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分离过程习题

第一章 绪论p23

1、列出5种使用ESA 和5种使用MSA 的分离操作。

答:属于ESA: 精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。 属于MSA: 萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。 3、气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别?

答:气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。气体分离更成熟些,渗透蒸发是有相变的膜分离过程,利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。

5、 海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M ,式中C 为溶解盐的浓度,g/cm 3;M 为离子状态的各种溶剂的平均分子量。若从含盐0.035 g/cm 3的海水中制取纯水,M=31.5,操作温度为298K 。问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答:渗透压π=RTC/M =8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa 。 所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa 。

9、 假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。求:

(1) 总变更量数Nv;

(2) 有关变更量的独立方程数Nc ; (3) 设计变量数Ni;

(4) 固定和可调设计变量数Nx , Na ;

(5) 对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量? 思路1:

分离过程习题

3股物流均视为单相物流, 总变量数Nv=3(C+2)=3c+6 独立方程数Nc 物料衡算式 C 个 热量衡算式1个 相平衡组成关系式C 个 1个平衡温度等式

1个平衡压力等式 共2C+3个 故设计变量Ni

=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3

固定设计变量Nx =C+2,加上节流后的压力,共C+3个 可调设计变量Na =0

F zi

T F P F

V , yi ,Tv , Pv

L , x i , T L , P L

习题9附图

解:

(1) Nv = 3 ( c+2 )

(2) Nc 物 c 能 1 相 c 内在(P ,T) 2 Nc = 2c+3 (3) Ni = Nv – Nc = c+3 (4) Nxu = ( c+2 )+1 = c+3 (5) Nau = c+3 – ( c+3 ) = 0 思路2:

输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc :物料衡算式 C 个 ,热量衡算式1个 ,共 C+1个 设计变量数 Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3

固定设计变量Nx:有 C+2个加上节流后的压力共C+3个 可调设计变量Na :有0

11、 满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求: (1) 设计变更量数是多少?

(2

解: N x u 进料 c+2

分离过程习题

压力 9 c+11=7+11=18

N a u 串级单元 1 传热 1 合计 2 N V U = N x u +N a u = 20 附加变量:总理论板数。 14、

附图为热藕合精馏系统,进料为三组分混合物,采出三个产品。确定该系统: (1) 设计变量数;

(2) 指定一组合理的设计变量。

进料,习题11附图

解: N x u 压力 N+M+1+1

进料 c+2

分离过程习题

合计 N+M+c+4

( c = 3 )

N a u 串级 6

分配器 1 侧线 3 传热 2

10

N v u = N+M+3+4 = N+M+19

15、

利用如附图所示的系统将

某混合物分离成三个产品。试确定:

分离过程习题

(1) 固定设计变量数和可调设计变量数; (2) 指定一组合理的设计变更量 解: N x u 进料 c+2 压力 N+M+1+1+1 c+N+M+5

N a u 串级 4 分配 1 侧线

1 传热 4 10 16、

采用单个精馏塔分离一个三组分混合物为三个产品(见附图),试问图

中所注设计变量能否使问题有唯一解?如果不,你认为还应规定哪个(些)设计变量?

分离过程习题

解: N X U 进料 c+2 压力 40+1+1 c+44 = 47

N a u 3+1+1+2 = 7

N v u = 54

设计变量:回流比,馏出液流率。

习题14附图

习题15附图

分离过程习题

习题7附图

单级平衡过程

2. 计算在0.1013MPa 和378.47K 下苯(1)-甲苯(2)-对二甲苯(3)三元系,当

x 1=0.3125,x 2=0.2978,x 3=0.3897时的K 值。汽相为理想气体,液相为非理想溶液。并与完全理想系的K 值比较。已知三个二元系的Wilson 方程参数。

83.977;33.103522121112=??=?λλλλ 15.4422223=?λλ ;05.4603323?=?λλ

14.15101113=?λλ ; 81.16423313?=?λλ (单位:J/mol) 在T=378.47K 时液相摩尔体积为:

kmol m v L 3311091.100?×= ;321055.117?×=L v ;331069.136?×=L

v

安托尼公式为:

