基因的连锁与互换定律10页
基因的连锁与互换定律
1．完全连锁
⑴. 用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，子一代都是灰身长翅。
⑵. F1代的雄果蝇与双隐性的雌果蝇测交
结果：
P 纯种灰身长翅×黑身残翅
BBVV bbvv
测交F1灰身长翅♂×黑身残翅♀
BbVv bbvv
测交后代灰身长翅黑身残翅
50% 50%
F1为灰身长翅：果蝇灰身（B）对黑身（b）是显性
长翅（V）对残翅（v）是显性
测交后代没有出现1∶1∶1∶1比例，无法用自由组合定律解释
测交后代出现两种与亲本完全相同的类型，各占50%
解释：
摩尔根认为果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一染色体上，可用表示，
黑身基因和残翅基因也位于同一条染色体上，可用表示。当两种纯种的亲代果蝇交配，F1的基因型BbVv，应表示为，表现型是灰身长翅。
F1测交只能产生两种类型灰身长翅，黑身残翅，比例各占50%。
概念：连锁——位于一对同源染色体上的两对（或两对以上）的等位基因，在向下一代传递时，同一条染色体上的不同基因连在一起不分离的现象
完全连锁——在配子形成过程中，只有基因的连锁，没有基因的互换，后代只表现出亲本的性状
连锁群：存在于同一条染色体上的基因构成一个基因群，它们间的关系是彼此连锁的，称为就连锁群
2. 不完全连锁
用子一代雌性个体进行测交实验
结果：
P 纯种灰身长翅×黑身残翅
BBVV bbvv
测交F1灰身长翅♀×黑身残翅♂
BbVv bbvv
测交后代灰身长翅黑身残翅
42% 42%
灰身残翅黑身长翅
8% 8%
后代出现四种性状，其中亲本类型占多数，新组合类型占少数。
解释：
细胞在进行减数分裂形成配子的过程中，减数分裂第一期前期，同源染色体联会，形成四分体。联会复合体中同源染色体间的非姐妹染色单体间会发生染色单体的交叉互换，在交换区段上的基因随染色体发生交换，
这种交换产生新的基因组合。
交叉互换后形成四种配子，其数量相同；其中有两种配子是亲本类型，两种配子是重组合类型，各占一半。但是在生殖细胞形成过程中，发生交叉互换的性母细胞并不多，所以，减数分裂产生的配子中亲本类型的配子最多，重组合类型的配子占少数。
重组类型配子数与所产生的配子总数的比值称为交换率。比如：以上测交实验中，两种重组个体分别占8%，所以，两个基因间的交换率为16%。其性母细胞在进行间数分裂过程中，发生交换的性母细胞占总细胞数的比例是16%×2 = 32%
交换率×2 = 发生交换的性母细胞的比例
（完全连锁）0≤交换率≤50%（自由组合）
1) 染色体上各个基因间的交换率是不同的，这种差异在反复的试验中总是恒定的
2) 交换率的大小与基因在染色体上的距离有关，两基因间的距离越小，染色体交叉的机会越小，基因交换率也越小
3) 基因交换率反映了两基因间的距离：交换率小，距离小；交换率大，距离大
4) 基因图是根据基因间的交换率绘制的
5) 生物连锁群的数目与它的染色体的对数是一致的
3.基因连锁和交换定律的实质
减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换发生交换，产生基因重组。
4.基因连锁和交换定律在实践中的应用
1) 动植物育种工作，选配优良品种
大麦：抗杆锈病抗散黑穗病紧密连锁
育种时选择了抗杆锈病植株等同于选择了抗散黑穗病植株
不利性状与有利性状连锁：打破基因连锁，促成基因交换，重组成所需基因型
2) 医学实践中，推测某种遗传病在胎儿中发生的可能性
甲髌综合症：人类常染色体显性遗传病，主要症状是指甲发育不良，髌骨缺少或发育不良。致病基因（NP）与ABO血型的基因（I A、I B、i）位于同一条染色体上。
患病家庭中：NP基因常与I A连锁
np基因常与I B、I基因连锁
若已知：NP与I B间的重组率为18%,患者的后代患病的概率是：
从右边的图分析可以看出，NP与I B间的重组率位18%，产生的配子中、类型配子各占41%，、
配子各占9%。与其他几种配子结合后，后代中只要是A型或是AB型血（含I A），一般将患甲髌综合症，不患病的可能性是18%。
5．基因定位
（1）两基因间在遗传学上的相对图距，交换率的大小反映出连锁基因之间的距离大小，通过交换率的测定，即可以确定基因在染色体上的排列次序和相对距离。遗传学上把交换率的“％”去掉，可作为两基因在遗传学上的相对图距。
（2）基因定位的方法基因定位通常采用“三点测交”法，即用三杂合体跟三隐性个体测交，通过对测定子代表型及比例分析、计算三个连锁基因间的交换值，从而确定各个基因在同一条染色体上的次序和相对距离。
值得注意的两个问题：①两边的两个基因的相对距离＝两个单交换值之和＋两倍的双交换值。②两边的两个基因间的交换值＝两个单交换值－两倍的双交换值。
另外，不必计算交换值，可直接判断三个基因的次序，其方法为：用亲组合表型的基因次序与双交换表型的基因次序进行比较，发生交换的一对等位基因应位于三对等位基因的中间。
［学习指导］
1. 完全连锁遗传后代只出现两种类型，两种类型的比例为1∶1，无重组类型出现，完全连锁现象一般出
现在雄果蝇和雌家蚕中。
2. 不完全连锁后代出现四种表现型，两种亲本类型（占多数），两种重组类型（占少数）。不完全连锁在
生物中普遍存在，不同的基因的连锁的程度不一样。
3. 基因的连锁原因是，决定不同形状的两对或两对以上的等位基因位于一对同源染色体上，在遗传时，
同一条染色体上的不同基因连在一起，不分离，表现出连锁现象。
4. 基因互换的原因是：细胞减数分裂形成配子时，同源染色体上的非姐妹染色单体间发生染色体互换，
导致位于其上的等位基因彼此互换。
5. 减数分裂时，位于一条染色体上的多数不同基因常常进入同一配子，表现出连锁；部分等位基因会在
四分体时期，随着染色体的互换而互换，产生基因重组。
6. 互换引起的基因重组，产生生物变异，为生物进化提供了原材料来源。
7. 互换率是F1产生的重组配子占总配子数的百分比。
8. 交换的可能性与基因间的距离大小有关。交换率=0，表现为完全连锁；交换率=50%，表现为自由组合；
0＜交换率＜50%，表现为不完全连锁。
9. 交换的配子百分率是交换的性母细胞百分率的一半，因为任何一个交换的性母细胞所产生的四个配子
中总有两个是亲本类型的，两个是重组类型的。
10. 不同基因间的交换率不同，这种差异在反复实验中总是恒定的。
11. 两个基因间的距离越近，它们之间染色体交叉的机会就越少，基因的交换率就越少，连锁就越强；反
之，两个基因距离越远，交换率就越大。
12. 存在于一个染色体上的基因构成一个基因群，即是一个连锁群。果蝇有四对染色体，就有四个连锁群。
人类的伴性遗传
（1）人类的红绿色盲、血友病为伴X隐性遗传病。红绿色盲、血友病的遗传与果蝇的红眼和白眼遗传方式相同。遗传系谱的主要特点为：①人群中男性患者远多于女性患者，在一些发病率低的系谱中，只有男性患者。②双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病。③女性患者的儿子必患病。④系谱一般具有交叉遗传的特点。
（2）人类的抗维生素D佝楼病为伴X显性遗传。其系谱特点为：①人群中女性患者多于男性患者，前者的病情可较轻。②患者的双亲中，必有一个该病患者。③男性患者的后代中，女儿都将患病，儿子都正常。④女性患者的后代中，子、女都各有1/2的患病风险。
（3）人类男性外耳道多毛症是伴Y连锁遗传（或限雄遗传）。其特点是：患者均为男性，并且是父传子，子传孙，女性不会出现相应的遗传病症。
人类染色体疾病
1．染色体数目异常的疾病
（1）常染色体数目异常——先天愚型或Down综合症（软白痴）
患者的核型为：47，XX（XY）＋21，也称21三体。该病大多是由卵子发生过程中21号染色体不分离，形成了多一条21染色体的异常卵细胞，受精后形成。发病率为：l/600～1/800。
