采购医疗设备清单如下

采购医疗设备清单如下：

一、关节镜摄像系统1套90万元

基本要求：原厂图文工作站、刨削动力及手动器械，摄像系统高清（1080p），具有图像、视频采集功能，图文工作站操作简便，配置肩关节镜手术相关器械。

二、椎间孔镜工作站1套10万元

椎间孔镜手术器械1批20万元

三、骨科3D打印机1台20万元

基本功能：实现骨科术前规划，有一定的打印精度；能打印骨盆模型，故要求打印尺寸：长32cm*24cm*30cm以上；支持断电续打。

四、电子天平3台0.81万元

旋转粘度机1台0.33万元

气相色谱仪1台40万元

荧光显微镜2台6万元

五、电子鼻咽喉镜1台48万元

主要功能：对鼻咽、喉部进行检查、活检、治疗、疗效评价。

配置：电子影像处理器、电子鼻咽喉镜、工作站。

六、二氧化碳泵2台14万元

主要功能：在消化内镜检查治疗过程中提供二氧化碳气体，帮助检查及治疗

配置：送气装置主机1台及附件

胃肠镜注射用水器3台12万元

主要功能：内镜送水系统装置用于内镜手术中，通过蠕动泵的蠕动将无菌液体输送到内镜，冲洗黏膜表面和伤口，辅助内镜诊断和治疗。

配置：送水装置主机1台及附件

七、生物信息红外肝病治疗仪1台10万元

主要功能：急、慢性病毒性肝炎、脂肪肝、酒精肝、药肝及其它病因导致的慢性肝病（临床观察对肝纤维化、肝硬化有逆转病程的作用）。

配置：DSG-Ⅲ型生物信息红外肝病治疗仪(BILT治疗仪)，脉搏传感器、光能发生器（使用寿命理想状态下≥3000小时）

八、李逊镜1台16万元

基本要求：德国R.WOLF经皮肾镜型号8968405

1、蓝宝石镜片，柱状镜体，图像无扭曲，平面图像，超广角；

2、12°光学视管，6Fr工作通道，工作长度250mm；

3、可气熏、浸泡、高温高压消毒；

4、目镜符合ISO标准。

5、配置清单：

灌注泵1台9万元

基本要求：

1、抽吸，冲洗量2L/分，冲洗功能分别独立，可分别使用也可联合使用；

2、冲洗压力400mmHg ±50mmHg，全自动控制，机器自动调整工作状态；

3、完全独立的冲洗和吸引管道，从冲洗袋至集物瓶系统完全封闭，设有反溢流装置。

4、负压在－50Kpa到-60Kpa之间。

5、包括：清洗管、无菌过滤、真空管、电源线、说明书。

九、尿动力学检查系统1台60万元

基本要求：

1、计算机硬件系统：主机要求全数字接口、模块化结构及组成。

2、动力学接口系统：(1)尿流率传感器：尿流量测定范围0-1200ml，精度±2%，尿流率测定范围0-50ml/sec；(2)压力传感器：压力测定范围-50-200cmH2O，压力精度±2%；

(3)肌电图系统：测定范围-1000-+1000UV，频率2-1000HZ；

(4)尿道测压牵引系统：牵引速度0.5-3mm/s,可用长度

300mm，回位速度≥20mm/s。(5)配备灌注吊架、水泵及导管牵引器；

3、软件系统：配备病人数据分析及处理软件、测量软件、尿动力分析软件及硬件诊断软件。

4、提供1-2名医生免费培训学习器械使用。

十、心电图机2台7万元

基本要求：十二导联心电图，六道/十二道打印。常规心电图配置参数。有外接HIS系统端口。

十一、高效液相色谱仪1台23.5万元

基本要求：适用于检测饮片、制剂中某成分的含量，也可用于检查一些特殊物质。

十二、精液常规仪器1台20万元

基本要求：设备整机一体化（显微扫描、图像采集、计算机、温控系统）设计，全自动显微镜控制台，全面的精子质量分析软件，全自动检验报告，中文操作界面，仪器分析一个标本时间≤60秒，可选用10um精子计数间隙，可实现HIS/LIS系统网络连接，完善的售后服务和技术支持。

专用医疗设备采购招标文件

招标文件 一、招标人：浙江省人民医院 二、投标人的要求： 1．具有独立法人资格和履行合同能力，注册资金在50万人民币以上，具有政府有关部门颁发的医疗用品生产或销售许可证。 2．有良好商誉及完善的销售供应和售后服务保障体系。 三、招标物资名称： 各种骨科植入性材料（除髋关节、膝关节外），详细目录见附件3。四、投标产品的要求： 1．投标的产品为当前国内、国际的先进、新型的产品。 2．投标的产品必须具有政府有关部门颁发的生产、销售、卫生许可证和质量保证书。代理经销的产品应有原厂的代理许可委托书。3．属于医疗器械管理范围的产品必须具有医疗器械注册证，进口 医疗器械必须具有国家药品监督局核发的进口医疗器械注册证。 保证投标产品的质量，有有效期的产品必须留有至少80%的效4．期。 五、标文件要求： 1．投标物资按产品的名称、型号规格、单位、价格、产地的格式分 别列表（见附件4）所有投标价格均为人民币最终报价，一旦中。标报价单中标明的价格在执行过程中固定不变的，不得以任何理由予以变更。每种货物只允许有一个报价，任何有选择的报价将不予接受。．

2．投标价格中须包含详细的清单。 3. 投标人在报价的同时请附送营业执照、经营许可证、产品注 册证及代理资质等相关证明，所有资料须加盖企业公章。 4.投标文件中需附投标企业登记表（附件1）、承诺书（附件2）及法人委托投标书。 5.提供厂商认为必须提供的其他产品资料。 六、投标截止时间： 请于2004年11月10日17时之前将投标文件送达投标地址，过时投标无效。 七、解释权：凡涉及本次招标文件的解释权属于浙江省人民医院。投标地址：浙江省人民医院 联系电话 浙江省人民医院骨科材料招标文件 附件1： 投标企业登记表 企业名称企业地址编企业性质邮法人代表 注册资金万 元人系联话电． 浙江省人民医院骨科材料招标文件

