主管药师专业知识练习题-生药与药动学 第七节药动学概述

生药与药动学第七节药动学概述

一、A1

1、关于药物动力学的概念错误的叙述是

A、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

B、药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

C、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

D、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

E、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用

2、对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是

A、t1/2=0.693/k

B、t1/2=k／0.693

C、t1/2=1/k

D、t1/2=0.5/k

E、t1/2=k/0.5

3、对于清除率的概念，错误的叙述是

A、清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数

B、清除率的单位是L/h或L/（h*kg）

C、清除率的表达式是Cl=kV

D、体内总的清除率是各种途径清除率之和

E、清除率没有明确的生理学意义

4、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有

A、AUC

B、Cl

C、k

D、t1/2

E、V

5、已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后

A、t1/2不变，生物利用度增加

B、t1/2不变，生物利用度减少

C、t1/2增加，生物利用度也增加

D、t1/2减少，生物利用度也减少

E、t1/2和生物利用度皆不变化

6、以下可决定半衰期长短的是

A、生物利用度

B、血浆蛋白结合率

C、消除速率常数

D、剂量

E、吸收速度

7、MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间

A、25

B、50

C、63.2

D、73.2

E、90

8、血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是

A、斜直线

B、不规则曲线

C、锯齿状曲线

D、抛物线

E、凹型曲线

9、下列关于隔室模型叙述错误的是

A、室模型的划分是没有客观的物质基础的

B、一室模型又叫做单室模型

C、是人为假设出来的一种数学模型

D、分为一室模型、二室模型、多室模型

E、隔室模型的隔室数一般不多于三个

10、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为

A、5L

B、20L

C、75L

D、100L

E、150L

11、静脉注射某药物600mg，立即测出血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分布容积是

A、10L

B、20L

C、30L

D、40L

E、50L

12、药物动力学研究的主要内容是

A、各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律

B、药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律

C、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律

D、药物体内代谢的动态变化规律

E、药物降解的动力学变化

13、药物的半衰期主要取决于哪个因素

A、吸收的速度

B、消除的速度

C、分布的速度

D、给药的途径

E、药物的溶解度

14、某一级消除药物的t1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数k b约为

A、0.10h-1

B、0.18h-1

C、0.42h-1

D、0.82h-1

E、0.94h-1

15、某药的反应速度为一级反应速度，其中k＝0.03465/h，那此药的生物半衰期为

A、50h

B、20h

C、5h

D、2h

E、0.5h

16、静脉注射某药物，X0＝60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分容积是

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

二、B

1、A.Cl=kV

B.t1/2=0.693／k

C.MRT

D.V=X0／C0

E.AUC

<1> 、生物半衰期

A B C D E

<2> 、药时曲线下的面积

A B C D E

<3> 、表观分布容积

A B C D E

<4> 、清除率

A B C D E

2、A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物

<1> 、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物

A B C D E

<2> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A B C D E

<3> 、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度

A B C D E

<4> 、体内药量X与血药浓度C的比值

A B C D E

3、A.吸收速度

B.消除速度

C.药物剂量大小

D.吸收药量多少

E.吸收与消除

达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

<1> 、升段坡度

A B C D E

<2> 、降段坡度

A B C D E

<3> 、达峰时间

A B C D E

<4> 、曲线下面积

A B C D E

4、A.V d

B.Cl

C.C max

D.AUC

E.C ss

<1> 、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为

A B C D E

<2> 、评价指标“清除率”可用英文缩写为

A B C D E

<3> 、评价指标“药峰浓度”可用英文缩写为

A B C D E

<4> 、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为

A B C D E

<5> 、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为

A B C D E

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】 C

【答案解析】药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学。它采用动力学的基本原理和数学的处理方法，结合机体的具体情况，推测体内药量(或浓度)与时间的关系，并求算相应的药物动力学参数，定量地描述药物在体内的变化规律。20世纪70年代药物动力学已发展为一门独立的学科。现在生物药剂学和药物动力学已成为药剂学的最主要的基础科学。对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型、提供高效、速效、缓释、低毒、低副作用的制剂，发挥了重大作用。在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响、疾病状态的剂量调整、剂量与药理效应间的互相关系以及对药物相互作用的评价等方面也有着重要作用。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636801,点击提问】

2、

【正确答案】 A

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636802,点击提问】

3、

【正确答案】 E

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636803,点击提问】

4、

【正确答案】 A

【答案解析】坐标轴和药时曲线围成的面积称为药一时曲线下面积(AUC)。AUC反映进入体循环药物的相对量，与吸收进入体循环的药量成正比。故与给药剂量有关的参数应该是AUC，此题选A。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636804,点击提问】

5、

【正确答案】 A

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636805,点击提问】

6、

【正确答案】 C

【答案解析】生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度，它是评价药物制剂质量的指标；血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小；消除速率常数决定药物从机体消除的快慢，因此它决定半衰期的长短；剂量与药物作用强弱有关；吸收速度决定起效的快慢。因此答案选C。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636806,点击提问】

7、

【正确答案】 C

【答案解析】药动学的统计矩分析中，一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT)，表示消除给药剂量的63.2％所需要的时间。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636807,点击提问】

8、

【正确答案】 D

【答案解析】血管内给药的药时曲线通常为曲线，而血管外给药的药时曲线一般为抛物线。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636808,点击提问】

9、

【正确答案】 A

【答案解析】隔室模型仅仅是为了数学处理方便，根据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型，不过，室模型的划分仍有其客观的物质基础，通常可以根据组织器官的血流情况，将其归属于其中的某一个隔室。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636809,点击提问】

10、

【正确答案】 D

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636810,点击提问】

11、

【正确答案】 D

【答案解析】对于一室模型药物的静脉注射，给药剂量或体内药量X0与血药初浓度C0之间存在如下关系。V= X0/ C0。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636826,点击提问】

12、

【正确答案】 C

【答案解析】药动学是应用动力学理论研究各种途径给药后生物体内的药量或药物浓度随时间变化的规律的科学。也即是应用动力学的原理，采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄诸过程动态变化规律的一门科学。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636827,点击提问】

13、

【正确答案】 B

【答案解析】药物的消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间，是衡量药物从体内消除快慢的一项指标。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636828,点击提问】

