循证与认知 感染性休克指南2012更新

#摘要$严重脓毒症与感染性休克是I C U内主要的致死病因之一O2002年的巴塞罗那宣言倡导全球的拯救脓毒症运动(s ur v i v i ng s e ps i s c a m pa i g n,SSC),希望通过提高临床医师对严重脓毒症和感染性休克的认识,降低病死率O随后在2004年公布了第一版SSC的指南,并在2008年基于新的研究证据而更新,2012年2月6日美国休斯顿危重症年会上对上述指南予以再次更新O 此次更新采纳了近几年来针对许多热点问题进行的多个大规模研究结果,如液体复苏~血糖控制~A R D S~A P C等O新指南强调了早期发现和认识严重脓毒症,指导临床医师要把复苏做得更早,并强调辅助治疗的意义O2012年SSC更新的指南对临床工作有了更为详细的指导O #关键词$严重脓毒症;感染性休克;指南;拯救脓毒症运动(SSC)

do i:10.3969/j.i s s n.1002-1949.2013.1.002

E vi d e n c e an dr e c ogn i t i on:u p d at eof S S C gu i d e l i n ei n2012LI U J i ng-t ao,M Ap e ng-l i n.

C r i t i c al C ar e M e di c i ne d e p ar t m e nt,t he309t h H o s p i t al o f C hi ne s e p LA,B e i j i ng100091,C hi na

A b s t r ac t]Se v e r es e ps i sa nd s e pt i cs ho c k a c c o unt sf o r t hem a j o r i t yo f de a t h i n I C U.t he s ur v i v i ng s e ps i sc a m pa i g n(SSC),g i o ba i i yi a unc he d w i t h t heb a r c e i o nade c i a r a t i o n i n2002,w a s e x pe c t e d t o r e duc e t hem o r t a i i t yi n pa t i e nt s w i t h s e v e r es e ps i s a nd s e pt i cs ho c k byi m pr o v i ngdo c t o r f s r e c o g ni t i o n o n t hi s s y ndr o m e.t he SSCg ui de i i ne f o r t he m a na g e m e nt o f s e v e r e s e ps i s a nd s e pt i c s ho c k w a s a nno unc e d i n2004f i r s t,a nd upda t e d i n2008ba s e d o n ne w e v i de nc e s.I t w a supda t e d a nd pr e s e nt e d o n t he a nnua i c o ng r e s s o f t he So c i e t y o f C r i t i c C a r e m e di c i ne i n H o us t o n o n F e br ua r y6,2012.

I n t hi s upda t e d v e r s i o n,t he r e s ui t s o f m a ny R C t s w i t h i a r g e num be r o f c a s e s c o nt r i but e d a i o t t o ne w r e c o m m e nda t i o n,s uc h a sr e s e a r c h o n f i ui d r e s us c i t a t i o n,g i uc o s ec o nt r o i,A R D S,r hA P C,e t c. Sc r e e ni ng a nd e a r i y di a g no s i s o f s e v e r e s e ps i s w a s e m pha s i z e d i n t he ne wg ui de i i ne.I t g ui de d t he r e a de r s t o e f f e c t i v e i yr e s us c i t a t et hepa t i e nt sw i t hi n t hef i r s t6ho ur sa nd t hei m po r t a nc eo f e m pha s i z e d t he i m pi e m e nt a t i o n o f a dj unc t i v et he r a pya nd s uppo r t i v et he r a pya s w e i i.t heupda t e d v e r s i o n o f t heSSC g ui de i i ne i n2012i s m o r e de t a i i t o g ui de c i i ni c a i m a na g e m e nt o f pa t i e nt s w i t h s e v e r e s e ps i s a nd s e pt i c s ho c k t ha n t he pr e v i o us o ne s.

K e y w or d s] Se v e r e s e ps i s; Se pt i c s ho c k; G ui de i i ne s; t he s ur v i v i ng s e ps i s c a m pa i g n

(SSC)

严重脓毒症一直是I C U内主要的致死病因之一,病死率高达15%~50%O2002年巴塞罗那宣言倡导全球的拯救脓毒症运动(s ur v i v i ng s e ps i s c a m pa i g n,SSC),希望能够提高对严重脓毒症和感染性休克的认识,通过协作把5年内病死率降低25%作为行动目标1]O随后在2004年公布了第一版SSC指南2],在2008年重新作了修订3],而2012-02-06在美国H o us t o n危重症年会上对上述指南予以再次更新4]O此次更新由多达26个国际学术组织参与,共计65名国际专家编写,与任何企业基金无关;更新文献搜索至2011年O

与2008年修订指南的主要内容对比,可以看到,新的指南汲取采纳了近几年临床上针对许多热点问题进行的多个大规模研究的结果,如液体复苏~血糖控制~A R D S~活化蛋白C(A P C)等,更贴近临床应用,对诊断和治疗提出了不同层面的指导意见O

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中国急救医学2013年1月第33卷第1期 C hi n J C r i t C a r e m e d,J a n.2013,V o i.33,N o.1万方数据

新指南更加强调了早期发现和认识严重脓毒症,把复苏做得更早,从而更好地达到目标O

!"提高对脏毒症的早期认识与复苏

提高公众不仅仅是医生对脓毒症的认识,是SSC一直在倡导的运动O有人曾在Se ps i s D a y进行了一项调查,在互联网G O O g I e引擎下以~什么是脓毒症进行搜索,结果显示449000条信息,然而遗憾的是,所有信息均来自与医学相关的传播媒介,而无一大众媒介关注此词条5]O公众~医师甚至急诊和I C U医师对脓毒症的认识严重不足,制约了早期诊断和治疗,提高对脓毒症的认识对降低病死率有一定的帮助6]O如何早期~准确地认识脓毒症,新的指南提出,每日筛查患者,尽早发现脓毒症患者,进行程序化和量化的复苏O在初始复苏阶段,对脓毒症导致的休克定义为组织低灌注即经初始液体复苏后仍持续低血压,或乳酸浓度#4m m O I/L),尽早开始初始复苏流程,不应延迟到入住I C U才启动O把乳酸升高作为组织灌注不足的标志之一g r a de2C),液体复苏后乳酸清除率<10%作为输血强心的指标之一g r a de2B),强调乳酸清除率的重要性O

此外,在本次指南更新的最后部分加入了处理目标和预后沟通,强调临床医师对患者要尽早制定治疗方案和目标g r a de2C),对患者家属要做好充分沟通,将病情和预后如实反应,以期更好地配合治疗目标g r a de1B)O

