新型双偶氮化合物的合成与表征

脂肪族化合物讲课稿

脂肪族化合物 编辑 脂肪族化合物数目庞大，为了研究方便，通常有以下2种分类方法：按碳链分类、按官能团分类。按碳链分类，有机化合物又可以分为3大族类：开链化合物、碳环族化合物和杂环族化合物。本词条脂肪族化合物（aliphatic compounds ）是按碳链分类的一种，其包括开链化合物和碳环化合物中的脂环化合物。具体解释如下： 脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的 总称。属于脂肪族的碳环化合物又称脂环族化合物。 脂环化合物 这是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。其分子中含有由3 个以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键，环的数目可以是一个或多个。此类化合物包括脂环烃及其衍生物。它们的性质与相应的脂链化合物相似。 有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物，其中其它两类为链状化合物和芳香化合物，如图所示。[1] 指分子中含有碳环的脂环烃及其衍生物。脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃，前者为环烷烃，后者为环烯烃和环炔烃。[1] 脂环化合物分子中含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物、脂环烃的性质与开链烃相似。 脂环化合物广泛存在于自然界中，如植物香精油中含有不饱和脂环烃及其含氧衍生物；石油中含有环己烷、甲基环己烷等饱和脂环烃及其衍生物。 碳环化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构，故称碳环化合物。它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。

脂肪烃 具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物叫做脂肪烃(aliphatic hydrocarbons )。分子中碳原子间连结成链状的碳架，两端张开而不成环的烃，叫做开链烃，简称链烃。因为脂肪具有这种结构，所以也叫做脂链烃。有些环烃在性质上不同于芳香烃，而十分类似脂链烃，这类环烃叫脂环烃。这样，脂肪烃便成为除芳香烃以外的所有烃的总称。脂链烃和它的衍生物与脂环烃及它的衍生物总称脂肪族化合物。自然界中的脂肪烃较少，但其衍生物则广泛存在，而且与生命有极密切的关系。如：樟脑常用驱虫剂、麝香常用中草药和冰片。 分类方法编辑 烷烃的分子通式为CnH2n+2、烯烃为CnH2n、炔烃和二烯烃为CnH2n-2。 根据碳原子间键种类——单键、双键、三键，可分烷烃或石蜡烃、烯烃、二烯烃、炔烃。 含有双键或三键叫作不饱和烃。碳链是直叫作直链烃，有侧链叫作侧链烃。[3]

高中化学竞赛-配合物,络合物,配位化学,配体,配位数,中心体

高中化学奥林匹克竞赛辅导 配合物（配位化合物）化学基础 【竞赛要求】 配位键。常见的配合物的中心离子（原子）和常见的配体（水、羟离子、卤离子、拟卤离子、氨分子、酸根离子、不饱和烃等）。螯合物及螯合效应。常见的络合剂及常见的配合反应。定性说明配合反应与酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应的联系。配合物几何构型和异构现象的基本概念。配合物的杂化轨道理论。八面体配合物的晶体场理论。Ti(H2O)6的颜色。路易斯酸碱的概念。 1.配合物：由中心离子（或原子）和几个配体分子（或离子）以配位键相结合而形成的复杂分子 络合物。如[Co(NH3)6]3+、[Cr(CN)6]3–、Ni(CO)4都是配位单元，分别称作配阳离子、配阴离子、配分子。判断物质是配合物的关键在于物质是否含有配位单元。配合物和复盐的区别：前者一定含有配位键，后者没有配位键，如KCl·MgCl2·6H2O是复盐，不是配合物。 2.配合物的组成： 为外界，内外界（1）配合物的内界和外界：以[Cu(NH3)4]SO4为例，[Cu(NH3)4]2+为内界，SO-2 4 之间是完全电离的。内界是配位单元，外界是简单离子。又如K3[Cr(CN)6]之中，内界是[Cr(CN)6]3–，外界是K+。配合物可以无外界，但不能没有内界，如Ni(CO)4。 （2）中心离子（原子）和配位体： a.中心离子（原子）：又称配合物的形成体或中心体，多为过渡金属离子，如Fe3+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Cu2+，也有电中性的原子为配合物的中心原子，如Ni(CO)4、Fe(CO)5中的Ni和Fe都是电中性的原子。只要能提供接纳孤对电子的空轨道的离子或原子均可作中心体。 b.配位体：含有孤对电子的阴离子或分子。如NH3、Cl—、CN—等。配位体中直接同中心原子配合的原子，叫做配位原子。如[Cu(NH3)4]2+配阳离子中，NH3是配位体，其中N原于是配位原子。配位原子经常是含有孤对电子的原子。 （3）配位原子和配位数：配体中给出孤对电子与中心体直接形成配位键的原子，叫配位原子。配位单元中，中心体周围与中心体直接形成配位键的配位原子的个数，叫配位数。中心离子的配位数一般为2、4、6、8（配位数为8的较少见），如在[Pt(NH3)6]C14中，配位数为6，配位原子为NH3分子中的6个氮原子。一般说来，配位数大多是中心体电荷数的两倍，如Cu+、Ag+、Au+的配位数均为2，Cu2+、Zn2+的配位数均为4，Fe3+、Cr3+的配位数均为6，但也有例外。配位数与中心体和配体的性质有关：若中心离子的电荷高，半径大，则利于高配位；而配体的电荷高，半径大，则利于低配位。

第十五章有机化合物的合成

第十五章 有机化合物的合成 【竞赛要求】 有机合成的一般原则。引进各种官能团（包括复合官能团）的方法。有机合成中的基团保护。导向基。碳链增长与缩短的基本反应。有机合成中的选择性。 【知识梳理】 一、有机合成的一般原则 有机合成是有机化学的重要组成部分，是建立有机化学工业的基础，有机合成一般都应遵循下列原则： 1、反应步骤较少，总产率高。一个每步产率为80%的十步合成的全过程产率仅为10.7%，而每步产率为40%的二步合成的全过程产率可达16%。因此要尽可能压缩反应步骤，以免合成周期过长和产率过低。 2、每步的主要产物易于分离提纯。要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应，避免生成各种产物的混合物。 3、原料易得价格便宜。通常选择含四个或少于四个碳原子的单官能团化合物以及单取代苯等作为原料。 在实际合成中，若欲合成芳香族化合物时，一般不需要合成芳香环，尽量采用芳香族化合物作为起始物，再引入官能团；若欲合成脂肪族化合物时，关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入，引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团，但可以通过官能团的转变，形成所需产物中的官能团。 二、有机物的合成方法（包括碳架的建立、各种官能团引进等） （一）芳香族化合物的合成 1、合成苯环上仅连有一个基团的化合物 一般以苯为原料，通过芳香烃的亲电取代反应引入基团，如表 17-1；通过芳香重氮盐的亲核取代反应引入基团，如表17-2；也可以通过活化的芳香卤烃的亲核取代引入基团，如表17-3。 2、合成苯环上仅连有两个基团的化合物 如果所需合成的化合物两个基团相互处于邻位或对位，则其中至少有一个基团属于邻、对位定位基；如果所需合成的化合物两个基团相互处于间位，则其中至少有一个基团属于间位定位基。例如： 合成苯环上含有两个基团的化合物时，如果两个两个基团相互处于邻位或对位，而两个基 NO 2 Ar ArH

