药剂复习题新完整的
一、填空题（每空 1 分，共20 分）
1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）
（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型
4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。以g/g表示应为64.7％
13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润
湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。
21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。
22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。
我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。
23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50 ）ml。
24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。
25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。
26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其
中环境质量要求最高的是（控制区）。
27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。
28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。
29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。
30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。
31.眼用散剂的粉末细度应达到（200 ）目。
32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。
33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。
34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。
35.硬胶囊壳按其大小一般有（8 ）种规格。
36.空胶囊规格有（8）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（小）。
37.片剂处方中四大辅料是指（填充剂）（润湿剂与黏合剂）
（崩解剂）（润滑剂）。
38.在干燥物料的过程中，温度应（逐渐或徐徐）升高。
39.包糖衣的工序分为（隔离层）（粉衣层）（糖衣层）
（色糖衣层）（打光）。
40.眼膏剂的材料粉末细度应过（200 ）目筛。
41.凡士林属于软膏剂的（油脂）类型基质
42.软膏剂基质分为（油脂性基质）（水溶性基质）（乳剂型基质）三类。
43.DMSO的全称是（二甲基亚砜），软膏剂中起（透皮吸收促进剂）的作用。
44.乳膏剂分为（W/O型）（O/W型）两类。
45.栓剂基质分为（油脂性基质）和（水溶性基质）两类。
47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（渗漉法）（回流法）（循环回流浸出法）、、（煎煮法）（浸渍法）。索氏提取法
48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法）。
49.浸出制剂的浸出过程分为（浸润）（溶解）
（扩散）（置换）。
50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（1g ）。
二、单选题（每题 1 分，共10 分）
1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（D）
A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
3. 不能增加药物溶解度的方法是（ C ）
A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂
4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ D ）
A．延缓水解B．防腐作用C．增溶作用D．助溶作用
5.表面活性剂性质不包括（D ）
A．亲水亲油平衡值B．克氏点和昙点C．胶团D．适宜的粘稠度
6.A、B两种表面活性剂（HLB A=12，HLB B=4），按W A:W B=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为（ C ）A.6 B.8 C.10 D.11
7.A和B两种表面活性剂混合使用，其中HLB A=15，HLB B=4，欲制备HLB＝10的混合
乳化剂100g，需B( B )A.54.5g B.45.5g C.34.5g D.65.5g
8.下列溶剂中属于半极性的是( D )。
A.蒸馏水
B.植物油
C.甘油
D.乙醇
9.对液体药剂的质量要求错误的是（ D ）
A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力
C．含量应准确D．常用的溶剂为蒸馏水
10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ C ）
A．润湿性B．稳定性C．溶解速度D．溶解度
11.溶液剂的附加剂不包括（B）
A．助溶剂B．润湿剂C．抗氧剂D．增溶剂
12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂( D )
A．胶体溶液型B．混悬液型C．乳浊液型D．溶液型
13.下列哪个不属于矫味剂( A )
A．润湿剂B．甜味剂C．胶浆剂D．泡腾剂
14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（ C ）
A．固化B．溶胶C．胶凝D．沉降
15.混悬剂的附加剂不包括（ A ）
A．增溶剂B．助悬剂C．防腐剂D．絮凝剂
16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（C）
A 增溶剂B润湿剂 C.助悬剂D絮凝剂
17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（ C ）
A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C．β=F/F∞
18.混悬剂中加入助悬剂是为了( A )
A．增加溶液的黏度B．改变溶液的pH值C．降低溶液的黏度D．增加药物溶解度
19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为( B )。
A.乳化
B.絮凝
C.沉降
D.润湿
20.乳剂的类型主要取决于（ C ）
A 乳化剂的HLB值
B 乳化剂的量
C 乳化剂的HLB值和两相的量比
D 制备工艺
21.乳剂的附加剂中不包括（ B ）
A．增溶剂B．抗氧剂C．乳化剂D．防腐剂
22.W/O型的乳化剂是（ C ）
A．硬脂酸钠B．阿拉伯胶C．硬脂酸钙D．十二烷基硫酸钠
23.对乳剂的叙述正确的是（ D ）
A．乳剂的基本组成是水相与油相B．司盘类是O/W型乳化剂
C．W/O型乳剂能与水混合均匀D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型
24.不属于均相液体制剂的是（ D ）
A．溶液剂B．溶液型注射剂C．芳香水剂D．溶胶剂
25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（ C ）
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.EDTA-2Na
D.硫代硫酸钠
26.无抗氧活性的物质是（ B ）
A．Vc B. NaHSO4 C. NaHSO3 D. Na2SO3
27.水针灌封后常用哪种方法灭菌（ A ）
A.流通蒸汽灭菌法
B.热压灭菌法
C.煮沸法
D.火焰法
