2016年江西省药学咨询师包过题库

1、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家知识产权管理部门
D.国家出版管理部门
2、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。
A.立即
B.3个工作日
C.7个工作目
D.15个工作日
4、有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是( )。
A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
5、有关药品名称的说法，正确的是( )。
A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称可与通用名称同行书写
6、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
7、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
8、药品类易制毒化学品不包括( )。
A.麦角酸
B.麦角胺
C.麦角胺咖啡因片
D.麦角新碱
9、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
10、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.中成药
D.中药材、饮片
11、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。
A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品
B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品

C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品
D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查
12、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
13、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》( )。
A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
14、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当( )。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.撤销其药品批准文号
D.已上市的药品可以继续销售
15、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.中成药
D.中药材、饮片
16、可以发布广告的药品是( )。
A.可卡因
B.苯丙胺
C.消渴丸
D.可待因
17、设定和实施行政许可的原则不包括( )。
A.便民和效率原则
B.权利与义务对等原则
C.信赖保护原则
D.公开、公平、公正原则、
18、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》( )。
A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
19、二级医院临床药师不少于( )。
A.5名
B.3名
C.2名
D.1名
20、设定和实施行政许可的原则不包括( )。
A.便民和效率原则
B.权利与义务对等原则
C.信赖保护原则
D.公开、公平、公正原则、
21、中药饮片的标签不须注明的内容是( )。
A.品名
B.产地
C.有效期限
D.产品批号
22、有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是( )。
A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
23、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是( )。
　A.无医师处方严禁销售
B.一次销售不得超过2个最小包装
C.应当设置专柜，双人管理，专册登记
D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
24、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )。
A.专业、科学、明确、便

于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
25、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.中成药
D.中药材、饮片
26、可以发布广告的药品是( )。
A.可卡因
B.苯丙胺
C.消渴丸
D.可待因
27、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。
A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品
B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品
C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品
D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查
28、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家知识产权管理部门
D.国家出版管理部门
29、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( )。
A.要求供货单位尽快换货
B.将余下药品退回供货单位
C.因为没有被确认为假药，可以继续使用
D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
30、有关药品名称的说法，正确的是( )。
A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称可与通用名称同行书写
31、有关处方药广告的说法，错误的是( )。
A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
32、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。
A.配制范围
B.配制地址
C.药检室负责人
D.制剂室负责人
33、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
D.红色专有标识用

于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
34、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。
A.立即
B.3个工作日
C.7个工作目
D.15个工作日
35、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )。
A.专业、科学、明确、便于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
36、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。
A.种植中药材
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业