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枸橼酸他莫昔芬片

枸橼酸他莫昔芬片
枸橼酸他莫昔芬片

枸橼酸他莫昔芬片

【药品名称】

通用名称:枸橼酸他莫昔芬片

英文名称:T amoxifen

【成份】

枸橼酸他莫昔芬。

【适应症】

1治疗女性复发转移乳腺癌;2用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

【用法用量】

每次10mg口服,每天2次,也可每次20mg,每天2次。

【不良反应】

治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重,继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应:食欲不振,恶心,呕吐,腹泻;生殖系统:月经失调,闭经,阴道出血,外阴搔痒,子宫内膜增生,内膜息肉和内膜癌;皮肤:颜面潮红,皮疹,脱发。骨髓:偶见白细胞和血小板减少;肝功:偶见异常;眼睛:长时间(17个月以上)大量(每天240~320mg)使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的需引起注意的不良反应:精神错乱,肺栓塞(表现为气短),血栓形成,无力,嗜睡。

【禁忌】

有眼底疾病者禁用。

【注意事项】

有肝功能异常者应慎用。如有骨转移,在治疗初期需定期查血钙。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:

未进行该项实验且无可靠参考文献。

妊娠与哺乳期注意事项:

对胎儿有影响,妊娠,哺乳期妇女禁用。

老人注意事项:

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

雌激素可影响本品治疗效果;抗酸药,西米替丁,雷尼替丁等在胃内改变pH值,使本品肠衣提前分解,对胃有刺激作用。

【药理作用】

他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似,存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体(ER),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【贮藏】

遮光、密闭保存。

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H32021449

【生产企业】

企业名称:苏州第壹制药有限公司生产地址:苏州市西园路171号

执业药师西药专业知识二目录_New

执业药师西药专业知识二目录

药学专业知识二 第一章精神与中枢神经系统 第一节镇静催眠药 地西泮佐匹克隆唑吡坦 第二节抗癫痫药 卡马西平丙戊酸钠苯妥英钠苯巴比妥 第三节抗抑郁药 氟西汀帕罗西汀舍曲林西酞普兰氯米帕明文拉法新米氮平 度洛西汀 第四节脑功能改善及抗记忆障碍药 吡拉西坦多奈哌齐石杉碱甲银杏叶提取物 第五节镇痛药 吗啡哌替啶可待因曲马多芬太尼羟考酮布桂嗪 第二章解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 第一节解热、镇痛、抗炎药 对乙酰氨基酚吲哚美辛布洛芬对氯芬酸美洛昔康尼美舒利 塞来昔布 第二节抗痛风药 秋水仙碱别嘌醇苯溴马隆 第三章呼吸系统

第一节镇咳 喷托维林右美沙芬 第二节祛痰药 溴己新氨溴索乙酰半胱氨酸羧甲司坦 第三节平喘药 第一亚类β2受体激动剂 沙丁胺醇特布他林沙美特罗 第二亚类白三烯受体阻断剂 孟鲁斯特 第三亚类磷酸二酯酶抑制剂 茶碱氨茶碱 第四亚类M胆碱受体阻断剂 异丙托溴铵噻托溴铵 第五亚类吸入性糖皮质激素 倍率米松氟替卡松布地奈德 第四章消化系统疾病 第一节抗酸剂与抑酸剂 第一亚类抗酸剂 复方碳酸钙氢氧化铝 第二亚类抑酸剂-- 组胺H2受体阻断剂 西咪替丁雷尼替丁法莫替

丁 第三亚类抑酸剂--质子泵抑制剂 奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑 第二节胃黏膜保护剂 枸橼酸铋钾胶体果胶铋 第三节助消化药 乳酶生乳霉菌素胰酶胃蛋白酶干酵母 第四节解痉药与促胃肠动力药 第一亚类解痉药 颠茄阿托品山莨菪碱东莨菪碱 第二亚类促胃肠动力药 甲氧氯普胺多潘立酮莫沙必利 第五节泻药与止泻药 第一亚类泻药 硫酸镁酚酞甘油乳果糖聚乙二醇4000 第二亚类止泻药 双八面体蒙脱石洛哌丁胺地芬诺酯 第三亚类微生态制剂 地衣芽孢杆菌制剂双歧三联活菌制剂

枸橼酸铋钾片(丽珠得乐)的说明书

枸橼酸铋钾片(丽珠得乐)的说明书 不吃早饭和暴饮暴食容易造成肠胃疾病,有时候胃里面疼得厉害,这种症状往往就是发生疾病的前兆。这些习惯对于身体的影响都是比较大的,特别是对于肠胃不好的人来说,往往会造成一系列的疾病出现。如今推出了一种叫做枸橼酸铋钾片(丽珠得乐)的肠胃药,它能有效治愈您的肠胃疾病,还能起到一定的预防保健作用。 【药品名称】 通用名称:枸橼酸铋钾片 商品名称:枸橼酸铋钾片(丽珠得乐) 英文名称:Bismuth Potassium Citrate Tablets 拼音全码:GouYuanSuanBiJiaPian(LiZhuDeLe) 【主要成份】每片含枸橼酸铋钾0.3克(相当于含铋0.11克),辅料为淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。

【成份】 化学名:三钾二枸橼酸铋 分子式:C12H10BiK3O14 分子量:704.47 【性状】本品为白色片或薄膜衣片。 【适应症/功能主治】用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛,胃烧灼感和反酸。 【规格型号】0.3g*24s 【用法用量】口服。成人一次0.3克(1片),一日3-4次,餐前半小时服。 【不良反应】无明显不良反应。服药期间口内可能带有氨味,并可使舌苔及大便呈灰黑色,停药后即自行消失;偶见恶心、便秘。

