医学科研设计方案【范本模板】

实验设计的三要素和四原则

众所周知，科研工作者在进行医药方面的科学研究之前，需要制定完善的统计研究设计方案，那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢？

完善的设计方案需具备六个条件

一般来说，应具备以下条件：人力、物力和时间满足设计要求；实验设计的”三要素”和"四原则”均符合专业和统计学要求；重要的实验因素和观测指标没有遗漏，并做了合理安排；重要的非实验因素（包括对能产生的各种偏性）都得到了很有效的预防和控制;研究过程中可能出现的各种情况都已考虑在内，并有相应的对策和严格的质量控抓对操作方法、实验数据的收集、整理、分析等均有一套规范的规定和正确的方法。而其中准确把握统计研究设计"三要素和四原则"，无疑是其设计方案科学严谨的象征.

实验设计的"三要素"

实验设计三要素应着重考虑：

一、受试对象的种类问题。这里面包含以下几种情形：１．一般医学科研—常用动物、离体标本或人体内取得的某些样品作为受试对象；２．新药的临床前试验—一般用动物作为受试对象;３．新药的临床试验阶段-一般用人作为受试对象。新药临床试验一般分为４期，在１期临床试验阶段,通常用健康志愿者作为受试对象;而在其他各期临床试验阶段，常用患特定疾病的患者作为受试对象。选择什么样的患者，应有严格的规定.

二、实验因素.实验研究的目的不同，对实验的要求也不同。若在整个实验过程中影响观察结果的因素很多，就必须结合专业知识,对众多的因素做全面分析，必要时做一些预实验，区分哪些是重要的实验因素，哪些是重要的非实验因素，以便选用合适的实验设计方法妥善安排这些因素。实验因素有数量因素与质量因素之分.所谓数量因素,就是因素水平的取值是定量的,如药物的剂量、药物作用的时间等，在实验中取哪些水平需要认真考虑,水平选取得过于密集，实验次数就会增多，许多相邻的水平对结果的影响十分接近，不仅不利于研究目的的实现，而且将会浪费人力、物力和时间；反之，该因素的不同水平时结果的影响规律不能真实地反映出来，易于得出错误的结论。在缺乏经验的前提下,应进行必要的预实验或借助他人的经验，选取较为合适的若干个水平。所谓质量因素,就是因素水平的取值是定性的，如药物的种类、处理方法的种类等。应结合实际情况和具体条件,选取质量因素的水平，千万不能不顾客观条件而盲目选取。

三、实验效应.实验效应是反映实验因素作用强弱的标志,它必须通过具体的指标来体现。要结合专业知识，尽可能多地选用客观性强的指标,在仪器和试剂允许的条件下，应尽可能多选用特异性强、灵敏度高的客观指标。对一些半客观(如读取病理切片或Ｘ光片上所获得的结果）或主观指标（如给某些定性实验结果人为打分或赋值），一定要按事先规定读取数值的严格标准,必要时还应进行统一的技术培训.

实验设计的"四原则"

实验设计四原则的实施主要包括:

一、随机原则的实施：即运用"随机数字表"实现随机化；运用”随机排列表"实现随机化;运用”计算机产生伪随机数”实现随机化。

二、对照原则的实施:空白对照组的设立—此种对照一般用于动物实验中，在临床上只适用于慢性病的对比研究中，而且必须慎用；相互对照组的设立—有时要考察的某因素不能取零水平，如考察某化学实验中反应温度对实验结果的影响,此时,各实验组分别在不同的温度条件下做实验，各组在实验中起到相互对照的作用；标准对照组的设立—为了比较某新药的疗效，往往以当前社会上被公认的、疗效比较好且比较稳定的同类药物作为标准对照；实验对照组的设立-当某些处理本身夹杂着重要的非处理同素时，还需设立仅含该非处理因素的实验组为实验对照组；历史或中外对照组的设立-这种对照形式应慎用,其对比的结果仅供参考,不能作为推理的依据;多种对照形式同时并存。

三、重复原则的实施：所谓重复原则，就是在相同实验条件下必须做多次独立重复试验.

四、均衡原则的实施:一个实验设计方案的均衡性好坏，关系到实验研究的成败。应充分发挥具有各种知识背景的人的作用，群策群力,方可有效地提高实验设计方案的均衡性。

对于医药科研工作来说，统计研究设计，特别是实验设计，好比是建造高楼大厦的地基,它是科学性与严谨性的见证，，是医学科研工作的灵魂。一般来说，在医药科研的全体过程中（包括实验设计、资料表达与分析、撰写论文和申报成果）若不用或误用统计学，(包括统计研究设计），浪费人力，物力,时间且不说,其结论很难令人信服，有时甚至得出的结论是完全错误的。一切从事医药科研工作的人们，千万不可忽视统计研究设计和统计学的正确运用；全体从事医药科研的业务主管部门的领导,一定要将科研工作的科学性与严谨性提到议事日程上来，这是我国加入WTO后必须认真面对的一个非常严峻而又十分现实的问题。

小白鼠缺氧实验

一、几种类型的缺氧

【实验原理与目的】

组织的供氧不足或用氧障碍都可导致缺氧.供氧不足可因吸入气中氧分压过低或呼吸、血液、循环等多系统器官的功能障碍引起；用氧障碍可因组织中毒或损伤引起.

本实验目的在于通过复制乏氧性缺氧、血液性缺氧和组织中毒性缺氧，了解缺氧的分类。观察不同类型缺氧时，呼吸和血液颜色的变化。

【实验对象】

小白鼠。

【实验器材与药品】

1．器械小白鼠缺氧瓶(或100～125 ml带塞锥形瓶或广口瓶），一氧化碳(CO)发生装置广口瓶,5 ml、2 ml刻度吸管、1 ml注射器，乙醇灯,剪刀，镊子。

2．药品钠石灰(Na0H·CaO）、甲酸（HCOOH)、浓硫酸(H2S04）、氢氧化钠、5%亚硝酸钠、1%亚甲蓝、生理盐水.

【实验步骤与观察指标】

观察动物一般情况，呼吸，存活时间,口唇（皮肤)和血液(肝颜色)。

1．乏氧性缺氧

（1）取钠石灰少许(约5 g）及小白鼠1只放人缺氧瓶内（图3—11—1-1).观察动物的一

般情况，呼吸频率(次／10 s)、深度,皮肤和口唇的颜色，然后塞紧瓶塞，记录时间,以后每3 min重复观察上述指标1次（如有其他变化则随时记录）直到动物死亡为止。

(2）动物尸体留待一氧化碳中毒性缺氧、亚硝酸钠中毒性缺氧与氰化物中毒性缺氧实验做完后，再依次打开其腹腔，比较血液或肝脏颜色。

2．一氧化碳中毒性缺氧

（1）装好一氧化碳发生装置（图3—11—1—2).

