犬瘟热病毒一步RT_PCR检测方法的建立_张洪亮

犬瘟热病毒对犬主要脏器的病理学变化

本科生毕业论文 题目犬瘟热病毒对犬主要脏器的病理学变化系别动物医学学院 班级动物医学081班 姓名祖阿力娅·艾山 学号083631102 答辩时间2013年 5月23日 新疆农业大学动物医学学院

目录 研究背景 (1) 1流行病学 (2) 2材料与方法 (2) 2.1材料 (2) 2.1.1实验用肺脏、脾脏 (2) 2.1.2试剂 (2) 2.1.3实验仪器 (3) 2.2实验方法 (3) 2.2.1组织切片制作 (3) 2.2.2显微镜观察 (3) 3 病变 (3) 3.1眼观变化 (3) 3.2组织学变化 (3) 4结果 (4) 5讨论 (5) 6结论 (6) 参考文献 (7) 附图1-4 (8) 附图5-8 (9) 附图9-10 (10) 谢辞 (11)

犬瘟热病毒对犬主要脏器的病理学变化 祖阿力娅·艾山指导老师：阿合买提·买买提 摘要：犬瘟热(canine distemper，CD)是由犬瘟热(CDV)是指由副粘病毒科麻疹病毒属RNA病毒引起的犬科和鼬科等动物的一种急性、热性、高度接触性传染病，死亡率可高达80%以上，是目前对家庭养犬最具威胁的疫病之一。2012年10月20日在新疆农业大学动物医院收诊一个病例，经临床检查表现为体温39.6 ℃，呼吸30次/min，脉搏为 172次/min，精神沉郁，呼吸困难，肺部听诊呼吸音粗历干呕，湿咳，有湿罗音，流清亮鼻液。下眼睑，睫毛以及内外眼角均粘附着脓性分泌物。为了确诊疾病并更好了解犬瘟热对犬主要脏器的病理学变化，我们把自然感染的犬瘟热病犬麻醉后剖杀,取患犬的肺、脾等组织，制作石蜡切片，HE染色，光学显微镜检查。病理组织学观察结果为肺脏广泛淤血、水肿、肺泡壁增厚、细胞增多，且肺泡壁上有多量的圆型细胞增生；脾肿胀；脾窦扩张淤血、出血，白髓和红髓淋巴细胞明显减少。 关键词：犬、犬瘟热、肺脏、脾脏、病理变化。

第25章 病毒感染的检查方法

第25章病毒感染的检查方法 与防治原则 第一节病毒的诊断 随着对病毒感染从生物学及分子生物学水平的研究进展，病毒的诊断技术已由传统方法扩展至新的快速诊断技术。病毒感染的快速诊断有利于对病毒感染者的治疗；例如对有些病毒（如疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒）感染已有较特异的抗病毒药物治疗。早期诊断及早期治疗对控制病毒感染十分重要。此外，从群体感染角度分析，确诊病毒感染的病原在监测病毒的流行病学（如新型流感病毒、肺出血型汉坦病毒的发现等）方面也有重要的现实意义。 标本的采集与送检用于分离病毒或检测病毒及其核酸的标本应采集病人急性期标本。根据不同病毒感染采取不同部位的标本（如鼻咽分泌物、脑脊液、粪便或血液）。由于病毒在室温中很易被灭活，应在采集和运送标本中注意冷藏。如欲检测抗体，早期单份血清可用于检测IgM抗体，而欲检测早期与恢复期的抗体效价的变化，则需采集早期与恢复期双份血清。血清抗体检测标本应保存于－20℃。 病毒的分离、培养与鉴定目前最常用的方法是细胞培养。在注明欲检测的病毒后，病毒分离培养的实验室将选择适当的原代培养细胞（敏感性高）及传代细胞系（便于在实验室保存）作病毒分离培养。接种标本后，细胞可出现病变或也可并不出现病变而需用血细胞吸附等方法检测是否有病毒增殖，并进一步还需用特殊的抗体鉴定病毒的种类，例如用特异荧光抗体染色或抗体中和试验等。当无病毒增殖时，可能标本中病毒含量较低，未被检出，则需要盲目传代3次后方可明确标本中是否存在病毒。这一分离与鉴定病毒的全过程有时可长达2～3个月，而且仅在有设备、实验条件及合格工作人员的实验室方可进行。虽然这种方法所需时间长、步骤多，但在确定病原上是“黄金标准”，即其准确性高而无误。如我国台湾省确定由肠道病毒71型引起多数患儿发生脑膜炎并致死的研究报道，就是由分离培养及鉴定病毒所确诊。如欲提高病毒感染细胞培养的敏感性，可将病毒接种于内有盖玻片的细胞培养瓶，经低温离心后，以增加病毒与细胞接触的机率。再将盖玻片进行培养，并用单克隆抗体染色，藉以通过检测病毒的早期抗原进行诊断。 在流感病毒的分离培养中，最敏感而特异的方法是鸡胚接种，并用血凝和血

52例犬瘟热的诊断与治疗 正文

青岛农业大学毕业论文 题目：52例犬瘟热的诊断与治疗姓名：赵江 学院：动物科技学院 专业：动物医学专业 班级：2007级4班 学号：20075241 指导教师：毕可东 2011年6月10日

目录 中文摘要 (1) Abstract (1) 引言 (1) 1 材料与方法 (4) 1.1 材料 (4) 1.1.1病例来源 (4) 1.1.2试验仪器和检测试纸 (4) 1.1.3 选用药品 (4) 1.2 方法 (4) 1.2.1临床症状诊断 (4) 1.2.2剖检诊断 (5) 1.2.3实验室诊断 (5) 1.2.4治疗方案 (5) 2结果与分析 (7) 2.1临床诊断结果 (7) 2.2剖检诊断结果 (7) 2.2.1病犬解剖病理变化 (7) 2.2.2病犬组织学病理变化 (8) 2.3实验室诊断结果 (8) 2.3.1血常规检查结果 (8) 2.3.2CDV检测结果与分析 (8) 2.4临床治疗结果 (9) 3讨论 (11) 3.1 犬瘟热的诊断 (11) 3.2 犬瘟热的治疗 (11) 4结论 (12) 致谢 (13) 参考文献 (14)

