药理学习题及答案
一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。
1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（D ）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 过敏反应
2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（C）
A. 效能
B. 效价强度
C. 治疗指数
D. 半数致死量
3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（A ）
A. 效能
B.效价强度
C. 半数致死量
D. 半数有效量
4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（A ）
A. 单纯扩散
B. 被动转运
C. 主动转运
D. 易化扩散
5. 药物主动转运的主要特点为（B ）
A. 需要载体
B. 需要能量
C. 顺差转运
D. 转运速度慢
6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（A ）
A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5
B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5
C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2
D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7
7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（C ）
A. 肌肉注射
B. 静脉注射
C. 口服
D. 直肠给药
8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（A）
A. 加快药物排泄
B. 加快药物代谢
C. 中和药物作用
D. 减少药物吸收
9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（D ）
A. 地高辛
B. 西地兰
C. 毒毛旋花子苷K
D. 洋地黄毒苷
10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（C）
A. MAO破坏
B. COMT破坏
C. 神经末梢摄取
D. 非神经组织摄取
12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（A）
A. M
B. N
C. α1
D. β1
13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（B ）
A. 唾液腺
B. 骨骼肌
C. 心肌
D. 胃肠平滑肌
14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（D ）
A. 腹痛腹泻
B. 大量唾液分泌
C. 瞳孔缩小
D.骨骼肌震颤
15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（A ）
A. 唾液腺
B. 支气管平滑肌
C. 胃肠平滑肌
D. 子宫平滑肌
16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（C）
A. 匹鲁卡品
B. 毒扁豆碱
C. 琥珀胆碱
D. 新斯的明
17.下列何药无明显α受体激动作用？（C ）
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（A ）
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（A）
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 多巴胺
20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（D
）
A. 普赖洛尔
B. 哌唑嗪
C. 美多洛尔
D. 拉贝洛尔
21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（D）
A. 钾通道
B. 钙通道
C. 氯通道
D. 钠通道
22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（D ）
A. 普鲁卡因
B. 丁卡因
C. 利多卡因
D. 硫喷妥钠
23.下列何种麻醉药易燃易爆？（C）
A. 氟烷
B. 异氟醚
C. 乙醚
D. 氧化亚氮
24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？（C ）
A. 谷氨酸
B. 天门冬氨酸
C. γ-氨基丁酸
D. 去甲肾上腺素
25.地西泮的特点不包括（B ）
A. 安全范围大
B. 低于镇静剂量即可抗焦虑
C. 肌注吸收优于口服
D. 对失眠症疗效优于巴比妥类
26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？（D ）
A. 镇静
B. 催眠
C. 抗癫痫抗惊厥
D. 抗焦虑
27.对癫痫大发作无效的药物是（C）
A. 酰胺咪嗪
B.苯巴比妥
C. 乙琥胺
D. 丙戊酸钠
28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？（B ）
A. 大发作
B. 小发作
C. 局灶性癫痫
D. 精神运动性癫痫
29.癫痫小发作最宜选用（A ）
A. 乙琥胺
B. 酰胺咪嗪
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？（A
）
A. 卡比多巴
B. 溴隐亭
C. 苯海索（安坦）
D. 东莨菪碱
