Excel在水文皮尔逊_型分布多样本参数估计中的应用研究_米伟亚

苯亚甲基丙酮和二苯亚甲基丙酮

苯亚甲基丙酮和二苯亚甲基丙酮 苯亚甲基丙酮的制备 一、实验目的: 1.了解和掌握醛、酮在碱性催化下的缩合反应。 2.巩固结晶、过滤、干燥和重结晶的测定。 二、基本原理： C6H5CHO+CH3COCH3------→C6H5CHCHCOCH3+H2O(碱性条件) 三、实验物理参数： O 苯亚甲基丙酮结构式： CAS号: 122-57-6 分子式：C10H10O 分子量：146.19 熔点：39~42℃ 沸点：160~262℃ 密度：1.038 性质：无色结晶，具有香豆气味，易溶于乙醇.乙醚.苯，微溶于水和石油醚。 单价：28500.00元/吨江苏.江都市阿里巴巴.化工 2012/3/1 苯甲醛 CAS号:100-52-7 分子式：C7H6O 分子量：106.12 熔点：-26℃ 沸点：179℃

性质：无色液体、又苦杏仁味。 单价：16500.00元/吨江苏.苏州阿里巴巴.化工 2012/3/1 O 丙酮结构式： CAS号: 67-64-1 分子式：C3H6O 分子量：58.08 熔点：-94.7℃ 沸点：56.05℃ 性质：无色液体、具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。。 单价：5600.00元/吨江苏.江都市阿里巴巴.化工 2012/3/1 四、实验试剂： 2.65克苯甲醛（新蒸）、0.73克丙酮、氢氧化钠、乙醇、乙酸乙酯。 五、实验步骤： 1.连接装置并检查气密性。 2.先加入5mL丙酮和2.5mL水，然后加入2.5mL苯甲醛，开始搅拌。 3.慢慢滴加10%的氢氧化钠水溶液，控制温度在25~30℃之间。滴加完毕，在室温下继续 搅拌1h。 4.用2%的盐酸至中性，分液漏斗分液，有机相用乙酸乙酯萃取、无水硫酸镁干燥。 5.蒸馏，收集70~80℃的馏分（乙酸乙酯），蒸馏烧瓶里为本亚甲基丙酮。 6.称量。 7. 六、注意事项： 1.反应温度不宜过高，温度过高会增加副产物。 2．本亚甲基丙酮会刺激皮肤，处理时防止与皮肤接触。 七、实验后处理： 1.苯亚甲基丙酮的实际值为1.80克。 2.苯亚甲基丙酮的理论值为 3.58克。 C6H5CHO+CH3COCH3------→C6H5CHCHCOCH3+H2O 106.12 146.19 2.60 m理论 3.产率=实际值/理论值 * 100% = 1.80÷3.58 * 100% = 50.3%

聚甲醛学名聚氧亚甲基(简称POM)

聚甲醛 求助编辑 聚甲醛结构式 聚甲醛(英文：polyformaldehyde)热塑性结晶聚合物。被誉为“超钢”或者“赛钢”，又称聚氧亚甲基。结构为，英文缩写为POM。通常甲醛聚合所得之聚合物，聚合度不高，且易受热解聚。 目录 编辑本段

性能数值 聚甲醛制品1 比重 1.43 熔点175°C 伸强度（屈服） 70MPa 伸长率（屈服） 15% （断裂） 15% 冲击强度（无缺口） 108KJ/m2 （带缺口） 7.6KJ/m2 均聚甲醛的合成一般以甲醛的水溶液在酸的存在下缩合聚合。得到聚合度为100以上的a-聚甲醛，然后将其加热分解成甲醛气体，经精制和脱水后，通常利用部分预聚合的方法纯化单体，然后通入含少量引发剂的干燥溶剂中进行聚合。因为水的存在，使分子量显著降低。引发剂可用路易斯酸或碱等。但大多用叔胺进行负离子加成聚合，反应如下：聚甲醛的端基为半缩醛（—CH2OH），当温度高于100℃ 时，端基易断裂，一般需经端基处理使之稳定化。稳定化处理后可耐热到230 ℃。多聚甲醛可在 170～200 ℃的温度下加工，如注射、挤出、吹塑等。主要用作工程塑料，用于汽车、机械部件等。 典型应用范围 POM具有很低的摩擦系数和很好的几何稳定性，特别适合于制作齿轮和轴承。由于它还具有耐高温特性，因此还用于管道器件（管道阀门、泵壳体），草坪设备等。 注塑模工艺条件: 干燥处理：如果材料储存在干燥环境中，通常不需要干燥处理。

熔化温度：均聚物材料为190~230℃；共聚物材料为190~210℃。 模具温度：80~105℃。为了减小成型后收缩率可选用高一些的模具温度。 注射压力：700~1200bar。 注射速度：中等或偏高的注射速度。 流道和浇口：可以使用任何类型的浇口。如果使用隧道形浇口，则最好使用较短的类型。对于均聚物材料建议使用热注嘴流道。对于共聚物材料既可使用内部的热流道也可使用外部热流道。 化学和物理特性 POM是一种坚韧有弹性的材料，即使在低温下仍有很好的抗蠕变特性、几何稳定性和抗冲击特性。POM既有均聚物材料也有共聚物材料。均聚物材料具有很好的延展强度、抗疲劳强度，但不易于加工。共聚物材料有很好的热稳定性、化学稳定性并且易于加工。无论均聚物材料还是共聚物材料，都是结晶性材料并且不易吸收水分。POM的高结晶程度导致它有相当高的收缩率，可高达到2%~3.5%。对于各种不同的增强型材料有不同的收缩率。 编辑本段主要用途 聚甲醛（pom）是一种性能优良的工程塑料，在国外有“夺钢”、“ 聚甲醛制品2 超钢”之称。pom具有类似金属的硬度、强度和钢性，在很宽的温度和湿度范围内都具有很好的自润滑性、良好的耐疲劳性，并富于弹性，此外它还有较好的耐化学品性。pom以低于其他许多工程塑料的成本，正在替代一些传统上被金属所占领的市场，如替代锌、黄铜、铝和钢制作许多部件，自问世以来，pom已经广泛应用于电子电气、机械、仪表、日用轻工、汽车、建材、农业等领域。在很多新领域的应用，如医疗技术、运动器械等方面，pom也表现出较好的增长态势。 应用消费持续增长 pom用在那些对润滑性、耐磨损性、刚性和尺寸稳定性要求比较严格的滑动和滚动的机械部件上，性能尤为优越，因此主要用于工业机械、汽车、电子电气、管件和灌溉用品等方面。近年我国pom市场增长迅速，2002年

