N、P、k测定
7 总磷的测定
7.1 测定原理
先将试样中有机物破坏，在酸性溶液中使磷酸与偏钒酸和钼酸铵生成黄色化合物，在波长420mm下进行比色测定。
7.2 仪器设备
分光光度计，容量瓶或具塞比色管（50ml），容量瓶（100ml或1000ml），刻度移液管。
7.3 试剂及配制
7.3.1 盐酸（1:1水溶液）
7.3.2 浓硝酸
7.3.3 钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25g，加硝酸250ml；另取钼酸铵25g，加蒸馏水100ml溶解之，在冷却条件下将此溶液倒入上溶液，且加蒸馏水调至1000ml，避光保存。如生成沉淀则不能使用。
7.3.4 磷酸标准溶液：将磷酸二氢钾在105℃干燥1h，在干燥器中冷却后称0.2197g，溶解于蒸馏水中定量转入1000ml溶量瓶中，加硝酸3ml，用蒸馏水稀释到刻度，即成50ug/ml的磷标准溶液。
7.4 测定步骤
在粗灰分测定样本中，加HCL10ml和数滴浓HNO3 ，小心煮沸，将此液转入100ml容量瓶中，再加以热水冲洗坩埚，冷至室温后，定容混匀备用。
7.4.1 标准曲线绘制：准确移取磷标准溶液0、1.0、2.0、4.0、6.
0、8.0、10.0、15.0ml于50ml容量瓶中，各加入钒钼酸铵显色试剂10ml，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10min以上。以0ml溶液作参比，用1cm比色池，在420波下，用分光光度计测各溶液的吸光度，以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
7.4.2 试样测定：准确移取试样分解液1-10ml（含磷量50-500u g）于50ml容量瓶中，加入钒钼酸铵显色试剂10ml，按标准曲线绘制的方法显色和比色测定，测得试样分解液的吸光度，由标准曲线查得试样分解液的含磷量。
7.5 结果计算
7.5.1 计算公式:P(%)=100X/mV
式中：m为试样重（g）；V为比色测定时所移取试样分解液体积（ml）；X为由标准曲线查得试样分解液含磷量（ug）。
7.5.2 重复性：每个试样称取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。含磷量在0.5%以上允许相对偏差3%；含磷量在0.5%.以下，允许相对偏差10%。
7.6 注意事项
7.6.1 比色时，待测液磷含量不宜过浓，最好控制在每毫升含磷0.5mg以下。
7.6.2 待测液在加入试液后应静置10min，再进行比色，但不能静置过久。
二、土壤全氮的测定
1 适用范围
本方法适用于各类土壤全氮含量的测定。
2 测定原理
样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括全部硝态氮）。
包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮。
3 主要仪器设备
3.1 土壤样品粉碎机；
3.2 玛瑙研钵；
3.3 土壤筛：孔径1.0mm、0.25mm；
3.4 分析天平：感量为0.0001g；
3.5 硬质开氏烧瓶：容积50ml、100ml；
3.6 半微量定氮蒸馏装置；
3.7 半微量测定管：容积10ml、25ml；
3.8 锥形瓶：容积150ml；
3.9 电炉：300W变温电炉。
4 试剂
4.1 硫酸（GB625－77）：化学纯；
4.2 硫酸（GB 625－77）或盐酸（GB622－77）：分析纯，0.005mol/L硫酸或0.01mol/L盐酸标准溶液；
4.3 氢氧化钠（GB629－81）：工业用或化学纯，10 mol/L氢氧化钠溶液；
4.4 硼酸－指示剂混合液；
4.4.1 硼酸（GB628－78）：分析纯，2%溶液（W／V）；
4.4.2 混合指示剂：0.5g溴甲酚绿（HG3－1220－79）和0.1g甲基红（HG3－958－76）于玛瑙研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100ml。使用前，每升硼酸溶液中加20ml混合指示剂，并用稀碱调节至红紫色（pH值约4.5）。此液放置时间不宜过长，如在使用过程中pH值有变化，需随时用稀酸或稀碱调节之。
4.5 加速剂：100g硫酸钾（HG3－920－76，化学纯），10g五水合硫酸铜（GB665－78，化学纯），1g硒粉（HG3－926－76）于研钵中研细，必须充分混合均匀。
4.6 高锰酸钾溶液：25g高锰酸钾(GB643－77)溶于500ml。无离子水，贮于棕色瓶中；4.7 1:1硫酸溶液；
4.8 还原铁粉：磨细通过孔径0.15mm筛；
4.9 辛醇：化学纯。
5 土壤样品的制备
将通过孔径2mm筛的土样，在牛皮纸上铺成薄层，划分成多个小方格。用小勺于每个方格中，取等量的土样（总量不得少于20g）于玛瑙研钵中研磨，使之全部通过0.25mm筛，混合均匀后备用。
6 分析步骤
6.1 称样
称取通过0.25mm孔径筛的风干土样1.0g(精确到0.0001g，含氮约1mg)，同时测定土样水分含量。
6.2 土样消煮
6.2.1 不包括硝态和亚硝态氮的消煮：将土样送入干燥的开氏瓶底部，加少量无离子水（约0.5～1ml）湿润土样后，加入2g加速剂和5mL浓硫酸，摇匀。将开氏瓶倾斜置于300W变温电炉上，用小火加热，待瓶内反应缓和时（约10～15min），加强火力使消煮的土液保持微沸，加热的部位不超过瓶中的液面，以防瓶壁温度过高而使铵盐受热分解，导致氮素损失。消煮的温度以硫酸蒸气在瓶颈上部1／3处冷凝流回为宜。待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后，再继续消煮1h，冷却，待蒸馏。在消煮土样的同时，做两份空白测定，除不加土样，其他操作皆与测定土样时相同。
6.2.2 包括硝态和亚硝态氮的消煮：将土样送入干燥的50ml开氏瓶底部，加1ml高锰酸钾溶液，摇动开氏瓶，缓缓加入2ml 1:1硫酸，不断转动开氏瓶，然后放置5min，再加入1滴辛醇。通过长颈漏斗将0.5g（±0.01g）还原铁粉送入开氏瓶底部，瓶口盖上小漏斗，转动开氏瓶，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时（约5min），将开氏瓶置于电炉上缓缓加热45min（瓶内土液应保持微沸，以不引起大量水分丢失为宜）。停火，待开氏瓶冷却后，通过长颈漏斗加2g加速剂和5ml浓硫酸，摇匀。按6.2.1的步骤，消煮至土液全部变为黄绿色，再继续消煮1h，冷却，待蒸馏。在消煮土样的同时，做两份空白测定。
6.3 氨的蒸馏
6.3.1 蒸馏前先检查蒸馏装置是否漏气，并通过水的馏出液将管道洗净。
6.3.2 待消煮液冷却后，用少量无离子水将消煮液定量地全部转入蒸馏器内，并用水洗涤开氏瓶4～5次（总用水量不超过30～35mL）。
于150ml锥形瓶中，加入5ml 2%硼酸－指示剂混合液，放在冷凝管末端，管口置于硼酸液面以下，以免吸收不完全。然后向蒸馏室内缓缓加入20ml 10mol/L氢氧化钠溶液，通入蒸汽蒸馏，待馏出液体积约50ml时，蒸馏完毕。用少量已调节至pH4.5的水洗涤冷凝管的末端。
6.3.3 用0.005mol/L硫酸（或0.01mol/L盐酸）标准溶液滴定馏出液由蓝绿色至刚变为红紫色。记录所用酸标准溶液的体积）。空白测定所用酸标准溶液的体积，一般不得超过0.40ml。
7 结果计算
土壤全氮（％）＝（V－V0）×c×0.014×0.014/m
式中：
V——滴定试液时所用酸标准溶液的体积，ml；
V0——滴定空白时所用酸标准溶液的体积，ml；
c——酸标准溶液的浓度，mol/L；
0.014——氮原子的毫摩尔质量；
m——风干土样质量，g。
平行测定结果，用算术平均值表示，保留小数点后三位。
8 精密度
平行测定结果的相差：
土壤全氮含量(%) 允许绝对相差(%)
＞0.1 ≤0.005
0.1～0.06 ≤0.004
＜0.6 ≤0.003
9 注释
9.1 试样的粒径，这里采用0.25mm孔径筛，但如果含氮量高，称量<0.5g时，则应通过0.149mm孔径筛。
9.2 一般土壤中硝态氮含量不超过全氮量的1%，故可忽略不计。如硝态氮含量高，则要用高锰酸钾和铁粉预处理，硝态氮的回收率在90%以上。
9.3 消煮的温度应控制在360～400℃范围内，超过400℃，能引起硫酸铵的热分解而导致氮素损失。
三、土壤硝态氮含量的测定--紫外分光光度法
1 适用范围
本方法适用于各类土壤硝态氮含量的测定。
2 方法原理
土壤浸出液中的NO
3
-，在紫外分光光度计波长为210nm处，有较高的吸光度，
而浸出液中的其它物质，除OH-、CO
32-、HCO
3
-、NO
2
-、Fe
3
+和有机质等外，吸光度
均很小。将浸出液加酸中和酸化，即可消除OH-、CO
32-、HCO
3
-的干扰。NO
2
-一般含
量极少，也较易消除［1］。因此，用校正因数法消除有机质的干扰后，即可用紫外分光光度法直接测定NO
3
-的含量。
