污水处理实验大全
实验室实用手册
山东美泉环保科技有限公司
实验室
第一章实验室常识
一、实验员守则
1、实验员必须严格遵守实验室的有关规定，按照试验程序进行操作。
2、详细的记录试验数据，注重试验的科学性，不得随意涂改与编造数据。
3、在试验中保持谨慎的态度，明确试验目的、内容与要求，做好实验记录。
4、及时了解新的实验方法和检测手段，提高工作效率。
5、了解药品的一般性质，合理选择和利用药品
6、注意实验室安全。了解和掌握一定的防火、防水、防爆知识，在离开实验室之前检查水电设施是否安全。
7、严禁在实验室内吃东西、吸烟等进行与实验无关的事情。
8、节约水、电及实验药品，不造成不必要的浪费。
9、保持实验室内环境卫生。
二、药品、试剂管理规则
1、将药品根据实验项目或同种盐类（如钾盐、钠盐、铵盐等）进行分分类整理，做好记录。
2、药品最好放在阴面通风的房间里，属于一般要求避光的，装在棕色瓶里即可；属于必须避光的，外层黑纸不要去掉。
3、剧毒或致癌物质（如汞盐、氰化钾、氧化砷、叠氮化合物等）及腐蚀性药品要放在保险柜内，非实验人员不得取用。
4、易燃或易挥发的溶剂不准用明火加热，可用水浴加热；不准在敞口容器中加热或蒸发；溶剂存放或使用地点距明火至3米以上。
5、某些强氧化剂如硝酸钾、硝酸铵、高氯酸（也属强腐蚀剂）、高氯酸钾（钠）、过硫酸盐等严禁与还原性物质如有机酸、木屑、硫化物糖类等接触。
6、药品取用要坚持“只出不进”的原则，以免污染药品。药品用完后放回原处，以便下次使用。
7、药品选用要根据用途，在分析监测中，除特殊规定外，一般选用分析纯。
8、试剂规格如下：
规格代号标签颜色用途
保证纯G.R 绿色精确分析和研究
分析纯 A.R 红色一般分析和科研
化学纯 C.P 蓝色适用于工业分析
医用试剂L.R．蓝.棕一般化学实验
生物试剂 B.R.或C.R. 黄色生物化学检验
基准试剂 E.P. 标定标准溶液
9、试液配制要根据用途，按照实验要求选用不同规格的药品，以保证试液质量。
10、试液标签都应标明试液名称、浓度、配制日期、保存期限等。如发现试液有变色、沉淀、分解等,则应弃去重配。
11、试剂瓶的磨口塞必须与瓶口密合,以防杂质侵入和溶剂挥发。
12、碱性和浓盐类溶液勿贮于磨口塞玻璃瓶中，以免瓶塞与瓶口固结而不易打开，最好放在聚乙烯瓶中保存。遇光易变质的溶液应贮于棕色瓶中，暗处保存。
三、玻璃器皿的洗涤
1、常规洗涤法：对于一般玻璃仪器，用自来水冲洗后，用毛刷蘸取去污粉仔细刷净内外表面，尤其注意磨砂部分，然后用自来水冲洗3-5遍，再用蒸馏水冲洗3次。洗净的玻璃仪器表面不挂水珠。
2、刷洗的玻璃仪器,可根据污垢的性质选择不同的洗液进行浸泡或共煮,再用水洗净。
3、特殊的清洁要求：在某些实验中对玻璃仪器有特殊的清洁要求，如分光光度计上的比色皿，用于测定有机物后，应以有机溶剂洗涤，必要时可用硝酸浸洗。
4、洗涤液的配制：
(1)强酸性氧化剂洗液：将20克重铬酸钾（化学纯）溶于40毫升热水中，冷却后，于搅拌下徐徐加入360毫升浓硫酸（注意！不能将重铬酸钾加入浓硫酸中）。冷却后，倒入磨口瓶中保存。溶液变绿时，不宜再用。
(2)碱性乙醇洗液：将25克氢氧化钾溶于少量水中，在用乙醇稀释至1升。此溶液也适于洗涤玻璃器皿上的油污。
(3)纯酸洗液：1+1的盐酸（硫酸、硝酸）对玻璃仪器进行浸泡。
5、另外实验室中常用的洗涤用品有：肥皂、洗衣粉、去污粉等。
四、纯水的制备
(一)实验室纯水的质量要求
实验室纯水应为无色透明的液体，不得有肉眼可辨的颜色或纤絮杂质。
实验室纯水分三个等级，应在独立的制水间制备。
(1)一级水
不含溶解杂质或胶态质有机物。可经二级水进一步处理制得。用于制备标准水样或超痕量物质的分析。
(2)二级水
常含有微量的无机、有机或胶态物质。可用蒸馏、电渗析或离子交换法制得的水进行再蒸馏的方法制备。用于精确分析和研究工作。
(3)三级水
适用于一般实验工作，可用蒸馏、电渗析或离子交换法制备。
实验室纯水制备的原料应当是饮用水或比较干净的水，如有污染或空白达不到要求，必须进行纯化处理。
(二)质量指标
指标名称一级水二级水三级水PH值范围（25℃）—— 5.0～7.5 电导率（25℃，μs/cm）≤0.1 ≤1.0 ≤5.0
可氧化物的限度检验—符合符合
吸光度（254nm，1cm光程）≤0.001 ≤0.01 —
二氧化硅（mg/L）≤0.02 ≤0.05 —
(三)影响纯水质量的因素
在实验室中制取的纯水，不难达到纯度指标.一经放置，特别是接触空气,电导率会迅速下降。例如用钼酸铵法测磷或纳氏试剂测氨氮，无论是蒸馏水或离子交换水只要新制取的纯水都适用。一旦放置，空白便显著增高。主要来自空气和容器的污染。
玻璃容器盛装纯水可溶出某些金属或硅酸盐，有机物较少。聚乙烯容器所溶出的无机物较少，但有机物多。
(四)特殊要求的用水
无氨水：向水中加入硫酸至PH＜2，使水中各种形态的氨或胺最终转变成不挥发的盐类，蒸馏，收集馏出液即得。
无二氧化碳水：将蒸馏水或去离子水煮沸至少10min，使水量蒸发10%以上，加盖放冷即可。
五、一般溶液浓度的表示方法
1、摩尔浓度： 1m 3溶液中含有溶质物质的量。常用单位为mol/L 。
()NaOH C =1mol/L,即每升含40gNaOH.
()
422
1SO H C =1mol/L,即每升含49gH 2SO 4.
