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71213040000 0.5-10μl 12道手动可调移液器和手动可调移液器价格

71213040000 0.5-10μl 12道手动可调移液器和手动可调移液器价格
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移液器的使用方法及注意事项

移液器的使用方法及注意事项 一、范围 本标准适用于移液器使用、维护和保养。 二、内容 一个完整的移液循环,包括吸头安装——容量设定——预洗吸头——吸液——放液——卸去吸头等六个步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。 1.吸头安装:正确的安装方法叫旋转安装法,具体的做法是,把白套筒顶端插入吸头(无论是散装吸头还是盒装吸头都一样),在轻轻用力下压的同时,把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛,更不能采取剁吸头的方法来进行安装,因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。 2.容量设定:正确的容量设定分为两个步骤,一是粗调,即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值;二是细调,当容量值接近自己的预想值以后,应将移液器横置,水平放至自己的眼前,通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值,从而避免视觉误差所造成的影响。在容量设定时,还有一个需要特别注意的地方。当我们从大值调整到小值时,刚好就行;但从小值调整到大值时,就需要调超三分之一圈后再返回,这是因为计数器里面有一定的空隙,需要弥补。 3.预洗吸头:在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后,应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次,这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜,确保移液工作的精度和准度,使整个移液过程具有极高的重现性。其次,在吸取有机溶剂或高挥发液体时,挥发性气体会在白套筒室内形成负压,从而产生漏液的情况,这时就需要我们预洗四到六次,让白套筒室内的气体达到饱和,负压就会自动消失。 4.吸液:先将移液器排放按钮按至第一停点,再将吸头垂直浸入液面,浸入的深度为:P2、P10小于或等于1毫米,P20、P100、P200小于或等于2毫米,P1000小于或等于3毫米,P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入过深的话,液压会对吸液的精确度产生一定的影响,当然,具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握),平稳松开按钮,切记不能过快。 5. 放液:放液时,吸头紧贴容器壁,先将排放按钮按至第一停点,略作停顿以后,再按至第二停点,这样做可以确保吸头内无残留液体。如果这样操作还有残留液体存在的话,您就应该考虑更换吸头了。 6. 卸掉吸头:卸掉的吸头一定不能和新吸头混放,以免产生交叉污染。 两分钟检查法:这是可以对手中移液器进行快速检查的一种简单方法,通过检查,来判断我们手中的移液器是否处于一种正常的工作状态。 1、测漏:我们手中的移液器叫空气排代式移液器,如果出现漏气的情况,那我们的取样结果就肯定不会准确,这将直接影响到我们实验的最终结果,后果是比较比较严重的。那么,如何判断移液器是否漏气呢?这就需要我们对它做一个简单的测试,首先,取一个透明的容器,装上水,将需要测试的移液器装上吸头,吸上水,如果是P 2、P10、P20、P100、P200的移液器,请将吸头浸入液面1——2毫米,静待20秒,观察吸头内部液面是否下降,如果下降了,就说明您手中的移液器出现了漏气的情况;如果是P1000、P5000、P10ML的移液器,请将吸头朝下悬垂20秒,观察是否有液体下滴,如果有,说明您手中的移液器也出现了漏气的情况。出现了漏气的情况怎么办呢? 2、查找故障原因:首先,检查吸头安装是否到位,换掉吸头再次测试,以排除因吸头的关系产生的漏气情况;接着,检查白套筒的端口部份(即白套筒与吸头接触的部份)是否有刮痕;

EppendorfResearch移液器使用手册说明书

Eppendorf Research? 移液器使用手册

1.安全警告与应用限制 (3) 1.1.移液 (3) 1.2. 养护 (3) 2技术参数 (3) 2.1 Research系列,固定量程 (3) 2.2 Research系列,可调量程 (3) Inaccuracy (Imprecision; CV) (3) 2.3 Research系列,多道,可调量程(8-和12-道) (4) Inaccuracy (Imprecision; CV) (4) 3功能原理 (5) 4. 操作 (5) 4.1. 设定体积(不适用于固定量程移液器) (5) 4. 2移液器吸嘴 (5) 4.3吸液 (5) 4.4 排液 (6) 4.5 特别注意 (6) 5测试/调整 (6) 5.1测试 (6) 5.2调整 (7) 5.2.1何时应进行调整? (7) 5.2.2错误时的后续调整 (7) 5.2.3对密度不同于水的液体进行移液的调整 (8) 6、维护/消毒 (8) 6.1 维护 (8) 6.2 消毒 (8) 7. 疑难解答 (9) 5安全警告与应用限制 (11)

