药学专业知识(二)独家整理版

第一章精神与中枢神经系统疾病用药

第1节镇静与催眠药

①巴比妥类：苯巴比妥（脂溶性低、起效慢）

②苯二氮卓类：（典型不良反应：宿醉、肝病、共济失调、依赖、撤药反应）

地西泮

氟西泮（焦虑、夜醒、早醒）

三唑仑（焦虑、夜醒、早醒）

夸西泮（睡眠短、夜醒、早醒）

阿普唑仑

艾司唑仑（入睡困难）

氯氮卓

③其他类：唑吡坦（偶发和暂时失眠）

佐匹克隆

10%水合氯醛（老年失眠）

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第2节抗癫痫药

①巴比妥类：苯巴比妥

异戊巴比妥

扑米酮

②苯二氮卓类：地西泮

氯硝西泮

硝西泮

③乙内酰脲类：苯妥英钠 (减少钠离子内流)

④二苯并氮卓类：卡马西平

奥卡西平

⑤γ-氨基丁酸类似物：加巴喷丁

氨己烯酸

⑥脂肪酸类：丙戊酸钠（致死性肝功能障碍）

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第3节抗抑郁药

①三环类(三米多)：

阿米替林

丙咪嗪

氯米帕明

多塞平

②四环类：马普替林

③5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）(文度)：文拉法辛（严重不良反应：粒细胞缺乏）度洛西汀

④选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂：瑞波西汀

⑤选择性5-羟色胺再摄取制剂（SSRI）：

氟西汀

帕罗西汀

舍曲林

西酞普兰

⑥单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺⑦去甲肾上腺素能及特异性5-HT再摄取抑制（NaSSA）:米氮平（严重不良反应：急性骨髓功能抑制）

⑧5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂（SARI）：曲唑酮

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第4节脑功能改善及抗记忆障碍药

①酰胺类中枢兴奋药：吡拉西坦

茴拉西坦

奥拉西坦

②乙酰胆碱酯酶抑制剂：多奈哌齐

利斯的明(卡巴拉汀)

石杉碱甲

③胞磷胆碱钠

④艾地苯醌

⑤银杏叶提取物

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第5节镇痛药

①麻醉性镇痛药

阿片生物碱：吗啡(阿片受体激动剂；急性锐痛、心源性哮喘、麻醉后手术前给药、癌痛，不单独用于内脏绞痛)

可待因

罂粟碱

半合成吗啡：双氢可待因

丁丙诺啡

氢吗啡酮

合成阿片类：

苯哌啶类：芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼

二苯甲烷类：美沙酮、右丙氧酚

吗啡烷类：佐啡诺、布托啡诺

苯并吗啡烷类：喷他佐辛、非那佐辛

布桂嗪：偏头痛、三叉神经痛、压痛、癌痛、术后痛

②非麻醉性镇痛药

非甾体抗炎药：吲哚美辛、布洛芬

中枢性镇痛药：曲马多

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第二章解热、镇痛抗炎药及抗通风药

第1节解热、镇痛抗炎药

①水杨酸类：阿司匹林

贝诺酯

②乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚（发热运用NSAID首选）

③芳基乙酸类：吲哚美辛

双氯芬酸

萘美丁酮

④芳基丙酸类：布洛芬（可致胃肠道出血、水钠潴留）

萘普生

⑤1，2-苯并噻嗪类（昔康类）：吡罗昔康

美洛昔康

⑥选择性COX-2抑制剂（昔布类）：塞来昔布

依托考昔

尼美舒利

（NSAID致溃疡出血机制：抑制环氧化酶→抑制前列腺素合成→前列腺素保护粘膜下降、破坏黏膜屏障、抑制血小板和凝血因子聚集、抑制肝脏凝血酶原合成）

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第2节抗痛风药

①选择性抗痛风性关节炎药：秋水仙碱

②抑制尿酸生成药：别嘌醇

③促进尿酸排泄药：丙磺舒

苯溴马隆

④促进尿酸分解药：拉布立酶

聚乙二醇尿酸酶

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第三章呼吸系统疾病用药

第1节镇咳药

①中枢性镇咳药：

右美沙芬

喷托维林

地美索脂

二氧丙嗪

替培啶

福米诺本

普罗吗酯

福尔可定

可待因

②外周性镇咳药：

苯丙哌林

普诺地嗪

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第2节祛痰药

①多糖纤维素分解剂：

溴己新

氨溴索

②黏痰溶解剂：乙酰半胱氨酸

③含有分解脱氧核糖核酸的酶类：

糜蛋白酶

脱氧核糖核酸酶

④黏液调节剂：

羧甲司坦

厄多司坦

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第3节平喘药

① β2受体激动剂：

长效：

福莫特罗

沙美特罗

丙卡特罗

短效：

沙丁胺醇

特布他林

②白三烯受体阻断剂：

孟鲁司特

扎鲁司特

③磷酸二酯酶抑制剂：

茶碱

氨茶碱

多索茶碱

二羟丙茶碱

④M胆碱受体阻断剂：

异丙托溴铵

噻托溴铵

⑤吸入性糖皮质激素：

丙酸倍氯米松

丙酸氟替卡松

布地奈德

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第四章消化系统疾病用药

第1节抗酸剂与抑酸剂

①抗酸剂：

吸收性抗酸剂：碳酸氢钠

非吸收性抗酸剂：

铝碳酸镁（快速持久、平衡肠动力）

氢氧化铝

氢氧化镁（作用强、起效快、镁有导泻作用）

碳酸钙

②抑酸剂：

组胺H2受体阻断剂：

西咪替丁

雷尼替丁

法莫替丁

尼扎替丁

质子泵抑制剂：（抑制“H+,K+-ATP”酶活性，低镁血症、老年人骨折）

奥美拉唑（轻度抗雄激素、老年人使用不需调整剂量）兰索拉唑

泮托拉唑

雷贝拉唑

埃索美拉唑

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第2节胃黏膜保护剂（适用于所有与消化道黏膜损伤有关的疾病）

