医学遗传学试题及答案解析

1. 下列突变不导致氨基酸序列改变的是__A____。

A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变

2. 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为___A____。A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变

3．脆性X综合征是____A____。

A.单基因病

B.多基因病

C.染色体病

D.线粒体病

E.体细胞病

4．Leber视神经病是____D____。

A.单基因病

B.多基因病

C.染色体病

D.线粒体病

E.体细胞病

5．高血压是___B_____。

A.单基因病

B.多基因病

C.染色体病

D.线粒体病

E.体细胞病

6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。

A.RNA→DNA→蛋白质

B.hnRNA→mRNA→蛋白质

C.DNA→mRNA→蛋白质

D.DNA→tRNA→蛋白质

E.DNA→rRNA→蛋白质

7．断裂基因转录的过程是_____D___。

A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA

B. 基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA

C.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA

D. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA

E.基因→hnRNA

8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是___E_____。

A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型

D. AB型、A型

E. A型、B型、AB型、O型

9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于____C____。

A. 致病基因频率的2倍

B. 致病基因频率的平方

C. 致病基因频率

D. 致病基因频率的1/2

E. 致病基因频率的开平方

10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。

A. 男性→男性→男性

B. 男性→女性→男性

C. 女性→女性→女性

D. 男性→女性→女性

E. 女性→男性→女性

11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是____C____。

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. X连锁显性遗传病

D. X连锁隐性遗传病

12.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是___A_____的细胞学基础。

A.分离率

B.自由组合率

C.连锁互换率

D.遗传平衡定律

13．在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是___D_____的细胞学基础。

A.互换率

B.分离率

C.连锁定律

D.自由组合率

14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是___C____。

A. 从性遗传

B. 限性遗传

C. Y连锁遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. 共显性遗传

15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是___D_____。

A. 1

B. 1/2

C. 1/3

D. 1/4

E. 0

D22

16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。

A. AD

B. AR

C. XD

D. XR

E. 以上均正确

17．父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是___C_____。

A.只能是A血型

B.只能是O血型

C.A型或O型

D.AB型

18．下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征___C_____。

A.男女发病机会均等

B.系谱中呈连续传递现象

C.者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者

D.双亲无病时，子女一般不会发病

19．一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是____C____。

A.外祖父或舅父

B.姨表兄弟

C.姑姑

D.同胞兄弟

20．外耳道多毛症属于____A____。

A.Y连锁遗传

B.X连锁隐性遗传

C. X连锁显性遗传

D.常染色体显性遗传

21．遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为____A____。

A. 常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C. 性染色体显性遗传

D. 性染色体隐性遗传

22．常因形成半合子而引起疾病的遗传病有__ C______。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传病

23、近亲婚配的最主要的效应表现在____E____。

A. 增高显性纯合子的频率

B. 增高显性杂合子的频率

C. 增高隐性纯合子的频率

D. 增高隐性杂合子的频率

E. 以上均正确

24、人类的14．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为____B____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传

25．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为___A_____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传

26．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为___C_____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传

27．在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为____D____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传

28．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为___E_____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传

29．男性患者所有女儿都患病的遗传病为___D_____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传

30．子女发病率为1/4的遗传病为__B______。

A.常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D. X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

31．患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为____B____。

A.常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D. X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

32．在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为___B_____。

A.常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D. X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

B23

33．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为___D_____。

A.常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D. X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

34．母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有____D____个可能是色盲。

A.1

B.2

C.3

D.4

E.0

35．父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为___C_____。

A. A和B

B. B和AB

C. A、B和AB

D.A和AB

E.A、B、AB和O

36．父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型为___D_____。

A. 仅为A型

B. 仅为O型

C.3/4为O型，1/4为B型

D. 1/4为O型，3/4为A型

E.1/2为O型，1/2为B型

37．丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为

____D____。

A.1/2

B.1/4

C.2/3

D.0

E.3/4

38．丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为____A____。

A.1/2

B.1/4

C.2/3

D.0

E.3/4

39．短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为___D_____。

A.1/2

B.1/4

C.2/3

D.3/4

E.1/8

40．短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为___A_____。A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1/8 E.3/8

41．一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中___C____。

A.有1/4可能为白化病患者

B. 有1/4可能为白化病携带者

C. 有1/2可能为白化病携带者

D. 有1/2可能为白化病患者

42．视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人

结婚，生下患者的概率为__B______。

A.50%

B.45%

C.75%

D.100%

43．性状分离的准确描述是___B_____。

A.杂交亲本具有同一性状的相对差异

B.杂交后代个体间遗传表现的相对差异

C.杂交后代出现同一性状的不同表现型

D.杂交后代出现不同的相对性状

44．血友病A （用Hh 表示）和红绿色盲（用Bb 表示）都是XR 。现有一个家庭，父亲为红绿

色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是____A____。

A.X （Hb ）X （hB ）

B. X （HB ）X （hb ）

C. X （HB ）X （Hb ）

D.X （HB ）X （hB ）

E. X （HB ）X （HB ）

45．患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为___E_____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.多基因遗传

46．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR ）患者。假设白化病基因在人群中为携带

者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为___B_____。

A.1/4

B.1/360

C.1/240

D.1/120

E.1/480

47、下图为某种病的遗传图解，由此判断该病可能是___B_____。

7I

II

III

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. Y 连锁遗传病

D. X 连锁显性遗传病

E. 以上答案都不正确

48．属于不完全显性的遗传病为___A_____。

A.软骨发育不全 （不完全显性）

B.多指症 （不规则显性）

C.Hnutington 舞蹈病 （完全显性,延迟显性）

D.短指症 （完全显性）

E.早秃(从性显性)

51．属于从性遗传的遗传病为____E____。

A.软骨发育不全

B.多指症

C.Hnutington 舞蹈病

D.短指症

E.早秃

52、关于不完全显性的描述，以下正确的是___D_____。

A. 只有显性基因得以表达

B. 纯合子和杂合子的表现型相同

C. 可能出现隔代遗传

D. 显性基因和隐性基因都表达

E. 以上选项都不正确

53、一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是___E_____。

1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 E. 以上答案都不正确

54、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为___C_____。

A. 完全显性

B. 不完全显性

C. 不规则显性

D. 延迟显性

E. 从性显性

55、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于___D_____。

A. 常染色体完全显性遗传病

B. 常染色体不规则显性遗传病

C. 常染色体共显性遗传病

D. 常染色体隐性遗传病

E. 以上答案都不正确

56、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有_A___的机率发病，女儿则有____的机率为携带者，____的机率为正常。

1/2；1/2；1/2 B. 1/4；1/2；1/2

1/2；1/4；1/2 D. 1/2；1/2；1/4

E. 1/4；1/2；1/4

57、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多___A_____倍。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