（2）性染色体数目异常的疾病
①先天性学儿发育不全症（Klinefelter综合病）本病患者在青春期出现临床症状，睾丸小且发育不全，不能生育。其核型为47，XXY。该病大多是由卵子发生过程中X染色体不分离，形成多一条X染色体的异常卵子，受精后形成。发病率占男性的1/700～1/800。
②性腺发育不全症（Turner综合症）本病患者只有卵巢基质而无滤泡，无生育能力。其核型为45、XO。该病大多数为精子发生过程中XY不分离，形成了性染色体异常的精子，并和卵子受精后形成。发病率占女性的1/3500。
2．染色体结构异常的疾病
（1）猫叫综合症，本病患者哭声如猫叫，智力低，肌张力也低下。患者的核型为46，XX（XY），但患者的一条5号染色体的短臂缺失。
（2）14/21易位型先天愚型，患者核型为46，XX（XY），－14，tt（14；21）。患儿核型中少一条14号染色体，多一条由14号和21号染色体形成的易位染色体。这种易位可以是新发生的结构畸变，也可以由双亲之
一传来。
基因表达的调控
【知识概要】
一、基因调控的重要意义
任何一个细胞在一定时期内，并非全部基因都能表达，而是在一定时期内的一定条件下，只能部分特定基因在表达。所以，基因表达的调控能使生物在利用自然资源和应付生活环境方面很有灵活性，从而使生物可以更好的保存自己，繁衍种族。
二、操纵子学说
1．原核生物的基因调控——乳糖操纵子的关闭状态和打开状态如下图所示。
乳糖操纵子的关闭状态
乳糖操纵子的打开状态
2．乳糖操纵子的打开状态如图所示。
基因的调控系统表明，它使一个代谢系统中的酶系能够同时按所需要的数量准确地合成。乳糖操纵子只有在环境中有乳糖存在时，才开始合成这个酶系，乳糖分解完之后，由于负反馈而停止酶的合成，这就使细菌能更有效地适应环境的变化。
3．真核生物基因调控的复杂性。
一般地说，包括四个水平的调控。
①转录前的调控a．组蛋白转位模型：DNA的一个特定位置上的一种特异性的非组蛋白磷酸化以后，磷酸基带负电荷，于是非组蛋白与带负电荷的DNA相斥，并与带正电荷的组蛋白强烈地结合在一起。组蛋白和非组蛋白复合体从DNA上脱离开来，使这部分DNA裸露出来，不再受组蛋白的抑制而开始转录。b．真核细胞基因调控系统的模型：由于真核生物代谢需很多酶，这些酶的基因可能分散在不同染色体的不同部位上。那么，达到协调机制的原理如面两图所示。
真核细胭基因调控系统的模型
真核细胞基因的复杂调控系统
②转录水平的调控RNA聚合酶I催化rRNA的转录，RNA聚合酶Ⅱ催化mRNA的转录，RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA和5sRNA的转录。
③转录后的调控对初产生的RNA加工剪接，去掉内含子和非编码区顺序，把几个外显子连接起来，成为成熟的mRNA。
④翻译水平的调控，mRNA的戴帽与核糖体小亚基识别并与之结合，是开始翻译的条件。
⑤翻译后的调控翻译的最初产物是一个大的蛋白质分子。有时，必须经酶切成更小的分子才能有生物活性。如胰岛素原→胰岛素。
细胞质遗传及其在育种上的应用
【知识概要】
一、细胞质遗传的特点
①遗传方式是非孟德尔式的。②F1通常只表现母方的性状。③杂交的后代一般不出现一定比例的分离。
二、高等植物叶绿体的遗传
1．紫茉莉的绿白斑的遗传
其特点为：不同枝条上的花朵相互受粉时，其后代的叶绿体种类完全决定于种子产生于哪一种枝条上，而与花粉来自哪一种枝条无关。
2．玉米的埃型条斑遗传
其特点是：①条斑植株作父本，正常植株作母本时，显示孟德尔式遗传。②条斑植株作母本，不论父本基因型怎样，其子代看不到典型的孟德尔式比数，显示出典型的细胞质遗传。
三、真菌类线粒体的遗传
核基因遗传遵循孟德尔式遗传，但杂交的后代性状跟核基因无直接关系而表现为细胞质遗传（如酵母菌的
“小菌落”和链孢霉的“缓慢生长”要变型等）。
四、细胞质遗传在育种上的应用
玉米的“二区三系”制种，就是核质互作的一个例子。杂交制种过程如下：
（S）rr ×（N）rr （S）rr ×（N）RR
雄性不育系↓↓保持系↓↓
（S）rr （N）rr （S）Rr （N）RR
雄性不育系保持系杂交种恢复系
雄性不育系和保持系的繁殖制造杂交种，同时繁殖恢复系
植物雄性不育的遗传：植物雄性不育并不完全是由细胞质决定的，它也有核不育型，但是难以找到保持系。
细胞质和细胞核互相作用的不育，简称质-核型，表现型比较复杂，当细胞质不育基因S存在时，细胞核内必须有一对隐性基因rr，个体才表现不育。杂交或回交时，只要父本核内没有R基因，杂交后代保持雄性不育。如果细胞质基因是正常可育的N，即使核基因仍然是rr，个体仍然是正常可育的，如果核内存在显性基因R，不论细胞质基因是S还是N，个体都表现育性正常。
雄性不育系：是一种雄性退化（主要是花粉退化）但雌蕊正常的母水稻，由于花粉无力生活，不能自花授粉结实，只有依靠外来花粉才能受精结实。因此，借助这种母水稻作为遗传工具，通过人工辅助授粉的办法，就能大量生产杂交种子。
保持系：是一种正常的水稻品种，它的特殊功能是用它的花粉授给不育系后，所产生后代，仍然是雄性不育的。因此，借助保持系，不育系就能一代一代地繁殖下去。
恢复系：是一种正常的水稻品种，它的特殊功能是用它的花粉授给不育系所产生的杂交种雄性恢复正常，能自交结实，如果该杂交种有优势的话，就可用于生产。
光合作用专题讲义
【预备知识】
一、光合场所：叶绿体的类囊体膜和间质中。
二、光合色素：
1、叶绿素（3）：叶绿素a、b（3:1），吸收光能，少数叶绿素a能转换光能。
2、类胡萝卜素（1）：括胡萝卜素和叶黄素（2:1），吸收光能。
3、藻胆素：常结合成澡胆蛋白。
三、吸收光谱：红光→蓝紫光（770nm→390nm），能量与波长成反比。
【光合机理】
光反应暗反应
三个阶段1、原初反应2、电子传递和光合磷酸化3、碳同化
能量转变光能→电能电能→活跃化学能活跃化学能→稳定化学能
贮能物质量子→电子ATP、NADPH 糖类（磷酸丙糖）
转变部位类囊体片层类囊体片层叶绿体基质
一、原初反应（光能的吸收、传递与转换成电能）
粗的波浪箭头是光能的吸收，细的波浪箭头是能量的传递，直线箭头是电子传递。空心圆圈代表聚光性叶绿素分子，有黑点圆圈
代表类胡萝卜素等辅助色素。P是作用中
心色素分子，D是原初电子供体，A是原
初电子受体，e是电子
二、电子传递和光合磷酸化（附：
希尔反应）
Z（原始电子供体）
Q、PQ（醌、质体醌）
Cytf、Cytb（细胞色素）
PC（质体蓝素）
基因的连锁和交换定律--巩固练习附标准答案
基因的连锁和交换定律--基础训练 一、选择题 1.基因的连锁和交换定律是由哪一位科学家发现的（ ） A.孟德尔 B.艾弗里 C.摩尔根 D.达尔文 2.100个精母细胞在减数分裂中，有40个细胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，重组配子占（ ） A.5% B.10% C.20% D.40% 3.有一种红花大叶的植株与白花小叶的植株杂交，其测交后代得到红花大叶370株，白花小叶342株。那么该植株上述性状的遗传遵循的规律是（ ） A.分离规律 B.自由组合规律 C.完全连锁遗传 D.不完全连锁遗传 4.杂合体AaBb 若完全连锁遗传经减数分裂产生的配子可能有几种（ ） A.一种 B.两种 C.三种 D.四种 5.生物体通过减数分裂形成配子时，基因的交换发生在（ ） A.一条染色体的姐妹染色单体之间 B.两条非同源染色体之间 C.一对同源染色体的非姐妹染色单体之间 D.两对同源染色体之间 6.杂合体AaBb 经过减数分裂产生了4种类型的配子AB 、Ab 、aB 、ab ，其中AB 和ab 两种配子各占42%。这个杂合体基因型的正确表示方法应该是（ ） 7.