#"基于循证医学的变化

自2008年指南更新以来,又进行了许多大规模的临床研究,这些热点问题催生了指南的许多重大新变化O

液体复苏一直是临床上的热点问题,复苏液体的选择~用量,随着液体的种类和产品的换代,不断有新的争论和研究结果出现O从近期的临床研究以及新的指南更新内容,我们不难看出,对于严重全身感染的液体复苏,建议选择晶体液作为初始复苏液体g r a de1A);以输注晶体液#1000m L开始最初4~6h至少30m L/kg);部分患者可能需要更大更快的输液g r a de1B);建议白蛋白是严重脓毒症和感染性休克初始液体复苏可选择液体之一g r a de 2B);建议不采用分子量M W)或取代基>0.4的羟乙基淀粉酶g r a de1B)O虽然近期的C R Y ST M A S ST U D Y~C H E STST U D Y等7-9]研究结果公布,似乎对羟乙基淀粉有一些不利的证据,但是,应用晶体液或羟乙基淀粉复苏尚无定论,新指南提出,目前没有足够的研究对羟乙基淀粉130/0.4和明胶作出推荐O

在血管活性药物选择方面,建议去甲肾上腺素作为首选缩血管药物g r a de1B)10-12]O对于某些特殊病例,如心律失常风险小,存在显著的左室收缩功能低下或心率显著减慢,以多巴胺作为去甲肾上腺素的替代g r a de2C)O

激素的使用也是一个争议话题O在本次指南更新中,对于感染性休克成人患者,若充分液体复苏和血管活性药物治疗后血流动力学不稳定,建议仅给予氢化可的松g r a de1B),用量200m g/d g r a de 1A),推荐持续输注g r a de2C)13]O

对于重组人活化蛋白C r hA P C),因为药品已禁止上市,不再讨论O但是,仍有研究表明,并不能对这种药物做全盘否定14]O

$"强调辅助治疗的意义

本次指南对治疗的更新更具针对性O在辅助治疗方面,对于脓毒症而无A R D S者,避免使用神经肌肉阻滞剂,因有停药后长期神经肌肉阻滞风险O若必须持续使用,或按需间断给药,或在监测阻滞深度下连续输注g r a de1C)O提议对严重脓毒症诱导的A R D S者早期短疗程使用神经肌肉阻滞剂,不超过48h g r a de2C)15]O

严格血糖控制自提出以来,大量的研究和争议伴随其左右O主要是目标血糖的界定,在新指南中建议对严重脓毒症的I C U患者进行程序化的血糖管理,当连续监测血糖水平>180m g/L开始使用胰岛素O上限目标是血糖$180m g/L,而非$110m g/ L g r a de1A)16]O

建议对严重脓毒症/感染性休克具有出血风险者,应用H2受体阻断剂或质子泵抑制剂进行应激性溃疡预防g r a de1B)O若行应激性溃疡预防,提议使用质子泵抑制剂而非H2受体阻断剂g r a de 2C)17]O

对于预防深静脉血栓形成,推荐使用低分子肝素I O w m O I e c uI a rw e i g hthe pa r i n,L M W H)预防g r a de1B),在肌酥清除率C C r)发生变化时进行剂量调整,C c r<30m L/m i n使用最小肾剂量g r a de 1A),如需要使用普通肝素,建议每日3次g r a de 1C)18-19]O

营养支持的应用也是热点,因此推出了专门的指南O但是,在SSC的2012指南中,对营养支持的

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建议都暂时停留在2级目前还没有更充分和有力的证据指导临床在以下方面还是有共识的尽早使用胃肠营养g r a de2C在患者入院前48h避免全热卡营养g r a de2B入院前7d建议肠内联合肠外营养g r a de2B不推荐联合免疫营养g r a de 2C

%"集束化治疗的精炼

在临床常用的集束化治疗方面我们可以看到早期目标治疗e a r i y g o a i di r e c t e d t he r a y E G D T仍旧是指导的核心目标只是将原先的bundi e6h复苏bundi e5条24h复苏bundi e4条更新为SSC bundi e s初始复苏bundi e i ni t i a i r e s us c i t a t i o n bundi e确认严重脓毒症和感染性休克即启动3h 内完成测量血乳酸应用抗生素前获得血培养标本尽量提前广谱抗生素给药时间急诊患者3h 内非急诊患者1h内在低血压和或乳酸>4m m o i/L时至少输注30m L/kg晶体溶液感染性休克bundi e s e pt i c s ho c k bundi e对感染性休克者在6h内启动和完成对于低血压对初始复苏无反应者应用血管活性药物维持M A P# 65m mh g在容量复苏后仍然持续动脉低血压感染性休克或初始血乳酸>4m m o i/L时复苏要达到C V P#8m mh g和Sc v O2#70%

2012指南的更新对脓毒症的临床工作有了更为详实的指导但患者仍旧是一个特殊的个体每个患者的病情都有着各自的特点对于患者的救治工作仍旧应当以实际情况来判断不能完全机械照搬指南

参考文献

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g i J M e d2012

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13 A nna ne D C a r i o u A M a x i m e V e t a i.C O I I T SS St udy I nv e s t i-

g a t o r s.C o r t i c o s t e r o i d t r e a t m e nt a nd i nt e ns i v e i ns ui i n t he r a py f o r

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14 K a i i i A C.L a R o s a SPE f f e c t i v e ne s s a nd s a f e t y o f dr o t r e c o g i n a i f a

a c t i v a t e d f o r s e v e r e s e ps i s a m e t a-a na i y s i s a nd m e t a r e g r e s-

s i o n J.L a nc e t I nf e c t D i s2012129678-686.

15 P a pa z i a n L F o r e iJ M G a c o ui n A e ta i.N e ur o m us c ui a r

bi o c ke r s i n e a r i y a c ut e r e s pi r a t o r y di s t r e s s s y ndr o m e J.NE ng i J M e d2010363121107-1116.

16 O a s e e mA h um phr e y L L C ho u R e t a i.u s e o f i nt e ns i v e i ns u-

i i n t he r a py f o r t he m a na g e m e nt o f g i y c e m i c c o nt r o i i n ho s pi t a i i z e d

pa t i e nt s a c i i ni c a i pr a c t i c e g ui de i i ne f r o mt he A m e r i c a n C o i i e g e o f P hy s i c i a ns J.A nn I nt e r n M e d20111544260-267.

17 L i n P e i-C hi n M.T he e f f i c a c y a nd s a f e t y o f pr o t o n pum p i nhi bi t o r s

v s hi s t a m i ne-2r e c e pt o ra nt a g o ni s t sf o rs t r e s sui c e rbi e e di ng pr o phy i a x i s a m o ng c r i t i c a i c a r e pa t i e nt s Am e t a-a na i y s i s J.

C C M20103841197-1205.

