有机化学第章作业
第1章 绪论
思考题1–1 典型有机物和典型无机物性质上有何不同？举例说明。 有机物易燃烧，不易溶于水，熔点和沸点都比较低。
如：有机物的熔点一般低于300℃，通常在40～300℃之间，而食盐的熔点为808℃。 思考题1–2 解释为何C=C 的键能比C –C 的键能的2倍要小。
σ键的键能比π键的键能大得多。如C –C 键能为348 kJ·mol -1，而C=C 键能为610 kJ·mol -1，这表明π键的键能只有264 kJ·mol -1。表1–1是一些常见共价键的键能。 思考题1–3 用δ+和δ－
分别表示下列化合物的正负极
（1）CH 3-NH 2 （2）CH 3-OH
δ+ δ－
δ+δ－
思考题1–4 下列化合物哪些是极性化合物，哪些是非极性化合物？ 极性化合物：CH 3Cl ，CH 3OH 非极性化合物：CCH 4, CCl 4, CH 3COCH 3
思考题1–5 酸碱的质子理论中，下列化合物中哪些为酸？哪些为碱？哪些既为酸，又能为碱？
酸：NH 4+, HI 碱：CN –
既为酸，又能为碱：HS – ，H 2O
思考题1–6 按酸碱的电子理论下列反应中，哪个反应物为酸，哪个反应物为碱？ AlCl 3为酸，COCl 2为碱
思考题1–7 下列化合物沸点由高到低的顺序为：
CH 3(CH 2)4OH
CH 3(CH 2)3CH 3
(CH 3)4C a
b
c
d
(CH 3)2CHCH 2CH 3
c>a>d>b
思考题1–8 矿物油（相对分子质量较大的烃的混合物）能溶于己烷，但不溶于乙醇和水，说明原因。
根据“相似相溶”原理，矿物油是非极性分子，而水和乙醇是极性分子，故不宜互溶。
习 题
1．下列化合物各属于有机化合物还是无机化合物，分别属于哪一类别？ 有机化合物：（1）（3）（4）(5)（6）（7）（8）（9）(10) 无机化合物：（2）
2．写出甲烷CH 4分子的一个C –H 键均裂产生的自由基结构。
CH 3·和 H ·
3．写出氯甲烷CH 3Cl 的C –Cl 键异裂产生的离子结构。
CH 3+ 和Cl -
4．比较CCl 4与CHCl 3熔点的高低，说明原因。 熔点：CCl 4> CHCl 3 ，因为CCl 4的分子量比CHCl 3的分子量高， CCl 4比CHCl 3的对称性好。
5．指出下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与水形成氢键？
（1）（5）可以通过氢键缔合
（2）（3）（7）能与水形成氢键
6．比较下列化合物的水溶性和沸点。
水溶性：（1）CH3CH2OH>CH3CH2Cl；（2）CH3COOH > CH3(CH2)16COOH
（3）C2H5OH > CH3(CH2)4OH > CH3(CH2)3 CH3
沸点：（1）CH3CH2OH>CH3CH2Cl；（2）CH3(CH2)16COOH>CH3COOH
（3）CH3(CH2)4OH> C2H5OH> CH3(CH2)3 CH3
7．比较下列各组化合物的沸点高低。
（1）C7H16 （3）C6H5–CH2CH3 8．为什么丁醇CH3(CH2)4OH的沸点117.3℃比它的异构体乙醚CH3CH2OCH2CH3的沸点 34.5℃高得多，但两者在水中的溶解度均约为8g/100g水，试说明原因。 两者在水中的溶解度相似，因为都可以和水形成氢键，但是丁醇可以分子间成氢键，分子间作用力增大，所以沸点要比乙醚高。 9．写出分子式为C3H6O的化合物的某几个符合下列条件的异构体结构式： （1）CH3CH2CHO（2）CH3COCH3（3）（4）CH2=CHCH2OH OH 10．按照酸碱质子理论，下列化合物中哪些是酸，哪些是碱？哪些既是酸又是碱？ 酸：C2H5OH，NH4+ 碱：CN- 既是酸又是碱：NH3，HCO3+，H2O 11．下列酸碱反应中，哪些反应物为酸，哪些反应物为碱？ 反应物为酸：HCl，BF3，H2O，AlCl3 反应物为碱：CH3COO-，(C2H5)2O，CH3NH2，COCl2 第2章 烷烃 思考题2–1 写出分子式为C 6H 14烷烃的所有构造异构体。 CH 3(CH 2)4CH 3, CH 3CH(CH 3)CH 2CH 2CH 3,CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3, CH 3CH(CH 3)CH(CH 3)CH 3,(CH 3)2CHCH(CH 3)2 思考题2–2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？ （2）（6）同一化合物；（3）（4）（5）同一化合物；（1）（2）（3）构造异构体 思考题2–3 已知正丁烷沿C 2和C 3之间的σ间旋转可以写出四种典型的构象式，如果改为 沿C 1和C 2之间的σ键旋转，可以写出几种典型的构象式？试用Newmann 投影式表示。 交叉式 重叠式 思考题2–4 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。 （1）CH 3CH(CH 3)2 （2）(CH 3)CHCH 2CH 3 （3）CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH 2CH 3 思考题2–5 写出下列化合物最稳定的构象式，分别用伞形式和Newmann 投影式表示。 3 3 （1） （2） H H Br H H 3 H H C 2H 5 H H 思考题2–6 用系统命名法命名下列化合物。 （1）2,2,4-三甲基戊烷（2）3,6-二甲基-4-乙基-5-丙基辛烷 （3）2,3,4-三甲基-4-乙基辛烷 思考题2–7 写出下列化合物的构造式。 （1）（2）CH 3CH 2 C C 2H 5 2H 5 CH 2CH 3 H 3C C CH 33 CH CH 3CH 3 （3）CH 3 CH CH 3 CH 2CH 2CH 3 思考题2–8 比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。 （1）正丁烷>异丁烷（2）正辛烷>2,2,3,3–四甲基丁烷 （3）庚烷>2–甲基己烷>3,3–二甲基戊烷 烷烃异构体中，直链烷烃的沸点比支链烷烃沸点高。 思考题2–9 已知烷烃分子式为C 5H 12，根据氯代反应产物的不同，试推测各烷烃的结构并写 出结构式。 （1）(CH 3)4C （2）CH 3CH 2CHCH 2CH 3 （3）(CH 3)2CHCH 2CH 3 （4）(CH 3)4C 思考题2–10 甲烷氯化时观察到下列现象，试解释之。 （1）氯气光照能引发自由基反应，产生氯自由基，在黑暗中放置一段时间后，氯自由基相 互结合成氯气，链引发终止。 （2）光照能引发自由基反应。 （3）甲烷氯化反应由氯自由基引发，该反应缺少链引发，故不能发生甲烷氯化反应。 思考题2–11 以等物质的量的甲烷和乙烷混合物进行一元氯代反应时，产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1:400，试问：⑴ 如何解释实验事实？⑵ 根据这样的事实，你认为CH 3·和CH 3CH 2·哪一个更稳定？ 氯乙烷更容易在光照下产生CH 3CH 2·自由基更稳定，故乙烷发生氯代反应速度更快，产物中氯乙烷所占比例高。 习 题 1．写出C 7H 16的所有异构体，并用系统命名法命名每个化合物。 （1）CH 3(CH 2)5CH 3 正庚烷 （2）CH 3CH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 2-甲基己烷 （3）CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 2CH 3 3-甲基己烷 （4）CH 3C(CH 3)2CH 2CH 2CH 3 2,2-二甲基戊烷 （5）CH 3CH(CH 3)CH(CH 3)CH 2CH 3 2,3-二甲基戊烷 （6）CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3 3,3-二甲基戊烷 （7）CH 3C(CH 3)2CH(CH 3)CH 3 2,2,3-三甲基丁烷 （8）（9）CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2CH 3 2,3,3-三甲基戊烷 CH 3CH(CH 3)CH 2CH(CH 3)CH 3 2,4-二甲基戊烷 2．写出下列基团的结构。 （1）CH 3CH 2 -（2）(CH 3)2CH- （3）(CH 3)3C- （4）CH 3· （5）CH 3CH 2CH(CH 3)- （6）(CH 3)3C · （7）CH 3CH 2CH 2· 3．用系统命名法命名下列化合物。 （1）2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 （2）2-甲基-3,5-二乙基庚烷 （3）2,2,5-三甲基-3-乙基-3-异丙基己烷 （4）2,6-二甲基-3-乙基辛烷 （5）2,3-二甲基-3-乙基戊烷 （6）3-甲基-3-乙基庚烷 4．写出下列化合物的结构式，标出伯、仲、叔、季碳原子。 2。4。(1)CH 3CH 2 CH C CH 2CH 2 CH 333CH 2CH 3 1。1。1。1 。1 。2。2。2。2。3。4。(2)CH 3 C CH 2CH CH 3 31。CH 3 31 。1。1。1。2。3。4。CH 3CH 2 CH 2CH CH 2CH 2 CH 3 C 1。1。2。2。2。H 3C 3CH 3 2。3。1。1 。1。4。(3)CH 3 CH 2 CH 3CH 3 1。 1。 1。2。3 。(4)CH 3 C CH 2CH 3 CH 3 31 。1。1。1。(5) 5．写出符合下列条件的烷烃的结构。 (CH 3)4C (1)(2)(CH 3)2CHCH(CH 3)2(3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(4) (CH 3)3CCH 2CH 2CH 3(5)CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 6．排列下列自由基的稳定性顺序。 稳定性顺序：（2）>（4）>（3）>（1） 7．以C 2和C 3的σ键为轴旋转时，试分别画出2,3–二甲基丁烷和2,2,3,3–四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。 交叉式更稳定。 33 3 33 3 3交叉式 33交叉式 重叠式 3 3CH H 33重叠式 8．试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物而只是构象式表示式不同，哪些是不同的化合物。 （1）（2）（4）（5）是相同的化合物，（3）、（6）与（1）是不相同的化合物。 9．将下列化合物的沸点由高到低排列成序。 沸点由高到低顺序：（2）>（1）>（3）>（4） 10．试写出下列反应生成的一卤代烷。 (1)CH 3CH 2CH 3 + Cl 2 (2)(CH 3)3CCH(CH 3)2 + Br 2(3)(CH 3)3CH + Br 2 CH 3CHClCH 3(CH 3)3CCBr(CH 3)2 (CH 3)3CBr 11．写出乙烷溴代（日光下）反应生成溴乙烷的历程。 Br:Br 光照 2Br CH 3CH 3HBr ++ Br CH 3CH 2 +CH 3CH 2Br 2 CH 3CH 2Br Br Br +Br 2 +CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 +Br +CH 3CH 2 Br CH 3CH 2Br 第3章 烯烃 思考题3–1 写出分子式为C 6H 12的烯烃的各种构造异构体，并命名。 H 2C CHCH 2CH 2CH 2CH 3 H 2C CHCH 23 CH 3 H 2C 2CH 3 CH 3 H 2C 2CH 3 CH 3 H 2C CCHCH 3CH 3 3 H 3CHC CHCH 2CH 2CH 3 H 3CHCH 2CH 3 CH 3 H 3CHC 2CH 3 CH 3 H 3CHC 3 CH 3 H 3CCH 3 CH 33 H 3CH 2CHC CHCH 2CH 3 H 3CHCH 2CH 3 CH 3 H 3CHC 2CH 3 CH 3 H 3CHC 3 CH 3H 33 CH 3CH 3 思考题3–2 指出下列化合物有无顺反异构体，若有，写出其构型式并用Z -E 命名法命名。 CH 3C=CHCH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3（1）（2）CH 3CH 22CH 2CH 3 3 CH(CH 3)2 （3） （2）和（3）有顺反异构体 H 3CH 2C H H CH 2CH 3 H 3CH 2H CH 2CH 3H 3CH 2C H 3C CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2 H 3C H 3CH 2C CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2 (Z )-3-己烯 (E )-3-己烯 (Z )-3-甲基-4-异丙基庚烯 (E )-3-甲基-4-异丙基庚烯 思考题3–3 写出丙烯与溴的氯化钠水溶液反应的方程式及反应历程。 CH 2CH 2Br 2 Br CH 2++Br －CH 3CH 2CH 2+Br Br +δδCH 2CH 2 Br + +Br －－ CH 3CH 3 思考题3– 4 完成下列反应。 (CH 3)2C ＝CHCH 2CH 3 (CH 3)2CBrCH 2CH 2CH 3(CH 3)2COHCHBrCH 2CH 3 (CH 3)2COHCH 2CH 2CH 3(CH 3)2COHCH 2CH 2CH 3 思考题3–5 比较下列烯烃与HBr 加成反应的相对速率。 6>3>4>2>5>1 思考题3–6 用诱导效应判断HBr 与CH 3CH ＝CHNO 2加成反应的主要产物。 CH 3CHBrCH 2NO 2 思考题3–7 写出下列反应的主要产物。 CH 3 C CH 2CH 3 CH 3 CH CH CH 3 C H CH 3CH 2 CH CH HBr (1)(2)CH 3C 2CH 3 CH 3 CHClCH 3 CH 3 C H CH 3CH 2 CHBrCH 3 思考题3–8 完成下列反应。 (CH 3)2CHCH 2CH CH 2 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2Br 思考题3–9 以1–丁烯为原料分别合成1 –丁醇和2–丁醇。 2CH 3CH 2CHOHCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH=CH 2 思考题3–10 完成下列氧化反应。 (CH 3)2CH CHCH 3 CH 3COCH 3+CH 3CHO CH 3COCH 3+CH 3COOH (CH 3)2C CHCH 3 思考题3–11 某化合物A ，经臭氧化、锌还原水解或用酸性KMnO 4溶液氧化都得到相同的产物，A 的分子式为C 7H 14，推测其结构式。 (CH 3)2C C(CH 3)CH 2CH 3 思考题3–12 根据诱导效应和氢化热解释为什么反–2–丁烯比顺–2–丁烯更稳定。 反式烯烃比顺式稳定，可能是由于反式烯烃两个大的基团倾向于相互远离的原因。 烯烃双键上取代基越少，烯烃越容易吸附在催化剂表面上，氢化反应的速度也越快。 思考题3–13 写出氯气在500℃时与1–丁烯反应的反应历程。 Cl:Cl 2Cl HCl ++Cl 2 CH 2=CHCH 2CH 3Cl CH 2=CHCHCH 3+CH 2=CHCHCH 3CH 2=CHCHCH 3Cl +Cl 习 题 1． 解释下列名词。 凡是由亲电试剂进攻的反应称为亲电反应，如果这个反应是加成反应，则称为亲电加成反应。具有亲电性能的试剂称为亲电试剂（electrophilic reagent ） 碳正离子:过程中生成的活性中间体 聚合反应：由低相对分子质量的有机化合物相互作用生成高分子化合物的反应称为聚合反应 硼氢化–氧化反应：硼烷与烯烃加成，生成的烷基硼化合物不用分离，直接在碱的存在下用过氧化氢氧化，得到醇。总的结果相当于给烯烃双键加上一分子水。 聚合反应中，参加反应的低相对分子质量的化合物称为单体 诱导效应：键的极性可以通过静电作用力沿着碳链在分子内传递，使分子中成键电子云向某一方向发生偏移，这种效应称为诱导效应 马氏规则：不对称烯烃与HX 等极性试剂发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上，卤原子或其他原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上。这个规则称为Markovnikov 规则，简称马氏规则。 