第二章 中药化学成分的一般研究方法
第二章 中药化学成分的一般研究方法
【习题】
（一）选择题 [1-210] A 型题 [1-90]
1．不属于亲脂性有机溶剂的是
A . 氯仿
B . 苯
C . 正丁醇
D . 丙酮
E . 乙醚 2．与水互溶的溶剂是
A . 丙酮
B . 醋酸乙酯
C . 正丁醇
D . 氯仿
E . 石油醚
3．能与水分层的溶剂是
A . 乙醚
B . 丙酮
C . 甲醇
D . 乙醇
E . 丙酮/甲醇（1:1） 4．下列溶剂与水不能完全混溶的是
A . 甲醇
B . 正丁醇
C . 丙醇
D . 丙酮
E . 乙醇 5．溶剂极性由小到大的是 A . 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B . 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C . 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D . 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E . 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 6．比水重的亲脂性有机溶剂是
A . 石油醚
B . 氯仿
C . 苯
D . 乙醚
E . 乙酸乙酯 7．下列溶剂亲脂性最强的是
A . Et 2 O
B . CHCl 3
C . C 6 H
6
D . EtOAc
E . EtOH 8．下列溶剂中极性最强的是
A . Et 2 O
B . EtOAc
C . CHCl 3
D . EtOH
E . BuOH
9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是
A . 水
B . 乙醇
C . 乙醚
D . 苯
E . 氯仿 10．下述哪项，全部为亲水性溶剂
A . MeOH 、Me
2 CO 、EtOH B . n -BuOH 、Et 2 O 、EtOH
C . n -BuOH 、MeOH 、Me 2 CO 、EtOH
D . EtOAc 、EtOH 、Et 2 O
E . CHCl 3 、Et 2 O 、EtOAc
11．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是
A . 生物碱
B . 叶绿素
C . 鞣质
D . 黄酮
E . 皂苷
12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 A . 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B . 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C . 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D . 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E . 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇
13．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是
A . 回流法
B . 煎煮法
C . 渗漉法
D . 冷浸法
E . 连续回流法 14．以乙醇作提取溶剂时，不能用
A . 回流法
B . 渗漉法
C . 浸渍法
D . 煎煮法
E . 连续回流法 15．提取含淀粉较多的天然药物宜用
A . 回流法
B . 浸渍法
C . 煎煮法
D . 蒸馏法
E . 连续回流法
16．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用
A . 回流提取法
B . 煎煮法
C . 渗漉法
D . 连续回流法
E . 蒸馏法
17．提取挥发油时宜用
A . 煎煮法
B . 分馏法
C . 水蒸气蒸馏法
D . 盐析法
E . 冷冻法
18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是
A . 回流提取法
B . 煎煮法
C . 浸渍法
D . 水蒸气蒸馏后再渗漉法
E . 水蒸气蒸馏后再煎煮法 19．煎煮法不宜使用的器皿是
A . 不锈钢器
B . 铁器
C .瓷器
D . 陶器
E . 砂器 20．影响提取效率的最主要因素是
A . 药材粉碎度
B . 温度
C . 时间
D . 细胞内外浓度差
E . 药材干湿度 21．可作为提取方法的是
A ．铅盐沉淀法
B ．结晶法
C ．两相溶剂萃取法
D ．水蒸气蒸馏法
E ．盐析法
22．乙醇不能提取出的成分类型是
A ．生物碱
B ．苷
C ．苷元
D ．多糖
E ．鞣质
23．连续回流提取法所用的仪器名称叫
A ．水蒸气蒸馏器
B ．薄膜蒸发器
C ．液滴逆流分配器
D ．索氏提取器
E ．水蒸气发生器
24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的
A ．比重不同
B ．分配系数不同
C ．分离系数不同
D ．萃取常数不同
E ．介电常数不同 25．萃取时破坏乳化层不能用的方法是
A ．搅拌乳化层
B ．加入酸或碱