14、

【正确答案】 C

【答案解析】通过公式t1/2=0.693/k；可以得出k=0.693/1=0.693，约有60%经生物转化消除，所以

k b=0.6×k=0.6×0.693=0.4158≈0.42 h-1

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636830,点击提问】

15、

【正确答案】 B

【答案解析】生物半衰期简称半衰期，即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，以t1/2表示。由于该药的反应速度为一级反应速度，所以t1/2＝0.693/k。本题k=0.03465/h，

t1/2=0.693/k=0.693/(0.03465/h)=20h。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636837,点击提问】

16、

【正确答案】 D

【答案解析】静脉注射给药，注射剂量即X0，本题X0=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C0表示。本题C0=15μg/ml。V=X/C0=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636838,点击提问】

二、B

1、

【正确答案】 B

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636812,点击提问】

【正确答案】 E

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636813,点击提问】

【正确答案】 D

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑编号101636814,点击提问】

【正确答案】 A

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636815,点击提问】

2、

【正确答案】 E

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑编号101636817,点击提问】

【正确答案】 A

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑编号101636818,点击提问】

【正确答案】 B

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑编号101636819,点击提问】

【正确答案】 D

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636820,点击提问】

3、

【正确答案】 A

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑编号101636822,点击提问】

【正确答案】 B

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑编号101636823,点击提问】

【正确答案】 E

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】【答疑编号101636824,点击提问】

【正确答案】 D

【答案解析】药-时曲线中升段为吸收相，其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636825,点击提问】

4、

【正确答案】 A

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636832,点击提问】

【正确答案】 B

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636833,点击提问】

【正确答案】 C

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636834,点击提问】

【正确答案】 E

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636835,点击提问】

【正确答案】 D

【答案解析】评价指标“表观分布容积”的英文缩写为V d

评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为C ss。

评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve，简称AUC。

评价指标“清除率”的英文为 clear,简写为CL

评价指标“药峰浓度”，即最大血药浓度，用C max表示

【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】

【答疑编号101636836,点击提问】

中级主管药师相关专业知识-3-1

中级主管药师相关专业知识-3-1 (总分：50.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：50.00) 1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目 ?A．吸湿性 ?B．性状 ?C．含量 ?D．有关物质 ?E．溶出度 （分数：1.00） A. √ B. C. D. E. 解析： 2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为 ?A．丙二醇 ?B．甘油三醋酸酯 ?C．丙烯酸树脂EuS100 ?D．聚山梨醇80(吐温80) ?E．HPMC （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 3.薄膜包衣材料不包括 ?A．缓释型包衣材料 ?B．肠溶衣包衣材料 ?C．增塑剂 ?D．色料 ?E．pH调节剂

（分数：1.00） A. B. C. D. E. √ 解析： 4.注射剂灭菌的方法，最可靠的是 ?A．流通蒸汽灭菌法 ?B．化学杀菌剂灭菌法 ?C．干热灭菌法 ?D．热压灭菌法 ?E．紫外线灭菌法 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 5.开办药品生产企业首先必须获得 ?A．合格证 ?B．药品生产许可证 ?C．药品批准文号 ?D．营业执照 ?E．药品生产企业许可证 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为 ?A．内外加法＞外加法＞内加法

?B．外加法＞内加法＞内外加法 ?C．外加法＞内外加法＞内加法 ?D．内加法＞外加法＞内外加法 ?E．内加法＞内外加法＞外加法 （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 7.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 ?A．裂片 ?B．松片 ?C．崩解迟缓 ?D．黏冲 ?E．硬度过小 （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 8.下列软膏剂基质中，吸水性最强的是 ?A．羊毛脂 ?B．凡士林 ?C．聚乙二醇 ?D．液状石蜡 ?E．甘油酯 （分数：1.00） A. √ B. C. D.

主管药师个人专业技术工作总结

个人业务总结 xxx，男，50岁，1986年7月毕业于河南省医药学校，分配到中牟县人民医院，一直从事西医药剂工作，2000年12月晋升为主管药师。 个人自2001年4月被聘任为主管药师以来，紧紧围绕工作重点，认真学习和执行《中华人民共和国药品管理法》、《医疗事故处理条例》以及有关医药法规，不断加强自身医德修养，始终坚持以全心全意为广大人民群众服务为宗旨，工作勤勤恳恳，任劳任怨，尽心尽责，对技术精益求精，刻苦钻研业务技术，努力提高业务技术水平，圆满地完成了各项工作任务。 自任职以来，始终坚持工作质量第一，服务质量第一。工作中，严格按照《药品管理法》的规定，加强对药品质量的控制把关，严防假、冒、伪、劣药品进入临床。同时，做好毒、麻、剧等特殊药品的管理，确保临床用药安全有效，防止舞避现象的发生；积极协助领导制定和完善单位药品管理制度、先后制定了《药品质量管理制度》、《药品保管制度》、《药品发放工作制度》等管理制度，使单位的药品管理趋于制度化、规范化，避免了违规操作和差错事故的发生；工作学术方面有了很大的进展，积累了较多的工作经验，提高了自己的业务技能，较好地完成了本职工作。以医药法规为准则，时刻以高标准要求自己，坚决纠正和杜绝医药行业中的不正之风，使本人的政治素质与业务素质达到了主管药师的水平。工作中，明确自己的职责，兢兢业业，较好地完成了各项工作与任务指标，认真做好缺药登记、效期登记，认真对待处方的审核、划价、调配、发放工作，严格遵守处方调配制度，认真按照“四查十对”处方审查制度，严格操作，发现处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的差错，能及时与医生联系，准确调配，认真复核，近20年来，为群众提供了快捷、准确、优良的药学服务。同时，积极主动地向服务对象宣传合理用药知识，搜集整理协助医生做好用药指导、咨询以及有关的临床药学服务，工作中，严格执行“医疗毒性药品”、“放射性药品”、“精神药品”管理办法以及特殊管理的有关法规。熟练掌握药品的微机化管理技术，在一定程度上保证了药品的财务管理的准确性，做到微机划价，操作熟练、迅速，尽可能减少病人划价等候时间，对发放到病人手中的药品，能主动向病人讲解有关用药的常识与注意事项，使病人在服药时良好地遵守医嘱。积极参加本专业的各项活动，加强药学基础理论知识学习，不断充实和更新自己的知识，了解和掌握药学界的学术新动向，熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能，利用药学专业知识指导临床合理用药。 随着医药改革的不断深入，药学事业的迅速发展，药师职能的转变，积极参加临床药学工作，不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法，了解和掌握药品的新动向，及时向临床提供有价值的药物信息资料，并与有关临床医护人员共同探讨最佳治疗方案，促进合理用药，同时开展新药咨询和药物监测工作，建立不良反应报告制度，使临床用药更科学、更合理，以适工作的需要；在学术方面，能够虚心向老同志请教，吸取他人之长。丰富个人知识，同时加强基础理论知识学习，先后自学了《药学》、《药理学》、《中药学》等医学专著及文献，做读书笔记近30万字。每年还订阅一定数量的医学刊物如《中国药学杂志》、《中国医院药学杂志》、《中国药房》等，及时了解和掌握药学新进展、新动向，积极探索新理论，研究新方法。努力钻研、刻苦学习不断提高药品新知识水平，注意加强医药信息沟通。任职以来，先后有近十篇论文在省、市学术会议上宣读交流，其中3篇分别在《中国农村卫生》、《中国社区医师》、《大家健康》上发表；2007年3月至2012年1月在沈阳药科大学学习，通过5年的刻苦学习，取得了本科学历，从而使工作和理论有了系统性的提高。 任职以来，积极培养指导下级人员开展专业技术工作，自2000年以来，长期担任大、中专实习生进修生及乡镇卫生院人员的临床实习带教工作，先后在县乡组织的业务培训班上担负《药学》、《药理学》授课任务，为全县卫生系统培养了近百名合格的业务技术人员，他们都在各自的工作岗位上发挥着骨干作用。