2． 写出下列化合物或基团的结构式。 H 2C CHCH 2 H 3CHC CH C CH 3 2CH 3 H 3C H C C CH(CH 3)2 2CH 2CH 3 H 3CH 2C H 3C （1）（2）（3） （4） 3． 命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反或Z –E 名称。 （1）3,3-二甲基丁烯 （2）3-甲基2-乙基- 2-丁烯 （3）2-甲基-3-乙基-2-己烯 （4）(Z )2-氟-1-溴-1-氯丁烯 （5）(E )-3,4-二甲基-3-庚烯 （6）(E )-2-甲基3-氯-4-溴-3-己烯 （7）(Z )-3-甲基-3-庚烯 （8）(E )-3,5-二甲基-3-辛烯 4． 2,5–庚二烯CH 3CH ＝CHCH 2CH ＝CHCH 3有无顺反异构现象？如有，写出它们的顺反异 构体，并以顺反和Z /E 两种命名法命名。 C C H CH 2 H 3C H C CH 3H (2E ,5E )-2,5-庚二烯 C C H CH 2H 3C H C C CH 3H H (2Z ,5E )-2,5-庚二烯 反,反-2,5-庚二烯顺,顺-2,5-庚二烯 5． 分别写出2–甲基–2–戊烯与下列试剂反应的主要产物。 C=CHCH 2 CH 3 3CHCH 2CH 2CH 3 CH 3 3COCH 3+CH 3CH 2CHO H 3C H 3C (CH 3)2C CH 2CH 2CH 3 (CH 3)2 C CH 2CH 2CH 3 (CH 3)2C 2CH 3 Br (CH 3)2CH 2CH 3 Br 3)2C CHCH 2CH 3 Cl 3)2C 2CH 3 OH 6． 完成下列反应式。 CH 3 4CH 3CH ＝CH 2 (1) (2) CH 3CHOHCH 2Cl BrCH 2CH ＝CH 2 C H 3COCH 2CH 2CH 2CHO C H 3COCH 2CH 2CH 2COOH CH 3 F 3C －CH ＝CH －CH 3 +HCl (3) (4) CH 3CH 3Br Br F 3C －CH 2CHCl －CH 3 7． 写出下列反应中的产物、原料或试剂。 （1） HOBr （2） HI （3）HBr ，过氧化物 （4） CH 2 （5）HCHO + CHO 8． 试用化学方法鉴别：丁烷、丁烯和2–丁烯 丁烷丁烯2-不反应褪色+CO 褪色 9． 某化合物分子式为C 6H 12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成C 6H 14，与过量酸性 KMnO 4氧化可得两种不同的羧酸。试写出其可能的结构式。 CH 3CH 2=CHCH=CH 2CH 3 10．两种烯烃互为同分异构体，分子式为C 5H 10，与溴化氢加成后得同一种卤代烃，写出两 种烯烃的结构式。 (CH 3)2CH=CHCH 3；CH 2=C(CH 3)CH 2CH 3 11．一化合物的分子式为C 19H 38，催化加氢后生成2,6,10,14–四甲基十五烷；臭氧化和还原 水解后得到丙酮和一个十六碳醛，试推导该化合物的结构。 CH 3C=CH(CH 2)2CH(CH 2)3CH(CH 2)3CHCH 3 3 CH 3 CH 3 CH 3 12．某工厂要生产杀根瘤线虫的农药二溴氯丙烷，BrCH 2CH 2BrCH 2Cl ，试问要用何原料？ 如何进行合成？ BrCH 2CH 2BrCH 2Cl CH 3CH=CH 2 Cl 2ClCH 2CH=CH 2 Br 2 13．推测下列反应的机理。 （1） (CH 3)2 2 -H + Cl H 3C C +3 CH 2Cl H 3C +H 2CH 2H H 3C C 2 CH 2Cl （2）(H 3C)2HCHC 2H (H 3C)2HCH +C CH Br -(H 3C)2HCHC CH 3 Br (H 3C)2+CH 2C CH 3 - (H 3C)22C CH 3 Br 第4章 二烯烃和炔烃 思考题4–1 下列化合物有无顺反异构体？若有写出其构造式并命名。 （1）（2） C C H H 3C C C H H H C C H H 3C C H C H CH 3 H C C H 3C H C C H H H C C H 3C C C H CH 3 H (E )-1,3-戊二烯 (Z )-1,3-戊二烯 (2E ,4E )-2,4-己二烯 (2E ,4Z )-2,4-己二烯 思考题4–2 写出1mol 2–甲基–1,3–丁二烯与1mol HCl 反应，低温时生成的主要产物。 CH 2=CCH=CH 2 CH 3 CH CH 2 C H 3C 3 Cl 思考题4-3 写出1mol 1,3,5-己三烯与1mol Br 2反应生成的热力学控制产物。 CH 2=CHCH=CHCH=CH 2 Br 2 CH 2BrCHBrCH=CHCH=CH 2 思考题4–4 完成下列反应式。 H 2C CH 2H 3C CH 3 H 2C CH-CN C 6H 5-CH CH-C 6H 5CH-CH C 2H 5OOC-CH CH-COOC 2H 5++（1）（2） H 3C H 3C CN COOC 2H 5C 6H 5 6H 5 COOC 2H 5 思考题4–5 用化学方法鉴别下列化合物：1–戊烷、2–戊炔、1–戊炔 1-2-1- 不反应褪 色褪 色 不反应白色沉淀 思考题4–6 标出完成下列反应的条件。 CH 3C 2CH 2CH 3 3C C C H CH 3 C C H CH 3 H 思考题4–7 由丙炔及必要的原料合成2–庚炔。 CH 3C CH CH 3C CNa 3323CH 3C C(CH 2)3CH 3 思考题4–8 完成下列反应式。 H 2 C(CH 2)2CH 3 Lindlar catalyst CH 3(CH 2)2C (1)(2)CH (CH 3)3CC NaNH 23C(CH 2)2CH 3 CH 3(CH 2)2C H H CCH 3 (CH 3)3CC 思考题4–9 试将1–己炔和3–己炔的混合物分离成各自的纯品。 解： CH 3(CH 2)3C CH C 2H 5C CC 2H 5 CH 3(CH 2)3 C CAg x CH 3(CH 2)3C CH C 2H 5C CC 2 H 5 滤液 滤饼 3 思考题4–10写出下列化合物在5%HgSO 4的稀硫酸中反应的主要产物。 （1） C CH 4COCH 3 CH 3C CCH 2CH 3 5%HgSO 4CH 3COCH 2CH 2CH 3 （2）2424 思考题4–11 写出下列反应的主要产物。 CH 2CH-C CH Br 2 CH 2CH CH-CH 2CH 2C +(1)+(2)CH 2CH-CBr=CH 2 CH 2CH-CH 2CH 2CBr=CH 2 思考题4–12 写出乙炔与HCN 加成的反应产物。 CH HC Cu 2Cl 2-NH 4Cl 2C CH-CN + 思考题4–13 在C 2H 5ONa 的催化下，CH 3C≡CH 可与C 2H 5OH 反应，产物是CH 2＝C(CH 3)OC 2H 5，而不是CH 3CH ＝CHOC 2H 5，为什么？ 该反应是亲核加成反应： CH 3 C=CH -OC 2H 5 CH 3C=CH 2OC 2H 5CH 3 δδ- + C 2H 5O -25Nuclear reagent 习 题 1．用系统命名法命名下列化合物。 （1）3-甲基-1-丁炔 （2）4,4-二甲基-3-异丙基1-戊炔 （3）5-甲基-1,3-戊二烯 （4）(Z )-1,3-戊二烯 （5）2-甲基-1,3,5-己三烯 （6）(E )-3-甲基-2-己烯-4-炔 2．写出下列化合物的结构式，如命名有误，予以更正。 C CH (1)(2)(3)(4) CH H 2C CH 3C CCH 2CH 2CHCH 3 CH 3 HC C CH HC C CH 2CH CH 2 1-丁烯3-炔 6-甲基-2-庚炔 1-戊烯-4-炔 3-乙基-1-戊烯-4-炔 CH 2 C 2H 5 3．下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出其顺反异构体并用Z /E 标记法命名。 （1）2–甲基–1,3–丁二烯 （2）3,5–辛二烯 （3）1,3–戊二烯 （4）1,3,5–己三烯 (1) 无 (2) (3) (3E ,5E )-3,5-辛二烯 (4) C 2H 5 H H C 2H 5 H C 2H 5 H C 2H 5 H (3Z ,5E )-3,5-辛二烯 H H 3C HC CH 2 H 3H HC CH 2 (3Z )-1,3-戊二烯(3E )-1,3-戊二烯 H H H H CH 2 H H H CH 2 H H H (3E )-1,3,5-己二烯H (3Z )-1,3,5-己二烯 4．