①铝剂：硫糖铝

铝碳酸镁（不易导致便秘和腹泻）

②铋剂：胶体果胶秘、枸橼酸铋钾

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第3节助消化药

①乳酸菌制剂：

乳酶生

乳酸菌素

②消化酶制剂：

胰酶

胃蛋白酶

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第4节解痉药与促胃肠动力药

①解痉药：

颠茄

阿托品

东莨菪碱（中枢兴奋，抗晕车）

山莨菪碱

②促胃肠动力药：

多巴胺D2受体阻断剂（中枢和外周）：

甲氧氯普胺

外周性多巴胺D2受体阻断剂（苯并咪唑衍生物）：多潘立酮

5-羟色胺受体激动剂：

西沙必利（锥体外系、心脏毒性）

莫沙必利（无锥体外系、心脏毒性）

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第5节泻药与止泻药

①泻药：

容积性泻药：硫酸镁、硫酸钠

渗透性泻药：乳果糖

刺激性泻药：酚酞

比沙可啶

番泻叶

蓖麻油

润滑性泻药：甘油栓剂（开塞露）

膨胀性泻药：聚乙二醇4000

②止泻药：

吸附药和收敛药：双八面体蒙脱石

抗动力药：（直接作用于肠壁阿片受体，可成瘾）洛哌丁胺

地酚诺酯

③微生态制剂：

乳酸菌类：乳酸杆菌、双歧杆菌、粪肠球菌、枯草杆菌

芽孢杆菌类：蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌

非常驻菌类：丁酸梭菌、诺酸梭菌

复方制剂：双歧杆菌-嗜酸杆菌-肠球菌三联活菌、

枯草杆菌-肠球菌二联活菌

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第6节肝胆疾病辅助用药

①促代谢类药及维生素：门冬氨酸钾镁

各种氨基酸制剂

各种水溶性维生素

②必需磷脂类：多烯磷脂酰胆碱（最有效肝脏疾病辅助用药）

③解毒类：还原性谷胱甘肽

硫普罗宁

葡醛内酯

④抗炎药：复方甘草甜素

甘草酸二铵

异甘草酸镁

⑤降酶药：联苯双酯（降低丙氨酸氨基转移酶ALT）

双环醇

⑥利胆药：腺苷蛋氨酸

熊去氧胆酸

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第五章循环系统疾病用药

第1节抗心力衰竭药

①强心苷类正性肌力药：（禁忌症：预激综合征伴房颤房扑、室性心动过速室颤、急性心梗后、窦房传导阻滞、重度二尖瓣狭窄伴窦性心律、肥厚型梗阻性心肌病）

地高辛（适用于心力衰竭伴有快速心室率的房颤，

0.5-1.0ng/ml相对安全）

甲地高辛

毛花苷丙（西地兰）

去乙酰毛花苷（西地兰D）

②非强心苷类正性肌力药：

β受体激动剂：

多巴胺

多巴酚丁胺

③磷酸二酯酶（PDE）III抑制剂：

米力农

氨力农

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第2节抗心律失常药

①I类：

Ia类-Na+通道适度阻滞：

奎尼丁（易致尖端扭转型室性心动过速）

普鲁卡因胺

Ib类-Na+通道轻度阻滞：

利多卡因（急性心梗致室性心律失常首选，窄谱，仅用于室性）

美西律

苯妥英钠（强心苷中毒致室性心律失常首选）

Ic类-Na+通道重度阻滞：

普罗帕酮

氟卡尼

②II类：

非选择性β受体阻滞剂：普萘洛尔

选择性β受体阻滞剂：

比索洛尔

美托洛尔

阿替洛尔

β受体阻滞剂-兼α1受体阻滞剂：

卡维地洛（慢性心衰一线治疗药）

拉贝洛尔

③III类-延长动作电位时程：

胺碘酮（肺毒性、甲状腺功能减退、光过敏）

索他洛尔

④IV类-Ca2+通道阻滞：

维拉帕米

地尔硫卓

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第3节抗心绞痛药

①硝酸酯类药（NO）：

硝酸甘油（各类型心绞痛）

硝酸异山梨酯（心绞痛预防、心肌梗死后持续心绞痛）②钙通道阻滞剂：

a选择性钙通道阻滞：

二氢吡啶类：

硝苯地平（变异性心绞痛）

尼莫地平

非洛地平

拉西地平

尼卡地平

左氨氯地平

氨氯地平

非二氢吡啶类：地尔硫卓

维拉帕米

b非选择性钙通道阻滞：氟桂利嗪

桂利嗪

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第4节抗高血压药

①血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：（禁用于：妊娠、高钾血症、双肾动脉狭窄、血管神经性水肿；与二氢吡啶类联合使用加强降压且增加抗动脉粥样硬化和保护

靶器官功能）

卡托普利（初始计量12.5mg，餐前1h服用）

依那普利

贝那普利

雷米普利福辛普利

②血管紧张素II受体阻断剂：

缬沙坦

厄贝沙坦

替米沙坦

坎地沙坦

③肾素抑制剂：阿利克仑（餐前服用、同进食低脂食物）

④其他

交感神经抑制药：

利血平（复合制剂，交感神经末梢抑制剂，可致体

位性低血压，禁用于消化溃疡）

可乐定（于β受体阻滞剂合用停药时宜先停β-）

甲基多巴（作用于中枢神经系统，妊娠高血压首选，可致体位性低血压）

血管平滑肌扩张剂：

硝普钠（可致氰化物中毒、维生素B12缺乏、体位

性低血压）

肼屈嗪

α1受体阻断剂：哌唑嗪（适合老年班前列腺增生，可致体位性低血压）

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第5节调节血脂药

①羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（降总胆固醇TC、低密度脂蛋白LDL、载脂蛋白B为主；广泛首关效应；致肌痛、肌病、横纹肌溶解）

辛伐他汀

氟伐他汀

阿托伐他汀

瑞舒伐他汀

②贝丁酸类药（降三酰甘油TG为主）

非诺贝特

苯扎贝特

吉非贝齐（禁止与他汀联用）

③烟酸类：

烟酸类：烟酸（强扩血管作用，缺乏致糙皮病，全效升HDL、降TG、LDL和脂蛋白a）

盐酸衍生物：阿昔莫司

④胆固醇吸收抑制剂

依折麦布（唯一批准临床运用）

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第六章血液系统疾病用药

第1节促凝血药

①促凝血因子合成药：维生素K1 （长期广谱抗生素

致出血，新生儿出血）

②促凝血因子活性药：酚磺乙胺

③抗纤维蛋白溶解药：

氨甲环酸（中枢动脉瘤破裂致轻度出血）

氨基己酸（外伤手术出血、DIC晚期）

氨甲苯酸

④作用于血管通透性药物：卡巴克络

⑤蛇毒血凝酶：蛇毒血凝酶

⑥鱼精蛋白：鱼精蛋白

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第2节抗凝血药

①微生素K拮抗剂：

华法林（维持INR2-3之间，维生素K解毒，仅在体内可抗凝）

双香豆素

双香豆素乙酯

②肝素和低分子肝素：（体内外均可抗凝，鱼精蛋白解毒）

依诺肝素

那屈肝素

替他肝素

达肝素

③直接凝血酶抑制剂：

水蛭素

重组水蛭素

达比加群酯

④凝血因子X抑制剂：

磺达肝葵纳

依达肝素

阿哌沙班

利伐沙班

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第3节溶栓药

①非特异性纤溶酶原激活剂：

链激酶（溶栓无选择性，急性心梗血栓性疾病，有外伤或手术禁用）

尿激酶（对新产生血栓效果好）

②特异性纤溶酶原激活剂（静脉溶栓首选）：

阿替普酶

瑞替普酶

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第4节抗血小板药

①环氧酶抑制剂：阿司匹林

②二磷酸腺苷（ADP）P2Y12受体阻断剂：

喹氯匹啶

氯吡格雷

阿那格雷

普拉格雷

依诺格雷

替格雷洛（第三代，作用直接迅速且可逆）

坎格雷洛③整合素受体阻断剂（血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂）：

阿昔单抗

替罗非班

拉米非班

依替非巴肽

④磷酸二酯酶抑制剂：

双嘧达莫（前列环素缺乏或大剂量阿司匹林下无效；缺血性心肌病、血栓栓塞性疾病、心肌缺血的诊断试验）西洛他唑

⑤血小板腺苷环化酶刺激剂：

肌苷、前列环素、伊洛前列素、西卡前列素

⑥血栓烷合成酶抑制剂：奥扎格雷钠

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第5节抗贫血药

①抗缺铁性贫血药物：

硫酸亚铁

右旋糖酐铁

枸橼酸铁铵

②抗巨幼细胞性贫血药物：

叶酸

维生素B12

③促红细胞生成药物：重组人促红素

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第6节升白细胞药

①兴奋骨髓造血功能药：

腺嘌呤

小檗胺

②粒细胞集落刺激因子和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子：

非格司亭

沙格司亭

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第七章利尿剂与泌尿系统疾病用药

第1节利尿剂

①袢利尿剂（髓袢升支粗段）：

呋塞米（光敏，可致低钾低钙血症）

布美他尼（听力缺陷和急性肾功衰选用）

依他尼酸（耳毒性）

托拉塞米

②噻嗪类利尿剂：（致胰岛素抵抗、高血糖、血钾血钙肌酐尿素氮尿酸增高）

噻嗪类利尿剂：氢氯噻嗪（不宜用于糖尿病）

氯噻嗪

苄噻嗪

氢氟噻嗪

环戊噻嗪

噻嗪样作用利尿剂：

吲达帕胺

氯噻酮（氯酞酮）

美托拉宗

③留钾利尿剂：

醛固酮受体阻断剂：螺内酯

依普利酮

坎利酮

坎利酸钾

肾小管上皮细胞Na+通道抑制剂（远曲小管和集合管）：氨苯蝶啶

阿米洛利

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第2节抗前列腺增生症药

①α1受体阻断剂

第一代非选择性：酚卡明

第二代选择性：哌唑嗪

特拉唑嗪

多沙唑嗪

阿夫唑嗪

第三代高选择性：坦洛新

西洛多辛

②5α还原酶抑制剂

非那雄胺（孕妇不能触摸、密观阻塞状况、定期直肠指检、老人或者肾功不全无需调量）

度他雄胺

依立雄胺

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第3节治疗男性勃起功能障碍药物

第一亚类：5型磷酸二酯酶抑制剂

西地那非（可致视觉异常）

伐地那非

他达拉非（不受油脂性食物影响，前两个要受）第二亚类：雄激素

十一酸睾酮

丙酸睾酮

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第八章内分泌系统疾病用药

第1节肾上腺糖皮质激素（增加红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白原，减少嗜酸性粒细胞、淋巴细胞）

① 长效36-54h：地塞米松（抗炎作用最强）

倍他米松

②中效12-36h：

泼尼松

泼尼松龙（无需肝脏转化、适用于肝功能不全）

甲泼尼松（治疗期间不种天花）

曲安西龙③短效8-12h：氢化可的松

可的松

（可的松、泼尼松分别是氢化可的松、泼尼松龙的前药，严重肝功能不全应选后者）

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第2节雌激素

①天然雌激素：

雌二醇

雌三醇

②人工合成雌激素：

戊酸雌二醇

炔雌醇

孕马雌酮

尼尔雌醇

炔雌醇

普罗雌烯

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第3节孕激素

①天然孕激素黄体酮及其合成衍生物：

黄体酮

醋酸甲羟孕酮

地屈孕酮

屈螺酮

②合成的孕激素：

19-去甲基睾酮类：炔诺酮、去氧炔诺酮、左炔诺酮

17α-羟孕酮类：环丙孕酮

19-去甲基孕酮类：炔诺孕酮、甲地孕酮、已酸羟孕酮_______________________________________

第4节避孕药

（利福平、四环素、氯霉素、磺胺、抗癫痫药、泼尼松龙可致避孕失败）

①短效口服避孕药：

复方炔诺酮片

复方甲地孕酮片

复方左炔诺孕酮片

去氧孕烯炔雌醇

复方孕二烯酮

复方环丙孕酮片

左炔诺孕酮炔雌醇片

②紧急避孕药：左炔诺孕酮、米非司酮

③长效避孕药：复方甲地孕酮注射液、复方庚酸炔诺酮注射液

④外用避孕药：壬苯醇醚栓

⑤皮下埋植避孕药：

左炔诺孕酮的硅胶棒

甲硅环

庚炔诺酮微球针

复方甲地孕酮微囊

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第5节蛋白同化激素

苯丙酸诺龙

司坦挫醇

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第6节甲状腺激素及抗甲状腺药

①甲状腺激素

四碘甲状腺原氨酸：左甲状腺素（替代）

三碘甲状腺原氨酸：碘塞罗宁

动物甲状腺体加工药：甲状腺片(呆小症、粘液水肿)

