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影响煤炭发热量准确测定的常见因素分析

影响煤炭发热量准确测定的常见因素分析
影响煤炭发热量准确测定的常见因素分析

最新燃烧用煤发热量计算公式

第二章锅炉燃料 本章目的:了解燃料特别是煤的特性,为煤的燃烧作准备; 本章关键:学会煤的评价指标,何为好,坏煤 本章难点:煤的成分换算,其实是个小技巧! 本章在全部内容的重要性:中等 对后面内容影响:锅炉经济性分析(热效率) 制粉系统 燃烧过程及燃烧布置 第一节燃料介绍 固体燃料 液体燃料 气体燃料 煤炭 油类 天然气 2,电力燃料的选用 电力燃料的选用 从能源利用的政策上 (1)弃优用劣燃烧取其热量属于低级行为 (2)就地取才运输成本和交通运力等 (3)充分利用提高经济性 (4)保护环境社会效益,国家强制 电厂考虑价格,核算成本,企业以赢利为目的 第二节煤的组成成分及性质 即化学分析:碳(C),氢(H),氧(O),氮(N),硫(S)五种元素和 水分(M),灰分(A)两种成分. 可燃成分与不可燃成分 一,煤的元素分析 (1)碳 主要的可燃成分,其含量一般为40% 90% 碳的燃烧反应 固定碳的定义及固定碳的燃烧特性 (2)氢 氢的发热量比较高但含量较少(3% 6%)氢燃烧后生成H2O,其物态影响反应的发热量 2H2+O2 2H2O(l) +143112 KJ/Kg 2H2+O2 2H2O(g)+120522 KJ/Kg 氢的燃烧特点及其对煤着火的影响 (3)硫 煤中硫的组成: 可燃硫(有机硫硫化铁中的硫)和硫酸盐中的硫 硫燃烧后生成SOx 低温腐蚀,大气污染 煤中的硫化铁对磨煤部件的磨损 (4)氧和氮

实际上不可燃,氧的含量与煤的炭化程度有关,最多可达40%; 氮的含量比较少,只有0.5% 2%. 氧的影响:使可燃元素相对减少,煤的发热量降低. 氮的影响:在一定条件下生成Nox,对环境有害. (5)水分 不可燃成分,有害成分,含量差别大(2% 60%) 水分的相关定义:表面水分(外在水分),固有水分(内在水分) 和全水分 水分对锅炉工作的危害: (1)降低发热量 (2)阻碍着火及燃烧 (3)影响煤的磨制及煤粉的输送 (4)烟气流过低温受热面产生堵灰及低温腐蚀 (6)灰分 灰分的定义 燃烧前后灰分中的矿物质是不同的 内在灰分与外在灰分 不可燃成分,有害成分, 含量差别大(10% 50%) 灰分对锅炉工作的危害: (1)降低发热量 (2)阻碍着火及燃烧 (3)烟气携带飞灰流过受热面产生结渣,积灰,磨损,腐蚀等 有害现象 飞灰对大气的污染 煤的元素分析法 表示—质量百分含量 作用—燃烧计算,煤的分类 应用—正式场合(设计,研究,设备鉴定等) 二,煤的工业分析 成分—水分(M),挥发分(V),固定碳(FC),灰分(A) 作用—指导燃烧调整,改善燃烧工况;煤分类的主要依据;锅炉设计时的重要参数. 方法—通过加热,灼烧得到水分,挥发分和固定碳,灰分 (1)挥发分 定义 组成:可燃气体(H2,CO,CH4等)和少量不可燃气体 (O2,N2,CO2,H2O等)组成 特点: 容易着火,燃烧速度快,火焰长.其加热过程是一个热分解过程 (粒径小于100 m的煤粉在煤粉炉中的热分解属于快速热分解,其升温速度大于一万℃/s,在不到0.1 s内完成).挥发分析出后焦碳变得疏松呈多孔性,参与燃烧的表面积增大,有利于焦碳的燃烧. 其余成分前述!!

煤炭发热量计算公式

煤样中水分的测定 全水(Mt) 挥发分是反应煤化程度的一个指标,而焦渣可以判断煤炭粘接性的好坏,所以煤炭的挥发分和焦渣特征可以估计煤炭的工业分析和加工利用途径! 以收到状态单位质量的煤燃烧后产生的热量。 收到基As received basis 已收到状态的煤为基准ar 空气干燥基Air dried basis 与空气湿度达到平衡状态的煤为基准ad 分析基 干燥基Dry basis 以假想无水状态的煤为基准 d 干基 1、恒容低位发热量 煤或水煤浆(称取水煤浆干燥试样时)的收到基恒容低位发热量按下式计算Qnet,v,ar=(Qgr,v,ad-206Had)×-23Mt式中: Qnet,v,ar——煤或水煤浆的收到基恒容低位发热量,单位为焦耳每克(J/g);Qgr,v,ad——煤(或水煤浆干燥试样)的空气干燥基恒容高位发热量,单位为焦耳每克(J/g); Mt——煤的收基全水分或水煤浆的水分(Mcwm)(按GB/T211测定)的质量分数,%; Mad—煤(或水煤浆干燥试样)的空气干燥基水分(按GB/T212测定)的质量分数,%;