若基因A 与B 完全连锁，a 与b 完全连锁，由AABB 与aabb 植株杂交得F 1后，再自交，则F 2的表现型的分离比是（ ） A.1∶1 B.1∶2∶1 C.3∶1 D.5∶1∶5∶1 8.若基因A 与b 完全连锁，a 与B 完全连锁，由AAbb 与aaBB 植株杂交得F 1后，再自交，则F 2的表现型的分离比是（ ） A.1∶1 B.1∶2∶1 C.3∶1 D.5∶1∶5∶1 9.下列哪一项不是以果蝇作遗传实验材料的优点（ ） A.易于饲养 B.世代周期短 C.种类多 D.是常见生物 10.具有两对等位基因（均为杂合）的杂合子自交，后代只产生3种表现型，则这两对基因间具有（ ） A.非连锁关系 B.完全连锁关系 C.不完全连锁关系 D.无法确定 11.设一个体基因型为AaBb ，A 基因与B 基因有连锁现象，但形成配子时有20%的母细胞发生互换，若此个体产生了1000个配子，则基因型为Ab 的配子有（ ） A.125 B.250 C.50 D.200 12.对某生物的一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在某两对等位基因间能发生互换，若四种共m 个配子中，有一种重组配子为n ，则该两对等位基因的重组率为（%）（ ） A.m n B. m n 2 C. m n 2 D. m n 4
基因的连锁与互换定律
基因得连锁与互换定律 １.完全连锁 ⑴、?用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，子一代都就是灰身长翅。 ⑵、 F１代得雄果蝇与双隐性得雌果蝇测交 结果: P 纯种灰身长翅×黑身残翅 BBVV bbｖv 测交F１灰身长翅♂×黑身残翅♀ BｂVv bbvv 测交后代灰身长翅黑身残翅 50%50% F1为灰身长翅：果蝇灰身(Ｂ)对黑身(b)就是显性 长翅(V）对残翅（ｖ）就是显性 测交后代没有出现1∶1∶1∶1比例，无法用自由组合定律解释 测交后代出现两种与亲本完全相同得类型，各占50% 解释: 摩尔根认为果蝇得灰身基因与长翅基因位于同一染色体上，可用表示, 黑身基因与残翅基因也位于同一条染色体上,可用表示。当两种纯种得亲代果蝇交配，F１得基因型BｂV ｖ,应表示为，表现型就是灰身长翅. F1测交只能产生两种类型灰身长翅,黑身残翅,比例各占５0％。 概念:连锁—－位于一对同源染色体上得两对(或两对以上）得等位基因，在向下一代传递时,同一条染色体上得不同基因连在一起不分离得现象 完全连锁——在配子形成过程中,只有基因得连锁，没有基因得互换，后代只表现出亲本得性状 连锁群：存在于同一条染色体上得基因构成一个基因群,它们间得关系就是彼此连锁得,称为就连锁群 2、不完全连锁 用子一代雌性个体进行测交实验 结果: Ｐ纯种灰身长翅×黑身残翅 BBVＶbbvｖ 测交F1灰身长翅♀×黑身残翅♂ BbVv bbvv
测交后代灰身长翅黑身残翅 42％42% 灰身残翅黑身长翅 ８% ８% 后代出现四种性状，其中亲本类型占多数,新组合类型占少数. 解释： 细胞在进行减数分裂形成配子得过程中，减数 分裂第一期前期,同源染色体联会，形成四分体。联 会复合体中同源染色体间得非姐妹染色单体间会发 生染色单体得交叉互换,在交换区段上得基因随染色 体发生交换，这种交换产生新得基因组合。 交叉互换后形成四种配子，其数量相同;其中有 两种配子就是亲本类型,两种配子就是重组合类型， 各占一半。但就是在生殖细胞形成过程中,发生交叉 互换得性母细胞并不多，所以,减数分裂产生得配子 中亲本类型得配子最多,重组合类型得配子占少数。 重组类型配子数与所产生得配子总数得比值称 为交换率。比如:以上测交实验中，两种重组个体分 别占8%,所以，两个基因间得交换率为16％。其性 母细胞在进行间数分裂过程中，发生交换得性母细 胞占总细胞数得比例就是16%×2 = 32% 交换率×2 = 发生交换得性母细胞得比例 (完全连锁)0≤交换率≤50%(自由组合) 1) 染色体上各个基因间得交换率就是不同得，这种差异在反复得试验中总就是恒定得 2) 交换率得大小与基因在染色体上得距离有关,两基因间得距离越小，染色体交叉得机会越小,基因交换率也越小 ３）基因交换率反映了两基因间得距离:交换率小，距离小;交换率大,距离大 ４）基因图就是根据基因间得交换率绘制得 ５）生物连锁群得数目与它得染色体得对数就是一致得 ３、基因连锁与交换定律得实质 减数分裂形成配子时,位于同一条染色体上得不同基因,常常连在一起进入配子；在减数分裂四分体时期,位于同源染色体上得等位基因有时会随着非姐妹染色单体得交换发生交换,产生基因重组。 4、基因连锁与交换定律在实践中得应用 1）动植物育种工作，选配优良品种 大麦:抗杆锈病抗散黑穗病紧密连锁 育种时选择了抗杆锈病植株等同于选择了抗散黑穗病植株 不利性状与有利性状连锁:打破基因连锁,促成基因交换，重组成所需基因型
连锁与交换规律
第五章连锁与交换规律 第一节连锁与交换 * 连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。 一、连锁与交换的遗传现象 连锁现象是1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。后来，摩尔根等发现连锁分二类：完全连锁和不完全连锁。 香豌豆两对相对性状杂交试验. 花色：紫花(P)对红花(p)为显性； 花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒. 杂交组合1：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒；试验结果： 1、F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； 2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 杂交组合2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒；试验结果： 1、F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； 2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的
实际数少于理论数。 （一）完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成配子过程中，作为一个整体随染色体传递到配子中，同源染色体之间不发生染色体片段的交换，杂合体在形成配子时，只有亲本组合类型的配子。 完全连锁在生物界很少见，只在雄果蝇（XY）和雌家蚕（ZW）中发现（注意雌雄连锁不同）。 霍尔丹定律：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别的个体。 例如：果蝇的体色、翅膀的遗传 P 灰身残翅 BBvv♂×bbVV♀黑身长翅 F1 灰身长翅 BbVv ♂× bbvv黑身残翅 bbVv Bbvv F2 黑身长翅灰身残翅（亲本类型） 因为F1 BbVv♂在形成配子时，只形成了bV和Bv两种配子，即bV完全连锁， Bv 也完全连锁。 果蝇的体色、和眼睛颜色遗传： P 灰身紫眼 b+b+prpr × bbpr+pr+ 黑身红眼 ↓ F1 b+bpr+pr × (bbprpr黑身紫眼测交) ↓ 测交后代灰身紫眼b+bprpr：bbpr+pr黑身红眼 拟等位基因：完全连锁的、控制同一形性状的非等位基因。 （二）不完全连锁：位于同源染色体上的非等位基因，在形成配子时，除有亲型配子外，还有少数重组型配子产生。（同源染色体的非姊妹染色单体发生交换）例如：果蝇体色、翅膀的遗传： P bbVV×BBvv F1 BbVv♀× bbvv♂ 黑长灰残♀ F2 ♂ Bv bV BV bv bv Bbvv bbVv BbVv bbvv 0.42 0.42 0.08 0.08 香豌豆花色、花粉粒形状遗传： P 紫花、长花粉粒× 红花、圆花粉粒 PPLL ↓ ppll F 紫花、长花粉粒 PpLl 1 ↓ 紫、长紫、圆红、长红、圆总数 F 2 P_L_ P_ll ppL_ ppll 实际个体数 4831 390 393 1338 6952 按9:3:3:1推算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 从上图看出，F2代也出现四种表现型，但二种新组合的表现型比理论推算少得多，即象亲本组合的实际数偏多，而重新组合的实际数偏少。 P 紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒 PPll ↓ ppLL 紫花、长花粉粒 F 1