58．脆性X综合征是__A______。

A.单基因病

B.多基因病

C.染色体病

D.线粒体病

E.体细胞病

59、引起不规则显性的原因为___D_____。

A.性别

B. 外显率

C. 表现度

D. B和C

E. A、B和C

1、根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式是___B_____。

A. 46XX

B. 46，XX

C. 46；XX

D. 46.XX

E. 46XX

2、人类染色体的分组主要依据是____E____。

A. 染色体的大小

B. 染色体的类型

C. 性染色体的类型

D. 染色体着丝粒的位置

E. 染色体的长度和着丝粒的位置

3. 细胞增殖周期是___A_____。

A.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程

B.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程

C. 从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程

D. 从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程

E. 从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程

4．染色质和染色体是___A_____。

同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

同一物质在细胞的同一时期的不同表现

不同物质在细胞的同一时期的不同表现

5．真核细胞中染色体主要是由_____B___。

A．DNA和RNA组成 B。DNA和组蛋白质组成

C．RNA和蛋白质组成 D。核酸和非组蛋白质组成

6. 按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为___A_____。

A.1p31.3

B. 1q31.3

C. 1p3.13

D. 1q3.13

E. 1p313

7. DNA复制发生在细胞周期的_____E___。

A.分列前期

B.分裂中期

C.分裂后期

D.分裂末期

E.间期

8．下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是___A____。

A．一条染色体经复制而形成的两条染色体

B．一条来自父方、一条来自母方的两条染色体

C．在减数分裂过程中能联会的两条染色体

D．形状和大小一般都相同的两条染色体

9、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是____A____。

A. G显带

B. Q显带

C. R显带

D. C显带

E. 高分辨显带

10、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在___A_____时期。

A. 间期

B. 前期

C.中期

D. 后期

E. 末期

11.在细胞周期中，DNA复制发生在____C____。

A．G1期 B。G2期 C。S期 D。M期

12．生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于___D_____。

A．染色体不分离 B．染色体丢失 C．DNA合成受抑制

D．染色体复制次数少于分裂次数

13. 人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有___B_____种。

A.246

B. 223

C. 232

D.462

E. 234

14. 在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为____E____。

A.染色单体

B.染色体

C.姐妹染色单体

D.非姐妹染色单体

E.同源染色体

15．异染色质是指间期细胞核中___C_____。

螺旋化程度高，有转录活性的染色质

螺旋化程度低，有转录活性的染色质

螺旋化程度高，无转录活性的染色质

螺旋化程度低，无转录活性的染色质

16、经典的Lyon假说不包括下列哪一条___C_____。

A. 失活是随机的

B. 失活发生在胚胎发育早期

C. 局部失活

D. 剂量补偿

E. 只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活形成X染色质

17. 减数分裂和有丝分裂的相同点是_____C___。

A.细胞中染色体数目都不变

B.都有同源染色体的分离

C.都有DNA复制

D.都有同源染色体的联会

E.都有同源染色体之间的交叉

18．常染色质是指间期细胞核中___B_____。

A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质

B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质

C．螺旋化程度低，无转录活性的染色质

D．螺旋化程度高，无转录活性的染色质

E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质

19、根据Denver体制，X染色体列入___C_____。

A组 B. B组 C. C组 D. D组 E. E组

20、根据Denver体制，Y染色体列入____E____。

A. C组

B. D组

C. E组

D. F组

E. G组

21.一个正常男性核型中，具有随体的染色体是___D_____。

A.端着丝粒染色体

B.中央着丝粒染色体

C. 亚中着丝粒染色体

D.近端着丝粒染色体（除Y染色体）

E. Y染色体

22.染色体制备过程中须加入下列哪种物质以获得大量分裂象细胞____B____。

A.BrdU

B.秋水仙素

C.吖啶橙

D.吉姆萨

E.碱

23.某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是____D____种。

A.2

B.4

C.6

D.8

E.10

24．根据ISCN，人体C组染色体数目为___C_____。

A．7对 B。6对 C。7对+X染色体 D。6对+X染色体

25、根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是____C____。

A．5~12号染色体 B. 6~13号染色体 C. 13~15号染色体

D. 15~18号染色体

E. 16~18号染色体

26、下面关于Q带描述正确的是___D_____。

A. 是专门显示着丝粒的显带技术

B. 是专门显示染色体端粒的显带技术

C. 是专门显示核仁组织区的显带技术

D. 用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察

E. 染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色

27．某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为__B_____。

A.亚二倍体

B. 超二倍体

C.多倍体

D.嵌合体

E. 三倍体

28．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成___D_____。

A.单倍体

B.三倍体

C.单体型

D.三体型

29．如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成____C____。

A.单倍体

B.三倍体

C.单体型

D.三体型

30．一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为___C_____。

A.三体型

B.非整倍体

C.嵌合体

D.三倍体

31．某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了一条，称为____B____。

A.亚二倍体

B.超二倍体

C.多倍体

D.嵌合体

32．若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21：）则表明在其体内的染色体发生了___A_____。

A.缺失

B.倒位

C.易位

D.插入

33．若某人核型为46，XX，t（4；5）（q35；p11）则表明在其体内的染色体发生了___C_____。

A.缺失

B.倒位

C.易位

D.插入

34．一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成__A______。

A.缺失

B.倒位

C.易位

D.插入

35．染色体结构畸变的基础是___C_____。

A.姐妹染色单体交换

B.染色体核内复制

C.染色体断裂

D.染色体不分离

36．下列哪种疾病应进行染色体检查_____A___。

A.先天愚型

B.苯丙酮尿症

C.白化病

D.地中海贫血

37．染色体非整倍性改变的机理可能是____D____。

A.染色体断裂

B.染色体核内复制

C.染色体倒位

D.染色体不分离

38．Down’s综合症属于染色体畸变中的____A____。

A.三体型数目畸变

B.三倍体数目畸变

C.单体型数目畸变

D. 单倍体数目畸变

39．某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为__D______。

A.二倍体

B.亚二倍体

C.亚三倍体

D. 超二倍体

40．若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21）则表明在其体内的染色体发生了___C_____。