C ．热敷乳化层
D ．将乳化层抽滤
E ．分出乳化层，再用新溶剂萃取
26． 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 A . 乙醚 B . 醋酸乙酯 C . 丙酮 D . 正丁醇 E . 乙醇
27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用
A . 乙醇
B . 甲醇
C . 正丁醇
D . 醋酸乙醋
E . 苯
28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为
A . Me 2 CO
B . Et 2 O
C . CHCl
3
D . n -BuOH
E . EtOAc 29．采用液－液萃取法分离化合物的原则是
A . 两相溶剂互溶
B . 两相溶剂互不相溶
C .两相溶剂极性相同
D . 两相溶剂极性不同
E . 两相溶剂亲脂性有差异 30．从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜
A . EtOAc
B . BuOH
C . CHCl
3 / EtOH D . Et 2 O E . Et 2 O/ MeOH
31．中性醋酸铅可以沉淀的成分是
A ．酚羟基
B ．醇羟基
C ．对位酚羟基
D ．邻位酚羟基
E ．邻位醇羟基
32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是
A . 硫化氢
B . 石灰水
C . 明胶
D . 雷氏盐
E . 氯化钠
33．能与醋酸铅产生沉淀的是
A . 淀粉
B . 氨基酸
C . 果糖
D . 蔗糖
E . 葡萄糖
34．不能被中性醋酸铅从水溶液中沉淀的成分是
A . 有机酸
B . 氨基酸
C . 鞣酸
D . 蛋白质
E . 中性皂苷
35．在水（醇）提取液中可被中性醋酸铅沉淀的成分是
A . 淀粉
B . 粘液质
C . 无机盐
D . 中性皂苷
E . 氨基酸
36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物
A ．中性皂苷
B ．异黄酮苷
C ．酸性皂苷
D ．弱生物碱
E ．糖类
37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 A . 50%以上 B . 60%以上 C . 70%以上 D . 80%以上 E . 90%以上
38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用
A . 铅盐沉淀法
B . 乙醇沉淀法
C . 酸碱沉淀法
D . 离子交换树脂法
E . 盐析法
39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 A . 淀粉 B . 树胶 C . 粘液质 D . 蛋白质 E . 树脂 40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀
A. 树胶
B. 蛋白质
C. 树脂
D. 鞣质
E. 粘液质
41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法A. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法
D. 透析法
E. 盐析法
42．不是影响结晶的因素为
A．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少
C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度
43．选择结晶溶剂不需考虑的条件为
A．结晶溶剂的比重
B．结晶溶剂的沸点
C．对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小
D．对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小
E．不与欲结晶成分发生化学反应
44．进行重结晶时，常不选用
A. 冰醋酸
B. 石油醚
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
45．分馏法分离适用于
A．极性大的成分B．极性小的成分C．升华性成分D．挥发性成分E．内酯类成分
46．影响硅胶吸附能力的因素有
A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小
47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为
A．氧化铝B．硅藻土C．硅胶
D．活性炭E．聚酰胺
48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是
A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出
49．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是
A．以水为主B．酸水C．碱水
D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主
50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是