1. 安全警告与应用限制 使用移液器前请参阅本操作手册。为了保证用移液器安全无误地进行实验,请务必注意以下安全警告: 1.1. 移液 —只有装上移液器吸嘴后才能使用移液器 —只能使用配有滤芯的1-10ml移液器 —当移液器吸嘴吸满液体时切勿将移液器水平放置 —转移感染性、放射性和/或毒性等危险液体时,请参阅本国相关的安全警告 —转移有机溶剂及侵蚀性化学物质时,请注意查对所用移液器吸嘴(PP=聚丙烯)与移液器是否适宜 —转移物理性质有别于水的溶液时(如甘油),按5.2部分所述检查排液体积 —避免移液器、移液器吸嘴及所转移液体间的温差,因这可能导致排液体积的不准 —转移高蒸汽压液体时亦可能发生上述情况 1.2 . 养护 —勿使液体进入移液器 —切勿使用丙酮或其他侵蚀性液体清洗移液器 —仅使用原装零配件 2 技术参数 2.1 Research系列,固定量程 2.2 Research系列,可调量程

大龙移液器

TopPette手动可调式全消毒移液器说明书

目录 1.手动移液器 (1) 1.1 可调式移液器 (1) 1.2 固定式移液器 (2) 1.3管嘴 (2) 2.包装 (2) 3.安装移液器钩架 (3) 4. 移液器结构 (3) 5. 移液器操作 (4) 5.1 设置量程 (4) 5.2 密封和推出管嘴 (4) 6. 移液技术 (4) 6.1 正向移液 (4) 6.2 反向移液 (5) 7. 移液建议 (5) 8.储放 (5) 9.性能测试及重新校准 (6) 9.1 性能测试 (6) 9.2 重新校准 (6) 10.维护保养 (6) 10.1清洁并消毒移液器 (7) 10.2 实验室内保养 (7) 11.故障排除 (8) 12.质保信息 (8) 13.性能指标 (9)

1.手动移液器 该移液器是一种多用途手动移液装置,用于液体的精确采样和分液。其设计和操作基于空气置换的原理,并使用一次性管嘴。 量程范围从0.1μl 到5ml。 移液器依照ISO8655标准进行了质量检测,根据ISO8655-6 /DIN12650质控要求,在22?C条件下使用蒸馏水(DIN /ISO3696-3级)和制造商的原装管嘴对每支移液器进行重力测试。 1.1 可调式移液器 1

1.2 固定式移液器 1.3管嘴 覆盖所有量程的各类管嘴,可与移液器配套使用。 注意:移液器未装管嘴,切莫移液! 2.包装 移液器包装中包括以下物项: ●移液器 ●校准/拆卸工具 ●硅脂 ●说明书 ●移液器钩架 ●管嘴 ●校准卡(根据ISO8655-6 /DIN12650)

3.安装移液器钩架 为使用方便和安全,移液器不用时要垂直悬挂在钩架上。请按以下步骤安装移液器钩架: 1. 用酒精清洁搁板表面 2. 剥除粘胶上的保护纸 3. 沿搁板边缘按压钩架(Fig. 2A ) 4. 将移液器放在钩架上(Fig. 2B ) 注意:另配置符合人机工效学的线形移液器架供选,可放置6支移液器。 4. 移液器结构 手柄盖 操作杆 操作按钮 管嘴推出器 手柄 显示窗 管嘴推出杆 管嘴圆锥外壳 管嘴圆锥软密封 硬管嘴圆锥 手柄盖 操作按钮 显示窗 管嘴推出器 手柄 管嘴推出环管 管嘴圆锥 操作杆 Fig.2A Fig.2B