A.缺失

B.倒位

C.重复

D.插入

41．若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了___B_____。

A.缺失

B.倒位

C.易位

D.插入

42．两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成____C____。

A.缺失

B.倒位

C.易位

D.插入

43．一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180°后重接，结果造成____B____。

A.缺失

B.倒位

C.易位

D.插入

44．若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为____B____。

A.常染色体结构异常的嵌合体

B.常染色体数目异常的嵌合体

C. 性染色体结构异常的嵌合体

D. 性染色体数目异常的嵌合体

45．染色体结构畸变属于___C_____。

A.移码突变

B.动态突变

C.片段突变

D.转换

E.颠换

46、5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可

能属于下列____E____染色体畸变所致。

A. 染色体重叠

B. 染色体缺失

C. 染色体倒位

D. 染色体重复

E. 染色体易位

47、核型为47，XXXY的个体，其X、Y染色质的数目为___B_____。

A. X染色质 1 Y染色质 1

B. X染色质 2 Y染色质 1

C. X染色质 3 Y染色质 1

D. X染色质 1 Y染色质 0

E. X染色质 2 Y染色质 0

48、45，XY，-21核型属于哪种变异类型____A____。

A. 单体型

B. 三体型

C. 多体型

D. 单倍体

E. 多倍体

49、下列哪种核型为超二倍体____E____。

A. 45，XY，-21

B. 45，XY，21

C. 46， XY

D. 46，XY，-21

E. 47，XY，+21

50、罗伯逊易位发生的原因是____A____。

A两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

B两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体

C任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

D. 一条染色体节段插入另一条染色体

E. 性染色体和常染色体间的相互易位

51、染色体结构畸变的基础是____E____。

A．缺失 B. 重复 C. 易位 D. 插入 E. 断裂及断裂后的变位重接

52、发生于近端着丝粒染色体间的易位是____C____。

A. 相互易位

B. 染色体内易位

C. 罗伯逊易位

D. 移位

E. 转位

53．46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示____B____。

A.一女性体内发生了染色体的插入

B.一男性体内发生了染色体的易位

C.一男性带有等臂染色体

D.一女性个体带有易位型的畸变染色体

54、下列哪种核型为亚二倍体___B_____。

A. 45，XX，21

B. 45，XX，-21

C. 46，XX

D. 46，XX，-21

E. 47，XX，+21

55、下列哪种简式表示末端缺失__B______。

45，XX，t（14；21）（P11；q11）

46，XX，del(1)(q21)

C. 46，XX，r(2)(p21；q31)

D. 46，XX，t(3；10)(q21；q22)

E. 46，XX，del(1)(q21；q31)

56．21三体综合症的临床表现有___A_____。

A.智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽

B.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

C.智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

57．13三体综合症的临床表现有____A____。

A. 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

B. 智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

C. 智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

D. 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

58．18三体综合症的临床表现有___C_____。

A. 智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽

B. 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

C. 智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

D. 智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

59．Turner综合症的临床表现有___B_____。

A. 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

B. 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

C. 智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

D. 智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

60．5pˉ综合征的临床表现有___B_____。

A. 习惯性流产

B. 满月脸、猫叫样哭声

C表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾

D身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为

61．Klinefelter综合征的临床表现有___C_____。

A. 习惯性流产

B. 满月脸、猫叫样哭声

C表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾

D身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为

62．14/21易位型异常染色体携带者的核型是___C_____。

A. 47，XXY

B.47，XX（XY），+21

C. 45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）

D. 46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）

63．14/21易位型先天愚型患者的核型是___D_____。

A. 47，XXY

B.47，XX（XY），+21

C. 45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）

D．46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）

64．某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为__E______。

A. 二倍体

B. 亚二倍体

C. 超二倍体

D. 亚三倍体

E. 多异倍体

65、46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为____B____。

A. 核内有丝分裂

B. 有丝分裂不分离

C. 减数分裂后期Ⅰ不分离

D. 减数分裂后期Ⅱ不分离

E. 染色体丢失

66、嵌合体形成的最可能的原因是__E______。

A．精子形成时第一次减数分裂染色体不分离

B. 精子形成时第二次减数分裂染色体不分离

C. 卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离

D. 卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离

E. 受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离

67、1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂，断裂点以远节段相互交换片段后重接，其详式为：___D_____。