②抗甲状腺药

硫脲类：

丙硫氧嘧啶（起效慢，不易进入乳汁，可致粒细胞缺乏，可致中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎）

甲巯咪唑（可致胰岛素自身免疫综合征）

卡比马唑（不适用于甲状腺危象）

碘剂（小剂量治疗单纯甲状腺肿，大剂量抗甲状腺） β受体阻断剂：普萘洛尔

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第7节胰岛素及胰岛素类似物

①超短效胰岛素：

门冬胰岛素

赖脯胰岛素

②短效胰岛素：

速效胰岛素

普通胰岛素

可溶性胰岛素

中性胰岛素

③中效胰岛素：低精蛋白锌胰岛素

④长效胰岛素：精蛋白锌胰岛素

⑤超长效胰岛素：

甘精胰岛素

地特胰岛素

⑥预混胰岛素：

精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液

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第8节口服降糖药

①磺酰脲类促胰岛素分泌药：

格列本脲

格列美脲

格列齐特

格列吡嗪

格列喹酮（糖尿病合并肾病）

②非磺酰脲类促胰岛素分泌药：

瑞格列奈（餐时血糖调节剂）那格列奈

米格列奈

③双胍类药：（抑制糖吸收、增加糖利用、改善胰岛素敏感性）苯乙双胍

二甲双胍（单纯饮食控制或锻炼无效的2型糖尿病，改善胰岛素敏感性，减少糖吸收和利用；致乳酸血症口内金属味）

④α葡萄糖苷酶抑制剂：（碳水化合物主食或餐后血糖升高）

阿卡波糖

伏格列波糖

米格列醇

⑤胰岛素增敏剂（噻唑烷二酮类）：

罗格列酮

吡格列酮

⑥胰高糖素样多肽-1受体激动剂：

艾塞那肽

利拉鲁肽

⑦二肽基肽酶-4抑制剂：

西格列汀

维格列汀

沙格列汀

利格列汀

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第9节调节骨代谢与形成药

①钙剂和维生素D及其活性代谢物

钙剂：

碳酸钙（高钙血症：便秘、腹痛、心律失常）

葡萄糖酸钙

维生素D活性代谢物：

骨化三醇

阿法骨化醇

②双膦酸盐类

第一代：依替膦酸二钠、氯屈膦酸二钠

第二代：帕米膦酸二钠

第三代：阿仑膦酸钠

③降钙素：

降钙素

依降钙素

④雌激素受体调节剂：

雷洛昔芬

依普黄酮

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第九章调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药

第1节调节水电解质平衡药

①钠盐：氯化钠

②钾盐：氯化钾、枸橼酸钾、门冬氨酸钾镁

③钙盐：氯化钙

④镁盐：硫酸镁、门冬氨酸钾镁

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第2节调节酸碱平衡药

①调节酸平衡药：

碳酸氢钠

乳酸钠

氨丁三醇

复方乳酸钠山梨醇

②调节碱平衡药：

氯化铵

氯化钠

盐酸精氨酸

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第3节葡萄糖与果糖：

葡萄糖与二磷酸果糖钠

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第4节维生素

①水溶性维生素：

维生素B1（汞剂致其排泄增加）

维生素B2（小肠上部吸收，餐后服用促进吸收，甲状腺素、促胃动力药减少其吸收）

维生素B4

维生素B6（抗结核药致其缺乏，用于异烟肼、青霉胺等中毒，脂溢性皮炎，口唇干裂，妊娠放化疗呕吐）

维生素C（长期服用阿司匹林致其排泄增加；长期服用致尿酸盐、半胱胺酸盐、草酸盐结石）

烟酸

叶酸

②脂溶性维生素：

维生素A（新霉素降低其吸收；长期服用致颅内高压、夜尿增多、毛发干枯、皮肤干燥、体重减轻）

维生素D（液状石蜡破坏其钙转运；长期服用致地热、烦躁苦恼、惊厥、厌食、体重下降、肝肾损害、骨硬化）维生素E（大剂量致新生儿溶血；长期服用致视物模糊、乳腺肿大、类流感样综合征、胃痉挛）

维生素K

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第5节氨基酸

①肝病用氨基酸：

支链氨基酸

复方氨基酸（3AA）

复方氨基酸（6AA）

②肾病用氨基酸：

复方氨基酸（9AA）

复方氨基酸（18AA-N）

③儿童用氨基酸：儿童复方氨基酸

④其他用氨基酸：复方氨基酸（15AA）

复方氨基酸（20AA）

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第十章抗菌药物

第1节青霉素类（繁殖期杀菌剂，时间依耐型，作用于细菌细胞内膜PBPs）

①天然青霉素：青霉素G

②半合成青霉素：

口服耐酸青霉素：青霉素V

耐青霉素酶青霉素：

甲氧西林

苯唑西林

氧唑西林

双氯西林

广谱青霉素：

羧苄西林

哌拉西林

抗革兰阴性杆菌青霉素：

美西林

替莫西林

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第2节头孢菌素类（繁殖期杀菌剂）

①第一代：

注射剂：头孢唑林、头孢拉定

口服制剂：头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄

②第二代：

注射剂：头孢呋辛、头孢替安

口服制剂：头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢丙烯

③第三代：

注射剂：头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松

口服制剂：头孢克肟、头孢泊污酯

④第四代：头孢吡肟

⑤第五代头孢菌素：

头孢洛林酯

头孢托罗

头孢吡普

（G+：一代＞二代＞四代＞三代；G-：四代＞三代＞二代＞一代，耐酶作用渐强，肾毒性渐小，三四代对铜绿假单胞和厌氧有效）

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第3节其他β-内酰胺类

①头霉素类：

头孢西丁

头孢美唑

②单酰胺类（单环β内酰胺类）：氨曲南（窄谱，仅G-）

③氧头孢烯类：

拉氧头孢

氟氧头孢

④碳青霉烯类：

亚胺培南（最广谱，G+，G-，厌氧菌）

美罗培南

帕尼培南

厄他培南

⑤β-内酰胺酶抑制剂：

氧青霉烷类：克拉维酸

青霉烷砜类：舒巴坦

他唑巴坦

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第4节氨基糖苷类（浓度依赖，繁殖期静止期均有杀菌作用）：

链霉素（可土拉菌病）

庆大霉素

阿米卡星

依替米星

大观霉素

______________________________________

第5节大环内酯类

①第一代：

红霉素（易被胃酸破坏，时间依耐型，肾功不全无需调整剂量）

琥乙红霉素

②第二代：

罗红霉素

克拉霉素（浓度依耐型）

阿奇霉素（浓度依耐型，可用于沙眼全身治疗）

③第三代：泰利霉素

_______________________________________

第6节四环素类（抗菌谱广，抑制细菌蛋白合成，快速抑菌剂，常规浓度抑菌，高浓度杀菌，G+＞G-，均为两性化合物；可致二重感染、肝毒性、牙齿黄染）

四环素（可用于斑疹伤寒，立克次体；与氨基糖苷类药物合用治疗鼠疫、布鲁菌病）

米诺环素

多西环素（可用于斑疹伤寒，立克次体病；光敏现象）金霉素

土霉素

美他环素

_______________________________________

第7节林可霉素类（“克林”优于林可，金葡菌致急慢性骨髓炎）

林可霉素

克林霉素（厌氧菌致严重感染）

______________________________________

第8节多肽类（抑制细胞壁合成）①糖肽类：

万古霉素（血透动静脉血分流感染）

去甲万古霉素

替考拉宁

②多粘菌素类：

多粘菌素E

多粘菌素B

______________________________________

第9节酰胺醇类

氯霉素（可用于伤寒副伤寒，严重沙门菌感染首选药，耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎；可致灰婴、骨髓抑制、再障、双硫仑）