Had——煤(或水煤浆干燥试样)的空气干燥基氢的质量分数(按GB/T476测定),%; 206——对应于空气干燥煤样(或水煤浆干燥试样)中每1%氢的气化热校正值(恒容),单位为焦耳每克(J/g); 23——对应于收到基煤或水煤浆中每1%水分的气化热校正值(恒容),单位为焦耳每克(J/g)。如果称取的是水煤浆试样,其恒容低位发热量按下式计算:Qnet,v,cwm=Qgr,v,cwm-206Hcwm-23Mcwm 式中: Qnet,V,cwm—水煤浆的恒容低位发热量,单位为焦耳第克(J/g ); Qgr,v,cwm——水煤浆的恒容高位发热量,单位为焦耳第克(J/g); Hcwm——水煤浆氢的质量分数,%; Mcwm——水煤浆水分的质量分数,% 其余符号意义同前。 2、低位发热量基的换算 煤的各种不同水分基的恒容低位发热量按下式换算: Qnet,v,M=(Qgr,v,ad-206Had)×-23M 式中: Qnet,v,M—水分为M的煤的恒容低位发热量,单位为焦耳每克(J/g);M——煤样的水分,以质量分数表示,%; 干燥基时M=0;空气干燥基时M=Mad;收到基时,M=Mt 其余符号意义同前。

煤炭发热量的实用计算公式(精选.)

煤炭发热量的计算公式 煤炭发热量的计算公式 以煤工业分析结果,创立计算煤炭低位发热量新公式的原理与方法,不再详述。仅就实际应用的计算公式介绍如下: 1.计算烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Q net.ad =35859.9-73.7V ad -395.7A ad -702.0M ad +173.6CRC 焦/克 或用卡制表示的计算式: Q net.ad =8575.63-17.63V ad -94.64A ad -167.89M ad +41.52CRC 卡/克 Q net.ad ——分析基低位发热量; V ad ——分析基挥发分(%); A ad ——分析基灰分(%); M ad ——分析基水分(%); CRC——焦渣特征。 2.计算无烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Q net.ad =34813.7-24.7V ad -382.2A ad -563.0M ad 焦/克 或者以卡制表示的计算式: Q net.ad =8325.46-5.92V ad -91.41A ad -134.63M ad 卡/克 如果有条件能测定H值,或者从固定用煤矿区取得矿区以往H值的平均值,用下式计算的无烟煤低位发热量结果精度更高。 以焦耳表示的计算式: Q net.ad =32346.8-161.5V ad -345.8A ad -360.3M ad +1042.3H ad 焦/克 或者用卡制表示的计算式: Q net.ad =7735.52-38.63V ad -82.70A ad -86.16M ad +249.27H ad 卡/克 3.计算褐煤低位发热量新公式以焦耳表示的计算式: Q net.ad =31732.9-70.5V ad -321.6A ad -388.4M ad 焦/克 或者用卡制表示的计算式: Q net.ad =7588.69-16.85V ad -76.91A ad -92.88M ad 卡/克 4.在水泥生产使用中,计算标准煤耗时,按上述公式计算的分析基低位发热 量(Q net.ad )用下式换算成应用煤低位发热量(Q net.ar )后,再计算标准煤耗。 应用煤低位发热量计算公式 100-M ad 100-M ar Q net.ar =Q net.ad ×──────-23(M ar -M ad ×─────)焦/克 100-M ad 100-M ad

第五章 煤发热量的测定..

第五章煤发热量的测定 火电厂是利用煤炭等燃料燃烧产生热量来生产电能的企业。发热量的高低是煤炭计价的主要依据,是计算电厂经济指标标准煤耗的主要参数,故发热量的测定在发电厂煤质检测中占有特殊重要的地位。 第一节有关发热量的基础知识 一、发热量的单位 煤的发热量,指单位质量的煤完全燃烧所发出的热量。 热量的单位为J(焦耳)。 1 J=1N·m(牛顿·米) 注:我国过去惯用的热量单位为20℃卡,以下简称卡(cal)lcal(20℃)=4.1816 J。 发热量测定结果以MJ/kg(兆焦/千克)或J/g(焦/克)表示。 二、发热量的表示方法 煤的发热量的高低,主要取决于可燃物质的化学组成,同时也与燃烧条件有关。根据不同的燃烧条件,可将煤的发热量分为弹筒发热量、高位发热量及低位发热量。同时,还有恒容与恒压发热量之分。 (一)弹筒发热量(Q b)(GB/T213-2003定义) 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注:任何物质(包括煤)的燃烧热,随燃烧产物的最终温度而改变,温度越高,燃烧热越低。因此,一个严密的发热量定义,应对燃烧产物的最终温度有所规定。但在实际发热量测定时,由于具体条件的限制,把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K,煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4~l.3J/g。当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时,温度对燃烧热的影响可近于完全抵消,而无需加以考虑。 在此条件下,煤中碳燃烧生成二氧化碳,氢燃烧后生成水汽,冷却后又凝结成水;而煤中硫在高压氧气中燃烧生成三氧化硫,少量氮转变为氮氧化物,它们溶于水,分别生成硫酸和硝酸。由于上述反应均为放热反应,因而弹筒发热量要高于煤在实际燃烧时的发热量。 (二)高位发热量(Q gr) 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量称为高位发热量。 高位发热量也即由弹筒发热量减去硝酸生成热和硫酸校正热后得到的发热量。由于氧弹的容积是恒定的,在此条件下算出的发热量称为恒容高位发热量(Q gr,V)。高位发热量是煤在空气中完全燃烧时所放出的热量,能表征煤作为燃料使用时的主要质量,故电厂中在评价煤质时常用高位发热量。 (三)低位发热量(Q net)