()42SO H C = 1mol/L, 即每升含98gH 2SO 4. 2、重量百分浓度：即溶质重量占溶液重量的百分数。
5克高锰酸钾溶液，即把5g 高锰酸钾溶解在95g 水中。 5%高锰酸钾溶液，即把5g 高锰酸钾溶于水，稀至100ml 。 3、体积百分浓度：100分体积溶液中所含溶质的体积分数。
36%醋酸，即量取36ml 醋酸，加水稀至100ml 即成。 4、体积比例表示法：常用a+b 或a:b 表示。a 为溶质，b 为溶剂。
（1+5）盐酸表示1份体积的盐酸溶于5份体积的水中。 5、质量比例表示法：
6：4的碳酸钠与碳酸钾的混合试剂，是由6克碳酸钠和4克碳酸钾混合而成。
6、滴定度表示法：
用每毫升溶液所滴定被测物质的克数表示（符号为T ）
六、水样的采集与保存
(一)水样的采集
1、水样原水可以在调节池的进口采集，上一个工艺段的出水为下一个工艺段的进水。
2、采集时要注意水样的代表性。
3、水样采集的类型：瞬时样（单一时间的水样）、平均样（在同一采样点上的不同时间按照加权平均方法所采集的瞬时样的混合样）。
4、采样器一般采用具塞聚乙烯瓶，特殊的水样要用专用采样器，如测定溶解氧要用溶解氧瓶等。
(二)水样的保存
1、保存水样的基本要求：
(1)减缓生物作用。
(2)减缓化合物或络合物的水解及氧化作用。
(3)减少组分的挥发和吸附损失。
2、保存措施：
(1)选择适当材料的容器。
(2)控制溶液PH值。
(3)加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用。
(4)冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度。
3、采样容器的选择
(1)容器不能是新的污染源；
(2)不应吸附待测组分
(3)所用洗涤剂不能影响水样指标的测定
(三)样品采集后要注名采样时间、要监测的项目、水样名称等。
序
号
测定项目保存方法最长保存时间
1 COD 加H2SO4至PH<2
2-5℃冷藏
7天
24小时
2 BOD5冷冻
PH<2
1个月
4天
3 硫酸盐2-5℃冷藏28天
4 溶解氧（碘量法）加硫酸锰和碱性碘化钾 4 -8小时
5 氨氮、凯氏氮、硝酸盐氮加H2SO4至PH<2
2-5℃冷藏
24小时
6 亚硝酸盐氮2-5℃冷藏立即分析
7 总氮加H2SO4至PH<2 24小时
8 总磷加H2SO4至PH<2
2-5℃冷藏
数月
9 六价铬加NaOH PH为8-9 当天测定
10 碱度2-5℃冷藏24小时
11 挥发酚每升加1克硫酸铜抑制生化,用磷酸
酸化PH<2
24小时
12 悬浮物2-5℃冷藏尽快测定
13 硫化物用NaOH调至中性,加2ml 1mol/L乙
酸锌和1ml 1mol/LNaOH
7天
第二章实验室的质量控制
一、监测数据的五性
从质量保证和质量控制的角度出发，为使监测数据能够准确的反映水环境质量的现状，要求环境监测数据具有代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。环境监测结果的“五性”反映了对监测工作的质量要求。
1、代表性
代表性是指在具有代表性的时间、地点，并按规定要求采集的有效样品。所采集的样品必须能反映水质总体的真实状况。所以在采样时要充分考虑所测污染物的时空分布。
2、准确性
准确性是指测定值与真实值的符合程度，监测数据的准确性受从试样的现场固定、保存、传输，到实验室分析等环节的影响。一般用通过对标准样品的分析来了解分析准确度。
3、精密性
精密性和准确性是监测分析结果的固有属性，必须按照所用方法的特性使之正确实现。精密性表现为测定值有无良好的重复性和再现性。可通过对同一样品进行平行测定。
4、可比性
指用不同测定方法测定同一样品的某污染物，所得结果的吻合程度。
5、完整性
完整性强调工作整体规划的切实完成，既保证按预期计划取得有系统性和连续性的有效样品，获得这些样品的监测结果及相关信息。
环境监测是环境保护的眼睛，而环境监测数据是环境监测的重要产品，数据的精密性和准确性主要体现在实验室分析测试方面，代表性、完整性主要体现在优化布点、样品采集、保存、运输和处理等方面，而可比性又是精密性、准确性、完整性的综合体现，只有前四者具备了，才有可比性而言。
二、检出限
检出限为某特定的分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存在的浓度高于空白的待测物质。
检出限除与分析中所用试剂和水的空白有关，还与仪器的稳定性和噪声水平有关。
三、测定限
1、测定下限
在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确的定量测定待测物质的最小浓度或量，称为该方法的测定下限。
测定下限放映出分析方法能地测定低浓度水平待测物质的极限可能性。在没有或消除了系统误差的前提下，它受精密度要求的限制。分析方法的精密度要求越高，测定下限高于检出限越多。
2、测定上限
在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测量待测物质的最大浓度或量，称为该方法的测定上限。
对没有或消除了系统误差的特定分析方法的精密度要求不同，测定上限也不同。
四、最佳测定范围
最佳测定范围也称有效测定范围，指在限定误差满足预定要求的前提下，特定方法的测定下限至测定上限之间的浓度范围。在此范围内能够准确地测定待测物质的浓度或量。
最佳测定范围应小于方法的适用范围。对测量结果的精密度要求越高，相应的最佳测定范围越小。
五、校准曲线
校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液直接测量，没有经过水样的预处理过程，后者所使用的标准溶液经过了与水样相同的消解、净化、测量等过程。
1、校准曲线的绘制
错误！未找到引用源。标准溶液一般可直接测定，但如试样的预处理复杂致使污染或损失不可忽略时，应和试样同样处理后测定。
错误！未找到引用源。校准曲线的斜率常随环境温度、试剂和贮藏时间等实验条件的改变而变动。在测定试样时绘制校准曲线最为理想。
2、校准曲线的检验
错误！未找到引用源。线性检验：即检验校准曲线的精密度。对4～6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数r，否则应找出原因重新绘制。
9990
.0
错误！未找到引用源。截距检验：即检验曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出方程Y=bx+a然后将所得的截距a与0作t检验，当取95%置信水平，检验无显著性差异时，a可作0处理，方程简化为y=bx，移项得x=y/b。
当a与0有显著差异时，表示校准曲线回归方程的准确度不高，应找出原因予以校正。
错误！未找到引用源。斜率检验：即检验分析方法的灵敏度，方法灵敏度是随实验条件而改变的。在完全相同的条件下，仅由于随机中的操作误差所导致的斜率变化不应超出一定的允许范围。
第三章项目监测
pH值的测定
pH为水中氢离子活度的负对数
-
=
pH log10aH+
pH值可间接的表示水的酸碱强度，是水化学中常用和最重要的检验项目之一。
玻璃电极法：
仪器：酸度计（带复合电极）、250ml塑料烧杯
试剂：pH成套袋装缓冲剂(邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、硼砂)
温度℃
PH值
0.05M
邻苯二甲酸氢钾
0.025M
混合磷酸盐
0.01M
硼砂
0 4.01 6.98 9.46
5 1.00 6.95 9.39
10 4.00 6.92 9.28
15 4.00 6.90 9.23
20 4.00 6.88 9.18
25 4.00 6.86 9.14
30 4.01 6.85 9.10
35 4.02 6.84 9.07
40 4.03 6.83 9.04
45 4.04 6.83 9.02
实验步骤：
(1)缓冲溶液的配制：
剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁，稀释到刻度摇匀备用。
(2)仪器（pHS-2C酸度计）的校准：
a、仪器插上电极，将选择开关置于pH档，斜率调节在100%处；
b、选择两种缓冲溶液（被测溶液pH在两者之间）；
c、把电极放入第一种缓冲液中，调节温度调节器，使所指示的温度与溶液
均匀。
d、待读数稳定后，调节定位调节器至上表所示该温度下的pH值；
e、然后放入第二种缓冲液中，混匀，调节斜率调节器至上表所示该温度下的PH值。
(3)样品测定：如果样品温度与校准的温度相同，则直接将校准后的电极放入样品中，摇匀，待读数稳定，既为样品的pH值；如果温度不同，则用温度计量出样品温度，调节温度调节器，指示该温度，“定位”保持不变，将电极插入，摇匀，稳定后读数。
注意事项：
(1)电极短时间不用时，浸泡在蒸馏水中；如长时间不用，则在电极帽内加少许电极液，盖上电极帽。
(2)及时补充电极液，复合电极的外参比补充液为3M氯化钾溶液
(3)电极的玻璃球泡不与硬物接触，以免损坏。
(4)每次测完水样，都要用蒸馏水冲洗电极头部，并用滤纸吸干。
化学需氧量的测定
化学需氧量是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用氧的毫克/升表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。是水中有机物相对含量的指标之一。
重铬酸钾法（GB 11914-89）:
1、原理
在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化(以Ag+作此反应的催化剂)水样中的还原性物质(有机物),过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、干扰及消除
氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰.
