执业药师练习题集参考答案.doc
执业药师业务规范学习
考核试题
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1.《国家执业药师业务规范》共（ D ）章。
四 B.五 C.六 D.七
2.《规范》共（ B ）条。
A．31 B.42 C.43 D.56
3.现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局（C ）年发布的。
A.2014年
B.2015年
C.2016年
D.2017年
4.（ D ）是《规范》新增的，也是与试行规范最大的区分点。
A．药物警戒 B.健康教育 C.用药指导 D.药物治疗管理
5.《规范》中提到，处方调剂包括处方审核、处方调配、复核交付和（ C ）。
不良反应监测 B.签字盖章 C.用药交待 D.登记备案
6.《规范》归（ A ）解释。
执业药师资格认证中心 B.中国药学会 C.中国医药物资协会 D.中国医药商业协会
7.处方审核不包括处方的（ C ）。
合法性审核 B.规范性审核 C.经济性审核 D.适宜性审核
8.总体来讲，注册执业药师主要分布的机构是（ C ）。
药品生产企业 B.药品批发企业 C.社会药店和医疗机构 D.高校
9.以下哪项内容不属于药物治疗管理?（ B ）
采集患者个体信息，评估患者是否存在药物治疗问题
对首次使用该药品的、用药依从性差的及使用治疗指数低的药品的患者，应当提供书面的指导资料从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估
针对患者的每种疾病，与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等。
10.以下哪项不是健康生活方式？（ C ）
A．戒烟限酒 B.控制体重 C.只食用橄榄油 D.适度锻炼
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1.以下（ A ）是现行《规范》的内容。
处方调剂 B.用药咨询 C.药品不良反应监测 D.健康宣教
2.药物治疗管理包含（ABCD ）。
采集患者个体的所有治疗相关信息
评估和确认患者是否存在药物治疗问题
与患者一起确定治疗目标，制订干预措施，并执行药学监护计划
D．对制订的治疗目标进行随访和进一步评估，以确保患者的药物治疗达到最佳效果
3.处方的适宜性审核，应当包括（ ABCD ）。
处方医师对规定皮试的药品是否注明过敏试验，试验结果是否阴性
处方用药与临床诊断是否相符
剂量、用法和疗程是否正确
是否重复给药，尤其是同一患者持二张以上处方
4.调配中药饮片时，分剂量应当按（ AC ）的方法。
等量递减 B.配伍科学 C.逐剂复戥 D.大概平均
5.执业药师指导患者使用药品，应当做到（ ABCD ）。
了解患者对医学和药品知识的掌握程度
辅导患者如何正确使用药品
确认患者是否已经了解指导建议
提醒患者应该注意的事项
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
处方限量规定处方一般不得超过（ D ）
A.15日常用量
B.3日用量
C.1次常用量
D.7日常用量
急诊处方一般不得超过（ B ）
A.15日常用量
B.3日用量
C.1次常用量
D.7日常用量
新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（ A ）
临床前研究阶段 B.新药的临床试验阶段
新药的生产阶段 D.新药上市后研究阶段
对药品进行存储时药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不得小于（ A ）
A.5厘米
B.10厘米
C.15厘米
D.20厘米
企业委托运输药品的记录最少应保存（ B ）
A.3年
B.5年
C.7年
D.9年
急诊处方印刷用纸颜色为（ C ）
淡绿色 B.淡红色 C.淡黄色 D.白色
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（ B ）开具该类药品处方。
患者 B.自己 C.亲戚 D.朋友
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。
A.3
B.4
C.5
D.6
按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存药品相对湿度为（ D ）
A.40%-75%
B.35%-65%
C.35%-80%
D.35%-75%
10. 按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求，标为红色的属于（B ）
合格药品 B.不合格药品 C.待确定药品 D.其他药品
多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
执业药师药学服务的质量要求体现在提高药物治疗的（ ABC ）。
安全性 B.有效性 C.经济性 D.时限性
国家药品安全的重要意义主要体现在哪几个方面（ ABD ）。
药品安全是重大的基本民生问题
药品安全是重大的经济问题
药品安全是仅关乎个别地区稳定的重大问题
药品安全是重大的政治问题
3.能够体现药学服务的治疗学效果的是（ ABCD ）。
改善病情或症状，如疼痛、哮喘、高血压及高血糖等
减少和降低疾病的发病率、复发率、并发症和死亡率等
提高药物治疗的依从性，帮助患者按照药品说明书或医嘱使用药物
帮助公众提高健康意识。
4.下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求（ ABCD ）。
应当尽可能减少物料的微生物污染程度
必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目
药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定
所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准
5.属于提升执业药师药学服务能力的执业药师群体层面措施有（ ABCD ）。
执业药师在执行业务活动中，应当遵纪守法、爱岗敬业
规划自己的职业发展，树立终身学习的观念
完善专业知识和技能，提高职业能力
执业药师自律与维权
考核试题
单选题
执业药师是在药品生产、（ B）、使用机构中执业的药学技术人员
A. 销售
B. 经营
C. 买卖
D. 体验
2、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证（A ）为基本准则。
人民用药安全有效
及时反馈用药信息
人民身体健康
医疗安全
3、执业药师在（ C）范围内负责对药品质量的监督和管理。
机构
药店
执业
医院
4、执业药师负责处方的（D）及监督调配。
A.开具
B.制定
C.比对
D. 审核
5、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（C）。
救死扶伤，不辱使命
进德修业，珍视声誉
尊重患者，一视同仁
依法执业，质量第一
6、对药学专业技术人员配置、培养、工作职责等方面做了具体的要求的是（ B ）。
《执业药师资格考试实施办法》
《执业药师资格认定办法》
《处方管理办法》
《医疗机构药事管理规定》
7、自律最早是由（C ）引入道德领域。
哥白尼
马斯洛
康德
亚里士多德
8、自律性不仅是意志的特有属性，也是道德法则唯一原则。指的是自律的（C）特征。
先验性
普遍约束性
形式性
目的性
9、以下关于维权说法不正确的是（D）。
是指公民维护自身合法权益的行为
公民应正确使用维权武器
实事求是地提出相对合理的赔偿或维权要求
只要收到损害便要维权
维权是提升社会主义政治文明的重要内容
维权是完善社会主义法律体系的重要条件
维权是构建社会主义和谐社会的重要方式
维权是打造社会主义和谐社会的重要途径
多选题
1、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（ABCD ）。
具有依法经过资格认定的药学技术人员
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
具有保证所经营药品质量的规章制度
2、我国执业药师道德准则包括（ ABCD ）
救死扶伤，不辱使命
尊重患者，平等相待
依法执业，质量第一
进德修业，珍视声誉
执业药师的职责包括（ABCD ）
执业药师必须遵守职业道德
执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理
执业药师负责处方的审核及监督调配
建立执业药师职业道德的长效机制要（ABC ）
在相关法律法规中规范违反职业道德有关行为的法律责任
通过执业药师协会等行业自律组织进行宣传教育、自我监督和自我约束
动员全社会力量，进行强有力的社会舆论监督
较强执业药师继续教育
提高执业药师维权意识和能力的措施包括（ ABC ）
提高风险防范意识
规范执业操作规程
提高药师的业务素质能力
提高本科药学教育质量
健康中国战略与执业药师
考核试题：
单选题
世界卫生组织（WHO）1948年给健康下的定义是（A ）。
健康是一种躯体、精神与社会和谐融合的完美状态，而不仅仅是没有疾病或身体虚弱
健康不仅是疾病体弱的匿迹，而是身心健康、社会幸福的完美状态
健康是每天生活的资源，并非生活的目的。健康是社会和个人的资源，是个人能力的体现
良好的健康是社会、经济和个人发展的主要资源，生活质量的一个重要方面
健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案，最早出现在（ C）。英国
法国
美国
日本
以下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的是（D ）。
人口老龄化
慢性病的发生率大幅度增长
人口出生率下降
以下不是健康中国战略目标领域的是（ D）。
医药卫生体制
医疗卫生制度
全民健身
社会长治久安
以下关于“健康中国”内涵表述不正确的是（C ）。
健康中国是一个奋斗目标
健康中国是一个创新型发展理念
健康中国是一项基本国策
健康中国是一面旗帜
6、“健康中国”最早是在（B）年由原卫生部提出。
A.2007
B.2008
C.2009
D.2010
7、“健康中国”的战略主题是（C ）
共建共享、全民参与
共同建设、全民健康
共建共享、全民健康
全民健康、和谐发展
8、以下不属于执业药师职责的是（ D）
执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
执业药师负责处方的开具、审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
9、为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（ B）不良反应监测中发挥的作用。
医院
药店
药品生产线
药品检验部门
10、以下不属于国家设立执业药师职业准入菅理制度目的的是（D ）。
保证药品零售、使用领域从事药品和药学服务的药学技术人员的素质
保证药品、零售使用领域的药品和药学服务质量
保证人民用药安全、有效、经济、合理
保障药品价格的长期稳定
多选题
健康管理基本策略（）。
生活方式管理、需求管理
疾病管理、灾难性病伤管理
残疾管理
大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“三全”是指（ABC ）从受精卵到死亡的全生命周期管理
从预防到康复的全价值链覆盖
从政府到社会再到市场的全方位关联
从个人到家庭的全方位管理
3、《“健康中国2030”规划纲要》主要遵循的原则是（ ABCD ）
健康优先
改革创新
科学发展
公平公正
4、在《“健康中国2030”规划纲要》的规划中，到2030年要具体实现（ ABCD ）
人民健康水平持续提升；主要健康危险因素得到有效控制
