全自动化学发光仪美国贝克曼库尔特公司DXI800简介

全自动化学发光仪美国贝克曼库尔特公司DXI800简介

贝克曼库尔特uniceldxi800免疫分析仪有操作方便、检测速度快等优点。仪器使用全封闭结构，对操作人员造成机械和生物危害的几率大大降低。DxI-800全自动微粒子化学发光免疫分析系统是由美国贝克曼公司设计生产的。它最大限度的扩展了免疫检测范围，具有高特异性、高灵敏性、高准确性、高稳定性，检测速度400T/hr，是目前最先进的全自动微粒子化学发光免疫分析系统。可检测的项目有：甲状腺功能检测5项、性激素检测6项、贫血检测7项、肿瘤标志物检测7项、心血管检测3项、糖尿病检测3项、乙肝两对半定量检测、HCG、皮质醇、生长素等50个项目。

美国贝克曼DXI 800，是目前世界上速度最快(≥400测试/小时)、最先进的化学发光免疫分析仪。智能化、自动化程度高，智能化的样品管理，样品容量大，一次可装载120个样品以上，并可连续装载和急诊优先检测;可同时进行50多个项目的检测，全部项目试剂均为原装进口，通过美国FDA认证，配套校准品可朔源到CDC、NIST，WHO 等国际权威组织参考系统，检测结果准确可靠。

1、生殖激素：βhCG(人绒毛膜促性腺激素)、Prolactin(泌乳素)、FSH(促卵泡生成素)、LH(黄体生成素)、Progesterone(黄体酮)、

Estradiol(雌二醇)、Testosterone(睾丸酮)、 Unconjugated Estriol、AFP-ONTD、DHEA-S*。

2、感染性疾病：风疹病毒IgG、IgM抗体、弓形体IgG、IgM抗体等。

3、贫血：VitB12(B12)、Folate(叶酸盐)、Ferritin(铁蛋白)、RBC Folate、Intrinsic Factor*、EPO*。

4、肾上腺/垂体激素：CK-MB(肌酸激酶-MB)、Cortisol(皮质醇)、人生长激素、Digoxin(地高辛)、Mylglobin、Accu Troponin I、BNP**

5、肿瘤标志物：AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原)、PSA、Hybritech PSA(游离前列腺特异性抗原)、Hybritech free PSA、 GI Monitor、OV Monitor、BR Monitor。

6、产前母血三联筛查：Unconjugated Estriol (非耦联雌三醇)、AFP-ONTD (甲胎蛋白)β-hCG(β-人绒毛膜促性腺激素)。

美国贝克曼全自动免疫发光仪检查优势：

智能化方面

提高了系统流程管理的智能化程度，将系统的自动化性能推进到了一个新的智能化阶段，并进一步强化了全方位的系统监控功能，保证了自动化的可控性。

自动化方面

进一步完善系统的自动化性能，加强系统的简便性、灵活性和前赡性，例如多种的进样方式、尽可能简洁的日常保养程序等，并提高了与轨道自动化的顺应性。

系统化方面

改变了原有检测仪器将系统进行简单并连组合以提高检测速度的做法，在继承原有分系统的独立性优点的基础上，采用同一套分析和探测系统，保证系统的整体性和结果的统一性。

贝克曼库尔特AU5800 标准操作文件

Beckman Coulter AU5800 全自动生化分析仪标准操作规程 目录 一、前言 二、仪器的使用要求 2.1仪器的使用环境要求 2.2仪器的安全使用要求 三、检测系统概述 3.1 简介 3.2 系统组件 3.2.1 仪器 3.2.2 试剂 3.3 样本检测过程概述 四、仪器的操作 4.1仪器主要操作界面 4.2标本传送装置 4.3开机操作规程 4.4ISE校准操作程序 4.5试剂装载程序 4.6校准操作程序 4.7质量控制操作程序 4.8常规标本测定程序 4.9急诊标本测定程序 4.10重复测定操作程序 五、关机与维护保养操作程序 5.1.关机程序 5.2.仪器校准程序 5.3.维护保养程序 六、高级操作程序 6.1项目参数的设定程序 6.2删除实验项目 七、相关文件

一、前言 本文件为Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪用户提供的一份安全、正确使用Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪的标准操作程序（Standard Operating Procedure（SOP））。 本文件主要依据为Beckman Coulter AU5811全自动生化分析仪用户手册编写，供指导日常常规操作使用，执行仪器高级操作和复杂程序必须参考操作手册方法和咨询Beckman Coulter技术服务部。 本文件以AU5800为例提供了全自动生化分析仪的SOP。但是，正确使用生化分析仪是一个方面，还需考虑分析前和分析后可能会影响到检测结果的因素，并且在分析中使用正确可靠的分析用试剂，才可获得正确可靠的生化分析结果。 因此，每个实验室有必要根据本实验室的具体情况及所使用的仪器型号，参考本文件，制定适合本实验室具体情况的生化分析仪标准操作程序文件

贝克曼库尔特AU680生化分析报告仪

贝克曼库尔特AU680生化分析仪 AU680生化分析仪是一款针对中、大型医院实验室的主力生化分析仪，或者大型医疗机构的专业或急诊分析仪。AU680将全数字总技术(Controller Area Network CAN技术)应用于生化分析系统，分析速度可达到800光度测试/小时，电解质600测试/小时，63个在线测试项目以及先进的轨道设计(独立重测轨道)，AU680生化分析仪能够全面满足您实验室的需求。 AU680生化分析仪技术规格 系统分类 全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统 分析方法 比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均相免疫法以及间接离子选择电极法；终点法、速率法、固定时间法 处理能力 800光度法测试/小时：600电解质测试/小时(离子选择电极法)