高中化学竞赛配位化合物

高中化学竞赛专题练习 配位化合物 1、画出下列配合物可能有的旋光异构体的结构。 (1)[FeCl2(C2O4)en] ；(2) [Co(C2O4)3]3-；(3)[Co(en)2Cl2]+。 2、一些顺式铂的配合物可以作为活性抗癌药剂，如cis-PtCl4(NH3)2、cis-PtCl2(NH3)2、 cis-PtCl2(en)等。实验测得它们都是反磁性物质，试用杂化轨道理论说明它们的成键情况，指出它们是内轨型配合物还是外轨型配合物。 3、已知下列配合物的磁矩，根据价键理论指出各中心离子的价层电子排布、轨道杂化类型、 配离子空间构型，并指出配合物属内轨型还是外轨型。 (1) Mn(CN)63-(μ=2.8 B.M）； (2) Co(H2O)62+(μ=3.88 B.M）； 4、实验测得配离子Co(NH3)63+是反磁性的，问它属于什么几何构型？根据价键理论判断中心 离子采取什么杂化状态？ 5、通过计算说明，在标准状况下金难溶于水，但用氰化钠溶液却可以浸取金矿砂中的金。 已知E°(Au+/Au)=1.69V，E°(O2/OH－)=0.401V，K稳°[Au(CN)2-]=2×1038 6、已知E°(Fe3+/Fe2+)=0.771V，E°(I2/I－)=0.535V，在标准状况下Fe3+可以将I－氧化为单 质I2。通过计算说明在标准状况下，下列反应能否自发进行？ 2Fe(CN)63-+2I-=Fe(CN)64-+I2 已知K稳°(Fe(CN)63－)=1.0×1042，K稳°(Fe(CN)64－)=1.0×1035。 7、已知E°(Fe3+/Fe2+)=0.771V，E°(Sn4+/Sn2+)=0.14V，K稳°(FeF3)=1.15×1012。通过计算说明，下列氧化还原反应在标准状态下能否发生。若能发生写出有关的化学反应方程式。 (1)向FeCl3溶液中加入NaF，然后再加SnCl2； (2)向Fe(SCN)3溶液中加入SnCl2（K稳°(Fe(SCN)3）=4.4×105）； (3)向Fe(SCN)3溶液中加入KI（E°(I2/I-)=0.535V）。 8、某Ⅷ族不活泼金属A溶于足量的王水生成B的溶液（A的含量为47.60%）；将SO2通入B 的溶液中，得到C的溶液（A的含量为57.56%）。已知B、C的组成元素完全相同，且阴离子所带电荷也相同。 (1)通过计算推理，确定A的元素符号； (2)写出所涉及反应的化学方程式。 (3)画出B、C阴离子的空间构型。 9、铝与三乙胺形成的单核配合物是电中性分子，实验测得其氢的质量分数为14.32%，画出 它的立体结构，指出中心原子的氧化态和杂化类型。要给出推理过程。 10、将2,2－联吡啶，冰醋酸和过氧化氢的混合物在75℃时水浴加热3小时后，析出细小的 针状晶体A。A可作为配体与许多过渡金属生成配合物，如与铬形成红紫色配合物B：CrA x Cl y(ClO4)z·H2O，元素分析结果如下：Cr 8.43%、C 38.95%、H 2.94%、Cl 17.25%、N 9.08%、O 23.35%。 (1)若A是双齿配体，易配位形成七元环，写出A的结构式。 (2)确定B的化学式，并计算该化合物的磁矩。 (3)写出B中的配离子所有可能的结构式。

高中化学竞赛辅导无机化学16.2配位化合物的同分异构现象知识点素材

§16-2 配位化合物的同分异构现象 The Isomerism of Complexes 一、总论： 1．Definition：凡是化学组成相同的若干配合物，因原子间的连接方式或空间排列方式的不同而引起的结构和性质不同的现象，称为配合物的同分异构现象（isomerism）。 2．Classification (1) 化学结构异构现象（chemical structure isomerism）：化学组成相同，原 子间的连接方式不同而引起的异构现象，称为化学结构异构现象。例如： [Co(NH3)5(NO2)]2+和 [Co(NH3)5(ONO)]2+ (2) 立体异构现象（stereo isomerism）：化学组成相同，空间排列不同而引起 的异构现象，称为立体异构现象。例如：Pt(NH3)2Cl2

cis – 二氯·二氨合铂(II) trans - 二氯·二氨合铂(II) 二、化学结构异构现象，大致分为五类： Ionization isomerism, Hydrate isomerism, Linkage isomerism, Coordination isomerism, Polymerization isomerism. 1．Ionization isomerism (1) Two coordination compounds which differ in the distribution of ions between those directly coordinated and counter-ions present in the crystal lattice are called ionization isomers. (2) e.g. [Cr(NH 3)5Br]SO 4 and [Cr(NH 3)5SO 4]Br 2．Hydrate isomerism (Solvent isomerism) (1) Hydrate isomerism is similar to ionization isomerism except that an uncharged ligand changes from being coordinated to a free-lattice position whilst another ligand moves in the opposite sense. (2) e.g. [Cr(H 2O)6]Cl 3 ，[Cr(H 2O)5Cl]Cl 2·H 2O ，[Cr(H 2O)4Cl 2]Cl ·2H 2O 3．Linkage isomerism (1) The first example of this type of isomerism was provided by J φrgensen, W erner’s contemporary. His method of preparation was as follows ： A"solution "Cl]Cl )[Co(NH 23N aN O H Cl N H 253???→???→???→? red Co(ONO)]Cl )[(NH A"solution "253cold in stand let ?????→? yellow )]Cl Co(NO )[(NH A"solution "2253H Cl conc heat ???→???→?? (2) It deals with a few ligands (ambidenatate) that are capable of bonding through are type of donor atom in one situation not a different atom in another complex. Some authors refer to this type of isomerism as “structura l i somerism” but inasmuch as all isomerism is basically “structural” , the term linkage isomerism is preferable. (3) e.g. +252SCN]O)[Cr(H and +252NCS]O)Cr(H [ +]SSO )Co(NH [353 and +S]OSO )[Co(NH 253 4．Coordination isomerism (1) This may occur only when the cation and anion of a salt are both complexes, the two isomers differing in the distribution of ligands between the cation and anion (2) e.g. ]Cr(Ox)][)Co(NH [363 and ]][Co(Ox))[Cr(NH 363 ] ][Cr(SCN))[Cr(NH 663 and ](SCN))][Cr(NH (SCN))[Cr(NH 423243 ]PtCl ][)[Pt(NH 643 and ]][PtCl Cl )[Pt(NH 4243

