动物遗传学试题库及答案
动物遗传学试题库一、名词解释
联会
核型
随机交配
数量性状
遗传相关
剂量效应
等位基因
DNA的复性
基因突变
核小体
GT-AG法则
复等位基因
孟德尔群体
遗传标记
母体效应
PCR
同源染色体
基因家族
卫星DNA
基因定位
基因
遗传力
基因组印记遗传多样性图距单位
基因频率
基因型频率遗传漂变
密码的简并性移码突变
冈崎片段
不对称转录基因工程
启动子
信号肽
帽子结构RNA剪接
缺失
假显性
单倍体
嵌合体
主效基因二、填空
1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。
2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、（）和（）四种类型。
3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和（）。4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。
5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、（）。6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。
7．断裂基因由（）和（）间隔组成。
8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（）（）和（）。
9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和（）。10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。
11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。
12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。
13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。
14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。
15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为（）。
16．大肠杆菌DNA复制时，DNA的解链需要几种酶和蛋白质的参与，它们分别为（）酶、（）酶和SSB蛋白质。
17．选择包括（）选择和（）选择。
18．核酸是一种高分子化合物，是由许多（）聚合而成的多核苷酸链，基本结构单元是核苷酸。核苷酸由核糖、碱基和磷酸组成，核糖的5位上连接着（），3位上是（），1位上是（）。
19．真核生物的结构基因是断裂基因，由（）和（）组成。每个含子的5’端起始的两个核苷酸都是（），3’端末尾的两个核苷酸是（），这是（）的信号。
20．染色质根据其形态特征和染色性能可分为（）和（）两种类型。巴氏小体（Barr body）是哺乳动物雌性个体（）的结果。
21．mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，在细胞中共有（）种氨基酸，由（）个密码子编码。
22．分离定律和独立分配定律是由奥国学者（）提出的，连锁互换定律是由美国学者（）提出的。
23．原核生物的核糖体由（）小亚基和（）大亚基组成，真核生物核糖体由（）小亚基和（）大亚基组成。
24．原核生物中的释放因子有三种，其中RF-1识别终止密码子（）、（）；RF-2识别（）、（）；真核中的释放因子只有（）一种。
25．蛋白质的生物合成是以（）为模板，以（）为原料直接供体，以（）为合成场所。
三、判断正误
1．染色体与染色质是不同的两种物质。（）
2．DNA新链延伸方向是5′ 3′。（）
3．人的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。（）
4．一般来讲，遗传力大于重复力。（）
5．某条件下，母鸡变成公鸡。原因是其遗传物质发生了根本改变的结果。（）6．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。 ( )
7．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。 ( )
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。 ( )
9．一种tRNA只能识别一种密码子。 ( )
10．大肠杆菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。( )
11．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。( )
12．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同概念。( )
13．依赖DNA的RNA聚合酶由紧密结合的α2ββ’σ亚基组成，其中σ因子具有识别起始部位和催化RNA合成的功能。( )
14．RNA的生物合成不需要引物。( )
15．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。( )
16．冈崎片段的合成需要RNA引物。( )
17．RNA不能做为遗传物质。( )
18．亚硝酸做为一种有效诱变剂，是因为它直接作用于DNA，使碱基中的氨基氧化生成羰(酮)基，造成碱基配对错误。( )
19.三体是染色体结构变异的类型。（）
20.DNA损伤的暗修复是在暗处进行修复。（）
四、选择题
1．染色质的基本结构单位是（）。
A．核小体 B．螺线管 C．超螺线管 D．染色体2．在DNA复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（）。
A．引发酶 B．DNA连接酶
C．DNA聚合酶 D．单链结合蛋白
3．公鸡的性染色体构型是（）。
A．XY B．XX C．ZZ D．ZW
4．下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（）。
A．50AA，2Aa，48aa B．49AA，42Aa，9aa
C．100AA，10aa D．50AA，50aa
5．数量性状的表型值可以剖分为（）。
A．基因型值、环境效应和加型效应； B．加性效应和剩余值；
C．加性效应、显性效应和上位效应； D．加性效应和环境效应。
6.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（）。
A.前期
B.中期
C.后期
D.末期
7.在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（）。
A.引发酶
B.SSB
C.螺旋酶
D.旋转酶
8．DNA复制中RNA引物的主要作用是( )。
A.引导合成冈奇片段
B.作为合成冈奇片段的模板
C.为DNA合成原料dNTP提供附着点
D.激活DNA聚合酶
9．下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的( )。
A.与单链DNA结合防止碱基重新配对
B.保护复制中单链DNA不被核酸酶降解
C.与单链DNA结合，降低双链DNA Tm值
D.以上都不对
10．紫外线对DNA的损伤主要是( )。
A.引起碱基置换
B.形成嘧啶二聚体
C.导致碱基缺失
D.发生碱基插入
11．有关转录的错误描述是( )。
A .只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNA B.需要NTP做原料
C.RNA链的延伸方向是3’→ 5’
D.RNA的碱基需要与DNA互补
12.下列属于染色体结构变异的是（）。
A.重复
B.基因突变
C.单倍体
D.嵌合体
13.鸡的性染色体构型是（）。
A.XY
B.ZW
C.XO
D.ZO
14．RNA聚合酶的核心酶由以下哪些亚基组成( )。
A.α
B.σ
C.β
D.β’
E.δ
15．RNA生物合成的终止需要以下哪些成分( )。
A.终止子
B.ρ因子
C. δ因子
D.dnaβ蛋白 E α亚基
16．RNA与DNA生物合成相同的是( )。
A.需RNA引物
B.以3’→ 5’方向DNA为模板
C.两条模板链同时合成
D.新链生成方向5’→3’
E.形成3’,5’- 磷酸二酯键
17．DNA的切除修复需要以下哪几种酶参与( )
A.光裂合酶
B.核酸切酶
C.DNA聚合酶I
D.DNA连接酶
E.RNA聚合酶
18．目的基因的制备方法有( )
A.DNA复制
B.RNA转录
C.mRNA逆转录
D.化学合成法
E.限制性切酶切取
19．真核细胞mRNA的加工修饰包括以下容( )。
A.切除含子，连接外显子
B.5’端接上“帽子”
C.3’端接上CCA
D.3’端添加多聚(A)尾
E.碱基甲基化
20. 指导合成蛋白质的结构基因大多数是( )
A.单考贝顺序
B.中度重复顺序
C.高度重复顺序
D.回文顺序
E.以上都正确
五、指出下列两个名词的异同
1．三倍体和三体
2．母体效应和母系遗传
3．物理图谱和遗传图谱
4．剂量效应和剂量补偿效应
5．染色体与染色质