健康服务能力大幅提升
健康产业规模显著扩大
促进健康的制度体系更加完善
5、执业药师通过（ABC ）服务于健康中国战略
提供药品和药学服务
保证药学服务质量
监测药品不良反应
保证药品价格
黄芪的功效及合理应用
考核试题
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
下列药物中哪种具有托疮生肌作用（C）
A、人参
B、党参
C、黄芪
D、白术
2、黄芪与白术的共同功效是（B）
补气升阳 B、补气固表止汗 C、健脾安胎 D、托毒生肌
功效补气升阳，治疗中气下陷的首选药是（B）
升麻 B、黄芪 C、人参 D、白术
黄芪具利水消肿之功，用治浮肿服用量多少较合适（C）
A、15g
B、30g
C、60g-100g
D、120g-150g
5、黄芪的有效成分中，哪种具免疫系统调控作用（D）
皂苷类 B、黄酮类 C、氨基酸 D、多糖类
多选题（每题有一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
6、正品黄芪有下列哪些主要特征（ ABCD ）
金井玉栏 B、菊花心 C、微甜有黄豆腥味 D、外表面棕色
7、哪些人不宜服用黄芪( ABCD )
肾病属阴虚者 B、湿热、热毒灼盛者 C、感冒患者 D、孕妇
8、下列黄芪的有效成分中，哪种具有调节血压作用（ CD ）
黄酮类 B、微量元素 C、r-氨基丁酸 D、黄芪甲苷
9、黄芪治疗恶性肿瘤的主要作用有哪些（ ABCD ）
增强网状内皮系统的吞噬功能；
促进抗体形成和T淋巴细胞转化；
增强NK细胞的细胞毒活性，从而增强免疫力；
10、下列黄芪的保存方法中，哪一种最简便、适用、效佳（ D ）
酒精贮存法 B、石炭埋藏贮存法 C、谷、麦糠埋藏贮存法 D、低温贮存法
中药经皮给药制剂的研究现状与发展趋势
考核试题:
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）。
1.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是 ( D )
膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖
常用成膜材料都是天然高分子物质
匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成
涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂
2.不经皮肤给药的剂型有（ D ）
A、涂膜剂
B、洗剂
C、糊剂
D、舌下片剂
3.外用膏剂不包括（ B ）
A、糊剂
B、巴布剂
C、膜剂
D、软膏剂
4.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（ D ）
A、油脂性基质
B、水溶性基质
C、W/O型基质
D、O/W型基质
5.下列是软膏油脂类基质的是（ C ）
A、甲基纤维素
B、卡波普
C、硅酮
D、甘油明胶
6.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（ A ）
A、三乙醇胺皂
B、羊毛脂
C、硬脂酸钙
D、司盘类
7.下列关于凝胶剂的叙述错误的是（ C ）
凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
氢氧化铝凝胶为单相分散系统
卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
8.下列辅料在橡胶贴膏基质中可以起到填充剂的作用的基质是 ( C )
A、橡胶
B、凡士林
C、氧化锌
D、汽油
9.透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是（ C ）
增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性
卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液，需要中和卡波姆的酸性才能诱发出其粘性形成凝胶剂。以下不能中和其酸性的是（ D ）
A、三乙醇胺
B、NaOH
C、氨水
D、月桂醇硫酸钠
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1.水性凝胶基质一般由（ ACD ）组成。
A、纤维素衍生物
B、聚乙烯
C、淀粉
D、甘油
酊剂可用的制备方法有（ BCD ）
过滤法 B、稀释法 C、浸渍法 D、溶解法
3. 软膏剂的制备方法（ AB ）
研磨法 B、熔合法 C、溶解法 D、乳化法
4.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的成（ ABCD ）
药材粉末提取物 B、提取物 C、裱褙材料 D、黏附材料
5. 药物经皮吸收主要影响因素有（ ABCD ）
药物的固有性质 B、辅料的组成 C、皮肤的水化作用 D、辅料的性质
6. 脂质体的透皮机制包封有药物的脂质体能透皮吸收的机制假说有（ ACD ）
7.下列有关透皮吸收制剂的评价正确的有（ ABCD ）
分为体外和体内评价两部分
体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
含量均匀度检查和含量测定，可以根据不同的药物，参照药典有关规定制定相应标准
体内评价是指生物利用度的测定
8.膏剂的特点有（ ABCD ）
具有优良的粘附性能 B、化学惰性 C、对人体皮肤的顺应好 D、载药量大
9.橡胶贴膏基质辅料有( BCD )
明胶 B、松香 C、羊毛酯 D、氧化锌(ZnO)
10.微乳在透皮给药时独特的特性有（ ABC ）
增溶 B、提高渗透浓度梯度 C、增加角质层脂质双层流动性 D、不破坏角质层水性通道
中药注射剂的安全应用
考核试题
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）。
关于热原性质的叙述错误的是（ C ）
A、可被高温破坏
B、具有水溶性
C、具有挥发性
D、可被强酸、强碱破坏
污染热原的途径不包括（ D ）
从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、制备过程中的污染 D、包装时带入注射液的等渗调节剂用（ C ）
A、硼酸
B、HCl
C、NaCl
D、苯甲醇
制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）
助溶剂 B、增溶剂 C、乳化剂 D、分散剂
对于易溶于水，在溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是（ A）
注射用无菌粉末 B、溶液型注射液 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂
注射剂中不属于防治药物氧化的附加剂有（ D ）
抗坏血酸 B、亚硫酸氢钠 C、焦亚硫酸钠 D、乙二胺四乙酸钠
能产生致热能力最强的热原的微生物是（ D ）
金黄色葡萄球菌 B、沙门杆菌 C、革兰阳性杆菌 D、革兰阴性杆菌
氯化钠等渗当量是指（ D ）
与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
常用的金属离子络合剂有（ A ）
乙二胺四乙酸(EDTA) B、亚硫酸氢钠 C、焦亚硫酸钠 D、聚乙二醇300或400 以下关于等渗溶液和等张溶液，叙述错误的为（ D ）
等渗溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液
等渗溶液不一定等张
等张溶液不一定等渗
等张溶液一定等渗
注射液配制等渗溶液后应不出现溶血，但结果依然出现不同程度的溶血现象
多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1. 下列是注射剂的质量要求有（ ABD ）
A、安全性
B、pH
C、溶出度
D、降压物质
用量计算，正确的是（ ABC ）
A、铅不得超过12μg
B、镉不得超过3μg
C、砷不得超过6μg
D、汞不得超过3μg
关于热原性质的叙述正确的是（ CD ）
具有水不溶性 B、具有挥发性 C、可被滤过性 D、易被吸附
引起中药注射剂刺激的原因有( ABD )
有效成分本身有刺激性 B、鞣质较多 C、钾离子较少 D、 pH不适宜
有效成分本身具有刺激性，在不影响疗效的前提下，采用降低药物浓度、调节pH、酌加止痛剂等方法
来解决。
含有多量杂质鞣质、钾离子等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因。
药液渗透压和pH不适宜可刺激局部而引起疼痛，应注意调节
5. 下列对中药注射剂溶液的质量要求正确的是（ABCD ）
无菌
无热原或无细菌内毒素
无可见异物
中药注射剂的pH值要求与血液的pH值相等或接近
纯化水常用做（ ABD ）
口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
非灭菌制剂用器具的的清洗用水
注射剂的配制稀释
中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
下列属于常见的助溶剂的有（ ABC ）
苯甲酸钠 B、乌拉坦 C、尿素 D、吐温
8. 下列中药注射剂被收载入《中国药典》2015年版的有（ ACD ）
止喘灵注射液
穿心莲注射液
灯盏细辛注射液
注射用双黄连
9.下列属于《中国药典》2015年版四部通则注射剂安全性检查项目的有（ ABCD ）
异常毒性检查
降压物质检查
组胺类物质检查
过敏反应检查
常用的减轻疼痛的附加剂有（ AC ）
三氯叔丁醇 B、苯酚 C、盐酸普鲁卡因 D、甲酚
仿制药一致性如何开展评价工作
考核试题
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
仿制药一致性评价的的原则是D
Ａ与原研药品工艺一致Ｂ与原研药品质量标准一致
Ｃ与原研药品疗效一致Ｄ与原研药品质量和疗效一致
《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发[2016]8号)》文件，提出一致性评价工作的主体是A
Ａ药品生产企业Ｂ药品经营企业Ｃ药品研发企业Ｄ药品销售企业
化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同
Ａ 2年Ｂ 3年Ｃ 4年Ｄ 5年
凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（289个品种），原则上完成一致性评价的时间为。B
Ａ 2017年底前Ｂ 2018年底前Ｃ 2019年底前Ｄ 2020年底前
仿制药一致性评价工作的负责部门是A
Ａ总局一致性评价办公室Ｂ总局一致性评价专家委员会
Ｃ中国食品药品检定研究院Ｄ总局药品审评中心
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，均须开展一致性评价，其包括D
Ａ国产仿制药Ｂ进口仿制药
Ｃ原研药品地产化品种Ｄ以上都是
在开展一致性评价过程中，药品生产企业须以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究。研究内容包括D Ａ处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究
Ｂ固体制剂溶出曲线的比较研究Ｃ临床有效性研究
Ｄ以上都是
一致性评价专家委员会的职责ABC
Ａ负责对一致性评价办公室的评价品种选择、参比制剂审核、品种评价等工作提出咨询意见；
Ｂ负责审议参比制剂选择结果和品种评价结果；
Ｃ负责对一致性评价工作总体部署、重大政策和关键技术问题提供决策咨询意见。
Ｄ负责制定一致性评价的流程管理。
