有机化学

芳香烃1. 单选题：（1.0分）

下列化合物中，不能进行傅克反应的是

A. 甲苯

B. 硝基苯

C. 乙苯

D. 苯酚

下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是

la.苯甲醚b. 苯c.甲苯d.l硝基苯

A. c＞a＞b＞d

B. a＞b＞c＞d

C. a＞c＞b＞d

D. d＞b＞c＞a

3. 多选题：（1.0分）

苯在下列条件下发生傅克烷基化反应容易重排的是

A. CH3Cl/无水AlCl3

B. CH3CH2Cl /无水AlCl3

C. CH3CH2CH2Cl/无水AlCl3

D. CH3CH2CH2 CH2Cl/无水AlCl3

4. 多选题：（1.0分）

硝基苯分子中存在着的电子效应是

A. p-π共轭效应

B. σ-π超共轭效应

C. π-π共轭效应

D. 吸电子诱导效应

解答：D,C 答题正确

参考答案：C D

5. 单选题：（1.0分）

甲苯卤代得氯代甲苯的机理是

A. 亲电取代反应

B. 亲核取代反应

C. 游离基反应

D. 亲电加成反应

6. 单选题：（1.0分）

下列化合物不能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸的是

A. 甲苯

B. 乙苯

C. 叔丁苯

D. 环己基苯

7. 单选题：（1.0分）

下列关于萘分子的叙述错误的是

A. 萘分子结构中含有10个碳原子和8个氢原子

B. 萘的卤代容易发生在β位

C. 萘的芳香性比苯差

D. 萘比苯易发生加成和氧化反应

8. 单选题：（1.0分）

下列化合物没有芳香性的是

A. 环戊二烯负离子

B. [10]轮烯

C. 环庚三烯正离子

D. 环辛四烯二负离子

9. 单选题：（1.0分）

下列化合物没有芳香性的是

A. 吡啶

B. 吡咯

C. [18]轮烯

D. 茚

10. 单选题：（1.0分）

甲苯在光照下与氯气反应的机理是

A. 亲电取代反应

B. 亲核取代反应

C. 游离基加成反应

D. 游离基取代反应

卤代烃

1. 单选题：（1.0分）

下列各化合物的酸性最大的是

A. CH3CH2COOH

B. FCH2CH2COOH

C. CH3CHFCOOH

D. FCH2CH2CH2COOH

2. 单选题：（1.0分）

下列各化合物与水反应的活性最大的是

A. CH3CH2Cl

B. CH3CH2I

C. CH3CH2Br

D. CH3CH2F

3. 单选题：（1.0分）

(CH3)3CI 水解, 下列叙述正确的是:

A. 是SN1反应机理

B. 可以提高氢氧根的浓度加快反应速度

C. 构型发生了翻转

D. 反应一步完成

4. 单选题：（1.0分）

按SN2反应机理, 下列化合物活性从大到小排列正确的是:

a. (CH3)2 CHX

b. CH3CH2X

c. CH3X

d. (CH3)3 CX

A. a>b>c>d

B. d>b>a>c

C. d>a>b>c

D. c>b>a>d

5. 单选题：（1.0分）

与AgNO3醇溶液生成沉淀最易的是：

A. CH3CH2Br

B. C6H5CH2Br

C. CH3Br

D. C6H5Br

6. 多选题：（2.0分）

以下关于SN2反应的特征描述正确的有哪些是：

A. 生成正碳离子中间体

B. 立体化学发生构型翻转

C. 反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度有关

D. 反应两步完成

7. 单选题：（1.0分）

下列化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr时最易进行的反应是：

A. CH3CH2CH2Br

B. CH3CH2Br

C. (CH3)2CHBr

D. (CH3)3CBr

8. 单选题：（1.0分）

一般合成格氏试剂,在哪种溶剂中反应:

A. 醚

B. 醇

C. 水

D. 酯

9. 单选题：（1.0分）

R-2,4-二甲基-2-溴己烷与NaOH在水-丙酮中反应得到

A. R-2,4-二甲基-2-己醇

B. S-2,4-二甲基-2-己醇

C. 外消旋体2,4-二甲基-2-己醇

D. S-2,4-二甲基-2-己烯

醇酚醚

1. 单选题：（1.0分）

1. 下列水溶性最好的是:

A. CH3CH2CH2 CH2OH

B. C6H5OH

C. CH3CH(OH)CH2CH3

D. (CH3)3COH

下列化合物中，碱性从大到小排列顺序正确的是：a. (CH3)2 CHONa b. CH3CH2ONa c. CH3ONa d. (CH3)3 CONa

A. a>b>c>d

B. d>a>c>b

C. d>a>b>c

D. c>b>a>d

3. 单选题：（1.0分）

下列试剂与Lucas试剂室温下立即反应并且溶液出现浑浊

A. (CH3)3 C-OH

B. CH3CH2OH

C. (CH3)2 CHOH

D. CH3OH

4. 单选题：（1.0分）

下列化合物酸性从小到大排列顺序正确的是：

a.苯酚

b. 对氯苯酚

c. 对甲苯酚

d. 对硝基苯酚

A. a>b>c>d

B. d>a>b>c

C. d>b>a>c

D. c>b>a>d

5. 单选题：（1.0分）

克莱森重排是一种：

A. 碳正离子重排

B. 自由基重排

C. 协同反应

D. 亲电取代反应

6. 多选题：（2.0分）

(CH3)3COCH3 与HI 反应，生成的产物是：

A. (CH3)3 C-OH

B. CH3OH

C. (CH3)3CI

D. CH3I

7. 多选题：（1.0分）

下列哪些分子能形成分子内氢键：

A. 邻硝基苯酚

B. 间硝基苯酚

C. 邻羟基苯甲醛

D. 邻甲苯酚

8. 单选题：（1.0分）

关于醚，叙述正确的是：

A. C-O是极性键，醚有极性，所以一般醚都溶于水。

B. 多数醚是不易挥发、不易燃的液体

C. 醚分子间不能形成氢键，沸点低

D. 醚是比较活泼的化合物，容易与碱及还原剂发生反应。

9. 单选题：（1.0分）

不能够被氧化的含硫有机物是

A. CH3CH2SH

B. CH3CH2SO2CH2CH3

C. CH3CH2SOCH2CH3

D. CH3CH2SCH2CH3

醛酮

. 单选题：（1.0分）

下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为( )

a、乙醛

b、丙酮

c、苯乙酮

d、二苯甲酮

A. d>c>b>a

B. a>b>c>d

C. b>c>d>a

D. c>d>b>a

2. 单选题：（1.0分）

下列化合物沸点最高的是（）

A. 甲乙醚

B. 丙醛

C. 丙醇

D. 丙烷

3. 单选题：（1.0分）

下列化合物不能与NaHSO3发生亲核加成的是（）

A. 丙酮

B. 乙醛

C. 3-戊酮

D. 环己酮

4. 多选题：（1.0分）

可以发生歧化反应的化合物是（）

A. 苯甲醛

B. 2,2-二甲基丙醛

C. 2-甲基戊醛

D. 苯乙醛

5. 多选题：（1.0分）

要使CH2=CHCHO转变为CH2=CHCH2OH，可以选用下面试剂（）

A. LiAlH4

B. NaBH4

C. Pt/H2

D. Zn/Hg

6. 单选题：（1.0分）

下列可以用来鉴别乙醛、苯甲醛和丙酮的试剂是（）

A. Tollens试剂

B. Tollens试剂和Fehling 试剂

C. Fehling 试剂

D. 2,4-二硝基苯肼

7. 多选题：（1.0分）

下列哪个试剂不可用于鉴别乙醛、丙酮（）

A. 饱和NaHSO3溶液

B. Tollens试剂

C. I2/NaOH试剂

D. Fehling 试剂

8. 单选题：（1.0分）

不可发生碘仿反应的是（）

A. 乙醛

B. 2-戊酮

C. 环戊酮

D. 甲乙酮

9. 单选题：（1.0分）

下列不能发生醇醛缩合（羟醛缩合）反应的是（）

A. HCHO和HCHO

B. CH3CHO和CH3CHO

C. C6H5CHO和CH3CHO

D. CH3CHO 和HCHO

10. 单选题：（1.0分）

将下列羰基化合物与HCN反应最活泼的是( )

A. C6H5CHO

B. CH3COCH3

C. CF3CCHO

D. CH3CHO

碳负离子

1 .单选题：（2.0分）

将化合物a、CH3COCH3 b、CH3COCH2COCH3 c、CH3COCH2COOC2H5按烯醇式含量的从多到少排列成序（）

A. b﹥a﹥c

B. b﹥c﹥a

C. a﹥b﹥c

D. c﹥b﹥a

2. 多选题：（2.0分）

下列物质能与FeCl3溶液发生显色反应的有（）

A. 水杨酸

B. 乙酰水杨酸

C. 乙酰乙酸乙酯

D. 乙酰苯胺

3. 单选题：（2.0分）

下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有？

A. 硝基苯

B. 苄醇

C. 2,4-戊二酮

D. 丙酮

4. 单选题：（2.0分）

乙酰乙酸乙酯发生酮式分解的试剂条件是（）

A. 浓碱水解，酸化，加热

B. 稀碱水解，酸化，加热

C. 稀酸水解，碱化，加热

D. 浓酸水解，碱化，加热

5. 单选题：（2.0分）

乙酰乙酸乙酯不能由乙酰乙酸和乙醇直接酯化制备。

A. 正确

B. 错误

有机含氮

1. 单选题：（1.0分）

叔丁醇和叔丁胺分别属于叔醇或叔胺。

A. 正确

B. 错误

2. 单选题：（1.0分）

下列化合物不能发生酰化反应的是( )