待测液酸化后，分别在210nm和275nm处测读吸光度。A
210是NO
3
-和以有机质
为主的杂质的吸光度；A
275只是有机质的吸光度，因为NO
3
-在275nm处已无吸收。
但有机质在275nm处的吸光度比在210nm处的吸光度要小R倍，故将A
275
校正为
有机质在210nm处应有的吸光度后，从A
210中减去，即得NO
3
-在210nm处的吸光
度(ΔA)。
3 主要仪器设备
3.1 紫外－可见分光光度计；3.2 往复式振荡机；
3.3 塑料瓶：200ml。
3.4 分析天平：感量为0.01g；
3.5 锥形瓶：容积50ml, 150ml。
4 试剂
4.1 10%(V/V)H
2SO
4
溶液：1+9 H
2
SO
4
(分析纯)；
4.2 NO
3-标准贮备液［c(N)=100mg/L］:0.7221g干燥的KNO
3
(分析纯)溶于水，定
容1L，存放于冰箱中；
4.3 NO
3
--N标准工作溶液［c(N)=10mg/L］用水将100mg/L N标准液稀释10倍。
5 操作步骤
称取新鲜土样20.0g，放入250ml三角瓶中，加入100ml 饱和CaSO
4
溶液(V1)，用橡皮塞紧，振荡30min，过滤。可用饱和CaSO4溶液制备待测液。如需
同时测定土壤NH
4
+-N，可选用2 mol/L KCl或1 mol/L NaCl溶液制备待测液。约测，用浸提液稀释后，吸取25.00ml待测液放在50ml三角瓶中，加1.00ml 10%
H 2SO
4
溶液，摇匀。用滴管将此液装入1cm光径的石英比色槽中，分别在210nm
和275nm两处测读吸光度为A
210和A
275
以酸化的浸提剂为参比溶液，调节仪器的
零点。大批样品测定时，可先测完各液(包括浸出液和标准系列溶液)的A
210
值，
再测A
275值，以减免逐次改变波长所产生的仪器误差。 NO
3
-的吸光度(ΔA)可由
下式求得，ΔA=A
210-A
275
×R，式中R为校正因数，是土壤浸出液中杂质(主要是有
机质)在210nm和275nm处的吸光度的比值即R = A
210/A
275
。根据15个北京和河
北石灰性土壤的平均R值为3.6，不同土类的R值略有差异。
6 结果计算
土壤NO
3
--N，mg/kg=c(N)×(V1/m)×f
式中c(N)—从校准曲线或回归方程求得测定液中NO3-N的浓度，mg/L; V1—浸提剂体积，ml;
m—烘干土样质量，g(称样扣除水分)；
f—浸出液稀释倍数，若不稀释则f=1。
7 注释
7.1 一般土壤中NO
2-含量很低，实际上不干扰NO
3
-的测定。如果含量高时，可用
氨基磺酸消除(HNO
2+NH
2
SO
3
H=N
2
+H
2
SO
4
+H
2
0)，它在210nm处无吸收，不干扰NO
3
-测
定；
7.2 2mol/L KCl溶液本身210nm处吸光度较高，因此同时测定土壤NH
4
+-N和
NO
3
--N时，选用吸光度较小的1mol/L NaCl溶液为浸提剂；
7.3 浸出液的盐浓度较高，操作时应尽量避免溶液溢出槽外，污染槽的外壁，影响其透光性。最好用滴管吸取注入槽中；
7.4 如果吸光度很高(A>1时)，可从比色槽中吸出一半待测液，再加一半水稀释，重新测读吸光度，如此稀释直至吸光度小于0.8止。按约测的稀释倍数，用水将浸出液准确稀释。若用校正因数法消除有机质干扰时，应用1mol/L NaCl溶液稀释，以消除NaCl浓度不同引起吸光度的变化
四、土壤水分的测定
1 适用范围
本方法适用于除石膏性土壤和有机土（含有机质20%以上的土壤）以外的各类土壤的水分含量测定。
2 测定原理
土壤样品在恒温干燥箱中以105±2℃烘至恒重，由土壤质量变化计算土壤含水量。
3 主要仪器设备
3.1 土钻；
3.2 土壤筛：孔径1mm；
3.3 铝盒：小型的直径约40mm，高约20mm；
大型的直径约55mm，高约28mm；
3.4 分析天平：感量为0.001g和0.01g；
3.5 小型电热恒温烘箱；
3.6 干燥器：内盛变色硅胶或无水氯化钙。
4 试样的选取和制备
4.1 风干土样：选取有代表性的风干土壤样品，压碎，通过2mm筛，混合均匀后备用。4.2 新鲜土样：在田间用土钻取有代表性的新鲜土样，刮去土钻中的上部浮土，将土钻中部所需深度处的土壤约20g，捏碎后迅速装入已知准确质量的大型铝盒内，盖紧，装入木箱或其他容器，带回室内，将铝盒外表擦拭干净，立即称重，尽早测定水分。
5 分析步骤
5.1 风干土样水分的测定
取小型铝盒在105℃恒温箱中烘烤约2h，移入干燥器内冷却至室温，称重，准确至0.001g。用角勺将风干土样拌匀，舀取约5g，均匀地平铺在铝盒中，盖好，称重，准确至0.001g。将铝盒盖揭开，放在盒底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤6h。取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约需20min），立即称重。每一样品应做两份平行测定。5.2 新鲜土样水分的测定
将盛有新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称重，准确至0.01g。揭开盒盖，放在盒底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤12h。取出，盖好，在干燥器中冷却至室温（约需30min），立即称重。每一样品应做三份平行测定。
6 结果计算
6.1 计算公式
水分（分析基，%）＝(m1-m2)×100/（m1-m0）
水分（干基，%）＝(m1-m2)×100/（m2-m0）
式中：m0——烘干空铝盒质量，g；
m1——烘干前铝盒及土样质量，g；
m2——烘干后铝盒及土样质量，g。
6.2 平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数后一位。
7 精密度
平行测定结果的相差，水分小于5%的风干土样不得超过0.2%，水分为5～25%的潮湿土样不得超过0.3%，水分大于15%的大粒(粒径约10mm)粘重潮湿土样不得超过0.7%（相当于相对差不大于5%）。
五、土壤酸碱度的测定电位法
1 适用范围
本方法适用于各类土壤pH的测定。
2 测定原理
采用电位法测定土壤pH 是将pH玻璃电极和甘汞电极（或复合电板）插入土壤悬液或浸出液中，测定其电动势值，再换算成pH值。在酸度计上测定，经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。水土比例对pH值影响较大，尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著，以采取小水土比为宜，本法规定土壤pH为1：1的水土比例。同时，酸性土壤除测定水浸土壤pH值外，还应测定盐浸pH值，即以1mol/L氯化钾溶液浸取土壤H＋后用电位法测定。
3 主要仪器设备
3.1 酸度计；
3.2 pH玻璃电极；
3.3 饱和甘汞电极；
（或复合电极）
3.4 搅拌器。
4 试剂
4.1 1mol./L氯化钾溶液：称取74.6g氯化钾（化学纯）溶于800ml水中，用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液pH为
5.5～
6.0，稀释至1L；
4.2 pH4.01(25℃)标准缓冲溶液：称取经110～120℃烘干2～3h的邻苯二甲酸氢钾10.21g 溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶；
4.3 pH6.87(25℃)标准缓冲溶液：称取经110－130℃烘干2～3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶；
4.4 pH9.18(25℃)标准缓冲溶液：称取经平衡处理的硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.800g溶于无CO2的水中，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶；
硼砂的平衡处理：将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜。
5 分析步骤
5.1 仪器校准
各种pH计和电位计的使用方法不尽一致，电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度，并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时，先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液，启动读数开关，调节定位器使读数刚好为标准液的pH值，反复几次至读数稳定。取出电极洗净，用滤纸条吸干水分，再插入第二个标准缓冲溶液中，两标准液之间允许偏差0.1 pH 单位，如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后，方可用于测定样品。
