2002年四川大学高分子化学及物理考研真题

四川大学法学院优秀研究生评选细则(新)

四川大学法学院优秀研究生评选细则 一、目的 鼓励研究生德、智、体全面发展，提高研究生的科研能力和创新能力。 二、参评学生范围为已完善学年报到、缴费、注册手续的全日制二、三年级硕士、博士研究生。 三、基本条件 1、法学研究生至少独立完成一篇法学专业论文（专著），且以四川大学法学院为第一署名单位；法律硕士必修课学分平均成绩必须80分以上。 2、本学年所学课程全部合格。 3、积极参加学校、学院组织的各类学术活动；三年级法学硕士生、三年级法学博士生应完成一定的科研任务。 4、本学年至少参加一项学校、学院党委或院团委或研究生会组织开展的“法之风”青年志愿者等社会或校园公益活动。对热心为同学服务，工作积极主动，成绩显著的研究生干部在同等条件下优先评选。 5、有创新成果者在同等条件下优先评选。 四、评分比例 法学硕士研究生：政治思想品德30%，学习70%（学分平均成绩×35%＋学术成果分）；其中学分平均成绩为当年必修、必选课，加自己报2门选修课进行计算。 法律硕士研究生：政治思想品德30%，学习70%（必修课学分平均成绩＋学术成果分）。 五、时间 以一学年为期限，从一学年9月1日起至本学年8月31日止。

六、学术成果评分细则 （一）总体要求 1、科研成果仅限于申报人以四川大学法学院成员身份已正式发表的法学学术论文、专著、教材，用稿通知、出版证明等无效。 2、合著成果，只对第一、第二、第三作者按60％∶40％或50％∶30％∶20％计算分值。 3、对于我院学生与外单位（机构、个人）合作的科研成果，如果四川大学法学院没有列署名单位的第一位，则对该成果只按相应标准的50%计分。 4、同一内容的成果发表在多处或符合多个加分条件的，只计一个最高分。同一人在同一本出版物上发表多篇论文的，同一本出版物只计一篇论文。 5、对于违反出版规则的期刊、书籍等出版物，由学院认定从发现违规现象的该学年起列为学院评奖的无效期刊；所有我院学生在其上发表的论文，不能获得学术成果分。 （二）计分标准 1、期刊的正刊 ①发表在校、院级内部期刊上，每篇计1分；发表在省市级内部期刊上，每篇计1.5分。该等级刊物发表的论文，得分上限为5分，超过的则不计分。 ②发表在一般公开期刊上，每篇计2分{已发表}；发表在法学公开期刊上，每篇计2.5分{已发表}。该等级刊物发表的论文，得分上限为5分，超过的则不计分。 ③发表在该年度北大版中文核心期刊上，每篇计6分；发表在该年度北大版法学中文核心期刊上，每篇计7分。 ④发表在该年度一般CSSCI期刊上，每篇计7分【即将发表】；发表在该年度法学CSSCI期刊上，每篇计8分。

四川大学法硕(非法学)考研经验——初复试备考分享

四川大学法硕（非法学）考研经验 ——初复试备考经分享 看到自己榜上有名的那一刻，久悬的心终于安全落地了，感谢那个努力的自己哈哈哈。那就先简单介绍下我自己吧！我是四川大学法学院2017级法律硕士（非法学）专业在读老学姐。初试分数370分，专业课123分，综合科115分，英语66分，政治66分，其中对英语政治最为满意了啦，哈哈哈，虽然不是什么高分，但真的是很喜欢这个吉利的数字鸭~～～。 很多小盆友一开始看到我的分数觉得这分数稳上之类的，但请听我娓娓道来，川大复试的坑又大又深并不是大家所认为的360以上都是安全线，身边一个刚认识的妹子，363的高分落榜了！是的，你没有听错363分落榜了！深感惋惜，还记得当初说好的要做舍友，一个结果出来却要各奔东西，这就是残酷的现实吧。 下面我就以老学姐的身份谈谈如何备考法律硕士（非法学）初试，应对川大的复试吧。 一、初试 （一）推荐书本 1.《法律硕士联考考试分析》（教育部考试中心）、《凯程法硕宝典》 各位学弟学妹们认准了，特别是第一本书，他是我们专业课以及综合课复习的基础！不论你身处复习的哪个阶段，请从始至终都要抱紧它。将其背熟背透，上考场准保惊喜多多。这是我个人觉得备考法律硕士（非法学）时不论背多少遍都不为过的书了！ 2.《法律硕士联考考试大纲》 这时候想必有人想问了，为什么要买《法律硕士联考考试大纲》！《法律硕士联考考试大纲》虽然不涉及具体的知识点，但是《法律硕士联考考试分析》是按照《法律硕士联考考试大纲》来的，直接看考试分析，我们会感觉到，知识好多好杂！简单的说《法律硕士联考考试大纲》是《法律硕士联考考试分析》的骨架，通过考试大纲你可以很快形成知识框架，同时在熟悉考试分析之后可以根据考试大纲的框架复习相关知识点，方便查缺补漏，建议等到9月底考试大纲最新版本出来后再购买。 3.《基础配套练习》作为前期熟悉知识点使用 4.《法律硕士联考历年真题》《凯程法硕真题汇编》 “重者恒重”，历年真题重要性也就不言而喻了。《法律硕士联考历年真题》这本主要是为了看历年真题的答案和解析。做题的话推荐购买《凯程法硕真题汇编》，方便大家重复进行刷题。真题非常重要，它是你复习过程的指南针。 4.《法律硕士联考考试指南》（人民大学出版社）主要是看刑法分则，也可以等最新版本出来后，当然网上会有关于指南刑法分则的pdf版本，大家也可以自行到打印店打印，省钱又方便。

四川大学物理化学期末考试题及答案(B卷)