【禁忌】严重肾病患者及孕妇禁用。 【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。3.对本品过敏者禁用。 4.服用本品期间不得服用其他铋制剂,且不宜大剂量长期服用。 5.当本品性状发生改变时禁用。 6.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。9.服药时不得同时食用高蛋白饮食(如牛奶等)。 【儿童用药】参见【注意事项】。 【老年患者用药】老年人的耐受性与年轻人相仿。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。 【药物相互作用】 1.牛奶和抗酸药可干扰本品的作用,不能同时服用。 2.与四环素同服会影响后者吸收。 3.如正在服用其他药品,服用本品前请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。

他莫昔芬

他莫昔芬 1.、他莫昔芬也叫枸橼酸他莫昔芬(tamoxifen),英文商品名为Nolvadex®。其为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)。这种药物能干扰雌激素(estrogen)的某些活动,模拟其它雌激素作用。他莫昔芬用于治疗某些乳腺癌和卵巢癌。目前,科研人员正在比较他莫昔芬与雷洛昔芬(raloxifene)(另一种SERM),比较它们在降低高危人群的乳腺癌发病率方面的作用。 【药理作用机制】该药为雌二醇竞争性拮抗剂,能与乳腺细胞的雌激素受体结合,不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离,组织受体的循环应用,也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子β生成,此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞有抑制作用。多用于绝经期前雌激素(ER+)和孕激素受体(PR+)呈进行性发展的乳癌的治疗。他莫昔芬对血浆脂代谢、子宫内膜和骨的作用则仍是雌激素性质,不呈拮抗作用。他莫昔芬的抗骨质疏松作用也可能与上调转化生长因子β有关,因为此因子能够控制成骨细胞和破骨细胞间的平衡。 2、可以作为基因敲除基础的一个研究工具,可以构建条件敲除小鼠模型,调节特定基因表达表达或不表达。 药动学 本药口服20mg后,4~7h达血药峰浓度,为0.14μg/ml。给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天,α相为7~14h。给药后4~10周,客观体征有改善,如果有骨转移,数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。本药在肝内代谢,主要代谢物为 N-去甲基三苯氧胺和4-羟基三苯氧胺,也有与雌激素受体结合的作用。本药大部分以结合物形式由粪便排出,少量从尿中排出。本品母体化合物清除半衰期为5~7天,代谢产物氮-去甲基他莫昔芬为14天。 适应证 1.乳腺癌术后辅助治疗,用于雌激素受体阳性者,特别是绝经后年龄60岁以上的患者疗效较好。 2.晚期乳腺癌,或治疗后复发者。对皮肤、淋巴结及软组织转移疗效较好。子宫内膜癌。 禁忌证 1.孕妇及有血栓栓塞性疾病者。 2.有深部静脉血栓史者。 3.有肺栓塞史者。 注意事项 1.用药前检查有视力障碍、肝肾功能不全者慎用。 2.对长期服用本品并有血栓栓塞危险的患者,治疗期间应定期检查血象。如有骨转移,在治

最常用的三联疗法如下

最常用的三联疗法如下:药物组合、剂量和用法:(1)枸橼酸铋钾240mg+阿莫西林750mg+甲硝唑400mg。(2)枸橼酸铋钾240mg+红霉素500mg+甲硝唑400mg。(3)枸橼酸铋钾240mg+四环素500mg+甲硝唑400mg。任选上述一组药物服用,每种药物按以上剂量一日2次服(上下午各1次),7~14日为一疗程。一疗程结束后,要继续单独服用枸橼酸铋钾6周,剂量和用法同前。 治疗方案克拉霉素组为奥美拉唑20 mg+阿莫西林1000 mg+克拉霉素500 mg,2次/d 疗程均为7 d,服药时间均为早餐前0.5 h~1 h和晚上临睡前,适量(100~150 ml)温开水送服,勿与食物同服。 胃病三联疗法的处方 胶体铋剂(如胶体果胶铋)或者质子泵抑制剂(如雷贝拉唑)十克拉霉素十阿莫西林或甲硝唑(呋喃唑酮) 一般来说三联用药时间是一至二周。此外,还可根据病情适当使用胃黏膜保护剂,促进胃排空药物、抗胆碱类药物等。 抑制胃酸药物有:有质子泵抑制剂,如奥美啦唑、奥美啦唑和兰索啦唑等。组胺H2受体拮抗剂,如西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。这类药物主要可抑制胃酸分泌,促进溃疡病愈合。因此,服药期间宜在饭前半小时。组胺H2受体拮抗剂睡前服药可抑制夜间胃酸分泌高峰。这种抑制胃酸的药物一般维持用药三个月左右。 抗菌药物有:有克拉毒素、阿莫西林、甲硝唑。此类药物具有抗幽门螺杆菌作用。因空腹服用可以引起胃部不适,宜于饭后半小时服用,用药时间是一至二周。 抗酸类药物有:有单方和复方的,如胃舒平、氢氧化铝、乐得胃等,这类药物主要作用是中和胃酸度,因此宜在饭前半小时或饭后1--2小时服用。这类药物一般按需要服用。 目前用的较多的三联组合药方 1、枸橼酸铋钾110mg,每天4次,餐前30分钟与睡前口服;阿莫西林500mg,甲硝唑0.2克,每日三次.奥美拉唑10mg,每天一次,四周为一疗程. 2、枸橼酸铋钾110mg,每天4次,餐前30分钟与睡前口服;庆大霉素8万单位,每天2次,早,晚餐前30分钟服用. 上述两组药物你可任选一种,在治疗期间,不用其它药物,忌食刺激性食物。 如果有消化性溃疡病的话,其三联疗法为:药物组合、剂量和用法:第一,奥美拉唑20mg+阿莫西林750mg+甲硝唑400mg;第二,奥美拉唑20mg+红霉素500mg+甲硝唑400mg;第三,奥美拉唑20mg+阿莫西林750mg+红霉素500mg.任选一种药物服用,每日二次,7--14天为一个疗程,一个疗程结束后,继续单独服用奥美拉唑两周,剂量和服法同上.不能连续服用两个月以上。

