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水中药物及个人护理品去除技术研究进展

水中药物及个人护理品去除技术研究进展
水中药物及个人护理品去除技术研究进展

Advances in Environmental Protection 环境保护前沿, 2016, 6(6), 183-188 Published Online December 2016 in Hans. https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/journal/aep https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.12677/aep.2016.66023

文章引用: 吴东海, 陆光华, 林秋红, 刘付立, 王威, 张佩. 水中药物及个人护理品去除技术研究进展[J]. 环境保护前

Advances in Removal of Aqueous Pharmaceuticals and Personal Care Products

Donghai Wu 1,2*, Guanghua Lu 1,2, Qiuhong Lin 1,2, Fuli Liu 1,2, Wei Wang 3, Pei Zhang 3

1Key Laboratory of Integrated Regulation and Resource Development on Shallow Lakes of Ministry of Education, Hohai University, Nanjing Jiangsu 2College of Environment, Hohai University, Nanjing Jiangsu 3Henan Province Hydrology and Water Resources Bureau, Zhengzhou Henan

Received: Dec. 2nd , 2016; accepted: Dec. 19th , 2016; published: Dec. 26th , 2016

Copyright ? 2016 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY).

https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/licenses/by/4.0/

Abstract

Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) are a type of emerging contaminants which affect the aquatic ecosystems and human health. The removal of aqueous PPCPs has been widely investigated in recent years. This paper summarizes the current PPCPs pollution in aquatic envi-ronment and reviews the main treatment technologies. Also, further research emphasis of aqueous PPCPs removal was prospected. Keywords

PPCPs, Water Pollution, Removal Technology

水中药物及个人护理品去除技术研究进展

吴东海1,2*,陆光华1,2,林秋红1,2,刘付立1,2,王 威3,张 佩3

1

河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室,江苏 南京 2河海大学环境学院,江苏 南京

3河南省水文水资源局,河南 郑州

Open Access *通讯作者。

吴东海等

收稿日期:2016年12月2日;录用日期:2016年12月19日;发布日期:2016年12月26日

摘要

新兴污染物药物及个人护理品(Pharmaceuticals and personal care products, PPCPs)威胁水生生态环境和人类健康,对水中PPCPs的污染控制是当前环境领域内的研究热点。本文通过对现有研究分析,阐述了当前国内外水环境中PPCPs的污染现状,归纳了水中PPCPs的主要去除技术,并展望了该领域进一步的研究方向。

关键词

药物及个人护理品,水污染,去除技术

1. 引言

药物及个人护理品(Pharmaceuticals and personal care products, PPCPs)是近年来在环境领域引起广泛关注的一类新兴污染物[1]。PPCPs主要包括了目前广泛使用的抗生素、造影剂、抗抑郁药、降压药等药物以及防腐剂、有机滤光剂、合成麝香等个人护理品[2]。虽然PPCPs大多以痕量浓度赋存于自然水体中,但由于该类物质使用广泛,其在被降解的同时也在源源不断的排入自然水体,造成“假”持久性现象

[3]。

PPCPs一般含有诸如羧基、氨基和醛基等官能团,这些官能团使PPCPs和其他物质的结合及自身的降解代谢依赖于环境的理化状况,通常能够在环境及生物体内长时间存留[4]。大多数PPCPs进入水体后难挥发,能在生物体内和底泥等有机质中富集,最终可能随食物链传递至人体内或从底泥中重新释放到水体,对生态安全和人类健康有巨大的潜在危害[5]。目前水中PPCPs去除技术已经成为环境领域内的研究热点。本文综述了水中该类物质去除技术的研究进展,并展望了该领域进一步研究的方向。

2. 水环境中PPCPs污染现状

PPCPs主要通过以下两条途径进入水环境[6][7]:一是含有较高浓度PPCPs的医疗废水、工业废水和市政生活污水等经过污水处理厂的不完全去除后排入湖泊河流等自然水体;二是农业、畜牧业、水产养殖、以及人类水上娱乐活动等直接或间接排入水体中。目前,国内外在地表水、地下水、饮用水中均已检测出不同水平的PPCPs残留。

国外一些发达国家对相关研究开展较早。研究显示,在地表自然水体和市政污水中,PPCPs类污染物多以ng/L至μg/L的水平赋存,其中污水中往往具有更高的浓度[8][9]。值得关注的是,在饮用水中也已有大量PPCPs被检出。Subedi等在纽约斯卡尼阿特勒斯湖附近的自来水中检测出了8种PPCPs类有机物,其中双酚A的浓度最高达421 ng/L [10]。

近年来,我国对水中PPCPs污染也已开展了大量的研究[11]。目前已有上百种PPCPs在我国地表水体中被检出,其中抗生素类检出浓度较高,珠江流域和辽河流域污染较为严重[12]。在我国自来水中亦有PPCPs类污染物检出。Cai等在北京的自来水检测了14种PPCPs类有机物,其中检出浓度最高的是卡马西平(38.24 ng/L),其余的物质均小于5 ng/L [13]。

吴东海等3. 水中PPCPs去除技术

基于PPCPs在水环境中广泛存在且具有较低的生物效应浓度,目前已有大量针对水体中PPCPs去除方法的研究。常用的水中PPCPs去除方法可分为物理法、化学法和生物法三大类。

3.1. 物理法

物理法通过将污染物从水相中分离到其他相而净化水质。目前水中PPCPs的物理去除技术主要包括了混凝絮凝、气浮、沉淀、吸附、过滤等。物理法通常操作简单,成本低廉且运行稳定,在国内外的污水及给水处理中的应用广泛。但是物理分离对水中PPCPs的去除效果受污染物本身的理化性质和污水水质影响较大。采用混凝絮凝、气浮、沉淀等处理工艺对水中PPCPs有一定的去除作用,但往往效率较低,不能满足水质要求。如混凝和絮凝法对麝香类有机物的去除率大约在77.7%~83.4%,而对其他的PPCPs 类有机物的降解率均不超过25%,尤其是对碘普罗胺几乎没有去除作用[14][15]。李淞等研究表明,混凝沉淀、砂滤、澄清不能有效去除给水系统中的PPCPs [16]。

吸附法对水中有机污染物的去除有较好的效果。一些研究表明,多孔材料吸附可以有效去除水中PPCPs,且不产生副产物[17]。但仅通过物理吸附作用有时处理效率较低,且吸附效果受吸附剂性质、投加量,水体pH、水温以及水中其它共存化合物的影响较大[18]。此外,吸附饱和以后吸附剂需要再生处理,增加了处理工序和成本。

膜过滤技术对水中PPCPs也有较好的去除作用。常规的膜过滤处理包括微滤、超滤、纳滤、反渗透等。其中,微滤和超滤由于膜孔径相对较大,对水中的PPCPs截留效率较低,而反渗透技术能较好地去除水中的PPCPs [19]。然而反渗透处理成本较高,且存在膜污染等问题。

