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神经生物学4l栏小体直接打印版

A暗电流:指在黑暗中,感受器细胞

cGMP)门控Na+通道由于膜内cGMP的大量存在而打开,Na+离子流入胞内,形成一股从内段向外段的暗电流,这时感受器细胞处于去极化状态,其突触释放兴奋性递质谷氨酸。

B边缘系统:Papez回路和Broca边

绪体验与表达有关的结构通常被称为边缘系统。

C长时程增强:给予前穿质通路一个

,能够使这条通路上的突触传递效率显著增强,这种增强可维持几个小时;对于清醒的、能够自由活动的动物,如果重复地使用高频电脉冲刺激前穿质通路,突触传递效率的增强可以维持数天甚至几个星期。

C陈述性记忆:对事实、事件、情景

语言来描述,被称为陈属性记忆。C:Cannon-Bard学说:即情绪体验学

而产生,即使没有可感觉的生理变化,情绪仍可被体验。情绪体验和身体的生理状态之间没有必然的联系。认为丘脑在情绪感觉中起特殊作用。D动作电位(AP):是神经元兴奋和活

元,在极为复杂的神经系统网络中,是信息赖以产生、编码、传输、加工和整合的载体。、

F非联合型学习:指刺激和反应之间

单一刺激长期重复作用后,个体对该刺激的反射性反应增大或减弱的神经过程。

F非陈述性记忆:有许多类型的记忆

,其记忆的内容是无法用语言来描述的,被称为非陈述性记忆.

F分子神经生物学:运用基因内含有

和功能。

G光质超极化:光照引起胞内cGMP浓

cGMP门控钠离子通道关闭,暗电流减少或消失。这时感受器细胞处于超极化状态,这个过程称为光质超极化。

H化学突触传递:就是通常所说的经

兴奋星电信号(动作电位)诱发突触前膜释放神经递质,跨过突触间隙而作用于突触后膜,进而改变突触后神经元的电活动。

J:James-Lange学说:即情绪的感知

的生理变化有反应,对生理变化的知觉就是情绪。

L联合型学习:个体能够在事件与事

示关系。这种学习称为联合性学习。LTP:给突触前纤维一个短暂的高频倍且能持续数小时至几天保持这种增强的现象。

M敏感化:一个强刺激或伤害性刺激

激的反应有可能变大这种现象被称为敏感化。

S神经药理学(neuropharmacology):

门学科。

S神经递质:指由神经末梢(突触前

质能跨过突触间隙作用于神经元或效应器(突触后成分)膜上的特异性受体,完成信息传递功能。

S神经递质系统:由递质分子与递质

降解、递质作用相关的分子元件组成的神经信息递质系统。

S神经调质:指神经元所产生的另一

跨突触进行信息传递,只能间接调制递质在突触前神经末梢的释放及其基础活动水平、增强或减弱递质的效应,进而对递质的活动进行调节

S视觉感受野:在视觉系统中,任何

表区,该区内的光学变化若能调制该神经元的反应,则称这个特定的视网膜区为该神经元的视觉感受野。

S受体:是指识别这些化学信号的靶

胞质内的蛋白质大分子。受体能与生物活性物质结合并能传递信息、引起生物学效应的生物大分子。

S受体拮抗剂:能与受体结合并阻断

如:筒箭毒

S受体激动剂:能与神经递质结合并

药物。例如:烟碱

S神经电信号:神经元在静息电位基

S神经元的兴奋性:广义:神经元接

狭义:神经元具有接受刺激产生动作电位的能力。S视网膜:居于眼球壁的内层,是一

和视网膜感觉层组成,色素上皮层与

脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组

成,它们具有支持和营养光感受器细

胞、遮光、散热以及再生和修复等作

用。视网膜内层为衬于血管膜内面的

一层薄膜,有感光作用。后部有一视

神经乳头。

T突触:神经细胞与神经细胞之间或

递信息,特化出的链接结构。

T突触后电位(突触反应):神经递质

突触后膜,与突触后膜上的特异性神

经递质受体或化学门控离子通道结

合,导致突触后膜对一些离子的通透

性改变,发生离子的跨膜移动,所产

生的跨膜离子电流即可改变突触后

膜的膜电位。

X习惯化:一个不具伤害性效应的刺

反应逐渐减弱,这种现象称为…

X学习:指获取新信息和新知识的神

经过程。J记忆:是对所获取信息的

编码,

Y抑制剂:抑制突触传递中涉及到的

Y眼优势:指通常双眼细胞对左、右眼

多数情况下某一只眼的输入产生的

反应往往较另一只眼更强,这种现象

称为….