A．洗脱剂无变化
B．极性梯度洗脱
C．洗脱剂的极性由大到小变化
D. 酸性梯度洗脱
E．碱性梯度洗脱
51．硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指
A．指示剂B．显色剂C．络合剂
D．吸附剂E．粘合剂
52．硅胶薄板活化最适宜温度和时间
A.100℃/60min
B. 100～150℃/60min
C.100～110℃/30min
D.110～120℃/30min
E.150℃/30min
53．吸附柱色谱叙述错误项
A. 固定相常用硅胶或氧化铝
B. 柱的高度与直径之比为（20～30）︰1
C. 吸附剂粒度为250～300目
D. 采用干法或湿法装柱
E. 洗脱应由极性小→大溶剂递增进行
54．有关氧化铝性质叙述错误项
A. 为极性吸附剂
B. 分中、酸、碱性三类
C. 吸附力与含水量有关
D. 分五级，级数大，吸附力强
E. 分离效果，对杂质的吸附力优于硅胶
55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关
A．极性B．溶解度C．吸附剂活度
D．熔点E．饱和度
56．下列基团极性最大的是
A．醛基B．酮基C．酯基
D．酚羟基E．甲氧基
57．下列基团极性最小的是
A．醛基B．酮基C．酯基
D．酚羟基E．醇羟基
58．下列基团极性最大的是
A．羧基B．胺基C．烷基
D．醚基E．苯基
59．下列基团极性最小的是
A．羧基B．胺基C．烷基
D．醚基E．苯基
60．原理为氢键吸附的色谱是
A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱
61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是
A．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水
62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中R f值最大的是
A. 四个酚羟基化合物
B．二个对位酚羟基化合物
C．二个邻位酚羟基化合物
D. 二个间位酚羟基化合物
E．三个酚羟基化合物
63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱
A. 水
B. 丙酮
C. 乙醇
D. 氢氧化钠水溶液
E.甲醇
64．对聚酰胺色谱叙述不正确项
A. 固定项为聚酰胺
B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分
C. 在水中吸附力最大
D. 醇的洗脱力大于水
E. 甲酰胺溶液洗脱力最小
65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是
A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出
66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是
A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出
67．正相分配色谱常用的固定相为
A．氯仿B．甲醇C．水
D．正丁醇E．乙醇
68．正相分配色谱常用的流动相为
A ．水
B ．酸水
C ．碱水
D ．亲水性有机溶剂
E ．亲脂性有机溶剂 69．可以作为分配色谱载体的是
A ．硅藻土
B ．聚酰胺
C ．活性炭
D ．含水9％的硅胶
E ．含水9％的氧化铝 70．纸色谱的色谱行为是
A ．化合物极性大R f 值小
B ．化合物极性大R f 值大
C ．化合物极性小R f 值小
D ．化合物溶解度大R f 值小
E ．化合物酸性大R f 值大
71．正相纸色谱的展开剂通常为
A ．以水为主
B ．酸水
C ．碱水
D ．以醇类为主
E ．以亲脂性有机溶剂为主 72．薄层色谱的主要用途为
A ．分离化合物
B ．鉴定化合物
C ．分离和化合物的鉴定
D ．制备化合物
E ．制备衍生物 73．原理为分子筛的色谱是
A ．离子交换色谱
B ．凝胶过滤色谱
C ．聚酰胺色谱
D ．硅胶色谱
E ．氧化铝色谱 74．凝胶色谱适于分离
A . 极性大的成分
B . 极性小的成分
C . 亲脂性成分
D . 亲水性成分
E . 分子量不同的成分 75．对凝胶色谱叙述的不正确项为 A . 凝胶色谱又称作分子筛
B . 适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物
C . 商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围
D . 凝胶吸水量小，分离分子量较小的物质
E . 大分子被阻滞，流动慢；小分子化合物阻滞小，流动快故先于大分子被洗脱流出 76．有关离子交换树脂叙述错误项为
A . 为带有酸性或碱性基团的网状高分子化合物
B . 酸性交换基团指-SO
3 H ，-COOH 等 C . 碱性交换基团指-NR + 3 ，-NR 2 等
D . 商品交换树脂：阳离子为氯型，阴离子为钠型
E . 使用前氯型用氢氧化钠，钠型用盐酸分别转型 77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
A.生物碱