枸橼酸他莫昔芬片(护佑)的说明书

枸橼酸他莫昔芬片(护佑)的说明书 我们常常会听到这样一句话,那就是关注女性健康,这主要是由于在很多女性中都患有妇科这样的疾病,所以不论是社会还是我们伴侣都应该重视起来,让广大女性摆脱妇科疾病的困扰。枸橼酸他莫昔芬片(护佑)是现在治疗妇科疾病效果最好的一种药物,也是深受广大患者信赖的,不知道您有没有对枸橼酸他莫昔芬片(护佑)进行了解呢? 【药品名称】 通用名称:枸橼酸他莫昔芬片 商品名称:枸橼酸他莫昔芬片(护佑) 英文名称:Tamoxifen Citrate Tablets 拼音全码:ZuoZuoSuanTaMoXiFenPian(HuYou) 【主要成份】本品主要成份为:枸橼酸他莫昔芬。其化学名称为:(Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸

橼酸盐。 【成份】 分子式:C26H29NO·C6H8O7 分子量:563.65 【性状】本品为白色片。 【适应症/功能主治】1.治疗女性复发转移乳腺癌。2.用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。 【规格型号】10mg*60s 【用法用量】每次10mg口服,每天2次,也可每次20mg,每天2次。 【不良反应】治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重,继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应:食欲不振,恶心,呕吐,腹泻;生殖系统:月经失调,闭经,阴道出血,外阴搔痒,子宫内膜增生,内膜息肉和内膜癌;皮肤:颜面潮红,

皮疹,脱发。骨髓:偶见白细胞和血小板减少;肝功:偶见异常;眼睛:长时间(17个月以上)大量(每天240~320mg)使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的、需引起注意的不良反应:精神错乱,肺栓塞(表现为气短),血栓形成,无力,嗜睡。 【禁忌】有眼底疾病者禁用。 【注意事项】有肝功能异常者应慎用。如有骨转移,在治疗初期需定期查血钙。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】对胎儿有影响,妊娠,哺乳期妇女禁用。 【药物相互作用】雌激素可影响本品治疗效果;抗酸药、西咪替丁、雷尼替丁等在胃内改变pH值,使本品肠衣提前分解,对胃有刺激作用。 【药物过量】尚不明确。

他莫昔芬

通用名:枸橼酸他莫昔芬片 曾用名:三苯氧胺、诺瓦得士、Nolvadex、TAM 商品名: 英文名:Tamoxifen Citrate Tablets 汉语拼音:Jüyuansuan Tamoxifen pian 本品化学名称为:(Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]- 分子式:C26H29NO·C6H8O7 分子量:563.65 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似,存在Z型和E型两个异 构体。两者物理化学性质各异,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型则具有 抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体(ER),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其 结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制 乳腺癌细胞的增殖。 【药代动力学】 本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2?:7~ 14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,T1/2?大于7天。其排 泄较慢,主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较少,约1/5。口服后13天时仍可从粪 便中检测得到。 【适应症】 1、治疗女性复发转移乳腺癌; 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。 【用法用量】 每次10mg口服,每天2次,也可每次20mg,每天2次。 【不良反应】 治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重,继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。 其中胃肠道反应:食欲不振,恶心,呕吐,腹泻;生殖系统:月经失调,闭经,阴道出血,外阴搔痒,子宫内膜增生,内膜息肉和内膜癌;皮肤:颜面潮红,皮疹,脱发。骨髓:偶见白细胞和血小板减少;肝功:偶见异常;眼睛:长时间(17个月以上)大量 (每天240~320mg)使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的需引起注意的不良反应:精神错乱,肺栓塞(表现为气短),血栓形成,无力,嗜睡。 【禁忌症】 有眼底疾病者禁用。 【注意事项】 有肝功能异常者应慎用。如有骨转移,在治疗初期需定期查血钙 【孕妇及哺乳期妇女用药】 对胎儿有影响,妊娠,哺乳期妇女禁用 【药物相互作用】 雌激素可影响本品治疗效果;抗酸药,西米替丁,雷尼替丁等在胃内改变pH值, 使本品肠衣提前分解,对胃有刺激作用。