2018年卫生类主管药师考试基础知识讲义-药物分析

药物分析 学习要点： 1.根据大纲要求掌握相应知识点 2.要学会利用知识点做题 3.总结 第一节药品质量标准 【知识点】药品质量控制目的与质量管理的意义 目的：为了保证用药的安全、合理和有效 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法规文件有: 《药物非临床研究质量管理规范》（Good Laboratory Practice，GLP） 《药物生产质量管理规范》（Good Manufacture Practice，GMP） 《药物经营质量管理规范》（Good Supply Practice，GSP） 《药物临床试验质量管理规范》（Good Clinical Practice，GCP） 【知识点】全面控制药品质量※ 在药物的研制、生产、供应以及临床使用各个环节进行全面的质量控制。 【知识点】药品质量标准 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。 国外的药品标准主要有：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局方（JP）、欧洲药典（Ph.Eup）和国际药典（Ph.Int）。 B型 A.BP B.Ch.P. C.JP D.Ph.Eup https://www.wendangku.net/doc/b48344358.html,P 1.《美国药典》的缩写是 2.《中国药典》的缩写是 3.《英国药典》的缩写是

4.《日本药局方》的缩写是 『正确答案』EBAC 【知识点】中国药典※ 《中国药典》2015年版包括凡例、正文及通则。 凡例是为解释和使用中国药典，正确进行质量检验提供的指导原则。 小知识点： （1）检查方法和限度：均应按照规定的方法进行检查，在仲裁时，应以《中国药典》规定的方法为准。 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。 ①如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量； ②如未规定上限时，系指不超过101.0%。 A1型 国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过 A.95.0% B.99.0% C.100.0% D.101.0% E.105.0% 『正确答案』D （2）标准品与对照品 标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性值一般按效价单位（或μg）计物质； 对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质 （3）精确度 如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g； 称取2g，系指称取重量可为1.5～2.5g； 称取“2.0”g，系指称取重量可为1.95～2.05g； 称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一； “称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一； “精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；

主管药师考试专业知识模拟试题(一)

更多2019年主管药师考试专业知识模拟试题点击这 里 （公众号关注：百通世纪获取更多） 主管药师考试专业知识模拟试题（一） 1.治疗有机磷农药中毒应选用的药物是 A.氯苯那敏 B.碘解磷定 C.毒扁豆碱 D.肾上腺素 E.新斯的明 2.特布他林（博利康尼）扩张支气管作用的机制是 A.选择性兴奋β2受体 B.抑制炎症介质合成与释放 C.阻断M胆碱受体 D.抑制磷酸二酯酶，使CAMP含量增加 E.选择性地兴奋β1受体 3.下列属于耐金黄色葡萄球菌青霉素酶的半合成青霉素的是 A.苯唑西林 B.阿莫西林 C.匹氨西林 D.氨苄西林 E.磺苄西林

[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入] 4.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 A.环磷酰胺 B.柔红霉素 C.紫杉醇 D.氟尿嘧啶 E.多柔比星 5.首关效应显著，不宜口服给药的是 A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.苯妥英钠 E.利多卡因 6.下列药物不用于抗高血压治疗的是 A.利尿药 B.肾上腺素受体阻滞药 C.钙拮抗药 D.血管活性药 E.血管紧张素转化酶抑制药 7.与左旋多巴合用可引起高血压危象和心律失常的是 A.中枢M受体阻断药 B.单胺氧化酶抑制药 C.中枢兴奋药 D.拟多巴胺药 E.外周M受体阻断药 8.用于治疗尿失禁的药物是 A.加兰他敏 B.苯扎托品 C.异丙托溴铵 D.托吡卡胺 E.黄酮哌酯 9.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是 A.强烈收缩皮肤和黏膜血管 B.扩张肾血管 C.微弱收缩脑和肺血管 D.扩张骨骼肌血管

10.关于t1/2的说法，不正确的是 A.根据t1/2可制订临床给药间隔 B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 C.计算连续给药血中药物达到Css的时间 D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E.体内药物浓度下降一半所需要的时间 11.下列药物属吗啡受体部分激动药的是 A.吗啡 B.哌替啶 C.美沙酮 D.喷他佐辛（镇痛新） E.芬太尼 12.具有翻转肾上腺素作用的药物是 A.α受体阻断药 B.α受体激动药 C.β受体阻断药 D.β受体激动药 E.M受体阻断药 13.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 A.氮芥 B.柔红霉素 C.巯嘌呤 D.紫杉醇 E.多柔比星 [更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入] 14.林可霉素禁用哪一种给药方式 A.肌内注射 B.静脉注射 C.静脉滴注 D.经口 E.外用 15.下列不属于硫酸镁的作用的是 A.利胆作用 B.降血压 C.导泻作用

