沈阳药科大学 药剂学 试题2

沈阳药科大学药剂学试题2

药剂学试题2

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一、名词解释（10分）

1.DSC：

2.Partition coefficient （P O/W）：

3.包合技术

4.固体分散体：

5.D值：

6.等张溶液：

7.转相：

8.CRH：

9.肾清除率：

10.被动扩散：

11.配置：

12.促进扩散：

13.玻璃化温度：

14.多晶型：

15.平衡水分：

16.抛射剂：

17.渗透促进剂：

18.前体药物：

19.药材比量法：

20.触变流动：

二、多项选择题：（将答案写在括号内）（16分）

1.关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的（）

a.球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。

b.流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。

c. 工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目。

d. 筛分时总分离效率用N η来表示。1-+=R P N ηηη，实际中0

η<1。 2.下列有关干燥的描述哪些是正确的（ ）

a. 自由水在干燥过程中易于除去，平衡水不易于除去，平衡水不仅与物资性质有关，也与空气状态有关。

b. 在干燥速率曲线中存在着恒速段，其主要是因为表面水的汽化速度大于内部水分向表面的迁移速度。

c. 冷冻干燥机有二大部分组成即真空系统和制冷系统。

3.关于灭菌法的描述中，下列哪些叙述是正确的（ ）

a. 滤过除菌中常用的滤器为0.45μm 的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗。

b. F 0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。

c. 紫外线灭菌中常用的波长为254nm 和365nm 。

d.气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。4.下列关于浸出的描述中哪些是正确的（）

a.药材的粒度愈小则浸出效率愈高，故在浸出时药材粉碎愈细愈好。

b.煎煮法应在煎煮前先将药材加水浸泡一定时间。

c.浸渍法适用于带粘性的药材或新鲜、无组织结构及易于膨胀的药材。

d.渗滤法因保持了较高的浓度梯度，故浸出效率较高。

5.下列关于增溶的描述哪些叙述是正确的（）

a.就增溶剂而言，同系物炭链愈长则增溶量愈小。

b.就药物性质而言，同系物药物分子量愈大则增溶愈小。

c.增溶剂和药物的混合顺序与增溶量无关，增溶量只与温度及增溶剂用量有关。

d.药物增溶后形成澄明溶液，但用溶剂稀释后反而会产生浑浊。

6.下列叙述那些是正确的（）

a.溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系，热力学稳定。

b.溶胶剂中粒子具有双电层结构，其吸附层离子与反离子形成的电位差称为ζ电位。由于ζ电位的存在整个分散系是带电的。

c.高分子溶液的稳定性主要是因为水化膜的存在。

d.在混悬剂中加入电解质使ζ电位降低，混悬粒子形成疏松聚集体，因而降低了混悬剂的稳定性。

e.乳剂的类型不仅与乳化剂的HLB值有关而且与相比例密切相关。

7.下面关于注射液的描述哪些是正确的（）

a.注射剂安瓶中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液。

b.注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备。

c.注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的复合物。

d.因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗。

e.静脉注射用乳剂既有O/W又有W/O型。

8.下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的

（）

a.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。

b.软胶囊内容物常用的基质为PEG400，吐温80和植物油类。

c.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。

d.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异。

9.下面关于片剂的描述哪些是正确的（）

a.外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。

b.润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。

c.十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。

d.糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。

e.薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需加入增塑剂，加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高。