（2）将小白鼠一只放人广口瓶中。观察其正常表现，然后与一氧化碳发生装置连接。

（3）取甲酸3 ml放于试管内,加入浓硫酸1 ml，塞紧（可用乙醇灯加热，加速CO的产生,但不可过热以至液体沸腾,因CO产生过多过快动物迅速死亡，血液颜色改变不明显)。

(4）观察指标与方法同上。

3．亚硝酸钠中毒性缺氧

（1)取小白鼠2只，观察正常表现后，腹腔注入5％亚硝酸钠0．3 ml，其中一只注入亚硝酸钠后，立即再向腹腔内注入1％亚甲蓝溶液0。3 ml，另一只再注入生理盐水0。3 ml。

（2)观察指标与方法同上。

【注意事项】

1．缺氧瓶一定要密封，可用凡士林涂在瓶外面。

2．小白鼠腹腔注射，应稍靠左下腹，勿损害肝脏，也应避免将药液注入肠腔或膀胱。

二、影响缺氧耐受性的因素

【实验原理与目的】

通过机体神经系统功能状态改变,外界环境温度变化,以及C02浓度增高对缺耐受性的影响，了解条件因素在缺氧发病中的重要性和临床应用冬眠和低温治疗的实用意义。

【实验对象】

小白鼠。

【实验器材与药品】

小白鼠缺氧瓶、粗天平、镊子、注射器;1%咖啡因、0。25%氯丙嗪、生理盐水、钠石灰、冰块。

【实验步骤与观察指标】

观察动物一般状态、呼吸、存活时间、耗氧量。

1．环境温度变化对缺氧耐受性的影响

（1）取小白鼠缺氧瓶3只，各放入钠石灰少许（约5 g）。

（2)取500 ml烧杯2只，1只加入冰块和冷水，将杯内水温调至0℃～4℃,另1只加入热水，将温度调至40～42℃.

(3）取体重相近的小白鼠3只,称重后分别装入缺氧瓶内，两只缺氧瓶分别放于盛有冰水或热水的烧杯内，另一只置室温中，塞紧瓶后开始计时。

(4）持续观察各鼠在瓶中的活动情况,待小鼠死亡后，计算存活时间.

2．机体状况不同对缺氧耐受性的影响

(1)取体重相近的小白鼠3只，分别作如下处理：

甲鼠:腹腔注射1％咖啡因0.1 ml／lO g;乙鼠：腹腔注射0。25％氯丙嗪0。1 ml／lOg（注：注射氯丙嗪后，将小白鼠放人冰水中游泳20 S）;丙鼠：腹腔注射生理盐水0.1 ml／lOg。

（2)15~20 min后，将3只小白鼠分别放人有钠石灰的缺氧瓶内，密闭后计时。

（3）以下步骤同1的（4）。

3．C02增多对缺氧耐受性的影响

(1）取体重相近的小白鼠2只,称重后分别放人有钠石灰及无钠石灰的缺氧瓶内,密封后开始计时。

（2）以下步骤同1的(4）。

【注意事项】

必须保证缺氧瓶完全密闭。

三、种属、年龄、神经系统和代谢状况对缺氧耐受性的影响

【实验原理与目的】

了解某些因素对缺氧耐受性的影响.

【实验对象】

成年小白鼠、初生小白鼠、蟾蜍。

【实验器材与药品】

小白鼠缺氧瓶、粗天平、镊子、注射器；l％咖啡因、0。25％氯丙嗪、0.1％咖啡因、生

理盐水、钠石灰、冰块。

【实验步骤与观察指标】

观察一般状态，存活时间。

1．取成年小白鼠2只，腹腔注射0.1％咖啡因0.1 ml／lOg.

2.取成年小白鼠2只，腹腔注射0．25%氯丙嗪0．1 ml／lOg,待动物不大活动后,全身浸入冰水中5~10 min.

3。将正常成年小白鼠、初生小鼠、注射咖啡因小白鼠、注射氯丙嗪加冰冻小白鼠各2只，蟾蜍1只放于缺氧瓶中。

4．观察动物一般表现，比较死亡发生的早晚。

【思考题】

1．根据原因和发生机制可将缺氧分为那些类型?

2．临床上如何防治一氧化碳中毒？

3．何谓冬眠疗法?临床上如何应用冬眠疗法?

医学科研设计方案

医学科研设计方案 医学科研设计方案 1. 研究背景与目的 背景：近年来，心脑血管疾病的发病率明显增加，成为严重威胁人类健康的疾病之一。心脑血管疾病的导致原因复杂，目前尚无有效的治疗方法。 目的：本研究旨在探讨一种心脑血管疾病的新治疗方法。 2. 研究方法与步骤 （1）动物模型建立：选取合适的实验动物（如小鼠），在其身上引发心脑血管疾病。 （2）药物筛选：收集一系列有潜力的治疗心脑血管疾病的药物，并进行体外细胞实验，筛选出对心脑血管疾病具有显著疗效的药物。 （3）药物治疗实验：将筛选出来的药物应用于建立好的动物模型中，观察其对心脑血管疾病的治疗效果，并通过心脑血管相关指标进行评价。 （4）机制研究：通过分子生物学和细胞生物学等技术手段，研究治疗药物的作用机制，探索其具体的分子途径。

（5）数据分析与结论：收集实验数据，通过统计学方法对结果进行分析，得出实验结论。 3. 预期结果及意义 （1）预期结果：通过本研究，预计能筛选出一种具有显著疗效的心脑血管疾病治疗药物，该药物可以有效改善心脑血管疾病的症状和病理指标。 （2）意义：本研究的成功将为临床治疗心脑血管疾病提供新的治疗方法和依据，对于减少心脑血管疾病的患病率，提高患者的生活质量具有重要的意义。 4. 研究计划与时间节点 （1）动物模型建立：2个月 （2）药物筛选：1个月 （3）药物治疗实验：3个月 （4）机制研究：4个月 （5）数据分析与结论：1个月 5. 资源需求与风险评估 （1）资源需求：实验所需动物、药物和实验仪器等。

（2）风险评估：动物实验中可能出现动物死亡、药物副作用等风险。在实验过程中要严格按照伦理规范进行操作，确保实验的安全性。 6. 研究预期成果 （1）发表研究论文：将研究结果整理成论文，并提交相关的医学期刊进行发表。 （2）专利申请：针对筛选出的治疗药物，申请相关的药物专利，保护研究成果的知识产权。 （3）推广应用：将研究成果推广到临床实践中，为心脑血管疾病患者提供有效的治疗方法。 以上即为本研究的设计方案，通过合理的研究方法和步骤，预计能取得一定的研究成果，为心脑血管疾病的治疗提供新的方向和方法。

最热医学科研设计方案(案例18篇)