实验三移液管容量瓶基本操作

移液管、容量瓶等基本操作 一、实验目的 1.掌握移液管、容量瓶、洗涤、干燥及存放方法; 2.掌握移液管、容量瓶的规范使用方法及使用注意事项。 二、实验原理 移液管为量出式(EX)计量玻璃仪器,吸量管是具有分刻度的玻璃管,吸量管转移溶液的准确度不如移液管。 在滴定分析中,要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即滴定管,移液管和容量瓶。这3种仪器的正确使用是滴定分析中最重要的基本操作。对这些仪器使用得准确、熟练就可以减少溶液体积的测量误差,为获得准确的分析结果创造了先决条件。 三、仪器与试液 (一)仪器:移液管、容量瓶。 (二)试液:自来水、洗涤剂、蒸馏水、毛刷。 ◆洗液:将8克重铬酸钾用少量水润湿,慢慢加入180ml粗硫酸,搅拌以加速溶解,冷却后贮存于磨口试剂瓶中。 四、操作步骤 (一)移液管基本操作 1.洗涤 洗涤前,应先检查移液管或吸量管的管口和尖嘴有无破损,若有破损则不能使用。 (1)自来水洗涤若干次,较脏(内壁挂水珠)时,可用铬酸酸洗液洗净。使其内壁下端的外壁均不挂水珠,用滤纸片将液液口内外残留的水擦掉。 (2)实验室用水润洗:自来水洗净后,要用实验室用水润洗2-3次,方法是:用洗净并烘干的小烧杯盛装实验室用水,用移液管吸取5-10ml,立即用右手食指按信管口(尽量勿使溶液回流,以免稀释),将管横过来,用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端,转动移液管并使溶液布满全管内壁,当溶液流至距上口2-3cm时,将管直立,使溶液由尖嘴(流液口)放出,弃去。(3)欲移取溶液润洗:移取溶液前,先用欲移取的溶液涮洗三次,方法是:用洗净并烘干的小烧杯倒出一部分欲移取的溶液,用移液管吸取溶液5-10ml,立即用右手食指按信管口(尽量勿使溶液回流,以免稀释),将管横过来,用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端,转动移液管并使溶液布满全管内壁,当溶液流至距上口2-3cm时,将管直立,使溶液由尖嘴(流液口)放出,弃去。 .吸取溶液:用移液管自容量瓶中移取溶液时,右手拇指及中指拿管颈2,将移液管插入容量瓶内液面刻线以上的地方(后面二指依次靠拢中指)深度,不要插入太深,以免外壁沾带溶液过多;也不要插入1-2cm以下太浅,以免液面下降时吸空,左手拿洗耳球,排除空气后紧按在移液管口上,借吸力使液面慢慢上升,移液管应随容量瓶中液面的下降而下降,当管中液面上升至刻线以上时,迅速用右手食指堵住管口(食指最好是。潮而不湿).调节液面:用滤纸擦去管尖外部的溶液,将移液管的流液口靠洁净小3度,管身保持直立,稍松食指,用拇指及中30烧杯内壁,小烧杯倾斜约指轻轻捻转管身,使液面缓慢下降,直到调定零点,按紧食指,使溶液不再流出,将移液管插入准备承接溶液的容器中。度,.放出溶液:承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜成约430称液管或吸量管直立,管下紧靠锥形瓶内壁,放开食指,使溶液自由地再将移液管或吸量管移去。15秒,沿壁流下,流完后管尖端接触瓶内壁约残留在管末端的少量溶液,不

移液管的使用方法和注意事项

移液管的使用方法和注意事项 移液管是一种量出式仪器,只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状,上端管颈处刻有一条标线,是所移取的准确体积的标志。常用的移液管有5,10,25,和50mL等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1,2,5,和10mL等规格。移液管和吸量管所移取的体积通常可准确到0.01mL。 1、使用前:使用移液管,首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。使用移液管前,应先用铬酸洗液润洗,以除去管内壁的油污。然后用自来水冲洗残留的洗液,再用蒸馏水洗净。洗净后的移液管内壁应不挂水珠。移取溶液前,应先用滤纸将移液管末端内外的水吸干,然后用欲移取的溶液涮洗管壁2至3次,以确保所移取溶液的浓度不变。 2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入不要太浅或太深,一般为10~20mm处,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球,先把球中空气压出,再将球的尖嘴接在移液管上口,慢慢松开压扁的洗耳球使溶液吸入管内,先吸入该管容量的1/3左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上部位,以置换内壁的水分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3次后,即可吸取溶液至刻度以上,立即用

右手的食指按住管口。 3、调节液面:将移液管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略为放松食指(有时可微微转动吸管)使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插入承接溶液的器皿中。 4、放出溶液:承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜30°,移液管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,稍松开食指,让溶液沿瓶壁慢慢流下,全部溶液流完后需等15s后再拿出移液管,以便使附着在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未标明“吹”字,则残留在管尖末端内的溶液不可吹出,因为移液管所标定的量出容积中并未包括这部分残留溶液。

移液枪的使用方法

移液枪的使用方法 工具/原料 移液枪(器) 步骤/方法 1 1调节量程 在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转 刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 2 2装配枪头(吸液嘴)的 在将枪头套上移液枪时,正确的方法是将移液枪垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8道或12道)移液枪,则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头,然后倾斜地插入,往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环,并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 3 3移液的方法 移液之前,要保证移液枪、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液枪保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。 一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时候

不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。 4 4移液枪的正确放置 使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液枪枪头里有液体时,切勿将移液枪水平放置或倒置,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。

规范一、移液枪使用说明

移液枪简介及使用规范 1 移液枪原理 微量加样器(移液枪)最早出现于微量加样器(移液枪)最早出现于1956 年,由德国生理化学研究所的科学家Schnitger Schnitger 发明。其后,在1958年德国Eppendorf Eppendorf 公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。 加样的物理学原理有下面两种:①使用空气垫(又称活塞冲程)加样;②使用无空气垫的活塞正移动加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。 活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样,加样体积的范围在小于1ul 至l0ml 之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来,空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动,进而带动吸头中的液体,死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。因此,活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2%~4%,温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空 气垫加样器进行结构上的改良而降低,使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分,其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。 以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同,因此,在空气垫加样器难以应用的情况下,活塞正移动加样器可以应用,如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3 的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中,为防止气溶胶的产生,最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同,其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞,这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产,不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。 2 移液枪品牌 1. Eppendorf (德国艾本德):世界上第一支微量加样器的诞生地。 2. Glison (法国吉尔森):著名的法国移液器生产商。 3. Mettler-Toledo :德国著名的移液器、精密天平等实验仪器生产商。 4. Labsystem(芬兰雷勃):移液器及微孔板检测仪等实验仪器生产商。 5. Dragonmed(大龙) 6. TOMOS (美国托莫斯) 7. Proline (芬兰百得) 8. Rainin (美国瑞宁) 9. NICHIRYO (日本立洋) 3 移液枪的操作方法 3.1 移液枪的放置 移液枪要放在支架上。