苯:()36.5251.27887936.20ln 1??=T P s ; 甲苯:)67.5352.30969065.20ln 2??=T P s ;

对二甲苯:()84.5765.33469891.20ln 3??=T P s ;(K T Pa P s :;:) 解1:由Wilson 参数方程()[]

RT v

v ii ij L

i

L j ij λλ??=

Λexp

()[]RT v v L L 11121

2

12

exp λλ??=Λ ()()[]47.378314.833.1035exp 1091.1001055.1173

3

×??××=?? =1.619 ()[]RT v v L L

22212

121

exp λλ??=Λ ()()[]47.378314.883.977exp 1055.1171091.1003

3

×?××=?? =0.629

同理:838.013=Λ ;244.131=Λ

010.123=Λ ;995.032=Λ

由Wilson 方程∑∑∑ΛΛ?????????Λ?=k j

j

kj k

ki j j ij i x x x ln 1ln γ:

9184.01=γ ;9718.02=γ ;9930.03=γ 根据安托尼方程:

MPa P s 2075.01= ;Pa P s 4210693.8×= ;Pa P s 4310823.3×= 由式(2-38)计算得:

88.11=K ;834.02=K ;375.03=K 如视为完全理想系,根据式(2-36)计算得:

048.21=K ;858.02=K ;377.03=K 解2:在T=378.47K 下

苯: )36.5247.378/(5.27887936.20ln 1??=s P ;∴ s P 1=207.48Kpa 甲苯: )67.5347.378/(52.30969065.20ln 2??=s P ;∴s P 2 =86.93Kpa 对二甲苯:)84.5747.378/(65.33469891.20ln 3??=s P ;∴s P 3=38.23Kpa Wilson 方程参数求取

854.047.378314.883

.977exp(1091.1001055.117)exp(3322121221

=×?××=??=∧??RT v v L L

λλ

7472.047.378314.815

.442exp(1069.1361055.117)exp(3

322233

223

=×?××=??=∧??RT v v L L

λλ 346

.147.378314.805

.460exp(1055.1171069.136exp(3333232

332

=×??××=??=∧??RT v v L L

λλ

457.047.378314.814

.1510exp(1091.1001069.136)exp(3

311132

113=×?××=??=∧??RT v v L L λλ

283

.247.378314.881

.1642exp(1091.1001069.136exp(3333131

331

=×??××=??=∧??RT v v L L

λλ

3131

21211122133112213321122333113223

ln 1ln()(

0.3125

1ln(0.3125 1.1930.29780.4570.3897)(0.3125 1.1930.29780.4570.3897

0.8540.2978

0.8540.31250.29780.74x x x r x x x x x x x x x x x x ∧∧=?+∧+∧?+++∧+∧∧++∧∧+∧+=?+×+×?+×+××+×++ 2.2830.3897)720.3897 2.2830.3125 1.3460.29780.38970.09076

×++×+×+=?

1r =0.9132

193.147.378314.833.1035exp(1055.1171091.100exp(3

3

11122

112=×??××=??=∧??RT v v L L λλ

3231122

21212323112213321122333113223

ln 1ln()(

)

0.2125 1.193

1ln(0.31250.8540.29780.74720.3897)(

0.3125 1.1930.29780.4570.3897

0.2978

0.8540.31250.29780.7x x x r x x x x x x x x x x x x ∧∧=?∧++∧?+++∧+∧∧++∧∧+∧+×=?×++×?+×+×+

×++0.3897 1.3464720.3897 2.2830.3125 1.3460.29780.38970.0188

×++×+×+= ∴ 2r =1.019

1132323

31312233112213321122333113223

ln 1ln()(

0.31250.4571ln(0.31250.4570.2987 1.3460.3897)(

0.3125 1.1930.29780.4570.3897

0.74720.2978

0.8540.31250.297x x x r x x x x x x x x x x x x ∧∧=?∧+∧+?++

+∧+∧∧++∧∧+∧+×?×+×+?+×+××+

×+0.389780.74720.3897 2.2830.3125 1.3460.29780.38970.2431

+++×+×+= ∴ 3r =1.2752 故

87

.13

.10148

.2079132.0111=×==P

P r K s

8744.03.10193.86019.1222=×==P P r K s 4813.03.10123.382752.1333=×==

P P r K s

而完全理想系:

048

.23

.10148

.20711===P P K s

8581

.03.10193.8622===

P P K s 3774.03.10123.3833===P

P K s

4.一液体混合物的组成为:苯0.50;甲苯0.25;对二甲苯0.25(摩尔分率)。分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa 式的平衡温度和汽相组成。假设为完全理想系。 解1:

(1)平衡常数法: 设T=368K 用安托尼公式得:

kPa P s 24.1561= ;kPa P s 28.632= ;kPa P s 88.263= 由式(2-36)得:

562.11=K ;633.02=K ;269.03=K

781.01=y ;158.02=y ;067.03=y ;006.1=∑i y 由于∑i y >1.001,表明所设温度偏高。

由题意知液相中含量最大的是苯,由式(2-62)得:

553.11

'1==∑i y K K 可得K T 78.367'=

重复上述步骤:

553.1'1=K ;6284.0'

2=K ;2667.0'3=K

7765.0'1=y ;1511.0'2=y ;066675.0'3=y ;0003.1=∑i y

在温度为367.78K 时,存在与之平衡的汽相,组成为:苯0.7765、

甲苯0.1511、对二甲苯0.066675。

(2)用相对挥发度法:

设温度为368K ,取对二甲苯为相对组分。计算相对挥发度的: 13α

分离过程习题

解2:

(1)平衡常数法。假设为完全理想系。设t=95℃

苯: 96.11)36.5215.27395/(5.27887936.20ln 1=?+?=s P ;

∴ Pa P s 5110569.1×=

甲苯: 06.11)67.5315.27395/(52.30969065.20ln 2=?+?=s P ;

∴Pa P s 4210358.6×=

对二甲苯:204.10)84.5715.27395/(65.33469891.20ln 3=?+?=s P ;

∴Pa P s 4310702.2×=

569.11010

569.15

5

11=×==

P

P K s ;6358.022==

P

P K s

2702

.033==

P

P K s

∴011.125.06358.025.02702.05.0596.1=×+×+×=∑i i x K

选苯为参考组分:552.1011

.1569

.112==K ;解得T 2=94.61℃ ∴05.11ln 2=s P ;

Pa P s 4210281.6×= 19.10ln 3=s P ;

Pa P s 43106654.2×=

∴2K =0.6281 3K =0.2665

∴19997.025.02665.025.06281.05.0552.1≈=×+×+×=∑i i x K

故泡点温度为94.61℃,且776.05.0552.11=×=y ;

157.025.06281.02=×=y ;067.025.02665.03=×=y

(2)相对挥发度法

设t=95℃,同上求得1K =1.569,2K =0.6358,3K =0.2702

∴807.513=α,353.223=α,133=α

∴∑=×+×+×=74.325.0125.0353.25.0807.5i i x α

0.174.325

.0174.325.0353.274.35.0807.5=×+∑∑

×+

×=∑=i

i i i i x x y αα

故泡点温度为95℃,且776.074

.35

.0807.51=×=

y ;

157.074.325.0353.22=×=y ;

067

.074.325

.013=×=y

6.一烃类混合物含甲烷5%(mol),乙烷10%,丙烷30%及异丁烷55%,试求混合物在25℃时的泡点压力和露点压力。

解1:因为各组分都是烷烃,所以汽、液相均可以看成理想溶液,i K 值只取决于温度和压力。可使用烃类的P-T-K 图。

⑴泡点压力的计算:75348

假设P=2.0MPa ,因T=25℃,查图求i K

组分i

甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)异丁烷(4)

i x 0.05 0.10 0.30 0.55 1.00 i K 8.5 1.8 0.57 0.26 i i i x K y = 0.425 0.18 0.171 0.143 0.919

∑i

i

x

K =0.919<1,说明所设压力偏高,重设P=1.8MPa

组分i 甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)异丁烷(4)

i x 0.05 0.10 0.30 0.55 1.00 i K 9.4 1.95 0.62 0.28 i i i x K y = 0.47 0.195 0.186 0.154 1.005