同时分析项目 60项光度法+3项离子选择电极法 样本类型 血清、血浆、全血、尿液及其他 样本系统 双样本系统：样本架(轨道方式)：每架10个样本(原始管和样本架上均有条码)； 一次可上150个样本；可连续进样 样本转盘(圆盘方式)：独立冷藏，使质控和校准可全天候随时进行样本管 原始管或其它管；直径：11.5至16.5mm；高度55至102mm；嵌套的微量杯 急诊样本 多达22个急诊样本位，条码原试管，随机插入 样本量 1.6 – 25μL(0.1μL步进) 试剂存储 冷藏(4℃ - 12℃，无氟制冷)；R1 60个试剂位 + R2 48个试剂位；标准试剂条码系统试剂量 15 - 250μL(0.1μL步进) 总反应量 120 - 425μL 反应比色杯 永久性石英玻璃比色杯

37℃ 光学系统 集束式点光源；凹面光栅；光/数码信号直接转换 光度范围 0 – 3.0 OD 波长 13个波长(340 – 800nm) 校准 自动校准，校准品冷藏位；通过2维试剂瓶条码建立主校准曲线(>3-点校准) 质量控制 自动质控、质控品冷藏位 测试申请 在线个别项目和组合项目申请，鼠标、功能键和彩色触摸屏 安全 凝块检测和样本与试剂针防撞功能 连线 单向和双向通讯 操作系统 Windows XP 数据存储 多达100,000病人样本

开放式全自动管式化学发光免疫分析仪

全自动化学发光免疫分析仪 技术审查指导原则 （第一次征求意见稿） 一、前言 本指导原则旨在指导注册申请人对全自动化学发光免疫分析仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。 本指导原则是对全自动化学发光免疫分析仪的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但需要提供详细的研究资料和验证资料，相关人员应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。

二、适用范围 化学发光免疫分析根据化学发光物质的类型和发光特点，可分为电化学发光免疫分析和化学发光免疫分析，其中化学发光免疫分析根据发光剂的不同，可分为直接化学发光免疫分析、酶促化学发光免疫分析和鲁米诺氧途径免疫分析。目前，各类型化学发光免疫分析的常见发光剂包括：电化学发光剂为三联吡啶钌[RU（bpy）3]2+，直接化学发光剂为吖啶酯（AE），酶促化学发光剂为辣根过氧化物酶（HRP）催化鲁米诺（3-氨基苯二甲酰肼，luminol）及其衍生物或者碱性磷酸酶催化3-（2′-螺旋金刚烷）-4-甲氧基-4-（3″-磷酰氧基）苯-1,2-二氧杂环丁烷（AMPPD），鲁米诺氧途径发光剂为酞箐、二甲基噻吩衍生物及Eu螯合物。 化学发光免疫技术根据反应过程中标记物是否需要分离可分为均相反应和非均相反应。均相反应主要应用于鲁米诺氧途径免疫分析中，而非均相反应则应用于其他类型化学发光免疫分析中，通过采用固相分离、过滤分离、珠式分离、顺磁性颗粒分离等方式实现游离标记物和免疫复合物标记物的分离，其中顺磁性颗粒分离较其他分离方式更为常用。目前，基于鲁米诺氧途径免疫分析原理的产品还比较少，临床常用的全自动化学发光免疫分析仪更多地采用非均相反应模式。

罗氏电化学发光仪器E170 SOP

罗氏电化学发光仪器E170 SOP 仪器简介： E170 是罗氏诊断公司出品的全自动电化学发光免疫分析仪，是全自动，随机进样的免疫分析系统，可以对许多种检测项目进行体外的定量或者定性的分析。该分析仪应用的是电化学发光技术(ECL)。每个E模块系统每小时的标本处理量为170个试验(最多可以将4个E模块连接)。只有在试验室条件下，经过培训的操作者方可操作E模块系统。 系统特色 ?可以24小时待机使用 ?标本条码扫描功能 ?试剂条码扫描功能 ?单个E模块的每小时处理能力为170个试验 ?自动保养功能 ?自动复查功能 ?自动发出定标信息 ?自动标本稀释功能 ?系统辅助的操作流程 ?一个E模块具有25个温控的试剂通道 ?1个模块可以安放672个反应杯 ?1个模块可以安放672个加样头 ?双向数据传输接口 运行条件： 水质要求 ◆无菌(< 10 cfu/ml)，去离子水 ◆ 1.5 M?电阻值(最大1.0 Ms/cm)

◆15-25 磅/英寸2 (0.5~3.5 kg/cm2 或49~343 kpa) ◆耗水量：每E170模块消耗18升/小时 环境条件 ◆无灰尘的、良好通风的环境 ◆无直接日照 ◆地面水平(角度：<1/200 o) ◆地面足够坚硬能够承受仪器的重量(详细情况请见本章中的系统特点) ◆温度：18~32摄氏度 ◆当系统启动时，温度的改变应该小于2度/小时 ◆屋内湿度：45%~85% ◆电源电压没有明显的波动 ◆在附近没有会产生电磁波的仪器 ◆有接地的三相电源 E170由三个类型的硬件单元组成：控制单元、核心单元以及检测单元。 控制单元介绍 包括： ?触摸屏幕的电脑 ?键盘 ?打印机 ?仪器管理电脑终端

