EasyTaq DNA Polymerase(全式金生物)

EasyTaq? DNA Polymerase（全式金生物）

PCR Enzymes(全式金生物系列产品)

Trans PCR酶是通过改造基因，筛选高活性的克隆进行表达；利用亲和层析、离子交换层析纯化而成。具有扩增能力强，扩增特异性高的特点。Easy、Trans、TransStart?系列PCR酶适用于各种不同要求的PCR。不同的模版由于其来源不同、GC含量不同、片段大小不同、扩增要求不同等诸多原因，对PCR酶的要求不同。

EasyTaq?DNA Polymerase是由【全式金生物】生产的优质产品。

目录号：AP111

保存：-20℃保存两年

浓度：5 units/μl

产品说明：

EasyTaq? DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的载体，在大肠杆菌中经诱导表达、分离纯化而成，其分子量为94 kDa。EasyTaq? DNA Polymerase具有5'→3'DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性。其PCR产物不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

?延伸速度为1-2 kb/min。

?扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY?-T系列载体中。

?基因组DNA片段的扩增(<4 kb)。

特点：高效扩增率

1单位（U）EasyTaq DNA Polymerase活性定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到不溶物质所需的酶量。

质量控制：

SDS-PAGE检测纯度大于99%，经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

酶贮存缓冲液：

20 mM Tris-HCl (pH 8.0)，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，100 mM KCl，Stabilizers，50% glycerol

10×EasyTaq Buffer

200 mM Tris-HCl (pH 8.4)，200 mM KCl，100 mM（NH4）2SO4，20 mM MgSO4，其他成分

适用范围：常规PCR扩增

PCR体系：

（以50μl反应体系为例）

? 2 mM MgSO4 （工作浓度），可以满足大多数PCR反应；对某些PCR反应，为保证较好的扩增，可适当调整MgSO4 浓度2~4 mM（工作浓度）。

?50 μl 体系中，加入0.5 μl（2.5 units）酶可以满足大多数PCR反应；对某些PCR反应，为保证较好的扩增，可适当增加酶量，但不要超过1 μl（5 units）。

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