18 P R O T E C TI nv e s t i g a t o r sf o r t heC a na di a n C r i t i c a i C a r eT r i a i s

G r o up a nd t he A us t r a i i a n a nd N e wz e a i a nd I nt e ns i v e C a r e So c i e t y

C i i ni c a i T r i a i sG r o up C o o k

D M e a deM G uy a t t G e t a i.

D a i t e pa r i n v e r s us unf r a c t i o na t e d he pa r i n i n c r i t i c a i i yi i i pa t i e nt s

J.N e wE ng i J M e d2011364141305-1314.

19 K i ng C S h o i i e y A B J a c ks o n J F e t a i.T w i c e v s t hr e e t i m e s da i-

i y he pa r i n do s i ngf o r t hr o m bo e m bo i i s m pr o phy i a x i si n t heg e ne r a i

m e di c a i po pui a t i o n A m e t a-a na i y s i s J.C he s t2007131

2507-516.

收稿日期2012-12-21本文编辑裴俏

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中国急救医学2013年1月第33卷第1期 C hi n J C r i t C a r e M e d J a n.2013V o i.33N o.1万方数据

循证与认知:感染性休克指南2012更新

作者：刘京涛， 马朋林， LIU Jing-tao， MA Peng-lin

作者单位：解放军总医院第二附属医院急救部ICU,北京,100091

刊名：

中国急救医学

英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE

年，卷(期)：2013,33(1)

本文链接：https://www.wendangku.net/doc/aa18351098.html,/Periodical_zgjjyx201301002.aspx

(Word版)中国脓毒症／脓毒性休克急诊治疗指南(2018)

中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南（2018） 脓毒症和脓毒性休克是急危重症医学面临的重要临床问题，全球每年脓毒症患病人数超过1900万，其中有600万患者死亡，病死率超过１/４，存活的患者中约有300万人存在认知功能障碍。早期识别与恰当处理可改善脓毒症患者的预后。近年来，国内外对脓毒症领域的研究不断深入，临床实践及证据不断增加，2016年美国重症医学会（SCCM）与欧洲重症医学会（ESICM联合发布脓毒症３.定义及诊断标准，新定义的出现及临床证据的积累都会对临床决策产生重要影响。为了更好地指导我国急诊与危重症医学工作者对脓毒症和脓毒性休克的治疗，中国医师协会急诊医师分会和中国研究型医院学会休克与脓毒症专业委员会组织专家基于循证医学的方法制定了《中国脓毒症／脓毒性休克急诊治疗指南（2018）》（以下简称为“本指南”）。 1检索策略（略） 2推荐等级（略） 3投票过程（略） 4定义 脓毒症是指因感染引起的宿主反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。脓毒性休克定义为脓毒症合并严重的循环、细胞和代谢紊乱，其死亡风险较单纯脓毒症更高。 本指南虽然更新了脓毒症的定义，但是在制定时选用的临床证据还是沿用了之前定义的脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克。 5诊断标准 对于感染或疑似感染的患者，当脓毒症相关序贯器官衰竭评分较基线(ｔ)上升≥2分可诊断为脓毒症，见表６。由于SOFA 评分操作起来比较复杂，临床上也可以使用床旁快速SOFA （quick SOFA）标准识别重症患者，见表７，如果符合qSOFA标准中的至少２项时，应进一步评估患者是否存在脏器功能障碍。脓毒性休克为在脓毒症的基础上，出现持续性低血压，在充分容量复苏后仍需血管活性药来维持平均动脉压（MAPP）≥65mmHg（1mmHg＝0.133 kPa）以及血乳酸浓度＞2mmol/Ｌ。 脓毒症和脓毒性休克的临床诊断流程见图１。

严重感染和感染性休克治疗指南(严选参考)

1《严重感染和感染性休克治疗指南》提出的必要性 严重感染和感染性休克是以全身性感染导致器官功能损害为特征的复杂临床综合征, 其发病率和病死 率均很高。全世界每年大约1 000 人中就有3 人发生严重感染和感染性休克, 同时这一数字还呈现不断增长 的趋势, 在过去10 年中, 严重感染的发生率增加了9113% , 以每年115%～810% 的速度上升。近年来, 抗感 染治疗和器官功能支持技术取得了长足的进步, 但严重感染的病死率仍高达30%～70%。在美国, 严重感染 是第10 位的致死原因, 每小时有25 人死于严重感染或感染性休克, 其死亡人数超过乳腺癌、直肠癌、结肠 癌、胰腺癌和前列腺癌致死人数的总和。心肌梗死是公认的常见病和多发病, 但实际上严重感染和感染性休 克与心肌梗死具有同样的发生率, 不同的是, 随着医疗技术的进步, 心肌梗死的发病率和病死率明显降低, 而 严重感染和感染性休克的发生率和病死率均居高不下。因此, 高度重视严重感染和感染性休克的严峻形势, 探索规范的诊断手段和有效的治疗手段, 建立规范的治疗方案成为当务之急。 2拯救运动的阶段和目的 为了面对严重感染和感染性休克的挑战, 2002 年10 月欧洲危重病医学会(ES ICM )、美国危重病医学会 (SCCM ) 和国际感染论坛( ISF) 在西班牙巴塞罗那共同发起了拯救全身性感染的全球性行动倡议——拯救 全身性感染运动( su rviving sep sis campaign, SSC) , 同时发表了著名的巴塞罗那宣言。巴塞罗那宣言作为 SSC 第一阶段的标志, 呼吁全球的医务人员、卫生机构和政府组织高度重视严重感染和感染性休克, 提出了 5 年内将全身性感染患者的病死率降低25% 的行动目标。 为了实现巴塞罗那宣言所提出的目标, 代表11 个国际组织的各国危重病、呼吸疾病和感染性疾病专家 组成委员会, 就感染性疾病的诊断和治疗达成共识, 制订了严重感染和感染性休克的治疗指南。治疗指南的 提出是SSC 就严重感染进行的第二阶段工作, 旨在提高全球对严重感染的认识并努力改善预后。这11 个国 际组织包括SCCM、ES ICM、ISF、澳大利亚新西兰危重病医学会(AN ZICS)、美国危重病护理学会 (AACCN )、美国胸科医师学会(ACCP)、美国急诊医师学会(ACEP)、美国胸腔学会(A TS)、欧洲呼吸学会 (ERS)、欧洲微生物与感染学会和外科感染学会(S IS)。危重病、呼吸、感染、外科和护理专家的共同参与, 充 分反映了指南的权威性和普遍性, 该指南将成为严重感染和感染性休克治疗的国际纲领性文件。指南的制订是建立在循证医学基础上的。首先从M edline 检索过去10 年的临床研究文献。检索范围包