10.下面关于栓剂的描述哪些是正确的（）

a.栓剂是一种半固体制剂。

b.栓剂既可起到局部治疗作用，又能起到全身治疗作用。

c.通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言，栓剂的生物利用度高于口服给药。

d.起全身作用的栓剂多为肛门栓，水溶性药物多选择脂溶性基质，而脂溶性药物多选择水溶性基质。

e.栓剂也需要做崩解时限检查。

11.下面关于软膏剂及眼膏剂的描述哪些是正确的（）

a.软膏剂既可起到全身治疗作用，又可起到局部治疗作用。

b.软膏剂常用的制备方法有研合法、熔合法和乳化法。

c.眼膏剂可以在无菌条件下用乳化法制备。

d.软膏剂中水溶性药物可先用少量水溶解，再用凡士林吸收。

12.下列关于气雾剂的描述哪些是正确的（）

a.乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂，也属于三相气雾剂。

b.药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。

c.气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶解于肺泡液中，且粒径愈小吸收愈好。

d.气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量。

13.下列叙述中哪些是正确的（）

a.Wagner-Nelson法适用单室模型，Loo-Riegelman法适用于双室模型。

b.降低水溶性固体药物的粒径，可显著促进药物的吸收。

c.单室模型一级吸收药物的达峰时间与给药剂量及生物利用度有关。

d.单室模型恒速静脉滴注，药物达到稳态某一分数所需时间与滴注速度有关，滴注愈快，达稳态一定分数所需时间愈短。

14.下列叙述哪些是正确的（）

a.药物的消除速度大于药物的肾小球过滤速度则肯定存在着药物从肾小管分泌的过程。

b.药物从直肠吸收可部分地避免肝首过效应而从舌下给药可全部避免肝首过效应。

c. 表观分布容积没有理论最大值，但有理论最小值。

d. 相对生物利用度最大值为1。

15. 下列关于流变学的描述哪些是正确的（ ）

a. 在一定浓度下，牛顿流体流动时切变速度和切变应力成正比，即S=ηD 。

b. 在塑性流动曲线中（D-S 曲线）存在着屈服值S o ，当S 值大于S o 时则D 正比

于S

c. 在假塑性流动中，存在着切变稀化现象，即随着切变速度的增加，切变应力迅速增加。

在胀性流动中，存在着切变稠化现象，即在小切变应力阶段，随着切变应力的增加，切变速度增幅较大。

16.下面关于空气滤过及洁净的描述，哪些是正确的（ ） a. 滤器上浮尘能够加强拦阻效果，但在后期存在着反扩散。

b. 尘粒粒子的惯性作用不利于粒子的除去。

c. 层流空气有自动除尘的功能，而乱流空气则主要依靠洁净空气稀释含尘空气达到净化的目的。

d. 穿透率K 、净化系数Kc 及滤过效果η之间存在着下列关系：

K =1-η K C = K

1 三、写出下列公式的用途及各符号的意义（12分） 1 2/1t K Q H H = 2.FI=%100min max ?-C

C C

3.s i p i e AUC AUC r ）（）（/=

4.r = m

m

r m H H H H H H --?00

5.LgK = LgK ∞- εB

A Z Z K '

6. LgK =LgK 0+1.02μB A Z Z

7.dc d RT C σ

-=Γ 8.V= l t

r P ηπ84 9.dx dc

DF dt dM

-= 10.Log ）1

212

11(2r r RT M S S -=ρσ 11.V=ηρρ9)(2212g

r -

12.HLB A+B = B

A B

B A A W W W HLB W HLB +?+?

四、处方分析（写出处方中各组分的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺）。（18分）

1.硫酸卡那霉素5g

硼酸10.54g

硼砂 2.865g

蒸馏水加至10g

2.卡波普940 10g

乙醇50g

甘油50g

聚山梨酯2g

羟苯乙酯1g

氢氧化钠4g

蒸馏水加至1000g

3.呋喃妥因50g

糊精3g

淀粉(冲浆10%) 4g

CAP 2.5g

乙醇适量

蓖麻油适量

制成1000个剂量单位

五、计算题（20分）

1.某药有效血药浓度为5 g/ml，表观分布容积为20L，生物半衰期为

2.0小时，如想给药后体内立即达到有效血药浓度，并维持该水平，求应静注的剂量和静脉滴注的速度是多少？（已知该药符合单室模型）

2.已知某药口服后体内药时过程符合单室模型，口服后有80%可被吸收进入体循环，Ka=1h-1，K=0.1h-1，V=10L，某患者今服用该药250mg，求服药后5小时的血药浓度。

3.某药的有效治疗浓度为2-6 g/ml，已知V=2L/Kg，t1/2=3.5h，对一位体重为50Kg的病人，以每分钟20mg速度滴注，问滴注时间不能超过多久？停注后能在有效血药浓度范围内维持多久？

4.已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99)