连锁互换定律整理
连锁与互换定律 1、连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括互引相（AB、ab）、互斥相（Ab、aB）。 2、亲本型：与两亲本相同的性状表现型称为亲本型；不同的称为重组型。 3、完全连锁遗传：仅有亲本型，缺少重组型，eg：仅见于雄果蝇、雌家蚕。 4、不完全连锁遗传：在连锁遗传的同时发生性状的交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。 5、利用测交法验证连锁遗传现象: 特点：连锁遗传的表现为: 两个亲本型配子数是相等,> 50%; 两个重组型配子数相等,< 50%。 亲组合类型多, 重组合类型出现少 6、交换值(Cv)：指不完全连锁的两基因间发生交换的频率(百分率,平均次数) 。 重组值(Rf)：不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子数占总配子数的比率(百分率)。 通常又把交换值称为重组值。但严格说，交换值不能等同于重组值，因为若两个基因座之间相距较远，其间发生偶数次多重交换时，结果不形成重组型配子，用重组值代表交换值会造成偏低的估计。 7、连锁群：不能进行自由组合的基因群（位于同一染色体上的基因群)。 特点：一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。即有n对染色体就有n个连锁群。 8、染色体作图：把染色体的多种基因相互之间的排列顺序确定下来。 连锁遗传的特征 1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充； 2）发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列；
3）连锁基因发生在同一对同源染色体上； 4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形成重组型的分子基础；5）两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁性越弱； 6）完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全连锁情形； 染色体作图（基因定位）方法包括两点测交法和三点测交法计算基因间相对距离 （1）非等位基因在染色体上排列的直线距离与基因间的互换率大小有关； （2）遗传学上规定，以互换率的1%作为一个遗传单位将基因定位在一条直线上。 两点测交的局限性：1.工作量大，需要作三次杂交，三次测交。 2.不能排除双交换的影响，准确性不够高。 3.当两基因位点间距离较远时，两点测验的准确性就不够高。 三点测交：只要通过一次杂交（或一次测交）就能同时确定三对等位基因（即三个基因座）的排列顺序和它们之间的遗传距离，且测定结果比较准确。 双交换指检查的双价体的染色体区域发生两次交换。 交换率（重组率）的计算 交换率的计算（测交法） 重组型配子数重组型个体数 交换率= ×100%= ×100% 总配子数重组型个体数+亲本型个体数 交换率=0，完全连锁；交换率=50%，自由组合；1%交换率表示两个基因距离为1遗传单位（图距单位、厘摩，cM）；这种通过互换率估算出的距离称为遗传距离。 交换率的计算方法之二（杂合体自交法）用去雄困难的植物。步骤略
基因的连锁与互换定律
基因的连锁与互换定律 1．完全连锁 ⑴. 用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，子一代都是灰身长翅。 ⑵. F1代的雄果蝇与双隐性的雌果蝇测交 结果： P 纯种灰身长翅×黑身残翅 BBVV bbvv 测交F1灰身长翅♂×黑身残翅♀ BbVv bbvv 测交后代灰身长翅黑身残翅 50% 50% F1为灰身长翅：果蝇灰身（B）对黑身（b）是显性 长翅（V）对残翅（v）是显性 测交后代没有出现1∶1∶1∶1比例，无法用自由组合定律解释 测交后代出现两种与亲本完全相同的类型，各占50% 解释： 摩尔根认为果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一染色体上，可用表示， 黑身基因和残翅基因也位于同一条染色体上，可用表示。当两种纯种的亲代果蝇交配，F1的基因型BbVv，应表示为，表现型是灰身长翅。 F1测交只能产生两种类型灰身长翅，黑身残翅，比例各占50%。 概念：连锁——位于一对同源染色体上的两对（或两对以上）的等位基因，在向下一代传递时，同一条染色体上的不同基因连在一起不分离的现象 完全连锁——在配子形成过程中，只有基因的连锁，没有基因的互换，后代只表现出亲本的性状 连锁群：存在于同一条染色体上的基因构成一个基因群，它们间的关系是彼此连锁的，称为就连锁群 2. 不完全连锁 用子一代雌性个体进行测交实验 结果：
P 纯种灰身长翅×黑身残翅 BBVV bbvv 测交F1灰身长翅♀×黑身残翅♂ BbVv bbvv 测交后代灰身长翅黑身残翅 42% 42% 灰身残翅黑身长翅 8% 8% 后代出现四种性状，其中亲本类型占多数，新组合类型占少数。 解释： 细胞在进行减数分裂形成配子的过程中，减数 分裂第一期前期，同源染色体联会，形成四分体。 联会复合体中同源染色体间的非姐妹染色单体间会 发生染色单体的交叉互换，在交换区段上的基因随 染色体发生交换，这种交换产生新的基因组合。 交叉互换后形成四种配子，其数量相同；其中 有两种配子是亲本类型，两种配子是重组合类型， 各占一半。但是在生殖细胞形成过程中，发生交叉 互换的性母细胞并不多，所以，减数分裂产生的配 子中亲本类型的配子最多，重组合类型的配子占少 数。 重组类型配子数与所产生的配子总数的比值称 为交换率。比如：以上测交实验中，两种重组个体 分别占8%，所以，两个基因间的交换率为16%。其 性母细胞在进行间数分裂过程中，发生交换的性母 细胞占总细胞数的比例是16%×2 = 32% 交换率×2 = 发生交换的性母细胞的比例 （完全连锁）0≤交换率≤50%（自由组合） 1) 染色体上各个基因间的交换率是不同的，这种差异在反复的试验中总是恒定的 2) 交换率的大小与基因在染色体上的距离有关，两基因间的距离越小，染色体交叉的机会越小，基因交换率也越小 3) 基因交换率反映了两基因间的距离：交换率小，距离小；交换率大，距离大 4) 基因图是根据基因间的交换率绘制的 5) 生物连锁群的数目与它的染色体的对数是一致的 3.基因连锁和交换定律的实质 减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换发生交换，产生基因重组。 4.基因连锁和交换定律在实践中的应用 1) 动植物育种工作，选配优良品种 大麦：抗杆锈病抗散黑穗病紧密连锁 育种时选择了抗杆锈病植株等同于选择了抗散黑穗病植株 不利性状与有利性状连锁：打破基因连锁，促成基因交换，重组成所需基因型