31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？（D）
A. α-受体
B. β-受体
C. M-受体
D. 多巴胺受体
32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？（B）
A. 扩血管降压作用
B. 锥体外系作用
C. 镇静作用
D. 口干、便秘作用
33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效？（C）
A. 环磷酰胺所致呕吐
B. 妊娠呕吐
C. 晕动病呕吐
D. 尿毒症呕吐
34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体无关？（D）
A. 抗精神病作用
B. 镇吐作用
C. 调温作用
D. 降压作用
35.顽固性呃逆宜选用何药治疗？（C）
A. 安定
B. 阿托品
C. 氟哌啶醇
D. 碳酸锂
36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与降压作用均相对较轻？（D）
A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氟哌啶醇
D. 氟奋乃静
37.躁狂症首选何药治疗？（D）
A. 氯丙嗪
B. 安定
C. 苯巴比妥
D. 碳酸锂
38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效？（B）
A. 左旋多巴
B. 卡比多巴
C. 溴隐亭
D. 苯海索（安坦）
39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关？（D）
A. μ
B. κ
C. δ
D. μ+κ
40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是（D
）
A. 去甲肾上腺素
B. 乙酰胆碱
C. 5-羟色胺
D. P物质
41.与痛觉反应最有关系的脑区是（B）
A. 大脑皮质
B. 导水管周围灰质
C. 小脑
D. 海马
42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作用，X药可能是（D）
A. M-受体阻断剂
B. α-受体阻断剂
C. β-受体阻断剂
D. 阿片受体阻断剂
43.成瘾性最小的药物是（C）
A. 度冷丁
B. 可待因
C. 镇痛新
D. 芬太尼
44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有（C）
A. 均有很强的镇痛作用
B. 均可用于心源性哮喘的治疗
C. 均有很强的成瘾性
D. 均可用于治疗单纯性腹泻
45.吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状出现？（C）
A. 度冷丁
B. 可待因
C. 芬太尼
D. 镇痛新
46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是（A）
A. 静注纳洛酮
B. 静注尼可刹米
C. 吸氧
D. 人工呼吸
47.无明显消炎抗风湿作用的药物是（B）
A. 阿司匹林
B. 扑热息痛（醋氨酚）
C. 消炎痛
D. 布洛芬
48.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关？（A）
A. 前列腺素合成酶
B. 腺苷酸环化酶
C. 鸟苷酸环化酶
D. 磷酸二酯酶
49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治所须药量最大？（C）
A. 头痛
B. 解热
C. 消炎抗风湿
D. 抑制血小板聚集
50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？（C
）
A. PGE1
B.PGE2
C. TXA2
D.PGI2
51.儿童多动症宜选用何药治疗？（C）
A. 咖啡因
B. 安定
C. 哌醋甲酯（利他灵）
D. 苯巴比妥钠
52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？（B）
A. 咖啡因
B. 山梗菜碱（洛贝林）
C. 尼可刹米
D. 哌醋甲酯
53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是（B）
A. 利多卡因
B. 奎尼丁
C. 胺碘酮
D. 苯妥英钠
54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物是（C）
A. 普鲁卡因胺
B. 普萘洛尔
C. 利多卡因
D. 维拉帕米
55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是（D）
A. 苯妥英钠
B. 利多卡因
C. 维拉帕米
D. 普鲁卡因胺
56.强心苷使用期间应禁用（A）
A. 氯化钙
B. 氯化钾
C. 碳酸氢钠
D. 维生素C
57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用（B）
A. 氯化钾
B. 阿托品
C. 苯妥英钠
D. 维生素C
58.下列何药肝肠循环量最多？（D）
A. 毒毛旋化子苷K
B. 西地兰
C. 地高辛
D. 洋地黄毒苷
59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？（C）
A. 风湿性心脏病
B. 高血压心脏病
C. 肺源性心脏病
D. 先天性心脏病
60.强心苷治疗心房纤颤的目的是（C
）
A. 纠正纤颤
B. 保护心房
C. 减慢心室率
D. 阻止心房内栓子脱落
61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？（B）
A. 心率增加
B. 血压过度下降
C. 心室容积增大
D. 心肌收缩力过度降低
62.变异型心绞痛不宜使用（B）
A. 硝酸甘油