写出下列反应的主要产物。 CCH 2CH 3CH 3C (2) (3)C 2H 5CCl 2CH 3 (1) CH 3COCH 3 (4) CH 2BrCH=CHCH 2Br (5)H 2C CH-CN H 2C CH-OCOCH 3 (6) (7) (8) (9) COOH O O O COOH 5．用简便的化学方法区别下列各组化合物。 (4) 1-丁炔2- 丁炔白色沉淀不反应 (1) 1-戊炔1,3- 戊二烯 白色沉淀不反应 (2) 1-己炔1-己烯己烷 白色沉淀不反应 不反应 褪色不反应 (3) 异戊烷 异戊二烯 褪色不反应 6．指出下列化合物可由哪些原料通过双烯合成制得。 （1）CH 2=CHCH=CH 2（2）CH 2=CHCH=CH 2和CH 2=CHCH 2Cl （3）CH 2=CHCH=CH 2，CH 2=CHCH 2COOH （4）CH 2=CHCH=CH 2，CH 2=CHCH 2CH 3 7．完成下列转化。 (1)(2)CH 2=CH-CH=CH 2 2 CH 2BrCH=CHCH 2Br CH 2=CH-CH=CH 2 22CH 2Br CH 2Br H 2CH 2Br CH 2Br HC CCH 3H 2CH 2CHCH 322 BrCH 2CH 2CH 3 2BrCH 2CH 2CH 3+Na CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3+NaCl 8．以丁炔和2个碳的有机物为原料合成顺–3–己烯和反–3–己烯。 HC CCH 2CH 3 Na NaC CCH 2CH 3 32H 3CH 2C CCH 2CH 3 H 3CH 2C CCH 2CH 3 H 2CH 3C C C H CH 2CH 3H 3CCH 2 C C H CH 2CH 3 H 9．一个烃分子式为C 6H 10，能与2mol Br 2反应，也能与银氨溶液作用生成沉淀，氢化后得到2–甲基戊烷，推测该烃可能的结构。 HC CCH 2CHCH 3 3 10．分子式为C 6H 10的化合物A 和B ，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，催化加氢后得到相同的产物正己烷，A 可与银氨溶液作用生成沉淀，B 经臭氧化还原水解，得到乙醛（CH 3CHO ）和乙二醛（CHOCHO ）。推测A 和B 的结构。 HC CCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CH=CHCH=CHCH 3A:B: 11．三个化合物A 、B 和C ，其分子式均为C 5H 8，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在催化下加氢都得到正戊烷。A 与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，B 和C 则不反应。C 可以与顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，A 和B 则不能。试写出A 、B 和C 可能的结构式。 A:B:HC CCH 2CH 2CH 3 H 3CC CCH 2CH 3CH 2=CHCH=CHCH 3 C: 12．写出下列反应可能的机理。 Br + + Br 2 Br - 第十六章 重氮化合物和偶氮化合物 一、 命名下列化合物： 1. N 2HSO 4 2. CH 3 CONH N 2Cl 3. CH 3 N=N OH 4. 6. .CCl 2 . 二氯碳烯 二、 当苯基重氮盐的邻位或对位连有硝基时，其偶合反应的活性事增强还是降低？为什么？ 解：偶合反应活性增强。邻位或对位上有硝基使氮原子上正电荷增多，有利于偶合反应。 N N + N =N + N =N + + OH N =N OH 三、 试解释下面偶合反应为什么在不同PH 值得到不同产物？ H 2N OH + C 6H 5N 2 + PH=5 H 2N OH N=NC 6H 5 H 2N OH N=NC 6H 5 解：PH 等于5时，氨基供电子能力强于羟基，偶合反应在氨基的邻位发生。 PH 等于9时，为弱碱性，羟基以萘氧负离子形式存在，氧负离子供电子能力大于氨基，偶合反应发生在羟基的邻位。 四、 完成下列反应式： 2. OH OCH 3+ CH 2N 2 3.CH 3 3(CH 3)3COK CH 3 Cl Cl 4.CH 3CH 2CH 2 C=C CH 2CH 2CH 3 H H + CH 2 ..CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 H 五、 指出下列偶氮染料的重氮组分和偶连组分。 解： 重氮组分 偶连组分 1. N=N HSO 3 N(CH 3)2 HSO 3N 2 + N(CH 3)2 2. N=N N=N OH N=N N 2 + OH 3. CH 3CONH N=N CH 3 OH CH 3CONH N 2 + HO CH 3 4. NaSO 3N=N HO NaSO 3 N 2 + HO 5. SO 3H NH 2 N=N SO 3H N 2 N=N NH 2 SO 3H N 2 ++ NH 2 六、 完成下列合成： 江南大学现代远程教育第二阶段测试卷 考试科目:《大学英语（二）》时间：90分钟学习中心（教学点）批次：层次： 专业：学号：身份证号： 姓名：得分： 第一部分：交际用语（共5小题；每小题3分，满分15分） 此部分共有5个未完成的对话，针对每个对话中未完成的部分有4个选项，请从A、B、C、D四个选项中选出正确选项。 1．- Good morning, John . How are you doing? - _________ A：I’m pleased. B：Good night. C：Not so bad. And you? D：How do you do? 2．- How do I get to the cinema? - _________ A：It's very far. B：Yes, there is a cinema near here. C：It's well known. D：Go down this street and turn left. 3．- This is a challenging job. Who wants it? - _________ A：I'll take it. B：It's a good idea. C：You bet! D：No sweat! 4．- I hope you have a most happy and prosperous new year! - _________ A：You are welcome! B：How smart you are! C：The same to you! D：Nice going! 5．- Would you like to see a film? - _________ A：Yes, I'd love to. B：Do it, please. C：No, you like it? D：How do you do? 第二部分：阅读理解（共10小题；每小题2分，满分20分） 此部分共有2篇短文，第一篇短文后有5个问题。请从每个问题后的A、B、C、D四个选项中选出正确选项。