3.2. 化学法

化学法主要利用氧化或还原作用将水中的污染物降解转化。目前,对水中PPCPs的化学去除技术常采用氧化性药剂氧化或通过生成高活性自由基的高级氧化技术(Advanced oxidation processes, AOPs)处理[20]。常用的氧化剂有高锰酸钾、过氧化氢(H2O2)、高铁酸盐、氯、二氧化氯和臭氧(O3)等[21]。其中,研究臭氧氧化去除水中PPCPs报道较多。臭氧是一种强氧化剂,可通过空气或氧气制备,操作简便,被广泛用于消毒和有机污染物降解处理。臭氧作用机理主要分为直接氧化作用和间接氧化作用。在水体pH 较小时,臭氧主要通过臭氧分子与PPCPs类污染物发生直接氧化作用。在碱性水体中,臭氧可分解生成羟基自由基(HO?),HO?是一种比臭氧氧化性更高的活性基团,对PPCPs类污染物具有更好的降解性能。然而臭氧氧化的选择性和生成溴酸根等潜在有害副产物限制了臭氧在水中PPCPs污染控制中的实际应用[22][23]。

相较于传统的氧化药剂,AOPs通过生成HO?等活性基团,对水中PPCPs去除往往具有更好的效果。常见的高级氧化技术包括催化臭氧氧化、O3/H2O2、UV/O3、UV/H2O2、电化学、芬顿(Fenton)、光催化等技术。催化臭氧氧化、O3/H2O2和UV/O3等是对传统臭氧氧化技术的改进,通过添加催化剂、光源或投加H2O2促进臭氧分解生成HO?,从而提高对污染物的去除效率。Sui等研究表明,碳纳米管负载锰氧化物催化臭氧化体系比单独臭氧对环丙沙星有更好的降解矿化效果,HO?生成量的提高是主要的作用机制[24]。Ikehata等研究发现在臭氧体系中添加适量的过氧化氢能显著提高PPCPs类污染物的处理效率[25]。秦伟伟等研究发现采用UV/O3方法处理黄连素制药废水后,水体的可生化性大大提高[26]。

电化学技术可通过阳极氧化、阴极间接氧化以及阴极还原作用实现PPCPs类污染物的降解去除。电化学反应体系中,阳极区域可生成HO?使有机污染物转化为小分子物质或者直接矿化为CO2和H2O [27]。在外界供氧条件下,氧气可在阴极还原生成H2O2,从而亦可引发自由基链式反应,通过活性中间体将水

吴东海等

中有机物氧化降解。电化学还原主要是在阴极发生,一般用于处理含卤素有机物。阴极还原可以使含卤素有机物发生脱卤反应,转变成低毒性物质,同时还能提高产物的生物可降解性[28]。但是目前电化学技术存在受水体导电性能影响较大,处理耗时较长,电极不稳定等缺陷[29]。

Fenton及类Fenton氧化法是通过催化H2O2分解产生HO?,从而实现水中PPCPs的降解去除[17]。

Fenton氧化法处理效率高,实用性强。但是传统的均相Fenton技术通过投加亚铁离子来实现HO?的生成,受水体pH限制较大,且在处理过程中会产生含铁污泥,增加了处理成本,限制了该技术的应用。非均相Fenton氧化通过投加固相金属氧化物催化剂,拓宽了处理水体的pH应用,并避免了铁泥的生成,近年来在PPCPs去除中受到关注[30]。此外,通过与光、电技术结合,构建光Fenton、电Fenton等新型氧化技术,在PPCPs的降解去除中亦获得了较好的实验效果[17]。

光催化氧化技术通过向水中投加半导体催化剂,在一定波长光辐射下产生HO?,可氧化去除水中的PPCPs。光催化技术清洁、高效、稳定性好。Liang等采用可见光催化技术实现了对水中茶碱、布洛芬、双酚A等PPCPs类污染物的有效降解[31]。目前,光催化技术水处理实验研究报道较多,但其应用于实际水体的可行性还有待进一步验证。

3.3. 生物法

生物法利用微生物的凝聚、吸附和新陈代谢作用将水中的污染物质降解转化,是当前污水处理领域应用最普遍的技术。生物法处理成本低廉,适用性较广。但由于水中PPCPs类污染物浓度较低,并且具有一定的生物毒性,限制了其可生化性,传统生物处理技术并不能完全去除此类物质。有研究表明,活性污泥法对非甾类药物萘普生、非诺洛芬、酮基布洛芬去除效果较好,而对双氯芬酸和卡巴咪嗪的去除效果不佳[32]。厌氧消化污泥法虽然能提高抗生素、天然雌激素、显影剂等易降解物质的去除效果,但对卡马西平几乎没有去除作用[33]。

人工湿地因具有低成本、维护简单和环境友好等特点,近年来也被用来进行水中PPCPs去除研究。

人工湿地去除PPCPs主要包括光解、吸附、植物吸收和降解、微生物降解等过程,污染物的具体去除机制因种类而异[34]。

4. 结语与展望

PPCPs对水体的污染问题已十分严峻,其种类复杂,兼具生物累积性和生物毒性等特点,传统的污水和饮用水处理工艺很难将其完全去除。基于现有的研究,今后对水中PPCPs去除可从以下几个方面进行深入研究:

1) 结合物理、化学、生物处理方法各自优势,研发高效的联用技术,提高处理效能,降低处理成本;

2) 在现有的污水处理设施基础上进行工艺改良,开展处理技术的实际可行性分析;

3) 对污染物降解过程中的中间产物、终产物进行测定,深入研究相关作用机制及污染物降解归趋,

并通过毒理学分析进行处理后水体的生态风险评价。

致谢

本文受河南省科技攻关项目资助(No. 162102310057)。

参考文献(References)

[1]潘潇, 强志民, 王为东. 巢湖东半湖饮用水源区沉积物药品和个人护理品(PPCPs)分布与生态风险[J]. 环境化学,

2016, 35(11): 2234-2244.

[2]胡洪营, 王超, 郭美婷. 药品和个人护理用品(PPCPs)对环境的污染现状与研究进展[J]. 生态环境, 2005, 14(6):

吴东海等

947-952.

[3]谢正鑫, 陆光华, 孙丽莎, 袁陆妗, 丁剑楠. 水环境中药物及个人护理品(PPCPs)的生物降解研究进展[J]. 水资

源保护, 2013, 29(4): 5-11.

[4]周宁娟. 典型PPCPs在给水处理系统中的变化规律及调控技术研究[D]: [硕士学位论文]. 上海: 东华大学, 2010.

[5]张盼伟, 周怀东, 赵高峰, 李昆, 刘巧娜, 任敏, 赵丹丹, 李东佼. 太湖表层沉积物中PPCPs的时空分布特征及

潜在风险[J]. 环境科学, 2016, 37(9): 3348-3355.

[6]Ellis, J.B. (2006) Pharmaceutical and Personal Care Products (PPCPs) in Urban Receiving Waters. Environmental

Pollution, 144, 184-189.https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.envpol.2005.12.018

[7]林秋红. 电化学/臭氧耦合降解水中PPCPs类有机物研究[D]: [硕士学位论文]. 南京: 河海大学. 2015.

