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双亚磷酸酯在丙烯羰基合成中的催化性能研究

FEP氟化乙烯丙烯共聚物(全氟乙烯丙烯共聚物)参考资料

FEP 氟化乙烯丙烯共聚物（全氟乙烯丙烯共聚物）英文商品名：Teflon* FEP (Fluorinated ethylene propylene) FEP是四氟乙烯和六氟丙烯共聚而成的。 FEP结晶熔化点为580F，密度为2.15g／CC（克／立方厘米），它是一种软性塑料，其拉伸强度、耐磨性、抗蠕变性低于许多工程塑料。它是化学惰性的，在很宽的温度和频率范围内具有较低的介电常数（2.1）。该材料不引燃，可阻止火焰的扩散。它具有优良的耐候性，摩擦系数较低，从低温到392F均可使用。该材料可制成用于挤塑和模塑的粒状产品，用作流化床和静电涂饰的粉末，也可制成水分散液。半成品有膜、板。棒和单纤维。美国市场经销的FEP有DUIPont公司的 Teflon牌、Daikin公司的Neoflo牌、Hoechst Celanese公司的IHoustaflow牌。其主要的用途是用于制作管和化学设备的内村、滚筒的面层及各种电线和电缆，如飞机挂钩线、增压电缆、报警电缆、扁形电缆和油井测井电缆。FEP膜已见用作太阳能收集器的薄涂层。 https://www.wendangku.net/doc/b05592080.html, 成都森发橡塑有限公司 https://www.wendangku.net/doc/b05592080.html, 聚全氟乙丙烯ＦＥＰ或者 F46，是四氟乙烯和六氟丙烯的共聚物，六氟丙烯的含量约１５％左右，是聚四氟乙烯的改性材料。Ｆ－４６树脂既具有与聚四氟乙丙烯相似的特性，又具有热塑性塑料的良好加工性能。因而它弥补了聚四氟乙丙烯加工困难的不足，使其成为代替聚四氟乙丙烯的材料，在电线电缆生产中广泛应用于高温高频下使用的电子设备传输电线、电子计算机内部的连接线、航空宇宙用电线及其特种用途安装线、油泵电缆和潜油电机绕组线的绝缘层。根据加工需要，Ｆ－４６可分为粒料、分散液和漆料三种。其中，粒料按其熔融指数的不同，可供模压、挤出和注射成型用；分散液供浸渍烧结用；漆料供喷涂等用。１聚全氟乙丙烯的结构特点Ｆ－４６树脂和聚四氟乙丙烯一样，也是完全氟化的结构，不同的是聚四氟乙烯主链的部分氟原子被三氟甲基（－ＣＦ３）所取代，结构式如下：由此可见，Ｆ－４６树脂和聚四氟乙烯虽都由碳氟元素组成，碳链周围完全被氟原子包围着，但Ｆ－４６其大分子的主链上有分支和侧链。这种结构上的差别对于材料在长期应力下的温度范围上限来看，无很大影响，Ｆ－４６的上限温度为２００℃，而聚四氟乙烯的最高使用温度是２６０℃。但是，这种结构上的差别，却使Ｆ－４６树脂具有相当确定的熔点，并可用一般的热塑性加工方法成型加工，使加工工艺大为简化。这是聚四氟乙烯所不具备的。这便是用六氟丙烯改性聚四氟乙烯的主要目的。２聚全氟乙丙烯的性能Ｆ－４６中六氟丙烯的含量对共聚体的性能是有一定的影响。目前生产的Ｆ－４６树脂的六氟丙烯的含量，通常在１４％－２５％（质量分数）左右。１物理性能Ｆ－４６树脂的分子量测定，目前尚无可行的方法。但它在３８０℃时的熔融粘度要比聚四氟乙烯低，为１０３－１０４Ｐａ．ｓ。可见Ｆ－４６的分子量比聚四氟乙烯低得多。Ｆ－４６的熔点随共聚体的组分不同而有一定的差异，共聚体中六氟丙烯的含量的增加时，熔点变低。按差热分析法所测得的结果，国产Ｆ－４６树脂的熔点大多在２５０－２７０℃之间，比聚四氟乙烯低。Ｆ－４６树脂是一种结晶性高聚物，结晶度比聚四氟乙烯低一些，当Ｆ－４６熔体缓慢冷却到晶体熔点以下温度时，大分子重行结晶，结晶度在５０％－６０％之间；当熔体以淬火方式迅速冷却时，结晶度较小，在４０％－５０％之间。Ｆ－４６的晶体结构形态，均为球晶结构，并随树脂和加工成型温度及热处理方式的不同而有一定的差异。２电绝缘性能Ｆ－４６的电绝缘性能和聚四氟乙烯十分相近。它的介电系数从深冷到最高工作温度，从５０Ｈｚ到１０１０Ｈｚ超高频的广阔范围内几乎不变，并且很低，仅２．１左右。介质损耗角正切随频率的变化则有些变化，但随温度变化不大。Ｆ－４６树脂的体积电阻率很高，一般大于１０１５．ｍ，且随温度变化甚微，也不受水和潮气的影响。耐电弧大于１６５ｓ。Ｆ－４６的击穿场随厚度的减少而提高，当厚度大于１ｍｍ时，击穿场强在３０ｋＶ／ｍｍ以上，但不随温度的变化而变化。３热性能Ｆ－４６树脂的耐热性能仅次于聚四氟乙烯，能在－８５－＋２００℃的温度范围内连续使用。即使在－２００℃和＋２６０℃的极限情况下，其性能也不恶化，可以短时间使用。Ｆ－４６树脂的热分解温度高于熔点温度，在４００℃以上才发生显著的热分解，分解产物主要是四氟乙烯和六氟丙烯。由于Ｆ－４６大分子通常带有的等端基在熔点以上温度时也会分解，因此３００℃以上进行加工时也必须注意适当的通风。Ｆ－４６在熔点温度以下是相当稳定的，但在２００℃高温下机械强度损失较大。图２是Ｆ－４６树脂的熔融指数在恒温下的瞬间变化情况，熔融指数表示Ｆ－４６在３７２℃，５０００ｇ重力下，１０ｍｉｎ内流过规定孔径的克数，因此，可用熔融指数的增加来分析熔体粘度的减少及共聚物发生热分解的情况。图３是Ｆ－４６与Ｆ－４绝缘电线相比较的寿命曲线。Ｆ－４６在－２５０℃时仍不定期完硬脆，还保持有很小的伸长率和一定的曲挠性，比聚四氟乙烯甚至更好些，是其他所有各类塑料所不及的。４耐化学稳定性Ｆ－４６的耐化学稳定性与聚四氟化乙烯相似，具有优异的耐化学稳定性。除与高温下的氟元素、熔融的碱金属和三氟化氯等发生反应外，与其他化学药品接触时均不被腐蚀。５力学性能Ｆ－４６与聚四氟乙烯相比，硬度及抗拉强度略有提高，摩擦系数也比聚四氟乙烯略大。常温下，Ｆ－４６具有较好的耐蠕变性能；但当温度高于１００℃时，耐蠕变性能反而不及聚四氟乙烯。６其他性能Ｆ－４６树脂在大气中抗氧化性能非常好，耐大气稳定性高。Ｆ－４６的耐辐照性要比聚四氟乙烯好，略逊于聚乙烯。在空气中和室温下，Ｆ－４６开始出现性能变化的最小吸收剂量为１０５－１０６ｒａｄ既１０３－１０４Ｇｙ，故可作耐辐照材料使用。４聚全氟乙丙烯挤出工艺要点Ｆ－４６具有较好的加工工艺性能。可采用通常的挤出法包覆电线电缆的绝缘层。为了正确设计挤出机和模具，控制和掌握Ｆ－４６树脂的加工条件，首先应了解Ｆ－４６的流变性能。Ｆ－４６在３９０℃温度下剪切应力与剪切速率的关系。其粘度μＡ随剪切速率加而下降。Ｆ－４６的临界剪切速率，如果剪切速率超过此数值，就会引起塑料流动的下均匀，结果使制品表面粗糙，无光泽和起层。Ｆ－４６的临界剪切速率值与聚乙烯，尼龙相比相差悬殊，因而熔融破裂问题尤为严重。

