伴性遗传与人类遗传病专题练习题-及答案
伴性遗传与人类遗传病专题
1概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多
基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（一定要记住各种遗传病类型的实例）、软骨发育不全
镰刀型细胞贫血病
2、遗传病的监测和预防
（1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病
（2）分析遗传病的传递方式，判断类型
遗传咨询
（3）推算出后代的再发风险率
（4）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等
（1）羊水检查、B超检查方法（2）孕妇血细胞检查产前诊断（3）绒毛细胞检查、基因诊断
（1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿
（2）优生的重要措施之一
1、右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（n -I与n -6不携带乙病基因）。对该家系描述错误的是
A甲病为常染色体显性遗传病 B ?乙病由X染色体隐性基因控制
C.川-I与川-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是I /16
D.川-2与川-3结婚生出病孩的概率是I /8
I
II
2、下图是某遗传病系谱图。如果川 -6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是
A . 1/4
B .1/3 1 <
C. 1/8
D
.1/6
II
□—厂Q
5
&
口 O 比JciElMt 田 0赠女虫病
3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（ B ）对窄叶（b ）为显性，等
A .子代全是雄株，其中 1/2是宽叶，1/2是窄叶
B .子代全是雌株，其中
1/2是宽叶，1/2是窄叶
C ?子代雌雄各半，全是宽叶
D .子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株
=1: 1 : 1:1
4、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一
5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中
A. 1号 B . 2号
C. 3号
D
. 4号
6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病， 杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合
子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生 育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到 50岁的概率是
C. II-5 和II-6 再生患病男孩的概率为
1/2 D.III-9
位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因（ 株杂交，其子代的性别及表现型分别是
b ）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄
个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩,
表现型正常的概率是 （） A 、9/16 B
、3/4
、3/16
、1/4
7号的致病基因来自
■男患者
:女患者
A . 1/2
B. 2/3
7、某班同学对一种单基因遗传病进行调
查,
C. 1/4
D. 3/8
绘制并分析了其中一个家系的系谱图
（如图1）.
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5 是该病致病基因的携带者 与正常女性结婚，建议生女孩
8、 果蝇的红眼基因（R ）对白眼基因（r ）为显性，位于 X 染色体上；长翅基因（B ）对残 翅基因（b ）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配， F i 代的雄果蝇中约有 1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 A. 亲本雌果蝇的基因型为 BbX R X r B. 亲本产生的配子中含 X r 的配子占1/2 C. F i 代出现长翅雄果蝇的概率为 3/16
D. 白眼残翅雌果蝇能形成 bb X r X r 类型的次级卵母细胞 9、 1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有
2%~4%的精神病患者 的性染色
体组成为XYY 。XYY 综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条 Y 染色
体为“犯罪染色体”。下列关于XYY 综合症的叙述正确的是 （）
A 、 患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
B 、 患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。
C 、 患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
D 、 患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。
10、 在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 （）
① 23A+X
② 22A+X
③ 21A+Y
④ 22A+Y
A 、①和③
B 、②和③
C
、①和④
D
、②和④
11、 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显
性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配， 生育
一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
A . 1/4
B . 3/4
C . 1/8
D . 3/8
12、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子 女表现型的预测应当是（
）
A.儿子、女儿全部正常
B.独生子患病、女儿正常
13、（双选）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图） ，其中一种是伴性遗传病，相关 分析正确的是
A. 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴 X 染色体隐性遗传
B.
n — 3的致病基因均来自于I — 2
C. n — 2有一种基因型，川一 8基因型有四种可能
C.儿子正常、女儿患病
D.儿子和女儿中都有可能出现患者
I 軽
I
D.若川一4与川一
5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12
14、（双选）右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是
A .甲病是常染色体显性遗传病
B ?个体4肯定不含致病基因
C . 1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5/ 8
D. 1、3基因型相同的概率是4/9
15、（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表
制基因为Bb），请根据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA , GAG）。
（1 ）a链碱基组成为__________ ,B链碱基组成为______________ 。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_____________ 染色体上，属于_____________ 性遗传病。
（3）116基因型是________ ,116和117婚配后患病男孩的概率是______________。
17、下图为白化病（A- a）和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：
昭IZH-? pO
F | J 5 _____ 6
麽i 0 二
7 8 9 ID 11
（1 ）写出下列个体可能的基因型：I 2 ______________________ ,川9 _________________________ ,川11 _______________________ BB Bb bb
男非秃顶秃顶秃顶
女非秃顶非秃顶秃顶
I y '1 E3
n Cy-r-^
3 4
?
