怎样检测土壤的pH值
怎样检测土壤的pH值
土壤的pH值检测涉及土壤酸度和碱度。通过测量可以帮助了解特定植物需要的营养量。大多数植物适合的土壤pH值在6.5-7.2之间，这是对植物健康生长最适合的酸碱度条件。杜鹃等植物喜欢酸性土壤，需要土壤包含充足的铁。土壤pH值检测主要用于了解植物需要的主要和次要营养量。因此，这种检查对了解土壤是否缺乏营养非常重要。缺乏营养可以给植物带来灾难性影响。这种情况可以通过施肥加以改善，以确保植物健康成长。
检查pH值需要的设备
在苗圃和五金商店很容易买到这种土壤pH值检测包。它包括一个试管，一套检测溶液和颜色表。取一定数量土壤标本置于试管内，然后加入几滴测试液。彻底晃动试管后放置一个小时左右。一小时后，会看到溶液颜色发生变化。这种变化可以显示土壤中的pH值水平。对比颜色表并获得具体pH值。
土壤测试方法
建议到当地实验室检测土壤，因为这里的工作人员对当地土壤有更多了解。土壤检测包括检查一些特定因素，如土壤中可以获得的必需营养，水分和有机质等，同时检查土壤中存在的污染物。
方法一：从种植园收集土壤标本，然后倒入一个容器。添加半杯醋，观察其反应。如果混合后出现泡沫，说明土壤是碱性。如果没有反应，铲出一些土壤，然后加入半杯水。在土壤中添加一定数量小苏打和水混合物。如果仍然没有反应，说明土壤不是酸性。
方法二：在地面挖2英寸的坑，用蒸馏水覆盖。可以用购买的测试探针插入洞中保持一分钟。取出探针一分钟后检查读数。可能会显示超过7 或低于7。酸性土壤的pH值低于7，而高于7则说明是碱性。如果读数正好是7，则说明是中性。
方法三：从植物园的不同区域取一些土混合均匀。在一张报纸上摊开土壤，等它们彻底干燥。然后取半杯混合土壤放入一个容器，倒入蒸馏水。彻底混合后放置一边使土壤沉淀下去。用石蕊试纸检查上面的水分。如果变成红色，则说明是酸性土壤，变成蓝色则表示碱性。
经常检查土壤pH值是良好种植的关键技术之一。否则，有可能导致植物因为缺乏营养产生疾病。施用有机肥是保证土壤和植物健康的好方法。
土壤pH的测定
土壤pH的测定 电位法(水土比2.5:1) 一、测定原理 当玻璃复合电极与土壤悬液接触时,电极内外溶液的H+ 活度不同产生电位差; E = 0.0591×log(A1/A2) A1: 电极内溶液的H+活度；A2: 电极外溶液的H+活度电位计检测出电极内外溶液的电位差；在pH计刻度盘上转换成pH值。 二、测定步骤 称取1 mm土壤样品10.00 g →50 ml烧杯中→加25 ml H2O →搅拌1 min →静置30 min →将复合玻璃电极插入悬液中→轻轻摇动烧杯1 min →按PHS-3C型酸度计操作规程校准pH电极(使用2种标准溶液)和测定土壤pH(H2O) 三、PHS—3C型酸度计使用 1) 将复合玻璃电极插入接口；打开电极的通气孔； 2) 打开电源开关，预热15min； 3) 将功能挡拨至pH挡，温度调至室内温度，斜率调到最大； 4) 用蒸馏水清洗电极，卫生纸吸干； 5) 将电极插入标准溶液，转动定位旋扭至标准溶液的pH；用蒸馏水清洗电极，用卫生纸吸干； 6) 将电极插入待测液中，轻轻摇动烧杯1 min，稳定后读取数据；蒸馏水清洗电极，滤纸吸干； 7) 关闭电极的通气孔；电极套上水套；关掉电源。 四、注意事项 1) 水土比(体积质量比)为2.5：1； 2) 电极使用前用H2O或稀盐酸浸泡12~24h； 3) 没有复合玻璃电极时，可使用甘汞电极和玻璃电极组合； 4) 复合玻璃电极非常薄，只有0.5mm厚，不能碰撞硬物，小心使用； 5) 复合玻璃电极使用完后，用H2O浸泡； 6) 电极内溶液少于2/3，则要添加电极参比液； 7) 如果仪器读数不断变化不能稳定下来，说明复合玻璃电极已坏或老化，需更换新的。
土壤PH的测定
土壤酸碱度的测定 一、土壤pH的测定 pH的化学定义是溶液中H+离子活度的负对数。土壤pH是土壤酸碱度的强度指标，是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性，从而影响植物的生长发育。土壤pH易于测定，常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。同时在土壤理化分析中，土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系，因而是审查其他项目结果的一个依据。 土壤pH分水浸pH和盐浸pH，前者是用蒸馏水浸提土壤测定的pH，代表土壤的活性酸度(碱度)，后者是用某种盐溶液浸提测定的pH，大体上反映土壤的潜在酸。盐浸提液常用 溶液，在浸提土壤时，其中的K+或Ca2+即与胶体表面1molL-1 KCl溶液或用0.5 molL-1 CaCl 2 吸附的Al3+和H+发生交换，使其相当部分被交换进入溶液，故盐浸pH较水浸pH低。 土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。电位法的精确度较高。pH误差约为0.02单位，现已成为室内测定的常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法，其精确度较差，pH 误差在0.5左右。 (一)混合指示剂比色法 1、方法原理：指示剂在不同pH的溶液中显示不同的颜色，故根据其颜色变化即可确定溶液的pH。混合指示剂是几种指示剂的混合液，能在—个较广的pH范围内，显示出与一系列不同pH相对应的颜色，据此测定该范围内的各种土壤pH。 2、操作步骤：在比色瓷盘孔内(室内要保持清洁干燥，野外可用待测土壤擦拭)，滴入混合指示剂8滴，放入黄豆大小的待测土壤，轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触，约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示的颜色与pH比色卡比较，以估读土壤的pH。 3、混合指示剂的配制：取麝草兰(T.B)0.025克，千里香兰(B.T.B)0.4克，甲基红(M.R)0.066克，酚酞0.25克，溶于500ml 95％的酒精中，加同体积蒸馏水，再以0.1molL-1 Na0H调至草绿色即可。pH比色卡用此混合指示剂制作。 (二)电位测定法 1、方法原理：以电位法测定土壤悬液pH，通用pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。此二电极插入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH。因此可用电位计测定电动势。