煤发热量的测量综述

氧弹量热法测定煤的发热量 摘要 发热量不仅是火电厂进煤的计价依据,也是火电厂计算标准煤耗率的主要参数。发热量的准确测定对于电厂的安全生产和经济运行具有双重意义。燃油与燃煤发热量的测定原理及所用仪器设备完全相同,在此不做介绍。本文主要参照GBT 213-2008《煤的发热量测定方法》,介绍了用氧弹量热法测定煤的发热量的实验步骤,适用范围,仪器设备及试验中的关键问题。 关键词:发热量;氧弹量热法;适用范围;仪器设备;关键问题 1. 前言 煤的发热量是评价煤质的一项重要指标,根据纯煤的发热量,可以大致推测煤的变质程度以及其他某些特征,例如黏结性、结焦性等,有些煤的分类法中,也可以用发热量(恒湿无灰基)作为划分煤类型的指标。煤的发热量高低,主要取决于煤中可燃物质的化学组成,在实际燃烧是,还与煤燃烧条件有关。一定种类的煤,其化学组成可以是一定的,然而燃烧条件是可以改变的,因此,只有明确规定燃烧条件,才能得出科学,准确,有实际意义的煤的发热量。 2 .发热量的表示方法及计算公式 2.1 弹筒发热量 弹筒发热量是实验室内用氧弹热量计直接测得的发热量,即单位质量的式样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧的物质组成为氧气,氮气,二氧化碳,硝酸,硫酸,液态水以及固体灰时放出的热量称为弹筒发热量。计算公式: 2.2恒容高位发热量

单位质量的式样充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧后产物组成为25摄氏度下的过量氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水及固态灰时放出的热量。恒容高位发热量即由弹筒发热量减去硝酸生成热和硫酸校正热后得到的发热量。计算公式如下: 2.3 恒容低位发热量 单位质量的试样在恒容条件下,在过量氧气中燃烧,其燃烧产物组成为25度下的过量氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水及固态灰时放出的热量。恒容低位发热量即是由高位发热量减去水的汽化热后得到的发热量。计算公式: ar ad ar ad ad gr ar v net M M M H Q Q 23100100)206(,,,---?-= 2.4 恒压低位发热量 单位质量的试样在恒压条件下,在过量氧气中燃烧,其燃烧产物成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰放出的热量。计算公式: 恒容低位发热量和恒压低位发热量统称低位发热量,低位发热量又称净热量或有效值。它的含义是,单位质量的煤在锅炉中完全燃烧是产生的热量。将高位发热量减去水(煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水)的汽化热,即为低位发热量。 3. 氧弹量热法测发热量 迄今为止,煤的发热量测量方法是在一个密闭的容器里,在有过量的氧气存在的条件下,点燃适量的煤样并使其完全燃烧,用水吸收煤样燃烧的热量,测量水温升高值,计算煤的发热量。在此选取恒温式热量计法测煤的发热量。 3.1 适用范围 适用于泥炭、褐煤、无烟煤、焦炭、炭质页岩等固体矿物燃料及水煤浆。 3.2 基本原理

煤的低位发热如何计算

煤的低位发热如何计算? 计算烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Qnet.ad=35859.9-73.7Vad-395.7Aad-702.0Mad+173.6CRC 焦/克 或用卡制表示的计算式: Qnet.ad=8575.63-17.63Vad-94.64Aad-167.89Mad+41.52CRC 卡/克 Qnet.ad——分析基低位发热量; Vad——分析基挥发分(%); Aad——分析基灰分(%); Mad——分析基水分(%); CRC——焦渣特征。 焦渣特征(CRC)煤炭热分解以后剩余物质的形状。根据不同形状分为8个序号,其序号即为焦渣特征代号。 1、粉状。全部是粉末,没有相互粘着的颗粒; 2、粘着。用手指轻碰即成为粉末状或基本上是粉末状,其中较大的团块轻轻一碰机即成粉末。 3 、弱粘性。用手指轻压即成小块; 4、不熔融粘结。用手指用力压才裂成小块,焦渣上表面无光泽,下表面稍微有银白色光泽; 5、不膨胀熔融粘结。焦渣形成扁平的块,煤粒的界限不易分清。焦渣上表面有明显的银白色金属光泽,下表面银白色光泽更明显; 6、微膨胀熔融粘结。用手指压不碎,焦渣的上、下表面均有银白色金属光泽。但是焦渣表面具有较小的膨胀泡; 7、膨胀熔融粘结。焦渣上下表面均有银白色金属光泽,明显膨胀,但高度不超过15mm; 8、强膨胀熔融粘结。焦渣上、下表面有银白色金属光泽,焦渣高度超过15mm。 2.计算无烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Qnet.ad=34813.7-24.7Vad-382.2Aad-563.0Mad焦/克 或者以卡制表示的计算式: Qnet.ad=8325.46-5.92Vad-91.41Aad-134.63Mad卡/克 如果有条件能测定H值,或者从固定用煤矿区取得矿区以往H值的平均值,用下式计算的无烟煤低位发热量结果精度更高。 以焦耳表示的计算式: Qnet.ad=32346.8-161.5Vad-345.8Aad-360.3Mad+1042.3Had焦/克 或者用卡制表示的计算式: Qnet.ad=7735.52-38.63Vad-82.70Aad-86.16Mad+249.27Had卡/克