52例犬瘟热的诊断与治疗 动物医学专业赵江 指导教师毕可东 摘要：犬瘟热是一种引起犬类、毛皮动物、野生动物和部分海洋哺乳动物多系统感染的病毒性传染病，在宠物临床中对宠物犬的危害严重。为了探索在宠物临床中犬瘟热的最佳诊断方法和治疗方案，本试验采用临床诊断、剖检诊断、血常规检查和CDV试纸法四种诊断方法对患犬进行诊断，最终得出结论CDV试纸法是宠物临床中最适宜的诊断方法；采用4种不同的治疗方案对犬瘟热进行治疗，最终得出结论在使用抗CDV高免血清疗法的基础上结合抗CDV 复合生物因子是本试验犬瘟热的最佳治疗方案。 关键词：犬；犬瘟热；诊断；治疗

犬瘟热病毒强毒株的分离与鉴定

畜牧兽医学报,1998,29(2),1512154 A cta V eterina ria et Z ootechn ica S in ica 犬瘟热病毒强毒株的分离与鉴定 田克恭　遇秀玲　吴　娜　隋丽华 任晓明　李俊梅　刘永梅　渠川玫 (军事医学科学院实验动物中心,北京100071) 摘　要　从病死犬肺、肝和淋巴结分离到2株CDV,CDV93039和CDV93041。消除小牛血清中的干扰因素和33℃培养是分离成功的主要因素。两株病毒均在V ero细胞生长良好,传2～4代毒力稳定,CPE产生明显,TC I D50为10-6.50～10-6.77,明显高于国内外野毒株和弱毒株的毒力效价。人工感染犬死亡率较高,表明该分离株致病力较强,作者推测我国犬群可能存在CDV强毒变异株。 关键词　犬瘟热病毒,分离,鉴定 犬瘟热是由犬瘟热病毒(Can ine D istem per V iru s,CDV)引起的犬的一种高度接触传染性疾病。六十年代我国部分省市的毛皮动物和犬群中时有发生,并逐渐在全国范围内流行[1]。七十年代末,先后从国外进口的CDV弱毒疫苗中分离到多株疫苗株,并应用于犬及毛皮动物,对该病的预防起到了积极作用[2]。近年来,不仅病犬数量有所增加,而且临床表现也有所不同。分析原因,除母源抗体干扰,疫苗效价低及使用不当外,犬群中是否出现了CDV强毒变异株急待于研究证实。1993年我们采用BA法证实病犬多脏器组织中存在CDV[3]。本实验取这些病犬脏器组织接种V ero细胞,分离到2株CDV强毒。 Ξ 1　材料与方法 111　材料 11111　V ero细胞及培养:卫生部药品生物制品所提供。营养液为10%小牛血清DM E M, pH7.2。维持液为2%小牛血清DM E M。 11112　CDV阳性血清:日本北海道大学惠赠。 11113　动物:3日龄健康幼犬7只,体重215～410kg 只,均未注射任何疫苗。 11114　病料:临床疑似犬瘟热的病死犬,经BA法确诊为CDV阳性者,取其肺、肝和淋巴结分离病毒。病犬编号分别为93039、93041和93043。 112　方法 11211　病毒分离 1121111　病料处理:分别取上述病料,1 5加入无血清DM E M研磨,离心取上清,抗生素除菌。菌检阴性者,-20℃保存,以备病毒分离用。 1121112　小牛血清处理:无血清DM E M洗涤V ero细胞2次,加入培养液1 2量的小牛血清,Ξ19961024

病毒感染的实验诊断

病毒感染的实验诊断 病毒感染的实验诊断（一） ●考点 病毒的生物学性状 病毒的实验室检查方法 常见病毒的感染 [讲义编号NODE70103300270100000101：针对本讲义提问] 【内容讲解】 第一节概述 一类非细胞型微生物，个体极小，可通过细菌滤器，需用电子显微镜观察。 仅含一种核酸作为遗传物质，外被蛋白质衣壳或还有包膜。 病毒只能在活细胞内寄生，以复制的方式进行增殖。 在临床微生物感染中，近75%的传染病是由病毒引起的。 [讲义编号NODE70103300270100000102：针对本讲义提问] 一、病毒的基本性状 （一）形态结构 1.大小和形状： 大小：测量单位用纳米表示，一般在20-300nm之间。 形态大致可分为：球形或近似球形、杆状、弹形、砖形、蝌蚪形等。 [讲义编号NODE70103300270100000103：针对本讲义提问] 2.结构 [讲义编号NODE70103300270100000104：针对本讲义提问] （二）病毒的增殖 病毒必须依赖宿主细胞，

以特殊的自我复制方式进行增殖。 病毒的复制周期： 吸附、穿入、脱壳、生物合成、 组装与成熟、释放6个阶段。 [讲义编号NODE70103300270100000105：针对本讲义提问] 异常增殖： 顿挫感染：病毒进入细胞后的环境不利于它的复制，不能合成本身的成分或不能组装和释放有感染性的病毒颗粒。 缺陷病毒：由于病毒基因组不完整或基因位点改变而不能进行正常增殖的病毒。 干扰现象：当两种不同的病毒或两株性质不同的同种病毒，同时或先后感染同一细胞或机体时，可发生一种病毒抑制另一种 [讲义编号NODE70103300270100000106：针对本讲义提问] （三）噬菌体 以细菌、真菌等为宿主，能引起细菌等裂解的病毒。 噬菌体特异性识别细菌表面受体，可用于进行细菌的鉴定与分型。 噬菌体感染细菌后产生两种后果： 溶菌周期和溶源性周期。

犬瘟热病的诊断及治疗

目录 1 前言 (2) 1.1 犬瘟热病的病源概述 (2) 1.2 犬瘟热病毒的特点 (2) 1.3 犬瘟热病的发病特点 (3) 1.4 犬瘟热病的传播途径 (3) 1.5 犬瘟热病的研究意义 (4) 2 诊断 (4) 2.1 犬瘟热病分类 (4) 2.1.1 早初期症状 (5) 2.1.2 呼吸道症状 (5) 2.1.3 消化系统症状 (5) 2.1.4 神经症状 (5) 2.1.5 末期症状 (6) 2.2犬瘟热病的各种诊断方法 (6) 2.2.1 常规诊断 (6) 2.2.2 解剖诊断 (7) 2.2.3 实验室诊断 (8) 2.3 各种诊断方法的适用性 (9) 3 犬瘟热病的治疗研究 (9) 3.1呼吸道型治疗 (9) 3.2肠炎型治疗 (10) 3.3神经症状治疗 (11) 3.4其他情况 (11) 3.5 典型病例分析 (12) 4 犬瘟热病的预防措施 (13) 4.1及时免疫 (13) 4.2 严格隔离 (14) 4.3 加强消毒 (15) 4.4 病死犬的处理 (15) 5 总结 (15) 5.1诊断需要注意事项 (15) 5.2治疗过程中的关键 (16) 5.3 饲养宠物犬的注意事项 (16) 结束语 (17)