再换算成pH，一般用酸度计可直接测读pH。 2、操作步骤：称取通过1mm筛孔的风干土10克两份，各放在50ml的烧杯中，一份加 蒸馏水，另一份加1molL-1 KCl溶液各25ml(此时土水比为1：2.5，含有机质的土壤改无C0 2 为1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。 附：PHS-3C型酸度计使用说明 （一）准备工作 把仪器电源线插入220V交流电源，玻璃电极和甘汞电极安装在电极架上的电极夹中，将甘汞电极的引线连接在后面的参比接线柱上。安装电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一些，以防止球泡碰坏。甘汞电极在使用时应把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用时仍用橡皮套将下端套住。 在玻璃电极插头没有插入仪器的状态下，接通仪器后面的电源开关，让仪器通电预热30分钟。将仪器面板上的按键开关置于mv位置，调节后面板的“零点”电位器使读数为±0之间。
土壤pH值测定标准
pH值 土壤pH值是土壤重要的理化参数，对土壤微量元素的有效性和肥力有重要影响。例如在pH6.5~7.5，土壤磷酸盐的有效性最大。pH＞7.5，由于磷酸钙的沉淀及pH＜6.5，由于磷酸铁、磷酸铝沉淀的生成而降低了磷酸盐的有效性。土壤酸性增大，使土壤中许多金属离子的溶解度增大，其有效性或毒性均增大，酸雨作用使铝的溶解度增加而造成对植物根系的中毒便是一例。土壤ｐＨ值过高（碱性土）或过低（酸性土）对植物生长均不利。 中国土壤ｐＨ值得分布大体上是北高南低，西高东低。从中国4095个表土实测pH值为3.10~10.6；中位值6.8；95％置信度的范围为4.10~10.4。不同生物气候带及不同类型的土壤pH值是不同的。 pH测定（电极法） 概述 1、方法原理 土壤试液或悬浊液的pH值用pH玻璃电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，可测出试液的电动势，由此通过仪表可直接读取试液的pH值。 2、干扰及消除 土壤样品宜过20目筛（1mm）,因为土壤过细过粗对pH测定均有影响。土样应贮存在密闭玻璃瓶中，要防止空气中的氨，二氧化碳及酸性气体的影响。 3、方法适用性 本方法适用于一般土壤、沉积物样品pH值的测定。 仪器 （1）pH计：读数精度0.02pH，玻璃电极，饱和甘汞电极。 （2）磁力搅拌器。 试剂 （1）pH4.01标准缓冲溶液：称取经105℃烘干2h的邻苯二甲酸氢钾10.21g,用蒸馏水溶解，稀释至1000ml，在20℃，其pH值为4.01。 （2）pH6.87标准缓冲溶液：称取磷酸二氢钾3.39g和无水磷酸氢二钠3.53g 溶于蒸馏水中，加水至1000ml，此溶液在25℃，pH值为6.87。
pH值的测定 电位法
FHZDZTR0026 土壤pH值的测定电位法 F-HZ-DZ-TR-0026 土壤—pH值的测定—电位法 1 范围 本方法适用于土壤pH值的测定。 2 原理 土壤pH值的测定一般采用无二氧化碳蒸馏水作浸提剂；酸性土壤由于交换性氢离子和铝离子的存在，采用氯化钾溶液作浸提剂；中性和碱性土壤，为了减少盐类差异带来的误差，采用氯化钙溶液作浸提剂。浸提剂与土壤的比例通常为2.5∶1，盐土采用5 ∶1，枯枝落叶层或泥炭层采用10∶1。浸提液经平衡后，用酸度计测定pH值。 3 试剂 3.1 标准缓冲溶液（pH 4.01）：称取10.21g在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4），精确至0.01g，用水溶解后，加水稀释至1000mL。 3.2 标准缓冲溶液（pH 6.87）：称取3.39g在105℃烘过的磷酸二氢钾（KH2PO4）和3.53g 无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）：精确至0.01g，用水溶解后，加水稀释至1000mL。 3.3 标准缓冲溶液（pH 9.18）：称取3.80g硼砂（Na2B4O7·10H2O），精确至0.01g，用无二氧化碳水溶解后，加水稀释至1000mL。此溶液的pH易于变化，应注意保存。 3.4 氯化钾溶液：1.0mol/L，称取7 4.6g氯化钾（KCl），精确至0.1g，用400mL水溶解，此溶液pH应在 5.5~ 6.0之间，然后加水稀释至1000mL。 3.5 氯化钙溶液：0.01mol/L，称取147.02g氯化钙（CaCl2·2H2O），精确至0.01g，用200mL 水溶解后，加水稀释至1000mL，即为1.0mol/L氯化钙溶液。吸取10mL 1.0mol/L氯化钙溶液置于500mL烧杯中，加入400mL水，搅匀后用少量氢氧化钙或盐酸调节pH为6左右，再加水稀释至1000mL，即为0.01mol/L氯化钙溶液。 4 仪器 4.1 酸度计。 4.2 玻璃电极。 4.3 饱和甘汞电极。 注1：玻璃电极注意事项：（1）干放的电极使用前在0.1mol/L盐酸溶液或水中浸泡12h以上，使之活化。（2）电极球泡部分极易破损，使用时必须谨慎，最好加用套管保护。（3）电极使用时应先轻轻震动电极，使其内部溶液流入球泡部分，防止气泡的存在。（4）电极不用时可保存在水中，长期不用可放在纸盒内干放。（5）电极表面不能沾有油污，忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤电极表面。不宜在强碱或含氟介质或粘土等胶体体系中停放过久，以免损坏电极或引起电极反应迟钝。 注2：饱和甘汞电极注意事项：（1）电极应随时由电极侧口补充饱和氯化钾的内溶液和氯化钾固体。不用时可存放在饱和氯化钾溶液中或前端用橡皮套套紧干放。（2）使用时要将电极侧口的小橡皮塞拔下，让氯化钾溶液维持一定的流速。（3）不要长时间浸在待测溶液中，以防流出的氯化钾污染待测溶液。（4）不要直接接触能侵蚀汞和甘汞的溶液，如浓度大的硫化物溶液。此时应改用双液接的盐桥，在外套管内灌注氯化钾溶液。也可用琼脂盐桥，制备方法：称取3g优等琼脂和10g氯化钾（KCl）置于150mL烧杯中，加入100mL水，在水浴上加热溶解，再用滴管将琼脂溶液灌注于直径约为4mm的U形管中，中间要无气泡，两端要灌满，然后浸泡在1mol/L氯化钾溶液中。 5 操作步骤 5.1 待测溶液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土样10.00g（精确至0.01g）置于50mL高型烧杯中，加入25mL无二氧化碳水或25mL 1.0mol/L氯化钾溶液（酸性土壤）或25mL 0.01mol/L氯化钙溶液（中性或碱性土壤）。枯枝落叶层或泥炭层土壤称取5.00g试样（精确至0.01g），加入50mL水或50mL 1.0mol/L氯化钾溶液（酸性土壤）或50mL 0.01mol/L氯化