甲砜霉素

______________________________________

第10节氟喹诺酮类（作用于细菌DNA旋转酶，影响DNA合成）

左氧氟沙星

环丙沙星

莫西沙星

加替沙星

诺氟沙星

氧氟沙星

培氟沙星

______________________________________

第11节硝基呋喃类

呋喃唑酮

呋喃它酮

呋喃妥因

呋喃西林

_______________________________________

第12节硝基咪唑类

甲硝唑（阿米巴、阴道滴虫首选药）

替硝唑

奥硝唑

塞克硝唑

地美硝唑

洛硝唑

_______________________________________

第13节磺胺类及甲氧苄啶

①全身应用磺胺药：

短效类：磺胺异恶唑

磺胺二甲嘧啶

中效类：磺胺嘧啶

磺胺甲恶唑

长效类：磺胺多辛

②局部应用磺胺药：

柳氮磺吡啶

磺胺米隆

磺胺嘧啶银

磺胺醋酰

_______________________________________

第14节其他抗菌药物

磷霉素

利奈唑胺

夫西地酸

小檗碱

_______________________________________

第15节抗结核分枝杆菌药

①一线：

异烟肼H（致肝脏毒性、周围神经炎，维生素B6拮抗）利福平R（繁殖期静止期，结核、麻风、严重军团、严重甲氧西林耐药葡萄球菌）

比嗪酰胺Z

乙胺丁醇E（致视物模糊、眼痛、视神经炎）

链霉素S

②二线：

对氨基水杨酸

氨硫脲

卷曲霉素

乙硫异烟胺

______________________________________

第16节抗真菌药

①多烯类：

两性霉素B（毒性大，杀灭真菌强大）

制霉菌素（口服不易吸收，全从粪便排出）

②唑类：

酮康唑（广谱抗真菌，雄激素依耐性前列腺癌骨痛）

伊曲康唑

氟康唑（侵袭性念珠菌病首选）

伏立康唑（曲霉菌病首选）

③丙烯胺类：特比萘芬（皮肤浅表性癣菌病）

④棘白菌素类（深）：

卡泊芬净

米卡芬净

⑤嘧啶类：氟胞嘧啶（深）

⑥其他类：

灰黄霉素（口服抗表浅真菌，对深部真菌和细菌无效）阿莫罗芬

利拉萘酯

环吡酮胺

______________________________________

第十一章抗病毒药

①广谱抗病毒药：

利巴韦林干扰素

②抗流感病毒药：

金刚烷胺

金刚乙胺

奥司他韦、扎那米韦（神经氨酸酶抑制剂）

③抗疱疹病毒药：

阿昔洛韦

喷昔洛韦

更昔洛韦

泛昔洛韦

阿糖腺苷

膦甲酸钠（巨细胞病毒致视网膜炎、耐阿昔洛韦的病毒感染）

④抗肝炎病毒药：

拉米夫定（乙肝、AIDS）

阿德福韦

恩替卡韦

______________________________________

第十二章抗寄生虫药

第1节抗疟药

①控制症状的药物：

青蒿素

氯喹（控制症状首选药，杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟及敏感的恶性疟原虫，对红细胞外期无效不能预防和根治）

奎宁

②阻止复发和传播的药物：

伯氨喹（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者禁用，中毒用亚甲蓝急救）

③病因性预防的药物：

乙胺嘧啶（抑制疟原虫二氢叶酸还原酶）

______________________________________

第2节抗肠蠕虫药

①哌嗪类驱虫药：哌嗪（宝塔糖）

②咪唑类驱虫药：

阿苯达唑

左旋咪唑

甲苯达唑

③嘧啶类驱虫药：噻嘧啶（片剂不宜咬碎）

______________________________________

第十三章抗肿瘤药

第1节直接影响DNA结构和功能的药物

①破坏DNA的烷化剂：

环磷酰胺（尿路保护剂：美司钠）

白消安

塞替派

司莫司汀

②破坏DNA的铂类化合物：

顺铂（广谱抗瘤，高致吐风险、肾毒性、耳毒性）

卡铂（骨髓抑制严重）

奥沙利铂（结直肠癌首选药，神经毒性严重）

③破坏DNA的抗生素类药物：

丝裂霉素

博来霉素

④拓扑异构酶抑制剂：

伊立替康

依托泊苷（小细胞肺癌首选）

替尼泊苷（脑瘤首选）

羟喜树碱

_______________________________________

第2节干扰核酸生物合成的药物（抗代谢药）

①二氢叶酸还原酶抑制剂：

甲氨蝶呤（中毒解救剂：亚叶酸钙；尿路保护剂：美司钠）

培美曲塞

②胸腺核苷合成酶抑制剂：氟尿嘧啶

卡培他滨

③嘌呤核苷合成酶抑制剂：巯嘌呤

硫鸟嘌呤

④核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲

⑤DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷

吉西他滨

_______________________________________

第3节干扰转录过程和阻滞RNA合成的药物（作用于核算转录药物，有心脏毒性）：

多柔比星

柔红霉素

_______________________________________

第4节抑制蛋白质合成与功能的药物（干扰有丝分裂药M期）

①长春碱类：长春新碱

长春碱

长春地辛

长春瑞滨

②紫杉烷类：紫杉醇

多西他赛

③高三尖杉酯碱

④门冬酰胺酶

_______________________________________

第5节调节体内激素平衡的药物

①雌激素类：己烯雌酚

②抗雌激素类：

他莫昔芬（绝经前ER+）

托瑞米芬（绝经后ER+）来曲唑（芳香胺酶抑制剂）

阿那曲唑（芳香胺酶抑制剂）

③孕激素类：甲羟孕酮、甲地孕酮

④雄激素类：丙酸睾丸酮

⑤抗雄激素类：氟他胺

_______________________________________

第6节靶向抗肿瘤药

①络氨酸酶抑制剂：

吉非替尼

厄洛替尼

②大分子单克隆抗体：

曲妥珠单抗

利妥昔单抗

西妥昔单抗

_______________________________________

第7节放疗与化疗止吐药

①多巴胺受体阻断剂：甲氧氯普胺

②5-HT3受体阻断剂：

昂丹司琼

格雷司琼

托烷司琼

③神经激肽-1（NK-1）受体阻断剂：阿瑞吡坦（唯一用于临床）

常用→昂丹司琼+地塞米松+阿瑞吡坦

_______________________________________

第十四章眼科疾病用药

第1节抗眼部细菌感染药

氯霉素、红霉素、左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、妥布霉素、庆大霉素、利福平、四环素可的松（长期使用可致青光眼）、多黏菌素B

_______________________________________

第2节降低眼压药

①拟M胆碱药：毛果芸香碱

②β受体阻断剂：

卡替洛尔（致暗黑感、远视障碍、调节痉挛、近视、眼底黄斑水肿）

美替洛尔

噻吗洛尔

倍他洛尔

③前列腺素类似物：

拉坦前列素

曲伏前列素

比马前列素

④肾上腺素受体激动剂：

地匹福林

溴莫尼定

⑤20%甘露醇

_______________________________________

第3节抗眼部病毒感染药：

阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、羟苄唑

_______________________________________

第4节眼用局部麻醉药：

丁卡因、奥布卡因、丙美卡因、利多卡因

_______________________________________

第5节散瞳药

①M胆碱阻断剂类药物：

硫酸阿托品

氢溴酸后马托品

复方托吡卡胺

②α肾上腺素受体激动剂：去氧肾上腺素

_______________________________________

第十五章耳鼻喉科疾病用药

第1节消毒防腐药：硼酸滴耳剂、酚甘油滴耳剂、3％过氧化氢溶液

_______________________________________

第2节减鼻充血药（α受体激动剂）：

盐酸麻黄碱滴鼻液（冠心病、高血压、甲亢、糖尿病、鼻干燥、青光眼、妊娠、儿童、运动员、单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药禁用，连续使用不超过7天）

盐酸羟甲唑啉滴鼻液

盐酸赛洛唑啉滴鼻液

_______________________________________

第十六章皮肤科疾病用药

第1节皮肤寄生虫感染治疗：

①5％-10％硫磺软膏

②林丹霜（疥虫疗效最佳；大量使用可致神经毒性）

③10％克罗米通乳膏（优力肤）

_______________________________________

第2节痤疮治疗药

①非抗生素类抗菌药：

过氧苯甲酰（皮脂腺过多寻常型痤疮；晨起用；刺激性、不接触粘膜、皮肤破损禁用、避免暴晒、有漂白作用）壬二酸

②抗角化药：

维A酸（轻中度寻常型痤疮；睡前用）

阿达帕林（中重度痤疮伴感染显著）

异维A酸（囊肿型痤疮；缩小皮脂腺、抑制皮脂腺活动、减少皮脂分泌）

_______________________________________

第3节皮肤真菌感染治疗药

①抗生素类抗真菌药：

多烯类抗生素：

两性霉素B

制霉菌素

非多烯类抗生素：灰黄霉素

②唑类抗真菌药

咪唑类：

酮康唑

咪康唑

益康唑

克霉唑

联苯苄唑

三唑类：

伊曲康唑

氟康唑

伏立康唑

③丙烯胺类抗真菌药：

萘替芬

特比萘芬

④吗啉类抗真菌药：阿莫罗芬

⑤吡啶酮类抗真菌药：环吡酮胺

_______________________________________ 第4节外用糖皮质激素

弱效：醋酸氢化可的松

中效：

醋酸地塞米松

丁酸氢化可的松

醋酸曲安奈德

强效：

糠酸莫米松

二丙酸倍氯米松

氟轻松

哈西奈德（0.025％）

超强效：

卤米松（超强效外用糖皮质激素）

哈西奈德（0.1％）

丙酸氯倍他索

《中药学专业知识(二)》高频考点

《中药学专业知识（二）》高频考点 《中药学专业知识（二）》历年考试重点是单味中药及中成药的功效、主治病证。重点章节包括：常用单味中药部分第1、2、4、6、12、13、17章，常用中成药部分第1章。 Top1：补虚剂 [考情分析] 本知识点在2011、2014、2015、2016年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为6分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top2：止咳平喘剂 [考情分析] 本知识点在2011、2012、2015、2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为4分。考频指数：★★★★★ [具体内容]