TDI 80

TDI-80 甲苯二异氰酸酯，别名：2,4-二异氰酸甲苯酯（甲苯-2,4-二异氰酸酯）,甲代亚苯基，2,4-二异氰酸酯，4-甲基-1,3-亚苯基二异氰酸酯。由甲苯硝化生成二硝基甲苯，再经还原得到甲苯二胺。甲苯二胺与光气反应即得TDI-80。无色液体。有刺鼻气味。日光下色变深。氢氧化钠或叔安能引起聚合作用。与水反应产生二氧化碳。能与乙醇（分解）、乙醚、丙酮、四氯化碳、苯、氯苯、煤油、橄榄油和二乙二醇甲醚混溶。有毒。有致癌可能性。有刺激性。 TDI-80 Cas号：584-84-9 Beilstein 号：744602 分子式：C9H6N2O2 分子量：174.16 别名：甲苯二异氰酸酯,2,4-二异氰酸甲苯酯(甲苯-2,4-二异氰酸酯),甲代亚苯基, 2,4-二异氰酸酯,4-甲基-1,3-亚苯基二异氰酸酯 2,4-Diisocyanatotoluene 4-Methyl-m-phenylene diisocyanate 生产方法: 由甲苯硝化生成二硝基甲苯，再经还原得到甲苯二胺。甲苯二胺与光气反应即得TDI-80（以2,4-异构体为主）。 性状无色液体。有刺鼻气味。日光下色变深。氢氧化钠或叔安能引起聚合作用。与水反应产生二氧化碳。能与乙醇(分解)、乙醚、丙酮、四氯化碳、苯、氯苯、煤油、橄榄油和二乙二醇甲醚混溶。有毒。有致癌可能性。有刺激性。 相对密度（20/4℃：1.2244 ;

凝固点TDI-65,3.5~5.5℃;TDI-80，11.5~13.5℃; TDI-100，19.5~21.5℃; 蒸气压（20℃），0.01mmHg ; 闪点（开杯），132℃; 沸点251℃ 蒸发热（120~180℃）337.04 KJ/kg(kcal/kg) (80.5) ; 折光率（20℃）1.569 有害限度，ppm 0.1 ; 贮存充氩气或氮气等密封阴凉干燥避光保存。 用途制备聚氨酯类和大环冠醚类化合物。蛋白质共价交联剂。将抗体固定于塑料表面用于放射免疫测定。 危险性质(?) 第6.1类毒害品。 危规编码61111 联合国编号2078 其他相关： [/font]TDI-80（甲苯二异氢酸酯）是常用的多异氢酯的一种，而多异氢酸酯是聚氨酯（PU）材料和重要基础原料。聚氨酯工业常用的TDI是2,4-TDI和2,6-TDI 两种异构体的混合物，包括3种常用的牌号：TDI-80/20，TDI-100和TDI-65/35。前面的数字表示组成中2，4-TDI的含量。比如T-80/20中的80表示其组成为80%的2，4-TDI和20%的2，6-TDI；TDI-100中的100表示基本上都是2，4体的TDI（约98% ），2，6-TDI的异构体很少。主要用于生产软质聚氨酯泡沫及聚氨酯弹性体、涂料、胶黏剂等。

聚苯硫醚知识补充

PPS物理化学性质 物理性质有： 1、白色至微黄色粉末，是分子中含有对亚苯基硫醚重复结构单元的聚合物，是一种新型功能性工程塑料 2、熔点高，在熔融过程中易与空气中的氧发生热氧化交联反应而黏度不稳定。 3、PPS的力学性能好，其刚性极强，表面硬度高，具有优异的耐蠕变和耐疲劳性，且耐磨性能突出。 4 、PPS是一种综合性能优异的热塑性结晶树脂，具有良好的流动性和成型加工性，可用各种方法加工成型，经纤维增强或填充之后，仍可注塑成形状复杂的薄壁制件。 5、PPS的耐热性能优异，其熔点高达280～290℃，分解温度大于600℃，可在280C时连续使用，其短期耐热性和长期连续使用的热稳定性均优于目前所有的工程塑料。 化学性质如下： 1、PPS的尺寸稳定性好、成型收缩率低，吸水性小；电性能优良，即使在高温、高湿和高频条件下变化也不大。 2、PPS树脂本身具有很好的阻燃性、自熄性，无需添加任何阻燃剂即可达到UL-94V-0和5-V（无滴落）级，且燃烧过程中发烟量很低。 3、由于PPS具有仅次于聚四氟乙烯的优异的耐化学药品性和耐化学腐蚀性，除强氧化性酸以外，PPS对有机醇、酮、酸、酯、芳香烃、氯代烃以及无机酸、碱、盐均稳定。溶于氯代联苯，不溶于170C以下的大多数溶剂。且对各种辐射也很稳定。其缺点是涂装性与着色性不理想，但不易被化学品腐蚀。 4、脆性较大，延伸率低，其分子链呈刚性，且结晶度可达75%，因而韧性较差，而且其熔接强度也不好，这就限制了其作为耐冲击部件的使用。 5 、成本高，与通用工程塑料相比价格高出两倍左右。 6、单纯树脂难以注射成型。 7、本身是绝缘体，但氧化或掺杂后可成为半导体

