文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › CaCO3 crystallization in HPCHS-CTAB mixed solutions

CaCO3 crystallization in HPCHS-CTAB mixed solutions

CaCO3 crystallization in HPCHS-CTAB mixed solutions
CaCO3 crystallization in HPCHS-CTAB mixed solutions

CaCO 3crystallization in HPCHS/CTAB mixed solutions Xiaodeng Yang a ,?,Huina Meng a ,Tianduo Li a ,Lei Shi a ,Yan Li a ,Guiying Xu b

a Key Laboratory of Fine Chemicals,Qilu University of Technology,Shandong Province,Jinan 250353,PR China

b

Key Laboratory of Colloid and Interface Chemistry,Shandong University,Ministry of Education,Jinan 250100,PR China

a b s t r a c t

a r t i c l e i n f o Article history:

Received 18September 2013

Received in revised form 19December 2013Accepted 7February 2014

Available online 15February 2014Keywords:

O -(hydroxy isopropyl)chitosan (HPCHS)Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)Calcium carbonate Crystallization O -(hydroxy isopropyl)chitosan (HPCHS)and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)were employed as the

modulation agents for CaCO 3crystallization.The effects of HPCHS and CTAB concentrations,as well as aging time

on CaCO 3crystallization were investigated.The CaCO 3particles were characterized by scanning electron micros-copy (SEM),transmission electron microscopy (TEM),powder X-ray diffraction (XRD),thermogravimetric anal-ysis (TGA)and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).All the crystallized particles are aggregated rhombohedral crystals with rough surfaces.HPCHS and CTAB show different effects on the crystallization and growth of CaCO 3particles.Based on an analysis of the CaCO 3particles and solutions in the HPCHS/CTAB system,a CaCO 3crystallization mechanism in HPCHS/CTAB mixed solutions is proposed.The work provides good insight into the CaCO 3crystallization process in the presence of biomacromolecule/surfactant mixed solutions.

?2014Elsevier B.V.All rights reserved.

1.Introduction

Calcium carbonate (CaCO 3)includes three hydrated and three anhydrate polymorphs.These are:amorphous calcium carbonate (ACC),calcium carbonate hexahydrate (CaCO 3·6H 2O),calcium carbon-ate monohydrate (CaCO 3·H 2O),or vaterite,aragonite and calcite,with increasing order in thermodynamic stability [1].The industrial applica-tions of CaCO 3are strictly related to its properties,such as chemical purity,speci ?c surface area,particle size and morphology.Calcite parti-cles are extensively used in the metallurgical and cement industries for their excellent brightness,corrosion resistance,thermal stability and chemical stability.Aragonite particles are used as ?llers in biomedical materials and novel composites [2].Hollow spherical,cubic and linear CaCO 3particles are used as ?llers in the production of paper,plastic and rubber [3].

In living organisms,a variety of solid inorganic materials with interesting properties and hierarchical structures are synthesized in the presence of organic additives [4,5].The organic additives not only strengthen the mechanical properties of the materials,but also in ?u-ence the mineralization process.Much effort has been made to explore the crystallization and the properties of CaCO 3particles in the presence of organic additives,such as biomacromolecules [6–13],synthetic poly-mers [14–16],surfactants [17,18],surfactant/polymer mixed systems [19,20],and other organic additives [21].In previous studies,the effects of several chitosan derivatives on CaCO 3crystallization under different conditions were investigated [22–24].It was found that under alkaline conditions,the anionic chitosan derivatives interact with Ca 2+to form

“chitosan derivatives/Ca 2+complexes ”.The Ca 2+acts as both the crys-tallization point and the reactant,taking part in the reaction.During the CaCO 3growth process,the chitosan derivatives are adsorbed on the CaCO 3surface,changing the crystal polymorphs and inhibiting their growth.Non-ionic chitosan derivatives are adsorbed on the CaCO 3surface through \NH 2and affect the crystal morphology.Under acidic conditions,the \NH 2in chitosan derivatives interacts with Ca 2+to form “chitosan derivatives/Ca 2+chelates ”,modulating the nucleation and growth of CaCO 3particles.

As one of the most important functional derivatives,O -(hydroxy isopropyl)chitosan (HPCHS)can form liquid crystal phases,and its so-lution has excellent foam performance and emulsifying power [25,26].HPCHS also has anticoagulant and antimicrobial activity as well as clin-ical effects [27–29].In this paper,HPCHS was synthesized and employed to control the crystallization of CaCO 3particles in the presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB).The in ?uences of the con-centration of CTAB and the aging time on the crystallization of CaCO 3were investigated.The solution properties of HPCHS/CTAB/Na 2CO 3were also studied.Based on the analysis of the CaCO 3particles and of the properties of HPCHS/CTAB/Na 2CO 3mixed solutions,a mecha-nism of CaCO 3crystallization in HPCHS/CTAB mixed solutions is pro-posed.The work provides good insight into CaCO 3crystallization in biomacromolecule/surfactant mixed solutions.

2.Experimental section 2.1.Materials

O -(hydroxy isopropyl)chitosan (HPCHS)was synthesized according to ref.[22].

Powder Technology 256(2014)272–278

?Corresponding author.

E-mail address:yangxiaodeng@https://www.wendangku.net/doc/be9820480.html, (X.

Yang).

https://www.wendangku.net/doc/be9820480.html,/10.1016/j.powtec.2014.02.0200032-5910/?2014Elsevier B.V.All rights

reserved.

Contents lists available at ScienceDirect

Powder Technology

j o u r n a l h o me p a g e :w w w.e l s e v i e r.c o m /l o c a t e /p o w t e c

碳酸钙结晶HPCHS / CTAB 混合解决方案

(O)-羟基异丙基壳聚糖

溴化十六烷基三甲铵

被当做调节剂

调节碳酸钙结晶两种物质的影响以及老化时间

在碳酸钙结晶方面被探究

Other reagents,such as cetyltrimethylammonium bromide (CTAB,Sigma-Aldrich Chemical Reagents Company),anhydrous calcium chloride (CaCl 2,Tianjin Kermel Reagents Development Center,China),anhydrous sodium carbonate (Na 2CO 3,Beijing Liulidian Chemical Factory,China),sodium hydroxide (NaCl,Tianjin Standard Science and Technology Co.,Ltd.,China),and hydrochloric acid (HCl,Zibo Chemical Factory,China)were all A.R.grade and used without further puri ?cation.Triply distilled water was used in the prepara-tion of all solutions.

2.2.Crystallization of calcium carbonate

The preparation of CaCO 3was carried out in glass vessels.Aqueous solutions of CaCl 2(100mM),Na 2CO 3(100mM),HPCHS and CTAB with speci ?c concentrations were ?rst prepared as stock solutions.The pH of the solutions was adjusted to the desired value with NaOH or HCl concentrated solutions,and tested with a pH meter (PHS-3C,Shanghai Precision &Scienti ?c Instrument Co.,Ltd.).

In a typical experiment,CaCl 2(3.0mL,100mM stock solution,pH =8)solution diluted with 47mL water was dropped into an HPCHS solu-tion (50mL,0.2g/L,pH =10)containing Na 2CO 3(3.0mL,100mM stock solution,pH =10)in a glass vessel under mild stirring.Thus,

the initial concentrations of Ca 2+and CO 3

2?

were both 6mM and that of HPCHS was 0.2g/L.In the present study,the mixtures were all main-tained at 25°C for different aging times.The crystallized CaCO 3particles

were collected by centrifugation,washed with a mixture of triply distilled water and alcohol three times and then dried in a vacuum desiccator at room temperature.2.3.Characterization of calcium carbonate

The morphology and particle size of the CaCO 3particles were char-acterized by using a JEOL JSM6700F ?eld-emission scanning electron microscope (FE-SEM)?tted with a ?eld emission source and operated at an accelerating voltage of 5kV.X-ray diffraction (XRD)patterns were recorded on a Rigaku D/max-2200PC diffractometer with graphite-monochromatized high-intensity Cu K αradiation (λ=1.5406?,40kV,40mA).A scan rate of 0.02°steps/(25s)and a 2θrange from 20°to 60°were selected.The amount of CTAB and HPCHS occluded in the precip-itated CaCO 3was determined by thermogravimetric analysis (TGA)with a SDT Q600thermo-analyzer from room temperature to 900°C under a nitrogen ?ow of 100mL/min.The CaCO 3structures in the supernatant were observed with a JEOL JEM-100CXII transmission electron microscope (TEM,Japan)at 80kV and at room temperature.In a typical experiment,a drop of supernatant ?uid was placed on a copper grid (~3mm in diameter,300mesh and coated with formvar ?lm),and excess ?uid was removed from the edge of the copper disk with a piece of ?lter paper.After the sample was dried under con-stant pressure for 15min at room temperature,the TEM observation was carried

out.

Fig.1.SEM images of CaCO3precipitated in the solution without HPCHS or CTAB (A),containing HPCHS (B)and CTAB (C:1.2mM and D:0.05mM).

273

X.Yang et al./Powder Technology 256(2014)272–278碳酸钙的结晶

碳酸钙的表征

2.4.Measurement of HPCHS (and/or CTAB)solution surface tensions

In order to reveal the crystallization mechanism of CaCO 3in HPCHS/CTAB mixed solutions,the surface tension of HPCHS/CTAB mixed solutions was measured on a K12processor tensiometer (Krüss Co.,Germany)by the ring method at 25±1°C.

3.Results and discussion

3.1.In ?uence of HPCHS or CTAB on CaCO 3crystallization

To clarify the in ?uence of HPCHS or CTAB on the crystallization of CaCO 3,CaCl 2and CaCO 3solutions of 6mM were selected to crystallize in solution with the HPCHS or CTAB.The concentration of HPCHS was 0.2g/L and that of CTAB was 1.2or 0.05mM.The aging time was 6h.SEM images of the crystallized CaCO 3are shown in Fig.1.

Fig.1shows that rhombohedral CaCO 3particles with rough surfaces were precipitated in solutions without HPCHS or CTAB (contrast exper-iment).However,stacked particles were crystallized in solutions with HPCHS or CTAB.A thermodynamically unstable polymorph was formed ?rst,then transformed into a stable polymorph through a metastable polymorph transition during the crystallization process [30].The rough surfaces of the CaCO 3crystallized in the contrast exper-iment (Fig.1A)could be caused by the dissolution of smaller CaCO 3particles adsorbed on the surfaces of the stacked ones.The rough surfaces of CaCO 3crystallized in 0.2g/L HPCHS solution could be caused by the adsorption of HPCHS on the surfaces of the CaCO 3particles through \NH 2or \OH.When the CaCO 3particles were washed,the HPCHS molecules were washed away,resulting in the rough surfaces of the CaCO 3particles.With aging time,the CaCO 3particles grew larger and in a stacked con ?guration [22].The stacked rhombohedral CaCO 3particles that crystallized in CTAB solutions are spherically aggregated,an effect which might be in ?uenced by CTAB micelles or semi-micelles [20].The average particle size (the long edge)is respectively ca.3.3μm (A),2.3μm (B),1.6μm (C)and 2.0μm (D).

Fig.2shows that the XRD patterns of the CaCO 3particles crystallized in the contrast experiment (A),0.2g/L HPCHS (B)and 1.2mM CTAB (C)are all calcite (JCPDS PDF:47–1743).Calcite is the most thermody-namically stable form of CaCO 3and its formation process is a thermody-namically controlled process [16].The intensity of the calcite peaks decreases with the addition of HPCHS or CTAB.This result is consistent with that obtained by Wada et al.[31].The diffraction peaks of the CaCO 3particles are signi ?cantly widened,implying that the particles are composed of smaller entities and that the value of their lattice con-stant is disordered [31].The average size of CaCO 3particles calculated from the Scherrer Equation [22,32]is smaller than that observed from

SEM (Table 1)because the CaCO 3particles observed from SEM are the aggregates of many smaller particles.

The FTIR spectrum of CaCO 3particles crystallized in the contrast experiment (A),0.2g/L HPCHS (B)and 1.2mM CTAB (C)is shown in Fig.3.The absorption peaks at 711cm ?1(v 4),872cm ?1(v 2)and 1416cm ?1(v 3)are the characteristic peaks of calcite [33].The ratio of v 2/v 3is respectively calculated as 0.94(A),0.98(B)and 1.05(C).The variation of v 2/v 3is caused by defects in the CaCO 3particles or by the differences in the arrangement of the particles [34].The variation of the v 2/v 3ratio indicates that CTAB plays a more important role in the crystallization of CaCO 3than does HPCHS.The weak absorption peak at 1081cm ?1(v 1')is the characteristic peak of vaterite [35,36].The three anhydrate polymorphs of calcium carbonate exhibit the increas-ing order of thermodynamic stability:vaterite,aragonite and calcite.Calcite is transformed from the metastable state:vaterite or aragonite.A relatively small quantity of vaterite is obtained,suggesting that the calcite is transformed from vaterite.The vaterite characteristic peaks are not shown in Fig.2because the strong calcite peak covers the weak vaterite peak.

The TGA curves of the CaCO 3particles crystallized in the solutions containing 0.2g/L HPCHS (A),1.2mM (B)and 0.05mM (C)CTAB are shown in Fig.4.With increasing temperature,two weight loss steps for the CaCO 3particles crystallized in the HPCHS solution can be dis-tinguished in the TGA curve.The ?rst one takes place at ca.305°C,corresponding to the carbonization temperature of HPCHS [22].This suggests that HPCHS resides in the CaCO 3particles for produc-ing the adsorption of a large number of \OH and \NH 2groups in HPCHS on the CaCO 3surfaces.The second one takes place at ca.570°C,corresponding to the decomposition temperature of the CaCO 3particles.However,for CaCO 3particles crystallized in CTAB solutions,only one weight loss step can be observed,suggesting that CTAB in ?uences the crystallization of CaCO 3particles only by a template effect of the CTAB micelles and so the CTAB is easily washed away.

20

30

40

50

60

2θ /o

A B C

(113)c

(110)c

(012)c

(104)c

(202)c

(122)c

(116)c

(018)c Fig.2.XRD patterns of CaCO3particles crystallized in contrast experiment (A),0.2g/L HPCHS (B)and 1.2mM CTAB (C).

Table 1

The full width at half maximum (FWHM)of diffraction peaks and average size (L)of CaCO 3particles.

In ?uencing factors

FWHM L/nm H 2O

0.1475.22g/L HPCHS

0.1665.81.2mmol/L CTAB

0.1761.92g/L HPCHS +0.05mmol/L CTAB 0.1653.52g/L HPCHS +1.2mmol/L CTAB

0.17

61.9

Wavenumbers/cm -1

Fig.3.FTIR spectra of CaCO3particles crystallized in different solutions.The samples cor-respond to those shown in Fig.2.

274X.Yang et al./Powder Technology 256(2014)272–278

HPCHS 或CTAB 对碳酸钙结晶的影响

HPCHS 测量表面张力(和/或CTAB)解决方案

3.2.In ?uence of HPCHS/CTAB mixtures on CaCO 3crystallization

During a typical synthesis process,the concentrations of HPCHS (0.2g/L),Na 2CO 3(6mM),CaCl 2(6mM),aging time (6h)and initial pH (10)in the mixed solution were ?xed and the concentrations of CTAB ranged from 0.05mM (A)to 1.2mM (B).Stacked rhombohedral CaCO 3particles were obtained,as shown in Fig.5.Moreover,the CaCO 3particles that crystallized in the HPCHS solution containing 1.2mM CTAB were aggregated due to the template effect of the CTAB micelles.The average long side length is respectively,3.28μm (A)and 2.01μm (B).The insets show that the surface of the CaCO 3particles crys-tallized in the solution containing 0.05mM CTAB is rougher than for those crystallized in the solution with 1.2mM CTAB.This result may be due to the adsorption of HPCHS onto the surface of the CaCO 3parti-cles [22].

The XRD patterns (Fig.S1)show that all the CaCO 3particles are cal-cite (JCPDS:47–1743).The peak intensity of the CaCO 3crystallized in the solution containing 0.05mM CTAB is higher than that crystallized in the solution with 1.2mM CTAB,because the CTAB micelles modulate the aggregation of the CaCO 3particles and inhibit their growth [17].The TGA curves (Fig.S2)show that the loss of HPCHS and CTAB in the CaCO 3particles decreases with increasing CTAB concentration.This behavior can possibly be caused by a hydrophobic or electrostatic interaction between CTAB and HPCHS.When the concentration of CTAB was low,the excessive \NH 2and \OH groups promoted HPCHS adsorption on

the surface of the CaCO 3particles.When the concentration of CTAB was high,the \NH 2and \OH groups interacted with CTAB,and pro-moted the adsorption of only a relatively small amount of HPCHS.Therefore,the content of HPCHS in the CaCO 3particles decreases with increasing CTAB concentration.

3.3.In ?uence of aging time on CaCO 3crystallization

The in ?uence of aging time on the CaCO 3crystallization process was also investigated.The concentration of HPCHS,CTAB,Na 2CO 3and CaCl 2is respectively 0.2g/L,1.2mM,6mM and 6mM.It can be seen that the aggregated CaCO 3particles are crystallized and that the degree of stack-ing increases with aging time (Fig.6).The average long side of the CaCO 3particles increases from 2.59μm (A)to 2.96μm (B),and then decreases to 2.01μm (C)with increasing aging time.An increase of the side length can more readily induce stacking of the CaCO 3particles.Ostwald ripening is one of the most well-known growth mechanisms.It is characterized by the initial formation of smaller crystals in a reactive system.The smaller crystals act as “nutrients ”for the growth of bigger ones.When aging time was increased from 5min to 1h,the CaCO 3particles grew through consuming the smaller particles,resulting in an increase in the side length.However,with a further increase in the aging time,the metastable polymorphs of CaCO 3are dissolved and recrystallized,leading to the decrease in the side length of the CaCO 3particles.

As shown in Fig.6(the insets),in the supernatant liquid,the spherical CaCO 3particle aggregates are transformed into mixtures of spherical and stacked rhombohedral crystal aggregates and then into stacked rhombohedral crystal aggregates when the aging time was increased from 5min to 1h and then to 6h.The loss of HPCHS in the CaCO 3particles decreases from 2.82%(A)to 2.71%(B),and then 1.89%(C)with aging time (Fig.S3).This loss may be caused by the dissolution of HPCHS during the Ostwald ripening process.Both the TEM and TGA results demonstrate that the small crystals or metastable polymorphs are dissolved and then recrystallized with increasing aging time.3.4.The mechanism of CaCO 3crystallization in HPCHS/CTAB mixed

solutions

In order to explore the CaCO 3crystallization mechanism in HPCHS/

CTAB mixed solutions,the surface tension of the CTAB and HPCHS/

CTAB/CO 3

2?

solutions was measured (Fig.7).In the plot of surface tension (γ)against CTAB concentration,only one break point was

observed,corresponding to the critical micellization

concentration

Fig.5.SEM images of the CaCO 3particles crystallized in HPCHS/CaCl 2/Na 2CO 3/CTAB solutions containing 0.05mM (A)and 1.2mM CTAB (B).Insets indicate that the particle surfaces are rougher at the lower CTAB concentration.

02004006008001000

2.64%

C B A

W e i g h t / %

t / o C

Fig.4.The TGA curves of CaCO3particles crystallized in different solutions.The samples correspond to those shown in Fig.2.

275

X.Yang et al./Powder Technology 256(2014)272–278HPCHS / CTAB 混合物对碳酸钙结晶的影响

HPCHS / CTAB 混合溶剂中碳酸钙结晶的机理老化时间对碳酸钙结晶的影响

为了探究碳酸钙在混合溶液中的结晶机制

混合溶液的表面张力被测定只有一个破点被观测到

对于临界胶束浓度

(cmc).The Gibbs free energy (Table S1)of CTAB micelle formation is calculated according to Eq.(1)[37],from which it can be seen that it

is prone to form CTAB micelles in the HPCHS/CTAB/CO 3

2?

solution.ΔG ?2RT ln f ácmc eT;lg f ??0:509z tzI 0:5

1t0:33αe1T

where,ΔG is the Gibbs free energy;R is the gas constant;T is the Kelvin temperature;f is the mean ionic activity coef ?cient;αis the average dis-tance between ions;and I is the ionic strength.

As shown in Fig.7,when the concentration of HPCHS is ?xed at 0.2g/L,two break points (T 1and T 2)can be observed,indicating that HPCHS interacts with CTAB in Na 2CO 3solution.The point T 1,the critical aggregation concentration (cac),corresponds to the start of HPCHS/CATB complex formation,and T 2corresponds to the cmc of CTAB after it is saturated on the HPCHS molecules and HPCHS/CTAB complexes are formed [38].This process is likely driven by the interac-tion between quaternary ammonium ions in the CTAB molecules and the \NH 2or \OH groups in the HPCHS molecules.When a small quan-tity of CTAB is added into a HPCHS solution,the electrostatic and hydro-phobic interactions between CTAB and HPCHS lead to the formation of CTAB/HPCHS complexes,which are adsorbed on the surface and de-crease the surface tension.With an increase in CTAB concentration,the CTAB/HPCHS complexes on the surface are repelled into the bulk by the CTAB molecules.Therefore,at high CTAB concentration,the sur-face tension of the HPCHS/CTAB/Na 2CO 3solution is almost the same as that of CTAB,implying that the surface is almost completely occupied by CTAB molecules.

There are two formation mechanisms for crystal growth in solutions [39].One is oriented aggregation (or oriented attachment),which is characterized by special aggregation that provides an important route in the growth from nanocrystal growth into unique and symmetry-deviant crystals.The other is Ostwald ripening,which is characterized by the initial formation of smaller crystals in a reactive system.In this mechanism,smaller crystals are used up in the growth of bigger ones.Normally,the oriented aggregation of nanoparticles into an ordered structure is mainly directed by a special binding interaction of bridging ligands capped on the surface of the nanoparticles [40].From the TEM and SEM images,it can be concluded that the crystallization and growth of the CaCO 3particles in the HPCHS/CTAB solution are driven by those

two mechanisms.The CO 32?in the HPCHS/CTAB/CO 3

2?

complexes serves as the active site for the heterogeneous nucleation of amorphous calcium carbonate (ACC)particles.The HPCHS/CTAB complexes play a key role in modulating the formation of spherical CaCO 3particles (inset shown in Fig.6A).With aging time,the thermodynamically un-stable spherical ACC particles are transformed into rhombohedral parti-cles (insets shown in Fig.6B and C).The morphology of the stacked rhombohedral aggregates is spherical.

During the growth of the CaCO 3particles,some of the small or meta-stable CaCO 3particles are dissolved and act as “nutrients ”for the growth of bigger ones.According to the crystal growth rule [32],HPCHS molecules are mainly adsorbed on the newly formed CaCO 3surfaces (K and S planes)and inhibit their growth.Meanwhile,the adsorbed HPCHS molecules induce stacking of the CaCO 3crystals,resulting in the rough surfaces of the stacked rhombohedral particles that were observed.Based on the above discussion,the proposed crystallization mechanism of CaCO 3particles in HPCHS/CTAB solutions is illustrated in Scheme 1.The proposed mechanism is similar to

10-410-310-210-1100101102

30

40

506070C CTAB /mmol/L

γ / m N /m

Fig.7.Variation of the surface tension with CTAB concentration for the solution containing CTAB (■)or HPCHS/CTAB ()at 25°C.

The concentration

of HPCHS is 0.2g/L.

A

B

C

Fig.6.SEM and TEM images of the CaCO 3particles crystallized in HPCHS/CaCl 2/Na 2CO 3/CTAB solutions at different aging time of 5min (A),1h (B)and 6h (C).Insets are the TEM images.

276

X.Yang et al./Powder Technology 256(2014)272–278

吉布斯自由能

those reported by Zheng et al.[19]and Shen et al.[20].Zheng et al.synthesized dendrite-shaped CaCO 3nanocrystals in aqueous solu-tions of β-cyclodextrin/dodecyltrimethylammonium bromide solu-tion.Shen et al.modulated the formation of CaCO 3particles with hexahedron-shaped,?ower-shaped,and hollow spherical and solid spherical morphologies.4.Conclusions

CaCO 3particles with stacked rhombohedral morphology and rough surfaces were crystallized using CaCl 2and Na 2CO 3in HPCHS,CTAB and HPCHS/CTAB mixed solutions at 25°C.In the initial stages,the spherical CaCO 3particles were modulated by CTAB micelles and subsequently transformed into rhombohedral particles.During the growth of the CaCO 3particles,they were induced to stack up by the CTAB micelles and adsorbed by HPCHS on the surfaces.

At ?xed concentrations of Ca 2+and CO 32?

,the average size of CaCO 3particles decreased with an increase in CTAB concentration.The pres-ence of CO 32?

was more readily conducive to the formation of CTAB mi-celles in the HPCHS/CTAB mixed system,and the micelles in turn played a key role in the crystallization of the CaCO 3particles.Acknowledgment

The authors acknowledge the ?nancial support from National Natural Science Foundation of China (Grant No.21306092),Science and Technology Plan Project of Shandong Provincial University (Grant No.J12LA02),Shandong Provincial Outstanding Young Scientist

Research Award Fund (Grant No.BS2012CL027)and College Students Open Experiment Project,Qilu University of Technology.Appendix A.Supplementary data

Supplementary data to this article can be found online at https://www.wendangku.net/doc/be9820480.html,/10.1016/j.powtec.2014.02.020.References

[1]H.C?lfen,Precipitation of carbonates:recent progress in controlled production of

complex shapes,Curr.Opin.Colloid Interface Sci.8(1)(2003)23–31.

[2]S.I.Stupp,P.V.Braun,Molecular manipulation of microstructures:biomaterials,

ceramics,and semiconductors,Science 277(1997)1242–1248.

[3] B.Cheng,M.Lei,J.Yu,X.Zhao,Preparation of monodispersed cubic calcium carbon-ate particles via precipitation reaction,Mater.Lett.58(2004)1565–1570.

[4]J.L.Arias,M.S.Fernàndez,Polysaccharides and proteoglycans in calcium

carbonate-based biomineralization,Chem.Rev.108(11)(2008)4475–4482.

[5]R.Q.Song,H.C?lfen,Additive controlled crystallization,CrystEngComm 13(2011)

1249–1276.

[6]Y.Liu,Y.J.Cui,H.Y.Mao,R.Guo,Calcium carbonate crystallization in the presence of

casein,Cryst.Growth Des.12(2012)4720–4726.

[7] C.Zhong,C.C.Chu,On the origin of amorphous cores in biomimetic CaCO 3spher-ulites:new insights into spherulitic crystallization,Cryst.Growth Des.10(2010)5043–5049.

[8] B.Yeom,K.Char,Nanostructured CaCO 3thin ?lms formed on the urease multilayers

prepared by the layer-by-layer deposition,Chem.Mater.22(2010)101–107.

[9]M.Wojtas,M.Wo ?cyrz,A.O ?yhar,P.Dobryszycki,Phosphorylation of intrinsically

disordered starmaker protein increases its ability to control the formation of calcium carbonate crystals,Cryst.Growth Des.12(2012)158–168.

[10] https://www.wendangku.net/doc/be9820480.html,uchnor,L.N.Schultz,S.Bugni,A.C.Mitchell,A.B.Cunningham,R.Gerlach,

Bacterially induced calcium carbonate precipitation and strontium coprecipitation in a porous media ?ow system,Environ.Sci.Technol.47(2013)1557–

1564.

Scheme 1.The interaction of HPCHS with CTAB in aqueous solution and the formation process of the edge passivated CaCO 3particle.

277

X.Yang et al./Powder Technology 256(2014)272–278

[11]Y.Liu,Y.Cui,R.Guo,Amphiphilic phosphoprotein-controlled formation of amor-

phous calcium carbonate with hierarchical superstructure,Langmuir28(2012) 6097–6105.

[12]K.M.Saghavaz,H.Resalati,E.Mehrabi,Characterization of cellulose-PCC composite

?ller synthesized from CMC and BSKP?brils by hydrolysis of ammonium carbonate, Powder Technol.246(2013)93–97.

[13]K.N.Islam,M.Z.B.A.Bakar,M.E.Ali,M.Z.B.Hussein,M.M.Noordin,M.Y.Loqman,G.

Miah,H.Wahid,U.Hashim,A novel method for the synthesis of calcium carbon-ate(aragonite)nanoparticles from cockle shells,Powder Technol.235(2013) 70–75.

[14]M.Mihai,M.D.Damaceanu,M.A.Flori,S.Schwarz,Calcium carbonate microparticles

growth templated by an oxadiazole-functionalized maleic anhydride-co-N-vinyl-pyrrolidone copolymer,with enhanced ph stability and variable loading,Cryst.

Growth Des.12(2012)4479–4486.

[15]J.Yang,Y.Liu,T.Wen,X.Wei,Z.Li,Y.Cai,Y.Su,D.Wang,Controlled mineralization

of calcium carbonate on the surface of nonpolar organic?bers,Cryst.Growth Des.12 (2012)29–32.

[16] A.W.Xu,W.F.Dong,M.Antonietti,H.C?lfen,Polymorph switching of calcium

carbonate crystals by polymer-controlled crystallization,Adv.Funct.Mater.18 (2008)1307–1313.

[17]S.Li,L.Yu,F.Geng,L.Shi,L.Zheng,S.Yuan,Facile preparation of diversi?ed patterns

of calcium carbonate in the presence of DTAB,J.Cryst.Growth312(2010)1766–1773.

[18]Y.Zhao,S.Li,L.Yu,Y.Liu,X.Wang,J.Jiao,The preparation of calcium carbonate

crystals regulated by mixed cationic/cationic surfactants,J.Cryst.Growth324 (2011)278–283.

[19]H.Jia,X.Bai,L.Zheng,Facile preparation of CaCO3nanocrystals with unique

morphologies controlled by supramolecular complexes,CrystEngComm13(2011) 7252–7257.

[20]Q.Shen,H.Wei,L.Wang,Y.Zhou,Y.Zhao,Z.Zhang,D.Wang,G.Xu,D.Xu,

Crystallization and aggregation behaviors of calcium carbonate in the presence of poly(vinylpyrrolidone)and sodium dodecyl sulfate,J.Phys.Chem.B109(2005) 18342–18347.

[21]Y.Chen,X.Ji,G.Zhao,X.Wang,Facile preparation of cubic calcium carbonate nano-

particles with hydrophobic properties via a carbonation route,Powder Technol.200 (2010)144–148.

[22]X.Yang,G.Y.Chen,F.Wang,H.Mao,W.Sui,Y.Bai,H.Gong,CaCO3crystallization

control by poly(ethylene oxide)–poly(propylene oxide)–poly(ethylene oxide) triblock copolymer and O-(hydroxy isopropyl)chitosan,J.Cryst.Growth311 (2009)4558–4569.[23]X.Yang,G.Xu,Y.Chen,T.Liu,H.Mao,W.Sui,M.Ao,F.He,The in?uence of

O-carboxymethylchitosan on the crystallization of calcium carbonate,Powder Technol.204(2010)228–235.

[24]X.Yang,G.Xu,Y.Chen,W.Sui,CaCO3crystallization controlled by(2-hydroxypropyl-

3-butoxy)propylsuccinyl chitosan,Powder Technol.215–216(2012)185–194.

[25]Y.Dong,Y.Wu,J.Wang,M.Wang,In?uence of degree of molar etheri?cation on

critical liquid crystal behavior of hydroxypropyl chitosan,Eur.Polym.J.37(2001) 1713–1720.

[26]W.Sui,J.Fan,X.Yang,G.Chen,Synthesis and characterization of(2-hydroxyl-

3-butoxyl)propyl-hydroxypropyl chitosan,Polym.Mater.Sci.Eng.19(2003)109–111.

[27] A.Wang,H.Su,X.Yu,Preparation of hydroxyl-chitosan derivatives and their

anticoagulant effect,Chin.Mar.Drugs7(1997)13–15.

[28] A.Wang,Y.Xiao,N.Cao,B.Jia,Z.Xue,Studies on modi?cation and application of

chitosan,Chin.J.Biochem.Pharm.18(1997)16–18.

[29]Y.Peng,B.Han,W.Liu,X.Xu,Preparation and antimicrobial activity of hydroxy-

propyl chitosan,Carbohydr.Res.340(2005)1846–1851.

[30]Vitaliy Pipich,Mathias Balz,Stephan E.Wolf,Wolfgang Tremel,Dietmar Schwahn,

Nucleation and growth of caco3mediated by the egg-white protein ovalbumin:

a time-resolved in situ study using small-angle neutron scattering,J.Am.Chem.

Soc.130(2008)6879–6892.

[31]N.Wada,K.Kanamura,T.Umegaki,Effects of carboxylic acids on the crystallization

of calcium carbonate,J.Colloid Interface Sci.233(1)(2001)65–72.

[32] F.H.Shen,Q.L.Feng,C.M.Wang,The modulation of collagen on crystal morphology

of calcium carbonate,J.Cryst.Growth242(1–2)(2002)239–244.

[33]W.Sui,Y.Wang,S.Dong,Y.Chen,Preparation and properties of an amphiphilic

derivative of succinyl-chitosan,Colloids Surf.,A316(1–3)(2008)171–175. [34]W.Sui,G.Song,G.Chen,G.Xu,Aggregate formation and surface activity property of

an amphiphilic derivative of chitosan,Colloids Surf.,A256(1)(2005)29–33. [35] F.A.Andersen,L.Bre?evi?,Infrared spectra of amorphous and crystalline calcium

carbonate,Acta Chem.Scand.45(1991)1018–1024.

[36]H.Nebel,M.Neumann,C.Mayer,M.Epple,On the structure of amorphous calcium

carbonate—a detailed study by solid-state NMR spectroscopy,Inorg.Chem.47(17) (2008)7874–7879.

[37]G.Zhao,B.Zhu,Principles of Surfactant Action,China Light Industry Press,Beijing,

2003.272–284.

[38]X.Xin,G.Xu,Y.Wang,H.Mao,Z.Zhang,Interaction between star-like block copol-

ymer and sodium oleate in aqueous solutions,Eur.Polym.J.44(2008)3246–3255.

[39]T.Sugimoto,Preparation of monodispersed colloidal particles,Adv.Colloid Interface

Sci.28(1987)65–108.

[40]R.L.Penn,Kinetics of oriented aggregation,J.Phys.Chem.B108(2004)12707–12712.

278X.Yang et al./Powder Technology256(2014)272–278

碳酸钙项目可行性研究报告

碳酸钙项目 可行性研究报告投资分析/实施方案

报告摘要说明 轻质碳酸钙是一种白色细腻的轻质粉末,又称工业活性沉淀碳酸钙,是化学工业生产中的一种基础原料。轻质碳酸钙广泛应用于造纸、塑胶、塑胶薄膜、化纤、橡胶、胶粘剂、密封剂、日用化工、化妆品、建材、涂料、油墨、油灰、封蜡、腻子、毡层包装、医药、食品、饲料中。 轻质碳酸钙是一种白色细腻的轻质粉末,又称工业活性沉淀碳酸钙,是化学工业生产中的一种基础原料。轻质碳酸钙广泛应用于造纸、塑胶、塑胶薄膜、化纤、橡胶、胶粘剂、密封剂、日用化工、化妆品、建材、涂料、油墨、油灰、封蜡、腻子、毡层包装、医药、食品、饲料中。 该轻质纳米碳酸钙项目计划总投资11578.98万元,其中:固定资产投资9220.02万元,占项目总投资的79.63%;流动资金2358.96万元,占项目总投资的20.37%。 本期项目达产年营业收入21814.00万元,总成本费用16463.80 万元,税金及附加240.20万元,利润总额5350.20万元,利税总额6328.36万元,税后净利润4012.65万元,达产年纳税总额2315.71万元;达产年投资利润率46.21%,投资利税率54.65%,投资回报率34.65%,全部投资回收期4.39年,提供就业职位379个。 纳米碳酸钙是指粒径为1-100nm的功能性无机填料,超细化使其晶体结构和表面电子结构发生变化,具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效

应和宏观量子效应,广泛应用于橡胶、塑料、造纸、化学建材、油墨、涂料、密封胶与胶粘剂等领域。 碳酸钙用于工业的时间非常久,大概160多年的历史,全球纳米碳酸钙行业发展历程也很精彩和复杂,国外纳米碳酸钙生产及市场怎么发展成熟的,今天就会给大家展示。

新建年产21万吨纳米碳酸钙建设项目可行性报告(立项申请)

年产21万吨纳米碳酸钙建设项目 可行性报告 xxx投资公司

摘要 国外大多数国家重钙资源贫乏,19世纪70年代初由于全球石油危机,为了减少树脂用量,对纳米碳酸钙等矿物填料的研究和应用发展 速度极快。美国、日本及欧洲一些国家纳米碳酸钙的生产量逐年扩大,远远大于轻质纳米碳酸钙的生产量。国外一些发达国家在橡胶、塑料,油漆,涂料,造纸等行业使用纳米碳酸钙的比率高于我国2—10个百 分点。重钙和轻钙的比例为4:1。美国在不同行业中销售纳米碳酸钙 是轻质纳米碳酸钙的倍数为:橡胶工业为10倍,塑料工业为18倍, 造纸工业为0.8。欧洲按销量计算,纳米碳酸钙大于轻质碳,酸钙,不同行业的使用比例为:塑料工业16倍,橡胶工业为10倍,造纸工业 为2倍,纳米碳酸钙用量每年以4.5%的速度递增。 该纳米碳酸钙项目计划总投资18734.57万元,其中:固定资产投 资12997.93万元,占项目总投资的69.38%;流动资金5736.64万元,占项目总投资的30.62%。 达产年营业收入42327.00万元,总成本费用33832.46万元,税 金及附加325.76万元,利润总额8494.54万元,利税总额9991.96万元,税后净利润6370.91万元,达产年纳税总额3621.06万元;达产

年投资利润率45.34%,投资利税率53.33%,投资回报率34.01%,全部投资回收期4.44年,提供就业职位842个。 报告依据国家产业发展政策和有关部门的行业发展规划以及项目承办单位的实际情况,按照项目的建设要求,对项目的实施在技术、经济、社会和环境保护、安全生产等领域的科学性、合理性和可行性进行研究论证;本报告通过对项目进行技术化和经济化比较和分析,阐述投资项目的市场必要性、技术可行性与经济合理性。

循环经济产业园

概述 本世纪头20年,我国将处于工业化和城镇化加速发展阶段,面临的资源和环境形 势十分严峻。为抓住重要战略机遇期,实现全面建设小康社会的战略目标,必须大力发展循环经济,按照“减量化、再利用、资源化”原则,采取各种有效措施,以尽可能少的资源消耗和尽可能小的环境代价,取得最大的经济产出和最少的废物排放,实现经济、环境和社会效 益相统一,建设资源节约型和环境友好型社会。 发展循环经济,一是大力推进节约降耗,在生产、建设、流通和消费各领域节约资源,减少自然资源的消耗。二是全面推行清洁生产,从源头减少废物的产生,实现由末端治理向污染预防和生产全过程控制转变。三是大力开展资源综合利用,尽可能实现废物资源化和再生资源回收利用。四是大力发展环保产业,注重开发减量化、再利用和资源化技术与装备,为资源高效利用、循环利用和减少废物排放提供技术保障。 十八大报告首次把大力推进生态文明建设独立成章,把生态文明建设放在突出地位,融入经济建设、政治建设、文化建设、社会建设各方面和全过程,努力建设美丽中国,实现中华民族永续发展。 目前我国经济发展中存在增长方式粗放,经济发展与资源环境矛盾突出等问题,中投顾问认为要想实现“美丽中国”的目标在经济建设方面就必须大力发展循环经济。主要从以下五个方面考虑: 从技术手段角度,全面推行污染治理技术、废物利用技术和清洁生产技术; 从资源利用角度,实现资源的高效利用、相互利用和再造利用; 从市场领域角度,主要有节能环保技术市场、社会废弃物静脉回收再造市场、循环经济咨询服务市场; 从产业发展角度,企业层面,注意清洁生产和污染排放最小化;区域层面,企业间促进物质和能源的充分循环;社会层面,建立城市生活垃圾以及其他废旧物分类、回收、再造系统,生态型产业系统,信息系统等初步建设循环型社会; 从园区建设角度,在园区规划建设中,土地集约利用,产业结构合理;在管理方面,明确入园企业投资强度等门槛要求,对园区生态环境进行及时监控管理等。

循环经济及新型建材产业园项目商业计划书范文

循环经济及新型建材产业园项目 商业计划书 编制单位:北京中咨国联项目管理咨询有限公司

(项目单位不填写以上各项) 循环经济及新型建材产业园项目 商业计划书 (编制参考) 项目名称循环经济及新型建材产业园项目商业计划书 项目单位(盖章) 地址 电话 传真 电子邮件 联系人 中咨国联出品

保密承诺 本商业计划书内容涉及本公司商业秘密,仅对有投资意向的投资者公开。本公司要求投资公司项目经理收到本商业计划书时做出以下承诺: 妥善保管本商业计划书,未经本公司同意,不得向第三方公开本商业计划书涉及的本公司的商业秘密。 项目经理签字: 接收日期:_______年____月____日

摘要 说明:在两页纸内完成本摘要。 【摘要内容参考】 1.公司基本情况(公司名称、成立时间、注册地区、注册资本,主要股东、股 份比例,主营业务,过去三年的销售收入、毛利润、纯利润,公司地点、电话、传真、联系人。) 2.主要管理者情况(姓名、性别、年龄、籍贯,学历/学位、毕业院校,政治 面目,行业从业年限,主要经历和经营业绩。) 3.项目/服务描述(循环经济及新型建材产业园项目/服务介绍,循环经济及新 型建材产业园项目技术水平,循环经济及新型建材产业园项目的新颖性、先进性和独特性,循环经济及新型建材产业园项目的竞争优势。) 4.循环经济及新型建材产业园项目研究与开发(已有的技术成果及技术水平, 研发队伍技术水平、竞争力及对外合作情况,已经投入的研发经费及今后投入计划,对研发人员的激励机制。) 5.循环经济及新型建材产业园行业及市场(行业历史与前景,市场规模及增长 趋势,行业竞争对手及本公司竞争优势,未来3年市场销售预测。) 6.循环经济及新型建材产业园项目营销策略(在价格、促销、建立销售网络等 各方面拟采取的策略及其可操作性和有效性,对销售人员的激励机制。) 7.循环经济及新型建材产业园项目制造(生产方式,生产设备,质量保证,成 本控制。) 8.管理(机构设置,员工持股,劳动合同,知识产权管理,人事计划。) 9.融资说明(资金需求量、用途、使用计划,拟出让股份,投资者权利,退出 方式。)

石家庄产业园区简介

石家庄产业园区简介 空港工业园: 位于河北省石家庄市北部,规划面积124平方公里,规划人口60万,与石家庄正定国际机场比邻而居,距首都北京200公里,黄骅港300公里,天津新港350公里,距未来河北省会石家庄行政中心正定新区仅1.5公里,是河北省按照“科学发展的实验区、对外开放的先行区、经济增长的带动区”发展目标重点打造的省级开发区。园区交通畅达快捷,拥有集航空、高速、高铁、城市轻轨于一体的立体化交通网络。 装备制造基地: 是2006年石家庄市政府确定的“六大基地”之一,2008年省政府确定的首批省级产业集聚区,2011年被批准为河北省工业聚集区、省级工业示范基地。基地规划区面积44平方公里,控制区面积70平方公里,重点发展通用飞机、轨道交通、汽车制造、基础装备、专用机械、机电设备、新兴能源七大产业。 石家庄装备制造基地是国内唯一集飞机、火车、汽车于一域的大型装备制造基地,打造全省装备制造业发展的重要增长极,争创国内一流、国际知名的新型生态工业聚集区。 石家庄装备制造基地是2008年省政府确定的首批省级产业集聚区,2011年被批准为河北省工业聚集区、省级工业示范基地。基地规划区面积44平方公里,控制区面积70平方公里,重点发展通用飞机、轨道交通、汽车制造、基础装备、专用机械、机电设备、新兴能

源七大产业。 基地区位优势明显,被京津冀都市圈和环渤海经济圈所环绕。交通优势突出,京广铁路、107国道、青银高速、京珠高速、308国道均在基地内穿过并留有出入口,北距石家庄国际机场30公里、首都国际机场300公里,距天津港280公里、黄骅港270公里。 基地产业发展规划遵循“领先发展、高端发展、和谐发展”理念,聘请国家发改委产业经济与技术经济研究院牵头组织国内外装备制造业知名专家编制。2010年6月,基地产业规划、总体规划、区域环评、控制性详细规划,道路、雨水、污水、供水、供电、供热、天然气、通讯八个专项规划、“十二五”规划,已全部编制完成,并通过专家论证和市规委会审批。规划形成“一心、两轴、一带”结构,产业轴、服务生活轴布局超前,洨河湿地带、绿化带彰显现代化工业区生态景观,综合服务中心搭建起面向国际的新经济平台。 基地基础设施配套已初具规模。建有发电厂两座,污水处理厂两座,35KV变电站一座、110KV变电站两座,生活用水供水厂、工业用水供水厂各一座,铁路专用线一条,长1200米的2B级飞机跑道一条,配套路、水、电、气、热等管网正在加紧完善,三年内基地将实现“九通一平”。 信息产业基地: 是石家庄市政府确定的“五大产业基地”之一,是河北省信息产业厅认定的河北省通讯与微电子产业园区,是国家科技部认定的国家半导体照明产业化基地。规划面积11.51平方公里,目前建成区域面

年产10万吨纳米碳酸钙融资投资立项项目可行性研究报告(非常详细)

年产10万吨纳米碳酸钙立项投资融资项 目 可行性研究报告 (典型案例〃仅供参考) 广州中撰企业投资咨询有限公司

地址:中国〃广州

目录 第一章年产10万吨纳米碳酸钙项目概论 (1) 一、年产10万吨纳米碳酸钙项目名称及承办单位 (1) 二、年产10万吨纳米碳酸钙项目可行性研究报告委托编制单位 (1) 三、可行性研究的目的 (1) 四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2) (一)项目可行性报告编制依据 (2) (二)可行性研究报告编制原则 (2) (三)可行性研究报告编制范围 (4) 五、研究的主要过程 (5) 六、年产10万吨纳米碳酸钙产品方案及建设规模 (6) 七、年产10万吨纳米碳酸钙项目总投资估算 (6) 八、工艺技术装备方案的选择 (6) 九、项目实施进度建议 (6) 十、研究结论 (6) 十一、年产10万吨纳米碳酸钙项目主要经济技术指标 (9) 项目主要经济技术指标一览表 (9) 第二章年产10万吨纳米碳酸钙产品说明 (15) 第三章年产10万吨纳米碳酸钙项目市场分析预测 (15) 第四章项目选址科学性分析 (15) 一、厂址的选择原则 (15) 二、厂址选择方案 (16) 四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17) 五、项目用地利用指标 (17) 项目占地及建筑工程投资一览表 (17) 六、项目选址综合评价 (18)

第五章项目建设内容与建设规模 (19) 一、建设内容 (19) (一)土建工程 (19) (二)设备购臵 (20) 二、建设规模 (20) 第六章原辅材料供应及基本生产条件 (20) 一、原辅材料供应条件 (21) (一)主要原辅材料供应 (21) (二)原辅材料来源 (21) 原辅材料及能源供应情况一览表 (21) 二、基本生产条件 (22) 第七章工程技术方案 (23) 一、工艺技术方案的选用原则 (23) 二、工艺技术方案 (24) (一)工艺技术来源及特点 (24) (二)技术保障措施 (25) (三)产品生产工艺流程 (25) 年产10万吨纳米碳酸钙生产工艺流程示意简图 (25) 三、设备的选择 (26) (一)设备配臵原则 (26) (二)设备配臵方案 (27) 主要设备投资明细表 (27) 第八章环境保护 (28) 一、环境保护设计依据 (28) 二、污染物的来源 (29) (一)年产10万吨纳米碳酸钙项目建设期污染源 (30) (二)年产10万吨纳米碳酸钙项目运营期污染源 (30)

纳米碳酸钙项目规划设计方案

纳米碳酸钙项目规划设计方案 规划设计/投资分析/产业运营

承诺书 申请人郑重承诺如下: “纳米碳酸钙项目”已按国家法律和政策的要求办理相关手续,报告内容及附件资料准确、真实、有效,不存在虚假申请、分拆、重复申请获得其他财政资金支持的情况。如有弄虚作假、隐瞒真实情况的行为,将愿意承担相关法律法规的处罚以及由此导致的所有后果。 公司法人代表签字: xxx公司(盖章) xxx年xx月xx日

项目概要 纳米碳酸钙也称为超微细碳酸钙,其粒度介于0.01-0.1μm之间。纳米碳酸钙粒子超细化,其晶体结构和表面电子结构发生变化,与普通碳酸钙相比,具有优良的小尺寸效应、量子尺寸效应、宏观量子效应、表面效应等,被广泛应用在塑料、橡胶、胶粘剂、涂料、油墨、造纸、建材、化妆品等产品的制造领域,可以改善和提高产品的综合性能。 该纳米碳酸钙项目计划总投资6211.88万元,其中:固定资产投资4438.60万元,占项目总投资的71.45%;流动资金1773.28万元,占项目总投资的28.55%。 达产年营业收入12979.00万元,总成本费用10064.35万元,税金及附加114.81万元,利润总额2914.65万元,利税总额3431.48万元,税后净利润2185.99万元,达产年纳税总额1245.49万元;达产年投资利润率46.92%,投资利税率55.24%,投资回报率35.19%,全部投资回收期4.34年,提供就业职位267个。 报告根据项目实际情况,提出项目组织、建设管理、竣工验收、经营管理等初步方案;结合项目特点提出合理的总体及分年度实施进度计划。 报告主要内容:项目承担单位基本情况、项目技术工艺特点及优势、项目建设主要内容和规模、项目建设地点、工程方案、产品工艺

各种废塑料如何鉴别

各种废塑料如何鉴别 废塑料回收乃是一个系统工程,要分清各种废塑料,恐怕还得去购买些关于高分子材料类书籍!我们在这里作一些简单的介绍,看看对你是否有所帮助。 塑料的具体分类很多,就高分子材料而言,恐怕不是三言两语就能囊括的,但就塑料而言,可从以下几种分类法: 热固性塑料与热塑性塑料 热固性塑料的定义: 高分子树脂通过加热塑化或引入助剂塑化,经冷却固化定型后不能再次通过热塑成型的物质,如酚醛塑料,脲醛塑料,191树脂钢化塑料等。即热固性塑料不能再次回收造粒。 热塑性塑料的定义: 高分子树脂通过加热塑化,通过冷却定型后,可以再次根据需要二次加热塑化成型,周而复始。塑料回收造粒指的就是这类塑料。 进一步分类热塑性塑料又可分为常规热塑性通过用塑料和工程塑料,常用热塑性通用塑料有聚乙烯(PE)聚丙烯(PP)聚氯乙烯(PVC)聚苯乙烯(PS)等等,工程塑料有丙烯晴-丁二烯-苯乙烯(ABS)高抗冲击性聚苯乙烯(AS)或(HIPS)。 简易的塑料鉴别,可用如下几种方法: 直观鉴别法 是指用人的感观去体验塑料的一些直观特征。用眼看外观: 透明?半透明?不透明?颜色(未染色时)如何?放到水里,漂浮?下沉?用鼻闻: 有无气味?什么气味?用手摸:

光滑还是粗糙?感觉冷还是热?用手指甲划一下,有无痕迹?用手拉伸一下,是硬还是软?有无韧性和弹性?将塑料摔一摔,耳听其音声,响亮?清脆?或是低沉?易碎?或是坚韧?通过这些感官检查,可鉴别是哪种塑料。 (PE) 聚乙烯LDPE的原材料为白色蜡状物,透明;HDPE为白色粉末状或白色半透明颗粒状树脂。在水中漂浮,无臭无味,具有蜡样光滑感,划后有痕迹,膜软可拉伸。LDPE柔软,有延伸性,可弯曲,但容易折断;MDP E、HDPE较坚硬,刚性及韧性较好,音低沉(PP) 聚丙烯原材料白色蜡状、半透明,在水中漂浮,无臭无味,手感光滑,划后无痕迹,可弯曲,不易折断,拉伸强度与刚性较好,音响亮 (PS) 聚苯乙烯标准型玻璃般透明;耐冲击无光泽,在水中下沉,无臭无味,手感光滑,性脆,易折断用指甲弹打有金属声,俗称“响胶” ABS 乳白色或米黄色,非晶态,不透明,无光泽,在水中下沉无臭无味,质材坚韧、质硬,刚性好。不易折断,音清脆 (PVC) 聚氯乙烯制品视增塑与填料情况而异,有的不透明。在水中下沉,随品种而异硬制品加热到50℃时就软,且可弯曲;软制品会下垂,有的还有弹性,硬制品如门窗,下水道管等,PA-6 PA-66 聚酰胺(尼龙)原材料乳白色,如胶质。加热到250℃以上时成水饴状。在水中下沉无臭无味表面硬有热感,轻轻锤打时不会折断,音低沉 PMMA

纳米碳酸钙项目投资计划书2020

纳米碳酸钙项目 投资计划书 投资计划书参考模板,仅供参考

摘要 该纳米碳酸钙项目计划总投资14786.64万元,其中:固定资产投 资11759.25万元,占项目总投资的79.53%;流动资金3027.39万元,占项目总投资的20.47%。 达产年营业收入30040.00万元,总成本费用23602.39万元,税 金及附加298.38万元,利润总额6437.61万元,利税总额7623.94万元,税后净利润4828.21万元,达产年纳税总额2795.73万元;达产 年投资利润率43.54%,投资利税率51.56%,投资回报率32.65%,全部投资回收期4.56年,提供就业职位452个。 坚持“实事求是”原则。项目承办单位的管理决策层要以求实、 科学的态度,严格按国家《建设项目经济评价方法与参数》(第三版)的要求,在全面完成调查研究基础上,进行细致的论证和比较,做到 技术先进、可靠、经济合理,为投资决策提供可靠的依据,同时,以 客观公正立场、科学严谨的态度对项目的经济效益做出科学的评价。 本纳米碳酸钙项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于 一个动态的环境和对未来预测的不确定性,因此,可能会因时间或其 他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。

纳米碳酸钙项目投资计划书目录 第一章纳米碳酸钙项目绪论 第二章纳米碳酸钙项目建设背景及必要性 第三章建设规模分析 第四章纳米碳酸钙项目选址科学性分析 第五章总图布置 第六章工程设计总体方案 第七章项目风险情况 第八章职业安全与劳动卫生 第九章实施进度 第十章投资估算与经济效益分析

第一章纳米碳酸钙项目绪论 一、项目名称及承办企业 (一)项目名称 纳米碳酸钙项目 (二)项目承办单位 xxx投资公司 二、纳米碳酸钙项目选址及用地规模控制指标 (一)纳米碳酸钙项目建设选址 项目选址位于xx高新技术产业开发区,地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,建设条件良好。 (二)纳米碳酸钙项目用地性质及规模 项目总用地面积47957.30平方米(折合约71.90亩),土地综合 利用率100.00%;项目建设遵循“合理和集约用地”的原则,按照纳米碳酸钙行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局,符合规划建设 要求。 (三)用地控制指标及土建工程

塑料燃烧试验鉴别法

各种废塑料识别方法 一、LDPE(中文名:低密度高压聚乙烯) 1、感官鉴别:手感柔软:白色透明,但透明度一般,常有胶带及印刷字。(注:胶带和印刷字是不可避免的,但一定要控制其含量,因这些会影响在市场上的价格)。 2、燃烧鉴别:燃烧火焰上黄下蓝;燃烧时无烟,有石蜡的气味,熔融滴落,易拉丝。 二、EV A(中文名:聚乙—乙酸乙脂) 1、感官鉴别:表面柔软;伸拉韧性强于LDPE,手感发粘(但表面无胶);白色透明,透明度高,感观和手感与PVC膜很相似应注意区分。 2、燃烧鉴别:燃烧时与LDPE相同有石蜡的气味略带酸味;燃烧火焰上黄下蓝;燃烧时无烟。熔融滴

落,易拉丝。 注:本品为PE种类中的一种,价格同与LDPE,可用于再生造粒,质量要求与PE相同。 三、PP(聚丙) 1、感官鉴别:本品为白色透明与LDPE相比透明度较高,揉搓时有声响。 2、燃烧鉴别:燃烧时火焰上黄下蓝,气味似石油,熔融滴落,燃烧时无黑烟。 四、PET膜(聚脂) 1、感官鉴别:本品为白色透明,手感较硬,揉搓时有声响。外观似PP。 2、燃烧鉴别:燃烧时有黑烟,火焰有跳火现象,燃烧后材料表面黑色炭化,手指揉搓燃烧后的黑色炭化物,碳化物呈粉末状。 五、 PVC膜(聚氯乙烯) 1、感官鉴别:外观极似EV A但有弹性。 2、燃烧鉴别:燃烧时冒黑烟,离火即灭,燃烧表面呈黑色,无熔融滴落现象。 六、尼龙共聚料(LDPE+尼龙) 1、感官鉴别:本品感观与LDPE极为相似。 2、燃烧鉴别:燃烧火焰上黄下蓝,燃烧时无烟,有石蜡的气味,熔融滴落,易拉丝但与LDPE不同的是然烧时有毛发燃烧的气味,燃烧后呈淡黄色。 注意:尼龙共聚料中不可用于再生造粒,要与LDPE严格区分还要严格控制在大件中的含量。 七、PE+PP共聚料 1、感官鉴别:本品与LDPE相比较,透明度远远高于LDPE,手感与LDPE无差异,撕裂试验极象PP 膜,才质为透明纯白色。 2、燃烧鉴别:本品燃烧时火焰为全黄色,熔融滴落,无黑烟,气味似石油。 八、PP+PET共聚料 1、感官鉴别:外观似PP,透明度极高,揉搓时声响大于PP。 2、燃烧鉴别:燃烧时有黑烟,火焰有跳火现象,燃烧表面呈黑色炭化。 九、PE+PET复合膜 1、感官鉴别:材料表面一面光滑一面不光滑,白色透明。 2、燃烧鉴别:燃烧时似PET,无熔融滴落现象,燃烧表面黑色炭化,有黑烟,有跳火现象,带有PE的石蜡气味。

固废循环经济静脉产业园项目

关于建立固废循环经济产业园项目 分析报告 (徐工集团筑路机械产业示范基地) 山东弘衡再生资源科技有限公司 2018年10月

关于建立固废循环经济产业园项目 分析报告 一、项目概况 固废循环经济产业园项目拟以建立年处理200万吨固废循环再利用项目和互联网站为依托,形成新型环保建材为集群的产业园区。产业园区采用新型模块化经营管理模式,利用大数据、云技术、人工智能等新型技术管理手段,形成可复制式模块化产业园,同资本市场进行嫁接,走出滕州推广至全国市场。根据我省新旧动能转换政策的思路,真正形成资本运作与实体经济共同呼应的产业集群,打造一条从固废收置处理到建筑原材料供应的新型循环经济生态产业链。 二、项目建设必要性 1、随着滕州市城市规划建设“东拓、西提、北延、南融”战略的逐步深入,旧城改造等各项建设项目所产生的建筑垃圾与日俱增,而相应的处理消纳能力明显滞后,对城市生态环境、市容卫生管理以及交通运输带来巨大压力,同时严重影响城市空气质量和市民居住环境;以往处理建筑垃圾的主要处置方式仍是填埋处理,这耗用大量的征地及垃圾清运等建设经费。同时,清运和堆放过程中的遗撒和粉尘、灰砂飞扬等问题又造成了严重的环境污染。 2、面对国家日益严苛的环保要求以及城市建设的快速发展需求,我国建筑原材料日趋短缺,国家、省、市以及各地方部门先后出台各项循环经济法规和政策,以推动固废资源化利用循环经济项目。建筑垃圾如果得到资源化利用既符合当前循环经济新发展理念,又能保护环境、创造价值、带动就业,实现变废为宝、化害为利。 3、我国现有固废处理企业依然采用传统行业模式,暂时没有企业在此行业内进行创新经营,极大的限制了行业的发展规模。固废循环经济产

轻质纳米碳酸钙生产加工项目可行性研究报告

轻质纳米碳酸钙生产加工项目可行性研究报告 规划设计/投资分析/实施方案

报告摘要说明 轻质碳酸钙是一种白色细腻的轻质粉末,又称工业活性沉淀碳酸钙,是化学工业生产中的一种基础原料。轻质碳酸钙广泛应用于造纸、塑胶、塑胶薄膜、化纤、橡胶、胶粘剂、密封剂、日用化工、化妆品、建材、涂料、油墨、油灰、封蜡、腻子、毡层包装、医药、食品、饲料中。 轻质碳酸钙是一种白色细腻的轻质粉末,又称工业活性沉淀碳酸钙,是化学工业生产中的一种基础原料。轻质碳酸钙广泛应用于造纸、塑胶、塑胶薄膜、化纤、橡胶、胶粘剂、密封剂、日用化工、化妆品、建材、涂料、油墨、油灰、封蜡、腻子、毡层包装、医药、食品、饲料中。 该轻质纳米碳酸钙项目计划总投资13666.30万元,其中:固定资产投资10454.94万元,占项目总投资的76.50%;流动资金3211.36万元,占项目总投资的23.50%。 本期项目达产年营业收入28316.00万元,总成本费用21382.11 万元,税金及附加286.45万元,利润总额6933.89万元,利税总额8176.74万元,税后净利润5200.42万元,达产年纳税总额2976.32万元;达产年投资利润率50.74%,投资利税率59.83%,投资回报率38.05%,全部投资回收期4.13年,提供就业职位521个。

碳酸钙用于工业的时间非常久,大概160多年的历史,全球纳米碳酸钙行业发展历程也很精彩和复杂,国外纳米碳酸钙生产及市场怎么发展成熟的,今天就会给大家展示。 纳米碳酸钙是指粒径为1-100nm的功能性无机填料,超细化使其晶体结构和表面电子结构发生变化,具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子效应,广泛应用于橡胶、塑料、造纸、化学建材、油墨、涂料、密封胶与胶粘剂等领域。

纳米碳酸钙项目可行性研究报告最新版本

纳米碳酸钙项目可行性研究报告 中咨国联出品

目录 第一章总论 (9) 1.1项目概要 (9) 1.1.1项目名称 (9) 1.1.2项目建设单位 (9) 1.1.3项目建设性质 (9) 1.1.4项目建设地点 (9) 1.1.5项目负责人 (9) 1.1.6项目投资规模 (10) 1.1.7项目建设规模 (10) 1.1.8项目资金来源 (12) 1.1.9项目建设期限 (12) 1.2项目建设单位介绍 (12) 1.3编制依据 (12) 1.4编制原则 (13) 1.5研究范围 (14) 1.6主要经济技术指标 (14) 1.7综合评价 (16) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (17) 2.1项目提出背景 (17) 2.2本次建设项目发起缘由 (19) 2.3项目建设必要性分析 (19) 2.3.1促进我国纳米碳酸钙产业快速发展的需要 (20) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (20) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (21) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (21) 2.3.5提升企业竞争力水平,有助于企业长远战略发展的需要 (21) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (22) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (22) 2.4项目可行性分析 (23) 2.4.1政策可行性 (23) 2.4.2市场可行性 (23) 2.4.3技术可行性 (23) 2.4.4管理可行性 (24) 2.4.5财务可行性 (24) 2.5纳米碳酸钙项目发展概况 (24) 2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (25) 2.5.2试验试制工作情况 (25) 2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (25)

各种塑料简易鉴别方法(完整版)

在采用各种塑料再生方法对废旧塑料进行再利用前,大多需要将塑料分拣。由于塑料消费渠道多而复杂,有些消费后的塑料又难于通过外观简单将其区分,因此,最好能在塑料制品上标明材料品种。中国参照美国塑料协会(SPE)提出并实施的材料品种标记制定了GB/T16288—1996“塑料包装制品回收标志”,虽可利用上述标记的方法以方便分拣,但由于中国尚有许多无标记的塑料制品,给分拣带来困难,为将不同品种的塑料分别,以便分类回收,首先要掌握鉴别不同塑料的知识,下面介绍塑料简易鉴别法: 1.塑料的外观鉴别 通过观察塑料的外观,可初步鉴别出塑料制品所属大类:热塑性塑料,,热固性塑料或弹性体。一般热塑性塑料有结晶和无定形两类。结晶性塑料外观呈半透明,乳浊状或不透明,只有在薄膜状态呈透明状,硬度从柔软到角质。无定形一般为无色,在不加添加剂时为全透明,硬度从硬于角质橡胶状(此时常加有增塑剂等添加剂)。热固性塑料通常含有填且不透料明,如不含填料时为透明。弹性体具橡胶状手感,有一定的拉伸 率。 2.塑料的加热鉴别 上述三类塑料的加热特征也是各不相同的,通过加热的方法可以鉴别。热塑性塑料加热时软化,易熔融,且熔融时变得透明,常能从熔体拉出丝来,通常易于热合。热固性塑料加热至材料化学分解前,保持其原有硬度不软化,尺寸较稳定,至分解温度炭化。弹性体加热时,直到化学分解温度前,不发生流动,至分解温 度材料分解炭化。 常用热塑性塑料的软化或熔融温度范围见表 3.塑料的溶剂处理鉴别 热塑性塑料在溶剂中会发生溶胀,但一般不溶于冷溶剂,在热溶剂中,有些热塑性塑料会发生溶解,如聚乙烯溶于二甲苯中,热固性塑料在溶剂中不溶,一般也不发生溶胀或仅轻微溶胀,弹性体不溶于溶剂,但通 常会发生溶胀。

产业园投资合同协议书范本模板 最新版

编号:_____________产业园投资协议书 甲方:________________________________________________ 乙方:___________________________ 签订日期:_______年______月______日

甲方: 法人代表: 乙方: 法人代表: 根据《中华人民共和国合同法》、国土资源部《关于发布和实施<工业项目建设用地控制指标(试行)>的通知》、省人民政府关于进一步推进节约集约用地的若干意见( 政〔〕号)、《试验区产业园工业项目入驻管理暂行办法》(政办〔〕号)及相关法律法规规定,甲、乙双方本着平等协商、诚实守信、互利双赢的原则,就乙方在木竹产业园区投资建设项目达成如下协议: 一、项目名称 项目。 二、投资规模 本项目总投资万元,其中固定资产投资万元(生产经营主体建筑约合 万元,设备约合万元,流动资产万元。项目建成投产后,区招商引资领导小组办公室对投资到位情况进行核定。 三、建设内容和建设周期 总建筑面积平方米,其中建设厂房、仓库等平方米、办公研发楼等平方米,建成生产线条。 建设周期:月(从交地之日起计算)。 四、项目用地 4.1用地面积及建设地点

项目用地亩(以实际测量为准),选址在产业园,即 道路以东、以西、以南、以北区域。 4.2用地性质与出让方式 4.2.1 用地性质:为用地,使用年限为年。 4.2.2 出让方式:依法挂牌出让。 4.3土地出让价格与付款方式 甲方将土地按直接成本地价( 万元/亩)挂牌,依法整体出让。乙方在合同签订后 日内先将贰拾万元项目保证金打入甲方指定账户,日内将土地挂牌保证金 的 %打入甲方指定账户,待土地挂牌时,上述两笔款项转入挂牌账户,乙方在依法确权的同时按挂牌成交价交清余款。 五、甲乙双方的权利和义务 5.1 甲方的权利和义务 5.1.1 负责依法出让亩土地给乙方。 5.1.2 负责按《试验区招商引资优惠办法》(政〔〕 号)和《试验区产业园工业项目入驻管理暂行办法》(政办〔〕号)中的有关规定,落实对乙方的各项优惠政策。 5.1.3 项目符合国家、省、市产业及税收优惠政策规定的,甲方承诺为乙方在向上争取优惠政策时提供服务。 5.1.4 负责水、电、路、通讯到乙方围墙,乙方进场施工前,甲方负责平整好土地,并帮助乙方办理好项目建设相关手续。 5.2 乙方的权利和义务 5.2.1 按约定如期向甲方缴纳土地款等相关费用。 5.2.2 按本协议规定的建设期限、投资规模与建设内容完成项目建设任务并投入生产。 5.2.3 乙方应守法经营,环保、能耗、安全、消防等应达到国家地方及行业的相关要求。 5.2.4 享受《试验区招商引资优惠办法》和《试验区产业园工业项目入驻管理暂行办法》中规定的优惠政策。

省级循环经济产业园区建设调研报告完整版

编号:TQC/K461 省级循环经济产业园区建设调研报告完整版 Daily description of the work content, achievements, and shortcomings, and finally put forward reasonable suggestions or new direction of efforts, so that the overall process does not deviate from the direction, continue to move towards the established goal. 【适用信息传递/研究经验/相互监督/自我提升等场景】 编写:________________________ 审核:________________________ 时间:________________________ 部门:________________________

省级循环经济产业园区建设调研报 告完整版 下载说明:本报告资料适合用于日常描述工作内容,取得的成绩,以及不足,最后提出合理化的建议或者新的努力方向,使整体流程的进度信息实现快速共享,并使整体过程不偏离方向,继续朝既定的目标前行。可直接应用日常文档制作,也可以根据实际需要对其进行修改。 根据群众路线教育实践活动专题调研活动安排,由县委常委、县政府常务副县长张辉牵头,组成专题调研组,深入乡镇、企业,通过发函咨询、现场交流、座谈讨论等方式,了解情况、听取意见,探讨以省级循环经济产业园区建设为载体、加快全县生态工业发展的对策建议,借以谋划新思路,总结新经验,提出新举措,努力破解制约生态工业发展的瓶颈问题。 一、发展现状

郑州关于成立年产xx吨轻质纳米碳酸钙公司可行性分析报告

郑州关于成立年产xx吨轻质纳米碳酸钙公司 可行性分析报告 规划设计/投资方案/产业运营

报告摘要说明 轻质碳酸钙是一种白色细腻的轻质粉末,又称工业活性沉淀碳酸钙, 是化学工业生产中的一种基础原料。轻质碳酸钙广泛应用于造纸、塑胶、 塑胶薄膜、化纤、橡胶、胶粘剂、密封剂、日用化工、化妆品、建材、涂料、油墨、油灰、封蜡、腻子、毡层包装、医药、食品、饲料中。 xxx科技公司由xxx实业发展公司(以下简称“A公司”)与xxx 集团(以下简称“B公司”)共同出资成立,其中:A公司出资280.0 万元,占公司股份57%;B公司出资210.0万元,占公司股份43%。 xxx科技公司以轻质纳米碳酸钙产业为核心,依托A公司的渠道资 源和B公司的行业经验,xxx科技公司将快速形成行业竞争力,通过 3-5年的发展,成为区域内行业龙头,带动并促进全行业的发展。 xxx科技公司计划总投资16621.11万元,其中:固定资产投资12645.38万元,占总投资的76.08%;流动资金3975.73万元,占总投 资的23.92%。 根据规划,xxx科技公司正常经营年份可实现营业收入28736.00 万元,总成本费用22735.61万元,税金及附加298.24万元,利润总 额6000.39万元,利税总额7126.27万元,税后净利润4500.29万元,纳税总额2625.98万元,投资利润率36.10%,投资利税率42.87%,投 资回报率27.08%,全部投资回收期5.19年,提供就业职位517个。

轻质碳酸钙是一种白色细腻的轻质粉末,又称工业活性沉淀碳酸钙,是化学工业生产中的一种基础原料。轻质碳酸钙广泛应用于造纸、塑胶、塑胶薄膜、化纤、橡胶、胶粘剂、密封剂、日用化工、化妆品、建材、涂料、油墨、油灰、封蜡、腻子、毡层包装、医药、食品、饲料中。

年产3万吨纳米碳酸钙项目可研报告

年产3万吨纳米碳酸钙项目可研报告年产3万吨纳米碳酸钙可研报告 一、项目前景分析: 第一节市场分析 1、产品用途 碳酸钙是用量最大、使用范围最广泛的一种无机填充剂。主要用于涂料、橡胶、塑料、胶耻剂、油墨、造纸、化妆品、医药等方面。而纳米碳酸钙由于粒子的超细化~其晶体结构和表面电子结构发生了变化~产生了普通碳酸钙所不能具有的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子效应~在磁性、光热阻和熔点等方面与常规材料相比显示出优越性能 (l,涂料 在涂料应用方面~该产品用作功能填料或白色颇料~主要用于日用涂料、汽车漆、涂改液等~作为颜料填充剂~具有细腻、均匀、白度高、光泽高等优点~涂料中被大量推广使用。 (2,橡胶 在橡胶制品方面~该产品除了具有普通碳酸钙的填充功能外~还能改善橡胶的加工性能~改进硫经济橡胶的性能~具有补强功能~可以及部分替代白岩黑和铁白粉等价格较高的白色填充剂。 ,3,塑料 该产品在塑料制品中是无机增强、增韧材料其主要的作用有:增加塑料体积、降低产品成本,提高塑料的稳定性、硬度和刚性、耐热 性,改善加工性能和其他特殊性能。并且粒径越小~粒度越均匀~改善效果越好。

(4,造纸 在造纸工业中~随着造纸工艺过程中的施胶技术由酸性施胶向中性施胶转变~为碳酸钙的应用提供了一个巨大的潜在市场该产品用于高级铜板纸中~由于其分散性能好、白度高、对光的散射性好~使添加后的纸张有较高的松密度~良好的可塑性柔软性~纸张表面细腻~可改善油墨的吸收性并提高保留率用在高档卫生用纸中~可以增加产品的韧性、吸水性和白度~使用起来更加安全、卫生。 (5,其他行业 在高档油墨中~该产品代替微米级碳酸钙~可以提高油墨附着力~适于高速印刷。此外~在医药和化妆品方面的应用正在得到大量使用~如一些补钙药品、牙膏等。综上所述~由于纳米,活性,碳酸钙所具有的这些传统碳酸钙产品无法比拟的优越性能~使其应用前景极为广阔。 2、市场需求状况 ,1,产品国际市场情况 由于纳米碳酸钙和碳酸钙行业发展高度相关~碳酸钙由于下游需求的带动呈快速发展的态势。碳酸钙主要功能是无机填料~广泛用于橡胶、塑料、造纸、涂料、油墨、建材、日用化工、医药、食品、饲料等行业~随着上述行业高速发展~碳酸钙产品向着粒径超细化~晶型多样化及表面改性方向发展~使其既具有填充作用又具有补强性。 碳酸钙产品作为多用途的填充剂和添加剂~一直具有巨大的应用市场。据有关资料显示~美国、欧洲和日本的碳酸钙的年生产能力已达 600 万吨~实际生产450万吨~消费700万吨。欧洲市场 90,以上的碳酸钙是用于造纸的纳米或微米级碳酸钙~该产品主要应用于涂料和塑料等行业。除日本市场外~美国和欧洲该产品的需求以年均约 5,的速度增长。

再生塑料鉴别方法完整检查版

再生塑料鉴别方法再生塑料颗粒主要是根据使用的原料不同,以及加工出来的塑料颗粒的特点来区分等级,一般分为一、二、三级料。一级料是指所使用的原料为没有落地的边角料,或者称为下角料,有些是水口料、胶头料等,质量也是比较好的,就是没有使用过的,在加工新料的过程之中,剩余的小边角,或 三级:原料价格的 30-50%。 简单鉴别废旧塑料的等级和品质的方法介绍 如何鉴别塑料再生料的等级和品质

1.表面光洁度是衡量各类再生料颗粒品质等级的重要指标. 优质再生料的表面光洁润滑 2.透明度是衡量中高档再生料颗粒品质等级的重要指标有透明度的料,品质都不错. 3.颜色的均匀和一致是衡量有色再生料颗粒品质等级的重要指标 (白.乳白.黄.蓝.黑色等颜色) 4. 5.不同的1 2 3、看硬度,用牙咬一下就知道,好料都硬,太软了说明不纯。 4、看是否沉水,就是看石粉量,一般的再生料中或多或少会有石粉的,因为进来的原料中就不是很纯了,

如果不另加石粉的话,一般不会沉水。 废旧再生塑料的鉴别方法大全 1 2 3 4 5 6,用牙齿咬,先自己去体验新料 PP 的强度,再对比一下,如果相对较软,绝对里面加的有 PE, 7,看切口的断面,断面粗燥的且没有光泽的,料质较差, 8,浮水,只要有沉水的即差,

区分 ABS/GPPS/HIPS 废旧塑料的具体方法介绍 ABS,PS 的识别方法有很多种,就 ABS 而言,表面亮度好,韧性优于 PS,火烧后表面会有密密麻麻的小孔,味道有淡淡的甜味;PS 又分 GPPS,HIPS,EPS 三种,较脆,透明的产品较多,HIPS 的亮度一般,韧性比 ABS 要逊色一点,火烧后表面光亮,有苯乙烯的味道。HIPS 的截断面发白,但 GPPS 没有,EPS 主要用于泡沫。 旧 1 先看光泽,料差则光泽相应的差。 2,再看切面。切面不通一,则料较差。

广东省云浮循环经济工业园项目概述

广东省云浮循环经济工业园 一、项目概述 项目背景:云浮循环经济工业园位于广东省云浮市云安区,规划建设面积30.46平方公里,是云浮市推进“三促进一保持”和实施“双转移”战略的重要载体,是省市区共建的循环经济产业基地,以“一园六区”模式规划建设。交通条件优越。陆路交通与国道324线、广梧高速公路、南广高速铁路相连,距广州150公里。西江航道上溯梧州、贵港,下航穗、港、澳,距香港177海里,距梧州58海里,拥有5000吨级的广东省最大的内河集装箱码头云浮新港,年吞吐量超过100万标箱,设有海关,货物就地报关出口。当地资源优势明显,依托云安区域内储量30亿吨以上的优质石灰石资源和毗邻储量、品位均居世界第一的云浮硫铁矿资源优势,发展以石灰石、硫铁矿、大理石、花岗岩石为原材料的水泥、石材、硫化工、电力和物流等循环经济产业。在“十三五”期间,云浮市云安区与对口帮扶的佛山市南海区在云浮循环经济工业园六都片区内全力打造绿色日化产业集聚区,规划引入50家以上高技术含量、高产值的日化企业形成上下游产业链,力争5到8年内新增100亿元的产值,为当地经济发展注入新的动力。 项目简述:为推动云浮循环经济工业园绿色日化产业集聚区入园扩能增效、产品升级和产业转移扩大优势、帮助科学研究机构和日化企业将发明专利和技术成果尽快形成商品进入市场,云浮循环经济工业园协同创新研究院联合深圳市海科创新孵化有限公司和华工利亚(云浮)科技实业有限公司组成联合体,共同运营产业孵化基地。项

目依托位于云浮市云安区的云浮循环经济工业园协同创新研究院的 基础设施,占地面积约10000平方,建筑面积约9000平方米。 运营目标:云浮循环经济工业园协同创新研究院2019年已进入广东省新型研发机构建设序列并得到省科技厅的资助,目前正在完善基础条件建设。在基础设施建成并交付使用后,争取一年内正式成为云浮市级科技企业孵化器,三年内正式成为省级科技企业孵化器;定位以日化产业、资源与环境、高技术服务、电子信息及自动化领域为主导孵化方向,集产业咨询、新技术研发、成果产业化、科创服务、检测认证、创业投资、互联网+(交易、仓储、物流、供应链金融、智慧零售、大数据)等服务为一体的孵化平台。吸引华南理工大学云浮工业技术研究院、国家“985”低碳技术与循环经济研究院,广东省绿色化学产品技术重点实验室、精细化工广东省工程中心、广东省工业废弃物资源化利用工程技术研究中心、华南理工大学化学与化工学院博士后流动站等研发机构入驻。 二、基础设施概况 1、科技研发中心 云浮循环经济工业园协同创新研究院综合楼 办公建筑面积7894.15㎡。除园区管委会和服务大厅之外的可经营面积5232.88㎡。综合楼主要功能规划为园区行政服务大厅、产业成果展示室、沙盘、接待室、南海帮扶办公室、管委会办公室、多功能会议厅(培训厅)、研究院、运营中心和入驻研发机构办公、会议室、接待洽谈室、科技信息室、互联网+、研发中心、检测中心、入孵日化企业办公等。

相关文档
相关文档 最新文档