犬瘟热病的诊断及治疗 1 前言 1.1 犬瘟热病的病源概述 犬瘟热,英文简称CD。是由犬瘟热病毒（简称CDV)造起的一种在世界范围内，广泛出现在肉食动物多系统感染的，急性的、高度接触性的、致死性的幼犬受到危害最大的严重犬类疾病。由于这种疾病在发作的时候经常会出现足垫角质化的症状，所以又会被称为“硬足垫症”，也就是在临床实践中我们常常俗称的“狗瘟”。犬瘟热经推测最早可能在欧洲或美洲出现且传播广泛，18世纪后期人们真正意识到这个病毒并普遍认为该病由细菌性病原造成的。直到1905年，美国人卡尔（Care）第一次公开发表了对这个病毒的研究结论，因此犬瘟热病也一度被称作“Care氏病”。犬瘟热病的是致病原因经研究是由犬瘟热病毒造成的,该病毒隶属副粘病毒科麻疹病毒属,与其同属的动物类病毒还有小反刍兽疫病毒、麻疹病毒、牛瘟病毒、海豹瘟热病毒、海豚瘟热病毒等。显微镜下观察可以看到该泛嗜性病毒分子是直径为150-250nm的球形，表面有着牵细的规律的纤突，具有囊膜的单链负股、不分节的特征。该病毒能够感染多种细胞和组织，对机体的免疫反应起到抑制作用，严重者会对中枢神经系统造成损伤。近几年，越来越多的证据表明CDV有着易感宿主的细胞受体表达的特性。 1.2 犬瘟热病毒的特点 犬瘟热病毒在常温状态下十分不稳定，抵抗力也不强，对干燥、紫外

狂犬病病毒实验室检测方法

狂犬病病毒实验室检测方法 摘要：狂犬病（Rabies）是一种重要的人兽共患传染病，由狂犬病病毒（Rabies virus，RV）感染温血动物和人后引起，近年来又有感染上升的趋势。一种准确、灵敏、快速的实验室检测诊断方法就显得极为重要。现就酶联免疫吸附试验（ELISA）、荧光抗体方法（FAT）、快速荧光抑制灶技术（RFFIT）、反转录－聚合酶链反应（RT-PCR）、荧光定量 RT-PCR，基因芯片技术和恒温扩增技术等狂犬病病毒实验室诊断方法做一综述。 关键词：狂犬病狂犬病病毒检测方法 狂犬病（Rabies）是一种重要的人兽共患传染病，由狂犬病病毒（Rabies virus，RV）感染温血动物和人后引起，以恐水、畏光、吞咽困难、狂躁、急性致死性脑脊髓炎，进行性麻痹和最终死亡为主要临床特征。RV可感染多种温血动物引起死亡，表现为高度嗜神经性。脑组织感染RV后遭到破坏，使得狂犬病感染的病死率几乎 100%。 据WHO数据显示狂犬病在全世界150个国家和地区出现过狂犬病病例。尽管狂犬病可以通过疫苗免疫进行预防，全世界每年仍有超过 5.5 万人死于该病，主要集中在亚、非、拉等发展中国家[1]。中国狂犬病疫情较严重，居世界第2位[2~3]，近年来，狂犬病疫情呈现回升的趋势[4]。检测狂犬病抗原抗体、分析狂犬病的流行特点，并建立高效、快速、可靠的实验室检测方法可以有效控制此病的流行。下面主要针对RV的形态特征和分子结构及主要的检测技术进行概述。 1、狂犬病病毒形态特征 RV属于弹状病毒科（Rhabdoviridae）狂犬病病毒属（Lyssavirus）血清/基因 1 型，单股负链RNA病毒。电镜下观察病毒粒子直径为70～80nm，长160～240nm，一端钝圆，另一端平凹，整体呈子弹状[5]。病毒有双层脂质外膜，其外面镶嵌有1072-1900个8-10nm长的纤突(spike)，为糖蛋白，每个糖蛋白呈同源三聚体形式，电镜还显示了糖蛋白具有“头”和“茎”结构。病毒双层脂质包膜的内侧主要是膜蛋白

二联是犬瘟热病毒和细小病毒的二联苗

二联是犬瘟热病毒和细小病毒的二联苗。 四联是犬瘟热病毒，细小病毒，副流感病毒和腺病毒四种病毒的疫苗。也叫五联（因为腺病毒分两个型）。 六联指的是五联的基础上再加一个冠状病毒或者是狂犬病毒疫苗。 二联是在狗四十五天左右第一次注射用的，因为这时候母源抗体在迅速减少，但是仍旧有少量抗体， 此时并不适合打多联苗，但是犬瘟和细小是发病率和致死率很高的疾病，为预防这两种疾病， 所以要注射二联苗。满2月后就可以注射4联了。 现在好像是要求到指定兽医院打狂犬的，所以6联不用也罢。如果不去打的话，那就在打第三针时打六联或四联加狂犬单独苗。 -------------狗妈7问------------ 1.英特威五联？梅里亚六联？辉瑞四联？哪个好啊怎么区别什么意思？答：英特威五联如果是真的最物美价廉，而且效果很好，但是市面上假的多。 梅里亚六联不可能有假，是介于英特威的最好选择。 辉瑞四联，价格太高，没必要 英特威的假苗比较多，它的5联实际就是6联的（成分中有两种合并算为一种了）。如果打英特威的， 建议打他家的4联苗（实际为5联），一个红色盖子，一个蓝色盖子。因为4联农业部唯一批准的， 其他多联苗走私的成分比较大。 2.辉瑞的到底是四联还是五联的疫苗啊? 答：四联,但可以防5种病，所以一般都说5联。 3.打完美国辉瑞卫佳四联还用打脑炎疫苗吗？脑炎和狗瘟是一种病吗？ 答：是两种病..脑炎疫苗?貌似没有必要啊。 4.美国辉瑞卫佳5犬用疫苗是狂犬疫苗吗? 答：狂犬苗是单独的，5联苗里面不包含狂犬！ 5.英特威的选择和使用程序 答：建议用英特威的。疫苗的差异可以从免疫程序看出来。 英特威的程序： （4周龄）二联——（6周龄）二联——（9周龄）四联——（12周龄）四联+ 狂犬 辉瑞的程序： （6周龄）四联——（9周龄）四联——（12周龄）四联——（13周龄）狂犬差异：英特威首次免疫是4周龄，辉瑞首次免疫是6周龄。 英特威二联疫苗能在4周龄免疫，是因为其二联苗的抗原含量相当高，能突破母源抗体，产生高水平的疫苗抗体。 由于细小病毒等病原引起的疾病都是在小狗出生后早期感染的，所以早期的免疫保护对狗狗很重要。 另外，英特威的四联苗和狂犬苗可以混合在一起注射，两针变作一针，狗狗可以少痛一次。 6.宠物疫苗证有什么用?

