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临床检验基础试题(问答)

问答题

1.凝血时间测定的临床意义何在? 1.( 1)延长:①第Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子缺乏;②凝血酶、纤维蛋白原、

Ⅴ、Ⅹ因子减少;③抗凝物质增多。

2.出血时间测定的临床意义何在?(2)缩短:① DIC的高凝期;②血液高凝(血栓前状态);③技术操作错误。 2. 延长表示止血初期缺陷:( 1)血管结构或功能异常;(2 )血小板量及功能异常;(3 )血管性

假血友病;( 4)严重凝血功能障碍。

3.简述血液凝固的三个形成途径? ? 3.(1 )凝血酶原激活物的形成;(2 )凝血酶的形成;( 3)纤维蛋白的形成。

4.简述红细胞沉降率(血沉)试验原理。 4.(1 )血浆因素:纤维蛋白原或球蛋白增多使红细胞Zeta电位降低;( 2)红细胞因素:影响血浆逆阻力。

5.根据细胞分布和动力学特点。粒细胞可分为几个部分? 5. (1)分裂池:从原粒细胞→晚幼粒细胞;

(2)成熟池:包括晚幼粒和杆状核粒细胞;(3 )贮存池:包括分叶核和部分杆状核细胞;(4 )循环池:包括半

数成熟细胞循环入血;(5〕边缘池:附着血管壁可与循环池互换。

6.简述粒细胞的成熟过程。 6.粒细胞起源于多能干细胞,分化为定向干细胞→原始粒细胞→早幼粒细胞→中幼粒细胞→ 晚幼粒细胞→ 杆状核细胞→ 分叶核细胞。

7.血沉测定(魏氏法)注意事项有哪些?7.(1 )采血后在室温下必须 2 小时内测定;(2 )室温保持 18 ~25℃,否则需注明、校正。( 3)血沉管必须清洁干燥;(4)血沉管必须垂直放置,避免阳光直射,

(5 )混合需均匀,吸血量准确。

8.点彩红细胞增多的临床意义?8.可见于铅、汞、苯、苯胺中毒及溶血性贫血、巨幼红细胞性贫血、白

血病、恶性肿瘤等病人。

9.嗜中性粒细胞的主要功能有哪些?9. (1 )具有吞噬活性及复杂的杀茵系统;(2 )参与免疫复合物和坏死组织的清除。

10.根据细胞形态和染色特征贫血可分为几种类型?10. (1 )正常性贫血;(2 )大细胞性贫血;( 3)单纯小红细胞性贫血;( 4)小红细胞低色素性贫血。

11.何谓肾小管性蛋白尿,常见病因有哪些?11.系肾小球滤过膜正常,但原尿中正常滤过的蛋白质不能

被肾小管充分回吸收所致。常见病因:( 1)活动性肾盂肾炎;(2)肾移植;(3)镉中毒等。

12.实验室常见的抗凝剂有几种?12. ( 1)枸橼酸盐;(2 )草酸盐和双草酸盐;(3 )肝素;(4 )乙二胺四乙酸。

13. 简述尿中β2-微球蛋白测定的临床意义。13.用于诊断近曲小管受损的灵敏指标,可估计某些药物对肾脏的损害,井可协助鉴别尿赂感染的诊断。

14.简述血红蛋白的合成过程。14.血红蛋白是红细胞的重要成分,由珠蛋白和亚铁血红素结合组成。

15.常见红细胞异常结构有哪些?15.( 1)嗜碱性点彩红细胞;(2 )染色质小体(HOwelI-Jolly s body );(3 )卡波氏环;(4 )有核红细胞。

16.引起血细胞人工计数的误差有哪些?简要说明其原因及排除方法。16.( 1)技术误差:①取血部位不当;②稀释倍数不准;③血液凝固;④充液不当;⑤混合不均,⑥白细胞影响;⑦仪器误差;⑧血浆自

家凝集或球蛋白过高( 2)固有误差(允许误差)。排除方法:①提高技术水平和人员索质的培养;②搞好质

量考核和评价。

17 .简要说明引起病理性红细胞增多的原因有哪些?17. 常见者有三类:1)相对增多:如呕吐、腹水、

烧伤等血液浓缩 2 )继发性增多:如慢性肺心病、长期缺氧所致代偿性增多3)真性红细胞增多:系造血系

统增殖性疾病等。

18 .网织红细胞计数正常参考值及临床意义?18. (1 )正常值:成人0.008 ~ 0.02 (25 ~ 75 )X109/L 儿童 0.02 ~0.06X109/L ;(2)临床意义:①判断骨髓红细胞系统造血情况;②作为疗效观察指标。

19 .简述红细胞的起源及发育过程。 19. (1 )细胞起源于骨髓造血干细胞。( 2 )发育过程:红系定向干细胞

→原红细胞→早幼红细胞→中幼红细胞→晚幼红细胞→网织红细胞→成熟红细胞。

20.简要说明电子血细胞计数仪的评价方法。

20. 根据国际血液学标准化委员会公布仪器评价方案包括 6 项指标:( 1)稀释效果;( 2)精度:批内和批间;( 3)可比性(与已校正仪器作平行测定);(4 )准确度测定;(5 )异常标本和干扰的影响观察;( 6)天然血细胞做校正质控(或用人工标准颗粒)。

21.氰化高铁血红蛋白测定方法的原理是什么?21. 血液在血红蛋白转化液中溶血后除SHb 外各种 Hb 均被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白,再与 CN- 结合生成稳定的棕红色氰化高铁血红蛋白(HiCN )。22.交叉配血试验注意事项有哪些?22. ( 1)严格三查三对,遵守操作规程;(2 )所用容器必须清洁干净,不得交叉使用,( 3)年老体弱患者,观察结果时不可用力振摇,以防假阴性。( 4)一次大量输血时,献血者之间应进行交叉配血试验。

23.嗜酸性粒细胞功能有哪些?23. ( 1)抑制嗜碱性粒细胞和肥大细胞合成与释放其活性物质;( 2)分泌组织胺酶破坏组织胺抑制过敏反应。( 3)参与对寄生虫的免疫反应。

24.简述瑞氏染色法的原理, 24. (1)瑞氏染料由酸性伊红和碱性美兰组成复合染料;(2 )细胞中酸性颗粒为碱性蛋白质与酸性伊红结合染为粉红色,核蛋白和淋巴细胞浆为酸性,与碱性美蓝

结合染为蓝色称碱性物质,而中性物质成等电状态与二者结合染为紫红色称中性。

25. 血库发血时注意哪些问题?25. 1 严格执行查对制度 2 认真检查血液质量 3 发血人与取血人共同执行三查三对,并签名登记。

26.腺热细胞按其形态特征分为几种类型?26. 根据 Downey 分型共三型:Ⅰ型(空泡型)Ⅱ型(不规

则型)Ⅲ型(幼稚型)。

27 .单核细胞增多常见哪些疾病?(列举 5 种) 27. (1 )亚急性细菌性心内膜炎;(2 )疟疾;(3 )黑热病;( 4)活动性结核;( 5)单核细胞白血病;(6 )急性感染恢复期等。