主管药师题-基础知识_1

主管药师题-基础知识 1、下列关于小肠内消化的叙述，正确的是 A.消化三大营养物质最重要的是胃液 B.胰蛋白酶水解蛋白质为氨基酸 C.收的主要部位在胃 D.通过分节运动进一步消化食物 E.胆汁通过消化酶的作用分解脂肪 2、下列关于完成细胞跨膜信号转导的叙述，错误的是 A.可通过离子通道完成转导 B.可通过钠泵完成转导 C.可通过G蛋白偶联受体完成转导 D.可通过鸟苷酸环化酶受体完成转导 E.可通过酪氨酸激酶受体完成转导 3、下列关于正常人血液在血管内不凝固的原因叙述，错误的是 A.凝血酶原无活性 B.正常情况下血液中无抗凝物质存在 C.管内膜光滑完整 D.内含有纤维蛋白溶解系统 E.血流速度快

4、按照肌丝滑行学说，安静时阻碍肌纤蛋白与横桥相结合的物质是 A.肌钙蛋白I B.肌钙蛋白T C.钙蛋白C D.凝蛋白 E.原肌凝蛋白 5、血中激素含量甚微，但其生理作用显著，这是因为 A.激素的允许作用 B.激素的拮抗作用 C.激素的高效能生物放大作用 D.激素的特异性很高 E.激素的协同作用 6、当颈动脉窦主动脉弓压力感受器的传入冲动增加时，可引起 A.心率减慢，心排血量减少 B.交感缩血管神经传出冲动增加 C.心交感神经传出冲动增加 D.迷走神经传出冲动减少 E.血管舒张，外周阻力减少，动脉血压升高

7、大量出汗或急性腹泻后尿量减少的主要原因是 A.肾小球毛细血管血压升高 B.血浆胶体渗透压降低 C.囊内压升高 D.血浆晶体渗透压升高，血管升压素释放增加 E.肾小管内溶质浓度增加 8、正常成年人血量相当于体重 A.5%~6% B.7%~8% C.3%~4% D.10%~11% E.15%~20% 9、关于心动周期的叙述，错误的是 A.心收缩期短于心舒张期 B.有全心舒张期 C.心脏1次收缩和舒张构成1个心动周期 D.心率加快，心动周期延长 E.无全心收缩期 10、酶促反应动力学研究的是

主管药师考试专业知识模拟试题(一)

主管药师考试专业知识模拟试题（一）；； 1.治疗有机磷农药中毒应选用的药物是 A.氯苯那敏 B.碘解磷定 C.毒扁豆碱 D.肾上腺素 E.新斯的明 2.特布他林（博利康尼）扩张支气管作用的机制是 A.选择性兴奋β2受体 B.抑制炎症介质合成与释放 C.阻断M胆碱受体 D.抑制磷酸二酯酶，使CAMP含量增加 E.选择性地兴奋β1受体 3.下列属于耐金黄色葡萄球菌青霉素酶的半合成青霉素的是 A.苯唑西林 B.阿莫西林 C.匹氨西林 D.氨苄西林 E.磺苄西林 4.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 A.环磷酰胺 B.柔红霉素 C.紫杉醇 D.氟尿嘧啶 E.多柔比星 5.首关效应显著，不宜口服给药的是. A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.苯妥英钠 E.利多卡因

6.下列药物不用于抗高血压治疗的是 A.利尿药 B.肾上腺素受体阻滞药 C.钙拮抗药 D.血管活性药 E.血管紧张素转化酶抑制药 7.与左旋多巴合用可引起高血压危象和心律失常的是 A.中枢M受体阻断药 B.单胺氧化酶抑制药 C.中枢兴奋药 D.拟多巴胺药 E.外周M受体阻断药 8.用于治疗尿失禁的药物是 A.加兰他敏 B.苯扎托品 C.异丙托溴铵 D.托吡卡胺 E.黄酮哌酯 9.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是 A.强烈收缩皮肤和黏膜血管. B.扩张肾血管 C.微弱收缩脑和肺血管 D.扩张骨骼肌血管 E.扩张冠状血管 10.关于t1/2的说法，不正确的是 A.根据t1/2可制订临床给药间隔 B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 C.计算连续给药血中药物达到Css的时间 D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E.体内药物浓度下降一半所需要的时间 11.下列药物属吗啡受体部分激动药的是 A.吗啡 B.哌替啶 C.美沙酮 D.喷他佐辛（镇痛新） E.芬太尼 12.具有翻转肾上腺素作用的药物是

中级主管药师专业知识模拟题38

中级主管药师专业知识模拟题38 一、单项选择题 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1. 左旋多巴的叙述错误的是 A.抗精神病药可对抗左旋多巴作用 B.抗精神病药与左旋多巴具有协同作用 C.治疗肝昏迷 D.作用缓慢，用药后2～3周起效 E.对抗精神病药所引起的帕金森病无效 答案：B [解答] 左旋多巴通过提高脑内DA含量，补充脑内纹状体中DA不足而治疗帕金森病。抗精神病药是通过阻断脑内DA通路中的DA受体，降低精神分裂症患者脑内过强的DA功能，治疗精神分裂症。因此，两者无协同作用。 2. 可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状的是 A.吗啡 B.美沙酮 C.可待因 D.阿片酊 E.哌替啶 答案：D [解答] 阿片酊用于急、慢性腹泻以减轻症状．阿片酊含吗啡约1%，乙醇3%，每天三次，口服0.3～1ml/次。吗啡虽止泻效果好，但易成瘾，故不能选用。 3. 奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是