美国贝克曼库尔特流式细胞分析仪

美国贝克曼库尔特流式细胞分析仪（Beckman coulter cell） 产品型号：Cell Lab Quanta SC 当前价格：0.00元 产品数量：0 新旧程度：全新 有效期至：0000-00-00 所在地： 产品简介：仪器简介：T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等 详细信息 仪器简介： T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等。但对于白血病/淋巴瘤免疫分型，国际上迄今为止也没有统一的抗体组合。在2000年国际细胞分析学会（ISAC）大会上，临床血细胞计数协会组织了一次国际专家会议，以期对检测血液淋巴系统肿瘤所需最少、最有效的单抗数达成共识。75%与会者一致认为，对于慢性淋巴系统增殖性疾病（CLD）有9种单抗：CD5,CD19, κ,λ,CD3,CD20,CD23,CD10,CD45对初诊来说是最基本的。淋巴瘤和CLD相似，需要至少12-16种单抗。对于急性白血病（AL），75%的与会者认为大约13-15种单抗是最基本的：CD10,CD19,CD79a,CD13,CD33,CD34,CD45,CD2,MPO，CD7,CD14,CD3,HLA-DR等，对初步鉴别白血病系列是必需的。其他一些（CD16,CD56,CDw65,TdT,cyCD3）可能对某些病例有用。几乎所有的投票者都认为，要对急性白血病完善分类所需单抗的恰当数量平均为20-24种。但这些抗体之间组合也是一大难题，目前也无统一规定（如表二）。大会多数发言者(11/13)指出，对已确诊病人的监护和分期来说，仅需较少单抗。 抗体的质量控制是实验的关键环节。抗体的质量包括其特异性、灵敏度、精密度。对这一些，一些商业化的公司对常用单抗的检验均推出了一系列质控物。如BECKMAN COULTER公司的Cyto-Trol、Immuno-Trol等（见表一）。 （三）染色方法 细胞表面染色：大多数免疫表型分析均采用此方法。但由于许多抗原也同时存在细胞内，所以在细胞表面抗原检测时应特别注意保持细胞膜的完整以保证检测的特异性。表面标记又分溶血前标记和溶血后标记。若红细胞对标记有影响或血浆成分对标记有影响的，适合溶血后标记，但要注意溶血剂膜抗原的影响，所以，溶血剂一般不含固定剂。如免疫球蛋白轻链检测和阵发性血红蛋白尿的检测等。 细胞内染色：有些胞内抗原的检测对白血病的免疫分型尤为重要，如TdT, MPO, cCD3, cCD79a 。胞内染色的关键是使细胞膜通透，把抗体或核酸染料导入胞内而不影响细胞骨架的完整性。还要保证固定和透膜的步骤不影响有关抗原与相应抗体的结合力和核酸与染料的结合。某些适用于胞内染色的试剂可能不适于表面标记分析。通常胞内染色不能与细胞活性的检测同时进行，除非用EMA的方法。对于胞内染色，所用的荧光素应足够小到能穿透到胞膜内。对于某些核酸染料（如DAPI、TO、AO等）为活细胞染料，无需固定或透膜。 胞膜和胞内染色：通常，先胞膜染色，固定，膜通透和胞内染色，最后是DNA染色。 三、数据的获取和分析 流式细胞仪数据的获取必须是在仪器性能的校准均合格的基础上进行。由于流式细胞仪是基于对散射光信号和荧光信号进行分析的仪器，因此，仪器散射光和荧光信号的光电倍增管电压、增益、颜色补偿等参数的设定直接影响结果。同型对照的设定尤为重要。同型对照是指与单抗种宿来源相同、亚型相同、标记荧光素相同的未免疫动物的免疫球蛋白。同时考虑浓度、F/P值尽量相同，这样阳性阈值的界定才比较准确，特别是对于弱表达抗原阳性率的测定。而DNA倍体分析中参照物的设定非常重要，一般鸡红细胞作为内参照物。为了结果的可靠性，对获取的细胞量至少应在10000-20000个。但不同的实验目的对于获取的细胞量要求一般是不一样的，如DNA倍体分析，至少应获取10000个细胞；微小残留病灶（MRD）的检测，要求达到10-4数量级水平，则应至少分析100000个细胞；干细胞移植中CD34的检测，应至少获取100个CD34阳性细胞或75000个有核细胞。 对于获取的数据，应保存在listmode文件中，便于分析。设门（gating）对于流式数据分析至关重要。设门实际就是确定分析区域。在DNA倍体分析中，设门实际就是圈定

检验科引进全自动化学发光分析仪可行性报告

检验科引进全自动化学发光分析仪可行性报告 尊敬的各位领导： 随着检验技术的快速发展，化学发光分析技术由于其检测速度快、检测结果性能好、操作简单、项目齐全等优点目前已成为全球最经典最先进的检测技术之一。在免疫检测项目方面也取得了很多优秀的成果。 随着我院的不断发展壮大，考虑到医院的长期效益，我科迫切需要一台全自动化学发光分析仪，更好的满足临床诊疗工作需要。 一、引进理由 1、引进全自动化学发光分析，是我院提高医疗市场竞争力的需要。 进年来，随着国家对医疗事业的重视和医学检验自动化发展，各级乡镇卫生院在生化、三大常规检测方面已经普及，检验结果的质量也日益提高。对于化学发光检测项目如肿瘤标志物、甲状腺功能等大部份医院都采用外送第三方实验室检测的方式。如果我们医院再不开展化学化光项目的检测，实验室水平与乡镇卫生院相比毫无优势，在医疗市场没有竞争力。 此外，外送检验机构在标本运送与检测环节，超出我院质量控制范围，不管在哪个环节出现问题都会增加我院的医疗风险。同时外送标本最快也要隔天才能出报告，这将延误诊断，也会给患者就诊增加不便。如果我院开展化学发光检测这些问题将迎刃而解。 2、引进全自动化学发光分析将使我院具备创建体检中心的实力，吸 引更多的单位和个人来我院体检，丰富体检套餐的内容。 随着现代人生活水平的提高，对健康的日益重视，定期体检已成为一些人群的习惯，同时，单纯的生化两对半与三大常规检测已不能满足人们的体检需求。肿瘤全套等检测已被大部份体检中心列为日常体检套餐内容。化学发光法以其高灵敏度对肿瘤的早发现早治疗提供了可能性。 3、引进全自动化学发光分析仪，是提高临床诊断水平和医疗质量的

CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程-SOP

CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程 一、CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程（开关机和使用程序） 1 开机前检查 注意：每天开始测试前，请将试剂盘盖上的防冷凝水塞子取下；否则，可能导致机械复位失败，试剂针被撞弯。 a. 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 b. 检查样本调度模块、操作部和输出部间的通讯线和电源线，确认已连接牢固且没有松动现象。 c. 检查打印机内是否有足够的打印纸。若不够，请添加打印纸。 d. 检查废液桶，查看桶内废液是否排空。若未排空，请排空废液桶。 e. 检查废液连接，确保废液管无弯折，下水道排液口不高于仪器废液出口。 f. 检查样本针、试剂针，确认无污物，无弯折。 g 检查样本放入区、重测缓存区和样本回收区，确保无样本架和脏物；检查传送通道、常规通道 和返回通道，确保通道上无障碍物。 h 检查试剂盘盘盖是否盖好； i. 检查分离液是否充足，如不够，请添加。 J 检查反应杯余量，如不足，请装载反应杯。 K 检查底物是否充足。如不足，请更换底物。 L 检查固体废料箱和下料区反应杯托盘，清空废料箱的反应杯和下料区托盘。 2 开机 按下列顺序依次打开电源开关：外置气泵（若选配）、仪器主电源开关、样本调度模块电源开关、分 析模块电源开关、打印机、操作部显示器和主机电源、计算机显示器和主机电源。 登录Windows操作系统后，系统会自动启动CL-2000i操作软件。 3 确认仪器状态 确认系统状态（打印机状态、系统状态、和LIS连接状态）、分析模块状态、故障/报警状态、试剂/ 校准状态、维护报警状态，以及子系统状态。 4 装载试剂及耗材 ?装载免疫试剂 仪器空闲状态下，打开试剂盘盖，在试剂盘上的试剂位放置相应的试剂。放完试剂后，盖好试剂盘 盖。 注意：请勿将液体洒落在试剂盘控制按钮上，否则可能导致按钮损坏。 ?装载分离液

贝克曼库尔特FC500 日常操作流程

FC500 日常操作流程 开机前之准备 补充鞘液（至8~9分满）并倒去废液瓶中之液体。 开机 打开电源箱前门，按ON按钮。 依一般程序开启您的计算机进入WINDOWS界面，点选桌面上的图标，即可进入软件。 样本检测 1．仪器光路和流路的检测 把QC FLOW-CHECK的方案拖到工作区内。 在试管中加5滴FLOW-CHECK微球和500ul的PBS，混合后上样检测，收集5000个颗粒停止。（蓝光、红光用不同的微球） 如果HPX-CV< 3，表明仪器状态好，可以检测样本。 如果HPX-CV>3, 表明流路有气泡或堵塞，请按工具栏中的键排气泡。2．检测样本： 把所需的方案拖至工作区内。 上样已制备好的样本，收集至一定的细胞数，按工具栏上 的即停止键，停止收集。 按工具栏上图标，保存数据。3．分析数据： 点选桌面上的图标，即可进入软件。 按工具栏上图标，打开数据，进行分析即可。 清洗，关机 1. 准备5%漂白水1 管和双蒸水3管。 2. 点击工作区右侧的工具栏中的 图标后，把CLEANING PANEL拖至工作区下方。依次把一管漂白水和3管双蒸

水放到MCL转盘的1，2，3，4号位，点击中的键，开始清洗。 3. 点击工具栏上的和图标，在真空管中加满双蒸水，分别放到MCL转盘 的1，2 号位。 4 先用50%漂白液，之后用70%酒精清洗样本台周围，特别要注意样本台和样本针探头。 6 将装有2ml双蒸水的试管MCL转盘的1号位。 7 按下软件右上角的关闭软件。 8．点选桌面上的CXPOFF图示，您会听到机器关闭的声音。 9．打开电源箱前门, 按OFF按钮。 10．正常程序关掉电脑和打印机，显示器。

化学发光测定仪

贝克曼库尔特UniCel DxI 800全自动化学发光免疫分析仪 强大的样本处理系统、急诊功能 ??真正24小时待机，每小时400个实验 ??样本检测项目的随机组合，急诊标本具有优先权力 ??自动稀释、重检、Reflex Testing功能 ??仪器前部具备一次性上机120个原始管能力，运行状态中可不断循环加入??仪器背部的预留自动化轨道进样模式保证了持续加样能力 ? ? ?

独有的分立一体化设计 ??分立的4个进样系统、一体化的整系统检测方式 ??自动稀释、重检、Reflex Testing功能 ?? 4个进样通道，加快进样速度、任一通道故障不影响其它操作、提高灵活性?? 4个进样通道，根据需要可任意指定检测项目、保证整系统流程的最优化?? 4个进样通道，共享一个检测系统和孵育器、共享一套冲洗、读数系统?? 4个进样通道，使用同一个光量子探测器、共享一个定标和QC结果 ??一体化整系统，避免了分系统组合带来的结果差异 完备的控制、供给系统 ??简单、易学的智能操作软件 ??强大的编程、数据查询、定标、质控、帮助系统 ?? 50个试剂储存于仪器自备冷藏系统中 ??运行中任意随机添加、更换任何一种消耗品，不需要通过软件操作 ??所有消耗品使用完毕后，系统可以自行更换 智能化性能 ??分立一体化的整系统运行 ??预分杯冷藏储存系统的样品管理智能化 ??系统内部定点分检(PnP)系统的传送智能化 ??消耗品/试剂补充的流程智能化 ?? 134个传感器的全面系统监控智能化 ??一目了然的远距离系统指示灯监控方式 ??最简便的人工操作和保养程序 免疫学原理 ??抗原、抗体特异性结合 ??小分子采用(一步、二步)竞争结合法 ??大分子采用(一步、二步)夹心法

全自动化学发光免疫分析系统

建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP 全自动化学发光免疫分析仪操作规程。 2 范围 适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。 3 责任 由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。 4 程序 4.1 系统简介 SIEMENS ADVIA Centaur CP 全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。该系统时刻处于准备状态。不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min 分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。灵活多样的样本加载方式。 ADVIA Centaur CP 免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。 4.2运行环境 电源：207～253V/ 47-603HZ ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。 4.3 测定原理 化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester ）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。 化学结构 N + CH C CH3 C C H3