犬瘟热的病因与防治措施

犬瘟热的病因与防治措施 摘要：犬瘟热（Canine distempervirus．CDV）是一类具有极高传染性和致死性的传染病。目前对此病还没有特效疗法,主要采用定期注射疫苗方法来加强防制。然而,在现实应用中由于种种因素所致,免疫效果并不太理想,犬瘟热(CDV)仍然非常流行,本文通过对犬瘟热流行病因及防治措施进行了比较系统的综述,希望为该病的预防和控制提供一定的理论依据。 关键词：犬瘟热病毒；病因；防治；传染病 随着人民生活水平的提高，家庭养犬的数量越来越多，犬已变成了很多家庭的成员，这引起犬的饲养数量和密度不断增加，犬的流通变得更为频繁。犬主对犬的各类传染病的认识不够，犬的免疫情况参差不齐，尤其是犬在流通时隔离和检疫措施不够彻底，造成部分犬传染病的发生与流行，引起大批犬死亡，致使养犬场及养犬人士蒙受巨大的经济损失和情感伤害。因此，做好犬传染病的预防和控制工作在养犬业中已经显得日趋重要。犬瘟热是常发行的高度接触性，致死性传染病。本论文主要针对犬瘟热的诊治和预防进行初步探讨。 1 病原 犬瘟热病毒呈圆形或不整形，有时呈长丝状，有囊膜。病毒在干燥、低温的状态下抵抗力强，在－70℃下存活1年以上，在－10℃下存活半年以上，室温下7~8周。对紫外线和热敏感，常用消毒剂如3%氢氧化钠、2%~3%福尔马林、3%~5%来苏儿等均能在10~15min将其杀死。

2 流行病学 犬瘟热的自然宿主为犬科动物（犬、狼、丛林狼、豺、狐等）和鼬科动物（貂、雪貂、白鼬、臭鼬、伶鼬、南美鼬鼠、黄鼠狼、獾、水獭等），在浣熊科中曾在浣熊、密熊、白鼻熊和小熊猫中发现。近年来，发现海豹、海狮等也可感染犬瘟热。 病犬是本病最重要的传染源，病毒大量存在于鼻汁、唾液中，也见于泪液、血液、脑脊髓液、淋巴结、肝、脾、心包液、胸、腹水中，并能通过尿液长期排毒，污染周围环境。主要传播途径是病犬与健康犬直接接触，通过空气飞沫经呼吸道感染或通过污染的食物经消化道感染。有人提出犬瘟热在犬可通过胎盘垂直传播，造成流产和死胎。尚未发现有节肢动物传播犬瘟热的报道。 本病一年四季均可发生，以冬春季多发，有一定的周期性。大约每隔3年有一次大的流行。不同年龄、性别和品种的犬均可感染，以不满1岁的幼犬最为易感。本病在养犬集中的地方发病较多，4～12月龄的幼犬多发，人工感染的发病率为70%以上，死亡率50%以上。2岁以上发病率降低。犬群中自发性犬瘟热发生的年龄与幼犬断乳后母源抗体的消失有关。纯种犬和警犬比土种犬的易感性高，且病情严重，死亡率高。 3 临诊症状 3.1呼吸型 犬瘟热的鼻端变化：病初是鼻流清涕，继发细菌感染之后即出现脓性鼻液。在发病早期和中期，病犬的脓性鼻液减少，仅表现为鼻孔有少许黏稠鼻液或鼻孔周围黏附一薄层干涸的鼻痂；因发热、饮食欲减退和轻度脱水而导致鼻端干燥。此时就控制病情，防止上呼吸道炎症进一步发展，否则黏稠的脓性鼻液会增多，严重时堵塞鼻孔，呼吸困难，精神极度沉郁，鼻端因机体脱水而干燥和角化。 咳嗽：整个病程中咳嗽不显突出，大多数病犬从病初发展到严重的支气管肺炎，甚至出现神经症状时都很少表现出咳嗽。 3.2 消化型 犬瘟热病犬的呕吐则较为多见，病初病犬眼的脓性分泌物一般不会引起重视。在诊疗过程中也容易观察到病犬呕吐，尤其是输液中某些抗生素剂量偏大或输液速度过快时呕吐更易出现。

犬瘟热的诊断和治疗

青岛农业大学 本科生毕业论文 题目：犬瘟热的诊断与治疗 姓名：臧玉鹏 学院：动物科技学院 专业：动物医学 班级：2010级w1002班 学号：20100039 指导教师：杨海燕 2012年5月6日

目录 中文摘要 (1) Abstract (1) 引言 (1) 1 诊断材料与方法 (3) 1.1 诊断材料 (3) 1.1.1 试验动物 (3) 1.1.2 器具和药物 (3) 1.2 诊断方法 (3) 1.2.1 临床症状诊断 (3) 1.2.2犬瘟热病毒试剂盒诊断 (3) 1.2.3 血常规诊断 (4) 1.2.4 尿常规诊断 (4) 1.3 治疗 (4) 1.3.1 分组 (4) 1.3.2 治疗措施 (4) 2 结果与分析 (4) 2.1 诊断 (4) 2.1.1 临床症状诊断 (4) 2.1.2犬瘟热病毒试剂盒诊断 (5) 2.1.3 血常规诊断 (5) 2.1.4 尿常规诊断 (6) 2.2 各种方案治疗患犬效果的比较 (6) 3 讨论 (6) 3.1 尿常规检查 (6) 3.2对症治疗药物的选择 (6) 3.3干扰素、单抗、浓缩血浆、联合用药的选择 (7) 3.4 鉴别诊断 (7) 3.4.1 犬细小病毒感染 (7)