通用名转换

条码通用名商品名7490 左炔诺孕酮片金毓婷5731 布洛芬混悬液迪尔诺1070 氨咖黄敏胶囊伤风胶囊1363 DT氯芬黄敏片感冒通片7918 复方氨酚烷胺胶囊仁和可立克1360 复方氨酚烷胺片感康14187 复方氨酚烷胺胶囊快克30917 洁尔阴洗液恩威 773 复方醋酸地塞米松乳膏三九皮炎平软膏28508 复方醋酸地塞米松乳膏皮炎平1002 复方酮康唑发用洗剂康王洗剂9477 水杨酸苯酚贴膏鸡眼膏4722 苄达赖氨酸滴眼液莎普爱思 915 复方氯已定地塞米松膜洗必泰口腔溃疡膜843 复方硫酸软骨素滴眼液蓝润洁5370 复合乳酸菌胶囊聚克 2337 多潘立酮片吗叮啉 670 小儿氨酚黄那敏颗粒小快克8700 小儿氨酚烷胺颗粒优卡丹31807 小儿咳喘灵颗粒小儿力克舒5519 复方胰酶散天森新胖得生12657 枯草杆菌二联活菌颗粒妈咪爱12775 咳特灵胶囊御室 831 萘敏维滴眼液粉润洁1736 布洛芬缓释胶囊芬必得胶囊28353 酚氨咖敏颗粒克感敏颗粒4873 小儿豉翘清热颗粒同贝32630 三七伤药片密之康32214 骨化三醇软胶囊盖三淳1649 骨化三醇胶丸罗盖全28699 双氯芬酸纳缓释胶囊英太青2400 拉米夫定片贺普丁1426 氨酚咖匹林片正痛片1347 复方乙酰水杨酸片APC 阿司匹林27040 酚氨咖敏片克感敏片1386 酚氨咖敏片扑感敏片1699 醋酸泼尼松片强的松片2723 硫酸羟氯喹片纷乐 1411 阿咖酚散头痛粉2508 双氯芬酸钠缓释片路林11761 双氯芬酸钠缓释片迪根30812 盐酸氟桂利嗪胶囊舒比灵

21055 甲钴胺片康恩贝8878 盐酸帕罗西汀片舒坦罗10763 阿奇霉素分散片依诺达143 头孢克肟片方盛8202 头孢克肟颗粒达力芬21071 头孢克肟颗粒世福素5004 甲磺酸倍他司汀片敏使朗1830 爱普列特片川流4747 盐酸坦索罗辛缓释胶囊哈乐5137 乙酰半胱氨酸泡腾片富露施5655 氨溴特罗口服溶液易坦静4522 孟鲁司特钠片顺尔宁2096 格列喹酮片糖适平2006 阿卡波糖片拜唐苹289 阿卡波糖片卡博平8289 阿卡波糖胶囊贝希4977 盐酸二甲双胍片格华止片744 曲安奈德新霉素贴膏肤疾宁8650 复方丙酸氯倍他索软膏金纽尔1039 吡诺克辛滴眼液卡林优2968 埃索美拉唑镁肠溶片耐信2382 枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片组合包装丽珠维三联1041 铝镁加混悬液安达23736 蒙脱石散思密达2313 氧氟沙星滴眼液迪可罗1814 厄贝沙坦片安博维8710 替米沙坦片舒尼亚1983 缬沙坦胶囊代文1498 厄贝沙坦氢氯噻嗪片安博诺8727 厄贝沙坦片苏适8618 缬沙坦胶囊丽珠维可5987 坎地沙坦酯片维尔亚2534 坎地沙坦酯片搏力高4854 琥珀酸美托洛尔缓释片倍他乐克1968 富马酸比索洛尔片博苏5626 缬沙坦氨氯地平片倍博特2053 阿托伐他汀钙片阿乐6799 瑞舒伐他汀钙片可定8730 阿托伐他汀钙片立普妥24995 阿托伐他汀钙片优力平1021 阿托伐他汀钙胶囊尤佳15705 氟伐他汀钠缓释片来适可2033 硝苯地平缓释片(Ⅱ) 伲福达