四川大学期末考试试题 （2010—2011学年第一学期） 课程代码：(Ⅰ)—1 课程名称：物理化学任课教师：李泽荣、何玉萼适用专业：化学、应化、材化专业印数：200份班级：学号：姓名：成绩 注：1、试题字迹务必清晰，书写工整。本卷3页，本页为第1页 2、题间不留空，一般应题卷分开教务处试题编号： 3、务必用16K纸打印

注：1、试题字迹务必清晰，书写工整。本卷3页，本页为第2页 2、题间不留空，一般应题卷分开教务处试题编号： 3、务必用16K纸打印 2200 2400 2300 t/℃ a

注：1、试题字迹务必清晰，书写工整。本卷3页，本页为第3页 2、题间不留空，一般应题卷分开教务处试题编号： 3、务必用16K纸打印 2010级物理化学(Ⅰ)－1期末考试题B卷答案

一、选择题（12分，每题2分） 1、B 2、A 3、B 4、C 5、C 6、D 二、填空题（20分，每空2分） 1、＞ ；＞ ；＞ ；＝ 2、 3、 ； 4、1 ；2 5、y A ＞0,B x ＞x A ；纯A ；纯B 6、－ 三、（16分） 解：33.3kJ R P vap m Q Q H n H ==?=?= 4分 kJ 2.32.383324.81)(=??==≈?=nRT pV V p W g R 2分 kJ 1.302.33.33=-=+=?W Q U 2分 1-3vap K J 9.862 .383103.33?=?=?==?b m R T H T Q S 体 2分 -186.9J K R Q Q S T T ?==-=-?环环 2分 0R R G H T S Q Q ?=?-?=-= 2分 kJ 2.3-=-=-?=?-?=?R R W Q U S T U F 2分 四、（12分） 解： ∵ A A B B P x P x P ** +=总 ∴ 13 78.844 A B P P **+= 6分 1182.722 A B P P **+= 联立求解得 kPa P A 5.90=* 6分 kPa P B 9.74=* 五、（20分） 解：1．（7分） 2．

四川大学905法学综合B考研历年真题及解析

四川大学考研历年真题解析 ——905法学综合B 主编：弘毅考研 编者：小曼 弘毅教育出品 https://www.wendangku.net/doc/aa10552067.html,

【资料说明】 《905法学综合B历年真题解析（专业课）》系四川大学优秀法学考研辅导团队集体编撰的“历年考研真题解析系列资料”之一。 历年真题是除了参考教材之外的最重要的一份资料，其实，这也是我们聚团队之力，编撰此资料的原因所在。历年真题除了能直接告诉我们历年考研试题中考了哪些内容、哪一年考试难、哪一年考试容易之外，还能告诉我们很多东西。 1.命题风格与试题难易 第一眼看到四川大学历年试题的同学，都觉得试题“简单”。其实，这也是很多学生选择四川大学的原因吧。四川大学的试题不偏、不怪，80% 的题目可以在课本上找到部分的答案。这不同于一些学校的试题，比如北京大学，理论性很强，说不会答，一点也答不上来。四川大学的试题，不管你复习的怎么样，一般都能答上一点，至于能答到什么程度，则因人而异。 第一眼看到川大历年试题的同学，都觉得试题“简单”。其实，这也是很多学生选择川大的原因吧。川大的试题不偏、不怪，80% 的题目可以在课本上找到答案。试题很基础，所以每个学生都能答上一二，但是想得高分，就要比其他学生强，要答出别人答不出来的东西。要答出别人答不出来的东西，这容易吗？大家不要被试题表象所迷惑。很多学生考完，感觉超好，可成绩出来却不到100分，很大程度上就是这个原因：把考的基础当成考的简单。其实这很像武侠小说中的全真教，招式看似平淡无奇，没有剑走偏锋的现象，但是如果没有扎实的基础和深厚的内功是不会成为大师的。我们只能说命题的风格是侧重考察基础的知识，但是，我们要答出亮点，让老师给你高分，这并不容易。 2.考试题型与分值 大家要了解有哪些题型，每个题型的分值。从最近五年看，四川大学的题目基本都是主观题，个别年份有选择题和判断对错题。可很多学生平时喜欢做选择题，不想写，到考试的时候就会傻眼。每个题型的分值是不一样的，一个名词解释一般也就是5分，可一个论述就是30分。这要求我们平时一定要注意书面表达能力的练习。 3.各章节的出题比重 四川大学的专业课没有考试大纲，因此没有重、难点的告知，但大家可以通过对历年真题的分析，掌握各个章节在整个考研中的重要地位。例如，刑法分则4 5 1个罪名，

川大工物理化学试题A卷07-082期

四川大学工科物理化学考试试题A卷（2007-2008年 2学期） 一选择题每小题2分，共40分。 1、在一抽空的器中放入过量的NH4HCO3（S），加热时反应 NH4HCO3（S）=NH3（g）+NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)达到平衡，则该系统的独立组分数C和自由度数F为， A．1，2 B．2，1 C．2，2 D1，1 2、物质A与B可形成低共沸混合物E。已知纯A的沸点小于纯B的沸点。若将任意比例的A+B混合物在一个精馏，在塔顶的馏出物是A．纯A B．纯B C．低共沸混合物 D．都有可能 3、二元液系相图中，共沸点的自由度数F为 A．0 B.1 C.2 D.3 4、当克拉佩龙-克劳修斯方程应用与液相变为气相时，则 A．P必随T的升高而减小 B.P不随T的升高而改变 C．P必随T的升高而变大 D.P随T的升高可变大或减小 5、组分A和B可以形成以下几种化合物：A2B（s）、AB（s）、AB2（s）和AB3（s），则此A-B系统的低共点最多有 A．2个 B.3个 C.4个 D.5个 6、电池在恒温、恒压下可逆放电2F与以一定的电压放电2F，二者相比不同的有： A．电池反应的 B．电池反应的 C．电池反应的 D．对环境作的电功W 7、已知Ti++e→Ti的的则的是 A．2.50V B．1.25V C．1.06V D．0.38V 8、下列哪组电极的组合可计算AgC1的标准摩尔生成吉布斯函数？A．Ag+/Ag和C1-/AgC1/Ag B．Ag+/Ag和Cl2/C1- C．C1-/AgC1/Ag和Cl2/C1- D．三者都不可以 9.已知 A．0.202 B. 0.253 C．0.798 D. 1 10．在下述电池中，电池电动势与氯离子活度无关的是： A。Ag(s)|AgCl(s)|HCl(aq)|H2(P)|Pt D．Pt|Cl2(P)|HC1(aq)|AgCl(s)|Ag(s) C．Ag(s)|AgN03(aq)||HCI(aq)|AgC1(s)|Ag(s) D。Ag(s)|AgCl(s)|HCl(aq)||AgN03(aq)|Ag