B.抑制房室传导，减慢心室率 C.提高奎尼丁的血药浓度 D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用 答案：B [解答] 奎尼丁有抗胆碱作用，可增加窦性频率，加快房室传导，治疗心房扑动时能加快心室率，合用强心苷可以减慢房室传导，降低心室率。 4. 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用 A.维拉帕米 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁 E.普萘洛尔 答案：A [解答] 钙通道阻滞药是临床用于预防和治疗心绞痛的常用药，特别是对变异型心绞痛疗效最佳。维拉帕米治疗室上性和房室结折返引起的心律失常效果好，对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发性室上性心动过速首选药。 5. 作用于髓袢升支粗段全段的利尿药物是 A.阿米洛利 B.氢氯噻嗪 C.吲达帕胺 D.螺内酯 E.布美他尼 答案：E [解答] 本题主要考查利尿药的分类、代表药和作用部位，布美他尼属于高效能利尿药，作用于髓袢升

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及答案1112-95

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及 答案1112-95 1.在碱性溶液中与铁氧化钾作用后，再加正丁醇，醇层显强烈蓝色荧光的药物是 A、硫酸奎宁 B、盐酸丁卡因 C、头孑包氨节 D、维生素B2 E、维生素D 2、维生素B12主要用于治疗 A、恶性贫血 B、溶血性贫血

C、缺铁性贫血 D、再生障碍性贫血 E、继发性贫血 3、维生素A进入机体后代谢成具有一走抗癌活性的产物是 A、维生素A醇 B、维生素A醛 C、环氧化物 D、鲸醇 E、维生素A酸 4、下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性

A、维生素C B、维生素D3 C、维生素K3 D、维生素A E、维生素E 5、需经体内代谢起化才能有生物活性的药物 A、维生素E B、维生素C C、维生素D3 D、维生素K3 E、维生素A1

1. 【正确答案】D ［答案解析】将维生素B1在碱性条件下与氧化剂作用产生硫色素的反应称为硫色素反应,可用于鉴别。 硫色素反应为维生素B1的专属鉴别反应。维生素B1在碱液中可被铁氧化钾氧化生成硫色素，色素转溶于正丁醇（或异丁醇、异戊醇）中,显现于酸中消失的蓝色荧光。 2、 【正确答案】A ［答案解析］维生素B12临床上主要用于治疗恶性贫血;维生素B4用于防治白细胞减少症，尤其适用于治疗肿瘤化疗或放疗引起的白细胞减少症;叶酸主要用于治疗各种巨幼细胞贫血;芦丁主要用于治疗高血压脑病和视网膜出血等症。 【正确答案】E 3、

［答案解析］维生素A酸为维生素A体内具有一走抗癌活性的代谢物。 4、 【正确答案】B ［答案解析］维生素D3经在肝脏和肾脏两次轻基化,被代谢为活性较强的1,25二起基维生素D3后，才具有促进钙、磷的吸收，帮助骨骼钙化的作用。 5、 【正确答案】C ［答案解析】维生素D3本身不具有生物活性进入体内后, 首先被肝脏内D-25轻化酶催化形成25?(OH)维生素D3，再经肾脏的讼轻化酶催化形成1? , 25-(OH)2维生素D3 ,即活性维生素D z才能发挥作用。

2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案(9)

2020年主管药师考试《基础知识》练习题及答案（9）药物化学解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药 一、A1 1、下列叙述正确的是 A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液 B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎 C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(-)-异构体 D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大 E、布洛芬与萘普生的化学性质不同 2、下列说法正确的是 A、R-(-)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性 B、R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体 C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解 D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类 E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同 3、第一个在临床上使用的1，2-苯并噻嗪类药物是 A、吲哚美辛 B、双氯芬酸钠 C、吡罗昔康 D、阿司匹林 E、对乙酰氨基酚 4、下列描述与吲哚美辛结构不符的是 A、结构中含有羧基

B、结构中含有对氯苯甲酰基 C、结构中含有甲氧基 D、结构中含有咪唑杂环 E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质 5、萘普生属于下列哪一类药物 A、吡唑酮类 B、芬那酸类 C、芳基乙酸类 D、芳基丙酸类 E、1，2-苯并噻嗪类 6、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体 A、安乃近 B、吡罗昔康 C、萘普生 D、羟布宗 E、双氯芬酸钠 7、布洛芬为 A、镇静催眠药 B、抗癫痫药 C、中枢兴奋药 D、非甾体抗炎药 E、麻醉药 8、属于非甾体类的药物是 A、雌二醇

C、氢化可的松 D、米非司酮 E、泼尼松龙 9、在消化道经过酶代谢使无效构型转化成有效构型的药物是 A、吡罗昔康 B、布洛芬 C、贝诺酯 D、普鲁卡因胺 E、诺氟沙星 10、不属于吡罗昔康作用特点的是 A、起效迅速 B、作用持久 C、副作用较小 D、容易产生耐受性 E、半衰期较长 11、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是 A、发生重氮化偶合反应，生成紫色 B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄 C、只生成葡萄糖醛酸代谢物 D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌 E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿 12、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了 A、乙酰水杨酸

主管药师专业知识80模拟题

[模拟] 主管药师专业知识80 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 关于丙戊酸钠叙述错误的是 A.有肝毒性 B.对全身性肌强直．阵挛性发作有效，但疗效不及苯妥英钠和卡马西平 C.对典型小发作的疗效不及氯硝西泮 D.对复杂部分性发作有效 E.对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效 参考答案：C 丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定的疗效，特别是对小发作效果好，疗效优于乙琥胺(但因有肝毒性临床仍选乙琥胺)，所以答案为C。 第2题： 对惊厥治疗无效的是 A.注射硫酸镁 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.水合氯醛 参考答案：B 抗惊厥药物包括巴比妥类、水合氯醛、地西泮、注射硫酸镁，卡马西平属抗癫痫药。 第3题： 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺 参考答案：D 苯妥英钠是癫痫大发作的首选药；苯巴比妥是镇静催眠药；卡马西平主要用于精神运动性发作；丙戊酸钠是广谱抗癫痫药；乙琥胺是癫痫小发作的首选药。