偶氮化合物

偶氮化合物 azocompounds 偶氮基（—N=N—）与两个烃基相连接而生成的化合物，通式为R—NN—R′，偶氮化合物具有顺几何异构体和反几何异构体，且反式比顺式稳定，两种异构体在光照或加热条件下可相互转换。偶氮化合物主要通过重氮盐的偶联反应制得。偶氮化合物都有颜色，部分可用作染料。 通式为R—N=N—R的一类化合物，式中R为脂烃基或芳烃基，两个R基可相同或不同。脂肪族偶氮化合物[1]由相应的肼经氧化或脱氢反应制取。芳香族偶氮化合物一般由重氮化合物的偶联反应制备。偶氮基（—N=N—）是生成团，芳香族偶氮化合物大多为有色物质，用作染料及指示剂。脂肪族偶氮化合物加热易分解为自由基，例如偶氮二异丁腈，是聚合反应的引发剂。 重氮化合物和偶氮化合物 重氮化合物和偶氮化合物分子中都含有-N2-基团,该基团只有一端与烃基相连时叫做重氮化合物,两端都与烃基相连时叫做偶氮化合物. ArN+≡NCl- ArN=NAr 重氮化合物偶氮化合物 16.1 重氮化合物重氮盐是离子型化合物,具有盐的性质,易溶于水,不溶于一般有机溶剂. 重氮盐只在低温的溶液中才能稳定存在,干燥的重氮盐对热和震动都很敏感,易发生爆炸.制备时一般不从溶液中分离出来,直接进行下一步反应.重氮盐的化学性质很活泼,能发生多种反应. (1)取代反应重氮盐分子中的重氮基带有正电荷,是很强的吸电子基团,它使C—N键的极性增大容易断裂,能被多种基团取代并放出氮气通过重氮化反应,可以制备一些不能用直接方法制备的化合物.例如: (2)偶联反应重氮盐与芳香叔胺类或酚类化合物在弱碱性,中性或弱酸性溶液中发生偶联(偶合)反应,生成偶氮化合物.例如: 4 -二甲氨基偶氮苯 5-甲基-2-羟基偶氮苯 芳香胺的重氮盐中,重氮基正离子与芳环是共轭体系,氮原子上的正电荷因离域而分散,故重氮正离子是弱亲电试剂,只能与芳香胺或酚这类活性较高的芳环发生亲电取代反应.由于电子效应和空间效应的影响,通常在氨基或羟基的对位取代,若对位被其它基团占据,则在邻位取代. 16.2 偶氮化合物 偶氮化合物具有各种鲜艳的颜色,多数偶氮化合物可用作染料,称为偶氮染料,它们是染料中品种最多,应用 最广的一类合成染料. 偶氮化合物:N原子是以sp2杂化,偶氮化合物存在顺反异构体 可发生还原反应,例如:重氮基中间断开,生成两个氨基. 重氮甲烷 1. 重氮甲烷的结构 分子式 : CH2N2 2. 重氮化合物的制备 (1)N-甲基-N-亚硝基酰胺的碱性分解 (2)N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺的碱性分解 如将氮上的甲基换成其它烃基,可得其它重氮化合物. 第 1 页共 1 页

第09讲 络合物(配位化合物)化学基础

高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座 第9讲络合物(配位化合物)化学基础 【竞赛要求】 配位键。重要而常见的配合物的中心离子（原子）和重要而常见的配位（水、羟离子、卤离子、拟卤离子、氨分子、酸根离子、不饱和烃等）。螯合物及螯合效应。重要而常见的络合剂及其重要而常见的配合反应。配合反应与酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应的联系（定性说明）。配合物几何构型和异构现 的颜色。路易斯酸碱的概念。象基本概念。配合物的杂化轨道理论。八面体配合物的晶体场理论。Ti(H2O)+3 6 【知识梳理】 一、配合物基本知识 1、配合物的定义 由中心离子（或原子）和几个配体分子（或离子）以配位键相结合而形成的复杂分子或离子，通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称作配位化合物，简称配合物，也叫络合物。 [Co(NH3)6]3+，[Cr(CN)6]3–，Ni(CO)4都是配位单元，分别称作配阳离子、配阴离子、配分子。 [Co(NH3)6]Cl3、K3[Cr(CN)6]、Ni(CO)4都是配位化合物。[Co(NH3)6]、[Cr(CN)6] 也是配位化合物。判断的关键在于是否含有配位单元。 思考：下列化合物中哪个是配合物 ①CuSO4·5H2O②K2P t Cl6 ③KCl·CuCl2 ④Cu(NH2CH2COO)2 ⑤KCl·MgCl2·6H2O ⑥Cu(CH3COO)2 注意：①配合物和配离子的区别 ②配合物和复盐的区别 2、配合物的组成 中心离子 内界单齿配体 配位体多齿配体 配合物螯合配体 外界 （1）配合物的内界和外界 以[Cu(NH3)4]SO4为例： [Cu(NH3)4]2+ SO-2 4 内界外界 内界是配位单元，外界是简单离子。又如K3[Cr(CN)6] 之中，内界是[Cr(CN)6]3–，外界是K+。可以无外界，如Ni(CO)4。但不能没有内界，内外界之间是完全电离的。 （2）中心离子和配位体 中心离子:又称配合物的形成体，多为金属（过渡金属）离子，也可以是原子。如Fe3+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Co等，只要能提供接纳孤对电子的空轨道即可。 配位体:含有孤对电子的阴离子或分子。如NH3、H2O、Cl－、Br－、I－、CN－、CNS－等。

