文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 几种浮选剂的用途

几种浮选剂的用途

几种浮选剂的用途
几种浮选剂的用途

几种浮选剂的用途

在浮游选矿过程中,为有效地选分有用矿物与脉石矿物,或分离各种不同的有用矿物,常需添加某些药剂,以改变矿物表面的物理化学性质及介质的性质,这些药剂统称浮选剂。

浮选药剂是用来调整与控制浮选过程的。药剂的主要用途是:

(1)加强矿物可浮性的差别,从而使矿物彼此间以及有用矿物和脉石间相互分离。

(2)提高有用矿粒附着于气泡的速度和强度。

(3)改善矿浆内细小而弥散气泡的形成条件,并为在矿浆表面形成稳定的矿化泡沫创造条件。

浮选药剂的用途及其基本类型:

等。一般的情况下,先加调整剂,再加抑制剂和起泡剂、捕收剂。

捕收剂用于捕收目的矿物,起泡剂用于产生能浮起矿物的泡沫层,调整剂用于调整矿浆的酸碱度,活化剂用于活化目的矿物,增强其可浮性。抑制剂则是用来抑制矿浆中某些不希望浮起的矿物。

添加量一般需试验确定,有经验的选矿专业人士及好的浮选工能确定出大致的用量范围。

添加地点及添加方式:

调整剂,抑制剂和部分捕收剂(如煤油)加在球磨机中以便尽早的造成一个适宜的浮选环境。捕收剂和起泡剂多加在浮选第一搅拌桶中。如果浮选作业有两个搅拌桶,则应在第一个搅拌桶中加活化剂,而第二搅拌桶中加捕收剂和起泡剂。

药剂的添加方式:水溶性的药剂如黄药、白药、胺黑药、水玻璃、碳酸钠、硫酸铜、硫化钠等均配成水溶液添加(浓度2%—10%不等)。

不溶药剂有些可直接滴加如2#油以及31号黑药、油酸等。有些须事先用溶剂溶解。再配成水溶液添加,如胺类捕收剂。石灰可配成石灰乳,添加,也可直接以干粉型式加入球磨及搅拌桶中,通常捕收剂、起泡剂、搅拌1—2分钟即可。而有些药剂,需要长时间搅拌,如铜铅分离时用于抑制铅的重铬酸钾。

氧化铅锌矿选矿新技术

氧化铅锌矿选矿新技术 2008-7-5 10:38:56 中国选矿技术网浏览2506 次 【摘要】:论述了氧化铅锌矿石难选的原因,总结了近的来国内外氧化铅锌矿浮选的进展,介绍了氧化铅锌矿浮选工艺和浮选药刘的现状及发展…… 刘军 (江西理工大学环建学院) 中图分类号:TD923 文献标识码:A 文章编号:1009-5683(2006)10-0026-04 Flotation of Lead Oxide and Zinc Oxide Ores Liu Jun (School of Environment and Architecture,Jiangxi University of Science and Technology) Abstract:The causes to concentrate lead oxide and zinc oxide ores diffcultly are advances in flotation of lead oxide and zinc oxide ores at home and abroad are pressent situation and development of flotation technology and flotation reagents for the lead oxide and zinc oxide ores are presented. Keywords:Lead oxide and zinc oxide ores;Slime;Flotation 1、前言 铅锌矿石按氧化程度可分为硫化矿石(氧化率小于10%)、混合矿石(氧化率为10%~30%)、氧化矿石(氧化率30%以上)。氧化铅锌矿物种类很多,常见的最有工业价值的氧化铅矿是白铅矿(PbCO3)和铅钒(PbSO4);氧化锌矿是菱锌矿(ZnCO3)和异极矿(Zn4[Si2O7](OH)2H2O)。我国氧化铅锌矿石很丰富,尽管很早就进行了氧化铅锌矿的浮选研究,但由于铅锌氧化矿石所含矿物种类多,矿石结构复杂,伴生组分很不稳定,并含有大量的粘土才褐铁矿,可溶性盐含量较高等,因此,迄今为止,氧化铅锌矿,特别是氧化锌矿的浮选回收还不能令人满意。根据资料报道,国外氧化锌矿石的选别指标,精矿含锌36%~40%,回收率60%~70%,最高达78%;我国氧化锌矿的指标为:锌精矿品位35%~38%,

MY型氧化铁脱硫剂试验情况

MY型高硫容高强度无定形羟基氧化铁脱硫剂 刚挤条生产的脱硫剂 活化烘干后的脱硫剂 产品介绍: 无定形羟基氧化铁这种功能材料,在常温下具有较高的

脱硫活性。在无氧条件下,一次性穿透硫容可达60%。无定型羟基氧化铁材料,它的粒径在0.5μm左右,颗粒比较细小,有所团聚,孔道丰富,颗粒表面晶格缺陷比较丰富,有利于硫化氢在体相中的扩散和反应。 MY型高硫容高强度无定形羟基氧化铁脱硫剂,是以无定形氧化铁成型脱硫剂为主要活性组份,添加粘合剂、制孔剂加工成型的高效脱硫剂。 试验装置:测定氧化铁脱硫剂穿透硫容装置 外观:条形,直径5mm,长度8-15mm 强度测试:通过泡水试验,没有出现泥化现象。试验过程中带水汽较多,不变形,不粉化。 脱硫界面:脱硫剂脱硫界面清晰,层层推进,有明显的渐变区,说明气体通过脱硫剂就反应完成,没有残留的H2S 污染上部床层脱硫剂,证明了MY型脱硫剂具有良好的反应精度和速度。 脱硫后废剂情况:废剂完整,一次性全部倒出,不会出现板结情况。 结果: MY型高硫容高强度无定形羟基氧化铁脱硫剂具有良好 的抗水性、抗耐磨性、稳定的脱硫反应性能和较高的硫容(工作硫容34.79%;出口H2S低于15×10-6;一次穿透硫容28.5%;出口H2S低于1.0×10-6)。