医疗器械采购控制程序(DOC9)

医疗器械采购控制程序 一、按照计划和合同要求的质量条款采购医疗器械。 二、在采购时严格执行国家和上级机关下达的质量工作方针、政策、法令和法规规定， 按照《医疗器械经营许可证》所核定的经营范围采购产品，不得超过范围采购产品，确保购进的医疗器械的质量和使用安全有效。 三、医疗器械的进货程序 1、具法定资格的合法企业生产或经营的医疗器械及质量信誉（证照齐全，供货质量好 且稳定，价格合理，重合同，守信誉，售前，售后服务好） 2、审核所购医疗器械的合法性和质量可靠性，具有法定的质量标准，有法定的注册证 号。 3、审核与此供货公司进行业务联系的供货单位销售人员验证其合法资格。 4、签定有明确质量条款的购货合同。 5、包装和标识符合有关法规、法定标准和储运要求，以确保产品在运输过程中的质 量的质量。 6、首营医疗器械采购时，须依照《首营医疗器械管理程》执行。 四、熟悉商品质量规定，掌握货源的质量情况，坚持按需进货，择优采购的原则。 五、在签定进货合同时应明确有关质量条款。检验产品标准，经营许可证，标准编号， 外包装要符合要求。严格执行购货合同中质量条款的有关内容。 六、购进医疗器械时必须要有合法票据，作到票据帐物相符，并及时作好记录，须包括： 品名，规格，有效期，生产企业，供货单位，购进数量，购货日期，批号。 七、医疗器械购进记录保存到超过有效期二年，无有效期的至少保存三年。 医疗器械不合格商品管理程序文件 一、商品入库验收时，有下列情形的，视为不合格商品。 1、不具备有关《生产经营许可证》或《备案表》、《产品注册证》、《产品合格证》、《制 造计量器具许可证》等相关证件的。

2、因质量问题导致无法正常使用的。 3、内外包装不符合有关规定，出现严重破损的。 4、不符合有关国家，行业，企业标准的。 5、其它不符合有关规定和标准的商品的。 二、入库检出的不合格商品，应专区存放，挂有明显标志，填写不合格商品拒收报告单， 由质检员签署意见后，通知主管及时联系，采取措施，严防入库。 三、在库检出的不合格商品，应立即挂牌暂停发货和销售，并移至不合格区存放，同时 请质检员复检，如复检不合格则填写停售通知单，并做相应的处理。 四、过有效期的商品严紧发货，并立即挂牌停止销售和发货，并移到不合格区域存放， 同时请示采购部门，与厂家联系处理事项。 五、严禁采购和存放销售不合格商品和属于“假冒伪劣”商品入库，一旦发现，立即封 存，移到不合格区域，并上报有关部门，做好记录存查。 六、不合格商品的报损，应填写不合格商品报损审批表，经主管签字审核后，提出处理 意见，必要时抽样鉴定。 七、不合格商品销毁，需报药品监督部门监销，并做好销毁记录归档存查。 首营企业和首营品种的审核程序文件 一、首营企业应提交企业的营业执照，经营许可证，如为进口产品应提交进口产品注册 证。 二、首营企业和首营品种是公司经营的重点，必须严格审查，应作到准确无误、资料证 件齐全。 三、消耗产品应提交生产注册许可证、消准字许可证，行业国家标准、图文资料、报价 单。 四、首营设备类产品应提交生产（注册）许可证，同行业国家标准，图文资料、标准配 置单和报价单，必要时还需事先提供使用说明书、临床报告。 公司员工在质量方面的教育、培训及考核规定 程序文件 一、公司员工首先应接受树立质量第一、严把质量关的教育，树立质量就是企业的生命 的观念。 二、公司员工进入公司后，应接受有关的教育培训，并经考核合格后，方可录用。对于

医疗设备采购清单及参数演示教学

设备清单及参数

7 镊子 (不锈钢304) 耳鼻喉科(10~20cm) 10把老城 8 AED训练器2 94005033 一台挪度Laerdal 9 电极片一对挪度Laerdal 二、主要设备技术参数 1.医用臭氧紫外线消毒柜（肯格王牌KS-GX188型） 产品综合参数 产品名称肯格王牌KS-GX188型臭氧紫外线消毒柜（容积60L) 型号KS-GX188型 容积60L 功率≤350W

2.产品名称：全科诊断仪（移动式）

产品参数要求： ◆配置:移动式全科诊断系统，包括检耳镜，检眼镜，血压计，耗材盒 ◆ri-former? 壁挂式诊断装置，2枚手柄，壁钟，3.5伏/230伏 ◆ri-spec 镜面机(装耳套的设备) ◆ri-scope? L 2 耳镜头，F.O. LED 3.5伏，附带防盗装置 ◆ri-scope? L 2 眼镜头，LED 3.5伏，附防盗装置 ◆big ben?方形，地板模式，成人用维可牢尼龙粘贴式缚带，无可移动支架◆可用附件包括移动支架和安装工具包 ◆移动式诊断装置用金属板(可供安装两个手柄以及窥耳器分配器) 3.产品名称：多功能性听诊器

产品功能要求： 三种不同尺寸的钟形听诊头，可附加在双面扁形听诊头的大、小两膜片上、双管道组成一套完整装置，共有5种不同的转换方式，以满足各种需要。 ◆双面扁形听头用于探测低频心音，扩张音和第三心音以及第一、第二心音 ◆大号钟形能精确诊听低、中音频心音和嗡声 ◆中号钟形听头集中用于窄区，如肋骨间或其他窄小的位置 ◆小号钟形听头适合于检查婴幼儿低中音质心音和小孩发出的嗡声 4、产品名称：臂式电子血压计（J30） 产品功能要求： ◆符合ESH欧洲高血压学会标准 ◆臂带自检 ◆心率不起提示 ◆脉博数：40次分--180次分，脉博数 5％ ◆显示方式：数字式液品显示 ◆工作方法：示波法检测方法