土壤pH的测定方法1
土壤pH的测定方法 一、实验原理 采用电位法测定土壤PH是将PH玻璃电极和甘汞电极（或复合电板）插入土壤悬液或浸出液中构成一原电池，测定其电动势值，再换算成PH。在酸度计上测定，经过标准缓冲溶液校正后则可直接读取PH。水土比例对PH影响较大，尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著。以采取较小水土比为宜，本方法规定水土比为2.5：1。 二、主要仪器设备 仪器：pHS-3C酸度计（精确到0.01PH单位）：有温度补尝功能、PH电极、玻璃棒、烧杯。 试剂：过100目筛的土壤，去除CO2的水，煮沸10min后加盖冷却，立即使用。本实验室采用去离子水，经实验证明使用去除CO2的水和去离子水的误差小于0.02。缓冲试剂（邻苯二甲酸氢钾0.05mol/L，混合磷酸盐0.025mol/L，硼砂0.01mol/L) 三、实验步骤： 1.仪器标定：本仪器必须使用4.00,6.86,9.18三种标准缓冲溶液标定，在pH测量之前必须对仪器进行标定，为取得精确的测量结果，标定时所用标准缓冲溶液应保证准确可靠。
(1)标准缓冲液的配制：将仪器所配的标准缓冲试剂分别倒入25 0ml容量瓶中，用煮沸的去离子水冲洗试剂塑料袋后溶解稀释至刻度，摇匀备用。 (2)按照仪器使用说明对仪器标定。 (3)常用标注缓冲液的pH值与温度关系对照： 2. 土壤水浸液PH的测定。 称取通过100目径筛的风干土壤10.0g于50mL高型烧杯中，加25mL去离子水，用玻璃棒搅拌1 min，使土粒充分分散，放
置30 min后进行测定。将土壤上清液倒在20ml的小烧杯里，把电极插入待测液中，轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜，促使其快速平衡，静置片刻，按下读数开关，待读数稳定（在5s内PH变化不超过0.02）时记下PH。放开读数开关取出电极，以水洗涤，用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5~6个样品后需用标准缓冲溶液检查定位。 3：pHS-3C酸度计（精确到0.01PH单位）图片
土壤PH的测定
土壤酸碱度得测定 一、土壤pＨ得测定 pH得化学定义就就是溶液中Ｈ+离子活度得负对数。土壤pＨ就就是土壤酸碱度得强度指标,就就是土壤得基本性质与肥力得重要影响因素之—。它直接影响土壤养分得存在状态、转化与有效性,从而影响植物得生长发育。土壤ｐH易于测定,常用作土壤分类、利用、管理与改良得重要参考。同时在土壤理化分析中,土壤pH与很多项目得分析方法与分析结果有密切关系,因而就就是审查其她项目结果得一个依据。 土壤pH分水浸ｐＨ与盐浸pH,前者就就是用蒸馏水浸提土壤测定得pH,代表土壤得活性酸度(碱度),后者就就是用某种盐溶液浸提测定得ｐH,大体上反映土壤得潜在酸。盐浸提液常用１mｏｌL－1 KCl溶液或用0、５ molＬ－1 CaCl2溶液,在浸提土壤时,其中得K+或Ｃa2+即与胶体表面吸附得Al3＋与H+发生交换,使其相当部分被交换进入溶液,故盐浸pH较水浸pH低。 土壤pH得测定方法包括比色法与电位法。电位法得精确度较高。pH误差约为0、０2单位，现已成为室内测定得常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法,其精确度较差,ｐＨ误差在0、5左右。 （一)混合指示剂比色法 1、方法原理:指示剂在不同pＨ得溶液中显示不同得颜色,故根据其颜色变化即可确定溶液得pH。混合指示剂就就是几种指示剂得混合液，能在—个较广得pH范围内,显示出与一系列不同pH相对应得颜色,据此测定该范围内得各种土壤pH。 2、操作步骤:在比色瓷盘孔内（室内要保持清洁干燥,野外可用待测土壤擦拭）,滴入混合指示剂8滴,放入黄豆大小得待测土壤,轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触，约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示得颜色与pＨ比色卡比较,以估读土壤得pH。 ３、混合指示剂得配制:取麝草兰（T、B)0、025克,千里香兰（B、Ｔ、B)0、４克,甲基红(Ｍ、R）０、06６克，酚酞0、25克,溶于500ｍｌ 95%得酒精中,加同体积蒸馏水,再以0、1molL-１Ｎａ０H调至草绿色即可。ｐH比色卡用此混合指示剂制作。 (二）电位测定法 1、方法原理:以电位法测定土壤悬液ｐH,通用pH玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极。此二电极插入待测液时构成一电池反应,其间产生一电位差,因参比电极得电位就就是固定得，故此电位差之大小取决于待测液得H+离子活度或其负对数ｐH。因此可用电位计测定电动势。再换算成pH，一般用酸度计可直接测读pＨ。 2、操作步骤:称取通过１mm筛孔得风干土1０克两份,各放在５0ml得烧杯中,一份加无C０2蒸馏水,另一份加1molＬ-1 KCl溶液各25ml(此时土水比为1:2、５,含有机质得土壤改为1:5),间歇搅拌或摇动30分钟,放置30分钟后用酸度计测定。 附:ＰHS-３C型酸度计使用说明 （一）准备工作 把仪器电源线插入２２0V交流电源,玻璃电极与甘汞电极安装在电极架上得电极夹中,将甘汞电极得引线连接在后面得参比接线柱上。安装电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一些,以防止球泡碰坏。甘汞电极在使用时应把上部得小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用时仍用橡皮套将下端套住。 在玻璃电极插头没有插入仪器得状态下，接通仪器后面得电源开关,让仪器通电预热30分钟。将仪器面板上得按键开关置于ｍv位置，调节后面板得“零点”电位器使读数为±0之间。
土壤PH的测定
