配伍选择题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
麻醉药品处方的保存年限
[答疑编号501228020101]
『正确答案』C
毒性药品处方的保存年限
[答疑编号501228020102]
『正确答案』B
精神药品处方的保存年限
[答疑编号501228020103]
『正确答案』B
普通药品处方的保存年限
[答疑编号501228020104]
『正确答案』A
下列处方对应的颜色是
A.粉红
B.白色
C.黄色
D.绿色
E.蓝色
麻醉药品处方
[答疑编号501228020105]
『正确答案』A
急诊处方
[答疑编号501228020106]
『正确答案』C
一类精神药品处方
[答疑编号501228020107]
『正确答案』A
儿科处方
[答疑编号501228020108]
『正确答案』D
下列药品标识的颜色分别是:
A.白底蓝字
B.白绿相间
C.红底白字
D.黑底白字
E.红黄相间
精神药品
『正确答案』B
麻醉药品
[答疑编号501228020110]
『正确答案』A
毒性药品
[答疑编号501228020111]
『正确答案』D
多项选择题
关于协定处方正确的说法包括
A.医院药剂科与临床医师根据需要协商制订
B.适于医院制剂室内大量配制和储备的制剂
C.它便于控制院内药品的制剂品种和质量
D.它提高工作效率,减少患者取药等候时间
E.它可以在同级医疗单位之间互相交流使用
[答疑编号501228020112]
『正确答案』ABCD
完整处方的组成包括
A.处方标题
B.处方前记
C.处方正文
D.处方后记
E.处方附记
[答疑编号501228020113]
『正确答案』BCD
处方后记不包括
A.处方编号
B.医师签名
C.配方人签名
D.核对人签名
E.发药人签名
[答疑编号501228020114]
『正确答案』A
配伍选择题
下列不合理处方的正确归类是
A.扁桃体炎患者开抗生素未写诊断
B.流感患者使用抗生素
C.二甲双胍用于非糖尿病患者减肥
D.便秘患者开果导片和开塞露
E.青霉素粉针溶水后口服给药
属于不规范处方
『正确答案』A
属于不适宜处方
[答疑编号501228020116]
『正确答案』BE
属于超常处方
[答疑编号501228020117]
『正确答案』CD
最佳选择题
青霉素1IU相当于()ug。
A.0.6
B.0.8
C.0.9
D.1.0
E.2.0
[答疑编号501228020118]
『正确答案』A
肝素1mg相当于()IU
A.200
B.300
C.150
D.100
E.250
配伍选择题
A.醋酸氯己定
B.甘露醇(洗必泰)
C.尿素
D.氨茶碱
E.硫酸镁
注射液静脉滴注可用于各种原因引起的水肿,作为冲洗剂,则应用于经尿道作前列腺切除术的是
[答疑编号501228020120]
『正确答案』B
水溶液或醇溶液为外用杀菌剂,而制成栓剂用于治疗阴道炎或宫颈糜烂的是
[答疑编号501228020121]
『正确答案』A
注射剂可抗子痫、降血压,口服用于导泻、利胆的是
[答疑编号501228020122]
『正确答案』E
缓释片剂延长药效,使哮喘患者免于夜间服药的是
[答疑编号501228020123]
『正确答案』D
静脉滴注可降低颅脑内压,外用可软化指(趾)甲甲板,抑制真菌生长,用于甲癣的治疗
[答疑编号501228020124]
『正确答案』C
配伍选择题
A.消渴丸消糖灵
B.抗感灵维C银翘片
C.安嗽糖浆苏菲糖浆
D. 脉君安降压避风片
E.鼻炎康重感灵
含有氢氯噻嗪的中成药是
[答疑编号501228020125]
『正确答案』D
含有对乙酰氨基酚的中成药是
[答疑编号501228020126]
『正确答案』B
含有格列本脲的中成药是
[答疑编号501228020127]
『正确答案』A
含有麻黄碱的中成药是
[答疑编号501228020128]
『正确答案』C
含有氯苯那敏的中成药是
[答疑编号501228020129]
『正确答案』E
青霉素皮试液浓度和皮试量分别为
A.500u 0.1ml
B.100u 0.5ml
C.100u 0.1ml
D.100u 1ml
E.500u 0.5ml
[答疑编号501228020130]
『正确答案』A
最佳选择题
1、可抑制亚胺培南经肾肽酶代谢被破坏的药品是
A、葡萄糖酸钙
B、环孢素
C、丙磺舒
D、西司他丁
E、青霉素
[答疑编号501228020131]
『正确答案』D
多项选择题
可协助β-内酰胺类抗生素对抗β-内酰胺酶的是
A、克拉维酸
B、舒巴坦
C、庆大霉素
D、丙磺舒
E、青霉素
[答疑编号501228020132]
『正确答案』AB
最佳选择题
能促进铁剂吸收的因素有
A、Vc
B、氢氧化钠
C、青霉素
D、葡萄糖酸钙
E、四环素
[答疑编号501228020133]
『正确答案』C
阿司匹林与下列哪类药物合用增加出血危险
A、肝素
B、右旋糖苷
C、双嘧达莫
D 维生素K
E、果导片
[答疑编号501228020134]
『正确答案』ABC
与氨基苷类抗生素联合应加重耳毒性和肾毒性的是
A、呋塞米
B、青霉素
C、万古霉素
D、依他尼酸
E、维生素C
[答疑编号501228020135]
『正确答案』ACD
配伍选择题
A.血浆蛋白结合率
B.血脑屏障
C.肾功能
D.药物剂型
E.肝药酶强度
影响药物在体内分布的因素主要是
[答疑编号501228020201]
『正确答案』A
影响药物吸收的因素
『正确答案』D
影响药物代谢的因素主要是
[答疑编号501228020203]
『正确答案』E
影响药物排泄的因素
[答疑编号501228020204]
『正确答案』C
多项选择题:
阿司匹林与下列哪类药物合用竞争血浆蛋白导致出血危险
A、口服磺酰脲类降糖药
B、抗凝血药
C、抗肿瘤药
D 维生素K
E、果导片
[答疑编号501228020205]
『正确答案』ABC
下列那个药物抑制青霉素排泄,导致青霉素药效增强
A、维生素A
B、丙磺舒
C、红霉素
D、甲硝唑
E、小苏打
[答疑编号501228020206]
『正确答案』ABCD
最佳选择题
调剂处方时必须做到“四查十对”,“四查”是指
A、查处方、查药品、毒剂量、查配伍禁忌
B、查处方、查药品、查数量、查配伍禁忌
C、查处方、蠢药品、查剂型、查药价
D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E、查处方、查药品、查药品包装、查药品性状
[答疑编号501228020207]
『正确答案』E
配伍选择题
A.上午10左右/清晨
B.睡前
C.餐中
D.餐前
E.餐后
下列药物的最佳服用时间是
呋塞米
『正确答案』A
普伐他汀
[答疑编号501228020209]
『正确答案』B
甲氧氯普胺
[答疑编号501228020210]
『正确答案』D
格列美脲
[答疑编号501228020211]
『正确答案』C
阿司匹林
[答疑编号501228020212]
『正确答案』E
最佳选择题
二甲双胍的最佳服用时间是
A.餐前
B.清晨空腹
C.餐中
D.餐后