721分光光度计和可调移液器的正确使用

一、葡萄糖单位mmol/L与mg/dl之间的换算:mmol/L=mg/dl×换算系数, mg/dl= mmol/L÷换算系数, 换算系数=(1/分子量)×10 葡萄糖的分子式C 6H 12 O 6 ,分子量180, 则换算系数=(1/180)×10=0.0555 二、有关721分光光度计 721分光光度计采用经典的光路系统和精良的制造工艺,使仪器的测试精度及稳定性较传统产品有很大的提高;广泛适用于冶金、化工、机械、医学、生物、农业、环保、教学等行业和领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS认证中的必备检验设备。主要技术指标波长范围:360∽800nm 波长精度:360∽600±3n m 600∽700±6nm 700∽800±8nm 透射比正确度:±2.5% 透射比重复性:0.5 原理 光是一种电磁波,具有一定的波长和频率。可见光的波长范围在 400~760nm,紫外光为200~400nm,红外光为760~500000nm。可见光因波长不同呈现不同颜色,这些波长在一定范围内呈现不同颜色的光称单色光。太阳或钨丝等发出的白光是复合光,是各种单色光的混合光。利用棱镜可将白光分成按波长顺序排列的各种单色光,即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等,这就是光谱。有色物质溶液可选择性地吸收一部分可见光的能量而呈现不同颜色,而某些无色物质能特征性地选择紫外光或红外光的能量。物质吸收由光源发出的某些波长的光可形成吸收光谱,由于物质的分子结构不同,对光的吸收能力不同,因此每种物质都有特定的吸收光谱,而且

在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比,分光光度法就是利用物质的这种吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的方法。 在比色分析中,有色物质溶液颜色的深度决定于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层的厚度。当一束单色光照射溶液时,入射光强度愈强,溶液浓度愈大,液层厚度愈厚,溶液对光的吸收愈多,它们之间的关系,符合物质对光吸收的定量定律,即Lambert-Bear 定律。这就是分光光度法用于物质定量分析的理论依据。 注意事项 1、该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。 使用方法 721型分光光度计其波长范围360~800nm,色散元件为三角棱形. 1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确,接通电源开关,打开样品室暗箱盖,使电表指针处于“0”位,预热20min后,再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档,用调“0”电位器调整电表为T=0%。 2.盖上样品室盖使光电管受光,推动试样架拉手,使参比溶液池(溶液装入4/5高度,置第一格)置于光路上,调节100%透射比调节器,使电表指针指T=100%。 3.重复进行打开样品室盖,调0,盖上样品室盖,调透射比为100%的操作至仪器稳定。 4.盖上样品室盖,推动试样架拉手,使样品溶液池置于光路上,读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。

移液管的使用与洗涤

移液管的使用与洗涤 自来水的洗涤:把用洗液洗过的移液管置于自来水龙头下,打开水阀,使水从移液管上口流入,待水全部充满移液管下部及部分充满移液管的球部时,用食指按住移液管的上口,将管横过来,用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端,转动移液管,并使水布满全管的内壁,当溶液流至距上口2-3厘米时,将管直立,使水由尖嘴放出,弃去。用自来水将移液管洗涤3遍。 3.去离子水的洗涤:同自来水的洗涤,同样要洗涤3遍。之后用滤纸将移液管下端内外的水吸去。4.用所取溶液的润洗:在用移液管移取溶液之前,必须用所移取的溶液润洗3次。用一个干净并干燥的小烧杯取一定量的溶液,将溶液吸入刚至移液管的球部,立即用食指按住管口(尽量勿使溶液回流,以免稀释),将管横过来,用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端,转动移液管,并使水布满全管的内壁,当溶液流至距上口2-3厘米时,将管直立,使水由尖嘴放出,弃去。使用1.取液:右手拇指及中指拿住管颈标线以上的地方(后面二指依次靠拢中指),把移液管的尖端伸入要移取的的液体中,左手拿洗耳球,排出空气后将其尖端紧按在移液管口上,缓慢松开左手,借吸力使液面慢慢上升,移液管的尖端应随容器中液面降低而下降。当管中液面上升至标线以上时,迅速拿走洗耳球,以右手食指按住管口(食指最好要潮而不湿),用滤纸拭干管颈下端外壁的溶液,将移液管的下端