第二篇短文后有5个正、误判断题，请选择T或F. Passage One It has been reported that in colleges across the United States, the daytime serial drama known as the soap opera has suddenly become "in". Between the hours of 11 a.m. and 4:30 pm, college television lounges are filled with soap opera fans who can't wait to see the next episode in the lives of their favorite characters. Actually, soaps are more than a college favorite; they're a youth favorite. When school is out, high-school students are in front of their TV sets. One young working woman admitted that she turned down a higher paying job rather than give up watching her favorite serials. During the 1960's, it was uncommon for young people to watch soap operas. The mood of the sixties was very different from now. It was a time of seriousness, and talk was about social issues of great importance. Now, seriousness has been replaced by fun. Young people want to be happy. It may seem strange that they should turn to soap opera, which is known for showing trouble in people's lives. But soap opera is enjoyment. Young people can identify with the soap opera character, who, like the college-age viewer, is looking for happy love, and probably not finding it. And soap opera gives young people a chance to feel close to people without having to bear any responsibility for their problems. 6．What is soap opera? A：Plays based on science fiction stories. B：Plays based on non-fiction stories. C：The daytime serial dramas on TV. D：Popular documentary films on TV. 7．What can be the best title of the passage? 大学有机化学复习重点总结(各种知识点 1、烷烃的自由基取代反应 X2的活性：F2 >Cl2 >Br2 >I2 选择性：F2 < Cl2 < Br2< I2 2、烯烃的亲电加成反应活性 R2C=CR2 > R2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH2 > CH2=CH2 > CH2=CHX 3、烯烃环氧化反应活性 R2C=CR2 > R2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH2 > CH2=CH2 4、烯烃的催化加氢反应活性：CH2=CH2 > RCH=CH2 >RCH=CHR > R2C=CHR > R2C=CR2 卤代烃的亲核取代反应SN1 反应：SN2 反应：成环的SN2反应速率是：v五元环 > v六元环 > v中环，大环 > v三元环 > v四元环定位基定位效应强弱顺序：邻、对位定位基：－O－＞－N(CH3)2＞－NH2＞－OH＞－OCH3＞－NHCOCH3＞－R ＞－OCOCH3＞－C6H5＞－F＞－Cl＞－Br ＞－I间位定位基：－＋NH3＞－NO2＞－CN＞－COOH＞－SO3H＞－CHO＞－COCH3＞－COOCH3＞－CONH2 转]有机化学鉴别方法《终极版》找了很久有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水 区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多 一、各类化合物的鉴别方法 1、烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。 2、含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。 3、小环烃： 三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色 4、卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。 5、醇：（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。 6、酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。 7、羰基化合物：（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪 第二章习题答案 1.用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （4）2，2，4-三甲基戊烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷 （6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：（1）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12; 答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推 测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。 （2）仅含有一个叔氢的C5H12； 答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为 ； 键线式；命名为2-甲基丁烷。 （3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12。 答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3； 键线式为；命名为戊烷。 6．（1） A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A 、B 属于不同构象 一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。 2-7 2，3-二甲基丁烷的主要构象式： 2-10 相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。 （1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3 （2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3 （3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2 （1）（2）CH3CH2CH2CH2CH3 (3) 14 （a）反应物为A，C；产物为D，F；中间体为B，E。 （b）总反应式为：2A + C D +2F-Q （c）反应能量曲线草图如下： 15 解：自由基的稳定性是三级> 二级> 一级> ·CH3 所以： C > A > B 题号:1 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 图形: A、 B、 标准答案:A 学员答案:A 本题得分:5 题号:2 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 下列化合物中，亲电取代反应活性最大的是( )。 A、吡咯 B、吡啶 C、苯 D、噻吩 标准答案:A 学员答案:A 本题得分:5 题号:3 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 图形: A、 B、 标准答案:A 学员答案:A 本题得分:5 题号:4 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 下列化合物中酸性最强的是( )。 