六、简要回答下列各题：（ 24分 ）

1. 影响药物从注射部位吸收的因素有哪些？

2. 影响药物在体内分布的因素有哪些？

3. 写出第n 次给药后在0

C=t C t C e V X K e V X K βαβαββαα

----+--)()()()(021021

4. 简述片剂崩解的机理。

5.写出大输液的质量要求。

6.缓释制剂的设计原则是什么？

《药剂学》试题库完整

一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）

(完整word版)药剂学历年版试题

南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电

二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药

吉林大学药剂学试题复习.doc

药剂学 一、单选题 1. 属于两性离子型表面活性剂的是（）。B. 月桂醇硫酸钠 2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )。E. 吐温80 3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为( ) E. 肠溶衣片应在(37±0.5)℃的水60分钟内崩解 4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）C. 干燥失重 5. 滴眼剂的质量要求不包括（）。E. 无热原 6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（）B. 甘油明胶 7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（）A. 携带、运输、贮存方便 8. 某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（）。B. 19g 9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) D. 润湿剂 10. 可用于粉末直接压片的辅料是（）。B. MCC 11. 下列哪个不属于矫味剂（）。A. 润湿剂 12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（）D. 置换价 13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。D. EC 14. 采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 液体石蜡 15. 中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。C. 6.0%

9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（）。D. 10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g相当于原药材（）。E. 2～5g 11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。D. 增塑剂 12. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为（）年。C. 1.44 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）D. 羊毛脂 14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 两种水溶性药物分别中15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的CRH值为68% 16. 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是（）C. 10% 18. 油脂型基质栓的融变时限为（）。C. 30min 19. 水溶性的物质A与B物质(CRH值分别为75％和50％)按1:4的比例混合，则混合物的CRH值为（）。D. 37.5％ 20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）。C. 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相分散系统 3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。D. 滴制法 4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 A. 含量 5. 下列哪个不是非均相液体制剂（）。D. 高分子溶液剂 6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 卡波姆 7. 制备空胶囊时加入二氧化钛，其作用是（）。E. 遮光剂

药剂学期末考试复习题

药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

药剂学第七版考试题及答案

药剂学常考试题集锦 一、名词解释 1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37 2. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41 3. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的 溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P42 4. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、 复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题） 6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。 7. 酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾 的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. 增溶 10. 置换价 11. F0 值 12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向

吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案

吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案 一、单选题（共10 道试题，共40 分。） 1. 粒子的大小称为 A. 细度 B. 粒度 C. 分散度 D. 颗粒径 E. 粒子径 标准答案：B 2. 吸入气雾剂药物的吸收主要在 A. 咽喉 B. 鼻粘膜 C. 气管 D. 肺泡 E. 口腔 标准答案：D 3. 口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速，能用于急救 D. 制剂易于吞咽 E. 制剂应具有良好的外部特征 标准答案：C 4. 以下属于主动靶向给药系统的是 A. 磁性微球 B. 乳剂 C. 药物-单克隆抗体结合物 D. 药物毫微粒 E. pH敏感脂质体 标准答案：C 5. 渗透泵片控释的基本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 标准答案：A 6. 配制溶液时，进行搅拌的目的是 A. 增加药物的溶解度 B. 增加药物的润湿性 C. 使溶液浓度均匀 D. 增加药物的溶解速度

E. 增加药物的稳定性 标准答案：D 7. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为 A. 泡腾片 B. 含片 C. 舌下片 D. 肠溶片 E. 分散片 标准答案：C 8. 以下属于均相的液体制剂是 A. 鱼肝油乳剂 B. 石灰搽剂 C. 复方硼酸溶液 D. 复方硫黄洗剂 E. 炉甘石洗剂 标准答案：C 9. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是 A. 肽键 B. 氢键 C. 疏水键 D. 盐键 E. 配位键 标准答案：A 10. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为 A. 制剂学 B. 调剂学 C. 药剂学 D. 方剂学 E. 工业药剂学 标准答案：C 二、多选题（共5 道试题，共20 分。） 1. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为 A. 羟丙基纤维素 B. 醋酸纤维素酞酸酯 C. 乙基纤维素 D. 聚维酮 E. 羟丙基甲基纤维素 标准答案：ADE 2. 以下属于缓释制剂的是 A. 膜控释片

药剂学三基考试试题与答案.doc

药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮

D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收

药剂学试题及答案学习资料

药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g 标准答案D 2．普通乳滴直径在多少um之间 A．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～200 标准答案：A 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 答案A 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用 答案D 5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度 答案A 6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 标准答案：D 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 A．70%B．75%C．80%D．85%E．65% 标准答案：D 8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法标准答案：E 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A．1210CB．1150CC．950CD．1000CE．1050C 标准答案：D 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法标准答案：A 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 标准答案：A 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 标准答案：E 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂答案D 14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶B调节PH值C．防腐D增加疗效 E 以上都不是 标准答案：B