全自动化学发光分析仪技术参数

全自动化学发光分析仪技术参数: 1、检测原理：化学发光技术或电化学发光技术； 2、检测速度≥80测试/小时； 3、样品位≥30个； 4、试剂位≥16个； 5、仪器配置样品条码识别装置； 6、样品可使用多种样品杯和原始试管； 7、仪器可自动读取试剂信息及实验参数； *8、所有试剂均采用2点批定标方式； 9、带试剂盒自动开关盖装置； *10、试剂货架有效期＞16个月，开封后2-8℃可保存2个月以上； 11、HCG检测上限不稀释也可达到10000mIU/ml； *12、检测项目包括甲状腺功能、激素、肿瘤标志物、心肌标志物、传染病指示等多个项目，必须包括β-HCG、胰岛素、C-肽、NSE、CYFRA21-1,CA724等项目； 13、操作系统：中文界面操作系统，带触摸屏显示器。 全自动生化分析仪技术参数 1．仪器测试速度要求：≥500测试/小时； *2.可在一个仪器上进行常规生化、急诊生化、特定蛋白、滥用药物检测（DAT）、治疗药物监测（TDM）和其它专业（总共＞90种方法）综合检测，无需样品分杯； 3.可以进行血清、血浆、尿液或脑脊髓液不同样品测试； 4.可在机混用不同大小的样品杯、原始样品管、带条形码和无条形码的原始样品管； 5.在带条形码的样品管上使用1.5mL 样品杯和1mL小样品杯容器； 6.可随时随地接受急诊标本,不需中断运行可随时插入样品； 7. 一次性比色杯，减少生物危害并避免清洗成本（必须提供原厂资料证明）；

8.单台可在机放置≥85个试剂，且每个项目仅占用一个试剂通道，无论是单试剂还是双试剂； 9.自动试剂预处理，自动重检功能； 10.试剂可随时使用（无需制备）； 11.每个测试样品量小于60ul； *12.整机性能快，提高工作效率，无需停机，每次使用前的启动时间≤1分钟（必须提供原厂资料证明）； 13.超线性范围样品的自动稀释功能； 14.能够处理自定义方法，可提供开放通道； 15.每个试剂位的试剂已空或其机载寿命到期时，可自动卸除试剂； 16.可设置进行自动反射检测； 17. 可设置进行出错自动重检； 18.间接电解质系统可满足急诊的需要，可在1分钟内获得结果； 19.每种方法可校准和同时使用两个批号以上的试剂； 20.可在进行其它测试的同时，进行校准； *21.在机试剂校准稳定性至少≥90天（提供原厂资料证明）； 22.普通条形码规格：USS Codabar、Code 39、Code 128、Interleaved 2 of 5； 23.每小时用水不超过5升； 24.每小时产生的热量不超过6500 BTU。 备注:标记*项目为必须满足参数,并需要提供相关支持证明文件,资料,图片等。

全自动化学发光免疫分析仪Immulite2000标准操作规程完整

IMMULITE ? 2000 全自动化学发光免疫分析仪 标准操作程序 本文件仅供参考，各实验室需根据各自情况建立自己的操作规程 IMMULITE?2000全自动化学发光免疫分析系统标准操作规程

SOP编码：页数： 制定人签名：日期： 审核人签名：日期： 批准人签名：日期： 生效日期：颁发日期：周期性审查：年一次 修订登记： 审查登记：

[目的]描述IMMULITE?2000全自动化学发光免疫分析系统的使用和维护。 [范围] 适用IMMULITE?2000全自动化学发光免疫分析系统的操作。 [仪器工作原理和检测过程] 1 IMMULITE 2000使用包被特定抗体的聚苯乙烯珠子作为固相，包被珠放在一个特定的反应杯中，从而进行温育，清洗以及信号发生。

2. 样本与结合了碱性磷酸酶的试剂温育反应结合之后，通过高速离心将剩余试剂甩到与反应杯同轴的废液管路中。系统在几秒钟内完成四次离心清洗，以便与系统的其他同步。去除未包被试剂的包被珠仍然保留在反应杯中。 3. 包被珠上的结合标记随后同发光底物进行定量发光。当包被珠上结合的碱性磷酸酶标记同化学发光底物反应时，就产生发光。发光强度同样本中待测物的含量有关。仪器通过光电倍增管检测发光强度，随后计算出每个样本的结果。 4. 操作者在IMMULITE 2000上运行测试时，需要做下列操作：： 4.1进行每日探针清洗工作。 4.2 选择RUN IMMULITE 2000按钮。 4.3 查系统状态指示，加满或者清空耗材或者废物。 4.4 初始化样本和试剂加样器、蒸馏水喷嘴和底物喷嘴。 4.5 使用图像扫描器扫描试剂转盘上的过敏原试剂楔。 4.6在样本转盘上装载病人血清、质控、校正液和稀释液。 注意: 运行仪器需要用到的试剂都在 IMMULITE 2000试剂盒中。只有需要预稀释的测试项目才会有稀释液。 4.7 在工作列表列表界面为样本指定测试项目以及编号。 4.8 检查试剂以及与之匹配的包被珠是否足够完成所需测试。 4.9选择RUN开始实验。 5. 仪器自动检测过程: 在操作者按下 RUN 按钮之后，Immulite 2000 自动开始检测并输出检测结 果。 5.1 在反应杯中加入一个包被珠。 5.2 样本，特定的试剂和水加入到包被珠上。 5.3 反应杯运到温育圈，在37°C (98.6°F)的环境中震荡温育。 5.4 清洗测试杯。 5.5 加入底物，发光。 5.6 光电倍增管(PMT)检测光子强度，计算结果并打印。 [免疫分析原理] 1.双抗体夹心法：双抗体夹心法使用ALP标记的抗体在检测单位中进行反应。 1.1 标记的抗体的液相试剂加到检测单位中，标记有ALP的特异性抗体(Ab※ALP)与样品中的相应抗

化学发光氮测定仪.发光法

化学发光定氮仪概述： 化学发光定氮仪仪器采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并 发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。反应气由载气携带，经过干燥器高氯酸镁脱去其中的水份，进入反应室。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转 化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光 信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下, 反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。 适用范围：适用于测定原油、馏分油、石油气、塑料、石油化工产品、食物以及水中的总氮含量。 化学发光定氮仪符合标准：符合SH/T0657、ASTM D4629、ASTM D5762等标准。 化学发光定氮仪技术参数： 测量范围：0.2mg/L～10000mg/L 可测样品状态：固体、液体、气体（配相应进样器） PMT高压范围：DC500V～900V(根据测量浓度的高低，设置所需值。) 工作站：兴化睿科REK-20N