合成气碳酸丙烯酯脱碳技术

碳酸丙烯酯脱碳技术脱除合成变换气中的二氧化碳的方法大致可分为：物理吸收法、化学吸收法和物理化学吸收法。碳酸丙烯酯这一物理吸收法脱除变换气中的二氧化碳。现将其应用情况总结如下。 1碳酸丙烯酯脱碳的原理利用在同样压力、温度下，二氧化碳、硫化氢等酸性气体在碳酸丙烯酯中的溶解度比氢、氮气在碳酸丙烯酯中的溶解度大得多来脱除二氧化碳和硫化氢。而且二氧化碳在碳酸丙烯酯中溶解度是随压力升高和温度的降低而增加的，所以，在较高的压力下，碳酸丙烯酯吸收了变换气中的二氧化碳等酸性气体，在较低的压力下二氧化碳能从碳酸丙烯酯溶液中解吸出来，使碳酸丙烯酯溶液再生，重新恢复吸收二氧化碳等酸性气体的能力。 2工艺流程 2.11气体流程 2.1.1原料气流程由压缩机三段送来2.3MPa1的变换气首先进入水洗塔底部与水洗泵送来的水在塔内逆流接触，洗去变换气中的大部分油污及部分硫化物，并将气体温度降到30℃以下，同时降低变换气中饱和水蒸汽含量。气体自水洗塔塔顶出来进入分离器，自分离器出来的气体进入二氧化碳吸收塔底部，与塔顶喷淋下来的碳酸丙烯酯溶液逆流接触，将二氧化碳脱至工艺指标内。净化气由吸收塔顶部出来进入净化气洗涤塔底部，与自上而下的稀液（或脱盐水）逆流接触，将净化气中夹带的碳酸丙烯酯液滴与蒸气洗涤下来，净化气由塔顶出来后进入净化气分离器，将净化气夹带的碳酸丙烯酯雾沫进一步分离，净化气由分离器顶部出11来回压缩机四段入口总管。 2.1.12解吸气体回收流程由闪蒸槽解吸出来的闪蒸气进入闪蒸气洗涤塔，自下而上与自上而下的稀液逆流接触，将闪蒸气夹带的液滴回收下来。闪蒸气自闪蒸气洗涤段出来后进入闪蒸气分离器，将闪蒸气夹带的碳酸丙烯酯液滴进一步分离下来，闪蒸气自分离器顶部出来送碳化，脱除二氧化碳并副产碳酸氢铵后，闪蒸气回压缩机一段入口总管。由常解塔解吸出来的常解气进入常解-汽提气洗涤塔的常解气洗涤段，与自上而下的稀液逆流接触，将常解气中夹带的碳酸丙烯酯液滴与饱和于常解气中的