A. 46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5q31→5pter；5pter→5q31：：1p21→1pter）

B. 46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）

C. 46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5p31→5qter；5q31→5qter：：1p21→1qter）

D. 46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5pter→5q31：：1q21→1qter）

E. 46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5p31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）

68、受精卵第二次分裂（卵裂）时，如果发生体细胞不分离可以导致：__B______。

A. 三倍体

B. 嵌合体

C. 单体型

D. 三体型

E. 部分单体型

69、一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：___C_____。

A. 体细胞染色体不分离

B. 减数分裂染色体不分离

C. 染色体丢失

D. 双受精

E. 核内复制

70.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为___C_____。

A.单方易位Ｂ．串联易位 C.罗伯逊易位 D.复杂易位

71、四倍体的形成可能是____C____。

A.双雄受精

B.双雌受精

C.核内复制

D.不等交换

72．嵌合体形成的原因可能是____D____。

A卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离

B生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失

C生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离

D卵裂过程中发生了染色体丢失

73．染色体不分离___E_____。

A.只是指姐妹染色单体不分离

B. 只是指同源染色体不分离

C.只发生在有丝分裂过程中

D. 只发生在减数分裂过程中

E.是指姐妹染色单体或同源染色体不分离

74．14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男孩患先天愚型的风险是___C_____。

A.1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

75．含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的___D_____。

减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离

减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离

受精卵第一次卵裂时染色体不分离

受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

76．易位染色体携带者在临床上可能表现出__A______。

A. 习惯性流产

B. 满月脸、猫叫样哭声

C表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾

D身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为

77、“X失活假说”首先是由___C_____提出的。

A. Mendel

B. Morgen

C. Lyon

D. Garrod

E. Ingram

78、1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了____B____。

A. 经常伸舌

B. 皮肤粗糙

C. 表现呆滞

D. 眼距宽

E. 双侧通贯掌

79、Edwards综合征的病因是由于多了以下哪条染色体___C_____。

A. 15号

B. 22号

C. 18号

D. 13号

E. 14号

80、猫叫综合征的核型为__A______。

A. 46，XX(XY)，del(5) (p15)

B. 46，XX(XY)，del(6) (p12)

C. 46，XX(XY)，del(15) (p13)

D. 46，XX(XY)，del(13) (p12)

E. 46，XX(XY)，del(18) (p11)

81．Down综合征是__C______。

A.单基因病

B.多基因病

C.染色体病

D.线粒体病

E.体细胞病

82、Turner综合征的核型为____A____。

A. 45，X

B. 45，Y

C. 47，XXX

D. 47，XXY

E. 47，XYY

83、Klinefelter综合征的核型为___C_____。

A. 46，XX/47，XXX

B. 46，XX/47，XYY

C. 47，XXY

D. 47，XXX

E. 47，XYY

84、染色体病的普遍特点是__A______。

A生长发育迟缓，智力低下，特异性异常体征

B. 生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征

C. 先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征

D. 肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征

E. 胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征

85、“猫叫”综合征与人类第几条染色体的部分缺失有关___C_____。

A. 1号

B. 3号

C. 5号

D. 7号

E. 21号

86. 最常见的染色体畸变综合征是__ B______。

A. Klinefelter综合征

B. Down 综合征

C. Turner综合征

D. 猫叫样综合征

E. Edward综合征

87.核型为45，X者可诊断为__C_____。

A. Klinefelter综合征

B. Down 综合征

C. Turner综合征

D. 猫叫样综合征

E. Edward综合征

88. Klinefelter综合征患者的典型核型是___B____。

A. 45，X

B.47，XXY

C.47，XYY

D.47，XY(XX)，+21

E. 47，XY(XX)，+14

89. Edward综合征的核型为___E_____。

A. 45，X

B.47，XXY

C.47，XY(XX)，+13

D.47，XY(XX)，+21

E. 47，XY(XX)，+18

90.大部分Down 综合征都属于__B______。

A.易位型

B.游离型

C.微小缺失型

D.嵌核型

E.倒位型

91.下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊___D_____。

A.苯丙酮尿症

B.白化病

C.血友病

D. Klinefelter综合征

E.Huntington舞蹈病

92.D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为___D_____。

A.单方易位

B.复杂易位

C.串联易位

D.罗伯逊易位

E.不平衡易位

93.经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为___D_____患者。

A.染色体倒位

B.染色体丢失

C.环状染色体

D.染色体部分丢失

E. 嵌核体

94.若患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则为 ___B_____。

A.男性

B.两性畸形

C.女性

D.假两性畸形

E.性腺发育不全

95、Patau综合征的病因是由于多了以下哪条染色体____C____。

A. 5号

B. 10号

C. 13号

D. 15号

E. 18号

96、1959年Lejune发现的第一例染色体病为__C______。

18三体综合征 B. 13三体综合征 C. 21三体综合征

D. 15三体综合征

E. 猫叫综合征

97、21三体型先天愚型的最主要的病因是：___C_____。

A. 母亲怀孕期间接触辐射

B. 母亲怀孕期间有病毒感染

C. 母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离

D. 父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离

E. 母亲是47，XXX患者

98、一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是___C_____。

A. 不育

B. 智力低下

C. 自发流产

D. 多发畸形

E. 易患癌症

99、下列各项中属于性染色体疾病的是__B______。

A. Down综合征

B. Turner综合征

C. 先天愚型

D. Edward综合征

E. 猫叫综合征

100. 猫叫样综合征患者的核型为___C_____。

A.46，XY，r(5)(p14)