5.2 土壤水浸液pH的测定
称取通过2mm孔径筛的风干试样20g（精确至0.1g）于50ml高型烧杯中，加去除CO2的水20ml，以搅拌器搅拌1min，使土粒充分分散，放置30min后进行测定。将电极插入待测液中（注意玻璃电极球泡下部位于土液界面处，甘汞电极插入上部清液），轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜，促使其快速平衡，静置片刻，按下读数开关，待读数稳定时记下pH 值。放开读数开关，取出电极，以水洗将，用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5－6个样品后需用标准液检查定位。
5.3 土壤的氯化钾盐浸提液pH的测定
当土壤水浸pH值＜7时，应测定土壤盐浸提液pH值。测定方法除将1mol/L氯化钾溶液代替无CO2水以外，液土比为1:1，其它测定步骤与水浸pH测定相同。
6 结果计算
用酸度计测定pH时，可直接读取pH值，不需计算。
7 精密度
平行测定结果允许绝对相差：中性、酸性土壤≤0.1pH单位，碱性土壤≤0.2pH单位。
8 注释
8.1 长时间存放不用的玻璃电极需要在水中浸泡24h，使之活化后才能进行正常反应，暂时不用的可浸泡在水中，长期不用时，应干燥保存。玻璃电极表面受到污染时，需进行处理。甘汞电极腔内要充满饱和氯化钾溶液，在室温下应有少许氯化钾结晶存在，但氯化钾结晶不宜过多，以防堵塞电极与被测溶液的通路。玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极内电极和陶瓷芯之间不得有气泡。
8.2 电极在悬液中所处的位置对测定结果有所影响，要求将甘汞电极插入上部清液中，尽量避免与泥浆接触，以减少甘汞电极液接电位的影响。
8.3 pH读数时摇动烧杯会使读数偏低，应在摇动后稍加静止再读数。
8.4 操作过程中避免酸碱蒸汽侵入。
8.5 标准缓冲溶液在室温下一般可保存1－2个月，在4℃冰箱中可延长保存期限。用过的标准液不要倒回原液中混存，发现浑浊、沉淀，就不能再使用。
8.6 温度影响电极电位和水的电离平衡，温度补偿器、标准缓冲液、待测温度要一致。标准溶液pH值随温度稍有变化，校准仪器时可参照表1。
表1 pH缓冲溶液在不同温度下的变化
应迟钝而造成的测定误差。
8.8 如测定密度小的样品，可适当改变水土比，但必须注明。
第二部分 ASI土壤养分测定方法
一、ASI土壤有机质的测定
1 测定原理
土壤有机质有90%以上是腐殖质组成的，土壤的腐殖质中的胡敏酸和富啡酸均溶于碱，且呈棕褐色，当用碱提取土壤中的腐殖质时，在一定的浓度范围内，腐殖质的量与其颜色呈正比，即提取液的颜色越深，土壤有机质的含量越高。在一定的波长条件下，进行比色，可测定土壤有机质的含量。
2 试剂配制
2．1 浸提剂的配制
称取160g NaOH、74.4g EDTA二钠，放入1000mL 烧杯中，加水溶解，倒入已加水5 L 的25 L塑料桶中，再加入400 ml甲醇，最后加水至20 L，摇匀。最后各成份的浓度为0.2mol/L NaOH-0.01 mol/L EDTA-2％甲醇
2．1 Superfloc127溶液
将已溶解的0.5g Superfloc127，加水定容至10 L。
3 操作步骤
取1 ml土样，放入样品杯中，用浸提剂加液器加入25 ml浸提剂，在搅拌器上10min，然后再加入25 ml Superfloc127溶液，摇匀后放置20min。再用专用稀释加器取2 ml上清液，加10 ml水，用1cm光径的比色杯，在420 nm波长处读其吸光度。
4 结果计算
在ASI方法中，可用以下公式计算土壤有机质含量：
(%)
.7
A
OM296
式中:OM是土壤有机质含量，单位为%；A为吸光度。
5 注释
在必要时，可自己进行土壤有机质标准曲线的标定，其方法是，称取在105℃下烘干4h 的纯腐殖酸0.5g（如果纯度不是100%时，换算成0.5g纯腐殖酸所需的重量），放入500ml 容量瓶中，加入浸提剂250ml，再用Superfloc 127溶液定容至500ml，该溶液相当于5%的土壤有机质含量。然后用移液管分别吸取该溶液10ml、8ml、6ml、4ml、2ml和0ml于不同的土样杯中，再各分别吸取0ml、1ml、2ml、3ml、4ml和5ml浸提液和Superfloc 127溶液于上述土样杯中，此时土样杯中的有机质含量分别相当于5%、4%、3%、2%、1%和0%。然后，用专用稀释加器取上述标准系列2 ml，加10 ml水，用1cm光径的比色杯，在420 nm 波长处比色，分别读其吸光度。再用过原点线性方程拟合有机质含量与吸光度的关系。
植株全氮、全磷、全钾的测定
植株全氮、全磷、全钾的测定 一、待测液的制备（H2SO4—H2O2消煮法） 二、植株全氮的测定（H2SO4—H2O2消煮，蒸馏法） 三、植株全磷的测定（H2SO4—H2O2消煮，钒钼黄比色法） 四、植株全钾的测定（H2SO4—H2O2消煮，火焰光度法 一、待测液的制备（H2SO4—H2O2消煮法） 1 H2SO4—H2O2消煮原理 植物样品在浓H2SO4溶液中，经过脱水、碳化、氧化等一系列的作用后，易分解的有机物则分解，然后再加入H2O2，H2O2在热的浓H2SO4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H2SO4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，故可用同一消煮液分别测定N、P、K（植株中K以离子态存在）。 2 主要仪器： 万分之一电子天平、0.5 mm筛、三角瓶（50ml）或消煮管、移液管（5、10ml）+吸耳球、弯颈小漏斗、消煮炉、吸管、漏斗、无磷钾滤纸、容量瓶（100ml） 2 试剂： 浓硫酸（GB T625）：化学纯、比重1.84 30%H2O2（GB 6684）：阴凉处存放 3 操作步骤 称取烘干、磨细的植物样品(过0.5 mm筛)0.19g，置于50ml三角瓶（或消煮管）底部（勿将样品粘附在瓶颈上），加浓硫酸5mL，摇匀（最好放置过夜），瓶口盖一弯颈小漏斗，在电炉上先缓缓加热，待浓硫酸分解冒大量白烟时再升高温度（在消煮炉上先250℃消煮—温度稳定后计时，时间约30min，待浓硫酸分解冒大量白烟时再升高温度至400℃）。消煮至溶液呈均匀的棕黑色时，取下三角瓶，稍冷后提起弯颈漏斗，滴加30%H2O210滴，并不断摇动三角瓶。再加热(微沸)约7-10 min，取下，稍冷后重复滴加30%H2O25~10滴，再消煮。如此反复进行3-5次，每次添加的H2O2应逐次减少，消煮至溶液呈无色或清亮后，再加热5-10min（以赶尽剩余的H2O2)，取下三角瓶冷却，用少量水冲洗漏斗，洗液流入三角瓶中。将消煮液无损地洗入100 ml容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供氮、磷、钾测定。 二、植株全氮的测定（H2SO4—H2O2消煮，蒸馏法） 1、方法原理 蒸馏过程的反应： （NH4)2SO4 + NaOH → Na2SO + 2NH3 + 2H2O NH3 + H2O → NH4OH NH4OH + H3BO3→ NH4·H2BO3 + H2O 滴定过程的反应： NH4·H2BO3 + H2SO4→（NH4)2SO4 + 2H3BO3 2、主要仪器、试剂 （1）主要仪器：万分之一电子天平、移液枪(2ml)、移液管（5、10ml）、三角瓶（50、150ml）、容量瓶（100、1000ml）、量筒、研钵、酸式滴定管、pH仪、定氮仪 （2）需用的试剂： 40%NaOH溶液（10mol/L氢氧化钠溶液）：称取40g氢氧化钠（GB 629分析纯）溶于100ml水中 硫酸（GB 625—77）：分析纯，0.005mol/L硫酸（将0.01mol/L硫酸标准溶液用水稀释一倍）或0.01mol/L盐酸标准溶液 0.02mol/L硫酸标准溶液：量取浓硫酸（C.R）2.83ml，加蒸馏水稀释至5000ml，此为0.02mol/L的（1/2H2SO4）标准溶液，然后用标准碱或硼砂标定之，将0.02mol/L的（1/2H2SO4）标准溶液用水稀释4倍。 硼酸—指示剂溶液：
如何获得维生素K
如何获得维生素K 维生素K是我们日常很少提及的一种维生素。在生活中，从 食物里摄取维生素是非常重要的一件事，这是因为维生素这种天 然常质与人体健康有密切的关系。维生素K能防止新生婴儿出血 疾病，预防内出血及痔疮，促进血液正常凝固及骨骼生长。当机 体发生损伤出血时，这些因子需互相配合，共同作用才有效。其中，绿色蔬菜含量较多。人体血液有一套自我保护的凝血系统。 当机体发生损伤出血时，它们便依次激活，使血液凝固。这些因 子需互相配合，共同作用才有效，少了哪一个也不行。这些因子 中有4个必须在维生素K参与下才能在肝脏合成，如果人体缺乏 维生素K，就等于缺乏凝血因子，就容易出血，或出血难止。成人一般可以通过食物或肠道菌群得到足量补充，而维生素K比较难 以通过胎盘吸收，所以，婴儿体内没有多少维生素K可用。刚出 生的小宝宝，还不能合成维生素K的细菌来。再加上婴儿通常只 吃母乳，奶汁虽然营养充分、全面，唯独维生素K含量偏低，仅 为牛奶的1/4。因此，出生后24小时至3个月最容易维生素K摄 入不足。因此，出生后24小时至3个月最容易维生素K摄入不足。当宝宝缺乏维生素K时，会表现胃肠黏膜出血，表现为黑便伴呕吐、脐带、皮下及口鼻黏膜也可出血，以缓慢持续渗血为特点。 出血量多可有贫血，甚至休克。维生素K的获得1、每个宝宝出生后都会肌肉注射一次维生素K，以预防新生儿出血。2、哺乳的母 亲应多吃些维生素K含量丰富的食物，如菠菜、苜蓿、西红柿及 鱼类。 3、准妈妈如果经常腹泻并应用厂谱抗菌素时，应该适量注射维生 素K。因为长期服用广谱抗生素，可抑制肠道正常菌群生长，造成维生素K严重缺乏，从而导致婴儿凝血功能障碍。4、孕期尽可能