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法 GB/T213-2003 代替GB/T213-1996 1 范围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。 本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T211 煤中全水分的测定方法 GB/T212 煤的工业分析方法(GB/T 212-2001,eqv ISO 11722:1999;eqv ISO 1171:1997;eqv ISO 562:1998) GB/T214 煤中全硫的测定方法(GB/T 214-1996,eqv ISO 334:1992) GB/T476 煤的元素分析方法(GB/T 476-2001,eqv ISO 625:1996;eqv ISO 333:1996)GB/T 483 煤炭分析试验方法一般规定 GB/T 15460 煤中碳和氢的测定方法电量-重量法 3 单位和定义 3.1 热量单位heat unit 热量的单位为焦耳(J)。 1焦耳(J)=1牛顿(N)×1米(m)=1牛·米(N·m) 发热量测定结果以兆焦每千克(MJ/kg)或焦耳每克(J/g)表示。 3.2 弹筒发热量bomb calorific value 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注:任何物质(包括煤)的燃烧热,随燃烧产物的最终温度而改变,温度越高,燃烧热越低。因此,一个严密的发热量定义,应对燃烧产物的最终温度有所规定(ISO 1928规定为25℃)。但在实 际发热量测定时,由于具体条件的限制,把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个 很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K,煤和苯甲酸的燃烧热约降低(0.4J/g~1.3J/g)。 当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时,温度对燃烧热的影响可近于完全抵消, 而无需加以考虑。 3.3 恒容高位发热量gross calorific value at constant volume

煤炭发热量经验计算新公式

煤炭发热量经验计算新公式 煤炭发热量是评价煤质的一项重要指标,是水泥生产用煤计算熟料热耗及标准煤耗的主要依据。煤的发热量除少数大厂采用氧弹热量计实测外,绝大多数水泥企业都是利用工业分析结果,采用经验公式计算煤的发热量。 由于过去所用公式不够统一,为此,原建材部于1980年下发了《关于燃料热值和标准煤统一计算方法规定的通知》,通知所规定的经验公式为煤炭科学院六十年代末期推导的三个公式即:烟煤、无烟煤和褐煤低位发热量经验公式。其计算公式请见《化验室工作手册》附录。上述三个公式在水泥生产用煤、熟料热耗及对水泥企业标准煤耗考核中起到了一定的作用。但这一公式也有一定的缺陷和局限性,如烟煤发热量与水分、灰分、挥发分和焦渣特征有关,但当时推导这一公式时,没有把焦渣特征定量化纳入公式中,而是根据焦渣特征的大小分组列出K值。在计算煤炭发热量时,根据焦渣特征大小,查出K值再纳入公式。这不仅计算麻烦,而且因K值呈台阶式变化,对某些挥发分在边界处的煤样,其计算误差就会增大。为此,煤炭院煤化所陈文敏教授领导的“七五”科技攻关项目,收集了全国大量煤样数据,利用多元回归法,采用电子计算机,进行大量的数据处理,研究推导出一套烟煤、无烟煤、褐煤低位发热量经验公式。 创立的新公式有两套计算方法。一是利用元素分析结果计算各种煤的低位发热量公式。二是利用煤的工业分析结果计算烟煤、无烟煤和褐煤低位发热量公式。利用元素分析结果计算煤发热量更为准确,但目前水泥厂均未开展这项测定工作。因此,仅介绍利用煤的工业分析结果计算发热量的新公式,并结合水泥生产用煤具体应用作一简要介绍。各厂在生产实际应用中进行新旧公式计算比较,在适当的时候新公式将列为国家标准,以代替旧公式计算煤炭发热量。 新创立的煤炭低位发热量快速计算公式,应用于煤炭及用煤生产企业将会取得巨大的经济和社会效益。二、利用煤工业分析结果计算煤低位发热量的新公式 以煤工业分析结果,创立计算煤炭低位发热量新公式的原理与方法,不再详述。仅就实际应用的计算公式介绍如下: 1.计算烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式:Qnet.ad=35859.9-73.7V ad-395.7Aad-702.0Mad+173.6CRC 焦/克或用卡制表示的计算式:

发热量计算公式

发热量计算公式 以煤工业分析结果,创立计算煤炭低位发热量新公式的原理与方法,不再详述。仅就实际应用的计算公式介绍如下: 1.计算烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Qnet.ad=35859.9-73.7Vad-395.7Aad-702.0Mad+173.6CRC 焦/克 或用卡制表示的计算式: Qnet.ad=8575.63-17.63Vad-94.64Aad-167.89Mad+41.52CRC卡/克Qnet.ad——分析基低位发热量; Vad——分析基挥发分(%); Aad——分析基灰分(%); Mad——分析基水分(%); CRC——焦渣特征。 2.计算无烟煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算方式: Qnet.ad=34813.7-24.7Vad-382.2Aad-563.0Mad焦/克 或者以卡制表示的计算式: Qnet.ad=8325.46-5.92Vad-91.41Aad-134.63Mad卡/克

如果有条件能测定H值,或者从固定用煤矿区取得矿区以往H值的 平均值,用下式计算的无烟煤低位发热量结果精度更高。 以焦耳表示的计算式: Qnet.ad=32346.8-161.5Vad-345.8Aad-360.3Mad+1042.3Had 焦/克 或者用卡制表示的计算式: Qnet.ad=7735.52-38.63Vad-82.70Aad-86.16Mad+249.27Had 卡/克 3.计算褐煤低位发热量新公式 以焦耳表示的计算式: Qnet.ad=31732.9-70.5Vad-321.6Aad-388.4Mad焦/克 或者用卡制表示的计算式: Qnet.ad=7588.69-16.85Vad-76.91Aad-92.88Mad卡/克 4.在水泥生产使用中,计算标准煤耗时,按上述公式计算的分析基低 位发热量(Qnet.ad)用下式换算成应用煤低位发热量(Qnet.ar)后,再 计算标准煤耗。 应用煤低位发热量计算公式 100-Mad100-Mar Qnet.ar=Qnet.ad×──────-23(Mar-Mad×─────) 焦/克 100-Mad100-Mad 煤经挥发分测定后遗留在坩埚内固体残渣的特征。 焦渣特征(CRC)煤炭热分解以后剩余物质的形状。根据不同形状分为8