A. 二乙胺

B. 乙二胺

C. 叔丁胺

D. 三乙胺

3. 单选题：（1.0分）

下列化合物能用于鉴别芳香伯、仲、叔胺的是（）

A. 与HCl的反应

B. 与H2SO4反应

C. 兴斯堡反应

D. 与溴水反应

4. 单选题：（1.0分）

下列化合物与HNO2作用有黄色油状物或沉淀产生的是：（）

A. 甲乙胺

B. 甲乙丙胺

C. 乙二胺

D. 乙酰胺

5. 单选题：（1.0分）

属于强碱化合物的是

A. 甲胺

B. 氨

C. 苯胺

D. 氢氧化四甲铵

6. 单选题：（1.0分）

下列哪个化合物碱性最强？

A. 甲胺

B. 二甲胺

C. 三甲胺

D. 氨

7. 多选题：（2.0分）

下列化合物与HNO2作用会放出N2的是（）

A. 乙胺

B. 尿素

C. 甲乙丙胺

D. 甲乙胺

8. 单选题：（1.0分）

沸点最低的是

A. 二甲乙胺

B. 甲丙胺

C. 二乙胺

D. 丁胺

9. 单选题：（1.0分）

碱性强弱次序正确的是a、苯胺b、对甲基苯胺c、对硝基苯胺d、氨

A. d>b﹥a﹥c

B. d>a﹥b﹥c

C. c﹥b﹥a >d

D. a﹥c﹥b>d

杂环

1吡咯的亲电取代容易发生在β位而吡啶则容易发生在α位。

A. 正确

B. 错误

2下列化合物在强酸性条件下环最不稳定的是( )

A. 吡咯

B. 嘧啶

C. 吡啶

D. 咪唑

3下列化合物芳香性顺序从强到弱正确的是:

a. 呋喃

b. 吡咯

c. 噻吩

d. 苯

A. a> c > d > b

B. d>c > b >a

C. c>b>a>d

D. b> a > c>d

4吡咯比吡啶的碱性弱是因为吡咯N上的孤对电子参与了环的共轭体系,而吡啶N没有。

A. 正确

B. 错误

5吡啶与NaNH2/NH3反应生成2-氨基吡啶的机理属于( )

A. 吡啶炔历程

B. 吡啶正离子历程

C. 自由基历程

D. 吡啶负离子历程

6下列化合物亲电取代反应的活性顺序从强到弱正确的是：

a. 呋喃

b. 吡咯

c. 噻吩

d. 苯

A. b> a > c>d

B. d>a > b >c

C. a> d>c > b

D. c>b>a>d

7下列化合物a、吡啶b、吡咯c、苯胺碱性次序从大到小正确的是（）

A. c>b>a

B. a > b >c

C. a> c > b

D. b>c >a

9下列化合物碱性最强的是( )

A. 喹啉

B. 吡啶

C. 四氢吡咯

D. 吡咯

10下列杂环化合物不具有芳香性的是

A. 吡啶

B. 吡咯

C. 呋喃

D. 吡喃

有机化学化学----有机化学

《有机化学》课程教学大纲 课程编码：1011003 课程性质：专业核心课程 学时：96 学分：5 适用专业：化学专业 【课程性质、目的和要求】 有机化学是化学科学的一个重要分支，是高等化学教育专业的一门专业必修课程。它是在学生修完无机化学的基础上，系统地讲授各类有机化合物结构与性质的关系及相互转化的方法。通过有机化学的教学，使学生掌握各类有机化合物的命名，物理性质、典型反应及制备方法；初步掌握典型有机化合物结构与性能的关系，以及典型有机反应的历程；掌握各类异构现象，初步掌握构象及反应中的立体化学；掌握诱导效应和共轭效应，并能运用解释有关问题；初步掌握几类重要的有机反应活泼中间体；初步掌握测定结构的物理方法，具备识辨简单图谱的能力；了解碳水化合物、蛋白质、油脂等几类重要天然产物及合成高分子化合物。 通过有机化学的教学，不仅要求学生掌握有关的基本理论和基本技能，而且要培养学生的自学能力，解决问题的能力。在教学过程中，要适当融入本学科的最新成果及发展趋势，为培养高素质的中学化学教师及高层次人才打下坚实的基础。有机化学课程的基本要求如下： 1、了解有机化学产生与发展的简史，认识它与工业、农业、现代国防、现代科技以及日常生活的密切关系，它与数学、物理学、化学、生命科学、环境科学等的联系。 2、掌握有机化学命名原则和主要门类有机物的命名方法，同分异构现象，重要官能团和有机物分类。 3、掌握典型的有机物的结构、性质、重要合成方法，五类有机物相互转化的条件和规律。 4、应用价键理论理解典型有机物的基本构造，应用分子轨道理论理解乙烯、1,3-丁二烯、苯等分子结构。 5、初步掌握诱导效应和共轭效应，能运用它们解释某些有机反应问题。 6、初步掌握立体化学基础知识和基本理论。 7、熟悉并掌握共价键断裂的方式；初步掌握亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成和自由基反应的基本历程；了解氧化、还原、缺电子重排的历程和周环反应的基本规律；了解过渡态理论；初步掌握碳正离子、碳负离子、自由基、碳烯、苯炔等溶液中间体的结构、性质及在有机反应中的作用。