各类热固性树脂品种概览

除不饱和聚酯树脂、环氧树脂、酚醛树脂外，热固性树脂主要有以下品种。 一、三聚氰胺甲醛树脂 三聚氰胺甲醛树脂是由三聚氰胺和甲醛缩聚而成的热固性树脂。用玻璃纤维增强的三聚氰胺甲醛层压板具有高的力学性能、优良的耐热性和电绝缘性及自熄性。 二、呋喃树脂 由糠醛或糠醇本身进行均聚或与其它单体进行共缩聚而得到的缩聚产物，习惯上称为呋喃树脂。这类树脂的品种很多，其中以糠醛苯酚树脂、糠醛丙酮树脂及糠醇树脂较为重要。 （1）糠醛苯酚树脂。糠醛可与苯酚缩聚生成二阶热固生树脂，缩聚反应一般用碱性催化剂。常用的碱性催化剂有氢氧化钠、碳酸钾或基它碱土金属的氢氧化物。糠醛苯酚树脂的主要特点是在给定的固化速度时有较长的流动时间，这一工艺性能使它适宜用作模塑料。用糠醛苯酚树脂制备的压塑粉特别适于压制形状比较复杂或较大的制品。模压制品的耐热性比酚醛树脂好，使用温度可以提高10～20℃，尺寸稳定性、电性能也较好。 （2）糠醛丙酮树脂。糠醛与丙酮在碱性条件下进行缩合反应形成糠酮单体缤纷可与甲醛在酸性条件下进一步缩聚，使糠酮单体分子间以次甲基键连接起来，形成糠醛丙酮树脂。 （3）糠醇树脂。糠醇在酸性条件下很容易缩聚成树脂。一般认为，在缩聚过程中糠醇分子中的羟甲基可以与另一个分子中的α氢原子缩合，形成次甲基键，缩合形成的产物中仍有羟甲

基，可以继续进行缩聚反应，最终形成线型缩聚产物糠醇树脂。 呋喃树脂的性能及应用——未固化的呋喃树脂与许多热塑性和热固性树脂有很好的混容性能，因此可与环氧树脂或酚醛树脂混合来加以改性。固化后的呋喃树脂耐强酸（强氧化性的硝酸和硫酸除外）、强碱和有机溶剂的侵蚀，在高温下仍很稳定。呋喃树脂主要用作各种耐化学腐蚀和耐高浊的材料。 （1）耐化学腐蚀材料呋喃树脂可用来制备防腐蚀的胶泥，用作化工设备衬里或其它耐腐材料。 （2）耐热材料呋喃玻璃纤维增强复合材料的耐热性比一般的酚醛玻璃纤维增强复合材料高，通常可在150℃左右长期使用。 （3）与环氧树脂或酚醛树脂混合改性将呋喃树脂与环氧树脂或酚醛树脂混休整使用，可改进呋喃玻璃纤维增强复合材料的力学性能以及制备时的工艺性能。这类复合材料已广泛用来制备化工反应器的搅拌装置、贮槽及管道等化工设备。 三、聚丁二烯树脂 聚丁二烯树脂是一种分子量不高的液体，大分子主链上主要包含1，2-结构，又称为1，2-聚丁二烯树脂。这种树脂的大分子链上具有很多乙烯基侧链，所以，在游离基引发剂存在下，可进一步交联成三向网络结构的体型高聚物。

亚甲基双丙烯酰胺

亚甲基双丙烯酰胺 1英文名称：N,N'-methylene diacrylamide 化学名称：N，N'-亚甲基双丙烯酰胺[1] 也称作甲叉双丙烯酰胺[2] 简称：MBA 理化性能 结构式：CH2=CHCONHCH2NHCOCH=CH2 分子量：154.17 相对密度：1.352 熔点：184℃ 外观：白色或浅黄色粉末 溶解性：溶于水、亦溶于乙醇、丙酮等有机溶剂 毒性：低毒，对皮肤、眼睛、黏膜有一定的刺激性应用 用作水性环氧树脂胶黏剂的交联剂 4质量指标 外观白色或浅黄色粉末 水分≤0.5% MBA的质量分数≥99.0% 熔点180~185℃ 丙烯酰胺

目录 分子结构 基本信息 中文名称:丙烯酰胺 英文名称:Acrylamide 中文别名:2-丙烯酰胺;丙烯醯胺050-01[6];丙烯酰胺水合液;AM;丙烯酰胺单体 英文别名:Propenamide; Ethylenecarboxamide; Acrylamide ultra sequencing gel; Acrylamide, Molecular Biology Grade; Acrylamide monomer; Acrylamide-bis premix 37.5:1; Acrylamide electrophoresis; prop-2-enamide CAS号:79-06-1 分子式:C3H5NO 分子量:71.0779 物性数据 1.性状：白色或淡黄色结晶，无气味。[1] 2.pH值：5.0~6.5（50%水溶液）[2] 3.熔点（℃）：8 4.5[3] 4.沸点（℃）：125（3.33kPa）；192.6[4] 5.相对密度（水=1）：1.12[5] 6.相对蒸气密度（空气=1）：2.45[6] 7.饱和蒸气压（kPa）：0.21（84.5℃）[7] 8.临界压力（MPa）：5.73[8] 9.辛醇/水分配系数：-0.67[9] 10.闪点（℃）：138（CC）[10] 11.引燃温度（℃）：424[11] 12.爆炸上限（%）：20.6[12]

超声波焊接工艺标准

XX新宝电器股份XX 作业指导书 文件名称：超声波焊接工艺标准 文件编号：71-02-WI-003 生效日期：2011年06月15日 版本号：A 适用X围：所有超声波熔接作业 受控正本受控副本 编制：彭志云 审核： 批准：