第4题： 下列关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.可用于治疗某些心律失常 B.口服吸收规则，半衰期差异小 C.治疗三叉神经痛 D.治疗癫痫大发作 E.能引起齿龈增生 参考答案：B 苯妥英钠临床应用包括抗癫痫(失神性小发作除外)、治疗神经疼痛(三叉神经痛和舌咽神经痛)、抗室性心律失常等，长期使用引起齿龈增生是其不良反应之一。其口服吸收慢而不规则，不同制剂的生物利用度显著不同，有明显个体差异，所以答案为B。 第5题： 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是 A.抑制K⁺外流，延长动作电位时程和不应期 B.稳定神经细胞膜，阻滞Na⁺通道，减少Na⁺内流 C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松弛作用 E.对中枢神经系统普遍抑制 参考答案：B 苯妥英钠对神经元和心肌细胞等有膜稳定作用，可降低其兴奋性，对于Na⁺通道具有选择性阻断作用。 第6题： 关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.血浆蛋白结合率为90% B.不同制剂的生物利用度显著不同 C.有明显个体差异 D.消除速率与血浆浓度有密切关系 E.消除速率与血浆浓度无关 参考答案：E 苯妥英钠不同制剂的生物利用度显著不同；有明显个体差异；血浆蛋白结合率为90%；消除速率与血浆浓度有密切关系，低于10μg／ml时，按一级动力学消除；高于此浓度则按零级动力学消除，所以答案为E。 第7题：

主管药师题-相关专业知识_1

主管药师题-相关专业知识 1、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 A.苯酚 B.硫柳汞 C.乳酸 D.亚硫酸氢黄 E.三氯叔丁醇 2、与液体药剂特点不符的是 A.可以内服，也可以外用 B.稳定性好，易于携带和运输 C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大 D.易于分剂量，服用方便 E.工艺简单，易掌握 3、乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为 A.破坏 B.酸败 C.分层（乳析） D.絮凝 E.转相

4、关于糖浆剂的说法错误的是 A.糖浆剂为高分子溶液 B.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点 C.可作矫味剂，助悬剂 D.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 E.可加适量乙醇,甘油作稳定剂 5、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是 A.特别适用于不能用家兔检测的品种 B.对某些内毒素不够灵敏 C.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应 D.比家兔法灵敏度低 E.操作时间短 6、注射剂的基本生产工艺流程是 A.配液-灭菌-过滤-质检灌封 B.配液-过滤-灌封-灭菌-质检 C.配液-灌封-质检灭菌-过滤 D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌 E.质检配液-过滤-灭菌-灌封

7、甘油在膜剂中的用途是 A.抑菌剂 B.展开剂 C.脱膜剂 D.增塑剂 E.增稠剂 8、纯化水成为注射用水（中国药典2021标准）须经下列哪种操作 A.煮沸 B.灭菌 C.蒸馏 D.过滤 E.电解 9、用以补充体内水分及电解质的输液是 A.脂肪乳 B.羟乙基淀粉 C.依地酸钙钠注射剂 D.右旋糖酐-70注射液 E.复方氯化钠注射液 10、用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

中级主管药师基础知识-12

中级主管药师基础知识-12 (总分：103.99，做题时间：90分钟) 一、(总题数：40，分数：80.00) 1.下列化合物可与FeCl 3发生颜色反应的基团是 （分数：2.00） A.酚羟基√ B.醇羟基 C.不饱和键 D.内酯环 E.氨基 解析：[解析] 含有酚羟基的化合物遇FeCl 3产生蓝色或蓝绿色变化。 2.下列苷元中水溶性最大的化合物是 （分数：2.00） A.黄酮醇 B.二氢黄酮√ C.查耳酮 D.黄酮 E.橙酮 解析：[解析] 二氢黄酮3、4位是饱和键，分子共轭性较黄酮类化合物差，故其水溶性较黄酮等共轭性强的水溶性大。 3.下列能够用碱提取酸沉淀法分离的化合物是 （分数：2.00） A.麻黄碱 B.大黄素√ C.薄荷醇 D.蔗糖 E.人参皂苷 解析：[解析] 大黄素结构中有酚羟基，可溶在碱水中，加酸酸化后游离析出。 4.环烯醚萜属于的化合物类型是 （分数：2.00） A.二萜 B.倍半萜 C.三萜 D.单萜√ E.甾类 解析：[解析] 环烯醚萜是由2个异戊二烯单元衍生而成的化合物，属于单萜类。 5.菲格尔反应是醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原，再与下列哪个试剂作用发生颜色变化 （分数：2.00） A.旷萘酚 B.邻二硝基苯√ C.1%三氯化铝 D.四氢硼钠 E.醋酐浓硫酸 解析：[解析] 醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。 6.多数黄酮类化合物显黄色或微黄色是因为它们结构中 （分数：2.00） A.含有苯环

C.含有糖 D.含有交叉共轭体系及含氧取代基√ E.含有吡喃酮环 解析：[解析] 黄酮类化合物的颜色与分子中是否有交叉共轭体系及助色团的种类、数目以及取代位置有关。 7.下列遇碱液呈红色或紫红色的醌类化合物是 （分数：2.00） A.蒽酚 B.二蒽酮 C.羟基蒽醌√ D.萘醌 E.蒽酮 解析：[解析] 羟基蒽醌遇碱液会使溶液呈现红～紫红色，此反应可以用作羟基蒽醌的鉴别反应。 8.组成缩合鞣质的基本单元是 （分数：2.00） A.2-苯基色原酮 B.异戊二烯 C.C6-C3单位 D.3-羟基黄烷类√ E.没食子酸 解析：[解析] 缩合鞣质的基本组成单元是3-羟基黄烷，最常见的是儿茶素。 9.相对标准偏差用来表示 （分数：2.00） A.准确度 B.精密度√ C.纯净度 D.专属性 E.线性 解析： 10.与克拉维酸合用抗菌效力增加的是 （分数：2.00） A.阿莫西林√ B.红霉素 C.克拉霉素 D.阿米卡星 E.土霉素 解析：[解析] 克拉维酸与β-内酰胺类抗生素联合使用起协同作用，可以使阿莫西林增效130倍，使头孢菌素类增效2～8倍。 11.正确的英文化学命名中基团排列的顺序是 （分数：2.00） A.大小基团排列没有顺序要求 B.大基团在前，小基团在后 C.按元素周期表顺序排列 D.小基团在前，大基团在后 E.按字母顺序排列√ 解析：[解析] 英文化学命名中基团先后顺序按基团字母顺序排列。 12.最准确的药物命名是 （分数：2.00） A.药物通用名