六、简答题
1．遗传密码的特点是什么？
2. 基因工程的基本步骤。
3．微效多基因假说的要点。
4．遗传力的用途有哪些？
5．如何理解基因突变的有利性和有害性。
6．地中海贫血是一种遗传性疾病，tt为重症患者，Tt为轻度贫血，TT为正常人。在白化病人中，设C为色素正常，c为白化，假定地中海贫血与白化可以自由组合。
（1）一个男子与一个女子色素都正常，也不是重症地中海贫血患者，这两人结婚结果生下一个白化小孩，且由于患重症地中海贫血而夭折。试问这两个人的基因型可能是什么？
（2）如果这两个人希望再生一个小孩，试问这个小孩色素正常、不贫血的概率是多大？
7．何谓载体？以及作为基因工程载体应具备的条件。
8．家猪细胞的染色体数是2n=38，分别说明下列各细胞分裂时期中有关数据：
（1）有丝分裂前期和后期染色体的着丝点数。
（2）减数分裂前期Ⅰ和末期Ⅰ的染色体数。
9．原核生物和真核生物DNA复制的主要区别是什么？
10．简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
11．从基因、染色体和性状的角度来说明独立分配定律、基因互作和连锁互换定律三者之间的关系。
12．简述动物遗传标记的发展过程。
13．简述碱基类似物引起基因突变的机理和结果。
14．人类中，血友病是一种伴性遗传病。据统计，男性中发病的概率是百万分之一，而女性发病的概率是亿分之一，请解释为何男性的发病率远高于女性。
15.哈代-温伯格定律的要点。
七、计算题
1．在一个原来平衡的群体中，对隐性纯合子进行完全选择。已知在原群体中显性纯合子的频率是0.36，问需要经过多少代的选择才能使隐性基因的频率下降到0.005？
2．有人在10000人中进行ABO血型分析，其中1500人是B型，400人是AB型，4900人是O型，3200人是A型，试估算群体中I A、I B、i的基因频率。
八、论述题
1. 图示并解释伴性遗传的原理及其在生产实践中应用。
2. 试述原核生物遗传信息的传递过程。
3. 试述乳糖操纵子的正调控和副调控机制。
4．试述紫外线长期照射个体后，对个体DNA的损伤和修复。
5. 基因工程操作的具体步骤。
参考答案
一、名词解释
联会：在减数分裂过程中，同源染色体的两两配对现象。
核型：把动物、植物、真菌等的某一个体或某一分类群的体细胞中的全部染色体按照它们的相对恒定性特征排列起来的图象，称为~。
自由马丁：牛的异性双生中，雌性犊牛长大后不发情，子宫和外生殖器发育不全，外形有雄性表现，称为~。
随机交配：指任何一个个体与群体中的任何一个异性个体都有相同的交配概率。
数量性状：某些性状的变异是不连续的，相互间不能进行明确的分组，只能用数字来加以区别，不能用文字来描述，且易受环境条件的影响而发生变异，这类性状称为~。剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。
等位基因：二倍体生物中，占据同源染色体同一位点，但以不同的方式影响同一性状的两个基因。
DNA的复性：当温度降低后，变性的DNA分子又重新恢复双螺旋结构的过程。
基因突变：是指染色体上一定位点的化学变化，它总是从一个基因变为它的等位基因。遗传相关：同一个体不同性状间育种值的相关。
核小体：染色质的基本结构单位，由200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体（H2A-H2B-H3-H4）2以及1个分子的组蛋白H1组成。
GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个含子的5，端起始的两个核苷酸都是DT，3，端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA 剪接信号的形式称为GT-AG法则。
复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。
孟德尔群体：是指具有共同的基因库，并由有性交配个体所组成的繁殖群体。
遗传标记：是指能够用以区别生物个体或群体及其特定基因型、并能稳定遗传的物质标志。母体效应：由母体的基因型决定后代表型的现象。
PCR：即聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）的缩写，是一种体外快速扩增目的基因或DNA片段的方法。
同源染色体：在体细胞中，染色体总是成对存在的，大小、形态结构相同，分别来自父双方的一对染色体。
基因家族：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为一个基因家族。
卫星DNA：在真核生物基因组中，有一些高度重复序列，常含有异常高或异常低的GC含量，当基因组DNA被切断成数百个碱基对的片段进行氯化铯密度梯度超速离心时，这些重复序列片段的GC含量与主体DNA不同，常在主要DNA带的前面或后面形成一个次要的DNA 区带，这些小的区带就象卫星一样围绕着DNA主带，这些高度重复序列被称为卫星DNA。基因定位：就是把已发现的某个突变基因用各种不同的方法确定在该生物体的某一染色体的某一位置上。
基因：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。
遗传力：有广义遗传力和狭义遗传力之分。广义遗传力是指数量性状的基因型方差与表型方差的比值。狭义遗传力是指数量性状的育种值方差与表型方差的比值。
基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。
遗传多样性：广义上指种或种间表现在分子、细胞和个体三个水平的遗传变异程度。狭义上主要指种不同群体和个体间的遗传变异程度。
图距单位：又称遗传单位，表示染色体上基因之间距离的单位，用互换率表示，1%的互换率就表示两个基因之间的距离是一个图距单位。
基因频率：群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。
基因型频率：群体中某一基因型个体数占群体总数的比率。
遗传漂变：由某一代基因库中抽样形成下一代个体的配子时所发生的机误，这种机误而引
起基因频率的变化称为基因的随机漂移或遗传漂变。
密码的简并性(degeneracy)：—个氨基酸具有两个以上密码子的现象。
移码突变(frame-shift mutation)：在mRNA中，若插入或删去一个核苷酸，就会使读码发错误，称为移码，由于移码而造成的突变、称移码突变。
冈崎片段(Okazaki fragment)、后随链(1agging strand)：在DNA复制过程中，以亲代链(5’→ 3’)为模板时，子代链的合成不能以3’→ 5’方向进行，而是按5’→ 3’方向合成出许多小片段，因为是冈崎等人研究发现，因此称冈崎片段。由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随链。
基因工程(又称基因重组技术)(gene/genetic engineering)：是将外源基因经过剪切加工，再插入到一个具有自我复制能力的载体DNA中，将新组合的DNA转移到一个寄主细胞中，外源基因就可以随着寄主细胞的分裂进行繁殖，寄主细胞也借此获得外源基因所携带的新特性。
不对称转录(asymmetric transcription)：因为RNA的转录只在DNA的任一条链上进行，所以把RNA的合成叫做不对称转录。
启动子(promoter)：DNA链上能指示RNA转录起始的DNA序列称启动子。
信号肽：在分泌蛋白基因的编码序列中，在起始密码子之后，有一段编码富含疏水氨基酸多肽的序列，称为信号肽序列。
帽子结构：就是7-甲基鸟嘌呤，是通过5’-5’磷酸酯键连接到mRNA5’所形成的。RNA剪接：将含子剪切外显子连接起来的过程叫RNA的剪接。
缺失：是指一个正常染色体上某区段的丢失。
假显性：：显性基因的缺失使同源染色体上隐性非致死基因等位基因的效应得以显现，这种现象叫假显性。
单倍体：含有配子染色体数目的生物叫单倍体。
嵌合体：是指含有两种以上染色体数目或类型细胞的个体。
主效基因：是指某一基因位点的等位基因对某一数量性状的效应是有足够大的效应。二、填空题
1．线粒体 2．中着丝点染色体，亚中着丝点染色体，亚端着丝点染色体，端着丝点染色体
３．互补作用，上位作用，重叠作用，累加作用
４．电泳法，SRY法，沉淀过滤法，凝胶柱过滤法，密度梯度离心法５．细菌转化实验，噬菌体侵染实验，病毒重建实验
６．A型，B型，E型，D型，Z型７．外显子，含子８．同义突变，错义突变，无意突变，终止密码子突变
９．选择，突变。迁移和杂交，遗传漂变１０．显性学说，超显性学说。 11.DNA 复制起点，着丝粒，端粒
12.模板链（反义链），有义链（编码链）13.重复，倒位14.1/144 15. 加性效应，显性效应，G=A+D+I
16.拓扑异构酶，解链酶 17.自然，人工 18．核苷酸，磷酸基团，羟基，碱基
19．含子（或外显子），外显子（或含子），GT，AG， mRNA剪切
20．常染色质，异染色质，一个X染色体异染色质化 21．20，61 22．孟德尔，摩尔根 23. 30S，50S，40S，60S
24. UAA、UAG，UGA、UAA，Erf 25. mRNA，氨基酸，核糖体
三、判断正误
1．× 2．√ 3．√ 4．× 5．× 6．× 7．√ 8．× 9．×10．× 11．√ 12．× 13．×
14．√ 15．√ 16．√ 17．× 18．√ 19．× 20．×