E.睡前
[答疑编号501228020213]
『正确答案』C
配伍选择题
A.莫沙必利
B.艾司唑仑
C.帕罗西汀
D.氢氯噻嗪
E.阿卡波糖
适于清晨服用的药品是
[答疑编号501228020214]
『正确答案』C
适于餐前服用的药品是
[答疑编号501228020215]
『正确答案』A
适于餐中服用的药品是
[答疑编号501228020216]
『正确答案』E
适于睡前服用的药品是
[答疑编号501228020217]
『正确答案』B
最佳选择题
进餐时服用,可减少脂肪吸收的药品是A.熊去氧胆酸
B.奥利司他
C.鞣酸蛋白
D.氢氯噻嗪
E.辛伐他丁
[答疑编号501228020218]
『正确答案』B
多项选择题
1.下列关于透皮贴剂的叙述,正确的有()
A.用前将需贴敷的部位洗净并稍晾干
B.为便于吸收应于入睡前使用
C.贴于皮肤上,轻轻按压使之贴紧,并应热敷
D.皮肤破损、溃烂、渗出、红肿部位不要贴敷
E.不要贴在皮肤的皱折处、四肢末端或紧身衣服下
[答疑编号501228020301]
『正确答案』ADE
2.慢性咽炎者需应用口含片,使用时应注意()
A.应把药片置于舌根部,并尽量贴近咽部
B.为避免过敏反应发生,含后应及时漱口
C.服后30分钟内不宜进食或饮水
D.含服时不宜咀嚼或吞咽
E.发生过敏、皮疹、瘙痒等反应,及时停药
[答疑编号501228020302]
『正确答案』ACDE
配伍选择题:
下列药物的使用注意事项:
A.忌饮酒
B.宜多饮水
C.忌喝茶
D.不吃葡萄柚
E.宜多食脂肪餐
服用抗痛风药别嘌醇时()
[答疑编号501228020303]
『正确答案』B
服用抗贫血药琥珀酸亚铁时()
[答疑编号501228020304]
『正确答案』C
服用抗角化药维A酸时()
[答疑编号501228020305]
『正确答案』E
服用降血脂药辛伐他丁时()
[答疑编号501228020306]
『正确答案』D
单项选择题
1.某药的成人一次剂量为280mg,则体重为20kg小儿一次剂量应是()
A.5mg
B.1Omg
C.20mg
D.40mg
E.80mg
[答疑编号501228020307]
『正确答案』E
单项选择题:
一巨幼细胞贫血患儿肌内注射维生素B l2,一次20ug-40ug,应抽取0.5mg/ml的药液
A.0.04ml~0.08ml
B.O.05ml~O.10 ml
C.O.10ml~0.20ml
D.0.15 ml~0.30Inl
E.0.20ml~0.40ml
[答疑编号501228020308]
『正确答案』A
『答案解析』20ug=0.02mg 40ug=0.04mg
0.02/0.5=0.04 0.04/0.5=0.08
一、单项选择题(共50 道试题,共100 分。) 1. 药理学是研究() A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分:2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分:2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分:2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分:2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分:2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分:2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分:2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分:2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分:2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分:2 分 11. 某药t1/2为8 h,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
2019年药理学期末考试题 一、选择题(每题0.5 分共25 分) 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4,请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离:--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1:2:3,试问三药的效价强度分别为多少:--B A 1:2:3 B 10:100:1000 C 1000:100:10 D 3:2:1 E 0.1:0.01:0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时,应注意什么问题:--B A 结合型药物增加,药理作用下降 B 游离型药物增加,药理活性增加 C 结合型药物减少,药理活性下降 D 游离型药物减少,药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时,如果按半衰期静脉给药,每次100mg,达到稳态后,峰值与谷值体内药量约相差多少:--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用,出现疗效下降的主要原因是:--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指:--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活药抢救,是因为:--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常,抗高血压,抗心绞痛的药物是:--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起:--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是:--B