最热医学科研设计方案（案例18 篇） 制定计划书可以帮助我们更好地分配资源，做出明智的决策。阅读一些成功的计划书范文，有助于我们更好地理解和把握编写计划书的规律和技巧。 最热医学科研设计方案（案例18篇）篇一 的定义慎重、准确和明智地应用当前所能获得的科研晟佳证据，兼顾患者的经济能力，考虑患者价值取向和愿望，结合临床医生专业技能和多年临床经验将三者完美地结合，制定对患者的医疗措施。 2.e跏的核心理念：医疗决策应尽量以当前最好、最新的研究结果为依据。医疗决策：医生确定治疗方案一病人个体;专家确定治疗指南一某类病人;政府制定卫生政策一群体服务。 中应用的主要方法。 临床流行病学(clinicalepidemiology)。 临床医学的方法学，ebm的方法学基础。 现代流行病学+生物统计学+l临床医学。 临床医生为实施的主体，病人群体为研究的对象，力求研究结论的真实、可靠，加强临床科研与临床技术成果的应用。随机对照l临床试验(rcts)，是现代流行病学的主要方法，设对照组以显示干预效果，用随机分组控制混杂因素，采用双盲以避免主观因素，设多中心以增加样本数量，流行病学原则理论用于临床科研。

。 最热医学科研设计方案（案例18篇）篇二 近年来，很多高校不仅承担着培养人才的重担，也担负起科研服务社会的责任。高校是我国科技创新队伍中的生力军，也是实现科教兴国战略的重要力量，高校科技工作正在为国家创新体系的建立，发挥着不可替代的作用。国家对科技的投入呈现多渠道、多方向的增长趋势，地方政府对学校科技的投入力度也逐年递增，高校的科研规模不断扩大，科研活动越来越多，高校科技处一级管理结构体系已完全不能满足需求，普遍采用校院二级管理体系，即在学校科技处领导下，各个院系设置科研管理部门并配备专职人员进行科研管理。这种二级管理体系有效地解决了科研管理与高校科研工作发展的矛盾，但针对不同类型的高校教学科研单位，倘若采取相同的管理方式则不能充分体现基层单位的办学特点，也不利于科学研究的发展。因此，很多高校针对教学型、教学和科研任务并重型以及科研型基层单位，采取了分类考核制度，从而引导分类管理。 二、教学科研并重型单位科研管理特点。 1.教学与科研并重，工作重心不分伯仲，科研管理。 工作需要创新性。教学和科研任务并重型单位不同于教学型和科研型单位，顾名思义，前者强调教学、科研任务二者兼顾，不分伯仲；后者是教学、科研二中选一，具有倾向性，其与传统的大学和科学研究院功能相近，其管理模式有相似、相通之处。单位工作重心不同，其管理方式必然具有差异，因此教学和科研任务并重型单位的科研管理工作不能沿袭教学型或者是科研型单位的管理模式，需要与时俱进，具有创新性特点。 2.教学与科研并重，科学研究时间减半，科研管理。

医学科研设计方案范例

医学科研设计方案范例 摘要 本文主要介绍了一种医学科研设计方案，该方案主要是针对面向某一类特定患者的医学研究。研究的目的是探讨有关特定疾病的发病机制，寻找有效预防和治疗措施，从而改善患者的生活质量。研究方法采用实验室研究、临床观察和回顾病例研究，分别从患者发病病理机制、临床表现和疗效分析出发。研究结果和结论将有助于改善患者的生活质量并为改善预防和治疗提供指导。 关键词：医学研究；病理机制；临床观察；病例回顾 一、研究背景 特定疾病是指某一种慢性、抗性和在空间上或时间上受到限制的疾病，其发病机制及治疗方法尚未得到足够的了解。这类疾病特别常见于儿童，而且往往会严重影响患者的生活质量，对患者和家庭造成极大的经济和情感压力。本文的研究目的是探讨该类特定疾病的发病机制，并寻求有效的预防和治疗措施，以改善患者的生活质量。 二、研究方法 1.实验室研究方法：本研究将利用实验室技术，如免疫组化、聚合酶链反应、蛋白质组学和其他系统生物学方法，研究特定疾病的发病机制以及相关基因变化等，并对其加以系统分析； 2.临床观察方法：本研究将以选择性的某一类特定患者为研究对象，从临床表现入手，进行季节性观察、年龄相关分析以及性别对比等，以分析特定疾病的临床特点；

3.病例回顾研究方法：本研究将对已发病患者的相关病史、体征、实验室检查结果以及进行过的治疗方案进行回顾性分析，探讨病情发展的趋势以及治疗方案的有效性； 三、研究结果和结论 本文提出的医学科研设计方案主要旨在探讨特定疾病的发病机制，并寻求有效的预防和治疗措施，从而改善患者的生活质量。本研究结果将有助于理解特定疾病的发病机制，为改善预防和治疗提供指导，并有助于改善患者的生活质量和减少治疗成本。

医学研究计划书范文3篇

医学研究计划书范文3篇 医学研究存取、管理和使用受试者个人信息,往往会涉及受试者的一些隐私的资料。本文是范文小编为大家整理的医学研究计划书范文，仅供参考。医学研究计划书范文篇一：医学科研计划书的撰写科研课题确定下来以后，接下来的工作就是要撰写一份科研计划书。科研计划书既是研究课题的分阶段、分步骤地细化工作，是开题报告，又是研究经费申请所必备的文字材料，后者也称为项目申请书。撰写医学科研计划书对研究这来说是一项必备的基本功，一份完整的医学科研设计书应该包含有题目、立题依据、研究目的、设计方案、研究对象、研究方法、预期结果、伦理问题、经费计算、进度安排等发面的内容，本节将重点介绍各部分内容的撰写要点。一般来说，医学科学计划书应该包括两部分内容：即一般项目和主要项目。一、一般项目⒈研究类型指申请课题的性质是基础研究、应用基础研究、应用研究、开发研究。⒉课题的名称能够确切反映研究特定内容的简洁语言。题目名一般不易超过25个汉字，英文题名应与中文题名含义一致，一般以不超过10个实词为宜。 ⒊承担单位指该项研究的主要负责单位。⒋课题负责人指承担单位的首位科技人员。⒌主持部门指进行招标的主要负责单位。⒍起止年月该课题进行的周期。⒎通讯地址、电话号码、e-mail地址。 ⒏申请日期。二、主要项目由于课题来源的途径不同，侧重点也不完全相同相似。WW但任何一份科研计划书都应包括以下部分的内容。(一)立题依据立题依据是科研计划书得主要组成部分。在该部分中，申请者应该提供项目的背景资料，阐述该申请项目的研究意义，国内外研究现状，主要存在的问题以及主要的;患者一开始同意接受，中途因种种原因退出以及研究中病人自行换组等。在研究计划书中应该明确使用什么方法来测量研究对象的依从性，在医学研究中测量依从性的方法有多种，如应用问卷调查来测量依从性;清点剩余的处方药量来测算依从性以及使用理化检验方法来测定依从性。②对不良反应的处理：研究计划书中事先要明确使用干预措施以后，可能出现的不良反应，并规定好处理与程序，同时对不常见的毒副作用规定报告制度。③一般信息与资料处理：研究过程中应及时反馈信息。从一开始就用统计方法处理资料，以便及时发现和纠正研究中的漏项或缺项等，保证研究资料的完整性和准确性。 ④资料的阶段性分析：资料阶段性分析的目得是及时发现研究过程中出现的问题，及时纠正，避免等到研究结束时再发现问题而没有弥补的可能性。⑤可能出现的偏倚及控制方法：在研究计划中，对可能出现的偏倚进行估计，并在质量控制措施中对此加以控制。⒊研究方法研究者可以根据自己的研究目的和可以利用的条件选择相

医学科研计划书范文(精选十五篇)

医学科研计划书范文(精选十五篇) （经典版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作总结、工作计划、合同协议、条据文书、策划方案、句子大全、作文大全、诗词歌赋、教案资料、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! Moreover, our store provides various types of classic sample essays for everyone, such as work summaries, work plans, contract agreements, doctrinal documents, planning plans, complete sentences, complete compositions, poems, songs, teaching materials, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please stay tuned!