3、仪器:
(1)回流装置:带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置,包括:磨口锥形瓶、冷凝管、电炉或电热板、橡胶管。
(2)50ml酸式滴定管
试剂：
(1)重铬酸钾溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000ml的容量瓶中,稀至标线。
(2)试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2.H2O),0.695g硫酸亚铁溶于水中,稀至100ml,贮于棕色瓶中。
(3)硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O≈0.1mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml的容量瓶中，稀至标线，摇匀。用前，用重铬酸钾标定。
标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标液于250ml锥形瓶中,加水稀至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿至红褐色即为终点。
()()[]V
SO Fe NH C 00
.1025.02424?=
C —硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L) V —硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)
(4)硫酸—硫酸银：于500ml 浓硫酸中加入5g 硫酸银，放置1~2天使溶解。 (5)硫酸汞:结晶或粉末。 4、实验步骤
(1)取20ml 混匀水样置回流锥形瓶中; (2)加入约0.4g 硫酸汞;
(3 )准确加入10.00ml 重铬酸钾标液和小玻璃珠; (4)再缓慢加入30ml 硫酸—硫酸银溶液； (5)摇匀，连接冷凝管，加热沸腾回流2小时； (6)冷却后，从冷凝管加入90ml 蒸馏水；
(7)取下锥形瓶，加入3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标液滴定由黄色经蓝绿色至红褐色为终点。记录硫酸亚铁铵标液的用量。
计算： ()d V
c V V L mg COD cr ????-=
1000
8)/(10
V —取样的体积ml;
C —硫酸亚铁铵的浓度，mol/L;
0V —滴定空白时消耗硫酸亚铁铵的量,ml; 1V —滴定水样时消耗硫酸亚铁铵的量,ml; 8--1/2氧的摩尔质量(g/mol)
d —稀释倍数
5、注意事项
(1)加入H 2SO 4-AgSO 4前，一定要加玻璃珠，以免引起暴沸。 (2)COD 的结果要保留三位有效数字。
(3)在COD 大于500时，要进行稀释，大致如下： COD 值 800 1500-2500
3000-15000 >20000 稀释倍数
2
3-6
10-50
>100
※ 以上稀释倍数仅供参考
(4)`用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作水平，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD值为1.176g，所以溶解0.4251g干燥过的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶中，稀释至标线，使之成为500mg/LCODcr标准溶液。
(5)回流装置也可用COD恒温加热器代替,以空气冷凝代替水冷凝。
(6)也可用COD速测仪进行比色测定。
(7)有关资料介绍：水样中20~80mg/L的亚硝酸盐会使COD按常规的方法无法准确测定，一般可采用氨磺酸和氨磺酸铵来消除干扰，主要是里面的氨基起作用：
NH2SO3H+HNO2→H2SO4+H2O+N2
NH4SO3NH2+HNO2→NH4HSO4+H2O+N2
该反应在室温或在加热的条件下即可发生，放出氨气，从而达到去除NO2-的目的。
实验研究表明：10mg掩蔽剂几乎可以完全掩蔽1mg的NO2-；掩蔽剂对空白在0~15mg范围内影响不大，超过15mg时，对测定影响较大。
以上说明仅供参考。
五日生化需氧量(BOD5)的测定
生活污水与工业废水含有大量有机物,这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧,从而破坏水体中氧的平衡,使水质恶化。
生化需氧量是属于利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧,用来表示水体中有机物的含量的一个重要指标。
生化需氧量的经典测定方法,是稀释接种法。
稀释接种法（GB 7488-87）：
1、方法原理
生化需氧量是指在一定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程消耗溶解氧的量。
于恒温培养箱内在20 1℃培养5天,分别测定样品培养前后的溶解氧,二者之差既为BOD5值,以氧的mg/L表示。
本方法适用于测定BOD5范围:2mg/L
2、仪器：
(1)恒温培养箱
(2)5—20L细口玻璃瓶
(3)1000—2000ml量筒
(4)玻璃棒:50ml,棒的底端固定一个10号的带有几个小孔的橡胶塞。
(5)溶解氧瓶(碘量瓶)：250—300ml
试剂：
(1)磷酸盐缓冲溶液
将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4),21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4),33.4g七水合磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O),和1.7g氯化铵(NH4Cl)溶于水中,稀至1000ml。此溶液PH值为7.2
(2)硫酸镁溶液
将22.5g七水合硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶于水中,稀至1000ml
(3)氯化钙溶液
将27.5g无水氯化钙溶于水中,稀至1000ml。
(4)氯化铁溶液
将0.25g六水合氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水,稀至1000ml。
(5)盐酸溶液(0.5mol/L)
将40ml浓盐酸溶于水, 稀至1000ml。
(6)氢氧化钠溶液(0.5mol/L)
将20g氢氧化钠溶于水, 稀至1000ml。
(7)葡萄糖—谷氨酸标准溶液
将葡萄糖和谷氨酸在103干燥1小时后,各称取150mg溶于水中,移入1000ml 容量瓶中稀至标线,临用前配制。
(8)稀释水
在5—20L玻璃瓶中装入一定量的水,控制水温在20℃左右,用曝气机曝气2—8小时,使稀释水中的溶解氧接近饱和。瓶口盖以两层纱布，置于20℃培养箱内放置数小时，使水中溶解氧含量达到8mg/L左右。临用前向每升水中加入氯化钙、硫酸镁、氯化铁、磷酸缓冲液各1ml，混匀。
(9)接种液可选用以下几种:
错误！未找到引用源。一般生活用水,放置一昼夜,取上清夜。
错误！未找到引用源。表层土壤水,取100g花园或植物生长土壤,加1升水,静置10分钟,取上清夜。
错误！未找到引用源。污水厂出水
错误！未找到引用源。含有城市污水的河水或湖水
(10)接种稀释水
每升稀释水中接种的加入量：生活污水1—10ml;表层土壤水20—30 ml；河水或湖水10-100 ml。
接种稀释水pH值为7.2,配制后应立即使用。
3、水样的测定
(1)不经稀释的水样的测定
错误！未找到引用源。将混匀水样转移入两个溶解氧瓶中(转移中不要出现气泡),溢出少许,加塞。瓶内不应留气泡。
错误！未找到引用源。其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶口水封后放入培养箱，在20±1℃下培养5天
错误！未找到引用源。5天后，测定溶解氧。
错误！未找到引用源。计算：215)L /(C C mg BOD -=
1C —水样在培养前的溶解氧浓度 2C —水样在培养后的溶解氧浓度 (2)经稀释水样的测定： 水样类型
参考值
稀释系数 备注
地面水
高锰
酸盐指数 <5 --- 高锰酸盐与一定系数的乘积为稀释倍数。使用稀释水时，由COD 值乘以系数，既为稀释倍数，使用接种稀释水时则只乘以系数
5—10 0.2 ，0.3 10—20 0.4 ，0.6 >20 0.5, 0.7 ,1.0 工业废水
重铬
酸钾法
稀释水
0.075,0.15,0.225
接种稀释水
0.075,0.15,0.25
错误！未找到引用源。一般稀释法