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 硫氮卓酮
63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错误的是（D）
A. 均可用于阵发性室上性心动过速
B. 均可用于高血压
C. 均可用于心绞痛
D. 均禁用于支气管哮喘病人
64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药物是（A）
A. 消胆胺
B. 氯贝丁酯（安妥明）
C. 烟酸
D. 硫酸软骨素
65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药物是( D )
A. α-甲基多巴
B. 卡托普利
C. 硝苯地平
D. 胍乙啶
66.高血压合并心绞痛不宜用（A）
A. 肼苯哒嗪
B. 哌唑嗪
C. 可乐宁
D. 普萘洛尔
67.高血压合并精神抑郁不宜用（D）
A. 肼苯哒嗪
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 利血平
68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是（B）
A.可乐宁
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 硝苯地平
69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予？（C）
A. 利血平
B. 普萘洛尔
C. 硝普钠
D. 肼苯哒嗪
70.对高肾素活性的高血压病人宜选用（D
）
A. 利血平
B. 哌唑嗪
C. 可乐宁
D.卡托普利
71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是（B）
A. 速尿
B. 双氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？（C）
A. 肾小球
B. 近曲小管
C. 髓襻升支粗段
D. 远曲小管
73.下列何药为醛固酮拮抗剂？（C）
A. 速尿
B. 双氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关？（A）
A. 阻断H2受体
B. 阻断H1受体
C.抑制前列腺素合成
D.中和胃酸
75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？（C）
A. 沙丁胺醇
B. 氨茶碱
C. 色甘酸钠
D. 肾上腺素
76.氨茶碱的平喘作用机制是（C）
A. 抑制前列腺素合成酶
B. 抑制腺苷酸环化酶
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 抑制过氧化氢酶
77.对缩宫素叙述错误的是（A）
A. 为垂体前叶分泌的激素
B. 对怀孕末期的子宫作用最强
C. 对宫体作用强于宫颈
D. 能促进乳汁分泌
78.干扰孕卵着床的避孕药是（A）
A. 大剂量孕激素
B. 大剂量雌激素
C. 大剂量雄激素
D.大剂量前列腺素
79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质激素每天给药的最佳时刻是（A）
A. 早上8时左右
B. 中午12时
C. 下午6时
D. 晚上零时
80.需在体内转化方具活性的药物是（A
）
A. 强的松
B. 地噻米松
C. 氢化可的松
D. 肤轻松（氟氢可的松）
81.糖皮质激素的抗毒作用是（C）
A. 抑制内毒素生成
B. 对抗外毒素作用
C. 提高机体对内毒素的耐受力
D. 中和内毒素
82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少？（C）
A. 红细胞
B. 嗜中性粒细胞
C. 淋巴细胞
D. 血小板
83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症？（D）
A. 中毒性肺炎
B. 结核性脑膜炎
C. 风湿性心瓣膜炎
D. 水痘
84.大剂量碘能抑制（B）
A. 过氧化酶
B. 甲状腺球蛋白水解酶
C. 磷酸二酯酶
D. 碱性磷酸酶
85.甲亢平的作用机制为抑制（A）
A. 过氧化酶
B. 甲状腺球蛋白水解酶
C. 磷酸二酯酶
D. 碱性磷酸酶
86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为（A）
A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素
B. 抑制胰岛素的降解
C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性
D.减少糖的吸收
87.双胍类降血糖药适合于治疗（C）
A.糖尿病酮症酸中毒
B. 青年糖尿病
C. 成年肥胖型糖尿病
D. 幼年糖尿病
88.下列何药无明显抗晕动病作用？（C）
A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 扑尔敏
D. 东莨菪碱
89.下列何药的中枢镇静作用最弱？（C）
A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 扑尔敏
D. 安定
90.对皮肤黏膜过敏宜选用（B
）
A. 麻黄碱
B. 苯海拉明
C. 地西泮
D. 强的松
91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收？（D）
A. 维生素C
B. 蜂糖
C. 半胱氨酸
D. 四环素
92.口服铁剂最常见的不良反应是（B）
A. 过敏反应
B. 便秘
C. 腹泻
D. 头痛
93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用？（B）
A. 阿司匹林
B. 苯妥英钠
C. 四环素
D. 安妥明（祛脂乙酯）