Top3：解表剂 [考情分析] 本知识点在2012、2014、2015、2016年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、多项选择题形式出现，所占分值约为3分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top4：清热剂（附：牛黄、板蓝根） [考情分析] 本知识点在2012～2015年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题形式出现，所占分值约为3分。考频指数：★★★★★ [考情分析] 本知识点在2013、2014、2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值

约为2分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] 附：葛根 Top6：祛痰剂 [考情分析] 本知识点在2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题、多项选择题形式出现，所占分值约为2分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top7：开窍剂之安宫牛黄丸 [考情分析] 本知识点在2011、2015年考试中分别以配伍选择题形式出现，所占分值约为1分。 考频指数：★★★★★ [具体内容]

2020药理学必考知识点总结

精选考试类应用文档，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝 您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 2020药理学必考知识点总结 亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论

药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。

2017年执业药师《药学专业知识二》真题及答案

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾

从业资格考试备考(药学专业知识二)知识点练习题含答案解析(第六十一篇)

教学资料范本 从业资格考试备考(药学专业知识二)知识点练习题含答案解析(第六十 一篇) 编辑：__________________ 时间：__________________

单选题-1 具有肺毒性和光敏性的抗心律失常药是 A硝酸甘油 B利多卡因 C氨氯地平 D氯沙坦 E美托洛尔 【答案】B 【解析】 抗心律失常药按其作用于心肌细胞的电活动的机制分为：（1）钠通道阻滞剂（第Ⅰ类），该类药又 可以细分为三个亚类，属于Ⅰa类的奎尼丁、普鲁卡因胺，属于Ⅰb类的利多卡因、苯妥英钠和属于Ⅰc类 的普罗帕酮和氟卡尼等。（2）β体阻断剂（第Ⅱ类）代表药有普萘洛尔、艾司洛尔等。（3）延长动 作电位时程药（第Ⅲ类），主要代表药有胺碘酮、索他洛尔和溴苄胺等。（4）钙通道阻滞剂（第Ⅳ类），临床常用的有非二氢吡啶类钙通道阻滞剂维拉帕米和地尔硫?。此外，还有一些包括腺苷、天冬酸钾镁和 地高辛等也具抗心律失常作用。相对于快速型心律失常治疗药，治疗缓慢心律失常的治疗药物较少，主要 有阿托品和异丙肾上腺素等。 单选题-2 齐多夫定可治疗的疾病是 A拉米夫定 B恩替卡韦 C泛昔洛韦 D干扰素 E阿德福韦酯 【答案】C 【解析】

临床用于抗乙型肝炎病毒的药物有拉米夫定、阿德福韦、干扰素-α、利巴韦林、恩替卡韦等。 单选题-3 吲哚美辛的临床应用是 A剧烈疼痛 B帕金森病 C癫痫小发作 D神经分裂症 E风湿性关节炎 【答案】E 【解析】 吲哚美辛的适应证：用于缓解轻、中或重度风湿病的炎症疼痛及急性骨骼肌损伤，急性痛风性关节炎，痛经等的疼痛。亦可用于高热的对症解热。 单选题-4 四环素类引起的不良反应是 A二重感染 B耳毒性 C肾毒性 D肌腱炎 E再生障碍性贫血 【答案】A 【解析】 四环素的不良反应包括：可致肠道菌群失调，轻者引起维生素缺乏，严重时可见到由白色念珠菌和其 他耐药菌引起的二重感染，亦可发生难辨梭菌性抗生素相关性腹泻。大剂量或长期使用均可能发生肝毒性，严重者可引起肝细胞变性，肝功能不全者和妊娠后期妇女更易发生肝毒性。四环素类可与钙离子形成的螯

2019年执业药师考试中药学专业知识二真题答案

2019年执业药师考试中药学专业知识（二）真题及答案 一、最佳选择题 1.某男，28岁。2天前感冒，症见恶寒发热、头痛、鼻塞、项背强痛，舌苔薄白,脉浮。医师辨证选药组方时，为减轻项背强痛症状宜选用的药是(A) A.葛根 B.白芷 C.藁本 D.桂枝 E.羌活 2.某女，32岁。咳嗽2天,症见痰多咳喘、色黄黏稠、咽喉肿痛，舌质红，苔黄，脉滑数。宜选用的药是(B) A.板蓝根 B.金荞麦 C.木蝴蝶 D.马勃 E.射于物品 3.某女，30岁。平素急躁易怒,近半年又见大便秘结。宜选用的药是(A) A.芦荟 B.芒硝 C.龙胆 D.火麻仁 E.番泻叶 4.某男，57岁。患高血压病10年，近发湿疹瘙痒宜选用的药是(D) A.木瓜 B.伸筋草 C.丝瓜络 D.稀莶草 E.乌梢蛇 5.苍术不具有的功效是(D) A.燥湿健脾

C.明目息 D.消积 E.发汗 6.金钱草是临床常用药，关于金钱草性能效用的说法，错误的是(E) A.利水通淋 B.除湿退黄人 C.解毒消肿 D.善治肝胆结石 E.甘淡渗利，苦寒清泄 7.某男，67岁。症见口舌生疮、腰膝冷痛、大便溏薄。证属下元虚冷、虛阳上浮,宜选用的药是(D) A.丁香 B.荜茇 C.干姜 D.肉桂 E.高良姜 8.珍珠具有安神定惊之效，内服入丸散的成人常.用剂量为(B) A.0.015~0.038 B.0.1~1g C.0,05~0.09g D.1.5~2g E.3~5g 9.缩泉丸处方的臣药是(C) A.山药 B.菟丝子 C.乌药 D.补骨脂 E.盐益智仁

10.四逆汤的组成是(B) A.淡附片、生姜、炙甘草 B.淡附片、干姜、炙甘草 C.淡附片、炮姜、炙甘草 D.柴胡、白芍、枳壳、甘草 E.柴胡、赤芍、积实、甘草 11.关于安宫牛黄丸的说法，错误的是(A) A.功能清热解毒,止痉安神 B.主治邪入心包，高热惊厥 C.服药期间忌食辛辣油腻食物 D.由闭证转为脱证者应立即停药 E.肝肾功能不全者慎用 12.某男，70岁。患咳喘20余年。刻下动则气喘,自汗乏力、时发心悸、多梦、口渴，舌质淡红少苔。证属肺肾不足、心神失养，宜选用的药是(A) A.五味子 B.天冬 C.浮小麦 D:山茱萸. E.薏苡仁 13.某女，70岁。夏日中暑,症见头晕身热、四肢倦怠、咽干口渴、自汗心烦。宜选用的成药是(B) A.六合定中丸 B.清暑益气丸 C.紫金锭 D.十滴水 E.六一散 14.某女，24岁。经行腹痛，色黯，有瘀块。近日又见尿频、尿急、尿痛。宜选用的药是(C) A.石韦 B.三七 C.蒲黄

药学专业知识二重点题

药学专业知识二重点题 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020

2018年《药学专业知识二》重点题(九) ?单选题-1 关于安全费用以及具有类似性质的各项费用，下列说法中错误的是( )。 A．按规定范围使用安全生产储备支付安全生产检查和评价支出、安全技能培训及进行应急救援演练支出的费用性支出时，应当计入当期损益 B．对于作为固定资产管理和核算的安全防护设备等，企业应该按规定计提折旧，计入有关成本费用 C．企业按规定标准提取安全费用时，应按提取金额计入当期损益 D．企业按规定标准提取安全费用时，不影响留存收益 【答案】C 【解析】 [解析] 企业按规定标准提取安全费用时，借记“利润分配――提取专项储备”科目，贷记“盈余公积――专项储备”科目。 ?单选题-2 资产负债表日至财务会计报告批准报出日之间发生的下列事项；属于资产负债表日后调整事项的是( )。 A．为子公司的银行借款提供担保 B．对资产负债表日存在的债务签订债务重组协议 C．法院判决赔偿的金额与资产负债表日预计的相关负债的金额不一致 D．债务单位遭受自然灾害导致资产负债表日存在的应收款项无法收回

【答案】C 【解析】 [解析] 调整事项和非调整事项的区别在于：调整事项是事项存在于资产负债表日或以前，资产负债表日后提供证据对以前已存在的事项所作的进一步说明；而非调整事项是在资产负债表日尚未存在，但在财务报告批准报出日之前发生或存在。其他三项都属于日后非调整事项。 ?单选题-3 已知某完整工业投资项目的固定资产投资为100万元，无形资产投资为20万元，流动资金投资为30万元，建设期资本化利息为10万元。则下列有关该项目相关指标的表述中正确的是( )。 A．原始投资为160万元 B．建设投资为130万元 C．固定资产原值为110万元 D．项目总投资为150万元 【答案】C 【解析】 [解析] 建设投资=固定资产投资+无形资产投资+其他资产投资=100+20+0=120万元原始投资=建设投资+流动资金投资=120+30=150万元项目总投资=原始投资+资本化利息=150+10=160万元固定资产原值=固定资产投资+资本化利息=100+10=110万元 ?单选题-4 乙公司对20×7年10月1日购买丙公司股票业务作全部账务处理后，“长期股权投资――丙公司(成本)”账户的余额为( )元。