适用于各分公司所有超声波焊接作业。 3 人员要求： 3.1超声波焊接岗位作业人员上岗条件必须满足： 3.1.1初中以上学历，入职1个月以上的员工。 3.1.2工作态度积极，有上进心并有较强的学习能力，有长期为公司服务的意愿。 3.2员工必须经过理论知识和实际操作培训并经考核合格，取得该关键岗位上岗XX后方可正式上岗。 3.2.1超声波焊接工序作业人员上岗前要进行理论知识的培训，培训主要内容包括：一线超声波焊接员工对焊接原理， 焊接过程，焊接方法，焊接质量的评定等；并现场指导员工操作，教会员工具体的操作步骤；对作业产生的不良品的辨别及处理方法等；最后是对员工进行本工序其它要求培训：厂牌要与上岗证配套使用，关键工位标识牌的正确配戴，作业指导书的识别，关键工序WI的X贴等，并安排对所培训的内容进行具体的实际操作 3.2.2 IE部对经过关键工序上岗资格培训的人员，根据人员实际所具备的相关条件及培训结果如实填写《关键工序 上岗资格评定表》并建立档案，作为关键工序上岗的考核依据。 4 设备认识： 4.1什么是超声波焊接 超声波焊接是一种快捷，干净，有效的装配工艺，用来装配处理热塑性塑料配件，及一些合成构件的方法。目前被运用的塑胶制品与之间的粘结，塑胶制品与金属配件的粘结及其它非塑胶材料之间的粘结！它取代了溶剂粘胶机械坚固及其它的粘接工艺是一种先进的装配技术！超声波焊接不但有连接装配功能而且具有防潮、防水的密封效果 4.2超声波焊接的优点 4.2.1.节能环保 上岗证

聚苯硫醚改性研究进展

聚苯硫醚改性研究进展 摘要：在简述线型高分子量聚苯硫醚合成方法及其机理研究的基础上，归纳了 纤维级聚苯硫醚合成的影响因素；从分子结构的角度出发，介绍了聚苯硫醚的化学改性途径；阐述了聚苯硫醚纤维的制备及其共混改性的最新研究进展，并对国内外的研究现状进行了评述。 关键词：聚苯硫醚共混改性碳酸钙氟塑料纤维进展 前言 聚苯硫醚(简称PPS)又称聚苯撑硫、聚次苯基硫醚，是20世纪70年代开始工业化生产的一种耐热性工程塑料，已成功地应用在电子、电器、汽车、航空航天等领域。高相对分子质量的PPS可作为先进复合材料基体，用各种长纤维增强后，可得到性能优良的新型热塑性复合材料。这种PPS基热塑性复合材料与传统的热固性复合材料相比，不仅具有优异的机械性能，耐高温、耐腐蚀、耐化学侵蚀、内在阻燃，而且具有卓越的冲击性能及抗破损性，作为工程塑料应用前景十分广阔。PPS是以苯环在对位上连接硫原子而形成的刚性主链，结构上由于有大丌键的存在，所以性能极其稳定。产品有线型、交联型和直链型3种，可以通过注塑和挤出成型加工成塑料制品，也可经过双向拉伸制成薄膜和纺丝制成纤维，还可通过填充增强制成复合材料。目前，国内PPS产品主要用于注塑塑料，在纤维生产领域几乎处于空白状态。PPS纤维最大的特点就是能在较高温度和极其恶劣的工作环境下长期使用，主要用于热过滤材料。 1 PPS的结构与特性 PPS是最简单的含硫芳香族聚合物，有支链型和线型结构之分，线型结构的PPS 在350℃以上交联成热固性塑料，是工业上生产和应用的主要品种。PPS的主要特性如下：(1)具有优异的耐热稳定性，其热变形温度在260℃以上，在空气中于700℃降解，可在200～240℃下连续使用，在低于400。C的空气或氮气中较稳定，基本无质量损失，在1 OOo℃惰性气体中仍能保持40％的质量，且机械性能在高温下不降低；(2)耐化学腐蚀性能与聚四氟乙烯(PTFE)相近，能抵抗酸、碱、烃、酮、醇、酯、氯烃等化学品的侵蚀，在200℃下不溶于任何化学溶剂，在250℃以上仅溶于联苯、联苯醚及其卤代物；(3)电气性质相当稳定，长期暴露在潮湿环境下，介电常数几乎不改变，损耗正切在高性能工程塑料中亦最小，在高温、变频等条件下仍能保持良好的绝缘性；(4)阻燃性能好，氧指数为46％～53％，在火焰上能燃烧，但不会滴落，且离火自熄，发烟率低于卤化聚合物，不需添加阻燃剂就可达到uL一94 V—o标准；(5)尺寸稳定性好，其成型收缩率及线性膨胀系数较小，成型收缩率为o．15％～0．30％，最低可达0．01％，吸水率低，长期暴露在水中其尺寸的改变量几乎可以忽略，在有机物中尺寸的改变量也相当有限；(6)对金属和非金属的粘接性好，用于粘接玻璃，其粘接强度高于玻璃的内聚力；(7)加工性能良好，尽管PPS的熔融温度较高，但粘度低，流动性好，结晶速度快，成型周期短。 但是，由于PPS的相对分子质量低，数均平均相对分子质量为5 500，再加上PPS

苯亚甲基丙酮和二苯亚甲基丙酮之令狐文艳创作

苯亚甲基丙酮和二苯亚甲基丙酮 令狐文艳 苯亚甲基丙酮的制备 一、实验目的: 1.了解和掌握醛、酮在碱性催化下的缩合反应。 2.巩固结晶、过滤、干燥和重结晶的测定。 二、基本原理： C6H5CHO+CH3COCH3------→C6H5CHCHCOCH3+H2O(碱性条件)三、实验物理参数： O 苯亚甲基丙酮结构式： CAS号: 122-57-6 分子式：C10H10O 分子量：146.19 熔点：39~42℃ 沸点：160~262℃ 密度：1.038 性质：无色结晶，具有香豆气味，易