[8]Kosma, C.I., Lambropoulou, D.A. and Albanis, T.A. (2014) Investigation of PPCPs in Wastewater Treatment Plants in

Greece: Occurrence, Removal and Environmental Risk Assessment.Science of the Total Environment, 466-467, 421-438.https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.scitotenv.2013.07.044

[9]Carmona, E., Andreu, V. and Pico, Y. (2014) Occurrence of Acidic Pharmaceuticals and Personal Care Products in

Tuna River Basin: From Waste to Drinking Water. Science of the Total Environment, 484, 53-63.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.scitotenv.2014.02.085

[10]Subedi, B., Codru, N., Dziewulski, D.M., Wilson, L.R., Xue, J.C., Yun, S.H., Braun-Howland, E., Minihane, C. and

Kannan, K. (2015) A Pilot Study on the Assessment of Trace Organic Contaminants Including Pharmaceuticals and Personal Care Products from On-Site Wastewater Treatment Systems along Skaneateles Lake in New York State, USA.

Water Research, 72, 28-39.https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.watres.2014.10.049

[11]Gao, J., O’Brien, J., Du, P., Li, X., Ort, C., Mueller, J.F. and Thai, P.K. (2016) Measuring Selected PPCPs in Waste-

water to Estimate the Population in Different Cities in China. Science of the Total Environment, 568, 164-170.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.scitotenv.2016.05.216

[12]王丹, 隋倩, 赵文涛, 吕树光, 邱兆富, 余刚. 中国地表水环境中药物和个人护理品的研究进展[J]. 科学通报,

2014, 59(9): 743-751.

[13]Cai, M.Q., Wang, R., Feng, L. and Zhang, L.Q. (2015) Determination of Selected Pharmaceuticals in Tap Water and

Drinking Water Treatment Plant by High-Performance Liquid Chromatography-Triple Quadrupole Mass Spectrometer in Beijing, China. Environmental Science and Pollution Research, 22, 1854-1867.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1007/s11356-014-3473-8

[14]Carballa, M., Omil, F. and Lema, J.M. (2005) Removal of Cosmetic Ingredients and Pharmaceuticals in Sewage Pri-

mary Treatment. Water Research, 39, 4790-4796. https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.watres.2005.09.018

[15]Suarez, S., Lerna, J.M. and Omil, F. (2009) Pre-Treatment of Hospital Wastewater by Coagulation-Flocculation and

Flotation. Bioresource Technology, 100, 2138-2146. https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.biortech.2008.11.015

[16]李淞, 方磊, 张燕. 药物与个人护理用品在给水系统中的存在及去除研究进展[J]. 水处理技术, 2014, 40(4): 1-5.

[17]Wang, J. and Wang, S. (2016) Removal of Pharmaceuticals and Personal Care Products (PPCPs) from Wastewater: A

Review. Journal of Environmental Management, 182, 620-640. https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.jenvman.2016.07.049

[18]Zhu, Z., Xie, J., Zhang, M., Zhou, Q. and Liu F. (2016) Insight into the Adsorption of PPCPs by Porous Adsorbents:

Effect of the Properties of Adsorbents and Adsorbates. Environmental Pollution, 214, 524-531.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.envpol.2016.04.070

[19]周雪飞, 陈家斌, 张亚雷. 膜处理和活性炭吸附去除水环境中的PPCPs[J]. 给水排水, 2009, 35(s2): 81-84.

[20]陈家斌, 周雪飞, 张亚雷. 水环境中PPCPs的臭氧氧化和高级氧化技术[J]. 给水排水, 2009, 35(s2): 87-92.

氧化去除水中PPCPs的研究进展[J]. 环境工程, [21]王涛, 彭道平, 李云祯, 白杨, 贺玉龙, 黄涛. 高铁酸盐(Fe(Ⅵ))

2016, 34(8): 40-44.

[22]Soltermann, F., Abegglen, C., Gotz, C. and von Gunten, U. (2016) Bromide Sources and Loads in Swiss Surface Wa-

ters and Their Relevance for Bromate Formation during Wastewater Ozonation. Environmental Science & Technology, 50, 9825-9834. https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1021/acs.est.6b01142

[23]Huber, M.M., Canonica, S., Park, G.Y. and Von Gunten, U. (2003) Oxidation of Pharmaceuticals during Ozonation

and Advanced Oxidation Processes. Environmental Science & Technology, 37, 1016-1024.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1021/es025896h

[24]Sui, M.H., Xing, S.C., Sheng, L., Huang, S.H. and Guo, H.G. (2012) Heterogeneous Catalytic Ozonation of Ciprof-

loxacin in Water with Carbon Nanotube Supported Manganese Oxides as Catalyst. Journal of Hazardous Materials, 227, 227-236. https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.jhazmat.2012.05.039

[25]Ikehata, K., Naghashkar, N.J. and Ei-Din, M.G. (2006) Degradation of Aqueous Pharmaceuticals by Ozonation and

吴东海等

Advanced Oxidation Processes: A Review. Ozone: Science & Engineering, 28, 353-414.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1080/01919510600985937

[26]秦伟伟, 肖书虎, 宋永会, 曾萍, 程建光, 郭晓春, 王欣. O3/UV协同氧化处理黄连素制药废水[J]. 环境科学研究,

2010, 23(7): 877-881.

[27]Panizza, M. and Cerisola, G. (2009) Direct and Mediated Anodic Oxidation of Organic Pollutants. Chemical Reviews,

109, 6541-6569. https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1021/cr9001319

[28]Radjenovic, J., Flexer, V., Donose, B.C., Sedlak, D.L. and Keller, J. (2013) Removal of the X-Ray Contrast Media Di-

atrizoate by Electrochemical Reduction and Oxidation. Environmental Science & Technology, 47, 13686-13694.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1021/es403410p

[29]García-Morales, M.A., Roa-Morales, G., Barrera-Díaz, C., Bilyeu, B. and Rodrigo, M.A. (2013) Synergy of Electro-

chemical Oxidation Using Boron-Doped Diamond (BDD) Electrodes and Ozone (O3) in Industrial Wastewater Treat-

ment. Electrochemistry Communications, 27, 34-37. https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.elecom.2012.10.028

[30]Wan, Z. and Wang, J.L. (2016) Ce-Doped Zero-Valent Iron Nanoparticles as a Fenton-Like Catalyst for Degradation

of Sulfamethazine. RSC Advances, 6, 103523-103531. https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1039/C6RA23709F

[31]Liang, R., Luo, S., Jing, F., Shen, L., Qin, N. and Wu, L. (2015) A Simple Strategy for Fabrication of Pd@MIL-100(Fe)

Nanocomposite as a Visible-Light-Driven Photocatalyst for the Treatment of Pharmaceuticals and Personal Care

Products (PPCPs). Applied Catalysis B: Environmental, 176-177, 240-248.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.apcatb.2015.04.009

[32]Chen, X.J., Vollertsen, J., Nielsen, J.L., Dall, A.G. and Bester K. (2015) Degradation of PPCPs in Activated Sludge

from Different WWTPs in Denmark. Ecotoxicology, 24, 2073-2080. https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1007/s10646-015-1548-z

[33]Carballa, M., Omil, F., Ternes, T. and Lema, J.M. (2007) Fate of Pharmaceutical and Personal Care Products (PPCPs)

during Anaerobic Digestion of Sewage Sludge. Water Research, 41, 2139-2150.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.watres.2007.02.012

[34]Zhang, D.Q., Gersberg, R.M., Hua, T., Zhu, J.F., Goyal, M.K., Ng, W.J. and Tan, S.K. (2013) Fate of Pharmaceutical

Compounds in Hydroponic Mesocosms Planted with Scirpus validus. Environmental Pollution, 181, 98-106.