枸橼酸他莫昔芬影响人卵巢癌细胞增殖机制

现代医药卫生2012年7月15日第28卷第13期J Mod Med Health,July15,2012,Vol.28,No.13 ·论著· 枸橼酸他莫昔芬(tamoxifen citrate)一种雌激素(estrogen)竞争性拮抗剂,为非固醇类抗雌激素药物,能够与细胞膜上雌激素受体结合,阻止雌激素发挥作用,目前它主要用于治疗与雌激素相关的癌症,如晚期乳腺癌。雌激素通过雌激素受体(ER)介导的信号传导通路在卵巢癌的发病机制中也起到了重要作用[1],采用雌激素竞争性拮抗剂来治疗卵巢癌是较有发展的一种治疗方法。但是枸橼酸他莫昔芬对于卵巢癌的抑制作用及用于临床治疗的可能性尚不够明确。本实验主要探讨枸橼酸他莫昔芬对卵巢癌增殖抑制机制,为该药物进一步进行卵巢癌治疗的动物实验和临床试验提供依据。 1材料与方法 1.1材料人SKOV-3卵巢癌细胞系[购自美国ATCC(American Type Culture Collection)],DMEM培养基、胰酶(美国Gibco),新生小牛血清(杭州四季春生物材料研究所)、四甲基偶氮唑盐MTT (华美公司)、二甲基亚砜DMSO(Serva公司)等,其余均为国产分析纯试剂。酶标仪(Multiskan MK3):美国Thermo公司;倒置荧光显微镜(Axiovert200):日本Olympus公司;正置荧光显微镜(BX60):德国ZEISS公司;CO2培养箱(Mco-15AC):美国Thermo 公司。枸橼酸他莫昔芬(纯度99%)购自湖北兴银河化工公司,用DMSO配制成质量浓度为10mg/mL的溶液,过滤后分装,4℃冰箱保存备用。兔源一抗Bcl-2购自北京博奥森公司,细胞免疫化学所用试剂盒购自武汉博士德公司。1.2方法 1.2.1细胞培养将SKOV-3细胞培养于含10%小牛血清、100 U/mL青霉素、100U/mL链霉素的DMEM(1000mL含NaHCO32g;HEPES3.57g)中,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养。细胞均贴壁生长,每3天传代1次。传代时倒掉原培养基,用2mL0.125%胰酶消化1~5min至细胞分散,离心(1500r/min,3min),用培养基悬浮沉淀的细胞,以1∶3或1∶4的传代率接种于新的培养瓶中。 1.2.2MTT比色法取对数生长期细胞,用含10%小牛血清的DMEM将细胞制成2×104mL-1的细胞悬液,接种于96孔培养板内,每孔200μL。实验设阴性对照组和药物实验组,待细胞贴壁后,向实验组分别加入不同浓度的枸橼酸他莫昔芬,使其终浓度为0.01μmol/L,设6个复孔。于37℃、5%CO2的培养箱中培养,分别于24、48、72h终止培养。培养终止前4h每孔加入20μL浓度为5mg/mL的MTT,37℃、5%CO2的培养箱中继续培养4h,弃上清液后,每孔加入150μL DMSO,摇床上振荡10min,测吸光度值(A492值),并计算细胞生长抑制率(IR)。 1.2.3细胞免疫化学取出经0.01μmol/L枸橼酸他莫昔芬处理过48h的细胞爬片,用磷酸盐缓冲液(PBS)冲洗盖玻片3次,每次1min;冰丙酮固定15min,PBS冲洗3次,每次2min;1%Tri-ton-X100打孔20min,PBS冲洗3次,每次2min;3%H2O2阻断内 枸橼酸他莫昔芬影响人卵巢癌细胞增殖机制探讨 何剑1,王丹2,何浪2(1.攀枝花学院附属攀枝花市中西医结合医院妇产科,四川攀枝花617066; 2.成都医学院生物医学系,四川成都610081) 【摘要】目的研究枸橼酸他莫昔芬(tamoxifen citrate)对体外培养的人卵巢癌细胞SKOV-3增殖的影响及相关机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测0.01μmol/L枸橼酸他莫昔芬在不同的时间点对SKOV-3细胞增殖的影响;采用细胞免疫化学(immunocytochemistry)和Western blotting检测0.01μmol/L枸橼酸他莫昔芬作用于SKOV-3细胞48h后对细胞中Bcl-2表达的影响。结果枸橼酸他莫昔芬对SKOV-3细胞的增殖具有明显的抑制作用,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);枸橼酸他莫昔芬能够下调Bcl-2蛋白的表达。结论枸橼酸他莫昔芬可显著抑制SKOV-3细胞的增殖,其增殖抑制作用可能与其诱导细胞凋亡有关,而枸橼酸他莫昔芬诱导凋亡可能与其下调Bcl-2蛋白表达有关。 【关键词】他莫昔芬/治疗应用;柠檬酸盐类;卵巢肿瘤/药物疗法;细胞分裂;细胞增殖 文章编号:1009-5519(2012)13-1925-02中图法分类号:R737.31文献标识码:A Effect of tamoxifen citrate on proliferation mech anism of human ovarian cancer cells He Jian1,Wang Dan2,He Lang2(1.Department of Obstetrics and Gynecology,Affiliated Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,Panzhihua College,Panhihua,Sichuan617000,China;2.Department of Biomedical Sciences,Chengdu Medical College,Cheng-du,Sichuan610081,China) 【Abstract】Objective To explore the effects of tamoxifen citrate on the proliferation of human ovarian cancer cells in vit-ro cell culture and its action mechanism.Methods MTT assay was used to determine the effects of tamoxifen citrate at0.01μmol/L concentration and different time points(24,48,72h)on the proliferation of SKOV-3cells.The Bcl-2expression in SKOV-3cells treated with0.01μmol/L tamoxifen citrate for48h was analyzed by immunocytochemistry and Western blotting.Results Com-pared with the control group,tamoxifen citrate could significantly inhibit the proliferation of SKOV-3cells in a time-dependent manners(P<0.05or P<0.01).Tamoxifen citrate also down-regulated the expression of Bcl-2protein.Conclusion Tamoxifen cit-rate can significantly inhibit the proliferation of SKOV-3cells in time-dependent manners,which may be related to the induction of apoptosis.The tamoxifen citrate-induced apoptosis might be related to the down-regulation of Bcl-2protein. 【Key words】Tamoxifen/therapeutic use;Citrates;Ovarian neoplasms/drug therapy;Cell division;Cell proliferation 细胞生长抑制率(IR)=对照组A值-实验组A值 对照组A值 ×100% ·1925·