时基因的连锁和交换定律
必修本 第36课时 基因的连锁和交换定律 金湖中学 沈德邻 知识精华 完全连锁 现象：F 1灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv) → 1灰身长翅(BbVv)：1黑身残翅(bbvv) 原因： (只有亲本类型，没有重组类型) ♂)???→?减数分裂：1 ， F 1雄果蝇产配子时，同一条染色体上的不同基因常连在一起不分离，所以只有亲本类型的配子没有重组类型的配子。 不完全连锁 现象：F 1灰身长翅雌(BbVv)×黑身残翅雄(bbvv) ↓ 灰长(BbVv)：黑残(bbvv)：灰残(Bbvv)：黑长(bbVv) 42 ： 42 ： 8 ： 8 (亲本类型特别多，重组类型特别少) 原因：B V B V b v B v b V ♀) ： ： ： F 1雌果蝇产配子时，部分初级卵母细胞的同一条染色体上不同基因因同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉 互换，即产生亲本类型的配子又产生了重组类型的配子。 理论意义：基因的不完全连锁即互换能引起基因重组，使生物产生变异 实践意义：根据育种目标选择杂交亲本时，必须考虑性状间的连锁关系 题例领悟 例题：基因型为的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子过程中发生互换，在正常发育下能 产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( ) A 、480、480、60、60 B 、210、210、30、30 C 、90、90、30、30 D 、240、240、60、60 解析：120个精原细胞最多产生480个精子，所以A 、D 选项错误。由于交叉(互换)发生在同源染色体的两 条非姊妹染色单体之间，一个基因型为 精原细胞由于发生了互换，产生的四个精子中(BD ，bd ，Bd ，Bd)，只有两个是重组基因型的精子(Bd ，Bd)。30个精原细胞形成的120个精子中，重组基因型的精子(Bd ，bD)应各有30个。而其余则是两亲本基因型的配子。该精原细胞的重组率(或交换值)为：(30+30)/480 ×100%=12.5% 答案：B 自我评价 一、选择题 1、在两对相对性状的遗传实验中，如果F 1的测交后代的表现型有两种且比为1：1，那么这个遗传的类型应 属于 ( ) A 、基因的分离定律 B 、基因的自由组合定律 B v b v B v b v b v 42 42 8 B D b d b d B D
第 课时基因的连锁和交换定律
第课时基因的连锁和交 换定律 Last revision on 21 December 2020
必修本 第36课时 基因的连锁和交换定律 金湖中学 沈德邻 知识精华 完全连锁 现象：F 1灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv) → 1灰身长翅(BbVv)：1黑身残翅(bbvv) 原因： (只有亲本类型，没有重组类型) ♂)???→?减数分裂：1 ， F 1雄果蝇产配子时，同一条染色体上的不同基因常连在一起不分离，所以只有亲本类型的配子没 有重组类型的配子。 不完全连锁 现象：F 1灰身长翅雌(BbVv)×黑身残翅雄(bbvv) ↓ 灰长(BbVv)：黑残(bbvv)：灰残(Bbvv)：黑长(bbVv) 42 ： 42 ： 8 ： 8 (亲本类型特别多，重组类型特别少) 原因：B V B V b v B v b V (♀) ： ： F 1雌果蝇产配子时，部分初级卵母细胞的同一条染色体上不同基因因同源染色体的非姐妹染色单体 之间的交叉互换，即产生亲本类型的配子又产生了重组类型的配子。 理论意义：基因的不完全连锁即互换能引起基因重组，使生物产生变异 实践意义：根据育种目标选择杂交亲本时，必须考虑性状间的连锁关系 题例领悟 例题：基因型为的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子过程中发生互换，在正 常发育下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( ) A 、480、480、60、60 B 、210、210、30、30 C 、90、90、30、30 D 、240、240、60、60 解析：120个精原细胞最多产生480个精子，所以A 、D 选项错误。由于交叉(互换)发生在同源 染色体的两条非姊妹染色单体之间，一个基因型为 精原细胞由于发生了互换，产生的四个精子中(BD ，bd ，Bd ，Bd)，只有两个是重组基因型 的精子(Bd ，Bd)。30个精原细胞形成的120个精子中，重组基因型的精子(Bd ，bD)应各有30个。而 其余则是两亲本基因型的配子。该精原细胞的重组率(或交换值)为：(30+30)/480 ×100%=% 答案：B b v B v b v b v 42 42 8 8 B D b d b d B D
基因的连锁和交换定律巩固练习附答案
基因的连锁和交换定律巩 固练习附答案 Newly compiled on November 23, 2020
基因的连锁和交换定律--基础训练 一、选择题 1.基因的连锁和交换定律是由哪一位科学家发现的（） A.孟德尔 B.艾弗里 C.摩尔根 D.达尔文 个精母细胞在减数分裂中，有40个细胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，重组配子占（） % % % % 3.有一种红花大叶的植株与白花小叶的植株杂交，其测交后代得到红花大叶370株，白花小叶342株。那么该植株上述性状的遗传遵循的规律是（） A.分离规律 B.自由组合规律 C.完全连锁遗传 D.不完全连锁遗传 4.杂合体AaBb若完全连锁遗传经减数分裂产生的配子可能有几种（） A.一种 B.两种 C.三种 D.四种 5.生物体通过减数分裂形成配子时，基因的交换发生在（） A.一条染色体的姐妹染色单体之间 B.两条非同源染色体之间 C.一对同源染色体的非姐妹染色单体之间 D.两对同源染色体之间 6.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4种类型的配子AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab两种配子各占42%。这个杂合体基因型的正确表示方法应该是（） 7.若基因A与B完全连锁，a与b完全连锁，由AABB与aabb植株杂交得F1后，再自交，则F2的表现型的分离比是（） ∶1 ∶2∶1 C.3∶1 ∶1∶5∶1
8.若基因A 与b 完全连锁，a 与B 完全连锁，由AAbb 与aaBB 植株杂交得F 1后，再自交，则F 2的表现型的分离比是（ ） ∶1 ∶2∶1 C.3∶1 ∶1∶5∶1 9.下列哪一项不是以果蝇作遗传实验材料的优点（ ） A.易于饲养 B.世代周期短 C.种类多 D.是常见生物 10.具有两对等位基因（均为杂合）的杂合子自交，后代只产生3种表现型，则这两对基因间具有（ ） A.非连锁关系 B.完全连锁关系 C.不完全连锁关系 D.无法确定 11.设一个体基因型为AaBb ，A 基因与B 基因有连锁现象，但形成配子时有20%的母细胞发生互换，若此个体产生了1000个配子，则基因型为Ab 的配子有（ ） .250 C 12.对某生物的一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在某两对等位基因间能发生互换，若四种共m 个配子中，有一种重组配子为n ，则该两对等位基因的重组率为（%）（ ） A.m n B. m n 2 C. m n 2 D. m n 4 13.交换率为10%的 某生物个体，其发生了互换的初级精母细胞产生 精子的情况是（ ） ∶mn ∶Mn ∶mN=45∶45∶5∶5 ∶mn ∶Mn ∶mN=9∶9∶1∶1 ∶MN ∶Mn ∶mN=40∶40∶10∶10 ∶mn ∶Mn ∶mN=42∶42∶8∶8