28 .什么是白细胞血型? 28. 是存在人类白细胞膜上的一种与其他组织细胞共同有的同种抗原又称组织相容

抗原。

29.何谓核左移象和核右移象?29. 外周血中中性杆状细胞增多甚至出现晚幼粒、中幼粒、早幼粒、原粒

等更幼稚细胞称为核左移,正常中性粒细胞、三叶核以上细胞增多者称为核右移。

30. 简述红斑性狼疮细胞的形成机理。30. 患者血液和其他体液中存在LE 因子,在体外可使受累白细胞

核 DNA 解聚,形成游离均匀体,被具有吞噬能力的白细胞所吞噬而形成。

31.简述嗜中性粒细胞增多和减少的临床意义。31. 增多:急性感染、中毒、急性出血、恶性肿瘤、心肌梗塞等。减少:某些传染病(伤寒、流感、疟疾)、化学药物及放射损害、血液病、过敏休克、恶液质、脾亢、自身免

疫性疾病等。

32.尿液沉渣检查应包括哪些内容?32. ( 1)管型;(2)红细胞;( 3)白细胞;(4)上皮细胞;

(5 )巨噬细胞;(6 )肿瘤细胞;( 7)细菌;( 8)结晶体。

33.简要说明试剂带方法检测亚硝酸盐pH 、蛋白质、葡萄糖方法的反应原理。33. (1 )亚硝酸盐:亚硝酸盐还原反应,细菌可使硝酸盐还原为亚硝酸盐,使指示剂变色。( 2)pH :甲基红和溴麝香草酚蓝在酸性

尿中为橙红色,碱性尿中为蓝色。( 3)蛋白质:系pH 指示剂蛋白质误差法。( 4)糖特异性氧化酶法。34. 尿糖测定(氧化酶法)出现假阳性的原因何在?34. (1)尿中含有比色素原的亲合力更强的物质如维

生素 E。( 2)患者服用大量左旋多巴后产主抑制反应。

35.尿中酮体包含哪些物质?35. 包括乙酰乙酸、丙酮、β-羟丁酸。

36.引起血红蛋白尿的原因是什么?36. 当发生血管内溶血时,产生的血红蛋白超过结合珠蛋白的结合能

力即出现血红蛋白尿。

37 .单核细胞的主要功能有哪些? 37. (1 )吞噬能力:病原微生物、组织碎片、衰老细胞、抗原抗体复合

物;( 2)传递免疫信息;( 3)激活淋巴细胞、参与特异性免疫功能。

38 简述单榔田胞的起源和发育过程。38. 起源于定向干细胞,在骨髓内经单核细胞、幼单核细胞发育成单

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核细胞时释入血流。

39.简述淋巴细胞的主要功能。 39. (1)B 淋巴细胞:经抗原激活后分化为浆细胞产生特异性抗体,参加体液

免疫。( 2) T 淋巴细胞:被抗原致敏后,产生多种免疫活性物质,参与细胞免疫。

40.简述纤维蛋白溶解过程的三个阶段。 40.(1 )前后化素转变成活化素(2 )血浆素原转化为血浆素(3)形成纤维蛋白降解产物。

41.简述毛细血管采血法的注意事项。41.( 1)采血部位:手指(中指、无名指)或耳垂;( 2)深度: 2~

3mm ,使血液自然流出;( 3)切忌用力挤出,第一滴血弃去;( 4)采血完毕,局部用消毒棉球擦净。

42. 什么是 ABO 血型抗原?42. 是每人专有血型抗原物质,它由多糖和多肽组成,多肽部分决定 ABO 血

型抗原性,多糖部分决定特异性。

43 .简述淋巴细胞的起源和发育过程。43. 起源于多能干细胞在骨髓、脾脏淋巴结和其他淋巴组织生发中

心发育成熟者为 B 淋巴细胞。依赖胸腺素发育成熟者为T 淋巴细胞。

44 .简述红细胞比积测定的注意事项。44. (1 )所用器材必须清洁干净防止溶血。(2 )不能使用改变红

细胞体积的抗凝剂。( 3)严格遵守试验规定的离心力和转速(4)采血后应在 3 小时内检测完毕( 6)空腹

采血。

45 .弥漫性血管内凝血( DIC )实验室检查有哪三类基本方法? 45. (1)对血小板和某些凝血因子检查;

(2 )对纤溶系统活性或纤维蛋白降解产物检查。(3 )对血细胞形态学检查。

46.简述肝素抗凝剂的优点、用量及注意事项。 46. 优点:( 1)抗凝能力强;(2)不影响血细胞体积(3)不溶血。用量: 1g/L 水溶液 0.5ml (37 ~ 50 ℃干燥);抗凝血 5ml (相当 0. 5mg ),注意:配后及时使用,不可久置。

47.疟原虫有几种类型?47. 三种:( 1)恶性疟原虫;( 2)三日疟原虫;(3 )间日疟原虫。

48 .什么是血型和血型系统?48. 血型:是人体血液的一种遗传性状,是指红细胞抗原的差异。血型系统

是指一种新的血型抗原在已发现的各种血型中均匀分布,它在遗传上互不相干。

49.简述瑞氏染色法的注意事项。 49. (1)血膜必须干燥;(2)染色时间、浓度、温度、细胞数量在染色前需

摸索最佳条件;( 3)染色液不可过少,染后需用流水冲洗;( 4 )染色时注意保护血膜尾部细胞。

50 .简述新生儿溶血性疾病的发病机理。50. 本病是由于母婴血型不合,母体存在胎儿红细胞血型抗原相

应的免疫抗体,通过胎盘进入胎儿,引起红细胞破坏,发生溶血。

51 .造成 ABO 定型错误的原因有哪些?51. (1 )责任心不强;( 2) ABO 标准血清质量不高;( 3)红细

胞浓度过淡或过浓;( 4)假凝集、冷凝集、弱凝集及细菌性凝集干扰。

52 .什么是外源性凝血系统?52. 指Ⅶ因子激活及因子Ⅲ(组织因子)活化过程。

53 .嗜中性粒细胞常见中毒性改变有哪些?53. (1 )中毒颗粒;(2 )空泡变性;( 3) Dohle氏体;(4)

退行性变。

54 .简述异型淋巴细胞形成的原因。54 当存在某些病毒性感染时,如传染性单核细胞增多症,病毒性肺

炎等或过敏原刺激,使淋巴细胞增生,并出现某些形态学变化,称为异常淋巴细胞,免疫学研究认为异常

淋巴细胞即T 淋巴细胞的形态变异,向母细胞转化所致。

55 .什么是内源性凝血系统?55. 抗凝血始动反应,因子Ⅻ的激活,复合物的形成以及激活因子Ⅹ。

56 .简要说明凝血过程可分为几种途径。56. 可分为三种途经:(1 )内源性凝血系统;(2)外源性凝血系统;( 3)共同途经。

57.检验科使用国际单位制的内含是什么?57. (1)凡已知分子量的物质,都应使用物质的量单位,即以

mol (或分子数代替质量浓度 g 、mg )。( 2)统一用升( L )来表示体积,基本单位的分母( 3)酶活性单位

以每秒酶促反应转化底物的量表示。

58. 简要说明渗出液与滤出液的区别?58. 渗出液:由局部组织发炎所致的炎性积液,是炎症病灶血管中

的液体成分和细胞成分通过血管壁进入组织或体腔。滤出液:是组织间隙或体腔内积聚非炎症性组织液。

59.临床血液流变学主要包括哪三个层次? 59. (1)血液的宏观流动性质 2)血细胞流动性质 3 )生物化学成分

(包括凝血有关因子)。

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60 .简述血液流变学。 60. 是研究血液和血管的宏观与微观变形流动特性及在医学等领域内应用的一门新兴

