化学检验工高级工理论知识复习题
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89. 在下面有关砝码的叙述中，( D )不正确。
A、砝码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度
B、待检定砝码须经清洁处理，并于天平室同温
C、二至五等砝码的面值为所算质量值
D、精度越高的砝码越应该具有质量调整腔
90. 在下列气相色谱检测器中，属于浓度型且对含有电负性大的基因组分有选择性的高灵敏度的响
应是( B )。
A、热导池检测器
B、电子俘获检测器
C、氢火焰离子化检测器
D、火焰光度检测器 91. 单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于( D )。
A、光源
B、原子化器
C、检测器
D、切光器 92. 在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是( B )。
A、重铬酸钾法
B、碘量法
C、铈量法
D、溴酸钾法 93. 卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的( B )。
A、单质
B、化合物
C、混合物
D、乙醇溶液 94. ( A )是吸收光谱法的一种。
A、电子自旋共振波谱法
B、原子荧光光度法
C、荧光光度法
D、原子发射光谱法 95. 在EDTA配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，( D )是正确。
A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大
B、PH值愈大，酸效应系数愈大
C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM突跃范围愈大
D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大
96. 氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是( B )。
A、纯度不高
B、性质不稳定
C、组成与化学式不相符
D、分子量小 97. 氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的( D )。
A、纯度
B、粘度
C、酸度
D、不饱和度 98. ( C )不属于吸收光谱法。
A、原子吸收光谱法
B、可见光分光光度法
C、磷光光度法
D、红外吸收光谱法 99. 电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按( B )分类。
A、1、2、3
B、4、5、6
C、1、3、5
D、2、4、6 100. 在电化学分析方法中，有：1.恒电流库仑滴定；2.电导滴定；3.电位滴定；4.电流滴定等滴定方法，其中( C )属于电容量分析法。
A、1、2、3
B、1、3、4
C、2、3、4
D、1、2、4 101. ( B )不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。
A、标准加入法
B、谱线呈现法
C、内标法
D、工作曲线法 102. 能够与溴作用定量生成白色沉淀的是( D )。
A、苯甲醚和苯甲酸
B、苯甲醇和苯甲醛
C、硝基苯和苯磺酸
D、苯酚和苯胺103. ( B )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
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A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6)
B、甲基红(pH变色范围4.4-6.2)
C、中性红(pH变色范围6.8-8.0)
D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0) 104. ( A )不属于电化学分析法。
A、质谱分析法
B、极谱分析法
C、库仑分析法
D、电位滴定法 105. ( D )是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。
A、中性红(pH变色范围为6.8-8.0)
B、溴百里酚蓝(pH变色范围为6.0-7.6)
C、硝胺(pH变色范围为11-12.0)
D、甲基橙(pH变色范围为3.1-4.4) 106. 在KmnO
溶液中，不能加入的浓酸是( A )。 4
A、HCl
B、HSO
C、HPO
D、HA 2434C
107. ( B )不干扰肟化法测定醛或酮的含量。
A、氧化剂
B、乙醇
C、酸
D、碱 108. 对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了( A )。
A、方法误差
B、试验误差
C、操作误差
D、仪器误差 109. 消除试剂误差的方法是( D )。
A、对照实验
B、校正仪器
C、选则合适的分析方法
D、空白试验 110. 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果的方差S是( C )。 R
A、S=
B、S= SSS，，SSS，，RRABCABC
222222 C、S= D、S= SSS，，SSS，,RRABCABC
111. 可逆反应2HI H+I这一可逆反应，在密闭容器中进行，当容器中压强增加时，（气）2（气）2（气）
其影响是( A )。
A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加
B、只增加正反应的速率
C、只增加逆反应速率