∑i

i

x

K =1.005≈1,故泡点压力为1.8MPa 。

⑵露点压力的计算:

分离过程习题

解2:(1)设P 1=1000KPa ,由25℃,1000KPa ,查P-T-K 列线图得i K

1K =16.5 2K =3.2

3K =1.0 4K =0.43

所以168.143.055.00.13.02.31.05.1605.0>=×+×+×+×=∑i y 选异丁烷为参考组分

282.0907

.0256

.042

43===∑i

y K K ,查得P=1771KPa

在此条件下求得∑i y =1.02≠1,继续调整

279.002

.1282

.043

44===

∑i

y K K ,查得P=1800KPa

求得:1001.1≈=∑i y ,故混合物在25℃的泡点压力为1800KPa 1000KPa 2000KPa 1770KPa 1800KPa 序号 组分

i x

i K

i y

i K

i y

i K

i y

i K

i y

1 甲烷 0.05 16.5 0.8258.4 0.4

2 9.6 0.48 9.4 0.47 2 乙烷 0.10 3.2 0.32 1.75 0.175 1.95 0.195 1.92 0.192

3 丙烷 0.30 1.0 0.30 0.57 0.1710.63 0.189 0.62 0.186

4 异丁烷 0.5

5 0.43 0.24 0.2560.1410.2850.157 0.279 0.153

1.00 1.68 0.907 1.001

(2)求露点压力

设P 1=1000KPa ,由25℃,1000KPa ,查P-T-K 列线图得i K

1K =16.5 2K =3.2

3K =1.0 4K =0.43

所以∑∑

=++==614.143

.055

.02

.310

.05

.1605.0i

i

i K y x

选异丁烷为参考组分

694.0614.143.04142=×=?=∑i x K K

由25℃,42K =0.694查得P=560KPa ,查得各组分的i K 值 求得1990.0≈=∑i x 故混合物在25℃时的露点压力为560KPa

1000KPa 560KPa

序号 组成

组成i K

i x i K i x

1 甲烷 0.0516.50.00327.5 0.00

2 2 乙烷 0.10 3.2 0.031 5.20 0.019

3 丙烷 0.30 1.0 0.30 1.70 0.176

4 异丁烷 0.55

0.43 1.28 0.6940.793

1.614

0.990

7.含有80%(mol)醋酸乙酯(A)和20%乙醇(E)的二元物系,液相活度系数用Van Laar 方程计算,AE A =0.144,EA A =0.170。试计算在101.3kPa 压力下的泡点温度和露点温度。

安托尼方程为:

醋酸乙酯:()15.5750

.27900444.21ln ??=T P S

A

乙醇:()

68.4198

.38038047.23ln ??=T P S

E (P S :Pa ;T :K)

解1:⑴泡点温度

此时8.0=A x ,2.0=E x

0075.02.0170.08.0144.01144.01ln 2

2

=??

?

???××+

=

????

???

?+=

E EA A AE AE

A x A x A A γ

0075.1=A γ 1013.08.0144.02.0170.01170.01ln 2

2

=???

??

?××+

=

????

???

?+=

A AE E EA EA

E x A x A A γ

1067.1=E γ 设T=350K

()Pa

P T P S

A S

A 100271516.1115.5750

.27900444.21ln ==??=

()Pa

P T P S

E S E 955054669.1168.4198

.38038047.23ln ==??=

9972.0==

P

P K S

A A A γ

0434.1==

P

P K S

E E E γ

∑=×+×=+=0064.12.00434.18.09972.0E E A A i i

x K x K x

K ∑≈1i

i

x

K

所以泡点温度为350K 。 ⑵露点温度

此时8.0=A y ,2.0=E y

设T=350K ,

()Pa

P T P S

A S

A 100271516.1115.5750

.27900444.21ln ==??=

()Pa

P T P S

E S E 955054669.1168.4198

.38038047.23ln ==??=

设1=A γ,1=E γ

98984.0==

P

P K S

A A A γ

94279.0==P

P K S

E E E γ

8082.0==

A

A

A K y x 2121.0==

E

E

E K y x 00806.02121.0170.08082.0144.01144

.01ln 2

2

'

=?

?

?