成绩： 日期：2015年10月14日 南京林业大学实验报告 土壤PH的测定 1、目的和要求 土壤溶液的活性酸度以pH值表示，测定其数字，可以作为造林树种的选择林木施肥的参考。要求同学了解电位测定的基本原理，并学会电位测定的操作技术。 2、基本原理 1)酸度计用玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极测定土壤悬液的pH值。 2)土壤水浸pH小于7的，同时要测1molL-1氯化钾盐浸的pH。土壤PH 大于7的用0.01mol/L氯化钙测定。土水比浸提剂：枯枝落叶层及泥炭层样品用，1∶10，盐土用l∶5，其他各种土壤都用1∶2.5。 3）土：主要指氯化物或硫酸盐较高的盐渍化土壤，土壤显碱性，pH不一定很高。 碱土：是含碳酸盐或重碳酸盐土壤，pH值较高，土壤显碱性。 两种土壤有机质含量少，土壤肥力低，理化性质差，对作物有害的阴、阳离子多，作物不易促苗。 4） 试剂: 1. pH4.01标准缓冲液：10.21g在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4分析纯），用水溶解后稀释至1L，即为0.05molL-1苯二酸氢钾溶液。 2. pH6.87标准缓冲液： 3.39g在50℃烘过的磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯）和3.53g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4分析纯）。溶于水定容至 1L，即为0.025molL-1磷酸二氢钾及0.025molL-1磷酸氢二钠溶液。 3. pH9.18标准缓冲液：3.80g硼砂（Na2B4O710H2，分析纯）溶于水定容至1L，即0.01molL-1硼砂溶液，此溶液的pH易于变化，应注意保存。 4. 1molL-1氯化钾溶液：74.6g氯化钾（KCI化学纯）溶子水并稀释至1L。 5. 饱和氯化钾溶液：350g氯化钾，加水1L，加热到不再溶解为止，冷却后，上部清液即饱和氯化钾溶液。 3、测定步骤 1）待测液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土样10g于50ml高型烧杯
土壤pH值的测定
土壤pH值的测定 【原理】土壤里含有许多有机酸、无机酸、碱以及盐类等物质，各种物质的含量不同，使土壤显示出不同的酸碱性。土壤的酸碱性可以用酸度表示，即用pH值表示土壤的酸碱性。习惯上把pH值在6.5～7.5范围内的土壤叫中性土。土壤酸碱度的分级情况见下表。 土壤的酸碱度会影响作物生长，各种作物对土壤pH值的要求也是不同的。下表是一些主要农作物适宜生长的酸度范围。 测定土壤的酸度，一般用蒸馏水或盐溶液（常用氯化钾）提 取土壤中游离态或代换性的氢离子，然后用pH试纸或备有标准色阶的pH混合指示剂测定溶液的酸碱度。如果用pH计，测定的值更精确。 【操作】称取1g风干或新鲜土样，放入试管内，加入5mL蒸馏水，试管口加塞后充分振荡，放置澄清后用精密pH试纸（pH值在5.5～9.8）测定上层清液的酸度。 【说明】 （1）土壤样品的采集要科学。例如，测定大田的土壤酸度，采样时应多点取样，如10亩地可取5个点，30亩地可取10个点，大于30亩可取15～20个点。把各点的样品充分混合后，测定所取土样。为了保证测定准确，应重复测试一次，加以验证。 （2）蒸馏水必须用pH=7的中性水，否则要用氢氧化钠溶液或盐酸把pH值调到中性。（3）速测用的土样一般以新鲜的自然湿土为宜。保存备用土样要风干，潮湿的土壤易受微生物的作用而改变土壤的性质。风干的方法是：把土样摊在塑料薄膜或纸上，趁它在半干状态时压碎，除去残根等杂质，铺成薄层晾干，再用木棒碾碎。风干场所要干燥通风，防止酸、碱气体侵入。风干后再次研磨、过筛处理，最后装入土样瓶或塑料袋内，保存备用。 土壤中速效氮、磷、钾的测定 【概述】测定土壤的养分，是田间科学管理的必要步骤，也是合理施肥的重要依据。土壤中速效氮、磷、钾养分的简易测定，是有实用意义的实验。测定的一般原理是：将含速效氮、磷、钾养分的一定量土壤，用浸提液把氮、磷、钾浸提出来。然后用不同的试剂分别和浸出液中的氮、磷、钾等养分作用，使溶液呈现不同的颜色。浸出液中所含的某一养分，因浓度不同，颜色的深浅也不一样。将这一颜色跟用纯试剂配制的一系列浓度不同的标准色列相比较，可以粗略确定浸出液中某一养分的浓度，由此推算土壤中某一养分的含量。下面分别介绍土壤浸出液的制备，氮、磷、钾混合标准溶液的配制以及三种养分的测定方法。
土壤pH值测定考核试题(试题)
土壤pH值测定考核试题 姓名：得分：合格与否： 1、测试操作前，需对电极进行清洗，将电极上的保护液套筒取下，用清洗数遍；长时间存放不用的电极需要在水中浸泡，使之活化后才能使用。 2、去除CO2的蒸馏水：将水注入烧瓶中（水量不超过烧瓶体积的2/3），煮沸，放置冷却，用装有干燥管的橡皮塞塞紧。如制备10L~20L 较大体积的不含二氧化碳的水，可插入一玻璃管到容器底部，通到水中，以除去被水吸收的二氧化碳。 3、pH标准缓冲溶液（25℃）通常有酸性、中性、碱性，其pH值分别为、、.。 4、将仪器温度补偿器调节到试液、标准缓冲溶液温度值。将电极插入pH 的标准缓冲溶液中，调节仪器，使标准溶液的pH 值与仪器标示值一致。移出电极，用水冲洗，以滤纸吸干，插入pH 标准缓冲溶液中，检查仪器读数，两校准溶液之间允许绝对差值pH 单位。反复几次，直至仪器稳定。 5、土壤pH测试时，称取通过2mm孔径筛的风干样品于50m高型烧杯，加去除CO2的水（土液比为），用搅拌器搅拌1min，使土粒充分分散，放置后进行测定。 6、将电极插入试样悬液中（注意玻璃电极球泡下部位于处，甘汞电极插入上部清液），轻轻转动烧杯以除去电极的，促使快速平衡，静置片刻，按下读数开关，待读数稳定时记下pH 值。放开读数开关，取出电极，以水洗净，用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测个样品后需用标准溶液检查定位。 7、用酸度计测定pH 时，可读取pH 值，不需计算。 8、重复试验结果允许绝对差值：中性、酸性土壤pH 单位，碱性土壤pH 单位。 9、电极在悬液中所处的位置对测定结果有影响，要求将甘汞电极插入上部清液中，尽量避免与接触。 10、pH 读数时摇动烧杯会使读数，要在摇动后稍加静止再读数。
土壤pH值的测定 实验报告