各省级食品药品监督管理部门要按照本公告要求，做好对行政区域内药品生产企业一致性评价工作的督导，同时要落实好ABCD
Ａ资料受理Ｂ现场核查Ｃ抽样检验Ｄ资料汇总和报送工作
对生物等效性试验和临床有效性试验等临床研究数据的真实性、规范性和完整性的核查，由核查中心负责总体组织协调。其中D
Ａ对申请人提交的国内仿制药品的临床研究数据，由省级食品药品监督管理部门进行核查，核查中心进行抽查；Ｂ对申请人提交的进口仿制药品的国内临床研究数据，由核查中心进行核查；
Ｃ对申请人提交的进口仿制药品的国外临床研究数据，由核查中心进行抽查。
Ｄ以上都是
我国基本药物流通政策体系分析
考核试题
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
集中招标采购的药品供应模式实质上属于（ A ）供应模式。
Ａ. 链状Ｂ. 环式Ｃ.星式Ｄ. 以上都不对
2、相对与零售而言，批发的销售对象通常（ A ）。
A不是最终用户 B是终端消费者
C 一次交易的数量较小
D 成交额较小
3、集中交易市场模式在我国主要存在于（ D ）流通中。
A 中成药
B 生物制品
C 化学药品
D 中药材
4、在2009年推出国家基本药物目录前，我国已经推出（ C ）部基本药物目录。
A 4
B 5
C 6
D 7
5、国家基本药物工作委员会的职责不包括（ D ）
A确定国家基本药物制度框架 B 确定国家基本药物目录遴选工作方案
C审核国家基本药物目录 D 审核省级基本药物增补目录
A 2
B 3
C 4
D 5
7、以下关于基本药物遴选专家库的说法，不正确的是（ C ）
A 咨询专家不参加目录评审工作 B评审专家不参加目录制定的咨询工作
C 咨询专家可以参与目录评审工作
D 评审专家负责目录评审工作
8、（ B ）是省域基本药物集中采购的主管部门，负责搭建省级集中采购平台。
A 省政府
B 省卫生行政部门
C 省医改办
D 省药品招标采购部门
9、基层医疗卫生机构的药品实际销售价格应该是（ A ）。
A 采购机构通过集中采购确定的采购价格（包括配送费用）
B采购机构通过集中采购确定的采购价格（不含配送费用）
C 药品供应单位与医疗机构协商价格
D 基本药物的国家最高限价
10、基本药物增补目录应该坚持防治必需、结合当地财政承受能力和基本医疗保障水平，优先从国家基本医疗保险药品目录( A ）范围内选择，且必须是（）的。
A 甲类多家企业生产
B 乙类多家企业生产
C 乙类独家生产
D 甲类独家生产
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
国家基本药物制度是指国家按照（ ABC ）的原则，制定基本药物目录。
A安全 B有效 C必需 D价廉
2、药品流通政策主要受到（ ABCD ）因素的影响。
A 政策目标的价值
B 政策间的相互制约
C 经济发展的不平衡性 D政治环境因素
3、基本药物“价格合理”是指（ ABCD ）。
A 个人承受得起
B 国家负担得起
C 生产企业有一定利润
D 经营企业有一定利润
4、我国2009年、2012年版的国家基本药物目录均包括（ AC ）。
A 化学药品
B 生物制品
C 中成药
D 中药饮片
5、以下（ ACD ）情形的药品，不得纳入国家基本药物目录遴选范围
A含有国家濒危野生动植物药材的 B 价格较为昂贵的
C主要用于滋补保健作用，易滥用的 D 非临床治疗首选的
6、符合以下（ ABCD ）情形的品种，应当从国家基本药物目录中调出。
A 药品标准被取消的
B 被撤销药品批准证明文件的
C发生严重不良反应 D可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
7、《关于印发推进药品价格改革意见的通知》规定，除（ AC ）药品之外的其他药品取消政府定价。
A 麻醉药品
B 精神药品
C 一类精神药品 B二类精神药品
8、以下关于基本药物采购方式的说法正确的是（ ABCD ）。
A 用量大的基本药物直接向生产企业采购
B 用量大的基本药物由生产企业自行委托经营企业进行配送或直接配送
C 用量小的基本药物可以集中打包向药品批发企业采购（含配送）
D 用量小的基本药物可以不经过招标过程而直接由合法批发企业提供
9、以下关于基本药物集中采购平台的说法，正确的是（ ACD ）
A 政府建立的非营利性网上采购系统
B 平台运行费用由平台运行收费加以弥补
C为基层医疗卫生机构药品采购、配送、结算服务
D 为药品生产、经营企业提供药品采购、配送、结算服务
10、以下（ BCD ）属于基本药物经济技术标书的内容。
C 药品质量相关资质证明
D 企业销售额与市场信誉
GMP飞行检查案例分析与思考
考核试题
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年C
Ａ 7月1日Ｂ 8月1日Ｃ 9月1日Ｄ 10月1日
《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章D
Ａ 25条Ｂ 30条Ｃ 32条Ｄ 35条
药品医疗器械飞行检查的开展应当围绕A
Ａ安全风险防控Ｂ药品质量检验Ｃ GMP规范Ｄ药品生产环节
药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有A
Ａ仓储Ｂ使用物料标识Ｃ研制Ｄ生产、经营
飞行检查时，现场检查时间由检查组根据检查需要确定，原则是B
Ａ证据保全Ｂ查清查实问题Ｃ做好风险控制Ｄ收集实物、资料
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
飞行检查与以往GMP跟踪检查相比，非常突出的特点是ABCD
Ａ保密性、突然性Ｂ绝缘性Ｃ现场灵活性Ｄ记录及时性
药品医疗器械飞行检查应当遵循的原则ABC
Ａ依法独立Ｂ客观公正Ｃ科学处置Ｄ公开公平
飞行检查时，被检查单位及有关人员应当及时按照检查组要求ABCD
Ａ明确检查现场负责人，开放相关场所或者区域
Ｂ配合对相关设施设备的检查，保持正常生产经营状态
Ｃ提供真实、有效、完整的文件、记录、票据、凭证、电子数据等相关材料
Ｄ如实回答检查组的询问
有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查ABCD
Ａ投诉举报或者其他来源的线索表明、药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在，检验发现存在质量安全风险的；
Ｂ对申报资料真实性有疑问或涉嫌严重违反质量管理规范要求的；
Ｃ企业有严重不守信记录的；
Ｄ其他需要开展飞行检查的情形。
飞行检查时，被检查单位有下列情形之一的，视为拒绝、逃避检查ABCD
Ａ拖延、限制、拒绝检查人员进入被检查场所或者区域的，或者限制检查时间的；
Ｂ无正当理由不提供或者延迟提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电子数据等材料的；
Ｃ以声称工作人员不在、故意停止生产经营等方式欺骗、误导、逃避检查的；
Ｄ拒绝或者限制拍摄、复印、抽样等取证工作的，以及其他不配合检查的情形。
制药企业质量管理体系的构建与持续改进
考核试题
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）：
ICH发布的质量指导原则中哪一个是“制药质量体系”？（C ）
A ICH Q9
B ICH Q7
C ICH Q10
D ICH Q3
2、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为？（B ）
A 2010.12.31
B 2011.3.1
C 2010.10.19
D 2011.1.1
A 质量授权人
B 关键人员
C 高层管理者
D QA人员
4、CAPA是指？（ A ）
A 纠正预防措施系统
B 全面质量管理体系
C 质量管理体系
D 风险评估系统
5、文件系统中属于“政策”类的文件有（ A ）？
A质量手册 B 操作规程 C 记录 D偏差管理
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）：
全面质量管理模式有哪些？( ABE )
A 卓越绩效管理模式
B ICH Q10
C ISO9001
D 质量检验
E GMP
2、常用的风险评估的工具有哪些？（ ABCD ）
A 鱼骨图
B 头脑风暴法
C 失败模式效果分析
D 危害分析及关键控制点
3、一般可以将质量管理文件分为哪几个层次进行管理？（ ABCD ）
A 政策
B 指导文件
C 规程
D 记录
4、管理评审的内容应当包括：（ ABC ）
A质量方针的适宜性
B质量体系目标的完成情况
C质量体系运行有效性的监测指标
D企业的人事任免情况
5、在制定制药企业的质量方针时，应确保：（ ABCDE ）
A与企业的宗旨相适合
B承诺满足客户需求和法规要求以及持续改进质量管理体系的有效性
C提供制定和评审质量目标的框架
D在组织内得到沟通和理解
E在持续适宜性方面得到评审
制药行业“智能制造”
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
对照国家工信部《国家智能制造标准体系建设指南》（2015版）下面哪些是智能制造的关键技术
领域（ E ）A、智能装备
智能工厂
智能服务
D、“工业软件与大数据”与“工业互联网”定义为
以上全是
2、根据目前我国制药企业的自动化与信息化应用水平与现状，不同的制药装备、不同的药品生产工厂必然会存在不完全相同的“智能化”内容与形式。但无论是“智能制造”还是作为载体的“智能工厂”都应该符合所谓“智能”或“智能化”的四个能力特征，同时还必须尽可能地实现集成，这里指的集成指的是哪些方面的集成（ D ）A端对端集成 B、②纵向集成 C、横向集成 D、ABC全都是 E、以上全不是
3、《医药工业发展规划指南》中关于制药工业智能制造主要目标的描述如下：到2020年，医药生产过程自动化、信息化水平显著提升，大型企业关键工艺过程基本实现自动化，制造执行系统（MES）使用率达到（ D ）以上，建成一批智能制造示范车间
A、10%
B、20%
C、50%
D、30%
E、35%
4、制药工厂的自动化、信息化系统架构包含哪些方面（ E ）
由DCS、SCADA或批处理系统（In Batch）组成的监控层
由MES、WMS、LIMS等系统组成的执行层
ERP系统组成的计划层
以上全是
5、一下属于MES的功能模块的是( E )
括物料管理、称重与分配、设备追踪、GMP培训管理。
偏差管理模块、文件管理模块以及权限管理。
工单管理、电子工作指引/指导、电子批记录。
OEE、设备绩效、能源管理信息系统、管理质量绩效。
以上全是
6、不仅指导工作流，并强迫一定要按照工作指引进行操作，不按照指导流程进入不了下一个流程，同时还会自动收集操作数据进入批记录指的是什么（ E ）
电子记录
电子签名、
电子工作指引
电子工作流
电子批记录
7、属于工业网络安全防护目标的是（ D ）
区域隔离
通信管控
实时报警
以上全是
以上都不是
8、制药设备发展规划中关于高端设备的发展正确的是（ E ）
重点发展缓控释、透皮吸收、粉雾剂等新型制剂工艺设备，
大规模生物反应器及附属系统，蛋白质高效分离和纯化设备，柔性化无菌制剂生产线
连续化固体制剂生产设备，先进粉体工程设备，
异物光学检测设备，高速智能包装生产线，适用于特殊岗位的工业机器人等
以上都是
9、生产过程质量的在线检测与控制：采用近红外光谱等快速分析技术，建立从原药材、中间体到成品全生产在线、离线检测控制方法及标准，保证生产过程质量的（ C ）
均一性
稳定性
均一性与稳定性。
合格
以上都不正确
10、PAT指的是什么（ A ）
PAT是一个系统，即作为生产过程的分析和控制，是依据生产过程中的周期性检测、关键质
量参数的控制、原材料和中间产品的质量控制及生产过程，确保最终产品质量达到认可标准
的程序。
是质量源于设计
制造执行系统
实验室信息管理系统
数据采集与监视控制系统
多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