中级主管药师相关专业知识-1-1

中级主管药师相关专业知识-1-1 (总分：50.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：50.00) 1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为 ?A．72小时 ?B．48小时 ?C．24小时 ?D．2～8小时 ?E．小于1小时 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 2.空气过滤的机制不包括 ?A．惯性作用 ?B．扩散作用 ?C．拦截作用 ?D．离子化作用 ?E．附尘作用 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行 ?A．分级保护制度 ?B．逐级报告制度 ?C．分类管理制度 ?D．审批制度 ?E．认证制度

（分数：1.00） A. √ B. C. D. E. 解析： 4.以下不能作为注射剂溶剂的是 ?A．注射用水 ?B．二甲亚砜 ?C．乙醇 ?D．甘油 ?E．注射用油 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 5.临床药师应具备的条件为 ?A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称?B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称 ?C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称?D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称 ?E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 6.下列不属于物理灭菌法的是 ?A．紫外线灭菌

?B．环氧乙烷 ?C．γ射线灭菌 ?D．微波灭菌 ?E．高速热风灭菌 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 7.CPVP属于哪一类辅料 ?A．稀释剂 ?B．润湿剂 ?C．黏合剂 ?D．崩解剂 ?E．润滑剂 （分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作 ?A．药学部门负责人 ?B．药事管理委员会 ?C．医务科(部或处)负责人 ?D．医院质量管理部门小组 ?E．医疗机构负责人 （分数：1.00） A. B. C. D.

主管药师专业知识40模拟题

[模拟] 主管药师专业知识40 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 治疗急性痛风的药物是 A.秋水仙碱 B.保泰松 C.阿司匹林 D.布洛芬 E.丙磺舒 参考答案：A 痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的疾病，表现为高尿酸血症，尿酸盐在关节、肾及结缔组织中析出结晶，急性痛风的治疗在于迅速缓解炎症、纠正高尿酸血症，可用秋水仙碱；慢性痛风的治疗在于降低血中尿酸浓度，可用别嘌呤和丙磺舒。 第2题： 大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降脂药为 A.考来烯胺 B.洛伐他汀 C.普罗布考 D.吉非贝齐 E.烟酸 参考答案：E 烟酸属于B族维生素，可用于除1型外的多型高脂血症的辅助治疗，近年来还发现本药具有很强的降Lp(a)作用。是唯一的降低Lp(a)有效的调脂药物，大剂量烟酸可引起尿酸升高且对尿酸升高的影响是剂量依赖性的，所以答案为E。 第3题： 胆绞痛止痛应选用下列哪一组 A.哌替啶+阿托品 B.吗啡+阿托品 C.哌替啶+东莨岩碱 D.可待因+阿托品 E.烯丙吗啡+阿托品 参考答案：A

哌替啶对各种疼痛均有效，对胆绞痛患者，因其能提高平滑肌的兴奋性，需合用解痉药如阿托品，所以答案为A。 第4题： A.过敏性哮喘 B.过敏性休克 C.麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应 D.晕动病呕吐 E.失眠 参考答案：C 第5题： 对头孢菌素类药的作用特点描述不正确的是 A.抗菌谱广 B.杀菌力强 C.过敏反应少 D.第一代头孢菌素的抗菌作用较二、三代强 E.主要不良反应为溶血性贫血 参考答案：E 第6题： 因具有肾毒性、发生肾衰竭死亡病例被许多国家药政部门所禁用的中药成分是 A.马兜铃酸 B.苦参碱 C.齐墩果酸 D.紫草素 E.水飞蓟宾 参考答案：A 第7题： 可分布到脑脊液和胸水中韵抗结核药是 A.乙硫异烟胺 B.异烟肼 C.利福平 D.吡嗪酰胺

2019主管药师 相关专业知识 医院药事管理—临床用药管理

医院药事管理——临床用药管理 一、合理用药 1.合理用药概念的形成与发展 药物治疗管理的基本出发点和归宿是合理用药。合理用药（rational drug use）是以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效和经济地使用药物。 从20世纪50年代以前主要凭借个人经验的用药，导致了众多人为的医源性和药源性危害，人们开始意识到应该以科学的方法指导药物治疗；到60年代药物动力学和药效动力学的发展使药物治疗成为可监测的过程，药物经济学的概念被提出，安全、有效、经济的合理用药目标得到普遍认可； 1987年，WHO提出了相对完整的合理用药基本要素：①处方的药应为适宜的药物；②适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应；③正确地调剂处方；④以准确的剂量，正确的用法和用药时间服用药物；⑤确保药物质量安全有效。 对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标包括：①人均用药品种；②注射药物次数；③基本药物使用率；④通用名使用率；⑤医师与患者接触的次数；⑥临床药师与患者接触的次数等。 2.合理用药基本原则 “安全、有效、经济、适当”成为国际药学专家对合理用药原则达成的共识。 药品的安全性（safety）：是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。药物作用的双重属性，决定了药物在发挥其治疗作用的时候，不可避免的会产生一些毒副作用。因此，医生在选择某种药物时，不能单纯考虑它可能给患者带来的治疗效果，应结合患者的健康状况全面认识药品。当然药品的安全性是相对的，临床药师进行药物治疗管理的目的就在于让患者在承受最小治疗风险的基础上获得最大化的治疗效果。 药品的有效性（effectiveness）：是指在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求。有效性是药品的固有特性，若对防治疾病没有效，则不能成为药品。但必须在一定前提条件下，即有一定的适应证和用法用量。 药品的经济性（economics）：是指获得单位用药效果所投入的成本尽可能低，即支付尽可能少的药品费用而取得尽可能大的治疗收益。临床中常使用药物经济学评价药物治疗的经济性，具体分析技术有：成本效益分析（cost benefit analysis）、成本效果分析（cost effectiveness analysis）、成本效用分析（cost utility analysis、最小成本分析（cost minimization analysis、决策分析（decision analysis）和敏感性分析（sensitivity analysis）等。 药品的适当性是指将适当的药品，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的途径，给适当的患者，使用适当的疗程，最终达到合理的治疗目标。 适当的药物：在明确诊断基础上根据患者的病理生理特点，选择适当的药物以其药效学与药动学特点实现治疗学目标。 适当的剂量：因人而异的个体化给药应根据患者的年龄、性别、体重及肝肾功能状况，设计初始剂量和维持剂量、有些药物必要时可通过血药浓度监测调整用药剂量。 适当的时间：依据时辰药理学理论，把握最佳给药时机实现疗效最大化和对机体不良作用影响的最小化。 适当的给药途径与给药方法：给药途径和给药方法须根据病情缓急、用药目的及药物本身的性质等因素决定，如对危重病例宜用静脉注射或静脉滴注给药，治疗肠道感染、胃部疾病等宜用口服制剂，治疗气管炎、哮喘可于口服同时气雾吸入给药效果更好。根据人体生物节律合理选择用药时间，将有助于提高药物疗效、降低毒副反应。 适当的患者：对于妊娠哺乳妇女、老年人、新生儿、肝功能不全及肾功能不全这五类特殊病理生理状况人群应注意用药禁忌。 适当的疗程：因增加治疗保险系数而延长药物治疗周期或为节省医疗费用缩短药物治疗的两种行为都是违背治疗学原则的，可能导致药物不良反应、细菌耐药性、疾病反复发作等药物不良治疗结果的出现。 适当的信息：在药物治疗过程中，给患者提供与其疾病和其处方的药物相关的、准确、重要和清楚的信息。