B. 46，XY，t(5;8)(p14;p15)

C. 46，XY，del(5)(p14)

D. 46，XY，ins(5)(p14)

E. 46，XY，dup(5)(p14

101.14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是____C____。

A.1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

E.3/4

1、成人血红蛋白以下列___B_____为主。

A. HbA2

B. HbA

C. HbH

D. Hb PortLand

E. Hb Gower1

2、在胚胎发育期最先合成的血红蛋白是___A_____。

A. ζ链和ε链

B. ζ链和γ链

C. ε链和α链

D. β链和ζ链

E. α链和ζ链

4、成人主要血红蛋白的分子组成是___C_____。

A. α2ε2

B. α2γ2

C. α2β2

D. α2ζ2

E. α2Gγ2

5、胎儿血红蛋白主要是___C_____。

A. HbA2

B. HbA

C. HbF

D. Hb Gower1

E. Hb Gower2

6、关于血红蛋白的叙述，以下不正确的是___E_____。

A它是一种呼吸载体

B. 它是一种色素蛋白，由血红素和珠蛋白组成

C. 构成血红蛋白的氨基酸有极性和非极性两类

D. 血红素位于肽链折叠的口袋中

E. 珠蛋白含有5条肽链 a两条，b五条

7．不能表达珠蛋白的基因是____E____。

A.α

B.β

C.δ

D.γ

E.ψβ

9、下面哪种疾病属于分子病____D____。

A. 肾结石

B. 糖原合成酶缺乏症

C. Turner综合征

D. 地中海贫血

E. 高血压

10.具有缓慢渗血症状的遗传病为____D____。

A. 苯丙酮尿症

B.白化病

C. 自毁容貌综合征

D.血友病

E.血红蛋白病

11、异常血红蛋白病发病的机制主要是___A_____。

A. 点突变

B. 基因缺失

C. mRNA前体加工障碍

D. 融合基因

E. 染色体缺失

12.重型β地中海贫血的可能基因型是__C______。

A. βA/βA

B.δβ+/βA

C.β0/β+

D.δβA/δβ0

13. 静止型α地中海贫血患者的基因型是___C_____。

A.-α/-α

B.- -/-α

C.αα/-α

D.- -/- -

14.HbF的分子结构是___B_____。

A.α2β2

B. α2γ2

C.α2δ2

D.α2ε2

15、以下不属于地中海贫血的是___E_____。

A. 肽链基因缺失，不能合成mRNA

B. 肽链基因变异，引起mRNA减少

C. 肽链基因连接，导致mRNA减少

D. 肽链基因变异，产生无功能的mRNA

E. 密码子发生突变，造成无功能的mRNA

16．α珠蛋白位于___D_____号染色体上。

A.6

B.11

C.14

D.16

E.22

17．β珠蛋白位于___B_____号染色体上。

A.6

B.11

C.14

D.16

E.22

18.属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为__E______。

A. 镰状细胞贫血

B. Hb Lepore

C.血友病A

D.家族性高胆固醇血症

E. β地中海贫血

19. 属于凝血障碍的分子病为_____C___。

A. 镰状细胞贫血

B. Hb Lepore

C.血友病A

D.家族性高胆固醇血症

E. β地中海贫血

20.HbH病的基因型为___B_____。

A.――/――

B. ――/α―

C. ――/αα或―α/―α

D.―α/αα

E. αα/αα

21. 血友病B缺乏的凝血因子是___B_____。

A.Ⅷ

B.Ⅸ

C.Ⅺ

D.VWF

E.X

22. 血友病C缺乏的凝血因子是___C_____。

A.Ⅷ

B.Ⅸ

C.Ⅺ

D.VWF

E.X

23、以下关于异常血红蛋白病的叙述，不正确的是___D_____。

A. 异常血红蛋白是指珠蛋白发生变异的血红蛋白

B. 它是由血红蛋白分子结构异常造成

C. 由基因的变化或缺失引起

D. 以上所述都不正确

24、以下哪种疾病是由于谷氨酸-缬氨酸的替代___A_____。

A. HbS

B. HbC

C. HbE

D. HbN

E. HbJ

25、镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比____C____。

A. β链的第6位密码子发生了无义突变

B. β链的第6位密码子发生了移码突变

C. β链的第6位密码子发生了单碱基替换

D. α链的第6位密码子发生了单碱基替换

E. α链的第6位密码子发生了点突变

26、α地中海贫血最主要的发病机制是____B____。

A. 点突变

B. 基因缺失

C. mRNA前体加工障碍

D. 融合基因

E. 染色体易位

27、β地中海贫血最主要的发病机制是___C_____。

A. 点突变

B. 基因缺失

C. mRNA前体加工障碍

D. 融合基因

E. 染色体易位

28.标准型α地中海贫血患者的基因型是__B______。

A.αα/-α

B.α-/-α

C.- -/-α

D.- -/- -

29、镰状细胞贫血症的HbS与正常的NbA相比___C_____。

A. β链的第6位密码子发生了无义突变

B. β链的第6位密码子发生了移码突变

C. β链的第6位密码子发生了单碱基替换

D. α链的第6位密码子发生了单碱基替换

E. α链的第6位密码子发生了点突变

30、α地中海贫血最主要的发病机制是__B______。

A. 点突变

B. 基因缺失

C. mRNA前体加工障碍

D. 融合基因

E. 染色体缺失

31.类β珠蛋白基因蔟定位在__C_____。

A.16p12

B.16q12

C.11p15

D.11q12

32.类α珠蛋白基因蔟定位在___B_____。

A.11p12

B.16p13

C.16q12

D.11q12

33.类α珠蛋白基因集中在__C______。

A.16q12

B.11q12

C.16p13

D.11p12

34.静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是____C____。

A.0

B.1/8

C.1/4

D.1/2

E.1

35.正常人与重型β地中海贫血患者结婚，其子女患轻型β地中海贫血的可能性是__E______。

A.0

B.1/8

C.1/4

D.1/2

E.1

36．镰状细胞贫血的突变方式是___C_____。

A.GAG→GGG

B. GAG→GCG

C. GAG→GTG

D. GAG→GAT

E. GAG→TAG

37.Hb Leporeδβ基因的形成的机制是___E_____。

A.碱基替换

B.移码突变

C.重排

D.缺失

E.错配引起不等交换

38．引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是___B_____。

A.移码突变

B.错义突变

C.无义突变

D.终止移码突变

E.同义突变

39. 属于受体病的分子病为___D_____。

A. 镰状细胞贫血

B. Hb Lepore

C.血友病A

D.家族性高胆固醇血症

E. β地中海贫血

40. 由于基因融合引起的分子病为_____B___。

A. 镰状细胞贫血

B. Hb Lepore

C.血友病A

D.家族性高胆固醇血症

E. β地中海贫血

B-2-5

41.血友病A缺乏的凝血因子是____A____。

A.Ⅷ

B.Ⅸ

C.Ⅺ

D.VWF

E.X

42. 血管性假血友病缺乏的凝血因子是____D____。

A.Ⅷ

B.Ⅸ

C.Ⅺ

D.VWF

E.X

43.属于转运蛋白缺陷的分子病是________。

A. 镰状细胞贫血

B. Hb Lepore

C.血友病A

D.家族性高胆固醇血症

E. 囊性纤维性变

E-2-5

44. 属于结构蛋白缺陷的分子病是____B____。

A. 镰状细胞贫血

B. Hb Lepore

C.血友病A

D.家族性高胆固醇血症

E. β地中海贫血

45.血友病C的遗传方式是__A______。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传病

46、β地中海贫血最主要的发病机制是___C_____。

A. 点突变

B. 基因缺失

C. mRNA前体加工障碍

D. 融合基因

E. 染色体缺失

47.白化病发病机制是缺乏___B_____。

A. 苯丙氨酸羟化酶

B. 酪氨酸酶

C. 溶酶体酶

D.黑尿酸氧化酶

E.半乳糖激酶

48. 苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是___D_____。

A. 酪氨酸

B.5-羟色胺

C.黑尿酸

D. 苯丙酮酸

E.γ-氨基丁酸

49. 由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是___A_____。

A.白化病

B.半乳糖血症

C.粘多糖沉积病

D.苯丙酮尿症

E.着色性干皮病

50. 由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是____B____。

A.白化病

B.半乳糖血症

C.粘多糖沉积病

D.苯丙酮尿症

E.着色性干皮病

51.与苯丙酮尿症不符的临床特征是___A_____。

A.患者尿液有大量苯丙氨酸

B. 患者尿液有大量苯丙酮酸

C.患者尿液和汗液有特殊臭味

D.患者智力低下

E.患者的毛发和肤色较浅

52.苯丙酮尿症患者缺乏__A_____。

A. 苯丙氨酸羟化酶

B. 酪氨酸酶

C. 溶酶体酶

D.黑尿酸氧化酶

E.半乳糖激酶

53.白化病属于__A______。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传病

54. 苯丙酮尿症属于___A_____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传病

55、男孩8个月，因智力低下就诊，初诊为苯丙酮尿症，下列病史体检不符合的是___D_____。

A. 近3~4个月发现呆滞，智力落后

B. 可有抽搐发作，肌张力高

C. 毛发黄褐色

D. 皮肤粗糙，四肢短粗

E. 尿“鼠尿”味

56、白化病是由于患者体内缺乏__A______所致。

A. 酪氨酸酶

B. 苯丙氨酸羟化酶

C. 酪氨酸氨基转移酶

D. 尿黑酸氧化酶

E. 谷氨酸脱羧酶

57．由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是___B_____。

A.白化病

B.半乳糖血症

C.血友病A

D.DMD

E.Wilson病

58.“蚕豆病”患者缺失__C______。

A.乙酰化酶

B.过氧化氢酶

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

D.酪氨酸酶

59．苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是___C_____。

A.黑色素

B. 酪氨酸

C. 苯丙酮酸

D.精氨酸

E.肾上腺素

本科医学遗传学复习题答案复习课程

遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一

2017司法考试法理学真题

2017 司法考试卷一法理学考试试题及答案解析 1［多选题］学者们认为，法律不是万能的，其作用是有限的。其理由在于：①法律重视程序， 不讲效率；②法律调整外在行为，不干预人的思想观念；③法律强调稳定性，避免灵活性；④ 法律反映客观规律不体现人的意志。下列哪些选项是正确的? A. ④③① B.①④② C.② D.③【答案】CD 【解析】见教材关于法 的局限性的叙述。 2［多选题］下列属于法律意识范畴的是： A.甲打赢官司后一直拿不到赔偿金，认为法院 没什么用 B.乙感到中国的法律越来越不管用了 C.丙以为偷书不算偷，不构成盗窃 罪 D. 丁不知道中国有《对外贸易法》【答案】ABCD 【解析】法律意识是一 种社会意识的一种，是人民关于法和法的现象的思想、观点、心理和知识的总称，主要包括：人们对法的产生、本质、作用、发展的看法，对现行法的理解、解释、态度的情绪，对自己喝他**** 利、义务的认识，对人民行为合法性的评价，以及人们关于法的知识修养等，故ABCD选项均应入选。 3［多选题］下列有关“法的渊源”的表述哪些是不正确的? A .法的非正式渊源，是指不 能被国内法院适用的法的渊源，如正义、标准、理性原则、习惯等 B.在我国，宪法、 法律、行政法规、地方性法规等主要是根据其所调整的社会关系而作出的分类 C.根据“条约必须遵守”原则，一切国际条约和国际惯例均成当代我国法的渊源之一 D.根据 有关法律规定，国家政策可能作为我国法院审理案件时的判决依据【答案】ABC 【解 析】法的非正式渊源是指那些具有法律意义的准则和观念：根据民法通则第142条第2款规 定，中国缔结或参加的国际条约同中国的民事法律有不同规定的，适用国际条约的规定，但 中国声明保留的除外；形式上的法的渊源也就是法的效力渊源， 4［多选题］学生甲和学生乙就法、法律规范的概念展开讨论。学生甲的论点是：①法与法律规范的概念完全相同，因为法的构成要素等同于法律规范的构成要素；②所有的法和法律规 范都是通过法律条文来表述的；③表述法和法律规范的文件被称为“规范性法律文件” 。学生乙的论点是：①法的要素不能等由于法律规范的构成要素；②并不是所有的法律都表现为法 律条文形式，但所有的法律规范都是通过法律条文来表述的；③同一法律规范可以通过一个法律条文来表述，也可以通过若干个法律条文来表述。对上述观点进行分析，下列选项哪些是正确的? A. 学生甲的论点①和论点② B. 学生甲的论点③和学生乙的论点③ C?学生乙的论点① D.学生乙的论点②【答案】BCD 【解析】法的要素的构成 一般包括法的原则、法的概念、法的技术性规定、法律规范等方面，法律规范的构成要素是法律规范的结构，如“假定、指示、法律后果”或“行为模式、法律后果”，因此法的构成 要素不等于法律规范的构成要素。 5［单选题］魏明与桂敏到婚姻登记机关申请登记结婚，婚姻登记机关依法予以登记并发给结 婚证书。产生魏明与桂敏法律上的婚姻关系的事实在法学上被称作什么？A.法律事件 B. 法律事实 C.事实行为 D.事实关系【答案】B 【解析】法律事实就是 法律规范所规定的，能够引起法律事实分为法律事件和法律行为两类。法律事件是法律规范规定的，不以当事人的意志为转移而引起法律关系产生、变更或消灭的客观事实。法律行为是意志行为，是法律关系主体的意志的表现。题中魏明与桂敏登记结婚的行为引起婚姻关系的产生，是一种法律行为。 6［单选题］“法治应包含两重意义：已成立的法律获得普遍的服从，而大家所服从的法律又 应该本身是制订得良好的法律”。这段话是由谁阐述的？A.马克思B.恩格斯C. 列宁 D. 亚里士多德