土壤pH值的测定 一、实验目的与意义 土壤pH值是土壤溶液中氢离子活度的负对数，是土壤重要的基本性质，也是影响土壤肥力的重要因素之一，它直接影响土壤养分的存在的形态和有效性。我国各类土壤pH值变化范围很大，可用“东南酸，西北碱，南北差异大”这句话来描述。 本实验采用比色法和电位法两种方法测定土壤的pH值。比色法便于野外测定，但准确度低（0.5 pH），而电位法多用于实验室，具有准确（0.02 pH）、快速、方便等优点。 二、实验原理 （一）比色法 指示剂颜色会随溶液pH值的变化而改变，即指示剂在不同pH值的土壤溶液中会显示不同颜色，据此可测定土壤pH值。 （二）电位法 用pH计测定土壤悬浊液pH值时，常用玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。当玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬浊液是，构成电池反应，两者之间产生一个电位差，由于参比电极的电位是固定的，因而该电位差的大小决定于溶液中氢离子活度，而氢离子活度的负对数即为pH值，可由pH计直接读出。 土壤pH值的测定一般采用无二氧化碳蒸馏水作浸提剂。酸性土壤由于交换性氢离子和铝离子的存在，采用氯化钾溶液作浸提剂；中性和碱性土壤，为减少盐类带来的误差，采用氯化钙溶液作浸提剂。浸提剂与土壤的比例通常为2.5:1，盐土用5:1。浸提液经平衡后，用酸度计测定pH值。 三、仪器与试剂 1、试剂 pH 4-8混合指示剂：称取溴甲酚绿、溴甲酚紫和甲酚红各0.25 g，放在玛瑙研钵中，加15 ml的0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液及5ml蒸馏水，共同研匀，再用蒸馏水稀释至1升；pH缓冲溶液 2、仪器 白瓷板、牛角匙、玻棒、胶头滴管、标准色卡、pH计 四、实验步骤 （一）混合指示剂法 取黄豆粒大小的过2 mm筛的土样，放于白瓷板孔穴中，加蒸馏水1滴，再加入pH混合指示剂3-5滴（以湿润样品稍有余为宜），用玻棒充分搅拌，静置片刻，待上层液体澄清
土壤pH的测定方法
土壤pH的测定方法 一、实验目的 1.掌握土壤酸碱度的测定方法。 2.巩固pHS-3C型酸度计的使用 3.了解水土比对pH的影响 二、实验原理 采用电位法测定土壤PH是将PH玻璃电极和甘汞电极（或复合电板）插入土壤悬液或浸出液中构成一原电池，测定其电动势值，再换算成PH。在酸度计上测定，经过标准缓冲溶液校正后则可直接读取PH。水土比例对PH影响较大，尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著。以采取较小水土比为宜，本方法规定水土比为2.5：1。同时酸性土壤除测定水浸土壤PH外，还应测定盐浸PH，即以1mol? L-1KCl溶液浸提土壤H+后用电位法测定。 本方法适用于各类土壤PH的测定。 三、主要仪器设备 仪器：pHS-3C酸度计（精确到0.01PH单位）：有温度补尝功能、PH电极、玻璃棒、烧杯。 试剂：过30目筛的土壤，去除CO2的水，煮沸10min后加盖冷却，立即使用。本实验室采用去离子水，经实验证明使用去除CO2的水和去离子水的误差小于0. 02。 氯化钾溶液[ c (KCl)=1 mol?L-1]:称取74.6g KCl溶于800 mL水中，用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液PH为5.5~6.0,稀释至1L. PH4.00(25℃)，PH6.86(25℃)，PH9.18(25℃)标准缓冲液； 四、实验步骤： 1.仪器标定。 采用两点标定（参照教材） 2. 土壤水浸液PH的测定。 称取通过30目径筛的风干土壤10.0g于50mL高型烧杯中，加25mL去离子水，用玻璃棒搅拌1 min，使土粒充分分散，放置30 min后进行测定。将土壤上清液倒在20ml的小烧杯里，把电极插入待测液中，轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜，促使其快速平衡，静置片刻，按下读数开关，待读数稳定（在5s内PH变化不超过0.02）时记下PH。放开读数开关取出电极，以水洗涤，用滤纸条
土壤pH的测定方法
土壤pH的测定方法 来源：本站类别：技术文章更新时间：2009-09-16阅读次 采用电位法测定土壤PH是将PH玻璃电极和甘汞电极（或复合电板）插入土壤悬液或浸出液中构成一原电池，测定其电动势值，再换算成PH。在酸度计上测定，经过标准溶液校正后则可直接读取PH。水土比例对PH影响较大，尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著。以采取较小水土比为宜，本方法规定水土比为2.5：1。同时酸性土壤除测定水浸土壤PH外，还应测定盐浸PH，即以1mol? L-1KCl溶液浸提土壤H+后用电位法测定。 本方法适用于各类土壤PH的测定。 主要仪器设备酸度计（精确到0.01PH单位）：有温度补尝功能、PH电极、玻璃棒、试剂：去除CO2的水：煮沸10min后加盖冷却，立即使用。本实验室采用去离子水，经实验证明使用去除CO2的水和去离子水的误差小于0.02。 氯化钾溶液[ c (KCl)=1 mol?L-1]:称取74.6g KCl溶于800 mL水中，用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液PH为5.5~6.0,稀释至1L. PH4.01(25℃)标准缓冲液：称取经110~120℃烘干2~3h的邻苯二甲酸氢钾10.21g溶于水，移入1L 容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶。 PH6.87(25℃)标准缓冲溶液：称取经110~130℃烘干2~3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.38 8g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶。 PH9.18(25℃)标准缓冲溶液：称取经平衡处理的硼砂（Na2B4O7? 10H2O）3.800g 溶于无CO2的水中，移入1L容量瓶，用水定容，贮于聚乙烯瓶。 硼砂的平衡处理:将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜。 分析步骤：仪器校准。各种PH计和电位计的使用方法不尽一致，电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度，并将温度补偿调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时，先将电极插入与所测试样PH相差不超过2个PH单位的标准缓冲溶液，启动计数开关，调节定位器使计数刚好为标准液的PH，反复几次至读数稳定。取出电极洗净，用滤纸吸干水分，再插入第二个标准缓冲液中，两标准液之间允许偏差0.1PH单位，如超过则应检查仪器电极或标准液缓冲溶液是否有问题。仪器校准无误后，方可用于样品测定。 土壤水浸液PH的测定。称取通过2 mm孔径筛的风干土壤10.0g于50mL高型烧杯中，加25mL去离子水，用玻璃棒搅拌1 min，使土粒充分分散，放置30 min后进行测定。将土壤上清液倒在20ml的小烧杯里，把电极插入待测液中，轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜，促使其快速平衡，静置片刻，按下读数开关，待读数稳定（在5s内PH变化不超过0.02）时记下PH。放开读数开关取出电极，以水洗涤，用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5~6个样品后需用标准缓冲溶液检查定位。