靠着容器的内壁,左手拿容器,使其倾斜30。稍微放松食指,用拇指及中指轻轻转动移液管,使液面平稳下降,直到液面弯月面与标线相切,即按紧食指,使液体不再流出。2.放液:将移液管移入准备接受溶液的容器,使其下端接触倾斜的器壁,放松食指令液体自由流出。这时应使容器倾斜而使移液管直立。待液体不再流出时,还要等待15s后,再把移液管拿开。此时移液管的尖端还会剩余少量溶液,因原来在标定移液管的体积时,并未把这部分体积计算在内,所以不要用外力使这点溶液进入接受仪器。

移液器使用方法与注意事项

移液器使用方法与注意事项 1. 设定移液体积 从大量程调节至小量程为正常调节方法,逆时针旋转刻度即可; 从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积刻度,再回调至设定体积,这样可以保证移液器的精确度。 2. 装配移液枪头 将移液枪垂直插入吸头,左右旋转半圈,上紧即可。 (注意:用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的,长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散,严重会导致调节刻度的旋钮卡住。) 3. 吸液及放液 垂直吸液; 吸头尖端浸入液面3mm以下,吸液前枪头先在液体中预润洗2-3次确保移液的精度和准度(因为吸头内壁会残留一层”液膜”,造成排液量偏小而产生误差); 慢吸慢放,以防突然松开溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气; 放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁。 (使用时要检查是否有漏液现象。方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中,看看液面是否下降。如果漏液,则检查吸液嘴是否匹配和弹簧活塞是否正常。) 4. 浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调 节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。(可采用反向移液技术移取高粘度液体) 4.吸有液体的移液枪不应平放,枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈 5.移液枪在每次实验后应将刻度调至最大,让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命 6. 移液枪校正 可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正取液器,1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g. 7.移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、浓碱、有机物等)。 8. 严禁使用移液器吹打混匀液体。 9. 不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度; 同时,如果需要移取量程范围以外较大量的液体,请使用移液管进行操作。 10.如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物; 定期清洁移液枪外壁,可以用95%酒精或60%的异丙醇,再用蒸馏水擦拭,自然晾干。

规范一、移液枪使用说明

移液枪简介及使用规范 1移液枪原理 微量加样器(移液枪)最早出现于微量加样器(移液枪)最早出现于1956年,由德国生理化学研究所的科学家Schnitger Schnitger发明。其后,在1958年德国Eppendorf Eppendorf 公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。 加样的物理学原理有下面两种:①使用空气垫(又称活塞冲程)加样;②使用无空气垫的活塞正移动加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。 活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样,加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来,空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动,进而带动吸头中的液体,死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。因此,活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2%~4%,温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低,使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分,其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。 以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同,因此,在空气垫加样器难以应用的情况下,活塞正移动加样器可以应用,如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中,为防止气溶胶的产生,最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同,其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞,这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产,不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。 2移液枪品牌 1.Eppendorf(德国艾本德):世界上第一支微量加样器的诞生地。 2.Glison(法国吉尔森):著名的法国移液器生产商。 3.Mettler-Toledo:德国著名的移液器、精密天平等实验仪器生产商。 https://www.wendangku.net/doc/a317425762.html,bsystem(芬兰雷勃):移液器及微孔板检测仪等实验仪器生产商。 5.Dragonmed(大龙) 6.TOMOS(美国托莫斯) 7.Proline(芬兰百得) 8.Rainin(美国瑞宁) 9.NICHIRYO(日本立洋) 3 移液枪的操作方法 3.1移液枪的放置 移液枪要放在支架上。

移液器使用说明

移液器(移液枪) 移液器(移液枪) 在进行分析测试方面的研究时,一般采用移液枪(pipette)量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作,是很多人都会忽略的。 [编辑本段] 一、移液器(移液枪)的选购 1.产品性能,即移液器的准确性和重复性对于绝大多数用户而言,购买之前检测产品性能既有难度又无必要。因此,主要还是依据制造厂商提供的技术数据。但在这里还是要说明两点:其一,不要轻易相信卖家的口头承诺,一定要查阅制造商提供的书面材料;其二,在全球移液器市场上影响较大的品牌,如SOCOREX,EPPENDORF和GILSON等,其提供的技术数据可信度更高。 2.产品的可靠耐用这一方面,主要取决于移液器所用的材料。对于外壳,应当有较高的耐冲击性、耐腐蚀性和较低的导热性(如PVDF材质);对于活塞,目前市场上主要有不锈钢、陶瓷和塑料三种材质。不锈钢机械性能好、寿命长,只是不太适合用于强酸强碱的移液;陶瓷则有很高的耐腐蚀性,但机械性能较差。当然,优质的材料往往意味着更高的价格,所以需要综合考虑购买价格和寿命的因素。 3.产品的人体工程学设计主要可以考虑以下几点: 第一,完成一个移液循环拇指的移动距离短,意味着舒适度更高; 第二,比较相同量程的移液器完成一次排液(一定要按到底)所需的拇指用力,这是影响舒适性的关键,用力越少意味着长期使用造成手指损伤的风险越小; 第三,装卸吸头,同样是越省力越好; 第四,移液器的重量适中,过重会增加手的负担,但过轻也往往意味着材质可能差强人意; 第五,其它的辅助设计,如壳体的磨砂设计以及指钩设计,有助于进一步提高舒适性。SOCOREX在人体工程学方面,在全球移液器市场都处于领先的位置,在以上几点都有完美的表现。 [编辑本段] 二、移液器(移液枪)的使用 量程的调节 在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。 在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。 枪头(吸液嘴)的装配 在将枪头(pipette tips)套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下,这时错误的做法,因为这样会导致移液枪的内部配件(如弹簧)因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8