连锁互换三定律讲解
连锁交换定律 一．发现：W.Bateson和R.C.Punnett他们所研究的香豌豆 F2的4种表型的比率却不符合9∶3∶3∶1，其中紫长和红圆的比率远远超出9/16和1/16，而相应的紫、圆和红、长却大大少于3／16；结果进行x2检验时，x2=3 371.58。如此可观的x2数值，无疑说明实计频数与预计频数的极其显著的差异不可能由随机原因所造成。 重复实验，其中x2=32.40，证明它仍是显著不符合9∶3∶3∶1的。(紫、长，红、圆)称为互引相，(紫、圆，红、长)为互斥相。当两个非等位基因a和b处在一个染色体上，而在其同源染色体上带有野生型A、B时，这些基因被称为处于互引相(AB／ab)；若每个同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基因，则称为互斥相(Ab／aB)。 二．完全连锁与不完全连锁：Morgan用果蝇灰体长翅(BBVV)和黑体残翅(bbvv)的果蝇杂交，F1都是灰体长翅(BbVv)。用F1的杂合体进行下列两种方式的测交，所得到的结果却完全不同： 凡是位于同一对染色体上的基因群，均称为一个连锁群(linkage group)，玉米的染色体也正好是10对(n=10)。链孢霉n=7，连锁群有7个。水稻n=12，连锁群就是12。有些生物目前已发现的连锁群数少于单倍染色体数，如：家兔n=22，连锁群是11；而家蚕n=28，连锁群却是27；牵牛花n=15，连锁群是12等等。 三．重组频率计算：遗传学以测交子代中出现的重组型频率来测定在这样的杂交中所表现出的连锁程度。求重组频率(recombination frequency,RF)的公式是：
用玉米为材料：①很多性状可以在种子上看到，种子虽然长在母本植株的果穗上，但它们已是子代产物； ②同一果穗上有几百粒种子，便于计数分析；③雌、雄蕊长在不同花序上，去雄容易，便于杂交；④它是一种经济作物，某些实验结果有经济价值。 玉米籽粒的糊粉层有色(C)对糊粉层无色(c)为显性；饱满种子(Sh)对凹陷种子(sh)为显性。基因Sh与C 是连锁的。杂交亲本为互引相C Sh/C Sh×c sh/c sh时，有如下结果： =3.6％。另外，某次杂交在互斥相c Sh/c Sh×C sh/C sh中进行，得到下列结果： 由此可知，不论用哪种基因组合的交配方式，测交的结果都是亲组型的频率很高，占97％左右，而重组型的频率很低，仅占3％左右。 四。交换： 1．在减数分裂前期，尤其是双线期，配对中的同源染色体不是简单地平行靠拢，而是在非姊妹染色单体间有某些点上显示出交叉缠结的图像，每一点上这样的图像称为一个交叉(chisma)，这是同源染色体间对应片段发生过交换(crossing over)的地方图3-11。 2．处于同源染色体的不同座位的相互连锁的两个基因之间如果发生了交换，就导致这两个连锁基因的重组
基因的连锁和交换定律答案
基因的连锁和交换定律--基础训练答案 1.C 2.C 3.C 4.B 5.C 6.B 7.C 8. B 9.D 10.B 11.C 12.C 13.A 14.C 15.C 16.C 17.AB 18.C 19.解析：由题意知F1是三对等位基因的杂合子，F1测交产生四种基因型、四种表现型的后代，而且比值为1∶1∶1∶1，由此推知三对等位基因中其中两对等位完全连锁与另一对等位基因自由组合。去除测交后代基因型的隐性亲本的配子abc，不难看出A与C（a与c）连锁与B、b自由组合。而且不存在连锁交换。 答案：（1）A与C（或a与c）是连锁的 （2）A和C与B或b；a和c与B或b是自由组合的 （3）无交换发生，因为测交后代只有四种表现型且比值为1∶1∶1∶1 20.解析：由题意知F1的基因型为，F1测交结果产生四种表现型，而且表现 为两多两少，属不完全连锁遗传、交换率等于20%，复式花序卵形果占10%，F1自交，F2中出现复式花序卵形果占1/10×1/10=1/100。 答案：（1）番茄的花序和果形为不完全连锁遗传 （2）F2至少要种植100株才能得复式花序卵形果番茄 21.解析：（1）根据题意知：水稻稻瘟病抗病基因和晚熟基因这两对基因位于同一对染色体上，其两亲本的基因型为：AABB和aabb，若这样的亲本进行杂交： （2）F1形成配子时发生了互换，互换值为24%，则产生配子的种类和比例为：AB∶ab∶Ab∶aB=38%∶38%∶12%∶12%。 （3）F2表现型为4种：抗病晚熟、感病早熟、抗病早熟、感病晚熟。纯合抗病早熟由Ab与Ab两个配子结合而成，即AAbb，占12%×12%=1.44%。 （4）要想获得纯合抗病早熟植株100株，则F2群体总数为100÷1.44%=6945株。 答案：（1） （2）AB、ab、Ab、aB 38%、38%、12%、12% （3）抗病晚熟、感病早熟、抗病早熟、感病晚熟 1.44% （4）6945 22.答案：（1） （2）1/4 （3）0.36% （4）2500
基因连锁与交换定律学案
必修本 第36课时基因的连锁和交换定律 金湖中学沈德邻知识精华 完全连锁 灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv) → 现象：F 1 1灰身长翅(BbVv)：1黑身残翅(bbvv) 原因： (只有亲本类型，没有重组类型) (♂)? ?减数分裂1：1 ， ?→ ? 雄果蝇产配子时，同一条染色体上的不同基因常连在一起不分离，所以只有亲本类型F 1 的配子没有重组类型的配子。 不完全连锁 灰身长翅雌(BbVv)×黑身残翅雄(bbvv) 现象：F 1 ↓ 灰长(BbVv)：黑残(bbvv)：灰残(Bbvv)：黑长(bbVv) 42 ： 42 ： 8 ： 8 (亲本类型特别多，重组类型特别少)
原因：B V B V b v B v b V ♀) ：：： 雌果蝇产配子时，部分初级卵母细胞的同一条染色体上不同基因因同源染色体的非姐 F 1 妹染色单体之间的交叉互换，即产生亲本类型的配子又产生了重组类型的配子。 理论意义：基因的不完全连锁即互换能引起基因重组，使生物产生变异 实践意义：根据育种目标选择杂交亲本时，必须考虑性状间的连锁关系 题例领悟 例题：基因型为的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子过程中发生互换，在正常发育下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( ) A、480、480、60、60 B、210、210、30、30 C、90、90、30、30 D、240、240、60、60 解析：120个精原细胞最多产生480个精子，所以A、D选项错误。由于交叉(互换)发生在同源染色体的两条非姊妹染色单体之间，一个基因型为 精原细胞由于发生了互换，产生的四个精子中(BD，bd，Bd，Bd)，只有两个是重组基因型的精子(Bd，Bd)。30个精原细胞形成的120个精子中，重组基因型的精子(Bd，bD)应各有30个。而其余则是两亲本基因型的配子。该精原细胞的重组率(或交换值)为：(30+30)/480 ×100%=% 答案：B 自我评价 一、选择题 1、在两对相对性状的遗传实验中，如果F 的测交后代的表现型有两种且比为1：1， 1
生物奥赛遗传专题一 连锁互换定律