有机化学的发展和前景

有机化学的发展和前景 在人类多姿多彩的生活中,化学可以说是无处不在的。据统计,在工业发达国家的全部生产中,化学过程的工业占高比例,以美国为例占到30%。有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论和方法的学科。自从1828年合成尿素以来，有机化学的发展是日新月异，其发展速度越来越快。近两个世纪来，有机化学学科的发展，揭示了构成物质世界的有机化合物分子中原子链合的本质以及有机分子转化的规律，并设计、合成了具有特定性能的有机分子；它又为相关学科（如材料科学、生命科学、环境科学等）的发展提供了理论、技术和材料。有机化学是一系列相关工业的基础，在能源、信息、材料、人口与健康、环境、国防计划的实施中，在为推动科技发展、社会进步，提高人类的生活质量，改善人类的生存环境的努力中，已经并将继续显示出它的高度开创性和解决重大问题的巨大能力。 此外有机化学还是一门极具创新性的学科。在有机化学的发展中，它的理论和方法也得到了长足的进步。建立在现代物理学（特别是量子力学）和物理化学基础上的物理有机化学，在定量的研究有机化合物的结构、反应性和反应机理等方面所取得的成果，不仅指导着有机合成化学，而且对生命科学的发展也有重大意义。有机合成化学在高选择性反应的研究，特别是不对称催化方法的发展，使得更多具有高生理活性、结构新颖分子的合成成为可能。金属有机化学和元素有机化学，为有机合成化学提供了高选择性的反应试剂和催化剂，以

及各种特殊材料及其加工方法。有机化学以它特有的分离、结构测定、合成等手段，已经成为人类认识自然、改造自然具有非凡能动性和创造力的武器。近年来，计算机技术的引入，使有机化学在结构测定、分子设计和合成设计上如虎添翼，发展得更为迅速。同时，组合化学的发展不仅为有机合成提出了一个新的研究内容，而且也使高通量的自动化合成有机化合物成为现实。 在21世纪，有机化学面临新的发展机遇。一方面，随着有机化学本身的发展及新的分析技术、物理方法以及生物学方法的不断涌现，人类在了解有机化合物的性能、反应以及合成方面将有更新的认识和研究手段；另一方面，材料科学和生命科学的发展，以及人类对于环境和能源的新的要求，都给有机化学提出新的课题和挑战。有机化学将在物理有机化学，有机合成化学，天然产物化学，金属有机化学，化学生物学，有机分析和计算化学，农药化学，药物化学，有机材料化学等各个方面得到发展。 一、物理有机化学 物理有机化学是用物理化学的方法研究有机化学问题的科学，是一门指导有机化学其他学科发展的学科。它研究有机化合物的结构和性能、有机化学反应如何发生和为什么发生，从中找出规律，指导设计、合成新的物种，预见和发现新的有机化学现象。如有机化合物的结构与性能的关系，现代光谱、波谱和显微技术的发展为表征分子结构提供了基础。它对原有的各种反应机理和活泼中间体（协同反应、自由基反应、离子型反应、卡宾反应、激发态反应、电子转移反应等）

有机化学期末考试试题及答案(三本院校)汇总

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷 课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级： 学号： 姓名： 阅卷教师： 成绩： 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.

对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压 、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1

CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr

2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br

(完整word版)必修二有机化学知识点整理

必修二中有机化学知识整理 最简单的有机化合物——甲烷 一、组成与结构 分子式：电子式：结构式：结构简式：空间构型：甲烷的二氯代物有几种？ 二、性质 (一)物理性质：常温常压下为色味体，密度于空气密度，溶于水。 (二)化学性质： 1、燃烧 ①写出甲烷燃烧的化学方程式： ②现象： ③如何检验燃烧的产物？ ④在常温常压下，甲烷的燃烧热为890KJ/mol，写出甲烷的燃烧热的热化学方程式： 2、取代反应：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。 反应条件：甲烷与纯净的气态卤素单质在光照条件下反应。 写出甲烷与氯气在光照下的取代反应方程式： 其中有机产物有，在常温常压下，其中为气体，其余均为液体；其中为正四面体构型，其余均为构型。 来自石油的一种基本化工原料——乙烯 一、组成与结构 分子式：电子式：结构式：结构简式：官能团：最简式（或比例式、实验式）：空间构型：构型，个原子共平面。 二、性质 (一)物理性质：常温常压下为色味体，密度于空气密度，溶于水。 (二)化学性质： 1、氧化反应 ①燃烧 a，写出乙烯燃烧的化学方程式： b，现象： ②与酸性KMnO4溶液反应：酸性KMnO4溶液将乙烯氧化为CO2 现象： 2、加成反应：有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 完成下列乙烯与H2、X2、HX、H2O的加成反应方程式，注意反应条件！ ①与H2 ②与Br2，将乙烯通入溴水中 ③与HX ④与H2O

3、加聚反应：由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应。 写出乙烯的加聚反应方程式，并指出单体、链节、聚合度： 【思考】 1、鉴别甲烷与乙烯的方法有： 2、如何除去混在甲烷中的乙烯？能否用酸性KMnO4溶液？为什么？ 来自煤的一种基本化工原料——苯 一、组成与结构 分子式：结构式：结构简式：最简式（或比例式、实验式）：空间构型：构型，个原子共平面。 【思考】1、苯的一氯代物有几种？ 2、苯的邻位二氯代物有几种？ 二、性质 (一)物理性质：常温常压下为色味体，密度于水的密度，溶于水。 (二)化学性质： 1、燃烧 ①写出燃烧的化学方程式： ②现象： 2、加成反应：（与H2、X2） 写出苯与H2的加成反应方程式： 3、取代反应： ①卤代反应：苯与液溴（纯净的卤素单质）在FeBr3的催化下反应 写出反应方程式： 有机产物的名称为，常温常压下为色体，密度于水的密度，溶于水。【思考】 a，加入药品的顺序为： b，此反应的催化剂为： c，长导管的作用为： d，反应开始时可观察到哪些现象？ e，尾气处理装置如图，为何如此设计？还有哪些尾气处理装置可达到此目的？ f，如何检验产物中的无机物？ g，如何提纯产物中的有机物？ h，什么现象说明发生了取代反应而不是加成反应？