错误！未找到引用源。按选定的稀释比例，在1000ml 量筒内引入部分稀释水；错误！未找到引用源。加入需要量的混匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至800ml ；
错误！未找到引用源。用带胶板的玻璃棒上下搅匀。搅拌时胶板不要露出水面，防止产生气泡；
错误！未找到引用源。将水样装入两个溶解氧瓶内，测定当天溶解氧和培养5天后的溶解氧。
错误！未找到引用源。稀释水同样培养作空白实验，测定5天前后的溶解氧。 计算：
()()2
121215)/(f f B B C C L mg BOD ?---=
1C —水样在培养前的溶解氧浓度(mg/L) 2C —水样在培养后的溶解氧浓度(mg/L) 1B —稀释水在培养前的溶解氧(mg/L) 2B ---稀释水在培养后的溶解氧(mg/L)
实验室废水处理方案
实验室废水处理项目 技 术 方 案
目录 1、总论 (1) 1.1工程概述 (1) 1.2公司简介 .............................................................................................................. 错误！未定义书签。 2、工程设计基本要求 (2) 2.1进出水水质及设计要求 (2) 2.2设计依据 (2) 2.3设计原则 (3) 2.4、设计范围 (3) 3、工艺流程选择及确定 (4) 3.1、废水特性分析 (4) 3.2、废水处理工艺的选择 (4) 4、设备概述 (5) 4.1、设备概述 (6) 4.2、设备优点 (5) 5、经济分析 (6) 5.1、运行成本 (6) 5.2、投资成本 (6)
1、总论 1.1工程概述 该公司是检测机构。主营食品和废水检测。现实验室废水经预处理后，需经深度处理，出水达到城市污水管网排放标准，根据公司提供的数据，废水排放量约6m3/d。 我公司根据项目特点，依据国家设计规范和同类工程调研及工程实践经验，本着处理达标、经济环保的原则，完成该方案设计。
2、工程设计基本要求 2.1进出水水质及设计要求 1、进水水量 根据公司提供的数据，平均每天污水产生量为6 m3，一天运行10小时，并按照最大时最大量确定，设计污水处理一体化设备污水处理量为1m3/h。 2、进水水质 设计污水处理系统进水水质数据如下： 表2-1 设计进水水质浓度 序号污染物排放浓度 1 pH 8.71 2 CODcr ≤650mg/L 3 SS ≤mg/L 4 氨氮≤8mg/L 5 总油≤1.74mg/L 3、出水水质 根据公司要求，设计排水执行《污水排入城市下水道水质标准》（CJ343-2010）B等级标准，出水排入城市下水道。具体指标见下表： 表2-2 设计出水水质浓度 序号污染物排放浓度 1 CODcr≤500mg/L 2 pH 6.5-9.5 3 SS ≤400mg/L 4 总油≤100mg/L 5 氨氮≤45mg/L 2.2设计依据 1、《中华人民共和国环境保护法》 2、《中华人民共和国水污染防治法》
废水处理实验方案
实验方案 为满足目前纺织染整行业印染废水排放标准的要求，原有的处理工艺已无法满足当前的排放要求，需要对其进行提标改建。从而达到更低的排放要求。由于当前污水处理车间占地面积有限，新建场地较少。根据目前的实际情况，设计了如下小试实验方案： 方案1：基于完全混合活性污泥，根据镜检污泥结构、实际生化池泡沫等问题提出的PACT工艺，即：通过向活性污泥中投加粉末活性炭。一方面，改善污泥结构；另一方面，对生化池泡沫起到一定的吸附消泡，提高污水处理效果的方法。 控制节点：主要对活性炭的加入量以及污泥浓度等进行调控，连续运行观察试验效果及处理效率。 所需材料：活性炭 方案2：由于粉末活性炭的比表面积大，孔隙率小；吸附作用占主体；并且随着实验的进行，活性炭逐渐趋于饱和。受活性炭再生困难的影响，活性炭与活性污泥完全混合，随污泥排放逐渐流失，进而失去其可持续效果。针对此情况，提出向小试实验中投加悬浮载体，形成MBBR工艺，对污水进行强化处理。该
工艺是活性污泥法与生物膜法的结合，集活性污泥法运转灵活，生物膜法污泥浓度高、生物相丰富、可有效避免污泥膨胀等优势相结合。 控制节点与关键：启动过程填料添加过程，分次添加，每次添加以不拥堵为准，均匀分布于废水中，静置30 min；曝气，静置；添加填料（填料填充比例按照30%）；运行过程按照活性污泥法，污泥浓度与活性污泥法一致。填料无须冲洗；生化池出口以滤网或筛网拦截悬浮轻质填料；主要观察试验处理效果。 所需材料：轻质悬浮载体填料（鲍尔环、多面空心球、花环填料、全新PP 悬浮生物填料等）
方案3：从污水处理的整个污水处理工艺单元来看，退浆水经过了厌氧处理，进入调节池，然后与东西进水混合，由于东西进水的成分中依然含有一些难降解的成分需要进行预处理，建议对调节池的出水进行水解酸化处理后，然后进入后续单元；小试装置基于此原理设计了以调节池作为进水的实验流程。
医学检验室污水处理方案
XXXXXXXXX实验室 污水处理 设 计 方 案 xxxx环保水处理设备有限公司 2016年 11月
1、概述 随着国家对环境保护的重视和人们对环境状况的关注，污水排放标准也日益严格，医疗机构污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如果不经有效处理将对周边环境造成污染。所以医疗机构污水处理是否达标将关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。 该检验实验室污水是一种低浓度污水，含少量血液、消毒剂等污染物，污染物含有一定量的病菌。该废水如未经处理而直接排入水体，会对周围水域及土壤等造成一定程度的污染，从而危害人们的身体健康。该检验实验室对污水的处理非常重视，根据当地卫生及环保部门要求决定新上污水处理设施。我公司受该实验室委托，对该污水的处理作如下设计方案。 根据《医疗机构水污染物排放预处理标准》，该医疗污水排放应达到以下标准： 1.连续三次各取样500ml进行检验，不得检出肠道致病菌和结核病杆菌。 2.总大肠菌群数每升不得大于5000个。 3.总余氯量为4-5mg/L。 4.污水与消毒剂接触时间不少于30分钟-1小时。 医疗机构内所有的医用污水必须通过专用管道输入处理池中进行消毒处理后方能排放。污水处理设备必须符合以下要求：
1.应远离治疗区和接待区，设计在较为隐蔽的地方。 2.有防腐蚀、防渗漏设施。 3.确保处理效果，安全耐用。 4.操作方便，便于消毒和清污，并有利于操作人员的安全。 我公司根据该医疗机构可用面积小，污水量少的特点，设计了小型医疗污水处理设备，该设备采用过滤消毒的处理工艺，具有自动化程度高、占地面积少、无噪音、无二次污染、安装方便、维护简单、容易达标等优点，已被广泛用于医疗检验室、动物医院、医疗综合门诊、口腔门诊等污水处理工程。 2、设计规模与标准 2.1设计规模 根据该实验室提供相关资料，设计排水量最大为2m3/d。设计处理时间为8h，处理水量为0.25m3/h。 2.2 设计进水水质 设计污水处理进水水质(参考同类型诊所水质），即该诊所医疗污水水质，如下： CODcr ≤250mg/L BOD5≤100mg/L SS ≤60 mg/L
污水处理厂实验室管理手册
污水处理厂实验室管理手册 一、样品的采集及管理 1、污水处理设施效率监测采样点的布设 a、整体污水处理设施效率监测时，在各种进入污水处理设施污水的入口和污水设施的总排口设置采样点。 b、对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处理设施单元污水的入口和设施单元的排口设置采样点。 2、采样点位的管理 a、采样点位应设置明显标志，采样点位一经确定，不得随意改动。 b、经设置的采样点应建立采样点管理档案，内容包括采样点性质、名称、位置、采样频次等。 c、采样点位的日常管理，经确认的采样点应符合《城市污染处理厂运行、维护及安全技术规程》CJJ60-94、《城市污染处理厂运行、维护及其安全技术规程》DBJ04-266-2008标准中的规定。 3、水样采集 1. 采样频次 对于污水处理设施能正常运行使污水稳定排放，则污染物排放曲线比较平稳，监督监测可以瞬时采样；对于排放曲线有明显变化的不稳定排放污水，要根据曲线情况分时间单元采样，再组成混合样品。正常情况下，混合样品的单元采样不得少于两次。如排放污水的流量、浓度甚至组分有明显变化，则在各单元采样时的采样量应与当时的污水流量成比例，以使混合样品更具有代表性。 2. 采样方法 a、污水的监测项目按照行业类型有不同要求 在分时间单元采集样品时;测定pH、C0D、B0D5、D0、悬浮物等项目的样品，不能混合，只能单独采样。 b、不同监测项目要求 对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器等见表1。