四川大学法学院632法学综合A考

四川大学法学院632法学综合A考研全套资料真题答案辅导笔记模拟卷 2015年弘毅考研川大分部研究生团队已达50多人，涵盖经济、法学、文学、新传、外国语、艺术、历史、旅游、数学、化学、生物、电子、材料、机械、电气、计算机、环境、水土、水利、化工、发酵、行管、教经、社保、商院、体育、马克思、护理、口腔、公卫、预防、药学等30多个院系专业，是目前专业课考研最权威的专业团队，以“弘毅川大考研论坛”为基石，各个专业的学长学姐给您答疑解惑。为您全程护航。 2015年四川大学考研的成功与否，不仅仅取决于自己是否足够努力，更多在于自己能否拿到真正有价值的川大专业课备考复习资料和获得内部考研信息，这将极大地决定着自己一年的辛苦努力是否能划上圆满的句号。 鉴于此，弘毅考研根据自己多年考研专业课成功辅导经验，联合川大高分研究生团队，同时和高分研究生团队一起将最有价值的考研复习资料通过科学的排版，荣誉推出了2015版《弘毅胜卷系列——完备复习指南、历年真题解析、高分辅导讲义、最后三套模拟卷》专业精品复习资料，该辅导系统从根本上解决了广大考研学子考研专业课信息不对称、考研专业课复习难度大等问题，三年来倍受好评，每年考取我校的大部分同学来自我们川大考研论坛的全程辅导，“弘毅胜卷”也成为每一个报考四川大学法学院民商法学专业的考生人手一册、不可或缺的考研专业课复习备考资料。 《弘毅胜卷》的特点： 1.“全”：本资料把参考书可能考到的知识点都全部列出，并做了详细的讲解，并对历年真题进行透彻的解析； 2.“简”：为不增加考生负担，对考点的讲解，尽量做到精简，除去了教材繁琐臃肿的语言，直击要害； 3.“具实用性”：各高校考题的重复率非常高。针对此规律，本资料将专业涉及到的真题举例附在每个考点后面，方便大家查阅。 4.“具时效性”：本资料会根据最新的招生简章和目录、最新的参考书目和考试大纲对资料进行及时调整、更新，让弘毅胜卷臻于完善！ 提醒：为保证产品质量，我们在反盗版技术上投入了很大人力物力，首先在阅读体验上远远超越盗版资料（加了水印和红白页，复印基本看不清楚），同时弘毅考研每年均根据当年最新考试要求进行改版升级并提供超值的售后服务，并将后续重要资料分期发送，盗版将丢失这些重要资料，请考生务必谨慎辨别，不要为了省一点小钱购买其他机构或个人销售的盗版材料而耽误备考，甚至影响前途的大事情。同时也请大家支持正版，你们一如既往的支持，是我们一直大力度的投入开发的动力。

四川大学考研物理化学经典习题

[化学学院]物化习题 习题 物理化学经典习题 一、填空题 1．硫酸与水可形成三种水合盐：H2SO4?H2O、H2SO4?2H2O 、H2SO4 ?4H2O。常压下将一定量的H2SO4溶于水中，当达三相平衡时，能与冰、H2SO4水溶液平衡共存的硫酸水合盐的分子中含水分子的数目是。 2．Na+、H+的还原电极电势分别为–2.71V和–0.83V，但用Hg作阴极电解NaCl溶液时，阴极产物是Na–Hg 齐，而不是H2，这个现象的解释是。 3．在稀亚砷酸溶液中通入过量的硫化氢制备硫化砷溶液。其胶团结构式为。注明紧密层、扩散层、胶核、胶粒、胶团。 4．在两个具有0.001mAgNO3溶液的容器之间是一个AgCl多孔塞，在多孔塞两端放两个电极，接通直流电源后，溶液将向极方向流动。 5．反应A B (Ⅰ) ; A D (Ⅱ)。已知反应(Ⅰ)的活化能大于反应(Ⅱ)的活化能，加入适当催化剂改变获得B和D的比例。 6．等温等压（298K及pø）条件下，某一化学反应在不做非体积功条件下进行，放热40.0 kJ?mol-1，若该反应通过可逆电池来完成，吸热4.00 kJ?mol-1，则该化学反应的熵变为。 7．若稀溶液表面张力γ 与溶质浓度c的关系为γ0 –γ = A + B ln c（γ0为纯溶剂表面张力，A、B 为常数），则溶质在溶液表面的吸附量Γ 与浓度c的关系为。 8．298.2K、101.325kPa下，反应H2(g) + O2(g) ═ H2O(l) 的(?rGm–?rFm)/ J?mol-1为。