医用设备采购管理暂行办法(试行)

医用设备采购管理暂行办法(试行) **市医疗卫生单位医用装备采购管理暂行办法（试行）第1章总则第1条为规范我市卫健系统医用装备招标采购工作，提高资金使用效益，加强廉政风险防控，实现医用装备采购权与使用权相分离，严防医用装备采购活动指定品牌现象，根据《政府采购法》、《**市财政局关于将医疗装备招标管理工作纳入政府采购的通知》（许采购〔2019〕3 号）等规定，结合实际，制定本办法。 第2条本办法适用于市卫健系统集中采购和自行采购范围内的医用装备采购。 本办法所称医用装备是指医疗卫生单位中用于医疗、教学、科研、预防保健等工作，具有卫生专业技术特点的仪器装备等的总称。 第3条市卫健委计划财务股负责全市卫健系统医用装备采购的计划兼顾调和；卫健委纪检组织对各单位的采购项目进行监督，并自觉接受市纪委监委等部门的监督检查。 第4条医疗单位集中采购和自行采购活动应遵守公然透 明、公然竞争、公正诚信的原则，不断健全采购管理制度，完善采购操作规范。 第2章采购程序第5条各医疗卫生单位根据工作需求和经济运行情况，每一年 10 月编制次年医用装备年度采购计划。采购单位在采购单项或批量金额在 5 万元（含 5 万元）以上医用装备时需填写纸质《**市医用装备购置论证审批表》（见附件 2）、《禹州市医用装备购置申请论证表》（见附件 3）并向市卫健委上报购置申请，经卫健委班子集体研究后，通过河南省政府采购网申报采购计划。采购单位网上申报计划时，必须上传《** 市医用装备购置论

证审批表》（见附件 2）等附件，并先报经市卫健委计划财务股审核点击通过后上传市财政局相干股室审核，待财政局相干股室批复通过后，按批复方式实行采购。 第6条医疗卫生单位采购甲、乙类大型医用装备应按《大型医用装备配置与使用管理办法（试行）》（国卫计划发〔2018〕 12 号）规定，获得配置许可证后，方可按以上程序进行采购。 第7条各医疗卫生单位医用装备采购应当严格依照市财 政部门批准的计划履行，并积极推行使用国产医用装备。 第8条采购单位提供经市财政局批复的政府采购物品计 划表、市卫健委批复的医用装备购置论证审批表至市公共资源交易中心进入政府采购程序。 第9条年初未纳入预算、实际采购金额超过预算金额 20% 以上，特殊情况确需采购的医用装备需填写《**市医用装备购置审批表》（见附件 1）、《**市医用装备购置论证审批表》（见附件 2）、《**市医用装备购置申请论证表》（见附件 3），经医院装备采购专家小组论证和卫健委班子会议同意后方可采购。 第3章采购方式第10条单位集中采购采取公然招标、约请招标、竞争性谈判、竞争性商量、询价、单1来源等采购方式。积极采取批量集中采购方式提高采购绩效。 第101条单位集中采购项目到达公然招标限额标准的，应当采取公然招标采购方式。因特殊情况，需要变更加其他采购方式的，需按政府采购的相干规定，报请上级有关部门批准后组织实行。采购标的 50 万元及以上的，评标专家必须使用地市级及以上专家库专家。 第102条根据采购医用装备金额大小不同，分别采取如下

医疗设备报价清单表

医疗设备报价清单表

设备技术参数及要求 （一）.耳声发射听力筛查仪技术参数及要求（须是进口产品）： 1、测试时间短，单耳在10秒内完成； 2、不需要专家分析，结果一目了然（通过、转诊）； 3、探头频率范围：500—10000Hz； 4、刺激声强度：DPOAE:55/65dB； 5、测试频率：DPOAE:2000Hz-5000Hz； 6、抗干扰噪声能力：≥50dB ，不需要静音室，可直接进入产房操作 7、主机可存储≥50组测试结果； 8、主机有USB接口，可用于软件升级； 9、可选配原装进口高速热敏打印机； 10、满电时可以持续使用≥10小时，充电时可继续做筛查； 11、使用锂电池使用寿命长； 12、便携式使用，采用耳声发射技术； 13、配有专用不同型号耳塞，适合不同人群使用； 14、界面五键式设计，操作使用方便快捷； 15、测试探头可拆卸清洗消毒，透明橡胶材质采用三凹槽设计防止异物堵塞； 16、设备为原装进口知名品牌。 （二）.阴道镜技术参数及要求： 1.整机要求: 1.1投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，不接受镜头或工作站单独注册产品联合投标； 1.2为保证投标产品彩页与产品功能的一致性，减少采购方核实产品真实性的人力物力等资源，此次所提供投标产品彩页必须经过广审（广东省医疗器械广告审查法）要求，且广审日期距离本次投标日期不超过一年；

1.3投标产品必须能组成网络阴道镜，并在国内有≥3个该产品系列联网地区装机用户，并提供服务器所在医院用户名单核实； 1.4本次投标只接受单纯电子阴道镜产品投标，不接受光学或光学与电子一体化阴道镜产品投标。 2.镜头技术要求： 2.1 镜头水平分辨率≥470线； 2.2 放大倍数：1 ～ 28倍，无级连续放大； 2.3 有效操作距离：1～6倍：170～300mm，6～28倍：220～300mm； 2.4 有自动聚焦、手动定位聚焦和手动聚焦三种聚焦模式； 2.5 视野范围Φ10mm～60mm； 2.6 景深范围5mm—120mm； 2.7 镜头可自动白平衡调节； 2.8 使用LED光源，接近自然光，光源寿命≥50000小时，光源照度≥2000Lux； 2.9 基于按键控制的电子绿色三级滤光技术，在镜头上可以直接三级滤光变换； 2.10 基于按键控制的醋酸反映或碘染色试验的计时控制技术，直接在镜头操作实现，非工 作站操作实现； 2.11醋酸反映或碘染色试验的计时需以时间段显示如“T01:20”而非北京时间显示“如T 2011 年11月11日14：30分30秒”等； 2.11 观察检查图像放大倍数显示； 2.12 将图像放大、缩小、白光/绿光、计时、图像冻结等功能集成于掌式控制系统之中，真 正的掌式控制； 2.13 具有自然光成像与暗光成像模式； 2.14 具有按键控制的动态光斑减影功能； 2.15 可升降直立式支架，可选配摇臂式支架。 3．阴道镜工作站性能要求： 3.1 支持观察图像的实时显示、采集、冻结、存储和打印； 3.2 能对观察检查图像进行动态录像和电影回放；

