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药物合成考试题及答案

药物合成考试题及答案
药物合成考试题及答案

第一章卤化反应试题

一.填空题。(每空2分共20分)

1.

Cl和2Br与烯烃加成属于(亲电)(亲电or亲核)加成反应,其过2

渡态可能有两种形式:①( 桥型卤正离子 )②(开放式碳正离子)

2.

在醇的氯置换反应中,活性较大的叔醇,苄醇可直接用(浓HCl )或( HCl )气体。而伯醇常用(LUCas

)进行氯置换反应。

3.双键上有苯基取代时,同向加成产物(增多){增多,减少,不变},

烯烃与卤素反应以(对向加成

)机理为主。

4在卤化氢对烯烃的加成反应中,HI、HBr、HCl活性顺序为(HI>HBr>HCl )

烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl的活性顺序为( RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl )

5写出此反应的反应条件-----------------( NBS/CCl hv,4h)

Ph3CCH2CH CH2Ph

3

CCH CHCH2Br5 二.选择题。(10分)

1.下列反应正确的是(B)

A.

C CH C

Br C

Br CH3

Br2

+=

B.Cl2/NaOH/H2O

HgCl2/15~20℃

OH

Cl

C.

(CH3)3

HC

H2C

HCl

ArOH,25℃

(CH3)3C C

H

CH3

Cl

D.Ph3C CH CH2

Br2

CCl4/r,t.48h

Ph3C

H

C

Br

CH2Br

2.下列哪些反应属于SN1亲核取代历程(A)A.(CH3)2CHBr+H2O(CH3)2CHOH+HBr

B .CH 2I +CH 2CN

NaCN

+

NaI

C. NH 3+CH 3CH 2I

CH 3CH 3NH 4+

I

D. CH 3CH(OH)CHCICH 3+CH 3

C H O

C H CH 3CH 3ONa

3.下列说法正确的是(A ) A 、次卤酸新鲜制备后立即使用.

B 、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.

C 、次卤酸(酯)为卤化剂的反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多的一端;

D 、最常用的次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯 (CH3)3COCl 是具有刺激性的浅黄色固体.

4.下列方程式书写不正确的是(D )

A.

RCOOH RCOCl + H 3PO 3PCl 3

B.

RCOOH RCOCl + SO 2 + HCl SOCl 2

C.

N H

COOH

N H

COOC 2H 5

C 2H 5OH, H 2SO 4

D.

5、N-溴代乙酰胺的简称是(C )

A 、NS

B B 、NBA

C 、NBS

D 、NCS

三.补充下列反应方程式(40分)

1

Br

NO 2

Br

HNO 3 / H 2SO 4

Br

Br

O

EtO t -BuOCl / EtOH

-55~0℃

O

EtO

Cl OEt .

2

.CH 3(CH 2)2CH 2CH=CHCH 3

NBS / (PhCO)2O 2

CCl 4 / △, 2h

CH 3(CH 2)2CHCH=CHCH 3

Br

3.

CH 2=CHCH 2C CH

Br 2

BrCH 2CHBrCH 2C CH

4.

R -CH=CH -CH 2-CH -OH

O

X 2

O

O R

X

5.

PhC

CCH 3

Br/Li/Br AOAC/25o C

C

C

Ph

Br

Br

CH 3

6.

PhCH

CH 2

Ph

H C OH

CH 2Br

NBS/H 2O 25o C,35min

7.

COCl

Cl

OHC

Cl

Cl 2

8.

COOAg

NO 2Br

O 2N

Br 2/CCl 4加热3h

9.

10.

O H

B r O H

O H

B r

Br

1molBr 2/CS 2

25C

2molBr2t-BWNH2-70c

四.简答题(20分)

1.试从反应机理出发解释酮羰基的α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代,而在碱催化时则直接得到α-多卤代产物。

参考答案:酸、碱催化羰基α-卤代机理如下:

CH C

O

C

C OH

H

C OH

X

X

C X

O

-HX

rapid

-H

slow

+H

rapid

C

C O

C

C O

H

C O

X

X

C X

O

-H 2O

slow

-X

rapid

对于酸催化α-卤代反应,在α-位引入吸电子基卤素后,烯醇化受到阻滞,进一步卤化反应相对比较困难。对于碱催化情况下α-位吸电子基有利于α-氢脱去而促进反应 五.设计题(10分)

1.设计合理简易路线合成下列药物中间体:

NO 2

HO

NO 2

Cl

O 2N

参考答案:

Cl

Cl

NO 2

NO 2

ONa

NO 2

OH

NH 2

OH

Cl

SO 3H

Cl

SO 3H

NO 2

O 2N

Cl

NO 2

O 2N

Cl

CH 3CH 2Cl A. B. TsOCH 3 C.H 2C H 2C O CH 3 D. CH 3COOH 综合试题

一 选择题(10题,每题3分,共30分)

1 卤代烃为烃化试剂,当烃基相同时不同卤代烃的活性次序是 ( D )

A RCl

B RF < RBr < RI < RCl

C RF > RCl > RBr > RI

D RF

2烃化反应是用烃基取代有机分子中的氢原子,在下列各有机物中,常用的被烃化物有(D ) (1)醇 (2)酚 (3)胺类 (4)活性亚甲基 (5)芳烃

A(1)(2)(5) B(3)(4)(5) C(1)(2)(3)(4) D(1)(2)(3)(4)(5) 3不可以作为醇的氧烃化反应烃化剂的是(C )

4 .以下四种亚甲基化合物活性顺序正确的是(B )

H 2C

COOEt

CN

H 2C

COOEt

COOEt

H 2C

COOEt

Et

H 2C

CN

CN a

b

c d

5 下列关于环氧乙烷为烃化剂的羟乙基化反应的说法中,正确的是 ( C )

A 酸催化为双分子亲核取代

B 碱催化为单分子亲核取代

C 酸催化,取代反应发生在取代较多的碳原子上

D 碱催化,取代反应发生在取代较多的碳原子上

6 下列关于活性亚甲基化合物引入烃基的次序的说法,正确的是 ( A )

(1)如果引入两个伯烃基,应先引入大的基团(2)如果引入两个伯烃基,应先引入小的基团 (3)如果引入一个伯烃基和一个仲烃基,应先引入伯烃基 (4)如果引入一个伯烃基和一个仲烃基,应先引入仲烃基

A (1)(3)

B (2)(4)

C (1)(4)

D (2)(3)

7 卤代烃与环六甲基四胺反应的季铵盐,然后水解得到伯胺,此反应成为(B ) A Williamson 反应 B Delepine 反应 C Gabriel 反应 D Ullmann 反应 8 下列各物质都属于相转移催化剂的一项是 (C )

a 二氧六环

b 三乙基苄基溴化铵

c 冠醚

d 甲苯

e 非环多胺类

f NBS A ace B bdf C bce D adf 9 NH3与下列哪种有机物反应最易进行(B )