四、选择题
1．A 2．D 3．C 4．B 5．B 6．B 7．A 8．A 9．D 10．B 11．A 12.A 13. B 14. A C D 15. A B
16. B D E 17. B C D 18. C D E 19. A B D E 20. A
五、指出下列两名词的异同
1．三倍体和三体
三倍体是指含有3个染色体组的细胞或生物，用3n表示。
三体是二倍体生物增加了某一条染色体，用2n+1表示。
三倍体和三体都是染色体数目变异的类型，但三倍体是整倍体变异，而三体是非整倍体变异。
2．母体效应和母系遗传
母体效应是指由母体的基因型决定后代表型的现象，是母体基因延迟表达的结果。
而母系遗传是指真核生物核外基因的遗传方式，对于核外基因来说，由于后代的基因完全
来源于母亲，只表现母本的某些基因型。
母体效应和母系遗传都属于非孟德尔遗传现象。
3．物理图谱和遗传图谱
物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。
但物理图谱是用细胞和分子遗传学原位杂交的方法和体细胞杂交的方法建立的，基因位点
间的距离用碱基对（bp）和千碱基对（kb）表示，基因之间的距离是绝对的。
遗传图谱是通过连锁分析的方法建立的，基因位点间的距离用厘摩（cM）表示，基因之间
的距离是相对的。
4．剂量效应和剂量补偿效应
剂量效应是指由于染色体结构的变化，染色体上基因数目不同，而表现了不同的表型差异。而剂量补偿效应使指在哺乳动物中，细胞质某些调节物质能使两条X染色体中的一条异染
色质化，只有一条具有活性，这样使得雌雄动物之间虽然X染色体的数量不同，但X染色
体上基因产物的剂量是平衡的。
剂量效应是染色体结构变异引起的，而剂量补偿效应是X染色体异染色质化的结果。
5．染色体与染色质
染色质是真核细胞的遗传物质在分裂间期的存在形式，成细丝状；染色体是细胞在有丝分
裂或减数分裂过程中，由染色质聚缩而成的棒状结构。两者是同一物质在细胞周期不同阶
段的两种存在方式。
六、简答题
1．①三联体密码子②简并性③通用性④摆动性⑤相邻密码
子之间无标点符号
2．基因工程的基本步骤：①目的基因的获得；
②重组体DNA的形成；
③将重组体DNA导入适当的寄主细胞中，并使之一起繁殖；
④重组体DNA的筛选；
⑤从筛选出来的寄主细胞中分离提纯扩增了的目的基因；
⑥目的基因的表达。
3．微效多基因假说的要点：
①数量性状的表现是由许多彼此不同的基因共同作用的，但每一基因的效应是微小的，其遗传机制仍服从基本遗传定律。
②每一基因的效应是相等的，所有基因的效应值是各个基因效应值累加的，即加性基因。
③各基因之间表现为不完全显性或无显性。
4．遗传力的作用：
①预测选择效果。
②确定选择方法和繁育方法。
③估计种畜的育种值。
5．①基因突变的有利性是指基因突变能够创造新基因，增加生物多样性，为育种工作提供更多的素材，同时突变加选择可以促进生物的进化。
②但就现存的生物或具体到一个个体，突变多是有害的，因为在进化过程中，它们的
遗传物质及其调控下的代过程，与环境都已达到相对平衡和高度的协调统一，一旦某个基因发生突变，往往回造成整个代过程的破坏，从而表现为生活力下降，生育反常，极端的回造成当代致死等。
③一般被自然选择保留下来的突变对生物本身的生存、发展是有利的，而被人工选择
保留下来的突变对生物本身不一定有利，所以一个基因突变的有利性与有害性是相对的。
6．（1）双亲的基因型都是TtCc；
（2）小孩色素正常、不贫血的基因型为C-TT，∴概率为3/4*1/4=3/16。
7．载体就是把外源基因引入受体细胞并在其中能自我复制的小型DNA分子。
作为基因工程载体应具备的特点：①在宿主细胞中能独立自主的复制；②表达载体含有强启动子，能驱动靶基因在宿主细胞中表达；③容易从宿主细胞中分离纯化；④载体DNA基因组中有一段不影响它们复制的非必需区域，插在其中的靶片断能被动的跟着载体DNA一起复制。
8．（1）有丝分裂前期和后期染色体的着丝点数分别为：38个和76个；
（2）减数分裂前期Ⅰ和末期Ⅰ的染色体数分别为：38个和19个。
9. （1）复制起点和速度：原核生物基因组较小，结构简单，复制速度快，且只有一个复制起点；真核生物基因组比较长，结构复杂，复制速度慢，有多个复制起点。
（2）复制方式：原核生物基因组DNA多数是环状，复制方式为θ复制和σ复制；真核生物基因组为线状，复制的中间产物不会出现θ形和σ形。
（3）真核生物的基因组DNA为线形，复制完成后，5′端RNA引物去除后会形成5′隐缩，需要染色体的端粒结构和端粒酶来把5′端补起；而原核生物基因组DNA为环状，复制完成后不会形成5′隐缩。
10．核糖体上的活性位点P叫肽基位置，是起始tRNA和肽基tRNA结合的部位。
活性位点A叫氨酰基位置，是氨酰基tRNA结合的部位。
11．独立分配定律是研究位于两对同源染色体上的两对等位基因控制两对相对性状的遗传规律，子一代在产生配子时，等位基因随机分离，非等位基因自由组合，形成4种数目相等的配子，各种配子又可以自由组合产生子二代，因此子二代表型分离比是9：3：3：1。基因互作是研究位于两对同源染色体上的两对或多对等位基因同时控制一对性状的遗传规律，由于两对或多对等位基因同时控制一对性状，基因之间存在相互作用，因此后代的表型分离比和独立分配定律不同，不能用独立分配定律来解释。
连锁互换定律是研究位于同一对同源染色体上的两对等位基因控制两对相对性状的遗传规律。由于控制这两对相对性状的两对等位基因位于用一对同源染色体上，连锁在一起遗传，在产生配子时等位基因的分离和非等位基因的重组不是随随机的，不会产生4种数目相等的配子，因此子二代分离比例不会是9：3：3：1。
12．遗传标记是指能够用以区别生物个体或群体及其特定基因型、并能稳定遗传的物质标志。动物遗传标记的发展经历了以下过程：
（1）形态学标记：是指能够用肉眼识别和观察、明确显示遗传多样性的外观性状。如动物的毛色、角形、耳型等。形态学标记简单直观，但数目少，多态性低，容易受环境影响。（2）细胞遗传标记：主要是指染色体核型、带型和数量特征的变异，它们分别反映了染色体在结构和数量上的遗传多样性。细胞遗传标记与形态学标记相比，虽然不易受环境的影响，但很难获得，从而限制了它的应用。
（3）免疫遗传标记和生化遗传标记：免疫遗传标记是以动物的免疫学特性为标记，包括红细胞抗原多态性和白细胞抗原多态性。生化遗传标记主要是指在同一动物个体中具有相同功能的蛋白质存在两种以上的变异体。免疫遗传标记和生化遗传标记反映的是基因表达产物的多态性，也就是反映基因组编码区的遗传信息，而不能反映非编码区的遗传信息。（4）分子遗传标记：是一种新的以DNA多态性为基础的遗传标记，能反映整个基因组的遗传信息，标记数量多，多态信息含量高。
13．机理：碱基类似物是一类化学结构与DNA分子中正常碱基十分相似的化合物，一些碱基类似物能够在DNA复制时与正常碱基配对，掺入到DNA分子中，又由于碱基类似物存在两种异构体，这两种异构体与碱基的配对性质不同，因此会引起基因突变。
结果：一般会引起碱基的转换突变。例如，5-溴尿嘧啶（5-BU）是一种碱基类似物，与T 很相似，存在酮式和烯醇式两种构象。以酮式存在时，与A配对，以烯醇式存在时，与G 配对。如果在DNA复制时，5-BU以酮式结构与A配对掺入DNA分子中，然后变成烯醇式，在下一次复制时就会与G配对，产生A-T到G-G的转换突变。
14．血友病是一种伴性遗传疾病，是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在人类中，男性的性染色体是XY型，只有一条X染色体，只要这条染色体上有h基因，就会表现患病。而女性的性染色体是XX型，只有两条X染色体上都是h基因才会患病。另外X h X h的个体大多数在胚胎期就死亡，因此男性的发病率远高于女性。
15.（1）在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率世代不变。（2）任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体基因型频率就达到平衡，若没有其他因素的影响，一直进行随机交配，这种平衡状态始终保持不变。（3）在平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系是：D=p2, H=2pq , R=q2
七、计算题
1．解：∵D=0.36 ∴ P=√D=√0.36=0.6,
又p+q=1 ∴q0=1-0.6=0.4
∴n=1/q n-1/q0=1/0.05-1/0.4=198(代)
2．解：设A、B、O血型的比率分别为A、B、O，则O=r2，A=p2+2pr，B=q2+2qr
∴r=√O=√O.49=0.7
由A+O=p2+2pr+r2=（p+r）2=（1-q）2，则q=1-√A+O=0.1，
p=1-q-r=1-0.7-0.1=0.2
八、论述题
1．伴性遗传在生产实践中主要用于养禽业的雌雄鉴别，根据一些表型性状及早地将公雏与母雏分开，这样:a.在蛋鸡厂，可以及时地淘汰公雏，节约饲料和节省房舍设备，同时
对母雏加强饲养管理，培育出优良的蛋鸡群；b.在肉仔鸡生产场，及时将公母雏分开饲养，可避免因公雏发育快，抢食而影响母雏生长。另外，在养蚕业中，雄蚕吐丝多，蚕丝重且质量高，所以在养蚕业中应用伴性遗传原理及早地鉴别公蚕与母蚕，可以做到尽量多养公蚕，或雌雄蚕分开饲养。
如根据鸡的快慢羽进行性别鉴定：鸡的慢羽（K）对快羽（K）显性