可调移液器检定规程.doc

可调移液器检定规程 一、概述 移液器利用空气排代原理进行工作,由定位部件、容量调节指示部分、活塞和吸液嘴等组成。移液器的移液量由一个配合良好的活塞在活塞套内移动的距离来确定。 二、技术指标 1、按钮上下移动灵活、分档界限明显,在正确使用情况下不得有卡住现象。 2、可调移液器的容量调节指示部分在调节范围内转动灵活,数字指示要清晰、完整。 3、移液器的容量允许误差和重复性应符合下表 三、检定环境 1、检定温度为20±5℃ 2、检定时水温与室温的温差不超过±2℃ 3、温度计:测量范围0-50℃,分度值为0.1℃ 4、天平:分度值为0.1mg。 四、检定方法 1、外观检定:用目测、手动或读数观察。 2、容量检定:(以衡量法为准,介质为纯水) 2.1取一只适量并清洁的赶干燥的称量杯,放入天平中,将天平调零。 2.2将可调移液器的容量调至被测点。 2.3将吸液嘴紧套在移液器的下端,轻轻转动,以保证可靠的密封。

2.4测试前应先将移液器吸液和排液几次。 2.5垂直地握住移液器,将按钮调到第一停止点,并把吸液嘴浸入液面下2-3mm,然后缓缓的放松按钮,等1-2秒后离开液面,擦干吸液嘴外面的水(但不能碰到流液口)。 2.6把吸液嘴口靠在称量杯内壁上,把水完全排出,然后吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。并用天平称量排出的纯水的质量,重复多次(不少于6次)。 2.7计算:相对误差R%=(V0-V平均)/ V平均×100% 重复性S=б/ V平均×100% 五、检定结果与周期 经检定合格的移液器可以使用,不合格的将停止使用。检定周期为一年。

温州市药品检验所 仪器自校原始记录 第页共页 1、外观检定:用目测、手动或读数观察。 结果: 规定:按钮上下移动灵活、分档界限明显,在正确使用情况下不得有卡住现象;可调移液器的容量调节指示部分在调节范围内转动灵活,数字指示要清晰、完整。结论: 2、容量检定:(以衡量法为准,介质为纯水) AG245电子天平(S-8-3)温度:相对湿度: 结论: 校正者:日期:校对者:日期:

移液管和移液器的使用

移液管和移液器的使用 一、移液管的使用 1、移液管是生化实验中常用的量取液体的仪器。根据不同需求,分为不同刻度,如10ml、5ml、2ml、0.5ml、0.1ml等几种。首先根据所要量取溶液的体积选择与其相近刻度的移液管(注:移液管体积一定要大于或等于所要量取的体积) 2、观察移液管刻度数字的排布,注意观察刻度是由上到下还是由下到上,找到0刻度值。 3、一手持吸耳球,另一手持移液管。首先将移液管插入液面中约1厘米左右,先捏吸耳球排出气体后堵上移液管上端口,缓慢放松吸耳球,观察液面上升情况。当液面上升吸超过零刻度一定距离后,移去吸耳球,以持移液管手的食指指腹按住移液管上端口(切记不得使用拇指)。 4、持吸耳球手放下吸耳球,取滤纸将移液管外壁沾的液体擦拭干净;拿起试剂瓶,要求试剂瓶与台面成45°,移液管头接触瓶壁并垂直于台面,缓缓放松食指使液面缓慢下降调零。注意不可使液面下降过快。 5、移至另一容器中时,也要求一手持容器,容器与台面成45°,移液管头接触壁且垂直台面,放松食指放出所要移取的体积。 6、当要求将所选择的移液管的液体全部放出时,应注意观察移液管是否需要吹。一般1毫升(包括1毫升)以下的移液管,当需放出全部体积时,应使用吸耳球再吹出管内剩余溶液,这样才是所要求的体积。1毫升以上的移液管全部放出其溶液时,不需要吹,只需移液管头靠壁,全部放完后,停留约15秒,此时管头仍残留一部分溶液,成为死体积,如果吹入,则超过所要求的体积。 7、使用完毕后,应及时清洗移液管,注意避免混用,污染试剂。 二、移液器的使用 1、吸液:根据需要吸取的试剂量选择不同规格的移液器;调准加样器容量,用右手握住加样器外壳,套上移液器枪头,拇指置于推动按钮上,用拇指按下推