O

C

CH 3

CH 2CH 3

A C Br

CH 3

CH 3

H 3C

B

C H

Br

CH 3

H 3C

C

H 2C

Br

H 3C

D

10 下列有关说法,正确的是 ( A )

(1)乌尔曼反应合成不对称二苯胺

(2)傅科烃基化反应是碳负离子对芳环的亲核进攻

(3)常用路易斯酸作为傅科烃基化反应的催化剂,活性顺序是Acl3>FeCl3>SnCl4>TiCl4>EnCl2

(4)最常用的烃化剂为卤代烃和硫酸酯类

A (1)(3)

B (2)(4)C(1)(2)D(3)(4)二完成下列反应(15题,每空2分,共30分)

1

CH3CH2CH2Cl +AlCl3

CH

CH3

CH

3

2

COOCH3

OH OH CH3I

COOCH3

OH

OCH3 NaOH

3

NH2

CH2OH

NHCH2 Raney-Ni,加热

4

N Cl CH2Cl

N

Cl

CH2NH2

(CH2)6N4HCl,C

2

H5OH

5

NHCOCH3

PhBr / K2CO3 / Cu / PhNO2

△H N

6

+ Br(CH 2)4Br

CH 2CN

NaOH CN

85~90℃, 4h

7

NK O O

N-CH 3O

O

CH 3Cl / DMF

OH

OH O

O

CH 3NH 2 +

HCl / H 2O

(

)(

)

8

COOH

OH

NH 2

COOCH 3

OCH 3

NH 2

(CH 3)2SO 4 / KOH

CH 3COCH 3

(

)

9

PhCH

O

CH 2

+MeOH

H 2SO 4

CH 3ONa

PhCH

CH 2OH

OMe

PhCH

CH 2OMe OH

10

+N

Cl

Cl

OCH 3

N Cl

NH

OCH 3

Et 2N(CH 2)3CHCH 3

CH 3

Et 2N(CH 2)3CH 2NH 2

PhOH 110℃, 4h

11

O 2N

COCH 2Br

O 2N

COCH 2NH 3Cl (CH 2)6N 4 /C 6H 5Cl

33-38℃,1h

C 2H 5OH,HCl 33-35℃,1h

)

( 12

CH 2NHCH 3

CH 2NCH 2C

CH

CH 3

HC CCH 2Cl

13

CH 2CN Br 2

CHCN Br

CN

C 6H 6/无水AlCl

3

14

NO 2

Cl

C 2H 5OH

NaOH

NO 2

OC 2H 5

15

NH

ClCH 2CH 2NH 3Cl

NCH 2CH 2NH 2

三 机理题(2题,共12分)

1 在酸催化下,环氧乙烷为烃化剂的反应的机理属于单分子亲核取代,试写出其过程。

H C CH 2

O CH 3

H C CH 2

O H CH 3

H C

CH 2

O H

CH 3

δ+δ+H C

CH 2O H

CH 3

δ+δ+H C

CH 2

O H

CH 3

δ+δ+H

HOR

C H

CH 2OH

CH 3

OR H C H

CH 2OH

CH 3

OR -H

酸催化反应:

2 活性亚甲基C-烃基化反应属于SN2机理,以乙酰乙酸乙酯与1-溴丁烷反应为例,

写出其过程。

CH 3

C

O CH 2

C

O OC 2H 5+ n -BuBr

C 2H 5ONa

CH 3

C

O CH C

O OC 2H 5

Bu-n

OH

-

H

+

CH 3

C

O

CH C

O O -Bu-n

CH 3

C

O CH 2

Bu-n

四 合成题 (2题,共22分)

1 以CH 2Cl

F 乙酰乙酸乙酯为原料合成非甾体抗炎药舒林酸中间体3—(4—氟

苯基)—2—甲基丙酸。

F

CH 2Cl

F

COOC 2H 5

CH 3

COOC 2H 5F

COOH

CH 3COOH F

COOH

CH 3

CH 3ONa / CH 3OH

+ CH 3CH(COOC 2H 5)2

Reflux, 30min

KOH

Reflux, 9h 135℃, 2h

3-( 4-氟苯基) -2-甲基丙酸 非甾体抗炎药舒林酸的中间体

2 以1,4—二溴戊烷为原料,利用Gabriel 反应合成抗疟药伯胺喹

NH O

O

N

MeO

NH

HN

NH

O

CH 3CH(CH 2)3NH 2

N

MeO

NH

CH 3CH(CH 2)3NH

N

MeO

NH

CH 3CH(CH 2)3

N

O

O

N O

O CH 3CH(CH 2)3

Br

Br

Br(CH 2)3CHCH 3+Na 2CO 3145~150℃, 2h

145~150℃, 8h

6-甲氧基-8-氨基喹啉 / Na 2CO 3

NH 2NH 2·H 2O(80%) / EtOH

△, 6h

30%NaOH / Tol

抗疟药 伯胺喹

还原反应 一.选择题。

1. 以下哪种物质的还原活性最高( B )

A.酯

B.酰卤

C.酸酐

D.羧酸

2.还原反应

HOOC(CH2)4COOEt

2BH3/THF -18℃,10h

——————( A )

A.HOCH2(CH2)4COOEt

B.HOCH2(CH2)4CH2OH

C.HOOC(CH2)CH2OH

D.HOCH2(CH2)4CHO

3.下列还原剂能将C O

OH 还原成—CH 2OH 的是(A )

A LiAlH 4

B LiBH 4

C NaBH 4

D KBH 4 4. 下列反应正确的是(B )

A

NO 2

NH 2

HCl/Tol

NH 2

NH 2

B

CN

KBH 4/PdCl/MeOH

r.t.

CH 2NH 2

C

NO 2

COOH NaBH 4/AlCl 3

NH 2

CH 2OH

D

Cl

CO(CH 3)2NaBH 4/AlCl 3

Cl

CH 2

5. 下列反应完全正确的是(A ) A

C

NO 2

O

CH 3

Al(OPr-i)3/i-PrOH

CH

CH 3

OH

NO 2

B

CH

3

EtOH

NO 2

C

O

CH

OH

CH3

NO 2

C 、

COCH 3

CH 3CHNH 2

D 、

COOR

NO 2

CH 2OH

H 2

6、下列不同官能团氢化反应难易顺序正确的是(A

①C

X O

R

C

O

H

R

②R-NO 2R-NH 2

③C

C

R

R'

C

C

R R'

A 、①②③;

B 、③①②;

C 、①③②;

D 、②①③;

7. 以下选项中,化合物

CN

NO 2

在C 2H 6的温和条件下反应的产物是

( C ),在Fe 粉中的反应产物是( A )。

NH 2

NO 2

CN

NH 2CH 2NH 2

NH 2

CH 2NH 2NO 2

A B C D

8.下列物质不适用于Clemmemsen 还原的是(C)

A.