P ♀Z K W （慢羽）× Z k Z k（快羽）♂
↓
F1♂Z K Z k （慢羽） Z k W（快羽）♀
2．生物遗传信息的传递是按照中心法则进行的。原核生物遗传信息的传递包括DNA复制、基因转录和翻译。以大肠杆菌遗传信息传递为例子进行说明。
（1）DNA的复制：DNA的复制是一个非常复杂的酶化学过程，整个复制过程包括起始、延伸和终止三个阶段。DnaA蛋白识别并结合于复制原点,使复制原点中富含A.T的重复单位熔解形成开放的复合物。同时，在DnaA的作用下，DnaB 、DnaC进入DNA的熔解区形成前引物化合物。DnaB为螺旋酶，它使DNA双向熔解形成两个复制叉，并使引发酶和RNA 聚合酶进入，同时SSB和旋转酶也都参与进来，形成引发体，合成引物，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，合成DNA。当DNA复制体形成后，螺旋酶使DNA双链分离，复制叉前进，并引入负超螺旋，SSB蛋白结合于单链上形成作为模板所需的伸展构象，然后在RNA聚合酶和引发酶的作用下形成前导链和后随链的引物，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，进行前导链的连续合成和后随链的不连续合成，在DNA聚合酶Ⅰ的作用下，去掉RNA引物并把引物去除后留下的空缺填补起来。当把整个基因组复制完成后，就终止复制。
（2）转录
转录分为起始、延伸和终止三个阶段。首先，RNA聚合酶的σ因子识别启动子的-35区并结合上去，核心酶与σ因子结合形成全酶，全酶与启动子的-35区结合形成封闭的酶-启动子二元复合物；接着RNA聚合酶沿模板向前滑动，移动到-10区并与之紧密结合。-10区富含A.T，在RNA聚合酶的作用下易于解链，使封闭的酶-启动子二元复合物变成开放的启动子二元复合物。然后，全酶移动到转录起始位点，开始合成RNA链的第一个Rntp，形成酶-启动子-核苷三磷酸三元复合物。三元复合物一旦形成，标志着转录起始阶段完成。σ因子从核心酶上解离下来，使核心酶与模板的结合变的松弛，便于RNA的合成。然后随着核心酶的向前滑动，RNA就合成出来。当合成到终止子序列时，由于终止子结构的特殊性，使酶-启动子-DNA模板解体，完成转录。
（3）翻译
翻译就是蛋白质的生物合成。在原核生物中，30S亚基与IF1、IF3结合后，又与mRNA 结合。同时，IF2与携带有甲酰甲硫氨酸的tRNA及GTP结合，形成三元复合物，这样的三元复合物才能够才能够进入到核糖体的P位点。然后50S亚基和30S亚基结合形成70S 起始复合物，同时起始因子IF1、IF2、IF3等从核糖体上解离下来，完成蛋白质合成的起始阶段。起始完成后，核糖体的P位点被起始tRNA占据，A位点空着，等待下一个合适的氨酰-tRNA进入。延伸阶段包括进位、肽链形成、和移位。起始复合物形成后，起始tRNA 结合于核糖体的P位点，A位点空着。结合有延伸因子EF-Tu和GTP的氨酰-tRNA进入A 位，通过反密码子与密码子配对，结合到核糖体上。在转肽酶的作用下，P位点上的tRNA 所携带的氨基酸转移到A的氨酰-tRNA上，形成二肽。同时核糖体向前移动一个密码子的位置，这样A位被P位占据，在A位上又暴露出一个新的密码子，在循环进位、转肽和肽键形成、移位这样一个过程，使肽链的合成不断延长。当A位上是终止密码子时，在释放因子RF的作用下，使肽链的合成停止，完成翻译过程。
3.乳糖操纵子的负调控机理为：当细胞无乳糖诱导物时，lacI编码的阻遏蛋白与操纵基因lacO结合，使之不能形成开放性启动子复合物，从而不能转录表达lacZYA基因；当细胞有乳糖或乳糖诱导物时，组遏蛋白手诱导物的影响，发生构象变化，丧失了与lacO的结合能力，并启动lacZYA基因的转录表达。
乳糖操纵子的正调控机理为：当细胞缺少葡萄糖时，腺苷酸环化酶将ATP转变成环一磷酸腺苷（cAMP），cAMP与其受体蛋白CAP形成复合物，再与启动子上的CAP位点结合，促进RNA聚合酶与启动子的结合，若有乳糖存在，则可促使细菌开启lacZYA基因的转录活性，利用其作为碳源。反之，当有葡萄糖存在时，cAMP不能形成，CAP不能与启动子上的CAP 位点结合，启动子上就不能结合RNA聚合酶，即使有诱导物存在，乳糖操纵子也将处于关闭状态。
4．试述紫外线长期照射个体后，对个体DNA的损伤和修复。（10分）
答：损伤：紫外线长期照射生物后，会使DNA分子中一条链上相邻的胸腺嘧啶形成二聚体，且TT二聚体所在位置，两条链之间的氢键结合能力减弱，DNA双螺旋结构变形，，影响DNA 的正常复制。
对DNA分子中胸腺嘧啶二聚体的修复方式主要有以下几种：
（1）光修复：当嘧啶二聚体形成后，光复活酶先与DNA链上的胸腺嘧啶二聚体结合形成复合物，这种复合物以某种方式吸收可见光，并利用光能切断胸腺嘧啶二聚体之间的C-C键，使其变为单体，然后光复活酶就从DNA链上解离下来。
（2）切除修复：切除修复是一种多步骤的酶反应过程，包括切-补-切-封四个步骤。首先修复切酶能够识别胸腺嘧啶二聚体所引起的DNA双螺旋结构的变形，并在二聚体的前头的糖-磷酸骨架上做一切口，然后由DNA聚合酶Ⅰ在3'-oH末端聚合形成一条新的DNA 链，并同时置换出大约20个核苷酸的DNA片段，被置换出来的片段由DNA聚合酶Ⅰ的5'→3'的外切核酸酶活性切除，然后由连接酶封口，完成修复过程。
（3）重组修复：当DNA复制到胸腺嘧啶二聚体时，大约暂停5秒，然后在二聚体后面又以一种未知的机制其始DNA的复制，在合成的子链上有许多大的缺口，这时受损伤的链的互补链的相应片段转移至缺口处，产生一条完整的DNA链，以便作为下一轮复制的模板。受损伤链上的缺口由DNA聚合酶Ⅰ和连接酶补齐。
（4）SOS修复：是一种旁路修复系统。其修复原则是允许新生DNA链越过嘧啶二聚体而生长，其代价是不管其碱基配对是否正确。SOS修复系统是一种应急措施，当DNA受到严重损伤时才出现。
5．基因工程操作的具体步骤。
答：基因工程的一般步骤包括：
（1）目的基因的获取。用组织分离纯化或人工的方法合成目的基因。
（2）目的基因与载体连接。将目的基因与载体DNA分子连接起来，组成重组DNA分子。
（3）转化。将重组DNA分子转化到宿主细胞，使其在宿主细胞繁殖。
（4）重组DNA分子的筛选。受体细胞中的重组DNA分子，在重组和切割过程中，可能是载体自身环化，也可以是目的片断与多个载体连接为多聚DNA，也可能是目的片断自身连接，因此必须进行筛选才能得到所需基因。筛选时可根据载体的报告基因进行，或采用酶切等方法进行鉴定。
（5）目的基因的表达。就是使目的基因在表达载体量表达蛋白质，从而获得需要的蛋白质。
动物遗传学试题集
一、名词解释 二、１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他 们的相对恒定性特征排列起来的图像。 三、2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变 异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。 四、３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。 五、４.DNA复性：当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程 六、５.GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共 有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。 七、６.复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。 八、７.基因家族：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为 一个基因家族。 九、８.基因：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全 部核苷酸序列。 十、９.基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、 烙印的过程。 十一、10．重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100％。 十二、11．基因定位：就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。 十三、二、选择题 十四、1.在DNA复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（D） 十五、A.引发酶连接酶聚合酶 D.单链结合蛋白 十六、2.公鸡的性染色体构型是（C） 十七、3.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（B） 十八、,2Aa,48aa ,42Aa,9aa ,10a ,50aa 十九、4.数量性状的表型值可以剖分为（B） 二十、A.基因型值、环境效应和加型效应 B.加性效应和剩余值 C.加性效应、显性效应和上位效应 D.加性效应和环境效应 二十一、 5.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（B）A.前期 B.