中国急诊感染性休克临床实践指南【最新版】

中国急诊感染性休克临床实践指南 感染性休克是急诊科常见的急危重症，是指严重感染导致的低血压持续存在，经充分的液体复苏难以纠正的急性循环衰竭，可迅速导致严重组织器官功能损伤，主要死亡原因为多器官功能衰竭(MODS)，病死率高，早期正确诊断和处理与临床结果密切相关。 为了进一步提高我国急诊医师对感染性休克的诊断和治疗水平，中国医师协会急诊医师分会特组织专家编写本指南。专家组参考了国内外感染性休克相关指南的建议，并依托最新循证医学证据，以病理生理学发生发展为基础，制定规范化诊治方案的指导意见，为急诊科临床医生提供有价值的临床指导。在指南内容编写过程中，当专家们意见不一致时，指南内容将优先参考目前可获得的病理生理学相关证据。此外，由于不同地域和层级医院医疗技术和设备的差异，需根据实际情况参考指南用于指导临床实践。 概述 国外的流行病学研究显示，急诊患者中，7.3%在入住4 h 内发生严重感染，12%的严重感染患者在入住48 h内发展为

感染性休克。感染性休克患者的病死率平均高达42.9%，早期识别并启动治疗可降低严重感染和感染性休克的病死率。 感染性休克是微生物与机体之间相互作用的复杂、变化的过程，从病原微生物感染、到早期的全身炎症反应综合征(SIRS)、代偿性抗炎反应综合征(CARS)，具有高度的异质性，需要在不同阶段个体化、同一个体阶段化调整和干预，因此，感染性休克的临床干预应该是一个'边诊断边治疗'的过程。 大部分感染性休克患者首先在急诊科进行诊治，急诊医师对感染性休克的规范诊疗是提高感染性休克生存率的关键。然而，我国三乙医院和二甲医院中分别有31.7%和69.8%的医生不了解急性全身感染和感染性休克的诊断标准。因此，提高对感染性休克的认知程度、规范临床诊疗实践、促进急诊医疗质量的均衡化，是提高感染性休克整体治疗水平的重要措施。 感染性休克的危险因素 临床上，通过一些危险因素分析，识别可能发生感染性休克的高危患者，从而及早地给予关注、评估和干预，改变疾病的转归。感染性休克的危险因素包括年龄、身体状态等

脓毒症与感染性休克治疗指南

危通社中文翻译版《脓毒症与感染性休克治疗指南2016》 A. 早期复苏 1.脓毒症与感染性休克是医疗急症，建议立即开始治疗与复苏（BPS*）。 2.对脓毒症诱导的低灌注状态，建议在开始的3h内给予至少30ml/Kg的晶体液（强推 荐，低证据质量）。 3.完成初始液体复苏后，建议通过频繁地血流动力学评估以指导是否还需要输液 （BPS）。注：评估应包括彻底的体格检查、生理指标的评价（心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他）及可获得的有创或无创监测参数 4.如果临床检查无法确诊，建议对血流动力学进一步评估（例如心功能评价）以判断 休克的类型（BPS）。 5.若预测液体反应性方面建议应用可获得的动态指标，其优于静态指标（弱推荐，低 证据质量）。 6.对于感染性休克需血管加压药物的患者，推荐初始平均动脉压（MAP）目标为65mmHg （强推荐，中等证据质量）。 7.作为组织低灌注的标志，乳酸升高的患者建议利用乳酸指导复苏，使之正常化（弱 推荐，低证据质量）。 B. 脓毒症筛查以及质量提高 1.建议医院和卫生系统制定脓毒症的质量提高计划，包括在急重症患者、高危患者中 进行脓毒症筛查（BPS）。 C. 诊断 1.在不显著延迟抗菌药物启动的前提下，对疑似脓毒症或感染性休克患者建议使用抗 菌药物之前常规进行合理的微生物培养（包括血培养BPS）。注：合理的常规微生物培养应至少包括两种类型的血培养（需氧和厌氧）

D. 抗微生物治疗 1.在确认脓毒症或者感染性休克后建议1h内尽快启动静脉抗菌药物治疗（强推荐，中 等证据质量）。 2.对于表现为脓毒症或者感染性休克的患者，推荐经验性使用一种或者几种抗菌药物 进行广谱治疗，以期覆盖所有可能的病原体（包括细菌以及潜在的真菌或者病毒强 推荐，中等证据质量）。 3.一旦微生物学确认，药敏结果明确和/或临床症状体征充分改善，建议经验性抗菌药 物治疗转为窄谱药物（BPS）。 4.对于无感染源的严重炎症状态，不推荐持续全身性使用抗菌药物预防感染（例如严 重胰腺炎，烧伤BPS）。 5.脓毒症或者感染性休克患者抗菌药物的使用剂量应该基于目前公认的药效学/药代 动力学原则以及每种药物的特性进行优化（BPS）。 6.感染性休克的初始治疗建议经验性联合用药（至少两种不同种类的抗菌药物）以针 对最可能的细菌病原体（弱推荐，低证据质量）。注：指南中对经验性、靶向\限定、广谱、联合、多药治疗均有明确定义（因篇幅原因，未做翻译）。 7.多数其他类型的严重感染，包括菌血症及未合并休克的脓毒症不建议常规联合用药 （弱推荐，低证据质量）。注：此处不排除多药治疗以增加抗微生物活性。 8.对于中性粒细胞减少的脓毒症/菌血症，不推荐常规进行联合治疗（强推荐，中等证 据质量）。注：此处不排除多药治疗以增加抗微生物活性。 9.对于初始启动了联合治疗的感染性休克，建议在临床症状好转/感染缓解的数天内停 止联合治疗，进行降阶梯。这一条对靶向（培养阳性的感染）以及经验性（培养阴 性的感染）联合治疗均适用（BPS）。 10.对于大多数严重感染相关脓毒症以及感染性休克，7-10天的抗菌药物治疗疗程是足 够的（弱推荐，低证据质量）。 11.以下情况建议长时程治疗：临床改善缓慢，无法引流的感染源，金黄色葡萄球菌相 关菌血症，部分真菌及病毒感染，或者免疫缺陷，包括中性粒细胞减少症（弱推荐，低证据质量）。 12.以下情况建议短时程治疗：有效感染源控制后，腹腔或者尿路感染相关脓毒症以及 非解剖复杂性肾盂肾炎的临床快速缓解（弱推荐，低证据质量）。 13.对于脓毒症以及感染性休克患者，建议每日评估抗菌药物的降阶梯可能（BPS）。 14.建议监测PCT水平以缩短脓毒症患者使用抗菌药物的时间（弱推荐，低证据质量）。 15.对最初疑似脓毒症，但随后感染证据不足的患者，PCT有助于支持停用经验性抗菌

