光学瓦斯仪器检查

一、光学瓦斯现场模拟操作演示

(一)测定准备工作演示（50分）

1、检查仪器外观：（20分）

要求仪器的目镜盖、开关护套、主调螺旋盖、皮套、背带、胶管、吸气球、水分吸收管等完好不缺损。（10分）

（1）目镜盖盖、链条完好，两固定点牢固。

（2）开关护套贴紧开关，松紧适度，无缺损。

（3）主调螺旋盖盖、链条完好，两固定点牢固。

（4）皮套完整、无缺损、纽扣能扣上。

（5）背带完好、长度适宜

（6）胶管胶管无缺损，不漏气、长度适宜

（7）吸气球完好、无龟裂、吸气门合格、瘪起自如

（8）水分吸收管外壳完好无损，两端完整

仪器调节操作部位的开关、主调螺旋、微调螺旋、目镜组组件牢固可靠，调节过程中应平稳、柔和、灵活、可靠，不得有松动、卡滞、杂音、急跳等现象。（10分）

（1）开关两光源开关，按时有弹性、完好

（2）主调螺旋旋钮完好，旋时，灵活可靠，无杂音，无松动、卡滞现象。

（3）微调螺旋旋钮完好，旋时灵活可靠，无杂音、无松动、卡滞现象。

（4）目镜组组件固定螺丝齐全，提、按、旋转过程中，平稳，柔和，灵活可靠，无松动、卡滞现象。

2、药品检查：（6分）

①要求药品装满、颗粒粒度均匀、大小适宜、一般约2～5mm。颗粒太大，不能充分吸收所通过气体中的水分或二氧化碳，影响测值准确性；颗粒过小又易于堵塞，造成仪器畅通不良，甚至将药品粉末吸入气室内，影响测值的准确性；（2分）

②水分吸收管（内装干燥剂氯化钙或变色硅胶）：内装硅胶时，良好为光滑深蓝色颗粒状，失效后为粉红色，严重失效时，为不光滑粉红色；内装氯化钙时，良好为纯白色颗粒，大小均匀无粉末，失效后成浆糊状或成固体。吸收管内装的隔圈相隔要均匀、平整，两端要垫匀脱脂棉，不得随意取掉隔圈；（2分）

③二氧化碳吸收管：内装钠石灰，良好为鲜艳粉红色，失效为粉白色，呈粉末状，需及时更换，更换后装满且拧紧，然后做简单的气密性试验和畅通性试验。（2分）

3、检查气路系统：（6分）

①首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手捏住吸气球的胶管，然后放松吸气球，吸气球一分钟不胀起，表明吸气球不漏气；（2分）

②其次检查仪器是否漏气：将吸气球胶皮管同仪器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后一分钟不胀起，表明仪器也不漏气；（2分）

③最后检查气路是否畅通：即放开进气孔，捍放吸气球，气球瘪起自如时表明气路畅通。（2分）

4、检查电路系统和光路系统：（6分）

①电路系统要求接触良好。检查时分别按下光源电门和微读数电门，并由目镜和微读数观测窗观察，如灯泡亮度充分，松手即灭为良好。不得出现忽明忽暗或按下电门不亮，以及松手后常明等不良现象，特别是电池发热或灯光很快变红等严重的短路现象，若出现应及时检查电路系统；（2分）

②检查光路系统时，按光源电门，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板刻度清晰时为止，再看干涉条纹是否清晰，否则应进行调整或更换仪器。（2分）

③光路系统检查还要求，目镜观察范围内不得有影响观测读数的明显气泡、锈蚀、副像、麻点、擦痕灰尘等现象，否则应更换仪器。（2分）

5、检查干涉条纹，对仪器进行校正：（12分）

①按下光源电门，干涉条纹除明亮、清晰外，还要有足够的视场，且干涉条纹不得有明显的弯曲、倾斜，条纹间隔宽度要达到规定值，即将光谱的第一条黑纹(左侧黑纹)对在“0”位，第5条条纹和分划板上“7％”数值重合，表明条纹宽窄适当，可以使用，否则应调整光学系统。（4分）

②检查小数精度：

小数精度允许误差为±0.02％，检查时把测微读数盘刻度调到零位，调主调螺旋，由目镜观察使分划板上即定的黑条纹调到“1％”，调整微调螺旋，使微读数盘刻度从“0，，转到“1％”，分划板上原对“l％”的黑条纹恰好回到分划板上的零位时表明小数精度合格，如过零或不到零，且超过规定的允许误差范围，应重新调整光学系统。（4分）

③将仪器整理好放入工具包或背在肩上，然后根据井下工作要求，领取瓦斯检查工记录手册、记录笔、便携式甲烷检测仪或便携式甲烷氧气两用检测仪、多种气体检测器、检定管、温度计、粉笔等工具和物品；领取的便携式仪器要按要求进行电源电压和调零检查。（4分）

（二）现场模拟检测操作演示：（50分）

1、在指定地点交接班，并按《规程》规定的次数进行检查：（6分）

掘进工作面的瓦斯浓度检查次数为：低瓦斯矿井每班至少检查2次；高瓦斯矿井每班至少检查3次；有煤(岩)与瓦斯突出危险的采掘工作面，有瓦斯喷出危险、瓦斯涌出量大、瓦斯变化异常的采掘工作面，必须有专人经常检查瓦斯，并安设甲烷断电仪。本班未进行工作的采掘工作面，瓦斯和二氧化碳每班至少检查1次。（6分）

2、清洗气室并调零：（9分）

下井后，在待测瓦斯地点的进风流中，清洗瓦斯室，进行光学瓦斯检定器调零工作。（3分）

将二氧化碳吸收管、水分吸收管都接入测量气路，捏放吸气球5～10次，吸入新鲜空气清洗瓦斯气室，将水蒸气、二氧化碳隔离，使进入仪器的为纯空气。（3分）

调零位：按下微读电源电门，观看微读数观测窗，旋转微调螺旋，使微读数刻度盘的零位与指示板零位线重合，按下光源电门，观看目镜，旋下主调螺旋盖，调主调螺旋，在干涉条纹中选定一条黑基线与分划板上零位重合，并记住这条黑基线，再捍放吸气球5～10次，看黑基线是否漂移，如果出现漂移，再重复捏放吸气球5～10次，直至黑基线稳定在零位，然后一边观看目镜，一边盖好主调螺旋盖，要防止拧螺旋盖过紧时光谱移动，盖好螺旋盖以防止基线因碰撞而移动。（3分）

3、局部通风机检查：（8分）

行进到掘进工作面局部通风机处，应先检查局部通风机及其开关附近10m 范围内风流中瓦斯浓度；（2分）

局部通风机及开关安设是否符合规定；（2分）

局部通风机是否存在循环风；（2分）

如存在问题应及时汇报调度室进行处理。（2分）

4．掘进工作面回风流气体检查：（12分）

掘进工作面回风道风流中每个测点的瓦斯和二氧化碳浓度要测定三次，取其最大值作为处理结果。（2分）

压入式通风的掘进工作面采用锚喷支护时，回风道风流的划分范围是风筒出风口至巷道回风口距巷道顶、帮、底各为200mm的巷道空间内的风流。对回风道风流每隔一定距离选一测点，进行测定。（2分）