大学有机化学期末复习知识点总结

有机化学复习总 结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 H H OH 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。 注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式， 然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。 二. 有机化学反应及特点 1. 反应类型 还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃 氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，反应类型 (按历程分) 自由基反应 离子型反应协同反应：双烯合成 自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α－H 卤代自由基加成：烯,炔的过氧化效应 亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成 亲电取代：芳环上的亲电取代反应 亲核取代：卤代烃、醇的反应，环氧乙烷的开环反应，醚键断裂 反应,卤苯的取代反应 消除反应：卤代烃和醇的反应 亲核加成：炔烃的亲核加成

大学有机化学试题1..

《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.

CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和 O C O 22. (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。 24. OH H 2SO 4HNO 3 25.

HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H + 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3O CH 32CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32． 解释：为什么化合物 无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理

有机化学常见缩写列表

有机化学常见缩写列表有机化学常见缩写列表 ?%de -- 非对映体过量百分比 ?%ee -- 对映体过量百分比 ?A/MMA -- 丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯共聚物 ?AA -- 丙烯酸 ?AAS -- 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ?ABFN -- 偶氮二甲酰胺 ?ABN -- 偶氮二异丁腈 ?ABPS -- 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 ?Ac -- 乙酰基 ?acac -- 乙酰丙酮基 ?AIBN -- 偶氮二异丁腈 ?aq. -- 水溶液 ?BAA -- 正丁醛苯胺缩合物 ?BAC -- 碱式氯化铝 ?BACN -- 新型阻燃剂 ?BAD -- 双水杨酸双酚A酯 ?BAL -- 2,3-二巯基丙醇 ?9-BBN -- 9-硼二环[3.3.1]壬烷 ?BBP -- 邻苯二甲酸丁苄酯 ?BBS -- N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 ?BC -- 叶酸 ?BCD -- β-环糊精 ?BCNU -- 氯化亚硝脲 ?BD -- 丁二烯 ?BE -- 丙烯酸乳胶外墙涂料 ?BEE -- 苯偶姻乙醚 ?BFRM -- 硼纤维增强塑料 ?BG -- 丁二醇 ?BHA -- 叔丁基-4-羟基茴香醚 ?BHT -- 二丁基羟基甲苯 ?BINAP -- 联萘二苯膦 ?bipy -- 联吡啶 ?BL -- 丁内酯 ?BLE -- 丙酮-二苯胺高温缩合物 ?BLP -- 粉末涂料流平剂 ?BMA -- 甲基丙烯酸丁酯 ?BMC -- 团状模塑料 ?BMU -- 氨基树脂皮革鞣剂

?BN -- 氮化硼 ?Bn -- 苄基 ?BNE -- 新型环氧树脂 ?BNS -- β-萘磺酸甲醛低缩合物 ?BOA -- 己二酸辛苄酯 ?Boc -- 叔丁氧羰基 ?BOP -- 邻苯二甲酰丁辛酯 ?BOPP -- 双轴向聚丙烯 ?BP -- 苯甲醇 ? b.p. -- 沸点 ?BPA -- 双酚A ?BPBG -- 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯 ?BPF -- 双酚F ?BPMC -- 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯 ?BPO -- 过氧化苯甲酰 ?BPP -- 过氧化特戊酸叔丁酯 ?BPPD -- 过氧化二碳酸二苯氧乙酯 ?BPS -- 4,4'-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)?BPTP -- 聚对苯二甲酸丁二醇酯 ?Bpy -- 2,2'-联吡啶 ?BR -- 丁二烯橡胶 ?BRN -- 青红光硫化黑 ?BROC -- 二溴甲酚环氧丙基醚 ?BS -- 丁二烯-苯乙烯共聚物 ?BS-1S -- 新型密封胶 ?BSH -- 苯磺酰肼 ?BSU -- N,N'-双(三甲基硅烷)脲 ?BT -- 聚丁烯-1热塑性塑料 ?BTA -- 苯并三唑 ?BTX -- 苯-甲苯-二甲苯混合物 ?Bu -- 正丁基 ?BX -- 渗透剂 ?BXA -- 己二酸二丁基二甘酯 ?BZ -- 二正丁基二硫代氨基甲酸锌 ?Bz -- 苯甲酰基 ?c- -- 环－ ?CA -- 醋酸纤维素 ?CAB -- 醋酸-丁酸纤维素 ?CAM -- 甲基碳酰胺 ?CAN -- 硝酸铈铵 ?CAN -- 醋酸-硝酸纤维素 ?CAP -- 醋酸-丙酸纤维素 ?cat. -- 催化 ?CBA -- 化学发泡剂

有机化学知识点全面总结

高中（人教版）《有机化学基础》必记知识点 目录 一、必记重要的物理性质 二、必记重要的反应 三、必记各类烃的代表物的结构、特性 四、必记烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质 五、必记有机物的鉴别 六、必记混合物的分离或提纯（除杂） 七、必记有机物的结构 八、必记重要的有机反应及类型 九、必记重要的有机反应及类型 十、必记一些典型有机反应的比较 十一、必记常见反应的反应条件 十二、必记几个难记的化学式 十三、必记烃的来源－－石油的加工 十四、必记有机物的衍生转化——转化网络图一（写方程） 十五、煤的加工 十六、必记有机实验问题 十七、必记高分子化合物知识 16必记《有机化学基础》知识点