温度范围：室温～1100℃ 控温精度：±3℃ 重复性误差：0.2mg/L≤X＜1.0mg/L，≤±0.1mg/L 1.0mg/L≤X＜100mg/L，Cv≤10% 100mg/L≤X≤10000mg/L，Cv≤5% 仪器成套性：主机、裂解炉、自动进样器、计算机（含兴化睿科软件）、打印机等。 化学发光定氮仪特点： Windows操作平台，人机对话，操作便捷。 微电流检测采用国内首创硫检测器，使仪器具有灵敏度高、噪声低、线性范围宽、抗干扰能力强等优点。 高压任意调节，标样校正可采取单点校正，方便、快速、准确。 采用国际流行电路和进口器件。 化学发光定氮仪, 化学发光定氮仪, 化学发光定氮仪, 化学发光定氮仪

全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求

全自动化学发光免疫分析仪 主要由主机（包含样本架输送模块、反应杯配备模块、加样模块、试剂处理模块、温育反应模块、清洗分离模块、光学检测模块、电路控制模块）、软件（发布版本：V1.0）、电源线、串口线及附件（包含样本架、液路管）组成。 该产品基于间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体血清、血浆或者其他体液样本中的被分析物进行体外定性或定量检测。 1.1产品型号划分说明 1.2结构组成 主要由主机（包含样本架输送模块、反应杯配备模块、加样模块、试剂处理模块、温育反应模块、清洗分离模块、光学检测模块、电路控制模块）、软件（发布版本：V1.0）、电源线、串口线及附件（包含样本架、液路管）组成。 1.3软件信息 1.3.1 软件名称：利德曼化学发光免疫分析仪器软件平台 1.3.2 发布版本：V1.0 1.3.3 版本命名规则 发布版本号：VX.Y 其中：VX.Y由version缩写V，主版本号及次版本号构成：表示正式发布的第一版程序。 X为主版本号，表示全功能集成第一个版本； Y为次版本号，表示此版本程序发布后暂时未发生变更。 1.3.4 运行环境 硬件配置：

CPU：主频1.7GHz以上。 内存：1G以上内存。 硬盘空间：40G以上均可。 软件配置：操作系统：WINDOWS 7 或WINDOWS 10。 2.1加样正确度与重复性 对仪器标称的样品最小加样量和最大加样量、试剂最小加样量和最大加样量进行检测，应符合表1的规定。 表1 加样正确度与重复性要求 2.2 反应区温度控制的正确度和波动度 反应区温度的偏倚应在：37.0℃±0.5℃，波动度不超过0.5℃。 2.3 光检测装置部分 2.3.1仪器噪声 检测空反应管的发光值应不大于200RLU。 2.3.2发光值的线性 在不小于3个发光值数量级范围内，线性相关系数（r）应≥0.99。 2.3.3发光值的重复性 采用发光剂法，变异系数（CV）不超过5％。 2.3.4发光值的稳定性 采用发光剂法，发光值的变化不超过±10％。 2.4 携带污染率 携带污染率应≤10-5。 2.5临床项目的批内精密度

贝克曼库尔特AU680生化分析仪

贝克曼库尔特AU680生化分析仪

贝克曼库尔特AU680生化分析仪 AU680生化分析仪是一款针对中、大型医院实验室的主力生化分析仪，或者大型医疗机构的专业或急诊分析仪。AU680将全数字总技术(Controller Area Network CAN技术)应用于生化分析系统，分析速度可达到800光度测试/小时，电解质600测试/小时，63个在线测试项目以及先进的轨道设计(独立重测轨道)，AU680生化分析仪能够全面满足您实验室的需求。 AU680生化分析仪技术规格 系统分类 全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统 分析方法 比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均相免疫法以及间接离子选择电极法；终点法、速率法、固定时间法处理能力

永久性石英玻璃比色杯 反应温度 37℃ 光学系统 集束式点光源；凹面光栅；光/数码信号直接转换 光度范围 0 – 3.0 OD 波长 13个波长(340 – 800nm) 校准 自动校准，校准品冷藏位；通过2维试剂瓶条码建立主校准曲线(>3-点校准) 质量控制 自动质控、质控品冷藏位 测试申请 在线个别项目和组合项目申请，鼠标、功能键和彩色触摸屏 安全 凝块检测和样本与试剂针防撞功能 连线 单向和双向通讯 操作系统 Windows XP 数据存储

多达100,000病人样本 尺寸和重量 仪器：高度：128cm；宽度：125cm；深度：93cm；重量：460kg 进样样本：高度：94cm；宽度：67cm；深度：104cm，重量：130kg 电源供应 100-240V；60Hz/<3.8kVA 水供应情况 用水量：28L/小时 水质：去离子CAP二级，无菌 连续供应 重复测试 自动稀释，增加/减少样本量，无需人工干预 反射测试 用户自定义 自动前稀释 用于尿液或其它样本 AU680融入最新科技的新一代生化分析仪 全能 与上一代的AU640相比，AU680生化分析仪工艺更加精湛，功能更加全面，体现了“全能”的技术概念