植物全磷、全氮、全钾的测定方法
一、植物全氮测定 （一）H2SO4-H2O2消煮法 1、适用范围 本方法不包括硝态氮的植物全氮测定,适合于含硝态氮低的植物样品的测定。 2、方法提要 植物中的氮、磷大多数以有机态存在,钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮,有机物被氧化分解,有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐,钾也全部释出。消煮液经定容后,可用于氮、磷、钾的定量。采用H2O2为加速消煮的氧化剂,不仅操作手续简单快速,对氮、磷、钾的定量没有干扰,而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度。但要注意遵照操作规程的要求操作,防止有机氮被氧化成N2气或氮的氧化物而损失。 3、试剂 （1）硫酸(化学纯,比重1.84); （2）30% H2O2(分析纯)。 4、主要仪器设备。消煮炉，定氮蒸馏器。 5、操作步骤 称取植物样品(0.5mm)0.3～0.5g(称准至0.0002g)装入100ml开氏瓶或消煮管的底部,加浓H2SO45ml,摇匀(最好放置过夜),在电炉或消煮炉上先小火加热,待H2SO4发白烟后再升高温度,当溶液呈均匀的棕黑色时取下。稍冷后加班10滴H2O2(3),再加热至微沸,消煮约7～10min,稍冷后重复加H2O2,,再消煮。如此重复数次,每次添加的H2O2应逐次减少, 消煮至溶液呈无色或清亮后,再加热10min,除去剩余的H2O2。取下冷却后,用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。用无磷钾的干滤纸过滤,或放置澄清后吸取清液测定氮、磷、钾。每批消煮的同时,进行空白试验,以校正试剂和方法的误差。 6、注释 （1）所用的H2O2应不含氮和磷。H2O2在保存中可能自动分解,加热和光照能促使其分解,故应保存于阴凉处。在H2O2中加入少量 H2SO4酸化,可防止H2O2分解。 （2）称样量决定于NPK含量,健状茎叶称0.5g,种子0.3g,老熟茎叶可称1g,若新鲜茎叶样,可按干样的5倍称样。称样量大时,可适当增加浓H2SO4用量。 （3）加H2O2时应直接滴入瓶底液中,如滴在瓶劲内壁上,将不起氧化作用,若遗留下来还会影响磷的显色。 （二）水杨酸-锌粉还原- H2SO4-加速剂消煮法 1、适用范围 包括销态氮的植物全氮测定,适合于硝态氮含量较高的植物样品的测定。 2、方法原理 样品中的硝态氮在室温下与硫酸介质中的水杨酸作用,生成硝基水杨酸,再用硫代硫酸钠及锌粉使硝基水杨酸还原为氨基水杨酸.然后按 H2SO4-加速剂消煮法进行消煮法进行消煮样品,使样品中全部氮转化为铵盐。 3、试剂 （1）固体Na2S2O3; （2）还原锌粉(AR); （3）水杨酸-硫酸:30g水杨酸溶于1L浓硫酸中。也可以该用含苯酚的浓硫酸:40g苯酚溶于1L浓硫酸中。 4、仪器设备。同上。 5、操作步骤 称取磨细烘干样品(过0.25mm筛)0.1000～0.2000g或新鲜茎叶样品1.000～2.000g,置于100ml开氏瓶或消煮管中,先用水湿润内样品(烘干样),然后加水杨酸-硫酸10ml,摇匀后室温放置30min,加入Na2S2O3约1.5g,锌粉0.4g和水10ml,放置10 min,待还原反应完成后,加入混合加速剂2g,按土壤全氮测定方法进行消煮, 消煮完毕,取下冷却后,用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。用于滤纸过滤,或放置澄清后吸取清液测定氮。每批消煮的同时,进行空白试验,以校正试剂和方法的误差。 （三）消煮液中铵的定量(凯氏法) 1、适用范围。适合于各种植物样品消煮液中氮的定量。 2、方法原理
富含维生素K的食物
富含维生素K的食物 维生素K作为一种人体必需的维生素，人们当然需要注意维生素K的补充了。即使说维生素K是一种脂溶性维生素，在人体中年可以存储，但是还是需要注意它的摄取的，当然从食物中获取维生素K是个实用且简易的方法。那么富含维生素K的食物有哪些呢？饮食中可以从哪些食物中吸收维生素K？ 维生素K的来源主要有三种，一种是天然食物中富含维生素K的食物，一种是在肠道内合成重生成维生素K，还有一种就是从营养品中获取。 一、食物中的维生素K 维生素K的食物不像其它维生素一样在食物中的含量多，含维生素K的食物主要集中在绿叶蔬菜中，这对于素食者来说应该算是个值得庆幸的事，但是并不是建议大家做素食主义者。毕竟素食者会缺少其它的营养元素。 由于大多数的维生素K是存在绿叶蔬菜中，所以最好的维生素K的来源是绿叶蔬菜，如菠菜、甘蓝、甜菜、绿豆、莴笋、花椰菜、芥菜、香菜、藕。还有绿色豌豆和胡萝卜是非常好的维生素k来源。 除了绿叶蔬菜，维生素K在其它食物中虽然说没有太多的含量，但是并不代表它在其它的食物中不含有，在绿叶蔬菜后面，含维生素K多的食物其次是肉类和乳制品。比如在动物肝脏、鱼肝油、蛋黄、优格、乳酪、优酸乳等中含有一些维生素K，同样也能给人们补充适量的维生素K。 除了上面那两类食物中维生素K的含量相对多点，在水果和谷类中的维生素K也可以找到，只是维生素K在水果和谷类食物中的含量较少。比如在梨、草莓、木瓜等水果中含有一定的量。 二、肠道合成维生素K 上面这些都是可以直接摄取到维生素K的植物，是维生素K的来源之一，另外，维生素K还可以在肠道中自动合成，而且这一来源比从食物中获取到的维生素K量还要多，约占获取总量的百分之五十到六十。当维生素K被吸收到回肠中时，细菌在回肠内合成，这样以后才能使得人体可以利用。需要注意的是有些抗生素会抑制这些细菌的生长，使得人体难以利用维生素K。 三、营养品获取维生素K 从营养品中也能获取到维生素K，比如安利纽崔莱维生素D3+维生素K2强骨素可以帮助补充维生素K中的K2。可以帮助预防骨质疏松，增加骨密度，防止骨折。 这些都是维生素K的来源，人们可以根据自己的需要以不同的方式来补充
植株全氮磷钾测定方法
植株全氮的测定 1 主题内容与适用范围 本标准规定了植株全氮测定的硫酸-过氧化氢消煮、碱化后蒸馏定氮的方法。 本标准适用于禾本科植株全氮含量的测定。 2引用标准 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 NY/T 297-1995 有机肥料全氮的测定 3 方法原理 植株样品用浓硫酸加双氧水消煮，使有机氮转化为铵盐。铵盐经碱化后形成氨，经蒸馏将氨吸收到硼酸溶液中。以甲基红—溴甲酚绿为指示剂，用标准酸滴定，测定植株中的全氮含量（不包括全部硝态氮）。 4 试剂 所有试剂除注明者外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。 4.1 硫酸（GB/T 625）。 4.2 30%过氧化氢（GB 6684）。 4.3氢氧化钠：40%，（m/V）溶液 称取40g氢氧化钠（GB 629 分析纯）溶于100mL水中。 4.4硼酸：2%（v/m）溶液 20g硼酸（GB 628）溶于1L约60℃去离子水中，冷却后再用稀碱调节溶液pH至4.5。使用前每升硼酸溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂20mL，并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的PH值为4.5。 4.5甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 0.5g溴甲酚绿(HG 3-1220)和0.1g甲基红(HG 3-958)于研钵中，加少量95%乙醇研磨至指示剂全溶为止，最后加95%的乙醇至100mL。 4.6硫酸标准液[c（1/2 H2SO4）=0.02mol/L]（GB 601）。 5 仪器 通常实验室仪器和 5.1消煮管：50mL或100mL。 5.2消煮炉或可调电炉：1000W。 5.3弯颈小漏斗：￠2cm。 5.4 凯氏定氮仪：全自动或半自动。 5.5分析天平：感量为0.1mg。 5.6移液管：5，10mL。 6 检试样的制备 取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过0.