A、口服液液体制剂
B、原料药
C、中药提取
D、口服液液体制剂、
E、以上全是
2、药品的质量问题实际上是一个生命周期的问题，药品从研发开始，到（ ABCDE ）、经营到直道患者使用将经历一个漫长和广阔的历程，处处存在必须严格跟踪和监控质量因素。
A、临床
B、生产
C、储存
D、配送
E、流通
3、下面属于探索和实现制药行业的制药装备与药品生产过程“智能化”和“智能工厂”作积极准备：( ABCD )
对已有制药装备、自动化控制系统和信息化管理系统的改进、扩展、和完善。
部分制药装备企业通过兼并、整合于业务扩展，在提升现有制药装备产品的自动化、网络化
和智能化水平和从下到上的纵向综合集成能力。
对智能化设备的运用（如：机器人、AGV）
通过国家有关智能制造的试点示范工程或新建工厂/车间项目，探索建立制药行业智能制造
的示范样板和模式.
推广材料制造卓越能力中心（MCEs)以支持制造创新研究所（MIIs）的研发活动，以及支持
国家战略中的其他制造技术领域；利用供应链管理国防资产，促进创新和研发中的关键材料
再利用；为先进制造材料领域的博士生设立制造业创新奖学金，如生物医疗制造
4、属于制药设备发展规划中关于制药装备技术发展方向的是（ ABCD ）
提高制药设备的集成化、连续化、自动化、信息化、智能化水平。
发展系统化成套设备，提供整体解决方案。
加强在线检测、在线监控、在位清洗消毒、高密闭和隔离等技术的应用，提高设备的自诊断、
自适应和网络通信能力，改进设备的开放性和合规性。
扩大应用工业以太网技术、数字信号处理技术和可编程控制器，为过程控制、优化操作、智
能管理创造条件。
大力推动“互联网+医药”，发展智慧医疗产品
5、下面属于建设智能化制药工厂的目标的是（ ABCDE ）：
实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求；利用智能化设备实现更高效、高质
量的生产；
利用自动化及机器人技术实现去人工化，提高效率的同时将人为差错降到最低；
智能化管理系统与设备的融合，实现柔性化、定制化生产；利用云及互联网技术实现远程智
能服务；智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中；
实现产品全生命周期可追溯（防窜货、防伪追溯系统或药品电子监管码系统）；
利用大数据分析、优化生产。
6、推进两化融合、从以下哪几个方面推进医药智能制造工程（ ABC ）
医药管理信息系统开发应用。支持开发一批符合医药行业特点，应用于研发、生产、质量管
理的管理信息系统，重点包括自动化批控制技术、制造执行系统（MES）、过程分析技术
（PAT）、过程知识管理系统（PKS）等，以及围绕关键工艺单元操作的具备分析、学习、决
策、执行能力的智能化管理系统。
药品智能生产车间建设。支持建设20家以上原料药、制剂智能生产示范车间，综合应用各
种信息化技术、设备和管理系统，实现生产过程自动化和智能化；支持建设5家以上应用连
续制造技术的药品生产车间，探索药品生产方式从间歇生产到连续生产的转变。
医疗器械自动化生产车间建设。支持建设10家以上针对医疗器械离散化制造特点的自动化
生产示范车间，改变多数医疗器械以人工组装、人工测试为主的状况，提高机械组装水平，
实现自动化物料配送、质量检测和定制生产，系统提升医疗器械的稳定性和可靠性。
建立制造卓越能力中心（MCE），聚焦于前沿技术开发层面的基础研究以及包括数字设计和能
效数字制造工具等方面的数字化；聚焦于制造过程中的安全分析和决策中涉及的量大、综合
的数据集，建立一个大数据制造创新研究所（现有数字化制造和设计创新研究所之外）；制
定部署“网络-物理”系统的安全和数据交换的制造政策标准；激励创造和推行系统提供商、
推广材料制造卓越能力中心（MCEs)以支持制造创新研究所（MIIs）的研发活动，以及支持
国家战略中的其他制造技术领域；利用供应链管理国防资产，促进创新和研发中的关键材料
再利用；为先进制造材料领域的博士生设立制造业创新奖学金，如生物医疗制造。
7、生产过程智能化重点方向：工艺模型化和定量化、过程参数在线检测、过程分析技术（ＰＡＴ）、数字化仿真和优化、虚拟现实。下列哪些属于生产过程智能化重点方向的具体落地措施（ ABCDE ）
以关键工艺为主线，对生产过程中的关键参数实现在线检测分析和进行精确实时控制；
采用近红外光谱、色谱等快速分析技术，建立药品生产全过程的在线、离线检测控制方法及
标准；结合新型药物制剂技术，实现过程在线检测分析和智能化生产；
制剂及包装设备通过自动化技术和ＰＡＴ（过程分析技术）结合，形成具有感知、分析、推
理、决策和控制功能的智能装备；
应用条码、ＲＦＩＤ、无线网络技术、同软件结合实现生产过程物料追踪及定位管理自动化，
容器追踪及状态管理智能化；
开发基于过程分析ＰＡＴ的管理系统。
8、下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中，正确的是（ ABCDE ）
食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产
经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任，实现对其生产经营的产品来源可查、
去向可追。在发生质量安全问题时，能够及时召回相关产品、查寻原因。
食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销
售去向等如实记录，保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上，食品生产经营者均应
采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者，可采用纸质记录等实现可
追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行
药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范（GSP）要求对各项活动进行记录。
记录应当真实、准确、完整和可追溯，以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环
节可追溯，并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理
化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定，确保产品生产、质量控
制等活动可追溯，并记录产品进入流通环节的流向信息，实现产品去向可查、问题产品及时
召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度
较高的产品为重点，推进追溯体系建设。
麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息
网络的要求，建立追溯体系。具体内容由总局另行规定
9、以下属于PAT过程分析技术应用的是( ABCDE )：
在制粒、粉碎与混合生产中的应用：粉粒的水份检测、在线粉碎粒径分析，在片剂生产中的
应用：主要用于片剂活性成分和水分的测定。
在抗生素瓶分装生产的应用：利用光谱分析技术对抗生素瓶分装压塞后进行瓶内真空度在线
检测。
在冻干过程的应用：用于监测过程中的水蒸汽与其它气体的情况，其可以测定干燥过程中气
体成分和干燥终点及系统受污染或外界泄漏程度。实际上这是气体质谱分析技术在冻干机上
的应用。
在生物发酵生产中应用：在线生物高效液相色谱（BioHPLC）分析方法是高效液相色谱在生
物发酵自动检测技术的发展，生物高效液相色谱分析方法解决了生物发酵中蛋白浓度的在线
检测，改善了处理过程的无菌状况，FDA的PAT方案符合cGMP。
在洁净空气监测中的应用：瞬间微生物检测仪利用光谱技术，可以测定存在于液体或空气中
的小粒子的数量和大小，同时还能检测出每个粒子是惰性的还是具有生物活性的，而所有这
些工作都是在瞬间完成的
10、下列哪些MES的功能模块需要作验证( ABC )
第二部分跟质量相关：比如说偏差管理模块、文件管理模块以及权限管理。
第三部分是跟运营相关：比如说大配方管理。MES里面管的是大配方，只有批处理系统管的
是运行系统的小配方，还有工单管理、电子工作指引/指导。在制药工业，MES的终极目标是
实现电子批记录，形成电子工作流。
第四部分是绩效，比如说OEE、设备绩效、能源管理信息系统、管理质量绩效。
以上都不需要做验证
2017年最新法律法规
单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1.医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告，记录应当保存至医疗器械注册证失效后5年，第一类医疗器械召回的处理记录应当保存（ D ）
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
2.医疗器械生产企业应当在召回完成后（ B ）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告。
A、5个
B、10个
C、15个
D、20个
3.医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令限期改正；逾期拒不改正的，处（ B ）元以下罚款。
A、1万
B、3万
C、5万
D、10万
4.《医疗器械召回管理办法》自（ C ）起施行。
A、2017年3月1日
B、2017年4月1日
C、2017年5月1日
D、2017年6月1日
5.药品经营质量管理规范现场检查指导原则中判定通过认证检查的一般缺陷项目不得超过（ A ）。
A、≤20%
B、≤25%
C、≤30%
D、≤35%
6.药品经营质量管理规范现场检查指导原则中判定不通过认证检查的主要缺陷项目为（ D ）。
A、≥2%
B、≥5%
C、≥8%
D、≥10%
7.从事销售、储存等工作的人员应当具有( A )以上文化程度。
高中
小学
大学
8.医疗器械标准管理办法.自（ C ）起施行, 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止。
A、2017年5月1日
B、2017年6月1日
C、2017年7月1日
D、2017年8月1日
9. 医疗器械标准征求意见稿在医疗器械标准管理中心网站向社会公开征求意见，征求意见的期限一般为( B )。
A、1个月
B、2个月
C、3个月
D、4个月
储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由 ( A )，并建立记录和档案。
专人负责
质量员负责
经理负责
法人负责
多选题（每题有一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1.医疗器械标准，是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订，依法定程序发布，在医疗器械研制
（ ABCD ）等活动中遵循的统一的技术要求。
生产
经营
使用
监督管理
2.《药品经营质量管理规范》中药品批发企业的质量管理体系条款号01707质量管理部门应当负责药品质量投诉和质量事故的（ BCD ）。
生产
调查
处理
报告
3. 从事养护工作的，应当具有( ABCD )等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
药学
医学
生物
化学
4. 质量管理体系文件中的文件文字应当（ ABC ）。
准确
清晰
易懂
可涂改
5.企业应当加强对退货的管理，保证退货环节药品的（ AC ），防止混入假冒药品。
质量
清晰
安全
6. 药品、医疗器械生产企业应当按照其生产质量管理规范要求对各项活动进行记录。记录应当（ ABCD ）。
真实
准确
完整
可追溯
2017年度执业药师习题集标准答案 威海