卓顶精文2019合同法试题及答案解析

一、单选题 第1题 某开发公司与某科研单位，订立了技术开发合同，合同约定，开发经费为10万元，违约金为开发经费的10％，后开发公司因故违约，给科研单位造成1．2万元的实际损失，问开发公司应支付给科研单位（）损失费。 A4万元 B5万元 C14万元 D1．2万元 【正确答案】：D 【答案解析】 考点：违约责任的承担方式 解析：参见《合同法》第114条。 第2题 约定的违约金过分高于造成的损失的，当事人可以（） A不得减少支付违约金 B适当减少支付违约金 C请求法院予以适当减少 D拒绝支付违约金 【正确答案】：C 【答案解析】 考点：违约金过分高的处理 解析：合同法第114条规定：约定的违约金过分高于造成的损失的，当事人可以请求人民法院或者仲裁机构予以适当减少。 第3题 （）不是承担违约责任的方式。 A价款 B赔偿金 C继续履行 D违约金 【正确答案】：A 【答案解析】 考点：违约责任的承担方式 解析：合同法第107条规定：当事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。本题中BCD均属违约责任的承担方式，应选A。 第4题 甲与乙订立了一份苹果购销合同，约定：甲向乙交付20万公斤苹果，货款为40万元，乙向甲支付定金4万元；如任何一方不履行合同应支付违约金6万元。甲因将苹果卖与丙而无法向乙交付苹果，乙提出的如下诉讼请求中，既能最大限度保护自己的利益，又能获得法院支持的诉讼请求是什么？（） A请求甲双倍返还定金8万元 B请求甲双倍返还定金8万元，同时请求甲支付违约金6万元

C请求甲支付违约金6万元，同时请求返还支付的定金4万元 D请求甲支付违约金6万元 【正确答案】：C 【答案解析】 考点：违约责任的承担方式 解析：《合同法》第116条：“当事人既约定违约金依据116条的规定，违约金和定金条款只能选择适用其一，因此要判断选择哪一个条款对乙最为有利，由题中所述可知，适用违约金条款更为有利，乙可以得到6万元的赔偿；其次，选择了违约金条款，就排除了定金条款的适用，因而依据115条的规定，定金应该返还。总之，甲应向乙支付违约金6万元，同时向乙返还定金4万元。本题的四个选项很具有迷惑性，考生要保持清醒的头脑。 第5题 根据我国合同法的规定，当事人一方不履行合同义务或者履行义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。该规定采用的民事责任归责原则是什么？（） A过错责任原则 B过错推定原则 C公平责任原则 D无过错责任原则 【正确答案】：D 【答案解析】 考点：违约责任的归责原则 解析：《合同法》第107条：“当事人一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定的，应当承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。”对于违约责任的归责原则目前存在争议，通说认为是无过错责任原则。所谓无过错责任原则是指不以过错作为违约责任的构成要件。而过错责任原则和过错推定原则都是以过错作为违约责任的构成要件，只是在过错推定原则下实行举证责任倒置。笔者倾向于过错推定原则，但是考生在考试中要以通说为标准做答。 第6题 甲厂与乙仓储保管方签订了一份仓储合同，约定甲厂将一批电机储存在乙方，存期半个月，期满后由乙方负责将电机发运至丙厂。储存期满后，乙方由于疏忽，未按期将该批电机运至丙厂，造成甲厂逾期交货，向丙厂支付了违约金8万元。根据有关法律规定，下面的正确表述是哪项？（） A乙方应尽快将该批电机运至丙厂，但不对8万元违约金负责 B乙方未能按期发货，应赔偿甲厂逾期交货所支付的8万元违约金 C乙方只负责仓储保管，不应负责发运货物 D以上都不对 【正确答案】：B 【答案解析】 考点：违约责任的承担方式 解析：《合同法》第107条。 第7题 如果合同的一方根本没有履行合同义务，或履行一部分义务，他首先要承担何种责任？（）

医学遗传学试题及答案(三)

郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，

2020司法考试卷一法理学考试试题及答案解析

2020司法考试卷一法理学考试试题及答案解析 2017司法考试卷一法理学考试试题及答案解析 1[多选题]学者们认为，法律不是万能的，其作用是有限的。其理由在于：①法律重视程序，不讲效率;②法律调整外在行为，不干预人的思想观念;③法律强调稳定性，避免灵活性;④法律反映客观规律不体现人的意志。下列哪些选项是正确的? A.④③① B.①④② C.② D.③ 【答案】CD 【解析】见教材关于法的局限性的叙述。 2[多选题]下列属于法律意识范畴的是： A.甲打赢官司后一直拿不到赔偿金，认为法院没什么用 B.乙感到中国的法律越来越不管用了 C.丙以为偷书不算偷，不构成盗窃罪 D.丁不知道中国有《对外贸易法》 【答案】ABCD 3[多选题]下列有关“法的渊源”的表述哪些是不正确的? A.法的非正式渊源，是指不能被国内法院适用的法的渊源，如正义、标准、理性原则、习惯等 B.在我国，宪法、法律、行政法规、地方性法规等主要是根据其所调整的社会关系而作出的分类