OH

C

O CH 3

B.CH

CH

COOC 2H 5

C.

O

CHO

D.

H 3C

C

COOC 2H 5O

.下列物质不适用于黄鸣龙法的是(B)

A.

H 3C

C

COOC 2H 5O

B.

C

O

C.

N

C

O CH 3

D.

O

CH 2CCH 3

O

9.用Brich还原法还原CH2CH3

得到的产物是(A)

A. CH2CH3

B.

CH2CH3

C. CH2CH3

D.

CH2CH3

10.用0.25molNaAlH4还原CH3CH2COOC2H5得到的是(C)

A.CH3CH2CH2OC2H5

B.CH3CH2CH2OH

C.CH3CH2CHO

D.CH3CH2CH2C2H5

二.填空题。

1、黄鸣龙还原反应所需的环境是碱性(酸性,碱性)

2、将下列酰胺的还原速度由大到小排列为:

(1)a N,N-二取代酰胺b未取代的酰胺c N-单取代酰胺a>c>b

(2)、 a 脂肪族酰胺 b 芳香族酰胺a>b

3、α-取代环己酮还原时,若取代基R的体积增大,产物中顺(顺,反)式异构体的含量增加。

4、下列a BH3、b BH3 n-BuCH2CH2BH2、c (n-BuCH2CH2)2BH三种物质的还原性顺序为:a>b>c

5、羧酸被BH3/THF还原得到的最终产物为醇(醇,烷)二.完成下列反应。

1.

CH CH 2B2H6/O(CH2CH2CH2OCH3)2

H3CO

CH2CH3

H3CO

(主要产物) 2.

CON(CH3)2 Cl LiAlH2(OC2H5)2

Cl CHO

3.

O

O

O

O 0.25MNaBH4/EtOH

4.

CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCH2OH

0.25MNaBH4

5.

H 3

CO

H 3CO

H 3CO

COCl

H2/PCl-BaSO4/TOl/喹啉-硫

84%

H 3CO

H 3CO

H 3CO

CHO

6.

NO 2

C

CH 3

O

NO 2

CH

CH 3

OH

Al(OPr-i)3i-PrOH

7.

COCH 3

HCOONH 4180~185℃

H 3C

NH 2

8.

C

O

CH 2CH 2COOH

Ph Zn-Hg/HCl

Ph

CH 2CH 2CH 2COOH

9.

NO 2

C

O

N(CH 3)2

NO 2

CH 2N(CH 3)2

B 2H 6 / THF

10.

O 2N

C H

NOH O 2N CH 2NH 2

B 2H 6/(CH 3OCH 2CH 2)2O

105℃~110℃

三.以给定原料合成目标产物.

1.

(完整版)药物分析试卷-参考答案

2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内,共60分) (一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分,共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是() A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

药剂士考试试题及答案

A1题型 1.降糖灵为 A.长效胰岛素制剂 B.双胍类口服降血糖药 C.磺酰脲类口服降血糖药 D.α糖苷酶抑制剂 E.正规胰岛素 正确答案:B 2.关于妊娠期用药的叙述,错误的是 A.大部分药物都有可能从乳汁中排出 B.对母体不产生不良反应的药物,对乳儿肯定也不会产生 C.哺乳期确需用药时,应在婴儿哺乳后用药 D.弱碱性药物易从乳汁中排泄 E.哺乳期应禁用抗甲状腺药 正确答案:B 3.在老幼剂量折算表中,60岁以上老人用药量是 A.成人剂量的1/2 B.成人剂量的1/3 C.成人剂量的1/5 D.成人剂量的2/3 E.成人剂量的3/4 正确答案:E

4.处方左上角写有Cito!的含义是 A.为麻醉处方,只限开一日量 B.为急症处方,应优先调配 C.为普通处方 D.为法定处方 E.为协议处方 正确答案:B 5.治疗中度有机磷中毒,下列哪组疗效最好 A.阿托品+东莨菪碱 B.阿托品+山莨菪碱 C.阿托品+氯解磷定 D.碘解磷定+氯解磷定 E.山莨菪碱+东莨菪碱 正确答案:C 6.B.i.D.的含义是 A.一日3次 B.一日1次 C.一日2次 D.一日4次 E.每小时3次 正确答案:C 7.普通胰岛素的给药途径是

A.口服 B.注射 C.吸入 D.舌下含化 E.直肠给药 正确答案:B 8.抢救胰岛素过量引起的低血糖反应,应选用 A.静注氟美松 B.静注50%葡萄糖 C.肌注肾上腺素 D.静注葡萄糖酸钙 E.口服10%氯化钾 正确答案:B 9.不属特殊管理药品的是 A.麻醉药品 B.精神药品 C.贵重药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 正确答案:C 10.用前不需要患者做皮肤过敏实验的药物是 A.青霉素

抗菌药物考试题库(含答案)

第二篇抗菌药物临床应用专业知识第一章抗菌药物临床应用管理体系架构、技术支持体系与策略 一、多选题 1、医院抗菌药物管理工作组( C、开展微生物学监测 E、开展科研工作 2、按抗菌药物处方过程设计的管理策略有 A 、教育/指南 A 、青霉素类B、处方集/限制 B、头孢菌素 C、处方点评和反馈 D、红霉素D、循环用药 E、阿奇霉素3、下列哪种抗菌药物属于时间依赖性药物 C、环丙沙星4、短程抗菌治疗主要适用于 A 、宿主免疫机制健全 D、社区感染和医院感染 A 、包括“降级”治疗 二、问答题 1、医院抗菌药物管理工作组(AST )的职责有哪些? 2、根据处方过程的抗菌药物管理策略主要有哪些?B 单一敏感菌感染 E、以上都是

B、包括“降阶梯”治疗 C、包括序贯治疗C 不存在影响抗菌药物作用的局部组织因素AST )的职责 B、制定教育培训计划和负责实施D、制订和建立资料管理制度A 、制订和执行适合医院实际情况的管理细则 5、关于抗菌药物转换治疗下列哪项概念是不正确的 D、特指由静脉给药转为口服给药 E、降低用药剂量E、医疗机构不能根据本机构具体情况增加特殊使用类别的抗菌药物品种2、医师在临床使用“特殊使用”抗菌药物应按照 A、严格掌握适应证 D、根据临床需要应用 A 、有明确适应证用药B、不经过药师审核 E、以上都不对 B、抗菌药物选择与更换无依据,无记录 C、可未经会诊越级使用3、有关抗菌药物合理应用的综合评价标准,正确的是 C、抗菌药物应用48-72小时后临床无效,无细菌培养结果不能更换抗菌素 D、抗菌药物应用48-72小时后临床无效,必须等待药敏结果才能更换抗菌素 E、以上都不对 4、对主要目标细菌耐药率超过 A 、参照药敏结果选择抗菌素 E、以上都正确 5、有关I 类手术切口应用抗菌药物,错误的是 A 、要严格掌握适应证、药物选择与用药时间 B、术前0.5-2小时或麻醉开始时首次给药