https://https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.1016/j.envpol.2013.06.016

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污水中药物和个人护理用品的光降解

第42卷第1期 2016年1月 北京工业大学学报 JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY Vol.42No.1 Jan.2016 污水中药物和个人护理用品的光降解 马 颖1,胡安明1,2 (1.北京工业大学激光工程研究院,北京 100124; 2.美国田纳西大学机械二航空二生物工程系,诺克斯维尔TN37996) 摘 要:药品和个人护理用品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)作为新兴的环境污染物逐渐引起了广泛关注,不仅因为其在地表水中难以检测,更因为即便是极低的含量,也会对与其接触的生物产生生理毒性效应.尽管其在环境中的质量浓度仅有μg /L 到ng /L,但对水生生物表现出一定的内分泌干扰,对人类健康有潜在的威胁.因此,低成本去除废水中的PPCPs 吸引了研究人员的关注.关于PPCPs 在污水中的迁移转化已有大量研究,从传统的污水处理到新型的处理过程,从实验室到实地监测.本文综述了多种光致氧化工艺去除PPCPs 的优缺点,包括光催化二直接光解二臭氧化二光电催化等.阐明PPCPs 的迁移转化及其影响并限制其对生态环境的污染,是保护未来生态环境和人类健康的关键. 关键词:药品和个人护理用品去除;光降解;水处理中图分类号:V 261.8 文献标志码:A 文章编号:0254-0037(2016)01-0060-08 doi :10.11936/bjutxb2015070104 收稿日期:2015-07-28 基金项目:北京市自然科学基金重点资助项目(KZ20141000500) 作者简介:马 颖(1989 ),女,博士研究生,主要从事激光纳米制造二光催化方面的研究,E-mail:mycat123@https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html, Photonic Removal of Pharmaceuticals and Personal Care Products From Wastewater MA Ying 1,HU Anming 1,2 (1.Institute of Laser Engineering,Beijing University of Technology,Beijing 100124,China; 2.Department of Mechanical,Aerospace and Biomedical Engineering,University of Tennessee,Knoxville TN37996,USA) Abstract :Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs)have attracted much recent attention as widespread emerging environmental contaminants,both due to their near ubiquitous detection in surface waters adjacent urban areas,but also their potential to generate endocrine modulating responses at low concentrations in exposed organisms.Although usually being detected in environmental matrices only at μg /L or ng /L ranges,the adverse effects in exposed aquatic organisms have been widely reported and prompted concerns over the potential for human health effects.Consequently,there has been increasing research attention paid to cost-effectively removing PPCPs.Numerous studies have examined the occurrence and fate of PPCPs in wastewater and adjacent receiving environments,focusing on their removal by conventional and advanced treatment processes at varying scales ranging from the lab to bench experiments to full treatment plant manipulations.This review will discuss various photonic assisted advanced oxidization treatments such as photocatalytic degradation,photolysis,ozonation and photoelectrolysis with advantages and limitations of each treatment approach (or combinations thereof)in removing PPCPs.Elucidating the fate and effects of PPCPs in the environment,and the potential of recent technologies to limit their environmental contamination,are the key elements in protecting future ecosystem and human health. Key words :pharmaceuticals and personal care products (PPCPs)removal;photocatalysis degradation; wastewater treatment

药品技术转让协议样本

药品技术转让协议样本 Effectively restrain the parties’ actions and ensure that the legitimate rights and interests of the state, collectives and individuals are not harmed ( 协议范本 ) 甲方:______________________ 乙方:______________________ 日期:_______年_____月_____日 编号:MZ-HT-063517

药品技术转让协议样本 项目名称:_______________________________________ 受让人(甲方):___________________________________ 让与人(乙方):___________________________________ 签订地点:________省________市(县) 签订日期:____年____月____日 有效期限:____年____月____日至____年____月____日 依据《中华人民共和国合同法》的规定,合同双方就________(该项目属计划)转让,经协商一致,签订本合同。 一、非专利技术的内容、要求和工业化开发程度: 二、技术情报和资料及其提交期限、地点和方式: 乙方自合同生效之日起____天内,在______(地点),以______方式,向甲方提供下列技术资料:

三、本项目技术秘密、范围和保密期限: 四、使用非专利技术的范围: 甲方: 乙方: 五、验收标准和方法: 甲方使用该项技术,试生产后,达到了本合同第一条所列技术指标,按______标准,采用______方式验收,由甲方出具技术项目验收证明。 六、经费及其支付方式: (一)成交总额:______元。 其中技术交易额(技术使用费):______元。 (二)支付方式(采用以下第____种方式): ①一次总付:______元,时间:______ ②分期支付:______元,时间:______ ______元,时间:______ ③按利润______%支付,期限:______

国内男性个人护理意识的进步及市场规划

国内男性个人护理意识的进步及市场规划 导语:随着国内都市男性个人护理意识的日渐提高,制造商们应该怎样去洞察这样一个趋势,做好规划。今天的将为大家分享4点重要内容,希望能对大家有所帮助。?????? 国内男士个人护理意识显着进步 有资料显示:中国都市男性个人护理意识有了显著的进步,目前已经接近或者达到了欧洲发达国家的水平。仔细观察中国个人护理市场不难发现,近年来全球市场男性个人护理用品异军突出,而中国也不例外。随着都市时尚界女性观念逐渐转移向男性个性化,女性不再“一枝独秀”,越来越多的都市男性开始关注起自身的个人护理。(相关文章>>>《》) 而这一市场变动当然不能瞒得过制造商们的眼睛,于是个人护理用品制造商们开始着力打造男性个人护理品牌,或者推出一系列男性个人护理产品,比如国内主打女性理美容工具、个人护理、美容护理产品的TOUCHBeauty(渲美)品牌,也陆续推出了渲美男士带灯鼻毛器等男士个人护理产品。

渲美男士带灯鼻毛器 分析国内男士个人护理意识,我们先来分析一组数据,中国男性与女性的比例是106:100,某种意义上这说明了男性市场蕴藏着巨大的潜力,只要正确的引导市场一定能带来巨大的投资回报。而对比每周男性使用的个人护理品类,中国男士为5.7个,西欧为4.7个,这说明国内男士个人护理意识大有赶超西欧的趋势。 了解了男士个人护理市场,制造商们应该怎样去规划呢?需要做到以下4点: 一、开拓更多的使用人群 不难看出, 中国大城市的男性比欧洲男性倾向于使用更多的个人护理品类。拓展中国男士的个人护理产品使用的最大机会就在于剃毛器等品类,因为这在中国还是一个新兴的品类。这个品类的目标人群中——16-35岁的收入富裕的年轻男士——使用者相对较少。因此首要任务是通过不断地招募目标人群,拉近这接近70%的渗透率的差距,而这些年轻消费者随着他们年龄的增长也将一直保持使用习惯。 二、提高人群的使用频率

