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生物药剂学与药代动力学

1. 生物药剂学(biopharmaceutics):是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄

过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

2. 药物动力学(Pharmacokinetics)是将动力学原理应用于药物的一门边缘学科和交叉学科,

即应用动力学原理与数学处理方法,定量描述药物及其它外源性物质在体内动态行为的变化规律

3. 吸收(Absorption):药物从用药部位进入体循环的过程。

4. 分布(Distribution):药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

5. 代谢(Motabolism):药物在吸收过程或进入体循环后,受肠道菌丛或体内酶系统的作用,

结构发生转变的过程。

6. 排泄(Excretion):药物或其代谢产物排出体外的过程。

7. 转运(transport):药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。

8. 处置(disposition):分布、代谢和排泄过程称为处置。

9. 消除(elimination):代谢与排泄过程药物被清除,合称为消除。

10.首过效应(first pass effect) :药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用,使部分药物被

代谢,最终进入体循环的原型药物量减少的现象。

11.负荷剂量:多剂量给药时第一次给药的剂量。

12.表观分布容积(aparent volume of distribution):是指药物在体内分布达到动态平衡时,体内

药量与血药浓度的比值。是描述药物在体内分布状况的重要参数。

13.肝提取率(extraction ratio,ER):指药物在肝脏中一过性代谢比例。

14.肾清除率(renal clearance, Clr ):指肾在单位时间内完全清除所含药物的血浆体积数。

15.生物利用度(bioavailability,F)是指药物吸收进入体循环的速度与程度。

16.绝对生物利用度(absolute bioavailability,Fabs)是药物吸收进入体循环的量与给药剂量

的比值。

17.相对生物利用度(relative bioavailability,Frel)是以非静脉途径给药的制剂为参比制剂获

得的药物吸收进入体内的相对量。

18.治疗药物监测(TDM)是以药物动力学与药效动力学理论为指导,借助现代先进分析技

术与电子计算机手段,通过对患者血液或者其他体液进行浓度监测,探讨临床给药过程中人体对药物吸收、分布、代谢和排泄的影响。

19.肾排泄率:反应肾排泄途径在药物总消除中所占的比率。

20.体内总清除率: Cl (total body clearence, TBCL):指单位时间从体内消除的含药血浆体积。

21.物代谢(drug metabolism)也叫生物转化(biotransformation),指药物被吸收以后,在体内各种

酶和体液环境的作用下发生的化学反应,导致药物化学结构发生改变的过程。

22.临床前药物动力学研究:是指通过动物体内外的研究方法,揭示药物在体内的动态变化

规律,获得药物动力学参数,阐明药物吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。

23.房室模型(compartment model):把药物体内分布与消除速率相似的部分用隔室来表征。

24.单室模型:指药物进入体内后,能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡,即药物

在全身各组织部位的转运速率是相同或是相似的。

25.平均稳态血药浓度:药物达稳态后在体内的血药浓度。

26.洗净期:生物利用度试验中两次试验周期之间的间隔。

27.第一相反应:是指脂溶性大的药物通过氧化、还原、和水解反应生成极性基团的反应。

28.第二相反应:是指含极性基团的药物或者代谢产物与机体内源性物质发生的结合反应。

29.蓄积系数(accumulation factor),是指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值,蓄

积系数又叫蓄积因子或累积系数。

30.波动百分数(PF):指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差对稳态最大血药浓度或

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