MY型高硫容高强度无定形羟基常温氧化铁脱硫剂,其特点是: 1、脱硫精度高:进口H2S 1000ppm时,出口H2S 0.05ppm,比普通Fe2O3的脱硫精度(1ppm)高20倍; 2、反应速度快:使用空速1000-20000h-1比普通Fe2O3要高3—6倍; 3、工作(透穿)硫容大:在1和2的条件下,一次性精脱H2S 硫容有O2时为15—20%,是普通Fe2O3脱硫剂的3—6倍。 4、强度好、耐水性好。水煮2h或浸泡30天不粉化、强度不变。 5、适用温度范围广,5—90℃ 6、可在无O2或高CO2条件下应用。 该脱硫剂适用天然气、水煤气、半水煤气、空气煤气、焦炉气、变换气、CO2再生气、食品CO2、钢厂原料气、沼气、石油化工等各种气体的精脱H2S,也可与水解504催化剂配套使用达到H2S+CO2≤0.06ppm,弥补活性炭精脱硫剂的不足,使氧化铁脱硫剂新工艺应用更为广泛。 使用说明 1、装填 脱硫剂装填好坏直接影响使用效果,必须引起足够重视,整个脱硫剂装填过程应有专人负责,并注意以下几点:(1)在脱硫塔的格蓖板上先铺设二层网孔小于为8-10

交联剂的各种用途一

交联剂的各种用途一 交联剂交联剂交联剂 项目指标 工业品优级品精品粉剂 外观微黄色液体或结晶体微黄色液体或结晶体无色透明液体或晶体白色粉末 含量≥95% ≥98% ≥99% ≥70% 酸值≤1.0mgKOH/g 物理性质:分子量:249.27 形状:室温(25℃)为无色液体或结晶体性状:室温下为无色或微黄色液体或六方片状晶体。比重:1.155(30℃)比热:0.6(40℃)熔点:23℃—26℃(纯品)17℃—21℃(工业级)闪点:355℃粘度:86±3厘泊(30℃)沸点:144℃/3mmHg;297℃/N2760mmHg 溶解性:溶于芳烃、卤化烃、环烷烃、丙酮、多种醇等微溶于烷烃不

溶于水。化学性质:在常温下性能十分稳定可长期在室温下贮存。TAIC 的功能团为三个烯丙基具有脂肪族烯烃的一般通性如多种加成反应、均聚和共聚反应、rins反应等。在过氧化物引发下TAIC较其他烯丙基更易发生聚合反应在空气中加热到140℃以上即发生自聚反应成为透明、质硬的均聚物。 毒性:小鼠(口服)LD59=666mg/kg(近于无毒)。TAIC的均聚物和乙烯类单体以及由TAIC交联的热塑塑料为无毒品。 用途: 1、多种热塑塑料(聚乙烯、聚氯乙烯、氯化聚乙烯、EVA、聚苯乙烯等)的交联和改性。热交联一般添加量为1-3%另加过氧化二异丙苯(DC)为0.2-1%;辐照交联添加量为0.5-2%可不再加DC。交联后可显著提高制品的耐热性、阻燃性、耐溶剂性、机械强度及电性能等。它比单独采用过氧化物体系交联要显著地提高产品质量且无异味。典型用于聚乙烯、聚乙烯/氯化聚乙烯、聚乙烯/EVA交联电缆和聚乙烯高、低发泡制品。 2、乙丙橡胶、各种氟橡胶、CE等特种橡胶的助硫化(与DC并用一般用量为0.5-4%), 可显著地缩短硫化时间、提高强度、耐磨性、耐溶剂和耐腐蚀性。

发泡剂种类

发泡剂种类 (一)物理发泡剂。物理发泡剂种类较多,如脂肪烃、氯代烃、氟氯烃和二氧化碳气体等,自20世纪50年代,一氟三氯甲烷(CFC-11)作为聚氨酯首选的发泡剂被广泛应用,因其对大气臭氧层有破坏作用,为了保护地球生态环境,必须禁止使用CFCS类化合物。多年来国内外一直在寻找和开发理想的替代产品,替代发泡剂除考虑发泡剂本身的性质外,一般还需要对聚醚多元醇、匀泡剂、催化剂等原料进行适当调整与改善,使配方体系达到最优化,因此物理发泡剂的关键在于替代产品的开发与应用研究。到目前为止,对发泡剂CFC~11的替代主要有以下四种方案。 (1)二氧化碳发泡剂。二氧化碳发泡剂有两种,一种是异氰酸酯和水反应生成二氧化碳(水发泡)作为发泡剂,另一种是液体二氧化碳。水发泡与CFC-11相比优点在于,二氧化碳ODP(臭氧损耗值)为零,无毒、安全、不存在回收利用问题,不需要投资改造发泡设备;缺点是发泡过程中多元醇组份粘度较高,发泡压力与泡沫温度都较高,泡沫塑料与基材粘接性变差,尤其是硬泡产品的热导率高;由于二氧化碳从泡孔中扩散速度较快,而空气进入泡孔较慢,从而影响泡沫塑料尺寸稳定性,虽然可以通过改性有所改进,但是仍然不如CFC-11发泡材料。目前主要用于对绝热性要求不高的供热管道保温、包装泡沫塑料和农用泡沫塑料等领域;液体二氧化碳发泡优缺点与水发泡相同,目前主要用于聚氨酯软泡,用于硬泡可以克服水发泡增加了异氰酸酯的消耗量、泡沫塑料发脆和与基材粘接性差等缺点。但是液体发泡要对发泡机进行改进,液体二氧化碳储运费用增加,目前液体二氧化碳发泡技术尚在不断研究与发展之中。 (2)氢化氟氯烃发泡剂。氢化氟氯烃(HCFC)类发泡剂,分子中含有氢,化学特性不稳定,比较容易分解,因此其ODP要远远小于CFC-11,所以HCFC被当作CFC发泡剂第一代替代产品,在过渡时期内暂时使用,应尽可能在短时间内被无氯化合物所取代。目前欧盟、美国、日本禁止使用HCFC类发泡剂的时间为2004年底,我国截止使用年限为2030年。目前商业上可以替代CFC-11最成熟的产品为HCFC-14LB,它与多元醇和异氰酸酯的相溶性好,在不增加设备的条件下可以直接用HCFC-14LB代替CFC-11,在达到同样密度和相近的物理特性泡沫体时用量要少于CFC-11。HCFC-141B的缺陷在于原料价格较高,对某些ABS 和高抗冲击性聚苯乙烯具有溶解性,且其导热系数比CFC-11高,因此需要得到的泡沫体密度较高,才可以达到隔热效果。另外一类代替CFC-11的氢化氟氯烃产品为60:40的HCFC-22/HCFC-14LB混合物,这类混合物是工业生产中最常用的溶剂,生产技术成熟,价格适中,缺点在于HCFC-22/HCFC-141B体系在一般多元醇中的溶解度相对较低,加工含有HCFC-22的多元醇相对困难。另外HCFC-124的ODP值仅为HCFC-141B的1/5,允许使用年限更久,国外一些企业计划将其用于建筑和冰箱器具泡沫中,与较高成本的氢化氟烷烃(HFC)进行竞争。 (3)烃类发泡剂。用于聚氨酯发泡剂的烃类化合物主要是环戊烷,特别是环戊烷的硬泡体系具有导热系数较低和抗老化性能,ODP值为零等优点,常被用于冰箱、冷库和建筑的隔热保温等领域,已经成为我国硬泡CFC-11替代品的首选。另外以正丁烷、异丁烷作为辅助发泡剂,制备环戊烷聚氨酯硬泡必须解决以下两个问题,选用防爆设备解决环戊烷易燃、易爆的问题;采用一定措施如正戊烷、异戊烷与环戊烷一起使用,可以改善泡沫流动性,从而解决环戊烷在聚醚多元醇中溶解性差的问题。近年来我国环戊烷的生产开发取得较大进展,以乙烯裂解副产C5为原料,经过解聚、加氢等工艺可以获得高纯度环戊烷。北京化工研究院承担的“环戊烷产品开发”项目通过鉴定,目前国内吉林龙山化工厂、北京东方化工厂、南京红宝丽股份有限公司等已经成功建设环戊烷生产装置,并与国内多家著名的冰箱生产企业联合,为其提供环戊烷型组合聚醚用作发泡材料使用。( (4)氢化氟烷烃(HFC)发泡剂。HFC类化合物ODP值为零,在软质PU泡沫生产中是