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是(D)。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后,必须等待至少半小时后,才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液(诺和锐30)的有效成分为(A)。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者,可以选用以下哪个药品(D)。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中,肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为(D)。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者,可选择(A)。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是(C)。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是(D)。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中,临床使用时不能掰开服用的是(A)。 A 硫酸吗啡缓释片(美施) B 吡贝地尔缓释片(泰舒达) C 琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克) D 丙戊酸钠缓释片(德巴金) 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者(A)。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适(C)。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者(D)。 A 复方氨基酸注射液(18AA) B 复方氨基酸注射液(9AA) C 复方氨基酸注射液(15AA) D 复方氨基酸注射液(6AA) 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者(B)。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液(9AA) C 复方氨基酸注射液(15AA) D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法,错误的是(C)。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用: A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是: A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指: A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量(LD50)是指: A.致死量的一半 B.杀死半数病原微生物的剂量 C.杀死半数寄生虫的剂量 D.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指: A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6. 药物的治疗指数是 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 7. 药物作用的两重性是指 A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 8. 属于后遗效应的是 A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 9. 某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为: A. 变态反应 B. 停药反应
C. 后遗效应 D. 特异质反应 10.哪种给药方式有首关清除 A.口服 B.舌下 C.直肠 D.静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 12.药物的血浆半衰期是指 A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 B.血浆药物浓度降低一半所需时间 C.药物效应降低一半所需时间 D.稳态血药浓度降低一半所需时间 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多,极性高,重吸收多,排泄快 B.解离多,极性高,重吸收少,排泄快 C.解离少,极性低,重吸收少,排泄慢 D.解离少,极性高,重吸收多,排泄快 14.按t1/2重复恒量给药,大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1~2次 B.2~3次 C.3~4次 D.4~5次 15. 药效学是研究: A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 16.药动学是研究: A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗
成教药学专科药理学复习题 1.药物的治疗指数是( D ) A.ED90/LD l0的比值B.ED l0/ED90的比值C.ED5/ID95的比值 D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50的比值 2.药物的吸收过程是指( D ) A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药 3.药物的肝肠循环可影响( D) A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应 4.弱酸性药在碱性尿液中( D) A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快 E.解离多,再吸收多,排泄快 5.药物作用开始快慢取决于( C ) A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢 D.药物的血浆半衰期E.药物的消除 6.药物的血浆半衰期指( E ) A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间 7.药物从体内消除的速度快慢主要决定其( C ) A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度 D.不良反应的大小E.疗效的高低 8.某药半衰期为24小时,按半衰期给药达坪值时间应( C ) A.1日B.3日C.5日D.7日E.9日 9.具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A,静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10.药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A.解毒 B. 灭活C.消除D.排泄E,代谢 11.体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其( D) A.药物的脂溶性B.药物的水溶性C.分子量大小D.药物的解离度E.化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体,无β受体 B.有α、Μ受体,无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体,无M受体 14.M受体激动时,可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B