药品技术转让注册管理规定[2009]518号

关于印发药品技术转让注册管理规定的通知 国食药监注[2009]518号 2009年08月19日发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后勤部卫生部药品监督管理局: 为规范药品技术转让注册行为,保证药品安全、有效和质量可控,根据《药品注册管理办法》的有关规定,我局组织制定了《药品技术转让注册管理规定》(以下简称《规定》),现予以印发,请遵照执行。 由于新药监测期是根据原《药品注册管理办法(试行)》于2002年12月1日设立,此前,根据原《新药保护和技术转让的规定》(1999年局令第4号)及《关于〈中华人民共和国药品管理法实施条例〉实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知》(国药监注〔2003〕59号)确定了新药保护期和过渡期的概念。为保证新旧法规的顺利过渡和衔接,对于此类具有保护期、过渡期品种技术转让的有关事宜按照以下要求执行: 一、对于具有《新药证书》,且仍在新药保护期内的品种,参照《规定》中新药技术转让的要求执行; 二、对于具有《新药证书》,且新药保护期已届满的品种,参照《规定》中药品生产技术转让的要求执行; 三、对于具有《新药证书》,且仍在过渡期内的品种,参照《规定》中新药技术转让的要求执行; 四、对于具有《新药证书》,且过渡期已届满的品种,参照《规定》中药品生产技术转让的要求执行; 本《规定》自发布之日起施行,原相关药品技术转让的规定同时废止。 国家食品药品监督管理局 二○○九年八月十九日 药品技术转让注册管理规定 第一章总则 第一条为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动,鼓励产业结构调整和产品结构优化,规范药品技术转让注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。

药品技术转让合同正式样本

文件编号:TP-AR-L5476 药品技术转让合同正式 样本 Written Materials Signed By Both Parties Or Several Parties In Order To Protect Their Respective Legitimate Rights And Interests After Reaching An Agreement Through Mutual Consultation, So As To Maximize Their Interests (示范文本) 编制 单位

药品技术转让合同正式样本 使用注恿:该协议资料可用在匸作或生活中,协作的双方或数方,为保障各H的介法权益经各方共同协商达成■致意见后,签订的书闻材料,以便实现利益最人化。材料内容可根据实际悄况作相应修改,请在使用时认页阅优。 甲方(受让方): 乙方(转让方): 签订地点: 签订日期: 本合同由乙方将(以下简称该技术)转让给甲 方,并协助甲方解决小试、中试及临床申报上的问题。双方 经过平等协商,在真实、充分地表达各自意愿的基础上,根 据《中华人民共和国合同法》的规定,达成如下协议,并由 双方共同恪守。 第一条技术转让方式及所有权约定; 1.乙方同意将该技术所有权一次性转让给甲方。

2?转让后该技术的所有权、生产权归甲方独家所 有。 3?该技术任何形式的技术改进、申报权归甲方独 家所有。 第二条乙方应向甲方提供的技术资料、样品及 协作事项如下: 1. 2. 3. 4?不低于g的该技术,并对所有技术材料负 有全部责任。乙方保证技术切实可行,能达到乙方提供的各步收率和质量,终产物符合要求。 5.其他协作事项: 第三条技术转让期限及交接方式: 1 ?乙方应在本合同生效后3日内向甲方移交所

山东省局药品技术转让工作程序

山东省药品技术转让工作程序 根据《药品注册管理办法》(局令第28号)、《国家食品药品监督管理局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》(国食药监注〔2013〕38号,以下简称38号文件)和《食品药品监管总局办公厅关于实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让工作有关要求的通知》(食药监办药化管〔2013〕101号,以下简称101号文件),制定本工作程序。 一、工作职责 (一)山东省食品药品监督管理局(以下简称“省局”)负责本省转出品种的核准,转入品种的签收、受理、审核,依据综合意见起草《补充申请批件》或《审批意见通知件》送签件,向国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家总局”)报送相关资料。 (二)山东省食品药品监督管理局审评认证中心(以下简称“省局审评认证中心”)负责组织开展技术审评、生产现场检查、检验样品抽取,并根据技术审评意见、生产现场检查报告和样品检验结果撰写《综合审评意见》(101号文附件3附4)。 (三)山东省食品药品检验研究院(以下简称“省食药

检验研究院”)负责样品检验并出具检验报告。 (四)各市食品药品监管局(以下简称“市局”)负责对辖区内转出品种进行审查并签署意见,参与对转入品种的生产现场检查,加强转入品种的日常监管。 二、转出品种核准 (五)本省转让至外省的药品技术转让,由品种转出方药品生产企业(以下简称“转出方”)提交《山东省药品技术转让转出申请表》(附1)和注销原药品批准文号的申请,按照101号文件《申报资料项目及要求》提交申报资料项目1所规定的资料,经所在地市局签署意见后,报省局药品注册处。省局在20日内对申请资料进行审核,符合要求的出具《山东省局药品技术转让核准意见表》(附2)。 (六)省内企业之间的药品技术转让,转出方应将《山东省药品技术转让转出申请表》和注销原药品批准文号的申请,经所在地市局签署审核意见,由转入方药品生产企业(以下简称“转入方”)随同药品技术转让申请资料一并报省局行政受理中心。 三、转入品种受理审查 (七)转入方按药品批准文号逐一填写《药品补充申请表》,按《申报资料项目及要求》向省局行政受理中心提交101号文附件2申报资料及项目1所规定资料及相应电子文档,签收后转交省局药品注册处。

水中药物及个人护理品去除技术研究进展

Advances in Environmental Protection 环境保护前沿, 2016, 6(6), 183-188 Published Online December 2016 in Hans. https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/journal/aep https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/10.12677/aep.2016.66023 文章引用: 吴东海, 陆光华, 林秋红, 刘付立, 王威, 张佩. 水中药物及个人护理品去除技术研究进展[J]. 环境保护前 Advances in Removal of Aqueous Pharmaceuticals and Personal Care Products Donghai Wu 1,2*, Guanghua Lu 1,2, Qiuhong Lin 1,2, Fuli Liu 1,2, Wei Wang 3, Pei Zhang 3 1Key Laboratory of Integrated Regulation and Resource Development on Shallow Lakes of Ministry of Education, Hohai University, Nanjing Jiangsu 2College of Environment, Hohai University, Nanjing Jiangsu 3Henan Province Hydrology and Water Resources Bureau, Zhengzhou Henan Received: Dec. 2nd , 2016; accepted: Dec. 19th , 2016; published: Dec. 26th , 2016 Copyright ? 2016 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.wendangku.net/doc/a417492713.html,/licenses/by/4.0/ Abstract Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) are a type of emerging contaminants which affect the aquatic ecosystems and human health. The removal of aqueous PPCPs has been widely investigated in recent years. This paper summarizes the current PPCPs pollution in aquatic envi-ronment and reviews the main treatment technologies. Also, further research emphasis of aqueous PPCPs removal was prospected. Keywords PPCPs, Water Pollution, Removal Technology 水中药物及个人护理品去除技术研究进展 吴东海1,2*,陆光华1,2,林秋红1,2,刘付立1,2,王 威3,张 佩3 1 河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室,江苏 南京 2河海大学环境学院,江苏 南京 3河南省水文水资源局,河南 郑州 Open Access *通讯作者。

药品与个人护理品(PPCP)研究综述

PPCPs的来源、迁移转化和去除(高等水环境化学课程作业) 学院:深圳国际研究生院 课程:高等水环境化学 姓名:胡言午 学号:2020214812 二〇二〇年十月