3.4.2 犬传染性肝炎 (7) 3.5 病后监护 (7) 3.6 犬瘟热的预防措施 (8) 3.6.1 免疫接种 (8) 3.6.2 加强饲养管理 (8) 4 结论 (8) 致谢 (9) 参考文献 (10)

犬瘟热的诊断与治疗 动物医学专业臧玉鹏 指导老师杨海燕 摘要：通过临床症状诊断、血常规检查、尿常规检查、血清学检查对疑似患有犬瘟热的患犬进行诊断，将确诊的病犬随机分成五组，在对症治疗和防治继发感染的基础上，分别应用犬干扰素；犬瘟热单克隆抗体；浓缩血浆；联合用药治疗，并对各种治疗方案的效果进行比较。结果表明：临床症状诊断结合犬瘟热病毒试剂盒诊断可作为犬瘟热确诊的依据；联合用药治疗犬瘟热效果显著，犬干扰素次之，单纯应用犬瘟热单克隆抗体效果最差。 关键词：犬瘟热病毒；诊断；治疗

HIV假病毒的制备及感染性检测

假病毒包装和检测方法，假病毒感染CEM细胞 来源: 日期：2011-4-11(共有0 条评论) 我要评论 我们现在以一个具体的实例来说明假病毒的包装和检测方法。 (一)材料 1．质粒 pNL-Luc-R-Env-或pNL-Luc-R+Env-：质粒包含HIV-1前病毒克隆pNL4.3的大部分基因组，荧光素酶基因Luc代替了HIV的nef基因，HIV的env基因发生了移码突变，R-为vpr基因发生了移码突变，使宿主细胞生长不能到达G2期。 pSV7d-Env：质粒把HIV-1的外壳蛋白基因(如HXB2、JR．FL、ADA、BAL的env基因)插入质粒载体pSV7d。 两个质粒为Amp抗性，都可以转化大肠杆菌细胞进行扩增。 2．细胞系和培养基 HOS细胞或U87细胞的培养基为DMEM／10％FBS／1％青霉素／链霉素。悬浮细胞的培养基为RPMI／10％FBS／1％青霉素／链霉素。一般情况下，需要加入puromycin(1ug／m1)来维持共受体分子的长期表达。 3．Ca3(P04)2转染试剂 2×HBS：1．0g HEPES、1．6g NaCl、0．074g KCl、0．025g Na2 HP04。加去离子水至100ml，调pH至7．05～7．15，灭菌后4~C保存；2．0mol／L CaC12：29．40g CaCl2.H2O，加去离子水至100ml，灭菌；去离子水，灭菌。 4．感染试剂和荧光素酶检测试剂 Polybrene(Sigma)8mg／ml溶于PBS，-20℃保存；荧光素酶检测试剂盒(Pro-mega)。 (二)方法 1．假病毒粒子的包装 1)转染前一天，传293或293T细胞至10cm培养皿，细胞数为2×10^6个／10ml DMEM ／10％FBS 2)用10ug的pNL-Luc-R+Env-和10ug的pSV7d-Env两个质粒共转染293细胞。转染前纯化质粒，用乙醇沉淀质粒再用450ul去离子水重悬这两个质粒，加入70ul的2．0mol ／L CaCl2，再逐滴加入500u1的2×HBS，冰上静置30min，逐滴加人293细胞中；

(狗)犬瘟热知识大全

（狗）犬瘟热知识大全 犬瘟热是由犬瘟热病毒感染引起的一种高度接触性病毒病。据统计，狗狗因病死亡疑似犬瘟热原因，占84.7%。犬瘟热一直是近几年对狗狗发病率最高、死亡最多、危害最为严重的犬传染病。为此采用多种方法进行试治，有效提高了犬瘟热的防治能力，现将犬瘟热防治的几点体会总结如下： 一、流行特点 1、季节与发病关系：据93—98年门诊病例统计：。本病一年四季均可发生，以冬春季病发率最高。 2、年龄与发病关系：依数据统计，3—12月龄发病幼犬发病率最高，占65%；2岁以上犬较少感染，占17.2%；注射犬瘟热疫苗者，在免疫期内发病5只，占0.2%。孕犬患犬瘟热幸能分娩，产下乳犬一般在10—20日先后出现明显犬瘟热症状并相继发生死亡，母狗大多能在较长时间恢复到痊愈。 3、病程长。除少数最急性外，多数病犬病程2个月以上； 4、死亡率差异很大。一般波动在30—80%之间，大多情况下是由于细菌病毒继发性感染引起死亡。若并发肺炎和脑炎症状，死亡率可达90%以上。若和其它病毒混合感染，死亡率也很高。 二、临床症状 1、前期：患犬表现眼鼻水样分泌物，体温高达40摄氏度以上，持续2天左右，病犬似有好转，稍进食，接近常温。接着又第二次体温升高，持续数周，这时呼吸道、消化道表现卡化性炎症更明显。这种情形一般维持1—2周之间； 2、中期：随着第二次体温的升高不降，病情进一步恶化，各类细菌继发感染更为严重，畏寒颤抖，精神时好时坏，鼻眼分泌物增多转为脓性，口角糜烂。咳、气管炎、肺炎症状多有发生，吐、泻等时有发生，食欲减退或根本不进食，机体逐渐消瘦。这种情形一般持续1月以上。 3、晚期：以神经性症状出现征照。患犬除中期所表现症状外，偶尔还出现神经性症状，表现萎顿、肌疼无力，肌肉阵发性痉挛，平衡失调，圆圈运动，癫痫状惊劂和昏迷等，一般出现此症状维持1—2周犬之便会死亡。 有的病犬中后期在腹下或股内侧等处皮肤出现丘疹、泡疹等，有的形成什蟅肉趾(脚蹄硬化)。 三、预防 1、预防接种：犬瘟热的预防关键是接种犬瘟热疫苗。目前常用疫苗较多，有灭活苗、弱毒苗；有单苗和联苗等，免疫接种后一般在1—2周产生中和抗体，4周后达到高峰，免疫期可达1年。免疫持续期的长短主要受免疫方法、疫苗性状和个体因素等影响，一般在6个月内免疫保护能力较强，但是也有因犬只6个月后因犬瘟死亡原因为犬只自身免疫系统制造滞怠所造成! 2、如已有犬发病，应采取下列措施： （1）隔离病犬，对有典型临床症状的病犬，应立即将犬隔离。对犬舍可用3%甲醛溶液、0.5%过氧乙酸溶液或3%苛性钠溶液进行彻底消毒。