全自动化学发光仪美国贝克曼库尔特公司DXI800简介

全自动化学发光仪美国贝克曼库尔特公司DXI800简介 贝克曼库尔特uniceldxi800免疫分析仪有操作方便、检测速度快等优点。仪器使用全封闭结构，对操作人员造成机械和生物危害的几率大大降低。DxI-800全自动微粒子化学发光免疫分析系统是由美国贝克曼公司设计生产的。它最大限度的扩展了免疫检测范围，具有高特异性、高灵敏性、高准确性、高稳定性，检测速度400T/hr，是目前最先进的全自动微粒子化学发光免疫分析系统。可检测的项目有：甲状腺功能检测5项、性激素检测6项、贫血检测7项、肿瘤标志物检测7项、心血管检测3项、糖尿病检测3项、乙肝两对半定量检测、HCG、皮质醇、生长素等50个项目。 美国贝克曼DXI 800，是目前世界上速度最快(≥400测试/小时)、最先进的化学发光免疫分析仪。智能化、自动化程度高，智能化的样品管理，样品容量大，一次可装载120个样品以上，并可连续装载和急诊优先检测;可同时进行50多个项目的检测，全部项目试剂均为原装进口，通过美国FDA认证，配套校准品可朔源到CDC、NIST，WHO 等国际权威组织参考系统，检测结果准确可靠。 1、生殖激素：βhCG(人绒毛膜促性腺激素)、Prolactin(泌乳素)、FSH(促卵泡生成素)、LH(黄体生成素)、Progesterone(黄体酮)、

Estradiol(雌二醇)、Testosterone(睾丸酮)、 Unconjugated Estriol、AFP-ONTD、DHEA-S*。 2、感染性疾病：风疹病毒IgG、IgM抗体、弓形体IgG、IgM抗体等。 3、贫血：VitB12(B12)、Folate(叶酸盐)、Ferritin(铁蛋白)、RBC Folate、Intrinsic Factor*、EPO*。 4、肾上腺/垂体激素：CK-MB(肌酸激酶-MB)、Cortisol(皮质醇)、人生长激素、Digoxin(地高辛)、Mylglobin、Accu Troponin I、BNP** 5、肿瘤标志物：AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原)、PSA、Hybritech PSA(游离前列腺特异性抗原)、Hybritech free PSA、 GI Monitor、OV Monitor、BR Monitor。 6、产前母血三联筛查：Unconjugated Estriol (非耦联雌三醇)、AFP-ONTD (甲胎蛋白)β-hCG(β-人绒毛膜促性腺激素)。

索灵化学发光仪培训

索灵化学发光仪培训 一、化学发光方法概述： 二、索灵化学发光仪外观概述 1. 加样针(左/右)—Pipettors(left & right) 2. 反应杯装载通路—Cuvette loader 3. 反应杯存储区—Stacker 4. 样本区—Sample Area 5. 试剂区—Reagent Area 6. 孵育装载通路—Incubator loader 7. 冲洗装载杆—Washer loader 8. 孵育区—Incubator 9. 冲洗传送通路—Washer transport 10. 冲洗起落装置—Washer lift 11. 稀释器(左& 右) —Diluters(left & right) 12. 回送装置—Back- transport 13. 推进器—Pusher 14. 测量室—Measure chamber 15. 条形码阅读器—Barcode reader 16. 废物袋—Waste bag

17. 启动试剂区—Starter Area三、机器安装与连接，安装条件。 A. 仪器: 宽X 深X 高 135cm x 66cm x 63cm B. 需要放置主机, 操作电脑和显示器的桌子各一张，如果外接中文电脑及打印机，则另外需 要一张电脑桌或预留空间. C. 环境要求：温度15-33℃湿度 10％-85%, 建议安装空调. D. 机器四周需有起码50公分空间 四、开机、运行、关闭 1、windows 方式1：普通开机用户；方式2:windows用户名：administrator 密码：freedom 软件用户名：SUPER密码同样。SYSTEM TEST 按钮。 五、日常维护 1、日维护步骤 需要的材料： ? 200 mL 商用的次氯酸钠溶液或漂白剂 ? LIAISON? 浓缩系统液/洗液 持续时间： 全部完成日维护最多需要20 分钟。 准备工作： 系统液/洗液应提前至少6 小时配制，方可使用。 如果不使用事先配好的系统液/洗液，会使系统中出现气泡，从而影响试验结果。 操作步骤： 1、如果必要，用无绒布蘸清水擦洗仪器的表面（建议操作）； 2、观察加样针的情况，如果发现针头表面的特氟龙缺失，立刻联系当地的服务中 心（建议操作）； 3、清空废液桶，并在桶里加200 mL 次氯酸钠溶液或漂白剂（必须操作）； 4、如果必要，更换反应杯废物袋（建议操作）； 5、检查启动试剂的余量，如果不能支持一天的工作，必须更换 6、检查系统液/洗液的余量，如果不能支持一天的工作，必须更换 LC检测结果符合以下数据： 120000 130000 3600 130000 140000 3900 140000 150000 4200 150000 160000 4500 160000 170000 4800 170000 180000 5100 二、周维护步骤

贝克曼库尔特AU480简介

贝克曼AU480生化分析仪 AU480全自动生化分析仪既是一款适用于中、小型医院实验室的主力生化检测仪器，也是一款适用于大型医疗机构的专业或急诊分析仪。AU480全自动生化分析仪将全数字总线技术（Controller Area Network CAN技术）应用于生化分析系统，分析速度可达到400光度测试/小时，电解质600测试/小时，此外，63项在线测试项目以及用户自定义样本处理，使AU480全自动生化分析仪能够全面满足您实验室的检测需求。

精巧 与上一代AU400生化分析系统相比，AU480全自动生化分析仪工艺更加精湛，设计更加巧妙，体现了“精巧”的技术理念 1 更可靠的控制系统 ?采用CAN技术改进在加样、混合和光度测定时的精度 ?模快化并行工作，可快速发现故障区域 2 更微量的加样技术 ?样本：最小加样量至1.0 μL(步进 1.0 μL) ?试剂：最小加样量至10μL 3 更精准的反应比色系统 ?最少反应量：90 μL ?吸光度范围：0-3.0 Abs 4 更稳定的Na, K, CI ISE电极系统 ?长寿命 ?间接法 ?独立电极 5 更广泛的检测菜单 ?试剂位：R1+R2 76个 ?同时可分析项目：63项 6 更智能的检测程序 ?智能防气泡干扰 ?智能防交叉污染 ?智能液面定位探测 7 更先进的操作系统 ?新的图形用户界面(GUI) ?样本状态监控 可靠 AU480全自动生化分析仪继承了AU400生化分析系统原有稳定实用的技术特点，为用户持续提供的可靠的技术保障 1 双进样系统 ?样本架轨道进样方式 ?独立圆盘进样方式，配有冷藏功能，可随时插入急诊样本、校准品和质控品的功能 ?双进样系统全面满足用户需要，使进样更方便、更灵活、更安全 2 首创的血凝块检测系统 对血凝块自动检测，使测定结果更准确 3 完整的溯源性 提供配套的校准品，浓缩液体试剂盒质控品，使结果更准确 4 独特的搅拌系统 多头双清洗式搅拌系统，保证搅拌更充分，冲洗更干净，交叉污染低 5 专利技术的恒温系统 集干式空气浴和水浴的优点，：稳定，免维护，无消耗 6 全球领先的光学系统