B. 生物碱盐
C. 有机酸
D. 氨基酸
E. 强心苷
78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用
A. 分馏法
B. 透析法
C. 盐析法
D. 蒸馏法
E. 过滤法
79．淀粉和葡萄糖的分离多采用
A. 氧化铝色谱
B. 离子交换色谱
C. 聚酰胺色谱
D. 凝胶色谱
E. 硅胶吸附柱色谱
80．除哪种无机盐外，均可应用于盐析法
A. 氯化钠
B. 硫酸钠
C. 硫酸铵
D. 氯化铵
E. 硫酸钡
81．与判断化合物纯度无关的是
A．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测
C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的
A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无
83．红外光谱的单位是
A．cm-1B．nm C．m/z
D．mm E．δ
84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是
A．3000～3400 B．2800～3000C．2500～2800 D．1650～1900E．1000～1300
85．确定化合物的分子量和分子式可用
A．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱
86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是
A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数
87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是
A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数
88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为
A．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5Hz
D ．5～9Hz
E ．10～16Hz 89．红外光谱的缩写符号是
A . UV
B . IR
C . MS
D . NMR
E . HI-MS 90．核磁共振谱的缩写符号是
A . UV
B . IR
C . MS
D . NMR
E . HI-MS
B 型题 [91-150] [91-93]
A . 苯
B . 乙醚
C . 氯仿
D . 醋酸乙酯
E . 丙酮 91．亲水性最强的溶剂是 92．亲水性最弱的溶剂是
93．按亲水性由强→弱的顺序，处于第三位是 [94-96]
C O B .A..-CHO C .COOR
-
D . -OH
E . Ar -OH 94．极性最强的官能团是 95．极性最弱的官能团是
96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是 [97-98]
A . 浸渍法
B . 渗漉法
C . 煎煮法
D . 回流法
E . 连续回流法 97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 [99-100]
A . CHCl 3
B . Et
2 O C . EtOAc
D . n -BuOH
E . MeOH
99．在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用 100．在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用
[101-103]
A.离子交换色谱
B.聚酰胺色谱
C. 凝胶色谱
D.纸色谱
E.硅胶分配色谱
101．分离淀粉与葡萄糖采用
102．黄酮类化合物的分离多采用
103．氨基酸的分离多采用
[104-106]
A. 水
B.乙醇
C.氯仿
D.丙酮
E.甲醇
104．活性炭柱色谱洗脱力最弱的是
105．氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是
106．聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是
[107-100]
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 活性炭
D. 氧化镁
E. 硅藻土
107．非极性吸附剂是
108．应用最广的吸附剂是
109．吸附力最强的吸附剂是
100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是
[111-112]
A. 15％
B. 12％
C. 10％
D. 6％
E. 3％
111．活性为Ⅱ级的氧化铝含水量是
112．活性为Ⅳ级的氧化铝含水量是
[113-114]
A.水
B.丙酮
C.甲酰胺溶液
D.乙醇
E. 稀氢氧化钠溶液
113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是
114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：
[115-117]
A.B.C.