,. 习题 一、单选题：共25个。 1.（）是构成细胞内原生质的主要成分，是生命现象的物质基础。 A 蛋白质B核酸C葡萄糖D磷脂 2.蛋白质和多肽的主要区别在于蛋白质（） A 包含的氨基酸多 B 能水解成氨基酸 C 分子量大 D 空间结构复杂 3.多数蛋白质含氮量相对固定，约为（）%。 A 14 B15 C16 D17 4.（）是蛋白质分子组成的基本单位。 A α-氨基酸 B β-氨基酸 C γ-氨基酸 D δ-氨基酸 5.习惯上将（）视为多肽和蛋白质的界限 A 胰岛素B白介素C胸腺肽D球蛋白 6.（）对过敏性疾病有效，所以对消化性溃疡有效。 A 酪氨酸 B 组氨酸C脯氨酸D蛋氨酸 7.（）用于治疗癫痫。 A L-谷氨酸 B L-谷氨酰 C γ-氨基丁酸 D 左旋多巴 8.（）对心肌有保护作用。 A L-谷氨酸 B L-谷氨酰 C γ-氨基丁酸 D L-天门冬氨酸 9.（）目前生产多肽蛋白质药物的重要方法。 A 化学合成 B 基因工程 C 提取精制 D 微生物发酵 10.降钙素由（）分泌。 A 垂体 B 胰腺 C 甲状腺 D 肠胃道 11.多肽蛋白质药物的主要原料是（）。 A 植物 B 微生物 C 动物脏器D动物血液 12.阮病毒只含（）。 A 蛋白质B核酸C葡萄糖D磷脂 13.IL-2能诱导（）增殖与分化。 A B细胞 B T细胞核酸 C NK细胞D巨噬细胞 14.机体的大部分免疫能力主要依赖于（）类免疫球蛋。 A IgA B IgB C IgG D IgE 15.人绒毛膜促性腺激素是一种（）激素。 A 糖皮质 B 甾体类 C 多肽 D 糖蛋白 16.促皮质激素（ACTH）是从中提取的一种含39个氨基酸残基的直链多肽。 A 下丘脑 B 甲状腺 C 胰腺 D 腺垂体前叶 17.（）就是将某种蛋白质与其他蛋白质杂质分离开来。 A 分离 B 提取 C 纯化 D 转化 18.目前经批准的重组蛋白类药物，按照结构可分为（）类。
执业药师考试模拟考试试题与答案
2015年执业药师考试模拟试题与答案 基础知识 一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B
9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案：D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果 好 E.运动迟缓效果好答案：D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案：C 13.患者，女，20岁，因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制，但出现精神行为异常和齿龈增生，此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案：C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案：C 15.某患者，有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：B 16.对癫痫大发作，小发作，精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案：D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案：D
--中药学习题集执业药师(解表药)
各论第1章《解表药》 一、A 1、解表药多具 A.甘味 B.辛味 C.苦寒 D.甘寒 E.辛凉 3、子宫脱垂，又有月经不调、痛经者宜选 B.菊花 C.柴胡 D.升麻 E.羌活 4、感冒高热，又有胁肋疼痛宜选 A.蔓荆子 B.柴胡 C.菊花 D.郁姜 E.延胡索 5、治疗脾虚泄泻宜选 A.黄芩 B.黄连 C.牛蒡子 D.升麻 E.葛根 6、治疗项背强痛之要药 A.荆芥 B.羌活 C.葛根 D.桑叶 E.藁本 9、治疗风热或肝热目赤的药对是 A.桑叶、菊花 B.蝉蜕、胖大海 C.柴胡、升麻 D.荆芥、防风 E.菊花、牛蒡子 10、治疗肺热燥咳宜选用 A.半夏 B.桑白皮 C.枇杷叶 D.牛蒡子 E.桑叶 14、既能疏肝解郁，又能利咽透疹的药是
B.板蓝根 C.马勃 D.升麻 E.薄荷 15、治疗鼻渊，头痛，宜选 A.辛夷 B.夏枯草 C.藁本 D.香薷 E.荆芥 16、治疗巅顶剧痛，痛连齿颊，宜选用 A.知母 B.夏枯草 C.藁本 D.蝉蜕 E.桑叶 17、治疗阳明头痛，眉棱骨痛，宜选 A.辛夷 B.白芷 C.羌活 D.葛根 E.藁本 18、治疗风寒头痛，上肢风寒湿痹痛选用 A.荆芥 B.桂枝 C.紫苏 D.羌活 E.菊花 22、主治风寒表证胃寒呕吐，风寒咳喘宜选 A.白芷 B.生姜 C.杏仁 D.藿香 23、具发汗解表，温中止呕，温肺止咳作用的药是 B.桂枝 C.防风 D.白芷 E.生姜 24、入肺经，散风寒而发汗解毒，温肺寒而化痰止咳；入脾经，善温中止呕，素有“呕家圣药”之称的药是 A.生姜 B.陈皮 C.砂仁
E.藿香 26、治疗风寒感冒，脾胃气滞，气滞胎动，鱼蟹中毒的药是 A.生姜 B.防风 C.羌活 D.紫苏 E.苍耳子 27、具有发表散寒，行气宽中，解鱼蟹毒的药是 A.荆芥 B.防风 C.紫苏 D.桔梗 E.陈皮 28、关于桂枝的描述哪些是错误的 A.桂枝配白芍：桂枝辛甘性温，能发表助阳，温经通脉；白芍酸甘微寒，能养血敛阴止汗。合用，收散并举：共奏调和营卫、散风敛营、解肌发表之功，治风寒表虚有汗 C.发汗力不如麻黄，但长于助阳、温通经脉 D.治鼻渊头痛、牙痛效佳 E.温热病忌用 29、桂枝的功效不包括 A.通阳利水 B.温通胸阳 C.胜湿解痉 E.助阳解表 30、桂枝的主治不包括 A.风寒湿痹，经寒血滞之月经不调、通经、闭经及瘕瘕 B.风寒表虚有汗，风寒表实无汗 D.胸痹作痛，阳虚心悸 E.阴虚阳盛、血热妄行证 31、关于桂枝的描述哪些是错误的 A.发汗力同麻黄，并长于助阳、温通经脉 B.辛温助热，易伤阴动血 C.治疗阳虚停水之痰饮或蓄水证 D.温经通脉 E.孕妇及月经过多者慎用 32、具助阳解表，温通经脉，通阳利水，温通胸阳，温中散寒作用的药宜选 A.附子 B.桂枝 C.肉桂 D.黄芪 E.干姜 33、关于桂枝的描述哪些是错误的 A.辛甘温
2015执业药师真题及答案解析
2015执业药师真题及答案解析 2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析一网尽！在线做题就选针题库：https://www.wendangku.net/doc/aa8153000.html,/oXVZF （药学综合知识与技能部分） 一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案） 1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利 答案：D 2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在 A.0.5h以上 B.1h以上 C.2h以上 D.4h以上 E.6h以上 答案：E 3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是 A.防风通圣散(麻黄碱） B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷） C.丹参片（丹参酮） D.昆布片（碘） E.六神丸（蟾蜍） 答案：D 4、服药时应限制饮水的药品是 A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝 答案：E 5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是 A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星 答案：D
6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是 A.表示十分之一 B.表示百分之一 C.表示千分之一 D.表示十万分之一 E.表示百万分之一 答案：E 7、下列白细胞计数中，不正常的是 A.成人静脉血4.3×109/L B.成人末梢血8.0×109/L C.成人静脉血3.0×109/L D.新生儿16.0×109/ E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L 答案：C 8、痛风时尿沉渣结晶为 A.草酸盐结晶 B.尿酸盐结晶 C.磷酸盐结晶 D.络氨酸 E.胆红素结晶 答案：B 9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物 A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀 答案：E 10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是 A.甲状腺功能减退者 B.高尿酸血症者 C.支气管哮喘者 D.良性前列腺增生者 E.功能性便秘者 答案：A 11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的 A.48h内 B.72h内 C.96h内 D.108h内 E.120h内 答案：A 12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是 A.急性尿潴留 B.严重高血压 C.慢性荨麻疹 D.急性胰腺炎 E.血管性水肿 答案：A
2015年执业药师考试《中药学专业知识(一)》仿真模拟试题
执业药师考试 《中药学专业知识(一)》仿真模拟试题一、单项选择题（每题1分） 第1题 混合后的表面活性剂HLB值可以计算的表面活性剂是（） A.非离子型表面活性剂 B.离子型表面活性剂 C.阴离子型表面活性剂 D.阳离子型表面活性剂 E.上述皆可以用 正确答案：A, 第2题 含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（） A.物理配伍变化 B.化学配伍变化 C.生物配伍变化 D.药理配伍变化 E.溶剂配伍变化 正确答案：B, 第3题 高良姜的功效是（） A.温中降逆，温肾助阳 B.散寒止痛，燥湿止泻 C.散寒止痛，温中止呕 D.温中止痛，杀虫止痒 E.补火助阳，温通经脉 正确答案：C, 第4题 麦芽芽长的适宜长度不得少于（） A.1cm B.0．8cm C.0．5cm D.0．3cm E.0．25cm 正确答案：C, 第5题 制备颗粒剂所用的辅料，用前须经过60℃干燥，粉碎时过筛的目数是（）
A.80-100 B.60-80 C.100-120 D.40-60 E.120-140 正确答案：A, 第6题 属于湿热灭菌法的是（） A.UV灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.高速热风灭菌法 D.过滤除菌法 E.甲酚皂溶液灭菌 正确答案：B, 第7题 既能燥湿杀虫，又能温肾壮阳的药物是（） A.仙茅 B.蛇床子 C.巴戟天 D.淫羊藿 E.锁阳 正确答案：B, 第8题 目前多用下列何种辅料来替代乳糖（） A.淀粉、糖粉、糊精(7：2：1) B.淀粉、糊精、糖粉(7：5：1) C.淀粉、糊精、糖粉(7：1：1) D.淀粉、糊精、甘露醇(5：1：1) E.淀粉、糊精、糖粉(5：1：1) 正确答案：C, 第9题 具有清热凉血、安胎利尿功效的药物是（） A.紫苏 B.苎麻根 C.黄芩 D.白茅根 E.侧柏叶 正确答案：B, 第10题 药品标准的性质是（） A.由国务院制定的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.指导生产和临床实践 D.《中国药典》是我国唯一的药品标准 E.药品标准具有法规性质，属强制性标准
最新执业药师考试真题近5年试题及答案