溶于乙醇.乙醚.苯，微溶于水 和石油醚。 单价：28500.00元/吨江苏.江都市 阿里巴巴.化工 2012/3/1 苯甲醛 CAS号:100-52-7 分子式：C7H6O 分子量：106.12 熔点：-26℃ 沸点：179℃ 性质：无色液体、又苦杏仁味。 单价：16500.00元/吨江苏.苏州阿里巴巴.化工 2012/3/1 O 丙酮结构式： CAS号:67-64-1 分子式：C3H6O 分子量：58.08 熔点：-94.7℃ 沸点：56.05℃ 性质：无色液体、具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。。 单价：5600.00元/吨江苏.江都市阿里巴巴.化工 2012/3/1 四、实验试剂： 2.65克苯甲醛（新蒸）、0.73克丙酮、氢氧化钠、乙醇、乙酸乙酯。 五、实验步骤： 1.连接装置并检查气密性。 2.先加入5mL丙酮和2.5mL水，然后加入2.5mL苯甲醛，开始搅拌。

3.慢慢滴加10%的氢氧化钠水溶液，控制温度在 25~30℃之间。滴加完毕，在室温下继续搅拌 1h。 4.用2%的盐酸至中性，分液漏斗分液，有机相用乙 酸乙酯萃取、无水硫酸镁干燥。 5.蒸馏，收集70~80℃的馏分（乙酸乙酯），蒸馏 烧瓶里为本亚甲基丙酮。 6.称量。 7. 六、注意事项： 1.反应温度不宜过高，温度过高会增加副产物。 2．本亚甲基丙酮会刺激皮肤，处理时防止与皮肤接触。 七、实验后处理： 1.苯亚甲基丙酮的实际值为1.80克。 2.苯亚甲基丙酮的理论值为 3.58克。 C6H5CHO+CH3COCH3------→C6H5CHCHCOCH3+H2O 106.12146.19 2.60 m理论 3.产率=实际值/理论值 * 100% = 1.80÷3.58 * 100% = 50.3% 4.成本=(2.60*16500+4*5600)÷1000000=0.065（元） 5.产值=1.80*28500÷1000000=0.051（元） 6.盈利=产值—成本=0.051—0.065=-0.014（元）

聚苯并咪唑PBI

聚苯并咪唑(polybenzimidazoles) 主链含重复苯并咪唑环的一类聚合物。英文缩写PBI托基纶（Togylen）。 由芳族四胺和脂族或芳族二羧酸酯制备的聚苯并咪唑结构为： 式中R为烷基碳链，Ar为芳香环结构。 聚烷基苯并咪唑的密度1.2克/厘米3，玻璃化温度234～275℃；全芳族聚苯并咪唑的密度1.3～1.4克/厘米3，玻璃化温度比前者高100～250℃。聚苯并咪唑最突出的优点是瞬间耐高温性，烷基PBI在465～475℃才完全分解，芳基PBI 在538℃尚不分解，900℃失重仅30% ，常期使用温度300～370℃。此外耐酸碱介质、耐焰和有自灭性、良好的机械和电绝缘性，热收缩极小。 制备方法 由多胺与二酸或二酯在高温下熔融缩聚，先生成可溶性的聚氨基酰胺，然后通过脱水环化反应生成咪唑环聚合物。高温（ 400℃）处理到完全固化后，聚合物变为不溶不熔。典型的聚合物由 3，3′-二氨基联苯和间苯二甲酸二苯酯缩合而成，其纤维称PBI纤维。工业上可采用熔融本体缩聚工艺制备PBI，即在惰性气体保护下按照一定比例是单体TAB和DPIP熔融本体缩聚反应合成PBI： 上述的缩聚反应分两个阶段进行。第一阶段为预缩聚，反应温度270~300℃，反应时间1~2h，除去副产物苯酚和水得到泡沫状预聚体，将其冷却和粉碎后再在真空下与375~400℃固相聚合2~3h，制成黄棕色粒状PBI树脂。 制备工艺——纺丝成型 聚2,2`-间亚苯基-5,5`-双苯并咪唑（PBI）的纺丝溶剂主要有硫酸—水溶

液、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）和二甲基甲酰胺（DMAC）等，其中DMAC较理想，是适宜的纺丝溶剂。制备纺丝原液时，将粒状PBI加入DMAC 中，边搅拌边加热到250℃左右，聚合物全部溶解，配制成重量浓度约25%、室温下粘度约150Pa·s(1500P)的纺丝原液。为防止纺丝原液因氧化交联而出现凝胶现象，需要在溶解及纺丝过程中保持非氧化条件。另外，在存放过程中原液中的PBI课发生结晶并析出，导致纺丝原液不稳定，所以可在纺丝原液中添加1%~2%氯化锂，能有效地抑制PBI结晶，提高原液稳定性，纺丝成型后水洗时纤维中的氯化锂被除去。 PBI在纺丝前需进行过滤和脱泡，除去原液中的杂质、凝胶状物质和气体，然后储存供纺丝使用。如图所示，纺丝原液经计量泵、烛形过滤器进入喷丝头，在喷丝孔道中发生剪切流动后进入充满逆行循环热氮气（或二氧化碳）流的纺丝甬道，纺丝细流中的溶剂被氮气带走冷凝回收，而纺丝细流本身被浓缩并固化成型，在纺丝甬道底部卷绕得初生纤维。由于初生纤维的强度低而伸长大，不能满足使用要求，还需进行必要的拉伸等后加工处理。由于高温拉伸时残存在PBI 初生纤维中的溶剂容易气化而导致“爆米花状”纤维等，所以拉伸前必须对纤维进行水洗和干燥，除净残存的溶剂和水。 PBI初生纤维的拉伸可分两级进行，如一级拉伸比约1.5~3.5倍，二级拉伸比约1.05~1.5倍，二级拉伸的温度要高于一级拉伸。为防止发生氧化降解等，拉伸需在400~500℃高温氮气环境下进行。 其主要性能如下： 1.良好的纺织加工性：纤维强度 2.8-5.0CN/dtex，断裂伸长率超过棉花一般为10%-15%，在标准状态下，吸湿高达15%，手感较好，具有良好的纺织加工性能。 2.杰出的阻燃性能：该纤维在空气中气体释出的速率极低，是惰性气体，所以它在空气中实际上不燃烧的。其极限氧指数达到38-46%，在燃烧时不熔融，不收缩或很少收缩，并离火后立即自熄。 3.吸湿性高：该纤维吸湿率可达13%-15%，通过酸稳定化处理后还能使回潮率进一步提高。它的高吸湿性和柔软的手感使所制成的织物具有良好的穿着舒适性。 4.良好的染色性：纤维呈金黄色，其化学结构和形态结构类似于羊毛，可采用分散染料和酸性染料进行染色。 5.热稳定性好：在整个测量温度范围内，该纤维初始模量保持常数，在接近500摄氏度时，由于氧化交联，初始模量开始增加。在惰性气体或真空中，即使在350摄氏度下历经300小时也不会产生明显的老化效应。 6．化学稳定性好：它对水解作用稳定，在149摄氏度及441.9Kpa的蒸汽压下处理72小时，纤维的强度几乎无损失，纤维浸泡于酸或碱的溶液中强度保持率也很高，