c、实际采样位置的设置 实际的采样位置应在采样断面的中心。当水深大于lm时，应在表层下1/4深度处采样；水深小于或等于1m时，在水深的l/2处采样。 3. 注意事项 a、用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再行采样。 b、采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。 c、用于测定悬浮物、B0D5、D0等水样时，必须单独定容采样，全部用于测定。 d、在选用特殊的专用采样器（如油类采样器）时，应按照该采样器的使用方法采样。 4、样品的保存 水样采集后，应尽快送到实验室分析。如果样品需短期贮存，冷藏是短期内保存样品的一种较好的方法，对测定基本无影响。但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。温度太低（例如≤0℃），因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖顶开失去密封，样品受沾污。温度太高则达不到冷藏目的。 二、检测过程的管理 1、检测过程质量保证 1）定期使用有证标准物质（样品）进行实验室内比对 a直读式监测仪器除按检定周期进行枪定外，还应定期使用有证标准物质进行比对，并做好记录，保证监测仪器的准确性。
污水处理厂工程施工注意事项及验收要求资料
施工注意事项及验收要求 3.1 一般要求 1.污水处理厂内各构（建）筑物的位置应按污水处理厂总平面布置图所注的坐标和相对尺寸放线定位，经核对无误后方可施工，要求所有构（建）筑物一次定位并核对。 2.生产构筑物标高必须采用同一水准点测量以确保水力流程顺畅，其标高允许误差不得超过±10mm（有特殊要求的除外）； 3.土建施工中，应对照工艺、电气等相关图纸，各工种之间密切配合，并按规定进行检查和验收，符合施工验收标准、规范后再进行下一道工序施工。所有图中规定预埋、预留的穿墙管件、钢件、孔洞等，必须在土建施工中核对无误后，正确预埋或预留，不得事后敲打凿洞，影响工程质量。 4.所有水泵、电机、脱水机等设备基础必须待设备到货核对尺寸后，再进行基础的施工，所有与水泵、阀门等设备连接的法兰均需与设备法兰核对后再钻孔。 5.外装修必须在管件安装完毕后进行。 6.所有钢制管件、构件和金属设备等，必须进行防腐处理，要求如下： （1）、前处理 喷砂除锈达到Sa2.5级或电动砂轮机除锈达到St3级标准：即基
材表面无油脂和污垢，没有附着不牢的氧化皮、铁锈和油漆层等除着物，除锈比St2级更彻底，底材显露部分有金属光泽。清理掉表面的砂粒、铁屑，确保表面清洁、干燥、无油、无脂、灰尘等污物。 1．钢管内壁、泵站设备防腐 采用GZ-2新型高分子防腐涂料三道每道不少于50μm 2．埋地钢管外壁防腐 埋地管道外壁涂层结构：“二底二布三面” GZ-6环氧煤沥青底漆一道棕黑色60μm 缠绕玻璃纤维布10X10 100μm GZ-6环氧煤沥青底漆一道棕黑色60μm 缠绕玻璃纤维布10X10 100μm GZ-6环氧煤沥青底漆三道棕黑色180μm 厚度合计：＞220μm 3．外露、架空钢管外壁防腐 涂层结构：“二底三面” GZ-2新型高分子防腐涂料二道铁红底漆2X50μm GZ-3型重防腐涂料三道海兰色3X40μm （3）、施工注意事项 1. 认真阅读、涂料厂家的产品说明书，严格按涂料配比施工； 2. 经表面处理后的钢管在4小时内涂上底漆； 3. 第一道漆施工时，加KY-2072稀释剂5~8%混合均匀，熟化5~10分钟后涂装； 4. 第一道漆固化12小时后才能涂装第二道漆，原则上一天刷涂一道漆； 5. 严禁在雨天、雾天或相对湿度高于85%的条件下施工； 6. 管道补口：补口部位的表面预处理应达到St3级，防腐层与管体防腐层的搭接不应少于100mm，搭接处应打磨、打平、擦净，然
实验室废液的处理方法
所谓废水处理就是将污水经过处理达到容许排放标准后，排入下水道。目前，实验室废液处理的方法一般有以下两种： 1、循环使用。采取循环用水系统，使废水在实验过程中多次重复利用，减少废水排放量。博斯达实验室污水处理设备，将实验室污水净化处理再排放，保护环境，减少污染。 2、净化处理。净化处理就是用各种方法将废水中所含的污染物质分离出来，或将其转化为无害物质，从而使废水得以净化。净化的方法一般有三种： (1)物理法：沉淀、过滤、离心分离、浮选（气浮）、机械阻留、隔油、萃取、蒸发结晶（浓缩）、反渗透等。 (2)化学法：混凝沉淀、酸碱中和、氧化还原、电解、吸附消毒等。 (3)生物法：活性污泥法、生物膜法、生物氧化塘、污水灌溉等。 一、含汞废液的处理 废液中汞的最高容许排放浓度为0.05mg/L(以Hg计)。其处理方法有：
1、硫化物共沉淀法：先将含汞盐的废液的pH值调至8-10，然后加入过量的Na2S，使其生成HgS 沉淀。再加入FeS04(共沉淀剂)，与过量的S2-生成FeS沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后静置、分离，再经离心、过滤，滤液的含汞量可降至0.05mg/L以下。 2、还原法：用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作还原剂，可以直接回收金属汞。 二、含镉废液的处理 1、氢氧化物沉淀法：在含镉的废液中投加石灰，调节pH值至10.5以上，充分搅拌后放置，使镉离子变为难溶的Cd(OH)2沉淀．分离沉淀，用双硫腙分光光度法检测滤液中的Cd离子后(降至0.1mg/L 以下)，将滤液中和至pH值约为7，然后排放。 2、离子交换法：利用Cd2+离子比水中其它离子与阳离子交换树脂有更强的结合力，优先交换。 三、含铅废液的处理 在废液中加入消石灰，调节至pH值大于11，使废液中的铅生成Pb(OH)2沉淀．然后加入Al2(S04)3(凝聚剂)，将pH值降至7-8，则Pb(OH)2与Al(OH)3共沉淀，分离沉淀，达标后，排放废液。
生活污水处理系统实验
综合实验（二）（——生活污水处理系统实验） 实验方案 姓名： 学号： 班级： 实验时间：
一、实验目的： 1、掌握污水生化处理实验设计的一般方法； 2、掌握各处理工序的基本原理； 3、掌握根据不同出水水质指标要求所控制的运行条件及控制方法 4、了解对整套废水处理系统运行的调试、运行、控制方法； 5、要求掌握的技能和知识点：水处理实验方案的编制要点，浊度仪、pH计、溶解氧仪等的正确使用和操作；取样方法；实验数据记录、整理和分析方法。 二、实验原理： 初沉池： 初沉池可除去废水中的可沉物和漂浮物。废水经初沉后，约可去除可沉物、油脂和漂浮物的50%、BOD的20%，按去除单位质量BOD或固体物计算，初沉池是经济上最为节省的净化步骤，对于生活污水和悬浮物较高的工业污水均易采用初沉池预处理。 A2/O原理： 生物池通过曝气装置、推进器(厌氧段和缺氧段)及回流渠道的布置分成厌氧段、缺氧段、好氧段。在该工艺流程内，BOD5、SS和以各种形式存在的氮和磷将一一被去除。A2O生物脱氮除磷系统的活性污泥中，菌群主要由硝化菌和反硝化菌、聚磷菌组成。在好氧段，硝
化细菌将入流中的氨氮及有机氮氨化成的氨氮，通过生物硝化作用，转化成硝酸盐；在缺氧段，反硝化细菌将内回流带入的硝酸盐通过生物反硝化作用，转化成氮气逸入到大气中，从而达到脱氮的目的；在厌氧段，聚磷菌释放磷，并吸收低级脂肪酸等易降解的有机物；而在好氧段，聚磷菌超量吸收磷，并通过剩余污泥的排放，将磷除去。 A2O法又称AAO法，是英文Anaerobic-Anoxic-Oxic第一个字母的简称（厌氧-缺氧-好氧法），是一种常用的污水处理工艺，可用于二级污水处理或三级污水处理，以及中水回用，具有良好的脱氮除磷效果。 该法是20世纪70年代，由美国的一些专家在AO法脱氮工艺基础上开发的。 工艺流程 二次沉淀池 工程中常简称：二沉池 接纳废水二级处理的出水，用以去除生物悬浮固体的沉淀池。在
实验室废弃物废水处理流程
实验室废弃物、废水处理流程 一、按照规定，废弃物按要求存放，统一销毁。 二、为加强环境保护，防止有毒有害废弃物的流散而污染环境。特制定本办法： 1、实验室医学废物的处理要严格遵守国家有关法律法规和标准，在设计和执行关于生物危害性废弃物处理、运输和废弃的规划之前，必须参考最新版的相关文件。 2、废弃物处理的首要原则是所有感染性材料必须在实验室内清除污染、高压灭菌或焚烧。 3、本室明确专人负责实验室废弃物的登记、收集和处理，在各室配套污物收集桶。 废水：配有废酸缸、废碱缸、中性废液缸 废物：废注射器、加样头等固体废物交院感科统一无害处理。 废气：经换风扇、通风柜排出室外，备有个人防毒面罩、胶手套、防护眼镜等劳保用品，防止气溶胶的伤害。 4、凡剧毒废弃物和性质不明的药品，实行严格登记制度，两人以上负责处理，不能在本室处理的，封装后及时交院感科统一按环保规定处理。 5、应在每个工作台上放置盛放废弃物的容器、盘子或广口瓶，最好是不易破碎的容器(如塑料制品)。当使用消毒剂时，应使废弃物充分接触消毒剂(即不能有气泡阻隔)，并根据所使用消毒剂的不同保持适当接触时间。盛放废弃物的容器在重新使用前应高压灭菌并清洗。