二、问答题 1．为什么热和功的转化是不可逆的？ 2．在绝热钢筒中进行一化学反应：H2(g) + O2(g) ═ H2O(g)，在反应自发进行。问此变化中下述各量哪些为零，哪些大于零，哪些小于零？Q，W，?U，?H，?S和?F。 3．对单组分体系相变，将克拉贝龙方程演化为克-克方程的条件是什么？ 4．为什么有的化学反应速率具有负温度系数，即温度升高反应速率反而下降？ 5．为什么说，热化学实验数据是计算化学平衡常数的主要基础？ 三、计算题 1．苯在正常沸点353K下的?vapHmø = 30.77 kJ?mol-1，今将353K及pø下的1molC6H6(l)向真空等温蒸发为同温同压下的苯蒸气（设为理想气体）。 (1) 求算在此过程中苯吸收的热量Q与所做的功W； (2) 求苯的摩尔气化熵?vapSmø 及摩尔气化自由能?vapGmø； (3) 求环境的熵变?S环，并判断上述过程是否为不可逆过程。 2．把一定量的气体反应物A迅速引入一个温度800K的抽空容器内，待反应达到指定温度后计时（已有一部分A分解）。已知反应的计量方程为2A(g) 2B(g) + C(g) ，反应的半衰期与起始浓度无关；t=0时，p总=1.316×104Pa ；t=10min时，p总 =1.432×104Pa ；经很长时间后，p总=1.500×104Pa。试求： (1) 反应速率常数k和反应半衰期t1/2 ； (2) 反应进行到1小时时，A物质的分压和总压各为多少？ 3．A和B能形成两种化合物A2B和AB2，A的熔点比B低，A2B的相合熔点介于A和B之间，AB2的不相合熔点介于A和A2B之间。请画出该体系T ~ x相图的示意图。

四川大学 有机及物理化学真题

2014年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目：有机及物理化学（含结构化学） 科目代码：829 适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、绿色化学、化学生物学、放射化学 （试题共4页） （可带计算器、答案必须写在答题纸上）一、完成下列反应和转变（每空1分，其中第5题2分，共20分） 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、

10、 11 12 13、 14 二、（23分）由制定原料和必要试剂完成下列转变 1、由苯出发合成1,3,5-三溴苯 2、由苯胺制备对溴苯胺 3、由β-甲基吡啶合成β-氨基吡啶 4、由正溴丁烷为原料合成正丁胺，要求不含其它胺 5、 三、（10分）用化学方法鉴别下列物质，写出鉴别过程、现象 1、D-麦芽糖，D-果糖，蔗糖，淀粉 2、苯胺，苯酚，环己胺 四、（10分）推测反应机理 1、 2、

五、（10分）推测结构 1、某化合物A 分子式为C 10H 15N 能溶于稀盐酸，与亚硝酸作用放出氮气得B ，B 与浓硫酸共热得C ，C 进行臭氧化得乙醛和一残留物D ，化合物D 在红外图谱的1900~1650cm -1范围内有一强特征吸收峰，且能发生碘仿反应，得苯甲酸。写出A,B,C,D 的结构式，并用反应式说明推断过程。 2、两个具有旋光性的化合物A 和B ，与苯肼作用生成相同的糖脎。A ，B 用硝酸氧化后，A 和B 都生成含有四个碳原子的二元酸，但A 氧化后得到的二元酸有旋光性，B 氧化后得到的二元酸没有旋光性，写出A ，B 的结构式，并用反应式说明推断过程。 六、（9分）如下图所示的绝热容器，用销钉固定的绝热隔板将容器分为两部分，隔板两边装有理想气体He 和N 2，初始状态如图。若将隔板换成一块铝板（销钉仍保持固定），体系最终将达热平衡，求此过程的?U 、?H 和?S ，并判断过程是否自发？ 七、（14分）H 2O(A)-NaI(B)体系的固液平衡相图如右图所示： （1）、标出各区域的相态 （2）、试绘出物系a 、b 冷却过程中的步冷曲线 （3）、以0o C 纯水为标准态，求10%的NaI 水溶液温度降低至-10.7o C （此时冰与饱和溶液平衡共存）饱和溶液中水的活度，已知水的凝固热为-600.8-?1J mol 八、（10分）298K 时测定0.001-?3mol dm 24Na SO 溶液的电导率κ--=??211 2.610S m ， 已知∞+--Λ=???321m (Na ) 5.010S m mol ，∞+--Λ=???2321m 1(Ca ) 6.010S m mol 2 ，以上溶液可 视为无限稀释。 （1）、求298K 时的∞ Λm 24(Na SO )，λ∞-2m 4(SO )和∞Λm 4(CaSO )； （2）、该溶液饱和了4CaSO 后电导率κ--=??2127.010S m ，求难溶盐4CaSO 的活度积常数ΘK ，说明标准态浓度Θc 的取值。 1mol He(g) 200K, 1mol N 2(g) 300K, -40 -20 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 H 2O NaI A B BA 5 BA 2 6 a b 1 2 3 4 5 7 8