学科。

61 .正规书写检验报告应该注意哪些?61. ( 1)准确真实;(2 )简洁易辨;(3 )填写全面;(4 )规格要

统一:项目名称、使用单位、数字或单位签名要求统一化。

62.血沉测定(魏氏法)影响因素有哪些? 62. ( 1)采血后在室温 7.2 小时内测定;(2 )血沉管须清洁干燥;(3)血液与抗凝剂比例准确,不应有凝集(4 )血沉管要严格垂直放置(5 )报告结果用温度进行校正。

63 .评价血细胞计数仪需哪几项指标?63.1 )精度:批内、批间和总重复性2)可比性:偏差性质( 3 )准确度;(4)抗干扰能力。

64 .凝血酶原时间延长需作什么鉴别试验?64. 由于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ因子减少或缺陷可影响凝血酶原

时间,经一定手续处理的血清或血浆加入被检血浆中,观察纠正后的结果,以进一步确定何种因子缺陷。

65 .简述血块收缩时间测定的原理。 65. ( 1 )由于血小板血栓收缩蛋白的作用,使纤维蛋白网发生收缩所

致。( 2)血小板数量和质量凝血酶原Ⅶ因子与纤维蛋白原的浓度以及红细胞比积对血块回缩也有一定影

响。

66 .什么是纤维蛋白溶解系统?66. 是重要的抗凝血系统,它对保持血管壁的正常通透性,维持血液流动状态,修复损伤组织等均有重要作用。

67 .纤维蛋白溶解过程分为几个阶段?67. 三个阶段:( 1)前活化素转变成活化素;(2)血浆素原转变成血浆素;( 3)形成纤维蛋白降解产物。

68 .简要说明凝血酶原时间测定的临床意义。68. ( 1)本试验为外源性凝血系统的过筛试验。

(2 )时间延长主要见于Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子减少,纤维蛋白原减少和抗凝物质增多。

69 .纤维蛋白溶解系统的抑制物有哪些?69. (1 )抗活化素;( 2)抗血浆素①缓慢的抗血浆素②快速作用的抗血浆素。

70 .简述尿液渗透量测定的临床意义。70. 是了解肾脏浓缩和稀释功能较为精确的检查方法。

71.何谓功能性蛋白尿?常见原因有哪些? 71. (1)非器质性病变尿中出现一过性少量蛋内质。称力功能性蛋

白尿。

(2 )原因:体位性蛋白尿,剧烈活动、高温、寒冷所致。

72.尿标本保存常用哪些防腐剂?72. (1)甲苯;( 2)麝香草酚;( 3)福尔马林。

73 .引起尿液混浊的原因有哪些? 73. ( 1)碱性尿在体外遇冷后;( 2)酸性尿中尿酸盐的影响;( 3)尿中含脓、血,上皮细胞;( 4)高脂血症伴随脂尿;( 5 )淋巴液进入尿中的乳糜尿。

74.收集尿液标本时应注意哪些问题?74.(1)容器应清洁干燥;(2)女性应避免月经期留尿,必要时应冲洗。( 3)留取后应立即送检,(4)细菌培养应按要求(导尿/消毒后取中段尿),收集无菌容器中。

75 .正常尿液中可含有哪些微量蛋白质? 75. (1 )白蛋白;(2 )肌红蛋白;(3 )β2微球蛋白;( 4)免疫球蛋白的轻链及少量酶类:( 5)由泌尿系统分泌的组织蛋白。

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临床检验基础试题

一选择题 (1)A型题(单项选择题,每题1分,共30分) 1.具有吞噬传递免疫信息在特异免疫中起重要作用的细胞是() A中性粒细胞 B 单核细胞 C淋巴细胞 D 嗜碱性粒细胞 E红细胞 2.冲液后,计数池每个大格的体积是() A 0.1u l B 0.01 ul C 1.0 ul D 0.0001 ul 3.血片经过瑞氏染色后,成熟红细胞呈鲜红色,白细胞核染色呈浅灰色, 其原因是PH为() A 5.4 -6 B 7.4-8 C 6.5-7 D 8.2-8.6 E 8.7-9.4 4.三种粒细胞区别的要点是() A细胞大小 B特异性颗粒 C染色质结构 D浆颜色 E核浆比例 5.下列除了哪种疾病外,均是中性粒细胞增加的疾病() A猩红热 B尿毒症 C 流行性感冒 D 铅中毒 E化脓性阑尾炎 6.嗜酸性粒细胞一般分叶核常为() A一叶 B二叶 C三叶 D四叶 E 五叶 7.在血液中,中性粒细胞杆状核以上幼稚细胞增多称为() A核左移 B核右移 C中毒颗粒 D 逆行性变化 E杜勒氏小体 8.一种血红蛋白衍生物是棕红色,在波长540nm处,有一较宽的吸光带, 它是() 9.大面积烧伤患者红细胞和血红蛋白相对增高的原因是() A红细胞生成增多 B红细胞寿命延长 C 红细胞破坏减少 D 血液浓缩 E白细胞生成减少

10.诊断铅中毒的最佳指标是() A.网织红细胞增多B低色素红细胞增多 C 靶红细胞增多D 点彩红细 胞增多 11使血沉明显加快的原因是() A红细胞数量增多 B 大红细胞贫血 C 镰刀形红细胞贫血 D 球形红细胞贫血 E 红细胞凝集成团 12.关于魏氏血沉发测定下列哪项是错误的() A.深静脉血1.6ml B 用血沉管吸抗凝血至零刻度 C与0.4ml抗凝剂混匀 D垂直立于血沉架上 E 室温静置半小时 13.关于血沉的说法下列哪项是错误的() A.正常男性血沉生理变化不大 B 新生儿血沉加快C妇女月经期血沉可 加快 D 年龄超过50岁的老年人血沉可加快E 高原地区的居民血沉低于平原地区的居民 14.欲中和A型血清的天然抗体,可加哪一种唾液() A A型分泌型唾液 B B型分泌型唾液 C O型分泌唾液 D A B型分 泌唾液 E 任何唾液 15.用标准血清鉴定血型,下列哪项的结果应判断为A型血() A与抗A不凝,抗B凝抗A+B凝 B与抗A凝,抗B不凝抗A+B凝 C 与抗A凝,抗B凝抗A+B不凝 D与抗A不凝,抗B不凝抗A+B凝 E与抗A不凝,抗B凝抗A+B不凝

13级临床检验基础作业题(二)

临床检验基础作业题(二) 一、名称解释 1、中毒颗粒 2、中性粒细胞核左移 3、中性粒细胞核左移 4、本周氏蛋白 5、.外源性凝血系统 6、滤出液 7、红斑狼疮细胞 8、Rh血型 9、蛋白细胞分离现象 10、网织红细胞 二、A型题 1、成人静脉采血,采血的部位通常是 A.手背静脉 B.肘部静脉 C.颈外静脉 D.内跺静脉 E.股静脉 2、静脉采血时错误的是 A.从内向外消毒穿刺部位皮肤 B.进针时使针头斜面和针筒刻度向上 C.见回血后松开压脉带 D.未拔针头而直接将血液打入容器 E.如需抗凝应轻轻混匀 3、EDTA 盐抗凝剂不宜用于 A.红细胞计数 B.白细胞计数 C.血小板计数 D.白细胞分类计数 E.凝血象检查和血小板功能试验 4、枸橼酸钠的抗凝原理是 A.阻止凝血酶的形成 B.阻止血小板聚集 C.除去球蛋白 D.与血液中的钙离子形成螯合物 E.除去纤维蛋白原 5、关于抗凝剂,错误的是 A . EDTA-Na2溶解度大于EDTA –K2 B . EDTA 盐与血浆中钙离子生成螯合物C.肝素作为抗凝血酶Ⅲ的辅因子而抗凝 D . 枸橼酸钠可用于红细胞沉降率测定