成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南.doc

成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南 推荐意见1：感染性休克以血流分布异常为主要血流动力学特点，应注意在整体氧输送不减少情况下的组织缺氧。（E级） 推荐意见2：应重视严重感染和感染性休克是一个进行性发展的临床过程，对这个过程的认识有助于早期诊断。（E级） 推荐意见3：严重感染与感染性休克的患者应尽早收入ICU并进行严密的血流动力学监测。（E级） 推荐意见4：早期合理地选择监测指标并正确解读有助于指导严重感染与感染性休克患者的治疗。（E级） 推荐意见5：对于严重感染与感染性休克病人，应密切观察组织器官低灌注的临床表现。（E级） 推荐意见6：严重感染与感染性休克病人应尽早放置动脉导管。（E级） 推荐意见7：严重感染与感染性休克病人应尽早放置中心静脉导管。（E级） 推荐意见8：CVP8-12mmHg、PAWP12-15mmHg可作为严重感染和感染性休克的治疗目标，但应连续、动态观察。（E级） 推荐意见9：SvO2的变化趋势可反映组织灌注状态，对严重感染和感染性休克病人的诊断和治疗具有重要的临床意义。（C级） 推荐意见10：严重感染与感染性休克时应该监测动态血乳酸及乳酸清除率的变化。（C级） 推荐意见11：对于严重感染或感染性休克病人，需动态观察与分析容量与心脏、血管的功能状态是否适应机体氧代谢的需要。（E级） 推荐意见12：对严重感染与感染性休克病人应积极实施早期液体复苏。（B级） 推荐意见13：严重感染与感染性休克早期复苏应达到：中心静脉压8-12mmHg，平均动脉压≥65mmHg，尿量≥0.5ml/kg/h，中心静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度≥70%。（B级） 推荐意见14：在严重感染与感染性休克早期复苏过程中，当中心静脉压、平均动脉压达标，而中心静脉或混合静脉血氧饱和度仍低于70%，可考虑输入红细胞悬液使红细胞压积≥30%和/或多巴酚丁胺。（B级） 推荐意见15：复苏液体包括天然胶体、人造胶体和晶体，没有证据支持哪一种液体复苏效果更好。（C级）

感染性休克

近期，《中华急诊医学》杂志发表「中国急诊感染性休克临床实践指南」一文，现整理如下，供各位医生朋友参考。感染性休克（septic shock）是急诊科常见的急危重症，是指严重感染导致的低血压持续存在，经充分的液体复苏难以纠正的急性循环衰竭，可迅速导致严重组织器官功能损伤，主要死亡原因为多器官功能衰竭（multiple organ?dysfunction syndrome，MODS），病死率高，早期正确诊断和处理与临床结果密切相关。为了进 一步提高我国急诊医师对感染性休克的诊断和治疗水平，中国医师协会急诊医师分会特组织专家编写本指南。专家组参考了国内外感染性休克相 关指南的建议，并依托最新循证医学证据，以病理生理学发生发展为基础，制定规范化诊治方案的指导意见，为急诊科临床医生提供有价值的临床指导。在指南内容编写过程中，当专家们意见不一致时，指南内容将优先 参考目前可获得的病理生理学相关证据。此外，由于不同地域和层级医院医疗技术和设备的差异，需根据实际情况参考指南用于指导临床实践。 1. 概述国外的流行病学研究显示，急诊患者中，% 在入住?4 h 内发生严重感染（severe ?sepsis），12% 的严重感染患者在入住 48 h 内发展为感染性休克。感染性休克患者的病死率平均高达 42. 9%，早期识别并启动 治疗可降低严重感染和感染性休克的病死率。感染性休克是微生物与机 体之间相互作用的复杂、变化的过程，从病原微生物感染、到早期的全身炎症反应综合征（systemic inflammator response syndrome，SIRS）、代偿性抗炎反应综合征（compensatory anti-inflammatory response syndrome，CARS），具有高度的异质性，需要在不同阶段个体化、同一个体阶段化调整和干预。因此，感染性休克的临床干预应该是一个「边诊

休克的诊疗指南

休克的诊疗指南标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

休克的诊疗指南 【基本临床表现】 低血压：成人肱动脉收缩压低于90mmHg，较基础血压降低30mmHg以上，脉压减小。 生命体征改变：仰卧位无低血压，但怀疑存在休克时；改变体位后3-5min测量脉搏、血压，收缩压下降超过10-20mmHg，伴脉搏增加超过15次/分；患者感头昏不适。 组织灌注不足：肢端湿冷；皮肤苍白或发绀；外周脉搏搏动未扪及或细弱；烦躁不安，易激惹；神志淡漠，嗜睡，昏迷；尿量减少或无尿。 交感神经兴奋：精神紧张，焦虑；过度换气；大汗。 【各类休克临床表现】 心源性休克：心前区疼痛；牙痛、肩关节痛、上腹痛；呼吸困难及急促；颈静脉怒张；肺部啰音；心动过速、奔马律、心脏杂音、收缩期喀喇音；恶心、呕吐。 感染性休克：发热或低体温；呼吸浅速；心动过速或心动过缓；感染病灶表现。 出血性休克： （1）轻度失血（丢失血容量15%）：焦虑、心动过速、脉压增大。 （2）中度失血（丢失血容量15%-30%）：心跳呼吸增快，脉压减小，尿量轻度减少。 （3）重度失血（丢失血容量30%以上）：意识精神状态改变，少尿或无尿。 出血表现：呕血、便血、咯血、诊断性腹穿见不凝血、后穹窿穿刺见不凝血、产后出血、大血管穿透性损伤。 过敏性休克：有接触过敏原病史；突然发病；皮肤红斑和瘙痒；胸闷、气短；腹部不定位的隐痛或绞痛；恶心、呕吐、腹泻；二便失禁；喉头水肿和支气管水肿，呼吸窘迫，发绀；面色苍白，血压下降；烦躁不安。

【休克合并症】 急性呼吸窘迫综合征；急性肾功能衰竭；弥漫性血管内凝血；急性肝功能衰竭；应激性溃疡；急性心力衰竭。 【问诊要点】 1、起病情况，可能诱因。 2、现病史：平时血压；心脏病状况；近期感染性疾病史；昆虫叮咬史；目前用药情况。 3、既往史：心脏病；高血压病；糖尿病；手术外伤史；吸毒史；既往过敏史。 4、女性月经史。 【病因】 心源性休克：急性心肌梗死；急性乳头肌功能障碍；二尖瓣腱索断裂；心脏破裂；心肌炎；心肌病；瓣膜性心脏病；严重心律失常；心包炎，心包压塞；肺栓塞；张力性气胸。 感染性休克：严重全身性感染（细菌、真菌）；肺炎；肠穿孔；化脓性胆管炎；胆囊炎；腹膜炎；感染性心内膜炎；纵膈炎；脑膜炎；化脓性关节炎；血栓性静脉炎；脏器脓肿。 出血性休克：脏器钝性或穿透性损伤（肝脾破裂，血胸，骨盆骨折）；宫外孕；上消化道出血；腹主动脉瘤破裂；大咯血。 低血容量性休克（出血以外）：大面积烧伤；剧烈呕吐、腹泻；肠梗阻；用退热药后大汗，未及时补液。 过敏性休克： （1）医源性：药物过敏（抗生素，激素及酶类等）；血制品和异种蛋白；造影剂。