D、正反应速率比逆速率增加得快 112. 用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的邻苯二甲酸氢钾试剂的规格是( A )。
A、GR
B、CP
C、LR
D、CR 试卷编码： 08GL10000000-62601010630001 第 2 页共 7 页
113. 不属于不饱和有机化合物的是( A )。
A、己烷
B、环己烷
C、菜油
D、油酸 114. ( B )是吸收光谱法的一种。
A、浊度法
B、激光吸收光谱法
C、拉曼光谱法
D、火焰光度法
-115. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以表示如下。若Cl 离子的活度为K,Fcl；
---F的100倍，要使Cl离子对F测定的干扰小于0.1%，应选用下面( A )种。
-5-1-3-2 A、10 B、10 C、10 D、10 116. 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果最大可能的绝对误差(ΔR)max是( A )。
,,,ABC,,,ABC A、ΔA+ΔB+ΔC B、ΔA+ΔB-ΔC C、，，，, D、 ABCABC 117. 分析纯试剂瓶签的颜色为( C )。
A、兰色
B、绿色
C、红色
D、黄色
-2-2118. 已知logk=8.7，在pH=10.00时，logα=0.45，以2.0×10mol/L EDTA滴定2.0×10mol/L mgYY(M)
2+Mg在滴定的化学计量点pMg值为( B )。
A、8.7
B、5.13
C、0.45
D、8.25
10.690.45-2119. 已知K=10在pH=10.00时，α=10，以1.0×10mol/L EDTA
滴定20.00ml 1.0×cayY（H）
-22+10mol/L Ca溶液，在滴定的化学计量点pCa为( A )。
A、6.27
B、10.24
C、10.69
D、0.45 120. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，被滴定溶液中的pM或pM'值在化学计量点前，由( C )来计算。
11eqeq A、pMKpC,，(log)pMKpC'(log'),， B、 MYMYMM22
C、剩余的金属离子平衡浓度[M]或[M']
D、过量的[Y]或[Y’]和K或K’ MYMY121. 氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，
否则( C )。
A、反应不完全
B、加成速度很慢
C、催化剂中毒
D、催化剂用量大 122. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，若没有副反应则被滴定液中的pM值(即未生成EDTA配合物的金属离子浓度的负常用对数值)，在化学计量点后，由( D )来计算。
11eq A、eqpMKpC'(lg'),，pMpCK,，(lg) B、 MYMYMM22
C、剩余的金属离子平衡浓度[M]
D、过量的EDTA的浓度和K MY
,R123. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果最大可能的相对误差（）R
max是( B )。
,,AB,,,,ABC,,,ABC,,,ABC,, A、，，，, B、 C、 D、 ,CABCABCABC,,
124. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是( B)。
A、若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高
B、配合物稳定性越大，允许酸度越小
C、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内
D、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小
125. 用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于
0.1%，则滴定的酸度条件
必须满足( A )。
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,式中：C为滴定开始时金属离子浓度，为EDTA的酸效应系数，K和K'分别为金属离子M与MYMYMYEDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。
'KK6666MYMY A、 B、CK,10 C、 D、,K',10 CM,10CM,10MMYYMY,,YY
126. 下列条件改变时，能使大多数化学反应的速度常数增大的是( D )。
A、增加反应物的浓度
B、增加反应压力
C、加入催化剂
D、升高温度 127. 减少偶然误差的方法是( B )。
A、对照试验
B、增加平行测定次数
C、空白试验
D、选择合适的分析方法 128. 在火焰原子吸收光谱法中，测定( C )元素可用乙炔一氧化亚氮火焰。
A、镁
B、钠
C、钽
D、锌 129. 能在120?烘箱内烘至恒重的基准物是( B )。
A、NaSO
B、草酸钠
C、氧化锌
D、NaCO 22323130. ( B )不是光吸收定律表达式。(式中：A-吸光度；b-液层厚度；C-吸光物质浓度；T-透光率；ε-摩尔吸光系数)
1 A、A=εbc B、lgT= bc C、-lgT=εbc D、lg,,bc T131. 质量的法定计量单位是( D )。
A、牛顿、千克、克
B、牛顿、千克
C、千克、克、公斤、斤
D、千克、克132. 在下面四个滴定曲线中，强酸滴定强碱的是( C )。
A、 B、
C、 D、 133. 0023443037107...，，的结果是( D )。 1275.