煤的发热量的测定

实验二煤的发热量的测定 一实验目的 通过实验,掌握煤的发热量的测定方法,并熟悉其计算方式与原理。 二实验设备 量热仪,弹筒,棉线,烧杯,注射器,点火丝;分析天平,燃烧皿,棉线 三实验原理 让已知质量的煤样在氧弹热量计中完全燃烧,燃烧放出的热量被一定量的水和热量计通体吸收。待系统热平衡后,测出温度的升高值,并计水和热量计筒体的热容量以及周围环境温度等的影响,即可计算出该煤的发热量。 四实验步骤 1.清理燃烧皿,用其城区分析试样(重量称到); 2.截取10cm左右的点火丝,并称重; 3.将点火丝固定到电极柱上的小槽中,将棉线中间对折放到点火丝上,一端没入煤样中; 4.在弹筒中注入10ml的水,将弹筒密封好,进行加氧(压强到); 5.将弹筒放入量热仪中,盖好盖子,点击实验开始; 6.实验完毕后,点击复位,待排水完毕,打开量热仪,取出弹筒,进行清理,称量未燃烧完的点火丝的重量。 五实验数据及处理 1.数据计算 点火丝质量:(前);(后) 煤样质量 (1)温度的校正 1)温度计刻度矫正 由温度计鉴定证书查得: 0=0.003 h;=-0.001 n h 2)贝克曼温度计的平均分度值校正 据实测时露出柱温度,在检定证书中查得分度值:

=1.006h ()()0 =+0.00016-=1.006+0.0001619-21=1.00568bd H h t t '∴℃ (2)冷却校正 校正后的外筒温度=20.45-18=2.45w t ℃ ∴ ()()()()00n V =-=0.00201.245-2.45-0.0004=-0.00281/min V =-=0.00203.261-2.45-0.0004=-0.00122/min w n w B t t B t t ℃℃ (3)引燃物燃烧放热量的校正 ()= 0.0232-0.01071403=17.5375bq J ? (4)分析试样的弹筒发热量 ()()00,+-++-= n n b ad KH t h t h C bq Q m ???? 1000 1.00568-17.5375 = 1.0798 ? =25101.62/J g (5)空气干燥基高位发热量 一直,分析煤样的全硫含量=0.268%<4%ad S ,则可用全硫含量代替弹筒洗液测得的含硫量,即:,=b ad ad S S ;又因煤样的,<25100/b ad Q J kg ,所以系数=0.0012a ,如此: () ,,,,=-94.1+gr ad b ad b ad b ad Q Q S aQ ()=25101.62-94.10.268+0.001225101.62?? =25054.1J/kg (6)收到基低位发热量 已知:f ar M =4.2%;ad M =4.4%;=3.6%ad H

煤炭质量标准--煤的发热量分级

煤炭质量标准--煤的发热量分级 发布日期:2012-7-20 11:30:14 浏览13 次 摘要:煤炭质量标准--煤的发热量分级 1、范围 本标准规定了煤炭按干燥基高位发热量(Qgr,d)范围分级及其命名。 本标准适用于煤炭勘探、生产、加工利用和煤炭销售中对煤炭发热量分级。 2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T/15224本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。 GB/T 213 煤的发热量测定方法(GB/T 213?2003,neq ISO 1928:1995) GB 474 煤样的制备方法(GB 474?1996,eqv ISO 1988:1975) GB 475 商品煤样采取方法(GB 475?1996,eqv ISO 1988:1975) 3、煤炭发热量分级 3.1无烟煤和烟煤的发热量分级按表1进行。 表1无烟煤和烟煤发热量的分级 序号级别名称代号发热量(Qgr,d)范围/(MJ/ kg) 1 特高热值煤SHQ >29.6 2 高热值煤HQ 25.51~29.60 3 中热值煤MQ 22.41~25.50 4 低热值煤LQ 16.30~22.40 5 特低热值煤(低质煤)SLQ <16.30 3.2褐煤的发热量分级按表2进行。 表2褐煤发热量的分级 序 号 级别名称 代 号 发热量(Qgr,d)范围/(MJ/ kg)1 高热值褐煤 H QL >18.20 2 中热值褐煤 M QL 14.90~18.20 3 低热值褐煤(低质煤) L QL <14.90 4、煤炭发热量的检验

煤炭发热量计算公式

煤炭发热量计算公式 弹筒发热量高位发热量低位发热量 Qb,ad——分析基弹筒发热量Qgr,ad——分析基高位发热 量 Qnet,ad——分析基低位发热量 Qb,d——干燥基弹筒发热量Qgr,d——干燥基高位发热 量 Qnet,d——干燥基低位发热量 Qb,ar——收到基弹筒发热量Qgr,ar——收到基高位发热 量 Qnet,ar——收到基低位发热量 Qb,daf——干燥无灰基弹筒发热量Qgr,daf——干燥无灰基高 位发热量 Qnet,daf——干燥无灰基低位 发热量 注:分析基又称空气干燥基 实际贸易中一般使用到的发热量:Qgr,ad——分析基高位发热量 Qnet,ad——分析基低位发热量 Qnet,ar——收到基低位发热量 热值转换公式: 1、分析基弹筒发热量与分析基(空气干燥基)高位热值换算: Qgr,ad=Qb,ad-95Sb,ad-aQb,ad Qgr,ad——分析煤样的高位发热量,J/g; Qb,ad——分析煤样的弹筒发热量,J/g; Sb,ad——由弹筒洗液测得的煤的硫含量,%; 95——煤中每1%(0.01g)硫的校正值,J/g; a——硝酸校正系数。 Qb,ad≤16700J/g,a=0.001; 16700J/g25100J/g ,a=0.0016; 当Qb,ad〉16700J/g,或者12500J/g