2016国际脓毒症和感染性休克管理指南全文

拯救脓毒症运动：2016国际脓毒症和感染性休 克管理指南全文 拯救脓毒症运动：2016国际脓毒症和感染性休克管理指南全文（前言） 重症行者翻译组蒋正英张堃慧隆毅刘芙蓉朱熠冰李宏山白静程呈蓝雨张根生梁艳 Alex 蒋杰惠夏杨梅吴文邹玉刚王停停孙甲君单可记周警朱然刘树元姚雯翻译蒋正英蓝雨白静校对 摘要 目的：对“拯救脓毒症运动：2012版脓毒症和感染性休克管理指南”进行更新 设计：共识委员会由代表25个国际组织的55个国际专家组成。各名誉团体均在重要的国际会议上（委员们都要参加的会议）组织讨论。从一开始便完善了正式的利益冲突规避策略并贯彻始终。在2015年12月举行了独立的全体小组成员会议。整个制定过程主要通过各亚组之间和全体委员间的电话会议及网络讨论进行。 方法：共识委员会成员共分为五个小组：血流动力学、感染、辅助治疗、代谢和机械通气。就患者、干预、比较、预后（PICO）四个问题进行回顾及更新，并产生支持证据。每个小组生成一个问题列表，搜索最佳可用证据，然后按照推荐级别评估、评价系统（GRADE）将证据级别从高到低进行分级，并确定推荐意见的强、弱或可应用的最佳实践推荐。 结果：拯救脓毒症指南专家组提出了93条关于脓毒症和感染性休克早期管理及复苏的推荐意见。总体而言，强烈推荐32条，推荐级别较弱39条，最佳实践陈述18条。有四个问题没有提供推荐意见。 结论：众多国际专家就脓毒症患者的最佳管理形成了较多强烈推荐意见。虽然有相当数量的推荐意见证据级别较弱，但以证据为基础的推荐意见用于脓毒症及感染性休克的早期管理是这些高死亡率危重患者改善预后的基础。 关键词：循证医学，GRADE，指南，感染，脓毒症，脓毒症集束化管理，脓毒病综合征，感染性休克，拯救脓毒症运动 简介 脓毒症是感染引起宿主反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。脓毒症和感染性休克是主要的医疗问题，全球每年数百万人患脓毒症且死亡人数超过患病人数的四分之一，死亡率同多发伤、急性心肌梗死及中风相当。在发病的前几小时内早期识别和恰当处理可改善脓毒症预后。 本文旨在为临床医生诊治成人脓毒症和感染性休克提供指导。在患者存在个体化临床差异时，指南推荐意见不能取代临床医生的决策能力。这些指导意见适用于院内脓毒症患者。指导意见旨在给出一个最佳实践（委员会认为这是临床实践的目标）而并不是创建具有代表性的诊治标准。 方法学 下面的内容是制订指南所应用的方法学概要。 定义 随着指南的制订发布了脓毒症和感染性休克的新定义（Sepsis-3）。现在对脓毒症的定义是感染引起宿主反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。感染性休克是指脓毒症伴循环及细胞/代谢功能障碍，其死亡风险较高。虽然Sepsis-3提出了便于临床实施的诊断标准，然而在用于制订指南的那些研究中，纳入人群主要是以1991及2001年确定的脓毒症定义即脓毒症、严重脓毒症、感染性休克为诊断标准的患者。 指南的发展史

《第三版脓毒症与感染性休克定义国际共识》解读(3)

作者单位：大连医科大学附属第一医院重症医学科，辽宁?大连?116012 电子信箱：huangwei9898@https://www.wendangku.net/doc/aa18351098.html, 《第三版脓毒症与感染性休克定义国际共识》解读 黄?伟 DOI：10.7504/nk2016010303 中图分类号：R36 文献标识码：A 摘要： 《第三版脓毒症与感染性休克定义国际共识》?涵盖了对其病理生理理解的新认识，由“感染”、“更为广泛的宿主反应”和“器官功能障碍”?3个要素组成，超越了旧概念中的“感染”与“全身炎症反应综合征”，强调了紊乱的宿主反应和致死性器官功能障碍是脓毒症与感染的重要区别。新的定义推荐序贯器官衰竭评分(SOFA)和快速SOFA?(qSOFA)分别作为临床诊断和筛查脓毒症的标准，并将低血压、使用缩血管药物和乳酸3项指标作为感染性休克的临床诊断指标，从而有助于发现并及时治疗高危感染患者。对?《第三版脓毒症与感染性休克定义国际共识》?的评价为时尚早，仍需要通过之后的大型临床实践不断验证。关键词：脓毒症；感染性休克；序贯器官衰竭评分；乳酸 Interpretation of the third edition of international consensus definitions for sepsis and septic shock. HUANG Wei. Department of Intensive Care Unit, the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116012, China Corresponding author: HUANG Wei, E-mail: huangwei9898@https://www.wendangku.net/doc/aa18351098.html, Abstract: The third international consensus definitions for sepsis and septic Shock (Sepsis 3.0) encompassed up-to-date knowledge of its pathobiology, in which at least were three elements included, infection, profound host responses and organ dysfunction, which went far beyond the old definition consisted of infection and systemic inflammatory response syndrome. It also emphasized that an aberrant host response and the presence of life-threatening organ dysfunction may be the point differentiating sepsis from uncomplicated infection. The committee also made recommendation on Sequential (sepsis-related) Organ Failure Assessment (SOFA) and quick SOFA (qSOFA) to be the clinical criteria for identifying and screening sepsis, separately. Moreover, patients with septic shock can be clinically identified by a vasopressor requirement to maintain a mean arterial pressure of 65 mmHg or greater and serum lactate level greater than 2 mmol/L (>18mg/dL) despite adequate volume resuscitation, helping to make a prompt response in finding and managing high-risk individuals. So far it is still too early to make judgment of the third edition of international consensus definitions for sepsis and septic shock, and it would be a strand of clinical trials to clarify its validation. Keywords: sepsis; septic shock; sequential organ failure assessment; lactate 指南与共识 黄伟，主任医师、医学博士。工作于大连医科大学附属第一医院重症医学科。兼任中华医学会重症医学分会全国青年委员，辽宁省医学会重症医学分会委员。《中国实用内科杂志》编委。在国内外杂志发表学术论文50余篇。 2016-02-23，《第三版脓毒症与感染性休克定义的国际共识(简称“脓毒症3.0”》发布[1] 。本文就“脓毒症3.0”的主要内容进行简要解读与讨论，以便于读者理解新指南并在临床实践中更好地应用。 1 背景 脓毒症定义的第一版国际共识为1991年发布，其中由感染引起的全身炎症反应综合征(SIRS)被定义为脓毒症，脓毒症合并器官功能障碍称为严重脓毒症，若脓毒症经充分容量复苏后仍存在低血压即为感染性休克[2]。2001年发表的第二版定义中，上述核心内容未做调整，但增加了近20余条器官功能评价的指标[3]。2014年1月， 欧美危重病医学会指定19位国际专家组成工作组启动了第三版脓毒症的概念修订，修订过程除采用会议、邮件、投票等多种方式外，还包括系统的文献复习和Delphi 调查法， 并利用大型医疗数据库进行验证。共识文件完成后