A、0.0561259
B、0.056
C、0.05613
D、0.0561 134. 滴定管未经校正，属于( C )。
A、操作误差
B、偶然误差
C、系统误差
D、方法误差试卷编码：
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135. 费林试剂是指硫酸铜的水溶液与洒石酸钾钠同氢氧化钠的水溶液的混合液，但两种溶液
( D )。
A、可以分别使用
B、能够长期保存
C、要在混合后标定
D、要在使用时临时混合 136. 下列选项属于称量分析法特点的是( C )。
A、需要纯的基准物作参比
B、要配制标准溶液
C、经过适当的方法处理可直接通过称量而得到分析结果
D、适用于微量组分
的测定 137. 气体的( B )主要有吸收法和燃烧法。
A、仪器分析法
B、化学分析法
C、容量分析法
D、重量分析法 138. 在下列
有关色谱图的术语中，( A )是错误的。
A、半峰宽即峰宽的一半
B、从峰的最大值到峰底的距离为峰高
C、峰形曲线与峰底之间的面积为峰面积
D、扣除死时间后的保留时间叫调整
保留时间 139. 易燃易爆危险试剂应贮于( B )中，且顶部有通风口。
A、木箱
B、铁柜
C、塑料袋
D、玻璃瓶 140. 实际称取的试样量应( D )于理论计算出的试样量，但必须准确。
A、相等
B、少
C、稍少
D、稍多 141. ( D )是基于光吸收定律的。
A、原子荧光光谱法
B、X荧光光谱法
C、荧光光度法
D、红外光谱法 142. ( C )不能反映分光光度法的灵敏度。
A、吸光系数a
B、摩尔吸光系数ε
C、吸光度A
D、桑德尔灵敏度 143. 721
型分光光计以( A )为工作原理进行定量分析。
A、朗伯-比耳定律
B、欧姆定律
C、尤考维奈公式
D、罗马金公式 144. ( B )不是721型分光光度计的组成部件。
A、指针式微安表
B、光栅单色器
C、光电管
D、晶体管稳压电源 145. 基准
物一般要求纯度是( A )。
A、99.95%以上
B、90.5%以上
C、98.9%以上
D、92.5%以上 146. 某分析人员在以邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液浓度时,有如下四种记录，正确操作的记录是( B )。
滴定管终读数 49.11 24.08 34.10 24.5
滴定管初读数 25.11 0.00 10.05 0.00
V
ml 24 24.08 24.05 24.5 NaOH
答案选项 (A) (B) (C) (D)
A、(A)
B、(B)
C、(C)
D、(D) 147. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，( D )的说法是对的。
A、配合物稳定常数越大，允许的最高酸度越小
B、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数随滴定进行明显增大
C、金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低
D、加入缓冲溶液可使指示变色在一稳定的适宜酸度范围内
148. 下列转化反应可以向右进行的是( B )。（K-12-17=5.01×10、
K=8.3×10、KAgCrO=9.0SP,CuISP,AgISP,24-12-14×10、K=1.77×10） SP,PbCrO4 ++2++ A、AgI+Cu=Ag+CuI B、AgCrO+Pb=PbCrO+2Ag 2442--+2+ C、
AgI+CrO4=AgCrO+2I D、PbCrO+2Ag=AgCrO+Pb 24424
149. 在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的( B )。
A、3.5000g
B、3.5g
C、3.50g
D、3.500g 150. 光吸收定律的表达式为
( A )。(式中：A-吸光度；b-液层厚度；C-吸光物质浓度；T-透光率；试卷编码：08GL10000000-62601010630001 第 5 页共 7 页
ε-摩尔吸光系数)
1,,bc,bc A、A, B、 C、A=lgT D、 T,10T,10T151. ( D )的含量一般不能用
乙酰化法测定。
A、苯酚
B、伯醇
C、仲醇
D、叔醇 152. 721型分光光度计由( C )等组件组成。(其中：1—钨丝灯；2—氘灯；3—光栅单色器；4—石英棱镜单色器；5—玻璃棱镜单色器；6—吸收池；7—检测系统；8—指示系统)
A、1、2、3、6、7、8
B、2、4、6、7、8
C、1、5、6、7、8
D、1、3、6、7、8
153. 用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是( A )。
A、工作曲线法
B、峰高增加法
C、标准加入法
D、保留值法 154. 用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是( B )。
A、归一化法
B、示差法
C、浓缩法
D、标准加入法 155. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响，则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为( A )。