医院医疗设备采购项目询价采购文件【模板】

询价采购文件 项目编号： __________________ 项目名称：XXXX科技产业园区XX医院医疗设备采购项目采购人：XXXX科技产业园区XX医院 2019年___月__日

XXXX科技产业园区XX医院医疗设备采购项目询价公告 询价编号：__________________ 一、XXXX科技产业园区XX医院根据政府采购管理的有关规定，就XXXX科技产业园区XX医院医疗设备采购项目进行询价采购。 二. 投标单位要求： 1、必须是在中国境内注册并具备独立法人资格的单位，必须在合同履行过程中具有有效的独立法人资格。 2、投标人营业执照范围内需有的项目采购经营范围。 3、交货期：自合同签订之日起10天内。 4、交货地点：XX科技产业园区XX医院。 5、验收要求：在接到供应商提出验收申请后，在__个工作日内由业主指定人员参与验收，并出具验收报告，作为支付货款的依据。 6、所有报价含设备供货价格、安装工程费、辅材、运输、税金等所有费用。 7、付款方式：1）合同签订支付30%；2）所有设备安装调试完成后，提交完整的竣工资料，经验收合格后，付至合同价款的90%；3）合同价款的10%作为质保金，验收合格之日起计三年付清。 四、主要设备参数

五、报价注意事项 （1）报价表须按提供的报价样表格式填写，报价表必须加盖单位公章后方为有效。 （2）报价文件包括报价表及资格证明文件 2.1报价表须按附件中提供的报价表格式填写,如有其他情况需要说明的，在备注栏中注明。 2.2资格证明文件： ①有效的企业营业执照（副本）复印件并加盖公章； ②供应商须提供参与本次项目政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面《无重大违法记录声明函》（须加盖公章），格式见附件。 2.3法定代表人参加项目投标的，必须提供法定代表人身份证明；非法定代表人参加的，必须提供法定代表人亲笔签名的授权委托书； 2.4递交叁份完整的报价文件。报价文件必须加盖单位公章方为有效；所有报价文件密封在一个密封袋中，并在密封袋上标明供应商名称，密封袋上加盖单位公章。 2.5 ①所有投标单位须参加询价开标会，并递交投标保证金，投标保证金的形式：现金。 ②投标保证金金额：人民币___元/投标人，投标保证金（现金）带至开标现场，未按要求方式提交的投标保证金无效。 （3）截止时间：报价文件请于2019年___月___日14 时___分密封送到XXXX科技产业园区XX医院门诊楼三楼会议室，逾时则不予受理。 （4）投标单位在中标后需递交招标代理公司人民币___元招标代理费。 （5）本项目最高限价：___万元。

医疗器械进货查验记录制度

医疗器械进货查验记录制度 为建立符合《医疗器械监督管理条例》、医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等的法律、法规、规范性文件，为保证进货查验记录完整，特制定本制度： 一、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗。 二、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。 三、医疗器械验收应符合以下规定： 1、供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。 2、进货查验检查项目： 1）核对进口医疗器械包装、标签、说明书，进口医疗器械需有中文说明书及标签； 2）标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致； 3）说明书的适用范围是否符合产品注册证中批准的适用范围； 4）产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签管理规定》 5）标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。 6）采购合同（采购记录） 3、验收首营品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验合格报告单。 4、医疗器械验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年。无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

医疗器械销售记录制度 为建立符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等的法律、法规、规范性文件，保证销售记录完整，特制定本制度： 一、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。 二、销售人员须经培训合格上岗。 三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位。 四、售出医疗器械按要求开具合法票据，按规定建立销售记录，记录内容要详细具体，便于质量追踪，销售记录包括：销售日期、销往单位、品名、规格（型号）、数量、单价、生产厂商、质量情况、经手人等，记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。 五、医疗器械销售应做到100%出库复核，保证质量，杜绝不合格品出库。 六、销售员应定期或不定期上门征求或函询客户意见，认真协助质管部处理客户投诉和质量问题，及时进行改进服务质量。