???××+=

????

???

?+=

E EA A AE AE

A x A x A A γ

0081

.1'

=A γ 09908.08082.0144.02121.0170.01170

.01ln 2

2

'

=?

?

?

???××+=

??

??

???

?+=

A AE E EA EA

E x A x A A γ

1042.1'

=E γ 99785.0101300100271

0081.1''

=×=

=

P

P K S

A A A γ

04103.110130095505

1042.1''=×=

=P

P K S

E E E γ

9938.01921.08017.0'

'

'

=+=+=

∑E

E A

A i

i

K y K y K

y

∑≈1i

i

K y

所以露点温度为350K 。

解2:(1)计算活度系数:

0075.0)

2.017.08.0144.01(144

.0}1(ln 2

2=××+=+=E

EA A AE AE A x A x A A r

A r =1.0075

10137.0}8.0144.02.017.01(17

.0}1(ln 22=××+=+=

A

AE E EA EA E x A x A A r

E r =1.107

(2)计算泡点温度 设T=353.15K(80℃)

617

.1115

.5715.35350

.27900444.21ln =??=s A P

∴Pa P s A

5101097.1×= 5917

.1168

.4115.35398

.38088047.23ln =??=s E P

∴Pa P s E 5

10082.1×=

∴1037

.110013.1101097.10075.155

=×××==P P r K S A A A 1821.110013.110082.1107.15

5

=×××==P P r K S E E E ∴1194.12.01821.18.01037.1=×+×=∑i i x K

调整98597.01194

.11037

.12==A K

)15.575.27900444.21exp(0075

.110013.198597.0522

??=××==T r P K P

A A S

A

解得T 2=349.65,即T 2=76.50℃

∴s A P ln =

11.504 Pa P s A 4

1091.9×=

s E P ln =11.453

Pa P s E 4104175.9×=

∴A K =0.9857

E K =1.0288

1

9943.02.00288.18.09857.0≈=×+×=∑i

i

x

K

故泡点温度为76.5℃

(3)计算露点温度 设T=353.15K(80℃)

∴9867.0894.01037.12=×=A K 15.575.27900444.21exp(0075

.110013.19867.0522

??=××==T r P K P

A A S A 解得T 2=349.67K(76.52℃)

∴s A P ln =11.505 Pa P s A 4

1092.9×=

s E P ln =11.454

Pa P s E 410425.9×=

9866

.0013.1992

.00075.1=×=

A K 03

.1013.19425.0107.1=×=E K 1

005.103

.12

.09866

.08

.0≈=+=∑i

x

故露点温度为76.52℃

9.设有7个组分的混合物在规定温度和压力下进行闪蒸。用下面给定的K 值和进料组成画出Rachford-Rice 闪蒸函数曲线图。

{}()

()

=?Ψ+?=Ψc

i i i i K K z f 1111

Ψ的间隔取0.1,并由图中估计出Ψ的正确根值。

组分 1 2 3 4 5 6 7

z i 0.0079 0.1321 0.08490.26900.05890.13210.3151

K i 16.2 5.2 2.0 1.98 0.91 0.72 0.28 解:计算过程如下表所示:

1 2 3 4 5 6 7 ∑ Ψ=0 -0.12008 -0.55482 -0.08490-0.263620.005300.03899 0.22687 -0.7543Ψ=

0.1 -0.04765 -0.39072 -0.07718-0.240090.005350.03805 0.24447 -0.4678Ψ=0.2 -0.02972 -0.30153 -0.07075-0.220420.005400.03918 0.26504 -0.3128Ψ=0.3 -0.02160 -0.24550 -0.06530-0.203730.005450.04038 0.28378 -0.2009Ψ

=

0.4 -0.01696 -0.20702 -0.06064-0.189380.005500.04165 0.31864 -0.1082Ψ=0.5 -0.01396 -0.17897 -0.05660-0.176930.005550.04301 0.35449 -0.0234Ψ=0.6 -0.01187 -0.15762 -0.05306-0.166010.005600.04446 0.39942 0.0609Ψ=