药物合成题库

07/08第二学期药物合成反应试题 班级姓名学号 一、填空题(0.5分×40=20分) 1、轨道的节越多,它的能量越高。 2、1S轨道呈球对称,对应于氢原子的电子的最低可能的轨道。 3、写出以下原子的基态电子结构: Be: 1S22S2 C: 1S22S22Px12Py1 F: 1S22S2SPx22Py22Pz1 Mg: 1S22S22Px22Py22Pz23S2 4、据分子轨道理论,两个原子轨道重叠形成两个分子轨道,其中一个叫成键轨道,具有比原来的原子轨道更低的能量;一个叫反键轨道,具有较高的能量。 5、场效应和分子的几何构型有关,而诱导效应只依赖于键。 6、碳-碳键长随S成分的增大而变短,键的强度随S成分的增大而增大。 7、判断诱导效应(-Is)强弱:-F,-I,-Br,-Cl。-F>-Cl>-Br>-I 8、判断诱导效应(+Is)强弱: -C(CH3)3>-CH(CH3)2>-CH2CH3>-CH3。 9、一般情况下重键的不饱和程度愈大,吸电性愈强,即-Is诱导效应愈大。 10、在共轭体系中,形成共轭体系的原子以及和这些原子直接结合的原子都在同一平面里 ;各个键上的电子云密度在一定程度上都趋于平均化。 11、布朗斯特酸的定义是给出质子的物质,路易斯酸的定义是有空轨道的任何一种物质。 12、卤素对双键亲电加成的活性顺序是:Cl2>Br2>I2。 13、卤素对双键亲电加成是按分步机理进行的,X + 先对双键做亲电进攻,而后 X _ 再加上去。 14、判断共轭类型,并用箭头标明电子云偏移方向: π-π共轭 p-π共轭 p-π共轭 15、溴素或氯对烯烃的加成一般属于亲电加成机理。 16、在卤素对烯烃的加成反应中,当双键上有苯基取代时,同向加成的机会增加。

(2020年编辑)药物分析习题集 附答案

药物分析习题 第一章绪论(药典概况) 一、填空题 1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4.药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门的方法性学科。 5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用() A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以() A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用()

A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为() A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为() A、GMP B、BP C、GLP D、RP-HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为() A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用() A、鉴别,检查,质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义? 2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么? 3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点? 4.中国药典(2005年版)是怎样编排的? 5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品? 6.常用的药物分析方法有哪些? 7.药品检验工作的基本程序是什么? 8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么? 9.药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典? 10.简述药物分析的性质? 四、配伍题

常用药物试题(药士)精编版

药物常识试卷 姓名:得分: 一.选择题(每题1分,共50分) 1.在老幼剂量折算表中,60岁以上老人用药量是() A.成人剂量的1/2 B.成人剂量的1/3 C.成人剂量的1/5 D.成人剂量的2/3 E.成人剂量的3/4 2.治疗中度有机磷中毒,下列哪组疗效最好() A.阿托品+东莨菪碱 B.阿托品+山莨菪碱 C.阿托品+氯解磷定 D.碘解磷定+氯解磷定 E.山莨菪碱+东莨菪碱 3.抢救胰岛素过量引起的低血糖反应,应选用() A.静注氟美松 B.静注50%葡萄糖 C.肌注肾上腺素 D.静注葡萄糖酸钙 E.口服10%氯化钾 4不属特殊管理药品的是() A.麻醉药品 B.精神药品 C.贵重药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 5.有机磷中毒是由于抑制下列哪一酶引起的() A.巯基酶 B.细胞色素氧化酶 C.胆碱酯酶 D.环化加氧酶 E.过氧化物酶 6.普鲁卡因为() A.局部麻醉药 B.抗心律失常药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 E.抗精神失常药 7.布洛芬为() A.局部麻醉药 B.解热镇痛药 C.抗震颤麻痹药 D.镇静催眠药 E.抗精神失常药 8.处方的核心部分是() A.处方前记 B.调配人员签名 C.医师签名 D.划价 E.处方正文 9.剂型因素对下列哪一过程影响最大() A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除 10.和成人相比,老年人() A.药物代谢能力↑,药物排泄能力↓ B.药物代谢能力↓,药物排泄能力↓ C.药物代谢能力↑,药物排泄能力↑ D.药物代谢能力↓,药物排泄能力↑ E.药物代谢能力不变,药物排泄能力不变

11.抗菌药物联合用药的目的不包括() A.增强抗菌作用 B.减少不良反应 C.延缓或减少耐药性的发生 D.提高疗效 E.降低费用 12. 必须凭医师处方才能购买的药品() A.处方药 B.国家基本药物 C.传统药 D.非处方药 E.现代药 13.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是() A、细菌产生了水解酶 B、细菌细胞膜对药物通透性改变 C、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸) D、细菌产生了钝化酶 E、细菌的代谢途径改变 14.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用() A、抗菌谱广 B、是广谱Β-内酰胺酶抑制剂 C、可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D、可使阿莫西林口服吸收更好 E、可使阿莫西林用量减少毒性降低 15.硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大,这是由于() A、胃肠道吸收差 B、在肠中水解 C、与血浆蛋白结合率高 D、首过效应明显 E、肠道细菌分解 16.下列药物中哪个是Β-内酰胺酶抑制剂() A、阿莫西林 B、阿米卡星 C、克拉维酸 D、头孢噻吩钠 E、盐酸米诺环素 17.具有抑制胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是() A、碳酸氢钠 B、西米替丁 C、丙谷胺 D、生胃酮 E、胶体次枸橼酸铋 18.对长期便秘者应慎用的抗酸药物是() A、氢氧化镁 B、氢氧化铝 C、胃必治 D、碳酸氢钠 E、胃得乐 19.甲氰咪胍(西米替丁)治疗十二指肠溃疡的机制为() A、口服后中和过多的胃酸 B、口服后能吸附胃酸,并降低基础胃酸分泌量 C、口服后阻断胃腺细胞上的组胺H1受体,使胃酸分泌量降低 D、口服后阻断胃腺细胞上的组胺H2受体,从而抑制胃酸的分泌 E、以上都不是 20.麻黄素滴鼻最主要的作用是() A、消炎 B、止痛 C、收缩血管减少分泌 D、解痉挛 E、抗菌 21.扁桃体和喉部手术,术前用阿托品主要是为了() A、松弛平滑肌 B、解除痉挛,止痛 C、减少腺体分泌 D、抗休克 E、预防感染 22.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是() A、肝功能损害 B、循环功能衰竭 C、呼吸中枢麻痹 D、昏迷 E、肾功能衰竭 23.及早大剂量使用维生素B6可以救治()