C.根据“条约必须遵守”原则，一切国际条约和国际惯例均成当代我国法的渊源之一 D.根据有关法律规定，国家政策可能作为我国法院审理案件时的判决依据 【答案】ABC 【解析】法的非正式渊源是指那些具有法律意义的准则和观念：根据民法通则第142条第2款规定，中国缔结或参加的国际条约同 中国的民事法律有不同规定的，适用国际条约的规定，但中国声明 保留的除外;形式上的法的渊源也就是法的效力渊源， 4[多选题]学生甲和学生乙就法、法律规范的概念展开讨论。学 生甲的论点是：①法与法律规范的概念完全相同，因为法的构成要 素等同于法律规范的构成要素;②所有的法和法律规范都是通过法律 条文来表述的;③表述法和法律规范的文件被称为“规范性法律文件”。学生乙的论点是：①法的要素不能等由于法律规范的构成要素;②并不是所有的法律都表现为法律条文形式，但所有的法律规范 都是通过法律条文来表述的;③同一法律规范可以通过一个法律条文 来表述，也可以通过若干个法律条文来表述。对上述观点进行分析，下列选项哪些是正确的? A.学生甲的论点①和论点② B.学生甲的论点③和学生乙的论点③ C.学生乙的论点① D.学生乙的论点② 【答案】BCD 【解析】法的要素的构成一般包括法的原则、法的概念、法的技术性规定、法律规范等方面，法律规范的构成要素是法律规范的结构，如“假定、指示、法律后果”或“行为模式、法律后果”，因 此法的构成要素不等于法律规范的构成要素。

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解

中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割

C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来

正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan

2017司法考试 法理学真题

2017司法考试卷一法理学考试试题及答案解析 1[多选题]学者们认为，法律不是万能的，其作用是有限的。其理由在于：①法律重视程序，不讲效率;②法律调整外在行为，不干预人的思想观念;③法律强调稳定性，避免灵活性;④法律反映客观规律不体现人的意志。下列哪些选项是正确的? A.④③① B.①④② C.② D.③【答案】CD 【解析】见教材关于法的局限性的叙述。 2[多选题]下列属于法律意识范畴的是： A.甲打赢官司后一直拿不到赔偿金，认为法院没什么用 B.乙感到中国的法律越来越不管用了 C.丙以为偷书不算偷，不构成盗窃罪 D.丁不知道中国有《对外贸易法》【答案】ABCD 【解析】法律意识是一种社会意识的一种，是人民关于法和法的现象的思想、观点、心理和知识的总称，主要包括：人们对法的产生、本质、作用、发展的看法，对现行法的理解、解释、态度的情绪，对自己喝他****利、义务的认识，对人民行为合法性的评价，以及人们关于法的知识修养等，故ABCD选项均应入选。 3[多选题]下列有关“法的渊源”的表述哪些是不正确的? A.法的非正式渊源，是指不能被国内法院适用的法的渊源，如正义、标准、理性原则、习惯等 B.在我国，宪法、法律、行政法规、地方性法规等主要是根据其所调整的社会关系而作出的分类 C.根据“条约必须遵守”原则，一切国际条约和国际惯例均成当代我国法的渊源之一 D.根据有关法律规定，国家政策可能作为我国法院审理案件时的判决依据【答案】ABC 【解析】法的非正式渊源是指那些具有法律意义的准则和观念：根据民法通则第142条第2款规定，中国缔结或参加的国际条约同中国的民事法律有不同规定的，适用国际条约的规定，但中国声明保留的除外;形式上的法的渊源也就是法的效力渊源， 4[多选题]学生甲和学生乙就法、法律规范的概念展开讨论。学生甲的论点是：①法与法律规范的概念完全相同，因为法的构成要素等同于法律规范的构成要素;②所有的法和法律规范都是通过法律条文来表述的;③表述法和法律规范的文件被称为“规范性法律文件”。学生乙的论点是：①法的要素不能等由于法律规范的构成要素;②并不是所有的法律都表现为法律条文形式，但所有的法律规范都是通过法律条文来表述的;③同一法律规范可以通过一个法律条文来表述，也可以通过若干个法律条文来表述。对上述观点进行分析，下列选项哪些是正确的? A.学生甲的论点①和论点② B.学生甲的论点③和学生乙的论点③C.学生乙的论点① D.学生乙的论点②【答案】BCD 【解析】法的要素的构成一般包括法的原则、法的概念、法的技术性规定、法律规范等方面，法律规范的构成要素是法律规范的结构，如“假定、指示、法律后果”或“行为模式、法律后果”，因此法的构成要素不等于法律规范的构成要素。 5[单选题]魏明与桂敏到婚姻登记机关申请登记结婚，婚姻登记机关依法予以登记并发给结婚证书。产生魏明与桂敏法律上的婚姻关系的事实在法学上被称作什么? A.法律事件B.法律事实 C.事实行为 D.事实关系【答案】B 【解析】法律事实就是法律规范所规定的，能够引起法律事实分为法律事件和法律行为两类。法律事件是法律规范规定的，不以当事人的意志为转移而引起法律关系产生、变更或消灭的客观事实。法律行为是意志行为，是法律关系主体的意志的表现。题中魏明与桂敏登记结婚的行为引起婚姻关系的产生，是一种法律行为。

药剂学试题简答题及答案

答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间

的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔

之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；

合同法习题及答案详解

合同法同步练习 第一章合同的概念和分类 （一）单项选择题 1．下列观点是正确的（）。 A．合同是双方法律行为 B．技术发明是单方法律行为 C．发现埋藏物是单方法律行为 D．拾得遗失物是单方法律行为 2．遗赠扶养协议抚养（）。 A．只能适用《继承法》，不能适用《合同法》 B．是身份合同 C．不是平等主体之间的合同 D．是债权合同，适用《合同法》 （二）多项选择题 1．主合同与从合同是两个不同的法律关系，两个不同的合同（）。 A．主合同无效，从合同有效，但可以有例外 B．主合同无效，从合同必然无效 C．主合同的当事人与从合同的当事人可以重合 D．主合同的当事人与从合同当事人不能重合 2．丰起商场给张某无偿保管一辆自行车；张某借给李某500元钱不要利息；李某把2万元柑桔交给铁路部门运输；铁路部找木器加工厂加工制作100条长椅，以上四种合同（）。 A．第一个合同是实践合同 B．第二个合同是实践合同 C．第三个合同是实践合同 D．第四个合同是实践合同 3．下列适用合同法的规定（）。 A．婚姻协议 B．婚前财产协议 C．婚后财产协议 D．分家财产协议 4．甲与乙订立买卖合同，甲与乙之间的债权债务关系（）。 A．属于法定之债 B．属于意定之债 C．属于诺成合同 D．具有相对性 5．下列合同适用《合同法》（）。 A．政府采购合同 B．以悬赏广告为要约订立的合同 C．以招标、投标方式订立的合同 D．以拍卖方式订立的合同 6．下列合同中，既可以是有偿合同也可以是无偿合同的有哪些（）？ A．保管合同