E.枸橼酸钠可用于输血保养液 6、ICSH 建议,血细胞计数首选的抗凝剂是 A . EDTA - K 2 B . EDTA-Na2的其他盐类 C.双草酸抗凝剂D.肝素 E.枸橼酸钠 7、血沉检查时抗凝剂与血液的比例是 A. 1 : 2 B. 1 : 4 C. l:6 D . 1 : 8 E . 1 : 9 8、凝血象检查时,最好采用 A. EDTA –K2 B . 38g / dl枸橼酸钠 C . 109mmol / L 枸橼酸钠D.肝素 E.草酸钠 9、属于酸性染料的是 A.美蓝 B.天青 C.硫堇 D.伊红 E.苏木素 10、关于细胞成分的特性,正确的是 A.嗜酸性颗粒为酸性物质 B.中性颗粒为酸性物质 C.细胞核蛋白为碱性物质 D . Hb 为碱性物质 E.淋巴细胞浆为嗜酸性物质 11、关于瑞氏染色,错误的是 A.室温越高,染色时间越短 B.染液浓度越高,染色时间越短C.细胞数量越多,染色时间越长 D.先倒去染液再用流水冲洗E.用缓慢的流水冲去染液 12、对瑞氏染色的介绍,正确的是 A.偏酸性环境中染色偏蓝 B.偏碱性环境中染色偏蓝 C.偏酸性环境中负电荷增多 D.偏碱性环境中正电荷增多E.偏碱性环境中易与伊红结合 13、关于瑞氏染色后细胞着色情况,错误的是 A.中性颗粒为淡紫红色 B.淋巴细胞胞质为蓝色 C.嗜碱性颗粒为紫红色 D.嗜酸性颗粒为桔红色 E.单核细胞胞质为灰蓝色 14、能与血液中的钙离子形成螯合物,阻止血液凝固的是 A.草酸钾 B.草酸钠 C.肝素 D.氟化钠 E.枸橼酸钠 15、用自动血液分析仪,首选的抗凝剂是: A、肝素 B、EDTA-K2 C、EDTA-Na2 D、草酸盐 E、枸橼酸钠 16.不属于中性粒细胞中毒改变的是: A、大小不一 B、空泡变性 C、中毒颗粒 D、卡波环 E、核固缩 17、若血片上有染料沉渣最好的解决方法是 A.立即用自来水冲洗 B.重新复染后再用自来水冲洗 C.用甲醇液冲洗 D.再加数滴染料后迅用自来水冲洗 E.用乙醇液冲洗

药事管理学考试试题及答案

药事管理学试题 一、A型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题1分,共15分) 1、下列哪一项为进口药品注册证号() 2、调剂处方时应做到“四查十对”,下列不属于“四查”的是() A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是() A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是() A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是() A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是() A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为() A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为() A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为() A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业 机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是() A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是() A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验() A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验

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第一章血液一般检验的基本技术㈠单项选择题(A型题) 1. 成人静脉采血时,通常采血的部位是 A 手背静脉 B 肘部静脉 C 颈外静脉 D 内踝静脉 E 股静脉 B 2. 静脉采血时,错误的操作是( A 从内向外消毒穿刺部位皮肤 B 进针时使针头斜面和针筒刻度向上 C 见回血后松开压脉带 D 未拔针头而直接将血液打入容器 E 如需抗凝应轻轻混匀 D 4. EDTA盐抗凝剂不宜用于( A 红细胞计数 B 白细胞计数 C 血小板计数 D 白细胞分类计数 E 凝血象检查和血小板功能试验 E 6. 枸橼酸钠的抗凝原理是(" A 阻止凝血酶的形成 B 阻止血小板聚集 C 除去球蛋白 D 与血液中的钙离子形成螯合物 E 除去纤维蛋白原 D 7. 关于抗凝剂,错误的叙述是( A EDTA-Na2溶解度大于 EDTA-K2 B EDTA盐与血浆中钙离子生成螯合物 C 肝素作为抗凝血酶Ⅲ的辅因子而抗凝 D 枸橼酸钠可用于红细胞沉降率测定 E 枸橼酸钠可用于输血保养液 A 8. 对草酸盐抗凝剂,错误的叙述是(" A 草酸铵可使血细胞膨胀 B 双草酸盐可用于血细胞比容测定 C 对Ⅴ因子保护差 D 过去用于凝血象的检查 E 可干扰血浆中钾,钠和氯的测定 D 9. ICSH建议,血细胞计数时首选抗凝剂是(" A EDTA-K2 B EDTA C EDTA-Na2 D 肝素 E 枸橼酸钠 A 11. 肝素抗凝主要是加强哪种抗凝血酶的作用(" A 抗凝血酶Ⅰ B 抗凝血酶Ⅱ C 抗凝血酶Ⅲ D 抗凝血酶Ⅳ E 抗凝血酶Ⅴ C 13. 关于双草酸盐抗凝剂,错误的说法是( A 草酸钾可使红细胞缩小 B 草酸铵可使红细胞胀大 C 不可用于血细胞比容测定 D 过去用于凝血象的测定 E 目前应用较少 C 14. 凝血象检查时,抗凝剂最好用( A EDTA-K2 B 38g/dl枸橼酸钠 C 109mmol/L枸橼酸钠 D 肝素 E 草酸钠 C 16. 关于细胞成分的特性,正确的说法是(" A 嗜酸性颗粒为酸性物质 B 中性颗粒为酸性物质 C 细胞核蛋白为碱性物质 D Hb为碱性物质 E 淋巴细胞浆为嗜酸性物质 D 17. 关于瑞氏染色,错误的说法是 A 室温越高,染色时间越短 B 染液浓度越高,染色时间越短 C 细胞数量越多,染色时间越长 D 先倒去染液再用流水冲洗 E 用缓慢的流水冲去染液 D 29. According to the demand of the ICSH, the best anticoagulant for the blood routine tests is ("

药品生产监督管理办法培训试题与答案.docx

药品生产监督管理办法(2020年修订)培训试题 姓名:___________________ 部门:_______________________ 成绩: ___________ - 一、填空题(每空2分,共70分) 1. ___________________________________ 《药品生产监督管理办法》于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1 次局务会议审议通过,自起施行。 2在中华人民共和国境内上市药品的_________________________________ ,应当遵守本办法。 3.从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真 实、__________________________________ 。 4.从事药品生产活动,应当经_____________________________________________________ 批准,依法取得________________________________ ,严格遵守药品生产质量管理规范,确保 生产过程持续符合法定要求。 5.药品上市许可持有人应当建立_________________________ ,履行 ___________________ 责任,对其取得药品注册证书的药品质量负责。 6.药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施________________________ ,按照规定 赋予药品各级销售包装单元___________________ ,通过信息化手段实施药品追溯,及时准 确记录、保存药品追溯数据,并向______________________________________ 提供追溯信息。7.省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理,承担 药品生产环节的_________________________________ 等工作。 8.____________________________________ 负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档 案建设和管理,对药品生产场地进行统一编码。 9.自治区、直辖市药品监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请药品生 产许可证所需要的条件、程序、期限、_____________________________________________ 和申请书示范文本等。