(A)1某药首关消除多,血浆药物浓度低,说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速(D)2关于肝药酶诱导剂,错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 (C)3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 (E)4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 (A)5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 (A)6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 (D)7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 (D)8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 (A)9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
药学知识题库药理学多 项选择题汇总 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
【经典资料,WORD文档,可编辑修改】 【经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改】2015药学知识题库:药理学多项选择题汇总(9) 1.连续用药后药效递减一般称为 A.耐受性 B.饱和性 C.不应性 D.快速耐受性 E.受体脱敏 正确答案:ACDE 2.关于房室模型,下列叙述哪些正确 A.设想机体由几个相互连通的房室组成 B.中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分 C.时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段 D.有一室、二室和三室模型 E.将机体视为一个整体空间 正确答案:ABCDE 3.去甲肾上腺素合成所需的酶有 A.二氢叶酸合成酶 B.酪氨酸羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.多巴胺β羟化酶 E.单胺氧化酶 正确答案:BCD 4.吡啶斯的明临床上用于 A.腹气胀 B.尿潴留 C.重症肌无力 D.房室传导阻滞 E.筒箭毒碱过量中毒的解救 正确答案:ABC 5.阿托品的临床用途有 A.虹膜睫状体炎
B.验光配镜 C.顽固性盗汗 D.膀胱刺激症状 E.窦性心动过速 正确答案:ABCD 6.关于局麻药的药物浓度,下列叙述哪些正确 A.按一级动力学消除 B.t1/2与原始血药浓度无关 C.增加药物浓度按数学比例延长麻醉维持时间 D.增加药物浓度加快吸收引起中毒 E.等浓度药物分次注入更为有效 正确答案:ABDE 7.恩氟烷和异氟烷常用的原因有 A.麻醉诱导迅速 B.麻醉后苏醒缓慢 C.肌肉松弛良好 D.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性 E.反复使用无明显副作用 正确答案:ACDE 8.关于苯二氮类的体内过程,下列叙述哪些正确 A.口服吸收良好 B.与血浆蛋白结合率高 C.分布容积大 D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 E.主要在肝脏进行生物转化 正确答案:ABCDE 9.关于左旋多巴,下列叙述哪些正确 A.维生素B6可减少其外周副作用 B.对抗精神病药引起的帕金森综合症有效 C.起效较慢 D.作用持久 E.高蛋白饮食可降低其生物利用度 正确答案:CDE 10.人工合成的镇痛药有
2015药学知识题库:药理学多项选择题汇总(3) 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案:ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案:ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案:BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案:AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案:ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案:ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案:ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案:ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案:ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案:AD上
药理学练习题 一、单项选择题: 1、普鲁卡因不宜用于: A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于: A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于: A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间,常在局麻药液中加入适量: A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是: A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时,应首选: A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选: A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的: A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是: A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是: A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是: A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用,可用来治疗: A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用:A哌替啶+阿托品B氯丙嗪+阿托品 C哌替啶+氯丙嗪D罗通定+阿托品E罗通定+东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是:A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛,又有抗炎作用的药物是: A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是: A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点:A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施,能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是:A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内: A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起:A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
一、单选题 1.药理学是研究 A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物作用机理 D.药物与机体相互作用的规律E.与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A.药物的临床疗效B.药物的作用机理C.药物对机体的作用规律D.药物疗效的影响因素E.药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A.血药浓度与临床疗效的关系B.血药浓度与时间的变化规律C.药物吸收的影响因素D.药物生物转化的影响因素E.机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加,利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差,不耗能,需载体 B 顺浓度差,耗能,需载体 C 逆浓度差,耗能,无竞争现象 D 逆浓度差,耗能,有饱和现象 E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除,t l/2不定 B 恒量消除,t l/2恒定 C 恒量消除,t l/2不定D恒比消除,t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠血药浓度升高,是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力,但有效应力B对受体有亲和力,并有效应力 C 对受体有亲和力,但无效应力D对受体无亲和力,并无效应力 E 对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力,无内在活性,与受体不可逆性结合 E有亲和力,无内在活性,与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是( D ) A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( D ) A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指( A ) A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究( E ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究( A ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究( E ) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供( E ) A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( C ) A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是( A ) A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指( C ) A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E ) A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学 单项选择题(每题1分,共236题) 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑,哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干,恶心 B、头晕,失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题前方框内。 1.治疗指数是指 A.ED50/LD50B.ED95/LD5 C.LD50/ED50 D. LD5/ED95 2.下列对受体调节的叙述正确的是 A.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性降低 B.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性增高 C.连续用激动剂后,受体会向下调节,对配体的敏感性增高 D.连续用激动剂后,受体会向下调节,突然停药则出现“反跳” 3.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.毒性增大4.某药半衰期为6小时,一天用药4次,则其达到稳态血药浓度的时间是A.0.5天B.1~2天C.3~4天D.5天 5.NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A.被效应器中的COMT灭活B.被线粒体的MAO氧化 C.通过摄取1摄取回囊泡 D.通过摄取2摄取 6.治疗上消化道出血最好选用 A.肾上腺素B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱 7.不属丙胺太林特点的是