动物遗传学【试题+答案】
试题 21、肺炎双球菌的转化试验表明，起__转化_作用的物质是_DNA______而不是ＲＮＡ。44、果蝇唾液腺含有 4 对染色体，在实验中加入1NHCl目的是对剥离出的唾液腺染色体进行解离。 47、在有DNA的生物，其遗传物质是DNA ，而在没有DNA的生物，则其遗传物质是RNA 。 48、染色体的化学组成是核酸蛋白，其中主要是DNA、非组蛋白和组蛋白，现已肯定DNA 是最主要的遗传物质。 65、据测定，一个核小体及其连接丝约含200 个碱基对的DNA，其中146 个碱基对盘绕在核小体表面 1.75 圈，其余50～60 个碱基对连接两个核小体。66、由染色质到染色体的四级结构是核小体、螺旋体、超螺旋体、___染色体___. 67、某生物有三对同源染色体，在减数分裂中能形成3 个二价体和12 个染色单体。 68、减数分裂前期Ⅰ可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期五个时期。 69、许多生物染色体的次缢痕部位一般具有组成核仁的功能，因而称为核仁组织中心。 70、染色体经碱性染料处理后，它的臂部位被染色，而着丝粒部位几乎不被染色。 71、真核生物的染色体主要是有DNA 、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的。 80、在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因之间可以重组。
112、DNA分子双螺旋结构是由沃森和克里克提出的。 114、DNA双螺旋的直径是20 ?，各对碱基上下之间的距离为 3.4 ?，每个螺旋距是34 ?，每个螺旋包括10 对碱基。 120、猪正常体细胞内含有19对染色体。其脑细胞中含有38 条染色体；初级精母细胞中含有38 条染色体；极体中含有19 条染色体；受精卵中含有38 条染色体；精子中含有19 条染色体。 121、电镜下观察细胞分裂中期染色体，根据着丝点位置和形态可呈V 、L 和棒形型。 134、细胞有丝分裂的后期，每个染色体的着丝点分裂，每个染色单体成为一个子染色体。 140、每条染色单体是由 2 条DNA分子，与蛋白质结合形成的染色质线。 141、基因的侧翼序列是指每个结构基因在（第一个外显子）和（最后一个外显子）的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区。 142、某DNA的核苷酸中，A的含量为30%，则G的含量为20% 。 143、在染色体上可以转移的基因，称为跳跃基因。 144、减数分裂过程中时间持续最长的时期是分裂前期I ，这个时期被细分为 5 个时期。 146、细胞有丝分裂的分裂过程，一般以前期时期的时间最长。 147、信号肽序列是指在（分泌）蛋白基因的编码序列中，在（起始密码子）之后，有一段编码富含疏水氨基酸的多肽序列。 148、开放阅读框是指结构基因中从（起始密码子）到（终止密码子）这一段核苷酸区域，可编码完整的多肽链。
新版动物遗传育种学总复习试题【精】
遗传育种总复习 一、选择题。 1、染色体减数发生在下列哪个时期？【 A 】A．减数分裂第一次分裂 B．减数分裂第二次分裂C．有丝分裂前期 D．有丝分裂中期 2、A、B为两个完全连锁的基因，AABB×aabb的F1进行测交，所能产生的后代的基因型有（）种类型。【 A 】 A、2 B、3 C 、4 D、5 3、导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的基因称为（）。【 A 】 A．致死基因 B．半致死基因 C.有害基因 D．显性基因 4、猪的染色体数目是条。【 C 】 A．60 B．46 C．38 D．66 5、一DNA分子中，已知A的含量为19%，那么G的含量为（ C ）。【 C 】 A、19% B、25% C、31% D、不能确定 6、关于突变下列叙述正确的是（ C）。【 C 】 A、突变一定有害 B、突变一定有利 C、突变一般有害 D、突变一般有利 7、A、B为两个不完全连锁的基因，AABB×aabb的F1进行测交，所能产生的后代的基因型有（）种类型。【 C 】 A、2 B、3 C 、4 D、5 8、数量性状选择效果要好，需要（）。【 C 】 A、遗传变异程度低 B、遗传力低 C、选择强度高 D、环境造成变异程度高 相关：要想数量性状选择效果好的条件：1、遗传差异大 2、选择差异大 3、育种值估计准确性高4、世代间隔小5、被选性状的数目N为3-5为宜6、遗传相关（回避同一个群体同时选两个相关的性状） 9、水牛的染色体数目是（ 48 ）条。【 B 】 A、60 B、48 C、30 D、24 10、一DNA分子中，已知A的含量为19%，G+A的含量为（）。【 C】 A、38% B、50% C、31% D、不能确定 11、染色体片段断裂后倒转180度重新连接，是（）。【 A 】 A、倒位 B、易位 C、占位 D、重复 12、位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出（）。【 C 】 A、常染色体遗传 B、限性遗传 C、伴性遗传 D、限雄遗传 13、遗传参数中，衡量育种值方差占表型方差比例的是（）。【 C 】 A、遗传力 B、重复力 C、遗传相关 D、育种值14、黄牛的染色体数目是（）条。【 A 】 A、60 B、46 C、30 D、24 15、从细胞核内传递遗传信息到细胞核外的物质是（）。【 C 】 A、DNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质16、要判断一个体在一显性完全的基因座位是否是杂合体，可以（）。【 B 】 A、根据本身表现型 B根据测交结果 C、根据父亲表现型 D、根据母亲表现型 17、一男子为红绿色盲，其女儿为正常，该女儿与一正常男性所生儿子率为多少？【 A 】 A、1/2 B、1/3 C 、1/4 D、1/5 18、遗传力的取值范围( )。【 C 】 A．2～3 B．0.5～1 C．0～1 D．1～2 19、真核生物的终止密码子是（）。【 D 】 A、AUA B、AUG C、AGG D、UAG 20、翻译过程中运输氨基酸并识别密码子的物质是（）。【B 】 A、rRNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质 21、若100%的性细胞在减数分裂过程中发生了交换，则互换率为：（）【 A 】 A、100% B、50% C、200% D、25% 22、Aa 个体可以产生几种配子？【 B 】 A、1 B、2 C、3 D、4 23、有一只能育的变性公鸡，用它与正常母鸡交配，它们产生的后代中性别雄：雌比例为（）。【 B 】 A、1：2 B、1：3 C 、1：4 D、1：5 24、同型交配时能改变（）。【 B 】 A．基因频率 B．基因型频率 C.基因频率和基因型频率 D．基因 25、一男子为红绿色盲，其女儿为正常，该女儿与一正常男性所生女儿为携带者的几率为多少？【 A 】 A、1/2 B、1/3 C 、1/4 D、1/5 26、数量性状的特点是( )。【 A 】 A．需要测量 B．从外观可看出区别 C.由单个基因决定 D．变异间断分布 27、真核生物的起始密码子是（）。【 B 】 A、AUA B、AUG C、AGG D、UAG 28、反密码子位于（）。【 B 】 A、rRNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质 29、转录的产物是（）。【 C 】 A、DNA B、染色体 C、RNA D、蛋白质 30、AaBb的个体能产生（）种类型的配子。【 C 】 A、2 B、3 C 、4 D、5
动物遗传学试题库及答案复习课程
动物遗传学试题库及 答案
动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
动物遗传学试题(A答案)
甘肃农业大学成人高等教育（函授） 动物科学专业《动物遗传学》课程试卷A答案 一、名词解释 遗传学：研究生物遗传信息传递和遗传信息如何决定生物性状发育的科学。. Variation：（变异）子代与亲代不相同的性状。 染色体组型：由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形。 减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中，染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂，使细胞的染色体数目减半的过程。 Character：（性状）生物体所表现的形态特征和生理生化特征的总称。 完全显性：杂合子表现的形状与亲本之一完全一样的现象。 Linkage group:(连锁群)在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。 形态标记：以生物体的形态性状为特征的遗传标记。 物理作图：把基因组分解成为许多较小的DNA片段，然后再把这些DNA片段连接起来，构建一个由DNA片段重叠组成的物理图。 染色体畸变：染色体结构和树木改变. 基因库:一个群体中全部个体所有基因的总和. 缺失：染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型。 非孟德尔遗传：由于染色体外基因并不是随同染色体的复制和分裂均等的分配给两个字细胞而是在细胞质中随机地传递给子代，因而其遗传规律不符合孟德尔独立分配和自由组合规律，及正交和反交的子代性状表现不一致，或只表现父本性状，或只表现母本性状。 母体效应：也称母性影响，是指子代某一性状的表现性不受本身基因型的支配，而由母体的核基因型决定，导致子代的表现型相关的现象。 剂量补偿：男女之间X染色体连锁基因表达水平相等的现象，人类遗传学上称为剂量补偿。 表观遗传：基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变，而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等作用，而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。 基因组印记：后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象。 基因频率：在一群体内，某个特定基因占该座位全部等位基因总数的比率。 二、填空题 1．染色体根据着丝粒位置分为中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体 2．遗传标记有形态标记、细胞学标记、生化标记、和DNA标记四种类型 3．限制性片段长度多态性（RFLP）标记是最早出现的DNA标记 4．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两大类型 5．细胞分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式 6．染色体的结构变异可分为缺失、重复、倒位、异位四种类型 7．有丝分裂可分为G1、 S、 G2 、M 期四个时期 8．与性别有关的遗传包括伴性遗传、限性遗传、从性遗传三种方式。 9．基因突变的原因有自发突变、化学诱变、物理诱变三种途径 10．核外遗传包括线粒体、叶绿体、F因子、质粒四种体系 11．影响群体基因频率变化的因素有突变、迁移、选择、遗传漂变和随机交配的偏移等五种因素 12．数量遗传学中性状可根据复杂程度分为简单性状和复杂性状；根据遗传基因多少和表型连续与否可分为质量性状和数量性状。 13．两对自由组合基因的互作方式主要有互补作用、加黑作用、重叠作用、上位作用、抑制作用。 14．重组率计算公式：重组率（﹪）=（重组型配子数/配子总数）×100﹪或重组率（﹪）=（重组个体数/重组子代的个体总数）×100﹪ 15．脉冲场凝胶电泳突破了琼脂糖凝胶分离大分子DNA限制。 16．最常用的人工染色体有酵母人工染色体（YAC）和细菌人工染色体（BAC）两类 17．染色体的基本结构有着丝粒、端粒和复制起点三个 18．遗传作图的主要任务是测定基因座位在染色体上的排列顺序和相互间的遗传距离19．遗传分析有两点测验和三点测验两种方式 三、选择题 1.鸡的性染色体构型是（B） A.A.XY B.ZW C.XO D.ZO