最新执业药师考试试题汇总_执业药师考试试题近5年试题一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、"同病异治"的"同病"是指 A、病因相同 B、病种相同 C、病证相同 D、病机相同 E、症状相同 2、六腑共同的生理特点是 A、化生和贮藏精气 B、受盛和传化水谷 C、调节精神活动 D、藏而不泻 E、满而不能实 3、肾的主要生理功能是 A、化生阳气 B、主司呼吸 C、化生气血 D、调节阴阳 E、藏精、纳气、主骨生髓 4、与血的生成不直接相关的是
A、营气 B、津液 C、肾所藏的精 D、水谷精微之气 E、自然清阳之气www。zige365。com 5、暑邪伤人，可见汗出、气短、乏力等症，是由于 A、暑为阳邪，其性炎热 B、暑伤脾胃，纳食减少 C、暑多挟湿，阻遏气机 D、暑性升散，伤津耗气 E、暑性开泄，易袭阳位 6、阴性则阳病的病理表现是 A、实寒 B、虚寒 C、实热 D、虚热 E、寒热错杂 7、盗汗的特点是 A、大汗淋漓 B、经常出汗，动则更甚 C、手足心出汗 D、入睡出汗，醒后汗止 E、半侧身体出汗
8、阳虚证的主要临床表现为 A、形体消瘦 B、畏寒肢冷 C、泠汗淋漓 D、少气懒言 E、口渴喜冷饮 9、冶痰涎雍塞、宿食停滞可用 A、化痰法 B、通下法 C、消导法 D、涌吐法 E、健脾法 10、循行于上肢外侧中线的是 A、手太阴肺经 B、手太阳小肠经 C、手少阴心经 D、手厥阴心包经 E、手少阳三焦经 11、痰饮患者，症见恶心呕吐、胃脘痞满者，属于 A、痰浊上犯证 B、痰阻心脉证 C、痰气凝结证
D、痰停于胃证 E、痰浊阻络证 12、舌痿的病机是 A、寒凝肝脉 B、痰浊内停 C、血热兼瘀 D、风痰阻络 E、气血虚极 13、导致面色发黄的病证是 A、虚证 B、热证 C、抑郁证 D、血瘀证 E、气滞血瘀证 14、不宜用"塞因塞用"法治疗的病证是 A、脾虚腹胀 B、血枯经闭 C、气机郁滞 D、气虚便秘 E、气虚血瘀 15、藏医认为，既能使身体坚实，又有疏通作用的味是 A、甘
执业药师考试药学专业知刺练习试题及答案
第一节微型胶囊 一概述 概念：将固态或液态药物(称为囊心物)包裹在天然的或合成的高分子材料 (称为囊材)中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊，简称微囊。其直径为1～50 00um。 特点：①提高药物的稳定性;②掩盖药物的不良嗅味;③防止药物在胃肠道内失活;④缓释或控释放;⑤使液态药物固态化;⑥减少药物的配伍变化;⑦使药物浓集于靶区 【经典真题】 药物微囊化的特点不包括 A.可改善制剂外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩盖药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化 答案：A 二、常用囊材 分为三大类： 1.天然高分子材料：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白质。 2.半合成高分子囊材：CMC-Na、CAP、EC、MC。 3.合成高分子囊材： 1)非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡胶等。
2)可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)等。 【经典真题】 属于天然高分子微囊囊材的有 A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖 答案：BCE A.聚乳酸 B.硅橡胶 C.卡波姆 D.明胶一阿拉伯胶 E.醋酸纤维素 常用的非生物降解型植入剂材料是 水不溶性包衣材料是 人工合成的可生物降解的微囊材料是 答案：B、E、A 三、微囊化方法 微囊制备方法分为：物理化学法、物理机械法、化学法。 1.物理化学法
1)单凝聚法 原理：作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂化， 使明胶的溶解度降低，从溶液中析出而凝聚成囊，最后调节pH值至8～9，加入37%甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。凝聚过程具有可逆性，加水后可产生解 凝聚。本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。 2)复凝聚法 原理：利用两种具有相反电荷的高分子材料(如明胶与阿拉伯胶)作囊材，在一定条件下，带相反电荷的高分子相互结合，形成复合物后溶解度下降，自溶 液中凝聚析出成囊。最后调节pH值至8～9，加入37%甲醛溶液使囊壁交联固化。 【经典真题】 1.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 A.甲醛 B.硫酸钠 C.乙醇 D.丙酮 E.氯化钠 答案：A 2.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A.阿拉伯胶﹣琼脂 B.西黄耆胶﹣阿拉伯胶 C.阿拉伯胶﹣明胶
2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版
2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用笔试、闭卷考试形式。试题类型全部为标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案，填写在专门设计的答题卡上。各科目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有120题，满分为120分。题型包括A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。 2018年执业药师考试于2018年10月14日结束，现将药学专业知识一试题（完整版）整理如下： 2018年10月17日星期三更新 一：单项选择题 1关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化 E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C:12h D.20h E.24h 3因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利
C赖诺普利 D伊托必利 4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B吡罗昔康 C阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西林
执业药师考试真题
执业药师药剂学历年真题分析 A型题 1．关于药品稳定性的正确叙述是 A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关 B．药物的降解速度与离子强度无关 C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D．药物的降解速度与溶剂无关 E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 （答案E） 2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 . A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B．乳剂的分层是不可逆现象 . C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解 D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 （答案C） X型题 1．影响固体药物氧化的因素有 A．温度 B．离子强度 C．溶剂 D．光线 E．PH值 （答案AD）
[历年所占分数]0-1分 历年考题 A型题 1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠（答案A） X型题 1．环糊精包合物在药剂学中常用于 A．提高药物溶解度 B．液体药物粉末化 D．制备靶向制剂 C．提高药物稳定性 E．避免药物的首过效应 （答案ABC） [历年所占分数]O一2分 历年考题 A型题 1．渗透泵型片剂控释的基本原理是 A．减小溶出 B．减慢扩散 C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案D） 2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释 制剂 A．8h C．24h E．36h B．6h D．48h （答案C） 提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。 3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个（答案C） 提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。 X型题 1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有 A．制成溶解度小的酯和盐 B．控制粒子大小 C．溶剂化 D．将药物包藏于溶蚀性骨架中 E．将药物包藏于亲水性胶体物质中
中药执业药师考试练习题—解表药
《解表药》 一、最佳选择题 1、既疏散风热，又凉血止血的药是 A.桑叶 B.牛蒡子 C.菊花 D.蝉蜕 E.薄荷 2、菊花配枸杞子共同体现的功效是 A.疏散风热 B.补肝肾明目 C.平肝息风 D.清热解毒 E.清肺润肺 3、生用能解表退热，醋炙能增强疏肝解郁的药物是 A.柴胡 B.薄荷 C.延胡索 D.青皮 E.香附 4、宜布包入煎的药物是 A.麻黄 B.香薷 C.桂枝 D.辛夷 E.细辛 5、喻为“呕家圣药”的是 A.生姜 B.香薷 C.紫苏 D.荆芥 E.桂枝
6、不属于麻黄使用注意的是 A.不可过汗 B.阴虚盗汗者忌服 C.高血压者慎用 D.肾虚咳喘者忌服 E.疮疡初起者忌服 7、细辛的主治病证不包括 A.风寒表证 B.阳虚外感 C.肺热喘咳 D.头风头痛 E.风寒湿痹 8、堪称为发表散风通用的药是 A.生姜 B.香薷 C.紫苏 D.荆芥 E.桂枝 9、既走表发汗，又走里温经的药是 A.炮姜 B.香薷 C.艾叶 D.麻黄 E.桂枝 10、不属于解表药使用注意的是 A.不可过汗 B.不宜久煎 C.热病津亏者忌服 D.疮疡初起者忌服 E.失血兼表证者慎服 11、因其性升发，故真阴亏损，肝阳上升之证忌用的药为 A.龟甲 B.牡蛎
C.柴胡 D.珍珠母 E.桑叶 12、治疗项背强痛之要药 A.荆芥 B.羌活 C.葛根 D.桑叶 E.藁本 13、治疗阳明头痛，眉棱骨痛，宜选 A.辛夷 B.白芷 C.羌活 D.葛根 E.藁本 14、主治风热表证，麻疹透发不畅，吐血宜选 A.菊花 B.牛蒡子 C.葛根 D.荆芥 E.蔓荆子 15、关于桂枝的描述哪些是错误的 A.发汗力同麻黄，并长于助阳、温通经脉 B.辛温助热，易伤阴动血 C.治疗阳虚停水之痰饮或蓄水证 D.温经通脉 E.孕妇及月经过多者慎用 16、下面哪两药合用，善宣肺降气，止咳平喘，治咳喘气逆功著，证属风寒束肺者尤宜 A.麻黄配石膏 B.麻黄配杏仁 C.杏仁配桂枝 D.麻黄配薏苡仁
2017执业药师考试习题集习题第一章药典.doc