四川大学法硕考研参考书目一览

四川大学法硕考研参考书目一览 本文系统介绍川大法硕考研难度，川大法硕就业，川大法硕学费，川大法硕考研参考书，川大法硕考研初试经验五大方面的问题，凯程川大法硕老师给大家详细讲解。特别申明，以下信息绝对准确，凯程就是王牌的川大考研机构！ 五、川大法硕考研参考书是什么？ 法硕是全国联考，考试科目如下： ①思想政治理论 ②英语一 ③法硕联考专业基础 ④法硕联考综合 川大法硕考研参考书很多人都不清楚，凯程老师给大家整理出来了的专业课的参考书：《法硕联考考试指南》中国人民大学出版社，初期什么都不会时看看挺好，等有一定基础时就可以忽略了。最有用的是刑法分则部分。其他都以分析为准。凯程老师会详细讲解每个知识点，非常专业，非常应试。 《法硕(非法学)专业学位联考考试分析》教育部考试中心高等教育出版社，这个没什么好说的，看好理解好背诵好就一切都好了。凯程要求学生最后考前两天时几乎是整本书都在脑子里。 《法硕联考考试大纲配套练习》中国人民大学出版社，这是很好的练习巩固资料。从前期到后期一直很有用。凯程学员是扎扎实实做过的。 《法硕联考重要法条释解》，凯程建议找本自己看起来顺眼，查阅方便的。多翻多看。尤其是民法，宪法，非常重要并且非常有效，看了就有感觉。 真题——版本无所谓，例如《法硕联考大纲变化解读及历年试题汇编》中国人民大学出版社，真题非常重要。一定要好好利用。凯程会专门开设真题讲解课程。 复试笔试科目：法理学，参考书如下： 《法理学》（第三版），张文显主编，高等教育出版社，北京大学出版社 以上参考书比较多，实际复习的时候，请按照凯程老师指导的重点进行复习，有些内容是不考的，帮助你减轻复习压力，提高复习效率。四、川大法硕考研辅导班有哪些？ 川大法硕考研辅导班，业内最有名气的就是凯程。很多辅导班说自己辅导对川大法硕，您直接问一句，川大法硕参考书有哪些，大多数机构都不能立即回答，或者推脱说他们有专门的专业课老师给学生推荐参考书，为什么当场答不上来，因为他们根本就没有辅导过川大法律会计硕士考研，更谈不上川大法律会计硕士考研的考研辅导资料，有考上川大法硕的学生了。在业内，凯程的川大法硕考研非常权威，基本上考川大法硕考研的同学们都了解凯程。凯程有系统的《川大法硕讲义》《川大法硕题库》《川大法硕凯程一本通》，也有系统的考研辅导班，及对川大法硕深入的理解，在川大有深厚的人脉及时的考研信息。不妨同学们实地考察一下。并且，在凯程网站有成功学员的经验视频，其他机构一个都没有。所以，凯程有实力能帮助广大学子考上川大法硕。三、川大法硕考研学费是多少？ 川大专业硕士法律（法学）研究生的学费总额为3万元，学制三年。2015年川大法律硕士专业招生人数为272人。与北大法硕，清华法硕相比，川大法硕学费还是相对比较低的，相对于其他专业，法硕是高投入高产出的专业，没有一流的老师就没有一流的学生，请最好的老师培养法硕人才，这是行业需要。确实，法硕就业薪水高是事实，只要将法律学精了，

2021四川大学诉讼法学考研真题经验参考书

考研需要大无畏的精神和勇气，下面我把考研复习经验和参考用书分享给大家。 我复习政治的时间较晚，大概在11月10号，当时就急忙买了李凡老师《政治新时器》一套，看一章知识点再做一章题，4天里就把《政治新时器》里题目刷完了，在这建议大家一定要先听课或者自己先看完书再做题，反之做题就变成了猜题没有意义，也建议大家复习政治可以拿出几天的时间集中突破，不用很早开始、每天定时学一段时间这样细水长流。 选择题刷题时要注意几点：1、马原尤其是马政经这部分一定要有清晰的逻辑框架，这部分比较深奥，可以放慢进度学。2、除马原外其余板块多以记忆型题目出现，做过的题要记忆深刻，多用对比和类比帮助记忆，对整数年的事件要重点记忆。3、一些细小的知识点，例如什么会议在什么时间提出了什么，如果实在记不住可以战略性放弃，毕竟这种题目出的较少。4、时政类的题目也不需要我们去时刻注意时政热点，更不用每天定时看新闻之类的，把书上有的记住就够了。 最后说一说政治的大题部分，背《政治新时器》里大题就足够了。在一星期的时间里，前四天背完第一遍，只背深色字内容就可以，后3天再复习两遍，考前再抽出时间复习两遍就可以了，我记得我考试那天早上还在考场门口背，之后进考场就看到了几道原封不动的大题。 英语，单词《一本单词》很推荐，我边看边记笔记，英语汉语全部都记了，对后期反复记忆很有帮助，我发现多看真的就会无意识的记到脑子里，所以前期写的好写的多，就记得有条理记得多。这个会花时间比较多，但是我写字快还可以跟上。第一遍做笔记晚上回宿舍记，早上也会记，第二遍基本上就会想起来。 真题前期看了蛋核英语的长难句课程，还可以，中期话我是做真题阅读，自己做，真题推荐《木糖英语真题手译》，做完对着解析看，然后第二遍时看了蛋核英语的阅读和新题型讲解，新题型有些难，没有很多经验，我觉得踏实理解很重要，有时候也有技巧。作文可以自己总结模版，正面负面中立三个，也有狂背范文的，背下去可能就会写句子，这种方法我试过，后来放弃了，我后期主要是根据背的自己总结了一些语句模版。最后考前两月关注了木糖英语和蛋核英语的微信公众号，每天吃饭的时间看看。