6、培养基、组织、体液及其他具有潜在危险性的废弃物须放在防漏的容器储存、运输及经压力蒸汽灭菌处理后按医疗废物处理。 7、高压蒸汽灭菌是清除污染时的首选方法。需要清除污染并丢弃的物品应装在容器中[如根据内容物是否需要进行高压灭菌和(或)焚烧而采用不同颜色标记的可以高压灭菌的塑料袋]。也可采用其他可以除去和(或)杀灭微生物的替代方法。 8、废弃物处理办法： （1）液体废弃标本： 如尿、胸水、腹水、脑脊液、涎液、胃液、肠液、关节腔液等每100ml加漂白粉5 g或二氯异氰尿酸钠2 g，搅拌后作用2～4小时消毒处理或12l℃30分钟高压灭菌处理。痰、脓、血、粪(包括动物粪便)及其他液体标本，高压灭菌后焚烧或加25—50g/L有效氯的漂白粉或二氯异氰尿酸钠溶液，拌匀后作用2～4小时；若为肝炎或结核病者则作用时间应延长为6小时后。对废酸、废碱等废液采用中和法、稀释法后，PH值为中性时直接排入下水道； （2）固体废弃物标本： 带有血凝块等的废弃样品管，在加盖后应当放在适当的防漏容器内高压灭菌和(或)焚烧。皮下注射针头用过后不应再重复使用，包括不能从注射器上取下、回套针头护套、截断等，应将其完整地置于盛放锐器的一次性容器中。单独使用或带针头使用的一次性注射器应放在盛放锐器的一次性容器内焚烧，如需要可先高压灭菌。可反复利用的已被污染的材料应选择先消毒再高压灭菌或直接高压灭菌。灭菌后的材料经洗涤、干燥、包扎、再灭菌后使
污水处理设施工程竣工验收报告
污水处理设施工程竣工验收报告 污水处理设施工程竣工验收报告 镇村污水处理设施工程 竣工验收报告 工程名称: 项目编码（报建编码）： 施工许可编码： 建设单位： 开工日期：年月日 竣工验收日期：年月日 工程概况建安工作量万元建筑面积M2此次竣工验收工程概况描述： 附：建设工程竣工验收工程明细表验收组姓名职务组长 工作单位职称职务 竣工验收副组长成员组人员签名建设单位项目负责人：建设单位法定代表人：（单位公章）提示：建设单位对竣工验收的工程质量全面负责 竣工 验收标准工程竣工验收意见及结 验收组组长： 论日期：附：1、参建施工单位工程竣工报告 2、勘察、设计单位工程质量检查报告 3、监理单位工程质量评估报告 扩展阅读：水处理工程竣工验收报告书
山东太阳纸业股份有限公司热电厂 2×50MW机组除盐设备 水处理工程竣工验收报告书 用户单位：山东太阳纸业股份有限公司热电公司施工单位：济南沃特佳科技有限公司二零一零年月日山东太阳纸业股份有限公司热电厂 2×50MW机组除盐设备 山东太阳纸业股份有限公司热电厂 2×50MW机组除盐设备 编号： 工程名称设计单位开工日期使用单位联系电话工程概况山东太阳纸业股份有限公司热电厂2×50MW机组除盐设备施工单位竣工日期地址联系部门（人）本期建设规模为2×50MW高温高压抽汽背压机组，配2×410t/h高温高压煤粉锅炉。本次水处理工程安装施工共分三部分：1、二期水处理设备增容，为反渗透+混床除盐工艺，处理能力2×75T/H，增容后的产水供三期电厂使用。2、一期水处理设备改造，为离子交换+混床除盐工艺，处理能力170T/H，是利用原有离子交换除盐设备再增加两台混床，改造后的产水供三期电厂使用。3、循环水加硫酸系统，安装地点在本期机力通风塔附近。根据贵方对除盐水的要求，双方签订合同并由施工单位负责安装，施工，调试。现已安装、调试完毕，需双方相关人员在场验收。验收人员：验收日期：山东太阳纸业股份有限公司热电厂 2×50MW机组除盐设备 验收过程及结果：1.根据双方签订的合同，要求水质标准为：2.由双方相关人员同时再现场，反渗透设备开机，实际数据为：3．双方确认数据后，结论：使
实验室废液处理方法
实验室废液处理方法 我们实验室主要产生的废液为无机废液，主要为以下几种： 一、废酸废碱：乙酸，草酸，硼酸，盐酸，硫酸，氢氟酸，氢氧化钠，氢氧化钾 (1)直接稀释法.适用于浓度较低的酸碱类废液或浓度略高于《污水综合排放标准》中规定的二级标准的废液,可用此法。 (2)化学处理法.含剧毒强腐蚀性物质的废液,污染物浓度远远高于《污水综合排放标准》二级标准的废液,可采用此法处理.多适用于无机废酸、废碱的处理。 (3)回收利用法.对有机废液的处理多采用蒸馏回收利用的方法.酸性废液、碱性废液的处理方法多采用酸碱综合法或直接稀释法.各实验室产生的废酸、废碱除可再利用的以外,可进行酸碱中和生成无毒性盐类溶液,然后再排放至下水管.浓度高的酸碱废液,平时分开贮存、定期混合再进行中和处理.中和后的酸、碱废液pH在6．5～8．5问,达到排放标准后方可排放.另外清洗玻璃器皿等仪器的废液,因经大量水洗涮,浓度小,可 直接排放至下水管。 二、盐溶液 金属盐废液：氯化锌，柠檬酸钠，氯化钠，氯化镍，氟化钠，硝酸铁，氯化钾，，氯化铁，硫酸亚铁铵，硝酸亚铁，硫酸镍，钼酸铵，硫酸亚铁，硫酸钴 化学法 化学法主要包括化学沉淀法和电解法，主要适用于含较高浓度重金属离子废水的处理，化学法是目前国内外处理含重金属废水的主要方法 1化学沉淀法 化学沉淀法的原理是通过化学反应使废水中呈溶解状态的重金属转变为不溶于水的重金属化合物，通过过滤和分离使沉淀物从水溶液中去除，包括中和沉淀法、硫化物沉淀法、铁氧体共沉淀法。由于受沉淀剂和环境条件的影响，沉淀法往往出水浓度达不到要求，需作进一步处理，产生的沉淀物必须很好地处理与处置，否则会造成二次污染。 2电解法 电解法是利用金属的电化学性质，金属离子在电解时能够从相对高浓度的溶液中分离出来，然后加以利用。电解法主要用于电镀废水的处理，这种方法的缺点是水中的重金属离子浓度不能降的很低。所以，电解法不适于处理较低浓度的含重金属离子的废水物理处理法
有关实验室污水处理的相关方案
有关实验室污水处理工艺的方案 1 实验室废水来源及种类 实验室污水主要来自各科研单位实验研究室和高等院校的科研和教学实验室。实验室废水有其自身的特殊性质, 量少, 间断性强, 高危害, 成分复杂多变。 现在高等学校形成了工、农、理、医、药等全方位 的教育体制,实验室废水排放总量较小,随时间变化 较大,且污染物成份复杂,主要包括各类废弃酸碱及 有毒有机化合物、重金属、氰化物、病原微生物等。
不同的废水, 污染物组成不同, 处理方法和程度也不相同。实验室污水的处理本着分类收集, 就地、及时地原位处理, 简易操作, 以废治废和降低成本的原则。 一般来说,实验室废水可以按照下列方 式分类。 1. 1按照污染程度分类 按照污染程度可以分为高浓度实验室废水和低 浓度实验室废水。其中高浓度实验废水包括一般液 态失效试剂(废酸、废碱、废有机溶剂等) ,液态实验 废弃产物或副产品(样品分析残液、液体产品和副 产品等) ,剧毒药物实验后的洗涤液。低浓度实验 废水包括实验器皿和实验产物的低浓度洗涤水,一 般的化学反应产物,低毒低浓度的废试剂,实验室清 洁卫生用水及冷却用水等。 1. 2按照污染物性质分类 根据废水中所含主要污染物性质, 可以分为实验室有机和无机废水两大类。无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、强碱、氰化物、砷化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质。相比而言, 有机废水比无机废水污染的范围更广, 带来的危害更严重。 ,生物性废水多来自于生物安全实验室, 污染物包括培养液,培养基及实验室检验的液体生 物标本,如血液、尿、痰液、呕吐物等,还有少量实验 器皿及动物笼冲刷水,其污染物以致病菌为主,不含 重金属离子,可生化性好,病原微生物含量大。 2 实验室废水的处理方法 2. 1 实验室废水污染物成分的判定 实验室废水具有排放总量不确定,污染物成份 复杂的特点,不同的实验废水,污染物成分不同,其 处理方式也不同。废水中污染成分的判定有两种方法[ 2 ]:物流分析法和实际测定法。 物流分析法就是 根据实验室的实验内容、实验试剂的性质、用量,大 体确定实验废水的组成。当废水性质不明时,可以 采用实际测定法通过实验来确定。实验废水往往包 含了实验过程中所有物质的组成元素,弄清实验机
污水处理厂项目验收报告竣工环境保护验收
污水处理厂项目验收报告竣工环境保护验收 一、工程概况 1.项目名称、性质、建设规模、建设内容等基本信息、本工程与原有工程的关系、环境敏感目标等。 2.污水处理工艺流程，工程平面布置与周边环境关系，说明污水处理厂的服务区域、污水量和污水性质，说明是否包括工业废水。 3.如果建设内容发生变化、敏感目标有新增以及是否有遗留问题、说明一期验收审批文件是否存在有关后续工作的具体要求 二、主要污染源、污染物以及处理措施 列表说明污染物种类、产生环节、主要污染因子、处理处置措施、排放规律和排放去向等。 1.废气 （1）恶臭：原生污水、栅渣、污泥产生。nh3、h2s。无组织排放。 措施：进水泵房、粗格栅在地面以下，采取了封闭、结构； 污泥浓缩机、脱水机安装在室内，加盖密封； 沉砂池顶面采取密封结构； 减少原生污水停留时间；