植物的抗虫性机理
植物抗虫性物质的研究 张佳琴20125384 园林（风景） 2012级2班 摘要：几乎没有一种植物能够避免昆虫的取食为害，但也没有一种植物能被所有的昆虫取食为害。植食性昆虫有其特定的取食范围，植物对昆虫具有防御能力，植物在与昆虫漫长的生存斗争中，产生了抗虫性，研究植物的抗虫性对培育栽种植物，推广无公害农业，开发植物性农药、培育具有强抗虫性的作物品种、开发利用诱导剂、等方面具有广阔的应用前景。关键词：次生物质抗虫机理害虫防治植物植食性昆虫 1抗虫性物质的主要类型 在自然界，存在于植物体内的抵抗虫害的物质及其作用是多种多样的，有些植物能直接产生有毒物质，将害虫直接杀死或使其受到严重的生物化学损伤。大多数植物在遭受植食性昆虫的攻击后，会做出相应的生理生化反应，产生大量次生物质，增强植物的抗虫性和增强对植食性昆虫天敌的引诱作用以防御害虫的攻击。 1.1有毒物质 有些植物能直接产生有毒物质，而将害虫直接杀死或使其受到严重的生物化学损伤。目前已知的杀虫植物就有1 000余种，如白花菜科、十字花科、金莲花科植物都含有芥子油，对害虫组织能产生严重伤害；茄科植物所含的生物碱能使害虫中毒；还有很多豆科植物种子含有大量的L一刀豆氨酸，萝摩科植物中所含的非极性甾类化合物，毛地黄属植物中所含的强心类化合物，千里光属和野百合属植物中所含的吡咯嗪烷等均可引起害虫中毒、麻痹或死亡。 1.2保幼激素和蜕皮激素类似物 有些植物可形成保幼激素或蜕皮激素类似物，能使害虫超龄；无法蜕皮或提早蜕皮，从而无法正常发育。如香枞能分泌保幼酮，可控制幼虫的成熟，使幼虫无法蜕皮羽化成蛾而死亡；凤尾蕨含有蜕皮激素衍生物，可促使一些害虫提早蜕皮。
维生素k神奇八大功效
维生素k神奇八大功效 维生素是维持人体生命活动必须的有机物质，也是保持人体健康的重要活性物质。维生素k可以治疗重度高血压、可以治疗功能性痛经、支气管哮喘、顽固性干咳等等。确实是不可多得的维生素类药物。下面和大家一起学习维生素k的相关知识。 维生素K是临床上常用的维生素类药物之一，包括维生素K1、K2、K3、K4，具有止血、解痉的作用，这是其基本用途。近年发现，维生素K在临床上还有一些新的用途。 治疗重度高血压维生素K3每次8毫克，肌肉注射，可降低血压，适用于伴发鼻出血或胆、肾绞痛的高血压患者。原因是维生素K3能镇静、镇痛、扩张血管平滑肌、拮抗去甲状腺素和PGF3等。 功能性痛经维生素K3每次4毫克，肌肉注射；或者是经前3日开始服用维生素K3，一次4毫克，每日3次，服用一周；或者用维生素K3一次8毫克，分别注射于两侧三阴交穴，效果优于肌肉注射。支气管哮喘维生素K3一次12～24毫克，儿童2毫克/千克体重，加入10%的葡萄糖注射液50～100毫升，静脉滴注；或者维生素K3一次8毫克，肺俞穴注射；或是维生素K3一次16毫克，加生理盐水40毫升，超声雾化吸入。维生素K3可以用为喘憋型肺炎的止喘首选药物，并用地塞米松效果较好。或者维生素K3一次4～8毫克、胸腺肽0.5～1.2毫克/千克，加入10%的葡萄糖注射液250毫升，静脉滴注。 慢性肝炎维生素K1一次40毫克，加入10%的葡萄糖注射液500
毫升，静脉滴注；或维生素K1一次20毫克，肌肉注射，每日一次，10～14日为一疗程；与维生素E及维生素C联用，疗效更佳。 顽固性干咳维生素K1一次10毫克、扑尔敏20毫克、2%普鲁卡因2毫升混合，天突穴注射，每日1～2次，睡前注射效果较好。 小儿秋季腹泻维生素K3一次1～2毫克/千克，加入10%葡萄糖注射液150～200毫升，静脉滴注，每日两次；或维生素K3一次2毫克/千克、消炎痛5毫克，加生理盐水50毫升，保留灌肠，每日一次，连续使用3日。 毛细支气管炎维生素K3一次1～2毫克，肌肉注射，具有止咳平喘作用；或维生素K3一次1毫克/千克，加生理盐水20毫升，超声雾化吸入，每日2～3次，可以配合皮质激素使用。 胆绞痛、急慢性胆囊炎、胆石症、胆道蛔虫病维生素K3一次8～12毫克，肌肉注射或穴位注射。维生素K3可以解痉，并可以预防胆固醇性胆结石。
植物样品全氮磷钾测定
植株全氮、磷、钾测定方法 一、植物全氮测定 （一）H2SO4-H2O2消煮法 1、适用范围 本方法不包括硝态氮的植物全氮测定,适合于含硝态氮低的植物样品的测定。 2、方法提要 植物中的氮、磷大多数以有机态存在,钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮,有机物被氧化分解,有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐,钾也全部释出。消煮液经定容后,可用于氮、磷、钾的定量。采用H2O2为加速消煮的氧化剂,不仅操作手续简单快速,对氮、磷、钾的定量没有干扰,而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度。但要注意遵照操作规程的要求操作,防止有机氮被氧化成N2气或氮的氧化物而损失。 3、试剂 （1）硫酸(化学纯,比重; （2）30% H2O2(分析纯)。 4、主要仪器设备。消煮炉，定氮蒸馏器。 5、操作步骤 称取植物样品(称准至装入100ml开氏瓶或消煮管的底部,加少量水润湿，加浓H2SO45ml,摇匀(最好放置过夜),盖上弯劲漏斗，在电炉或消煮炉上先小火加热,待H2SO4发白烟后再升高温度,当溶液呈均匀的棕黑色时取下。稍冷后加1-5滴H2O2(3),再加热至微沸,消煮约7～10min,稍冷后重复加H2O2,,再消煮。如此重复数次,每次添加的H2O2应逐次减少, 消煮至溶液呈无色或清亮后,再加热10min,除去剩余的H2O2。取下冷却后,用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。每批消煮的同时,进行空白试验,以校正试剂和方法的误差。
6、注释 （1）所用的H2O2应不含氮和磷。H2O2在保存中可能自动分解,加热和光照能促使其分解,故应保存于阴凉处。在H2O2中加入少量H2SO4酸化,可防止H2O2分解。 （2）称样量决定于NPK含量,健状茎叶称,种子,老熟茎叶可称1g,若新鲜茎叶样,可按干样的5倍称样。称样量大时,可适当增加浓H2SO4用量。 （3）加H2O2时应直接滴入瓶底液中,如滴在瓶劲内壁上,将不起氧化作用,若遗留下来还会影响磷的显色。 （4）上机分析准备的试剂 指示剂溶液：取10ml指示剂储备液加入500ml容量瓶，加入4ml磷酸盐缓冲液。用蒸馏水定容。在分析前一天准备此试剂。（一般1L能分析200个样品） 4mol/LNaOH :在蒸馏水中溶解80g氢氧化钠并稀释定容至500ml.（一般1L能分析200个样品） 1000ppm N储备液;在1000ml容量瓶中溶剂氯化铵，并稀释定容。 分析标线梯度：0、5、10、15、20、25ppm （二）水杨酸-锌粉还原- H2SO4-加速剂消煮法 1、适用范围 包括销态氮的植物全氮测定,适合于硝态氮含量较高的植物样品的测定。 2、方法原理 样品中的硝态氮在室温下与硫酸介质中的水杨酸作用,生成硝基水杨酸,再用硫代硫酸钠及锌粉使硝基水杨酸还原为氨基水杨酸.然后按H2SO4-加速剂消煮法进行消煮法进行消煮样品,使样品中全部氮转化为铵盐。 3、试剂
维生素k3说明书
维生素k3说明书 篇一：维生素K3注射液为什么说明书上没有写静滴用法维生素K3注射液为什么说明书上没有写静滴用法？ 【问题】 我们医院的医生都用维生素K3注射液静滴治胆绞痛，可说明书上没有写静滴的用法,不明白。请老师指点有人认为：维生素K3静点缓解痉挛性腹痛 【分析】 维生素K3，又称亚硫酸氢钠甲萘醌, 属脂溶性维生素。 C11H9NaO5S·3H2O 330.30 本品为亚硫酸氢钠甲萘醌和亚硫酸氢钠的混合物。按干燥品计算含C11H9NaO5S·3H2O应为63.0～75.0％。含NaHSO3应为30.0～38.0％。 【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭或微有特臭；有引湿性；遇光易分解。本品在水中易溶，在乙醇、乙醚或苯中几乎不溶。 药理 亚硫酸氢钠甲萘醌注射液为维生素类药。维生素k是肝
脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。维生素k缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常，临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。 药物代谢动力学 肌注吸收后，随β脂蛋白转运，约8-24小时作用才开始明显，并在肝内被利用，需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。 【适应症】：①止血：用于阻塞型黄疸、胆瘘、慢性腹泻、广泛肠切除所致吸收功能不良患者，早产儿、新生儿低凝血酶原血症，香豆素类或水杨酸类过量以及其他原因所致凝血酶原过低等引起的出血。亦可用于预防长期口服抗生素类药物引起的维生素K缺乏病。②镇痛：用于胆石症、胆道蛔虫症引起的胆绞痛。③解救杀鼠药“敌鼠钠”中毒：宜用大剂量。④在动物肝脏内参与凝血酶的合成，促进凝血酶原的形成，加速凝血，维持正常的凝血时间。作为动物生长发育不可缺少的营养性添加剂，在动物日粮中需要添加一定量的维生素K3。 【用法用量】：（1）止血：①肌注，肌注每次2~4mg，每日4~8mg。防止新生儿出血可在产前1周给孕妇肌注，每日2~4mg。②口服：每次2~4mg，每日6~20mg。（２）胆绞痛：肌注，每次8~6mg.【用药须知】：①较大剂量可致新生儿、
植物全氮、全磷、全钾含量的测定
实验报告 课程名称：土壤学实验指导老师：倪吾钟成绩：__________________ 实验名称：植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生姓名：余慧珍 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂四、实验器材与仪器 五、操作方法和实验步骤六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析八、讨论、心得 一、 实验目的和要求 1. 掌握植物样品消煮液制备方法； 2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。 二、 实验内容和原理 1. 植物样品消煮——H 2SO 4-H 2O 2消煮法 在浓H 2SO 4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后，易分解的有机物则分解。再加入H 2O 2 ，H 2O 2在热浓H 2SO 4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H 2SO 4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K 以离子态存在。故可用同一消煮液分别测定N 、P 、K 。 2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法 经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH 4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH 4+－N 含量呈正比，线性范围为0.05-0.5mg/l 之间。 3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法 经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。 4. 植株全钾的测定——火焰光度计法 消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。
维生素 K
维生素 K 维生素K 是肝脏中凝血酶原和其他凝血因子合成必不可少的。植物来源的维生素K 为维生素K1(phylloquinoe 叶绿醌)。维生素K2 指的是一族2-甲基-1，4 萘醌的同系物，这些称为甲萘醌(menaquinone-n)，其后缀（-n)表示侧链上异戊二烯单位的数目，从甲萘醌 1 到甲萘醌13。甲萘醌在肠道内由细菌合成，能供应维生素K 的部分需要。 一、理化性质与体内分布 (一)理化性质 天然存在的维生素K 是黄色油状物，人工合成的则是黄色结晶粉末。所有的K 类维生素都抗热和水，但易遭酸、碱、氧化剂和光(特别是紫外线)的破坏。由于天然食物中维生素K 对热稳定，并且不是水溶性的，在正常的烹调过程中只损失很少部分。 (二)体内分布 人体内维生素K 的储存很少，更新很快，肝脏储存的维生素K 占叶绿醌的10％和各种甲萘醌的90％。在细胞内，维生素K 主要存在于膜上，尤其是内质网和线粒体膜上。 当摄人叶绿醌(K1)或甲萘醌(K2)时，肝脏迅速吸收维生素K。维生素K 的肝内储存期甚短，因为它迅速从肝脏去除并很快被排泄。维生素K 在许多器官中的含量并不高，有几个器官是它的富集部位，如肾上腺、肺脏、骨髓、肾脏和淋巴结。维生素K 基本不经胎盘转运，即使母体血浆含量正常，脐带血也检测不到维生素K。组织中许多的维生素K，在正常时来源于肠内细菌。 二、生理功能与缺乏 1.调节凝血蛋白质合成有4 种凝血因子是维生素K 依赖的：凝血因子2(凝血酶原)，因子7(转变加速因子前体)，因子9(Christmas 因子，血浆促凝血酶原激酶成分)和因子10(stuart 因子)。其他依赖维生素K 的凝血因子是蛋白质C，S，Z 和M4 种经典的凝血因子(2、7、9、10)能够防止出血，并参与一系列连续不断的蛋白水解激活作用，最终使可溶性纤维蛋白原转化为不溶性纤维蛋白，再与血小板交链形成血凝块。
植株全氮、全磷的测定
植株全氮、全磷的测定 测N仪器操作 一、测定方法： 1、称样前过100目筛，然后将试管洗净，排号，烘干。 2、称样品0.5000g，并做好记录，称K2SO4 4.5g ,CuSO4*5H2O 0.5g ，或者将两种药品按比例混好过筛后，一次性加入 5 g 混合药品。 不论是先加药品还是称样，都必须在其后将两者摇匀，还要求称好的样全部送至试管底部，加了10 ml 硫酸后继续摇匀，在放到机子上去消煮，否则误差较大。 3、消煮：插上电源后按开关---执行---等40 min后420℃时放样---将水开到最大---打开风机和电动风阀（1 h）。 4、消煮后先放到架子上冷却，再将上面的盖子取下冷却至无白雾。 5、硼酸：1 %：50g溶于5000 ml 水，将配好的35ml甲基红试剂和50ml溴甲酚绿加入5000ml硼酸。甲基红和溴甲酚绿都是称 1 g溶解到1000ml无水乙醇中。 6、NaOH：一瓶默认500g + 1250ml水。 7、0.1mol/L的标准酸：吸取15ml浓硫酸定容到5000ml,即约为0.0558 mol/L的硫酸，换算为标准酸约为0.1116mol/L 的标准酸。 8、标准酸的标定：取少许无水碳酸钠于烧杯，在180--200℃下烘4—6小时，取出放干燥瓶冷却至室温，然后称取约0.22 g 于250毫升锥形瓶中，加50毫升水溶解，各加1--2滴甲基红和溴甲酚绿指示剂，用配好的标准酸滴定，在出现红色后加热一些、冷却，反复直至红色不退去为止，记录用量V。 滴定做三个重复还有一个空白。标准酸浓度计算：C=0.22/（0.05299*V） 标定好的标准酸浓度约为0.1115---0.1117mol/L的H+浓度，开机后可以按右上方的∟● 键，输入计算好的标准酸浓度即可。 二、仪器操作：1、开机按钮：按回车键等几分钟，机子自检完成---self-fest-按手型设置键----定到Receiver---回车键，等颜色（中间瓶）与硼酸颜色相同时将机子盖打开。 2、按empty uwrette (排气)，再按回车（反复操作几次至排尽气） 3、拿出标准酸的管，按filling uwritte(充气)，回车，反复几次放气，充气，将管插入充液。 4、按（§§）蒸馏键，将程序按到KJ-5，results 打到recovery,重量—0.0000g ，将守门拉下即可进行清洗，拿空管进行清洗2次，清洗第二次时不用换管，直接按回车键。 5、空白:将程序按到KJ-1,result---blank, weight ---0.0000 g,拉下守门。 6、测N：程序按到KJ-1，将result—% Nitrotion, weight—输入样品重量，拉下守门。 7、关机：关机前用空管按照清洗程序清洗2遍，机子擦干净，用洗瓶加水至中间的滴定管，淹没最上面的短电极，关机。 本仪器要求测氮时空白小于0.2 ml,一般当天消煮的空白为0.065左右，消煮好隔
(综合实践活动)植花种菜创造美丽校园
植花种草实践活动方案 主题：绿化校园拓展人生实践教师：张兴华 实施学校：双庙明德学校 实践年级：七年级