医疗设备的采购程序

医疗设备的采购程序 由于现代化医疗设备多属于高精尖的精密仪器设备，尤其是随着现代高科技水平不断的发展、自动化程度的不断提高，以及各项功能和检测项目的不断增加，不同档次的设备价格差别也越来越大，因此购置设备要进行科学的论证，合理的选择，并形成一套完整的购置程序：专业调研、选择合理的购置方式、签订合同。 （一）专业调研 目前市场上各类医疗设备的品种较多，同一类产品有自动、半自动、高中低档不等，价位差异也较大，医院投资购置医疗设备是为了不断开展新技术、新业务，保持良好的发展势力和活力，更好地为患者服务，从而增强医院的综合实力。因此购置的各类医疗设备必须是技术先进、各种性能达到所需要的设备。鉴于此，在购置设备时，特别是大型医疗设备，除上面提及到的技术评价外，还要进行实地专业调研。主管医院医疗设备的院长、使用科室负责人、相关使用人员以及临床医学工程技术人员一起要多次、反复地对准备购置的相关产品进行实地调研。专业调研主要从以下几个方面进行： 1.科学性准备购置某一类医疗设备时，对该类设备在当今世界的发展状况及以后的发展趋势要进行必要调研。对使用该类设备的单位进行实地考察。了解该类设备的性能是否可靠，并从仪器的精确度、灵敏度、稳定性、耐用度等方面考虑。设备的配套一定要考察清楚，设备厂商所述的功能是否为标准配套所能达到的，需要的附件及随机各种工具，设备是否具有升级功能等。 2.实用性所购置的设备一定是能取得社会效益好、经济效益高、回收成本快，社会评价好、群众易于接受的设备。譬如，对于医学检验设备，实地考察使用单位时，要考虑拟购设备所用试剂的来源、消耗是否适应本单位、所用试剂是否具有开放性。同时，对提供设备的各公司实力、商业信誉、售后服务也要进行调研；设备的可修性、易修性、影响维护和维修的工作量及费用，各种配件是否能及时供应，厂方维修是否及时等。售后服务质量是保证医疗设备能否正常运转的关键，在实地考察时一定要弄清楚。 （二）选择合理的购置方式 随着医疗卫生体制改革的不断深化，医疗设备采购逐渐产生了很多采购模式。为了加强医院资产管理、节省资金、确保投资医疗设备的社会效益和经济效益、规范医疗设备的采购程序，常规情况下．医院购置10万元以上医疗设备，都要进行相应的招标形式采购。如有特殊情况，则采用其他相应购置方式。 1. 国际招标购置方式根据我国的相关政策及法规，部分进口医疗设备必须采用国际招标采购。目前，必须进行国际招标的医疗设备有：磁共振成像装置（MRI）、X线计算机体层扫描仪（CT）、800mA以上数字减影血管造影X线机（DSA）、医用直线加速器（LA）、单光子发射计算机断层扫描装置（SPECT）、伽马刀等甲乙类医疗设备和其他进口设备：对依法必须进行国际招标的项目，应按《机电产品国际招标投标实施办法》中的规定，委托具有国际招标资格的招标代理机构招标。 2．公开招标购置方式目前，单价100万元及以上（不同地域有不同的要求）的医疗设备购置，医院多采用公开招标订购的方式。公开招标是医院委托具有公开招标资格的招标代理机构通过招标公告的方式邀请不特定的法人或者其他组织投标。 3. 医院邀请招标购置方式单价10万元～100万元之间的医疗设备购置，医院多采用医院邀请招标采购的方式。医院邀请招标购置是指医院以投标邀请书的方式邀请三家及三家以上特定的供应商投标的购置方式。 4. 竞争性谈判购置方式竞争性谈判购置是直接邀请两家以上的供应商进行谈判的购置方式。根据《政府购置管理暂行办法》、《中华人民共和国购置法》，当有下列情况之一时，经医院相关部门批准，可采用竞争性谈判购置方式：①公开招标时，只有两家投标公司而没有达到招标公司规定的三家及以上投标公司；②出现了不可预见的急需购置，而无法按招标方式购置的；③对高技术含量有特别要求，且只有几家公司产品符合要求的；④财政部门认定的其他情况。 5. 单一来源购置方式是指购置单位向供应商直接购买的方式。根据《中华人民共和国政府购置法》，属于下列情况之一的，可以采取单一来源购置方式：①唯一产品，只能从特定供应商处购置或供应商拥有专利权，而且无其他合适产品替代的；②继续购置经过公开招标或院内邀请招标的产品，招标结果在一年内的；③在原招标目的范围内，新增合同的价格不超过原合同价格的10％，必须与原供应商签约的；③原购置的后续维修、零配件供应、更换或扩充，必须向原供应商购置的；⑤从残疾人、慈善等机构购置的；⑥财政部门认定的其他情形。 6. 询价购置方式单价lO万元以下的医疗设备购置，医院多采用询价订购的方式。询价购置是指对三家以

医疗设备采购制度

医疗设备采购制度 一、采购员必须按标准的计划积极进行采购，不接受无计划的采购，及未经批准的采购任务，购置合同内容需完备，不出差错。 二、对某些设备经过努力，暂时确定无法计划购置的及时向领导报告，并向申请部门解释和说明原因。 三、采购员不得擅自更改采购项目和规格型号，特殊原因需要更改计划，必须通知设备科，价款超过原计划用款指标时，须领导批准。 四、购置贵重仪器设备和进口设备应及时备齐各项资料，分别上报有关部门审批，并填写各种表格，要求及时、准确。 五、所购仪器设备在托收承付期内办理验收手续后才能承付，如在承付期内未到货或新产品质量低劣不符合要求时，由医疗设备科提出延期承付或拒付书材料交财务科办理。 六、采购人员必须遵纪守法，不准以权谋私受贿、回扣全部交公。 医疗设备采购管理制度 1、设备管理部门应根据各专业科室业务的性质和医疗、教学、科研的需要，按批准计划项目内容进行采购。 2、购置医疗设备前，必须查验供应商提供的《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》等证件复印件必须加盖经销单位公章，并核实证件的真实性与有效性。不得购置无证和伪劣产品，严格把好质量关。 3、医疗设备采购以政府采购办批准的方式进行。属于政府采购目录或集中采购招标范围的医疗设备应按规定委托招标采购。对于自行招标的，应做到公开、公平、公正。 4、对于急需和因特殊情况不适合招标采购的设备，可采用询价或定向单一来源采购，但应报单位领导批准。属政府采购范围的应报当地政府采购部门批准。 5、采购部门应及时掌握采购计划的进度，对临床急需的设备应先采购，以保证临床需要。 6、使用科室不得擅自采购或以先试用后付款的方式采购医疗设备。 7、对违反规定造成的后果，将追查有关人员的责任。

医疗设备采购清单及参数

医疗设备采购清单及参数

设备清单及参数 序号产品名 称 型号 数 量 设备参数 要求 品牌型 号 1 医用臭 氧紫外 线消毒 柜 KS-GX188 型 （容积 60L) 1 台 详见主要 技术参数 要求 （下同） 成都肯 格王 2 全科诊 断仪 Ri-former （移动式） 1 台 德国里 斯特 3 听诊器多功能型10 个 江苏鱼 跃 4 听诊器 4210-03 duplex? 2. 蓝色 2 个 德国里 斯特 5 臂式电 子血压 计 J30 10 台 欧姆龙 （日本 原装） 6 镊子 (不锈钢 外科 （6~25cm） 20 把 添华达