一、必记重要的物理性质 难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 苯酚在冷水中溶解度小（浑浊），热水中溶解度大（澄清）；某些淀粉、蛋白质溶于水形成胶体溶液。 1、含碳不是有机物的为： CO、CO2、CO32-、HCO3-、H2CO3、CN-、HCN、SCN-、HSCN、SiC、C单质、金属碳化物等。 2．有机物的密度 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] 常见气态： ①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类：一氯甲烷、氟里昂（CCl2F2）、氯乙烯、甲醛、氯乙烷、一溴甲烷、四氟乙烯、甲醚、甲乙醚、环氧乙烷。 4．有机物的颜色 ☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示： ☆三硝基甲苯（俗称梯恩梯TNT）为淡黄色晶体； ☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色； ☆2，4，6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂）； ☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液； ☆淀粉溶液（胶）遇碘（I2）变蓝色溶液； ☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。 5．有机物的气味 许多有机物具有特殊的气味，但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味： ☆甲烷：无味；乙烯：稍有甜味(植物生长的调节剂) ☆液态烯烃：汽油的气味；乙炔：无味 ☆苯及其同系物：特殊气味，有一定的毒性，尽量少吸入。 ☆C4以下的一元醇：有酒味的流动液体；乙醇：特殊香味 ☆乙二醇、丙三醇（甘油）：甜味（无色黏稠液体） ☆苯酚：特殊气味；乙醛：刺激性气味；乙酸：强烈刺激性气味（酸味） ☆低级酯：芳香气味；丙酮：令人愉快的气味 6、研究有机物的方法 质谱法确定相对分子量；红外光谱确定化学键和官能团；核磁共振氢谱确定H的种类及其个数比。 二、必记重要的反应

有机化学(付建龙 李红)版答案(完整)

第2章 烷烃 1.解：（1）2,3,5,5-四甲基庚烷；（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷；（5）3-甲基-4-乙基庚烷 2.解： (1)CH 3CCH 3 ; (3) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3; (5) CH 3CCH 2CHCH 3 CH 333)3CH 3 CH 3CH 3 3.解： 最稳定构象 最不稳定构象 5.解：（2）(b)＞(d)＞(e)＞(a)＞(c) 6.解：按稳定性由大到小排列有：(3)＞(2)＞ (1)。 第3章 烯烃和二烯烃 1.解： (2) (E)-2-溴-2-戊烯； (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯；(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.解： (1) CH 3C=CH 2;(4) C=C CH 3 CH 3 CH 3CH 2H CH 2CH 2CH 3 4.解： (1) CH 3CCH 3;CH 3CHCH 2Br; (2) CH 2CH 2CHCH 2Cl; (3) CH 3CH 2CH 2CH 2OH; (4) CCl 3CH 2CH 2I （反马氏规则产物） CH 3Br CH 3 OH (5) CH 3CH 2COOH; (6)CH 3CHCH=CH 2; CH 3CH CH CH 2 Cl Cl 5.解： (1) ; (2) H 2/Lindlar 催化剂;H 2/Ni; (3) Br Br （4）由于中间体，有4种形式： CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3 CH 3CH 3+ + CH 3+ CH 3 + (A) (B) (C) (D) 其中（A ）最稳定。故主要产物为：CH 3CCH=CH 2 CH 3 Br （5）由于中间体，有2种形式： CH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3 ++ 稳定性，不好评价。故此有2种产物。 Br CH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3 Br (A) (B)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

有机化学(1)

有机化学(1)