抗菌药物考试试题

广州医学院第一附属医院 药事管理和抗菌药物季度培训试题 单选题(共50题): 1.药物治疗时出现过敏反应应当(B) A减量并对症处理 B停药并对症处理 C继续用药同时对症处理 D停药待过敏反应消失后,继续使用原药 2.患者,男,58岁。因“咳嗽,咳痰8天”就诊。初步诊断:急性支气管炎。给予罗红霉素口服,请告诉患者每天最佳服药次数(B) A每日1次 B每日2次 C每日3次 D每日4次 3.MRSA菌株是指金黄色葡萄球菌对下列哪一种抗菌药耐药(B) A 万古霉素 B甲氧西林或苯唑西林 C术后一周 D 用至患者出院 4.在骨组织中浓度高的药物为(A) A克林霉素 B亚胺培南地塞米松 C庆大霉素 D青霉素 5.对大多数厌氧菌有良好抗菌作用的药物是(D) A头孢唑啉 B庆大霉素 C青霉素G D甲硝唑 E链霉素 6.门诊患者抗菌药物处方比列不超过(A) A20% B30% C40% D50% 7.抗菌药分三类管理是为了(C) A规范抗菌药按一、二、三线使用 B按感染病情轻重分别用药 C抗菌药合理临床使用的管理 D患者需要 8.预防用药用于何种情况可能有效(D) A用于预防任何细菌感染 B长期用药预防 C晚期肿瘤患者 D风湿热复发 9.有些抗生素应用之后,即使抗生素浓度降低到低于MIC,也能抑制细菌的繁殖。这种现象称为抗生素的 (B) A协同作用 B后效应 C增强作用 D拮抗作用 10.大肠埃希菌所致尿路感染治疗不宜选用(A) A阿奇霉素 B SMZ/TMP C氨苄西林/舒巴坦 D环丙沙星 11.老年人和儿童在应用抗菌药时,以下品种中最安全的是(C ) A氟喹诺酮类 B氨基糖苷类 Cβ-内酰胺类 D氯霉素类 12. 对肾脏毒性最小的头孢菌素是:(E)

药物合成题库

07/08第二学期药物合成反应试题 1、轨道的节越多,它的能量越高。 2、1S轨道呈球对称,对应于氢原子的电子的最低可能的轨道。 3、写出以下原子的基态电子结构: Be: 1S22S2 C: 1S22S22Px12Py1 F: 1S22S2SPx22Py22Pz1 Mg: 1S22S22Px22Py22Pz23S2 4、据分子轨道理论,两个原子轨道重叠形成两个分子轨道,其中一个叫成键轨道,具有比原来的原子轨道更低的能量;一个叫反键轨道,具有较高的能量。 5、场效应和分子的几何构型有关,而诱导效应只依赖于键。 6、碳-碳键长随S成分的增大而变短,键的强度随S成分的增大而增大。 7、判断诱导效应(-Is)强弱:-F,-I,-Br,-Cl。-F>-Cl>-Br>-I 8、判断诱导效应(+Is)强弱: -C(CH 3 )3>-CH(CH3)2>-CH2CH3>-CH3。 9、一般情况下重键的不饱和程度愈大,吸电性愈强,即-Is诱导效应愈大。 10、在共轭体系中,形成共轭体系的原子以及和这些原子直接结合的原子都在同一平面里 ;各个键上的电子云密度在一定程度上都趋于平均化。 11、布朗斯特酸的定义是给出质子的物质,路易斯酸的定义是有空轨道的任何一种物质。 12、卤素对双键亲电加成的活性顺序是:Cl2>Br2>I2。 13、卤素对双键亲电加成是按分步机理进行的,X + 先对双键做亲电进攻,而后 X _ 再加上去。 14、判断共轭类型,并用箭头标明电子云偏移方向: π-π共轭 p-π共轭 p-π共轭 15、溴素或氯对烯烃的加成一般属于亲电加成机理。 16、在卤素对烯烃的加成反应中,当双键上有苯基取代时,同向加成的机会增加。

初级药士考试《基础知识》历年真题精选及答案1116-94

初级药士考试《基础知识》历年真题精选及 答案1116-94 16、普鲁卡因与NaNo2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为 A.叔胺的氧化 B.苯环上的亚硝化 C.芳伯氨基的反应 D.生成二乙氨基乙醇 E.芳胺氧化 标准答案:c 17、下列药物中属于吸入性全麻药的是 A. 氟烷

B.盐酸氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.普鲁卡因 E.利多卡困 标准答案:a 18、巴比妥类的钠盐注射剂,一般制备成粉针剂是因其为 A.丙二酰脲结构,易水解 B.烯胺结构,易水解 C.酯结构,易水解 D.酰肼结构,易水解 E.芳伯氨基,易氧化

标准答案:a 19、对乙酰氨基酚水解后可与NaNo2液反应,再与碱性β一萘酚偶合,其依据为 A.因为生成cH ac00H B.酰胺基水解 C.生成物有芳伯氨基 D生成物有酚羟基 E.生成物有苯环 标准答案:c 20、颠茄类生物碱,除了抗胆碱作用外,对中枢有抑制作用,与其作用强弱相关的分子基团是 A.甲基

B.N原子 C.三元氧桥和N原子 D.酚羟基和羟基 E.三元氧桥和羟基 标准答案:e 21、属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是 A.麻黄碱 B.去氧肾上腺素 c.多巴胺 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素

标准答案:a 22、有关硝苯地平的叙述,错误的是 A.遇光不稳定 B.分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物 C.较低的首过效应,口服吸收好 D.比硝酸甘油的活性强20倍 E易发生爆炸 标准答案:e 23、咖啡因化学结构的基本母核是 A.苯环 B.喹啉环

C.异喹啉环 D.孕甾烷 E.黄嘌呤 标准答案:e 24、具有较强肝毒性,内服应用时必须加强毒性监测的药物是 A.酮康唑 B.克霉唑 C. 益康唑 D. 咪康唑 E.氟康唑

抗菌药物考试题库汇总(1)