浙江大学考研历年有机化学 合成题1

浙江大学考研历年有机化学合成题1

资料 1,1- 二官能团由酮 制得OH OH O O O O OEt Cl O O O O O O OEt O O OH O O O O O O Et O O O OH O NaC O H O OHOR NR 2O ROH/RONa HNR 2 + 1,4- 二官能团 1,5- 二官能团 + (Michael)1,6-二官能团 1，3-二官能团 （aldol ） (Claisen) 1,2- 二官能团二元酸酯。 甲苯； 叔丁醇 C or 双官能团化合物的切断 1，1- 由 羰 基 OH CN OH COOH NH 2 COOH O O Cl Cl RCHO NH 3HCN NH 2 C H R CN NaOH HOH H + NH 2 H R COOH

O PCl 5Cl Cl +Cl P O Cl Cl 1，2-由烯加成 O OH COOEt COOEt (Na,,heat ) 在足够的供质子试剂（如乙醇）作用下，金属钠 还原酯得伯醇（经过碳负离子自由基） 在无供质子试剂存在时（通常溶剂为乙醚，甲苯， 二甲苯；最后一步用醋酸或无机酸），金属钠与 酯作用得到双分子还原产物羟基酮（即酮醇）， 叫酮醇缩合。也是经过碳负离子自由基。 OH O O + Na C C

OH O O + Na C C OH HgSO 4H 2SO 4HOH OH O +OR -ROH /OH 2 O +HNR 2 邻二醇由酮双分子还原。 1，3-， (如β-羟基酮，1，3-二酮)O 由羟醛 缩合，Claisen 酯缩合。

偶氮

AZO FREE AZO偶氮化合物 什么是AZO偶氮化合物？AZO偶氮化合物是偶氮基-N=N-与两个烃基相连接而生成的化合物，其通式为R-N=N-R。AZO偶氮化合的材料主要有：布料、皮革、油漆、塑料、橡胶、着色剂等 偶氮染料包括酸性、碱性、直接、媒染、冰染、分散、活性染料，以及有机颜料等。按分子中所含偶氮基数目可分为单偶氮、双偶氮、三偶氮和多偶氮染料： 单偶氮染料Ar─N＝N─Ar’─OH(NH2) 双偶氮染料Ar1─N＝N─Ar2─N＝N─Ar3 三偶氮染料Ar1─N=N─Ar2─N=N─Ar3─N=N─Ar4 式中Ar为芳基。随着偶氮基数目的增加，染料的颜色加深。 AZO偶氮化合物的结构及形成 偶氮化合物具有顺、反几何异构体；反式比顺式稳定，两种异构体在光照或加热条件下可相互转换。偶氮化合物主要通过重氮盐的偶联反应制得；氢化偶氮化合物和芳香胺在氧化剂(如NaOBr、CuCl2、MnO2和Pb(OAc)4等)存在下，可被氧化为相应的偶氮化合物；氧化偶氮化合物和硝基化合物在还原剂(如(C6H5)3P、LiAlH4等)存在下，也可被还原为偶氮化合物。偶氮基是一个发色团，偶氮染料是品种最多、应用最广的一类合成染料。有些偶氮化合物可用作分析化学中的酸碱指示剂和金属指示剂。有些偶氮化合物可用作聚合反应的引发剂，如偶氮二异丁腈等。 AZO检测流程 1.咨询---申请人提供产品资料图片及描述。 2.报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价 3.申请方接受报价 4.申请方填写测试申请表和测试样品一起提交 5.样品测试——测试将依照所适用的标准进行 6.实验室出检测报告 7.实验室签发符合AZO测试的合格报告 AZO偶氮的危害及限制 很多偶氮化合物有致癌作用，如曾用于人造奶油着色的奶油黄能诱发肝癌，属于禁用；作为指示剂的甲基红可引起膀胱和乳腺肿瘤。有些偶氮化合物虽不致癌，但毒性与硝基化合物和芳香胺相近。 为保护人类健康，提供消费者安全，荷兰、奥地利和德国已经先后采取了强制性规则以禁止在消费品中使用含偶氮的着色剂。根据各国指令要求提供相关AZOI检测服

高中化学 第17讲 有机化合物的合成奥赛辅导讲义

的合成奥赛辅导讲义 【竞赛要求】 有机合成的一般原则。引进各种官能团（包括复合官能团）的方法。有机合成中的基团保护。导向基。碳链增长与缩短的基本反应。有机合成中的选择性。 【知识梳理】 一、有机合成的一般原则 有机合成是有机化学的重要组成部分，是建立有机化学工业的基础，有机合成一般都应遵循下列原则： 1、反应步骤较少，总产率高。一个每步产率为80%的十步合成的全过程产率仅为10.7%，而每步产率为40%的二步合成的全过程产率可达16%。因此要尽可能压缩反应步骤，以免合成周期过长和产率过低。 2、每步的主要产物易于分离提纯。要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应，避免生成各种产物的混合物。 3、原料易得价格便宜。通常选择含四个或少于四个碳原子的单官能团化合物以及单取代苯等作为原料。 在实际合成中，若欲合成芳香族化合物时，一般不需要合成芳香环，尽量采用芳香族化合物作为起始物，再引入官能团；若欲合成脂肪族化合物时，关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入，引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团，但可以通过官能团的转变，形成所需产物中的官能团。 二、有机物的合成方法（包括碳架的建立、各种官能团引进等） （一）芳香族化合物的合成 1、合成苯环上仅连有一个基团的化合物 一般以苯为原料，通过芳香烃的亲电取代反应引入基团，如表17-1；通过芳香重氮盐的亲核取代反应引入基团，如表17-2；也可以通过活化的芳香卤烃的亲核取代引入基团，如表17-3。 2、合成苯环上仅连有两个基团的化合物 如果所需合成的化合物两个基团相互处于邻位或对位，则其中至少有一个基团属于邻、对位定位基；如果所需合成的化合物两个基团相互处于间位，则其中至少有一个基团属于间位定位基。例如： （1）对于亲电取代反应，在合成顺序中，若会形成邻、对位定位基中间体，则进行亲电取代反应，例如由苯合成对硝基苯甲酮。