土壤pH值的测定方法
土壤pH 值的测定（电位法） 1方法原理用pH 计测定土壤悬浊液的pH 时，由于玻璃电极内外溶液H +活度的不同产生电位差，E=0.0591log 2 1a a ，a 1=玻璃电极内溶液的H +活度（固定不变）；a 2=玻璃电极外溶液（即待测液H +活度）电位计上读数换算成pH 后在刻度盘上直接读出pH 值。 8.2.3.1.2主要仪器 pH 酸度计或pH 离子计、pH 玻璃电极、参比电极（注1）。8.2.3.1.3试剂 （1）饱和（25℃）酒石酸氢钾（pH3.557）。将过量的酒石酸氢钾与水一起振荡后，保存待用。使用前经过滤或用倾注法取清液使用。 （2）0.05mol·L -1邻-苯二甲酸氢钾，pH4.008。将结晶的邻-苯二甲酸氢钾在110℃下干燥1h，在干燥器中冷却后，称取2.53g 溶于水后稀释至250mL(25℃)。 （3）0.025mol·L -1磷酸氢二钠、0.025mol·L -1磷酸二氢钾，pH6.865(25℃)。最好用无结晶水的试剂并在120℃下干燥2h（温度不能过高，避免生成缩合磷酸盐），在干燥器中冷却后，称取Na 2HPO 43.53g 和KH 2PO 43.39g ，溶于水后稀释至1L。 (4)0.01mol·L -1四硼酸钠，pH9.18(25℃)。试剂放在内盛有蔗糖和NaCl 饱和溶液的干燥器中，平衡数天后，称取Na 2B 4O 7·10H 2O3.80g ，溶于水后稀释至1L。 8.2.3.1.4操作步骤 （1）仪器校准。用标准缓冲溶液检查pH 计时，必须用两个不同pH 的缓冲溶液，一个为pH4，另一个为pH7。先将电极插进pH4的缓冲溶液，开启电源，调节零点和温度补偿后，将挡板拨至pH 档，用“定位”调节指针至缓冲溶液的pH 。这次调节的是电极不对称电位，经过第一次缓冲溶液校正后，如电极完好或仪器已在正常情况下工作，则用第二个缓冲溶液pH7检查时，允许的偏差在0.02pH 以内（pH7±0.02）。如果产生较大的偏差，则必须更换电极或检查原因。 （2）测定。称取10g 通过1mm 筛孔风干土样置25mL 烧杯中，加蒸馏水（或0.01mol·L -1CaCl 2）10mL 混匀（2、3），静置30min ，用校正过的pH 计测定悬液的pH 值。测定时将玻璃电极球部（或底部）浸入悬液泥层中，并将甘汞电极侧孔上的塞子拨去，甘汞电极浸在悬液上部清液中，测读pH 值。 土样若是新鲜土或水田土，应减少加液数量。减少的体积应与土壤所含水量相当。注释 注1．玻璃电极（包括pH 和pNa ）敏感膜，必须形成水化凝胶层后才能进行正常反应，所以用前需用蒸馏水或稀盐酸浸泡12～24h 。但长期浸泡会因玻璃溶解而致功能减退，因此长期不用时，应先洗净后保存为好。市售甘汞电极的KCl 浓度有饱和KCl （4.2mol·L -1）、1mol·L -1和0.01mol·L -1KCl 数种。氯离子的浓度直接影响标准电位。使用前检查电极内充KCl 溶液是否充满腔体（对饱和KCl 甘汞电极应有少量KCl 结晶），盐桥内是否有气泡阻塞。 注2．用0.01mol·L -1CaCl 2溶作提取剂有几个好处：第一能消除悬液效应的影响；第二不大受稀释影响；第三它虽是盐溶液，但与非盐化土壤溶液中的实际电解质浓度近似，所以用它测出的pH 值更接近田间状态。另外，用CaCl 2提取较易澄清，便于测定。 注3．采用1:1的水土比例，对碱性土壤和酸性土壤均能得到较好的结果，特别是碱性土壤。
怎么测定土壤的ph值
怎么测定土壤的ph值 方法一(石试纸比色法)： 据介绍，土壤酸碱性的强弱，常以酸碱度来衡量。土壤酸碱度又以PH值来表示。测定土壤的PH值，多采用电极法或石试纸比色法。电极法测定土壤的PH值，既快又准确，但目前很少用。石试纸比色法测定土壤的PH值，方法简便，农民朋友很容易掌握。测定土壤、苗床及营养土的PH值时，可先取样土少许，放入碗底，然后加入蒸馏水4~6滴，用玻璃棒充分搅拌均匀，待其静止澄清后，将一般试纸浸入清液中，试纸即变色，然后用变色的试纸与PH标准比色卡进行比较，即可直接得出PH值。 方法二(PH计，EC计)： 测基质的EC、PH值，需要准备以下材料：pH计、EC计、托盘天平、量筒、玻棒、滤纸、蒸馏水(或纯净水)、干净的玻璃烧杯或塑料杯。测pH值的方法及步骤： 1.取样：从3个不同的基质采样点各取1份土样，每份土样50至100克。 2.称量：用天平称量每份土样，以3份土样同为50克或100克为宜。称量好后，分别倒入3个烧杯中。 3.加水：以2比1的水土比例，用量筒量取蒸馏水，分别倒入已装好基质样本的烧杯中。 4.搅拌及静置：用玻棒按顺时针的方向搅拌1分钟，然后静置30分钟。 5.测值：用pH计测量已静置30分钟的样本，记录所得数据。 方法三(电位测定法) 1、土壤水浸提液PH(活性酸)的测定：称取5克风干土壤样品(通过1mm即18号筛孔)置于50毫升烧杯中，用量筒加25毫升无二氧化碳蒸馏水，搅拌1分钟(最好用磁力搅拌器)使土体充分散开，放置1小时，(此时应避免空气中有氨及挥发性酸)，然后以PHS-2型酸度计测定PH值。 2、土壤的氯化钾(盐浸提)液PH(潜在酸)的测定：当水浸提液的PH值低于7时才测定。测定方法除以1N氯化钾(PH5.5-6.0)溶液代替无二氧化碳蒸馏水外，其它与上同。 【试剂】： 1、PH4.01标准缓冲液：称取在105℃烘过的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.21克，用蒸馏水溶解后稀释至1升，即为PH4.01，浓度0.05M的苯二甲酸氢钾溶液。 来源：中国蓝莓网 2、PH6.87标准缓冲液：称取在45℃烘过的磷酸二氢钾3.39克和无水磷酸氢二纳3.53克(或用带12个结晶水的磷酸氢二纳于干燥器中放置两周，使成为带2个结晶水的磷酸二氢纳，再经130℃烘成无水磷酸氢二纳备用)，溶解在蒸馏水中，定容至1升。