OH OH
OH
OH O
H
D. E.
O
H
OH
115．聚酰胺吸附力最强的化合物是
116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是
117．聚酰胺吸附力处于第三位的是
[118-122]
A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法
D．渗漉法E．连续提取法
118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是
119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是
120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是
121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是
122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是
[123-127]
A．乙醇B．氯仿C．正丁醇
D．水E．石油醚
123．与水能互溶的有机溶剂是
124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用
125．比水重的亲脂性溶剂是
126．亲脂性最强的溶剂是
127．极性最大的有机溶剂是
[128-130]
A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱
D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱
128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用
129．分离有机酸类化合物优先采用
130．分离生物碱类化合物优先采用
[131-135]
A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法
131．不加热而浸出效率高的是
132．以水为溶剂加热提取的是
133．有机溶剂用量少而提出效率高的是
134．自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是
135．提取受热易破坏的成分最简便的方法是
[136-140]
A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱
136．一般分离极性小的化合物可用
137．一般分离极性大的化合物可用
138．分离大分子和小分子化合物可用
139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用
140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用
[141-145]
A．透析法B．升华法C．分馏法D．溶剂萃取法E．水蒸气蒸馏法
141．提取分离升华性成分可用
142．分离和纯化水溶性大分子成分可用
143．分离分配系数不同的成分可用
144．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用
145．分离沸点不同的液体成分可用
[146-150]
A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱
146．用于确定分子中的共轭体系
147．用于确定分子中的官能团
148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构
149．用于确定H原子的数目及化学环境
150．用于确定C原子的数目及化学环境
C型题：[151-160]
[151-155]
A．煎煮法B．回流法
C．二者均可D．二者均不可
151．用水提取
152．用乙醇提取
153．提取挥发油
154．用亲脂性有机溶剂提取
155．提取遇热破坏成分
[156-160]
A. 硅胶吸附色谱
B. 氧化铝吸附色谱
C. 二者均可
D. 二者均不可
156. 分离生物碱用
157. 分离蛋白质用
158. 分离蒽醌用
159. 分离挥发油用
160. 分离黄酮醇用
[161-165]
A. 乙醇
B. 水
C. 二者均可E. 二者均不可
161. 蛋白质
162. 生物碱盐
163. 油脂
164. 游离蒽醌
165. 挥发油
[166-170]
A. 酸碱沉淀法
B. 铅盐沉淀法
C. 二者均可E. 二者均不可
166. 槲皮素
167. 齐墩果酸
168. 莨菪碱
169. 小檗碱
170. 粘液质
X型题：[171-220]
171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是
A. 苷类
B. 生物碱盐
C.挥发油
D.鞣质
E.蛋白质
172．可溶于冷水的成分是
A.多糖
B.甾醇
C.鞣质
D.氨基酸和蛋白质
E.挥发油
173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分
A.苷
B. 苷元
C.生物碱盐
D.鞣质
E.皂苷
174. 属于亲脂性成分的是
A.叶绿素
B.鞣质
C.油脂
D.挥发油
E.蛋白质
175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有
A.苷元
B.多糖
C. 油脂
D. 生物碱
E.蛋白质
176．属于强极性化合物的是
A．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂
177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是
A. MeOH
B. EtOH
C. n-BuOH
D. Et
O E. t-BuOH
2
178．天然药物中的多糖主要包括
A．淀粉B．葡萄糖C．纤维素
D．鼠李糖E．果糖
179．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是
A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞醋酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿
180. 用溶剂法从天然药物中提取化学成分的方法有
A.升华法
B.渗漉法
C.两相溶剂萃取法
D.水蒸气蒸馏法
E.煎煮法
181. 用水提取天然药物时，常不采用
A.回流法
B.煎煮法
C.渗漉法
D. 连续回流法
E.浸渍法
182.煎煮法宜使用的器皿是
A.砂器
B.搪瓷器
C. 玻璃器
D.铁器
E.不锈钢器
183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分
A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性
D．热稳定性好E．极性较大
184. 水蒸气蒸馏法可用于提取
A. 槟榔碱
B. 小檗碱
C. 麻黄碱
D.薄荷醇
E.甘草酸
185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有
A．糖苷B．鞣质C．香豆素
D．萜类E．叶绿素
186．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括
A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱
D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱
187．天然药物化学成分的分离方法有
A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法
D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法