《大气环境化学》重点习题及参考答案

《大气环境化学》重点习题及参考答案 1．大气中有哪些重要污染物？说明其主要来源和消除途径。环境中的大气污染物种类很多，若按物理状态可分为气态污染物和颗粒物两大类；若按形成过程则可分为一次污染物和二次污染物。按照化学组成还可以分为含硫化合物、含氮化合物、含碳化合物和含卤素化合物。主要按照化学组成讨论大气中的气态污染物主要来源和消除途径如下：（1）含硫化合物大气中的含硫化合物主要包括：氧硫化碳（COS）、二硫化碳（CS2）、二甲基硫（CH3）2S、硫化氢（H2S）、二氧化硫（SO2）、三氧化硫（SO3）、硫酸（H2SO4）、亚硫酸盐（MSO3）和硫酸盐（MSO4）等。大气中的SO2 （就大城市及其周围地区来说）主要来源于含硫燃料的燃烧。大气中的SO2约有50%会转化形成H2SO4 或SO42-，另外50%可以通过干、湿沉降从大气中消除。H2S主要来自动植物机体的腐烂，即主要由植物机体中的硫酸盐经微生物的厌氧活动还原产生。大气中H2S主要的去除反应为：HO + H2S - H2O + SH。（2）含氮化合物大气中存在的含量比较高的氮的氧化物主要包括氧化亚氮（N2O）、一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2）。主要讨论一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2）, 用通式NO x表示。NO和NO2是大气中主要的含氮污染物，它们的人为来源主要是燃料的燃烧。大气中的NO x最终将转化为硝酸和硝酸盐微粒经湿沉降和干沉降从大气中去除。其中湿沉降是最主要的消除方式。（3）含碳化合物大气中含碳化合物主要包括：一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）以及有机的碳氢化合物（HC）和含氧烃类，如醛、酮、酸等。 CO的天然来源主要包括甲烷的转化、海水中CO的挥发、植物的排放以及森林火灾和农业废弃物焚烧，其中以甲烷的转化最为重要。CO的人为来源主要是在燃料不完全燃烧时产生的。大气中的CO可由以下两种途径去除：土壤吸收（土壤中生活的细菌能将CO代谢为CO2和CH4）;与HO自由基反应被氧化为CO2。 CO2的人为来源主要是来自于矿物燃料的燃烧过程。天然来源主要包括海洋脱气、

碳酸丙烯酯

碳酸丙烯酯目录基本信息化学名称：丙二醇碳酸酯, 碳酸丙烯酯英文化学名:Propylene carbonate 其实，Propylene Carbonate所对应的中文规范名称并非“碳酸丙烯酯”，从结构上我们可知，其中并没有“烯”的不饱和键（只有酯的碳氧双键），且其为环状结构，而“碳酸丙烯酯”的叫法并未反映出这种结构。究其原因在于“Propylene ”一词具有“丙烯”和“亚丙基”这两种意思，“碳酸丙烯酯”恐怕是在对其结构并不了解的情况下仅根据词义进行的汉化，后来在网络上反而逐渐演变成将错就错的主流叫法了……规范地说，Propylene Carbonate可以翻译成碳酸亚丙基酯、碳酸丙二醇酯后者1,2-丙二醇碳酸酯，或者4-甲基-2,5-二氧戊环-1-酮等。性质与用途分子式：C4H6O3 无色无气味,或淡黄色透明液体，溶于水和四氯化碳，与乙醚，丙酮，苯等混溶。是一种优良的极性溶剂。本产品主要用于高分子作业、气体分离工艺及电化学。特别是用来吸收天然气、石化厂合成氨原料其中的二氧化碳，还可用作增塑剂、纺丝溶剂、烯烃和芳烃萃取剂等。特性分子量：102.09 物理性质：外观无色透明液体熔点-48.8 ℃

沸点242℃ 闪点132℃ 相对密度1.2069 饱和蒸汽压0.004kpa 溶解性:溶于水，可混溶于丙酮、醇,乙醚、苯、乙酸乙酯等有机溶剂. 折光率1.4189 比重1.189 粘度2.5mPa.s 介电常数69c/v.m 毒理数据:动物实验经口服或皮肤接触均未发现中毒.大鼠经口 LD50=2,9000 mg/kg. 用途·电子工业上可作高能电池及电容器的优良介质·高分子工业上可作聚合物的溶剂和增塑剂。·化工行业是合成碳酸二甲酯的主要原料也可用于脱除天然气、石油裂解气中二氧化碳和硫化氢。·另外：还可用于纺织、印染等工业领域。包装 200公斤镀锌铁桶包装,也可按顾客要求进行包装。储运应储存于阴凉、干燥、通风良好的场所,钢瓶应垂直放置，避免受热和爆晒质量指标（质量体系符合ISO9001：2000标准）指标优级品一级品合格品含量 99.90% min 99.50% min 99.0% min 水分 200 ppm max 0.10% max 0.15% max 色度(铂-钴) 10 20 40 密度(20°C) 1.200±0.005 g/cm3 1.200±0.005 g/cm3 1.200±0.005 g/cm3 Cl 1 ppm max -- -- SO4 1 ppm max -- -- K 1 ppm max -- -- Na 1 ppm max -- -- Ca 1 ppm max -- -- Fe 1 ppm max -- -- Pb 1 ppm max -- -- 包装、储运镀锌铁桶或烤漆桶包装，每桶净重250±0.5千克，亦可采用ISO TANK 或按照客户的要求进行包装。

丙烯醇

丙烯醇丙烯醇分子结构烯丙醇，丙烯的3位被羟基取代后得到的醇衍生物，即3-丙烯醇，结构为CH2=CH-CH2-OH。广义的烯丙醇泛指带双键的醇，同时双键和羟基的相对位置满足3-丙烯醇的结构。丙烯醇英文名：Allyl alcohol 同义名称：烯丙醇2-丙烯-1-醇分子式(Formula)：C3H6O 结构式：CH2=CH-CH2-OH 分子量(Molecular Weight)：58.08 CAS No.：107-18-6 UN NO:1098 出口包装类别:1类质量指标 (Specification) 外观（Appearance）：具有刺激性芥子气味的无色液体含量（Purity）：99.50% 包装（Package）：170公斤/桶物化性质

(Physical Properties) 物质状态：液体形状：澄清颜色：无色气味：芥末味 pH值：- 沸点/沸点范围：96.9℃分解温度：- 闪火点：℉21-22℃ 测试方法：开杯V 闭杯自燃温度：- 爆炸界限：2.5﹪~18.0﹪ 蒸气压：20mmHg 蒸气密度：2.0 密度：0.854 水中溶解度：全溶毒性资料急毒性：吸入：咳嗽、呼吸困难、咳血、头痛、恶心、呕吐，过量吸入可能引起迟发性肺水肿。皮肤：1.深度疼痛、水泡、灼伤。2.经由皮肤吸收可能造成肝、肾、胰脏损伤，而吸收处可能有局部肌肉痉挛发生。眼睛：1.流泪、畏光、视线模糊，有失明危险。2.症状可能持续48小时。3.浓度5ppm 下会感觉有刺激，25ppm即会造成严重刺激。食入：严重肠胃刺激、恶心、呕血。 LD50(测试动物、暴露途径)：64mg/kg（大鼠，吞食） LC50(测试动物、暴露途径)：76ppm/8H（大鼠，吸入）局部效应：25ppm时人的眼睛会有严重刺激致敏感性慢毒性或长期毒性：可能有致癌危险，肝、肾受损。特殊效应：会有刺激感、恶心、呕吐、灼伤、流泪、畏光、头痛操作注意事项

FEP是什么材料

氟化乙烯丙烯共聚物（全氟乙烯丙烯共聚物）英文商品名：Teflon* FEP (Fluorinated ethylene propylene) FEP 是四氟乙烯和六氟丙烯共聚而成的。 FEP结晶熔化点为304℃，密度为2.15g/CC（克/立方厘米），它是一种软性塑料，其拉伸强度、耐磨性、抗蠕变性低于许多工程塑料。它是化学惰性的，在很宽的温度和频率范围内具有较低的介电常数（2.1）。该材料不引燃，可阻止火焰的扩散。它具有优良的耐候性，摩擦系数较低，从低温到392F均可使用。该材料可制成用于挤塑和模塑的粒状产品，用作流化床和静电涂饰的粉末，也可制成水分散液。半成品有膜、板。棒和单纤维。美国市场经销的FEP有DUIPont公司的Teflon牌、Daikin公司的Neoflo牌、Hoechst Celanese公司的IHoustaflow牌。其主要的用途是用于制作管和化学设备的内衬、滚筒的面层及各种电线和电缆，如飞机挂钩线、增压电缆、报警电缆、扁形电缆和油井测井电缆。FEP 膜已见用作太阳能收集器的薄涂层。聚全氟乙丙烯FEP或者F46，是四氟乙烯和六氟丙烯的共聚物，六氟丙烯的含量约15%左右，是聚四氟乙烯的改性材料。 F－46树脂既具有与聚四氟乙丙烯相似的特性，又具有热塑性塑料的良好加工性能。因而它弥补了聚四氟乙丙烯加工困难的不足，使其成为代替聚四氟乙丙烯的材料，在电线电缆生产中广泛应用于高温高频下使用的电子设备传输电线、电子计算机内部的连接线、航空宇宙用电线及其特种用途安装线、油泵电缆和潜油电机绕组线的绝缘层。根据加工需要，F－46可分为粒料、分散液和漆料三种。其中，粒料按其熔融指数的不同，可供模压、挤出和注射成型用；分散液供浸渍烧结用；漆料供喷涂等用。深圳市丹凯科技有限公司专业生产FEP、PFA、PTFE等氟塑料管棒板膜制品以及其他绝缘材料。目前重点产品主要有：铁氟龙管类：Ptfe管，Fep管，Pfa管，Pvdf管铁氟龙热缩管类：Ptfe热缩管，Fep热缩管，Pfa热缩管，Pvdf热缩管铁氟龙板棒膜类：Ptfe板棒膜，Fep板棒膜，Pfa板棒膜，Pvdf板棒膜绝缘材料类：硅胶、PE、PVC、UPE、等

杀虫双(单)合成反应的研究及其工艺条件的优化

杀虫双（单）合成反应的研究及其工艺条件的优化裔连祥（江苏安邦电化有限公司，江苏淮安223002）摘要：文章对杀虫双、杀虫单、中间体N,N-二甲基丙烯胺、中间体1-二甲胺基-2,二氯丙烷的制备过程进行了详细的讨论，指出了发生副反应的途径和老式生产工艺中存在的问题，分析了原因和解决途径，并提出了工艺改进的具体办法。小试成功地优化了工艺条件，减少了副反应，并将其成果直接应用于大生产，大幅度地提高了质量和收率．关键词：杀虫双；杀虫单；N,N-二甲基丙烯胺；1-二甲胺基-2,3-二氯丙烷盐酸盐；工艺改进；收率 Synthetic study and process innovation of bisulfap and monosultap Yi Lian Xiang (Jiangsu Anpon Electrochemincal Co.Ltd , Huaian 223002 ,China) Abstract:The artice has carried on detailed research in the production technology of Bisulfap、Monosultap、Intermediate-N,N-dimethyl-propylene amine、Intermediate-1-(dimethylamino)-2,3-dichloropropane，The way of side reaction and the existing problem in traditional process were put forward．And the reasons and solutions were analyzed．Process conditions were optimized，and side reaction was reduced in the lab scale experiment．The process that got in the test was applied in the production．Quality and yield were improved in a high range． Keywords:Bisulfap；Monosultap；N,N-dimethyl-propyleneamine；1-(dimethylamino)-2,3-dichloropropane；process innovation；yield 概述杀虫双是我国上世纪七十年代中期开发研究完成的农用杀虫剂。该品种属沙蚕毒素类衍生物之一，主要应用于大田水稻螟虫的防治，在蔬菜、果树、甘蔗、小麦、玉米、茶叶、中草药上的害虫防治效果也较好。国内有三十多家生产厂年产量达6~8万吨（折百）。现已成为我国农用杀虫剂最大吨位的品种。国外几乎没有生产厂家，使用时绝大多数都是从我国进口（主要是杀虫单），只是最近重庆农药厂在越南新建了一套小规模的生产装置。

碳酸丙烯酯

碳酸丙烯酯集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

性质与用途分子式：C4H6O3 无色无气味,或淡黄色透明液体，溶于水和四氯化碳，与乙醚，丙酮，苯等混溶。是一种优良的极性溶剂。本产品主要用于高分子作业、气体分离工艺及电化学。特别是用来吸收天然气、石化厂原料其中的二氧化碳，还可用作增塑剂、纺丝溶剂、烯烃和芳烃萃取剂等。特性分子量：102.09 物理性质：外观无色透明液体熔点-48.8 ℃ 沸点242℃ 闪点132℃ 相对密度1.2069 饱和蒸汽压0.004kpa 溶解性:溶于水，可混溶于丙酮、醇,乙醚、苯、乙酸乙酯等有机溶剂. 折光率1.4189 比重1.189 粘度2.5mPa.s 介电常数69c/v.m 毒理数据:动物实验经口服或皮肤接触均未发现中毒.大鼠经口LD50=2,9000 mg/kg.

合成氨碳酸丙烯酯(PC)脱碳填料塔设计

合成氨碳酸丙烯酯（PC）脱碳填料塔设计

碳酸丙烯酯（PC）脱碳填料塔的工艺设计学校上海工程技术大学专业环境工程

48000t/a合成氨碳酸丙烯酯（PC）脱碳填料塔设计目录碳酸丙烯酯（PC）脱碳填料塔设计工艺设计任务书 4 一、设计题目4 二、操作条件4 三、设计内容4 四、基础数据5 设计依据： (6) 一、计算前的准备 (6) 1.CO2在PC中的溶解度关系 (6) 2.PC密度与温度的关系 (7) 3.PC蒸汽压的影响 (8) 4.PC的粘度 (8) 二、物料衡算 (8) 1.各组分在PC中的溶解量 (8) 2.溶剂夹带量Nm3/m3PC (9) 3.溶液带出的气量Nm3/m3PC (9)

4.出脱碳塔净化气量 (10) 5.计算PC循环量 (10) 6.验算吸收液中CO2残量为0.15 Nm3/m3PC 时净化气中CO2的含量 (11) 7.出塔气体的组成 (11) 三、热量衡算 (12) 1.混合气体的定压比热容pV C (12) 2.液体的比热容pL C (13) 3.CO2的溶解热s (14) 4.出塔溶液的温度 T (14) 1L 5.最终的衡算结果汇总 (15) 四、设备的工艺与结构尺寸的设计计算 (16) （一）确定塔径及相关参数 (16) 五、填料层高度的计算 (18) 六、填料层的压降 (26) 七、附属设备及主要附件的选型 (26) 1.塔壁厚 (26) 2．液体分布器 (26) 3．除沫器 (26) 4．液体再分布器 (27) 5．填料支撑板 (27) 6．塔的顶部空间高度 (27)

八、设计概要表 27 九、对本设计的评价 28 参考文献 (28)

大气中羰基化合物

用HPLC 分离和鉴定大气中的羰基化合物应用Array 环境

2 这些方法都是上面讨论的通用方法中的一种。在某些情况下，对于大气有毒样品，由于臭氧干扰羰基-DNPH 反应，故必须在DNPH 小柱之前安装臭氧去除器。HPLC 分离通过收集和萃取（或洗脱）得到衍生化的腙类，反相HPLC 就是分析这些化合物的首选方法[1–5]。由于腙类的疏水性差异很大，所以需要梯度洗脱条件将它们在合理的时间内洗脱。图2 是主要DNPH 衍生的羰基化合物标准样品的分离结果，这些化合物都列在重要环境毒素名单上。下方的色谱图是低浓度(2 μg/mL) 标样，上面的色谱图是高浓度(20 μg/mL) 标样。Agilent HC-C18 色谱柱对这些标样，包括部分分离的峰8 和9 ，都表现了出色的分离度。特别是2-丁酮-2,4-DNPH 和丁醛-2,4-DNPH 的分离值得关注，因为在很多反相色谱柱上这一对化合物是不能被分离的，这款C18 柱的高碳载量是这种良好选择性的部分原因。注意，要在合理的时间内洗脱这些非极性化合物，需要60% 乙腈的起始流动相组成。由于化合物是有色的，故选择360 nm 为检测波长。使用这样的高波长检测将避免检测到一些无关的、在低紫外波长有强吸收的化合物。图1.从大气样品中捕集羰基化合物的化学反应 1甲醛-2,4-DNPH 2乙醛-2,4-DNPH 3丙烯醛-2,4-DNPH 4丙酮-2,4-DNPH 5丙醛-2,4-DNPH 6丁烯醛-2,4-DNPH 7异丁烯醛-2,4-DNPH 82-丁酮-2,4-DNPH 9丁醛-2,4-DNPH 10苯基醛-2,4-DNPH 11戊醛-2,4-DNPH 12对-苯甲醛-2,4-DNPH 13 己醛-2,4-DNPH (X) 表示DNPH 过量色谱柱:Agilent HC-C18, 4.6 ×250 mm, 5 μm 流动相:溶剂A 水溶剂B 乙腈梯度:起始60% B, 30 min 75% B, 35 min 100% B 流速: 1 mL/min 检测:UV 360 nm 温度:35 °C 样品:10-μL 进样量样品: DNPH 衍生的羰基化合物[Supelco 标样，产品编号47671-U (20 μg/mL) 和47672-U (2 μg/mL)] 图2.根据EPA TO-11 方法，环境标样- 羰基化合物-DNPH 衍生物在Agilent HC-C18 柱上的分离羰基化合物 2,4-二硝基苯肼(DNPH)（在捕集小柱或溶液中）羰基-2,4-二硝基苯腙衍生物（橙色化合物）

碳酸丙烯酯

碳酸丙烯酯化学名称：丙二醇碳酸酯, 碳酸丙烯酯英文化学名:Propylene carbonate 分子式：C4H6O3 CAS：108-32-7 EINECS:203-572-1 特性分子量：102.09 物理性质：外观无色透明液体熔点-48.8 ℃ 沸点242℃ 闪点132℃ 相对密度1.2069 溶解度参数[2]δ=14.5 饱和蒸汽压0.004kpa 溶解性:溶于水，可混溶于丙酮、醇,乙醚、苯、乙酸乙酯等有机溶剂. 折光率1.4189 比重1.189 粘度2.5mPa.s 介电常数69c/v.m 性质与用途无色无气味,或淡黄色透明液体，溶于水和四氯化碳，与乙醚，丙酮，苯等混溶。是一种优良的极性溶剂。本产品主要用于高分子作业、气体分离工艺及电化学。特别是用来吸收天然气、石化厂合成氨原料其中的二氧化碳，还可用作增塑剂、纺丝溶剂、烯烃和芳烃萃取剂

等。毒理数据动物实验经口服或皮肤接触均未发现中毒.大鼠经口LD50=2,9000 mg/kg. 质量标准项目指标优级品一级品外观无色或淡黄色液体无色或淡黄色液体含量, %≥99.5≥99.0 水份, %≤0.3≤0.5 溴化物（以溴离子计）, %≤0.01≤0.1 密度20oC（g/cm3）1.200±0.0051.200±0.005 用途·电子工业上可作高能电池及电容器的优良介质·高分子工业上可作聚合物的溶剂和增塑剂。·化工行业是合成碳酸二甲酯的主要原料也可用于脱除天然气、石油裂解气中二氧化碳和硫化氢。·另外：还可用于纺织、印染等工业领域。包装200公斤镀锌铁桶包装,也可按顾客要求进行包装。储运应储存于阴凉、干燥、通风良好的场所,钢瓶应垂直放置，避免受热和爆晒

常见聚合物材料缩写对照表

常见聚合物材料缩写对照表（中译名）作者：岳占国英文简称英文全称中文全称 ABA Acrylonitrile-butadiene-acrylate 丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯共聚物ABS Acrylonitrile-butadiene-styrene 丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物 AES Acrylonitrile-ethylene-styrene 丙烯腈/乙烯/苯乙烯共聚物 AMMA Acrylonitrile/methyl Methacrylate 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物ARP Aromatic polyester 聚芳香酯 AS Acrylonitrile-styrene resin 丙烯腈-苯乙烯树脂 ASA Acrylonitrile-styrene-acrylate 丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯共聚物 CA Cellulose acetate 醋酸纤维塑料 CAB Cellulose acetate butyrate 醋酸-丁酸纤维素塑料 CAP Cellulose acetate propionate 醋酸-丙酸纤维素 CE “Cellulose plastics, general” 通用纤维素塑料 CF Cresol-formaldehyde 甲酚-甲醛树脂 CMC Carboxymethyl cellulose 羧甲基纤维素 CN Cellulose nitrate 硝酸纤维素 CP Cellulose propionate 丙酸纤维素 CPE Chlorinated polyethylene 氯化聚乙烯 CPVC Chlorinated poly(vinyl chloride) 氯化聚氯乙烯 CS Casein 酪蛋白 CTA Cellulose triacetate 三醋酸纤维素 EC Ethyl cellulose 乙烷纤维素 EEA Ethylene/ethyl acrylate 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物 EMA Ethylene/methacrylic acid 乙烯/甲基丙烯酸共聚物 EP “Epoxy, epoxide” 环氧树脂 EPD Ethylene-propylene-diene 乙烯-丙烯-二烯三元共聚物 EPM Ethylene-propylene polymer 乙烯-丙烯共聚物 EPS Expanded polystyrene 发泡聚苯乙烯 ETFE Ethylene-tetrafluoroethylene 乙烯-四氟乙烯共聚物 EVA Ethylene/vinyl acetate 乙烯-醋酸乙烯共聚物 EVAL Ethylene-vinyl alcohol 乙烯-乙烯醇共聚物 FEP Perfluoro(ethylene-propylene) 全氟（乙烯-丙烯）塑料 FF Furan formaldehyde 呋喃甲醛 HDPE High-density polyethylene plastics 高密度聚乙烯塑料 HIPS High impact polystyrene 高冲聚苯乙烯 IPS Impact-resistant polystyre ne 耐冲击聚苯乙烯 LCP Liquid crystal polymer 液晶聚合物 LDPE Low-density polyethylene plastics 低密度聚乙烯塑料 LLDPE Linear low-density polyethylene 线性低密聚乙烯 LMDPE Linear medium-density polyethylene 线性中密聚乙烯 MBS Methacrylate-butadiene-styrene 甲基丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物MC Methyl cellulose 甲基纤维素 MDPE Medium-density polyethylene 中密聚乙烯 MF Melamine-formaldehyde resin 密胺-甲醛树脂

羰基化合物

羰基化合物章节选择题 1．下列化合物不能发生坎尼扎罗反应的是：( )。 A. 2,2-二甲基丙醛 B. 甲醛 C. 乙醛 D. 苯甲醛 OH COOH CH 2 是一种歧化反应，请问其反应条件是：（） A．稀NaOH ；B. 浓NaOH ；C. 稀H2SO4 ；D. 浓H2SO4 3．下列化合物能发生碘仿反应的是（） A. 2-甲基丁醛 B. 1-丁醇 C. 2-戊酮 D. 丙醇 4．下列羰基化合物对HCN加成反应速度最快的是（）A. 苯乙酮 B. 苯甲醛 C. 2-氯乙醛 D. 乙醛

5．下列化合物能发生碘仿反应的是（） A. 2-丁酮 B. 甲醇 C.苯甲醛 D. 丙醛 6．下列羰基化合物对NaHSO3加成速度最慢的是（）A. 苯乙酮 B. 苯甲醛 C. 2-氯乙醛 D. 乙醛 7. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他( ) (A)完成了青霉素的合成 (B)在有机半导体方面做了大量工作 (C)改进了用肼还原羰基的反应 (D)在元素有机化学方面做了大量工作 8．下列化合物能发生碘仿反应的是（）。 (CH3CH2)2C A. CH3CH2COCH3 B. O C. CHO D. CH3CH2CH2OH 9．下列化合物能发生碘仿反应的是（）。 A. (CH3)2CHCHO B. CH3CH2CH2OH C. C6H5CHO D. CH3COCH2CH3

10．下列化合物与NaHSO 3加成反应活性最大的是（）。 A. ClCH 2CHO B. CH 3CHO C. F 2CHCHO D. CHO 11．下列羰基化合物对HCN 加成反应速率最快的是（）。 A. (CH 3)2CHCHO B. CH 3COCH 3 C. F 3CCHO D. FCH 2CHO 12．下列化合物按羰基的亲核加成反应活性最高的是（）。 A. O (CH 3)3CCC(CH 3)3 B. O CH 3CCHO C. CH 3COCH 2CH 3 D. CH 3CHO 13. 是属于：（） A. 碳链异构 ; B ．立体异构; C ．互变异构; D ．官能团异构 14. 醛、酮与肼类(H 2N-NH 2等)缩合的产物叫做( )。 A. 羟基腈 B. 醛(或酮)肟 C. 羟胺 D.腙 H 332 H 3

乙烯丙烯与对烯丙基甲苯共聚物的制备

乙烯/丙烯与对烯丙基甲苯共聚物的制备李化毅张晓帆胡友良中国科学院化学研究所，高分子科学和材料联合实验室，工程塑料重点实验室，中关村北一街2号，北京，100080 关键词: 聚乙烯聚丙烯功能化反应性单体对烯丙基甲苯聚烯烃是应用最为广泛的树脂品种之一，然而，由于分子链缺乏极性，其混溶性、粘结性、印染性等方面的性能较差。自聚烯烃工业化以来，对聚烯烃的改性一直是工业界和科学界关注的热点。聚烯烃的功能化方法有多种[1]，其中反应性单体法利用反应性单体和烯烃共聚制备出反应性共聚物中间体，然后在共聚物中间体的反应性单体单元上进行功能化反应。由于反应性单体对催化剂的活性影响小，反应性单体在烯烃共聚物中的含量和分布可控，功能化反应多样且条件温和，因此该方法受到了较多的关注。对甲基苯乙烯是一种较好的反应性单体[1]。但是茂金属催化对甲基苯乙烯和烯烃的共聚较困难，且催化剂的共聚活性下降较大[2,3]。对甲基苯乙烯在聚合时以2,1方式插入，而乙烯和α－烯烃以1,2方式插入[4]，当对甲基苯乙烯链接到增长链末端时，苯环阻碍了烯烃的插入聚合。针对这一问题，我们设计了新的反应性单体—对烯丙基甲苯（p-AT）。该单体以1,2方式插入，位阻较小，有利于共聚。p-AT 具有可功能化的苄基，它和烯烃的共聚物将是一种制备功能化聚烯烃的优异的中间体。本文使用乙撑（1－双茚基）二氯化锆［Et(Ind) 2ZrCl 2 ］－MAO催化剂研究了乙烯、丙烯与p-AT的共聚合反应。乙烯、丙烯和p-AT的共聚反应在带有机械搅拌的Parr反应釜中进行。先将反应釜干燥除氧，而后充入聚合气体，再加入甲苯、甲基铝氧烷（MAO）、对烯丙基甲苯和2μmol催化剂Et(Ind) 2ZrCl 2 ，关闭反应釜开始反应。聚合过程中聚合气体不断充入并维持恒定的压力。聚合半小时后用酸化乙醇终止反应，聚合物经

一叶萩碱的研究进展

中国药事２００９年第２３卷第８期８１７一叶菽碱的研究进展刘毅，岳志华，张娜，李婕（中国药品生物制品检定所，北京１０００５０）摘要：目的为进一步展开一叶获碱的研发工作奠定基础。方法查阅并总结有关一叶荻碱的文献资料。结果与结论综述了一叶荻碱的物化性质、提取分离和生物活性等研究现状，相关质量分析工作尚需完善。关键词：一叶荻碱；生物活性中图分类号：Ｒ２８４文献标识码：Ｂ文章编号：１００２—７７７７（２００９）０８—０８１７—０３ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＳｅｃｕｒｉｎｉｎｅＬｉｕＹｉ，ＹｕｅＺｈｉｈｕａ，ＺｈａｎｇＮａａｎｄＬｉＪｉｅ（ＮａｔｉｏｎａＩＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒｔｈｅＣｏｎｔｒｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌａｎｄＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００５０）ＡＢＳＴＲＡＣＴ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｌａｙａｓｏｌｉｄｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｆｏｒｆｕｒｔｈｅｒｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｓｅｃｕｒｉｎｉｎｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＲｅｌｅｖａｎｔ１ｉｔｅｒａｔｕｒｅｏｆｓｅｃｕｒｉｎｉｎｅｗａｓｓｅａｒｃｈｅｄａｎｄｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓａｎｄＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓＴｈｅｓｔｕｄｉｅｓｏｎｓｅｃｕｒｉｎｉｎｅｏｆｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｉｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ，ａｎｄｏｔｈｅｒｓｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｖｉｅｗｅｄ。ａｎｄｃｏｒｒｅｌａｔｉｖｅｗｏｒｋｏｎｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆｓｅｃｕｒｉｎｉｎｅｎｅｅｄｔｏｂｅｉｍｐｒｏｖｅｄ．ＫＥＹＷｏＲＤＳ：ｓｅｃｕｒｉｎｉｎｅ；ｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ一叶蔌碱（ｓｅｃｕｒｉｎｉｎｅ）又被称为一叶碱、叶荻碱，是大戟科植物叶底珠Ｓｅｃｕｒｉｎｅｇａｓｕｆｆｒｕｔｉｃｏｓａ（Ｐａｌｌ．）Ｒｅｈｄ．嫩枝叶或根的主要生物碱Ｊ］。该生物碱最早由原苏联学者从俄罗斯乌苏里地区植物中分离获得，但其化学结构却是由我国学者从本土资源提取分离并最终确定了。一叶蔌碱是一种具有兴奋脊髓和脑干中枢神经作用的中枢兴奋药，随着其作用机制的深入研究，临床用途也日益广泛。１物化性质一叶蔌碱分子式Ｃ，ｓＨ，ｓＮ０２，分子量为２１７．２７，为淡黄色至黄色的结晶或结晶性粉末，无臭，昧微苦，在无水乙醇或氯仿中溶解，在水中不溶；其熔点为１３９～１４０℃，具有生物碱典型的碘化铋钾沉淀反应，其乙醇溶液在２５６ｎｍ波长处有最大吸收，且吸收系数一Ｅ－ｌ。％为７１８。２提取分离工艺文献报道，一叶蔌碱的提取方法主要有：碱化原料后氯仿提取的溶剂法，活性炭吸附法心３和阳离子树脂交换法ｏ］等；提取获得的总生物碱再通过乙醇重结晶、蒸馏水洗涤［４］精制后制得一叶蔌碱。据报道，现在已有人工合成Ｌ５Ｊ。３生物活性研究一叶蔌碱有左旋和右旋２种旋光异构体，临床上用的是左旋一叶蔌碱的硝酸盐和盐酸盐。早期，ＴｙｐｏＢａ等的初步研究认为其是一种主要作用于脊髓的中枢兴奋药，对ｄ，ＪＬ麻痹后遗症、面部神经麻痹及伴有抑郁的神经衰弱等有一定疗效。６０年代初从我国资源中获得一叶蔌碱后，国内学者在临床和相关药理学方面对其进行了较系统和深入的研究，总结如下。３．１对中枢神经系统的兴奋作用。一叶荻碱具有士的宁样的中枢兴奋作用¨］，尤其对脊髓的兴奋作用强。小剂量应用能提高反射的兴奋性，大剂量则引起强直性惊厥ｕＪ。一叶蔌碱可加强大脑皮层的条件反射，缩短潜伏期，从而促进学习和提高记忆再现力，明显改善酒精造成的记忆获得和再现性障碍‘５Ｉ。作用机制研究方面，Ｂｅｕｔｌｅｒ等¨］发现一叶蔌碱具有拮抗ｒ氨基丁酸（ＧＡＢＡ）的作用，对另一种中枢抑制性递质甘氨酸无影响，认为一叶蔌碱是作者简介：刘毅，助理研究员，从事药品质量标准分析工作；Ｔｅｌ：（０１０）６７０９５３７９；Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｕｙｉ＠ｎｉｃｐｂｐ．ｏｒｇ．ｃｎ万方数据

2013中国医药生物工程新建项目大全

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