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案

2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生

C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片

2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗肿瘤药

2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗肿瘤药2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！ 抗肿瘤药 第一节直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药 第一亚类破坏DNA的烷化剂 一、药理作用与临床评价 烷化剂——最早问世的细胞毒类药——广谱抗癌。 通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性;或使DNA分子断裂，导致肿瘤细胞死亡。 对细胞有直接毒性作用——细胞毒类药物。 可损害任何细胞增殖周期的DNA，因此属于细胞增殖周期非特异性抑制剂： 对M期和G1期细胞杀伤作用较强，小剂量抑制细胞由S期进入M期; 大剂量杀伤各期细胞。 (一)作用特点 1.氮芥——最早应用。用于： A.恶性淋巴瘤 B.慢性淋巴细胞白血病 C.小细胞肺癌所致的上腔静脉综合征 2.环磷酰胺——恶性淋巴瘤——疗效显著; 【适应证】 恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤。 3.塞替派——癌，灌注。

【适应证】 乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射、膀胱癌局部灌注、胃肠道肿瘤。 局部刺激性小，可采取多种给药方式。 4.卡莫司汀——脑瘤。 ——脂溶性大，能透过血-脑屏障进入脑组织。 用于： 原发性脑瘤、脑转移瘤、脑膜白血病。 (二)典型不良反应 1.最常见——骨髓抑制：白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降(例外：长春新碱和博来霉素)。 2.恶心呕吐。 3.脱发。 4.口腔黏膜反应——咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎(口腔上皮是人体新陈代谢和生长最快的细胞)。 5.出血性膀胱炎——环磷酰胺/异环磷酰胺。 6.塞替派、白消安——高尿酸血症（预防：别嘌醇）。 7.心肌炎、肺纤维化及中毒性肝炎。 8.致畸——妊娠及哺乳期禁用。 小结1——烷化剂不良反应TANG 呕吐致畸伤骨髓，口腔溃疡头发没。 膀胱出血尿酸高，肝脏中毒害心肺。 二、用药监护 (一)骨髓抑制 治疗前必须检査血象，如骨髓功能尚未恢复，应减少剂量或推迟治疗时间。

药学综合知识 100 个重要知识点

药学综合知识100 个重要知识点 考点1：药学服务的对象：广大公众，包括患者及家属、医护人员和卫生工作者、药品消费者和健康人群。 考点2：特殊人群是指：如特殊体制者、肝肾功能不全者、过敏体制者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者听障、视障人士等。 考点3：用药咨询的目标：可以将其分为患者、医师、护士和公众的用药咨询。 考点4：沟通的技巧：认真聆听，注意使用通俗易懂的语言，尽量避免使用专业术语，谈话时尽量使用短句，使用开放式的提问方式。与患者交谈时，要注意观察对方的表情变化，从中判断其对问题的理解和接触程度。与患者的谈话时间不宜过长，提供的信息也不宜过多。 考点5：处方的概念：是指有注册的执业医师和执业主力医师在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务人质资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药物凭证的医疗文书。 考点6：医师处方印刷用纸： ①普通处方的印刷用纸为白色。 ②急诊处方印刷用纸质为淡黄色，右上角标注“急诊”。

③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。 ④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。⑤第二类精神药品处房印刷用张为白色，右上角标注“精二”。 考点7：“四查十对”：查对方，对科别、姓名、年龄；查药品，对要命、剂量、规格、数量；查配伍禁忌，对药品症状、用法用量；查药用合理性，对临床诊断。 考点8：药物相互作用对药效学的影响：作用相加或增加疗效，减少药品不良反应，敏感化作用，拮抗作用，增加毒性或药品不良反应。 考点9：药物相互作用对药动学的影响：影响吸收、分布、代谢、排泄。 考点10：有下列情况之一的，应当判定为超常处方：无适应症用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具2 种以上药理作用机制相同药物的。 考点11：影响药品质量的因素：主要有环境因素、人为因素、药品因素等。 考点12：理论效价：系指抗生素纯品的质量与效价单位的折算比率，多以其有效部分的1ug 作为1IU（国际单位），如链霉素、土霉素、红霉素等以纯游离碱1ug 作为1IU。

2019年最新药学专业知识二模拟与答案二

2019 年最新药学专业知识二模拟与答案二 单选题 1、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 答案：E 双香豆素与苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物合用，会诱导肝药酶加速灭活，进而使双香豆素抗凝血作用减弱。双香豆素与非甾体抗炎药阿司匹林、对乙酰氨基酚等药物合用，可增强其抗凝血作用。 单选题 2、主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是 A吡喹酮 B 乙胺嗪 C甲硝唑 D 氯喹 E 阿苯达唑 答案：D 吡喹酮为广谱抗蠕虫药，对各种血吸虫、肺吸虫、肝片吸虫、姜片虫、囊虫和绦虫均有杀灭活性，对眼囊虫也有较好的活性。甲硝唑是治疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选药。氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫，药效强大，能迅速控制疟疾症状的发作，对恶性疟有根治作用，是控制 疟疾症状的首选药。阿苯达唑是治疗蛔虫病和鞭虫病的首选药。

单选题 3、耐氯喹的恶性疟虫株，首选 A氯喹 B青蒿素 C咯萘啶 D乙胺嘧啶 E 氯喹+伯氨喹 答案：E 对于间日疟和三日疟，目前氯喹和伯氨喹为首选药。前者杀灭红细胞内裂殖体，控制急性发作；后者可杀灭肝脏内无组织型裂殖体与血中配子体，防止复发与传播。 单选题 4、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B 竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 答案：E 双香豆素与苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物合用，会诱导肝药酶加速灭活，进而使双香豆素抗凝血作用减弱。双香豆素与非甾体抗炎药阿司匹林、对乙酰氨基酚等药物合用，可增强其抗凝血作用。 单选题 5、可引起胰岛素自身免疫综合征的抗甲状腺药是 A卡比马唑片 B 复方碘口服液 C甲巯咪唑片 D 甲状腺片 E 丙硫氧嘧啶片 答案：E

中药学专业知识二重点50题含答案

中药学专业知识二重点50题含答案 单选题 1、患者，女，20岁。昨日起突发小便频数，尿道灼热涩痛，溺色黄赤，伴微有恶寒，少腹拘急胀痛，舌红，苔黄腻，脉滑数。证属湿热下注，膀胱气化失司，治拟清热利湿通淋，予以车前子、滑石同用。若患者尿中夹有砂石，排尿时常突然中断，一侧腰腹绞痛难忍，伴见尿中带血，需予以金钱草、海金沙。两药的共同功效是 A金钱草 B石韦 C地肤子 D薏苡仁 E萆薢 答案：A 金钱草的功效有利水通淋，除湿退黄，解毒消肿，故本题答案为A。石韦的功效有利尿通淋，凉血止血，清肺止咳，故排除B。地肤子的功效有利尿通淋，袪风止痒，故排除C。薏苡仁的功效有利水渗湿，健脾止泻，除痹，清热排脓，故排除D。萆薢的功效有利湿浊，袪风湿，故排除E。 单选题 2、金银花与连翘均有的功效是 A祛痰排脓 B疏散风热 C凉血止血 D利水消肿

E活血散瘀 答案：B 本题考查清热药中清热解毒药金银花与连翘相似功效。金银花与连翘均有清热解毒，疏散风热功效，均可主治温病卫气营血各个阶段及风热表证，故选B。二药均无祛痰排脓、凉血止血、利水消肿、活血散瘀功效，故排除。 单选题 3、能解表，祛湿，和中的中成药是 A祛暑除湿，和中消食 B健胃、祛暑 C解表化湿，理气和中 D清凉散热，醒脑提神，止痒止痛 E祛暑利湿，补气生津 答案：C 藿香正气水的功效是解表化湿，理气和中，故选C。 单选题 4、当归主治 A血虚肠燥便秘 B精血亏虚 C阴虚肺燥 D肝阳上亢

E心脾两虚 答案：A 当归主治血虚萎黄、眩晕心悸；月经不调，经闭，痛经；虚寒腹痛，瘀血作痛，跌打损伤，痹痛麻木；痈疽疮疡；血虚肠燥便秘。故选A。 单选题 5、性温，善治肝肾不足，腰膝酸软的药是 A青风藤 B臭梧桐 C雷公藤 D防己 E五加皮 答案：E 五加皮性温，主治风湿痹痛，四肢拘挛，肝肾不足所致腰膝软弱、小儿行迟，水肿，脚气浮肿，故本题选E。 单选题 6、消渴丸的使用注意有 A养胃舒胶嚢 B参芪降糖胶嚢 C八珍颗粒 D生脉饮

经典药学专业知识二复习题50题

经典药学专业知识二复习题50题 单选题 1、对结肠痉挛所致的便秘可选用 A酚酞 B聚乙二醇4000 C硫酸镁 D乳果糖 E硫酸钠 答案：A 对结肠痉挛所致的便秘可选用膨胀性或润滑性泻药，如聚乙二醇4000；对结肠低张力所致的便秘可选用剌激性泻药，如酚酞，于临睡前服用。 单选题 2、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A阿司匹林 B苯溴马隆 C秋水仙碱 D别嘌醇 E吲哚美辛 答案：A