煤的发热量测定实验

实验报告 实验名称:煤的发热量测定实验 院系:能源动力与机械工程 班级:热能1004班 姓名: 学号: 同组人: 实验日期: 华北电力大学 一、实验目的 1. 掌握氧弹量热仪测量发热量的基本原理。 2. 初步学会利用量热仪测量发热量的方法,巩固发热量的基本概念。 二、实验类型 综合型。 三、实验仪器 1、氧弹(如图1-1,1-2) 氧弹是一种圆筒型弹体。筒体密封严密,用耐热耐腐蚀不锈钢制成。容积250~350mL,筒内为试样燃烧空间,内充氧气,初压为2.6~2.8Mpa。 图1-1 氧弹外观

1-充气嘴 4-点火丝压环 5-坩埚支架 6-挡火板 图1-2 氧弹内部构造(氧弹芯) 2、定温筒(如图1-3,1-4) 1-内桶盖 2-定温桶箱体 图1-3 定温桶侧视图 1 2

1-搅拌器 2-测温探头 图1-4 内桶结构图 3、自动充氧器(如图1-5) 1-氧气压力表 2-气嘴(充氧时与氧弹连接) 3-充氧手柄 4-氧弹定位盘 5-进氧接头(通过导氧管与氧气减压阀连接) 6-气门芯安装孔 图 1—5 自动充氧器 4、计算机、打印机及其测控软件(如图1-6) 6 1 2 3 4 5

图1-6 控制系统图 5、燃烧皿(金属制) 6、氧气瓶:表压为012.8MPa。 7、压力表和氧气导管 压力表有两个表头组成一个指示氧气瓶的压力一个指示充氧时氧弹内的压力,表头上装有减压阀和保险阀。压力表通过内景1~2mm的无缝铜管与氧弹相连,以便导入氧气 8、电子分析天平(感量0.1mg) 9、电子秤:量程5.0kg,精度为0.5g。 10、干燥器 11、试剂:氧气,苯甲酸 12、材料:1、点火丝,直径0.1mm左右的铂、铜、镍铬丝或其他一直热值的 金属丝。(各种点火丝的热值如下:铁丝:6700J/g;镍铬丝:1400J/g; 铜丝:2500J/g) 2、蒸馏水或去离子水 四、实验原理 在氧弹中,在充有过量氧气的情况下(氧气的初始压力为2.6~.8MPa)燃烧单位质量的煤所产生的热量称为弹筒发热量Q DT ,再通过进一步计算便得到煤的发热量。 1、基本原理 把一定量的煤试样置于充有过量氧气的氧弹筒内完全燃烧。氧弹祲没在盛有一定量水的容器中。煤试样燃烧后放出的热量使氧弹系统(包括盛水的容器,容器内的水、搅拌器和测温探头等)温度的升高,测定水的温度升高值即可计算氧 弹发热量,氧弹发热量Q DT 的计算公式为 Q DT =(t n -t )(q 1 +q 2 )/m 式中:Q DT---- 弹筒发热量,J/g; –量热仪的热容量, J/℃; t n –终点时的内筒温度, ℃;

煤炭发热量计算公式

煤炭发热量计算公式 热值转换公式: 1、分析基弹筒发热量与分析基(空气干燥基)高位热值换算: Qgr,ad=Qb,ad-95Sb,ad-aQb,ad Qgr,ad——分析煤样的高位发热量,J/g; Qb,ad——分析煤样的弹筒发热量,J/g; Sb,ad——由弹筒洗液测得的煤的硫含量,%; 95——煤中每1%()硫的校正值,J/g; a——硝酸校正系数。 Qb,ad≤16700J/g,a=; 16700J/g25100J/g ,a=; 当Qb,ad〉16700J/g,或者12500J/g

2、各种高位发热量基的换算公式: Qgr,ar= Qgr,adx(100- Mt)/(100- Mad),J/g; Qgr,d = Qgr,adx100/(100- Mad),J/g; Qgr,daf= Qgr,adx100/(100- Mad-Aad),J/g; Qgr,ar——收到基高位发热量,J/g; Qgr,d——干燥基高位发热量,J/g; Qgr,daf——干燥无灰基高位发热量,J/g; Mt——全水,% Mad——分析基水分(内水),% Aad——分析基灰分,% 3、低位发热量基的换算公式: Qnet,v,m=( Qgr,v,ad-206Had)x(100-M)/(100-Mad)-23M Qnet,v,m——水分为 M的煤的恒容低位发热量,单位为焦耳每克( J / 9 ) M——煤样的水分,单位为百分数( %) 干燥基时M=0 ,分析基(空气干燥基)时M= Mad,收到基时M= Mt。 4、分析基低位发热量(Qnet,ad) 烟煤 以焦耳表示的计算方式: Qnet,ad=焦/克 用卡制表示的计算式: =卡/克 ——分析基低位发热量; Vad——分析基挥发分(%); Aad——分析基灰分(%); Mad——分析基水分(%); CRC——焦渣特征。 无烟煤