A.脂溶性低,口服吸收差B.不易透过血脑屏障C.对胃肠解痉作用较弱D.中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8.局麻药对中枢神经系统的作用是 A.兴奋作用B.抑制作用C.先兴奋,后抑制D.先抑制,后兴奋9.采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期,然后再用吸入麻醉药维持麻醉,称为 A.麻醉前给药B.诱导麻醉C.基础麻醉D.分离麻醉10.增强左旋多巴疗效的药物是 A.维生素B6 B.多巴胺C.氯丙嗪D.苄丝肼 11.有关地西泮的描述错误的是 A.在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B.能缩短入睡潜伏期 C.具有中枢性肌松作用D.大剂量可产生麻醉作用 12.吗啡的镇痛机制是 A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.促进中枢P物质的释放 13.下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A.大发作B.小发作C.单纯性局限性发作D.精神运动性发作 14.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A.阻断M受体B.兴奋β2受体C.阻断α受体D.阻断D2受体 15.阿司匹林的不良反应不包括
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 (一)选择题 单项选择题 1.药物效应动力学是研究( C ) A.药物的吸收.分布.生物转化和排泄过程 B.影响药物作用的因素C.药物对机体的作用规律及作用机制 D.药物在体内发生的化学反应E.体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究( B ) A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是( D ) A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4.药物是指(AE) A.具有调节人体生理功能作用的物质 B.具有滋补、营养、保健作用的物质C.可使机体产生新的生理功能的物质 D.没有毒性的物质
E.可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5.药物学是研究(BCE) A.新药的临床研究和生产 B.机体对药物的处置 C.药物对机体的作用及其作用机制 D.药物化学结构与理化性质的关系 E.血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是( BC ) A.体内药物浓度变化的规律 B.药物作用及作用机制 C.药物作用的量-效关系 D.药物的生物转化规律 E.药物排泄的规律 (二)名词解释 1、药物:药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学:药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学:药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学:药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程(包括药物的吸收、分布、代谢及排泄) 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 (三)填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中,护士既是药物治疗的直接实施者,又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中,护士在观察药物疗效的同时,应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同,可将药物分为处方药和非处方药。
药理学总论 1.副作用是指E A.受药物刺激后产生的异常反应 B.停药后残存的生物效应 C.用药后给病人带米的不适反应 D.用药量过大或时间过长引起的反应 E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2.副作用的产生是由于D A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 3.阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A.毒性反应 B.副作用 C.治疗作用 D.变态反应 E.后遗效应 4.服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应 5.久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药后难恢复的现象称为药物的B A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6.注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗 E.补充治疗 9.部分激动剂的特点是A A.与受体的亲和力强,内在活性较弱 B.与受体的亲和力弱,内在活性较强 C.与受体的亲和力弱,内在活性较弱 D.被结合的受体只能一部分被活化 E.能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是,与受体D A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性 E.无亲和力,有内在活性 11.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的B A.效应强度 B.内在活性 C.亲和力 D.脂溶性 E.解离常数 12.药物的内在活性是指E A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱 C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低 E.药物与受体结合后,产生效应的能力 13.药物的治疗指数是指B A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 E.LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A.杀死半数病原微生物的药物剂量 B.引起半数动物死亡的药物剂量 C.致死剂量的一半 D.使半数动物产生毒性的药物剂量 E.最小有效量与最小中毒量的一半 15.药物的小数有效量(ED50)是指D A.引起50%动物死亡的剂量 B.达到50%有效血药浓度的剂量 C.与50%受体结合的剂量 D.产生50%最大效应时的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 16.药物的安全范围是指E A.最小有效量与最小致死量间的距离 B.最小有效量与极量之间的距离 C.最小中毒量与最小有效量间的距离 D.有效剂量的范围 E.TD5与ED95之间的距离