动物遗传学试题(B)
甘肃农业大学成人高等教育（函授）动物科学专业《动物遗传学》课程试卷B答案注意事项：1. 考生务必将自己姓名、学号、专业名称写在指定位置； 2. 密封线和装订线内不准答题。 一、名词解释 １.核型： 2．遗传多样性： ３.剂量效应： ４.DNA复性： ５.GT-AG法则： ６.复等位基因： ７.基因家族： ８.基因： ９.基因组印记： 10．重组率又称交换率， 11．基因定位： 二、选择题 1.在DNA复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（） A.引发酶 B.DNA连接酶 C.DNA聚合酶 D.单链结合蛋白 2.公鸡的性染色体构型是（） A.XY B.XX C.ZZ D.ZW 3.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（） A.50AA,2Aa,48aa B.49AA,42Aa,9aa C.100AA,10a D.50AA,50aa 4.数量性状的表型值可以剖分为（） A.基因型值、环境效应和加型效应 B.加性效应和剩余值 C.加性效应、显性效应和上位效应 D.加性效应和环境效应 5.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（） A.前期 B.中期 C.后期 D.末期 6.在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（） A.引发酶 B.SSB C.螺旋酶 D.旋转酶 7.DNA复制中RNA引物的主要作用是（A） A.引导合成冈崎片段 B.作为合成冈崎片段的模板 C.为DNA合成原料dNTP提供附着点 D.激活DNA聚合酶 8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（） A.与单链DNA结合防止碱基重新配对 B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解 C.与单链DNA结合，降低双链DNA Tm值 D.以上都不对 9.紫外线对DNA的损伤主要是（） A.引起碱基置换 B.形成嘧啶二聚体 C.导致碱基缺失 D.发生碱基插入 10.有关转录的错误描述是（） A.只有在DNA 存在时，RNA聚合酶方可催化RNA B.需要NTP作原料 C.RNA链的延伸方向是3’→5’ D.RNA的碱基需要与DNA互补 11.下列属于染色体结构变异的是（） A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体 12.鸡的性染色体构型是（） A.XY B.ZW C.XO D.ZO 13.RNA与DNA生物合成相同的是（） A.需RNA引物 B.以3＇→5’方向DNA为模板 C.两条模板链同时合成 D.新链生成的方向5’→3’ E.形成3’，5’-磷酸二酯键
动物遗传学试题
动物遗传学试题一 （一）、解释名词概念（每题 3分，共24分） 1. mRNA信使（Message） RNA简称mRNA携带从DNA编码链得到的遗传信息，在核糖体上翻译产生多肽 的RNA 2. 外显度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表现岀来的程度。 3. 多倍体：凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。 4. 遗传漂变：这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移，也称为遗传漂变。 5. 补体：是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。 6. 转座：转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。 7. 遗传图谱（Genetic map ）：又称连锁图谱（linkage map），依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。 8. 同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。 （二）、填空题（每空1分，共16分） 1. 基因突变具有许多特征，如具有有害性和有利性，此外，其他特征还包括多向性、可逆性、重复性、平行性。 2. 经典遗传学的三大基本定律分别为：孟德尔的基因分离和自由组合（或独立分配）定律，以及摩尔 根的一连锁与互换_定律。 3. 动物体内的淋巴细胞有 B、T两种，其中细胞免疫依赖 T 淋巴细胞介导，而体液免疫依赖 B 淋巴 细胞发挥作用。 4. 染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有23对，猪的染色体有19对，鸡的染色体有39对。 5. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。 （三）、选择题（每题 2分，共14分） 1. 形成三色猫的遗传机制为（B） A. 母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹 D.核外遗传 2. 人的全基因组大小约为（C） 6 9 — 6 9 A. 1.0 X 10 B. 1.0 X 10 C. 3.0 X 10 D. 3.0 X 10 3. 以下有关遗传力的描叙错误的是（D） A. 广义的遗传力为遗传方差与表型方差的比例； B. 狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例； C. 生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力； D. 遗传力越大，表型选择的效果越弱。 4. 依据cDNA建立的图谱应该称为（C） A.遗传图谱 B.序列图谱 C. 转录图谱 D.物理图谱 5. 紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为（D） A.细胞免役 B.体液免疫 C. 主动免疫 D. 被动免疫 6. 男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为（C） A.伴性遗传 B.限性遗传 C. 从性遗传 D.性连锁遗传 7. 用于检测目的基因 mRNA表达的杂交技术为（A） A. Northern 杂交 B. Western 杂交 C. Southern 杂交 D. 原位杂交
动物遗传学复习题
动物遗传学复习题
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动物遗传学复习题 一、名词解释： 1.遗传力：又称遗传传递力。指遗传变量占总变量的比例，通常用遗传变量占总变量的百分比来表示。 1.广义遗传力：H2=遗传方差／总方差×１０0%=V G/Vp ×１00% 2.狭义遗传力：h２＝加性方差/总方差×１00%=Va/Vp ×100% 2.无义突变：碱基替代后在mRNＡ上产生了无义密码子(终止密码)从而形成不完整的、没有活性的多肽链 3.联会：在减数分裂过程的前期I,发生了同源染色体相互配对的过程称为～。 4.复等位基因:在群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上基因 5.测交:为了测试个体的基因型，用被测个体与隐性个体交配的杂交方式 6.同源染色体:指大小、形态结构相同,分别来自父母双方的一对遗传功能相似的染色体 7.非同源染色体：体细胞中形态结构和功能有所不同的染色体互称~ 8.易位:发生在非同源染色体之间的片断转移，如果是单向称单向易位,如果二者交换了片断则称相互易位 9.简并性:同一种氨基酸对应多个遗传密码的现象 10.有意义链：DNA转录时与mRＮA具有相同序列的DＮA单链称之 11.颠换：嘌呤与嘧啶之间的相互替换 12.缺失：指染色体上某一区段及其携带的基因的丢失 13.转换:嘌呤代替嘌呤或嘧啶代替嘧啶的突变 14.假显性：在染色体缺失变异中由于携带显性基因的片断缺失,使原来的隐性等位基因表现出来的现象 15.双价体:在减数分裂过程的前期I,同源染色体相互配对形成了双价体。 16.缺体:指在染色体数量变异中，二倍体生物缺少一对同源染色体,形成2ｎ-2 17.同义突变：在基因突变中,由于碱基替代产生了对应于同一种氨基酸的新密码,结果没有造成蛋白质分子结构的改变。 18.基因型频率：群体中某一基因型个体占群体总数的比率 19.连锁图:把一种生物的各连锁群内基因的排列顺序和基因的遗传距离给与标定所绘制的图称~ 20.基因频率：群体中某一基因占同一基因座全部基因的比率 21.错义突变:在DNＡ分子中由于碱基替代产生新的密码子,使其原来密码子所决定的氨基酸改变,从而使合成的蛋白质 性质发生改变 22.Ｍenｄel＇ｓ群体:指具有共同的基因能库并由有性交配个体所组成的繁殖群体 23.单体:指二倍体生物中某一对同源染色体中缺少一条染色体，使染色体的数目为2ｎ－1 24.单倍体:具有性细胞(配子、精子或卵子)染色体数的个体 25.转录：在细胞核内,以ＤNA(某些病毒中为ＲNA）的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成ＲＮA的过程 26.移码突变：在ＤNA分子中增加或减少一个或多个碱基对,使其后整个阅读框发生改变的现象 27.倒位:染色体上某区段正常排列顺序发生了１800的颠倒 28.染色体组型：通常把某种生物体细胞有丝分裂中期时，染色体数目、大小和形状特征总称为该生物的组型。 29.质量性状：该性状可以明确地区分成若干个相对性状，并可以用形容词进行描述，eg：毛色 30.从性遗传:亦称性影响遗传,控制性状的基因位于常染色体上,但其性状表现受个体性别影响的现象 31.数量性状:由微效多基因控制的在表型上不能明显区分为不同类型，而只有数量差异的一类性状 32.微效多基因：控制数量遗传的一系列效应的微小基因 33.主效基因:在多因一效的情况下，往往有一对基因对性状的发育起主要作用,称其为~ 34.重复力(率）:指不同次生产周期之间同一生产性状重复程度的度量值 35.遗传相关:指同一个体两个性状育种值之间的相关，即由加性遗传效应引起的相关－－r P=r A+ｒE 36.基因定位:将基因定位在生物体的某一染色体上特定部位的过程 37.多倍体：具有两个以上染色体组的细胞或生物统称为～ 38.遗传工程：是按照人们预先设计的蓝图将一种生物的遗传物质绕过有性繁殖导入另一种生物中去，使其获得新的遗传 性状,形成新的生物类型的遗传操作。广义的包括细胞工程和基因工程,狭义的仅指基因工程 39.载体:把外源基因引入受体细胞并在其中能自我复制的小型DNA分子 40.克隆:指生物个体、细胞的无性繁殖系，或同一基因或DNA片断的多份拷贝 41.细胞克隆：从单个细胞到一组具有同样遗传组成的细胞。 42.分子克隆：获得单个基因或DNＡ片段的多份拷贝 43.碱基互补配对：在DNA分子双链中,两条链的碱基之间总是A－T配对，C-G配对，这种规律称之为互补配对。 44.转译：以mＲNA为模板合成蛋白质的过程 二、问答题 １、估计遗传相关有哪些用途？ (1)预测间接选择的效果(间接选择：通过辅助性状间接达到对两性状间有较强的遗传相关目标性状选择的效果) (2)比较不同环境下的选择效果: （3）应用于估计复合育种值,制定综合选择指数 2、遗传密码有哪些特性? 三联性、非重叠性、连续性、简并性、有序性、通用性 3、试述基因平衡定律（哈代-温伯定律）的要点？ （1）在一个完全随机的交配大群体内，若无其他因素干扰时群体的基因及基因型频率在生物世代之将保持 不变 (2）处平衡状态时，基因频率与基因型频率间关系如下:Ｄ=p2 Ｈ=2pq R＝q２ (3) 非平衡大群体(D≠ｐ2 Ｈ≠2pq Ｒ≠ｑ2）只要经过一代随机交配,常体基因的基因型频率就可达到平 衡 4、染色体结构畸变的机理是什么?