304) 7 镊子 (不锈钢 304) 耳鼻喉科 (10~20cm) 10 把 老城 8 AED训练 器2 94005033 一 台 挪度 Laerdal 9 电极片一 对 挪度 Laerdal 二、主要设备技术参数 1.医用臭氧紫外线消毒柜（肯格王牌KS-GX188型）产品综合参数

产品名称肯格王牌KS-GX188型臭氧紫外线消毒柜（容积60L) 型号KS-GX188型 容积60L 功率≤350W 额定电压AC220V±22V 额定频率50H z±1Hz 臭氧浓度≥250mg/m3 臭氧残留量≤0.2mg/m3 臭氧泄漏量≤0.2mg/m3 紫外线照射强度≥250μW/cm2 紫外线外泄量0μW/cm2 臭氧消毒时间≥30min 紫外线消毒时间≥30min 主要适用范围适用于医疗卫生、制药、食品餐饮行业等，如医院Ⅰ、Ⅱ类除普通橡胶外的小型医疗器械、医院卫生用品用具等 设备消毒功能特点主要杀菌因子为臭氧和紫外线，采用高浓度臭氧气体和高强度紫外线照射杀菌的作用原理，对小件物品进行消毒。内置臭氧还原系统，紫外线照射既能杀菌又可分解臭氧，臭氧分解还原后残留浓度不超过0.16mg/m3，还原性使被消毒的物品无残毒，勿须再清洗浸泡，符合卫生部2002版《消毒技术规范》要求 2.产品名称：全科诊断仪（移动式）

医院医疗器械询价采购相关表格(套)

平顶山市医疗机构设备购置申请表购置医疗设备单位名称（盖章）：日期： 注：1、设备案申请于受理之日起60个工作日内作出是否同意批复。 2、设备详细配置及用途按《平顶山市医疗机构医疗器械集中招标采购管理办法》。

叶县中医院医疗器械询价评比报告 叶县中医院项目编号为的的询价采购会议，于年月日时在医院会议室举行。在市招标办、县纪委、县检察院、叶卫生局等相关单位的现场监督下，在询价文件规定的报价截止时间前，共有家业务公司按时参加了询价，收到有效投标书份。根据《中华人民共和国招标投标法》和平顶山市医疗设备公开招标管理规定及相关法律法规，招标评议组、监督组及各投标人代表对整个招标全过程进行了检验，均符合招标要求。份招标文件均为有效，经评标委员会综合评审后结果如下： 根据评标办法及上述评分结果，评标委员会推荐： 为第一询价中标候选人， 为第二询价中标候选人。 整个评审过程按法定程序进行。 叶县中医院医疗器械招标委员会 年月日 询价小组成员签名： 询价监督人： 年月日

叶县中医院医疗器械询价定标确认书 公司： 在项目编号为的叶县中医院医疗器械公开询价采购的竞标项目中，经询价评议小组审定，委员会确认，贵公司被确定为成交供应商。望公司按照国家及省市医疗器械公开招标的相关精神及此次询价活动中相关内容、报价及产品质量保证和承诺，确保按时、保质、尽责地完成此次询价项目中服务范围内的工作。 叶县中医院 年月日

叶县中医院医疗器械询价竞标公司 承诺及最终报价表 我公司承诺： 在叶县中医院项目编号为的 器械公开询价采购活动中，我公司保证做到： 1、公平竞争参加本次公开询价采购活动； 2、杜绝任何形式的商业贿赂行为； 3、严格履行相关的质量保证及产品承诺； 4、若出现违规行为，我公司及参加竞标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定予以的处罚。 叶县中医院 年月日

医院政府采购管理制度

医院政府采购管理制度 篇一：医院招标采购规定 ********医院 医疗设备招标采购管理规定 依据《中华人民共和国招标法》，卫生部关于《医疗卫生机构医学装备管理办法》（卫规财发〔2011〕24号），**市相关医疗设备招标采购文件，医院医疗设备的招标采购应委托**市招投标中心进行，招标采购应当遵循公开、公平、公正的原则，杜绝暗箱操作，确保程序公正、环节透明；遵循竞争、择优、价廉和诚实信用的原则，质量优先、价格合理，满足医疗卫生机构对仪器设备、医疗器械的功能与质量需求。 一、招标范围：本规定适用医院内部的所有单台申报价值十万元以上医疗设备和器械的招标采购活动，医院专业设备指设备科负责采购的用于临床、科研等的仪器设备。 二、招标步骤：医疗设备的招标投标采购分为十个步骤： （一）医院临床使用科室向设备科提出申请，申请资料包括采购设备的可行性论证报告和申请报告。 （二）医院医疗设备管理委员会在季度会议上审核商讨，通过要采购的设备。 （三）设备科工作人员填写医疗机构配置大型医用设备

申请书，报**市卫生局审批。 （四）***市卫生局组织**市医疗专家进行论证，审核医疗设备的技术参数。50万元以上的大型医疗设备，***市卫生局还将邀请**市的医疗专家前来论证。 （五）通过专家论证后，如果设备是进口设备，设备科填写《政府采购进口产品申请表》和《政府采购进口产品专家论证意见》，交**市财政局政府采购管理处进行审批和公示。 （六）***市财政局政府采购管理处公示无异议后，设备科递交申请报告给**市政府采购办，进行审批。 （七）**市政府采购办审批后，委托**市招投标中心，采取公开招标的方式进行招标。 （八）医院和中标单位签订购买合同。 （九）医院建立医疗设备验收制度。医疗设备到货、安装、调试使用后，医院对设备进行验收，并填写验收报告，（十）验收完毕后，采购单位根据合同条款，按本单位有关审批程序办理付款手续。 三、以下情况不列入本规定招标采购： （一）专业设备特定的附件、易耗品 （二）专业设备的维修配件 （三）独家生产的设备 （四）医院已另订立协议的设备