煤炭热值检测分析方法

入厂煤、入炉煤热值差原因及分析方法 一、前言 发电厂入厂煤、入炉煤热量差是经济性评价及燃煤管理的重要指标,将其热量差控制在一定范围内可以体现出燃料管理和采制化 工作的水平。 入厂煤、入炉煤热值差考核指标为502J/g。在目前市场这种情况下,要完成这一指标,从管理和技术上难度都很大。对均匀单一的煤种完成这一指标相对容易一些;对煤源复杂、煤量大,要完成这一指标有一定技术难度,必须从管理和技术上下很大功夫。 产生较大热量差的原因有多种因素,不一定是入厂煤或入炉煤的某一单方面的问题,也就是说可能是入厂煤的问题也可能是入炉 煤的问题,或两方面都存在问题。可以肯定是采样、制样、化验工作未做好,另外就是产生较大热量差时分析原因不到位。 为什么认为分析原因不到位呢?一般在分 析原因时大多从煤样的采制和化验的规范

性操作检查入手,检查这些操作环节方面固然重要,但往往只是分析了一些常规的、表面上的东西,缺乏对采制化工作操作细节、仪器设备性能方面的深层次的分析,其结果是热量差降低效果不明显或未起到作用。 解决发电厂入厂煤、入炉煤热量差,我们应从两方面来做这个工作。第一重点放在预防上,通过平时扎实地做好入厂煤、入炉煤的采样、制样、化验工作,不让入厂煤、入炉煤热值差超过考核指标。不要有了问题再去解决,而是防患未然。第二如果发生了入厂煤、入炉煤热量差大的情况,那就要全面、系统地找出造成热值差大的根本原因。 二、采样、制样和化验偏差组成 要从一批煤中(几千吨或上万吨)采取少量煤样(几百公斤),经过制样程序制成数量较少,仅约100兊,粒度<0.2mm的试样,供化验使用,即用少量煤样(单次测定仅为1兊左右的样)的分析结果去推断一批燃煤的质量和特性,就必然会存在偏差,这些偏差由采样偏差、制样偏差和分析偏差构成。

煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法(精)

煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法 适用范围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 方法提要 2.1高位发热量煤的发热量再氧弹热量计中进行测定。一定量的分析试样在氧弹热量计中.在充有过量氧气的氧弹内燃烧。氧弹的热量计的热容量通过在相近条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定。根据试样燃烧前后热系统产生的温升,并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。从弹筒发热量中扣除硝酸生成热和硫酸校正热(硫酸与二氧化硫形成热之差)即得高位发热量。 2.2低位发热量煤的恒容低位发热量和恒压低位发热量可以通过分析试样的高位发热量计算计算恒容低位发热需要知道煤样中水分和氢的含量。原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样中氧和氮的含量。 3.试验室条件 ———进行发热量测定的试验室,应为单独房间,不得在同一房间内同时进行其他试验项目。 ———室温应保持相对稳定,每次测定室温变化不应超过1℃, 室温以不超过15℃~30℃范围为宜。 ———室内应无强烈的空气对流,因此不应有强烈的热源、冷源和风扇等,试验过程中应避免开启门窗。 ———试验室最好朝北,以避免阳光照射,否则热量计应放在不受阳光直射的地方。 4. 试剂和材料 4.1氧气(GB 3853)99.5%纯度,不含可燃成分,不允许适用电解氧。 4.2氢氧化钠标准溶液c(NaOH)≈ 0.1 mol/L 称取优级纯氢氧化钠( GB/T 629)4g ,溶解于1000mL 经煮沸冷却后的水中,混合均匀,装入塑料瓶或塑料筒内,拧紧盖子。然后用优级纯苯二甲酸氢钾(GB/T 1257)进行标定。

煤的工业分析及热值测定

煤的工业分析及热值测定 一、煤工业分析项目代表符号 煤工业分析项目新旧符号对照表 煤质分析项目细划分新旧符号对照表 二、煤质分析结果的基准及其含义 在煤的分析试验中,煤样基准的含义是表示分析结果是以什么状态的试样为基础得出的。由于不同状态下的试样所包括的基础物质不一样,所以就有不同的试样基础。 1. 空气干燥基(X ad) 以煤中水分与空气中的湿度达到平衡(动态平衡)时的煤质分析

结果为基准。 2.收到基(X ar) 以收到状态时的煤质分析结果为基准。 3.干燥基(X d) 以假想的无水状态时的煤质分析结果为基准。 4.干燥无灰基(X daf) 以假想的无水无灰状态的煤质分析结果为基准。 三、煤质分析项目不同基准符合 煤质分析项目不同基准新旧符号对照表 四、煤质换算常用的基准换算 煤质分析有关基准的换算系数

换算举例: 1.由空气干燥基(X ad)结果换算成干燥基结果 X d =X ad×100÷(100-M ad) 某一煤样A ad=19.75%,M ad=1.26%。按上述公式计算煤样A d: A d = 19.75×100÷(100-1.26)=20.00 2.由空气干燥基(X ad)结果换算成干燥无灰基(X daf)结果: X daf= X ad×100÷[100-(M ar+A ar)] 某一煤样V daf=7.20%,M ad=1.26%,A ad=19.75%: V daf= 7.20×100÷[100-(1.26+19.75 )] = 9.12 五、煤的工业分析 煤的工业分析是了解煤质特性的主要指标,也是评价煤的基本依据。根据煤的工业分析结果,可初步判断煤的性质、种类和煤的加工利用效果及其工业用途。 1.水分的测定 根据水在煤中存在的形态,分为游离水和化合水。游离水是以物理吸附的方式存在于煤中的;化合水是以化合方式同煤中的矿物质结合的水,也叫结晶水。结合水需在200℃以上才能分解放出。煤的工业分析测定的水分是游离水,不包括结晶水。只测定全水分、应用煤水分和分析煤样水分。全水分是指进厂煤的水分,应用煤水分是指在生产过程中使用的煤的水分,分析煤样水分是进行煤工业分析时,所测定的空气干燥基煤样水分。 1)全水分的测定