急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。 单选题 3、中效类，易通过血-脑屏障，为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药之一的药物 A抑制二氢蝶酸合酶 B改变细菌细胞膜通透性 C抑制二氢叶酸还原酶 D抑制四氢叶酸还原酶 E改变细菌细胞壁的通透性 答案：A 磺胺类药物与PABA的结构相似，可与PABA竞争二氢蝶酸合成酶，阻止细菌二氢蝶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。 单选题 4、患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是 A阿司匹林 B美洛昔康 C布洛芬 D萘普生 E对乙酰氨基酚

答案：E 对乙酰氨基酚对血小板及凝血机制几乎无影响，而对于发热者采用NSAID类药时，应首选对乙酰氨基酚。同时，在患者大量出汗时主要补充水分以预防脱水。 单选题 5、长期大剂量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，应注意适当补充 A维生素A和维生素D B维生素B和维生素K C维生素C和烟酸 D维生素E和叶酸 E维生素B12和叶酸 答案：B 部分头孢菌素可在肝脏微粒体中，与维生素K竞争性结合谷氨酸-γ羟化酶，抑制肠道正常菌群，减少维生素K的合成，导致维生素K依赖性凝血因子合成障碍，减弱凝血功能（低凝血酶原血症）而致出血。其发生凝血障碍与用量、疗程密切相关。具体药品包括：头孢孟多酯、头孢唑林、头孢特仑匹酯、头孢泊肟匹酯、头孢曲松、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢布烯、头孢唑肟、头孢克肟等。为预防凝血机制异常，应用中必须注意：（1）临床应用时尤其围术期预防性应用时，应注意监测血象、凝血功能及出血症状。（2）长期应用（10日以上），宜补充维生素K、复方维生素B。（3）不宜与抗凝血药联合应用。 单选题 6、头孢菌素类对细菌的抗菌作用部位是 A第一代头孢菌素 B第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素

2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案(四)汇总

2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案（四） 12、A.2 %盐酸普鲁卡因注射液 B. 10 %维生素C注射液 C. 5 %葡萄糖注射液 D. 静脉注射用脂肪乳 E. 丹参注射液 正确答案】： 答案解析】： V1＞、制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8?4.0 ,成品需检查热原 正确答案】：C 答案解析】： ＜2＞、制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通入二氧化碳 正确答案】：B 答案解析】： ＜3＞、制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原 正确答案】：D 答案解析】： ＜4＞、制备过程中需调节溶液的pH值4.0?4.5及加入适量氯化钠 正确答案】：A 答案解析】： 13、写出醋酸可的松注射液中各成分的作用 A. 醋酸可的松微晶25g B. 氯化钠3g C. 吐温801.5g D .羧甲基纤维素钠5g

答案解析】： <1>、抑菌剂 正确答案】：E 答案解析】： <2>、助悬剂 正确答案】：D 答案解析】： <3>、渗透压调节剂 正确答案】：B 答案解析】： <4>、润湿剂 正确答案】：C 答案解析】： 14、写出维生素C 注射液中各成分的作用 A. 维生素C 104g B. NaHCO3 49g C. NaHSO3 3g D. EDTA-2Na 0.05g E. 注射用水加至1000ml 正确答案】： 答案解析】： <1>、pH调节剂 正确答案】：B 答案解析】： <2>、抗氧剂

答案解析】： <3>、主药 正确答案】：A 答案解析】： <4>、金属螯合剂 正确答案】：D 答案解析】： 15、A.黏度调节剂 B. 抑菌剂 C. 局麻剂 D. 润滑剂 E. 崩解剂 正确答案】： 答案解析】： <1>、盐酸普鲁卡因 正确答案】：C 答案解析】： <2>、尼泊金 正确答案】：B 答案解析】： 16、A. 注射剂 B. 片剂 C. 软膏剂 D. 合剂 E. 栓剂 正确答案】： 答案解析】： ＜1＞、崩解时限检查

2019年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(17)6页word文档

一、单选题: 1、镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于 A. 吗啡生物碱类 B. 氨基酮类 C. 哌啶类 D. 苯吗喃类 E. 吗啡喃类 标准答案：b 解析：属于合成镇痛药氨基酮类。 2、吗啡具有碱性, 与酸可生成稳定的盐, 例如盐酸吗啡, 这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团 A. 酚羟基 B.双键 C. 醇基基团 D.叔胺基团 E. 苯基 标准答案：d 解析：吗啡为两性药物，含有酸性的酚羟基，也含有碱性叔胺基。药用品利用吗啡结构中碱性叔胺基团与酸生成稳定的盐供临床用。 3、盐酸吗啡注射液放置过久, 颜色变深, 这是发生了以下哪种化学反应 A. 水解反应 B. 还原反应 C. 加成反应 D.氧化反应 E. 聚合反应 标准答案：d 解析：盐酸吗啡注射液放置过久, 颜色变深，这与吗啡的化学结构具有苯酚的结构有关，很易发生氧化反应。 4、吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有 A 双键 B 酚羟基 C 哌啶环 D 醇羟基 E 醚键 标准答案：b 5、吗啡在盐酸或磷酸存在下加热, 发生脱水及分子重排反应生成的化合物是 A N 一氧化吗啡 B 去甲基吗啡 C 阿朴吗啡 D 双吗啡 E 氢吗啡酮 标准答案：c

6、纳洛酮结构中17位取代的基团是 A 环丁烷甲基 B 烯丙基 C 1-甲基-2-丁烯基 D 环丙烷甲基 E 甲基 标准答案：b 7、可用于癌症止痛、头痛、三叉神经及外伤止痛的药物为 A 盐酸曲马多 B 枸橼酸芬太尼 C 盐酸美沙酮 D 盐酸布桂嗪 E 苯噻啶 标准答案：d 8、镇痛药中以左旋体供药用( 右旋体无效) 的是 A 哌替啶 B 美沙酮 C 芬太尼 D 吗啡 E 布桂嗪 标准答案：d 9、氧代-1-吡咯烷基乙酰胺是下列哪个药物的化学名称 A 茴拉西坦 B 吡拉西坦 C 加兰他敏 D 多奈哌齐 E 利斯的明 标准答案：b 10、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的 A.阿托品结构中6，7位上无三元氧桥 B.东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥 C.山莨菪碱结构中有6β–羟基 D.中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱 E.中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱 标准答案：d 11、阿托品在碱性溶液中易被水解，这是因为结构中含有 A 酰亚胺键 B 酯键 C 内酯键 D 内酰胺键 E 酰胺键 标准答案：b

2019执业药师考试《中药学专业知识一》知识点大全

2019执业药师考试《中药学专业知识一》知识点大全 第一章 第一节历代本草代表作简介 （一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。该书系统总结了汉代以前我国药学 发展的成就，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。（二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。在各论首创药物自然属性分类法。 初步确立了综合性本草著作的编写模式。 （三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。 （四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。（五）《本草纲目》：明代李时珍。对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。 （六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。 （七）《中华本草》：当代。中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。含药最多。 第二节中药的性能 一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。

温热属阳，寒凉属阴。温次于热，凉次于寒。能够减轻或消除热证的药物，一般属 于寒性或凉性。反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。 所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回阳救逆等作用。 二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。确立依据：1.药物的真实滋味。2.药物 的功能。今药味确定，主以药效，参以口尝。药味可以与滋味相同，也可以与滋 味相异。 三、五味所示效用及临床应用 1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。 2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。凡湿阻食积、中满气滞者慎用。 3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。 4.苦：能泄、能燥、能坚。（1）泄：①通泄，如大黄；②降泄，如苦杏仁；③清泄，如黄 连。（2）燥指苦能燥湿，如苍术。（3）坚:①坚阴，即泻火存阴；②坚厚肠胃。津 液大伤及脾胃虚弱者不宜大量用。 5.咸:能软、能下，能软坚散结或软坚泻下。昆布海藻治瘰疬，芒硝软坚泻下治便秘。 6.涩:能收、能敛，习惯将涩附于酸。涩味药大多能敛邪，邪气未尽者慎用。 7.淡:能渗、能利，有渗湿利水作用，如猪苓、茯苓。常将淡附于甘。淡味药过用，亦能 伤津液，故阴虚津亏者慎用。 此外，还有芳香味，其能散、能行、能开，有化湿、辟秽、开窍等作用，如藿香、佩兰等。芳香味与辛味一样，能耗气伤津，气虚津亏者慎用。 五味阴阳属性：辛、甘、淡属阳，酸、苦、咸属阴。 四、升降沉浮 （一）含义:升降浮沉，即指药物在人体的作用趋向。与所治疗疾患的病势趋向相反，与所治疗疾患的病位相同。从五味讲，辛甘淡主升浮，酸苦咸主沉降。升浮与沉降皆具 的二向性，如胖大海、前胡。 （二）所示效用：升浮类药能上行向外，具有升阳发表、祛风散寒、涌吐、开窍等作用；沉降类药能下行向内，具有泻下、清热、利水渗湿、潜阳息风等作用。 （三）临床应用 1.顺其病位选择用药：病位在上在表类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。病位在下在 里类病证，宜用沉降之性的药。 2.逆其病势选择用药：病势下陷类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。治疗病势上逆病 症，常选用药性沉降的药。 五、归经 （一）含义：归：即归属，指药物作用的归属：经，即人体的脏腑经络。归经，即药物作用的定位 （二）理论基础：1.脏象学说；2.经络学说 （三）确立依据： 1.药物特性：如辛入肺，陈皮、半夏、荆芥味辛，故归肺经。2.药物疗效：如苏子、白前能治疗咳喘，而咳喘为肺脏功能失调所至，故归肺经。 六、有毒与无毒