生物奥赛遗传专题一：连锁互换定律 第一节连锁与交换* 连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。 一、连锁与交换的遗传现象 （一）连锁遗传现象的发现—-香豌豆 连锁现象是1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。 香豌豆两对相对性状杂交试验：花色：紫花(P)对红花(p)为显性；花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 杂交组合1：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒；试验结果： 1、F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； 2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大； 3、两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 杂交组合2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒；试验结果： 1、F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； 2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大； 3、两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。 结论：原来为同一亲本的两个性状，在F2中常常有联系在一起的倾向，这说明来自同一亲本的基因，有较多的在一起传递的可能。 但贝特森和潘耐特未能提出科学的解释。
相引相和相斥相： 在杂交组合1中，是两个显性性状集中在一个亲本中，两个隐性性状集中在另一个亲本中。而杂交组合2中是每个亲本中都有一个显性性状和一个隐性性状。遗传学上把第一种杂交组合称为相引相，把第二种杂交组合称为相斥相。 对于上述两个试验结果，就单个性状进行分析，仍然符合分离规律。不论是相引相还是相斥相，F2群体中紫花对红花，长花粉对圆花粉的分离都接近3：1。 相引相：紫花：红花=（4831+390）：（1338+393）=5221：1731=3：1 长花粉：圆花粉=（4831+393）：（1338+390）=5224：1728=3：1 相斥相：紫花：红花=（226+95）：（97+1）=321：98=3：1 长花粉：圆花粉=（226+97）：（95+1）=323：96=3：1 （二）摩尔根等的果蝇遗传试验 1910年摩尔根和他的学生布里吉斯（Bridges，）研究了果蝇两对基因的遗传，发现了连锁和互换，建立了遗传学的第三个基本定律——连锁法则。具有连锁遗传关系的一些基因，是位于同一染色体上的非等位基因。 一种生物的性状是成千上万的，然而每一种生物所具有的染色体却是十分有限的，少则一对两对，多也不过几十对几百对。因此，一条染色体上必然载有许多基因。 摩尔根发现果蝇的红眼和紫眼（purple）、长翅和残翅（vestigial）两对性状都是非伴性遗传，各自的遗传都符合孟德尔法则。 1、相引组杂交与测交： 他们将红眼长翅的果蝇和紫眼残翅的果蝇进行杂交，F1代为红眼长翅，然后将F1和双隐性的亲本进行测交，所得到的测交后代按孟德尔法则应有四种表型，分离比为1：1：1：1，但实际得到的结果亲组合多于理论数，重组合少于理论数。
基因的连锁和交换定律
基因的连锁和交换定律 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
必修本 第36课时 基因的连锁和交换定律 金湖中学 沈德邻 知识精华 完全连锁 现象：F 1灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv) → 1灰身长翅(BbVv)：1黑身残翅(bbvv) 原因： (只有亲本类型，没有重组类型) ♂)???→?减数分裂1：1 ， F 1雄果蝇产配子时，同一条染色体上的不同基因常连在一起不分离，所以只有亲本类型的配子没有重组类型的配子。 不完全连锁 现象：F 1灰身长翅雌(BbVv)×黑身残翅雄(bbvv) ↓ 灰长(BbVv)：黑残(bbvv)：灰残(Bbvv)：黑长(bbVv) 42 ： 42 ： 8 ： 8 (亲本类型特别多，重组类型特别少) 原因：B V B V b v B v b V (♀) ： ： F 1雌果蝇产配子时，部分初级卵母细胞的同一条染色体上不同基因因同源染色体的非姐妹染色单 体之间的交叉互换，即产生亲本类型的配子又产生了重组类型的配子。 理论意义：基因的不完全连锁即互换能引起基因重组，使生物产生变异 实践意义：根据育种目标选择杂交亲本时，必须考虑性状间的连锁关系 题例领悟 例题：基因型为的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子过程中发生互换，在 正常发育下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( ) A 、480、480、60、60 B 、210、210、30、30 C 、90、90、30、30 D 、240、240、60、60 解析：120个精原细胞最多产生480个精子，所以A 、D 选项错误。由于交叉(互换)发生在同源 染色体的两条非姊妹染色单体之间，一个基因型为 精原细胞由于发生了互换，产生的四个精子中(BD ，bd ，Bd ，Bd)，只有两个是重组基因型的 精子(Bd ，Bd)。30个精原细胞形成的120个精子中，重组基因型的精子(Bd ，bD)应各有30个。而 其余则是两亲本基因型的配子。该精原细胞的重组率(或交换值)为：(30+30)/480 ×100%=% 答案：B 自我评价 B v b v B v b v B D b d b d B D
高二生物基因的连锁和交换定律教案
第六章遗传和变异 第二节遗传的基本规律 三、基因的连锁和交换定律第一课时 教学目的 1、理解完全连锁与不完全连锁的实质 2、掌握完全连锁与不完全连锁在杂交试验中的判别方法与应用 教学重点 1、自由组合、完全连锁和不完全连锁三者的实质 2、自由组合与完全连锁的区别及判别方法 3、完全连锁与不完全连锁的区别及判别方法 4、自由组合，完全连锁与不完全连锁在实践中的应用 教学难点 1、从自由组合到连锁互换的突破 2、连锁着的两个基因是怎样互换的 3、表面上在分析杂交实验，本质上在分析配子形成的具体过程 教学方法 1、第一课时，教师充分比较自由组合与完全连锁的杂交结果、原理及遗传图式 2、第二课时，教师充分比较完全连锁与不完全连锁的杂交结果、原理及遗传图式 课时安排 建议完全连锁讲授一课时，练习一课时 不完全连锁讲授一课时，练习一课时 第一课时完全连锁遗传 前面我们学了豌豆的杂交，现在我们来温习一下，它的二对等位基因的自由组合遗传。黄色圆粒X绿色皱粒→黄色圆粒测交→1黄色圆粒：1黄色皱粒：1绿色圆粒：1绿色皱粒（板书遗传图式） （一）完全连锁的发现 美国科学家摩尔根，用果蝇做杂交实验：纯种的灰身长翅与黑身残翅杂交，F１代为灰身长翅，所以，灰身长翅为显性，黑身残翅为隐性，对F１代中的雄性个体测交，测交后代的表现型是1灰身长翅：1黑身残翅，与F１代完全相同。（板书遗传图式） 比较豌豆的测交与果蝇测交的遗传图式，可以看出： ①二组杂交的P代与F１代情况相同。 ②豌豆的测交后代与果蝇的测交后代不同，果蝇测交后代只有二种表现型，豌豆有四种，所以，果蝇的测交结果无法用基因的自由组合来解释。 （二）完全连锁的原理 我们知道人体有十万个基因，这些基因线性分布在23对同源染色体上，可见，每对同源染色体上，有许多对等位基因。 果蝇也是这样，它的灰身长翅基因位于同一条染色体上，我们把B与V串在一条染色体上的这种hv情况叫连锁，同样，它的同源染色体上的基因，也是连锁。 由于B(b)与V(v)完全连锁，所以果蝇F１代中的雄性个体，减数分裂时产生的配子只有两种，而且相等。 果蝇的杂交遗传图式，详细写出来就应该是这样（板书），这就可以圆满地解释，果蝇的测交后代中为什么只有两种表现型，而且相等。即理论分析与测交结果完全吻合。 （三）完全连锁与自由组合的本质区别 豌豆的黄色（Y）与绿色（y)，圆粒（R)与皱粒（r)二对等位基因分别位于二对同源染色体上，由于Y（y)与R(r)没有连锁，减数分裂时Y与y，R与r分离的同时，Y（y）与R（r）自由组合。 豌豆的测交遗传图式，详细写出来就应该是这样（板书），这就可以圆满地解释，豌豆的测交后代中有四种表现型，而且相等。即理论分析与测交结果完全