终于把呼酸呼碱 代酸代碱 彻底搞清楚了

近来,有不少同事向我讨教执业或者助理的题目,他们问得最多的就是呼酸呼碱、代酸代碱的问题。 我给他们耐心的讲解,让他们毫不费力就把相关知识掌握了。而且让他们终生不会忘记。 在给他们讲解的过程中,我自己对血气分析的知识也进一步加深了。真的是教学相长啊。 在下一楼中,我会把我的所得毫无保留地写出来,奉献于此,以便需要的人可以看到。 我采用提问式的方式去引发他们思考: 1)、呼吸性酸中毒,呼吸性碱中毒,看哪个指标? 答:不知道。 CO2是气体,所以,呼吸性酸中毒、呼吸性碱中毒,就看CO2. 2)、那么,CO2是什么气体?酸性还是碱性? 答:碱性。 错,酸雨,知道是什么原因吗?就是空气中CO2太多了,初中化学不是学过,CO2生成碳酸吗?所以它是酸性气体。 CO2是酸性的,那它越多,它就越酸,就是酸中毒。如果它越少,就酸少了,就是碱中毒了。 我们只要对照它的正常值,就可以判断。它的正常值是40+-5,也就是35~45 mmol/L. 好了,呼吸性酸中毒,呼吸性碱中毒,就看CO2正常不正常了。 解决了一个老大难的问题。 课本里面分开来讲,很难理解。而且容易混乱。最后干脆无从下手去记忆。到考场根本乱完,哪还有能力去判断? [请高手不要拍砖,我也知道还有AB\SB也有关,但那是后话,先别管,别一下子什么都想吃完,懂完。我们要从易到难,从少到多,一层一层来,才不会乱,才记得住。] 下面,来讲代酸代碱。 HCO3-,它代表代谢性的酸中毒和代谢性的碱中毒。 它跟CO2刚好相反,它是碱性的。 HCO3-越多,就越碱,就碱中毒;HCO3-少了,就是碱少了,就是酸中毒了。

它的正常值是22~27mmol/L. 代谢性的就看HCO3-。 下面来说说pH 值。 它的正常值7.4+ - 0.5,即7.35~7.45 如果失代偿,那么它一般就小于7.35或者大于7.45 如果同时有酸中毒和碱中毒,那么PH值就可能是正常的。 有了以上的几句简单的武器,基本上可以打下半个江山了。每年两道酸碱判断题,基本上是得定了。 下面,来说说BE 它其实是跟HCO3-一样,表示代谢性酸中毒或者代谢性碱中毒。 BE称为剩余碱,它越多,就是碱越多,就越碱,就是代谢性碱中毒。是正值。 如果它少了,就是碱少了,就是酸中毒,是负值。 它的正常值,六版诊断学是+ -2.3 [百度说正常值-3~+3mmol每升] 下面,来讲最后一个老大难的问题。 这个一般只有考研才考的。 就是AB,SB。 AB是实际碳酸氢盐 SB是标准碳酸氢盐 它们的正常值都是22~27mmol/L 它们用来表示代谢性酸中毒、代谢性碱中毒 用AB跟SB比较,以SB为标准, 如果AB>SB,就是AB多了,就是CO2多了,从上面的知识我们可以知道,它是酸多了,就是呼吸性酸中毒。原因是什么? 课本说AB有呼吸性有因素的影响。[简化为CO2>正常值] 同理,

枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物及设备制作方法和药物组合物与设计方案

图片简介: 本技术涉及一种枸橼酸他莫昔芬人参皂苷的共无定型物及制备方法和药物组合物。枸橼酸他莫昔芬人参皂苷的共无定型物,使用Cu Kα辐射,以2θ表示的X射线粉末衍射图谱没有尖锐的衍射峰。将枸橼酸他莫昔芬和人参皂苷两种药物形成一种共无定型物后,物理稳定性对比无定型物理混合物得到了显著提升,具备了成药的可行性,同时他莫昔芬和人参皂苷的溶解度和溶出速度与原料药相比均得到显著的提高。 技术要求 1.一种枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ表示的X射线粉末衍射图谱没有尖锐的衍射峰。 2.根据权利要求1所述的枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物,其特征在于,在溶出试验中,使用纯水或0.1M盐酸为介质,所述共无定型物中他莫昔芬和人参皂苷的溶出速度和溶解度高于物理混合物。 3.根据权利要求1所述的枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物,其特征在于,所述共无定型物在室温环境中放置2个月保持无定型态。 4.一种权利要求1至3任一项所述的枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物的制备方法,其特征在于,将枸橼酸他莫昔芬与人参皂苷按比例混合后通过喷雾干燥、快速蒸发、研磨法中的一种制备所述共无定型物。 5.根据权利要求4所述的枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物的制备方法,其特征在于,所述枸橼酸他莫昔芬和人参皂苷的质量比为1:50至50:1;或,所述枸橼酸他莫昔芬和人参皂苷的质量比为1:20至20:1;或,所述枸橼酸他莫昔芬和人参皂苷的质量比为1:10至10:1。 6.根据权利要求4或5所述的枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物的制备方法,其特征在于,所述喷雾干燥是将枸橼酸他莫昔芬和人参皂苷按比例溶解于溶剂中,通过热气流快速蒸发溶剂得到共无定型物。 7.根据权利要求4或5所述的枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物的制备方法,其特征在于,所述快速蒸发法是将枸橼酸他莫昔芬和人参皂苷按比例溶解于溶剂中,通过真空减压快速旋蒸除去溶剂得到共无定型物。 8.根据权利要求4或5所述的枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物的制备方法,其特征在于,所述研磨法是将枸橼酸他莫昔芬和人参皂苷按比例混合后,通过机械球磨的方式不断破坏药物的晶体结构得到共无定型物。 9.一种药物组合物,其特征在于,包含权利要求1至3任一项所述的枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物,以及至少一种药学上接受的载体或辅料。 10.根据权利要求9所述的药物组合物,其特征在于,还包含质量比小于20%的枸橼酸他莫昔芬或人参皂苷的固态形式或其组合。 技术说明书 枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物及制备方法和药物组合物 技术领域

泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡临床疗效初评

泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡临床疗效初评 发表时间:2016-02-22T09:39:12.620Z 来源:《健康世界》2015年19期作者:巩琳 [导读] 山东省平邑县郑城镇魏庄卫生院使用泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的疗效显著,加速炎症消退的速度,具有临床推广应用价值。 山东省平邑县郑城镇魏庄卫生院 273312 摘要:目的:对泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效进行观察研究。方法:抽取2013年5月-2014年5月本院收治的126例胃溃疡患者,作为研究对象,按照硬币法将其分为观察组与对照组,每组各63例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用泮托拉唑联合枸橼酸铋钾予以治疗,观察并比较两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为88.89%,明显高于对照组74.60%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的疗效显著,可以进一步促进患者肠胃功能的恢复,加速炎症消退的速度,具有临床推广应用价值。 关键词:泮托拉唑;枸橼酸铋钾;胃溃疡 胃溃疡是胃肠道的一种常见疾病,由于没有形成良好的生活习惯,不能按时进食,因而会容易患胃溃疡[1]。胃溃疡早期的临床症状表现在轻微的上腹部不适,如果任其发展,随着病情的加重会伴随许多并发症的出现,像胃穿孔、胃出血等,直接危害到人们的身体健康。本文对泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效进行观察研究,结果总结报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 抽取2013年5月-2014年5月本院收治的126例胃溃疡患者作为研究对象,排除标准:①恶性肿瘤者;②药物过敏者;③心、肝、肾功能严重障碍者;随机分为观察组与对照组,对照组患者63例,其中男35例,女28例,年龄29-54岁,平均40.1±3.5岁;观察组患者63例,男39例,女24例,年龄34-58岁,平均44.6±4.3岁。两组患者在性别、年龄等一般资料方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者家属均签署知情同意书。 1.2方法 对照组:予以常规治疗,每日均服用替硝唑、克拉霉素2次,每次一片。 观察组:在常规治疗的基础上行泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗方法:每日在100mL的生理盐水中加注40mg泮托拉唑粉剂,给予患者静脉滴注;一日三次口服枸橼酸铋钾胶囊,每次110mg。 1.3疗效评价标准[2] ①治愈:溃疡及其它炎症消失;②好转:溃疡面积有所减轻,炎症有所好转;③无效:溃疡面积不便或扩大,炎症无改善或更加严重。其中总有效率=治愈率+好转率。 1.4统计学处理 所有数据均采用SPSS17.0软件进行统计分析,计数资料以百分率(%)表示,采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。2结果 观察组治疗总有效率为88.89%,明显高于对照组74.60%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。 注:与对照组比较,x2=4.308,*P<0.05 3讨论 近些年来,随着现代社会节奏的不断加快,由于人们作息时间不规律、暴饮暴食或者工作压力大等各种原因导致胃溃疡发病率不断升高。初期临床症状表现为上腹部疼痛、反胃、胀气等,这是由于胃自身分泌的酸性物质作用于胃黏膜,再加上幽门螺杆菌的作用引发胃溃疡,如果不能及时就医,很容易造成胃出血或引起各种并发症,严重的甚至会直接威胁到人们的生命安全[3]。临床多采用枸橼酸铋钾口服药进行对胃溃疡患者的治疗,该药吸收好、见效快,可以对胃酸分泌起到很好的抑制作用,以此来降低由于胃酸对胃黏膜造成的伤害程度。由于该药在患者饱腹的情况下无法有效吸收,所以建议患者空腹服用,但同时空腹食用枸橼酸铋钾又极易对患者胃黏膜造成一定的损害,容易使患者产生诸多不良反应[4],所以,配以掺有泮托拉唑的生理盐水行静脉注射,能够起到很好的缓和作用。静脉滴注因为不是直接服用,所以对胃部也不能造成直接的刺激,同时能有效抑制胃酸的分泌,可以间接对胃黏膜起到保护作用。本研究结果显示,使用两药联合治疗胃溃疡的有效率高达88.89%,明显高于采用常规治疗法的74.60%,且能对胃起到很好的保护功效。综合上述,使用泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的疗效显著,可以进一步促进患者肠胃功能的恢复,加速炎症消退的速度,具有临床推广应用价值。 参考文献: [1]姚振宙.泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的疗效观察[J].医学信息,2014,(14):247-247. [2]张德,李建军.泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效分析[J].医学临床研究,2013,(11):2191 [3]韦琪.冸托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡效果评价[J].医药前沿,2014,(17):278-278. [4]张月.观察泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效[J].健康之路,2014,(6):123-123.

三联疗法用量及处方

三联疗法用量及处方 随着生活水平的不断提高,越来越多的人有胃病的困扰,自然而然的吃胃药的人就变得很多,三联疗法就是治疗胃病的一种疗法,但是必须要按说明书吃。一次用量多少都是有严格的标准的,胃病可大可小,治疗的不好可能会出现比较严重的后果,也是关系到以后自己的饮食问题,那么对于三联疗法的用量到底是多少呢? 一、胃病三联疗法的处方 胶体铋剂(如胶体果胶铋)或者质子泵抑制剂(如雷贝拉唑) 十克拉霉素十阿莫西林或甲硝唑(呋喃唑酮) 二、一般来说三联用药时间是一至二周。此外,还可根据病情适当使用胃黏膜保护剂,促进胃排空药物、抗胆碱类药物等。 三、抑制胃酸药物有:有质子泵抑制剂,如奥美啦唑、奥美啦唑和兰索啦唑等。组胺H2受体拮抗剂,如西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。这类药物主要可抑制胃酸分泌,促进溃疡病愈合。因此,服药期间宜在饭前半小时。组胺H2受体拮抗剂睡前