94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用（C）
A. 维生素K口服
B. 垂体后叶素注射给予
C. 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血
D. 氨甲苯酸静脉滴注
95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？（B）
A. 细胞膜
B. 细胞壁
C. 细胞核酸
D. 细胞蛋白
96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗？（C）
A. 红霉素
B. 链霉素
C. 磺胺嘧啶
D. 四环素
97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是（D）
A. 青霉素G
B. 链霉素
C.氧氟沙星（氟嗪酸）
D. SMZ
98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是（A）
A. 青霉素G
B. 庆大霉素
C. 氧氟沙星
D. 呋喃坦啶（呋喃妥因）
99.磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是（C）
A. 骨髓抑制
B. 溶血反应
C. 肾脏及输尿管刺激
D. 嗜睡
100.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？（C
）
A. 维生素B6
B.维生素B1
C. 维生素B2
D. 维生素B12
101．喹诺酮类抗菌药的作用机制为抑制（C）
A. 二氢叶酸合成酶
B. 二氢叶酸还原酶
C. DNA螺旋酶
D. 转肽酶
102.下列药物作用机制错误的是（D）
A. 青霉素G-抑制转肽酶
B. 利福平-抑制依赖DNA的RNA多聚酶
C. 异烟肼-抑制分支菌酸合成酶
D. 5-FU（5-氟脲嘧啶）-抑制DNA多聚酶
103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效？（A）
A. 羟氨苄青霉素
B. 苯唑青霉素
C. 头孢唑啉
D. 红霉素
104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效？（C）
A. 甲硝唑
B. 林可霉素
C. 庆大霉素
D. 头孢三嗪
105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？（D）
A. 羧苄青霉素
B. 庆大霉素
C. 头孢甲噻羧肟（复达欣）
D. 四环素
106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是（C）
A. 青霉素G
B. 苯唑青霉素
C. 克拉维酸
D. 头孢孟多
107.对支原体感染治疗无效的药物是（D）
A. 红霉素
B. 四环素
C. 氯霉素
D. 链霉素
108.军团菌感染首选何药治疗？（A）
A. 红霉素
B. 青霉素G
C. 磺胺嘧啶
D. 链霉素
109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗？（C）
A. 青霉素G
B. 磺胺嘧啶
C. 四环素
D. 庆大霉素
110.最难透过血脑屏障的药物是（A
）
A. 链霉素
B. 青霉素
C. 异烟肼
D. 氯霉素
111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（B）
A. 青霉素G
B. 庆大霉素
C. 磺胺嘧啶
D. 四环素
112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？( A )
A. 四环素
B. 氯霉素
C. 红霉素
D. 青霉素G
113.下列何药可致再生障碍性贫血？（D）
A. 青霉素
B. 四环素
C. 红霉素
D. 氯霉素
114.下列何药可致“灰婴综合征” ( D )
A. 青霉素G
B. 四环素
C. 红霉素
D. 氯霉素
115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？（B）
A. 青霉素G
B. 克林霉素
C. 链霉素
D. 四环素
116.强力霉素属（C）
A. 青霉素类
B. 大环内酯类
C. 四环素类
D. 氨基糖苷类
117.螺旋霉素属（B）
A. 青霉素类
B. 大环内酯类
C. 四环素类
D. 氨基糖苷类
118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无效的药物是（D）
A. 氨苄青霉素
B. 氯霉素
C. 头孢三嗪
D. 链霉素
119.利福平的特点是（A）
A. 为广谱抗菌药
B. 具肝药酶抑制作用
C. 穿透力弱
D. 代谢物无活性
120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是（C）
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 乙胺丁醇
D. 链霉素
121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（B）
A. 灰黄霉素
B. 酮康唑
C. 制霉菌素
D.两性霉素
122.良性疟疾控症最宜用（A）
A. 氯喹
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶
D. 奎宁
123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是（B ）
A. 氯喹
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶
D. 奎宁
124.能用于疟疾病因性预防的药物是（C）
A. 氯喹
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶
D. 奎宁
125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？（D）