必恩迪--亚甲基水杨酸杆菌肽

必恩迪产品介绍 有效成分: 亚甲基水杨酸杆菌肽 重要成分保证值: 亚甲基水杨酸杆菌肽≥15% 产品性状: 棕色颗粒 使用范围: 猪、鸡、鸭 产品介绍：必恩迪为15%颗粒型亚甲基水杨酸杆菌肽。是小肠溶解度最大、最稳定、最不易吸收的抗生素，必恩迪是获得全球广泛使用、屡受好评、近乎完美的动物专用药物添加剂,是全球公认的梭菌感染诊断试剂以及控制禽类坏死性肠炎的首选药物，是猪胀气病、回肠炎的首选药，它能够减少肠道免疫应激的营养消耗，提高药物敏感性，减少耐药质粒在大肠杆菌中的传递，提升粘杆菌素的敏感性，是国际最常用的促生长剂产品生物学评价参照物。是近10年来中国唯一获批的国家级新药。 功能效果：1、抗病促生长，改善生产性能2、预防和控制坏死性肠炎，全球公认的梭菌感染诊断试剂3、猪胀气病、回肠炎的首选药，对有猪痢疾史但目前尚无发病征兆的猪舍可控制猪痢疾端螺旋体引起的猪痢疾4、降低热应激。 作用机理：肽聚糖是革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分。正常情况下肽聚糖前体（N-乙酰氨基葡萄糖和N-乙酰胞壁酸）在细胞质中合成，通过焦磷酸酯载体穿过细胞膜。当肽聚糖前体在细胞壁上的肽聚糖合成部位被释放时，运输肽聚糖前体的脂质载体依然以焦磷酸酯的形式停留在细胞膜上，此时亚甲基水杨酸杆菌肽与焦磷酸酯结合，抑制焦磷酸酯的脱磷酸化作用，从而阻止肽聚糖前体的运输，进而抑制细胞壁的合成，使细菌的生长繁殖受阻。 应用指导（用量、用法）： 1、用于肉鸡促生长，添加量5-40ppm。 2、用于预防肉鸡坏死性肠炎，添加量40ppm。 美国FDA规定的亚甲基水杨酸杆菌肽使用方法和目的： 用于治疗鸡的梭菌性肠炎，添加量100-200ppm,连续使用7-14天。 用于生长/肥育猪提高增重率和饲料效率，添加量10-30ppm。 用于妊娠母猪控制由产气梭状芽孢杆菌引起的梭菌性肠炎，添加量250ppm，连续使用7-14天。 用于控制细胞内劳伦氏菌引起的增生性肠炎（回肠炎），添加量30ppm,配合金霉素400ppm连续添加15-30天。 用于肥育肉牛，添加量70mg/头.天，饲养期连续使用。 配伍与配伍禁忌： 1、亚甲基水杨酸杆菌肽抗菌谱与青霉素类似，与青霉素、链霉素、新霉素、粘杆菌素和金霉素等合用有协同抗菌作用。 2、亚甲基水杨酸杆菌肽与吉他霉素、恩拉霉素、维吉尼亚霉素和喹乙醇有拮抗

几种聚六亚甲基结构式

C 6H 12NH C NH C NH n NH NH xHCl C 6H 12 NH C NH NH HCl n C 6H 12NH C NH n 几种聚六亚甲基胍的衍生物(Derivatives of PHMG ) 盐酸聚六亚甲基胍 Polyhexamethylene guanidine hydrochloride 建议以后简称〔PHMG(CL)〕 分子式：(C 7H 16N 3Cl)n CAS 57028-96-3 结构式： 聚合度(n) ～100 分子量 ～15,000 盐酸聚六亚甲基双胍 Polyhexamethylene Biguanidine hydrochloride 建议以后简称〔PHMB(CL)〕 分子式：(C 8H 17N 5)n ·xHCl CAS32289-58-0 CBNumber: CB3511879 结构式： 聚合度(n) ~ 10 分子量 ～2,500 磷酸聚六亚甲基胍 Polyhexamethylene guanidine Phosphate 建议以后简称〔PHMG(PH)〕 分子式：(C 7H 19N 3PO 4)n 结构式： NH ·H 3PO 4 聚合度(n) ～ 100 分子量 ～25,000

C 6H 12NH C NH n C 6H 12NH C NH n 丙酸聚六亚甲基胍 Polyhexamethylene guanidine Propionate 建议以后简称〔PHMG(PR)〕 分子式：(C 10H 21N 3 O 2)n 结构式： NH ·HO —C H 2—C O —C H 3 聚合度(n) ~ 100 分子量 ～20,000 葡萄糖酸聚六亚甲基胍 Polyhexamethylene guanidine Gluconate 建议以后简称〔PHMG(GL)〕 分子式：(C 13H 27N 3 O 7)n 结构式： NH ·HO —CO —(CHO H)4 —CH 2O H 聚合度(n) ~ 100 分子量 ～30,000