临床检验基础试题库单选

1. 成人静脉采血时,通常采血的部位是(A1型题)"实践技能" A 手背静脉 B 肘部静脉 C 颈外静脉 D 踝静脉 E 股静脉 [本题答案] B 2. 静脉采血时,错误的操作是(A1型题)“实践技能" A 从向外消毒穿刺部位皮肤 B 进针时使针头斜面和针筒刻度向上 C 见回血后松开压脉带 D 未拔针头而直接将血液打入容器 E 如需抗凝应轻轻混匀 [本题答案] D 4. EDTA盐抗凝剂不宜用于(A1型题)“实践技能" A 红细胞计数 B 白细胞计数 C 血小板计数 D 白细胞分类计数 E 凝血象检查和血小板功能试验 [本题答案] E 6. 枸橼酸钠的抗凝原理是(A1型题)"基础知识" A 阻止凝血酶的形成 B 阻止血小板聚集 C 除去球蛋白 D 与血液中的钙离子形成螯合物 E 除去纤维蛋白原 [本题答案] D 7. 关于抗凝剂,错误的叙述是(A1型题)"专业知识" A EDTA-Na2溶解度大于 EDTA-K2 B EDTA盐与血浆中钙离子生成螯合物 C 肝素作为抗凝血酶Ⅲ的辅因子而抗凝 D 枸橼酸钠可用于红细胞沉降率测定 E 枸橼酸钠可用于输血保养液 [本题答案] A 8. 对草酸盐抗凝剂,错误的叙述是(A1型题)"基础知识" A 草酸铵可使血细胞膨胀 B 双草酸盐可用于血细胞比容测定 C 对Ⅴ因子保护差 D 过去用于凝血象的检查 E 可干扰血浆中钾,钠和氯的测定 [本题答案] D 9. ICSH建议,血细胞计数时首选抗凝剂是(A1型题)"基础知识" A EDTA-K2 B EDTA C EDTA-Na2

D 肝素 E 枸橼酸钠 [本题答案] A 11. 肝素抗凝主要是加强哪种抗凝血酶的作用(A1型题)"基础知识" A 抗凝血酶Ⅰ B 抗凝血酶Ⅱ C 抗凝血酶Ⅲ D 抗凝血酶Ⅳ E 抗凝血酶Ⅴ [本题答案] C 13. 关于双草酸盐抗凝剂,错误的说法是(A1型题)"专业知识" A 草酸钾可使红细胞缩小 B 草酸铵可使红细胞胀大 C 不可用于血细胞比容测定 D 过去用于凝血象的测定 E 目前应用较少 [本题答案] C 14. 凝血象检查时,抗凝剂最好用(A1型题)"专业知识" A EDTA-K2 B 38g/dl枸橼酸钠 C 109mmol/L枸橼酸钠 D 肝素 E 草酸钠 [本题答案] C 16. 关于细胞成分的特性,正确的说法是(A1型题)"基础知识" A 嗜酸性颗粒为酸性物质 B 中性颗粒为酸性物质 C 细胞核蛋白为碱性物质 D Hb为碱性物质 E 淋巴细胞浆为嗜酸性物质 [本题答案] D 17. 关于瑞氏染色,错误的说法是(A1型题)"实践技能" A 室温越高,染色时间越短 B 染液浓度越高,染色时间越短 C 细胞数量越多,染色时间越长 D 先倒去染液再用流水冲洗 E 用缓慢的流水冲去染液 [本题答案] D 1. 关于血液的理化性质,错误的叙述是(A1型题)"基础知识" A 成人约3~4L B 约占成人体重的7~9% C 血液的比重主要取决于所含红细胞的百分比 D 健康人血液pH值为7.35~7.45 E 血浆渗量为290~310mOsm/kgH2O [本题答案] A 2. 有关红细胞的描述,正确的说法是(A1型题)“基础知识"

(完整word版)食品药品检验所上岗人员业务考核考试题

巴州食品药品检验所上岗人员业务考核考试题 一、单选题 1、检测中发现不合格,则检验人员应:。( A ) A. 取第二包装复做 B. 立即报告药监局 C. 通知生产单位 D. 告诉大家不要买其产品 2、规定量取10.00ml样品时,应选用10ml的。( C ) A. 量筒 B. 刻度吸管 C. 移液管 D. 量瓶 3、炽灼残渣时,如需继续做重金属检查的,炽灼温度为。( C ) A. 300~400℃ B. 400~500℃ C. 500~600℃ D. 600~700℃ 4、薄膜衣片在包衣后也应检查。( D ) A. 装量差异 B. 溶散时限 C. 脆碎度 D. 重量差异 5、恒重是指两次称量的毫克数不超过。(A )A.0.3 B.0.95~1.05 C.1.5 D.10 6、在一定的柱长条件下,某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的___。( B ) A.保留值 B.扩散速度 C.分配系数 D.容量因子 7、下列哪个剂型不做重量差异:(B) A. 薄膜衣片 B. 糖衣片 C. 分散片 D. 缓释片 E. 浸膏片 8、为社会提供公证数据的机构必须通过( d )。 a)实验室认可;b)测量管理体系认证; c)ISO 9000族标准质量体系认证;d)计量认证。 试验用水,除另有规定外,均系指。( A ) A.纯化水B.纯净水 C.新沸并放冷至室温的水D.蒸馏水 在药典组成部分中,对药典使用总说明的是____。( A ) A.凡例 B.品名目次 C.正文 D.附录 二、 下列丸剂需要检查溶散时限的是:。(ABCE) A.小蜜丸 B.水蜜丸 C.水丸

D.大蜜丸 E.糊丸 除另有规定外,下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是。(ACD) A.小蜜丸 B.糊丸 C.水蜜丸 D.水丸 E.浓缩丸 中国药典的结构由部分组成。(ABCDE ) A.凡例 B.品名目次 C.正文品种 D.附录 E.索引 下列描述正确的有。(ABD)。 A.阴凉处系指不超过20℃ B.凉暗处系指避光并不超过20℃ C.冷处系指5~10℃ D.常温系指10~30℃ E.常温系指25±2℃ 下列属于毒性中药的品种有:。(BDE) A.胆南星 B.雄黄 C.罂粟壳 D.生半夏 E.生马钱子 三、填空题 另有规定外,含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在℃减压干燥,其它颗粒剂应在℃干燥。 药材的鉴别包括经验鉴别、显微鉴别及理化鉴别。 中药材在细胞内含物性质的鉴别中,加碘试液,显蓝色或紫色的是淀粉粒,显棕色或黄棕色的是糊粉粒。 计量仪器设备实行三种标志管理:合格、准用、停用。 CMA是 A 的缩写。 A、计量认证 B、实验室认可 C、中国计量认证/认可 D、质量认证 E、都不是 四、问答题 1、请简述中药胶囊剂的检查项目? 2、简述相对密度测定法中比重瓶法的操作要点?