188．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求
A．两种溶剂可任意互溶
B．两种溶剂不能任意互溶
C．物质在两相溶剂中的分配系数不同
D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出
E．温度不同物质的溶解度发生改变
189．用系统溶剂法提取天然药物成分中的游离生物碱、香豆素等化合物时可选用A．水B．碱水C．氯仿
D．乙醇E．石油醚
190．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有
A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法
D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法
191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法
D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法
192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是
A. 苯
B.氯仿
C. 乙醚
D.正丁醇
E. 丙酮
193.与中性醋酸铅试剂产生沉淀的化合物是
A.纤维素
B.鞣质
C.蛋白质
D.氨基酸
E.糖
194．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时
A．只适于分离水溶性成分
B．适于分离极性较大成分如苷类等
C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等
D．极性小的成分先洗脱出柱
E．极性大的成分先洗脱出柱
195. 液-液分配柱色谱用的载体主要有
A.硅胶
B. 聚酰胺
C. 硅藻土
D.活性炭
E.纤维素粉
196. 下列有关硅胶的论述，正确的是
A.与物质的吸附属于物理吸附
B. 对极性物质具有较强吸附力
C.对非极性物质具有较强吸附力
D .一般显酸性
E .含水量越多，吸附力越小
197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离
A.蒽醌
B. 黄酮
C.多糖
D. 鞣质
E. 皂苷
198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有A．形成氢键的基团的数目
B．是否形成分子内氢键
C．化合物的酸碱性强弱
D．羰基的位置
E．化合物分子中芳香化程度
199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是
A.生物碱
B.蒽醌
C. 黄酮
D.鞣质
E.萜类
200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物
A．提取B．分离C．精制
D．鉴别E．结构测定
201．根据物质分子大小进行分离的方法有
A．透析法B．凝胶过滤法C．两相溶剂萃取法D．分馏法E．沉淀法
202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有
A．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子
203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是
A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附
B．水的洗脱能力最强
C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱
D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理
E．特别适宜于分离黄酮类化合物
204. 透析法用于分离
A. 酚酸与羧酸
B.多糖与单糖
C.油脂与蜡
D.挥发油与油脂
E.氨基酸与多肽
205. 凝胶过滤法适宜分离
A.多肽
B.氨基酸
C.蛋白质
D.多糖
E.皂苷
206. 离子交换法适宜分离
A.肽类
B.氨基酸
C.生物碱
D.有机酸
E.黄酮
207. 大孔吸附树脂的分离原理包括
A.氢键吸附
B.范德华引力
C.化学吸附
D.分子筛性
E. 分配系数差异
208．大孔吸附树脂
A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料
B．以乙醇湿法装柱后可直接使用
C．可用于苷类成分和糖类成分的分离
D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等
E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱
209.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是
A. 回流法
B.渗漉法
C.升华法
D.透析法
E.盐析法
210．结晶物的纯度应由化合物的下列哪项来判断
A.晶形
B.色泽
C.熔点和熔距
D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点
E. 前面四项均需要
211.检查化合物纯度的方法有
A.熔点测定
B. 薄层色谱法
C.纸色谱法
D.气相色谱法
E.高效液相色谱法
212．化合物纯度的检查包括
A.有无旋光性
B．有无挥发性
C．有无明确熔点
D．在薄层色谱的三种展开系统中均呈单一斑点
E．用反相薄层色谱加以确认
213．分子式的测定可采用下列方法
A．元素定量分析配合分子量测定
B．Klyne经验公式计算
C．同位素峰度比法
D．高分辨质谱法
E．13C-NMR法
214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有
A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法
215．测定和确定化合物结构的方法包括
A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱
216. MS在化合物分子结构测定中的应用是
A.测定分子量
B.确定官能团
C.推算分子式
D.推测结构式
E.推断分子构象
217．质谱可提供的结构信息有
A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代
D．根据裂解的碎片峰推测结构式
E．提供分子中氢的类型、数目
218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为
A．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离
219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是
A．确定分子量
B．提供分子中氢的类型、数目
C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息
D．判断是否存在共轭体系
E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等
220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的
A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定
（二）名词解释 [1-22]
1．溶剂提取法
2．相似相溶原则
3．亲水性有机溶剂
4．亲脂性有机溶剂
5．浸渍法
6．煎煮法
7．渗漉法
8．回流提取法
9．水蒸气蒸馏法
10．沉淀法
11．两相溶剂萃取法
12．分配系数
13．结晶法
14．结晶
15．重结晶
16．吸附色谱
17．活化
18．去活化
19．离子交换色谱法
20．凝胶色谱