感染性休克诊疗规范

感染性休克诊疗规范 【病史采集】 有无感染性疾病病史，如胆道感染、绞窄性肠梗阻、大面积烧伤、弥漫性腹膜炎、败血症等。 【检查】 1. 一般检查： （1）生命体征：T、P、R、Bp； （2）神志改变：烦燥、淡漠或昏迷； （3）皮肤变化：苍白或湿冷； （4）尿量：单位时间尿量多少。 2. 辅助检查： （1）血常规：白细胞计数大于20X10/L,中性粒细胞显着增加，有中毒性颗粒； 感染严重时白细胞反而降低； （2）血气分析和血生化测定。 【诊断】 1. 休克代偿期：常有寒战、高热，病人烦燥，皮肤苍白，湿热，血压正常或稍低，收缩压在?（80?100mmHg脉压低于（20mmH）脉搏快而弱（100?120次/ 分），白细胞增多，核左移，尿量正常。 2. 休克期：可分“暖休克”和“冷休克”二种。暖休克表现为血压下降，面色潮红，皮肤干燥，四肢温暖，脉搏有力，尿量正常。冷休克表现为血压低，皮肤苍白，末梢紫绀，脉细速，四肢厥冷，尿量减少，并有电解质失调及代谢性酸中毒。白细胞升高或低于正常，但有极明显核左移、血小板减少等。 3. 休克晚期：病人出现神志淡漠，谵妄或昏迷，血压下降明显，脉细速摸不清，体温持续上升，全身湿冷，皮肤紫绀，出现瘀点或瘀斑，或出现皮肤粘膜出血倾向。 【治疗原则】 应迅速建立二条以上静脉输液通道，补充血容量，疏通微循环，迅速控制感染，增强心肌收缩力，纠正酸中毒，力争在1?3小时内将血压升至接近正常，6?

12小时稳定于正常，体征改善，尿量大于20?30ml/小时，尽量在24小时内纠正休克。 1. 控制感染： （1）处理原发病灶：原发病灶的存在是发生感染性休克的主要原因，应近早及时处理，才能纠正休克和巩固疗效。因此，对必须用手术去除的原发病灶，经过短期的积极抗休克治疗后，即使休克未见好转，也应及时进行手术。 （2）应用抗菌药物：应大剂量联合使用广谱抗生素。 （3）改善病人一般情况，增强病人抵抗力。 2. 补充血容量：先以平衡盐溶液或等渗盐水快速补液，改善组织细胞的灌注量。再用低分子右旋糖酐或血浆，贫血者可输血；低蛋白血症者输白蛋白。 3. 纠正酸中毒：先用5%碳酸氢钠200ml，再根据二氧化碳结合力和血气分析结果予以补充。 4. 血管活性药物的应用：毒血症时心功能受到损害，必要时可慎用西地兰强心治疗；血容量补足和酸中毒纠正后，休克仍不好转，应采用血管活性药物：多巴胺、阿拉明等，剂量视血压而定。以改善微循环。 5. 皮质激素的应用：感染性休克时，应早用大剂量短疗程皮质激素。氢化考的松每天可用20?50mg/kg，甚至可达50?150mg/kg;地塞米松?kg也可高达3?6mg/kg。【疗效标准】 休克经处理后，血压恢复正常并稳定，神志清楚，体征明显改善，尿量大于20? 30ml/小时，各重要脏器功能基本恢复正常，为休克治愈；未全部达到以上标准者为好转;临床症状继续恶化，进入休克晚期者为无效。

感染性休克的诊疗常规

感染性休克的诊疗常规 休克按照血流动力学改变特点分为：低血容量性休克（基本机制为血容量的丢失如失血性休克）、心源性休克（心脏泵血功能衰竭如急性大面积心梗）、分布性休克（血管收缩、舒张调节功能异常血容量重新分布导致相对性循环血容量不足，体循环阻力降低、正常或增高如感染性休克、神经性休克、过敏性休克）和梗阻性休克（血流受到机械性阻塞如肺栓塞所致的休克），老年人最常见的是感染性休克和心源性休克。 一、感染性休克诊断标准 （1）体温>38℃或<36℃； （2）心率>90次/min； （3）呼吸>20次/min或PaCO2<32 mmHg； （4）白细胞计数>12×109/L或<4×109/L，或未成熟中性粒细胞>0.1。 （5）临床上有明确的感染和SIRS存在并出现： ①血压低于90mmHg,或较原基础血压降低幅度超过40mmHg，尽管有足够体液或药物维持但仍有组织灌注不足； ②周围循环灌注不良的表现如尿量每小时少于30ml, 高乳酸血症,毛细血管再充盈时间延长或皮肤有花斑，肝肾功能不全等，或急性神志障碍的表现 怀疑血源性感染时，至少留取2次血培养。适当增加采血量可提高血培养阳性率。应迅速采用诊断性检查，如影像学检查和可疑感染源取样。诊断手段不能在床边完成时，当感染灶的确定具有决定性价值时，在充分的监护抢救条件(如携带便携式呼吸机、监护仪和抢救药物)和人员条件准备下，冒一定的风险将患者转运到CT室等地进行检查，仍然是必要的。 二、治疗 （一）严重感染与感染性休克的血流动力学支持 一般治疗：体位头胸部及双下肢均抬高30度利于膈肌运动及回心血量；吸氧流量2-4L/m in。 1．早期液体复苏 对于严重感染的病人，保持循环稳定的最好治疗是早期复苏，液体复苏的初期目标是保证足够的组织灌注。一旦临床诊断感染或感染性休克，应尽快积极液体复苏，6h内达到复苏目标：①中心静脉压（CVP）8-12mmHg；②平均动脉压>65mmHg；③尿量>0.5ml/kg/h；④ScvO2或SvO2>70%。液体复苏并不等同于持续输入液体。在可疑低血容量的病人可以先快速补液：30分钟内输入晶体500-1000ml或胶体300-500ml，并判断病人对液体复苏的反应（血压增高及尿量增多）及耐受性（有无血管内容量过负荷的证据），从而决定是否继续扩容。大多数病人在最初的24小时内都需要持续大量的液体复苏，入量明显多于出量，此时，不能再以入量/出量比例来判断对液体的需求。 目前关于感染性休克液体选择方面的多项研究显示，晶体胶体临床应用对病人预后的影响并没有差异。 2．血管活性药物、正性肌力药物 严重感染和感染性休克的初始治疗应为积极的早期目标指导性的液体复苏，既便在容量复苏的