绪论 1 1828年德国化学家维勒通过加热下列哪种化合物的水溶液得到了尿素 A 、氯化铵 B 、氰酸铵 C 、溴化铵 D 、硫氢化铵 正确答案： B 我的答案：B 2 σ键可以独立存在，π键不能单独存在，π键只能与σ键共存。 正确答案：√ 我的答案：√ 3 π键的电子云比较分散，易受外电场的影响而发生极化。 正确答案：√ 我的答案：√ 4 对于双原子分子来说，键能与解离能是相等的。 正确答案：√ 我的答案：√ 5 对于共价化合物而言，键能与解离能是相等的。 正确答案：× 我的答案：× 6 由极性共价键组成的分子一定是极性分子。 正确答案：× 我的答案：× 7 共价键的均裂往往是在高温、光照或是催化剂的作用下产生的。 正确答案：√ 我的答案：√ 8 σ键是轴对称的，成键原子可绕键轴自由旋转。 正确答案：√ 我的答案：√ 9 σ键的电子云比较集中，不容易外电场的影响而发生流动（极难极化）。 正确答案：√ 我的答案：√ 10 共价键的饱和性是指一个原子的一个未成对电子与另一个原子的未成对电子配对成键后，就不能再和第三个电子配对了。 正确答案：√ 我的答案：√ 第二章第一节烷烃 1 与4个碳原子相连的碳原子称为叔碳，又称4°碳原子。 正确答案：× 我的答案：× 2 新戊烷的沸点比正戊烷低。 正确答案：√ 我的答案：√ 3 下列正丁烷的构象中，能量最低的是 A 、全重叠式 B 、邻位交叉式 C 、对位交叉式 D 、邻位重叠式 正确答案： C 我的答案：C 4 甲烷发生氯代反应的反应机理是 A 、亲电取代反应 B 、亲核取代反应 C 、自由基的链反应 D 、协同反应 正确答案： C 我的答案：C 5 2,2,3-三甲基戊烷在光照条件下与溴反应的主要产物是 A 、2,2,3-三甲基-1-溴戊烷 B 、2,2,3-三甲基-3-溴戊烷 C 、2,2,3-三甲基-4-溴戊烷 D 、3,4,4-三甲基-1-溴戊烷 正确答案： B 6 下列最稳定的自由基是 A 、三苯甲基自由基 B 、甲基自由基 C 、仲丁基自由基 D 、叔丁基自由基 正确答案： A 7 用系统命名法命名 正确答案： 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 8 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? A 、甲烷与氯气在室温下混合 B 、将氯气用光照射后迅速与甲烷混合 C 、将甲烷用光照射后迅速与氯气混合 D 、甲烷与氯气均在黑暗中混合 正确答案： B 我的答案：B 9 下列化合物中熔点最高的是 A 、正戊烷 B 、新戊烷 C 、异戊烷 D 、正丁烷 正确答案： B 10 庚烷的构造异构体有几种 A 、6种 B 、7种 C 、8种 D 、9种 正确答案： D 我的答案：D 第二章第二节烯烃 1 下列化合物中存在顺反异构体的是 A 、1-丁烯 B 、2-丁烯 C 、1,1-二氯-1-丙烯 D 、2-甲基-1-丙烯 正确答案： B 2 2-戊烯经臭氧氧化，再用锌还原水解，可得哪些产物 A 、丙酸 B 、乙醛 C 、乙酸 D 、丙醛 正确答案： BD 3 乙烯与氢溴酸加成反应的机理是

有机化学试卷-2017

成都信息工程大学考试试卷 2016 ——2017学年第 2 学期 课程名称： 有机化学 使用班级： 环境科学2016 环境工程2016 一. 对下列有机化合物进行命名或者写出其结构式（每小题2分，共12分） 1. Br Br Br 2. 3 3. 4. 苯甲醇 5. 2-丁烯醛 6. N-乙基苯胺 二.单项选择题（每小题1分，共24分） 1．比较下列化合物进行亲电取代反应的活性最强的是（ ）。 A.甲苯 B.氯苯 C.苯酚 D.硝基苯 CH 323 O O

2．由大到小排列下列化合物-H 的活性次序正确的是（ ）。 a.CH 3COCH 3 b.CH 3COCH 2COCH 3 c.CH 3COCH 2COOEt A. b ＞c ＞a B. b ＞a ＞c C. c ＞b ＞a D. c ＞a ＞b 3．下列化合物中最难还原的是（ ）。 A. 酮 B. 羧酸 C. 酯 D.酸酐 4．三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于( )的影响。 A.共轭效应 B.吸电子诱导效应 C.给电子诱导效应 D.空间效应 5. 二氯甲烷的立体构型是（ ）。 A ．正方形 B ．矩形 C ．正四面体 D ．四面体 6. 亲核加成活性最高的化合物是（ ）。 H C OC 2H 5 O O C CHO CHO B. C.CH 3 CHO D.H C H O A.CH 3 C CH 3 O E. 7. 下列化合物中有顺反异构体的是（ ）。 A ．2-甲基-1-丁烯 B ．2-甲基-2-丁烯 C ．3-甲基-2-戊烯 D.3-乙基-3-己烯 8. 可发生康尼查罗反应，但不与Fehling 试剂反应的化合物是（ ）。 9. （1）氯环己烷，（2）1-甲-1-氯环己烷，（3）1-氯甲基环己烷发生S N 2反应速度由快到慢的顺序为（ ）。 A ．（1）>（2）>（3） B ．（3）>（1）>（2） C ．（3）>（2）>（1） D ．（2）>（1）>（3） 10. 下列碳正离子最稳定的是（ ）。 O CH 3C CH 3 O CH 3CH 2CHO CHO A. B. C. D. A. (CH 3)2C =CHCH 2 + B.CH 3CHCH 2CH 3 + C.CH 2=CHCH 2 + D.+

有机化学知识点归纳(二)

有机化学知识点归纳(二) 一、有机物的结构与性质 1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。 2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质 (1)烷烃 A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4 B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。 C) 化学性质： ①取代反应（与卤素单质、在光照条件下） ， ，……。 ②燃烧 ③热裂解 (2)烯烃： A) 官能团： ；通式：C n H 2n (n ≥2)；代表物：H 2C=CH 2 B) 结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。 C) 化学性质： ①加成反应（与X 2、H 2、HX 、H 2O 等） ②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 (3)炔烃： A) 官能团：—C≡C— ；通式：C n H 2n —2(n ≥2)；代表物：HC≡CH B) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。 C) 化学性质：（略） (4)苯及苯的同系物： A) 通式：C n H 2n —6(n ≥6) B)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个C 原子和6个H 原子共平面。 CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光 CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2O 点燃 CH 4 C + 2H 2 高温 隔绝空气 C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X 催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 2 2CO 2 + 2H 2O 点燃 n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2 n 催化剂 CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压 CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子：—X 原子团（基）：—OH 、—CHO （醛基）、—COOH （羧基）、C 6H 5— 等 化学键： 、 —C ≡C — C=C 官能团