脂肪族化合物aliphatic compounds

脂肪族化合物aliphatic compounds 链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称。 属于脂肪族的碳环化合物又称脂环族化合物。因天然油脂具有类似的开链结构而得名。广泛存在于自然界。 石油和天然气是脂肪烃和脂环烃及其衍生物的主要来源。来自动植物的胆甾醇、萜类等天然产物也属于脂肪族化合物，它们或用作香料或作为药物。 根据结构和性质，又可分为饱和化合物，如甲烷、环己烷及其衍生物；不饱和化合物，如乙烯、乙炔、环戊二烯及其衍生物等。 有机化学中，碳氢化合物被划分为两类：脂肪族化合物和芳香族化合物。芳香族化合物指含有苯环或其它芳香环的化合物，而脂肪族化合物则与其相对。[1]脂肪族化合物中，碳原子以直链、支链或环状排列，分别称为直链脂肪烃、支链脂肪烃及脂环烃。脂肪族化合物可以是烷烃、烯烃或炔烃。除氢之外，其它的原子也可存在，比如氧、氮、硫和氯。 最简单的脂肪族化合物是甲烷（CH4）。 大多数脂肪族化合物都可燃，有些可作为燃料，比如本生灯中的甲烷和电焊气中的乙炔。例子[编辑] ? 乙烷 ? 异丁烷 ? 乙炔 有机化合物数目庞大，为了研究方便，通常有以下2种分类方法：按碳链分类、按官能团分类。按碳链分类，有机化合物又可以分为3大族类：开链化合物、碳环族化合物和杂环族化合物。本词条脂肪族化合物（aliphatic compounds ）是按碳链分类的一种，其包括开链化合物和碳环化合物中的脂环化合物。具体解释如下： 脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称。属于脂肪族的碳环化合物又称脂环族化合物。

脂肪族化合物涵盖有机化合物的所有品种，如烯类、烷烃类、醇类、醚类、酮类、醛类、酯类等。石油和天然气是脂肪烃和脂环烃及其衍生物的主要来源。来自动植物的胆甾醇、萜类等天然产物也属于脂肪族化合物，它们或用作香料或作为药物。 根据结构和性质，又可分为饱和化合物和不饱和化合物。饱和化合物如甲烷、环己烷及其衍生物；不饱和化合物如乙烯、乙炔、环戊二烯及其衍生物等。 脂肪烃编辑 具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物叫做脂肪烃(aliphatic hydrocarbons )。分子中碳原子间连结成链状的碳架，两端张开而不成环的烃，叫做开链烃，简称链烃。因为脂肪具有这种结构，所以也叫做脂链烃。有些环烃在性质上不同于芳香烃，而十分类似脂链烃，这类环烃叫脂环烃。这样，脂肪烃便成为除芳香烃以外的所有烃的总称。脂链烃和它的衍生物与脂环烃及它的衍生物总称脂肪族化合物。自然界中的脂肪烃较少，但其衍生物则广泛存在，而且与生命有极密切的关系。如：樟脑常用驱虫剂、麝香常用中草药和冰片。 中文名 脂肪烃 外文名 aliphatic hydrocarbons 释义 有脂肪族化合物的碳氢化合物 解释 碳干为环状而性质和开链烃相似 特点 含有碳和氢两种元素 用途 石油及天然气的重要成分 目录 1定义 2解释 3特点 4用途 5物理性质 6化学性质 7分类方法 1定义编辑 具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物叫做脂肪烃。[1] 2解释编辑 脂环烃是碳干为环状而性质和开链烃相似的烃类。由于环的存在限制了碳碳单键的自由旋转，脂肪烃中存在几何异构现象。脂肪烃的化学性质基本上就是开链烷烃和开链烯烃的化学性质。 [2] 3特点编辑 分子中只含有碳和氢两种元素，碳原子彼此相连成链，可以形成环又可以不形成环状的一类化合物。[3] 4用途编辑 脂肪烃一般都是石油及天然气的重要成分。C1～C5低碳脂肪烃为石油化工的基本原料，尤其是乙烯和丙烯和C4、C5共轭烯烃，在石油化工中应用最多、最广。[3]

配位化合物

1. 填空题：（1.0分） 对于配体个数相同的配位个体，其越大，配位个体就越稳定。错 (填“对”或“错”) 2. 填空题：（1.0分） 当中心原子的(n-1)d轨道全充满(d10)时，没有可利用的(n-1)d空轨道，只能形成___外___轨配合物 3. 问答题：（1.0分） 简要叙述外轨配合物与内轨配合物的区别。 4. 填空题：（1.0分） 配合物[Pt(NO2)2(NH3)4]Cl2命名为______，内界是______，外界是______，中心原子是______，配体是______，配位原子是______，配位数是______。 空1 空2 空3 空4 空5 空6

空7 5. 填空题：（1.0分） 如果配体均为单齿配体，则配体的数目______中心原子的配位数；如配体中有多齿配体，则中心原子的配位数______配体的数目。 空1 空2 6. 单选题：（1.0分） 按配合物的价键理论，配合物中心原子与配体之间的结合力为 A. 氢键 B. 离子键 C. 配位键 D. 正常共价键 7. 单选题：（1.0分） 配离子的标准稳定常数与标准不稳定常数的关系是 A. 互为相反数 B. 互为倒数 C. 乘积不等于1 D. 相等 8. 填空题：（1.0分） 在配位个体中，中心原子的配位数等于配体的数目。 (填“对”或“错”) 空1

9. 单选题：（1.0分） 配离子[CoCl2(en)2]+中，中心原子的配位数是 A. 4 B. 3 C. 6 D. 5 10. 填空题：（1.0分） 配位个体中配体的数目不一定等于中心原子的配位数。 (填“对”或“错”) 空1 11. 填空题：（1.0分） 配合物的价键理论认为中心原子与配体之间的结合力是______ 空1 12. 填空题：（1.0分） 配位化合物[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3的内界是______，外界是______，配体是______，配位原子是-______，中心原子的氧化数是______，配位数是______。 空1： 空2： 空3：

第十二章 杂环化合物

第十二章 杂环化合物 一、定义和分类 分子中含有由碳原子和其它原子共同组成的环的化合物称为杂环化合物。杂环中的非碳原子称为杂原子，最常见的杂原子有N 、O 、S 等。象环醚、内酯、环酐及内酰胺等似乎也应属于杂环化合物。但是，由于这些环状化合物容易开环形成脂肪族化合物，其性质又与相应的脂肪族化合物类似，因此，一般不放在杂环化合物中讨论。本章讨论的是环系比较稳定，并且在性质上具有一定芳香性的杂环化合物。 根据环数的多少分为单杂环和多杂环；单杂环又可根据成环原子数的多少分为五元杂环及六元杂环等；多杂环稠杂环、桥杂环及螺杂环，其中以稠杂环较为常见。 二、命名 杂环化合物的名称包括杂环母体及环上取代基两部分。杂环母环的命名有音译法和系统命名法2种。 音译法：是用外文谐音汉字加“口”偏旁表示杂环母环的名称。如呋喃等。 系统命名法：是把杂环看作杂原子转换了相应碳环中的碳原子，命名时以相应的碳环为母体，在碳环名称前加上杂原子的名称，称为“某（杂）某”。如吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为1-氮（杂）萘。 杂环母环的编号规则 （1）含1个杂原子的杂环，从杂原子开始用阿拉伯数字或从靠近杂原子的碳原子开始用希腊字母编号。 （2）如有几个不同的杂原子时，则按O 、S 、-NH-、-N=的先后顺序编号，并使杂原子的编号尽可能小。 （3）有些稠杂环母环有特定的名称和编号原则。 杂环的命名如下： 2-硝基吡咯 4-甲基吡啶 2-甲基-5-苯基噻唑 α-硝基吡咯 γ-甲基吡啶 3-甲基-8-羟基喹啉 1-甲基-7-氯异喹啉 1-甲基-2-巯基咪唑 2-呋喃甲醛（糠醛） 2-噻吩磺酸 3-吡啶甲酰胺 α-呋喃甲醛 α-噻吩磺酸 β-吡啶甲酰胺 N H NO 2N CH 3N S C 6H 5CH 3N CH 3CH 3N Cl N CH 3N SH O CHO S SO 3H N CONH 2