A. 厌氧菌
B. 滴虫
C. 肠内外阿米巴
D. 血吸虫
126.血吸虫感染宜用何药治疗？（B）
A. 乙胺嗪
B. 吡喹酮
C. 乙胺嘧啶
D. 噻嘧啶
127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（D）
A. 左旋米唑
B. 哌嗪
C. 噻嘧啶
D. 甲苯达唑
128.鳞状上皮癌首选何药治疗（C）
A. 5-氟脲嘧啶
B. 6-巯基嘌呤
C. 博莱霉素
D. 阿霉素
129.下列何药主要由胆道排泄（C）
A. 链霉素
B. 青霉素
C. 红霉素
D. 氯霉素
130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物是（B ）
A. 链霉素
B. 青霉素
C. 红霉素
D. 氯霉素
二、多项选择题：从五个被选答案中选出所有正确答案。
1. 药物的治疗作用（ABCDE）
A. 分对因治疗和对症治疗
B. 符合用药目的
C. 随用药目的的不同而变化
D. 属药效学范畴
E. 与药物使用剂量有关
2. 不良反应包括（ABCDE）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 特殊反应
D. 后遗效应
E. 致畸作用
3. 药物跨膜转运中属被动转运形式的有（ABC）
A. 单纯扩散
B. 过滤扩散
C. 易化扩散
D. 膜泵转运
E. 胞饮转运
4. 药物的生物利用度与下列那些因素有关？（AB）
A. 药物从给药部位吸收进入血循环的程度
B. 药物从给药部位吸收进入血循环的速度
C. 药物在体内的代谢快慢
D. 药物的排泄速度
E. 药物与血浆蛋白的结合率
5. 影响药物在体内分布的因素有（ABCD）
A. 药物与血浆蛋白的结合率
B. 药物与组织亲和力
C. 局部器官的血流量
D. 细胞膜屏障
E. 药物在体内的生物转化
6. 下列那些药物是肝药酶抑制剂？（ABCD）
A. 异烟肼
B.氯霉素
C. 奎尼丁
D. 西米替丁
E. 苯巴比妥
7. 常见肝药酶诱导剂有（ABCD）
A. 苯巴比妥
B. 利福平
C. 眠尔通
D. 苯妥英钠
E. 奎尼丁
8. 遵循一级动力学消除的药物有下列那些特点？（ABCDE）
A. 血浆消除半衰期恒定
B. 每间隔一定时间给予一定剂量经过5个半衰期可达稳态血药浓度
C. 口服快速达到稳态血药浓度的方法是首剂加倍
D. 停药后经过5个半衰期可以认为药物基本从体内消除
E. 达稳态血药浓度高低与间隔时间内给药量有关
9. β2受体主要分布于（AB）
A. 支气管平滑肌
B. 骨骼肌血管
C. 心肌
D. 皮肤黏膜血管
E. 肾上腺髓质
10.新斯的明的药理学特点有（ABCD
）
A. 可逆性抑制胆碱酯酶
B. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C. 激动N2受体
D. 不易透过血脑屏障
E. 可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒
11.药物对受体，属竞争性拮抗剂的有（ABCDE）
A. 阿托品--M受体
B. 筒箭毒碱--N2受体
C. 哌唑嗪--α1受体
D. 苯海拉明-- H1受体
E. 普萘洛尔--β受体
12.肾上腺素和麻黄碱的相同点有（ABC）
A. 均可激动β1受体
B. 均可激动β2受体
C. 均可激动α受体
D. 均口服有效
E. 均易透过血脑屏障
13. 下列那些药物可诱发或加重胃和十二指肠溃疡出血？（ABCD）
A.酚妥拉明
B. 利血平
C. 强的松
D. 咖啡因
E. 可乐宁
14. 下列那些药物可翻转肾上腺素的升压效应？（ACDE）
A. 普萘洛尔
B. 氯丙嗪
C. 哌唑嗪
D. 酚妥拉明
E. 酚苄明
15.普鲁卡因浸润麻醉时加入少量肾上腺素的目的是（ACD
）
A. 减慢吸收，延长麻醉时间
B. 增强麻醉效果
C. 降低吸收中毒发生率
D. 减少麻醉药用量
E. 预防普鲁卡因的过敏反应
16.青光眼患者禁用或慎用下列那些药物？（ABCD）
A. 阿托品
B. 丙米嗪
C. 氯丙嗪
D. 琥珀酰胆碱
E. 氯胺酮
17.下列那些药物可明显引起心脏的不良反应？（ABCDE）
A. 氟烷
B. 丙米嗪
C. 奎尼丁
D. 普萘洛尔
E. 奎宁
18.硫喷妥钠麻醉作用特点有（ABCDE）
A. 麻醉作用快
B. 维持时间短
C. 意识丧失而镇痛不全
D. 安全性较小
E. 存在明显的药物再分布
19.安定与苯巴比妥钠的共同点有（ABCD）
A. 均有镇静催眠作用
B. 均有抗惊厥作用
C. 均可用于癫痫持续状态的治疗
D. 均有成瘾性
E. 均有中枢性骨骼肌松弛作用
20.苯妥英钠的不良反应包括（ABCDE
）
A. 齿龈增生
B. 巨幼红细胞性贫血
C. 给药部位的局部刺激
D. 粒细胞减少
E. 低血钙症
21.下列那些药物可兴奋延髓催吐化学感受区？（ABCD）
A. 吗啡
B. 地高辛
C. 度冷丁
D. 氯丙嗪
E. 苯海拉明
22. 氯丙嗪引起的锥体外系不良反应类型包括（ABCD）
A. 帕金森综合征
B. 急性肌张力障碍
C. 静坐不能
D. 迟发性运动障碍
E. 内分泌失调
23.丙米嗪的药理特性包括（ABCD）
A. 提高抑郁症病人的情绪
B. 治疗量即具有阿托品样作用
C. 能抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的摄取
D. 抑制心肌收缩力
E. 可致严重过敏性休克
24.氯丙嗪的抗精神病作用与阻断下列那些通路多巴胺受体有关？（BD）
A. 黑质-纹状体
B. 中脑-边缘叶
C. 下丘脑-垂体
D. 中脑-大脑皮质
E. 小脑
25.吗啡和度冷丁抢救急性心源性哮喘的机制是（ABCE
）
A. 减轻心脏负担
B. 抑制呼吸中枢
C. 消除焦虑恐惧
D. 扩张支气管平滑肌
E. 增加心脏作功本领
26.阿司匹林的主要不良反应有（ABCDE）
A. 诱发或加重胃十二指肠溃疡
B. 低凝血酶原血症
C. 阿司匹林哮喘
D. 血管神经性水肿
E. 大剂量水杨酸反应
27.阿司匹林和醋氨酚的相同点有（AB）