医疗设备采购制度

医疗设备采购制度公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

医疗设备采购制度 一、采购员必须按标准的计划积极进行采购，不接受无计划的采购，及未 经批准的采购任务，购置合同内容需完备，不出差错。 二、对某些设备经过努力，暂时确定无法计划购置的及时向领导报告，并 向申请部门解释和说明原因。 三、采购员不得擅自更改采购项目和规格型号，特殊原因需要更改计划， 必须通知设备科，价款超过原计划用款指标时，须领导批准。 四、购置贵重仪器设备和进口设备应及时备齐各项资料，分别上报有关部 门审批，并填写各种表格，要求及时、准确。 五、所购仪器设备在托收承付期内办理验收手续后才能承付，如在承付期 内未到货或新产品质量低劣不符合要求时，由医疗设备科提出延期承付或拒付 书材料交财务科办理。 六、采购人员必须遵纪守法，不准以权谋私受贿、回扣全部交公。 医疗设备采购管理制度 1、设备管理部门应根据各专业科室业务的性质和医疗、教学、科研的需要，按批准计划项目内容进行采购。 2、购置医疗设备前，必须查验供应商提供的《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》等证件复印件必须加盖经销单位公章，并核实证件的真实性与有效性。不得购置无证和伪劣产品，严格把好质量关。 3、医疗设备采购以政府采购办批准的方式进行。属于政府采购目录或集中采购招标范围的医疗设备应按规定委托招标采购。对于自行招标的，应做到公开、公平、公正。

4、对于急需和因特殊情况不适合招标采购的设备，可采用询价或定向单一来源采购，但应报单位领导批准。属政府采购范围的应报当地政府采购部门批准。 5、采购部门应及时掌握采购计划的进度，对临床急需的设备应先采购，以保证临床需要。 6、使用科室不得擅自采购或以先试用后付款的方式采购医疗设备。 7、对违反规定造成的后果，将追查有关人员的责任。 医疗器械采购管理制度 作为医疗器械采购部门，在执行采购工作中必须以满足临床实际需要、确保质 量安全为前提，严格遵守医疗器械管理制度。因此，对医疗器械管理做出如下 规定： 一、医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格 审核医疗器械及销售人员的资质证明。 二、大型医疗设备的采购管理 1、使用科室根据实际工作需要，填写年度购置计划表，大型医疗设备要有可行 性论证报告。 2、器材科根据科室的购置计划和论证报告进行汇总和综合平衡，按审批权限， 报上级主管领导。

医疗器械采购、收货、验收的制度规定.doc

医疗器械采购、收货、验收的管理制度 一、医疗器械采购： 1、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。 2、坚持“按需进货、择优采购”的原则，注重医疗器械采购的时效性和合理性，做到质量优、费用省、供应及时，结构合理。 3、企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（1）营业执照；（2）医疗器械生产（经营）许可证或者备案凭证；（3）医疗器械注册证或者备案凭证；（4）销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。必要时，企业可以派员对供货者进行现场核查，对供货者质量管理情况进行评价。如发现供货方存在违法违规经营行为时，应当及时向企业所在地食品药品监督管理部门报告。 4、企业应当与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。 5、企业应当在采购合同或者协议中，与供货者约定质量责任和售后服务责任，以保证医疗器械售后的安全使用。 6、企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。 7、首营企业和首营品种按本公司医疗器械供货者资格审查和首营品种质量审核制度执行。 8、每年年底对供货单位的质量进行评估，并保留评估记录。 二、医疗器械收货： 1、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收。 2、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。 3、收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行验收。需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在冷库内待验。 三、医疗器械验收： 1、公司须设专职质量验收员，人员应经专业或岗位培训，经培训考试合格后，执证上岗。 2、验收人员应根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好“医疗器械验收记录”，包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期、灭菌批号和有效期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年，但不得低于5年；植入类医疗器械入库验收记录必须永久保存。 3、验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。

镇中心卫生院医疗设备询价采购询价通知书

XX县公共资源交易中心 询价通知书 项目名称：XX县XX镇中心卫生院医疗设备询价采购 采购编号：XXXXXXX—XXXX 批准文号：X财购准字（电子）【20XX】XXXX号 采购单位：XX县XX镇中心卫生院 20XX年X月XX日

目录 第一章询价公告 (3) 第二章采购内容与技术要求 (6) 第三章询价活动程序 (10) 第四章供应商须知 (13) 第五章合同样本 (18) 第六章附件 (24)

第一章询价公告 XX县XX镇中心卫生院医疗设备询价采购 （资格后审） XX县公共资源交易中心（以下简称交易中心）受XX县XX镇中心卫生院委托，采用询价（资格后审）方式采购医疗设备，欢迎符合资格条件的供应商参加报价。 一、项目概述 项目名称：XX县XX镇中心卫生院医疗设备询价采购 采购编号：XXXXXXX-XXXX 批准文号：X财购准字（电子）[20XX]XXXX号 采购内容：小型制氧机一台。预算金额：XXX,XXX.XX元，采购要求详见询价通知书第二章。 二、报价供应商的资格要求 1、在中华人民共和国境内注册，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的生产或经销企业均可报名参加。 2、本公告第三条“资格审查时间及地点”内容系资格预审网络模板，无法与本采购项目资格后审方式同步变更，故本公告第三条内容不适用于本采购项目。 本项目采用资格后审方式审核，即参加本项目报价的供应商不需要提前报名，按本公告第二条第5项要求的时间、地点，携带报价资料、响应文件直接报价。 3、报价供应商须提交以下资质证明文件并按本询价通知书第六章格式十填写《资质证明材料提交登记表》，在递交响应文件时一并递交： （1）以下资料原件及加盖报价企业公章的复制件一份，原件在询价小组审核后退还，复制件留存交易中心： ①企业法人营业执照副本（经营范围涵盖本次采购内容）；