有机化合物的合成

高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座 第17讲有机化合物的合成 【竞赛要求】 有机合成的一般原则。引进各种官能团（包括复合官能团）的方法。有机合成中的基团保护。导向基。碳链增长与缩短的基本反应。有机合成中的选择性。 【知识梳理】 一、有机合成的一般原则 有机合成是有机化学的重要组成部分，是建立有机化学工业的基础，有机合成一般都应遵循下列原则： 1、反应步骤较少，总产率高。一个每步产率为80%的十步合成的全过程产率仅为10.7%，而每步产率为40%的二步合成的全过程产率可达16%。因此要尽可能压缩反应步骤，以免合成周期过长和产率过低。 2、每步的主要产物易于分离提纯。要力求采用只生成一种或主要生成一种的可靠反应，避免生成各种产物的混合物。 3、原料易得价格便宜。通常选择含四个或少于四个碳原子的单官能团化合物以及单取代苯等作为原料。 在实际合成中，若欲合成芳香族化合物时，一般不需要合成芳香环，尽量采用芳香族化合物作为起始物，再引入官能团；若欲合成脂肪族化合物时，关键的步骤是合成碳骨架并同时考虑官能团的引入，引入的官能团可能并非为所需产物中的官能团，但可以通过官能团的转变，形成所需产物中的官能团。 二、有机物的合成方法（包括碳架的建立、各种官能团引进等） （一）芳香族化合物的合成 1、合成苯环上仅连有一个基团的化合物 一般以苯为原料，通过芳香烃的亲电取代反应引入基团，如表 17-1；通过芳香重氮盐的亲核取代反应引入基团，如表17-2；也可以通过活化的芳香卤烃的亲核取代引入基团，如表17-3。 2、合成苯环上仅连有两个基团的化合物 如果所需合成的化合物两个基团相互处于邻位或对位，则其中至少有一个基团属于邻、对位定位基；如果所需合成的化合物两个基团相互处于间位，则其中至少有一个基团属于间位定位基。例如： 合成苯环上含有两个基团的化合物时，如果两个两个基团相互处于邻位或对位，而两个基 NO 2 Ar ArH

(完整word版)重氮化合物和偶氮化合物

重氮化合物和偶氮化合物 重氮化合物和偶氮化合物都含有-N=N-原子团。该官能团的一端与烃基相连，另一端与非碳原子相连或不与其他的原子或原子团相连的化合物，称为重氮化合物。如： 氯化重氮苯 硫酸重氮苯 （重氮苯盐酸盐） （重氮苯硫酸盐） -N=N-官能团两端都分别与烃基相连的化合物，称为偶氮化合物。如： CH 3-N=N-CH 3 偶氮甲烷 偶氮苯 对羟基偶氮苯 对二甲氨基偶氮苯 一、偶氮化合物的制备 在低温和强酸性水溶液中，芳香族伯胺和亚硝酸作用，生成重氮化合物，此反应称为重氮化反应。如： + NaNO 2 + HCl + H 2O + NaCl 重氮化反应的历程可能是铵盐先与亚硝酸作用，生成N-亚硝基化合物，然后发生重排，最后再脱水生成重氮盐。 重氮盐是重要的有机机合成中间体,生成的重氮盐不必分离,可直接在原溶液中进行下一步合成反应。 二、重氮盐的性质和应用 重氮盐具有盐的性质，易溶于水，不溶于有机溶剂，其在水溶液中医药能 解离为重氮盐正离子和负离子X -，因此水溶液能导电。重氮盐的化学性质很活泼，可发生许 多反应，主要有如下两类：一类是放氮反应，一类是不放氮的偶联反应。 （一）取代反应 这是重氮基被其它原子或原子团取代，并在同时放出氮气的一类反应。重氮盐在亚铜盐的催化下，重氮基被氯、溴、氰基取代，分别生成氯苯，溴苯和苯腈，同时放出氮气，此反应称为桑德迈尔反应。 将重氮盐加热，重氮基被羟基取代，生成苯酚并放出氮气。例如： N N Cl N N HSO 4N N N OH N N N (CH 3)2N NH 2N N Cl Cl NH 3N N Cl H H O N OH Cl H N N Cl N N 2Cl Cl Br I CN COOH N 2Cl OH 0-5℃ 亚硝酸 重排 -H 20 CuCl HCl Δ CuBr HBr Δ KI90℃ CuCN Δ 水解 Δ