中级主管药师基础知识-19-2

中级主管药师基础知识-19-2 (总分：41.00，做题时间：90分钟) 一、单项选择题(总题数：32，分数：32.00) 1.下列属于红霉素特点的是 ?A．在酸碱条件下化学性质稳定 ?B．有一个大环内酯为母体 ?C．只有一种异构体有活性 ?D．pH 6以上稳定 ?E．属于天然青霉素类 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析：[解析] 红霉素在中性或者微碱性水溶液中稳定，pH 6以下易破坏，发生降解反应。 2.在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度称为 ?A．精密度 ?B．准确度 ?C．专属性 ?D．定量限 ?E．灵敏度 （分数：1.00） A. B. √ C. D. E. 解析： 3.测定生物碱类药物含量常用的方法为 ?A．氧化还原滴定法 ?B．络合滴定法 ?C．沉淀滴定法 ?D．非水溶液滴定法 ?E．酸碱中和滴定法

（分数：1.00） A. B. C. D. √ E. 解析： 4.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查 ?A．溶出度 ?B．释放度 ?C．含量均匀度 ?D．溶化性 ?E．溶散时限 （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 5.阿莫西林不具有的特点是 ?A．侧链为对羟基苯甘氨酸 ?B．有一个手性碳原子 ?C．临床用其右旋体 ?D．口服吸收好 ?E．不会发生青霉素的降解反应 （分数：1.00） A. B. C. D. E. √ 解析：[解析] 阿莫西林具有青霉素的降解反应，同时还可以发生聚合反应。 6.有些药物在临床应用时需监测其血药浓度，这是由于药物 ?A．有滥用倾向

?B．易产生耐药性 ?C．临床疗效差 ?D．副作用大 ?E．治疗血药浓度范围很小 （分数：1.00） A. B. C. D. E. √ 解析： 7.进行药品生物利用度或生物等效性试验时，两个试验周期之间的洗净期通常为 ?A．3天或5天 ?B．5天或1周 ?C．1周或2周 ?D．2周或3周 ?E．3周或4周 （分数：1.00） A. B. C. √ D. E. 解析： 8.头孢噻肟钠的结构特点是 ?A．其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成 ?B．含有氧哌嗪的结构 ?C．含有四氮唑的结构 ?D．含有2-羟基噻唑的结构 ?E．含有噻吩结构 （分数：1.00） A. √ B. C. D.

主管药师题-专业知识

主管药师题-专业知识 1、注射新斯的明药理作用最强的是 A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.兴奋胃肠道平滑肌 D.收缩气管 E.降低血压 2、新药的Ⅳ期临床试验为 A.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案 B.扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 C.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性 D.扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 E.药品上市后的临床试验，包括不良反应监测,治疗药物监测,药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物 3、下列有关老年人感染时的用药原则正确说法是 A.选作用很强的抗生素长时间给药

B.大剂量使用有抑菌作用的抗生素 C.使用糖皮质激素抗感染 D.选用抑菌药物，缩短用药时间 E.选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷类抗生素 4、临床使用链霉素引起的永久性耳聋属于 A.过敏反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.致畸作用 E.副作用 5、下列描述去甲肾上腺素的效应正确的是 A.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 B.中枢兴奋 C.心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩 D.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大 E.心脏抑制,支气管平滑肌松弛 6、阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A.增强麻醉效果 B.预防血压过低

C.减少呼吸道腺体分泌 D.辅助骨骼肌松弛 E.中枢抑制 7、下列抗胆碱药具有中枢抑制作用的是 A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.后马托品 E.托吡卡胺 8、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 B.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 C.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 9、下列不属于非甾体抗炎药的是 A.氟比洛芬 B.酮洛芬 C.甲芬那酸

中级主管药师相关专业知识-12-1

中级主管药师相关专业知识-12-1 (总分：50分，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，score:50分) 1.某弱碱性药物pKa＝8.4，在血浆中(血浆pH＝7.4)其解离度约为 ?A．90% ?B．60% ?C．40% ?D．50% ?E．10% 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】【此项为本题正确答案】

本题思路：由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa－pH＝lg(C未解离型/C解离型)；时弱碱性药有pKa－pH＝lg(C解离型/ C未解离犁)。 2.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法 ?A．处以行政处分 ?B．处以行政处罚 ?C．承担刑事责任 ?D．承担赔偿责任 ?E．承担行政责任 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】【此项为本题正确答案】 【E】

本题思路：根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法的处罚。 3.开办零售企业的审查批准部门是 ?A．国家药品监督管理部门 ?B．省级药品监督管理部门 ?C．县级以上药品监督管理部门 ?D．卫生行政管理部门 ?E．工商行政管理部门 【score:1分】 【A】 【B】 【C】【此项为本题正确答案】 【D】 【E】

本题思路：根据《药品管理法》规定开办药品零售企业的审批程序。 4.中药最本质的特点是 ?A．纯天然 ?B．不良反应小 ?C．疗效好 ?D．标本兼治 ?E．在中医药理论指导下使用 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】【此项为本题正确答案】 本题思路：根据中药的概念即可选择。 5.下列药品属于按劣药处理的是