四川大学法硕考研专业学费收取标准及详情

四川大学法硕考研专业学费收取标准及 详情 耕耘者最信和过自己的汗水，每一滴都孕育着一颗希望的种子。凯程川大法硕老师给大家详细讲解。特别申明，以下信息绝对准确，凯程就是王牌的川大考研机构！ 一、川大法硕考研学费是多少？ 川大专业硕士法律（法学）研究生的学费总额为3万元，学制三年。2015年川大法律硕士专业招生人数为272人。与北大法硕，清华法硕相比，川大法硕学费还是相对比较低的，相对于其他专业，法硕是高投入高产出的专业，没有一流的老师就没有一流的学生，请最好的老师培养法硕人才，这是行业需要。确实，法硕就业薪水高是事实，只要将法律学精了，未来的路一定会越走越顺。 二、川大法硕就业怎么样？ 川大法学院本身的学术氛围好、师资力量强、人脉资源广，川大法硕在全国的知名度是响当当的，川大在社会上地位也不容小觑，自然就业就没有问题。 现今法律专业毕业生的就业方向主要从事立法、司法、行政执法、法律服务和企业管理等实际工作，工作单位当然可以是法院、检察院、律师事务所、公证处，也可以是国家机关、事业单位、大型企业，亦可以从事原有专业与法律结合的管理工作等等。 凯程考研常年从事法硕考研辅导，根据多年经验，认为法硕就业前景不错。但由于研究生的常年扩招，还需要好的工作还需要学生提高自身的各方面素质，才能在就业大潮中占有一席之地。 三、川大法硕考研难度大不大，跨专业的人考上的多不多? 2015年川大法律硕士专业招生人数为272人，相对于其他院校来说，川大的法硕专业招生人数多，复试分数线也不高，综合来讲考研难度不大。据凯程从川大法学院统计数据得知，95%以上都是跨专业的考生。 法硕也是跨专业考研最多的专业。只要能有计划地进行针对性的复习，多听取过来人的考研经验，考上法硕也不难，在考研复试的时候，老师更看重跨专业学生自身的能力，而不是本科背景。其次，跨专业考研，川大本身对本科的要求没那么高，且复试本身知识点难度并不大，跨专业的学生完全能够学得懂。在凯程辅导班里很多这样三凯程生，都考的不错，而且每年还有很多二本院校的成功录取的学员，主要是看你努力与否。所以记住重要的不是你之前学得如何，而是从决定考研起就要抓紧时间完成自己的计划，一丝都不能懈怠，法硕也并不是想象中的那么难。 四、川大法硕考研辅导班有哪些？ 川大法硕考研辅导班，业内最有名气的就是凯程。很多辅导班说自己辅导对川大法硕，您直接问一句，川大法硕参考书有哪些，大多数机构都不能立即回答，或者推脱说他们有专门的专业课老师给学生推荐参考书，为什么当场答不上来，因为他们根本就没有辅导过川大法律会计硕士考研，更谈不上川大法律会计硕士考研的考研辅导资料，有考上川大法硕的学生了。在业内，凯程的川大法硕考研非常权威，基本上考川大法硕考研的同学们都了解凯程。凯程有系统的《川大法硕讲义》《川大法硕题库》《川大法硕凯程一本通》，也有系统的考研辅导班，及对川大法硕深入的理解，在川大有深厚的人脉及时的考研信息。不妨同学们实地考察一下。并且，在凯程网站有成功学员的经验视频，其他机构一个都没有。所以，凯程有实力能帮助广大学子考上川大法硕。

四川大学历年法律硕士复试笔试真题【最新】

四川大学历年法律硕士复试笔试真题 2006年法律硕士专业复试 笔试科目：法理学 （总体来说比较基础，有些题是太基础了反而不好答了，属于你知道但是说不清楚地那种，还考了几道选择题是关于西方法制史的内容好像，比如公法私法的划分是谁先提出来的实证主义和分析主义是谁划分的，我感觉好像指导用书上没有，有也是一笔带过的类型，还好是一分一个。） 一、单选题20道（每题1分） 二、多选5个（2分） 三、概念解释5个 1.不成文法：不成文法（Unwritten Law）是指非经国家立法机关以特定程序制定的，亦不以条文化形式展示法律内容的，却具有国家法律效力的法律形式。它包括习惯法（Common Law）和判例法（Case Law）两种形式。不成文法主要不仅指判例，还包括惯例。 2.法律关系：法律规范在调整人们行为过程中形成的权利义务关系。 3.法律编纂：又称法典编纂，是指对属于某一法律部门的全部现行规范性法律文件进行内部的加工整理而使之成为一部系统化的新法典的活动。它是国家的一项重要的立法活动。 4.实体法：法理学在研究法律和法律现象的过程中，依据不同的标准，将法律分为不同的种类。根据法律规定内容的不同来进行划分，可以分为实体法和程序法。实体法(Substantive Law) 是指规定具体权利义务内容或者法律保护的具体情况的法律，如民法、合同法、婚姻法、公司法等等。程序法是规定以保证权利和职权得以实现或行使，义务和责任得以履行的有关程序为主要内容的法律，如行政诉讼法、行政程序法、民事诉讼法、刑事诉讼法、立法程序法等等。 5.法律解释：指由一定的国家机关、组织或个人，为适用和遵守法律，根据有关法律规定、政策、公平正义观念、法学理论和惯例对现行的法律规范、法律条文的含义、内容、概念、术语以及适用的条件等所做的说明。 四、判断分析4个 1. 全国人大常委会有权修改宪法？ 人大常委会提议修改 全国人大通过1）对宪法的权利来讲，全国人大修改宪法、监督宪法实施。全国人大常委会是解释宪法、监督宪法实施。 2）立法方面，全国人大能够制定、修改基本法律（刑事、民事、国家机构），常委会制定、修改基本法律以外的其他法律。大会的闭会期间它可以对大会制定的基本法律进行部分的修改和补充。 3）全国人大常委会的职权：立法权、宪法和法律解释权 （全国人大常委会有权制定和修改基本法律以外的其它法律，对基本法律可以进行补充和修改，但不得同该法律的基本原则相抵触。) 全国人大常委会有权解释宪法和法律，对各地区、各部门提出属于法律条文本身需要进一步明确界限或作补充规定的，由秘书长交由全国人大法律委员会会同有关的专门委员会研究，提出解释方案，经全国人大常委会审议，作出法律解释。国务院、最高法院、最高检察院均无法律的解释权，这三个机构以及省一级的人大只有权提出法律解释的建议或者要求。 2. 法学和法律是同时出现/产生的？法学是法律发展的结果或产物。假如没有法律，那也就谈不上什么法学了。法学产生以后，在我国最初只是作些法律注释，如《唐律疏议》即长孙

四川大学632法学综合A考研历年真题及解析

四川大学考研历年真题解析 ——632法学综合A 主编：弘毅考研 编者：小曼 弘毅教育出品 https://www.wendangku.net/doc/aa10552067.html,