浮选—起泡剂的作用机理及常用起泡剂

书山有路勤为径,学海无涯苦作舟 浮选—起泡剂的作用机理及常用起泡剂 常用的起泡剂是异极性的表面活性物质,分子的一端是非极性的烃基,而另一端是亲水性较强的极性基,如图6-21 所示。在矿浆中起泡剂分子以一不定期的取向吸附于气-液界面上,非极性基朝向空气,亦即指向气泡内部。极性基朝向水,并吸引着水分子(极性端被水化)。所以起泡剂分子能够降低泡壁间水层流动速度及蒸发速度,这样就防止了泡壁的破裂。 起泡剂分子在气泡表面定向排列以后,当两个气泡接触碰撞时,中间垫着两层起泡剂分子及它们极性基的水化层,因此气泡较难兼并,小气泡容易保存下来,而小气泡比大气泡更能经受外力的振动,其稳定性更强。 起泡剂可使气泡稳定的另一个主要原因是起泡剂使气泡表面具有弹性,如同具有弹性的橡皮薄膜一样。当气泡受到振动或受到外力作用时,气泡突然变形. 如果气泡表面没有起泡剂分子,则会使气泡壁减薄以致破裂。但是,气泡表面有起泡剂分子时,由于起泡剂分子的定向排列降低了表面张力,气泡受到外力作用变形时,泡壁界面也增大,就引起气泡表面层泡剂分子浓度降低,如图6- 22 所示。而气-液界面的表面张力则显著增加,这种表面张力的增大一方面有利于约束气泡内气体分子向外冲出,另一方面使气泡产生较大的缩力,克服了使气泡发生破裂的外力。 气泡因吸附起泡剂分子而具有弹性的大小,取决于起泡剂分子的活性、溶解度及浓度。当溶液浓度与气-液界面浓度由于界面扩大而发生不平衡时,分子由溶液吸附到界面的速度太快或太慢,都会使气泡的弹性减弱。因此,要选用活性和溶解度适当的起泡剂,尤其用量要适当控制。 由上述可知,起泡剂的作用有助于气泡的形成并增强了泡沫的稳定性。在漂浮选矿过程中,由于矿粒向气泡附着,使气泡形成矿化泡沫。两相泡沫经矿化

WT506型常温氧化铁脱硫剂

WT506型常温氧化铁脱硫剂 一、用途及性能 WT506型脱硫剂是以氧化铁为主要活性组份,添加其它促进剂。在20℃-100℃以下,对硫化氢有很高的脱除性能,对硫醇类有机硫和大部分氮氧化物也有一定脱除效果。WT506型脱硫剂主要用于城市煤气、化肥和其它化学工业所用煤气或合成原料气中的精脱硫,也可用于水煤气、焦炉气、油田气、废气等气体中硫化氢的脱除。WT506型脱硫剂在使用上具有设备简单、操作方便、净化度高、床层阻力小、适应性强、脱硫快、硫容高、无二次污染等特点,即便在无氧无氨等苛刻条件下,也能高精度脱除硫化氢。 二、主要物理化学性质 1、主要物性: 外观:棕褐色条形 外形尺寸:Φ5~6×5~15mm 堆密度:0.7~0.85kg/L 强度:≥50.0N/cm(侧压) 孔隙率:50~60% 活性:煤气中含H 2 S10g/M3时可在数秒钟内脱至1ppm以下 硫容:出口H 2 S<1PPM时,工作硫容≥30%(重) 出口H 2 S<20mg/m3时,工作硫容≥40%(重) 出口H 2 S<50mg/m3时,工作硫容≥50%(重) 2、脱硫再生主要反应原理: Fe 2O 3 H 2 O+3H 2 S=Fe 2 S 3 .H 2 O+3H 2 O(1) Fe 2O 3 .H 2 O+3H 2 S=2FeS+S+4H 2 O(2) 脱硫剂碱性时,反应按(1)式向右进行。当脱硫剂呈酸性时,反应则按(2)式进行。在常温下再生时,反应(1)中生成的硫化铁易于再生,再生反应按下式进行。 Fe 2S 3 .H 2 O+3/2O 2 =Fe 2 O 3 .H 2 O+3S(3) 如果待脱硫气体中,氧与硫化氢的分子比>2.5时,脱硫和再生同步进行,因此在氧碱性气氛条件下有利于氧化铁脱硫剂的正常使用。 三、 入口H 2 S:≤50mg/m3 出口H 2 S:≤0.1mg/m3 空速400~800h-1(加压或H 2 S含量低时可适当提高) 线速度:0.10~0.30米/秒(高塔)

常见中药注射剂的作用与不良反应

中药注射剂是在传统的中药汤剂的基础上利用现代科学方法加工而成的无菌制剂[1],实践表明,中药注射剂具有作用迅速、疗效确切、不良反应小等优点,但由于中草药成分和组分比较复杂。近年来,随着临床药学和不良反应监测工作的深入开展,已不断有中药注射剂致不良反应的报道。根据有关资料,现总结以下几种常见中药注射剂的作用与不良反应,供参考。 1 鱼腥草注射液 鱼腥草注射液为纯中药制剂,是以鲜鱼腥草为原料提取,主要含癸酰乙醛、月桂醛等挥发油[2]。药理实验证实,鱼腥草具有较强的抗菌、抗病毒作用,具有免疫增强作用和利尿作用。其注射液作为广谱抗生素已广泛用于上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、扁桃体炎、带状疱疹、尿路感染及淋菌性尿道炎症。不良反应:腹痛、血尿、过敏性休克、药疹、胃肠道痉挛、口唇麻木、发热、寒战、胸闷、恶心、呕吐、头晕、气促、寒战、大汗、血压下降、胸闷、胸痛、面部潮红。 2 葛根素注射液 本品主要成分为葛根素,葛根素为豆科葛属植物葛根异黄酮的主要有效成分之一。葛根素具有扩张冠状动脉、抗心肌缺血、防止血栓形成等作用[4]。尤其有较缓和的降低血糖作用,对2型糖尿病有较好的疗效[5]。临床常用于冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动脉及静脉阻塞、突发性耳聋。不良反应:发热头痛、恶心呕吐、腹胀痛、药疹、溶血性贫血、寒战发热,还可引起肝损害、肾损害,患者出现四肢乏力、黄疸以及转氨酶和血钾尿素氮明显升高等[3]。 3 黄芪注射液 黄芪注射液主要成分为黄芪,黄芪中含有黄芪皂苷、黄芪异烷苷40多种三萜皂苷化合物和100余种黄酮化合物等[6]。黄芪的药理作用是多种有效成分协同作用的结果。研究表明,使用黄芪注射液后对心脏有正性肌力作用,增强心肌收缩力、增加冠状血管血流量、保护心肌细胞、改善心血管功能,随着药理学和分子生物学的发展,研究发现黄芪注射液能显著降低脑血流阻力指数,提高脑血流速度,改善脑血流自动调节机制,减少局部血管痉挛及血管炎症所致继发性脑缺血。临床常用于心气虚损、血脉淤阻之病毒性心肌炎、心功能不全及脾虚湿困之肝炎。不良反应:头痛剧烈、心慌、寒战、高热、喉头水肿、药疹、过敏性休克[3]。 4 参脉注射液 参脉注射液系由红参、麦冬制备而成的中药复方注射剂。经药理实验研究,可兴奋肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对休克时各种病理性物质的清除作用,可改善心、肝、脑等重要脏器的供血、改善微循环及抗凝作用。能强心升压,改善冠状动脉流量,增加机体耐缺氧能力,减少心肌耗氧量,并有保护、修复心肌细胞及一定的抗心律失常作用。改善肿瘤患者细胞免疫功能,提高肿瘤消失、缩小率,临床常用于治疗气阳两虚型之休克、冠心病、病

交联剂的配方

交联剂的配方 型号粉剂 品牌华***润 外观白色粉末PH值6 有效物质含量70(%)浊点21 质量指标: 项目指标粉剂 外观白色粉末 含量≥70% 酸值—— 物理性质: 分子量:249.27 形状:室温(25℃)为无色液体或结晶体 性状:室温下为无色或微黄色液体或六方片状晶体。 比重:1.155(30℃) 比热:0.6(40℃) 熔点:23℃—26℃(纯品)17℃—21℃(工业级) 闪点:355℃ 粘度:86±3厘泊(30℃) 沸点:144℃/3mmHg;297℃/N2,760mmHg 溶解性:溶于芳烃、卤化烃、环烷烃、丙酮、多种醇等,微溶于烷烃,不溶于水。

化学性质: 在常温下性能十分稳定,可长期在室温下贮存。TAIC的功能团为三个烯丙基,具有脂肪族烯烃的一般通性,如多种加成反应、均聚和共聚反应、Prins反应等。在过氧化物引发下,TAIC较其他烯丙基更易发生聚合反应,在空气中加热到140℃以上即发生自聚反应,成为透明、质硬的均聚物。 用途: 1、多种热塑塑料(聚乙烯、聚氯乙烯、氯化聚乙烯、EVA、聚苯乙烯等)的交联和改性。热交联一般添加量为1-3%,另加过氧化二异丙苯(DCP)为0.2-1%;辐照交联添加量为0.5-2%,可不再加DCP。交联后可显著提高制品的耐热性、阻燃性、耐溶剂性、机械强度及电性能等。它比单独采用过氧化物体系交联要显著地提高产品质量,且无异味。典型用于聚乙烯、聚乙烯/氯化聚乙烯、聚乙烯/EVA交联电缆和聚乙烯高、低发泡制品。 2、乙丙橡胶、各种氟橡胶、CPE等特种橡胶的助硫化(与DCP并用,一般用量为0.5-4%), 可显著地缩短硫化时间、提高强度、耐磨性、耐溶剂和耐腐蚀性。 3、丙烯酸、苯乙烯型离子交换树脂的交联。它比二乙烯苯交联剂用量少、质量高、可制备抗污、强度大、大孔径、耐热、耐酸碱、抗氧化等性能极佳的离子交换树酯。这是国内外新近开发的,前景极好的新型离子交换树酯。 4、聚丙烯酸酯、聚烷基丙烯酸酯等的改性。可显著地提高耐热性、光学性能和工艺加工性能等。典型用于普通有机玻璃的耐热改性。 5、环氧树酯、DAP(聚苯二甲酸二烯丙酯)树酯的改性。可提高耐热性、粘合性、机械强度和尺寸稳定性。典型用于环氧灌封料和包封料的改性。 6、不饱和聚酯和热塑聚酯的交联和改性。可显著提高耐热性、抗化学腐蚀性、尺寸稳定性、耐候性和机械性能等。典型用于提高热压性不饱和聚酯玻璃钢制品耐热性,改性后的制品使用温度可达180℃以上。

常用起泡剂起泡性能的研究

常用起泡剂起泡性能的研究 0 引言 矿物的可浮性取决于两个因素[1]。一是内因,即决定于矿物的组成和结构,有些矿物由于本身的组成和结构的亲水性大,天然可浮性小,如石英、云母等;有些矿物亲水性小天然可浮性大,如石墨、辉钼矿、自然硫等。仅利用矿物天然可浮性的差别是难于达到分选目的的。另一个因素是外因,是人为的创造条件改变矿物表面的物理化学性质,调整其可浮性,从而达到分选目的。使用浮选药剂的目的是改变矿物的物理化学性质,调节矿物的可浮性,浮选药剂对矿物分选起着重要的作用。 起泡剂在矿物浮选所用的浮选药剂中起着很大的作用[2],不仅影响起泡的数量和质量,也影响矿物颗粒之间的接触。细小、丰富的气泡能够促使体系中的疏水性颗粒更多粘附于气泡上,达到与体系中亲水颗粒有效分离的目的。硫化矿的分选过程中,旋流—静态微泡浮选柱与浮选机相比,具有流程短、占用面积小、操作简单等优点,但柱内的高紊流矿化浮选对起泡剂提出了新要求。由于起泡剂性能的优劣直接影响到浮选的各项指标,为配合浮选柱在硫化矿分选的使用,亟待开发一种稳定性较好,寿命较长的硫化矿长效起泡。 1 实验部分 1.1 仪器和药品 德国 KRUSS 张力仪K100;可调充氧泵;秒表;正丁醇(AR),上海凌峰化学试剂有限公司;正己醇(AR),天津市福晨化学试剂厂;正辛醇(AR),无锡市亚盛化工有限公司;仲辛醇(CP),国药集团化学试剂有限公司;松节油透醇(CP),国药集团化学试剂有限公司; 730 系列起泡剂,云南大红山矿山。 1.2 实验评价系统设计 1.2.1 泡沫性能评价指标的确定 采用理化性能指标的测试方法进行评价和选优。运用表面张力测定仪进行表面张力的测量;用在给定条件下溶液的发泡高度与泡沫寿命—半衰期(充气束后秒表测定泡沫高度减半所用的时间)的对比来评估泡沫的稳定性和可维持的泡沫厚度。 1.2.2 评价系统(设备)的建立 选择了选矿实验室中最接近工业条件的大型浮选柱(高3 m,直径0.8 m),模拟现场浮选柱的高紊流状态,在固定气含率,固定泵压等固定的情况下进行实验,有利于各个起泡剂性能的比较。 1.2.3 实验条件的选择 起泡剂的性能与起泡剂的浓度有关。经过对现场资料的仔细研究,起泡剂在浮选过程的用量范围是30~100 g/t ,因此本次实验在这个范围内取出由大到小的6 个值,以便对起泡剂的性能与浓度的关系进行研究。 目前常用的浮选起泡剂主要是醇类化合物,因为其起泡效果好,几乎没有捕收能力,是一种良好的起泡剂。本实验研究了浮选中常用的醇类起泡剂的起泡性能以期指导以后新型起泡剂的合成。 2 结果与讨论 目前在浮选工业中认为常见的C6~C8 醇具有起泡能力。因此,根据现有条件,分别选用了几种醇进行研究,并与二号油的主要成分松油醇进行了比较,为新型起泡剂的开发奠定实验基础。实验结果如所示。 由可以看出正辛醇降低表面张力的能力最大,其次是仲辛醇和松油醇,最差的是正丁醇。

铁锰脱硫剂简介

铁锰脱硫剂 我公司净化技术研究所自六十年代以来一直从事脱硫剂及相关技术的研究开发,早期研制的高、中温铁锰系脱硫剂在全国享有盛誉,处于领先地位。80年代末,在对原有铁锰系脱硫剂不断改进创新的同时,又在常温领域取得了一系列成果,现已形成了从高温、中温到常温的系列脱硫剂产品,主要型号有MF-1、TC-1、MF-2、LS-1、CNJT-01、CNS-1、XNL-1等。 1.催化剂型号 TC-1:240M3;240吨. 2.物理特性 形状规格:Ф4×5~10柱状 堆比重:1.0~1.1(kg/L) 侧压强度:≥50(N/cm) 磨耗率(%):≤8 3.质量标准 TC-1执行Q510501XN.004-91标准。 4.工艺指标 温度:300~450℃ 压力:常压~4.5MPa 空速:500~2000h-1 5、质量保证指标: 在需方正常操作工艺条件下,脱硫剂保证: 出口H2S:≤1ppm(总H2S <200ppm时) ≤3ppm(总H2S 200-600ppm时) 有机硫转化率≥70%(噻吩除外) 工作硫容:≥25%

6 性能特点 TC-1型脱硫剂是以氧化锰为主要活性组份,氧化铁和氧化锌为次要活性组份的转化-吸收型双功能脱硫剂。它们能将有机硫(硫醇、硫醚、羰基硫、二硫化物等)热解或加氢转化成硫化氢,又能将硫化氢脱除掉。主要用于精脱天然气、油田气、焦炉气等气体中的硫化物。TC-1自八十年代初研制成功以来,经过20年的发展、改进,其性能显著提高,广泛应用于大、中、小型化工企业。工厂的应用结果证明,与传统型脱硫剂(Fe-Mn转化加ZnO或Co-Mo转化加ZnO)相比具有脱硫精度高,硫容大,成本低(低50~300%)等优点。TC-1性能优越,在正常操作条件下完全能满足贵厂的工艺条件,使用寿命与进口硫含量有关。 反应原理 TC-1型脱硫剂中的氧化锰可热解或氢解有机硫,同时将硫化氢吸收掉,反应如下: 1、热解: 2CH3SH====2H2S+C2H4 CH3SCH3====H2S+ C2H4 2、氢解: COS+H2====H2S+CO CS2+4H2====2H2S+CH4 CH3SH+H2====H2S+CH4 CH3SCH3+H2====H2S+C2H6 3、吸收硫化氢 H2S+MnO====MnS+H2O H2S+ZnO====ZnS+H2O 3H2S+Fe3O4+H2====3FeS+4H2O 7.应用实例 陕西榆林甲醇厂8万吨甲醇/年装置 该装置原料气为天然气,气量为10000M3/h,总硫含量为10-20PPm,装填两炉各13.5吨铁锰脱硫剂,铁锰脱硫剂出口硫含量为≤0.1PPm,每三年换一炉 13.5吨铁锰脱硫剂,硫容达到约30%。 河北建滔化工有限公司10万吨甲醇/年装置 该装置使用铁锰脱硫剂,自开车至今出口硫含量一直为≤0.1PPm,

注射剂试题

注射剂试题 一单选 ()1.关于注射剂的特点,描述正确的是 A药效迅速作用可靠. B切勿用于不宜口服的药物. C不适用于不能口服给药的病人. D不能产生延长药效的作用. () 2.不属于无菌制剂的是 A注射剂 B粉针 C滴眼剂D片剂 ()3.属于湿热灭菌法的是。 A.γ射线灭菌法 B.火焰灭菌法 C.用G6垂熔玻璃滤器 D.低温间歇灭菌法 ()4. 滴眼剂的pH值一般控制在 A.5~9 B.7~11 C.4~9 D.5~10 ()5 冷冻干燥的原理是 A.升华 B. 干燥 C.凝华 D. 沸腾 ()6.灭菌时以杀灭以下哪项为准 A芽孢 B.繁殖体 C .蛋白质 D.脂多糖 ()7.下列物质可作为注射剂的等渗调节剂的是。 A.葡萄糖 B.亚硫酸钠 C.乳糖 D.甘油 ()8.关于输液叙述错误的是 A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂 ()9.不属于热原的特点的是 A耐热性 B水溶性 C滤过性 D挥发性 ()10.在注射剂中苯甲醇除了抑菌作用还有哪项作用 A抗氧化 B稳定 C 止痛 D 增溶 () 11. 以下不是注射用玻璃容器的要求的是 A 物力强度高 B 膨胀系数小 C 透明度 D 熔点高 ()12注射剂的质量要求不包括 A 无菌 B 澄明度 C 渗透压 D 色泽()13.可作为注射用油的是 A苯甲酸苄酯 B乙醇C二甲基亚砜 D丙二醇 ()14.下列物质可作为注射剂的PH调节剂的是。 A.氯化钠 B.亚硫酸钠 C.乳糖 D.盐酸 ()15.注射剂中磷酸缓冲盐主要是调节。 A.pH B.渗透压 C .等张 D.表面张力 二多选

有机交联剂作用的三种原理

有机交联剂对高分子化合物的交联反应,大致可以分为三种类型。 1.交联剂引发自由基反应 在这类交联反应中,交联剂分解产生自由基,这些自由基引发高分子自由基链反应。从而导致高分子化合物链的C-C键交联,在这里交联剂实际上起的是引发剂的作用。以这种机理进行交联的交联剂主要是有机过氧化物,它既可以和不饱和聚合物交联,亦可以和饱和聚合物交联。 (1)对不饱和聚合物的交联根据不饱和聚合物的结构,有机过氧化物分解生成的自由基将进行各种不同反应。交联过程大致可分别三步。 首先过氧化物分解产生自由基,该自由基引发高分子链脱氢生成新的自由基,高分子自由基进行连锁反应或在双键处连锁加成完成交联反应。 此外,还伴有交联剂自由基对聚合物的加成反应及聚合物自由基和交联剂自由基的加成等副反应。 (2)对饱和聚合物的交联。将聚乙烯和有机过氧化物反应可制得交联产物,例如过氧苯甲酰引发的反应: 交联聚乙烯是一种受热不熔的类似于硫化像胶的高分子材料,且具有优良的耐老化性能。 对饱和烃类高分子,用有机过氧化物引发自由裁的例子相当多,除交联聚乙烯发泡体外,甲基硅橡胶、乙丙橡胶、聚氨脂弹性体、全氯丙烯及偏二氟乙烯齐聚物均可采用有机过氧化物交联。 由于有机过氧化物在酸性介质中容易分解,因此在使用有机过氧化物时,不能添加酸性物质作填料,填加填料时要严格制其pH值。此外,并非所有饱和型高聚物均可发生,交联反应,与聚异丁烯反应时,会使聚合物发生分解。 同时,不同的过氧化物对不同聚合物的交联效率变化也很大,并伴有其他副反应产生。这也是选择交联剂时应该注意的。

(接上篇)2.交联剂的官能团与高分子聚合物反应 利用交联剂分子中的官能团(主要是反应性双官能团。多官能团以及C =C双键等),与高分子化合物进行反应,通过交联剂作为桥基把聚合大分子交联起来。这种交联机理是除过氧化物外大多数交联剂采用的形式。 胺类化合物广泛应用于环氧树脂的固化反应,固化机理可认为按如下进行: 这样就把大分子链通过N -R-N桥基交联起来,成为体型分子,使其固化。通常BF3胺化合物、苯酚、酸酐及羧酸等,能促进芳香族胺和环氧树脂之间的反应。又如,用叔丁基酚醛树脂硫化天然橡胶或丁基橡胶的交联反应如下: 叔丁基酚醛树脂两端的羟基与天然像胶分子中a氢原子进行缩合反应,结果使橡胶分子交联而成为体型结构。 羧酸及酸酐交联剂则多用于环氧树脂的固化,其机理是羧酸可使环氧基开环生成羧基,然后和羧酸发生酯化反应而进行交联。羧酸一般选择二元羧酸。 3.交联剂引发自由基反应和交联剂官能团反应相结合 这种交联机理实际上是前述两种机理的结合形式,它把自由基引发剂和官能团化合物联合使用。例如用有机过氧化物和不饱和单体来使不饱和聚酯进行交联就是一个典型的例子。 不饱和聚酯的种类很多,但它们的分子链上都含有碳碳双键结构。如丁烯二酸丙二醇酯。 用不饱和聚酯制造玻璃钢时,可以在不饱和聚酯中加入有机过氧化物(如过氧化苯甲酰、过氧化环己酮等)以及少量的苯乙烯。在这种情况下,由于有机过氧化物的引发作用,使得苯乙烯分子中的C =C与不饱和聚酯中的C =C发生自由基加成反应,从而把聚酯的分子链交联起来。交联后,聚酯就由线型结构变成体型结构,因而硬化。有机交联剂的这三种交联机理往往同时存在于同一交联过程中,并伴有许多副反应发生是一个复杂的反应体系。

环戊烷制备方法

一种环戊烷的制备方法 发明人: 万书晓;汪孟言;叶岗;陈亚军 摘要: 一种由双环戊二烯连续解聚、加氢制备环戊烷的方法,是在0.1~2.5MPa的系统压力下,在氢气和稀释剂的存在下,将双环戊二烯在160~400℃的解聚器中解聚为环戊二烯,将环戊二烯在10~100℃的装有换热装置的固定床反应器中加氢为环戊烷,并收集环戊烷.该方法可使解聚、加氢两步反应连续进行,提高了双环戊二烯的解聚率,环戊烷的收率也明显提高,可达70%以上,而且延长了催化剂的使用寿命. 硫是环戊烷中主要杂质,严重影响PU产品的颜色和强度.该文以N-甲酰吗啉作萃取剂,研究了脱除油田轻烃为原料生产的环戊烷中硫的工艺条件对分离效果的影响,得到了最佳工艺条件:V(N-甲酰吗啉)∶V(环戊烷)=1.03∶1.00,w(N-甲酰吗啉)≥95%,操作温度25~38℃;低压运行,常压再生.工业化中试结果为:环戊烷中含硫量为9.38μmol/L,环戊烷的收率为93.7%,每生产1 t产品N-甲酰吗啉的消耗量为2 kg,该工艺在油田轻烃深加工领域具有一定的工业应用前景. 【分类号】:TQ231.1 【DOI】:cnki:ISSN:1003-5214.0.2006-07-019 【正文快照】: 环戊烷(cyclopentane)是无色透明液体,因分子呈环状结构,故为多种有机物的优良溶剂[1].近年来,环戊烷成为氟氯烃发泡剂的理想替代品,用于冰箱生产等.目前,环戊烷是对环境最为有利的发泡剂.环戊烷与传统的发泡剂R11相比,具有如下优点:(1)分子结构中不存在卤素原子,ODP(臭氧消 CAJViewer7.0阅读器支持所有CNKI文件格式,AdobeReader仅支持PDF格式Desulfidation Process of Cyclopentane Sulfides are principal impurities in cyclopentane,and seriously affect the color and stress of polyurethane products.A process has been investigated with N-formylmorpholine as extractant to remove sulfides in cyclopentane produced from the light hydrocarbons of oil field.The optimal operating conditions are V(N-formylmorpholine)∶V(cyclopentane)=1.03∶1.00,w(N-formylmorpholine)≥95%,temperature 25~38 ℃,low pressure extraction and atmospheric pressure regeneration.The pilot plant results are as follows.Yield of cyclopentane is 93.7% and the consume of N-formylmorpholine is 2.0 kg/t a ccording to 9.38 μmol/L of the sulfides content in cyclopentane.This technique shows its potential industrial prospect in deep processing of light hydrocarbons from the oil field. 对以双环戊二烯为原料,经解聚、加氢制备环戊烷的工艺进行了研究,重点考察了环戊二烯加氢条件.结果表明:在Raney镍催化剂加入量为0.5%~2%,加氢压力为0.5~3.0MPa,加氢温度为30~50℃时,环戊二烯的加氢转化率约为100%,加氢选择性也在99%以上,由双环戊二烯制备环戊烷的总收率>60%,产品的纯度在99%以上. 【分类号】:TQ231.13 【DOI】:cnki:ISSN:1004-017X.0.2003-06-007 【正文快照】: 1前言环戊烷作为CFC的理想替代品,被广泛地用作电冰箱、冰柜的保温材料及其他硬质PU泡沫的发泡剂.世界发达国家如德国、美国、英国已率先在冰箱及PU行业实现了无氟化.我国已在保护大气臭氧层的蒙特利尔公约上签字,随着该公约执行期限的临近,国内大部分冰

氧化铁脱硫剂

活性炭知识活性炭系列 椰壳活性炭 果壳活性炭 煤质柱状活性炭 粉状活性炭 空气净化治理活性炭 净水颗粒活性炭 工业用颗粒活性炭 化工脱色类活性炭 食品脱色类活性炭 脱硫用煤质活性炭 溶剂回收用活性炭 载体用活性炭 氧化铁脱硫剂 沼气脱硫剂 净水滤料系列 纤维球 石英砂 卵石(砾石) 无烟煤滤料 果壳滤料 锰砂滤料 沸石 陶粒

瓷砂 磁铁矿滤料 麦饭石 蛭石 泡沫滤珠 活性氧化铝 净水药剂系列 聚合氯化铝 聚合氯化铝铁 聚丙烯酰胺 塔器填料系列 蜂窝斜管填料 多面空心球 液面覆盖球 鲍尔环填料 阶梯环填料 悬浮球填料 组合填料 半软性填料 弹性填料 纤维束 水处理工程配件系列 滤头滤帽 曝气软管 曝气器 活性炭价格和活性炭应用 活性炭价格,每周活性炭价格,活性炭报价,优质活性炭

用作空气净化的价格,椰壳活性炭价格。活性炭广泛应用于工农业生产的各个方面,如石化行业的无碱脱臭(精制脱硫醇)、乙烯脱盐水(精制填料)、催化剂载体(钯、铂、铑等)、水净化及污水处理;电力行业的电厂水质处理及保护;化工行业的化工催化剂及载体、气体净化、溶剂回收及油脂等的脱色、精制;食品行业的饮料、酒类、味精母液及食品的精制、脱色;黄金行业的黄金提取、尾液回收;环保行业的污水处理、废气及有害气体的治理、气体净化;以及相关行业的滤嘴、木地板防潮、吸味、汽车汽油蒸发污染控制,各种浸渍剂液的制备等。活性炭在未来将会有极好的发展前景和广阔的销售市场。一、活性炭的用途1、空气净化2、污水处理场排气吸附3、饮料水处理4、电厂水预处理5、废水回收前处理6、生物法污水处理7、有毒废水处理8、石化无碱脱硫醇9、溶剂回收10、化工催化剂载体11、滤毒罐12、黄金提取13、化工品储存排气净化14、制糖、酒类、味精医、食品精制、脱色15、乙烯脱盐水填料16、汽车尾气净化17、PTA氧化装置净化气体18、印刷油墨的除杂 活性碳主要用途﹕1.用于液相吸附类活性碳?自来水,工业用水,电镀废水,纯净水,饮料,食品,医用水净化及电子超纯水制备。?蔗糖、木糖、味精、品、柠檬酸、化工产品、食品添加剂的脱色、精制和去杂质纯化过滤?油脂、油品、汽油、柴油的脱色、除杂、除味、酒类及饮料的净化、除臭、除杂?精细化工、医化工、生物制过程产品提纯、精制、脱色、过滤。?环保工程废水、生活废水净化、脱色、脱臭、降COD 2.用于气相吸附类活性碳?、、二、、油气、CS2等有机溶剂吸附与回收。?过滤嘴、装修除味、室内空气净化(甲醛,等的去除),工业用气的净化(如CO2、N2等)?石化行业生产、天然气净化、脱硫、

-100种临床常用注射剂的用途

100种临床常用注射剂的用途 1、注射用辅酶A:用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 2、氯丙嗪:用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。及各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 3、异丙嗪(又叫非那根):①用于治疗皮肤黏膜的过敏②晕动病③麻醉和术后的辅助治疗 ④防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 4、盐酸奈福泮(又叫悦止):术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 5、三磷酸胞苷二钠:用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 6、盐酸川芎嗪:用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 7、氢溴酸高乌甲素:用于中度以上疼痛。 8、盐酸甲氧氯普胺(又叫胃复安):镇吐药 9、尼可刹米(又叫可拉明):用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 10、利巴韦林(又叫病毒唑):抗病毒药。 11、地西泮(安定):①可用于抗癫痫和抗惊厥②静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 12、重酒石酸间羟胺注射液:①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压③心源性休克或败血症所致的低血压 13、盐酸肾上腺素注射液(又叫付肾):主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。 14、苯巴比妥钠注射液(又叫鲁米那):治疗癫痫,也用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。

15、黄体酮注射液:用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症的治疗。 16、盐酸苯海拉明:用于急性重症过敏反应、手术后药物引起的恶心呕吐、牙科局麻、其他过敏反应病不宜口服用药者。 17、异烟肼注射液:与其他结核药联合用于各种类型结核病及非结核分支杆菌病的治疗。 18、硫酸阿托品注射液:①各种内脏绞痛②全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症③迷走神经过度兴奋所致的缓慢性心失常④抗休克⑤解救有机磷酸酯类中毒。 19、复方樟柳碱注射液:用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。 20、注射用盐酸赖氨酸:治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 21、注射用单硝酸异山梨酯:治疗心绞痛,与洋地黄或利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 22、碳酸氢钠注射液:①治疗代谢性酸中毒②碱化尿液③作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状④静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。 23、硫酸镁注射液:可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压,治疗先兆子痫和子痫,也用于治疗早产。口服具有导泻作用。 24、维生素C注射液:①治疗坏血病②慢性铁中毒③特发性高铁血红蛋白症的治疗。 25、胞磷胆碱氯化钠(又叫胞二磷):辅酶。用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。 26、过氧化氢溶液:消毒防腐药。 27、注射用脂溶性维生素Ⅱ:用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1的生理需要。 28、二羟丙茶碱注射液(又叫喘定):适用于治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等以缓解喘息症状。也用于心源性肺水肿引起的哮喘。 29、盐酸布比卡因注射液:用于局部浸润麻醉,外周神经阻滞和椎管内阻滞。

交联剂的使用注意事项

交联剂 交联剂是一种受热能放出游离基来活化高分子链,使它们发生化学反应而相 互交联起来的一种助剂。线性的热塑性树脂通过高分子链之间的交联反应可以得 到三维的网状结构,这种结构可改进塑料耐热性差、机械强度不高等缺点,尤其 是提高塑料在高温下的热稳定性和化学耐蚀性,使其具有工程塑料的某些性能从 而扩大其用途。有些加工工艺如聚烯烃的发泡成型若没有交联剂的帮助就难以实 施,特别像聚丙烯泡沫塑料更无法成型。 线型高分子之间的交联通常采用射线辐照法或化学反应法。还有一种可能的 交联方法是让水扩散进入硅化乙烯共聚物内部,通过水解及之后的缩聚反应引发 交联形成.. Si-O-Si键。乙烯硅橡胶在聚乙烯上的接枝也同此方法类似。 塑料工业中最常见的的交联剂是有机过氧化物,若再加上乙烯基硅氧烷或其 它不饱和化合物作助交联剂,可在高分子链上产生接枝交联,则能进一步改善性 能。 过氧化物作为交联剂时一般应满足以下条件: (1)在规定的温度下,其分解产物应保证交联迅速进行,而无过早反应的 倾向。 (2)只发生对聚合物改性的交联反应。 (3)与弹性体和塑料充分相容。 (4)在运输、贮存和加工过程中必须是安全的。 (5)不易挥发,以避免在混合过程中损失。 (6)在含有其它混合成分如填料或增强剂时,也必须有活性。 (7)过氧化物及其分解产物必须无毒,应满足工业卫生要求。 一.有机过氧化物 1 化学名2,5-二甲基-2,5-双(叔丁过氧基)己烷 英文名2,5-Dimethyl-2,5-bis(tert-butyl peroxy) hexane,AD 结构式 性质商品形式有两种:纯度为.. 90%左右的为淡黄色液体(相对密度.. 0.85,凝固点.. 8℃);纯度为.. 40~50%的为白色粉末,相对分子质量.. 290。纯品的凝固点.. 4℃,闪点.. 55℃,燃点.. 175℃。理论活性氧量.. 11.02%。活化能.. 150.7kJ/mol。分解温度:179℃(半衰期.. 1 分钟)、118~119℃(半衰期.. 10h)。半衰期:17h(115℃)、2.8h(130℃)、0.4h(145℃)、17分钟(150℃)、5.8分钟(160℃)、0.9分钟(190℃)。

相关文档