脓毒症与感染性休克治疗指南完整版

脓毒症与感染性休克治 疗指南 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

A.早期复苏 1.脓毒症与感染性休克是医疗急症，建议立即开始治疗与复苏（BPS*）。 2.对脓毒症诱导的低灌注状态，建议在开始的3h内给予至少30ml/Kg的晶体液（强推荐，低证据质 量）。 3.完成初始液体复苏后，建议通过频繁地血流动力学评估以指导是否还需要输液（BPS）。注：评估应包 括彻底的体格检查、生理指标的评价（心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他）及可获得的有创或无创监测参数 4.如果临床检查无法确诊，建议对血流动力学进一步评估（例如心功能评价）以判断休克的类型 （BPS）。 5.若预测液体反应性方面建议应用可获得的动态指标，其优于静态指标（弱推荐，低证据质量）。 6.对于感染性休克需血管加压药物的患者，推荐初始平均动脉压（MAP）目标为65mmHg（强推荐，中等证 据质量）。 7.作为组织低灌注的标志，乳酸升高的患者建议利用乳酸指导复苏，使之正常化（弱推荐，低证据质 量）。 B.脓毒症筛查以及质量提高 1.建议医院和卫生系统制定脓毒症的质量提高计划，包括在急重症患者、高危患者中进行脓毒症筛查 （BPS）。 C.诊断 1.在不显着延迟抗菌药物启动的前提下，对疑似脓毒症或感染性休克患者建议使用抗菌药物之前常规进行 合理的微生物培养（包括血培养BPS）。注：合理的常规微生物培养应至少包括两种类型的血培养（需氧和厌氧） D.抗微生物治疗 1.在确认脓毒症或者感染性休克后建议1h内尽快启动静脉抗菌药物治疗（强推荐，中等证据质量）。 2.对于表现为脓毒症或者感染性休克的患者，推荐经验性使用一种或者几种抗菌药物进行广谱治疗，以期 覆盖所有可能的病原体（包括细菌以及潜在的真菌或者病毒强推荐，中等证据质量）。 3.一旦微生物学确认，药敏结果明确和/或临床症状体征充分改善，建议经验性抗菌药物治疗转为窄谱药 物（BPS）。 4.对于无感染源的严重炎症状态，不推荐持续全身性使用抗菌药物预防感染（例如严重胰腺炎，烧伤 BPS）。

脓毒症与脓毒性休克处理国际指南

2016年脓毒症与脓毒性休克处理国际指南 根据新的定义，脓毒症是指因感染引起宿主反应失调而导致危及生命的器官功能障碍。 脓毒 性休克是脓毒症的一种，存在循环、细胞 /代谢功能异常，具有比较高的病死率。全球每年 有数百万人罹患脓毒症，其中 1/4甚至更多的患者死亡。与多发伤、急性心肌梗死及卒中相 似，在初始几小时内尽快识别与恰当处理可改善脓毒症患者的预后。 拯救脓毒症运动（SSC 自2004年发布首部脓毒症与脓毒性休克处理国际指南以来， 分别在 2008年、2012年进行更新，2016年的更新于2017年1月正式发布。本指南旨在为成人脓 毒症和脓毒性休 克的处理提供指导，但所推荐的内容不能取代临床医师的决策。 本指南推荐的级别包括强、弱 2级，证据质量分为高、中、低、很低 4级，无法分级的强推 荐则为最佳实践声明（BPS 。具体的推荐内容如下所述。 点击进入指南下载页面 >>>2016年脓毒症与脓毒性休克处理国际指南 一、 初始复苏 （1） 脓毒症和脓毒性休克是临床 急症，推荐立即开始治疗与复苏（ BPS 。 （2） 对脓毒症所致的低灌注进行液体复苏，需要在起始 3h 内输注至少30mL/kg 的晶体液 （强推 荐，低证据质量）。 （3） 在完成初始液体复苏后，需要反复评估血流动力学状态以指导进一步的液体使用 （BPS 。 （4） 如果临床检查无法得出明确的诊断， 推荐进一步的血流动力学评估 （例如评价心功能） 以判断休克的类型（BPS 。 （5） 建议尽可能使用动态指标而非静态指标来预测液体的反应性（弱推荐， 低证据质量）。 （6） 对于需要使用血管活性药物的脓毒性休克患者， 推荐初始的目标平均动脉压为 65mmHg （1mmHg=0.133kPa ）（强推荐，中等证据质量）。 （7） 孚L 酸升高是组织低灌注的标志，对此类患者建议使用乳酸来指导复苏，使其恢复至正 常水平（弱推荐，低证据质量）。 二、 脓毒症筛查与质量改进 推荐医院和医院集团建立脓毒症的质量改进计划， 包括对急症、高危患者进行脓毒症的筛查 （BPS 。 三、诊断 推荐只要不明显延迟抗微生物治疗， 应先常规进行包 BPS 。 推荐在1h 内尽快静脉给予抗生素治疗（强推荐，中等 证据质量）。 （2） 对于脓毒症或脓毒性休克患者，推荐使用一种或者更多的抗生素进行经验性的广谱治 疗，以期覆盖所有可能的病原体，包括细菌及可能的真菌或者病毒（强推荐，中等证据质量）。 （3） 推荐一旦确认病原微生物并获得药敏结果和（或）临床情况已充分改善，需要缩小经 验性抗生素治疗的范围（BPS 。 （4） 对于非感染原因引起的严重炎症状态（如严重胰腺炎，烧伤），不推荐持续的全身预 防性抗生素（BPS 。 （5） 对于脓毒症或脓毒性休克患者， 抗生素的剂量优化策略应基于目前公认的药效学 /药代 动力学原则及药物的特性（BPS 。 对于可疑脓毒症或脓毒性休克的患者, 括血培养在内的合适的微生物培养（ 四、抗生素治疗 （1）在识别脓毒症或脓毒性休克后，