自身抗体定量检测平台化学发光测定仪参数

自身抗体定量检测平台(化学发光测定仪)参数 （一）功能要求； 主要用于对人体血清/血浆等体液进行免疫项目的定量分析，通过系统设定的正常值参数识别出健康人群，并识别出需进一步检测的患者及对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据，检测项目包括自身抗体、甲状腺激素、生殖激素、心血管系统、肿瘤标志物、感染性疾病、代谢检测等近90多种项目。 （二）技术参数及要求 1、检测原理：吖啶酯标记的微粒子直接化学发光技术； 2、测试项目齐全：≥90项;包括自身抗体、甲状腺激素、生殖激素、贫血系统、心血管系 统、肿瘤标志物、感染性疾病、骨代谢等多项检测参数； 3、自身免疫项目：需具备包含系统性红斑狼疮、磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血 管炎、类风湿关节炎相关测试项目； 4、*感染类项目包括：术前八项、TORCH、肺炎检测、EB病毒相关测试项目； 5、*其他项目要求：可检测PCT、AMH、Inhibin B、PG I、PG II项目； 6、试剂位：≥30个项目，工作中可在线更换； 7、样本位：≥140个，原始管上机并随时加载； 8、*检测速度：≥300测试/小时； 9、第一个出结果时间：最快≤10分钟； 10、反应杯：可一次性装载≥2000个反应杯，可在线随机加杯，全程跟踪，不足报警。 11、急诊功能：具备急诊功能，急诊样本随时插入，优先处理，急诊项目完成时间10-15 分钟； 12、反应过程中能连续加载样本试剂及耗品； 13、试剂系统：具备试剂冷藏装置（2-8℃），试剂可在机冷藏存储，试剂不足报警且可 在线添加； 14、加样系统：加样（样本添加和试剂添加）系统具备液面感应、随量跟踪、气泡、空 吸检测、防堵、防撞功能； 15、*测定的精确性好； 16、混匀技术：非接触式混匀； 17、操作系统：具备中文操作系统；

雅培化学发光仪器介绍

雅培(Abbott) AxSYM 雅培(Abbott)公司Axsym全自动微粒子酶免疫化学发光仪是集微粒子酶免分析技术(MEIA)、离子捕获免疫分析技术（ICIA）、荧光偏振免疫分析仪技术（FPLA）三种先进技术于一体的先进仪器，不同方法的结合使用，扩大了检测范围，并可根据不同被检测物的特点设计不同的反应步骤，具有灵敏度高、线性范围宽、检测速度快及检测项目齐全等特点。 Axsym(雅培化学发光仪)简易维修手册 https://www.wendangku.net/doc/a73503520.html,/p-6661637955883.html 全自动化学发光免疫分析仪（雅培Axsym）操作

全自动化学发光免疫分析仪（雅培Axsym）操作

https://www.wendangku.net/doc/a73503520.html,/p-7478875715794.html Axsym(雅培化学发光仪)简易维修手册https://www.wendangku.net/doc/a73503520.html,/p-9317129686762.html 美国雅培i2000化学发光法

发光免疫分析法是将发光反应与免疫反应相结合而产生的一种免疫分析法。我科引进美国雅培i-2000全自动化学发光免疫分析仪，同时可检测25项，每小时200个测试，提高工作效率和检测的准确度与灵敏度，减少人为操作误差。该仪器采用智能化分步冲洗，使用磷酸盐缓冲液和表面活性剂，彻底消除试验携带问题，提高了测试结果的可信度。通过压力检测的凝块检测技术可确保样本的前处理质量。 化学发光免疫分析（CLIA）检测原理：是一种以发光物质代替放射性核素或酶作为标记物直接标记抗体或抗原的一类免疫分析法。常用的发光剂为丫啶酯类。这类标记物在化学结构上有产生发光的特殊基团，在发光免疫分析过程中直接参与发光反应。这类物质没有本底发光，在反应中能用于检测低浓度或微量浓度的样品。干扰作用也较少且标记和偶联后稳定、理化性质和免疫特性不改变。是一类发光效率很高的发光剂。可与抗体（或抗原）结合，生成具有化学发光活性强，免疫反应特异性高的标记抗体。检测技术中检测小分子抗原使用竞争法；检测大分子抗原用夹心法。 诊断试剂盒：已开发的诊断试剂盒主要有病毒标志物类、内分泌激素类、肿瘤标志物类、心肌标志物类、治疗性药物浓度、骨代谢指标和贫血类等方面的指标。首先开展的项目是乙肝两对半。随后将开展甲功5项和性激素5项。 检测项目优势：i2000全自动免疫发光分析仪中肝炎检测项目优势明显，属于全球金标准测试。其中的HbsAg和HbsAb为全定量检测，其余三项为半定量检测。甲状腺检测项目中促甲状腺素（TSH）具有最优灵敏度。 CLIA在临床中的应用价值：CLIA自动化仪器分析，其操作的智能化程度高，敏感度高、特异性强，精密度和准确性均可高于RIA，特别是检测灵活性高，快速简便，检测试剂稳定并易于进行室内与室间质量控制，目前已趋于替代RIA而成为免疫检测广泛采用的分析技术。