医学科研设计方案范例

医学科研设计方案范例 随着医学科技的不断发展，越来越多的医学科研项目被提出。然而，一个成功的医学科研项目需要一个完整的设计方案。本文将以一个医学科研设计方案范例为例，介绍一个完整的医学科研设计方案。一、研究背景 在这一部分，需要介绍研究的背景和意义。例如，研究某种疾病的发病机制，或者研究某种新药物的疗效和安全性等。 二、研究目的 在这一部分，需要明确研究的目的和研究问题。例如，研究某种新药物的疗效和安全性，需要明确研究的主要目的是评估该药物的疗效和安全性，研究问题是该药物是否能够有效治疗某种疾病，并且是否存在不良反应等。 三、研究方法 在这一部分，需要明确研究的方法和步骤。例如，研究某种新药物的疗效和安全性，需要明确研究的设计类型、研究对象、研究方案、数据收集和分析方法等。 四、研究计划 在这一部分，需要明确研究的时间计划和预算。例如，研究某种新

药物的疗效和安全性，需要明确研究的时间计划和预算，包括研究的时间周期、研究的费用预算等。 五、研究团队 在这一部分，需要明确研究的团队成员和各自的职责。例如，研究某种新药物的疗效和安全性，需要明确研究的团队成员，包括主要研究人员、数据分析人员、质量控制人员等。 六、研究成果 在这一部分，需要明确研究的成果和应用前景。例如，研究某种新药物的疗效和安全性，需要明确研究的成果，包括该药物的疗效和安全性评估结果等，以及该药物的应用前景和市场前景等。 一个完整的医学科研设计方案需要包括研究背景、研究目的、研究方法、研究计划、研究团队和研究成果等方面的内容。只有一个完整的医学科研设计方案，才能够保证研究的顺利进行和研究成果的有效应用。

医学科研的设计方案

医学科研的设计方案 医学科研的设计方案一般包括背景和目的、研究方法和实验设计、数据分析和结果解读、可能的局限性以及未来的研究方向等几个方面。以下是一个700字左右的医学科研设计方案的示例： 背景和目的： 近年来，气管插管是进行手术和重症监护的常见操作，然而，气管插管后出现的并发症仍然较多，其中有相当一部分是由于不当插管所导致的。因此，本研究旨在探索一种新型气管插管技术的有效性和安全性，从而为临床操作指导提供科学依据。 研究方法和实验设计： 将120名需要气管插管的病人分为两组，每组60人。对照组采用传统的喉罩插管技术，观察组采用新型气管插管技术。两组病人的年龄、性别、病情严重程度等基线特征进行配对。记录两组病人的插管成功率、插管时间、气道压力、血氧饱和度和并发症发生情况等指标，并进行统计学分析。 数据分析和结果解读： 采用SPSS软件进行数据分析，使用t检验和卡方检验对两组病人的基线特征进行比较，使用非参数检验对两组病人的插管相关指标进行比较。结果显示，观察组的插管成功率显著高于对照组（95%对85%，P<0.01），插管时间显著短于对照组（10秒对15秒，P<0.05）。观察组插管后的气道压力明显低于对照组（12 cmH2O对15 cmH2O，P<0.05），血氧饱和度显著高于对照组（98%对95%，P<0.05）。并发症发生率在观

察组显著低于对照组（10%对20%，P<0.05）。 可能的局限性： 本研究存在一些潜在的局限性。首先，样本量相对较小，可能导致研究结果的偏差。其次，研究对象局限于某一特定医院的病人，可能影响结果的推广性。此外，由于实验设计的复杂性，可能存在一些无法完全控制的干扰因素。 未来的研究方向： 鉴于本研究所提出的新型气管插管技术在改善操作效果和减少并发症方面取得了显著成果，未来的研究可以进一步探索该技术的优化和推广。此外，可以通过扩大样本量、多中心研究和严格的随机对照试验设计来进一步验证该技术的有效性和安全性。另外，还可以与其他相关的技术进行比较研究，以找到最佳的气管插管方案。 综上所述，本研究计划将通过比较传统气管插管技术和新型气管插管技术的有效性和安全性，从而为临床操作指导提供科学依据。本研究结果对于改善气管插管操作效果、减少并发症的发生具有重要的临床意义。

医学科研设计方案

医学科研设计方案

小白鼠缺氧实验 一、几种类型的缺氧 【实验原理与目的】 组织的供氧不足或用氧障碍都可导致缺氧。供氧不足可因吸入气中氧分压过低或呼吸、血液、循环等多系统器官的功能障碍引起；用氧障碍可因组织中毒或损伤引起。 本实验目的在于通过复制乏氧性缺氧、血液性缺氧和组织中毒性缺氧，了解缺氧的分类。观察不同类型缺氧时，呼吸和血液颜色的变化。 【实验对象】 小白鼠。 【实验器材与药品】 1．器械小白鼠缺氧瓶(或100～125 ml带塞锥形瓶或广口瓶)，一氧化碳(CO)发生装置广口瓶，5 ml、2 ml刻度吸管、1 ml注射器，乙醇灯，剪刀，镊子。

2．药品钠石灰(Na0H·CaO)、甲酸(HCOOH)、浓硫酸(H2S04)、氢氧化钠、5％亚硝酸钠、1％亚甲蓝、生理盐水。 【实验步骤与观察指标】 观察动物一般情况，呼吸，存活时间，口唇(皮肤)和血液(肝颜色)。 1．乏氧性缺氧 (1)取钠石灰少许(约5 g)及小白鼠1只放人缺氧瓶内(图3-11—1-1)。观察动物的一般情况，呼吸频率(次／10 s)、深度，皮肤和口唇的颜色，然后塞紧瓶塞，记录时间，以后每3 min重复观察上述指标1次(如有其他变化则随时记录)直到动物死亡为止。 (2)动物尸体留待一氧化碳中毒性缺氧、亚硝酸钠中毒性缺氧与氰化物中毒性缺氧实验做完后，再依次打开其腹腔，比较血液或肝脏颜色。2．一氧化碳中毒性缺氧 (1)装好一氧化碳发生装置(图3-11-1-2)。 (2)将小白鼠一只放人广口瓶中。观察其正常表现，然后与一氧化碳发生装置连接。 (3)取甲酸3 ml放于试管内，加入浓硫酸1 ml，塞紧(可用乙醇灯加热，加速CO的产生，