0.7 -0.01031 -0.14082 -0.04994-0.156360.005660.04601 0.45740 0.1516Ψ=0.8 -0.00913 -0.12725 -0.04717-0.147770.005710.04767 0.53508 0.2571Ψ=

0.9 -0.00818 -0.11607 -0.04468-0.140070.005770.04945 0.64452 0.3907Ψ=

1 -0.00741 -0.10670 -0.04245-0.133140.005830.05137 0.81026 0.5778

分离过程习题

根据上表所得数据画图: 由曲线图得:Ψ=0.527

11.组成为60%(mol)苯,25%甲苯和15%对二甲苯的100kmol 液体混合物,在101.3kPa 和100℃下闪蒸。试计算液体和气体产物的量和组成。假设该物系为理想溶液。用安托尼方程计算蒸气压。

解:在373K 下

苯: ()36.5251.27887936.20ln 1??=T P S kPa P S 315.1791=

77.11=K

甲苯: )67.5352.30969065.20ln 2??=T P S kPa P S 834.732=

729.02=K

对二甲苯:()84.5765.3346981.20ln 3??=T P S kPa P S 895.313=

315.03=K

计算混合组分的泡点T B T B =364.076K 计算混合组分的露点T D T D =377.83K

65

.0076.36483.377076.3643731=??=Ψ

()()

()∑

=?Ψ+?=Ψ040443

.011111i i i K K z f

()()

()[]

∑?=?Ψ+??=Ψ414

.01112

12

1'i i i K K z f

()()7477.01'

112=ΨΨ?

Ψ=Ψf f

()00024.02≈?=Ψf

此时:x 1=0.38,x 2=0.3135,x 3=0.3074,L=74.77kmol ;

y 1=0.6726,y 2=0.2285,y 3=0.0968,V=25.23kmol 。

分离过程习题

12.用图中所示系统冷却反应器出来的物料,并从较重烃中分离轻质气体。计算离开闪蒸罐的蒸汽组成和流率。从反应器出来的物料温度811K ,组成如下表。闪蒸罐操作条件下各组分的K 值:氢-80;甲烷-10;苯-0.01;甲苯-0.004 解:以氢为1,甲烷为2,苯为3,甲苯为4。 总进料量为F=460kmol/h ,

4348.01=z ,4348.02=z ,1087.03=z ,0217.04=z

又K1=80,K2=10,K3=0.01,K4=0.004 由式(2-72)试差可得:Ψ=0.87, 由式(2-68)计算得:

y1=0.4988,y2=0.4924,y3=0.008,y4=0.0008;V=400.2mol/h 。

分离过程习题

13.下图所示是一个精馏塔的塔顶部分。图中以表示出总精馏物的组成,其中10%(mol)作为汽相采出。若温度是311K ,求回流罐所用压力。给出该温度和1379kPa 压力下的K 值为:C 2-2.7;C 3-0.95;C 4-0.34,并假设K 与压力成正比。

解:由图中可知z C2=0.10,z C3=0.20,z C4=0.70;

由题意知:'1379

i i K P

K =,Ψ=0.1,

由式(2-72)试差得:P=2179kPa 。

组分 流率,mol/h 氢 200 甲烷 200 苯 50 甲苯 10

14.在101.3kPa 下,对组成为45%(摩尔)正己烷,25%正庚烷及30%正辛烷的混合物。

⑴求泡点和露点温度

⑵将此混合物在101.3kPa 下进行闪蒸,使进料的50%汽化。求闪蒸温度,

两相的组成。

解:⑴因为各组分都是烷烃,所以汽、液相均可看成理想溶液,K I 只取决于温

度和压力,可使用烃类的P-T-K 图。

泡点温度计算得:T B =86℃。 露点温度计算得:T D =100℃。

⑵由式(2-76)

分离过程习题

()()∑≈=?Ψ+?00006.0111i

i

i K z K

所以闪蒸温度为93℃。 由式(2-77)、(2-68)计算得:

x C6=0.308,x C7=0.266,x C8=0.426 y C6=0.591,y C7=0.234,y C8=0.175

所以液相中含正己烷30.8%,正庚烷26.6%,正辛烷42.6%;

汽相中含正己烷59.1%,正庚烷23.4%,正辛烷17.5%。