临床检验基础试题库 (1)

第一章血液一般检验的基本技术 ㈠单项选择题(A型题) 1. 成人静脉采血时,通常采血的部位是(A1型题)"实践技能" A 手背静脉 B 肘部静脉 C 颈外静脉 D 内踝静脉 E 股静脉 [本题答案] 2. 静脉采血时,错误的操作是(A1型题)“实践技能" A 从内向外消毒穿刺部位皮肤 B 进针时使针头斜面和针筒刻度向上 C 见回血后松开压脉带 D 未拔针头而直接将血液打入容器 E 如需抗凝应轻轻混匀 [本题答案] 4. EDTA盐抗凝剂不宜用于(A1型题)“实践技能" A 红细胞计数 B 白细胞计数 C 血小板计数 D 白细胞分类计数 E 凝血象检查和血小板功能试验 [本题答案] 6. 枸橼酸钠的抗凝原理是(A1型题)"基础知识" A 阻止凝血酶的形成 B 阻止血小板聚集 C 除去球蛋白 D 与血液中的钙离子形成螯合物 E 除去纤维蛋白原 [本题答案] 7. 关于抗凝剂,错误的叙述是(A1型题)"专业知识" A EDTA-Na2溶解度大于EDTA-K2 B EDTA盐与血浆中钙离子生成螯合物 C 肝素作为抗凝血酶Ⅲ的辅因子而抗凝 D 枸橼酸钠可用于红细胞沉降率测定 E 枸橼酸钠可用于输血保养液 [本题答案] 8. 对草酸盐抗凝剂,错误的叙述是(A1型题)"基础知识"

A 草酸铵可使血细胞膨胀 B 双草酸盐可用于血细胞比容测定 C 对Ⅴ因子保护差 D 过去用于凝血象的检查 E 可干扰血浆中钾,钠和氯的测定 [本题答案] 9. ICSH建议,血细胞计数时首选抗凝剂是(A1型题)"基础知识" A EDTA-K2 B EDTA C EDTA-Na2 D 肝素 E 枸橼酸钠 [本题答案] 11. 肝素抗凝主要是加强哪种抗凝血酶的作用(A1型题)"基础知识" A 抗凝血酶Ⅰ B 抗凝血酶Ⅱ C 抗凝血酶Ⅲ D 抗凝血酶Ⅳ E 抗凝血酶Ⅴ [本题答案] 13. 关于双草酸盐抗凝剂,错误的说法是(A1型题)"专业知识" A 草酸钾可使红细胞缩小 B 草酸铵可使红细胞胀大 C 不可用于血细胞比容测定 D 过去用于凝血象的测定 E 目前应用较少 [本题答案] 14. 凝血象检查时,抗凝剂最好用(A1型题)"专业知识" A EDTA-K2 B 38g/dl枸橼酸钠 C 109mmol/L枸橼酸钠 D 肝素 E 草酸钠 [本题答案] 16. 关于细胞成分的特性,正确的说法是(A1型题)"基础知识" A 嗜酸性颗粒为酸性物质

药品专业知识培训考试试题

药品专业知识试题(五) 姓名:分数: 一、填空题。每题2分,共48分。 1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有、、_ 、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为 + + 。 3、OTC药品是指,其中绿牌的是,红牌的是。 4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。药品规格的表示通常用含量、 _ 、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 5、质量标准是国家对及所作的技术规定,是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 6、有效期:是药品在一定的贮存条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为。 7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购(销)货单位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、不定项选择题。每题2分共38分 1、开办药品经营企业必须首先取得() A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品 ⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写, 其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的() A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、 有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。 A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的 7、销后退回药品管理正确的是(): A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量

养护员GSP试题及答案.docx

精品文档 养护员考试试题 姓名分数 一、填空题(每空 1分,共 50 分) 1、药品储存对温度有很高的要求:常温库的温度为(),相应湿度为();阴凉库的温度为();冷库的温度为(),阴暗处是指温度为(),并且()。 2、养护员对库存药品定期进行()。一般品种,每季度检查(),效期药品和()酌情增加检查次数,并认真填写()。 3、企业应当采用()系统对库存药品的有效期进行()和控制,采取及超过有效期自动锁定等措施,防止过期药品销售。 4、储存药品应当按照要求采取()、遮光、 ()、防潮、 ()、防鼠等措施 . 5、药品与 ()、外用药与其他药品分开存放,中药材和()分库存放 . 6、物料发放应严格遵守()的原则。 7、仓库的货物应码放整齐,在每一批号的货位前悬挂()。 8、仓库“五防”的内容:()、()、()、()、()。 9、仓库必须安装有适量的()和(),诱杀蚊蝇、飞虫及老鼠。 10、有一批物料,编码为“Y005160204”,系指()药材在()年()月第()次进库。 11、从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有()或者具有();从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有()或者具有()。 12、养护周期:每年()月份,应将中药材、中药饮片列为重点养护,每月检查,其它 时间按 ()循环检查。 13、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行()管理:合格药品为()色,不合格药品为()色,待确定药品为()色。 14、药品按批号堆码,不同批号的药品不得(),垛间距不小于()厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于()厘米,与地面间距不小于()厘米; 15、对中药饮片按其特性,采取()、()、()等方法进行养护。 16、中药材、中药饮片在养护过程中发现()、()、()等质量问题应立即在计 算机系统内锁定,停止销售。 二、选择题(每题 2分,共 10 分) 1.药品在库养护的原则为() A、以养为主 B、以防为主 C、以检查为主 D、以保管为主 2.药品库区色标管理中标识为绿色的是() A、不合格区 B、合格区 C、待验区 D、退货区 3.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时,临时组织力量进行全面或局部的检查为() A、三三四检查 B、定期检查 C、突击检查 D、上级检查 4.应严格实行专库(柜),双人双锁保管,专账记录的药品() A、针剂 B、处方药 C、麻醉品和放射性药品 D、非处方药 5.堆码时垛与墙的间距为() A、不小于 100cm B、不小于50cm C、不小于 30cm D、不小于 200cm

临床检验基础习题集

第一章血液标本采集和血涂片检查 一、选择题 (一)、A1型题(标准型) 1.静脉采血法的采血部位首选: A. 肘部静脉 B. 手背静脉 C. 内踝静脉 D. 股静脉 E. 颈静脉 2.WHO推荐成人皮肤采血部位为: A. 无名指指端内侧 B. 中指和无名指指端内侧 C. 中指指端内侧 D. 耳垂 E. 大拇趾 3.血细胞分析中最常用的染色法为: A. 吉姆萨染色 B. 瑞氏染色 C. HE染色 D. 罗氏染色 E. PAS染色 (二)、A1型题(否定型) 3. 下列那一种抗凝剂不能与血液中的钙离子结合: A. EDTA-K2 B. 草酸钠 C. 草酸铵 D. 肝素 E. 枸橼酸钠

四、论述题 1. 试述瑞氏染色法的原理及PH值对其的影响 参考答案 一、选择题(一)、A1型题(标准型) (二)、A1型题 四、论述题 1. ①瑞氏染色法的原理:瑞氏染料是 由酸性染料伊红和碱性染料美兰组成的复合染料。瑞氏染料溶于甲醇后,解离为带正电的美兰和带负电的伊红。由于各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力不同,因此染色后呈现不同的色彩。如血红蛋白和嗜酸颗粒为碱性可与酸性染料伊红结合染成红色。细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美兰或天青结合染成紫蓝色或蓝色。中性颗粒呈等电状态,与伊红和美兰均可结合染成紫红色。此染色过程既有物理的吸附作用,又有化学的亲和作用。 ②PH值的影响:细胞各种成分均为蛋白质组成,由于蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液PH值而定。在偏酸性环境中正电荷增多,易与伊红结合,染色偏红。在偏碱性环境中负电荷增多,易与美兰或天青结合,染色偏蓝。

第二章血液一般检验 一、选择题 (一)、A1型题(标准型) 3. 以N表示五个中方格内红细胞总数,则红细胞显微镜计数法的计算式应为: A. N×5×10×104×200 B. N×5×10×105×200 C. N×25/5×10×106×200 D. N×5/25×10×106×200 E. N×25×10×106×200 5. 血红蛋白测定的参考方法: A. 沙利法 B. 氰化高铁血红蛋白法 C. 叠氮高铁血红蛋白法 D. 十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法 E. 碱羟血红蛋白测定法 6. 国内推荐哪种方法作为血红蛋白测定的次选方法: A. 沙利法 B. 血气分析法 C. 叠氮高铁血红蛋白法 D. 十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法 E. 碱羟血红蛋白测定法 7. 血红蛋白测定法中基本淘汰的是: A. 沙利法 B. 血气分析法 C. 叠氮高铁血红蛋白法 D. 十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法 E. 碱羟血红蛋白测定法 8. HiCN法测定血红蛋白所用波长:

临床检验基础试题1

临床检验基础试题(一) 一、单选题(1分×45分=45分) 1 成人静脉采血时,通常采血得部位就是 A手背静脉B肘部静脉C腘静脉D内踝静脉E股静脉 2 关于Neubauer计数板得盖玻片,错误得描述就是 A为特制得专用盖玻片B本身应有一定重量C可用一般得盖玻片代替D高倍镜下检查无裂隙E要求表面平整光滑 3 若计数5个中方格红细胞总数为350个,按法定计量单位,应报告为 A350万/mm3 B350万/ul C3、5×106/L D3、5×109/L E3、5×1012/L 4 血涂片经瑞氏染色后红细胞较浅,中央淡染区扩大,这种情况称为 A正常染色 B Hb含量低,着色浅 C Hb含量高,着色深 D Hb含量高,着色不均 E Hb含量低,着色不均 5 关于血细胞比容得概念,错误得叙述就是 A就是指血细胞在全血中所占体积百分比B红细胞比容就是一项相对值C其高低与红细胞数量及大小有关D常用来诊断贫血并判断其严重程度E还可用来推断贫血疗效观察 6 血浆中作用最强得促红细胞缗钱状聚集得物质就是 A清蛋白B纤维蛋白原Cγ-球蛋白Dβ-球蛋白E胆固醇 7 生理情况下,外周血中不应该出现得白细胞为 A嗜酸性粒细胞B中性粒细胞C淋巴细胞D单核细胞E早幼粒细胞 8 核右移就是指中性分叶核粒细胞5叶以上者超过 A 2% B3% C4% D5% E 6% 9 对白细胞显微镜计数法得方法学评价,错误得说法就是 A简单易行,不需昂贵仪器B就是白细胞计数得常用方法C在严格规范得条件下可用于血液分析仪校准D重复性与准确性均较好E适合基层单位选用 10 关于ABO血型,错误得说法就是 A A型红细胞含有A抗原 B 人血清中存在某种血型抗体,而同时红细胞上缺少相应得抗原 C 许多组织细胞上有规律得存在着A,B,H抗原 D 人体分泌液与

药品检验专业知识试题

药品检验专业知识试题(供QC用) 姓名: 分数: 一、填空:(每空2分,共60分) 1、《中国药典》(2010年版)贮藏项下的规定,是对药品贮存与保管 的基本要求,常温指的温度范围是 ℃。 2、洁净区与室外大气的静压差应大于 。 3、工艺用水的水质要定期检查,制纯化水的工序应每 小时抽样 检查部分项目一次。 4、对于易燃、剧毒和有腐蚀性的物质,应按规定 、 。各类 压力容器的存放、使用,应有 设施。 5、含量测定必须平行测定 份,其结果应在允许 限度 之内,以 为测定结果,如一份合格,另一份不合格, 不得平均计算,应 。 6、恒重,除另有规定外,系指连续两次干燥后的重量差异在 以下的重量。 7、滴定液标化室内温湿度应符合规定,温度为 ,湿度为 。 8、毒性化学试剂应该 储存,并建立严格的管理制度,有 和 记录。 9、刻度吸管有 、 两种形式。使用标有 字的刻度吸 管时,溶液停止流出后,应将管内剩余的溶液 出;使用标有 字 的刻度吸管时,待溶液停止流出后,一般等待 秒钟拿出。 10、在滴定过程中,pH值的突变称为 。 11、检验记录必须做到__ __、 __ __ 、___ __、 __ __ 。 12、高效液相色谱法常用的色谱柱填充剂有 和 。 13、配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水, 其pH值应为 。

二、单项选择题:(每个2分,共20分) 1、溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解系指( ) A.易溶 B.溶解 C.略溶 D.微溶 2、将容器密闭,以防止尘土及异物进入系指( ) A.密封 B.密闭 C.严封 D.熔封 3、微温或温水系指( ) A.70~80℃ B.30~50℃ C.40~50℃ D. 40~60℃ 4、液体的滴,系指在20℃时,以1.0ml水为( )滴进行换算。 A.10 B.20 C.15 D.25 5、若取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( ) A.±5% B.±10% C.±15% D.±20% 6、每批产品留样保存至有效期后( ) A.半年 B.3年 C.2年 D.1年 7、在微生物限度检查中,用于细菌计数、霉菌计数、检查大肠杆菌用的培养基分别为:( ) ①胆盐乳糖培养基 ②营养琼脂培养基 ③硫乙醇酸盐培养基 ④玫瑰红钠培养基 A ①②④ B ④③① C ②④① D ②①④ 8、将点好样品的薄层板放入层析缸展开时,展开距离一般为( )? A、5—10cm B、10—15cm C、10—15cm D、10—15cm 9、细菌培养时间为( ),温度为( )。 A、48小时,23-28℃ B、48小时,30-35℃ C、72小时,23-28℃ D、72小时,23-28℃ 10、培养基和玻璃器皿采用高压蒸汽灭菌法灭菌的温度为( )时

药品专业知识试题及答案

《药品专业知识》考试试题 部门姓名分数 、填空 (每空3分,共51分) 题: 1、药品是指用于_____ 、______ 、诊断人的疾病,_______ 地调节人的生理机 能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品用于治病救人,只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效。国家制定了 < ______ 》,对药品严格监督管理,并制订和颁布了国家和地方两级药品标准, 规定了严格的检验制度,以保证药品的质量。 3、药品质量特性表现为以下5个方面________ 、、、一 4、药品的基本特征是具有两重性,即药物可以发挥对疾病的治疗作用,也称为 药效、药理作用,同时也会产生与治疗目的无关甚至是相反的作用,称为________ < 5、化学名:是根据药品的______ 确定的化学学术名称。 6、通用名:又称为药品的法定名称,即药典上的名称,其_________ 作为药品商标使用。如阿司咪哇、氨咖黄敏等商品名 7、药品的规格是指一定药物制剂_______ 内所含药物成分的量 8处方药:指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 英文简写为_____ 。 9、非处方药:指不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可自行判断、 购买和使用的药品。英文简称为______ o

10、甲类非处方药为_____ 。乙类非处方药为 ________ 。 二、判断题:(每题3分,共30分)

2?有时药品虽然需用量少,效期短,宁可到期报废,也要有所储备;有些药品即使无 利可图,也必须保证生产供应。() 3?药品用之得当,可以治病;使用不当,失之管理则可危害健康,甚至致命。例 如,盐酸吗啡,使用合理是镇痛良药;管理不善,滥用又是成瘾的毒品。( ) 4. 企业为了商业需要而取的名字,经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用,并受法律保护。如息斯敏、白加黑。 () 5. 别名:是对药品习惯上的称谓,其受使用的约束和法律的保护。()6?—种药品常常不仅有不同的规格,还有各级不同大小的包装单位一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。() 7.药品质量标准指的是把反映的药品质量特性的技术参数,指标明确规定下来,形成 技术文件,规定药品质量规格及检验的方法。() 8?人只有患病时才需要用药,但药品生产、经营部门平时就应有适当储备。 () 9?品消费方式一般是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此政 府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。()10?药品是专用于治病救人的,要在医生的指导下,患什么病,用什么药。可以像一般商品那样彼此之间可以互相替代。()