单选题 1.《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是() A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度 B.用药剂量的大小程度 C.对人体的危害程度 D.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度 答案:D 2.对MRSA有效的抗菌药物为() A.氨苄西林/舒巴坦 B.苯唑西林 C.头孢洛林 D.头孢吡肟 E.替加环素 答案:C 3.呼吸系统感染应用()可能会发生跟腱炎或跟腱断裂的不良反应,须立即停药。 A、青霉素 B、头孢唑林 C、左氧氟沙星 D、甲硝唑 答案:C 4.患者男性,52岁,高血压,前壁心肌梗死,现突发胸闷、气促不能平卧。体格检查:BP168/94mmHg,颈静脉怒张;双肺底湿啰音;心率122次/分,律齐。肺楔压26mmHg。紧急选择下列哪一种药物() A、硝苯地平 B、肼苯哒嗪 C、氨氯地平 D、硝普钠 E、氯丙嗪 答案:D 5.老年人和儿童在应用抗菌药时,最安全的品种是________。 A 氟喹诺酮类 B 氨基糖苷类 C β—内酰胺类 D 氯霉素类 答案:C 6.药品的特殊性之一体现在() A、属于竞争性商品 B、消费者低选择性 C、需求平衡性 D、属于经济性商品 E、商品生产、销售、使用消费遵循失常规律 答案:B 7.以下抗菌药物中,肾脏毒性最大的是() A.头孢呋辛 B.头孢吡肟 C.头孢唑啉 D.头孢他定 答案:C 8.易引起低血钾的利尿药是() A.山梨醇 B.氨苯蝶啶 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.以上均不正确 答案:C 9.左旋多巴+卡比多巴治疗帕金森病属于
C.治疗多种疾病 D.延缓细菌耐药性的产生 答案:A 10.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有() A.标签 B.拉丁文名称 C.中药饮片标识 D.功能与主治内容 答案:A 11.氨基糖苷类抗生素对下列哪类病原菌最敏感() A.链球菌 B.革兰阴性杆菌 C.厌氧菌 D.肠球菌 答案:B 12.按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则确定目录的是() A、现代药 B、传统药 C、处方药 D、国家基本药物 E、基本医疗保险用药 答案:D 13.胺碘酮的作用是() A.阻滞钠通道 B.阻滞β受体 C.促进K+外流 D.选择性延长复极过程 E.阻滞Ca2+通道 答案:D 14.对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选___类抗生素。 A 碳青霉烯类 B 氯霉素类 C 大环内酯类 D 氨基糖苷类 答案:A 15.高血压合并支气管哮喘患者不宜选用()。 A、硝苯地平 B、卡托普利 C、普萘洛尔 D、可乐定 答案:C 16.患者男性,75岁,诊断“风湿性心脏病二尖瓣狭窄、快速心房颤动”,心率126次/分,全身水肿。入院后应用地高辛0.25mg/d,应用6天感头晕。体检发现:心率45次/分,心律齐,最可能是以下哪一种情况:()A.心力衰竭加重 B.洋地黄用量不足 C.洋地黄作用 D.肺部感染 E.洋地黄中毒 答案:E 17.头孢哌酮舒巴坦+ 阿奇霉素注射液易发生的不良反应是 A 皮疹 B 神经毒性反应 C 戒酒硫样反应 D 肌病 答案:C
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( D ) A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D ) A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCP D.知情同意书+伦理委员会 E.SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为( B ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为( A ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于( A ) A. I 期临床试验B. II 期临床试验 C. III 期临床试验D. IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是( C) A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法( E ) A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标( B )
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括( E ) A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为(A )A.有效血药浓度范围 B.治疗指数 C.稳态血药浓度 D.目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为( A ) A.起效时间 B.疗效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间右图中“B”表示的意义为( B ) A.起效 时间 B.疗效持续时间C.作用残留时间 D.最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为( C ) A.起效时间B.疗 效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间 应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化表现为:( A )A. Emax 不变,曲线右移 B .Emax 下降,曲线下移 C . Emax 不变,曲线左移 D . Emax 下降,曲线上移 E. Emax 不变,曲线不变部分激动剂的特点为( D ) A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高