犬瘟热的诊断与治疗

宠物解剖与生理学作业 --犬瘟热的诊断与治疗 专业：09动物医学二班

犬瘟热的诊断与治疗 摘要犬瘟热目前在我国经常引起大批犬貂狐等动物发病，病死率30%-80%而且该病经常引起混合感染，如与传染性肝炎、冠状病毒、细小病毒及集继发感染，死亡率可达80%。因此犬瘟热是当前宠物饲养业、经济动物养殖业危害最大的疫病之一，往往给经济动物养殖业和动物观赏业带来巨大的损失，故对该病的诊断和防治尤为重要。 关键词犬瘟热诊断治疗预防 犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种高度接触性、致死性的病毒性传染病。早期呈双相体温热型，症状类似感冒，随后以支气管炎、卡他性肺炎、胃肠炎为特征。该病后期可见有神经症状出现如痉挛、抽搐。部分病例可出现鼻部和角垫高度角质化（硬脚垫病）。[1] 1 诊断 1.1流行情况 某养犬厂养的牧羊犬和藏獒有八只先后出现发抖、呕吐、拉血便等症状，在用土霉素肌注氨苄西林、庆大霉素等无效，目前已有两只死亡的情况下，来我所实习的医院请医生出诊。 早初期症状：类似感冒的症状，结膜潮红不结，有水样眼分泌物，打喷嚏流水样鼻涕，精神差，无食欲，卧地不愿动，肺呼吸音增粗，体温升高40℃持续8～18h 后， 经1～2d的无热潜伏期，体温再度升高至40℃左右，并持续数天，在持续时间和高 上取决于器官病变的严重程度。在高热之下于2～3d内死亡的最急性型病例很少见。 呼吸道症状：一般在第二次体温升高时病情恶化，出现呼吸系统、消化系统和神经系统的症状。呼吸系统的症状是本病的主要症状，鼻液增多，并渐变成黏液脓

性鼻汁，在打喷嚏和咳嗽时会附着在鼻孔周围。呼吸加快，但症状恶化时，呼吸减弱，由张口呼吸变为腹式呼吸。 消化系统症状：随着体温的升高，开始出现食欲不振，以胃肠炎为主，呕吐，拉稀，粪便呈暗黑色或草绿色，带有黏液或血液，粪便恶臭，肠音细弱无力，随后变为完全不食，大量饮水。由于消化机能减退，往往发生呕吐。初期便秘，不久便发生下痢，粪便中混有黏液，恶臭，有时混有血液和气泡。口腔内发生溃疡，有的舌色变白。 神经症状：神经症状性犬瘟，大多在上述症状10d左右出现。临床上以脚垫角质化、鼻部角质化的病例引起神经性的症状多发。由于犬瘟热病毒侵害中枢神经系统的部位不同，症状有所差异。病毒损伤脑部，表现为癫痫、转圈、站立姿式异常、步态不稳、共济失调、咀嚼肌及四肢出现阵发性抽搐等其它神经症状，此种神经性犬瘟预后多为不良。 眼睛的损伤犬瘟热病毒可导致部分犬眼睛损伤，临床上以结膜炎、角膜炎为特征，角膜炎大多是在发病后15d左右多见，角膜变白，严重者可出现角膜溃疡、穿孔、失明。 末期症状主要表现 为非化脓性脑炎，流涎空嚼，口吐白沫，牙关紧闭，倒地抽搐。由于中枢神经系统受损部位不同，病犬表现的症状一般有癜痫，兴奋，萎顿，好动，转圈，步态及站立姿式异常，共济失调，全身强直性或震发性痉挛，局部肌肉麻痹等。有的则长期处于萎顿状态。将手置于犬耳根处可感觉到其全身震颤。 其他表现和症状犬瘟热的临床判定也可根据以下四个症状： （1）体温升高 （2）结膜潮红不结 （3）似感冒症状 （4）发生角质化—临床上以脚底皮肤角质化来判定：如细沙，一般病程两到三天；如粗沙，一般病程四到五天；如干板裂，一般病程七到八天；干硬，一般病程十天以上。 以上四个症状中任两个症状成立都可判定为犬瘟热。它有别于犬传染性肝炎及犬细小病毒病。

犬瘟热

犬瘟热 犬癌热（caninedistemper，CD)，俗称“犬瘟”，是由犬瘟热病毒引起的 一种犬科（犬、狐、貉）、融科（水貂、雪貂、黄貂）和浣熊科动物的急性、 热性和高度接触性传染病。该病传染性强、发病率高、传播广，遍布全世界。 临床症状极为多样，以双相热型、鼻炎、严重消化道障碍和呼吸道炎症等为特 征。少数病例可发生脑炎。继发细菌感染和二次感染时，病情加重，死亡率高 达80%以上；康复犬还易遗留抽搐、癫痫、麻痹等后遗症。 【病原及流行病学】 （1）犬瘟热是由犬瘟热病毒（canine distemper virus，CDV)引起的一种 传染病。 （2）犬瘟热病毒为单股负链不分阶段的RNA病毒，属于副黏病毒科、麻 疹病毒属，与该属的麻疹病毒和牛瘟病毒有密切的抗原关系。 （3）犬瘟热病毒的抵抗力不强。 ，常规消毒剂可杀灭环境中的病毒。☆乙醚 改三氯甲烷 *xx 石炭酸 食季铵盐消毒剂

*氢氧化钠溶液 ★紫外线 ·室温（20℃）下，病毒可在组织和分泌物中存活3小时。 ·2~4℃可存活数周，50~60℃1小时可灭活该病毒。 ·气温越低，大癌热病毒的存福时间越长，在一70℃或冻干条件下可长期保存。 ◆最适pH为7.0~8.0.第1 （4）该病的流行特征。 ·宿主范围较广。 ☆犬科（犬、狐狸、材、狼等） *随科（貂、xx、黄融、白购、猪等） 浣熊科（海豹、xx、浇熊、xx熊等） *猫科（虎、豹、狮） ·在世界各地均有犬瘟热发生。 ·断奶至1岁龄犬发病率最高，老龄犬和哺乳仔犬极少发病。 ·仔犬可通过胎盘和初乳获得抗体而获得保护。（5）本病一年四季都可发生。 ·但以冬季和早春多发。 ·有每隔2~3年流行一次的周期性。 ·发病动物和带毒动物是该病的传染源。 （6）传播途径主要是呼吸道，其次是消化道。

