荧光实时定量PCR检测端粒长度

荧光实时定量PCR检测端粒长度

作者：钟英成;罗朋立;靳国恩;杨慧莲;韩淑芬;格日力

作者机构：青海大学医学院高原医学研究中心,青海,西宁,810001;青海大学医学院高原医学研究中心,青海,西宁,810001;青海大学医学院高原医学研究中心,青海,西宁,810001;青海大学医学院高原医学研究中心,青海,西宁,810001;青海大学医学院高原医学研究中心,青海,西宁,810001;青海大学医学院高原医学研究中心,青海,西宁,810001

来源：临床和实验医学杂志

ISSN：1671-4695

年：2008

卷：007

期：004

页码：14-16

页数：3

中图分类：R4

正文语种：chi

关键词：端粒长度;实时定量PCR;癌症;

摘要：目的应用定量聚合酶链反应(PCR)方法测量端粒长度.方法随机选取63例健康人外周血样本,采用定量PCR方法测量端粒长度相对T/S比率、DNA印迹法测定端粒限制性片段(TRF)长度并进行相关性分析.结果定量PCR测量端粒长度相对T/S比率为0.76±0.27,DNA印迹法测量平均TRF值为9.20±1.12,两种方法测量的结果相关性分析R2=0.575,P＜0.01.结果采用定量PCR方法测量端粒长度具有重复性好、省时、简便、可靠,可高通量的处理大量样品的特点,端粒的长短同癌症的发生有密切联系.本方法值得推广应用于癌症的遗传学和分子流行病学研究.