26种常用光引发剂的结构

常用光引发剂的结构 序号 简称 中文名称 结构式 分子量 CAS No* 1 TPO (2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦 348 75980–60–8 2 TPO-L 2,4,6-三甲基苯甲酰 基苯基膦酸乙酯 316 84434-11-7 3 18 4 1-羟环己基苯酮 204 947-19-3 4 1173 2-羟基-2-甲基苯丙 酮 164 7473-98-5 5 127 1,1’-(亚甲基二-4,1-亚苯基)双[2-羟基 -2-甲基-1-丙酮] 340 474510-57-1 6 2959 2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮 224 106797-53-9 7 369 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基) 丁酮 366 119313-12-1 O HO OH O OH O O HO N O O N

8 907 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮 279 71868-10-5 9 651 2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（安息香双 甲醚） 256 24650-42-8 10 819 苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦 418 162881-26-7 11 MBF 苯甲酰甲酸甲酯 164 15206-55-0 12 BP 二苯甲酮 182 119-61-9 13 2-甲基二苯甲酮 196 131-58-8 14 3-甲基二苯甲酮 196 643-65-2 15 MBZ 4-甲基二苯甲酮 196 134-84-9 O N O S O O O

16 CBP 4-氯二苯甲酮216 134-85-0 17 PBZ 4-苯基二苯甲酮258 2128-93-0 18 OMBB 2-苯甲酰苯甲酸甲 酯 240 606-28-0 19 ITX 2-异丙基硫杂蒽酮254 5495-84-1 20 ITX 4-异丙基硫杂蒽酮254 83846-86-0 21 DETX 2,4-二乙基硫杂蒽 -9-酮 268 82799-44-8 22 250 4-异丁基苯基-4'-甲 基苯基碘鎓六氟磷 酸盐 496 344562-80-7 23 EPD， EDAB 4-(二甲氨基)苯甲酸 乙酯 193 10287-53-3

六亚甲基四胺

1、物质的理化常数 国标编号: 41528 ＣＡ Ｓ: 100-97-0 中文名称: 六亚甲基四胺 英文名称: hexamethylenetetramine；Urotropine 别名: 六甲撑四胺；乌洛托品 分子式: C 6H 12 N 4 分子 量: 140.18 熔点: 263℃(升华) 密度: 相对密度(水=1)1.27 蒸汽压: 溶解性: 溶于水、乙醇、氯仿、四氯化碳，不溶于乙醚、石油 醚、 稳定性: 稳定 外观与性 状: 白色细粒状结晶，味初甜后苦 危险标记: 8(易燃固体) 用途: 用作纺织品的防缩整理剂、亚氯酸钠漂白活化剂、防 水剂CR的缓冲剂等 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延、甚至遍及全身。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD509200mg/kg(大鼠静脉)

亚急性和慢性毒性：人经口5g(多次)，尿道刺激，膀胱炎，血尿，皮疹和消化障碍。 危险特性：遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 离子选择电极法 借双四氧嘧喧分光光度法测定乌洛托品[刊，乌克兰]/Yanchuk v.D.；Petrenko V.V.；Zorya B.P.//ΦapM.Ж.-1987，(5).-43～46 《分析化学文摘》1989.6 5.环境标准: 前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L 前苏联污水中有害物质最高允许浓度 60mg/L 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴一般作业防护手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

几种聚六亚甲基结构式

几种聚六亚甲基结构式

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C 6H 12NH C NH C NH n NH NH xHCl C 6H 12 NH C NH NH HCl n C 6H 12NH C NH n 几种聚六亚甲基胍的衍生物(Derivatives of PHMG ) 盐酸聚六亚甲基胍 Polyhexamethylene guanidine hydrochloride 建议以后简称〔PHMG(CL)〕 分子式：(C 7H 16N 3Cl)n CAS 57028-96-3 结构式： 聚合度(n) ～100 分子量 ～15,000 盐酸聚六亚甲基双胍 Polyhexamethylene Biguanidine hydrochloride 建议以后简称〔PHMB(CL)〕 分子式：(C 8H 17N 5)n ·xHCl CAS32289-58-0 CBNumber: CB3511879 结构式： 聚合度(n) ~ 10 分子量 ～2,500 磷酸聚六亚甲基胍 Polyhexamethylene guanidine Phosphate 建议以后简称〔PHMG(PH)〕 分子式：(C 7H 19N 3PO 4)n 结构式： NH ·H 3PO 4 聚合度(n) ～ 100 分子量 ～25,000

C 6H 12NH C NH n C 6H 12NH C NH n 丙酸聚六亚甲基胍 Polyhexamethylene guanidine Propionate 建议以后简称〔PHMG(PR)〕 分子式：(C 10H 21N 3 O 2)n 结构式： NH ·HO —C H 2—C O —C H 3 聚合度(n) ~ 100 分子量 ～20,000 葡萄糖酸聚六亚甲基胍 Polyhexamethylene guanidine Gluconate 建议以后简称〔PHMG(GL)〕 分子式：(C 13H 27N 3 O 7)n 结构式： NH ·HO —CO —(CHO H)4 —CH 2O H 聚合度(n) ~ 100 分子量 ～30,000

六亚甲基二异氰酸酯 (HDI)

六亚甲基二异氰酸酯 (HDI) 产品概述产品概述和别名和别名 脂肪族二异氰酸酯单体，六亚甲基1,6-二异氰酸酯，1,6己二异氰酸酯 CAS 号：822-06-0 化学结构式化学结构式：： C 8H 12N 2O 2 分子量分子量 Mr = 168.2 产品规格产品规格 (适用于法国Pont-de-Claix 生产的产品) 色度 水解氯 氯总量 含量 ≤ 15 HAZEN (Apha) ≤ 0.035 % ≤ 0.1 % ≥ 99.5 % 检测方法备索 物理性能物理性能 外观 透明液体 颜色 无色 气味 刺鼻，催泪 密度 (25°C) 1050 kg/m 3 比热 (20°C) 1.76 kJ/kg 结晶点 - 67°C 沸点 (1.33 KPa) 122°C 沸点 (1013 hPa) 261°C 蒸汽压 (20°C) 2.2 ×10-3 mbar (0.22 Pa) 蒸汽压 (30°C) 7.2 × 10-3 mbar (0.72 Pa) 自燃点 454°C 闪点 (闭口) 130°C 蒸汽密度 (空气 = 1) 6 饱和蒸汽浓度 (20°C) 46 mg/m 3 饱和蒸汽浓度 (30°C) 137 mg/m 3 NCO NCO