土壤PH值的测定
土壤PH值的测定(电位法) 方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。水土比例对pH值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤pH为1:1的水土比例。同时,酸性土壤除测定水浸土壤pH值外,还应测定盐浸pH,即以 1mol Lˉ1氯化钾溶液浸取土壤H 后用电位法测定。应用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。主要仪器设备①酸度计；②pH玻璃电极；③饱和甘汞电极；④搅拌器。试剂①1molLˉ1氯化钾溶液: 称取ɡ氯化钾(化学纯)溶于800ml水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批pH为～,稀释至1L；②(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110～120℃烘干2～3h的邻笨二甲酸氢钾溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；③(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110～130℃烘干2～3h的磷酸氢二钠和磷酸二氢钾溶于水, 移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；④(25℃)标准缓冲溶液: 称取经平衡处理的硼砂 (Na2B4O7·10H2O)溶于无CO2的水, 移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；硼砂的平衡处理: 将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜；⑤去除CO2的蒸馏水。分析步骤①仪器校准: 各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH 值,反复几次使读数稳定。取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后,方可用于测定样品。② 土壤水浸液pH的测定: 称取通过2mm孔径筛的风干试样20g(精确至于50ml高型烧杯中,加去除CO2的水20ml,以搅拌器搅拌1min,使土粒充分分散,放置30 min后进行测定。将电极插入待测液中(注意玻璃电极 球泡下部位于土液界面下,甘汞电极插入上部清液),轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜,促使其快速平衡, 静止片刻,按下读数开关,待读数稳定时记下pH值。放开读数开关,取出电极,以水洗净,用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5～6个样品后需用标准液检查定位。③土壤的氯化钾盐浸提液pH 的测定: 当土壤水浸pH值＜7时,应测定土壤盐浸提液pH值。测定方法除将1mol Lˉ1氯化钾溶液代替无CO2水以外,水土比为1:1,其他测定步骤与水浸pH值测定相同。结果计算用酸度计测定pH值时,可直 接读取pH值,不需计算。精密度平行结果允许绝对相差: 中性、酸性土壤≤单位,碱性土壤≤单位。注释①长时间存放不用的玻璃电极需要在水中浸泡24h,使之活化后才能进行正常反应,暂时不用的可浸泡 在水中,长期不用时,应干燥保存。玻璃电极表面受到污染时,需进行处理。甘汞电极腔内要充满饱和氯化 钾溶液,在室温下应有少许氯化钾结晶存在,但氯化钾结晶不易过多,以防堵塞电极与被测溶液之间的通 路。玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极内电极和陶瓷芯之间不得有气泡。②电极在悬液中所处的 位置对测定结果有影响，要求将甘汞电极插入上部不清液中，尽量避免与泥浆接触，以减少甘汞电极液接电位的影响。③pH读数时摇动烧杯会使读数偏低，应在摇动后稍加静止再读数。④操作过程中避免酸碱蒸汽进入。⑤标准溶液在室温下一般可保存1～2个月，在4℃冰箱中可延长保存期限。用过的标准液不 要倒回原液中混存，发现混浊、沉淀，就不能再使用。⑥温度影响电极电位和水的电离平衡，温度补偿器、标准缓冲液、待测液温度要一致。标准溶液pH值随温度稍有变化，仪器校准时可参照表1。表1 pH 缓冲溶液在不同温度下的变化℃ pH 标准液标准液标准液 0 5 10 15 20 25 30 35 38 40 45 ⑦测定批量样品时，最好按土壤类型等将pH值相差大的样品分开测定，可避 免因电极影响迟钝而造成的测定错误。⑧如测定密度小的样品，可适度改变水土比，但必须注明。 土壤PH值的测定(电位法) 方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH 值。水土比例对pH值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤pH为1:1的水土比例。同时,酸性土壤除测定水浸土壤pH值外,还应测定盐浸pH,即以1mol Lˉ1氯化钾溶液浸取土壤H+后用电位法测定。 应用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。
土壤pH值的测定方法及仪器试剂
土壤pH的测定(混合指示剂比色法和电位测定方法) (一)混合指示剂比色法 1、实验仪器:：比色瓷盘、pH比色卡 2、实验试剂：混合指示剂 3、方法原理：指示剂在不同pH的溶液中显示不同的颜色，故根据其颜色变化即可确定溶液的pH。混合指示剂是几种指示剂的混合液，能在—个较广的pH范围内，显示出与一系列不同pH相对应的颜色，据此测定该范围内的各种土壤pH。 4、操作步骤：在比色瓷盘孔内(室内要保持清洁干燥，野外可用待测土壤擦拭)，滴入混合指示剂8滴，放入黄豆大小的待测土壤，轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触，约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示的颜色与pH比色卡比较，以估读土壤的pH。 5、混合指示剂的配制：取麝草兰(T.B)0.025克，千里香兰(B.T.B)0.4克，甲基红(M.R)0.066克，酚酞0.25克，溶于500ml 95％的酒精中，加同体积蒸馏水，再以0.1molL-1 Na0H调至草绿色即可。pH比色卡用此混合指示剂制作。 (二)电位测定法 1、方法原理：以电位法测定土壤悬液pH，通用pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。此二电极插入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH。因此可用电位计测定电动势。再换算成pH，一般用酸度计可直接测读pH。 2、操作步骤：称取通过1mm筛孔的风干土10克两份，各放在50ml的烧杯中，一份加无C02蒸馏水，另一份加1molL-1 KCl溶液各25ml(此时土水比为1：2.5，含有机质的土壤改为1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。