临床检验基础-临床检验基础试题(精选试题)

临床检验基础-临床检验基础试题 1、成人静脉采血时,通常采血的部位是 A.手背静脉 B.肘部静脉 C.腘静脉 D.内踝静脉 E.股静脉 2、关于Neubauer计数板的盖玻片,错误的描述是 A.为特制的专用盖玻片 B.本身应有一定重量 C.可用一般的盖玻片代替 D.高倍镜下检查无裂隙 E.要求表面平整光滑 3、若计数5个中方格红细胞总数为350个,按法定计量单位,应报告为

A.350万/mm3 B.350万/ul C.3.5×10 /L D.3.5×10/L E.3.5×10

/L 4、血涂片经瑞氏染色后红细胞较浅,中央淡染区扩大,这种情况称为 A.正常染色 B.Hb含量低,着色浅 C.Hb含量高,着色深 D.Hb含量高,着色不均 E.Hb含量低,着色不均 5、关于血细胞比容的概念,错误的叙述是 A.是指血细胞在全血中所占体积百分比 B.红细胞比容是一项相对值 C.其高低与红细胞数量及大小有关 D.常用来诊断贫血并判断其严重程度 E.还可用来推断贫血疗效观察 6、血浆中作用最强的促红细胞缗钱状聚集的物质是

A.清蛋白 B.纤维蛋白原 C.γ-球蛋白 D.β-球蛋白 E.胆固醇 7、生理情况下,外周血中不应该出现的白细胞为 A.嗜酸性粒细胞 B.中性粒细胞 C.淋巴细胞 D.单核细胞 E.早幼粒细胞 8、核右移是指中性分叶核粒细胞5叶以上者超过 A.2% B.3% C.4% D.5%

E.6% 9、对白细胞显微镜计数法的方法学评价,错误的说法是 A.简单易行,不需昂贵仪器 B.是白细胞计数的常用方法 C.在严格规范的条件下可用于血液分析仪校准 D.重复性和准确性均较好 E.适合基层单位选用 10、关于ABO血型,错误的说法是 A.A型红细胞含有A抗原 B.人血清中存在某种血型抗体,而同时红细胞上缺少相应的抗原 C.许多组织细胞上有规律的存在着A,B,H抗原 D.人体分泌液和体液中都存在A,B,H物质 E.AB型红细胞含有A,B抗原 11、ABO反定型试验中,血型签定为B型时可观察到 A.A管不凝集,B管凝集,O管不凝集

药品检验试题一. doc

药品检验试题一 一、填空题(每空1分,共40分) 1、()是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》()、()与()检定有关的共性问题的统一规定。 2、2015版《中国药典》为第()版药典。 3、含量测定测定项下规定的试验方法,用于测定原料及制剂中有效成分的含量,一般可采用()、()或()。 4、药品贮藏项下规定的密封系指将容器密封以防止()、()、()或(),冷处系指()。 5、药用辅料生产用原料以及生产工艺应得到()的认可,药用辅料生产全过程中不得加入任何未经许可的物质成分。 6、原料药的含量(%),除另有注明者外,均按()计。如未规定上限时,系指不超过()。 7、对照品、对照药材、对照提取物、标准品系指用于()、()、()的标准物质。 8、2015版《中国药典》凡例中乙醇未指明浓度时,均系指()的乙醇。 9、试验时的温度,未注明者,系指在()下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以()为准。 10、()、()、()、()、()和()的说明书和包装标签,必须印有规定的标识。

11、2015版《中国药典》一部正文分为()、()、()三部分。 12、2015版《中国药典》一部鉴别项下通常包括()、()和()。显微鉴别中的()、()及粉末鉴别,均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。理化鉴别包括()、()、()、()等鉴别方法。 二、单项选择题(每题2分,共20分) 1、药典中温度以摄氏度(℃)表示,微温或温水系指。() A. 10~30℃ B. 2~10℃ C. 70~80℃ D. 40~50℃ 2、药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。() A. ±0.1% B. ±1% C. ±5% D. ±10% 3、紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是。()A.氘灯 B.空心阴极灯 C.硅碳棒 D.Nernst灯 4、试验用水,除另有规定外,均系指。()A.纯化水 B.纯净水 C.新沸并放冷至室温的水 D.蒸馏水 5、恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异毫克数不超过。() A.0.95~1.05 B.0.3 C.1.5 D.10 6、药典中规定,药品的近似溶解度中指溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是。()

药事管理学试题库_练习题

页眉 《药事管理学》 一、名词解释 1.药事管理: 2.药品: 3.处方药: 4.基本药物政策: 5.药品标准: 6.药品注册标准: 7.国家基本药物: 8.药学职业道德: 9.中药: 10.麻醉药品: 11.精神药品: 12.医疗用毒性药品: 13.放射性药品: 14.药品广告: 15.药品不良反应: 16.专利: 17.药品注册: 18.处方: 19.药品召回: 二、填空 1.CFDA的英文全称是,中文全称是。 2.药事管理的核心内容是。 3.我国执业药师考试由和统一组织。 4.全国药品检验的最高技术仲裁机构是。 5.负责组织编纂《中国药典》及制定、修订国家药品标准,法定的国家药品标准工作的专业管理机构是。 6.《药品管理法》规定对药品生产实现许可证制度,开办药品生产企业需要持有,有效期为年。 7.非处方药必须在具有《药品经营许可证》的零售药店出售,非处方药经审批可以在其他商店零售。 8.只准在专业性医药报刊进行广告宣传。 9.《药物非临床研究质量管理规范》英文简称是___________,《药品生产质量管理》英文简称是___________。 10.《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种分为________和________。 11.中药主要以三种形态出现,即、、。 12.申请延长保护期的中药二级保护品种,应当在保护期满前个月,由生产企业依照《中药品种保护条例》规定的程序申报。 13.在委托生产管理中,发生赔偿、民事等纠纷时,在委托方与受托方之间,是由_______________

负责。 14.药品管理法规定的特殊管理的药品包括_________________、_____________________、 __________________和____________________。 15.《中药材GAP证书》有效期一般为年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前个月,应重新申请中药材GAP认证。 16.2005年,我国政府将《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》做了合并、调整和补充,颁布了。 页脚 页眉 17.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期年。精神药品处方至少保存年。 18.麻醉药品处方至少要保存年。 19.精神药品处方至少保存年。 20.药品包装、药用包装材料、容器必须符合。 21.药品标识物包括药品的、、。 22.承办全国药品不良反应监测技术工作。 23.申请进口药品分包装,应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前年提出。 24.新药证书号的格式为:国药证字+位年号+位顺序号,其中代表化学药品,代表中药,代表生物制品。 25.药品经营企业必须依法取得和,并按照批准的经营方式和经营范围进行活动。 三、单选题 1. 国家食品药品监督管理总局的主管部门是() A. 国务院 B. 国家发展和改革委员会 C. 国家卫生和计划生育委员会 D. 科技部 2. 负责国家基本药物制度建设的部门是() A. 国家发展和改革委员会 B. 国家食品药品监督管理总局 C. 科技部 D. 国家卫生和计划生育委员会 3.以下不属于药品的是 A.中药材B.保健食品C.血清疫苗D.血液制品 4. 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年 5.以下哪一项不是药品按来源的分类 A.化学合成药B.植物药C.生物制品D.新药 6. 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括() A. 药品检验机构

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