【资料说明】 《632法学综合A历年考研试题解析（专业课）》系四川大学优秀考研专业课辅导团队集体编撰的“历年考研试题解析系列资料”之一。 历年试题是除了参考教材之外的最重要的一份资料，其实，这也是我们聚团队之力，编撰此资料的原因所在。历年试题除了能直接告诉我们历年考研试题中考了哪些内容、哪一年考试难、哪一年考试容易之外，还能告诉我们很多东西。 1.命题风格与试题难易 第一眼看到川大历年试题的同学，都觉得试题“简单”。其实，这也是很多学生选择川大的原因吧。川大的试题不偏、不怪，80% 的题目可以在课本上找到答案。其实，“试题很基础”----“试题很简单”----“能得高分”根本不是一回事。试题很基础，所以每个学生都能答上一二，但是想得高分，就要比其他学生强，要答出别人答不出来的东西。要答出别人答不出来的东西，这容易吗？大家不要被试题表象所迷惑。很多学生考完，感觉超好，可成绩出来却不到100分，很大程度上就是这个原因：把考的基础当成考的简单。其实这很像武侠小说中的全真教，招式看似平淡无奇，没有剑走偏锋的现象，但是如果没有扎实的基础和深厚的内功是不会成为大师的。我们只能说命题的风格是侧重考察基础的知识，但是，我们要答出亮点，让老师给你高分，这并不容易。 2.考试题型与分值 大家要了解有哪些题型，每个题型的分值。从最近六年看，川大的题目全部都是主观题，可很多学生平时喜欢做选择题，不想写，到考试的时候就会傻眼。每个题型的分值是不一样的，一个名词解释一般也就是2-5分，可一个主管答题至少十分。这要求我们平时一定要注意书面表达能力的练习。 3.各章节的出题比重 川大的专业课没有考试大纲，因此没有重、难点的告知，但大家可以通过对历年试题的分析，掌握各个章节在整个考研中的重要地位。这些我们都在试题解析当中体现，经常重复出现的题目当然应当作为重中之重来掌握。 4.重要的已考知识点 考研专业课试卷中，很多考点会反复出现，一方面告诉大家这是重点，另一方面也可以帮助大家记忆重要知识点，灵活的掌握各种答题方法。例如法理学当中的法的渊源

四川大学2008级物理化学I-2期末试题A(answer)

2008级化学学院物理化学(I)－2 期末考试试题－A 卷 一. 选择题（16分） 1. 一个化学体系吸收了光子之后，将引起下列哪种过程 D . A. 引起化学反应 B. 产生荧光 C. 发生无辐射跃迁 D. 过程不能确定 2. 已知某二级反应 A ＋B → P 的活化能E a ＝100 kJ·mol -1，在定容条件下，在273K 和起始浓度c A ，0＝c B ，0＝a mol·dm -3时，测得其半衰期为t 1。在相同的起始浓度和323K 时，半衰期为t 2, 则 A . A. t 2 ＜ t 1 B. t 2 ＝ t 1 C. t 2 ＞ t 1 D. 不能确定 3. 在一定温度和较小的浓度情况下，增大强电解质溶液的浓度，则溶液的电导率κ与摩尔电导Λm 变化为 B . A. κ增大，Λm 增大 B. κ增大，Λm 减少 C. κ减少，Λm 增大 D. κ减少，Λm 减少 4. 某原电池在298 K, p θ条件下可逆放电过程中，当Q R = -200 J 时，其电池反应的焓变ΔH 为 B . A. ΔH = -200 J B. ΔH < -200 J C. ΔH = 0 D. ΔH > -200 J 5. 已知298 K, p θ 时φθ(Zn 2+/Zn) = - 0.763V ，H 2在Zn 和光亮Pt 上的超电势分别约为0.7V 和0.3V ，若分别以Zn 和光亮Pt 为阴极电解1 mol·kg -1 的ZnSO4溶液(设为中性)，在Zn 和光亮Pt 阴极上首先析出的物质将分别为 C . A. 均为H 2 B. 均为Zn C. Zn 和H 2 D. H 2和Zn 6. 两液体A 和B 表面张力γA =2γB ，密度ρA =2ρB ，一毛细管插入A 中液面上升1.5cm ，若将此毛细管插入B 中，液面上升 D 。 A. 6.0cm B. 4.0cm C. 3.0cm D. 1.5cm 7. 某表面活性剂的水溶液，表述不正确的是 A . A. 表面产生负吸附 B. 能形成胶束 C. 能在表面定向排列降低表面能 D. 使溶液表面能力显著降低 8. 当一束足够强的自然光通过一胶体溶液，在与光束垂直方向上一般可观察到 C . A. 橙红色光 B. 黄光 C. 兰紫色光 D. 白光 二、填空题（16分） 1. 生物死亡后，因为不再吸收放射性碳原子，相应的放射性也逐渐降低。现测定一木乃伊的C 14 6 放射 性，发现为正常人的56.2%，问此木乃伊有 4629.3 年了？(已知C 14 6的半衰期为5568年)。 2. 平行反应 , 11315098/s 10exp(k T ?=?, 115210065/s 10exp()k T ?=?，B 和C 的生成速率相等 时体系温度为 1078 K 。 3. 已知λ∞m (H +)=350×10-4 S ?m 2?mol -1，λ∞m (Ac -)=40×10-4 S ?m 2?mol -1，某HAc 溶液的摩尔电导率Λm (HAc)=7.80×10-4 S ?m 2?mol -1，则该溶液中HAc 的电离度α为 0.02 。 4. 两串联电解池A 和B 分别进行电解银和铜，阴极上的反应分别为： A 槽：Ag Ag(s)e +?+→, B 槽：2Cu 2Cu(s)e +?+→ 当A 槽析出0.1 mol Ag 时， B 槽析出的 Cu 为 0.05 mol.