移液器(移液枪)的使用与维护方法

移液器(移液枪)的使用与维护方法 一:量程的调节 在调节量程时,用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装臵而损坏了移液枪。 二:枪头(吸液嘴)的装配 在将枪头套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下,这时错误的做法,因为这样会导致移液枪的内部配件(如弹簧)因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。 三:移液的方法 移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,四指并拢握住移液器上部,用拇指按住柱塞杆顶端的按钮,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米,缓慢松开按钮,吸上液体,并停留1~2秒钟(粘性大的溶液可加长停留时间),将吸头沿器壁滑出容器,排液时吸头接触倾斜的器壁。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。最后按下除吸头推杆,将吸头推入废物缸。

两种移液方法: (1)是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。 (2)是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设臵量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设臵好量程的液体,继续保持按住按钮位于第一停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。 移液器的正确放臵 使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时,切勿将移液器水平放臵或倒臵,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。 移液器使用注意事项 (1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 (2)为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留一层“液膜”,造成排液量偏小而产生误差。 (3)浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。

移液器操作的正确操作,别再犯这些小错误

移液枪是实验操作上不可缺少的工具,对于顶尖高手而言,重要的就是实验的误差最小,重复再现性好,那就要注意正确移液枪使用,避免因小失大。 一、移液六部曲 1. 装吸头 移液器套柄用力下压,需要时小幅度旋转即可。 错误操作:用力敲击吸头。此方法会带来吸头损坏甚至移液器套柄磨损,从而影响其密封性。 2. 量程设定 操作之前请先选择正确的移液器,移液器可在10-100%量程范围内操作,但在10%量程处操作对于移液技巧要求高,故推荐在35-100%量程范围内操作。 量程调节:当由小量程调节至大量程时,朝所需量程方向连贯旋转,旋转到达超过所需量程1/3圈处再回调至所需量程。当由大量程调节至小量程时,直接连贯旋转至所需量程。 3. 润洗

用同一样品重复吸液排液二至三次,润洗为以后每次吸液提供相同的接触面,保证操作的一致性。 注意:高温或者低温液体请不要润洗! 4. 吸头浸入角度 吸液时尽量保持垂直状态,倾斜角度不能超过20°。 5. 吸头浸入深度 6. 吸头浸入时间

吸液后在液面中保持一秒钟再将吸头平缓移开,这对于大容量移液器或者吸取粘性样品尤为重要。 7. 吸液速度 匀速连贯移液,控制好移液速度,太快会造成喷液,液体或者气雾冲入移液器内部,污染活塞等部件。 8. 排液及吹液 先将活塞按至第一档排液,略作停顿后按至第二档进行吹液。 排液四种方式: 9. 手温 移液器不宜长时间握在手里,不用时最好将其挂在支架上或者挂在手上晾一下。

二、移液枪使用诀窍 1. 影响移液枪精度因素 (1)温度:室温低时,手温较高,使得空气膨胀,吸入冷溶液时往往发生误差 (2)气密性:tip和枪体的结合部,以及枪内柱体之间的长期磨损,造成误差 (3)吸速:容易造成tip内气泡产生,而且会污染枪头 (4)试剂的挥发:吸挥发性高的试剂时,蒸汽进入枪头,内压增高,结果在压出液体时,压力变大,而产生误差。解决办法:反复抽吸4-5次就可改善。 2. 使用注意事项 (1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 (2)为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留一层“液膜”,造成排液量偏小而产生误差。

eppendorf移液器使用方法

Eppendorf 移液器使用宝典 移液器的规范操作和维护保养

Eppendorf 公司始创于1945年,总部位于德国汉堡,是全球领先的生物技术公司。1958年,Eppendorf 拥有了全球第一支活塞式移液器的专利,并以创新的技术和卓越的品质,成为高品质实验室仪器的代名词。2003年在中国上海成立艾本德中国代表处,随后成立艾本德中国有限公司,采取直接销售策略。公司兼承“质量、创新和服务”的宗旨,为中国客户提供符合国际标准的高品质和人性化的产品,并提供一系列优质的应用支持和售后维修服务。2007年美国New Brunswick Scientific (NBS)公司成为Eppendorf 大家庭中的一员,拓展了Eppendorf 在细胞应用领域的产品线。2012年Eppendorf 收购了德国DASGIP 公司,进一步拓展了其在生物过程领域的专业技能及产品线。 1. 公司简介 1958年,Eppendorf 拥有了全球第一支活塞式移液器的专利;1961年,Eppendorf 第一款工业化生产的活塞式移液器“Marburg ”上市。历经半个世纪的发展,液体处理产品也从手动移液器发展到电动移液器、分液器、滴定仪和自动移液工作站。Eppendorf 产品具有最先进的技术,符合人体工程学以及广受嘉奖的创新设计,不仅体现在仪器上,也体现在配套的耗材如吸头和分液管上,为客户提供最高精准度、舒适的液体处理工具。 2. Eppendorf 移液器的历史