A、乙醇 B、丁酸 C、2－氯丁酸 D、2，2－二氯丁酸 标准答案:D 学员答案:D 本题得分:5 题号:5 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 图形: A、 B、 C、 D、 标准答案:B 学员答案:A 本题得分:0 题号:6 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 图形: A、 B、 标准答案:A 学员答案:A 本题得分:5 题号:7 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 图形: C、HOCH2CHOHCH2OH D、CH3CHOHCH2CH3 标准答案:D 学员答案:D 本题得分:5 题号:12 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 图形: A、 B、 C、 D、 标准答案:D 学员答案:B 本题得分:0 题号:13 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 下列化合物中酸性最强的是( )。 A、乙醇 B、丁酸 C、2－氯丁酸 D、2，2－二氯丁酸 标准答案:D 学员答案:C 本题得分:0 题号:14 题型:单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案）本题分数:5 内容: 制备乙酰苯胺时要加入少量锌粉，目的是( )。 A、中和乙酸 江南大学现代远程教育 第二阶段练习题 一． 选择题(每题4分，共20分) 1. 下列函数中在给定区间满足拉格朗日中值定理条件的是 ( B ). (a) ,[2,1]y x =- (b) cos ,[2,6]y x = (c)23 ,[2,1]y x =- (d)1 ,[2,6]3 y x = - 2. 曲线 3 81y x x =-+ 的拐点是 A (a) (0,1) (b) (1,0) (c) (0,0) (d) (1,1) 3. 下列函数中, ( D ) 是 2 2x xe 的原函数. (a) 2 2x e (b) 2212x e (c) 2234x e (d) 2 214 x e 4. 设()f x 为连续函数, 函数 2 ()x f u du ? 为 ( B ). (a) ()f x '的一个原函数 (b) ()f x 的一个原函数 (c) ()f x '的全体原函数 (d) ()f x 的全体原函数 5. 已知函数()F x 是()f x 的一个原函数, 则 9 8 (7)f x dx -?等于( C ). (a) (4)(3)F F - (b) (5)(4)F F - (c) (2)(1)F F - (d) (3)(2)F F - 二.填空题(每题4分，共28分) 6. 函数 3 33y x x =--的单调区间为____(,1), [1,1],(1,)-∞--+∞_____ 7. 函数 3 33y x x =-- 的下凸区间为____(,0)-∞_____ 8. x xe dx -?=______21 (tan ),(为任意实数) 2x C C +_____. 第二章 饱和烃 什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 试写出下列化合物的构造式。 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 (1 (2 (3 (4(5) (6) (7) (8) (9) CH 2CH CH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 3 CH 3CH 3CH CH C-CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 C H 3CH 2CH 3 (1)(2)(3)(4) (5) (6) 下列各结构式共代表几种化合物分别用系统命名法命名之。 a. CH 3 CH CH 3 2CH CH 3 CH 3 CH 3 b.CH 3CH CH 3 CH 2CH 3 CH CH 3 CH 3 c.CH 3CH 3CH CH 3 CH 3CH 3CH 3 d. CH 32CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e. CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 3 3 f.CH 3CH CH 3 CH CH 3CH 3 CH CH 3 3 解：二种化合物。A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）> 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。指出占优势的构象。 解： 反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷 某烷烃的相对分子质量为72，氯化时:（1）只得一种一氯代产物;（2）得三种一氯代 D. B. C. E. F. A. 第二阶段在线作业 单选题 (共20道题) 收起 1.（ 2.5分）下列名言属于法家的是： ? ? ? 2.（2.5分）下面哪个观点是孔子的？ ? ? ? 3.（2.5分）孔子的“仁”指的是： ? ? ? 4.（2.5分）“推己及人”是哪一家的观点： ? ? ? 5.（2.5分）关于通用的伦理规范，下面说法错误的是： ? ? ? 6.（2.5分）关于神话，下面理解错误的是： ? ? ? 7.（2.5分）“吾十有五而志于学，三十而立，四十而不惑，五十而知天命，六十而顺，七十而从心所欲不踰矩”是哪位哲学家一生的写照？ ? ? ? 8.（2.5分）以人为本位，认为人的全部价值都在与他人的关系中获得是： ? ? ? 9.（2.5分）关于儒家与道家的区别，下面说法错误的是： ? ? ? 10.（2.5分）道家认为，宇宙间的最高实体是： ? ? ? 11.（2.5分）“塞翁失马，焉知非福”是哪一家的观点 ? ? ? 12.（2.5分）下面不属于超越界的是： ? ? ? 13.（2.5分）宗教的五个条件的是： ? ? ? 14.（2.5分）上帝根据自己的形象创造了人，但是人类祖先亚当和夏娃偷吃了禁果，他们的后代也因此负有“原罪”，只有信仰上帝才能得救。这说法来源于： ? ? ? 15.（2.5分）人类三千年来的思想历程依次是： ? ? ? 16.（2.5分）下面不属于启蒙主义者的是： ? ? ? ? 我的答案：D 此题得分：2.5分 17.（2.5分）是中国现存最早的史书和皇室文集，又被称为“上古之书”的是： ? ? ? 18.（2.5分）关于中国哲学中“永恒”与“变化”两个主题，下面说法错误的是： ? ? ? 19.（2.5分）强烈反对“仁政”，认为政府必须建立在成文法典的基础上的是： ? ? ? 20.（2.5分）名家最关注的是： ? ? ? 多选题 (共20道题) 收起 21.（2.5分）下列属于尼采著作的是： ? ? ? 目录lin 湛 第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案： 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 答案： 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键？ b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？ 答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane) 第二章 饱和烃 2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 2.3?试写出下列化合物的构造式。 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。 