A. 均有相似的解热作用
B. 均有相似的镇痛作用
C. 均有相似的消炎抗风湿作用
D. 均有相似的抗血小板聚集作用
E. 均有明显胃肠刺激作用
28.对阵发性室上性心动过速治疗有效的药物是（ABCDE）
A. 普萘洛尔
B. 维拉帕米
C. 西地兰
D. 新斯的明
E. 去氧肾上腺素
29.烟酸的药理作用有（ABCDE）
A. 降低血浆LDL及TG
B. 增加血浆HDL
C. 扩血管
D. 减少尿酸排泄
E. 降低糖耐量
30.可用于尿崩症治疗的药物有（AD
）
A. 双氢氯噻嗪
B. 安妥明
C. 可乐宁
D. 氯磺丙脲
E. 哌唑嗪
31.可引起大量排钾的药物是（ABD）
A. 速尿
B. 双氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 强的松
E. 去氧皮质酮
32.粘痰难于咳出宜用（CBD）
A. 可待因
B. 咳必清（维静宁）
C. 苯佐那酯（退咳）
D. 氯化铵
E. N-乙酰半胱氨酸（痰易净）
33.糖皮质激素长期使用应注意（ABCDE）
A. 诱发感染
B. 诱发溃疡出血
C. 诱发糖尿病
D. 诱发骨质疏松
E. 诱发高血压
34.下列那些药物应用应注意粒细胞减少或缺乏（ABCDE）
A. 他巴唑
B. 氯磺丙脲
C. 酰胺米嗪
D. 保泰松
E. 西米替丁
35.下列那些药物引起叶酸代谢障碍？（ABCD
）
A. TMP
B. SD
C. MTX
D. 乙胺嘧啶
E. 乙胺丁醇
36.维生素B12的作用有（ACDE）
A. 促进叶酸循环使用
B. 促进内因子的吸收
C. 促进氨基酸互变
D. 维持神经髓鞘的完整性
E. 参与一碳单位的代谢
37.肝素的抗凝血特点有（ABCDE）
A. 口服无效
B. 体内外均有抗凝作用
C. 激活或增强抗凝血酶Ⅲ的作用
D. 主要涉及Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa灭活
E. 过量用鱼精蛋白抢救
38.华法令的抗凝特点有（ACDE）
A. 口服有效
B. 体内外均有抗凝作用
C. 妨碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成
D. 抗凝作用慢而持久
E. 过量用维生素K抢救
39.下列那些药物易致外周神经炎？（ACD）
A. 异烟肼
B. 妥布霉素
C. 呋喃妥因
D. 长春新碱
E. 肼苯哒嗪
40.异烟肼与利福平的共性有（BE
）
A. 均仅对结核杆菌有效
B. 均能在体内广泛分布
C. 代谢物均仍有抗结核活性
D. 均可致外周神经炎
E. 均影响肝药酶活性
41.可乐宁的药理作用包括（ABCDE）
A. 激动外周突触前膜α2-受体
B. 激动中枢抑制性神经元突触后膜α2-受体
C.大剂量激动α1-受体
D. 抑制胃酸分泌
E. 中枢镇静
三、简答题
1. 从受体作用特点比较激动剂、拮抗剂（包括竞争性和非竞争性拮抗剂）和部分激动剂的区别
2. 举例说明传出神经药物的作用方式
3. 以受体理论阐明匹鲁卡品（毛果芸香碱）、阿托品、毒扁豆碱和新福林（去氧肾上腺素）
滴眼对眼压、瞳孔和眼调节的作用
4. 简述新斯的明的作用机制和临床应用
5. 从腺体作用、胃肠和血管平滑肌作用以及中枢作用三方面比较阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱的药理学特点
6. 简述有机磷农药中毒的机制、中毒表现和主要抢救药物
7. 阿托品的下列临床应用如成人括瞳、胃肠绞痛、抗休克可被何药最佳替代，为什么？
8. 简述普萘洛尔的临床应用和主要禁忌症
9. 从药理作用、临床应用和不良反应三方面阐明为什么苯二氮卓类已逐渐取代了巴比妥类
10. 简述苯妥英钠的临床应用
11. 简述吗啡的适应症、主要不良反应和禁忌症
12. 比较氯丙嗪和阿司匹林的降温特点
13. 比较度冷丁和阿司匹林的镇痛特点
14. 药物可从那些作用途径纠正心律失常
15. 简述左旋多巴、溴隐亭和苯海索（安坦）治疗震颤麻痹的机制
16. 简述强心苷的临床应用
17. 简述强心苷的不良反应及其防治
18. 简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理依据
19. 简述卡托普利的作用机制和临床应用
20. 比较速尿和双氢氯噻嗪的药理作用（包括作用部位、机制、强度）
21. 简述速尿的临床应用和不良反应
22. 简述双氢氯噻嗪的临床应用和不良反应
23. 比较缩宫素和麦角新碱对子宫的作用和应用
24. 简述糖皮质激素的主要药理作用
25. 比较地塞米松和阿司匹林抗炎作用特点（包括作用机制、作用环节和作用后果）
26. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用治疗甲亢危象的药理依据
27. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用于甲亢手术准备用药的药理依据
28. 简述SMZ+TMP治疗细菌性感染的药理依据
29. 简述青霉素的抗菌谱和抗菌机制
30. 举例并比较三代头孢菌素的特点
31. 简述氨基糖苷类的共性
32. 以受体理论阐述肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管的作用。
33. 下列合并用药是否合理？为什么？
1）肼苯哒嗪+普萘洛尔+双氢氯噻嗪治疗高血压
2）甲硝唑+喹碘方治疗阿米巴病
3）氯喹+伯氨喹治疗良性疟疾
4）SD+碳酸氢钠治疗流行性脑脊髓膜炎
5）硫酸亚铁+维生素C治疗缺铁性贫血
6）异烟肼+乙胺丁醇+维生素B6治疗肺结核
7）庆大霉素+甲硝唑治疗盆腔感染
8）阿司匹林+非那西丁+咖啡因治疗感冒头痛和发热
9）氢氧化铝+三硅酸镁+普鲁苯辛治疗胃十二指肠溃疡
10）青霉素+链霉素治疗细菌性心内膜炎
11）地高辛+氯化钾+双氢氯噻嗪治疗充血性心力衰竭
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学习题及答案