写在前面 ——双庙中学教师张兴华 在注重物质发展的今天，人们更着意追求精神上的愉悦。物质追求是生活的必需，而美的创造则是一种精神享受。学校教育，既要关注教育教学成果，也要注重改善师生的生存生活环境。创建良好的办学条件，则是当今学校办学的努力方向。 我校是根据青龙县<教育十一〃五发展规划>和<中小学布局调整>的要求,依托危房改造和明德捐赠项目，历经两年的建设而发展起来的一所农村寄宿制学校。在全县范围内，是唯一一所农村寄宿制学校，也是唯一一所全力打造的生态工程校。除食堂、厕所、洗浴室等硬件设施建设外，我们还同时启动菜园子工程建设。植花、种菜，让学生真正走出课堂，亲历劳动的艰辛与光荣，扎实开展综合实践活动。学校的生态工程建设，为我们提供了得天独厚的优越条件。植花种菜的生态园建设，给学生创设一个培养能力、开发智力的有效平台。利用现有条件，在绿化美化校园的同时，通过综合实践课上的植花种菜，收获锻炼学生健全人格的激情与快乐。 因此，以“绿化校园，拓展人生”为主题的综合实践活动就这样的产生了。 它能很好的培养学生动手动脑能力，培养学生勤于实践能力。同时在实践中能够走出课堂，走向大自然，在自然中得到熏陶和锻炼，可以陶冶情操、锻炼意志、培养品质、增长见识和各种综合实践活动能力。
活动方案 一、主题生成背景 二、活动目标 三、活动实施过程 四、活动结果与评比 五、有关说明 六、参考资源
绿化校园拓展人生 一、主题生成背景 在注重物质发展的今天，人们更着意追求精神上的愉悦。物质追求是生活的必需，而美的创造则是一种精神享受。学校教育，既要关注教育教学成果，也要注重改善师生的生存生活环境。创建良好的办学条件，则是当今学校办学的努力方向。 我校是根据青龙县<教育十一〃五发展规划>和<中小学布局调整>的要求,依托危房改造和明德捐赠项目，历经两年的建设而发展起来的一所农村寄宿制学校。在全县范围内，是唯一一所农村寄宿制学校，也是唯一一所全力打造的生态工程校。除食堂、厕所、洗浴室等硬件设施建设外，我们还同时启动菜园子工程建设。植花、种菜，让学生真正走出课堂，亲历劳动的艰辛与光荣，扎实开展综合实践活动。学校的生态工程建设，为我们提供了得天独厚的优越条件。植花种菜的生态园建设，给学生创设一个培养能力、开发智力的有效平台。利用现有条件，在绿化美化校园的同时，通过综合实践课上的植花种菜，收获锻炼学生健全人格的激情与快乐。因此，以“绿化校园，拓展人生”为主题的综合实践活动就这样的产生了。 二、活动目标 （一）情感方面： 1、通过实践小组的集体活动，不断地感受到合作、交流的乐趣。对自己再实践充满喜悦感和成就感。 2、学生们通过植花、种菜等实践活动，在心理上、生理上都得到熏陶和锻炼，使学生品质、情操得到不断升华。 （二）能力方面： 1、培养学生上网查找、收集、整理信息资料的能力。 2、让学生们学会走向大自然、走向社会，在实践中观察、走访，掌握花草、蔬菜栽培的有关技术。 （三）知识方面： 1、简单了解常见花卉和蔬菜生长的基础知识。 2、掌握常见的花草和蔬菜栽培和管理技能。 3、了解与环境的建设的相关知识，通过植花种菜学会的创造美。 4、熟悉植花、种菜过程，明了生态循环的基本原理。 三、活动实施过程 1、活动的流程设计：（阶段性的实践活动） 基地建设---考察，搜集资料---植花种菜——成果汇报——评价总结。 2、实践活动所用时间：16周 3、活动场所：学校生态园 4、活动形式：以实践活动小组形式活动
植物全磷的测定方法
二、植物全磷的测定（一）钒钼黄吸光光度法1、适用范围。适合于含磷量较高的植物样品的测定(如籽粒样品)。2、方法原理植物样品经浓H2SO4消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400～490nm处用吸光光度法测定。磷浓度较高时选用较长的波长,较低时选用较短波长。此法的优点是操作简便,可在室温下显色,黄色稳定,在HNO3、HClO4和H2SO4等介质中都适用,对酸度和显色剂浓度的要求也不十分严格,干扰物少,在可见光范围内灵敏度较低,适测范围广(约为1～20mg/L P),故广泛应用于含磷较高而且变幅较大的植物和肥料样品中磷的测定。3、试剂（1）钒钼酸铵溶液:25.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O2·4H2O,分析纯]溶于400mL水中,必要时可适当加热,但温度不得超过60℃。另将1.25g 偏钒酸铵(NH4VO3,分析纯)溶于300mL沸水中,冷却后加入250mL浓HNO3(分析纯)。将钼酸铵溶液缓缓注入钒酸铵(溶液中,不断搅匀,最后加水稀释至1L,贮于棕色瓶中。（2）NaOH溶液(c=6mol/L):24gNaOH溶于水, 稀释至100ml。（3）二硝基酚指示剂(ρ=2g/L):0.2g2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚溶于100ml水中。（4）磷标准溶液ρ[(P)=50mg/L]:0.2195g(干燥的KH2PO4(分析纯)溶于水,加入5ml浓HNO3,于1L容器瓶中定容。4、主要仪器设备。分光光度计。5、分析步骤准确吸取定容,过滤或澄清后的消煮液5～20ml(V2,含P0.05～0.75mg)放入50ml容量瓶中,加2滴二硝基酚指示剂,滴加6mol/LNaOH中和至刚呈黄色,加入10.00ml钒钼酸铵试剂,用水定容(V3)。15min后,用1cm光径的比色槽在波长440nm处进行测定,以空白溶液(空白溶液消煮液按上述步骤显色),调节仪器零点。校准曲线或直线回归方程:准确吸取50mg/L P标准液0, 1, 2.5, 7.5, 10, 15ml分别放入50mL 容量瓶中,按上述步骤显色,即得0, 1.0, 2.5 , 5.0, 7.5, 10, 15 ml P的标准系列溶液,与待测液一起进行测定,读取吸光度,然后绘制校准曲线或求直线回归方程。6、结果计算ρ(P)×V3×(V1/V2)×10-4ω(P)=m式中: ω(P) ——植物磷的质量分数,%; ρ(P) ——从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质量浓度, mg/L;V1——消煮液定容体积, ml;V2——吸取测定的消煮液体积, ml;V3——显色液体积, ml;m——称样量,g;10-4——将mg/L浓度单位换算为百分含量的换算因数。7、注释（1）显色液中ρ(P)=1~5 mg/L时,测定波长420nm;5～20mg/L用490nm。待测液中Fe3+浓度高应选用450nm,以清除Fe3+干扰。校准曲线也应用
草原常见植物(东北)
Unian的山丹丹花 科学分类：界：植物界Plantae 门：被子植物门Magnoliophyta 纲：单子叶植物纲Liliopsida 目：百合目Liliales 科：百合科Liliaceae 属：百合属Lilium 属百合科，多年生长的球根花卉，成年种球开花8至12朵，花期为6月中旬到9月中旬，多在黄土高原的阴坡上与杂草伴生。因其花色鲜红、生命力极强受到人们的喜爱。山丹丹长一年，多开一朵花。你看，十三朵。是草本植物，单株单蕾，每株四、五片花瓣，整棵植物的形状有点像蒲公英，但绿色的部分没有蒲公英那么多，那么密。 野百合 分类：蝶形花科（或豆科蝶形花亚科），野百合属。一年生直立草本，高20～100厘米，被紧贴稍长的毛，毛略粗糙。 生境：生于山坡草地、路旁或灌木丛中。 分布：广泛分布于亚欧大陆，在中国分布于东北、华东、华南以及西南各地。 用途：全草入药，有散积、消肿的功效，近来还用作抗癌药。清热，利湿，解毒。治痢疾，疮疖，小儿疳积。近试用于治疗癌症。 药理研究证明，百合有升高血细胞的作用，因此对多种癌症都有较好的疗效。风寒外感者忌用。临床试用于皮肤癌及子宫癌有较好的疗效，对白血病亦有一定效果。此生物碱为双稠吡咯啶类，其抗癌作用与烷化剂相似。 开发前景：在园林园艺上：野百合花朵洁白、芳香，可以将它种植于假山、林苑、庭院中，主要用以布置自然式的风景。在植物园可以作为品种收藏保存。还可以将其矮化作盆花等等。线叶菊 主要是东北、内蒙古地区 生物生态特征线叶菊是多年生轴根牧草。它在我国东北和内蒙古地区，5月中、下旬开始萌动，7月开花，8月上旬果实成熟。9月中、下旬霜冻来临，瘦果脱落，叶片变红，植株开始枯萎。根系不发达。在山地及丘陵石质地上，主根仅可伸入土中30厘米左右，侧根较发达。线叶菊属于温带耐寒的中早生多年生草本，性喜湿润，能耐寒冷，为山地草原的重要建群种。在森林草原地带，线叶菊草原是分布广泛的优势群系，见于低山丘陵坡地的上部及顶部；在典型草原地带则限于海拔较高的山地及丘陵上部。线叶菊的自然更新主要靠种子繁殖，通常于7—8月份雨季到来后出现大量线叶菊幼苗，但保存率很低，绝大多数幼苗越冬之前死亡。个体发育十分缓慢，一般在15—20年后，才首次开花结实。据报道，线叶菊的寿命最长可达130年以上。 饲用价值线叶菊为中等或劣等饲用植物。青鲜状态一般不为家畜所采食。当秋季霜冻后，植株变成红色或暗褐色时，马、羊才开始采食。冬季和早春家畜也不乐食。枯草期的茎叶非常脆弱，易于折碎，因而不宜调制干草利用，利用率较低。植株质地较粗糙，营养价值
维生素K不良反应的原因分析及护理对策
维生素K不良反应的原因分析及护理对策 Revised by BLUE on the afternoon of December 12,2020.