医疗设备报价清单表

医疗设备报价清单表 附件一： 医用诊断X射线机招标技术参数 部件名称 高压发生装置最大输出功率：13.3kW（间歇方式） 0.33kW（连续方式）摄影kV范围：50~100kV连续可调 摄影mA范围：32~200mA分档可调 曝光时间：20ms~6.3s分档可调 透视kV范围：40~90kV连续可调 透视mA范围：0.5mA~5mA连续可调 电源条件：三相380V/单相220V AC 频率：50Hz 内阻：380V 0.9欧 220V 0.3欧 X线管组件焦点设计：1.0mm／2.0mm 焦点功率：20／40kW 阳极热容量：140kHU 阳极转速：2800 rpm 阳极靶角：17.5° 限束器外型尺寸：213mm×213mm×221mm 辐射野： SID=100cm时：最大45cm×35cm 最小2cm×2cm 操纵方式：电动/自动/手动 诊断床床身转动范围：-5°~+90°方式：电动 X射线管组件的焦点到胶片的距离（SID）：585mm~885mm 点片装置上下行程：560mm 左右行程：160mm 前后行程：300mm 制动方式：电磁锁止，制动力不小于100N 暗盒尺寸：5″×7″、8″×10″、10″×12″、11″×14″ 拍片用固定滤线栅： 滤线栅尺寸：388mm×464mm ：100cm，栅比r：10，栅密度N：40L/cm 滤线栅规格：焦距f 滤线器所装胶片规格：最大14″×17″ X射线源组件支柱天、地轨距离调节范围：2820mm～3100mm 纵向移动（沿天地轨）：1800mm

横向移动（沿水平支臂）：660mm 上下移动（沿支柱）：1425mm 绕横臂轴线的转动：±180° 绕支柱轴线的转动：±180°（每90°分档定位） 绕X射线管组件轴线的自转：不小于120° 焦点至胶片距离（SID）：975mm 附件二： 自动控制压力蒸汽灭菌器招标技术参数 1、灭菌器容积：0.3M3φ600*1000mm 2、灭菌温度℃:105～132℃(±1℃) 3、工作压力Mpa：0.15Mpa～0.20Mpa 4、功率：12KW/380V，50Hz 5、每锅电能耗6～8度（03型126℃，灭菌时间30分钟），保温效果特好（设备 表面温度<45℃，环境温度<2℃。），无湿包，10分干燥即可。 6、材质：60B灭菌室材料为304不锈钢。 7、YZM-60自动控制压力蒸汽灭菌器性能。 灭菌温度 1.最高灭菌温度可达132℃（0.20Mpa）； 2.直接温度控制、数字显示； 3.无级调温（105~132℃）。 控制方式：全过程自动控制（包括自动排冷、灭菌时自动恒温恒压、计时、完成及故障报警提示）。 安全保护 1.缺水断电保护； 2.超压断电保护； 3.超温断电保护； 4.超压泄汽保护； 5.快开门安全联锁装置； 6.柜式封闭外观设计, 设备表面温度＜45℃。 外观 1.矩形外观饰面，简洁易清洁； 2.轻触式按键控制面板，采用盒式设计，维修方便。 主要元器件的选用：意大利进口零压差电磁阀2个； 其它：特别设有液体灭菌功能。 技术特性 1、该设备应用了计算机技术，内置了可变参数的灭菌程序，实现了灭菌全过程 自动控制，确保灭菌效果。 2、为适应一些特殊物品的灭菌要求，灭菌设置了手动控制，由操作者自由控制。 3、灭菌温度是通过传感器直接从灭菌室读取数据实现实时控制、数字显示。用 户能直观地读取温度及时间。 4、低水位自动断电装置在水位过低时报警提示。

药品检验所医疗设备询价采购报价明细表(doc 14页)

药品检验所医疗设备询价采购报价明细表(doc 14页)

附表 江苏省扬州药品检验所医疗设备询价采购报价明细汇总表 品目号1-1 ZR9626-B 医用针管（针）韧性测试仪 1 工作条件：室内 2 技术规格 管壁：正常壁、薄壁、超薄壁三种任选； 公称规格：0.3~3.4mm； 试验频率：0.5Hz； 弯曲角度：15o、20o、25o3种位置，开关设定弯曲角度，4位高亮度LED显示； 弯曲距离：8~31.5mm，精度：±0.1mm（10种规格）； 实验次数：双向施力20次。 3 设备标准配置齐全 4 标准附件和工具标准塞规一盒10件 5 选件通用件（国内） 6 资格证明文件齐全 6.1 ISO9001认证需要 6.2 技术文件齐全 7 保质期一年 8 技术服务电话指导或派人指导 8.1 售后服务终身维修 8.2 培训上门培训 8.3 维修点上海 9 满足标准是 10 总订购数量1套

11 交货日期 12 交货及安装江苏省扬州药品检验所 小计：人民币（大写）：￥：（） 品目号1-2 ZG9626-F 医用注射针管（针）刚性测试仪 1 工作条件：室内 2 技术规格 采用6英寸（190×140）触摸显示采用PLC控制，中文菜单显示。公称规格、管壁、跨度、设定载荷、最大挠度、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。 由键盘控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试数据。 管壁：正常壁、薄壁、超薄壁三种任选； 公称规格：0.3~3.4mm； 设定荷载：5.5~60N，精度：±0.1N； 加载速率：加载到设定值时其速率为1mm/min； 跨度：5~50mm，精度：±0.1mm（11种规格）； 挠度测试：0~0.8mm，精度：±0.01mm； 打印方式：每次可打印8次测试数据或13次测试数据及平均挠度值和偏差值。 3 设备标准配置齐全 4 标准附件和工具砝码一箱5件、标准跨距5件、5m/m~50m/m共11件 5 选件通用件（国内） 6 资格证明文件齐全 6.1 ISO9001认证需要 6.2 技术文件齐全 7 保质期一年 8 技术服务电话指导或派人指导 8.1 售后服务终身维修、程序免费升级8.2 培训上门培训 8.3 维修点上海