Y眼优势功能柱:每个眼的不同位置

,而且两

个眼的代表区时相同排列的;在水平

上呈条纹状分布,在垂直面上呈柱状

分布。这种组织结构为……

Y阈电位:是触发再生性动作电位的

19世纪对脑的认识:神经更像是电线

同位置,神经系统是进化的产物,神

经元是脑的基本结构和功能单位

1900年,西班牙组织学家Ramon

Cajal (拉蒙-卡哈尔)提出“神经

元学说”

系,构成了神经系统。神经元的突起

不是连通的,而是通过接触而非连通

传递信息的。

神经元的分类

元双极神经元(视网膜中的双极神

经细胞)多极神经元(最典型的神

经细胞)

二、按树突分类:1、根据树突变化

范围分类:双花束细胞α细胞锥体

细胞星形细胞

2、根据树突是否有棘分类:棘状神

经元无棘神经元

三、按功能连接分类:初级感觉神经

元(接收和整合信号;传导和输出信

号。从外周到中枢)运动神经元(同

类树突,神经元末梢与肌肉形成突

触)中间神经元(神经元间进行联

系)

四、按轴突长度分类:高尔基Ⅰ型神

经元(投射神经元)高尔基Ⅱ型神经

元(局部环路神经元)

五、按神经元作用分类:兴奋性神经

元(脊髓腹脚的运动神经元)抑制

性神经元(闰绍细胞)

六、按神经递质分类:胆碱能神经元

(脊髓腹脚运动神经元)氨基酸能

神经元(谷氨酸、天冬氨酸、γ-氨

基丁酸、甘氨酸)单胺能神经元(去

甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、组

胺)肽能神经元(神经肽)

神经元的哪个部分可被高尔基体燃

料染色,但不可被尼式体染色?胞

体、神经突起

轴突区别于树突的三个物质特点是

什么?(1)树突无髓鞘;(2)轴丘

内不含粗面内质网仅有少量的游离

核糖体;(3)轴突的膜成分不同,即

膜的蛋白质组成成分不同。

何谓动作电位?试述其特征和产生

机制

上,受到刺激后膜电位所发生的快速

翻转和复原过程,是一种可传导的神

经电信号。特征:(1)“全或无”现

象:(2)全幅式传导性:(3)不可叠加

性:

产生机制:静息时,膜受到刺激,膜

上的钠离子通道开放,导致大量钠离

子内流,去极化到达一定程度后,钙

离子通道开放,钙离子内流,使得进

一步去极化至峰电位,此后钙离子通

道,钠离子通道逐渐关闭,钾离子通

道打开,钾离子大量外流超过钠离子

和钙离子,引起复极化。

神经元膜的物质转运功能?

纯扩散:物质通过神经元膜的脂双层

所进行的物理学扩散,因其没有生物

学的转运机制参与,只是物质本身依

据其膜两侧的浓度差,根据热运动的

原理从高浓度侧向低浓度侧进行的

跨膜移动。能否扩散和扩散速率的决

定因素:(1)膜两侧浓度差的大小(2)

膜的通透性

(二)通过膜蛋白介导的物质转运:

膜蛋白:通道、载体、离子泵、转运

体分类:1、被动转运不耗能,顺

浓度差和(或)电位差转运,分为:

⑴载体介导的易化扩散,特征:①顺

浓度差转运,不耗能;②化学结构异

构性;③载体数量有限,有饱和性;

④化学结构类似物经同一载体转运

时,有竞争性。⑵通道介导的易化扩

散,特征:①顺浓度差转运,不耗能;

②有离子选择性,孔径的口径及内壁

的带电状态不同;③通道有开或关的

门控性;④产生跨膜离子电流,是神

经信号的产生和传递的基础。2、主

动转运耗能,逆浓度梯度和∕或电

位差转运,(1)离子泵介导的主动转

运,又称原发性主动运转;(2)转运

体介导的继发性主动转运;同向转运

和反向转运

(三)通过膜“运动”的物质运转:

1、出胞:胞吐,大分子物质-分泌囊

泡-胞体2、入胞:“胞吞”“内化”:

吞噬(固体物质)和胞饮(液体物质,

也可由受体介导入胞)

神经元膜的等效电路被动电学特

性(静态电学特征)主动电学特性(动

态电学特征)

静息电位(RP)产生的离子机制?

跨膜分布不均匀,存在浓度梯度和电

位差;2、膜在静息状态下的主要只

对K+有通透性。胞内K+离子顺浓度

梯度向胞外扩散,胞内带负电离子不

能外移。因而形成跨膜电位差,并随

着K+外流增多而增大。跨膜电位差阻

碍K+外流,当电位差作用增大至和浓

度差作用刚好大小相等,方向相反时

膜两侧电化学梯度为0,K+跨膜静移

动为0。达平衡状态,形成K+平衡电

位(Ek)。

RPB3产生由多种离子的平衡电位所

致,所以与Ek有所偏多。Ena影响最

大。故RP负值总由Ek向Ena方向偏

离。

影响静息电位的因素:

K和Na

的相对通透性3、钠泵的生电性作用

膜片钳技术的4种记录模式1细胞贴

4外

面向外式

化学突触传递的过程:突触前神经元

压门控Ca2+通道打开→Ca+内流→囊

泡与前膜结合→神经递质释放到间

隙→神经递质与后膜受体或化学门

控离子通道结合→跨膜离子电流→

后膜膜电位。

试比较化学突触和电突触的结构特

征。

突出后成分组成。

不同点:①化学突触:突触前成分有

大量的突触囊泡,两侧膜有明显的增

厚特化。突触间隙较宽。传递时存在

突触延搁。单向传递:传递速度较电

传递慢,易受多种因素影响。②电突

触:又称缝隙连接。在每侧膜上都有

多个由6个相同亚基组成的连接子。

两侧对接形成缝隙连接。无突触囊泡

存在,两侧膜也无增厚特化。突触间

隙只有2-3nm。传递特点:无突触延

搁。双向传递:传递速度快,信号传

递可靠,不易受其他因素影响。

神经递质的判定标准:

的前体物质和合成酶系,并能合成该

物质。2、递质主要储存在突触前神

经元的囊泡内,并在神经冲动传到末

梢时,能从囊泡中释放出来,进入突

触间隙。3、突触后膜上存在特异性

受体,当递质释放后作用于该受体而

发挥生理作用;如果给与外源性物质

模拟递质释放,能引起相同的生理效

应。4、存在使递质消除的机制。5、

有特异性的受体激动剂和阻断剂存

在,能加强和阻断这一递质的突触传

递作用。

判定一种分子作为神经递质必须满

足的标准:

2.在神经受到刺

激后,该分子必须由突触前轴突末梢

释放。3.将该分子外加于突触,产生

的效应与突触前释放该分子所引发

的效应相同。

神经递质的清除:

Ach被AchE

降解);(2)被突触前膜重摄取后再

利用或被神经胶质细胞摄取后而清

除(Glu、GABA被神经元或神经胶质

细胞重摄取);(3)经扩散稀释后进

入血液循环,到一定的场所被分解清

除(多肽类物质可被细胞液稀释,酶

促降解)

递质和递质合成酶的定位方法:

性分子,包括蛋白质在细胞切片上的

定位;

二、原位杂交:用于定位特定蛋白质

合成所需的mRNA。

三、放射自显影。

递质释放研究思路:刺激特定的细胞

支配组织的液体样品→检测该样品

的生物学活性→对该活性分子的结

构进行化学分析

研究受体亚型的方法:神经药理学分

);配体结合

法;受体蛋白的分子分析法

离子通道型受体和G蛋白偶联受体的

结构区别:

道共同组成的,通道一般由几个亚基

组成,这几个亚基围绕成一个孔道,

即离子选择性孔道,亚基的数目,跨

膜结构域,N端,C端,定位根据受

体不同而不同,主要通过与配体结

合,离子通道开放或关闭而调控离子

跨膜运动。

G蛋白偶联受体是由一条多肽链七次

跨膜构成,每个跨膜都是由20-27个

保守氨基酸组成的α螺旋,N末端与

胞外配体结合,C端与胞内Ser/Thr

残基结合,G蛋白偶联受体与配体结

合后主要通过G蛋白作用于下游第二

信使,进而引起代谢调节,离子通道

开放等效应。

视网膜结构分层:从外向里,①外核

色素上皮层、视杆

细胞层、视锥细胞层;②外网状层;

③内核层(水平细胞、双极细胞;无

长突细胞);④内网状层;⑤神经节

细胞层(神经节细胞、神经纤维层)

⑥内界膜(神经胶质与视网膜连接

处)

光致超极化:光照引起的感受器细胞

黑暗中:暗电流,感受器去极化释放

兴奋性递质Glu

光照时:光量子→外端内盘膜上的视

色素分解为视黄醛和视蛋白→同时

激活G蛋白→PDE被激活→cGMP水解

→暗电流减少或消失→超极化

根据胞体大小及视觉反应特性分类:

细胞:占90%;非M-非P型神经节细

胞:占5%

根据外形、突触连接和电生理特性分

类:

α、β、

γ;三类根据视觉反应特性:Y、X、

W三类。

M细胞和P细胞的区别:

,对空间

对比度的微小差别和运动敏感,对颜

色不敏感。对始于它们感受野中心的

刺激为瞬时动作电位的发放。对低对

比度的刺激更为敏感。

P细胞:对始于它们感受野中心的刺

激则为和刺激时间同样长的持续放

电。神经节细胞感受野小,具有高的

空间分辨率,对颜色敏感。对刺激的

形状和细微之处更为敏感。

光到达光感受器之前的8种眼内结

构:

界膜→视网膜神经节细胞→视网膜

双极细胞→视网膜水平细胞

外侧膝状体核分层:外侧膝状体核大

粒细胞层

纹状皮层的分层:1)分为6层2)主

要有两类细胞:星形细胞分布于第4

层;锥体细胞分布于2356层

各层功能的分离:4层接受感觉输入

23层输出投射到其他更高级皮层 56

层输出分别投射到皮层下的上丘和

外膝体。

视皮层细胞(纹状皮层)的分类:

Cβ层,感受野狭长形,存在兴奋区

和抑制区,对弥散光刺激无反应,具

有很强的方位选择性,抽提视野内特

殊位置上的方位信息。

复杂细胞:感受野较大,具有强的方

位选择性,刺激其感受野内任何位置

均能引起反应,无兴奋区和抑制区,

对弥散光无反应。

特殊复杂细胞:对多种较复杂的图形

产生反应,对一定位置上有拐角有反

应。