1、测定某药物的干燥失重，在105°C干燥至恒重的称量瓶重18.2816g,加入样品后共重19.2816g,于105C下干燥3h,称重19.2767g,再于105°C,下干燥30min后称重 19.2765g,该样品是否己干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。 A、是，0.51% B、是，0.49% C、不能确定是否干燥恒重 D、是，0.025% E、否 【正确答案】C 【答案解析】 根据干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行的规定，本题虽然两次称重小于0.3mg,但第二次干燥时间不够，不能判断是否己恒重，故答案为C。 【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 2、恒重是指 A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量 C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量 D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量 E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量 【正确答案】A 【答案解析】 恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。 【该题针对“第一章药典，国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 3、中国药典收载品种的中文名称为 A、商品名 B、法定名 C、化学名 D、英译名
E、学名 【正确答案】B 【答案解析】 国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》(Chinese Approved Drug Names,简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。 【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A、附录 B、制剂通则 C、正文 D、一般鉴别和特殊鉴别 E、凡例 【正确答案】A 【答案解析】 附录 《中国药典》附录的主要内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。 通用检测方法包括一般鉴别试验、分光光度法、色谱法、物理常数测定法、特殊物质和基团的测定方法、一般杂质检查法以及制剂的一些常规检查方法等，测定时应按有关的方法和要求进行。药典正文中使用的试药、试液、滴定液等，也应按附录的要求配制。 【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 5、《中国药典》规定“常温”系指 A、20 °C B、20 °C ±2 °C C、25 °C D、20?30°C E、10 ?30°C 【正确答案】E
执业药师考试题库中药综合模拟试题
第十四章中药调剂操作技能 第1题 当处方遇有特殊情况需要修改时，可由A．药房划价人员修改并签字 B．药房调配人员修改并签字 C．处方医师修改并签字 D．患者修改并签字 E．任何医师都可修改 正确答案：C 您选择的答案：# 第2题 处方超过三日后 A．处方予以没收，作废 B．药师更改日期，并签字后才可调配 C．病人修改日期后继续使用 D．处方医生更改日期并重新签字后才可调配E．医师更改日期后即可调配 正确答案：D 您选择的答案：# 第3题 煎药人员定期进行健康检查的周期是 A．1月/次 B．3月/次 C．6月/次 D．12月/次 E．24月/次 正确答案：D 您选择的答案：# 第4题 中药处方调配分帖规范的操作方法应是A．估量分帖 B．手抓分帖 C．逐药分帖 D．随意分帖 E．等量递减 正确答案：E 您选择的答案：# ◆ B型题
A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．5年 1．煎药人员需多长时间进行一次体检2．含毒性中药处方留存 3．含麻醉药处方留存 正确答案：BCD 您选择的答案：# 第8-10题 A．先煎 B．后下 C．包煎 D．冲服 E．烊化 1．薄荷在煎服时应 2．海金沙在煎服时应 3．生瓦楞子在煎服时应 正确答案：BCA 您选择的答案：# 第11-14题 A．另煎 B．烊化后冲服 C．不宜久煎 D．与其他药同煎 E．先煎 1．羚羊角人煎剂时应 2．天麻人煎剂时应 3．生牡蛎人煎剂时应 4．钩藤入煎剂时应 正确答案：ADEC 您选择的答案：# 第15-17题 A．需要冲服 B．需要兑服 C．需要另煎 D．需要煎汤代水 E．需要包煎 1．蜂蜜
3．葫芦壳 正确答案：BED 您选择的答案：# ◆ C型题：（2003年考试大纲已取消C型题） ◆ X型题：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 第18题中药调剂包括哪些环节 A．审方 B．计价 C．调配 D．复核 E．发药 正确答案：ABCDE 您选择的答案：# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明，不予调配 A．超时间用药时 B．发现配伍禁忌时 C．使用毒麻药时 D．超剂量用药时 E．服用方法有误时 正确答案：ABDE 您选择的答案：# 第20题煎药人员必须身体健康，有下列疾病者不能从业 A．精神病 B．糖尿病 C．严重皮肤病 D．传染病 E．药物过敏者 正确答案：ACD 您选择的答案：# 第21题煎药可选用的器皿有 A．铜锅 B．砂锅 C．铁锅 D．铝锅 E．不锈钢锅 正确答案：BE 您选择的答案：#
2016执业药师继续教育考试试题全
2016执业药师继续教育考试试题全
2016 年执业药师继续药学教育试题 执业药师应当遵守的基本准则不包括( ) A.遵纪守法 B.自觉学习 C. 提升能力 D.管理能力 制订执业药师业务规范的意义不包括（） A.明确执业药师承担的职责 B.提升执业药师执业水平 C.保障执业药师的执业权利 D.增加执业药师福利 处方用药适宜性审核中可能发现的问题不包括（） A.药品剂量过高 B.药品之间有配伍禁忌 C.药品不属于医保报销范围 D.处方用药与临床诊断不相符 以下情况中，执业药师应当主动提供用药指导的是（） A.用药依从性差的患者 B.用药接近极量的患者 C.用药不频繁的患者 D.仅“必要时”用药的患者 属于 COMT抑制剂的药物是（）A. 卡比多巴 B.司来吉兰 C. 恩他卡朋 D.普拉克索 属于乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双重抑制剂的药物是 （ ） A.多奈哌齐 B.卡巴拉汀 C.加兰他敏 D.石杉碱甲 属于 NMDA受体拮抗剂的药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索 可使胆碱能神经作用增强，胃肠蠕动增加、胃酸分泌增多的 药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索 下列关于牵张反射的描述，错误的是（） A.指骨骼肌受牵拉时同一肌肉收缩 B.包括腱反射和肌紧张 C.腱反射是多突触反射 D.肌紧张是维持躯体姿势最基本的反射 E.如果某一腱反射减弱或消失，则说明相应节段的脊髓功能受损 反射中枢兴奋传布的特征，下列哪项是错误的（） A.单向传递 B.中枢延搁 C.兴奋节律不变 D.兴奋总和 E.易疲劳 神经系统对机体功能调节的基本方式是（） A.反射 B.反应 C.适应 D.正反馈 E.负反馈 老年人主动脉弹性降低时，血压的变化是（） A.收缩压升高，脉压减小 B.收缩压升高，脉压加大 C.收缩压降低，脉压减小 D.收缩压变化不大，脉压显著加大 E.收缩压与脉压均无变化 流行性感冒病毒是（）科的代表种，简称流感病毒。 A.正粘病毒 B.小RNA病毒 C.疱疹病毒 D.呼肠病毒 呼肠孤病毒的遗传物质为（）。 A.单链DNA B.双链DNA C.单链RNA D.双链RNA 体外实验发现，黄芩根煎剂对（）具有一定的对抗作用。 A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒
年执业药师考试题型及题量.doc
2017年执业药师考试题型及题量 2017年执业药师考试题型分为A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)四种题型。各个考试科目单独考试，各科目试卷题量均为120题，单独计分，每题均为1分，满分为120分。现举例说明如下： 一、A型题(最佳选择题) A型题指最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前，选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑，多选、错选或不选均不得分。 例1：既祛风通络，又凉血消肿的药是 A.海风藤 B.雷公藤 C.络石藤 D.青风藤 E.鸡血藤 答案：AB●DE 例2：与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致严重不良事件的注射液是 A.5%葡萄糖 B.10%葡萄糖 C.0.9%氯化钠 D.0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖 E.乳酸钠林格 答案：ABCD● 例3：下列情形应按劣药论处的是
A.以淀粉充当原料药 B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识 C.在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品地西泮 D.将原有效期至2010年10月更改为2011年10月 答案：ABC● 2017年执业药师考试题型及题量【2】 二、B型题(配伍选择题) B型题(配伍选择题)是一组试题(2至4个)共用一组备选项。备选项在前，题干在后。药事管理与法规目每组备选项为四个，其他科目每组备选项为五个。备选项可重复选用，也可不选用。每道题只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。 例1： A.杀虫消积 B.杀虫疗癣 C.杀虫活血 D.杀虫止血 E.杀虫涩肠 1.槟榔的功效是 2.苦楝皮的功效是 3.使君子的功效是 答案： 1.●BCDE
执业药师考试-药学综合知识考试真题及答案
执业药师《药学综合知识与技能》真题及答案(完整版) 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是( )。 A.患者基本信息 B.用药评价 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书 【答案】E 2.下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是( )。 A.新癀片+吲哚美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯噻嗪片 D.消渴丸+格列本脲片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片 【答案】B 3.在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良互相作用的是( )。 A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头孢哌酮和舒巴坦 C.苄丝肼和左旋多巴 D.甲氧氯普胺和氯丙嗪 E.亚胺培南和西司他丁钠 【答案】D 4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是( )。 A.环丙沙星 B.胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁 【答案】D 5.下列药品宜冷处贮存但不应冷冻的是( )。 A.氯化钾注射液 B.双歧三联活菌制剂 C.卡前列甲酯栓剂 D.甘露醇注射液 E.葡萄糖注射液 【答案】B 6.欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000ml，所取95%乙醇体积约为( )。 A.500ml B.665ml C.700ml