B．委托合同 C．借款合同 D．互易合同 E．租赁合同 7．下列哪些合同既属于诺成合同又属于有偿合同（）？ A．买卖合同 B．两个自然人之间的借款合同 C．租赁合同 D．支付保管费的保管合同 答案 第一章合同的概念和分类 （一）单项选择题 1．【答案】A 【理由】 法律行为以意思表示为要素，合同行为符合法律行为的基本特征，B、C、D项是事实行为，即非表意行为，故排除。 2．【答案】D 【理由】 遗赠扶养协议是平等主体之间的财产关系，因此是债权合同；适用《合同法》的规定。 （二）项选择题 1．【答案】AC 【理由】 （1）《担保法》的5条第1款规定：“担保合同是主合同的从合同，主合同无效，担保合同无效。担保合同另有约定的，按照约定。”因此排除B项，肯定A项。 （2）作为从合同的担保合同，其担保人可以是第三人，也可以是债务人自己。因此，肯定C项，否定D项。2．【答案】A、B 【理由】 （1）《合同法》第367条规定：“保管合同自保管物交付时成立，但当事人另有约定的除外”。故A项正确。（2）《合同法》第210条规定：“自然人之间的借款合同，自贷款人提供借款时生效”。故B项正确。 （3）诺成合同是一般状态，实践合同是特殊状态，法律一般只对特殊状态作出规定，法律没有规定货物运输合同是实践合同，因此可以反推运输合同是诺成合同。这也符合理论界的一般认识。故C项错误。 （4）D项错误，理由与第3点相同。 3．【答案】B、C、D 【理由】 （1）《合同法》第2条规定：“本法所称合同是平等主体的自然人、法人、其他组织之间设立、变更、终止民事权利义务关系的协议。婚姻、收养、监护等有关身份关系的协议，适用其他法律的规定”。因此排除A项。（2）B、C、D项是关于财产关系的协议，不涉及人身关系，因此适用合同法的规定，B、C、D正确。 4．【答案】B、C、D 【理由】 （1）合同是基于当事人意志建立起来的交易关系（无偿合同除外），因此B项正确，排除A项。 （2）买卖合同不要求标的物之交付合同作为成立或生效的条件，因此属于诺成合同，故肯定C项。 （3）相对性是指债只对特定的当事人发生效力，合同之债与其他债一样，具有相对性，甲、乙之间的买卖合同，只在甲、乙之间发生效力，并不及于第三人，故肯定D项。

医学遗传学试题及答案90201

5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是

法考《法理学》复习题集(第2012篇)

2019年国家法考《法理学》职业资格考前练习 一、单选题 1.在现代的法治社会，人们总是要求法律决定具有高度的可预测性，同时具有高度的正当性。对此，下列哪一说法是错误的?( ) A、对于特定时期特定国家的法律人而言，法律的可预测性具有初始的优先性 B、法律的可预测性是实质法治的要求，正当性是形式法治的要求 C、法的可预测性意在实现法律的安定性、确定性 D、法的可预测性和可接受性存在紧张关系 >>>点击展开答案与解析 【知识点】：第3章>第3节>法适用的目标 【答案】：B 【解析】： 考查法律适用的目标。B选项错误，法律的可预测性是形式法治的要求，正当性是实质法治的要求。 2.关于法律责任，下列哪一说法是错误的?( ) A、被告人张某在刑事审理过程中突发心脏病死亡，对于根据已查明的案件事实和认定的证据材料，能够确认被告人无罪的，应当判决宣告被告人无罪 B、主债权因清偿、提存、抵销、免除、混同等原因而消灭，保证之债赖以存在的基础消失，保证人的保证责任也自然归于消灭 C、李某持刀故意伤害王某，并致其重伤。王某如果以公开方式声称同意免除其责任的，李某的法律责任得以免除 D、徐某为军队高官，被控贪污罪、受贿罪等重大罪名。在审判开始前，徐某患病去世。此时，徐某的法律责任自然消灭 >>>点击展开答案与解析 【知识点】：第1章>第8节>规则与免责 【答案】：C 【解析】： 考查法律责任的消灭。王某可以免除李某的故意赔偿责任，但是司法机关依然需要追究其故意伤害的法律责任。因此，C项错误。 3.李某在某餐馆就餐时，被邻桌互殴的陌生人误伤。李某认为，依据《消费者权益保护法》第7条第1款中“消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利”的规定，餐馆应负赔偿责任，据此起诉。法官结合该法第7条第2款中“消费者有权要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求”的规定来解释第7条第1款，

药剂学成人电大试题及答案

药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病

一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

《法理学》期末复习试题与参考答案解析

《法理学》期末复习题与参考答案解析 1、下列关于法的判断中，正确的是（）。 A、法可以管制人的思想； B、合同具有法律效力，故合同是法； C、所有国家机关的内部规章制度都是法； D、法的根本属性是其阶级性。 2、“有配偶而重婚的，或者明知他人有配偶而与之结婚的，处2年以下有期徒刑或者拘役。”这一法律规范中，（）是该规范的假定部分。 A、“处2年以下有期徒刑或者拘役”； B、“有配偶而重婚的，或者明知他人有配偶而与之结婚的”； C、“有配偶而重婚的”； D、“有配偶而重婚的，或者明知他人有配偶而与之结婚的，处2年以下有期徒刑或者拘役”。 3、结婚登记会引起（）。 A、法律关系的发生； B、法律关系的变更； C、法律关系客体的变更； D、法律关系的消灭。 4、法的历史类型更替的根本原因是（）。 A、生产关系发展的要求； B、阶级矛盾不可调和； C、社会革命力量的推动； D、社会基本矛盾运动的规律。 5、违法行为最基本、最本质的特征是（）。 A、主观存在过错； B、应受法律制裁性； C、违法性； D、社会危害性。 6、法律所保护而为违法行为所侵犯的社会关系，是（）。 A、违法行为的客观方面； B、违法行为的主观方面； C、违法行为的客体； D、违法行为的主体。 7、一国或一地区现行法律规范按不同的法律部门组成的有机联系的统一整体，是（）。 A、法系； B、立法体系； C、法学体系； D、法律体系。 8、法律调整是一种( )。 A、个别性调整； B、规范性调整； C、习惯性调整； D、具体性调整。 9、法律调整的对象是划分部门法的( )。 A、唯一标准； B、次要原则； C、主要标准； D、主观标准。 10、大陆法系是以( )为基础发展起来的各国法律的总称。 A、法国民法典； B、德国民法典； C、罗马法； D、美国法。 11、下列对法的认识，正确的是（）。 A、法可以调整人与人之间的一切关系； B、好的法律文件必然会导致公正的法律后果； C、法是唯一的统治工具； D、法与现实生活总有一定程度的不适应。 12、在司法实践中，当行为发生在新法事实之前，而新法与旧法规定不同时，

中药药剂学试题 附答案

中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )

A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处