药学专业知识一知识点汇总Ⅱ

药学专业知识一知识点汇总Ⅱ 单选题 1、气雾剂常用的润湿剂是 A气雾剂 B醑剂 C泡腾片 D口腔贴片 E栓剂 答案：A 气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。 单选题 2、能产生沉淀的配伍 A氯化钾和硫 B乳酸环丙沙星和甲硝唑 C异烟肼与乳糖 D硫酸镁溶液与可溶性钙盐 E溴化铵与利尿药 答案：D 硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。 单选题 3、能产生沉淀的配伍 A氯化钾和硫 B乳酸环丙沙星和甲硝唑 C异烟肼与乳糖

D硫酸镁溶液与可溶性钙盐 E溴化铵与利尿药 答案：D 硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。 单选题 4、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求 A甘油 B硬脂酸甘油酯 C羟苯乙酯 D液体石蜡 E白凡士林 答案：A 本品为O/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分，十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。 单选题 5、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A注射剂 B吸入粉雾剂 C植入剂 D冲洗剂 E眼部手术用软膏剂 答案：B ACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。

单选题 6、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A注射剂 B吸入粉雾剂 C植入剂 D冲洗剂 E眼部手术用软膏剂 答案：B ACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。 单选题 7、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强 A药源性肾病 B药源性肝病 C药源性皮肤病 D药源性心血管系统损害 E药源性耳聋与听力障碍 答案：B 异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收，它的大部分代谢为失活物质。异烟肼的其他代谢物为异烟酸和肼，异烟酸也可能是乙酰异烟肼水解的产物，在这种情况下，水解的另一种产物为乙酰肼，乙酰肼被N-乙酰转移酶酰化成无活性的二乙酰肼，这种反应在代谢速度快的个体中发生更快。乙酰肼是在使用异烟肼治疗时产生肝毒性的原因，乙酰肼被认为是CYP450的底物。形成的活性中间体羟胺，进一步生成活性的乙酰化剂乙酰基自由基，可以将肝蛋白乙酰化，导致肝坏死。 单选题 8、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A盐酸环丙沙星

历年药学专业知识二复习50题(含答案

历年药学专业知识二复习50题（含答案） 单选题 1、维持心肌和神经肌肉的正常应激性，须静脉滴注给药的电解质是 A果糖 B氯化钾 C氯化钙 D硫酸镁 E葡萄糖 答案：B 氯化钾与血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、环孢素、他克莫司、留钾利尿剂和醛固酮受体阻断剂合用时，可增加高血钾发生危险，对正在服用螺内酯、氨苯蝶啶者慎用，否则注射后易引起高钾血症。 单选题 2、刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素的药物是 A阿卡波糖 B二甲双胍 C甲巯咪唑 D硫唑嘌呤 E格列本脲 答案：E

格列本脲是第二代磺酰脲类口服降糖药，降血糖作用机制是：刺激胰岛β细胞分泌胰岛素；增加门静脉胰岛素水平，直接抑制肝糖原分解和糖原异生作用，使肝生成和输出葡萄糖减少；增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用。 单选题 3、抑制磷酸二酯酶Ⅲ药物是 A塞来昔布 B地高辛 C依那普利 D洛伐他汀 E米力农 答案：E 非强心苷类的正性肌力药物常用是两类：β受体激动剂如多巴胺、多巴酚丁胺等；以及磷酸二酯酶（PDE）Ⅲ抑制剂，如米力农、氨力农等。 单选题 4、属于膨胀性泻药的是 A乳果糖 B硫酸镁 C番泻叶 D开塞露 E聚乙二醇4000

答案：B 容积性泻药有硫酸镁、硫酸钠等；渗透性泻药主要有乳果糖;刺激性泻药包括酚酞、比沙可啶、番泻叶、蓖麻油；润滑性泻药（粪便软化药）如甘油等，甘油栓剂（开塞露）具有温和的刺激作用，局部作用于直肠。膨胀性泻药有聚乙二醇4000、羧甲基纤维素等。 单选题 5、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是 A噻氯匹定 B替格雷洛 C氯吡格雷 D替罗非班 E双嘧达莫 答案：C 氯吡格雷口服吸收速度快于噻氯匹定，对阿司匹林过敏或不耐受的患者，可替代或合用阿司匹林。 单选题 6、可以降低血尿酸水平，但升高尿尿酸水平而导致肾结石的抗痛风药是 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D呋塞米 E布洛芬

药学专业知识二4汇总

第四单元消化系统疾病用药 第四单元消化系统疾病用药 第一节抗酸剂与抑酸剂 第二节胃黏膜保护剂 第三节助消化药 第四节解痉药与促胃肠动力药 第五节泻药与止泻药 第六节肝胆疾病辅助用药 第一节抗酸剂与抑酸剂 第一亚类抗酸剂 （1）吸收性抗酸剂：碳酸氢钠。 （2）非吸收性抗酸剂：含难吸收的阳离子，口服后只能直接中和胃酸而不被胃肠道吸收，包括铝、镁制剂，如铝碳酸镁、氢氧化铝、三硅酸镁。 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 直接中和胃酸，减少胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的侵蚀，并能形成保护膜，覆盖于胃黏膜表面 ——用于对症治疗，缓解反酸、胃痛等症状。 （二）典型不良反应 1.碳酸氢钠、碳酸钙——释放二氧化碳——呃逆、腹胀和嗳气，反跳性胃酸分泌增加。 2.氢氧化镁——产生氯化镁——引起腹泻；肾功能不良者可引起血镁过高。

3.铝、钙剂——便秘。 4.铝离子可松弛胃平滑肌，引起胃排空延迟和便秘——可被镁离子对抗——铝碳酸镁。 二、用药监护 1.最佳服用时间：胃不适症状出现或将要出现时，如两餐之间和睡眠前。 2.片剂抗酸剂适宜嚼碎服用。 3.增加日服药次数，一日4次或更多。 第二亚类抑酸剂——质子泵抑制剂 抑制胃酸分泌和防治消化性溃疡的最有效药物。 奥美拉唑 泮托拉唑 兰索拉唑 雷贝拉唑 埃索美拉唑 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 PPI特异性地抑制H+，K+-ATP酶（质子泵）的活性，抑制胃酸生成的终末环节。抑酸作用强大。并可与抗菌药物、铋剂联合用于幽门螺杆菌（Hp）感染的根除治疗——TANG补充：三联疗法。埃索美拉唑——奥美拉唑的异构体，优于奥美拉唑。 兰索拉唑属于第二代PPI。 泮托拉唑属于第三代PPI。不受食物和其他抗菌药影响，对胃壁细胞的选择性更专一。

药物与药学专业知识二

第二节药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 （一）制剂和剂型的概念 1.剂型的概念 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 2.制剂的概念 药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用科学称为调剂学。 （二）剂型的分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类 固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。 2.按给药途径分类 （1）经胃肠道给药剂型：口服给药虽然简单方便，但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢，引起生物利用度的问题，有些药物对胃肠道有刺激性。 （2）非经胃肠道给药剂型：包括：①注射给药；②皮肤给药；③口腔给药等；④鼻腔给药；⑤肺部给药；⑥眼部给药；⑦直肠、阴道和尿道给药等。 3.按分散体系分类 ①真溶液类。②胶体溶液类。③乳剂类。④混悬液类。⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：主要特点是粒径一般为微米级或纳米级，这

类剂型能改变药物在体内的吸收、分布等方面特征，是近年来大力研发的药物靶向剂型。 4.按制法分类 不常用。 5.按作用时间分类 根据剂型作用快慢，分为速释、普通和缓控释制剂等。 剂型分类： 形态：固、半固、液、气 给药途径：口服、注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道、尿道分散系统：真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散类、固体分散类、微粒制法 作用时间：速释、普通、缓控释 （三）药物剂型的重要性 1.药物剂型与给药途径 药物剂型必须与给药途径相适应。 2.药物剂型的重要性 （1）可改变药物的作用性质 （2）可调节药物的作用速度 （3）可降低（或消除）药物的不良反应 （4）可产生靶向作用 （5）可提高药物的稳定性 （6）可影响疗效 （四）药用辅料 1.药用辅料的作用与应用原则 （1）药用辅料的作用：①赋型：如液体制剂中加入的溶剂，片剂中加入的稀释剂、黏合剂等。②使制备过程顺利进行：如固体制剂中加入润滑剂以改善药物的粉体性质。③提高药物稳定性：如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。④提高药物疗效：如将胰酶制成肠溶衣片，不仅可使其免受胃酸破坏，还可保证其在肠中充分发挥作用。⑤降低药物毒副作用：如以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸，既可掩盖药物的不良臭味，也可避免对胃的刺