临床试验科研课题方案模板

临床试验科研课题方案模板 1、研究背景 近年来，随着生物医学科技的飞速发展，临床试验在医学研究中占据了越来越重要的地位。临床试验通过系统地收集和分析人类生物样本和临床数据，为评价药物、设备和治疗方法的有效性和安全性提供了关键证据。然而，由于临床试验的复杂性和高成本，如何科学、有效地设计、实施和解读临床试验成为了一个亟待解决的问题。因此，本课题旨在探讨如何优化临床试验设计，提高试验效率和质量，为医学研究做出贡献。 2、研究目的 本研究旨在通过综合分析临床试验的现有研究，探讨优化临床试验设计的策略和方法，以提高临床试验的效率和质量。同时，本研究将通过实证研究方法，验证优化策略的有效性和可行性，为未来临床试验的开展提供可操作性的指导和建议。 3、研究问题 本研究将围绕以下问题展开： (1)如何优化临床试验的设计，提高试验效率和质量？ (2)哪些因素会影响临床试验的结果和可靠性？ (3)如何评估和改进临床试验的质量和可靠性？ 4、研究假设 本研究假设：通过优化临床试验设计，可以提高试验的效率和质量，并降低试验成本。具体来说，本研究将采用以下两种优化策略：

(1)改进临床试验的设计和实施方法，以减少患者的负担和缩短试验周期； (2)通过改进临床数据的收集、分析和解读方法，提高数据的准确性和可靠性。 5、研究设计 本研究将采用文献综述和实证研究方法。首先，通过文献综述分析现有临床试验设计和实施的问题以及优化的可能性；然后，通过实证研究方法，验证优化策略的有效性和可行性。 6、研究人群 本研究的对象为临床试验的参与者和研究者。将通过收集和分析临床试验相关的文献、数据和方法学报告等资料进行研究。 7、数据收集与分析 数据收集主要包括文献综述和实证研究过程中收集的临床试验相关数据。分析方法包括定性和定量分析方法，如描述性统计、因素分析、回归分析等。将通过数据分析来评价优化策略的有效性和可行性。 8、伦理考虑 临床试验涉及人类受试者的隐私和权益保护。本研究的伦理考虑主要包括以下几点：(1)遵守国家法律法规和伦理审查规定；(2)尊重受试者的知情同意权和隐私权；(3)合理安排受试者的医疗和补偿； (4)尽量减少受试者的负担和风险。 9、研究限制与偏移

医学科研设计方案范文

医学科研设计方案范文 医学科研设计方案范文 随着科技的不断发展，医学科研在诊断、治疗和预防疾病方面取得了巨大的进展。然而，为了确保研究的可靠性和有效性，科研人员需要制定详细的设计方案。下面是一个医学科研设计方案的范文，旨在提供一个指导框架。 研究目的： 本研究旨在调查某种新型药物的疗效和安全性，为将来临床应用提供科学依据。 研究背景： 该新型药物是一种创新的治疗方法，据报道在动物实验中表现出了显著的治疗效果。然而，至今尚未有详细的人体实验数据。因此，本研究旨在评估该药物在临床环境中的疗效和安全性。 研究设计： 本研究将采用随机对照实验设计，招募300名患有某种特定疾病的患者。实验组将接受该新型药物的治疗，对照组将接受传统治疗方法。研究将持续12个月，期间将收集患者的疾病进展情况、生活质量和不良事件等数据。

研究变量： 主要变量：疾病的进展情况（如症状缓解、疾病复发等） 次要变量：患者的生活质量（如身体功能、心理健康等） 不良事件：与药物治疗相关的不良反应（如恶心、头痛等） 研究方法： 1. 招募标准：患有特定疾病的患者，年龄在18-65岁之间。 2. 随机分组：将患者随机分配至实验组或对照组。 3. 治疗方案：实验组将按照特定剂量和频率接受新型药物治疗，对照组将接受传统治疗方法。 4. 数据收集：每个月对患者进行随访，记录疾病进展情况和生活质量，并记录不良事件。 5. 数据分析：使用适当的统计方法比较两组间的差异，并进行相关性分析。 研究伦理： 本研究将严格遵守医学伦理原则，确保患者的隐私和权益不受侵犯。研究人员将向患者提供详细的研究信息，并征得他们的知情同意。 预期结果： 我们预计该新型药物将显示出更好的疗效和较少的不良事件，相比传

医学科研计划书范文

医学科研计划书范文 【医学科研计划书】 一、选题背景及意义 近年来，心理健康问题在我国逐渐受到重视。随着社会压力的增加以及人们生活方式的改变，心理疾病的发病率逐渐上升。其中，抑郁症是最常见的一种心理疾病，严重影响患者的生活质量。因此，本次研究计划旨在探讨抑郁症患者的心理干预方法，为临床治疗提供理论指导和实践经验。 二、研究目标 1.了解抑郁症患者的心理问题特点和严重程度。 2.探索合适的心理干预方法，帮助患者减轻抑郁症症状。 3.评估心理干预对患者康复效果的影响。 三、研究方法 1.文献综述：收集相关抑郁症心理干预方面的文献，了解目前研究的现状和问题。 2.问卷调查：通过设计问卷，了解抑郁症患者的心理问题特点和严重程度。 3.实验干预：将抑郁症患者随机分为干预组和对照组，对干预组进行心理干预，对照组不进行干预，随后评估两组患者的康复情况。 4.统计分析：采用SPSS软件对数据进行统计分析。

四、预计结果 根据前期研究，我们预计心理干预对抑郁症患者的康复有明显的正面效果。经过心理干预，患者的抑郁症症状将减轻，生活质量将得到提升。 五、研究计划 1.年份一： 收集相关文献，了解抑郁症患者的心理问题特点和严重程度，编写文献综述。 2.年份二： 设计问卷，进行问卷调查，了解抑郁症患者的心理问题特点和严重程度。针对问卷结果，设计心理干预方案。 3.年份三： 实施心理干预。将抑郁症患者随机分为干预组和对照组，对干预组进行心理干预，对照组不进行干预。对两组患者进行随访，记录康复情况。 4.年份四： 收集干预结果数据，进行统计分析，并撰写科研论文。讨论心理干预对患者康复的影响因素，并提出改进方法和建议。 六、经费和时间安排 1.经费预算：人力费用、实验材料费用、设备费用、会议费用等，共计50000元。

临床试验科研课题方案模板

临床试验科研课题方案模板 摘要： 一、临床试验科研课题方案概述 1.背景与目的 2.研究现状 3.研究意义 二、研究内容与方法 1.研究内容 2.研究方法 三、临床试验设计 1.试验对象 2.试验分组 3.干预措施 4.结果评估指标 四、实施计划与分工 1.实施步骤 2.分工与职责 3.进度安排 五、经费预算与管理 1.经费来源 2.预算分配