A、LogK'=logK-Logα-Logα
B、α=α+α-1 mYmYMYYY(H)Y(N)
C、LogK'=logK-logα-logα+logα
D、lgk'=k-lgα mYmYMYMymYmYy(H)
156. 指示剂和生物试剂的包装规格是( B )。
A、25、50、100g(ml)
B、5、10、25g(ml)
C、100、250、500g(ml)
D、2、
5、10g(ml) 157. 在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是( D )。
A、电动势
B、电流
C、电量
D、电容 158. 用721型分光光度计作定量分析的理论基础是( D )。
A、欧姆定律
B、等物质的量反应规则
C、库仑定律
D、朗伯-比尔定律
10.692-2-159. K=10，当pH=9时，logα（H）=1.29，则K'等于( C )。CaYYcaY11.98-9.409.4010.96 A、10 B、10 C、10 D、10
160. 有机化合物中卤素的测定主要是( C )，过程简单，快速，适于生产分析。
A、卡里乌斯法
B、改良斯切潘诺夫法
C、氧瓶燃烧分解法
D、过氧化钠分解法
(161200) 161. ()不能通过加氢反应测定不饱和化合物分子中的双键数目。
3+2+3+2+:，，32162. ()Fe/Fe电对在[Fe/Fe]=1.0时的电极电位是0.771V （,FeFe/=0.771V） 163. ()过量的NaOH与AlCl反应，最后的产物是Al(OH)和NaCl。 33
164. ()天平的灵敏度越高越好。
165. ()由于技术娴熟，高级分析工采样和制样不须严格遵守技术标准的规定。 166. ()取用腐蚀性试剂应戴橡皮手套。
167. ()称量分析的准确度一般较差。
168. ()灭火器材要定期检查和更换药液。
169. ()微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。
170. ()市售浓盐酸的质量百分比浓度为37%(密度1.19)，其摩尔浓度为
1.52M。 171. ()色谱法只能分离有色物质。
172. ()测定气体前将仪器的各部件洗净吹干、连接紧密，所有旋塞都应涂上润滑脂，使其能灵活
旋转，不漏气。
173. ()检修气相谱仪故障时，一般应将仪器尽可能地拆散。
174. ()气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体
积。
175. ()酸值是指1克样品羧酸能中和氢氧化钾的毫克数。
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176. ()基准物质的组成与其化学式应相符。
177. ()在AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，起主要作用的是水解效应。178. ()分析数据的检验应依据Q检验法规则。
179. ()电化学分析法全是将待分析的试样溶液构成原电池的一个组成部分来进行定量测定的。 180. ()气相色谱对试样组分的分离是化学分离。
181. ()高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。
182. ()在电位分析法中，用电磁搅拌器搅拌试液不能缩短指示电极的响应时间。 183. ()气体的分析不仅仅是对工业气体的分析。
184. ()在沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。 185. ()对于正常使用的天平，无需每隔一段时间来一次检定。
186. ()系统误差的传递规律，常使得在实际工作中所得的分析结果的误差偏小。 187. ()被测组分的百分含量=称量式重量。
，100%
188. ()天平调修完毕，依《天平检定规程》进行检定，取得计量管理部门合格证后，方可使用。样品重
189. ()有机混合物只能利用极性的差别用水或乙醚及四氯化碳萃取分离。190. ()无论酸度计有啥故障、经修理后，就可以使用。
191. ()在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。
192. ()缓冲溶液的PH值决定于PKa或PKb。
193. ()因为醇和酚都含有羟基，所以这两类化合物的定量测定方法完全相同。 194. ()无标签和标签无法辨认的试剂要当作危险品处理。
195. ()火灾应以扑灭为主，大力发展企业消防事业。
196. ()掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能部分被掩蔽而引起误差。197. ()在EDTA配位滴定中，滴定某金属离子的最低酸度当该离子水解酸度无关。198. ()强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。 199. ()用EDTA 滴定金属离子M，以pM或pM'(即未生成EDTA配合物的金属离子总浓度的是负对数值)对滴定加入的EDTA的量作图，就是EDTA对该金属离子的滴定曲线。 200. ()称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。
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