对污泥进行密闭消化处理； 加强厂区绿化、修建绿化隔离带。 （2）沼气 消化池产生。用于锅炉燃烧加热消化污泥，剩余沼气通过燃烧塔燃烧，排放。 （3）沼气锅炉烟气 so2、nox 2. 废水：生活污水 3.噪声：格栅机房排气风机噪声及污水泵、污泥泵、鼓风机等 生产、安装环节考虑防噪设计；选用低噪声设备；噪声设备设在室内或水下，墙壁隔声或水体隔声；离心鼓风机选用紧扣设备，进出口安装消声器，设置减振底座。 4.固体废物 栅渣、沉砂和脱水后污泥。填埋。 三、验收监测 监测点位、监测项目、监测频次。 1. 污水 生活污水：在处理单元进出口，每天采样4次，监测3天。
2废气： （1）无组织排放：生物池、贮泥池、污泥处置构筑物（nh3、h2s、臭气）及提升泵站（ch4）；厂界、厂区最高浓度点。每天采样4次（7：00和19:00的特征时段），监测4天，包括2天晴天、2天阴天（逆温天气）。 （2）有组织排放：沼气锅炉；锅炉烟气出口；烟气参数、烟尘、so2、nox；每天采样3次，监测2天。 3.厂界噪声：污水泵、污泥泵、空压机、鼓风机等设备噪声；厂界噪声；每天昼间、夜间各监测1次，监测3天。 4.地表水：说明排水口下游是否有取水口，是否划定水源保护区，如划定水源保护区，除了取水口断面监测外，水源保护区边界处也应设置监测断面。 排放断面上游500m，下游500m,取水口上游100m；左、中、右测点；cod、bod5、氨氮、总磷、动植物油、阴离子表面活性剂、硫化氢；每天采样1次，监测3天。 5.对脱水后污泥进行含水率测定。 6.监测结果若超标，应分析原因。本案例：增加附近敏感点a小区及短时间内不能搬迁的代表性居民点的大气和噪声环境质量监测。 7.如有总量指标考核要求，应对总量符合情况进行评价；若有“以新带老”和区域削减要求的，要对“以新带老”和区域削减量进行核算，并核算本项目建成后污染物增减量。 四.环境管理检查
实验室废液处理教案资料
实验室废弃物的处理 1. 前言 废弃物，包含的种类繁多。从实验室排出的废弃物，主要为列于附录中的物质。排放这些废弃物时，受到政府颁布的各项法令的限制。特别是化学物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，而必须加以适当的处理。 通常从实验室排出的废液，虽然与工业废液相比在数量上是很少的，但是，由于其种类多，加上组成经常变化，因而最好不要把它集中处理，而由各个实验室根据废弃物的性质，分别加以处理。为此，废液的回收及处理自然就需依赖实验室中每一个工作人员。所以，实验人员应予足够的重视，疏忽大意固然不对，而即使由于操作错误或发生事故，也应避免排出有害物质。同时，实验人员还必须加深对防止公害的认识，自觉采取措施，防止污染，以免危害自身或者危及他人。 本章所叙述的，是对实验室的废弃物中，以列于防止水质污染法的有害物质为对象，提出一些处理方法示例。然而，这里所叙述的方法不是万能的，也可能由于废液的组成不同而不能充分发挥其应有的效果。并且，随着各地处理设施或所要求的条件的不同，也可有各自不同的处理方法。因此，对于各有关研究机构
来说，若已有确定的处理标准，应按其进行；而若有新的更合理的处理方法，则应将其正确使用，进而自己也必须保持高度的热情，研究出更合理的处理方法。 2. 收集、贮存一般应注意的事项 1).废液的浓度超过表4—1所列的浓度时，必须进行处理。但处理设施比较齐全时，往往把废液的处理浓度限制放宽。 2).最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原则上仍如表4—1所列的方法，将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。 3).处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把含有这些成份的废液另外收集。 4).下面所列的废液不能互相混合： ①过氧化物与有机物；②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸； ⑤铵盐、挥发性胺与碱。 5).要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要十分注意。
污水处理工程闭水试验方案
泥泵房水位标高为301.85m，闭水试验用水量约为2746m3，沉降观测点标高在闭水试验的前一天进行测量。 10贮泥池1 建筑面积约为170㎡，池底标高为299.70m，工艺设计试水水位标高为303.70m，闭水试验用水量约为620m3，沉降观测点标高在闭水试验的前一天进行测量。 4、编制依据：《给排水构筑物施工及验收规范》（GBJ114-90）。 二、主要材料及要求 1、大功率潜水泵、胶管：要用于闭水试验时抽水用； 2、标尺：主要用于观察充水时水位变化情况； 3、刻度尺； 4、水位测针：由针体和针头两部分构成； 5、百分表； 6、电流表。 三.闭水试验应具备条件 1、水池闭水试验应在下列条件下进行： 1）池体的混凝土达到100%设计强度； 2）现浇钢筋混凝土水池的防水层、防腐层施工以及回填土以前； 3）装配式预应力混凝土水池施加预应力以后，保护层喷涂以前； 2、水池闭水试验前，应做好下列准备工作： 1）将池内清理干净，修补池内外的缺陷，临时封堵预留孔洞、预埋管口及进出水口等； 2）检查充水及排水闸门，不渗漏； 3）设置水位观测标尺； 4）标定水位测针； 5）准备现场测定蒸发量的设备； 6）充水的水源应采用清水并做好充水和放水系统的设施。
3、水池闭水试验前，应做好下列检查工作： 1)外观质量检查合格； 2)构筑物内清理完毕,无杂物积水现象； 3)全部预留孔洞封堵不得漏水，位于水池底板以下的管道应封堵坚固不得漏水，堵板承载力 经核算并大于水压力； 4)闭水试验所需材料设备进场,人员到位； 5）试验脚手架搭设完毕，并符合安全规定。 四.闭水试验程序 施工准备----清理检查内壁-----封堵预留洞口-----注水浸泡------检查外壁及预留洞口渗水情况 ------验收------缓慢放水 五、闭水试验方法 根据设计要求每个构筑物都必须在其主体结构混凝土达到100%设计强度后，并在防水层及防腐层施工前进行满水试验，用以考核检验污水处理构筑物的渗水量是否达到标准要求，以免污水渗漏，再次污染环境，而且也避免钢筋混凝土结构内钢筋遭受腐蚀，影响结构安全。这期间应注意闭水试验必须用清水(切忌用污水)，逐池缓慢地放水试验，发现渗漏点要做好标记。试水水位应放至正常使用的最高水位，经三个昼夜的观察、记录，无渗漏再逐步放水。 1、准备工作 充水之前首先将池内清理干净，以免充水后池内浮渣漂浮水面，影响测试精度。池内外缺陷要修补平整，对于预留孔洞，预埋管口及进出口等都要加以临时封堵，同时还必须严格检查充水及排水闸口，不得有渗漏现象发生，在完成上述工作后即可设置充水水位观测标尺，用以观察充水时水位所达到的深度，水位观测标尺可以用立于水池中部的塔尺，也可在池壁内侧弹线标注标高控制线，接下来就是做好充水和放水系统的准备，搭设测试平台及出入水池的人行通道。 2、充水 1）向水池内充水宜分三次进行：第一次充水为设计水深的1/3；第二次充水为设计水深的2/3；第三次充水至设计水深。对大、中型水池，可先充水至池壁底部的施工缝以上，检查底板的抗渗质量，当无明显渗漏时，再继续充水至第一次充水深度。 2）充水时的水位上升速度不宜超过2m/d。相邻两次充水的间隔时间，不应小于24h。 3）每次充水宜测读24h的水位下降值，计算渗水量，在充水过程中和充水以后，应对水池
高校实验室的污水处理
高校实验室的污水处理- 污水处理 【摘要】随着我国近年来高校招生比例的增大和科技创新能力的提升，实验室废弃物的危害性也日益增大。现在，各高校实验室每天都有未经处理的实验废水排出。本文针对高校实验室废水的排放现状，研究了实验室废水的来源和种类，提出了实验室废水的处理方法及原则，并提出了几点预防措施。 【关键词】实验废水；处理方法；预防措施 前言 随着我国近年高校招生比例的增大和科技创新能力的提升，高校教学和科研活动愈加频繁，有些实验所用危险化学试剂、剧毒品、雌激素等对环境产生严重污染的药品，所产生的废水多半未经过任何处理就直接排放到下水道中，给环境造成了严重的污染。 同时，各实验室及各实验人员所从事的实验项目不同，且同一实验人员的实验内容也经常变换，虽然各类实验室的废水排放量较少，但排放次数较多，浓度也不定，成分也较复杂，因此对环境的污染也具有多样性。尤为高校中的化学实验室，化学药品上百种，许多试剂及其反应物如各种酸、碱、重金属盐等对人体和环境都是有害的。他们有些很难降解，可以在环境中长期存在；有些则在降解过程中产生二次污染；有些则通过食物链的富集进入人体而造成毒害作用。因此，认真回收和处理实验室污水中的废弃物不仅是实验人员的职责，也是实验室管理的一个重要方面。