(完整版)土壤PH值的测定
土壤PH测定 土壤PH值的测定(电位法) 1.1 方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。水土比例对pH值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤pH为1:1的水土比例。同时,酸性土壤除测定水浸土壤pH值外,还应测定盐浸pH, 即以1mol Lˉ1氯化钾溶液浸取土壤H 后用电位法测定。 1.2 应用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。 1.3 主要仪器设备①酸度计；②pH玻璃电极；③饱和甘汞电极；④搅拌器。 1.4 试剂 ①1molLˉ1氯化钾溶液: 称取74.6ɡ氯化钾(化学纯)溶于800ml水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批pH为5.5～6.0,稀释至1L；②pH4.01(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110～120℃烘干2～3h的邻笨二甲酸氢钾10.21溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；③pH6.87(25℃)标准缓冲溶液: 称取经110～130℃烘干2～3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；④pH9.18(25℃)标准缓冲溶液: 称取经平衡处理的硼砂(Na2B4O7·10H2O)3.800g溶于无CO2的水, 移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；硼砂的平衡处理: 将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜；⑤去除CO2的蒸馏水。 1.5 分析步骤①仪器校准: 各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH值,反复几次使读数稳定。取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差0.1pH单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后,方可用于测定样品。②土壤水浸液pH的测定: 称取通过2mm孔径筛的风干试样20g(精确至0.1g)于50ml高型烧杯中,加去除CO2的水20ml,以搅拌器搅拌1min,使土粒充分分散,放置30 min后进行测定。将电极插入待测液中(注意玻璃电极球泡下部位于土液界面下,甘汞电极插入上部清液),轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜,促使其快速平衡,静止片刻,按 下读数开关,待读数稳定时记下pH值。放开读数开关,取出电极,以水洗净,用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5～6个样品后需用标准液检查定位。③土壤的氯化钾盐浸提液pH的测定: 当土壤水浸pH值＜7时,应测定土壤盐浸提液pH值。测定方法除将1mol Lˉ1氯化钾溶液代替无CO2水以外,水土比为1:1,其他测定步骤与水浸pH值测定相同。 1.6 结果计算用酸度计测定pH值时,可直接读取pH 值,不需计算。 1.7 精密度平行结果允许绝对相差: 中性、酸性土壤≤0.1pH单位,碱性土壤≤0.2pH单位。 1.8 注释①长时间存放不用的玻璃电极需要在水中浸泡24h,使之活化后才能进行正常反应,暂时不用的可浸泡在水中,长期不用时,应干燥保存。玻璃电极表面受到污染时,需进行处理。甘汞电极腔内要充满饱和氯化钾溶液,在室温下应有少许氯化钾结晶存在,但氯化钾结晶不易过多,以防堵塞电极与被测溶液之间的通路。玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极内电极和陶瓷芯之间不得有气泡。②电极在悬液中所处的位置对测定结果有影响，要求将甘汞电极插入上部不清液中，尽量避免与泥浆接触，以减少甘汞电极液接电位的影响。③pH读数时摇动烧杯会使读数偏低，应在摇动后稍加静止再读数。④操作过程中避免酸碱蒸汽进入。⑤标准溶液在室温下一般可保存1～2个月，在4℃冰箱中可延长保存期限。用过的标准液不要倒回原液中混存，发现混浊、沉淀，就不能再使用。⑥温度影响电极电位和水的电离平衡，温度补偿器、标准缓冲液、待测液温度要一致。标准溶液pH值随温度稍有变化，仪器校准时可参照表1。表1 pH缓冲溶液在不同温度下的变化℃ pH 标准液4.01 标准液6.87 标准液9.18 0 4.003 6.984 9.464 5 3.999 6.951 9.395 10 3.998 6.923 9.332 15 3.999 6.900 9.276 20 4.002 6.881 9.225 25 4.008 6.865 9.180 30 4.015 6.853 9.139 35 4.024 6.844 9.102 38 4.030 6.840 9.081 40 4.035 6.838 9.068 45 4.047 6.834 9.038 ⑦测定批量样品时，最好按土壤类型等将pH值相差大的样品分开测定，可避免因电极影响迟钝而造成的测定错误。⑧如测定密度小的样品，可适度改变水土比，但必须注明。 土壤PH值的测定(电位法) 1.1 方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH