供应商资格的认证和取消程序

供应商资格的认证和取消程序

1.0 目的

以品质、纳期、采购成本、服务、环保为管理核心，完善供应商开发至裁汰的全过程，以确保供

应链的安全性，从而满足客户的需求；

2.0 范围

本程序只适应于为本厂提供原材料和与产品直接接触的生产辅助材料的供应商；其他供应商不在此程序要求之列，但可参考此程序内容进行相应的管理。

3.0 权责

3.1 财务部：负责提供供应商资料（寻新供应商）与样品的索取，组织对供应商的评审，以

及《合格供应商名录》的登记与更新，并负责采购物料；

3.2 工程部：负责新供应商与设备相关的样品确认，负责对供应商的技术能力、设备能力的

评定；

3.3品质部：在生产所需采购项目的供应商开发、阶段性监察过程中，负责针对品质控制能

力进行评估，并具有判定、否决权；

3.4 RoHS专员：确认供应商所提供原料与副资材是否符合本司《环境物质管理基准》要求或

客户特定之要求，以及相关物质含量之外测申请与跟踪；

3.5 ISO专员:负责对供应商质量管理体系、环保(RoHS)管理体系进行评审.

4.0 定义

4.1 品质部

4.2 文控文件

4.4 供应商管理

4.5 供应商纠正措施报告

4.6 交货期限

4.7 合格供应商清单

4.8 品质系统评估

4.9 品质制程评估

4.10 报价要求

4.11 首件检查

4.12 保密协议

4.13 电子数据交换

4.14 持续补充系统

4.15 供应商管理库存

4.16 供应商质量工程师

5.0 作业内容

5.1供应商资格初步认定：

5.1.1纳入新供应商应具备以下条件：

5.1.1.1国家相应机构认可的合法厂商；

5.1.1.2其提供产品/服务与采购需求配套；

5.1.1.3生产或营业规模适应本厂采购规模；

5.1.1.4其品质控制水平或产品质量适应本厂品质要求；

5.1.1.5其价格水平为该采购项目所能接受；

5.1.1.6环保(RoHS)符合要求；

5.1.2以上述为认定资格的关键条件，要求供应商提供以下资料供财务初步认定：

5.1.2.1国家承认之营业资格证明；

5.1.2.2 ISO认证证书（已通过ISO认证的厂商）或其它认证（如：TS16949，非强

制要求）；

5.1.2.3产品规格书或说明书；

5.1.2.4所需产品/服务的生产工艺流程、品质管理流程（贸易商非强制要求）；

5.1.2.5基准价格表.

5.2 供应商的选择

5.2.1 合格供应商的选择标准：

5.2.1.1 能提供优质的产品—质量；

5.2.2.2 送货及时，数量准确—交期；

5.2.2.3 价格合理；

5.2.2.4 原料与产品直接接触的生产辅助材料供应商的供货满足RoHS要求；

5.2.2.5 能积极配合异常状况处理—服务。

5.3新供应商的调查

5.3.1 根据生产开发的需要，有必要纳入新供应商时，参照5.1与5.2执行。由采购组选

择有可能成为本公司的供方进行询价及相关物料调查，经初步认可者发给“供应商

调查表”填写，并在新供方栏打“√”。同时要求其提供所需物料或样品并制作“样

品承认书”送我司作样品测试承认工作，必要时要求供方附样品的规格书或技术材

料等资料，已有合作之供方调查时在长期供方栏“√”；

5.3.2 连续二次送样不合格，则取消评审资格；

5.3.3 当样品、质量、价格比和RoHS物质含量都能接受的情况下，由财务采购组、品质部、

生产部、ISO办公室联合对新供应商进行综合评审，必要时采购组织以上相关人员对

新供方进行实地评审。

5.3.4 将综合评审结果记录于“（新）供方能力评估表”中。

5.4 合格供应商的批准、登录

5.4.1 采购根据需要向供方进行初次采购，只有在批量交货品质和交期均能符合公司要求

时，采购上报财务部经理批准，方可列入《合格供应商名录》。

5.4.2 特准采购的供方经财务部经理批准后方可实施。

5.5 供应商有害化学物质管理

5.5.1财务采购组进行供应商调查合格后,应鉴别其供货能力及品质是否达到环保要求(满

足凯乐《环境物质管理基准》，并列入《合格供应商名录》)；

5.5.2客户指定之供应商,且获得ISO14001：2004认证和其它公司环境物质认定无需进行供

应商评鉴,待样品承认后即可视为环保合格供应商；

5.5.3客户对产品环保没有特别要求情况下, 所选择之供应商必须满足环保要求。

5.5.4新供应商评定时，由采购组向文控中心申请将公司最新的《环境物质管理基准》文件

发放给供应商，同时与供应商签署《环境管理物质不使用保证书》，该资料必须长期

保存，以明确供方的义务与责任，以便作为法律依据进行追溯；当《环境物质管理基

准》有更新时，采购应及时将新《环境物质管理基准》文件发给相关供应商，同时将旧版本收回交文控处理。

5.5.5新供应商纳入时，相应原料或与产品直接接触的生产辅助材料必须由供应商先期提供

《环境管理物质不使用保证书》、ICP报告、成份表、MSDS或材质证明书：（1）ICP报告：是供应商对所提供材料禁止使用物质成份进行的测试报告，测定机构必须是国家认可的机构（如：SGS、ITS、CTI等公司）；供应商首次送样、材质变更及本司特殊要求时提供, 从测试日期开始计算,有效期为一年；

（2）MSDS：是原材料的安全数据表；从测试日期开始计算,在安全数据没有变更的情况下长期有效,若材料成份有所变更,则重新提交；

（3）成份表是原材料的化学成份表；从测试日期开始计算, 在材料成份没有变更的情况下长期有效,若材料成份有所变更,则重新提交；

（4）材质证明书：成份表的一种表现形式；从测试日期开始计算,有效期为一年；

5.5.6对于长期供货之供应商，若供应商物料制程有变更，供应商应及时书面知会本厂，并

对变更后的物料重新送检，并为本厂提供新的测试报告。待本厂重新打样、送检，并报客户确认批准后，方可更新制程。

5.6 对供应商厂内评审管理

5.6.1 对合格供应商由采购组、仓务部每季度依《供方供货评价表》，按照计分方法内容进

行供方供货情况评审，并将评审合格之供方记录于《合格供方名录》。

5.6.2 评审项目：质量、交期、价格、投诉处理、环境管理物质符合状况，其评分的计算公

式如下：

5.6.3 评审的计分方法如下：

得分=5项得分之和

1）质量：30分，出现1次品质不良扣5分；

2）交期：20分，每推迟24小时扣3分；

3）投诉处理：20分，投诉在12小时内没处理结案，每延迟1小时扣1分；

4）价格：15分，供货单价是否合理；

5.6.4.1顾客指定的供方

5.6.4.2政府有特殊要求时（即政府法规或销售国政府法规有要求）

5.6.5 为保持《合格供应商名录》有效性，更新名录的准则是至少每年更新一次。

5.7对供应商现场评审管理

5.7.1 年终前，采购组必须做出年度供应商监察计划，基本涵盖相应原料或与产品直接接触

的生产辅助材料合格供应商。

但如出现以下情况，可不进行供应商现场评审：

(1) 海外供应商；

(2) 顾客指定供应商；

(3) 供应商是贸易公司，只调查贸易接收报告；

(4) 其它供应商(如金额少.不定期供货的供应商)。

（备注：以上情况供应商，我们会要求对其进行自我评价，在考量风险后评估出年度供应商监察计划，确认是否有必要实施现场监察。）

5.7.2 针对不同的供应商，应按以下原则实施监察：

1）广东省内有生产基地的化工原料供方、胶袋供方：实施现场监察；

2）广东省内无生产基地的化工原料供方（代理商/贸易商）和省外的供方：不实施现场监察，要求自评，并签订“环境管理物质不使用保证书”，和提供有效的第三方检测

报告；

3）对供应办公用品、维修用品、辅助材料的供方：不实施现场监察，可依据5.6之要求有选择性的执行评价。

5.7.3供应商现场评审规则：

5.7.3.1现场监查：按《年度供应商监察计划》，由财务部、公司体系专员、品管部或

其它指定人员对供应商执行现场监查。

5.7.3.4对供应商质量与环保管理体系等级评价规则与方法：（详见《供应评估记录》） 5.7.4评审结果：得分率71％以上合格（C级），81-91％（B级），91％以上（A级），评审

70％以下（不合格），另选供应商；

5.7.5评审中，把不合格项记入《供应商评估记录表》之不合格项改善书中，通知供应商整

改并确认其整改效果，初次监察不合格且经确认整改后仍不合格者，可要求其再次整

改，但三次整改不合格即取消其合格供应商资格；

6.0 相关文件

6.1 《采购管理程序》

6.2 《供应商评估记录表》

7.0 使用表单

7.1 《供应商调查表》

7.2 《（新）供方能力评估表》

7.3 《合格供应商名录》

7.4 《供应商供货评价表》

7.5 《供应商评估记录表》

8.0附件

附件一：供方选择与管理作业流程图

供应商资格条件要求和应当提供的证明材料

供应商资格条件要求和应当提供的证明材料

一、供应商资格条件要求和应当提供的证明材料 （一）供应商资格条件要求 （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 (7) 供应商需具有商用燃气灶具（液化石油气、天然气）全国工业产品生产许可证 （二）供应商应当提供的证明材料 1、营业执照副本复印件，税务登记证副本复印件（国税或地税），组织机构代码证副本复印件或具有统一社会信用代码的有效营业执照（三证合一者使用）。 2、法定代表人授权书原件（非法定代表人或负责人参加磋商时提供），加盖鲜章。 3、法定代表人及授权代表的身份证复印件（正反两面均需复印）。 4、磋商保证金交纳凭证复印件。 5、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2015年以来任意一个月社会保障资金缴纳和纳税证明材料或自行编制的承诺函原件。 6、提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函原件； 7、提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的承诺函原件； 8、提供商用燃气灶具（液化石油气、天然气）全国工业产品生产许可证 复印件 9、其它有需要的证明材料； 注：1、以上所列资料须全部进入磋商文件内容；

2、以上要求所有资料均要求加盖公司鲜章； 3、供应商如有名称变更，须出具所在地工商行政管理部门出具的有效变更证明文件。 否则，将取消磋商资格。 二、技术要求（采购需求） 详见附件及技术参数清单（另册） 三、商务要求： 1.付款方式 中标人须按照合同金额向甲方提供增值税普通发票。项目验收合格后，在财政性资金下拨到大英县卓筒井镇转轮小学校账户10日内采购人向乙方支付合同总金额的95%货款，项目验收满一年无质量等问题10日内支付合同总金额的5%的货款。 2.供货（安装）期限 合同签订并接到采购人供货通知后10日内供货并安装调试完毕。 3.质量要求 提供的设备符合国家相关质量验收标准，能够提供相关权威部门出具的产品质量检测报告；提供的相关服务符合国家（或行业）规定标准。 4.售后服务要求 质保期内所有服务方式均由中标人到现场进行维修，由此产生的一切费用均由中标人承担；提供详细的售后服务方案，明确质保期满后收费维修、维护内容，费用和服务方式、范围。 5.维修响应时间 中标人接到通知后1小时内响应8小时内到场，2个法定工作日内完成维修或更换。 四、综合评分表 序号评分 因素详细 评分 评分细则备注

供应商资质评定申请书

附录1 供应商资质评定申请书 申请人 申请单位（盖章） 产品名称 填表日期

填写说明 1. 填写内容及提交文件与材料必须准确有据，不得弄虚作假。 2. 如无特殊说明，本申请书及所附调查表应使用中文填写，或使用中外文对照格式，内容以中文为主，外文内容仅作为参考使用。 3. 申请书应打印或用碳素笔填写，字迹清晰、工整，如无某项目内容时应划斜线表示，若因故无法填写时，应注明原因。 4. 原则上申请单位与产品生产单位应为同一法人单位，单位名称及地址应与营业执照相一致，特殊情况下为不同法人单位时，须提供各自法人营业执照及法律关系证据。 5. 随申请书一并附齐以下资料： 1）□基本情况调查表（本申请书附件） 2）□申请资料目录清单 3）□法人营业执照或登记注册证明文件及组织机构代码证复印件 4）□生产经营许可范围内的拟申请产品目录 5）□质量体系认证证书复印件 6）□产品强制认证（包括国家强制产品认证和行业适用产品认证）复印件（适用时） 7）□产品生产许可证复印件（适用时） 8）□产品经营、运输许可证复印件（适用时，如危险化学品经营许可证等）9）□无知识产品争议声明 10）□无重大质量事故声明 11）□根据申请产品类别，每类产品适用技术标准及编制说明各1份 12）□根据申请产品类别及适用技术标准，每类产品有效型式试验报告及说明各1份 13）□根据申请产品类别及适用技术标准，每类产品例行试验报告及说明各1份 14）□根据申请产品类别，每类产品供货业绩各1份 15）□根据申请产品类别，每类产品试装、试用或运用考核情况及说明各1份（适用时） 16）□企业当前有效质量手册全文及程序文件目录各1份 17）□其他有关资料 6. 填写附表时如纸张不够，可自行附页，附页幅面为A4；

供应商资格1供应商应具备政府采购法第二十二条规定的条件.doc

一、供应商资格： 1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件： 2、投标人必须具备招标项目的经营范围； 3、本项目不接受联合体投标；不允许投标人对本招标货物及其相关服务进行分包和转包。 投标人必须满足以上资格要求，并提供相应证明文件，如出现对任意一条的不满足，将导致投标无效。 二、投标总体要求 （1）投标人在响应建议中必须列出具体数值，如果投标人只注明“差不多”、“接近”等不明确表述的，将导致评审专家委员会拒绝其投标。 （2）在“采购项目技术规格、参数及要求”中建议的指标，特别是打“★”号的部分为本次招标项目的实质性要求，如果投标人所投标货物与具体技术指标存在负偏离，且评审小组认为该负偏离将对采购单位使用货物造成重大影响的，评审小组在符合性审查将不予通过，拒绝其投标。 （3）主要产品（详细见本章节的“采购项目技术规格、参数及要求”）及“★▲”号特殊技术指标的所投产品应当提供原厂商说明材料，否则评委会无法判断所投产品能否响应招标采购的要求，不响应★号条款的投标人，评委会将认定为无效投标，不响应▲号条款的投标人将影响综合得分。原厂商说明材料包括但不限于下列文件：1）投标产品的品牌、型号、详细配置参数； 2）能证实产品技术、配置参数的说明材料（包括：a.原厂商针对本项目盖章确认的产品详细配置响应表；或b.原厂商官方网站的技术白皮书打印稿加盖原厂商或投标人公章确认，同时注明材料来源于官方网站的网址；或c.厂商的中文说明书或彩页，同时加盖原厂商或投标人公章确认，或d.厂商提供光盘介质的中文说明材料，打印该文件且加盖原厂商或投标人公章确认）。

（4）本项目为交钥匙工程，投标人按招标文件给定的货物服务的数量、技术参数要求进行报价，负责本采购货物的制造(或采购)、运输、交货、储存、安装调试、包材料、包质量、包工期、包安全、包文明施工、包保险、施工过程的水电、技术使用培训、试运行及包验收通过等工作；投标人报价包含完成以上工作的一切费用。 三、采购项目技术规格、参数及要求： 1、产品清单情况 序 号 产品名称单位数量技术参数 1 会议椅张30 2 详见《产品具体技术参 数》 三、产品具体技术参数 序 号 货物名称规格、材质说明产品图片 1 会议椅1、▲规格尺寸：座椅顶部到地面高度为1045mm，单张座椅宽度为660mm，写字板展开状态时，写字板末端离背板外侧为855mm。 2、▲座绵：高密度高回弹定型海绵, 座绵密度要求每立方承重为120斤以上，外型按人体工程学原理设计，最大限度保证人体与椅面的接触面，座感舒适。 3、▲座包及座椅：当座包和写字板处于收起状态时，座椅扶手外侧离背板外侧距离为543mm，座包展开状态时，座椅座包外侧离背板外侧距离为730mm，展开时座包顶部离地面为440mm。

供应商资质认证

ECA Academy > GMP News > News Details 01.03.2017 What are the current Rules for Supplier Qualification? 供应商资质认证的现行规定是什么？ Supplier Qualification is more than auditing. Supplier qualification can be seen as a risk assessment tool. It should provide an appropriate level of confidence that suppliers, vendors and contractors are able to supply consistent quality of materials, components and services in compliance with regulatory requirements. An integrated supplier qualification process should also identify and mitigate the associated risks of materials, components and services. But what are the exact requirements? 供应商资质认证不只是审计。供应商资质认证可以被看作是风险评估的工具。供应商资质认证应提供一个置信水平，即供应商，分销商和承包商能够提供符合法规质量要求的物料、成分以及服务。一个完整的供应商资质认证程序也应确认并减轻物料，成分以及服务的相关风险。但是，准确的要求是什么呢？ They are wide-ranging and complex. There are different directives and regulations for medicinal drug products for human or veterinary use and for investigational medicinal drug products. Certain requirements in different directives and the EU-GMP Guidelines define expectations. Here are some examples: 这些要求范围广且复杂。关于人或动物使用的医药品，以及临床医药品有不同的指令和法规。在不同指令中的具体要求和EU-GMP指南规定了期望的内容。这有一些例子： Article 8 of EU-Directive 2001/83/EC "The application [of a marketing authorization] shall be accompanied […] by […] a written confirmation that the manufacturer of the medicinal product has verified compliance of the manufacturer of active substance with principles and guidelines of good manufacturing practice by conducting audits." EU-指令第八条 2001/83/EC 申请【一个市场销售的申请】应带有一个书面的确认，即通过审计，药品生产商被确认符合原料药制造商的原则和GMP指南的。 Article 46 of EU-Directive 2001/83/EC "The holder of a manufacturing and/or import authorisation shall at least be obliged […] to use only active substances, which have been manufactured in accordance with GMP for active substances and distributed in accordance with GDP for active substances and … to ensure that the excipients are suitable for use in medicinal products by ascertaining what the appropriate GMP is." EU-指令第46条 2001/83/EC 生产持有者或进口许可应该至少有义只使用依照原料药GMP生产的，并且依照原料药GDP销售的原料药，，通过正确的GMP以确保辅料适合用于药品中. Article 46b of EU-Directive 2001/83/EC "Active substances shall only be imported if they have been manufactured in

供应商资格性条件及证明材料

第一章、供应商资格性条件及证明材料 一、供应商资格要求：（第一包、第二包） 1.具有独立承担民事责任的能力； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的其他条件； 注：本项目不接受联合体投标。 二、供应商应提交的资格证明材料（第一包、第二包） 1、提供营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（或“三证合一”的营业执照副本）；(复印件) 2、法定代表人授权书；（原件） 3、法定代表人和授权代表身份证；(复印件) 4、社保和纳税的缴费凭证（2017年1月至今任意1个月）；(复印件) 5、投标保证金交纳凭证；（银行转账凭证或银行电子回执单）；（复印件） 6、近两年（2015或2016）经审计的年度财务报告；（复印件） 7、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的承诺函；（原件）（承诺函格式详见格式三） 注：本项目不接受联合体投标。 *注（特别重要）： 1、以上要求投标人提供的证明材料如是复印件必须加盖投标人公章（鲜 章）。 2、以上证明材料一项不符合要求的，作为无效投标处理。 3、证明材料的打印件、扫描件及复印件具有同等效力，必须加盖投标人公章（鲜章）。 4、投标人应对其所提供的资格证明材料来源的合法性、真实性负责。

第二章、采购内容及要求 第一包：清江镇、枣林镇等电商服务中心，站点建设服务项目 一、项目概况及资金分配比例 建设清单

投标供应商的资格声明

投标供应商的资格声明

投标供应商的资格声明 1．投标供应商概况： Ａ．投标供应商名称： Ｂ．注册地址： 传真：电话：邮编： Ｃ．成立或注册日期： Ｄ．法人代表：（姓名、职务） 实收资本： 其中国家资本：法人资本： 个人资本：外商资本： Ｅ．最近资产负债表（日为止）。 (1) 固定资产合计: 0 (2) 流动资产合计: (3) 长期负债合计: 0 (4) 流动负债合计: Ｆ．最近损益表（到2016年12月31日为止）。 (1) 本年（期）利润总额累计： (2) 本年（期）净利润累计： 2．我方在此声明，我方具备并满足下列各项条款的规定。本声明如有虚假或不实之处，我方将失去合格投标供应商资格且我方的投标保证金将不予退还。 （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）近三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）没有如《投标文件》中3.1所列关联情形； （7）没有为整体采购项目或其中分项的前期工作提供可行性研究、设计、编制规范、进行管理等服务； （8）符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》（国务院令第658号）第十九条第二款规定。 （9）没有被列入财政部政府采购严重违法失信行为记录名单。 （10）没有被人民法院列入生效的失信被执行人名单。 3．最近三年投标货物在国内主要用户的名称和地址：

4. 法人营业执照副本、税务登记证副本等见附件。 就我方全部所知，兹证明上述声明是真实、正确的，?并已提供了全部现有资料和数据，我方同意根据贵方要求出示文件予以证实。

招标 采购 供应商资格评审表

供应商资格评审表 （总包）

说明： 1.供应商资格预审分为二阶段，初审总分大于等于70分，才进入考察评审阶段。

2.初审阶段： a)掌握供应商内部经营管理模式。核实项目经营管理模式以及公司对项目的支持情况，是属 于直营项目管理（指公司直接经营、投资、管理项目）、完全承包项目管理（指个人或分公司直接经营、投资、管理项目,个人或分公司承担经济责任）还是部分承包项目管理（指公司投资并承担主要经济责任，项目经理承担部分经济责任）。 b)明确交易主体，并对交易主体的信誉、资质、业绩、承建能力等情况进行核实。 c)成本管理中心经办人应留存好核实记录（如上网查证、电话咨询合作单位或供应商等），核 实记录填写在《供应商资格评审表》中的初审阶段指标。 3.考察评审阶段： a)由成本管理中心负责组织考察，资料符合性检查为考察评审阶段的否决性指标。 b)考察要点：对方合作意愿、现场质量、进度、安全文明、用户评价、成品保护、劳务队伍、 公司支持、所考察项目经理情况等 c)每个考察人员单独评分，再对各项指标评分进行简单算术平均，若有考察人员对某一项指 标评分为不合格（即低于3分），则直接淘汰。 d)考察评审总分大于等于70分的供应商，录入《供应商库》；总分低于70分，不录入《供应 商库》，其资料另行留存。 4.评分原则： a)对应各项指标评分，评分采用5分制，5分=超出预期，4分=推荐使用，3分=可接受，2分 =可限制条件使用，1分=不可接受。 b)总分=∑（权重*评分）/5*100，满分100分。 c)不适用或未参与的指标统一打3分。 d)评分时在小数点后保留1位数字。 5.“情况描述”栏应填写实际情况，不得空白。 6.入库审批时除本表外，还需附项目部负责编写的《一类工程入库考察报告》。

供应商的资格声明

供应商的资质声明 一、供应商的资格声明 1、名称及其他材料 A．制造商名称：____________________________________________________ B．总部地址：____________传真：_________电话：_________邮编：_________ C．成立日期或注册日期：____________________________________________ D．最近资产负债表(到_____时为止)： (1) 固定资产：________________________________ (2) 流动资产：________________________________ (3) 长期负债：________________________________ (4) 短期负债：________________________________ (5) 净资产：________________________________ F．主要负责人姓名：____________________________________ G．制造商在中华人民共和国的代表姓名和地址邮编、传真、电话（如有的话）： 2、与投标提高货物的生产情况 A．关于制造商所挑拨货物的生产设施及其他情况： 工厂名称和厂址：_________________________________________ 正在生产的货物：_________________________________________ 年生产能力：_____________________________________________ 职工（雇员）人数：_______________________________________ B．制造商不生产而从其他生产厂商的到的零部件： C．制造商生产投标货物的经理（年限）（包括：项目所有人、额定能力、商业营运起始日期等） D．最近三年该货物在国内主要拥护的名称和地址：

供应商应提供的相关证明材料

供应商应提供的相关证明材料 （一）资格性证明材料 1、在有效期内的《营业执照》（经营范围须包括本次采购主要内容）、《组织机构代码证》、《税务登记证》副本复印件并加盖供应商鲜章（已办理合一新证的供应商提供合一新证复印件并加盖供应商鲜章）。 2、2015年1月以后任意一个月缴纳税收的相关资料复印件并加盖供应商鲜章。 3、2015年1月以后任意一个月缴纳社保资金相关资料的复印件并加盖供应商鲜章。 4、2014年度（或2015年度）财务状况报告复印件并加盖供应商鲜章。 5、交纳谈判保证金凭证复印件并加盖供应商鲜章。 6、法定代表人（主要负责人）授权书原件。 7、法定代表人（主要负责人）和授权代表身份证复印件并加盖供应商鲜章。 8、投标人或制造厂商需具备ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证，ISO13485管理体系认证； 9、设备清单中带◎主要监测仪器必须同时具有EPA和欧盟权威认证。 10、新成立单位提供成立以后的财务报表、纳税及社保相关材料。暂无财务报表、纳税及社保的，须作出书面说明。正在办理纳税及社保的，应提供受理部门的证明；应开始纳税但无销售的，提供申报证明；应开始缴纳社保而未缴纳或不能证明缴纳的，谈判无效。证明 须加盖供应商鲜章。 11、由于该项目设备非一般性标准化产品，为保证产品质量及后续服务在投标时需提供设备清单中带◎产品制造厂家对本项目的授权。 (二)技术、服务性证明材料 1、供应商承诺函 2、响应产品明细表 3、技术条款偏离表 (备注：本项目实施地点位于高海拔、高寒地区，为保证产品质量需提供对满足带★重要技术参数的证明文件，以便评标专家现场验证，需如实填写，发现虚拟造假者其投标文件作废并纳入黑名单。)

供应商资格条件要求和应当提供的证明汇报材料

一、供应商资格条件要求和应当提供的证明材料 （一）供应商资格条件要求 （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 (7) 供应商需具有商用燃气灶具（液化石油气、天然气）全国工业产品生产许可证 （二）供应商应当提供的证明材料 1、营业执照副本复印件，税务登记证副本复印件（国税或地税），组织机构代码证副本复印件或具有统一社会信用代码的有效营业执照（三证合一者使用）。 2、法定代表人授权书原件（非法定代表人或负责人参加磋商时提供），加盖鲜章。 3、法定代表人及授权代表的身份证复印件（正反两面均需复印）。 4、磋商保证金交纳凭证复印件。 5、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2015年以来任意一个月社会保障资金缴纳和纳税证明材料或自行编制的承诺函原件。

6、提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函原件； 7、提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的承诺函原件； 8、提供商用燃气灶具（液化石油气、天然气）全国工业产品生产许可证 复印件 9、其它有需要的证明材料； 注：1、以上所列资料须全部进入磋商文件内容； 2、以上要求所有资料均要求加盖公司鲜章； 3、供应商如有名称变更，须出具所在地工商行政管理部门出具的有效变更证明文件。 否则，将取消磋商资格。 二、技术要求（采购需求） 详见附件及技术参数清单（另册） 三、商务要求： 1.付款方式 中标人须按照合同金额向甲方提供增值税普通发票。项目验收合格后，在财政性资金下拨到大英县卓筒井镇转轮小学校账户10日内采购人向乙方支付合同总金额的95%货款，项目验收满一年无质量等问题10日内支付合同总金额的5%的货款。 2.供货（安装）期限 合同签订并接到采购人供货通知后10日内供货并安装调试完毕。 3.质量要求 提供的设备符合国家相关质量验收标准，能够提供相关权威部门出具的产品质量检测报告；提供的相关服务符合国家（或行业）规定标准。

供应商现场审核表

供应商现场审核表 本次审核的目的： 审核范围： 审核人员： 审核时间： 审核内容审核记录 1、供应商信息 1.1 供应商名称 1.2 供应商法定代表 1.3 供应商管理者代表 1.4 供应商资质内容 2、一般性问题 2.1 Irradiation Method Used 使用的辐照方法 ●Gamma Irradiation伽马射线辐照□Continuos □Batch批量 Source 钴源□钴-60 Co60 □铯-137Cs137 ●Electron Beam电子束辐照 Energy 能源□≤10 Mev （百万电子伏）□>10 Mev 2.2 Standard Used:使用的标准□EN 552 □ISO 11137 2.3 体系认证证书□ISO 9000 / EN 46000 □ISO 11137 □ISO 13485 Name of Certification Body 认证机构名称: Compliance with EN 552 / ISO 11137 included?是否符合EN 552 / ISO 11137 所 包含的要求 □ YES □ NO 3、辐照设备 3.1 Shape of source rack能源支架的形状□Flat （平板）□Cylindric圆筒的3.2 Irradiation units辐照单位□single carton（单箱）□pallet托盘

审核内容审核记录 3.3 Conveyor system传送系统□roller滚筒□ceiling guided吊式方法引导（传送单） 3.4 Irradiation geometric辐照分布□Source □product overlapping产品叠放 4、Installation qualification 设备审查 4.1 General description of main characteristics available?有主要特征的整 □ YES □ NO 体概 Note for the auditor: structure of facility, construction, installation, conveyor system, activity of source, equipment, calibration, process control (instrumentation, dosimeters), process documentation, maintenance & repair 审核人员需注意以下：设施的构造、施工、安装、输送系统、活动源、设备、校准，过程控制（仪表，剂量计）、过程文档、维护和维修 4.2 Irradiator dose mapping (dose □YES □NO distribution) available?辐照器剂量分布是否 有效（剂量场分布方案） Note for the auditor: This includes: characteristics of irradiator, use of material with homogenous density, filled to their designed volume limits, adsorbed dose at various depth in the material, dosimeters placed at multiple internal locations 审计员需要注意：辐照器的特性，同密度下原料的使用，此原料填充到设计好的容量限制，这种原料中不同深度下的吸附剂，被放置在溶液内不同位置的剂量计 4.3 Determination of agnitude, distribution and reproductibility sufficent? □ YES □ NO 剂量测定，分布及再生产力是否可测定 Operating parameters controlled / checked □ YES □ NO periodically? 工作参数是否定期受控/定期 检查 How often? 多长时间检查一次? Note for the auditor: critical parameters are cycle timers, conveyor speed, time setting 审计人员需要注意：重要的参数周期计时器，输送速度，时间设定 4.4 Are control instruments under calibration control? □ YES □ NO 所有的仪器是否在校正控制 之下 Requalification requirements defined? □ YES □ NO 是否已定义合格的要求？

供应商资格评审表

供应商资格评审表 （总包类） 评审时间 供应商名称 提供的产品及服务 服务区域范围 拟合作项目 授权联系人职务联系电话实际承包人联系电话 项目经理联系电话 项目经营管理模式□直属项目管理（公司直接经营、投资、管理项目） □完全承包项目管理（个人或分公司直接经营、投资、管理项目,个人或分公司承担经济责任） □部分承包项目管理（公司投资并承担主要经济责任，项目经理承担部分经济责任） 评审内容 阶段纬度指标3分标准情况描述权重评分评审部门 初审阶段 信誉有无不良记录 三年内在当地无媒体 曝光不良记录、无严 重法律纠纷、未被政 府部门重罚 --- 有一 项不 合格 直接 淘汰 招标采购部资质资质等级 符合本项目的资质要 求 --- 招标采购部工程业绩 公司三年内同 类业绩 近两年负责过2个以 上知名楼盘的施工； 或近两年与知名房地 产企业有过合作； 服务区域范围基本覆 盖全国主要城市 10% 招标采购部 拟派项目经理 三年内住宅业 绩 近两年负责过1个以 上知名楼盘的施工； 或近两年与知名房地 产企业有过合作； 20% 招标采购部获奖情况 拟派项目经理 获奖情况 近三年获得市级以上 文明标准至少1次 20% 招标采购部财务状况 近三年经审计 的财务报表 主营业务收入大于等 于承接项目合同额的 5倍；无不良贷款或 或有负债；利润情况 良好，具有持续经营 能力。 10% 财务管理部承建能力 拟派项目经理 每年住宅在建 面积 近两年住宅在建面积 不少于10万平米或 不少于2个项目 30% 招标采购部项目经理 公司现有满足 以下要求的项 目经理数量 三年内担任过1个5 万平米以上的住宅项 目的项目经理不少于 5个 10% 招标采购部

供应商资格证明

供应商资格声明 1、名称及概况： （1）供应商名称：______________________________________ （2）地址及邮编; ______________________________________ （3）成立和注册日期：______________________________________ （4）公司性质：______________________________________ （5）法定代表人：______________________________________ （6）职员人数：______________________________________ （7）近期资产负债表______________________________________ a、固定资产：______________________________________ 原值：______________________________________ 净值：______________________________________ b、流动资金：______________________________________ c、长期负债：______________________________________ d、短期负债：______________________________________ e、资金来源：______________________________________ 自有资金：______________________________________ 银行贷款：______________________________________ f、资金类型：______________________________________ 商业性：______________________________________ 非商业性：______________________________________ 2、最近三年的年度总营业额：

供应商审核表

广日电梯供应商审核表

概述 1．考核 考核内容包括6大类，共24条标准，每条标准分为五级。 本审核表主要用于能力性采购件和功能性采购件这两种供应商的审核，零星采购件供应商由职能部门直接对其进行审核。 广日电梯对供应商进行现场鉴定，并依据现有的证明材料评估供应商对24条标准的每一条达到5个等级中的等级情况。考核人员对供应商的质量体系、工艺控制和对质量建议的承诺方面能在考核时进行公证的评价。生产外包及设计外包厂家，相关条款可以不考核。 2．考核等级 考核等级的规定是积累式的，每个等级包括规定的特征和前面所有等级的特征。各等 3．处理办法 《供应商审核表》的审核结果只是供应商管理的依据之一，达到此表中的相应级别的要求只是供应商能成为相应等级资格的必要条件之一。 供应商如有明显的局部缺陷，可对其提出《供应商审核表》审核结论判定中的全部附加判定的任何一项或多项。 连续三年达到合格要求供应商可把审核频率调为每两年一次，在完成纠正措施任务并取得不断进步的潜在供应商经确认后可升级为合格供应商。

审核项目和评分

1．质量管理部门及体系 管理部门明确并制定了关于质量的方针、目标和有效政策。 没有书面形式的质量管理方针和程序手 册，或程序手册不完整。 制定了书面形式的质量管理方针和程序 手册，并有签字及日期； 但未在各级管理层中制定、传达、理解 和落实。 各级组织都传达、理解和落实了供应商 质量方针； 各部门均有成文目标、以支援该质量方 针； 落实了衡量系统以检查支援该质量方针 目标是否达到； 管理部门检查各级是否遵守该质量方 针。 通过内部审核系统鉴定各级组织遵守质 量方针的情况； 建立并通过ISO9000质量管理体系或在 产品实现过程中推行TQM全面质量管理。 管理部门领导质量方针的部署，以推动 不断的改进，对此有客观证据； 全面开展工艺改良、QCC活动、六西格玛 等质量改进活动，并能提供客观证据或第 三方认可。 推行卓越绩效模式，并能提供客观证据 或获得质量奖。 管理部门规定支援质量方针、质量目标和质量体系的组织机构。 没有以书面形式确定的组织机构。 在组织架构文件中能查到质管机构的设 置存在； 组织结构清晰，各层次直接向上一级汇 报； 有经过适当和充分培训的品质控制人员 支撑机构职能； 管理目标包括职责分工以确保支援质量 方针、质量目标和质量体系。

食品安全法对供应商资质证明及合格证明的要求

食品安全法对供应商资质证明及合格证明的要求 一、考虑到《既是食品又是药品的物品名单》中的部分物质是没有食品生产许可的，故： 1.从药品生产企业购买中药饮片，需索取其《营业执照》、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP证）及检验报告。 2.从药品经营企业购买中药饮片，需索取其《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP证），与药品生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP证）及检验报告。 3.从药品经营企业购买中药材，需索取其《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP证）；如果是从批发企业购买，可能会提供检验报告；从药品零售企业购买，则一般不提供检验报告。 4.药品要求出厂检验全检（执行标准全部项目，类似食品的型式检验），故购买中药饮片可只索取出厂检验报告。 二、食品（食品添加剂）生产企业：《营业执照》、《食品生产许可证》、型式检验报告；产品出厂报告或第三方检验报告、发证核检验报告。 三、食品经营（流通）企业：《营业执照》、《食品经营许可证》（《食品流通许可证》），及所供货食品的生产企业的：《营业执照》、《食品生产许可证》、型式检验报告； 四、餐饮服务（食品经营）企业：《营业执照》、《食品经营许可证》（《餐饮服务许可证》）； 五、食品相关产品生产企业：《营业执照》、《全国工业产品生产许可证》（未纳入发证范围的不需要）、型式检验报告；产品出厂报告或第三方检验报告、发证核检验报告。 六、食品相关产品经营企业：《营业执照》，及所供货食品相关产品生产企业的：《全国工业产品生产许可证》（未纳入发证范围的不需要）、型

食品企业：供应商资质证明及合格证明汇总

一、考虑到《既是食品又是药品的物品名单》中的部分物质是没有食品生产许可的，故： 1.从药品生产企业购买中药饮片，需索取其《营业执照》、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP证）及检验报告。 2.从药品经营企业购买中药饮片，需索取其《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP证），与药品生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP证）及检验报告。 3.从药品经营企业购买中药材，需索取其《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP证）；如果是从批发企业购买，可能会提供检验报告；从药品零售企业购买，则一般不提供检验报告。 4.药品要求出厂检验全检（执行标准全部项目，类似食品的型式检验），故购买中药饮片可只索取出厂检验报告。 二、食品（食品添加剂）生产企业：《营业执照》、《食品生产许可证》、型式检验报告；产品出厂报告或第三方检验报告、发证核检验报告。 三、食品经营（流通）企业：《营业执照》、《食品经营许可证》（《食品流通许可证》），及所供货食品的生产企业的：《营业执照》、《食品生产许可证》、型式检验报告； 四、餐饮服务（食品经营）企业：《营业执照》、《食品经营许可证》（《餐饮服务许可证》）； 五、食品相关产品生产企业：《营业执照》、《全国工业产品生产许可证》（未纳入发证范围的不需要）、型式检验报告；产品出厂报告或第三方检验报告、发证核检验报告。

六、食品相关产品经营企业：《营业执照》，及所供货食品相关产品生产企业的：《全国工业产品生产许可证》（未纳入发证范围的不需要）、型式检验报告； 七、消毒产品生产企业：《营业执照》、《卫生许可证》、《卫生许可批件》（未纳入许可范围的不需要）、型式检验报告；产品出厂报告或第三方检验报告、发证核检验报告。八、消毒产品经营企业：《营业执照》，及所供货消毒产品生产企业的：《营业执照》、《卫生许可证》、《卫生许可批件》（未纳入许可范围的不需要）、型式检验报告。产品出厂报告或第三方检验报告、发证核检验报告。 九、食用农产品：供货者提供的销售凭证、销售者与供货者签订的食用农产品采购协议，可以作为食用农产品购货凭证 ⑴肉类： ①生产者：《营业执照》（或农民个人身份证）、产地证明、提供检疫合格证明、肉类检验合格证明等证明文件。 ②销售者：《营业执照》（或农民个人身份证）、产地证明、检疫合格证明、肉类检验合格证明等证明文件。 ③进口食用农产品，应当提供出入境检验检疫部门出具的入境货物检验检疫证明等证明文件。 ⑵其他农产品：

供应商资格审查表

供应商资格审查表 编号: 一、机构与组织 1、公司名称: 注册办公场所地址: 电话号码: 传真: 电子信箱: 授权与本公司接洽业务人员名称: 职务: 电话: 2、承包/供货/设计咨询服务资质范围: 品牌: 3、从事相同工程承包/材料/设计、咨询服务供应的年数: 4、公司办公场所规模及环境状况、专业技术能力 、公司主要的(施工/加工/设计、咨询服务)设备、设施一览表 (承包/材料设备/设计、咨询服务) 相同的请显著表示:

7、目前正在进行的项目一览表: 近三年中第一年;近三年中第二年;近三年中第三年; 二、投标文件签署授权委托书 1、法定代表人资格证明 单位名称: 地址: 姓名: 性别: 年龄: 身份证号: 系 的法定代表人。为施工、竣工与保修 工程,签署上述工程的投标文件、进行合同谈判、签署合同与处理与之有关的一切事务。 特此证明。 投标单位名称(盖章): 投标单位法人(盖章): 日期: 年月日 2、投标代理人委托证明 本授权委托书声明:我 (姓名)系 (单位名称)的法定代

表人,现授权委托 (投标单位名称)的 (姓名、 身份证号)为我公司代理人,以本公司名义参加 (招标单位)的 工程的投标活动。代理人为我公司正式员工,在开标、评标、 合同谈判过程、合同签订及合同履行中所签署的一切文件与处理与之有关的一切事务,我均予 以承认。并对代理人的代理行为负责。若出现挂靠、包等行为,我公司愿接受一切法律后果及 经济处罚。 代理人无转委托权。特此委托。 代理人: 性别: 年龄: 身份证号码: 职务: 投标单位名称:(盖章) 法定代表人:(签字或盖章) 授权委托日期: 年月日 三、附加资料 1、附在本预审表后的企业资料(需加盖公司公章): 营业执照复印件 资质证书复印件 合法税务登记证明 资信证明 各种质量体系认证文件、获奖证书 公司组织关系图 2、附在本预审表后的技术资料(需加盖公司公章): 工程技术能力及优势说明 产品印刷资料 企业技术标准 3、请增加您认为评估您公司的资格预审有关的任何资料,请在此列出名称,并将资料附后。

供应商评审表

供应商评审表 供应商名称： 评审部门： 评审人： 评分基准：带*号项分值X2；满意：2分 需改进：1分缺 失：0分；评分根据评审结果填写分值。 1、品质管理系统（评审部门：品管科总分12分） *1-1、是否建立ISO9001:2008质量管理系统？ 1-2、有无明确化质量方针、目标？公司各阶层人员是如何理解并贯彻的？ 1-3、是否定期进行管理评审以评估质量管理 系统的业绩、有效性、适宜性？ 1-4、是否定期进行内审，内审人员是否具备资质？对不符合是否采取纠正并验证有效性？ 1-5、是否建立完备组织架构？品管部门是否独立行使职能？ 2、过程控制（评审部门：品管科总分28分） 2-1、是否确立抽样标准并有效实施？所采用的抽样标准是否适合产品特性？ 2-2、是否对检查设备进行定期点检与定期校正，有效吗？ 检查人员是否能正确使用？ 2-3、是否有明确的进料检验作业指导，并按照实施？有无特采处理流程？ *2-4、是否有明确检验判定标准，并按照实施？是否对进料检验进行批量追溯，且区分合格与不合 格并进行了管理。 2-5、是否有制定各个工序岗位的作业指导书并 遵照执行？是否设立特殊岗位及其作业指 导是如何进行的？ *2-6、是否定义了各个过程的纠正预防，并按规定采取措 施与验证？如进料、过程、出货、客服等过 程。2-7、是否有定期对生产机器设备进行点检维 护，是否有 设备异常应对？ 2-8、是否有定义各个过程控制重点，明确管控方式及目标？如QC工程图，过程控制计划等 2-9、是否定义生产过程产品的合格与不合格，是否建立评审类别：新供方定期 评审日期 评分 满需缺评分说 明 意改失 进