有机化学名词解释

一、化合物类名 无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。 双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类：两个双 键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃，两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃，两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。 内酯：分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。 内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。 四级铵碱：四级铵盐在强碱（KOH，NaOH）作用下生成的产物称为四级铵碱。 生物碱：从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。游离生物 碱绝大多数是固体，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。 半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。 有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳 化合物。 多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨 键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。 杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。分为两类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合物。因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。 共轭烯烃：单双键交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。 纤维二糖：是由两分子葡萄糖通过1,4 两位上的羟基失水而来的，纤维二糖是B-糖苷。 纤维素：由多个纤维二糖聚合而成的大分子。多稀烃：含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多稀烃。 亚硫酸氢钠加成物：亚硫酸氢钠可以和醛或某些活泼的酮的羰基发生加成反应， 生成稳定的加成产物，该产物称为亚硫酸氢钠加成物。 交酯：二分子α-羟基酸受热失水形成的双内酯称为交酯。 肟：醛或酮与羟胺反应形成的产物称为肟。 卤代烃：烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称为卤代烃。一般用RX 表示。X表示卤素（F、Cl、Br、I）。 麦芽糖：是由两分子葡萄糖通过1,4 两位上的羟基失水而来的，麦芽糖是a a- 糖苷。 芳香族化合物：具有一种特殊的性质——芳香性的碳环化合物称为芳香族化合物。 芳香硝基化合物：硝基与苯环直接相连的化合物称为芳香硝基化合物。 炔化物：末端炔烃与强碱反应形成的金属化合物称为炔化物。 周边共轭体系化合物：在环状共轭多烯的环内引入一个或若干个原子，使环内原子与若干个成环的碳原子以单键相连，这样的化合物称为周边共轭体系化合物。 金属有机化合物：分子中存在着碳金属键的化合物。 苯炔：比苯少两个氢的化合物，故又称去氢苯。单环烷烃：只含有一个环的环烷烃称为单环烷烃，单环烷烃的通式为CnH2n，与单烯烃互为同分异构体。环烷烃按环的大小分为：①小环，三、四元环；②普通环，五、六、七元环；③中环，八至十一元环；④大环，十二元环以上。炔烃：含有碳碳叁键的烃称为炔烃。油脂：高级脂肪酸的甘油酯，一般在室温是液体 的称为油，是固体或半固体的称为脂。 官能团：各类烃的衍生物都具有自己特有的化学 性质，这些特有的化学性质主要是由取代氢原子 的原子或原子团所决定的，在化学上将这种决定 化合物化学特性 的原子或原子团称为官能团。 轮烯：一类单双键交替出现的环状烃类化合物。 甾族化合物：是指含有环戊并全氢化菲基本骨架 （简称甾环）的一大类化合物。这类化合物通常 都含有二个角甲基和一个烃基。 环烷烃：分子中含有环状结构的烷烃叫环烷烃。 又称为脂环化合物。 烃：由碳和氢两种原子组成的有机化合物称为 烃。 烃的衍生物：烃分子中的一个或几个氢原子被其 它元素的原子或原子团取代后 的生成物称为烃的衍生物。 氢碳酸：烃可以看作是一个氢碳酸，碳上的氢以 正离子离解下来的能力代表了 氢碳酸的酸性强弱。可以用pKa 值来表示，pKa 值越小，酸性越强。 唑：含有两个杂原子，且其中至少有一个是氮原 子的五元杂环体系称为唑。异噁唑、异噻唑和吡 唑可以分别看作是呋喃、噻吩、吡咯环上 2 位 的CH 换成了氮原子，因此称它们为1,2-唑。 噁唑、噻唑、咪唑可以分别看作是呋喃、噻吩、 吡咯环上 3 位的CH 换成了氮原子，因此称它 们为1,3-唑。 胺：氨上的氢被烃基取代后的物质称为胺。 氧化胺：过氧化氢或过酸氧化三级胺生成的产物 称为氧化胺。 原甲酸：甲酸的水合物称为原甲酸。 脂肪族化合物：碳原子互相连接成链状的化合物 称为开链化合物。因这类化合物最初是从动物脂 肪中获取的，所以也称为脂肪族化合物。 脂环族化合物：与脂肪族化合物性质类似的一类 碳环化合物称为脂环族化合物。 桥环烷烃：两个环共用两个或多个碳原子的多环 烷烃称为桥环烷烃. 脂肪族重氮化合物：通式为R2CN2，其中最重 要的是重氮甲烷，它的分子式是CH2N2。 氨基酸：羧酸分子中烃基上的一个或几个氢原子 被氨基取代后生成的化合物称 为氨基酸。根据氨基和羧基的相对位置，氨基酸 可以分为a-氨基酸、b-氨基酸、r-氨基酸等。根 据氨基酸分子中羧基与氨基的相对数目，氨基酸 可以分为中性氨基酸、酸性氨基酸和碱性氨基 酸。 酚：羟基直接与苯环相连的化合物称为酚。 烷烃：由碳和氢两种元素组成、碳与碳均以单键 相连的一大类化合物。 烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物称为烯烃。 淀粉：是多种植物的碳水化合物的储藏物。淀粉 这个生物高分子在水解时，首 先生成麦芽糖，麦芽糖再进一步水解，都变为葡 萄糖，因此淀粉也可以看作是葡萄糖的聚合体。 植物淀粉用热水处理后分为两部分，叫作直链淀 粉和支链淀粉。普通淀粉颗粒内大约含有80％ 的支链淀粉和20％的直链淀粉。 萜类化合物：广泛分布于植物、昆虫、微生物等 动植物体内的一类有机化合物。 在生物体内，萜类化合物是由乙酰辅酶A（简 写为CH3COSCoA）转化而来的。萜类化合物 在结构上可以看作是两个或两个以上的异戊二 烯分子以头尾相连的方式结合起来的。 黄原酸：烷氧基硫代甲酸称为黄原酸 α?羟腈：醛或酮与HCN 加成的产物称为α?羟 腈。 烯酮：含有结构的化合物称为烯酮，它可以看作 是羧酸发生分 子内失水（失去羧羟基和a-氢）形成的，因此 也可以看作是分子内的酸酐。 酚醛树脂：苯酚在碱性催化剂(氨、氢氧化钠、 碳酸钠)或者酸催化剂的作用下，都能与甲醛缩 合并生成高相对分子质量的物质。该物质称为酚 醛树脂。 