犬瘟热临床诊治

犬瘟热临床诊治 摘要：犬瘟热严重影响犬业的健康发展。及时确诊和寻求最佳治疗方案是治愈该病的关键。阐述了犬瘟热的临床症状、剖检病变、诊断和治疗方法。 关键词：犬瘟热；诊断；治疗 前言：犬瘟是一种高度接触性的，非常危险的犬病，这种疾病感染的第一 症状是食欲丧失，眼，鼻有分泌物，干咳，患病犬也会表现出呕吐/或腹泻，后期时，患病犬会发生神经症状，包括，摇头，流口水，不受控制的咀嚼动作等，还有抽筋和癫痫发作的症状，犬瘟热病毒还会侵害脚部和鼻部的皮肤，导致皮肤表面变硬，患病犬在犬瘟热的第一阶段有的能恢复，有的则不能恢复，但病毒一旦侵害到了脑组织，恢复的几率则很小，犬瘟热是全球性疾病，是未接受过免疫的犬的最主要的和导致死亡率最高的疾病。 1．发病情况 某个体养狗户带2只1岁龄博美犬来兽医站求诊，其中一只发病6 d，病重，另一只发病2 d，病轻微。其他诊所均按感冒治疗，疗效不甚明显。在会诊过程中，病重犬突然全身抽搐，口吐白沫，呼吸困难，急性死亡。 2．临床症状 病重犬身体消瘦，精神沉郁，喜卧。发病初期，病重犬咳嗽，流泪，体温在39．5℃以上，食欲逐渐减退，呕吐，伴有腹泻，呈黄色或暗红色稀便，随后食欲、饮欲废绝，皮肤弹性下降，并出现红疹，眼窝下陷，眼分泌物增多，结膜和角膜发生炎症，鼻镜干燥，腹壁的起伏动作明显，呈呼吸困难状态，有神经症状，左脑部皮肤间歇性的振颤，左后肢不停抽搐。 病轻犬精神沉郁，体温微热，食欲废绝，饮少量水，伴有呕吐，眼窝稍下陷，结膜高度潮红、肿胀，有轻度的腹泻，粪便呈暗红色。 3.诊断 特异性检查采取病犬尿液、血清，使用犬瘟热抗原快速检测试纸进行检测，发现呈阳性,即确定为犬瘟热。

病毒鉴定的方法有哪些

病毒鉴定的方法有哪些？ 从培养的细胞中分离病毒，然后采用免疫荧光和分子生物学技术进行病毒核酸检测已被成功地用于病毒的鉴定。目前最常用的病毒定量检测方法有以下三大类：用于病毒感染力检测的技术，如病毒空斑形成试验，半数组织培养感染剂量TCID50测定和免疫荧光等；病毒核酸和病毒蛋白检测技术，如实时定量多聚酶链反应（qPCR），免疫印迹，免疫沉淀，酶联免疫吸附测定（ELISA）和血凝试验等；还有就是那些直接对病毒颗粒进行计数的方法，如流式细胞分析或透射电镜技术。 病毒检测方法的局限性 病毒鉴定方法 1.培养细胞的显微学观察 材料和仪器 细胞生长培养基：含10% FBS(胎牛血清), 4-6 mM Glutamine（谷氨酰胺）的高葡萄糖DMEM，若有需要可加入青霉素，链霉素，庆大霉素，两性霉素等 维持培养基：上述新鲜的细胞培养基，但血清FBS浓度减少至为2% 宿主细胞：铺满单层细胞的8孔培养腔室玻片（chamber slides） PBS磷酸缓冲液 Bouin's固定液 吉姆萨（Giemsa）缓冲液 吉姆萨（Giemsa）染色液 丙酮，丙酮：二甲苯（2:1），丙酮：二甲苯（1:2），二甲苯 中性树胶 移液枪头(10 到100 微升) 移液管 生物安全柜（超净台） 二氧化碳培养箱 倒置显微镜

实验方案 接种宿主细胞至Chamber Slides：选择合适的细胞接种密度（比如8-孔Chamber Slides，接种30,000细胞/孔），培养基为细胞生长培养基（10%FBS-DMEM）。轻轻地前后左右摇晃chamber slides使细胞分布均匀。将细胞置培养箱培养过夜，第二天，显微镜下观察细胞确认细胞是否分布均匀并达到80%以上的融合度。 制备不同稀释度的病毒液：标记6支无菌离心管，第1管加入990 μl细胞生长培养基，剩下5管加入900μl细胞生长培养基。按以下方法进行梯度稀释：在第1管中加入10 μl 病毒原液（稀释度1:100）充分混匀，然后从第1管吸100 μl至第2管中混匀，依次类推，进行10倍梯度稀释。管1至管6的稀释度分别为10-3 到10-7。 感染细胞：吸去培养孔中的培养液，每孔加入0.5 mL维持培养液（2%FBS-DMEM），再加入100 μl不同稀释度（10-2 至10-7稀释）的病毒液至其中一孔，留一孔不加作为空白对照。将细胞置二氧化碳培养箱37oC 或34oC 培养1-4周，追踪观察致细胞病变效应（CPE）发生情况。 吉姆萨染色：一旦观察到细胞病变效应，轻轻地用PBS将细胞洗3次，每次5min，然后加入Bouin's固定液固定10 min。用吉姆萨缓冲液洗3次，然和加入Giemsa染液染色1 h，再用吉姆萨缓冲液清洗后依次用丙酮处理15s，2:1的丙酮-二甲苯处理30s，1:2的丙酮-二甲苯处理30s，最后用二甲苯处理10 min紧接着用中性树胶封片。显微镜下观察CPE，包涵体，细胞融合及病毒空泡形成情况。病毒感染细胞后形成的CPE图片范例可以在很多图谱，网站和博客上找到，例如ASM Microbe Library 2.免疫荧光(IF)检测方法 材料和仪器 细胞生长培养基：含10%FBS(胎牛血清), 4-6mM Glutamine（谷氨酰胺）的高葡萄糖DMEM，若有需要可加入青霉素，链霉素，庆大霉素，两性霉素等 宿主细胞：铺满单层细胞的8孔培养腔室玻片（chamber slides） PBS磷酸缓冲液 一抗 FITC标记的二抗 细胞核染料DAPI 5-4 %多聚甲醛（PFA，pH7.4），或者甲醇 移液枪头(10 到100 微升) 离心管 生物安全柜（超净台） 二氧化碳培养箱 荧光显微镜 实验方案 接种宿主细胞至Chamber Slides：选择合适的细胞接种密度（比如8-孔Chamber Slides，接种30,000细胞/孔），培养基为细胞生长培养基（10%FBS-DMEM）。轻轻地前后左右摇晃chamber slides使细胞分布均匀。将细胞置培养箱培养过夜，第二天，显微镜下观察细胞确认细胞是否分布均匀并达到80%以上的融合度。 病毒感染：每孔细胞加0.1 mL病毒储存液，留一孔不加作为阴性对照。将细胞放回CO2 培养箱，37°C 或34°C 培养48h。