六亚甲基二异氰酸酯 (HDI) 应用应用 HDI 用于脂肪族聚异氰酸酯和聚氨酯的化学合成，如具有耐候性和柔韧性的水分散型聚氨酯聚合物（PUD ）。 危险性和安全指导 二异氰酸酯单体是可反应化学物质，必须在严格的条件下操作。他们强烈刺激皮肤、眼睛和呼吸道，可用作皮 肤、呼吸道和肺感光剂。 操作本产品之前，请务必仔细阅读安全数据说明书。 在INRS （法国国家研究与安全协会）的毒性说明书中, 六亚甲基二异氰酸酯被编为164号。 包装和运输包装和运输 包装包装（（详情请联系我们的销售人员） 每托盘净重800 kg (净重200kg 4桶) 其他包装：可按要求提供 运输 运输 受管制，详情请参阅安全数据说明书。 存储条件存储条件及保质期及保质期 及保质期 HDI 对潮气敏感 对潮气敏感，应储存在原包装或干燥氮气保护的容器罐中。 在温度低于40℃的适当储存条件下，原密闭包装中存储十二个月通常不会对产品有任何影响。 敬告使用者敬告使用者 本文中的信息是基于我们当前的知识，我们诚意提供。这只是一种指导性意见,不能通过使用我们的产品，损害或侵犯第三方。柏斯托保证其产品符合其销售规格。这里的信息不能替代必要的试验，以确保本产品适合于给定的用途。 使用者有责任确保符合当地的法规以并获取必要的证明和授权。 使用者应确认他们使用了当前文件的最新版本，柏斯托有权补充任何附加信息

亚甲基蓝

亚甲基蓝(MB)对吸附在CF上的葡萄糖氧化酶的稳定性，这是一套拥有一个随机的三维结构微碳纤维微电极(直径约7μm)。通过循环伏安法在开机启动真空泵使用HQ作为电子转移载体。当对被吸附的解决方案GOx-dissolved[例如:纯净水1,10和100mM的磷酸盐缓冲(pH值6.8)，100mMNACL和KCL],被吸附的GOX 几乎没有明显生物电催化活性，很可能主要由于吸附感应不利的构象变化或不利的酶表面与活性部位的出场基质和介体引起的。相反,当GOX被混合的GOX和MB 吸附，被吸附的GOX表现出足够的HQ介体生物电催化活性。对于吸附溶液，较低的离子强度的溶液(例如,纯净水及1mM的磷酸盐缓冲,pH值6.8)似乎更有可能获得更大的活动。同时 GOX和MB的混合溶液的吸附比逐步的吸附更有效。MB 和GOX在水溶液中的约束力相互作用已经被紫外可见光谱和圆二色谱证实。2012电化学的社会。[DOI: 10.1149/2.jes036205]保留所有权利。 对于高度发展的功能性生物传感器、生物反应器、生物燃料电池，建立简单、方便和稳定的酶的固定化策略是重要的研究课题支持矩阵。在各种酶的固定化方法(例如,物理吸附法、共价交联改性,在表面,并且残留在凝胶,小泡,多孔材料),物理吸附是一个最简单的方法来进行,可以在温和的条件下进行。 总之,蛋白质吸附是一个复杂的过程,需要范德华、氢键、疏水相互作用和静电相互作用，吸附过程中含有丰富的蛋白质。例如,表面吸附蛋白质要尽量放松,例如,优化与表面相互作用。这个松弛过程往往带来一定程度的表面蛋白质分子传播，涉及结构重组蛋白质的构象变化。1即在某些情况下,各种蛋白质之间的相互作用和基质的表面的构象分析和蛋白质结构的改变可能导致蛋白质的功能变化。1-6对酶,这些类型的不利的构象变化通常导致损失或减少吸附酶的催化活性(表面诱发变性或是吸附诱发变性）。7,8 例如,相比而言,亲水性表面吸收剂比疏水性表面吸收剂能够引起更大范围的结构变化。2,4,5再举一个例子,蛋白质构象的变化取决于石墨纳米粒子的大小和弯曲度。3例如,据报道,单价阳离子(钠、钾、和锂)与葡萄糖氧化酶对三级结构的影响。9在这篇报告中,提出了有阳离子捆绑的GOX和拥有一个更紧凑的结构的原酶相比,它所提供的耐热性和尿素的变性诱导。同样,据报道,由于离子和

六亚甲基亚胺

1、物质的理化常数 国标编号: 32182 ＣＡ Ｓ: 111-49-9 中文名称: 六亚甲基亚胺 英文名称: Hexamethyleneimine 别名: 分子式: C 6H 13 N；(CH 2 ) 6 NH 分子 量: 99.18 熔点: -37℃ 沸点：138℃ 密度: 相对密度(水=1)0.88(2 蒸汽压: 18℃ 溶解性: 溶于水 稳定性: 稳定 外观与性 状: 无色至微黄色液体，具有氨气味 危险标记: 7(易燃液体) 用途: 用作农药、医药品和橡胶制品的原料 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：误服、吸入本品蒸气会中毒。对皮肤、眼睛和粘膜有强烈刺激作用，并能灼伤皮肤。二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD5033mg/kg(大鼠经口) 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区。应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不要使水进入储存容器内。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，在技术人员指导下清除。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩带防毒面具。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防腐工作服。 手防护：戴橡皮手套。 其它：尽可能减少直接接触。工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者漱口，饮牛奶或蛋清，就医。 灭火方法：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。