a.CH 3 CH CH 3 CH 2CH CH 3 CH CH 3 CH 3 b. CH 3CH CH 3 CH 2CH CH 3 CH CH 3 CH 3 c.CH 3CH CH 3CH CH 3 CH CH 3CH CH 3 CH 3 d.CH 3CHCH 2CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 f. CH 3CH CH 3 CH CH CH 3CH 3 CH CH 3 CH 3 解：二种化合物。A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）> 2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式 ，最不稳定构象：全重叠式 2.12 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。指出占优势的构象。 解： 反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) D. B. C. E. F. A. 江南大学网络教育第二阶段练习题 考试科目:《刑事诉讼法学》第章至第章（总分100分） __________学习中心（教学点）批次：层次： 专业：学号：身份证号： 姓名：得分： 一单选题 (共15题，总分值15分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。) 1. 在审判阶段，法院认为被告人某甲有毁灭证据的可能，遂决定逮捕某甲。关于该案逮捕程序， 下列哪一选项是正确的？（）（1 分） A. 法院可以自行执行逮捕 B. 异地执行逮捕的，可以由当地公安机关负责执行 C. 执行逮捕后，应当由法院负责对某甲进行讯问 D. 执行逮捕后，应当由公安机关负责通知被逮捕人的家属或所在单位 2. 拘传只适用于( ) （1 分） A. 自诉 B. 犯罪嫌疑人 C. 证人 D. 辩护人 3. 公安机关对于被拘留的人应当在拘留后多长时间以内讯问？（）（1 分） A. 24小时 B. 48小时 C. 12小时 D. 72小时 4. 被告人又聋又哑,受审判前要求其懂哑语的胞妹当辩护人或翻译人,法院应当 ( ) （1 分） A. 准当辩护人 B. 准当翻译人 C. 既准当辩护人又准当翻译人 D. 都不准 5. 鉴定意见属于( ) （1 分） A. 言词证据 B. 实物证据 C. 书证 D. 物证 6. 下列人员中，不能作证人的是( ) （1 分） A. 生理上有缺陷的人 B. 与被告人有利害关系的人 C. 与被害人有亲属关系的人 D. 不能辨别是非、不能正确表达的人 7. 下列人员中，可以委托诉讼代理人参加诉讼的是( ) （1 分） A. 犯罪嫌疑人 B. 自诉人 C. 公诉人 D. 刑事被告人 8. 辩护律师乙在办理甲涉嫌抢夺一案中，了解到甲实施抢夺时携带凶器，但办案机关并未掌握 这一事实。对于该事实，乙应当如何处理? （）（1 分） A. 应当告知公安机关 B. 应当告知检察机关 C. 应当告知人民法院 D. 应当为被告人保守秘密 9. 被告人刘某可能被判死刑。法院审理过程中，被告人刘某当庭拒绝法院为其指定的辩护人为 其辩护，要求自行委托辩护人。重新开庭后，如果刘某再次拒绝自行委托的辩护人为其辩护，合议庭应当如何处理？（）（1 分） A. 人民法院不应当准许 B. 人民法院可以准许，但被告人刘某只能自行辩护 C. 人民法院应当先审查，被告人有正当理由的应当准许 D. 人民法院准许后，被告人需另行委托辩护人或者人民法院应当为其另行指定辩护人 10. 指控耿某犯有巨额财产来源不明罪，首先应当承担证明其财产或者支出明显超过合法收入 且差额巨大的证明责任的是（）（1 分） A. 人民检察院 B. 举报人 C. 耿某本人 D. 耿某的所在单位 11. 在杨某被控故意杀人案的审理中，公诉人出示了死者女儿高某（小学生，9岁）的证言。 高某证称，杨某系其表哥，案发当晚，她看到杨某举刀杀害其父。下列哪一选项是正确的？ （）（1 分） A. 因高某年幼，其证言不能作为证据出示 B. 因高某对所证事实具有辨别能力，其证言可以作为证据出示 C. 高某必须到庭作证，否则其证言不能作为证据出示 D. 高某与案件有利害关系，其证言不可以作为定案的根据 12. 被告人的供述一般是( ) （1 分） A. 直接证据 B. 间接证据 C. 传来证据 D. 实物证据 13. 在我国刑事诉讼中，证人只能是( ) （1 分） A. 法人 B. 自然人 C. 非法人组织 D. 自然人、法人或非法人组织 14. 依据我国现行刑事诉讼法的规定，诉讼文书的送达主体是( ) （1 分） A. 公安司法机关 B. 被告人 C. 辩护人 D. 自诉人 大学有机化学各章重点 第一章绪论 教学目的：了解有机化合物的定义、特性和研究程序，有机化学发展简史，有机化学的任务和作用。在无机化学的基础上进一步熟悉价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论、共价键的键参数和分子间作用力。掌握分子间作用力与有机化合物熔点、沸点、相对密度、溶解度等物理性质之间的关系。熟悉有机化合物的分类，有机反应试剂的种类、有机反应及反应历程的类型。掌握有机化合物的结构与性质之间的内在联系。 教学重点、难点：本章重点是有机化学的研究对象与任务；共价键理论；共价键断裂方式和有机反应类型。难点是共价键理论。 教学内容： 一、有机化学的发生和发展及研究对象 二、有机化合物中的化学键与分子结构 1、共价键理论：价键理论、分子轨道理论、杂化轨道理论、σ键和π键的电子结构及其反应性能。 2、共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性。 3、分子间力及有机化合物的一般特点 4、共价键断裂方式和有机反应类型 三、研究有机化合物的一般方法：分离提纯、分子式的确定、构造式的确定。 四、有机化合物的分类：按碳胳分类；按官能团分类。 第二章饱和烃（烷烃） 教学目的：掌握烷烃的命名、结构及其表示方法、构象、化学性质。了解烷烃的同系列和同分异构，物理性质等。 教学重点、难点：本章重点是烷烃的结构、构象及化学性质。难点是烷烃的构象及构象分析。 教学内容： 一、有机化合物的几种命名方法。 二、烷烃的命名：系统命名法、普通命名法。 三、烷烃的结构和性质： 1、烷烃的结构特点及同分异构：碳原子的正四面体概念、烷烃结构的表示方法。 2、烷烃的构象：乙烷、正丁烷的构象；透视式、楔线式及投影式的变换。 3、物理性质 4、化学性质：氧化、卤代，自由基反应机理（链反应，游离基及其稳定性）。 四、自然界的烷烃 第三章不饱和烃 教学目的：掌握烯烃、炔烃的结构、异构及命名，化学性质，马氏规则，共轭二烯烃的分子结构、化学性质。了解烯烃、炔烃的物理性质、亲电加成反应历程（溴钅翁离子、碳正离子及其稳定性）、异戊二烯和橡胶。 教学重点、难点：本章重点是烯烃和炔烃及共轭二烯烃的性质、马氏规则。难点是共轭效应、共轭体系、亲电加成反应历程。 教学内容： I、烯烃 一、烯烃的结构：碳SP2杂化，π键、乙烯的分子轨道 二、烯烃的同分异构和命名：碳胳异构、位置异构、顺反异构、系统命名法、顺反异构体的命名 三、烯烃的性质 1、物理性质 2、化学性质 （1）烯烃的各类亲电加成反应：①催化加氢；②与卤素加成；③与卤化氢加成；④与水加成；⑤与硫酸加成；⑥与次卤酸加成；⑦与烯烃加成；⑧硼氢化反应。马氏（Markovnikov）规则，过氧化物效应；亲电加成反应历程。 （2）氧化反应：①与高锰酸钾反应；②臭氧化；③环氧化（环氧乙烷的生成）。 （3）聚合反应 （4）α—氢原子的取代反应（自由基取代） II、炔烃和二烯烃 一、炔烃的结构、异构和命名：掌握碳SP杂化、炔烃的异构现象和命名。 二、炔烃的性质 第二章饱和烃 2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 2.3?试写出下列化合物的构造式。 (8 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。 a.CH3CH CH3 2 CH CH3CH 3 CH3 b.CH3CH CH3 CH2CH 3 CH CH3 CH3 c.CH3CH 3 CH3 CH 3 CH CH3 CH3 d.CH32CHCH3 CH3 CH H3C CH3e.CH 3 CH CH CH2CH CH3 CH3 CH33 f.CH3CH CH3 CH CH 3 CH3 CH CH3 3 解：二种化合物。