药理试卷3附答案
药理试卷3
一、是非题
1.药物作用特异性强能引起选择性高的药理效应。
2.无论血管内皮受损与否，Ach均可使血管扩张。
3.阿托品抑制腺体分泌，对胃液分泌的作用最敏感。
4.肾上腺素合用局麻药，目的是预防局麻药可能产生的过敏反应。
5.α肾上腺素受体具有膜稳定作用。
6.全麻药的最小肺泡浓度（MAC）越小，说明药物的麻醉效应越好。
7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药，都具有镇静催眠的作用，剂量加大也都会产生麻醉作用。
8.他克林通过抑制AchE而增加Ach的含量，临床可用于治疗阿尔茨海默病。
9.阿司匹林不可逆抑制环氧酶，对血小板合成TXA2有强大而持久的抑制作用，而血管内皮有合成环氧酶的能力，故对血管内皮PGI2的合成抑制弱而短暂。
10.氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。
11.考来烯胺与HMG-COA还原酶抑制剂合用，可减弱降脂作用。
12.肝素的抗凝血机制主要是增强血中抗凝血酶III灭活多种凝血因子。
13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。
14.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿，大剂量的碘有抗甲状腺作用。
15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。
16.四环素可导致灰婴综合征。
17.齐多夫定是第一个抗HIV药。
18.乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用。
19.伯氨喹可导致红细胞内谷胱甘肽缺乏而引起高铁血红蛋白血症。
20.环磷酰胺可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能，主要毒性是骨髓抑制和消化道反应。
二、单项选择题
1.离子障是指
A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过
B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过
D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过
E.离子型和非离子型药物均能自由穿过
2.在重复恒量，按半衰期给药时，这缩短达到血浆坪值的时间，应
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.延长给药间隔
3.治疗重症肌无力，应首选
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.琥珀胆碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明
4. 哌仑西平属于下列哪种药物
A.a1受体阻断药
B.a2受体阻断药
C.β1受体阻断药
D.M1受体阻断药
E.N1受体阻断药
5.多巴胺可用于治疗
A.房室传导阻滞
B.帕金森综合症
C.心源性休克
D.过敏性休克
E.支气管哮喘
6.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用
A.麻黄碱
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.间羟胺
7.下面哪项不是普萘洛尔的禁忌证
A.窦性心动过缓
B.严重左使心功能不全
C.重度房室传导阻滞
D.低血压
E.支气管哮喘
8.地西泮的作用机制是
A.直接作用于GABAA受体
B.抑制Ca2+离子依赖的动作电位
C.抑制Ca2+离子依赖的递质释放
D.作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体
E.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流
9.氯丙嗪临床应用不包括
A.精神分裂症
B.晕车呕吐
C.低温麻醉
D.人工冬眠
E.顽固性呃逆
10.骨折剧痛应首选的镇痛药是
A.罗通定
B.哌替啶
C.消炎痛
D.阿托品
E.烯丙吗啡
11.钙通道阻滞剂不具有下列哪一项作用
A.负性肌力
B.负性频率
C.扩张血管
D.改善组织血流量
E.加快传导
12.能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：
A.普鲁卡因胺
B.丙吡胺
C.奎尼丁
D.普罗帕酮
E.普萘洛尔
13.降压不引起重要器官血流量减少，不引起脂肪代谢紊乱的抗高血压药是
A.卡托普利
B.可乐定
C.尼莫地平
D.普萘洛尔
E.米诺地尔
14.关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：
A.呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端
B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端
C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部
D.氨苯蝶啶作用于远曲小管末端和集合管
E.乙酰唑胺作用于近曲小管
15.解除地高辛致死性中毒最好选用
A.氯化钾
B.利多卡因
C.苯妥因钠
D.地高辛抗体
E.普鲁卡因胺心腔注射
16.有关ACE抑制药治疗心衰的机制，下列哪一项是错误的
A.减少缓激肽的降解
B.降低血中儿茶酚胺
C.防止心肌细胞增生肥厚
D.抑制循环中AngⅠ向AngⅡ转化
E.β激动受体
17.西咪替丁的作用机制
A.激动H1受体
B.阻断H1受体
C.激动H2受体
D.阻断H2受体
E.阻断质子泵受体
18.糖皮质激素用于严重感染的目的在于
A.利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期
B.有抗菌和抗毒素作用
C.具有中和毒素作用，提高机体对毒素的耐受力
D.由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期
E.消除危害机体的炎症和过敏反应
19.内酰胺类抗生素的作用靶点是
A.细胞外膜
B.粘肽层
C.细胞质
D.PBPS
E.粘液层
20.对骨髓造血功能无抑制的抗癌药
A.激素类
B.烷化剂
C. 植物生物碱类
D.抗代谢药
E.抗癌抗生素
三、配伍题
A.促进氧化
B.促进还原
C.促进水解
D.促进结合
E.促进硫解
1.肝药酶的作用是
2.胆碱酯酶的作用是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.5-羟色胺
E.乙酰胆碱
3.节后胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
4.节后肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质主要是
A.抑制心肌收缩力、减慢心率、降低心肌耗氧量
B.阻滞血管平滑肌上的A受体
C.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷
D.对抗肾上腺素的升压作用
E.阻滞A2受体
5.酚妥拉明治疗顽固型心衰的机制是
6.普萘洛尔治疗心绞痛的机制是
A.哌唑嗪
B.硝苯地平
C.可乐定
D.莫索尼定
E.普萘洛尔
7.肾素活性偏高的高血压宜选用
8.心输出量偏高的高血压宜选用
A.抑制RNA多聚酶
B.抑制蛋白质合成
C.抑制分枝菌酸合成
D.抑制二氢叶酸合成酶
E.抑制二氢叶酸还原酶
9.利福平抗结核杆菌的作用原理是
10.PAS的抗菌作用原理是
五、名词解释
1.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄
等过程。
2.房室模型：是将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点划分为若干室，房室被视为一
个假定空间，其划分与解剖学部位或生理学功能无关。
3.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
4.治疗指数：TI=LD50/ ED50。表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物
安全。
5.调节麻痹：阿托品能阻断M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，从而使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低，只适合看远物，而不能将近物清晰地成像于视网膜上，造成看近物模糊不清，此为调节麻痹。
6.复合麻醉:是指同时或者先后应用两种以上麻醉药物或其他辅助药物以达到手术的要求的
麻醉方法。
7.早后除极：是一种发生在完全复极之前的后除极，常发生在2.3相复极中，APD过度延长
时易发生。
8.医源性肾上腺素皮质功能亢进症：长期应用超生理剂量的糖皮质激素所致的肾上腺素皮质
亢进症状，称为医源性肾上腺皮质功能亢进症。
9.交叉耐药性:细菌对某一药物产生耐药后，对其它药物也产生耐药的特性。
10.干扰素：是机体细胞在病毒感染受其他刺激后，体内产生的一类抗病毒的糖蛋白物质。
六、简答题
1.简述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系。
答：被转化的药物活性可能产生，不变或灭活。被酶灭活的药物与酶促剂之间的相互作用可发生减弱药理作用，而与酶抑制剂之间的相互作用则为增强其作用。
2.钙通道阻滞药常分为几类？各举一代表药。
答：通常分为选择性钙通道阻滞药和非选择性钙通道阻滞药。
选择性钙通道阻滞药又分为Ⅰ类，如维拉帕米。Ⅱ类，如硝苯地平。Ⅲ类，如地尔硫卓。非选择性钙通道阻滞药又可分为Ⅳ类，如氟桂利嗪类。Ⅴ类，如普尼拉明类。Ⅵ类，其他。
3.试述磺胺类与甲氧苄啶合用抗菌效力增强的机制。
答：①药动学参数大多相同，有利于发挥协同作用；
②抗菌谱相似，增强抗菌效果；
③抗菌作用机制产生协同。磺胺类抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原
酶。两者合用，达到双重阻断作用，由原来各自的抑菌作用转变为杀菌作用，亦可减少耐药性产生。
4.磺酰脲类药物的药理作用?
答：（1）降血糖作用；对正常人及胰岛功能尚存的患者有效，机制是促进胰岛素分泌，长期应用可能是抑制高血糖素的分泌，提高靶细胞膜对胰岛素的增敏性，增加靶细胞膜
上胰岛素受体数目和亲和力有关。
（2）对水排泄作用：格列苯脲，氯磺丙脲可进ADH释放增强其作用。
（3）对凝血功能影响：使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成。
七、问答题
1.何为第一信使、第二信使和第三信使？其主要作用是什么？
答：第一信使：是指多肽类激素、神经递质及细胞因子等细胞外信使物质；第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，如cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+；第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。
作用：1、大多数第一信使不能进入细胞内，而是与靶细胞膜表面的特异受体结合，激活受体而引起细胞某些生物学特性的改变，如膜对某些离子的通透性及膜上某些酶活性的改变，从而调节细胞功能。
2、第二信使将获得信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥其特定的生理功
能或药理效应。
3、第三信使传导蛋白以及某些癌基因产物，参与基因调控、细胞增殖和分化以及肿
瘤的形成等过程。
2.长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制有哪些?采用何种类型的药物进行治疗？
答:锥体外系反应的表现类型包括：(1)帕金森综合征（2）静坐不能(3)急性肌张力障碍。
(4)迟发性运动障碍。前三种类型的机制是氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的D2受体，使纹状体中的多巴胺能功能减弱，乙酰胆碱功能相对增强所致，可用抗胆碱药苯海索治疗。后一种类型的机制是因多巴胺受体长期被阻断，受体敏感性增强或反馈性促进突触前膜多巴胺释放增加所致，目前尚无治疗药物。
3.论述强心苷正性肌力作用特点及正性肌力作用机制。
答：正性肌力作用特点：① 使心肌收缩敏捷有力，舒张期相对延长。② 加强心衰心脏心
肌收缩力的同时，不增加心肌耗氧量，甚至使心肌耗氧量有所降低，
这与心脏射血充分，使室壁张力显著下降有关。③ 增加心衰心脏
的心输出量，但对正常人影响不大。
正性肌力作用机制：抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Na+增加，又通过Na+-Ca2+双向交换机制，使Na+内流减少，Ca2+外流减少；或使Na+外流增多，
Ca2+内流增多，使心肌细胞内Ca2+增多。与此同时，细胞内Ca2+增多促
使肌浆网释放出Ca2+，即“以钙释钙”过程。因此强心苷可使心肌细胞内
Ca2+显著增多，最终引起心肌收缩力的显著增强。
判断：1-5：BBBBB 6-10：ABBAA 11-15：BABAA 16-20：BAAAB
单选：1-10 DBEDC ADDBB 11-20 ECAAD EDADA
配伍：1-10 ACEBE AEEAD
多选：1.ADE 2.ABCDE 3.ABCDE 4.ABDE 5.ABCD 6.ACD 7.BCE 8.AC 9.BC 10.ABCDE
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
中职药理学试卷及答案 第二套
曲靖开放学院2016年春季学期期末考试 《药理学》试卷（B卷） 考试时间：120分钟满分：100分 1、药动学是研究（） A、机体如何影响药物 B、药物对机体的作用 C、药物发生动力学变化的原因 D、合理用药的治疗方案 E、药物的量效关系 2、反复用药后，人体对药物的敏感性降低是为（） A．耐受性 B．成瘾性 C．习惯性 D．耐药性 E．快速耐受性 3、治疗胆绞痛宜用（） A．吗啡 B．芬太尼 C．阿托品 D．阿司匹林 E．哌替啶 + 阿托品 4、毛果芸香碱对眼的作用是（） A．缩瞳、降低眼压、导致远视力 B．缩瞳、降低眼压、导致近视力C．扩瞳、升高眼压、导致近视力 D．扩瞳、降低眼压、导致近视力E．缩瞳、升高眼压、导致远视力 5、药物的副作用是在下列何种条件下出现（） A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．治疗剂量 D．反复用药 E．病人对药物敏感性增高 6、下列哪个药是各型肺结核的首选药（ E ） A．利福平 B. 链霉素 C．对氨水杨酸钠
D．丙硫异烟胺 E．异烟肼 的目的（） 7、应用异烟肼时，常用维生素B 6 A．增强疗效 B．防止周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损伤 E．以上都不是8、有关第三代头孢的特点，叙述错误的是（） A．对肾脏基本无毒性 B．对各种β—内酰胺酶高度稳定 C．对G-菌的作用比一、二代强 D．对G+菌的作用也比一、二代强 E．对绿脓杆菌作用强 9、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（） A．增强麻醉药的麻醉作用 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓 D．减少呼吸道腺体分泌，避免呼吸道阻塞 E．松弛肠胃平滑肌 10、阿司匹林小剂量的临床适应症是（） A．头痛 B．发热C．风湿性关节炎D．肌肉痛E．防止血栓形成 11、金葡菌性骨髓炎宜选用（） A．四环素 B．红霉素 C．克林霉素 D．卡那霉素 E．庆大霉素 12、心源性哮喘选用（） A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．吗啡 E．去甲肾上腺素 13、糖皮质激素类药物禁用于（） A．中毒性菌痢 B．中毒性肺炎 C．暴发型流脑 D．消化性溃疡病 E．重症伤寒 14、注射硫酸镁中毒时用何药抢救（ A ） A．钙剂 B．铁剂C．华法林 D．维生素K E．鱼精蛋白 15、头孢菌素类的抗菌机制是 ( ) A．抑制二氢叶酸合成酶 B. 抑制细胞膜通透性 C．抑制DNA-回旋酶 D. 抑制细胞壁合成 E．抑制二氢叶酸还原酶 16、胰岛素不口服的原因是（） A．首过消除明显B．胃肠刺激C．不易吸收 D．消化道破坏E．影响葡萄糖吸收 17、立克次体感染引起的斑疹伤寒、恙虫病首选（ B ） A．青霉素 B．四环素 C．链霉素 D．氯霉素 E．妥布霉素 18、氯霉素最严重的不良反应是（）
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理考试复习题 含答案
名词解释 1.生物利用度：指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。 2.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。 3.肾上腺素升压作用的翻转：当应用α受体阻断剂引起了血压降低，如果继续给肾上腺素，由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响，所以，会使血压进一步降低。 4.二重感染：指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。 简答题 1.常用的抗癫痫药物有哪些？各适用于何种类型的癫痫病？ 答：常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。 2.请简单介绍各类抗生素的作用机制？ 答：主要作用机制和分类 1）阻碍细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽 2）阻碍细菌蛋白质的合成：氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类 3）抑制细菌DNA的合成：喹诺酮类 4）影响细菌RNA的合成：利福平 5）影响细胞膜的通透性：多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素 6）影响细菌叶酸的合成：磺胺类、 TMP（又名磺胺增效剂） 二、填空题 1治疗高血压危象时首选二氮嗪。伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。 2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。 3零级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除，与初始血药浓度无关。一级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的百分比消除。 4 药物滥用是指与医疗目的无关而长期反复大量地使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，导致了以及出现精神混乱和其他异常行为。 5 M受体兴奋可引起心脏抑制、瞳孔缩小、胃肠平滑肌收缩、腺体分泌增加。 6去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。 7 吩噻嗪类抗精神病要阻断丘脑下部结节、漏斗通路的多巴胺受体。使__催乳素___的分泌增加,__卵泡刺激素黄体生成素__和__糖皮质激紊__的分泌减少,抑制垂体__生长激素__的分泌。 8. 维拉帕米可作为阵发性室上性心动过速首选药。苯妥英钠可作为强心苷毒所致各种快速型心律失常首选药。 9.最低抑菌浓度(MIC) 指抑制培养基内某种微生物生长繁殖的最低药物浓度，最小杀菌浓度MBC 是指杀死培养基内99.9%的某种微生物所需的最低药物浓度。 10.通常将抗菌药物按作用性质分为4大类型。第一类为繁殖期杀菌药，如__如青霉素类、头孢菌素类等__；第二类为静止期杀菌药，如氨基甙类、多粘菌素_等；第三类为快速抑菌药，如_如四环素类、氯霉素类与大环内酯类抗生素__等；第四类为慢效抑菌药，如_磺胺类等__。 选择题（A型题） 1. 普萘洛尔的禁忌症为（D ） A.高血压 B.过速型心律失常 C.心绞痛 D.支气管哮喘 E.以上皆是 2. 局麻药的作用机制是（B ） A阻滞K+外流B阻滞Na+内流C阻滞Ca2+内流D阻滞Cl-内流E阻滞Na+外流 3. 某女，4岁，因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而住院，诊断为癫痫持续状态。首选的治疗药物是（ A ） A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.水合氯醛
药理学试卷1
药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是
A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理学试卷2和答案打印2
南昌大学抚州医学分院试卷2 一、名词解释（每题2分，共10分） 1、药理学 2、拮抗药 3、半衰期 4、抗菌活性 5、抗药性 二、填空题（每空1分，共10分） 1、体内过程包括、、、。 2、小剂量阿司匹林具有_____________、______________、_____________等作用。 3、心绞痛急性发作首选_________________治疗，厌氧菌感染首选________________治疗，新生儿出血常常首选的止血药是________________。 三、简答题（每题10分，共20分） 1、简述普萘洛尔的临床用途。 2、简述青霉素过敏性休克的防治措施。 四、问答题（共20分） 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 五、选择题（每题2分，共40分） 1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A阐明机体对药物的作用B是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的学科 C是研究药物代谢的科学D药理学又名药物治疗学 2、一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周，听力仍不能恢复,这是 A药物毒性所致B药物引起的变态反应C药物引起的后遗效应D药物的副作用 3、以下何种情况，药物容易跨膜转运 A弱酸性药物在酸性环境中B弱酸性药物在碱性环境中C弱碱性药物在酸性环境中D离子型药物在碱性环境中
4、肝肠循环可使药物 A排泄加快B吸收延长C生物转化加快D作用明显延长5、阿托品对眼睛的作用是 A缩瞳、降低眼压、调节痉挛B扩瞳、降低眼压、调节痉挛 C缩瞳、升高眼压、调节麻痹D扩瞳、升高眼压、调节麻痹 6、治疗重症肌无力，应首选 A毛果芸香碱B琥珀胆碱C新斯的明D阿托品 7、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A静脉滴注B皮下注射C肌内注射D稀释后口服 8、肾上腺素的升压作用可被下列哪种药物所翻转 A阿托品B美加明C酚妥拉明D普萘洛尔 9、地西泮的作用中哪个是错误的 A镇静催眠B中枢性肌松C麻醉作用D抗癫痫作用10、下列用于镇静催眠最好的药是 A地西泮B氯氮卓C巴比妥类D苯妥英钠 11、“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶B苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶12、吗啡中毒致死的主要原因是 A肝功能障碍D休克C肺功能不全D呼吸中枢麻痹13、治疗阵发性室上性心动过速应首选 A利多卡因B氟卡尼C奎尼丁D维拉帕米 14、能防止和逆转心室肥厚的药物是 A卡托普利B硝酸甘油C地高辛D哌唑嗪 15、奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是 A抑制H+-K+ATP酶B阻断组胺H2受体C阻断M受体D阻断胃泌素受体 16、保钾利尿药是 A氢氯噻嗪B呋塞米C螺内酯D布美他尼 17、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是 A红霉素B青霉素C林可霉素D四环素 18、对青霉素过敏的患者，不宜选用 A四环素B红霉素C氨苄西林D氯霉素 19、军团菌肺炎首选 A氯霉素B红霉素C四环素D青霉素 20、喹诺酮类药物作用机制是 A抑制细胞壁合成B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成 答案 一、名词解释：(每题2分，共10分) 1、药理学：是研究药物与机体相互作用及其原理的学科。 2、拮抗剂：与受体有亲和力但缺乏内在活性的药物。 3、半衰期：药物自体内消除一半所需要的时间。 4、抗菌活性:抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。 5、抗药性：病原菌对抗菌药的敏感性降低或消失。 二、填空题： 1、吸收、分布、代谢、排泄 2、解热、镇痛、抗血栓 3、硝酸甘油、甲硝唑、维生素k 三、简答题： 1、简述普萘洛尔的临床用途 高血压(2分)、快速型心律失常(2分)、心绞痛和心肌梗死(2分)、充血性心力衰竭(2分)、其他（甲亢、偏头痛等）(2分) 2、(1)详细询问过敏史，有青霉素过敏者禁用(2分)(2)注射前就作皮试(2分)(3)药液须新鲜配制(2分) (4)避免过度饥饿时注射或局部用药(2分)(5)做好抢救准备：首选肾上腺素(2分) 四、问答题： 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 利尿药（氢氯噻嗪）(4分)、 钙通道阻滞药（硝苯地平）(4分)、 β-受体阻断药（普萘洛尔）(4分)、 ACEⅠ（卡托普利）(4分)、 血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）(4分) 五、选择题：1-10 BAADD CDCCA 11-20 DDDAA CDCBC
2019年药理学期末考试题
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
14年《药理学(本科)》实践考试试题
1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔
B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
药理学试卷4
一、是非题 1.凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。 2.易逆性抗胆碱酯酶药他克林可用于治疗阿尔茨海默病。 3.琥珀胆碱不宜与碱性药物合用，可以和能降低假性胆碱酯酶活性的药物合用。 4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。 5.苯海索可通过激动胆碱受体，对早期帕金森病有较好的治疗作用。 6.氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。 7.哌替啶有轻微兴奋子宫作用，但对妊娠末期子宫正常收缩无影响，也不对抗缩宫素的作用，故不延缓产程。 8.对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。 9.呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。 10.他汀类主要用于纯合子家族性高Ch血症。 11.由于喷托维林具有阿托品样作用，故青光眼患者慎用。 12.氢氧化铝虽能保护溃疡面，但可引起腹泻。 13.长期大剂量应用强的松所引起的类肾上腺皮质功能亢进症，是因刺激肾上腺皮质分泌氢化可的松过多所致。 14.甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。 15.氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。 16.氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用，且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。 17.肝素是带有大量阳离子的大分子，体内外都有强大的抗凝血作用。 18.复方新诺明的组成是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶。 19.链霉素大剂量间隔使用时会出现“流感综合征”。 20.吡喹酮的作用机制是阻断虫体神经－肌肉接头，导致虫体弛缓性麻痹。
1.药物的生物转化和排泄速度决定其 A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 2.量效曲线可以为用药提供什么参考 A.药物的疗效大小 B.药物的毒性性质 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内分布过程 3.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是 A.酪氨酸羟化酶 B.胺氧化酶 C.巴脱羧酶 D.巴胺B羟化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 4.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 5.阿托品可治疗下列哪些疾病 A.心房纤颤 B.房室传导阻滞 C.室上性心动过速 D.心房扑动 E.室性心动过速
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
青科成人教育《药理学试卷一》期末考试试题及参考答案
1.首过效应：口服吸收的药物在肠壁和肝脏被酶降解，使药物进入体循环药量减少现象 2零级动力学：.单位时间内吸收或消除相等量的药物，而与药量或浓度无关 3.肝肠循环：许多药物如洋地黄毒碱甙或其他代谢物从肝细胞中经胆汁排入小肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶的水解后可被重吸收，形成肝肠循环 4.最小中毒量：能够使人中毒的最小剂量 1.与治疗无关的作用有时会引起病人不利的反应称为不良反应。 2.药物在体内的处置为.吸收、分布、代谢、排泄。 3.能解除有机磷酸酯中毒的药物是阿托品。 4.能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。 5.药物的跨膜方式为主动转运、被动转运、膜动转运。 6.血药浓度降低一半所需的时间称为消除半衰期。 7.药物自血液循环进入全身器官组织的过程称为分布。 8.癫痫持续状态的首选药为地西泮。 9.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药称为激动药。 10.中效利尿药的作用部位是远曲小管近端。 三、选择题（D）（B）（A）（C）（A）（B）（B）（D）（A）（B） 1. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为2天左右 2.兼具抗心律失常、抗高血压、抗心绞痛的药物是普萘洛尔 3. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是在脑内转化为多巴胺 4. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠 5. 治疗癫痫小发作首选乙琥胺 6. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是维拉帕米 7.Ⅰ类抗心律失常药物为钠通道阻滞药 8. 卡托普利是ACE抑制药 9. 喹诺酮类抗菌作用机制是抑制DNA合成 10. 甲状腺激素可用于治疗呆小症、黏性水肿 简述主动转运的特点 逆浓度梯度；特异性（选择性）；饱和性；竞争性 简述抗菌药物的作用机制 1）抑制细胞壁粘肽的合成2）增加胞质膜的通透性3）抑制蛋白的合成4）抑制DNA、RNA的合成5）抑制叶酸的合
药理学试卷2汇总
药理学试卷2 一、是非题 1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。 2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。 3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。 4.为了减少药物的毒性反应，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。 5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易出现“多梦”。 6.占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的治疗。 7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。 8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。 9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。 10.应用强心苷时应注意补钾。 11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。 12.他汀类除了调脂作用外，尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。 13.华法林可用于体内和体外抗凝血。 14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体，使细胞内cAMP增加。 15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。 16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱，且与青霉素G无交叉过敏反应。 17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。 18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。 19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。 20.顺铂的抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效，胃肠道反应和骨髓毒性较轻。 二、单项选择题 1.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/L，则其表观分布容积应约为 A.31L B.16L C.8L D.4L E.2L
2.药物的血浆半衰期（t1/2）是指 A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间 B.药物的有效血药浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 3.毛果芸香碱缩瞳是 A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛 4.有机磷中毒的原因是 A.激活胆碱酯酶 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酸二酯酶 D.抑制胆碱酯酶 E.激活氧化酶 5.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.氯丙嗪 D.水合氯醛 E.吗啡 6.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素 7.抢救过敏性休克的首选药物是 A. 麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素 8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是 A.意识完全消失 B.痛觉消失 C.各种反射消失 D.呼吸由不规则变为规则 E.血压降低，心率加快 9.目前抗焦虑的首选药物是 A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.水合氯醛 E.硫喷妥钠
2020国开电大《药理学》2022期末试题及答案(试卷号：2118)
国家开放大学电大专科《药理学》2022期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（每题2分，共100分） 1．每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度( A．1个 B．3个 C．5个 D．8个 E．11个 2．去甲肾上腺素能神经是指( )。 A．合成神经递质需要酪氨酸 B．末梢释放肾上腺素 C．末梢释放去甲肾上腺素 D．多巴胺是其受体的激动剂 E．肾上腺素是其受体的拮抗剂 3．不属于乙酰胆碱N样作用的是( )。 A．心率减慢 B．骨骼肌收缩 C．交感神经节兴奋 D．副交感神经节兴奋 E．肾上腺髓质兴奋 4．药物作用是指( )。 A．药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 5．药理学是研究( )。 A．药物与机体相互作用的科学 B．药物治疗疾病的科学 C．药物作用于机体的科学 D．药物代谢的科学
E．药物转化的科学
6．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )。 A．在胃中解离减少，自胃吸收增多 B．在胃中解离增多，自胃吸收增多 C．在胃中解离减少，自胃吸收减少 D．在胃中解离增多，自胃吸收减少 E．解离和吸收无变化 7．不属于毛果芸香碱不良反应的是( )。 A．流涎 B．出汗 C．胃肠蠕动增加 D．心率加快 E．加重哮喘 8．应用肌松药前禁用的抗生素是( )。 A．氨基糖苷类 B．青霉素类 C．喹诺酮类 D．四环素类 E．红霉素类 9．调节麻痹是指( )。 A．瞳孔固定不能调节 B．眼压过高视神经麻痹 C．睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D．睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E．睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 10.下列可用于治疗多种休克的药物是( )。 A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 11.治疗哮喘可供选择的药物是( )。