Research plus手动移液器 单按钮,指的是吸液、放液,脱卸吸头一步到位,有效避免了液体反弹,减少气溶胶污染;

可调式移液器的标准操作、维护保养和校准程序

一、目的:规范仪器设备的操作程序,保证加样器的正常状态。 二、适用范围:本实验室加样器的操作。 三、职责:实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。 四、操作步骤: 1、设定容量值:转动加样器的调节旋钮,反时针方向转动旋钮,可提高设定移 液量。顺时针方向转动旋钮,可降低设定移液量。在调整设定移液量的旋钮时,不要用力过猛,并应注意使移液器显示的数值不超过其可调范围。 2、预洗:当装上一个新吸头时应预洗吸头,先吸入一次液体并将之排回原容器 中。 3、吸液: [1] 选择合适的吸头安放在移液套筒上,稍加扭转压紧吸嘴使之与套筒之间无空 气间隙。 [2] 取液之前,所取液体应在室温(15℃-25℃)平衡。 [3] 把按钮压至第一停点,垂直握持加样器,使吸头浸入液面下2~3 毫米处,然 后缓慢平稳地松开按钮,吸入液体,等一秒钟,然后将吸头提离液面,贴壁停留2-3秒,使管尖外侧的液滴滑落。 4、放液: [1] 将吸头口贴到容器内壁底部并保持100~40°倾斜。 [2] 平稳地把按钮压到第一停点,等一秒钟后再把按钮压到第二停点以排出剩余 液体。 [3] 压住按钮,同时提起加样器,使吸头贴容器壁擦过。 [4] 松开按钮。 [5] 按吸头弹射器除去吸头。 5、加样器吸嘴为一次性使用。

一、目的:维护和保养可调式移液器使其正常工作。 二、适用范围:本实验室加样器的操作。 三、职责:实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。 四、操作步骤: 加样器应根据使用频率进行维护,但至少应每 3 个月进行一次,具体方法如下: 1、一般维护可用中性洗涤剂清洁,或者用60﹪的异丙醇,然后用蒸馏水反复 洗涤,去除洗涤剂或异丙醇,晾干。清洁后活塞处可使用一定量的润滑剂。 2、如果有液体进入加样器内的严重污染,可将加样器拆开后进行清洁,具体拆 开步骤参照加样器说明书。 3、高压消毒,有的加样器的吸管部分可高压消毒,但需注意的是消毒时不可超 温超时,也不能挤压放置,以免造成变形。 4、可调式移液器在不使用时应妥善地竖立放于支架上,远离潮湿及腐蚀性物质。 5、在移液操作过程中为防止液体进入加样器套筒内,必须注意:压放按钮时保 持平稳;加样器不得倒转;吸头中有液体时不可将加样器平放。 6、每天开始工作之前应检查移液器的外表面是否有灰尘或污物,若有则小心抹 去。

移液器的正确使用

移液器 装配移液器吸头 对于单道移液器,将移液器端垂直插入吸头,左右微微转动,上紧即可 特别提示用移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的,长期这样操作,会导致移液器中的零部件因强烈撞击而松散,严重的情况会导致调节刻度的旋钮卡住 吸液和放液 ● 垂直吸液 ● 吸头尖端需浸入液面3mm 以下 ● 慢吸慢放,控制好弹簧的伸缩速度 ● 放液时吸头尖端可靠容器内壁

反向吸液 ●正向吸液是指正常的吸液方式,操作时吸液可将按钮按到第一档吸液,释放按钮。放液时先按下第一档,打出大部分液体,再按下第二档,将余液排出。 ●反向吸液是指吸液时将按钮直接按到第二档再释放,这样会多吸入一些液体,打出液体时只要按到第一档即可。多吸入的液体可以补偿吸头内部的表面吸附,反向吸液方法适用于甘油等粘性液体。 ×吸液时,移液器倾斜吸液 v垂直吸液 ×吸头内含有未打出的液体时,移液器平置于桌面 v将移液器垂直挂在移液器支架上

其他注意事项: (1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。 (2)为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留一层“液膜”,造成排液量偏小而产生误差。 (3)浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。 (4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正取液器,1ml蒸馏水20℃时重0.9982g。 (5)移液器未装吸头时,切莫移液。 所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程,否则会卡住机械装置,损坏了移液器。 数字清清楚楚在显示窗中, 旋转到所需量程 (6)在设置量程时,请注意 (7)移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、浓碱、有机物等)。 (8)严禁使用移液器吹打混匀液体。 (9)不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度。同时,如果需要移取量程范围

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