维生素K1不良反应的原因分析及护理对策 刘双群谢艳阳 （安化县人民医院湖南益阳 413500） 摘要：目的：为了预防维生素K 1 引起的不良反应，分析原因，提出对策。方法： 对近2年应用维生素K 1 引起不良反应的52例患者进行回顾性分析总结。结果：发生不良反应中女性病人比男性病人多，再次使用比初次使用发生机率高，输液中比刚输液、输液后发生机率高，并且临床症状以类似输液反应和过敏性皮疹为主，分 别占%、%。结论：引起不良反应的因素有多方面，但认为维生素K 1 引起的严重不良反应主要与给药途径及速度有关。采取综合有效的防范措施，对减少不良反应的发生有重要作用。 关键词：维生素K 1 不良反应护理对策 维生素K 1广泛应用于凝血酶原过低症，维生素K 1 缺乏症，新生儿出血症的防治 等，后发现其具有松弛胃肠、胆道、泌尿道、支气管平滑肌痉挛的作用，近年来又 常用于支气管的解痉止咳平喘、胆绞痛等，随着临床的广泛应用，其不良反应也日趋增多，甚至出现严重不良反应。作者将近2年来普外科病人应用维生素K 1 发生的不良反应进行回顾性统计分析，现将结果报告如下： 1．资料与方法： 临床资料：2009年3月-2010年10月我科收治住院病人3896人，在治疗中一般常 规应用维生素K 1 作为辅助治疗，在使用过程中，有52人发生不同程度的不良反 应，发生率%，此不良反应均排除其它药物因素，确为维生素k 1 引起的不良反应。方法：采用回顾性分析的方法，查阅病历，将资料进行统计分析。 2．结果： 维生素K 1 发生的不良反应中女性病人比男性病人多，再次使用发生的机率比初次使用多，同时在输液中途发生的机率高，详细结果见表1： 表1 52例患者维生素K 1 发生的不良反应情况 项目例数百分比（%）男性发生例数10 女性发生例数42 临床症状表现重18 临床症状表现轻34 发生在刚输液10
植物全氮全磷全钾含量的测定
植物全氮全磷全钾含量的 测定 Modified by JEEP on December 26th, 2020.
实验 报告 课程名称： 土壤学实验 指导老师： 倪吾钟 成绩：__________________ 实验名称： 植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生姓名： 余慧珍 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器 五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得 一、 实验目的和要求 1. 掌握植物样品消煮液制备方法； 2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。 二、 实验内容和原理 1. 植物样品消煮——H 2SO 4-H 2O 2消煮法 在浓H 2SO 4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后，易分解的有机物则分解。再加入H 2O 2 ，H 2O 2在热浓H 2SO 4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H 2SO 4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K 以离子态存在。故可用同一消煮液分别测定N 、P 、K 。 2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法 经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH 4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH 4+－N 含量呈正比，线性范围为之间。 3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法 专业： 农资1202 姓名： 平帆 学号： 31 日期： 地点： 农生环B249 装 订 线
经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。 4.植株全钾的测定——火焰光度计法 消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。 三、实验器材与仪器 样品：三叶草，取于东七教学楼南侧，研磨过18目筛备用； 试剂：浓硫酸、300g/l H 2O 2 、6mol/l NaOH溶液、%二硝基酚指示剂、酚溶液、次氯酸钠 溶液、铵标准溶液（准确称量经105℃干燥2h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移100mL容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。此溶液=1mg的氨）、磷标准液50mg/l（干燥的KH2PO4溶于水，加入5ml 浓H2SO4，于1L容量瓶中定容）、钒钼酸铵试剂（A液：将的钼酸铵［(NH4)6Mo7O244H2O，分析纯］溶于200mL水中。B液：将的偏钒酸铵(NH4VO3，分析纯)溶于150mL沸水中，冷却后，加125mL浓硝酸(分析纯)，冷却至室温。将A液缓缓注入B液中，不断搅匀，加水稀释到500mL）、100 mg/L K标准溶液； 器材：消煮管（100ml）、电子天平、红外线消化炉、100mL容量瓶、50mL容量瓶×3、火焰光度计。 四、操作方法和实验步骤 1.植物样品消煮——H 2SO 4 -H 2 O 2 消煮法
维生素K系列合成
合成2-甲基-1,4-萘醌的研究 一、前言 分子式C 11H 8O 2，分子量172.18。亮黄色结晶。有特殊刺激性。熔点 105-107℃。溶于乙醇、苯、植物油类、氯仿和四氯化碳。在空气中稳定，遇光、碱及还原剂易被变质、分解。工业上由2-甲基萘的冰醋酸溶液，用铬酐在温和条件下氧化制得，是制维生素的中间体。和亚硫酸氢钠生成加成物——2-甲基-1,4-萘醌亚硫酸氢钠。加成物为白色结晶，易溶于水，是一种维生素类药物——维生素。 二、合成方法 （1） 丁二烯、甲苯醌环化加成法。此方法因耗时较长、收率低、 原料不易得等原因导致产品成本较高，工业上已不再采用。 （2） 2-甲基萘经K 2CrO 4/H 2SO 4氧化法。此法生产的CrSO 4较难处理， 需电解还原，耗时长、能耗高。 （3） 2-甲基萘经30%H 2O 2在CH 3COOH 中反应，此法制得2-甲基-1,4- 萘醌收率低，难以工业化推广。 （4） 2-甲基萘经铬酐氧化法。此法原料易得，工艺成熟，因而在 工业生产中得到大量采用。 （5） 2-甲基萘经过氧乙酸氧化法。此法制得2-甲基1,4-萘醌收率 40%左右，与传统工艺相当，无污染。 合成法简介 1、 丁二烯、甲苯醌环化加法。 O O O O 合成产物后，通过铬酸氧化，形成2-甲基-1,4-萘醌。 2、 2-甲基萘经K 2CrO 4/H 2SO 4氧化法 冰醋酸 60.C O O 在冰醋酸介质中，以硫酸催化重铬酸钠，在60-90。C 氧化而成。保持2-甲基萘和Cr （VI ）氧化液的物质的量比为1:4.5，Cr （VI ）的浓度为2.875mol/L ，反应温度为60。C 。 该工艺的主要缺点是产生大量的含铬废水，处理繁杂困难，对环境铬酸 K 2CrO 4/H 2SO 4