PPCPs的来源、迁移转化和去除 摘要 PPCPs全称药物与个人护理用品,是一种新型痕量有机污染物,这类污染物危害大、种类多、分布范围广,自1999年提出后,PPCPs的关注度不断上升。本文介绍了PPCPs的主要来源途径、在水体中的转化迁移途径以及PPCPs的处理技术,其中详细介绍了AOP法、吸附法和MBR技术在PPCPs去除研究中的最新进展,对各不同技术的优缺点进行了讨论,并结合不同技术的特点对这些技术今后的发展提出了建议和展望。 关键词:PPCPs;来源;迁移转化;去除

第1章引言 随着社会经济、检测技术以及人们对污染物认识水平的提升,越来越多的新兴污染物出现在人们的视野中。PPCPs全称药物与个人护理用品(pharmaceuticals and personal care products),是一类新兴有机污染物,自1999年提出后[1],越来越被广泛重视。作为一种痕量有机污染物,PPCPs虽然在水体中浓度只在ng/L 和μg/L级别,但是这类污染物危害大、种类多、分布范围广,有研究调查显示,在全球各流域中发现有超过两百多种的PPCPs的存在[2],王卓在2015年的一篇文章中所做的调查显示在深圳的典型河流水体中检测出了27种PPCPs,在北京的典型河流水体中检测出20种PPCPs,在常州的典型河流水体中检测出了21中PPCPs,其中有十一种PPCPs在这三个地区均有检出,有八种具有一定的生态风险[3]。PPCPs可以分为药物类与个人护理用品两大类,药物包括有非甾体抗炎药类、抗生素类、抗菌药类、激素类、类固醇类、β受体阻滞剂类、镇静剂类等,其中以非甾体抗炎药类和抗生素类的危害最大;个人护理用品包括防晒霜类、沐浴露类、染发膏类、发胶以及香皂等物质。PPCPs在水环境中很早就已经出现,但是基于其环境毒理学和暴露浓度分析,大部分PPCPs在短期内不会对水体生态和人类造成危害,因此在很长一段时间未能引起人们的重视,但是随着人们对这类污染物的认识越来越深入和全面,PPCPs已经成为一类引起社会广泛重视的有机污染物。

新药研发生产技术转移指导原则

新药研发生产技术转移指导原则 1概述 在新药研发过程中,与制药工业密切相关且至关重要的一个问题是,如何把实验室研究开发成果向商业化生产转化,即技术转移。在技术转移过程中,常遇到的问题是商业化生产的产品质量常常不能达到实验室研究阶段的产品质量,从而造成了人力和财力的巨大浪费。本指导原则阐述了技术转移的一般原则和方法,旨在为帮助研究机构和药品生产企业了解如何实施技术转移,以及技术转移过程中需要注意的问题。 新药生产技术转移的内容包括生产工艺、中控项目、原辅料和成品标准、检验方法及其它与产品质量相关联的技术、知识。以上内容,在实验室研究开发阶段已经确立,但仅适用于实验室规模产品的生产。对于商业化生产,需要对以上内容进行评估,必要时,有些内容可能需要修改。 应按照质量风险管理的理念,在新药生产技术转移过程全面进行质量风险分析,高质量风险的部分应着重控制。 新药生产技术转移是一个比较大的项目,不是一朝一夕就能完成的,需要涉及多个部门或机构,所需费用也较多。商业化生产能得到与实验室样品同样质量的产品、按时、在预算范围内完成转移,是衡量一个药品技术转移是否成功的标尺。 本指导原则同样适用于药品从一个生产企业向另一个生产企业的转移。 2人员及职责 新药生产技术转移一般实行项目管理,应由转移方(研发部门)和接收方(生产系统)共同组建药品技术转移项目组,项目负责人应由接收方担任。转移小组的构成应包括,但不限于下列方面: 研究开发部门(转移方) 生产部门(接收方) 质量部门(接收方) 工程部(如适用)(接收方) 2.1项目负责人 项目负责人应具有丰富的生产实践经验,一般由质量管理部门的资深人员担任。其职责包括但不限于:

美国个人护理用品协会

FOR IMMEDIATE RELEASE 请即发布 March 11, 2009 2009年3月11 Contact: Kathleen Dezio, 202/454-0302 or Lisa Powers, 202/466-0489 联系人: Kathleen Dezio, 202/454-0302 或Lisa Powers, 202/466-0489 消费者权益组织错误发布婴儿产品报告,涉及产品符合相关安全标准ACTIVIST GROUP ALLEGATIONS ABOUT BABY CARE PRODUCTS FALSE; PRODUCTS MEET ESTABLISHED SAFETY STANDARDS WASHINGTON, DC--Allegations made today that commonly used baby products are somehow contaminated with harmful levels of carcinogenic chemicals are patently false and a shameful and cynical attempt by an activist group to incite and prey upon parental worries and concerns in order to push a political, legislative and legal agenda. 华盛顿–近日有关宣称常用婴幼儿产品受到有害致癌性化学物质污染的指控有着明显错 误。这是一个消费者权益组织利用不体面,且愤世嫉俗的方式,希望通过煽动和获取广大父母对此事的忧虑和关注,推动其在政治、立法和法律进程方面的企图。 The allegations about the presence of 1,4 dioxane and formaldehyde in personal care products were made in a report to be released March 12, 2009, by the Campaign for Safe Cosmetics (CSC). The levels of the two chemicals the group reportedly found are considered to be "trace" or extremely low, are well below established regulatory limits or safety thresholds, and are not a cause for health concern. When present, these chemicals would likely be found at very low levels precisely because companies have gone to great lengths in the formulation and manufacturing processes to ensure that the products are safe and gentle for children and also protected from harmful bacterial growth. 有关宣称个人护理产品中存在1,4 –二氧杂环己烷和甲醛成分的指控源于安全化妆品运动 组织(CSC)于2009年3月12日发布的一份报告。在报告中指出发现的两种化学物质, 事实上仅存有微量或相当低的含量,并远远低于有关法规的限度或所设安全阀值,且不会对健康造成影响。目前,由于相关公司在产品的研发及生产过程中投入了极大的努力,使这些可能被测出的化学品的含量处于极低的水平,并确保产品对儿童是安全和温和的,并同时满足使产品免受有害细菌的侵害。

现行法规对药品研发和生产的要求 (1)

现行法规对药品研发和生产的要求一、依据ICH Q10,建立制药质量体系 1包括研发在内质量管理体系的建立、运行和维护 2规范技术转移 技术转移的流程 技术转移各阶段的工作内容