有机化学期末考试试题及答案

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级：学号：姓名： 阅卷教师：成绩： 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. COOH 3. O CH3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺

7. 邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +C12高温高压、 CH = C H 2HBr Mg CH 3COC1

+ CO 2CH 3 5. 4 6. CH 3OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O －SN 1历程 + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量)

12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ） A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH

有机化学总结全部

一烃的衍生物性质对比 1．脂肪醇、芳香醇、酚的比较 2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较 3．醛、羰酸、酯（油脂）的综合比较

4．烃的羟基衍生物性质比较 5．烃的羰基衍生物性质比较 6．酯化反应与中和反应的比较 7.烃的衍生物的比较

二、有机反应的主要类型

三、烃及其重要衍生物之间的相互转化关系

要点精讲 一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 2.按官能团分类 （1）官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团 又：链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。 二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 （1）碳原子的结构特点 碳原子最外层有4个电子，能与其他原子形成4个共价键。 （2）碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键。多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大。 2.有机化合物的同分异构现象 （1）概念 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 （2）同分异构体的类别 ①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象，如正丁烷和异丁烷； ②位置异构：由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象，如1--丁烯和2--丁烯； ③官能团异构：有机物分子式相同，但官能团不同产生的异构现象，如乙酸和甲酸甲酯； ④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构。 3.同分异构体的书写方法 （1）同分异构体的书写规律 ①烷烃 烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 ②具有官能团的有机物 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。

有机化学(第三版-马祥志主编)课后习题答案

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第一章 绪论习题参考答案 1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。 解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式 1:2:133.3:7.6:34.316 2 .53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O ② 由分子量计算出该化合物的分子式 216 121260 =+?+ 该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 2 2. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。 3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。 解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H 4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？ 解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。 5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。 CH 3 OH (2) 碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚 (1) CH 3CH 2C CH (3) CH 3COCH 3

(4)COOH 酮基，酮羧基，羧酸 (6) CH3CH2CHCH3 OH 醛基，醛羟基，醇 (7) CH3CH2NH2 氨基，胺 6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。 解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O—C键的夹角为111.7°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。 CH3O 3 7. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。（研读教材第11～12页有关内容） 8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？ 解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂，反应物本身并非一定是离子。 (5) CH3CH2CHO

有机化学与环境工程

有机化学与环境工程 学院：环化学院 班级：环工121 姓名: 谬悠 学号： 摘要有机化学是高校工科诸多专业如环境工程、食品工程、生物工程等专业 的一门重要专业基础课。学好有机化学对学生学好后续专业课具有重要作用和意义。有机化合物遍及动植物、食品、材料界……，目前已超过一千万种，与人体健康、环境治理、工、农、业、国防等领域密切相关，因此有机化学具有丰富的内容和广泛的应用领域。 自从化学工业发展煤焦油加工工业和石油化学工业以来,许多新型的工业有机物塑料、人造橡胶、合成纤维、医药、农药等给人类的文明带来了新的光彩,同时促进了国民经济的发展.但与此平行的是这些有机物及其生产过程中产生的“三废”对环境的污染也日益加剧,对人类健康带来严重的威胁.展望二十一世纪,为了保持国民经济的持续发展必须协调好经济增长和降低污染、保护环境二者的关系.提倡和推行绿色化工,已成为世界各国科学家和工程师所研究的重点之一.目前环境保护、降低污染已从治标转向治本.因此在《有机化学》与环境保护、绿色化工等环境工程中有重大作用,尤其是使学生在进行合成设计时,能够充分地考虑环保因素。有机化学在环境工程中有重大的基石作用 关键词：有机化学，环境，绿色化工三废污染环保基石 前言：目前，随着经济的发展，环境问题也日益突显，工业“三废”污染、农 用化肥和农药的污染以及废弃塑料和农用地膜的污染，已经严重的影响了我国的生态环境，加大环境保护力度已经势在必行， 而有机化学作为一种新兴高科技技术在环境保护及治理中的地位极其重要，本文以有机化学课程的内容简介为出发点，深入分析阐述了有机化学学科在环境保护中的应用。在今天的物质生活中，有机物已经无处不在，这支正以令人惊悚的速度不断发展壮大的队伍也正在一步步改变着人们的生活。医药、有机化肥、食品、炸药、香料、塑料、合成纤维等材料的问世也、让人们对有机化学学科真正应用于环境保护领域有了更大的期待，有机化学学科的发展也将面临极大挑战。 正文：在有机化学发展的初期，有机化学工业的主要原料是动、植物体，有机 化学主要研究从动、植物体中分离有机化合物。19世纪中到20世纪初，有机化学工业逐渐变为以煤焦油为主要原料。合成染料的发现，使染料、制药工业蓬勃发展，推动了对芳香族化合物和杂环化合物的研究。30年代以后，以乙烯为原料的有机合成兴起。40年代前后，有机化学工业的原料又逐渐转变为以石油和天然气为主，发展了合成橡胶、合成塑料和合成纤维工业。由于石油资源将日趋枯竭，