1、下面说法错误的是( C ) A、卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。 B、抗菌药物临床使用应当遵循安全、有效、经济的原则。 C、抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌、病毒、寄生虫等所致感染性疾病的药物。 D、根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级,限制使用级和特殊使用级。 2、关于非限制使用级抗菌药物的说法正确的是( B ) A、非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物。 B、非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。 C、非限制使用级抗菌药物具有明显的或者严重的不良反应,不宜随意使用的抗菌药物。 D、非限制使用级抗菌药物是疗效、安全性方面临床资料较少的抗菌药物。 3、主治医师临床应用中一般情况下,可以选用的抗菌药物有( B ) A、特殊使用级和限制使用级 B、非限制使用级和限制使用级 C、非限制使用级和特殊使用级 D、三种级别可任意选用 4、急性胆道感染时临床上最常选用()D A、第1、2代头孢菌素或喹诺酮类 B、第3代头孢菌素或四环素类 C、第1、2代头孢菌素或氨基糖甙类 D、第3代头孢菌素或广谱青霉素 5、发生CRI/CRBSI的危险性顺序正确的是()A A、锁骨下静脉<颈内静脉<股静脉 B、锁骨下静脉<股静脉<颈内静脉 C、颈内静脉<锁骨下静脉<股静脉 D、股静脉<颈内静脉<锁骨下静脉 6、最常见的引起过敏性休克的药物是()A A、青霉素 B、红霉素 C、庆大霉素 D、万古霉素 7、最有效的杀阿米巴包囊的药物是()B A、双碘喹啉 B、二氯尼特 C、氯喹 D、吐根碱 8、最常见的致病曲霉是()C A、黑曲霉 B、黄曲霉 C、烟曲霉 D、土曲霉 9、儿童CMV感染的一线用药是()B A、左氧氟沙星 B、更昔洛韦 C、万古霉素 D、美洛培南 10、急性细菌性上呼吸道感染的病原菌主要为()C

(完整word版)药物合成反应的期末试卷

药物合成反应(第三版)的期末试卷 一.选择题(本大题共10题,每空2分,共20分) 1.下列论述正确的是( A ) A吸电子基的有-CHO,-COR,-NH2,-COOH,-NO2,-COOR,-COCl,-CN B酸催化的α-卤化取代反应中,过量卤素存在下反应停留在α-单取代阶段 C一般情况下,不同结构下羧酸的置换活性是脂肪羧酸<芳香羧酸 D活性较大的叔醇、苄醇的卤置换反应倾向于S N2机理,而其他的醇反应以S N1机理为主 2.下列催化剂在F-C反应中活性最强的是 ( B ) A.AlCl3 B.SnCl4 C.ZnCl2 D.FeCl3 3.对卤化剂的影响下面正确的是( A ) A.PCl5>PCl3 >POCl3>SOCl3 B. PCl5>PCl3 >SOCl3>POCl3 C. PCl5>SOCl3>POCl3>PCl3 D. PCl3 >POCl3>SOCl3>PCl5 4.离去基团活性正确的是( D ) A. I->Br->F->Cl- B. I->Br->Cl->F- C. Br->F->I->Cl- D. Br->Cl->F->I- 7.下列哪项不是DDC的特性?( C ) A.脱水剂,吸水剂,应用范围广,用于多肽合成等 B.反应条件温和,在室温下进行 C.反应过程激烈,时间短 D.反应过程缓慢,时间长 8.为了使碘取代反应效果变好,下列哪项不行( C ) A.氧化剂 B.碱性缓冲物质 C.还原剂 D.与HI形成难溶于水的碘化物的金属氧化物 9.下列重排中不是碳原子到碳原子的重排的是( D ) A. Wangner-Meerwein重排 B. 频纳醇重排(Pinacol) C. 二苯乙醇酸型重排 D. Beckmann重排 10.下列什么反应可以用于延长碳链( A ) A.Blanc氯甲基化反应 B.芳醛的α-羟烷基化 C.芳烃的β-羟烷基化 D.β-羰烷基化反应 二.填空题 (本大题共20空,每空1分,共20分) 1.重排反应是指在同一分子内,某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。其按机理可分为?亲电重排、亲核重排、自由基重排、协同重排。 2.DDC缩合法的三个特征是?吸水剂、脱水剂、应用范围广,尤其用于多肽合成;反应条件温和,温室下进行;反应过程缓慢,时间长。 3.常见的酰化试剂有?羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯。 4.几乎可被称为万能催化剂的是?AlCl3 5.Blanc 反应条件ArH+HCHO_ HCl/ZnCl2______ArCH2Cl 6.有机化学反应的实质是旧键的断裂和新键的形成 7.由于分子经过均裂产生自由基而引发的反应称为_自由基型反应________ 8.常用的卤代试剂:卤素、NBS、次卤酸酯、硫酰卤 三.判断题(本大题共10题,每题1分,共10分) 1.分子中存在多个羟基事,M n O2可选择性地氧化烯丙位(或苄位)羟基(对) 2.羧酸酯为酰化剂时,酸催化增强羧酸酯(酰化剂)的活性,碱催化增强醇(酰化剂)的活性(对) 3.相转移催化剂是一种与水相中负离子结合的两性物质,可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应。(对)

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1.中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4.药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1.《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2. ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E(药品有效性的技术要求) (B)M(药品的综合技术要求) (C)P (D)Q (E)S (药品安全性的技术要求) 3.《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP(药品生产质量管理规范) (B)GSP(药品经营质量管理规范) (C)GLP(药品非临床研究质量管理规范) (D)GAP(中药材生产质量管理规范(试行))(E)GCP 4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5.英国药典的缩写符号为()。

初级药士考试历年真题基础知识(二)

更多2019年初级中药师考试历年真题点击这里 (公众号关注:百通世纪获取更多) 初级药士考试历年真题 基础知识(二) 51.酶的共价修饰调节中最常见的修饰方式是 A.磷酸化/脱磷酸化 B.腺苷化/脱腺苷化 C.甲基化/脱甲基化 D.糖苷化/脱糖苷化 E.-SH/-S-S- 52.骨骼肌兴奋-收缩耦联不包括 A.电兴奋通过横管系统传向肌细胞的内部 B.三联管结构处的信息传递,导致终末池Ca2+释放 C.肌浆中的Ca2+与肌钙蛋白结合 D.肌浆中的Ca2+浓度迅速降低,导致肌钙蛋白和它所结合的Ca2+解离 E.当肌浆中的Ca2+与肌钙蛋白结合后,可触发肌丝滑行 53.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是 A.AZT B.DDC C.碘苷 D.金刚烷胺 E.阿昔洛韦 [更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]