犬瘟热病的病因及防治措施.doc

犬瘟热病的病因及防治措施 概述：犬瘟热，又名犬麻疹、狗瘟等，为一广布全世界的犬科动物之严重高传染病毒性疾病，本病对幼犬乃为高死亡率之传染病。一、病因 犬瘟热俗称狗瘟，是由犬瘟热病毒引起的感染肉食兽中的犬科(尤其是幼犬)鼬科及一部分浣熊科动物的高度接触传染性致死性传染病。此病的特征：呈现双相热型(即病初体温升高达40℃左右,持续1～2d后降至常温,经2～3d后,体温再次升高),鼻炎、支气管炎及呼吸和消化严重障碍，少数病例可出现脑炎,鼻部和脚垫的高度角化症状。病犬的各种分泌物、排泄物(鼻汁、唾液、泪液、心包液、胸水、腹水及尿液)以及血液、脑脊髓液、淋巴结、肝、脾、脊髓等脏器都含有大量病毒，并可随呼吸道分泌物及尿液向外界排毒。健康犬与病犬直接接触或通过污染的空气或食物而经呼吸道或消化道感染。除幼犬最易感染外，毛皮动物中的狐、水貂对犬瘟热也十分易感。犬瘟热病毒对热和干燥敏感，50～60℃，30min即可灭活，在炎热季节犬瘟热病毒在犬群中不能长期存活，这可能是犬瘟热多流行于冬春寒冷季节的原因，在较冷的温度下，犬瘟热病毒可存活较长时间，在2～4℃可存活数周，在-60℃可存活7年以上，冻干是保存犬瘟热病毒的最好方法。犬瘟热病毒对紫外线和有机溶剂敏感，最适pH7.0,pH4.5～9.0条件下均可存活,0.75%碳酸和0.3%季胺类消毒剂4℃,10min不能灭活病毒,临床上常用3%的NAOH作为消毒剂效果很好。 二、诊断要点

临床特征：体温呈双相热型(即病初体温升高达42℃左右，持续1～2d后降至正常，经2～3d后，体温再次升高);第二次体温升高时(少数病例此时死亡)出现呼吸道症状，病犬咳嗽、喷嚏、流浆液性至脓性鼻汁，鼻镜干燥，眼睑肿胀，化脓性结膜炎，后期常可发生角膜溃疡;下腹部和股内侧皮肤上有米粒大红点、水肿和化脓性丘疹;常发呕吐;初便秘，不久下痢，粪便恶臭，有时混有血液和气泡。少数病例可见足掌和鼻翼皮肤角化过渡性病变。约有10～30%的病犬出现神经症状(痉挛、癫痫、抽搐等)。本病的致死率可高达30～80%。如与犬传染性肝炎等病混合感染时，致死率更高。由于本病常与犬传染性肝炎等病混合感染及继发感染细菌，使症状复杂化。因此，单凭上述症状只可作出初步诊断，最后确诊还须采取病料(眼结膜、膀胱、胃、肺、气管及大脑、血清)送往检验单位，做病毒分离、中和试验等特异性检查。 三、治疗方法 感染犬瘟热病毒早期应用特异性犬瘟热病毒单克隆抗体或大剂量高免血清，具有较好的治疗作用。当出现神经症状时，应用特异性犬瘟热病毒唑(利巴韦林)、双黄连等抗病毒药物进行治疗，犬感染犬瘟热病毒后常继发细菌感染，可根据病情应用抗菌素，如青霉素、头孢菌素、喹诺酮类、普康素等进行治疗，以减少死亡，缓解病情，王畔新等(2000年)报道，用速高捷疗治疗有神经症状的犬瘟热病总有效率达86%。对于犬瘟热临床症状明显，出现神经症状的中后期病，即使注射犬瘟热高免血清也大多很难治愈。治疗本病的有效方法是在患

犬瘟热的诊断与治疗

犬瘟热的诊断与治疗 犬瘟热是由犬瘟热病毒感染引起的一种急性、高度接触性传染病，是对养犬业、毛皮动物养殖业和野生动物保护危害最大的疫病之一。以呼吸道和消化道为主要传播途径，本病发生不分年龄和性别，一年四季均可发生，有一定周期性，一般在同一地区每间隔两年有一次大的流行。本文介绍一典型病例的诊治过程，阐述如下： 1 发病情况 XX年4月3日我院收诊一例3月龄萨摩耶患犬，体重5.2公斤。主述：从狗场购回7天，未接种任何疫苗。两天前洗过澡，当晚开始咳嗽，打喷嚏，拉软便。昨天咳嗽加剧，食欲下降，口服止咳糖浆未见效果。两天未吃食，喜饮水、卧阴凉地方，鼻涕增多，咳嗽频繁，呕吐，故前来就诊。 2 诊断 2.1 临床检查 精神沉郁、可视黏膜潮红，鼻镜干燥，流黏液性鼻涕，有少量眼分泌物。频繁咳喘，肺部听诊湿锣音，呼吸音增强。呼吸42次/min，心跳150次/min，体温40.8℃。四肢足垫增厚。

2.2 血常规检查 RBC：4.89×1012个/L HGB：106g/L WBC：36.5×109个/L LY%：13% MO%：30.8% GR%：56.2% LY#：4.75×109个/L MO#：11.2×109个/L GR#：20.4×109个/L 结果表明，该患犬白细胞大量增多，淋巴细胞相对减少，粒细胞、单核细胞增多，初步怀疑为犬瘟热。 2.3 CDV诊断盒：采用韩国进口犬瘟热病毒抗原诊断测试板，操作方法：取眼分泌物和鼻涕适量，用稀释液充分混匀，滴4滴至加样孔。水平静置观察结果。结果为阳性，如下图： T C ⊙ 2.4 根据以上诊断，确诊为犬瘟热。 3 治疗 3.1 4月3日 GNS150ml，犬免疫球蛋白2支，维生素