图B
?充顶色麓正常立爲非充
顼红鼻色盲禺o非養頂色
觉正當女
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8
B.非秃顶色盲女子的概率为1/8
D. 秃顶色
盲女子的概率为0
16、左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因, 右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（控
□正営更性10有病男性0
正営女忙9有病女性
5
甲荷畀
o时女信息可预测，图8中n -3和n -4所生子女是
k-
（2）写出川io产生的卵细胞可能的基因型为_______________________________ 。
（3）若川8与川ii结婚，生育一个患白化病孩子的概率为______ ,生育一个患白化病但色觉正
常孩子的概率为______ ，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若川8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_______ 。
18、右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）
两种遗传病的系谱图。据图回答：_
（1 ）甲病致病基因 _染色体上，为___________ 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ________ ;子代患病，则亲代之一必___________ 若n -5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为__________ 。
（3）假设n -1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于________ 染色体上；为
性基因。乙病的特点是呈 _________ 遗传。1-2的基因型为_________ ,川-2基因型为___________ 假设川-1与川-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_______________ ，所以我国婚
姻法禁止近亲间的婚配。
19?右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）
两种遗传病的系谱图。据图回答：
⑴甲病的致病基因位于_______________ 染色体上，为
_________ 性遗传。
⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因
位于 _____ 染色体上，为_______ 性遗传。
⑷10号不携带致病基因的几率是 _______________ 。
⑸3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病
女孩的几率是______________ 。
⑹ 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是
20. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用
直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂
交得到以下子代类型和比例:
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛
雌蝇:3/401/40
雄蝇3/83/81/81/8
请回答:
□ O正常男玄H ?两病慕趕男女豈
备甲舷立II?］）乙病男立
B表示，隐性基因用b表示）;
O.TF*女女JJ］］乙啊捋
口正濤再盪甲谄閑翌曲种曲W
⑴控制灰身与黑身的基因位于 _____________ ，控制直毛与分叉毛的基因位于 _____________ ⑵ 亲代果蝇的表现型型为 _______________________ 、 _____________________ 。 ⑶亲代果蝇的基因为 _________________________ 、 _____________________ 。 ⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 ____________________ 。 ⑸ 子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 _______________________ 、 _____________________
黑身直毛的基因型为 ______________________ 。
21、现有4个纯合南瓜品种，其中 2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙）
，1个表现为
扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了 3个实验，结果如下： 实验1:圆甲 圈乙，F i 为扁盘，F 2中扁盘：圆：长=9: 6: 1
实验2:扁盘XK, F 1为扁盘，F 2中扁盘：圆：长=9: 6: 1 实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的 F 1植株授粉，其后代中扁盘：
圆：长均等于1 : 2: 1。 综合上述实验结果，请回答：
（1） 南瓜果形的遗传受 _________ 对等位基因控制，且遵循 _________________ 定律。 （2） 若果形由一对等位基因控制用 A 、a 表示，若由两对等位基因控制用
A 、a 和
B 、b 表
示，以此类推，则圆形的基因型应为 _______________________________ ,扁盘的基因型应为 ______________________ ，长形的基因型应为 _____________________ 。 （3）为了验证（1 ）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验
1得到的F 2植株授粉，单
株收获F 2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个 这样的株系，则所有株系中，理论上有
1/9的株系F 3果形均表现为扁盘，有 ______________ 的
株系F 3果形的表现型及其数量比为扁盘：圆
=1 : 1,有 _________ 的株系F 3果形的表现型及其
数量比为 __________________________________________________ 。 22、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为 H 、h ）和乙遗传病（基因为 T 、
t ）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频率为10-4。请回答下列问题
（所有概率用分数表示）
（1） 甲病的遗传方式为 ___________ ，乙病最可能的遗传方式为 _______________ （2） 若1 -3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I -2的基因型为 _______________ ；n -5的基因型为 _____________ ② 如果n -5与n -6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
? 患甲炳女性 nil 患乙病男性 rrmi 患两种病男性 □o
正常男女
③如果n -7与n -8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_________________ 。
④如果n -5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带基因的h概率
为____________ 。
伴性遗传与人类遗传病习题答案
b b b B,B B b B b
17、( 1) AaXY aaX X ' AAX Y或AaXY(2) AX、AX、aX、ax (3) 1/3 7/24 1/200
18、 ( 1 )常显(2)代代相传患病1/2 (3) X 隐交叉aaX b Y AaX b Y 1/4
19、
⑴常；隐⑵X ;隐 B b B B b B b
⑶ AaX X ; AaX Y; AaXX ; AaXX
⑷1/3⑸0⑹ 1/36
20
、
⑴常染色体；X染色体⑵早灰身直毛，父灰身、直毛
⑶ F f F
BbX X ; BbXY⑷1
,、 f f F :5 ⑸ BBX Y; BbXY; bbX Y
21、(1 )两自由组合
(2)A—bb 和aaB- A—B—a abb
(3)4/9 4/9 扁盘：圆：长=1: 2: 1
22、 (1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传
(2［① HhiXf H H X Y或HhXY ② 1/36 ③ 1/60 000 ④3/5