检查时，应先在巷道回风口向工作面方向以里10～15m左右位置选一点，检查瓦斯和二氧化碳浓度。（2分）

检查瓦斯时，将水分吸收管与二氧化碳吸收管一同与仪器进气口相连，在待测地点把接到二氧化碳吸收管的进气端用木棒或探杖送到待测位置或有瓦斯处(即距巷道顶板200～300mm处)，完全捏放吸气球5～10次，将待测气体吸入瓦

斯室。（2分）

按下光源电门，由目镜读出黑基线位移后靠近的前面整数值，然后顺时针转动微调螺旋，使黑基线退到和该整数刻度相重合，从微读数盘上读出小数位，整数位和小数位相加即为测点的瓦斯浓度。（2分）

测定二氧化碳浓度的方法与测定瓦斯浓度的方法相同，所不同的是：将仪器进气管送到待测位置或有瓦斯处(即距巷道底板200～300mm处)，先测出下部瓦斯浓度，然后取下二氧化碳吸收管测定出二氧化碳和瓦斯混合气体浓度，混合气体浓度减去下部瓦斯浓度再乘以0．955，即为该测点二氧化碳浓度。（2分）

5、掘进工作面风流气体检查：（10分）

掘进工作面风流中每个测点瓦斯和二氧化碳浓度要测定三次，取其最大值作为处理结果。（2分）

压入式通风的掘进工作面采用锚喷支护时，掘进工作面风流的划分范围是掘进工作面至风筒出风口距巷道顶、帮、底各为200mm的巷道空间内的风流。（2分）

掘进工作面瓦斯和二氧化碳浓度测定应在掘进工作面风流中进行，避开风筒出风口。（2分）

掘进工作面风流中瓦斯和二氧化碳浓度的测定方法与掘进工作面回风道风流的测定方法相同。（2分）

在待测地点准备用装有瓦斯和二氧化碳混合气体气样的球胆来为参赛人员提供安全浓度的标准气样。同时增加CO的检测内容（在待测地点准备用装有CO 气体气样的球胆来为参赛人员提供安全浓度的标准气样）。

6、空气温度测定：（2分）

掘进工作面空气温度测点应在工作面距迎头2m处的巷道中央风流中。（0.5分）

掘进工作面空气温度测点不应靠近人体、发热或制冷设备，至少0．5m以上，待5分钟后读数。（1分）

测温仪器使用最小分度为1℃，并经校正的温度计。（0.5分）

7、甲烷传感器校对：（2分）

检查掘进工作面安全监控设备。检查甲烷传感器时，要对其安放位置、运行情况进行检查并校对其读数。

8、检查结果记录：（3分）

每次检查结果必须记入瓦斯检查班报手册和检查地点的记录牌上，由现场（工）班长签字，并通知现场工作人员和调度室。（2分）

瓦斯浓度超过《煤矿安全规程》有关规定时，瓦斯检查工有权责令现场人员停止工作，并撤到安全地点。（1分）

瓦斯检查工实操评分表

光学瓦斯检定器

光干涉式瓦斯检定器 我国煤矿使用的光学瓦斯检定器型号很多，主要有抚顺安仪厂的AQG-1型，西安煤矿仪表厂的GWJ-1型以及日本的理研18型光学瓦斯检定器等。其原理和结构基本相同，测量瓦斯浓度范围为0～10%。 （一）仪器的构造 AQG-1型瓦斯检定器的构造如图1所示。 图1 AQG-1型瓦斯检定器构造示意图 1-照明装置组；2-聚光镜组；3-平面镜组；4-折光镜组；5-发射棱镜组；6-物镜组；7-测微组； 8-目镜组；9-吸收管组；10-气室组；11-按钮组 （1）照明装置组。是仪器产生干涉条纹的光源部分，电源为一节电池。 （2）聚光镜组。该镜用以聚集由光源发出的光，以增强亮度。 （3）平面镜组。平面镜组是产生光干涉的重要部件。通过聚光镜的光线以45°交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，以便得到所需的干涉条纹宽度。

（4）折光棱镜组。折光棱镜是产生光干涉的重要部件。它将光线进行两次90°反射后折回平面镜。 （5）反射棱镜组。反射棱镜的作用是将光线作90°转向。在井下测定有害气体以前必须先调整好基数，在测量过程中，不得随意转动与调节螺杆连在一起的粗动手轮。 （6）物镜组。其上的光屏是用以改善干涉条纹的清晰度。 （7）测微组。当转动测微手轮时，产生光线的偏折，使干涉条纹移动。 （8）目镜组。目镜组包括分划板和两个放大透镜。它利用旋转保护玻璃框来调节视度，使看到的条纹及刻度线性清晰明显。 （9）吸收管组。因矿井的情况不同，测量二氧化碳和瓦斯两种气体时，还应有一较长的附加吸收管，内装钠石灰，用以吸收二氧化碳。在仪器内的吸收管中，装有变色硅胶或氯化钙来吸收水蒸汽。 （10）气室组。气室是测定气体的主要部分，共分为3格，两侧的两格称为空气室，中间的一格称为瓦斯室。各室的两端上侧，有弯曲紫铜管用以连接橡胶皮管。对气室的要求是，空气和瓦斯室不漏气、不串气。 （11）按钮组。仪器上有两个按钮，上面一个用来控制测微读数部分的照明电路。 （二）仪器原理 仪器的光学系统如图2所示，由光源1发出的光经过聚光镜2后到达平面镜3，在O点分为两部分。一部分光束穿过气室5下侧空气

光学瓦斯检测仪使用步骤

光学瓦斯检测仪使用步 骤 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

光学瓦斯检测仪使用步骤 瓦斯仪器操作进入检查区域后，按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点。1.瓦斯测定一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用测仗伸向测点（距离巷道顶200板mm以下处）手压气球10次以上，待测气体入气室，然后收回测仗，打开目镜护盖。观察光谱黑线在分划板上的移动位置，同时调整测微手轮，使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。再观测测微刻度盘上指示的读数，将分划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。2.二氧化碳测定在测定点距巷道底板200mm以上处，首先测出该点的瓦斯浓度，然后拔开二氧化碳吸收剂管，将仪器吸气嘴伸向同一地点。同测瓦斯浓度方法一样。吸取二氧化碳和瓦斯的混合气体，读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以所得数即为该点的二氧化碳浓度。 瓦斯检测程序及操作 （一）入井前的准备工作1.佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查，确认其性能良好。⑴对药品效能进行检查。吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。变色硅胶为蓝色颗粒状，直径2～3mm为宜，极易吸收水分而逐渐变为粉红色。吸湿变色后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰，仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒，吸收

后变为淡黄色。药品颗粒粒度以3～5mm为宜。⑵对一起进行气密性检查。先检查吸气球是否漏气。检查方法是：一只手捏扁吸气球压出球内气体，另一只手压住球上的橡皮管，如球不膨胀还原，就证明不漏气，否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。然后对仪器的气样通道进行检查。其检查方法与检查吸气球一样，只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口，如漏气应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。⑶检查干涉条纹是否清晰。按下按钮由目镜观察，旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。如不清晰，可将光源灯泡盖打开，用调整灯泡的位置来改善。⑷用新鲜空气清洗气室。仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室，这是因为：第一，不同温度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测定地点的温度差别太大时，会引起测量误差，第二，这种仪器对温度的变化是比较敏感的，温度变化会引起对好零的条纹移动（现场称为“跑正”或“跑负”）。清洗气室一般在井底车场进行。清洗的方法是挤压五六次吸气球，让新鲜空气流经吸收管后进入气室。⑸干涉条纹的“0”位调定。清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。其方法是：先按下微调按钮（上按钮），转动测微手轮，使刻度盘的“0”位与指标线重合，然后按下粗调按钮（下按钮），转动粗动手轮，从目镜中观察，把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线，并记住所对的这条黑线，旋上护盖。此后护盖不得再旋动，以免“0”位变动。另外在旋护盖时不要

光学瓦斯检定器的使用

光学瓦斯检定器的使用方法 一、使用前的准备工作 1、检查药品。检查吸收管内的硅胶、钠石灰是否变色失效。 2、对气路进行堵漏检查。先检查吸气球是否漏气，检查方法：用手压扁吸 气球压出球内气体，另一手压住球上的橡皮管，如球不立即膨胀还原，就说明不漏气。用不漏气的气球检查甲烷气路系统的通畅情况。检查方法：将气球接入甲烷气路系统中，压扁气球后，立即放开，气球很快鼓起来，说明该气路畅通。 3、检查干涉条纹是否清晰。 4、用新鲜空气清洗气室。使用以前必须在使用地点相近的新鲜空气中清洗 甲烷室。这样可以减少由于温度的变化引起对好零位的条纹移动。 5、干涉条纹的零位调整：先按住微调开关，转动测微手轮，使刻度盘零位 与指标线重合。然后按住光谱开关，转动调零手轮，从目镜中观察，把干涉条纹中的第一条或第二条，黑条纹中的任一条纹与分划板的零位线对准，并记住所对的这条黑线，盖上护盖，以免零位变动。 二、实测 1、甲烷含量的测定：在测点的顶板上部，测定时把连接甲烷入口的橡胶 管伸入测定地点，然后握压吸气球五、六次，使待测气体进入甲烷室。 由目镜中观察干涉条纹移动量，先读出干涉条纹在分划板上移动的整 数，例如条纹移动2-3%之间，可读为2%，然后测微手轮，把对零位 时所选用的那条黑线移动到2%的刻线上，然后按住测微照明电路开 关，读出刻度盘上的读数为小数。如果在0.24-0.26%之间可读为 0.25%，这里所测的结果是：2%+0.25%=2.25%。测定完后应把刻度

盘转到零位位置。 2、二氧化碳含量的测定：在巷道底部测二氧化碳时不用钠石灰吸收剂。 为了吸收水分用氯化钙或变色硅胶，读数方法同1。把两次测定的结果相减所得差再乘以0.95就是二氧化碳的含量。（4%-2%）× 0.95=1.9%

矿井瓦斯检测仪及使用教程

矿井瓦斯检测仪及其使用 教案

矿井瓦斯监测仪及其使用 第一节光学瓦斯检测仪及其使用 一、光学甲烷检测仪的特点及构造 1、光学甲烷检测仪的功能和特点 光学甲烷检测仪是用来测定甲烷浓度，也可测定其他气体浓度的一种仪器。按其测量甲烷浓度的范围，分为0~10%（精度0.01%）和0~100%（精度0.1%）两种。这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，但构造复杂，维修不便。 2、光学甲烷检测仪的构造 光学甲烷检测仪有很多种类，我国生产的主要有AQG-1型和AWJ型，其外形和内部构造基本相同。AQG-1型甲烷检测仪外形是个矩形盒子，由气路、光路和电路三大系统组成。 （1）、气路系统。由吸气管、进气管、水分吸收管、二氧化碳吸收管、吸气橡皮球、气室和毛细管等组成。 （2）、光路系统。由光源、聚光镜、平面镜、平行玻璃、气室、折光棱镜组、反射棱镜组、望远镜系统组成。 （3）、电路系统。其功能和作用是为光路提供电源。该系统由电池、灯泡、光源盖、光源电门和微读数电门等组成。 瓦斯鉴定器主要部件的名称、作用： 照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分，灯泡的额定电压1.35V，0.3A带光屏的聚光镜组：汇集光源，使之增强亮度。 平面镜组：光线经过此镜分裂为两束光线，由于镜座的作用，该镜向后倾斜55度。折光棱镜组：将平面镜射出的两列光束经两次90度反射后，折回平面镜上。

反射棱镜组：用于调节光谱的位置。 物镜组：调节镜座可使干涉条纹在分化版上成像清晰 测微镜组：转动微动手轮时，因齿轮带动刻度盘和测微玻璃座，使其偏转，产生光线的偏折，使干涉条纹移动主要供测定1%以下的微数使用。 目镜组：起放大作用，便于观察。通过旋转镜座调节视度，看清光谱。在0~10%范围共2１道刻线 吸收管组：内吸收管装有氯化钙或硅胶，用以吸收水分；外吸收管装纳石灰，用以吸收CO2。 气室组：共分三格两侧为空气室，中间为瓦斯室为平衡气室内的大气压力，装有盘型管。 按钮组：分为上下两个按钮，分别用来控制测微和光源系统的照明电路。 二、光学甲烷检测仪的工作原理 光学甲烷检测仪是根据光干涉原理制成的。其工作原理如下： 由光源发出的光，经聚光镜到达平面镜，并经其反射和折射形成两束光，分别通过空气室和甲烷室，再经折光棱镜折射到反射棱镜，最后反射给望远镜系统。由于光程差的结果，在物镜的焦平面上将产生干涉条纹。 由于光的折射率与空气介质的密度有直接关系，如果以空气室和甲烷室都充入新鲜空气产生的条纹为基准（对零），那么，当含有甲烷的空气冲入甲烷室时，由于空气室中的新鲜空气与甲烷室中的含有甲烷的空气的密度不同，他们的折射率不同，因而光程也就不同，于是干涉条纹产生位移，从目镜中可以看到干涉条纹移动的距离。由于干涉条纹的位移大小与瓦斯浓度的高低成正比关系，所以，根据干涉条纹的移动距离就可以测知甲烷的浓度。我们在分划板上读出位移的大小，其数值就是测定的甲烷浓度。

光学瓦斯检定器的操作使用方法

光学瓦斯检定器 光学瓦斯检定器可以检测瓦斯和二氧化碳两种气体。我国煤矿使 用的光学瓦斯检定器型号很多，主要有安仪厂的AQG —1型，煤矿仪表 厂的GWJ —1型、G 町一2型；东江矿用器材生产的CJG10型、CJG100 型，以及日木的理研18型光学瓦斯检定器等，其原理、结构基本相 同。 警告：严禁使用木说明书规定以外的电池！ 严禁在煤矿井下更换电池！ 使用中严禁去掉皮套！ 一、 仪器的用途： 光干涉型甲烷测定器应用光干涉原理，能够迅速、准确地测定矿 山、工厂等场所的甲烷、二氧化碳等有害气体的浓度。主要用于煤矿 检测瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。 二、 AQG —1型主要技术参数： 1、 测量围：0-10% 2、 电源：普通1号干电池一节1. 5V 灯炮：1. 35V 0. 3A 3、 精度：0. 0001即万分之一 4、 最低刻度：0. 02% 5、目测:0.01% 6、瓦斯含量：％ 允许误差围：％ ①、0?1 ±0. 05 ②、1?4 ±0. 1 ③、4?7 ±0.2 ④、7?10 ±0. 3 7、本仪器防爆型式：矿用本安型防爆标志：ExibI 使用环境条件： 温度- 10°C ?40°C 湿度W98% 三、光学瓦斯检定器由：气路、光路、电路三大系统及辅助部件组成。 1、气路由：①、吸气胶管 ③、二氧化碳吸收管 ⑤、气室组 2、其作用是: ① 、气室组用于分别储存新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳的气 体。 ② 、水分吸收管装药品为变色硅胶或氯化钙，用于吸收气体中的 水分，②、水分吸收管 ④、吸气球 ⑥、盘形管

使气室玻璃上不产生雾气，灰尘就不容易附在上而，就不会造成干涉条纹不清晰，也不会使里面短吸收管的钠石灰受潮而提前失效。 ③、二氧化碳吸收管装药品为钠石灰，用于吸收气体中的二氧化碳气体，使之不进入气样室，以使测定的瓦斯浓度数据更精确。 ④、盘形管的作用是使测定时的空气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室）的温度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室。 四、怎样分段检查光学瓦斯检定器的进出气系统？ 1、检查吸气球是否漏气：将吸气球的连接胶管用手捏死使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明吸气球气密。 2、检查仪器抽气口到进气口之间各接头连接处是否气密：将仪器进气口上的胶管拔出，用手堵住仪器上的进气口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明仪器进气口到抽气口各接头都气密。 3、检查仪器外接水分吸收管与取样进气胶管是否气密：在上述检查后，将仪器外接水分吸收管又接在仪器进气口上，用手堵住取样进气胶管口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明水分吸收管与取样进气胶管口连接气密。 4、检查仪器从进气到出气整个气路系统是否气密、畅通：用手堵住取样进气胶管口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位，松开取样进气胶管口，吸气球迅速鼓起复位，则证明仪器整机气密性好，气路畅通。 五、怎样检査光学瓦斯检定器光路、电路系统？ 电路系统要求接触良好，电池不失效，将按钮键按下时灯炮亮，松开按钮键后灯炮熄灭，不得出现忽明忽暗或按下按钮键时灯炮不亮的现象，或松开按钮键后灯炮不熄等不良现象。 1、按下按钮键，从目镜观察电路系统的灯炮发光亮度是否正常, 分 划板上的刻度尺、数字、干涉条纹是否清晰明亮，以及干涉条纹宽度是否在标准宽度之间。 2、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察电路系统的灯炮发光亮度是否正常，测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰明亮。 六、光学瓦斯检定器的构造及作用： 1、照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分。 ①、电池一节，1号干电池。规格：1. 5V,灯炮型号1. 35V、0. 3A, 发

怎样正确使用光学瓦斯检测仪器

怎样正确使用光学瓦斯检测仪器 光学瓦斯检测仪器，俗称“理研”。其功能是用来测定瓦斯浓度，也可测定其它气体（如二氧化碳）的浓度，按其测量瓦斯浓度的范围分为0~10%（精度0.01%）和0~100%（精度0.1%）两种。这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，且有足够的精度，但构造复杂，维修不便。我国生产的光学瓦斯检测仪器主要有AQG 和AWJ型，其外型和内部构造基本相同，我们所使用的光学瓦斯检测仪器是AQG-1型，AQG-1型瓦斯检定器外形是个矩形盒子，由气路、光路、和电路三大系统组成。适用条件、温度；零下15℃—40℃、湿度小于或等于98%、海拔1000米。 一、在使用光学瓦斯检定器进行测定工作之前，应做好那些工作： 1、检查零部件是否齐全。 2、检查药品的性能：检查水分吸收管（内药管）中的氯化钙（或硅胶）和二氧化碳吸收管（外药管）中的钠石灰是否变色，若变色则失效，应打开吸收管更换药剂。新药剂的颗粒直径在2-5mm之间不可过大或过小。因为颗粒过大不能充分吸收通过气体的水分和二氧化碳，颗粒过小又容易堵塞甚至粉末被吸入气室内，颗粒直径不合要求会影响测定精度。 3、检查气路系统：首先检查吸气球是否漏气检查气室是否漏

气用手捏扁吸气球另一只手掐住胶管，然后放松气球，若气球不鼓起则表明不漏气。 4、检查光路系统：按下电门、由目镜观察，并旋转目镜筒调整到分划板清晰为止，再看干涉条纹是否清晰。 5、清洗瓦斯室：在地面或井下新鲜空气中用手捏气球5-10次。 二、怎样应用光学瓦斯检定器测定瓦斯浓度： 1、调零：在待测地点附近的进风巷道中温度相差不大于10℃捏气球数次，然后检查微读数盘的零位刻度与指标是否重合，先将小数对至零位再选定目镜的黑基线与分划板的零位是否重合，若有移动则按对零操作方法进行调整，使光谱处在零位状态。 2、测定：将连接在二氧化碳吸收管进气口的胶管伸向待测位置，然后捏气球5-10次，将待测气体吸入瓦斯室。 3、读数：按下光源电门由目镜中观察黑基线的位置，如其恰与某整数刻度重合，读出该刻度数值，即为瓦斯浓度，如黑基线位于两个整数之间，则应顺时针转动微调螺旋，使黑基线退到较小的整数位置上然后从微读数盘读出小数值，再与目镜中整数值相加，就是测出的瓦斯浓度，读完瓦斯数后将小数复到零位。 三、怎样应用光学瓦斯检定器测定二氧化碳的浓度： 1、测定：距底板20公分。

光学瓦斯鉴定器

光学瓦斯（甲烷）鉴定器 一、什么是瓦斯鉴定器？有何特点？ 光干涉式瓦斯检定器，又叫光学瓦斯检定器，俗称“理研”。它的种类较多，有GWJ-1型、AQG-1型和CJG-10型等等。该仪器的测量范围有两种：0～10%、0～100%。 瓦斯鉴定器是利用光学折射原理测定瓦斯和二氧化碳等气体浓 度的便携式仪器。这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，并有足够的精度。 二、光学瓦斯鉴定器由哪几部分组成？一些主要部件的作用是什么？ 光学瓦斯鉴定器由气路系统、光路系统、电路系统三部分组成。 （一）、气路系统：由吸收管组和气室组组成 1、吸收管组：在它里边所装的药品因各矿井的情况不同而可以不同。一般外管装二氧化碳吸收剂，内管装水份吸收剂。 1）二氧化碳吸收管：内装3-5mm粉红色颗粒状钠石灰，用于吸收混合气体中的二氧化碳；钠石灰失效后由粉红变为淡黄、粉化。 2）水份吸收管：内装白色氯化钙或蓝色硅胶，用于吸收混合气体中的水份；硅胶由蓝变红，氯化钙结块，管壁有雾气及水珠均为药品失效象征。 3）毛细管（U形管）：外通大气，当测定时使气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）温度和绝对压力相同，又不使含瓦斯的气体进入空气室。

2、气室组：是测定气体的主要部分，共分三格，用于分别充入新鲜空气和含瓦斯或二氧化碳气体。（如下图） 两侧的小格称为空气室，中间的大格称为气样室。各室的两端上侧有弯曲的紫铜管用以连接橡皮管。对气室的基本要求是：空气室和气样室各不漏气及相互间不串气。由于构造的不同，有的气室两个空气室是不相通的，有的是相通的，但这对性能没有影响，都可以使用。 管1接橡皮堵头，3和4用橡皮管相连，管6接毛细管（U形管），外通大气，作用是自动平衡气压的变化，与气样室具有相同的气压，并减少气体扩散的影响。当测定时使气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）温度和绝对压力相同，又不使含瓦斯的气体进入空气室。 因仪器在矿井下使用，污浊空气可能逐渐渗入空气室，影响测定结果（使测定结果偏低），因此必须定期拆出橡皮堵头和毛细管，用新鲜空气清洗毛细管和空气室。 管2和管5各为气样室的进口与出口，在气室的两端用粘合剂把平行玻璃板与气室框粘合，以防止外面气体侵入或气样室与空气室相互串气而影响测量的准确性，由于通过气室的气体不清洁，水蒸气、灰尘和药品的小颗粒等侵入气室容易附着在平行玻璃板上影响干涉

光学瓦斯检测仪的正确使用方法

瓦斯检测程序及操作 （一）入井前的准备工作 1. 佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。 2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查，确认其性能良好。 ⑴对药品效能进行检查。吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。变色硅胶为蓝色颗粒状，直径2～3mm为宜，极易吸收水分而逐渐变为粉红色。吸湿变色后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。 吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰，仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒，吸收后变为淡黄色。药品颗粒粒度以3～5mm为宜。 ⑵对一起进行气密性检查。先检查吸气球是否漏气。检查方法是：一只手捏扁吸气球压出球内气体，另一只手压住球上的橡皮管，如球不膨胀还原，就证明不漏气，否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。然后对仪器的气样通道进行检查。其检查方法与检查吸气球一样，只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口，如漏气应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。 ⑶检查干涉条纹是否清晰。按下按钮由目镜观察，旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。如不清晰，可将光源灯泡盖打开，用调整灯泡的位置来改善。 ⑷用新鲜空气清洗气室。仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室，这是因为：第一，不同温度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测定地点的温度差别太大时，会引起测量误差，第二，这种仪器对温度的变化是比较敏感的，温度变化会引起对好零的条纹移动（现场称为“跑正” 或“跑负”）。清洗气室一般在井底车场进行。清洗的方法是挤压五六次吸气球，让新鲜空气流经吸收管后进入气室。 ⑸干涉条纹的“0”位调定。清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。其方法是：先按下微调按钮（上按钮），转动测微手轮，使刻度盘的“0”位与指标线重合，然后按下粗调按钮（下按钮），转动粗动手轮，从目镜中观察，把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线，并记住所对的这条黑线，旋上护盖。此后护盖不得再旋动，以免“0”位变动。另外在旋护盖时不要拧的过紧，容易压迫仪器本体，使本体组件变形而造成“0”位移动。 上好护盖后要再看一下干涉条纹中对零的黑线是否移动，若移动需要重新调零。 二.瓦斯测定 一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用探仗伸向测点（距离巷道顶板200mm以下处）手压气球10次以上，待测气体入气室，然后收回探仗，打开目镜护盖。观察光谱黑线在分划板上的移动位置，同时调整测微手轮，使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。再观测测微刻度盘上指示的读数，将分划板

第一节光学瓦斯检定器的特点及构造

第一节光学瓦斯检定器的特点及构造 一、光学瓦斯检定器的功能和特点 光学瓦斯检定器，是用来测定瓦斯浓度，也可测定其他气体（如二氧化碳等）的浓度 的一种仪器。按其测量瓦斯浓度的范围分为（精度）和（精度 ）两种。这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，且有足够的精度：但构 造复杂，维修不便。 二、光学瓦斯检定器的构造 光学瓦斯检定器有很多种类，我国生产的主要有和型，其外形和内部构 造基本相同，现以—型为例说明其构造如下。 —型瓦斯检定器外形是个矩形盒子，其由气路、光路和电路三大系统组成，如 图所示。 1、气路系统。由吸气管、进气管、水分吸收管、二氧化碳吸收管、吸气橡皮球 、气室（包括瓦斯室和空气室）和毛细管等组成。其主要部件的作用是：气室用于 分别存贮新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳的气体；水分吸收管内装有氯化钙（或硅胶），用于吸收混合气体中的水分，使之不进入瓦斯室，以使测定准确；毛细管，其外端连通大气，其作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）的温度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室；二氧化碳吸收管内装有颗 粒直径为的钠石灰，用于吸收混合气体中的二氧化碳，以便准确地测定瓦斯 浓度。 图+,-—型光学瓦斯检定器 .—外形图；/—内部构造 —目镜；—主调螺旋，—微调螺旋；—吸气孔；—进气孔；0—微读数观察窗；1—微读数电门； 2—光源电门；—水分吸收管；—吸气橡皮球；—二氧化碳吸收管；—干电池；—光源盖；—目镜盖；—主调螺旋盖；0—灯泡；1—光栅；2—聚光镜；—光屏；—平行平面镜；—平面玻璃；—气室；—反射棱镜；—折射棱镜；—物镜；0—测微玻璃； 1—分划板；2—场镜；—目镜保护盖，—毛细管 2、光路系统。如图所示。 3、电路系统。其功能和作用是为光路供给电源。由电池、灯泡0、光源盖、光 源电门2和微读数电门1组成。 ·2· 图—型瓦斯检定器的光路系统图 —光源；—聚光镜；—平面镜；—平行玻璃；—气室；—折光棱镜； +—反射棱镜；,—望远镜系统 第二节光学瓦斯检定器的工作原理 光学瓦斯检定器是根据光干涉原理制成的。它的光路系统如图所示。其 工作原理如下： 由光源发出的光，经聚光镜到达平面镜。并经其反射与折射形成两束光，分别 通过空气室和瓦斯室，再经折光棱镜折射到反射棱镜+，再反射给望远镜系统,。由于 光程差的结果，在物镜的焦平面上将产生干涉条纹。 由于光的折射率与气体介质的密度有直接关系，如果以空气室和瓦斯室都充入新鲜 空气产生的条纹为基准（对零），那么，当含有瓦斯的空气充入瓦斯室时，由于空气室中的新鲜空气与瓦斯室中的含有瓦斯的空气的密度不同，他们的折射率即不同，因而光程也 就不同，于是干涉条纹产生位移，从目镜中可以看到干涉条纹移动的距离。由于干涉条

光学瓦斯检定器理论详解

一光学瓦斯检定器理论 1、如何检查瓦斯？ （1）把胶管伸到要检查的地点挤压气球7-8次,（2）按电门,观察光谱移动距离。浓度不超过一分时,转动微动手轮,把光谱基线对到零位,读出瓦斯几厘。如光谱移动超过整分的位置时,转动微动手轮,把光谱的基准线对到整分位置,然后观察微动刻度盘,就可读出几分几厘。 2、如何检查二氧化碳？ :（1）在需测量地点先测瓦斯含量;（2）甩掉苏打石灰附管,测出混合气体的含量;（3）从混合气体中减去瓦斯含量,乘以系数0.955,就是二氧化碳含量。注:测二氧化碳时,测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。 3、10%光学瓦斯检定器精确度与误差？ 精度为：万分之一 误差：0.05%--0.3% 10%瓦斯含量允许误差的范围%以上 0~1 ± 0.05 1~4 ±0.1 4~7 ±0.2 7~10 ±0.3 4、100%光学瓦斯检定器精确度与误差？ 0.5%——3% 100%瓦斯含量允许误差的范围%以上 0~10 ± 0.5 >10~4 ±1 >40~70 ±2 >70~100 ±3 5、光学瓦斯检定器测量范围？

10%：测量的范围：0~10% 100%：测量的范围： 0~100% 6、光学瓦斯检定器最低刻度？ 10%刻度最低为： 0.02% 100%测微刻度盘最小值 0.2% 7、光学瓦斯检定器的用途？ 光学瓦斯鉴定器应用了光波干涉原理，迅速而准确的测定矿井中的沼气（甲烷）CO2等有害气体的浓度，同时也可用于其他工业部门的气体测定。 8、光学瓦斯检定器使用环境温度？ —15度——40度 9、仪器的构造及部件名称？ 瓦斯鉴定器的构造为电、光、气组成。：1、照明装置组2、聚光镜组3、平面镜组4、折光棱镜组5、反射棱镜组6、物镜组7、目镜组8、测微组9、目镜组10、测微镜组11、吸收管组 10、目镜的作用？ 起放大作用，便于观察。通过旋转镜座调节视度，看清光谱。在0~10%范围共2１道刻线 11、照明装置组作用？ 是仪器产生干涉条纹的光源部分，灯泡的额定电压1.35V，0.3A带光屏的聚光镜组：汇集光源，使之增强亮度。 12、平面镜组作用？ 光线经过此镜分裂为两束光线，由于镜座的作用，该镜向后倾斜55度。 13、折光棱镜组作用？ 将平面镜射出的两列光束经两次90度反射后，折回平面镜上。 14、反射棱镜组作用？ 用于调节光谱的位置。

光学瓦斯检测仪使用步骤

光学瓦斯检测仪使用步骤 瓦斯仪器操作进入检查区域后,按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点。1、瓦斯测定一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用测仗伸向测点(距离巷道顶200板mm以下处)手压气球10次以上,待测气体入气室,然后收回测仗,打开目镜护盖。观察光谱黑线在分划板上的移动位置,同时调整测微手轮,使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。再观测测微刻度盘上指示的读数,将分划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。2、二氧化碳测定在测定点距巷道底板200mm以上处,首先测出该点的瓦斯浓度,然后拔开二氧化碳吸收剂管,将仪器吸气嘴伸向同一地点。同测瓦斯浓度方法一样。吸取二氧化碳与瓦斯的混合气体,读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以0、925所得数即为该点的二氧化碳浓度。 瓦斯检测程序及操作 (一)入井前的准备工作1、佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其性能良好。⑴对药品效能进行检查。吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。变色硅胶为蓝色颗粒状,直径2～3mm为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。吸湿变色后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。吸收二氧化碳的就是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的就是含有变色指示剂的粉红色颗粒,吸收后变为淡黄

色。药品颗粒粒度以3～5mm为宜。⑵对一起进行气密性检查。先检查吸气球就是否漏气。检查方法就是:一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球就是否损坏、活塞芯子就是否清洁等方面来找原因。然后对仪器的气样通道进行检查。其检查方法与检查吸气球一样,只就是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。⑶检查干涉条纹就是否清晰。按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰,再瞧干涉条纹就是否清晰。如不清晰,可将光源灯泡盖打开,用调整灯泡的位置来改善。⑷用新鲜空气清洗气室。仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室,这就是因为:第一,不同温度的气体的折射率就是不同的,因此当对零与测定地点的温度差别太大时,会引起测量误差,第二,这种仪器对温度的变化就是比较敏感的,温度变化会引起对好零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)。清洗气室一般在井底车场进行。清洗的方法就是挤压五六次吸气球,让新鲜空气流经吸收管后进入气室。⑸干涉条纹的“0”位调定。清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。其方法就是:先按下微调按钮(上按钮),转动测微手轮,使刻度盘的“0”位与指标线重合,然后按下粗调按钮(下按钮),转动粗动手轮,从目镜中观察,把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线,并记住所对的这条黑线,旋上护盖。此后护盖不得再旋动,以免“0”位变动。另外在旋护盖时不要拧的过紧,容易压迫仪器本体,使本体组件变形而造成“0”位移动。上

瓦斯检查步骤

瓦斯检查操作流程 1、测定准备工作 （1）检查仪器外观 要求仪器的目镜盖、开关护套、主调螺旋盖、皮套、背带、胶管、吸气球、水分吸收管等完好不缺损。 仪器调节操作部位的开关、主调螺旋、微调螺旋、目镜组组件牢固可靠，调节过程中应平稳、柔和、灵活、可靠, 不得有松动、卡滞、杂音、急跳等现象。 （2）药品检查 ①要求药品装满、颗粒粒度均匀、大小适宜、一般约2~5mm。颗粒太大，不能充分吸收所通过气体中的水分或二氧化碳，影响测值准确性；颗粒过小又易于堵塞，造成仪器畅通不良，甚至将药品粉末吸入气室内，影响测值的准确性； ②水分吸收管：内装硅胶时，呈现为良好的光滑深蓝色颗粒，失效后为粉红色，严重失效时，为不光滑粉红色；内装氯化钙时为良好的纯白色颗粒，大小均匀无粉末，失效后成浆糊状，后变成整个固体。吸收管内装的隔圈相隔要均匀、平整，两端要垫匀脱脂棉，不得随意取掉隔圈； ③二氧化碳吸收管：内装钠石灰时，呈现为良好的鲜艳粉红色，如变成粉白色，呈粉末状态触摸不光滑时，药品已失效，失效的药品必须立即更换，更换后装满且拧紧，然后做简单的气密性试验和畅通性试验。 （3）检查气路系统： ①首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手捏住吸气球的胶管，然后放松吸气球，吸气球一分钟不胀起，表明吸气球不漏气； ②其次检查仪器是否漏气：将吸气球胶皮管同仪器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后一分钟不胀起，表明仪器也不漏气； ③最后检查气路是否畅通：即放开进气孔，捏放吸气球，气球瘪起自如时表明气路畅通。 （4）检查电路系统和光路系统： ①电路系统要求接触良好。检查时分别按下光源电门和微读数电门，并由目镜和微读数观测窗观察，如灯泡亮度充分，松手即灭为良好。不得出现忽明忽暗或按下电门不亮，以及松手后常明等不良现象，特别是电池发热或灯光很快变红等严重的短路现象，若出现应及时检查电路系统； ②检查光路系统时，按光源电门，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板刻度清晰时为止，再看干涉条纹是否清晰，否则应更换仪器。 光路系统检查还要求，目镜观察范围内不得有影响观测读数的明显气泡、锈蚀、副像、麻点、擦痕灰尘等现象，否则应更换仪器。 （5）检查干涉条纹，对仪器进行校正： ①按下光源电门，干涉条纹除明亮、清晰外，还要有足够的视场，且干涉条纹不得有明显的弯曲、倾斜，条纹间隔宽度要达到规定值，即将光谱的第一条黑纹（左侧黑纹）对在“0”位，第5条条纹和分划板上“7%”数值重合，表明条纹宽窄适当，可以使用，否则应调整光学系统。 ②检查小数精度： 小数精度允许误差为±0.02%,检查时把测微读数盘刻度调到零位，调主调螺旋，由

光学瓦斯检定器

光学瓦斯检定器 一、标准要求 应知仪器的构造、性能、各部件名称、作用、吸收剂名称、使用方法。 二、用途 光学瓦斯检定器应用了光波干涉原理，迅速而准确的测定矿井中的沼气（甲烷）、CO2等有害气体的浓度，同时也可用在其他工业部门的气体测定 三、主要技术数据 1、精度为万分之一 2、刻度最低为0.02% 3、测量范围为0—10% 4、目测为0.01% 5、瓦斯检定器的允许误差： 瓦斯含量（%）允许误差范围%以上 0-1时±0.05； 1-4±0.1 4-7±0.2 7-10±0.3 四、主要部件的名称及作用 1）照明装置组。是仪器产生干涉条纹的光源部分，电源为一节电池。 （2）聚光镜组。该镜用以聚集由光源发出的光，以增强亮度。 （3）平面镜组。平面镜组是产生光干涉的重要部件。通过聚光镜的光线以45°交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，以便得到所需的干涉条纹宽度。 4）折光棱镜组。折光棱镜是产生光干涉的重要部件。它将光线进行两次90°反射后折回平面镜。 （5）反射棱镜组。反射棱镜的作用是将光线作90°转向。在井下测定有害气体以前必须先调整好基数，在测量过程中，不得随意转动与调节螺杆连在一起的粗动手轮。 （6）物镜组。其上的光屏是用以改善干涉条纹的清晰度。 （7）测微组。当转动测微手轮时，产生光线的偏折，使干涉条纹移动。 （8）目镜组。目镜组包括分划板和两个放大透镜。它利用旋转保护玻璃框来调节视度，使看到的条纹及刻度线性清晰明显。 （9）吸收管组。因矿井的情况不同，测量二氧化碳和瓦斯两种气体时，还应

有一较长的附加吸收管，内装钠石灰，用以吸收二氧化碳。在仪器内的吸收管中，装有变色硅胶或氯化钙来吸收水蒸汽 （10）气室组。气室是测定气体的主要部分，共分为3格，两侧的两格称为空气室，中间的一格称为瓦斯室。各室的两端上侧，有弯曲紫铜管用以连接橡胶皮管。对气室的要求是，空气和瓦斯室不漏气、不串气。 （11）按钮组。仪器上有两个按钮，上面一个用来控制测微读数部分的照明电路。 五、使用前的准备工作 (1)检查药品是否失效：吸收管内的硅胶或氯化钙和钠石灰，如果变质或失败就会降低吸收能力，影响测定的准确性。药品颗粒的大小以3mm一5mm为宜，太小则粉末太多，容易进入气室，太大则药品不能充分发挥吸收能力。吸收管内的三块隔片就是为了气体和药品表面充分接触而设置的。 (2)气密性检查：用左手堵住仪器的进气孔，右手捏挤吸气球，如果吸气球不膨胀还原，就证明仪器和吸气球都不漏气。 (3)检查干涉条纹是否清晰：把电池装入仪器，按下按钮，由目镜观察，旋转保护玻璃框，调整视度达到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，可将光源灯泡盖打开，稍微转动灯泡座，直到清晰为止。 (4)清洗气室：使用前，必须用新鲜空气冲洗瓦斯室，但清洗地点与被测地区的温差不应超过l0℃。因为不同温度的气体折射率是不同的，因此对零地点和测量地点温度差太大，会引起测量误差；另外，这种仪器对温度的变化比较敏感，温度变化，会引起零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)，因此清洗气室一般在井底车场进行。 (5)干涉条纹的零位调整。如上所述，在新鲜风流中捏放吸气球5次-6次，清洗气室后，首先按下上部按钮，转动测微手轮，使刻度盘的零位与指标线重合。然后按下下部按钮，转动粗动手轮，从目镜中观察，将干涉条纹中最黑的一条与分划板上的零位线对准，并记住所对的这条黑线，旋上护盖。此后护盖不得再旋动，以免零位变动。 六测定沼气的操作方法： 测定前，首先检查光谱（基线）是否移动及移动的位置。测定时，将连接瓦斯入口的橡皮管伸至测定地点，然后慢慢捏压吸气球5次一6次。待测气体进入瓦斯室，由目镜中观察干涉条纹是否已移动，先读出干涉条纹在分划板上移动的条数(例如条纹移动到3％～4％之间)，然后转动测微手轮，把对零位时所选用的那条条纹移动到3％的刻度线上，再按下上部按钮，读出刻度盘上的读数，如

光学瓦斯检测仪的使用方法

授课时间 课时分配 总课时4 课时练习 3 课时 讲授 1 课时考核（总结）课时 教学目的与 教学要求1.使学员掌握光学瓦斯检测仪的正确使用。 2.使学员了解光学瓦斯检测仪的读数方法。 3.使学员掌握甲烷和CO2浓度的测定方法 教学重点光学瓦斯检测仪的使用方法 教学难点光学瓦斯检测仪的使用方法 工具仪表 设备材料 光学瓦斯检测仪 附图无 课后回忆1．学生听课认真，学习积极。 2．劳动纪律较好。

课题一：光学瓦斯检测仪的使用方法 Ⅰ、组织教学： 1、清点人数，填写教学日志。 2、强调安全注意事项。 3、强调课堂纪律，注意听讲，细心操作。 Ⅱ、入门指导： 一、复习旧课： 瓦斯在矿井中的危害？ 二、讲授新课： 课题一：光学瓦斯检测仪的使用方法 光学瓦斯检测仪根据光学原理设计制造的，主要用来测定瓦斯的浓度和二氧化碳的浓度。按照测量的范围分为低浓度光学瓦斯检测仪（测量范围0～10%，精度0.01%）和高浓度光学瓦斯检测仪（测量范围0～100%，精度0.1%）两种。 一）、使用前的准备工作 1、对药品效能进行检查 可从外观来判断药品是否失效： （1）、氯化钙 正常：白色立方晶体，3～5毫米 失效：浆糊固体状 （2）、硅胶 正常：深蓝色且光滑，2～3毫米 失效：粉红色 严重失效：粉白色且不光滑 （3）、钠石灰 正常：白色颗粒，3～5毫米 失效：粉白色 2、对各部分进行气密检查 （1）检查吸气球。 一手捏扁吸气球，一手压住橡皮管，看吸气球是否膨胀。（2）检查仪器其它部分 取下进气孔皮管，然后捏扁吸气球，再堵住进气孔，看吸气球是否膨胀。 （3）检查气路系统是否畅通 放开进气孔，用手捏扁吸气球，放开吸气球马上膨胀说明正常。 3、对电路部分进行检查

第七章 瓦斯检测仪器

第七章瓦斯检测仪器 第一节光学瓦斯检定器 一、光学瓦斯检定器的特点及构造 1.光学瓦斯检定器，是用来测定瓦斯浓度，也可测定其他气体(如二氧化碳等)的浓度的一种仪器。按其测量瓦斯浓度的范围分为0~10%（精度0.01%）和0~100%(精度0.1%)两种。这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，且有足够的精度：但构造复杂，维修不便。 2.光学瓦斯检定器的构造。 光学瓦斯检定器的有很多种类。我国生产的主要有AQG和AWJ 型，其外形和内部构造基本相同，现以AQG-1型为例说明其构造如下： AQG-1型光学瓦斯检定器外形是由气路、光路和电路三大系统组成。 ⑴气路系统。由吸气管、进气管、水分吸收管、吸收管、吸气橡皮球、气室（包括瓦斯室和空气室）和毛细管等组成。 气室：用于分别存贮新鲜空气和含瓦斯或二氧化碳； 水分吸收管：内装有无水氯化钙（或硅胶），用于吸收混合气体中的水分，使之不进入瓦斯室，以使测定准确： 毛细管：其外端连通大气，其作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）的温度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室；

二氧化碳吸收管：内装有颗粒直径为2~5mm的钠石灰，用于吸收混合气体是的二氧化碳，以便准确地测定瓦斯浓度。 ⑵光路系统。 ⑶电路系统。其功能和作用是为光路供给电源。由电池、灯泡、光源盖、光源电门和微读数电门组成。 二、光学瓦斯检定器是根据光干涉原理制成的。 三、光学瓦斯检定器的操作 1.使用光学瓦斯检定器之前的准备工作 须对瓦斯检定器进行以下检查工作： ⑴检查药品性能。检查水分吸收管中的氯化钙（或硅胶）和外接的二氧化碳吸收管中的钠石灰是否变色，若变色则失效，应打开吸收管更换新的药剂，新药剂的颗粒直径要在2~5mm之间，不可过大或过小。因为颗粒过大不能充分吸收通过气体中的水分或二氧化碳；颗粒过小又容易堵塞甚至其粉末被吸入拟定内。颗粒直径不合要求会影响测定的精度。 ⑵检查气路系统。 首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手掐住胶管，然后放松气球，若气球不胀起，则表明不漏气； 其次，检查仪器是否漏气：将吸气胶皮管同检定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后坏不胀起为好； 最后，检查气路是否畅通，即放开进气孔，捏放气球，以气球瘪起自如为好。

光学瓦斯检定器

光学瓦斯鉴定器 一、操作程序： 接受操作命令→瓦斯鉴定器使用前的检查：（1）检查药品是否失效（2）进行气密检查（3）电源是否充足，光谱是否清晰（4）清洗气室，校对基线→检查瓦斯→在需测地点距顶板20厘米处挤压气球7-8次→按电门,观察光谱移动距离→浓度不超过一分时,转动微动手轮,把光谱基线对到零位,读出瓦斯几厘→如光谱移动超过整分的位置时,把光谱的基准线对到整分位置,然后观察微动刻度盘,就可读出几分几厘→检查二氧化碳→在需测地点距底板20厘米处先测瓦斯含量→甩掉苏打石灰附管,测出混合气体的含量→从混合气体中减去瓦斯含量,乘以系数0.955,即为二氧化碳含量。（在测二氧化碳时,测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。）→操作完毕 二、瓦斯检定器的应知应会 （一）瓦斯检定器的用途： 光学瓦斯鉴定器应用了光波干涉原理，迅速而准确的测定矿井中的沼气（甲烷）CO2等有害气体的浓度，同时也可用于其他工业部门的气体测定。 （二）瓦斯检定器的技术参数 AQG—1型瓦斯鉴定器主要技术数据： 1、精度为：万分之一 2、刻度最低为：0.02% 3、测量的范围：0~10% 4、目测： 0.01% 5、瓦斯鉴定器的允许规定误差： 瓦斯含量允许误差的范围%以上 0~1 ± 0.05 1~4 ±0.1 4~7 ±0.2

7~10 ±0.3 AQG—2型瓦斯鉴定器主要技术数据： 1、目镜分化板刻度最低为：5% 2、测量的范围：0~100% 3、测微刻度盘最小值0.2% 4、瓦斯鉴定器的允许规定误差： 瓦斯含量允许误差的范围%以上 0~10 ± 0.5 >10~4 ±1 >40~70 ±2 >70~100 ±3 （三）瓦斯鉴定器的构造 瓦斯鉴定器的构造为电、光、气组成。主要有21组部：1、照明装置组2、带光屏的聚光镜组3、平面镜组4、折光棱镜组5、反射棱镜组6、物镜组7、目镜组8、测微玻璃组9、目镜罩组10、测微镜组11、调微镙杆组12、调微护盖组13、甲烷接管组14、盘型管组15、吸收管组16、甲烷进入嘴组17、甲烷抽气嘴组18、气球组19、本体组20、气室组21、按纽组 （四）瓦斯鉴定器主要部件的名称、作用： 照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分，灯泡的额定电压1.35V，0.3A带光屏的聚光镜组：汇集光源，使之增强亮度。 平面镜组：光线经过此镜分裂为两束光线，由于镜座的作用，该镜向后倾斜55度。 折光棱镜组：将平面镜射出的两列光束经两次90度反射后，折回平面镜上。 反射棱镜组：用于调节光谱的位置。 物镜组：调节镜座可使干涉条纹在分化版上成像清晰

瓦斯检测仪如何使用

瓦斯检测仪如何使用 如今，随着瓦斯的普及，使得人们都知道瓦斯是一种易爆炸的危险气体，所以在瓦斯制造的过程中要特别注意，如今，瓦斯检测仪的出现，减少了一些人工的不必要麻烦，那么大家对于瓦斯检测仪了解多少呢?那么瓦斯检测仪如何使用呢?今天就由 ⑴对药品效能进行检查。吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。变色硅胶为蓝色颗粒状，直径2～3mm为宜，极易吸收水分而逐渐变为粉红色。吸湿变色后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。 吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰，仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒，吸收后变为淡黄色。药品颗粒粒度以3～5mm 为宜。 ⑵对一起进行气密性检查。先检查吸气球是否漏气。检查方法是：一只手捏扁吸气球压出球内气体，另一只手压住球上的橡皮管，如球不膨胀还原，就证明不漏气，否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。然后对仪器的气样通道进行检查。其检

查方法与检查吸气球一样，只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口，如漏气应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。 ⑶检查干涉条纹是否清晰。按下按钮由目镜观察，旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。如不清晰，可将光源灯泡盖打开，用调整灯泡的位置来改善。 ⑷用新鲜空气清洗气室。仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室，这是因为：第一，不同温度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测定地点的温度差别太大时，会引起测量误差，第二，这种仪器对温度的变化是比较敏感的，温度变化会引起对好零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)。清洗气室一般在井底车场进行。清洗的方法是挤压五六次吸气球，让新鲜空气流经吸收管后进入气室。 ⑸干涉条纹的“0”位调定。清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。其方法是：先按下微调按钮(上按钮)，转动测微手轮，使刻度盘的“0”位与指标线重合，然后按下粗调按钮(下按钮)，转动粗动手轮，从目镜中观察，把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板