四川大学法律硕士复试真题2007年至2020年持续更新中 川大复试复试真题 川大法硕复试经验

四川大学法律硕士复试专业课口试真题 第一编：刑法（12年-20年） 1.不作为义务的来源（2018） 1）法律明文规定的作为义务。法律明文规定的作为义务，是不作为之作为义务的主要来源，这也是罪刑法定原则的必然要求。在纯正不作为中，作为义务都是由法律明文规定的。这里的法律规定，是指由其他法律规定而经刑法予以认可，如果只有其他法律规定而未经刑法认可，则不能成为不作为之作为义务。 2）职务或者业务要求的作为义务。职务或业务要求的作为义务，是指一定的主体由于担任某项职务或者从事某种业务而依法要求履行的一定作为义务。在不纯正不作为中，作为义务通常是职务或者业务要求的义务。它们一般都被规定在有关的规章制度中，这些规章制度具有法律上的效力，因此可以成为不作为的义务来源。 3）法律行为产生的作为义务。法律行为是指在法律上能够设立一定权利和义务的行为。在社会生活中，人的法律行为是多种多样的。广义而言，不仅行为人按照有关法律规定实施的行为，而且凡是自愿承担了某种实施一定行为或者防止损害结果发生的义务，都会产生一定的法律义务，因而也属于法律行为。 4）先行行为引起的作为义务。由于行为人先前实施的行为即先行行为使某种合法权益处于遭受严重损害的危险状态，该行为人有了积极行动阻止损害结果发生的义务，就是由先行行为引起的作为义务。由于先行行为引起的作为义务具有不同于其他情形的特殊性，在认定由此构成的不作为时，应当充分关注先行行为与由此引起的危害结果之间的关联性。至于先行行为的性质，在所不问。 2.单位犯罪（2016） 是指公企事机实施的依法应当承担刑事责任的危害社会的行为。①主体:公企事机等，包括其分支机构，但盗用单位名义却四分所得的按自然人犯罪处理； ②范围犯罪以法律明文规定才负刑责。 3.盗窃罪的定义（2013） 盗窃罪是指以非法占有为目的，盗窃公私财物数额较大或者多次盗窃、入户盗窃、携带凶器盗窃、扒窃的行为。

2011-2012川大工物理化学试题A卷期末试题及解析

一．是非题。正确用O ，错误用x. 1. 在一个给定的体系中，物种数可以因分析问题的角度的不同而不同，但独立组分数相同。 2. 再简单低共熔系统的相图中，三相点上的任何一个系统点的液相组成都相同。 3. 电解质的无限稀摩尔电导率∞ Λm 可以由m Λ对c 1/2作图外推至02/1→c 得到。 4. 在有液体接界电势的浓差电池中，当电池对外放电时，在液体接界处，离子总是从高浓度向低浓度扩散。 5. 只有在比表面积很大时才能明显的看到表面现象，所以系统表面增大是表面张力产生的原因。 6. 过饱和蒸汽之所以可能存在，是因为新生成的微小液滴具有很大的表面吉布斯函数。 7. 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶。 二．选择题 2.物质A 与B 可形成低恒沸混合物E 。已知纯A 的沸点小于B 的沸点。若将任意比得A+B 混合物在一个精馏塔中精馏，在塔釜（精馏塔低）的馏出物是 A. 纯A; B. 纯B; C. 低恒沸混合物; D. 纯A 或纯B 4. 在86.0kPa 压力下用水蒸气蒸馏甲苯，已知在此压力下该系统的共沸点为800C, 800C 时水的饱和蒸汽压为47.3kPa.欲蒸出100g 甲苯，需消耗水蒸气多少克. M=92g/mol 。 A. 32.7 B. 47.3 C.23.9 D.100 5. 组分A 和B 可以形成以下几种化合物：AB(s)，AB2(s)和AB4(s)，则此A-B 系统的低共熔点最多有几个 A. 2 B. 3 C.4 D.6 6．用9650C 的电量，可以从CuSO4溶液中沉淀出-----gCu 。(M/(Cu)=64g/mol)。

A.64 B. 3.2 C. 1.6 D. 12.8. 7．同一电池在恒温，恒压下分别经如下两过程：（1）可逆放电2F 和（II ）以一定的电压放电2F ，一下说法正确的是 A. 对环境作的电功w 相同。 B.两个过程的m r G ?都等于-ZFE 。 C. 与环境交换的热Q 都相同 D. 电池反应的m r H ?相同。 8 ．已知 1 241011.50)(--+∞ ???=Λmol m S Na m , 124100.198)(---∞ ???=Λmol m S OH m ，在无限稀的NaOH 溶液中)(+∞Na t 是 A. 0.202 B. 0.253 C.0.798 D.1 9．在下述电池中，能测定水的离子积的是 )()()(..2422g O aq SO H g H A B. )()(22g H H OH g H +- C. )()()(22g O aq NaOH g H D. )()()(22g H aq HCl g H 10．在298K 时，无限稀释的水溶液中下列离子的摩尔电导率最小的是 A. 0.5SO 42- B. SO 42- C.OH - D. H +. 11. 温度T 时，浓度均为0.01mol/kg -1的NaCl ，CaCl 2和浓度为0.001 mol/kg -1的LaCl 3三种电解质水溶液，离子平均活度系数最大的是 A. NaCl B. CaCl 2. C. LaCl 3 . D.不能确定. 12．在相同温度下，同一液体被分散成具有不同曲率半径的分散体系时，将具有不同饱和蒸汽压，以P 平，P 凹和P 凸分别表示平面，凹面和凸面液体上的饱和蒸汽压，则三者关系为： A. 凸凹平〉〉p p p B. 凸平凹〉p p p C. p 凸>p 平>p 凹. D. p 凸〉p 凹〉p 平。 13．水可以在固体表面上铺展，界面张力l g -σ，l s -σ和s g -σ间的关系为： A. l g -σ+s g -σ>l s -σ B. s g -σ-l s -σ>l g -σ