2016吉大药剂学--机考

药剂学 交卷时间：2016-09-07 15:49:00 一、单选题 1. (2分)以下不属于影响滤过速度的因素是（） ? A. 操作压力 ? B. 粘度 ? C. 毛细管孔径 ? D. 毛细管长度 ? E. 重量 得分：0知识点：药剂学作业题 2. (2分)以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 ? A. 含量 ? B. 外观 ? C. 崩解时限 ? D. 装量差异 ? E. 溶化性 得分：0知识点：药剂学作业题 3. (2分)随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象，这种流动曲线称为（）。? A. 塑性流动 ? B. 胀性流动 ? C. 触变流动 ? D. 牛顿流体

? E. 假塑性流体 得分：0知识点：药剂学作业题 4. (2分)为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。? A. 增稠剂 ? B. 防腐剂 ? C. 遮光剂 ? D. 增塑剂 ? E. 着色剂 得分：2知识点：药剂学作业题 5. (2分)眼膏剂常用的基质是（）。 ? A. 黄凡士林：羊毛脂=8：2 ? B. 黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1 ? C. 白凡士林：液体石蜡=8：2 ? D. 白凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1 ? E. 黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：1 得分：2知识点：药剂学作业题 6. (2分)下列气雾剂属于两相气雾剂的是（）。 ? A. 混悬型气雾剂 ? B. 粉末气雾剂 ? C. 泡沫气雾剂 ? D. 乳剂型气雾剂 ? E. 溶液型气雾剂

得分：2知识点：药剂学作业题 7. (2分)有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( ) ? A. 加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 ? B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法? C. 应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 ? D. 应采用5％的淀粉浆作为黏合剂 ? E. 应采用滑石粉作为润滑剂 得分：0知识点：药剂学作业题 8. (2分)软胶囊剂的常用制备方法是（）。 ? A. 冷压法 ? B. 热熔法 ? C. 搓捏法 ? D. 滴制法 ? E. 乳化法 得分：2知识点：药剂学作业题 9. (2分)软膏的常用制备方法有( ) ? A. 研和法、熔合法、乳化法 ? B. 冷压法、熔合法、乳化法 ? C. 冷压法、热熔法 ? D. 乳化法、滴制法 ? E. 热熔法、滴制法 得分：0知识点：药剂学作业题 10.

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）

吉林大学药剂学试题

药剂学一、单选题月桂醇硫酸钠）。B. 1. 属于两性离子型表面活性剂的是 （80。E. 吐温2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )℃0.5)肠溶衣片应在(37±3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为 ( ) E. 分钟内崩解的水60C. ）干燥失重4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）。 E. 无热原5. 滴眼剂的质量要求不包括（ ）B. 甘油明胶6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（ ）A. 携带、运输、贮存方便7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（ 需加10枚栓剂时，0.16g当制备栓重2g、平均含药的8. 某药的置换价为1.6，）。 B. 19g入基质可可豆脂的量为（ D. 润湿剂9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) ）。B. MCC10. 可用于粉末直接压片的辅料是（ A. 润湿剂11. 下列哪个不属于矫味剂（）。置换价）12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（ D. D. EC13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。液体石蜡采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 14. C. 6.0%中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。15. ）。D. 9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（～5g相当于原药材（10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g ）。E. 2D. 增塑剂11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。，10-6/h8.3612. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为× C. 1.44则其有效期为（）年。羊毛脂（）D. 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ，两种水溶性药物分别中15g和20g14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 值为68%60%其CRH值分别为78%和，则两者混合物的 CRHC. ）常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是16. 对于药物降解，（ 10%油脂型基质栓的融变时限为（18. ）。C. 30min的比例混合，％50)按1:4％和值分别为物质与水溶性的物质19. AB(CRH75 CRH则混合物的值为（）。D. 37.5％ 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单C. ）。20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（相分散系统 D. 滴制法3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。含量）。 A. 4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（ D. 高分子溶液剂）。5. 下列哪个不是非均相液体制剂（ E. 卡波姆6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 遮光剂7. 制备空胶囊时加

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油