A、B、D、E为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（B）>（A）>（E）>（D） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（A）>（B）> 2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式 第十六章 类脂化合物 15.3 用化学方法鉴别下列各组化合物： a. 硬脂酸和蜡 b. 三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯 c. 亚油酸和亚麻子油 d. 软脂酸钠和十六烷基硫酸钠 e. 花生油和柴油 答案： a. KOH,Δ b. Br 2 or KMnO 4 c. KOH d. Ca(OH)2 e. Br 2 or KMnO 4 15.4 写出由三棕榈油酸甘油酯制备表面活性剂十六烷基硫酸钠的反应式。 答案： CH 2O C CHO (CH 2)7CH=CH(CH 2)5CH 3 O CH 2O C (CH 2)7CH=CH(CH 2)5CH 3O C (CH 2)7CH=CH(CH 2)5CH 3 O KOH H + CH 3(CH 2)5CH=CH(CH 2)7COOH H 2Cat CH 3(CH 2)14COOH LiAlH 4 CH 3(CH 2)14CH 2OH H 2SO 4 3(CH 2)14OSO 3H NaOH CH 3(CH 2)14CH 2OSO 3Na 15.5 在巧克力、冰淇凌等许多高脂肪含量的食品中，以及医药或化妆品中，常用卵磷脂来 防止发生油和水分层的现象，这是根据卵磷脂的什么特性？ 答案： 卵磷脂结构中既含有亲水基，又含有疏水基，因此可以将水与油两者较好的相溶在 一起。 15.6 下列化合物哪个有表面活性剂的作用？ a. CH 3(CH 2)52)3OSO 3K CH 3 b.CH 3(CH 2)16CH 2OH c. CH 3(CH 2)16COOH d. CH 3(CH 2)83NH 4 答案： a 、d 有表面活性剂的作用。 15.7 一未知结构的高级脂肪酸甘油酯，有旋光活性。将其皂化后再酸化，得到软脂酸及 油酸，其摩尔比为2：1。写出此甘油酯的结构式。 答案： CH 2O C CHO O CH 2O C (CH 2)14CH 3O C (CH 2)14CH 3 O (CH 2)7CH=CH(CH 2)7CH 3 * 15.8 鲸蜡中的一个主要成分是十六酸十六酯，它可被用作肥皂及化妆品中的润滑剂。怎 样以三软脂酸甘油酯为唯一的有机原料合成它？ 答案： 第二次作业 1. 把学习时间作为投入要素，如果每天投入一个小时学习英语，可以得到 80 分，投 入两个小时学习英语，可以得到 90 分，投入三个小时学习英语，可以得到 95 分， 请从边际报酬递减角度讨论：若每天投入4个小时学习英语，得到100分的可能性。 得到100分。 2. 已知生产函数为 Q =200x +100y ?0.5x 2?0.5y 2。总成本预算为C=2000元，生 产要素价格分别为 P x =10元和 P y =5元。求使产量最大的生产要素最佳组合。 答 MP x = eQ ex =200?x MP y =eQ ey =100?y { 10x +5y =C MP x P x =MP y P y 解得 x =160,y =80 3. 某企业用三种方案生产同一产品。A 方案：30 单位劳动力 L + 2 单位资本 K ，得到 1 个单位产出；B 方案：20 单位劳动力 L + 4 单位资本 K = 1 个单位产出；C 方案： 15 单位劳动力 L + 6 单位资本 K= 1 单位产出。设劳动力单位成本为 2 元，资本单 位成本为 6.5 元，总成本为 130 元。请用图解法求出最大产量的生产方案？ 答 绘制等产量线，使其与等成本线相切，得出最大产量的方案为，劳动力8个单位，资本 39.33个单位。 4.设某产品销售价格为10 元，可建设不同规模的生产系统生产该产品。方案A 的固定 投资F1=40000元，单位变动成本v1=6元；方案B 的固定投资F2=100000元，单位变动成本v2=5元；方案C的固定投资F3=200000元，单位变动成本v3=2元。 请Q绘制他们的盈亏平衡图和利润曲线，并讨论最优生产方案。 答 Q A=10x?40000?6x Q B=10x?100000?5x Q C=10x?200000?2x 盈亏平衡时：Q=0 第7章芳烃及非苯芳烃 思考题答案 思考题7-1苯具有什么结构特征它与早期的有机化学理论有什么矛盾 答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的炔烃，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。 但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。[知识点：苯 的结构特征] 思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同 答案：早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物称为芳香化合物，这些化合物所具有的特性具称为芳香性。随着对事物认识的不断深入，人们已经意识到，除了苯环以外还有一些其他类型的分子结构也具有如苯一样的特别性质。现在仍然迫用芳香性概念，但其内涵已超出了原来的定义范围。现在对芳香性的定义为：化学结构上环状封闭的共轭大π键，不易被氧化，也不易发生加成反应，但是容易起亲电反应的性质。[知识点：苯的芳香性] 思考题7-3 关于苯分子的近代结构理论有哪些其中,由Pauling提出的共振结构理论是如何解释苯分子结构 答案：现代价键理论：苯分子中的六个碳原子都以sp2杂化轨道和相邻的碳和氢原子形成σ键，此sp2杂化轨道为平面其对称轴夹角为120°，此外每个碳原子还有一个和平面垂直的p轨道，六个p轨道相互平行重叠形成了一个闭合共轭体系。 分子轨道理论：基态时，苯分子的六个π电子都处在成建轨道上，具有闭壳层电子结构。离域的π电子使得所有的C-C键都相同，具有大π键的特殊性质因此相比孤立π键要稳定得多。 Pauling提出的共振结构理论：苯的每个1，3，5-环己三烯都是一种共振结构体，苯的真实结构是由这些共振结构式叠加而成的共振杂化体。【知识点：苯近代结构理论】 思考题7-4什么是休克尔规则如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性 答案：休克尔规则：单环化合物具有同平面的连续离域体系，且其π电子数为4n+2,n为大于等于0的整数，就具有芳香性； 如果π电子数为芳香性，符合4n，为反芳香性，非平面的环状共轭烯烃 则为非芳香性。【知识点：休克尔规则】 思考题7-5为什么有些有机分子的π电子数符合4n+2规则但却不具备芳香性 答案：有些有机分子如[10]轮烯，其π电子为10，满足4n+2规则，但无芳香性。 其原因在该分子内由于空间拥挤，整个分子不共平面影响共轭，故无芳香性。具有芳香性必须是共轭的平面分子。【知识点：休克尔规则应用条件】思考题7-6什么是亲电取代反应为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应 答案：缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体（如苯）所发生的取代反应叫亲电取代反应。由于苯环具有高度离域的大π键，苯环上下都被离域的π电子所笼罩，因此，苯成为良好的电子给予体，极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应。【知识点：苯环亲电取代反应】 思考题7-7 什么是傅-克反应傅-克烷基化反应和傅-克酰基化反应有什么区别 答案：傅克反应即在无水三氯化铝的催化下，芳环上的氢被烷基或酰基取代的反应。在烷基化反应中，易发生分子重排；在酰基化反应中，无分子重排，但由于其反应产物酮会与催化剂三氯化驴发生络合，因此酰基化反应的三氯化铝必须过量。【知识点：傅克反应】 思考题7-8发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应 答案:苯环上的亲电取代反应要经历π络合物和σ络合物的中间态。苯环亲电取代中间体的共振式有三种，当含有邻对位定位基时，由共振式可看出只有有机化学课后习题答案第16章
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