54.提取黄酮苷元宜用溶剂为 A.0.1%盐酸 B.沸水 C.冷水 D.氯仿 E.甲醇 55.治疗膀胱癌的首选药物为 A.巯嘌呤 B.紫杉醇 C.硫酸长春新碱 D.塞替派 E.环磷酰胺 56.腰骶脊髓损伤时,排尿反射主要障碍是 A.少尿 B.尿失禁 C.尿潴留 D.多尿 E.尿频 57.血液凝固的内源性途径与外源性途径的主要区别在于 A.启动方式和参与的凝血因子不同 B.凝血酶激活过程 C.纤维蛋白形成过程 D.有无血小板参与 E.有无Ca2+参与 58.血液凝固的发生是由于 A.纤维蛋白溶解 B.纤维蛋白的激活 C.纤维蛋白原变为纤维蛋白 D.血小板聚集与红细胞叠连 E.因子Ⅷ的激活 59.DNA和RNA彻底水解后的产物 A.戊糖相同,部分碱基不同 B.碱基不同,戊糖不同 C.碱基相同,戊糖相同 D.碱基相同,戊糖不同 E.碱基相同,部分戊糖不同

最新2019年抗菌药物考试题及答案

抗菌药物考试题 科室:姓名:得分: 一、单选题(每题3分) 1、主要通过抑制细胞壁合成起抗菌药物作用的药物有 D A.克林霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.万古霉素 E.达托霉素 2、对铜绿假单胞菌无抗菌活性的药物:D A.哌拉西林 B.头孢他啶C美罗培南D 头孢曲松E.环丙沙星 3、对MRSA不具抗菌活性的药物为:D A.达托霉素B万古霉素C利奈唑胺D头孢唑林钠E替考拉宁 4.第一代头孢菌素,应重点关注哪个问题?C A光敏反应B红人综合征C肾功能损害D肝功能损害E血液系统三系降低 5以下哪个药物容易进入中枢神经系统C A头孢唑林钠B苯唑西林钠C头孢曲松D头孢哌酮E头孢硫脒 6以下哪个药物用于外科围手术期切口感染预防C A左氧氟沙星B阿米卡星C头孢唑林钠D阿奇霉素E多西环素 7甲硝唑最常见的不良反应D A头疼、眩晕B白细胞降低C肢体麻木D恶心、口腔金属味E发热8下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗菌药物是E A林可霉素B B—内酰胺类C四环素类D大环内酯类E氨基糖苷类9、MIC是那种英文简称?B A最低杀菌浓度B最低抑菌浓度C最高杀菌浓度D最高抑菌浓度E

以上都不是 10、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的英文缩写:A A、MRSA B MRS C MRCNS D MRSS E SPA 11、治疗军团菌感染的药物:D A、氨基糖苷类 B、青霉素 C、头孢菌素类D红霉素E庆大霉素 12、腹外疝手术确需预防用药抗菌药物应选用:A A第一代头孢B第二代头孢C第三代头孢D第四代头孢E大环内酯13、重症患者感染的致病菌主要是:C A肺炎链球菌B流感嗜血杆菌C多重耐药菌D MSSA E大肠埃希菌14、腹腔感染最常见的革兰氏阴性菌为:C A铜绿假单胞菌B鲍曼不动杆菌C大肠埃希菌D阴沟肠杆菌E肺炎克雷伯 15、几类以上药物耐药可以称为多重耐药?C A1 B2 C3 D4 E5 二、多选题(每题5分) 1、浓度依耐性药物:AB A氨基糖苷类抗生素B氟喹诺酮类C头孢菌素类D氟胞嘧啶E利奈唑胺 2、时间依耐性药物:ABCE A青霉素类B头孢菌素类C碳青霉烯类D两性霉素E大环内酯类3、肝功能减退时按原治疗量应用的药物:ABCDE A头孢他啶B阿米卡星C青霉素D万古霉素E左氧氟沙星

复习重点、试题-药物合成反应复习题

《药物合成反应》复习题 一、写出下列缩写所代表的结构式和名称 1、NBS: 2、DMSO; 3、DCC; 4、THF; 5、DMAP。 6、NCS: 7、DMF; 8、HMT; 9、PPY;10、HMPA/HMPTA。 11、TCC 12、LTA 13、DEAD 14、TsCl 15、DDQ 二、解释下列反应并各举一例说明 1、Friedel-Crafts(傅-克)反应: 2、Oppenauer氧化反应: 3、Clemmensen反应: 4、Wittig反应: 5、Baeyer-Villiger(拜义尔-威力奇)反应: 6、Williamson反应: 7、Ullmann反应: 8、Gabrieal反应: 9、Mannich反应: 10、Dalton反应: 11、Perkin(柏琴)反应: 12、Hofmann(霍夫曼)重排: 13、Reformatsky(雷福尔马茨基)反应 14、Darzens(达参)缩合 15、Cannizzaro(康尼查罗)反应 16、Beckmann(贝克曼)重排 三、完成下列反应 1、 2、 3、()()() 4、()

5、 6、 7、 ( ) ( ); 8、 9、 ( ); 10、 11、 12、 13 14、 15 COOH 16、(H 2C)5 NH Me 2SO 4 ( ) 17、 18、

19、HO Me HO Me OH 2 20、N NH O O H 3COCO HO Me DMSO/DCC 34 21、 22、 23、( ) C(CH 2OH)4 C(CH 2Br)4 24、 25、 26、 27、 28、 29、 30、 四、判断题 1、卤代烃的活性顺序: 苄卤,卤乙烯,叔卤代烷,仲卤代烷,伯卤代烷 2、常用酰化剂(RCO-)的反应活性顺序:RCOX, (RCO)2O, RCOOR ’, RCONR ’2 3、氧化顺序由易到难排列:李良助, H O H 2 C OH R R O R OH O ,

药物分析第七版习题及部分答案(1)

第一章药物分析与药品质量标准 (一)基本概念 药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是 (二)药品标准 药品标准和国家药品标准 药品标准的内涵包括:真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面,药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。 凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录(appendices) (三)药品标准制定与稳定性试验 药品稳定性试验的目的,稳定性试验包括 (四)药品检验工作的基本程序 (五)药品质量管理规范 使药品质量控制和保证要求从质量设计(Quality by Design)、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施,保障用药安全。 (六)注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量(Quality,以代码Q标识)、安全性(Safety,以代码S 标识)、有效性(Efficacy,以代码E标识)和综合要求(Multidisciplinary,以代码M 标识)四方面的技术要求。 三、习题与解答 (一)最佳选择题 D 1.ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A.E B.M C.P D.Q E.S B 2.药品标准中鉴别试验的意义在于 A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性 E.确证未知药物的结构