煤炭发热量计算测定,分级标准

《煤炭发热量计算、测定新技术新方法与分级标准实用手册》作者:编委会 出版社:煤炭工业出版社2007年7月出版 开本:16开精装 册数:全三卷 定价:880 元 优惠价:410 元 详细目录: 第一章煤炭的基本属性 第一节煤的一般性质 第二节煤的工业分析和元素分析 第三节煤的有机结构 第四节煤的工艺性质 第二章煤炭的发热量计算、测定新方法 第一节煤炭的发热量概述 第二节煤的发热量测定的步骤、校正与结果计算 第三节热容量和仪器常用标定 第四节低位发热量的计算 第五节仪器的维护与常见故障处理 第六节发热量测定中的若干问题 第七节误差和数理统计基础知识 第八节比色分析

第九节火焰光度分析 第十节煤的发热量测定新方法 第三章煤炭发热量的计算和审查 第一节利用元素分析结果计算和审查煤的发热量 第二节利用工业分析结果计算和审查各类煤的发热量第三节计算各种煤低位发热量的其他公式 第四节计算商品煤发热量的公式 第五节利用工业分析计算0net,ad的国际公式 第六节煤炭发热量的各种“位”和基准的换算 第四章煤质检测新技术 第一节煤发热量的基本概念 第二节氧弹热量计 第三节量热温度计及其校正

第四节冷却校正值及其计算 第五节热容量的标定 第六节煤的发热量测定及计算 第七节绝热式热量计的使用 第八节自动热量计的使用 第九节自动质量计的完善化 第十节热量计综合性能检验 第五章煤炭发热量的各项反应分析技术 第一节煤的一般热解过程 第二节煤的热解一色谱 第三节热解反应器红外光谱联对煤热解的研究 第四节用热重法分析 第五节煤化过程的热解模拟 第六节煤的气化反应分析 第七节热重法对煤气化反应的分析 第八节差热分析法对煤和显微组分气化反应的分析第九节气化反应中的动力补偿 第十节煤的聚液化反应分析 第十一节煤的燃烧反应和表面形态变化 第十二节煤燃烧反应的动力学分析 第六章煤质分析技术检查方法 第一节煤质分析试验方法

煤炭热值检测分析方法

煤炭热值检测分析方法 标准值的上限或下限为 。如果三次测量值都在上限或下限,则初步判断量热仪存在系统误差。这种分析很重要,但在分析热值差时经常被忽略。 量热计的校准记录和反标记检查主要是为了了解设备性能和系统偏差2.手动制样偏差检查 手动制样如果不按标准操作也会产生较大误差。熟悉制样和制样标准的技术人员可以通过制样人员的现场实际操作来检查制样人员的标准操作程度。 也可以通过以下方法检查样品制备误差:制备60千焦以上的粒度小于13 mm的煤样品,用二分法将两个或三个样品分开,其中一个或三个样品由二分法进一步分成两个或三个样品,一个或三个样品由进煤实验室取样和测试,另外三个样品由进煤实验室取样和测试,主要是检查样品制备过程中的问题第一次分离出的30千焦以上的另一个煤样用二分法进一步分成两个或三个样品,其中一个样品由第三方 制备,制备好的样品由入炉煤和入炉煤实验室检验,另一个样品保留(或准备检验) 根据三方测试数据的对比,可以得出是测试问题还是样品制备过程中存在的问题。该方法在检验实验室试验和样品制备中存在的问题时非常实用。3.采样偏差分析 对于手动采样,首先需要澄清一个理解问题。这并不是人工取样不

准确或代表性差的问题,而是一方面取样人员没有按规范操作,另一方面进厂的煤有掺假或分层装车现象。在这种情况下,汽车底部的煤不能人工采集,导致人工采样的代表性差。 燃煤采样器安装在碎煤机后,大石块或矸石被碎煤机粉碎。相反,燃煤取样器有机会获得石头或废石。 在分析热值差时,人们首先会想到更注重取样,更注重人工取样,而忽略机械取样,认为机械取样具有代表性。事实上,这种理解是错误的一些取样机在实际取样过程中存在严重问题。 需要注意的是,大部分机械取样头采集的原始子样(无破碎和收缩的原煤样)基本上具有代表性;此外,认为皮带末端取样的代表性比中间皮带取样的代表性好是错误的,因为中间皮带取样缺乏事实依据。机械取样的主要问题在于破碎和分割系统。 机械取样需要检查以下项目:1 .检查分隔器。 主要检查分割器的分割次数或煤流的切割次数是否满足要求,必须截取煤流的全断面在没有样机性能验证的情况下,建议分料器的分料次数(割煤流量)为 -当样机出料粒度为13毫米时,割煤流量次数应大于10次; -当取样机的出料粒度为6mm时,割煤流量的次数应大于5次; 取样机的实际取样必须以取样机的性能验证结论为依据,或按建议的割煤流量次数运行。不符合要求的应进行调整或改造

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