服药可抑制夜间胃酸分泌高峰。这种抑制胃酸的药物一般维持用药三个月左右。 四、抗菌药物有:有克拉毒素、阿莫西林、甲硝唑。此类药物具有抗幽门螺杆菌作用。因空腹服用可以引起胃部不适,宜于饭后半小时服用,用药时间是一至二周。 五、抗酸类药物有:有单方和复方的,如胃舒平、氢氧化铝、乐得胃等,这类药物主要作用是中和胃酸度,因此宜在饭前半小时或饭后1--2小时服用。这类药物一般按需要服用。 六、目前用的较多的三联组合药方 1、枸橼酸铋钾110mg,每天4次,餐前30分钟与睡前口服;阿莫西林500mg,甲硝唑0.2克,每日三次.奥美拉唑10mg,每天一次,四周为一疗程. 2、枸橼酸铋钾110mg,每天4次,餐前30分钟与睡前口服;庆大霉素8万单位,每天2次,早,晚餐前30分钟服用. 长期使用三联疗法的朋友知道大概的用量要多少,要达到好的疗效那就要确切的根据自己的身体来做衡量。切记不可随意中

枸橼酸他莫昔芬片的说明书

枸橼酸他莫昔芬片的说明书 妇科疾病不但会给女性健康带来危害,还是对于一个家庭的幸福带来隐患。那么作为女性要怎么来避免和改善这种情况呢,那就是一旦发现就及早采取措施治疗。不知道您对枸橼酸他莫昔芬片的功效有没有了解过,经过多方权威验证,枸橼酸他莫昔芬片在治疗妇科病上是不二之选,我们也可以看看详细介绍。 【药品名称】 通用名称:枸橼酸他莫昔芬片 商品名称:枸橼酸他莫昔芬片 英文名称:Tamoxifen Citrate Tablets 拼音全码:GouYuanSuanTaMoXiFenPian 【主要成份】枸橼酸他莫昔芬。 【成份】

化学名:枸橼酸他莫昔芬 分子式:C26H29NO·C6H8O7 分子量:563.65 【性状】白色片。 【适应症/功能主治】主要用于晚期乳癌或手术后经放疗、化疗仍不能控制者。 【规格型号】12s*5板 【用法用量】口服。一次15.2~30.4mg,一日2次,或遵医嘱。 【不良反应】偶见血压上升,阴道出血并有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、暂时性白细胞、血小板减少等。 【禁忌】有眼底疾病者禁用。 【注意事项】1.孕妇及有妊娠可能的妇女忌用。2.白血球、血小

板减少者慎用。3.高剂量长期服用一年以上,会导致视网膜疾患。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】在医生或医师指导下服用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】对胎儿有影响,妊娠,哺乳期妇女禁用。 【药物相互作用】雌激素可影响本品治疗效果;抗酸药,西米替丁,雷尼替丁等在胃内改变pH值,使本品肠衣提前分解,对胃有刺激作用。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似,存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体(ER),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺

枸橼酸铋钾颗粒说明书

枸橼酸铋钾颗粒说明书 枸橼酸铋钾颗粒说明书 通用名称: 枸橼酸铋钾颗粒 英文名称:Bismuth Potassium Citrate Granules 商品名称:枸橼酸铋钾颗粒 非处方药 是 否 本品主要成份及其化学名称为:三钾二枸橼酸铋。 白色颗粒。 本品主要成份是三钾二枸橼酸铋。在胃的酸性环境中形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上,阻止胃酸、酶及食物对溃疡的侵袭。本品还可降低胃蛋白酶活性,增加粘蛋白分泌,促进黏膜释放前列腺素,从而保护胃黏膜。另外,本品对幽门螺杆菌(HP)具有杀灭作用,因而可促进胃炎的.愈合。

在胃中形成不溶性沉淀,仅有少量铋被吸收,与分子量5万以上的蛋白质结合而转运,铋主要分布在肝、肾组织中,通过肾脏从尿中排泄。 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)和反酸。 口服,用30~50毫升温水冲服。成人一次1包,一日4次,前3次于三餐前半小时,第4次于晚餐后2小时服用;或一日2次,早晚各服2包。 服药期间口内可能带有氨味,并可使舌苔及大便呈灰黑色,停药后即自行消失;偶见恶心、便秘。 严重肾病患者及孕妇禁用。 1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.服用本品期间不得服用其他铋制剂,且不宜大剂量长期服用。 4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 1.牛奶和抗酸药可干扰本品的作用,不能同时服用。 2.与四环素同服会影响后者吸收。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

枸橼酸他莫昔芬原料USP32标准(英文翻译)

枸橼酸他莫昔芬原料USP32标准 Tamoxifen Citrate C26H29NO·C6H8O7563.64 Ethanamine, 2-[4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethyl, (Z)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1). (Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐 (Z)-2-[p-(1,2-Diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethylamine citrate (1:1) [54965-24-1]. ? Tamoxifen Citrate contains not less than 99.0 percent and not more than 101.0 percent of C26H29NO·C6H8O7, calculated on the dried basis. 枸橼酸他莫昔芬按干燥品计算,含C26H29NO·C6H8O7不得少于99.0%,不得多于101.0%。 Packaging and storage— Preserve in well-closed, light-resistant containers. 包装和贮存—在密闭、耐光的容器中保存。 Description: White, fine, crystalline powder. Soluble in methanol; very slightly soluble in water, in acetone, in chloroform, and in alcohol. 性状:本品为白色结晶性粉末。 本品在甲醇中溶解,在水、丙酮、三氯甲烷和乙醇中极微溶解。Melting Point: Melts at about 142°, with decomposition. 熔点:本品的熔点大约为142℃,熔融时同时分解。 USP Reference standards <11>— USP Tamoxifen Citrate RS Identification—

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