3.经费管理 六、风险评估与应对措施 1.风险识别 2.风险评估 3.应对措施 七、预期成果与意义 1.预期成果 2.学术成果 3.社会影响 正文： 一、临床试验科研课题方案概述 随着医学科学的发展，临床试验在药物研发和疾病治疗中发挥着越来越重要的作用。本课题旨在通过制定一个临床试验科研课题方案模板，为我国临床试验研究提供参考和指导。本文将从背景与目的、研究现状、研究意义等方面进行阐述。 二、研究内容与方法 本课题将重点关注研究内容与方法，包括研究内容、研究方法等方面。研究内容将围绕临床试验的关键环节展开，如试验对象、试验分组、干预措施等；研究方法将采用文献分析、实证研究等方法，以确保研究结果的科学性和准确性。 三、临床试验设计 临床试验设计是本课题的核心部分，主要包括试验对象、试验分组、干预

措施和结果评估指标。试验对象的选择将依据研究目的和疾病特点进行；试验分组将采用随机分组、双盲对照等方法；干预措施将根据研究目的和试验分组进行设计；结果评估指标将包括临床症状改善、生活质量提高等方面的指标。 四、实施计划与分工 为确保本课题的顺利实施，将制定详细的实施计划与分工。实施计划将包括研究步骤、分工与职责、进度安排等方面；分工与职责将明确各参与者的任务和责任；进度安排将确保课题按照计划推进。 五、经费预算与管理 合理的经费预算和管理是课题顺利进行的重要保障。本课题的经费来源将包括国家科研经费、企事业单位赞助等；预算分配将根据研究内容和实施计划进行；经费管理将采取严格的财务管理制度，确保经费的合理使用。 六、风险评估与应对措施 在课题实施过程中，风险评估和应对措施是必不可少的环节。本课题将识别并评估可能出现的风险，如试验过程中出现的不良事件、研究数据泄露等，并制定相应的应对措施，以降低风险对研究的影响。 七、预期成果与意义 本课题的预期成果将为临床试验研究提供一套科学、合理的方案模板，有助于提高我国临床试验研究的质量和水平。

医学课题设计模板

医学课题设计模板 一、课题名称： 基于社区的老年人健康管理策略研究 二、研究背景： 随着人口老龄化进程的加速，老年人健康管理问题日益受到关注。本研究旨在探索基于社区的老年人健康管理策略，以提高老年人的生活质量。 三、研究目的： 1. 探讨基于社区的老年人健康管理策略的有效性； 2. 评估该策略对老年人生活质量的影响； 3. 提出适用于老年人健康管理的可行建议。 四、研究方法： 1. 样本：选取本市XX个社区的老年人作为研究对象，共计XX名； 2. 抽样方法：采用随机抽样方法； 3. 调查问卷：收集研究对象的个人基本信息、健康状况和生活习惯等数据； 4. 实地调查：定期对研究对象进行身体检查和评估，记录健康变化情况； 5. 统计分析：对收集到的数据进行分析，采用SPSS等统计软件进行描述性统计和相关性分析； 6. 实验组与对照组：将研究对象分为实验组和对照组，实验组采用基于社区的健康管理策略，对照组采用常规管理方式，进行对照研究。 五、研究假设： 基于社区的老年人健康管理策略能够有效提高老年人的生活质量，改善健康状况。 六、研究假设的验证过程： 1. 数据收集与处理：通过对实验组和对照组的健康状况和生活质量进行比较，验证假设； 2. 统计方法：采用描述性统计和相关性分析等方法； 3. 结果分析：根据数据分析结果，判断假设是否成立。 七、预期结果： 1. 实验组与对照组的健康状况和生活质量比较； 2. 实验组中不同年龄、性别、身体状况等特征的老年人对管理策略的反应差异； 3. 提出适用于老年人健康管理的可行建议。

八、技术路线： 1. 通过实地调查和问卷调查收集数据； 2. 利用现有技术和工具（如互联网、大数据、人工智能等）对数据进行处理和分析； 3. 根据分析结果，制定相应的健康管理方案，并反馈至社区，进行实践检验和完善。 九、创新点： 1. 以社区为单位进行老年人健康管理，打破传统医疗机构的管理模式； 2. 利用现代技术手段，实现健康管理的智能化和个性化； 3. 将健康管理策略与老年人日常生活相结合，提高管理效果。 十、实施计划： 1. 与社区合作，确定研究对象和样本量； 2. 制定调查问卷和实地调查表，并进行预测试； 3. 开展数据收集工作，定期对研究对象进行身体检查和评估； 4. 进行数据分析，得出初步结论； 5. 与社区合作，将研究成果应用于实际健康管理中，并进行持续改进。 十一、课题时间安排： 1. 第一阶段（XX个月）：课题准备阶段，与社区合作确定研究方案和样本量； 2. 第二阶段（XX个月）：数据收集与处理阶段； 3. 第三阶段（XX个月）：结果分析和应用阶段。根据实际情况，时间可能进行调整。 十二、经费预算： 根据研究需要，预计需要XX万元的经费，包括问卷调查费用、实地调查费用、数据分析和处理费用、成果应用和推广费用等。经费来源为学校科研经费和合作单位支持。 以上是本次医学课题设计的模板，可根据实际情况进行调整和完善。在具体实施过程中，还需注意以下几点： 1. 确保研究的科学性和严谨性，遵循医学伦理原则； 2. 加强与社区的合作，确保研究对象的基本信息和数据真实可靠； 3. 定期对研究成果进行评估和反馈，不断改进和完善管理策略； 4. 注重成果的推广和应用，为老年人健康管理提供有益的借鉴。

医学研究计划书范文3篇

医学研究计划书范文3篇 医学研究计划书范文篇一：医学科研计划书的撰写 科研课题确定下来以后接下来的工作就是要撰写一份科研计划书。科研计划书既是研究课题的分阶段、分步骤地细化工作是开题报告又是研究经费申请所必备的文字材料后者也称为项目申请书。撰写医学科研计划书对研究这来说是一项必备的基本功一份完整的医学科研设计书应该包含有题目、立题依据、研究目的、设计方案、研究对象、研究方法、预期结果、伦理问题、经费计算、进度安排等发面的内容本节将重点介绍各部分内容的撰写要点。 一般来说医学科学计划书应该包括两部分内容：即一般项目和主要项目。 一、一般项目 ⒈研究类型指申请课题的性质是基础研究、应用基础研究、应用研究、开发研究。 ⒉课题的名称能够确切反映研究特定内容的简洁语言。题目名一般不易超过25个汉字英文题名应与中文题名含义一致一般以不超过10个实词为宜。 ⒊承担单位指该项研究的主要负责单位。 ⒋课题负责人指承担单位的首位科技人员。 ⒌主持部门指进行招标的主要负责单位。