二、依据ICH Q11开展原料药的开发和生产 1辨识原料药潜在关键质量属性 确立原料药的预期质量时,应考虑原料药在制剂中的用途,即明确和理解对制剂产品研发产生影响的物理、化学、生物与微生物属性或特性(例如,原料药的溶解性可能影响剂型的选择),以便于研究和控制影响制剂产品质量的属性。质量目标产品概况(QTPP)、制剂产品潜在关键质量属性(CQAs)及相关产品经验有助于辨识原料药的潜在关键质量属性。 关键的质量属性是一个物理、化学、生物学或微生物学属性或性状,在某个合适的限度、范围或分布内才能确保所需的产品质量。 原料药关键质量属性通常包括那些影响鉴别、纯度、生物活性和稳定性的性质或性状。当物理性质对制剂成品的生产或性能具有重要影响时,也规定其为关键的质量属性。 风险评估可能被用于进行质量属性的分级和优先级。 2确定一个合适的制造工艺; 3物料属性及工艺参数与原料药关键质量属性的关联 制造工艺的开发程序应当确认必须控制那些物料的属性(例如原料的、起始物料的、试剂的、溶剂的、工艺助剂的、中间体的)及工艺参数(CPP)。风险评估可以帮助辨识那些对原料药的关键质量属性(CQAs)有潜在影响的物料属性和工艺参数(CPP)。 ●辨识工艺变化的潜在因素; ●辨识可能对原料药质量有最大影响的物料属性及工艺参数,可基于以 前的知识及风险评估工具; ●设计并开展研究(例如,机理,和/或动力学评价、多变量试验设计、 模拟试验、建立模型)来辨识与确认物料属性以及工艺参数与原料药 关键质量属性之间的关系; ●对数据进行分析与评估,设定合适的范围,包括需要建立设计空间。 确定关键性的决策树 4设计空间 设计空间是输入变量(例如物料属性)与已经证明能提供质量保证的工艺参数的多维组合及相互作用。设计空间内的操作不被认为是变更。超出设计

我国药品技术转让注册管理制度

药品技术转让注册管理规定 第一章总则 第一条为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动,鼓励产业结构调整和产品结构优化,规范药品技术转让注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。 第二条药品技术转让注册申请的申报、审评、审批和管理,适用本规定。 第三条药品技术转让,是指药品技术的所有者按照本规定的要求,将药品生产技术转让给受让方药品生产企业,由受让方药品生产企业申请药品注册的过程。 药品技术转让分为新药技术转让和药品生产技术转让。 第二章新药技术转让注册申报的条件

第四条属于下列情形之一的,可以在新药监测期期满前提出新药技术转让的注册申请。 (一)持有《新药证书》的; (二)持有《新药证书》并取得药品批准文号的。 对于仅持有《新药证书》,尚未进入新药监测期的制剂或持有《新药证书》的原料药,自《新药证书》核发之日起,应当按照《药品注册管理办法》附件六相应制剂的注册分类所设立的监测期期满前提出。 第五条新药技术转让受让方应当与转让方签订转让合同。 对于仅持有《新药证书》,但未取得药品批准文号的新药技术转让,转让方应当为《新药证书》所有署名单位。 对于持有《新药证书》并取得药品批准文号的新药技术转让,除《新药证书》所有署名单位外,持有药品批准文号的药品生产企业亦为转让方。 第六条新药技术转让的转让方应当将转让品种的生产工艺和质量标准等相关技术资料全部转让给受让方,并指导受让方试制出质量合格的连续3个生产批号的样品。 第七条新药技术转让申请,如有提高药品质量,并有利于控制安全性风险的变更,应当按照相关的规定和技术指导原则进行相应研究,研究资料连同申报资料一并提交。 第八条新药技术转让注册申请获得批准之日起,受让方

药品生产技术转让协议文本

药品生产技术转让协议文本 Effectively restrain the parties’ actions and ensure that the legitimate rights and interests of the state, collectives and individuals are not harmed ( 协议范本 ) 甲方:______________________ 乙方:______________________ 日期:_______年_____月_____日 编号:MZ-HT-086408

药品生产技术转让协议文本 合同登记编号:________ 项目名称:__________________________ 受让人(甲方):____________________ 让与人(乙方):____________________ 签订地点:________省________市(县) 签订日期:____年____月____日 有效期限:____年____月____日至____年____月____日 依据《中华人民共和国合同法》的规定,合同双方就________(该项目属计划)转让,经协商一致,签订本合同。 一、非专利技术的内容、要求和工业化开发程度: ____________________________________________________ 二、技术情报和资料及其提交期限、地点和方式:

____________________________________________________ 乙方自合同生效之日起____天内,在______(地点),以______方式,向甲方提供下列技术资料: ____________________________________________________ 三、本项目技术秘密、范围和保密期限: ____________________________________________________ 四、使用非专利技术的范围: 甲方: ____________________________________________________ 乙方: ____________________________________________________ 五、验收标准和方法: 甲方使用该项技术,试生产后,达到了本合同第一条所列技术指标,按______标准,采用______方式验收,由甲方出具技术项目验收证明。 六、经费及其支付方式:

S11 药物与个人护理品

S11药物与个人护理品 S11-01有机紫外防晒剂对嗜热四膜虫的DNA损伤 (2) S11-02河口水沉积物体系中五种典型酚类内分泌干扰激素的去除过程模拟及影响因素探究 (4) S11-03有机紫外防晒剂作用于嗜热四膜虫外排泵的分子模拟研究 (6) S11-04北京设施蔬菜基地土壤及有机肥中典型抗生素污染特征 (8) S11-05典型苯并三唑和紫外吸收剂类化合物在污水处理厂的去除效率和去除机理研究 (10) S11-06我国北方畜禽养殖环境抗生素抗性基因污染现状的研究 (12) S11-07二烷基次膦酸铝在某生产厂周边地区底泥和土壤中的分布 (14) S11-08东江流域河流、鱼塘养殖系统和城市污水处理系统中细菌的耐药性、耐药基因的分布研究 (16) S11-09三氯卡班在鱼体中的吸收与富集研究 (18) S11-10四环素对植物种子芽伸长与根伸长的生态毒性效应 (20) S11-11几种典型新型环境污染物的分析方法与生态风险评估研究 (22) S11-12杀菌剂三氯生和三氯卡班在我国主要河流的分布及其风险 (24) S11-13低剂量挥发性甲基硅氧烷对嗜热四膜虫MXR机制的影响 (26)

S11-01有机紫外防晒剂对嗜热四膜虫的DNA损伤 敖俊杰,李岚,周川琪,高礼,袁涛* (上海交通大学环境科学与工程学院上海200240) 药物和个人护理用品(PPCPs)是一类新兴污染物,虽然其在环境中浓度很低,却对环境有着深远且不可恢复的影响[1]。其中,个人护理用品用量大,范围广,进入环境难于生物降解,在环境中的残留浓度呈上升趋势,并逐渐显现出对微生物以及动植物的生态毒性,对人类也具有潜在生态风险。 目前,紫外防晒剂已被广泛用于化妆品、护发品、织物处理及洗涤剂中,随着紫外防晒产品的大量使用,其环境效应及健康风险逐渐引起人们的关注。由于有机紫外防晒剂用途广泛,在使用过程中必然通过多种途径进入环境,加之大多数紫外防晒剂为脂溶性化合物,易于在底泥和水生生物中富集。已有研究表明,某些有机紫外防晒剂具有内分泌干扰效应、发育毒性、生殖毒性,甚至有致癌性,对人体健康和水生生态系统形成潜在威胁[2]。 嗜热四膜虫具有分布广、细胞大、易培养、对外部环境敏感等特点。本文选取嗜热四膜虫为模式生物,以有机紫外防晒剂为受试物,研究了有机紫外防晒剂对嗜热四膜虫的DNA 损伤效应。 彗星图像观测表明:对甲氧基肉桂酸异辛酯(EHMC)暴露组基本没有拖尾现象,丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(BM-DBM)、4-甲基亚芐亚基樟脑(4-MBC)、二苯酮-3(BP-3)暴露组的拖尾现象明显。说明除了EHMC,其他三种受试物在不同浓度下,较对照组对四膜虫均产生了不同程度的DNA损伤。 使用CASP软件分析Olive尾距,指标数据分析表明:对于每种受试物,随着受试物浓度的上升,Olive尾距增长,即受试物对四膜虫DNA损伤的程度加深。在浓度相同时,四种受试物暴露组的Olive尾距各不相同,其中BM-DBM暴露组的尾距最大,EHMC暴露组的尾距最小,Olive尾距大小为:BM-DBM>4-MBC>BP-3>EHMC,即不同浓度下受试物对四膜虫造成的DNA损伤程度为:BM-DBM>4-MBC>BP-3>EHMC。 四膜虫在不同浓度的四种受试物暴露下的Olive尾距对比见图1。

药品技术转让协议完整版

药品技术转让协议完整版 In the case of disputes between the two parties, the legitimate rights and interests of the partners should be protected. In the process of performing the contract, disputes should be submitted to arbitration. This paper is the main basis for restoring the cooperation scene. 【适用合作签约/约束责任/违约追究/维护权益等场景】 甲方:________________________ 乙方:________________________ 签订时间:________________________ 签订地点:________________________

药品技术转让协议完整版 下载说明:本协议资料适合用于需解决双方争议的场景下,维护合作方各自的合法权益,并在履行合同的过程中,双方当事人一旦发生争议,将争议提交仲裁或者诉讼,本文书即成为复原合作场景的主要依据。可直接应用日常文档制作,也可以根据实际需要对其进行修改。 项目名称:___________ 受让人(甲方):______________ 让与人(乙方):______________ 签订地点:________省________市(县) 签订日期:____年____月____日 有效期限:____年____月____日至____年____月____日 依据《中华人民共和国合同法》的规定,合同双方就________(该项目属计划)转让,经协商一致,签订本合同。

中国个人护理产品行业发展研究报告

核心内容提要

市场规模(Market Size) 市场规模(Market Size),即市场容量,本报告里,指的是目标产品或行业的整体规模,通常用产值、产量、消费量、消费额等指标来体现市场规模。千讯咨询对市场规模的研究,不仅要对过去五年的市场规模进行调研摸底,同时还要对未来五年行业市场规模进行预测分析,市场规模大小可能直接决定企业对新产品设计开发的投资规模;此外,市场规模的同比增长速度,能够充分反应行业的成长性,如果一个产品或行业处在高速成长期,是非常值得企业关注和投资的。本报告的第三章对个人护理产品行业的市场规模和同比增速有非常详细数据和文字描述。 消费结构 消费结构是指被消费的产品或服务的构成成份,本报告主要从三个角度来研究消费结构,即:产品结构、用户结构、区域结构。1、产品结构,主要研究各类细分产品或服务的消费情况,以及细分产品或服务的规模在整个市场规模中的占比;2、用户结构,主要研究产品或服务都销售给哪些用户群体了,以及各类用户群体的消费规模在整个市场规模中的占比;3、区域结构,主要研究产品或服务都销售到哪些重点地区了,以及某些重点区域市场的消费规模在整个市场规模中的占比。对消费结构的研究,有助于企业更为精准的把握目标客户和细分市场,从而调整产品结构,更好地服务客户和应对市场竞争。 市场份额(Market shares) 市场份额,又称市场占有率,指一个企业的销售量(或销售额)在市场同类产品中所占的比重。市场份额是企业判断自身市场地位的重要指标之一,也是无数大中型企业讨论和制定市场战略的重要依据。对市场份额的研究,又分为总体市场市场份额和目标市场市场份额,本报告以中国市场为研究对象,中国市场即为总体市场,而某些特定的省、市则为目标市场。 市场集中度(Market Concentration Rate) 市场集中度(Market Concentration Rate)是对整个行业的市场结构集中程度的测量指标,是决定市场结构最基本、最重要的因素,集中体现了市场的竞争和垄断程度,经常使用的集中度计量指标有:行业集中率(CRn)、赫尔芬达尔—赫希曼指数(Herfindahl-HirschmanIndex,缩写:HHI,以下简称赫希曼指数)、洛仑兹曲线、基尼系数、逆指数和熵指数等,其中集中率(CRn)与赫希曼指数(HHI )两个指标被经常运用在反垄断经济分析之中。本报告对市场集中度的研究采用的计量指标是行业集中率(CRn),CRn指该行业的指定市场内前n家最大的企业所占市场份额的总和,例如,CR4是指该行业四家最大的企业的市场份额之和。CRn的值越大,表明该行业的垄断程度越高,大多数客户都集中到有数的几家企业去了。

WHO第961号技术报告_附件7_药物生产技术转移指南(中英文)

WHO第961号技术报告附件7 药物生产技术转移指南(中英文1/4) 2013-09-29 14:16:27| 分类:WHO|字号订阅 World Health Organization WHO Technical Report Series, No. 961, 2011 WHO第961号技术报告附件7 药物生产技术转移指南 Annex 7 附件7 WHO guidelines on transfer of technology in pharmaceutical manufacturing WHO药物生产技术转移指南 1. Introduction 介绍 2. Scope 范围 3. Glossary 术语 4. Organization and management 组织和管理 5. Production: transfer (processing, packaging and cleaning) 生产:转移(工艺、包装和清洁) 6. Quality control: analytical method transfer质量控制:分析方法转移 7. Premises and equipment 厂房设施和设备 8. Documentation 文件 9. Qualification and validation 确认和验证 References 参考文献 1. Introduction 介绍

These guiding principles on transfer of technology are intended to serve as a framework which can be applied in a flexible manner rather than as strict rigid guidance. Focus has been placed on the quality aspects, in line with WHO’s mandate. 本指南中关于技术转移的原则意在作为一个框架,以不同方式应用,而不是一个需要严格遵守的指南。指南重点在于质量方面,与WHO的任务一致。 1.1 Transfer of processes to an alternative site occurs at some stage in the life-cycle of most products, from development, scale-up, manufacturing, production and launch, to the post-approval phase. 将工艺转移至一个可替代的场所发生在大多数产品的生命周期的某些阶段,从研发、放大、生产、到上市后阶段。 1.2 Transfer of technol ogy is defined as “a logical procedure that controls the transfer of any process together with its documentation and professional expertise between development and manufacture or between manufacture sites”. It is a systematic procedure that is followed in order to pass the documented knowledge and experience gained during development and or commercialization to an appropriate, responsible and authorized party. 技术转移被定义为“控制研发方和生产方,或两个生产场所之间所有工艺关其文件和专业技术转移的逻辑程序”。技术转移是一个系统性的程序,遵守该程序是为了能将在研发过程中已记录的知识和经验转移给一个适当的,承担责任的经过授权的主体方。 Technology transfer embodies both the transfer of documentation and the demonstrated ability of the receiving unit (RU) to effectively perform the critical elements of the transferred technology, to the satisfaction of all parties and any applicable regulatory bodies. 技术转移包括文件转移和接收单位的重现能力,以使用得转移技术的关键要素得以有效实施,满足参与各方和所有适用法规的要求。 1.3 Literature searches revealed little information on the subject originating from national or regional regulatory bodies. Guidance on intracompany

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