药理学习题及答案 一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,(D ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 (C) A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, ( A ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 (A ) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 (B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收, (A ) A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关, (C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 (A) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时, (A)
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 (C) A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡 品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂, ( A) A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 ( B ) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失, (D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿 托品最敏感, (A ) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆 胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强, (C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克 宜用何种药物抢救, (A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用, (A) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲 肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用, ( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关, (D) A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 ( D ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 23.下列何种麻醉药易燃易爆, (C) A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学习题及答案加强版
药理学习题及答案加强版 题型：单选题章节：第一章药理学总论第一节概述1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A．处方药B．非处方药C．麻醉药品D．精神药品E．放射性药品题型：名词解释章节：第一章药理学总论第一节概述 1. 药物——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质 1. 药理学——研究药物与机体之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学——研究药物对机体的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1. 药物代谢动力学——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提
供依据。题型：单选题章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为A．时效关系B．时量关系C．最小有效量D．治疗量E．量效关系 1 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量 E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的1．毒性反应是在下面的剂量下产生的A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的残存的剂量E．无效量2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的
残存的剂量E．无效量2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 2 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A．局部作用B．吸收作用C．首关消除D．防治作用E．不良反应E．以上皆否2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学总论习题答案
《药理学》总论习题（第1~第4章） 一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。 1、药物的两重性指（ A ） A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究（ A ） A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指（ D ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体（ A ） A、具亲和力，无内在活性 B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ） A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ） A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径（ D ） A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指（ A ） A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ） A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供：（ C ） A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
广西中医药大学药理学题库参考答案
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
药理学习题答案
一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学复习题及答案
中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案 《药理学》 一、选择题： 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（） A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7．不属于氯霉素的不良反应的是（） A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8．下列属于餐时血糖调节药的是（） A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（） A．卡比多巴 B、美多巴 C．安坦 D、金刚烷胺 10．癫痫大发作，首选（） A．安定 B．苯妥因钠 C．卡马西平 D．扑米酮 11.药物的安全范围是： A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力
13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15. 毛果芸香碱对视力的影响是: A.视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体 C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21．药物按一级动力学消除的特点是（） A．半衰期不恒定 B．为少数药物的消除方式 C．按体内药量的恒定比例消除 D．单位时间内消除药量不随时间递减 22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（） A． P-R间期缩短 B．Q-T间期延长 C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状 23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（） A．快速型心律失常 B．癫痫大发作 C．癫痫持续状态
《药理学》复习题
一、名词解释 1.半衰期 2.药物药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗 疾病的化学物质 3.效能 4.激动药; 也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生 最大效应 5.抗菌谱 6.吸收 7.治疗指数 8.ED50 9.不良反应 10.抑菌药 11.副作用; 用药物治疗后出现的于治疗无关的不适反应称副作用或副反应。副作用一般 都较轻微，是可逆性的功能变化 12.生物转化 13.拮抗药拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 14.杀菌药 15.药物效应动力学; 指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变 二、简答题 1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。 2.简抗心律失常药的分类。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 5.简述地西泮的药理作用 6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。 7.简述阿司匹林的药理作用。 8.简述肾上腺素的临床应用。 9.简述地西泮的药理作用。 10.简述吗啡的临床应用。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 12.简述青霉素的抗菌谱。 13.简述呋塞米的不良反应。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 15.简述抗菌药作用机制。 三、选择题 1、药效学的研究内容是（） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（）
A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（） A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比 C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（） A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（）