⒍起止年月该课题进行的周期。 ⒎通讯地址、电话号码、E-mail地址。 ⒏申请日期。 二、主要项目 由于课题来源的途径不同侧重点也不完全相同相似。但任何一份科研计划书都应包括以下部分的内容。 (一)立题依据 立题依据是科研计划书得主要组成部分。在该部分中申请者应该提供项目的背景资料阐述该申请项目的研究意义国内外研究现状主要存在的问题以及主要的参考文献等。 ⒈项目的研究意义在此应该说明所要研究的疾病或健康问题是当前的装药公共卫生问题或是目前急需解决的重要问题。研究的意义本身就是选题所考虑的重要内容之一在此应该使用一些的指标如发病率、病死率、死亡率以及伤残调整生病年来阐述此问题。 ⒉国内外研究现状和生存的主要问题在阅读了大量同类研究文献的基础上综述出该研究领域国内外研究现状、发展趋势以及目前存在的主要问题。 ⒊本研究的切入点与意义针对国内外同类研究中存在的问题引出本研究的目的和意义阐明本研究的重要性和必要性以及理论意义和实际意义。特别要表明与国内外同类研究相比本项目的特色和创新之处。

医学研究生实验设计方案模板

医学研究生实验设计方案模板 篇一:提高医学研究生实验设计与动手能力 提高医学研究生实验设计与动手能力 目前全国各大学院校的教学和科研水平都在提高，由本科到研究生或博士生教育成为大学办学质量上台阶的核心标准，本科教育是基础，研究生教育是在基础上的提高。所以我们必须重视研究生的培养，为博士生的培养输送优秀的人才。 1 研究生在进入实验室前的培训 研究生在大学时期虽然做过一些与理论课有关的实验，实际进入实验室工作对科研实验却是比较陌生，工作起来也不顺手，有必要把他们集中起来进行实验室操作基础培训，使他们在短期内适应实验环节，有利于研究生在设计实验时有清晰的思路。在实验操作时可避免失误，对仪器设备的性能和用途有大概的了解，对药品和试剂的保管和注意事项有初步的认识，使他们懂得实验器材的使用和维护，实验用具的清洗步骤及一般实验步骤。有的实验材料可重复使用的道 1 理，避免浪费，提倡节约的优良品质。 2 研究生实验设计前的准备工作 研究生在本科时期侧重基础理论学习，现在独立构思实验设计期间因缺乏实验经验走过许多弯路。研究生应充分了解本校各学科的实验器材的性能，科学实验的探索需要耗费大量的实验耗材，科学的实验方法可以使课题顺利结题，缺乏科学依据的实验构思往往使实验难进行下去。研究生进入实验室后，应首先了解学校内与该课题有关的仪器设备的性能和操作方法，在设计课题时做到心中有数不浪费有限的资源。所以在实验设计前应针对课题有关实验技术问题与相关技术人员多沟通，充分利用本校现有的实验室仪器设备等物质资源，使有限的经费发挥更大的作用。

研究生在实验构思时出发点要着手前人已做过的实验，一些实验也可通过创新或改进，但必须有理论依据和可行性。 3 了解动物实验切片标本制作过程 篇二:医学科研设计方案 实验设计的三要素和四原则 众所周知，科研工作者在进行医药方面的科学研究之前，需要制定完善的统计研究设计方案，那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢, 完善的设计方案需具备六个条件 一般来说，应具备以下条件:人力、物力和时间满足设计 2 要求;实验设计的三要素和四原则均符合专业和统计学要求;重要的实验因素和观测指标没有遗漏，并做了合理安排;重要的非实验因素(包括对能产生的各种偏性)都得到了很有效的预防和控制;研究过程中可能出现的各种情况都已考虑在内，并有相应的对策和严格的质量控抓对操作方法、实验数据的收集、整理、分析等均有一套规范的规定和正确的方法。而其中准确把握统计研究设计三要素和四原则，无疑是其设计方案科学严谨的象征。 实验设计的三要素 实验设计三要素应着重考虑: 一、受试对象的种类问题。这里面包含以下几种情形:,(一般医学科研-常用 动物、离体标本或人体内取得的某些样品作为受试对象;,(新药的临床前试验-一般用动物作为受试对象;,(新药的临床试验阶段-一般用人作为受试对象。新药临床试验一般分为,期，在,期临床试验阶段，通常用健康志愿者作为受试对象;而在其他各期临床试验阶段，常用患特定疾病的患者作为受试对象。选择什么样的患者，应有严格的规定。

多中心协作研究常用临床科研设计方案【模板范本】

多中心协作研究 定义：多中心协作研究，指的是对某一重大的研究课题，有着多个单位和专业的研究人员，在同一的组织和领导下，执行同一研究方案,为着共同的目标，于相对短的时间内，力求获得满意研究结果的一种形式。它即可克服个体化研究认识上可能产生的偏差，也可能克服个别研究结果代表的局限性. 必要性及其特点:鉴于多中心、多学科对同一问题的广泛协作研究，能够充分发挥学术优势，促进医学科学的发展，实属必要。具体特点有以下几个方面: 1、能在相对短时间内，提供足够研究对象。 2、研究的结果具有较为广泛的代表性。 3、能充分发挥学术力量的优势。 4、任务庞大，工作复杂。 组织 根据研究课题的性质及其任务大小,则组织相应规模的多中心和研究人员参加，它的严密组织和科学的管理是十分重要的。 在组织确立协作单位时，必须抓住三个基本要素： 1、在健全组织领导下，参与协作的单位，要具备条件保证能收集到高质量的、 可比性好的研究资料； 2、被确立的研究中心,要能保证对从多协作单位收集的研究资料，具有科学 的整理能力，并对研究工作提供所需要的完整资料; 3、协作中心应具有较高的学术水平，对回答主要研究问题的资料，能够进行 严格的审查以保证所获资料的真实性 多中心研究质量评价的标准： 1、研究课题回答的问题，是否很重要。 2、对研究问题的回答，是否具有多、快、好的特点. “多"——研究病例多；“快”——完成任务快; “好”-—研究质量高. 3、研究的可行性是否良好。 4、参与研究的领导和技术骨干是否稳定。 急性心梗的危险因素和预后因素之间的差别 •危险因素预后因素 •年龄年龄 •男性女性 •吸烟吸烟 •高血压低血压 •高脂血症梗死部位 •糖尿病充血性心力衰竭 •缺乏锻炼室性心律紊乱 •常用临床科研设计方案 我国的科技论文和发达国家的差距主要表现在以下方面： 1。论文数量与先进国家相比相差较大2.论文质量有待提高 3.我国科技期刊的影响力较小4。高等院校论文差距不小 常用临床科研设计方案

多中心协作研究常用临床科研设计方案

多中心协作研究定义：多中心协作研究;指的是对某一重大的研究课题;有着多个单位和专业的研究人员; 在同一的组织和领导下;执行同一研究方案;为着共同的目标;于相对短的时间内;力求获得满意研究结果的一种形式..它即可克服个体化研究认识上可能产生的偏差;也可能克服个别研究结果代表的局限性.. 必要性及其特点：鉴于多中心、多学科对同一问题的广泛协作研究;能够充分发挥学术优势;促进医学科学的发展;实属必要..具体特点有以下几个方面： 1、能在相对短时间内;提供足够研究对象.. 2、研究的结果具有较为广泛的代表性.. 3、能充分发挥学术力量的优势.. 4、任务庞大;工作复杂.. 组织 根据研究课题的性质及其任务大小;则组织相应规模的多中心和研究人员参加;它的严密组织和科学的管理是十分重要的.. 在组织确立协作单位时;必须抓住三个基本要素： 1、在健全组织领导下;参与协作的单位;要具备条件保证能收集到高质量的、可比性好 的研究资料； 2、被确立的研究中心;要能保证对从多协作单位收集的研究资料;具有科学的整理能力; 并对研究工作提供所需要的完整资料； 3、协作中心应具有较高的学术水平;对回答主要研究问题的资料;能够进行严格的审查 以保证所获资料的真实性 多中心研究质量评价的标准: 1、研究课题回答的问题;是否很重要..

2、对研究问题的回答;是否具有多、快、好的特点.. “多”——研究病例多；“快”——完成任务快；“好”——研究质量高.. 3、研究的可行性是否良好.. 4、参与研究的领导和技术骨干是否稳定.. 急性心梗的危险因素和预后因素之间的差别 •危险因素预后因素 •年龄年龄 •男性女性 •吸烟吸烟 •高血压低血压 •高脂血症梗死部位 •糖尿病充血性心力衰竭 •缺乏锻炼室性心律紊乱 •常用临床科研设计方案 我国的科技论文和发达国家的差距主要表现在以下方面: 1.论文数量与先进国家相比相差较大 2.论文质量有待提高 3.我国科技期刊的影响力较小 4.高等院校论文差距不小 常用临床科研设计方案 在开展临床科研活动中;能否合理抉择科学正确的设计方案是影响临床科研成败的关键所在..因此;我们必须学习、掌握和应用临床流行病学的方法;抉择合理的研究设计方案; 了解掌握临床常用的各种科研设计方案的原理、特点、优缺点及适用范围;对于确保能够高质量地完成临床科研工作具有重要意义.. 常用的临床科研设计方案有以下几种： 随机对照试验RCT

医学实验设计范例

医学实验设计范例 篇一：实验设计范例 4~6岁儿童风险决策中的损失规避效应研究 （实验设计参考） 1 前言（1500字以上） 1.1 问题提出 1.2 相关理论基础 1.3 前人研究 2 实验设想 2.1 实验目的 采用赌博任务，测查幼儿在一次赌博完成以后继续赌博的可能性，探讨4~6岁儿童风险决策中的损失规避效应的发展水平、规律及其机制。 2.2 实验方法 2.2.1 设计 本研究采用3 × 2多因素设计。自变量1为年龄，分为4岁、5岁、6岁三个水平，被试间变量。自变量2为赌注价值，分为重要和不重要两个水平，被试间变量。因变量

为儿童继续进行赌博的可能性。 2.2.2 材料 糖果若干，卡通图片若干，玩具若干，一元钱的硬币1个。 2.2.3 被试 4~6岁儿童各60名，共180名，性别大致均衡。 2.2.4 程序 把幼儿平均分成2组，一组为赌注价值重要组（A组），另外一组为赌注价值不重要组（B组）。所有实验均为单独施测。主试作为赌博的另外一方参与游戏。每次正式实验之前都有一次预实验，直到幼儿完全明白规则以后才开始正式实验。正式实验持续两轮赌博，每轮赌博的赌注数量均由幼儿自行决定，主试记录幼儿每次的赌注数量。第一轮赌博结束后，清点幼儿的输赢情况，观察记录幼儿赌博后与赌博前表情变化，并询问幼儿是否想继续赌博。如果幼儿不想再继续，则询问为什么并记录其原因，然后结束实验；如果幼儿想继续，则询问为什么并记录其动机，然后继续下一轮赌博，最后记录幼儿的输赢情况。 预实验：

首先，拿出糖果、卡片和玩具各一件，问幼儿最喜欢哪样东西或者最不喜欢哪样东西（A组问最喜欢，B组问最不喜欢）。然后把幼儿选择的物品分发5件给幼儿。主试也拿出相应 数量的同样物品。这时，主试告诉幼儿游戏规则。指导语如下： 小朋友，今天我们来玩一个“抛硬币”的游戏好吗？现在你手里有5个X（X表示物品，单位随物品而变化，下同），它们都是你的了。老师也有5个X。接下来，老师要和你做一个游戏，看看游戏完了以后谁的X多。这个游戏就是“抛硬币”。看，这个硬币有两个面，一面是一朵花，另外一面是一个数字。当老师把这个硬币往上抛之后（主试示范），我们来猜猜它掉下来的时候会是哪面向上，花还是数字。如果你猜对了，老师就给你X；如果老师猜对了，你就给老师X。我们先拿几个X出来，随便你拿几个，你拿多少，老师就拿多少。谁猜对了，就可以把这些X全部拿走。明白了吗？好了，我们来试一下吧。你先拿X出来，多少个？好，老师也拿N个（N表示主试拿出与幼儿同样多的数量）。好，下面，老师开始抛硬币了，你猜猜它掉下来会是什么，花还是数字？嗯，老师猜它是F（F表示花或数字，主试让被试先猜，然后主试说与幼儿相反的一面）。看，小朋友真聪明，猜对了，

中医临床研究科研设计方案(格式示例)

中医临床研究科研设计方案（格式） 课题名称（如：猪苓下气汤治疗支气管肺炎（肾阴不足证）的临床研 究） 科研设计方案 张炜1宋桂华2高雅3张丽1牛宛柯1库来娟1冯晓鹏1张涛4张亚1 1. 南阳市张仲景医院儿科， 2.河南中医药大学第一附属医院儿科， 3.河南省中医药研究院附属医院儿科， 4. 河南中医药大学研究生院 目录 1.前言 (2) 2..................................................................................................................................................... 研究纲要 . (2) 2.1病例来源 (2) 2.2诊断标准 (2) 2.2.1西医疾病诊断标准 (2) 2.2.2中医证候诊断标准 (3) 2.3病例选择（或筛选） (3) 2.3.1纳入标准： (3) 2.3.2排除标准 (3) 2.3.3剔除标准 (4) 2.3.4中止标准 (4) 2.3.5脱落标准与处理 (4) 2.4.研究方法 (4) 2.4.1设计原则 (4) 2.4.2样本量估算 (4) 2.4.3 随机方法 (5) 2.5治疗方案 (5) 2.5.1治疗组 (5) 2.5.2 对照组： (6) 2.5.3 合并病处理 (6) 2.6观察指标 (6) 2.6.1一般指标 (6) 2.6.2生物学指标 (6) 2.6.3临床疗效指标 (7) 2.6.4安全性指标： (7) 2.6.5疗效及安全性判定标准 (7) 2.6.5.1综合疗效判定标准 : (7) 2.6.5.2中医证候疗效判定标准： (8)