答案- 动物遗传学期中考试题
华南农业大学期末考试试卷（ A 卷） 2006学年第1学期考试科目：动物遗传学 考试类型：（闭卷）考试时间：120分钟 学号姓名年级专业 （一）、解释名词概念（每题3分，共24分） 1.mRNA：信使（Message）RNA，简称mRNA，携带从DNA编码链得到的遗传信息，在核糖体上翻译产生多肽的RNA。 2.外显度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。 3. 多倍体：凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。 4. 遗传漂变：这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移，也称为遗传漂变。 5.补体：是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。 6.转座：转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。 7.遗传图谱（Genetic map）：又称连锁图谱(linkage map)，依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。8.同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。 （二）、填空题（每空1分，共16分） 1.基因突变具有许多特征，如具有有害性和有利性，此外，其他特征还包括多向性、可逆性、重复性、平行性。 2. 经典遗传学的三大基本定律分别为：孟德尔的基因分离和自由组合（或独立分配）定律，以及摩尔根的连锁与互换定律。
3. 动物体内的淋巴细胞有B、T两种，其中细胞免疫依赖 T 淋巴细胞介导，而体液免疫依赖 B 淋巴细胞发挥作用。 4.染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有23对，猪的染色体有19对，鸡的染色体有39对。 5. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。 （三）、选择题（每题2分，共14分） 1.形成三色猫的遗传机制为（B） A．母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹 D.核外遗传 2.人的全基因组大小约为（C） A．1.0×106 B. 1.0×109 C. 3.0×106 D. 3.0×109 3.以下有关遗传力的描叙错误的是（D） A.广义的遗传力为遗传方差与表型方差的比例； B.狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例； C.生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力； D.遗传力越大，表型选择的效果越弱。 4.依据cDNA建立的图谱应该称为（C） A．遗传图谱 B.序列图谱 C.转录图谱 D.物理图谱 5.紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为（D） A．细胞免役 B.体液免疫 C.主动免疫 D.被动免疫 6.男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为（C） A．伴性遗传 B.限性遗传 C.从性遗传 D.性连锁遗传 7.用于检测目的基因mRNA表达的杂交技术为（A） A．Northern杂交 B. Western杂交 C. Southern杂交 D.原位杂交 （四）、简答题（每题5分，共10分） 1.说明杂种优势的含义及做出简单解释。 答案：（1）两个亲本杂交，子一代个体的某一数量性状并不等于两个亲本的平均，而是高于亲本的 平均，甚至超出亲本范围，比两个亲本都高，叫做杂种优势。表现在生活力，繁殖力，抗逆性以及 产量和品质上；（2）杂种优势的形成机制有三种假说：A.生活力假说，杂种在生活力上要优于两亲本；B.显性假说，杂合态中，隐性有害基因被显性有利基因的效应所掩盖，杂种显示出优势；C.超 显性假说：基因处于杂合态时比两个纯合态都好。2.请回答非孟德尔遗传的几种类型及其遗传机制。答案：（1）非孟德尔遗传包括母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传等四种；（2）母体 效应是母体基因型决定后代表型的现象，其遗传机制是母体基因的延迟表达，如椎实螺外壳旋转方 向的遗传；（3）在哺乳动物中，雌性个体两条X染色体中的一条出现异染色质化，失去转录活性， 使得雌雄动物间X染色体的数量虽然不同，但X染色体上的基因产物的剂量是平衡的，整个过程称 为剂量补偿效应。（4）与传统的孟德尔遗传方式不同，分别来自父母方的两个等位基因中只有一方 呈现表达，另一方被印迹，即不表达或表达甚微，这种遗传方式称为印迹遗传。（5）核外遗传主要 指细胞质遗传，即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，如动物线粒体遗传。 （四）、计算题（每题8分，共16分） 1.为检测三对基因间的连锁关系，进行以下杂交试验： AaBbCc×aabbcc ↓ Aabbcc aaBbCc aabbCc AaBbcc
动物遗传学题库
习题一（基本概念） 联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程 纯合子;是由含相同基因的配子结合而成的个体,自交后代不发生性状分离 杂合子：具有不同基因的配子结合成的合子而成的个体 限性性状:有些性状仅局限于某一性别，例如母鸡下蛋等，这样的性状称为。 内含子：基因内部的部分序列并不出现在成熟mRNA中，这些间隔序列称为内含子 外显子：把基因内部的转译部分，即在成熟mRNA中出现的序列叫做 转录：细胞核内，以DNA（某些病毒以为RNA）的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程单体：指二倍体生物中某一对同源染色体中缺少一条染色体，使染色体的数目为2n-1 复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为。 倒位：染色体上某区段正常排列顺序发生了180度的颠倒 染色单体：复制时产生的染色体拷贝。每条染色单体就是一条DNA分子与蛋白质结合形成的染色质线 同源染色体：指形态结构和功能相似的一对染色体，一条来自父本，一条来自母本。 基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同结构相似功能相关的基因，这样的一组基因称为。 翻译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程 转化：加热杀死的具有毒性的肺炎双球菌可以使活的无毒的肺炎双球菌成为有毒细菌，称为转化 侧翼序列：每个结构基因在第一个和最后一个外显子的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。 减数分裂：是一种特殊的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂但染色体只复制一次，因而在形成四个子细胞核中，每个核的染色体数减半，称减数分裂 密码子：由mRNA上三个相邻的核糖核苷酸组成 复制： 操纵子：是转录水平的最主要的调控形式 终止子：一段位于基因3′端非翻译区中与终止转录过程有关的序列 终止密码子：不编码任何氨基酸，没有对应的TRNA，是蛋白质多肽合成的终止信号 正调控和负调控：当调节蛋白缺乏时，基因是表达的，而加入调节蛋白后基因表达活性被关闭，即为负调控。反之，如果调节蛋白缺乏时，基因关闭，加入调节蛋白后基因表达活性开启了，即为正调控。 蛋白质结构域： 同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体 异源多倍体：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的 整倍体：具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体 非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体 一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂 多体： 嵌合体：是指一个生物体内存在两种以上染色体组的细胞 转座子：能够进行复制并将一个拷贝插入新位点的DNA序列单位 转换：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换 颠换：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换 等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 通径系数：通径线的系数就是通径系数，是标准化的回归系数 从性性状：在雌性为显性，雄性为隐性，或雌性为隐性，雄性为显性的一类性状 伴性性状：
动物遗传育种学试题
动物遗传育种学试题
动物遗传育种学试题 一、名词解释（每小题3分，共计18分） 1．群体 2．多倍体 3．质量性状 4．基因型频率 5．物种 6．遗传力 7．重复力 8．上位效应 二、填空（每小题3分，共计12分） 1．分离规律的要点：基因在体细胞中成对存在，在配子中 是存在，F2代有三种基因型，比例为，两种表现型：显隐性之比为。 2．染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和 的改变。 3．性状可以主要分成两类和。 4．群体遗传结构平衡条件为（哈迪温伯格定律） ，此时基因频率与基因型频率关为
三、单项选择题（每小题2分，共计30分） 1．远缘杂交中，具有繁殖力的杂种一代是( )。 A.马X驴 B.鸡X火鸡 C.鸡X鹌鹑 D.单峰驼X双峰驼 2．育种场的主要任务是改良现有品种和( )。 A.扩繁 B.进行商品生产 C.培育新品种和品系 D.性能测定 3．同源染色体配对，出现联会现象是在( )。 A.细线期 B.偶线期 C.粗线期 D．双线期 4．基因突变是指( )。 A.由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化 B.由于染色体数目改变而造成的基因组的增减 C.由于染色体结构改变而造成的基因组的改变 D.DNA重组 5．某品种牛，无角基因A对有角基因a呈完全显性，现有一有角牛群，改造成无角牛群需通过( )。