集合环烷烃：环系各以环上一个碳原子用单键直 接相连而成的多环烷烃称为集合环烷烃。 链烷烃：分子中没有环的烷烃称为链烷烃，其通 式为CnH2n+2，n 为碳原子数。 酮：碳原子与氧原子用双键相连的基团称为羰 基。羰基碳与两个烃基相连的化合物称为酮 （R2C=O），酮分子中的羰基也称为酮基。 羧酸：分子中具有羧基（-COOH）的化合物称 为羧酸。 羧酸衍生物：羧基中的羟基被卤素、羧酸根、烷 氧基或胺基置换后产生酰卤、酸酐、酯或酰胺。 这些化合物统称为羧酸衍生物。 碳环化合物：碳原子互相连接成环的化合物称为 碳环化合物。 金羊盐：氧利用孤对电子与质子结合形成钅羊 盐。 缩硫醛和缩硫酮：乙二硫醇和醛酮反应生成的产 物称为缩硫醛、缩硫酮。 缩醛或缩酮：一分子醛或酮和两分子醇反应，失 去一分子水后生成的产物称为缩醛和缩酮。 醇：脂肪烃分子中的氢原子或芳香烃侧链上的氢 原子被羟基取代后的化合物称 为醇。羟基是醇的官能团。 醌：含有共轭环己二烯二酮结构的一类化合物称 为醌。最简单的醌是苯醌，有 邻苯醌和对苯醌。 醚：水分子中的两个氢原子均被烃基取代的化合 物称为醚。醚类化合物都含有 醚键（C?O?C）。两个烃基相同的醚称为对称醚， 也叫简单醚。两个烃基不相同的醚称为不对称 醚，也叫混合醚。 醛：碳原子与氧原子用双键相连的基团称为羰 基。羰基碳与氢和烃基相连的化 合物称为醛（RCHO），结构中的（-CHO）称为 醛基。 糖：多羟基的醛、酮或经简单水解能生成这类醛 酮的化合物称为糖。分为三类1.不能再被简单地 水解成为更小的糖分子的糖类称为单糖。2.由两 个到十个左右的单糖失水而成的糖类称为寡糖， 也称为低聚糖。3.十个以上甚至几百、几千个单 糖失水而成的糖类称为多糖。 糖二酸：醛糖的醛基和羟甲基均被氧化成羧基后 形成的产物称为糖二酸。 糖苷：环状糖的半缩醛羟基能与另一分子化合物 中的羟基、氨基或硫羟基等失水，生成的失水产 物称为糖苷，也称为配糖体。 醛或酮的水合物：水是亲核试剂，在酸性条件下， 可以和醛或酮发生亲核加成 反应，形成的加成产物称为醛或酮的水合物。 糖脎：苯肼与糖反应生成的产物称为糖脎。 糖酸：醛糖的醛基被氧化成羧基后的化合物称为 糖酸。 糖醇：醛糖的醛基被还原成羟甲基后的化合物称 为糖醇。 螺环烷烃：单环之间共用一个碳原子的多环烷烃 称为螺环烷烃。 二、同分异构体 几何异构体：因双键或成环碳原子的单键不能自 由旋转而引起的异构体称为几何异构体，也称为 顺反异构体。 互变异构体：因分子中某一原子在两个位置迅速 移动而产生的官能团异构体称为互变异构体。互 变异构体是一种特殊的官能团异构体。 立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序 相同、但空间排列不同而引起的异构体称为立体 异构体。 同分异构体：分子式相同而结构不同的化合物称 为同分异构体，也称为结构异构体。 同分异构现象：分子式相同而结构不同的现象称 为同分异构现象。 价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改 变，与此同时也改变了分子的几何形状，从而引 起的异构体称为价键异构体。 位置异构体:官能团在碳链或碳环上的位置不同 而产生的异构体称为位置异构体。 构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有 环等原因引起的立体异构体称为构型异构体。一 般来讲，构型异构体之间不能或很难互相转换。 官能团异构体：因分子中所含官能团的种类不同 所产生的异构体称为官能团异构体。 构造异构体：因分子中原子的连结次序不同或者 键合性质不同引起的异构体称为构造异构体。 构象异构体：仅由于单键的旋转而引起的立体异 构体称为构象异构体。有时也 称为旋转异构体。由于旋转的角度可以是任意 的，单键旋转360?可以产生无数个构象异构体。 通常以稳定的有限几种构象来代表它们。 旋光异构体：因分子中没有反轴对称性而引起的 具有不同旋光性能的立体异构体称为旋光异构 体。 碳架异构体：因碳架不同产生的异构体称为碳架 异构体。 三、化学键 三中心两电子键：采用三个原子共用一对电子的 方式成键，称为三中心两电子键。 化学键：将分子中的原子结合在一起的作用力称 为化学键。 共价键：两个或多个原子通过共用电子对而产生 的一种化学键称为共价键。电负 性相差在0～0.6 个单位之间形成共价键；电负 性相差在0.6～1.7 个单位之间的形成极性共价 键。共价键有方向性和饱和性。 金属键：使金属原子结合成金属晶体的化学键称 之为金属键。金属键无方向性和 饱和性。 离子键：依靠正、负离子间的静电引力而形成的 化学键称为离子键，又称为电价键。一般说来， 两种原子电负性相差在 1.7 个单位以上形成离 子键。 配价键：共用电子对由一个原子提供的共价键称 为共价配键或配价键。用A→B 表示，A 是电子提供者，B 是电子接受者。 σ键：在化学上，将两个轨道沿着对称轴方向重 叠形成的键叫σ键。σ键的特点是（i）比较牢 固;（ii）σ键能围绕对称轴自由旋转。 π键：侧面交叠形成的键称为π键。π键的特点 是（i）容易断裂;（ii）不能绕轴自由旋转。 四、结构和表达 乙烷构象的表示方法：乙烷的构象，可用下列几 种透视图来表示：伞形式是眼睛垂直于C?C 键轴方向看，实线表示键在纸面上，虚线表示键 伸向纸面后方，锲形线表示键伸向纸面前方；锯 架式是从C?C 键轴斜45?方向看，每个碳原子 上的其它三根键夹角均为120?。纽曼式是从 C?C 键的轴线上看。（参见教材82 页）其它烷 烃的表示方法可类推。 伞形式：实线表示的键在纸面上，虚线表示的键 在纸面后，楔形线表示的键在纸 面前，这样绘出的立体投影式称为伞形式。 构造：分子中原子的联结次序和键合性质叫做构 造。 构造式：表示分子构造的化学式叫做构造式。表 示构造式的方法有四种。 结构简式：为了简化构造式的书写，常常将碳与 氢之间的键线省略，或者将碳氢 单键和碳碳单键的键线均省略，这两种表达方式 统称为结构简式。 蛛网式：将路易斯构造式中一对共价电子改成一 条短线，就得到了蛛网式，因其 形似蛛网而得名。 键线式：还有一种表达方式是只用键线来表示碳 架，两根单键之间或一根双键和 一根单键之间的夹角为120?，一根单键和一根 三键之间的夹角为180?，而分子中的碳氢键、 碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其它 杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。用这种 方式表示的结构式为键线式。 路易斯构造式：用价电子（即共价结合的外层电 子）表示的电子结构式称为路易 斯构造式。在路易斯构造式中，用黑点表示电子， 两个原子之间的一对电子表示共价单键，两个原 子之间的两对或叁对电子表示共价双键或共价 叁键。只属于一个原子的一对电子称为孤电子 对。 五、静态立体化学 1,3?二直立键相互作用：在甲基占直键的甲基环 己烷中，甲基的范德华半径较 大，甲基与C?3，C?5 的直键氢有相互作用力 （排斥力）。这种作用称为1,3?二直立键的相互 作用，也是非键连的互相作用。 分子比旋光度：有的文献采用分子比旋光度[m] 来表示物质的旋光性质。分子比 旋光度与比旋光度的换算公式如下： 不对称合成法：当原料分子是一个手性分子时， 试剂进攻分子就会有立体选择性， 反应的结果是一种光活异构体超过另一种光活 异构体，因此产物不是外消旋体。这样的合成称 为不对称合成法。不对称合成也可以在其它手性