D.737ml E.889ml 【答案】D 7.患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗，服用4个小时后，面部出现皮疹，无其他不适。停药后皮疹消失，排除其他疾病可能。该病例用药与不良反应因果关系评价结果是( )。 A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可能无关 E.无法评价 【答案】B 8.治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病的药物是( )。 A.来氟米特 B.泼尼松 C.雷公藤多苷 D.白芍总苷 E.甲氨蝶呤 【答案】E 9.药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法。下列交代的内容，错误的是( )。 A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服 B.肠溶片要整片吞服，不宜嚼碎服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整药片的制剂骨架，告知患者不用疑惑 【答案】D 10.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是( )。 A.妊娠1～2周 B.妊娠3～12周 C.妊娠13～27周 D.妊娠28～32周 E.妊娠33～40周 【答案】B 11.易经乳汁分泌的药物的特征是( )。 A.蛋白结合率高 B.弱酸性 C.脂溶性大 D.分子量大 E.极性强 【答案】C 12.老年人使用可导致甲状腺功能异常，肺毒性或Q-T间期延长，不宜作为心房颤动一线用药的是( )。
执业药师考试练习题
执业药师考试练习题 一、A型题 1. 药品的名称“洛塞克”属于哪种药品名称： A. 通用名 B. 商品名 C. 习用名 D. 化学名 E. 国际非专有名 2. 以下关于药品有效期的说法不正确的是： A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处 B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识 C.药品有效期具有法律效力 D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限 E.通过实验研究后可对有效期进行修改 3. 关于处方下列叙述不正确的是： A.处方是执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令 B.处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据 C.处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据 D.处方只具有法律性和经济性 E.处方按其性质分为三种，即法定处方、医师处方和协定处方 4. 关于处方用药剂量与用法下列说法错误的是： A.凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准 B.药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准 C.医师超剂量使用应在剂量旁重签字 D.用法与用量一般用中文或外文缩写表示 E.注射剂一般注明支数、瓶数即可 5. 下列哪类处方的保存期期限为三年： A. 麻黄素单方制剂处方 B. 毒性药品处方 C. 精神药品处方 D. 戒毒药品处方 E. 麻醉药品处方 6. 关于单剂量配方制，下列说法错误的是： A.又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS B.可防止病人服错药或重复用药 C.就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装 D.避免了过去无法识别、无法核对的缺点 E.提高了制剂的稳定性 7. 国家基本药物的遴选原则为： A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便，中西药并重 B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便，市场能够保障供应 C.安全有效、慎重从严、结合国情，中西药并重 D.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便 E.安全、有效、经济、适当 8. 不合理用药的表现之一为：
执业药师考试《药理学》考试及答案
2006年执业药师考试《药理学》试题及答案 一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．关于卡比多巴哪项是正确的？ A．透过血脑屏障 B．抑制单胺氧化酶A亚型 C．抑制单胺氧化酶B亚型 D．转变成假神经递质卡比多巴胺 E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶 【答案】：E 2．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错误的？ A．阴断D1受体 B．阻断D2受体 C．阻断α受体 D．阻断β受体 E．阻断M受体 【答案】：D 3．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错误的？ A．主要用于治疗精神分裂症 B．可用于躁狂一抑郁症的躁狂相 C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E．氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重感染 【答案】：D 4．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错误的？ A．拟交感胺作用 B．阿托品样作用 C．增强外源性去甲肾上腺素作用 D．镇静作用 E．提高惊厥阈值 【答案】：E
5．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错误的？A．恶心、呕吐 B．口干、多尿 C．肌无力、肢体震颤 D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E．过量引起意识障碍，共济失调 【答案】：D 6．吗啡的下述药理作用哪项是错误的？ A．镇痛作用 B．食欲抑制作用 C．镇咳作用 D．呼吸抑制作用 E．止泻作用 【答案】：B 7．"冬眠合剂"通常指下述哪一组药物？ A．苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 B．苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 C．氯丙嗪+异现嗪+吗啡 D．氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E．氯丙嗪+阿托品+哌替啶 【答案】：D 8．下述提法哪一项是错误的？ A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用【答案】：E 9．哪一种情况下可以使用吗啡？ A．颅脑损伤，颅压升高 B．急性心源性哮喘 C．支气管哮喘呼吸困难 D．肺心病呼吸困难
执业药师考试历年考试真题和答案
执业药师考试历年考试真题和答案
执业药师考试《药事管理与法规》 一、A 型题题干在前 第1 题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为( )。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案：E 第2 题非处方药的标签和说明书必须经( )。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案：B 第3 题处方格式的组成包括( )。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后
记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 答案：A 第4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是( )。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案：A 第5 题生产文件的编制应注意以下内容( )。 A.用词准确，通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案：D 第6 题药品生产企业的某批产品共包装484 件，应随机取样量为( )
A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案：E 第7 题有机磷酸酯中毒的机制是指( )。A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案：A 第8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案：E 第9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是( )。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素
执业中药师考试报考指南完整版
执业中药师考试报考指南完整版 考试介绍 全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。 报名条件 一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可报名参加执业药师资格考试。 1、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。 2、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。 3、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。 4、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。 5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。 二、免试条件按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）。 1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。 2、取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。 三、成绩管理考试以两年为一个滚动周期。报考全部科目的人员，须在连续两个年度内通过考试；免试部分科目的人员，须在一个年度内通过考试。 四、组织报名和资格审查报名考试人员请持毕业证、职称证、身份证（原件）、从事专业工作年限证明、近期一寸彩色照片二张。报考人员的资格条件由人事考试部门负责审核并
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