A.使用有角公牛 B．全使用无角公牛配种 C.使用有角母牛 D．淘汰有角公牛 6．正态分布曲线有( )。 A.2个峰 B．3个峰 C.1个峰· D．4个峰 7．在统计学中，研究由某些变量的变化去估计另一些变量的变化，即将它们之间的关系看成是因果关系，称之为( )。 A.相关关系 B．回归关系 C.依存关系 D.无关系 8.表型方差部分中，显性方差的表示符号为( )。 A．VA B．Vs C．Vi D.VD 9．会影响群体平均数的因素是( )。 A．基因频率 B．个体数 C.方差 D．标准差 10．鸡的金色、银色羽自别可采用金色羽公鸡配( )。 A．金色母鸡 B．银色母鸡
动物遗传学总复习题
一、名词解释 １.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他们的相对 恒定性特征排列起来的图像。 2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。 ３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。 ４.DNA复性：当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程 ５.GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列， 即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是DT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信 号的形式称为GT-AG法则。 ６.复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。 ７.基因家族：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因 家族。 ８.基因：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。９.基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。10．重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：重组率=重组型配子/总配子数= 重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100％。 11．基因定位：就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定 位置上。 二、选择题 1.在DNA复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（D） A.引发酶 B.DNA连接酶 C.DNA聚合酶 D.单链结合蛋白 2.公鸡的性染色体构型是（C） A.XY B.XX C.ZZ D.ZW 3.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（B） A.50AA,2Aa,48aa B.49AA,42Aa,9aa C.100AA,10a D.50AA,50aa 4.数量性状的表型值可以剖分为（B） A.基因型值、环境效应和加型效应 B.加性效应和剩余值 C.加性效应、显性效应和上位效应 D. 加性效应和环境效应 5.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（B）A.前期 B.中期 C.后期 D.末期 6.在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（A） A.引发酶 B.SSB C.螺旋酶 D. 旋转酶 7.DNA复制中RNA引物的主要作用是（A） A.引导合成冈崎片段 B.作为合成冈崎片段的模板 C.为DNA合成原料dNTP提供附着点 D.激活DNA聚合酶 8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（D） A.与单链DNA结合防止碱基重新配对 B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解 C.与单链DNA结合，降低双链DNA Tm值 D.以上都不对 9.紫外线对DNA的损伤主要是（B） A.引起碱基置换 B.形成嘧啶二聚体 C.导致碱基缺失 D.发生碱基插入 10.有关转录的错误描述是（A） A.只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNA B.需要NTP作原料 C.RNA链的延伸方向是3’→5’ D.RNA的碱基需要与DNA互补 11.下列属于染色体结构变异的是（A） A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体
动物遗传基础重点复习题
动物遗传基础重点复习题 一、名词解释（每题5分） 1．染色体： 2．联会： 3．单倍体： 4．二价体： 5．单体： 6．等位基因： 7．共显性： 8．密码子： 9．伴性遗传： 10．多因一效： 11．中心法则： 12．相关： 二、填空（每空2分） 1．染色体数目改变可以归纳为__________和__________两种类型。 2．根据染色体上着丝点的位置、染色体臂的长短和随体的有无，可以把染色体分为四种类型：__________、__________、__________和__________等。 3．染色质主要是由__________和__________组成的。 4．度量数据离散性的常用指标有__________和__________。
5．从统计学的角度考虑，重复力是一个____________________。 6．平均数的统计学意义是代表群体的__________。 7．互换值代表基因间的__________，从而表示基因间的__________。 8．判定畜禽质量性状的遗传方式最常用的方法是__________和__________。 9．造成群体基因频率改变的因素主要有__________、__________、__________和 __________。 10．在育种工作中，基因实际上存在有三种不同的效应，即__________、__________和__________。能够稳定遗传给后代的是__________。 11．对数量性状选择的三种主要类型为 __________、__________和__________。 12．对位于雄性个体X染色体上的大多数基因来说，它既不是纯合子，也不是杂合子，而被称为__________，其上的基因又被称为__________。 13．DNA复制的两个最主要特点是__________复制和__________复制。 14．核酸是一种高分子化合物，是由许多单核苷酸聚合而成的__________，基本结构单位是__________。 15．在基因突变中，碱基置换突变可以分为__________和__________两种类型。 16．若样本观察之间变异程度小，则平均数的代表性就__________；若观察值间变异程度大，则平均数代表性就__________。 17．互换值一般不会超过__________。 18．现代养鸡生产中使用__________、__________的伴性遗传来鉴别雏鸡的性别。 19．染色体畸变分为____________________和____________________两类。 20．对数量性状选择的三种主要类型为__________、__________和__________。 三、单选题（每题2分） 1．物质逆浓度梯度进出细胞的主动运输的实现是靠（）。 A．核糖体 B．溶酶体 C．载体 D．中心粒
动物遗传学试题+答案
21、肺炎双球菌的转化试验表明，起__转化—作用的物质是_DNA _ 而不是RN Ao 44、果蝇唾液腺含有_4—对染色体，在实验中加入1NHCI目的是对剥离出的唾液腺染色体进行解离。 47、在有DNA勺生物，其遗传物质是DNA _______ ，而在没有DNA勺生物，则其 遗传物质是RNA o 48、染色体的化学组成是核酸蛋白，其中主要是DNA 非组蛋白和组蛋白, 现已肯定DNA 是最主要的遗传物质。 65、据测定，一个核小体及其连接丝约含200 个碱基对的DNA其中146 个碱基对盘绕在核小体表面 1.75 圈，其余50?60 个碱基对连接两个核小体。 66、由染色质到染色体的四级结构是核小体、螺旋体、超螺旋 体_____ 、 染色体. 67、某生物有三对同源染色体，在减数分裂中能形成_3_个二价体和12 个染色单体。 68、减数分裂前期I可分为细线期、偶线期、粗线期、—双 线期和终变期五个时期。 69、许多生物染色体的次缢痕部位一般具有组成核仁的功能，因而称为核仁组织中心。 70、染色体经碱性染料处理后，它的臂部位被染色，而着丝粒部位几乎不 被染色 71、真核生物的染色体主要是有DNA 、组蛋白、非组蛋白和少量RNA ______ 组成的。
80、在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离， 而位于非同源染色体上的基因之间可以重组。 112、DNA分子双螺旋结构是由沃森和克里克提出的。 114、DNA双螺旋的直径是20 ?，各对碱基上下之间的距离为 3.4 ? ， 每个螺旋距是34 ?，每个螺旋包括10 对碱基。 120、猪正常体细胞内含有19对染色体。其脑细胞中含有38 条染色体；初 级精母细胞中含有_J8 _______ 条染色体；极体中含有_J9 ___________ 条染色体；受 精卵中含有38 条染色体；精子中含有19 ___________ 条染色体。 121、电镜下观察细胞分裂中期染色体，根据着丝点位置和形态可呈__V_、_L_和棒形型。 134、细胞有丝分裂的后期，每个染色体的着丝点分裂，每个染色单体成为 一个子染色体。 140、每条染色单体是由A ____ 条DNA分子，与蛋白质结合形成的染色质线。 141、基因的侧翼序列是指每个结构基因在（第一个外显子）和（最后一个外显子）的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区。 142、________________________________________________________________ 某DNA勺核苷酸中，A的含量为30%贝V G的含量为20% _______________________ 。 143、在染色体上可以转移的基因，称为跳跃基因。 144、减数分裂过程中时间持续最长的时期是分裂前期I ，这个时期被细分为 5 ___ 个时期。