A 3.盐酸溶液(9→1000)系指 A.盐酸加水使成l000ml的溶液 B.盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C.盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D.盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E.盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4.中国药典凡例规定:称取“2. 0g”,系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45~2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5.中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6.原料药稳定性试验的影响因素试验,疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7.下列内容中,收载于中国药典附录的是 A.术语与符号 B.计量单位 C.标准品与时照品 D.准确度与精密度要求 E.通用检测方法 E 8.下列关于欧洲药典(EP)的说法中,不正确的是 A.EP在欧盟范围内具有法律效力 B.EP不收载制剂标准 C.EP的制剂通则中各制剂项下包含:定义(Definition)、生产(Production)和检查( Test) D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E.EP由WHO起草和出版 (二)配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9.荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A.溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B.溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解

2018年初级药士考试试题及答案

2018年初级药士考试试题及答案 1 药品生产企业( )。--- 答案:D A.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 B.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 C.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 2 药品经营企业( )。--- 答案:A A.不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 C.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 3 药品生产、经营企业不得采用( )。--- 答案:B A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 C.邮售方式直接向公众销售处方药 D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药 4 医疗机构购进药品,必须建立并执行( )。--- 答案:C A.进货检查制度 B.验收检查制度 C.进货检查验收制度 D.质量验收制度 5 《药品流通监督管理办法》施行的时间是( )。--- 答案:D A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 6 《药品经营许可证管理办法》施行的时间是( )。--- 答案:C A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2004-4-1] D.[2007-5-1]

7 《药品经营许可证管理办法》适用( )。--- 答案:B A.《药品经营许可证》发证、换证、变更管理 B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理 C.《药品经营许可证》发证、变更及监督管理 D.《药品经营许可证》发证、换证及监督管理 8 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是( ) --- 答案:C A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门 9 负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是( )。--- 答案:A A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.卫生监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 10 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是( )。--- 答案:B A.药师 B.执业药师 C.主管药师 D.副主任药师 11 经营处方药的药品零售企业必须配有( )。--- 答案:C A.药师 B.执业药师 C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 D.依法经过资格认定的药学技术人员 12 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有( )。--- 答案:D A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 13 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有( )。

抗菌药物考试题库含答案

第二篇抗菌药物临床应用专业知识 第一章抗菌药物临床应用管理体系架构、技术支持体系与策略 一、多选题 1、医院抗菌药物管理工作组(AST )的职责 A、制订和执行适合医院实际情况的管理细则 B、制定教育培训计划和负责实施 C、开展微生物学监测 D、制订和建立资料管理制度 E、开展科研工作 2、按抗菌药物处方过程设计的管理策略有 A、教育/指南 B、处方集/限制 C、处方点评和反馈 D、循环用药 3、下列哪种抗菌药物属于时间依赖性药物 A、青霉素类 B、头抱菌素 C、环丙沙星 D、红霉素 E、阿奇霉素 4、短程抗菌治疗主要适用于 A、宿主免疫机制健全B单一敏感菌感染C不存在影响抗菌药物作用的局部组织因素 D、社区感染和医院感染 E、以上都是 5、关于抗菌药物转换治疗下列哪项概念是不正确的 A、包括“降级”治疗 B、包括“降阶梯”治疗 C、包括序贯治疗 D、特指由静脉给药转为口服给药 E、降低用药剂量 二、问答题 1、医院抗菌药物管理工作组(AST )的职责有哪些? 2、根据处方过程的抗菌药物管理策略主要有哪些? 3、你所在医院目前实行的抗菌药物管理策略有哪些?你的看法怎样? 4、如何根据抗菌药物的PK/PD 理论优化抗菌治疗? 5、除了处方集/限制外,减少抗菌药物暴露或用量的措施还有哪些?参考答案 一、多选题 1、A BCDE 2、ABCDE 3、ABD 4、ABC 5、BE 第二章抗菌药物应用与医疗质量控制 一、单选题 1、有关抗菌药物使用权限,正确的是 A、临床应用时间长、安全有效、经济且耐药较少的药物属非限制使用 B、仅不良反应明显的药物不属于限制使用

C、仅对细菌耐药性影响明显的药物不属于限制使用、临床应用资料少的药物不能限制使用D. E、医疗机构不能根据本机构具体情况增加特殊使用类别的抗菌药物品种 2、医师在临床使用“特殊使用”抗菌药物应按照 A、严格掌握适应证 B、不经过药师审核 C、可未经会诊越级使用 D、根据临床需要应用 E、以上都不对 3、有关抗菌药物合理应用的综合评价标准,正确的是 A、有明确适应证用药 B、抗菌药物选择与更换无依据,无记录 C、抗菌药物应用48-72小时后临床无效,无细菌培养结果不能更换抗菌素 D、抗菌药物应用48-72小时后临床无效,必须等待药敏结果才能更换抗菌素 E、以上都不对 4、对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应该 A、参照药敏结果选择抗菌素 B、加强病原检测 C、及时给予预警信息通报本机构医务人员 D、慎重选择抗菌素 E、以上都正确 5、有关I 类手术切口应用抗菌药物,错误的是 A 、要严格掌握适应证、药物选择与用药时间 B 、术前0.5-2 小时或麻醉开始时首次给药 C、术前4小时开始首次给药 D、预防用药一般不超过24小时 E、都不对 二、多选题 1、临床抗菌药物不合应用主要表现在 A、品种选择错误 B、剂量选择不当 C、给药途径不当 D、疗程不合理 E、无指征治疗用药 2、有关细菌耐药性正确的是 A 、是抗菌药物、细菌本身及环境共同作用的结果 B 、随着抗菌药物的广泛应用而随之产生 C、耐药菌对某一种抗菌药物抵抗的同时,也可对化学结构相似的药物产生交叉性耐药 D、不同种属的细菌之间可发生耐药基因转移 E、同种细菌的细菌之间可发生耐药基因的转移 3、抗菌药物滥用可以引起 A、造成卫生资源浪费 B、引发耐药菌增加 C、感染性疾病的发病率和死亡率升高 D、机体菌群失调,岀现继发感染 E、对患者安全造成威胁 4、关于抗菌药物应用,医疗机构中存在 A、药品管理制度不完善 B、临床医师不合理用药 C、患者认识误区 D、药学人员未发挥作用 E、一些医疗卫生行业希望药品收入越多越好 5、围手术期预防抗菌药物不合理主要表现在 A、预防用药范围过广 B、预防用药时间过长 C、预防用药起点偏高 D、外科I类切口必要时应用头抱唑林 E、丨类切口一般不用抗菌药物预防感染 6、有关合理应用抗菌药物,不应该忽视的特殊人群是 、壮年E 、青年D 、肝肾功能不全者C 、老年B 、小儿A 7、医疗机构加强抗菌药物质量控制与管理,主要措施包括 A、建立健全抗菌药物合理应用的管理组织制度 B、加强抗菌药物使用的监测与监督反馈

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