基因连锁和交换定律精编
基因连锁和交换定律精 编 Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986
第3章第2节基因连锁和交换定律 教学目标: 了解和熟悉：完全连锁和不完全连锁的概念；交换率、基因定位的概念。 掌握：三点测交方法；交换率的概念。 教学重点与难点 重点：三点测交方法； 难点：完全连锁和不完全连锁；三点测交方法。 教学方法:启发式、互动式、举例讲解 教具: 多媒体 主要内容：
教 学步骤Ⅰ组织教学 Ⅱ复习导入新课 Ⅲ讲授新课 一、连锁遗传 原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括互引相（AB；ab）、互斥相（Ab、aB）。 （一）完全连锁遗传 仅见于雄果蝇、雌家蚕。（培养学生解决问题的能力）(启发式) （二）不完全连锁遗传 (互动式) 连锁遗传的特征 （1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充； （2）发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列； （3）连锁基因发生在同一对同源染色体上； （4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形 教学步骤成重组型的分子基础； （5）两对基因座间距离越大，互换概率越大、连锁性越弱； （6）完全交换即为自由组合，完全不交换
即为完全连锁情形。 二、交换率的测定及其基因定位 （一）基因连锁群的测定：位于一对同源染色体上的基因，（具有一起往下传递趋势的许多基因），称为一个连锁群。 （二）测定方法 （三）交换率（重组率）：是指重组型配子数占总配子数的百分率。 基因定位：两点测交法和三点测交法。1．两点测交法 Ⅳ小结 Ⅴ思考题 思考题或作通过饲养果蝇并观察统计红眼、白眼；有刚毛、无刚毛；长翅、短翅三对性状，来确定三对基因的距离及其顺序。
高一生物基因的连锁和交换定律
高中生物第二册（必修）学案 第36课时 基因的连锁和交换定律 知识精华 完全连锁 现象：F 1灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv) → 1灰身长翅(BbVv)：1黑身残翅(bbvv) 原因： (只有亲本类型，没有重组类型) (♂)???→?减数分裂1：1 ， F 1雄果蝇产配子时，同一条染色体上的不同基因常连在一起不分离，所以只有亲本类型的配子没有重组类型的配子。 不完全连锁 现象：F 1灰身长翅雌(BbVv)×黑身残翅雄(bbvv) ↓ 灰长(BbVv)：黑残(bbvv)：灰残(Bbvv)：黑长(bbVv) 42 ： 42 ： 8 ： 8 (亲本类型特别多，重组类型特别少) 原因：B V B V b v B v b V (♀) ： ： F 1雌果蝇产配子时，部分初级卵母细胞的同一条染色体上不同基因因同源染色体的非姐 妹染色单体之间的交叉互换，即产生亲本类型的配子又产生了重组类型的配子。 理论意义：基因的不完全连锁即互换能引起基因重组，使生物产生变异 实践意义：根据育种目标选择杂交亲本时，必须考虑性状间的连锁关系 题例领悟 例题：基因型为的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子过程中发生互换，在正常发育下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( ) A 、480、480、60、60 B 、210、210、30、30 C 、90、90、30、30 D 、240、240、60、60 解析：120个精原细胞最多产生480个精子，所以A 、D 选项错误。由于交叉(互换)发生在同源染色体的两条非姊妹染色单体之间，一个基因型为 精原细胞由于发生了互换，产生的四个精子中(BD ，bd ，Bd ，Bd)，只有两个是重组基因型的精子(Bd ，Bd)。30个精原细胞形成的120个精子中，重组基因型的精子(Bd ，bD)应各有30个。而其余则是两亲本基因型的配子。该精原细胞的重组率(或交换值)为：(30+30)/480 ×100%=12.5% 答案：B 自我评价 一、选择题 1、在两对相对性状的遗传实验中，如果F 1的测交后代的表现型有两种且比为1：1，那么这个遗传的类型应属于 ( ) A 、基因的分离定律 B 、基因的自由组合定律 C 、基因的完全连锁 D 、基因的连锁和交换 B v B v 42 42 8 8 B D b d B D
基因的连锁与互换规律
基因的连锁与互换规律 从图中可以看出：F 1雌果蝇（灰身长翅）在减数分裂产生配子时，绝大多数的初级卵母细胞中连锁基因不发生互换，即为连锁遗传，所以减数分裂时产生两种数量相等的亲本类型配子：BV ：bv=1：1（多数）。少数的初级卵母细胞中的连锁基因发生互换，则会产生四种配子为：BV ：bv ：Bv ：bV=1：1：1：1（少数）。注意：其中有50%是亲本类型配子，50%是重组类型配子。所以把上述两种情况相加，F 1雌果蝇共产生四种配子：BV ：bv ：Bv ：bV=多：多：少：少。如把初级卵母细胞总数看成100，假设不发生交叉互换的初级卵母细胞为68个(68%)，则产生的卵细胞为BV 和bv 各34个。发生互换的初级卵母细胞为32个（32%），则产生的卵细胞为BV 、bv 、Bv 、bV 各8个。两种情况相加，F 1产生的卵细胞为BV ：42%、bv ：42%、Bv ：8%、Bv ：8%。这样就很容易理解F 1灰身长翅（雌）与黑身残翅（雄）测交后产生的后代的种类及比例：灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=42%：42%：8%：8%。学生根据此图也比较容易理解交换值的含义及公式在应用中的变化。 交换值= F 1重组型配子数/ F 1总配子数×100% =测交后代中的重组型数/测交后代总数×100% =1/2发生交换的性母细胞的百分比 以此图为例，F 1雌果蝇的初级卵母细胞有32%发生了互换，则连锁基因间的交换值为16%（8%+8%）。（如果其它生物的精母细胞发生了互换，与卵母细胞同理） 练习1：在100个精母细胞的减数分裂中，有50 的细胞的染色体发生了一次互换，在所形成的配子中，换型的百分率占 ( C ) A 、5% B 、15% C 、25% D 、35% 解析：根据上述公式，重组配子（换型）率为发生互换的精母细胞百分比的一半，即50%÷2=25% 练习2：基因型为 的精原细胞120个，其中若有30 个在形成精子的过程中发生了交换，在正常发育的情况下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是 （ B ） 测交 配子 测交后代 灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅 灰身长翅 黑身残翅 F 1 ♀ ♂ (多数) 42% 42% 8% 8% × 图二 A B a b