1.实验室废水的来源和种类[1] 根据实验室废水中所含主要污染物的性质，可以分为有机废水、无机废水和含病原微生物废水。其中无机废水中含有重金属、重金属络合物、酸碱、硫化物、氰化物以及其它无机离子等；有机废水中含有常用的有机溶剂如有机酸、酚类、醚类油脂类等物质；含病原微生物实验废水主要是生物实验室化验废水、解剖台冲洗废水等。 根据实验室废水中所含污染物的主要成分来分类，可以分为酸性废水、碱性废水、重金属废水、含酚废水、卤类废水等。 根据实验室废水中污染物含量的不同，可以分为高浓度实验废水、低浓度实验废水和无污染水。其中高浓度实验废水一般包括液态失效试剂、液态实验废弃物或中间产物、各种洗涤液；低浓度实验废水包括实验仪器、实验产物的低浓度洗涤废水和实验室各项保洁卫生用水；无污染水则包括实验过程中用到的冷却水、水浴及恒温等加热用水、其它清洁用水等。 2.实验室废水的处理方法及原则 高校实验室废水量少，间断性强，危害性高，污染物的组成不同，从而导致处理的原理和方法不同，因此，处理这类废水有一定难度。目前处理此类实验室污水比较成熟的方法有以下几种。 2.1 絮凝沉淀法[2，3] 此方法适用于含有重金属离子较多的无机实验废水。当确定了废水中的重金属离子后，选出合适的絮凝剂，比如石灰、铁盐、铝盐等，在弱碱性条件下可形成Mn(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3等絮凝状沉淀，
化验室建设方案(污水处理厂)
湖南鑫远水务有限公司开福污水处理厂化验室 建 设 方 案
目录 一、化验室常规检测项及分析方法 二、化验室主要设备、技术规格 三、化验室平面布置图 四、化验室工作台柜配置 五、资金预算
一、化验室常规检测项及分析方法 测检项目设立依据： 1. GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准。 2. 开福污水处理厂环境评估报告 3. MSBR 污水处理工艺要求
2、技术要求 2.1 马佛炉 电源电压：AC380V/AC220V，8KW以下
温度：10000C 工作容积：12L～16L 升温时间：≤90min 2.2 电热恒干燥箱 电源：AC220V/50HZ 功率≤1KW 温度范围：室温＋50C至2300C 2.3 生化培养箱 有效容积：160L～250L 温度范围：50C-600C 控温精度：±0.50C 温度均匀性：±0.750C 电源电压：220V/50HZ，330W 制冷剂：K12 2.4 电子分析天平 型号：LA120S赛多利斯、AUY220 岛津及同档次产品 ①量程120 g ②读数精度0.1mg 重复性≤0.1mg ③绒性误差≤0.2mg 2.5 托盘天平 ①称量范围：0-1000g 0-500g ②分度值：100mg 2.6 电热恒温水浴锅（8孔） 温度范围：室温＋50C-1000C 控温精度：0.20C 水槽内精度：±0.50C 电源电压：220V/50HZ 2.7 高压灭菌器 工作压力：0.22MP；温度：1050C-1340C 有效容积：18～30L 电源：220V/50HZ
2.8 加热磁力搅拌器 搅拌容量：MAX:20L （水） 温度范围：室温至3200C 调述范围：0-1500rpm 速度显示：数显 最小调节温度≤10C 电源电压220V/50HZ 2.9 真空泵 真空压力：0-80kap 可调 电源电压：220V/50HZ 2.10 电动离心机 ①最高转速：5000rpm ②1号水平式容量：250ml*4（5000rpm）50ml*8（5000rpm）10ml*36（5000rpm ③2号水平式放免容量：6ml*96（5000rpm） ④最大相对离心力：5000（*g） ⑤范围: 0-60min ⑥电源：220V 50HZ 400W ⑦外型尺寸：430*540*425mm 2.11 可见分光光度计（国产） 波长范围：330-800nm 波长准确度：≤±2nm 波长重复性：≤1nm 光普带宽：5nm 2.12 紫外-可见分光光度计<美国哈希及同档次产品> ①波长范围：190-1100nm ②潽带宽度：2nm ③波长精度：±0.3nm
实验室废水简易处理方案
实验室废水简易处理方案 1、废水主要污染物为乙醇、乙腈，主要来源有两部分，分别为直 接排放部分以及洗瓶废水部分。根据近2个月统计来看，每周废水总量约为200L。COD等废水水质参数没有测试，本方案为实验做法，根据实际情况以及处理效果确定曝气风量，并最终确定方案的可行性。 2、选用处理方法类似SBR水处理方法，所需器材有：300L塑料 桶两只（满足能够装满每周最大水量，并且页面距桶口大于30cm，以免充气过程中液体飞溅到桶外）；最小充气量大于300L空气/min 充氧机两台（一用一备，淘宝上有卖），根据塑料桶底面积确定充氧机曝气点数，要求无死角均匀均布充气（曝气）；DN32UPVC管一条（长度高于塑料桶的高度），漏斗一个。 3、操作方法： ⑴操作周期暂定为一周。 ⑵在塑料桶内加入7-10kg下水道污泥或者30L左右化粪池污水（去 除一切杂质及大颗粒物质）。 ⑶塑料桶收集废水100L时，开始利用充氧机充气（为减少充氧机 噪音可以下班后打开充氧机，第二天上班后关闭充氧机）。 ⑷再次加入废水时，利用漏斗和UPVC管在塑料桶底部使废水在塑 料桶底部流入桶内，之后打开充氧机充氧（可以在即将下班的时候进行）。以后每次加入废水时，都是如此。 ⑸塑料桶内废水接近200L时，暂停向桶内加入废水。如果继续产
生大量废水可以用另一只塑料桶收集，开始操作方法同上。 ⑹晚上曝气、白天沉淀，每天测量桶内上清液的COD值，看是否有变化。COD小于80mg/L即可排放。只排放上清液，下层污泥留下。 ⑺当桶内污泥浓度达到一定量时，用100mL量筒，测量污泥SV30值（取100ml充氧中塑料桶内水在量筒内，沉降30min后观察污泥浓度以及分层效果，污泥浓度在30-75为最佳状态，可以根据运行情况确定最佳浓度；小于30ml需要增加污泥，大于75ml需要排放污泥）。 ⑻充气量大小以桶内表面液体含氧量为2mg/L为最佳，最低不要小于1.5mg/L。 ⑼如果不投加污泥，随着充氧的进行，也可以自己产生，但是时间比较长（15D以上）。 ⑽排水时，可以参照滗水器的排水方式。 ⑾桶内液体pH值保持在6-9之间，大于9或者小于6时需要调节（酸碱调节）。
实验室废水处理方案之令狐文艳创作
实验室废水处理项目 令狐文艳 技 术 方 案
目录 1、总论1 1.1工程概述1 1.2公司简介1 2、工程设计基本要求2 2.1进出水水质及设计要求2 2.2设计依据2 2.3设计原则3 2.4、设计范围3 3、工艺流程选择及确定4 3.1、废水特性分析4 3.2、废水处理工艺的选择4 4、设备概述5 4.1、设备概述5 4.2、设备优点5 5、经济分析6 5.1、运行成本6 5.2、投资成本6
1、总论 1.1工程概述 该公司是检测机构。主营食品和废水检测。现实验室废水经预处理后，需经深度处理，出水达到城市污水管网排放标准，根据公司提供的数据，废水排放量约6m3/d。 我公司根据项目特点，依据国家设计规范和同类工程调研及工程实践经验，本着处理达标、经济环保的原则，完成该方案设计。
2、工程设计基本要求 2.1进出水水质及设计要求 1、进水水量 根据公司提供的数据，平均每天污水产生量为6 m3，一天运行10小时，并按照最大时最大量确定，设计污水处理一体化设备污水处理量为1m3/h。 2、进水水质 设计污水处理系统进水水质数据如下： 3、出水水质 根据公司要求，设计排水执行《污水排入城市下水道水质标准》（CJ343-2010）B等级标准，出水排入城市下水道。具体指标见下表： 2.2设计依据 1、《中华人民共和国环境保护法》
2、《中华人民共和国水污染防治法》 3、《污水排入城市下水道水质标准》（CJ343-2010） 4、《给水排水工程构筑结构设计规范》（GB50069-2002） 5、《建筑给水排水设计规范》（GB50015-2003） 6、《给水排水设计手册》和《环境工程设计手册（水污染防治卷）》 2.3设计原则 1、严格执行环境保护有关法律法规，按规定的排放标准排放，即使处理后的污水各项指标达到或优于排放标准。 2、结合厂方实际情况，采用先进、经济、合理、成熟、可靠的处理工艺并依据甲方要求进行设计。 3、工艺设计与设备选型能够在生产运行过程中具有较大的灵活性和调节余地，能适应水质、水量的变化，确保出水水质稳定，达标排放。 4、工艺运行过程中，便于操作管理及维修，节能、动力消耗和运行费用低。 2.4、设计范围 此废水处理设施为新建工程，废水由我方更改原废水管道，将废水引流至指定的位置进行处理。 3、工艺流程选择及确定 3.1、废水特性分析 废水是实验室废水经该公司原有废水处理设备处理后废水和实验器材清洗废水，其特点可概括如下： 1、废水pH呈现弱酸性。