28.注射剂的灌封车间属于( C )
A. 生产区
B. 控制区
C.洁净区
D. 无要求
29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B )
A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠
30.注射剂灭菌后应立即检查( D )
A．热原B．pH C．澄明度D．漏气
31.药典筛中孔最细的是( C )。
A.一号筛
B.10目筛
C.九号筛
D.200目筛
32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ A ）
A．每1英寸长度上的筛孔数目B．每1平方英寸面积上的筛孔数目
C．每1市寸长度上的筛孔数目D．每1平方寸面积上的筛孔数目
33.关于混合的叙述不正确的是（ D ）
A．混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．为使混合均匀，混合时间越长越好34.散剂的质量检查项目不包括（ D ）
A．均匀度B．粒度C．水分D．崩解度
35.一步制粒法指的是（ B ）
A．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．高速搅拌制粒D．大片法制粒
36.一步制粒机完成的工序是（ C ）
A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥
C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒
37.最宜制成胶囊剂的药物是（ B ）
A．药物的水溶液B．有不良嗅味的药物C．易溶性的刺激性药物D．吸湿性强的药物38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（ C ）
A．小剂量刺激性药物B．难溶于水的药物C．吸湿性强的药物D．光敏药物39. 同一药物化学稳定性最差的剂型是（ A ）
A．溶液剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．散剂
40.制颗粒的目的不包括（B）
A．增加物料的流动性B．避免粉尘飞扬
C．减少物料与模孔间的摩擦力D．增加物料的可压性
41.现制备某片剂1000片，得到305.5kg干颗粒，加入滑石粉3kg，则每片片重应为( B )A.0.3025g B.0.3085g C.0.3355g D.0.3055g
42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（ D ）
A.糊精B．甲基纤维素C．滑石粉D．微晶纤维素
43.不属于湿法制粒的方法是（ B ）
A．过筛制粒B．滚压式制粒C．流化沸腾制粒D．喷雾干燥制粒
44.可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ）
A．丙烯酸树脂Ⅳ号B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．丙烯酸树脂E 型
D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）
45.不属于软膏剂的质量要求是（B）
A．应均匀、细腻，稠度适宜B．含水量合格
C．性质稳定，无酸败、变质等现象D．含量合格
46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ A ）
A．研和法B．熔和法C．乳化法D．热熔法
47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是( A )
A．羊毛脂B．硅酮C．石蜡D．植物油
48.软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为( A )。
A.促透剂
B.润湿剂
C.基质
D.附加剂
49.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是( B )
A．粉碎度B．浓度梯度C．pH D．表面活性剂
50.药材始终与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是( D )。
A.煎煮法
B.浸渍法
C.回流法
D.渗漉法
51.浸膏剂的浓度标准为1g药材相当于原药材( D )。
A.10g
B.20g
C.1g
D.2～5g
52.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（A ）
A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1g
C．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g
三、多选题（每题 2 分，共20 分）
1．关于剂型分类的叙述正确的是（ABCD ）
A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型
B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征
C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的
D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂都属于均相系统的剂型
E．按形态分类，仅包括固体、气体和液体三类剂型
2.剂型按形态分为（ABDE ）
A.液体制剂
B.半固体制剂
C. 浸出制剂
D.气体制剂
E. 固体制剂
3. 药物剂型分类可以（ABD ）
A.按形态分类
B.按给药途径分类
C.按中西药命名分类
D.按分散系统分
E.按药物颜色分
4.药物剂型的重要性有（ABCD ）
A．可以改变药物的作用性质B．可以调节药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．方便患者使用
5．表面活性剂在药剂学中的作用（ACDE ）
A．增溶B．助溶C．润湿D．去污E．杀菌
6.吐温的全称为（ B ）作用为（E ），司盘的全称为（ A ），作用为（ F ）。
A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
C.山梨醇脂肪酸酯
D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯
E.O/W型乳化剂
F.W/O型乳化剂
7．可在口服液体制剂中选用的防腐剂有（ABD）
A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素
8.肥皂类的表面活性剂按结构分包括（AD ）
A.高级脂肪酸盐
B.硫酸酯盐
C.低级脂肪酸盐
D.季胺盐
E. 磺酸盐
9.属于表面活性剂类的附加剂有（ABC ）
A．增溶剂B．乳化剂C．润湿剂D．絮凝剂E．抗氧剂
10.用于表示表面活性剂特性的有（BCDE ）
A．RH B．CMC C．HLB值D．克拉费特点E．昙点
11．属于液体药剂的有（ABCDE）
A．磷酸可待因糖浆B．盐酸麻黄碱滴鼻剂C．碘酊
D．复方硼酸钠溶液E．克霉唑乳膏
12可考虑制成混悬剂的有（ACE ）
A．难溶性药物B．剧毒药C．为了使药效缓慢、持久
D．剂量小的药物 E.药物的剂量超过了溶解度
13.根据Stokes定律，影响微粒沉降速度的有（ABCDE ）
A．微粒的半径B．微粒的密度C．分散介质的黏度
D．重力加速度E．分散介质的密度
14.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有（AC ）
A．降低药物粒度B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度
D．增加分散相与分散介质的密度差E．增加药物的表面积
16..混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（CD ）A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．分散剂
17. 可作为乳化剂使用的物质有（ABC ）
A. 表面活性剂
B. 明胶
C. 固体粉末
D. 氮酮
E.蒸馏水
18. 可用于偏碱性的注射剂中的抗氧剂有（DE ）
A.0.22 μ m 微孔滤膜
B.0.45 μ m 微孔滤膜
C.4 号垂熔玻璃滤器
D.5 号垂熔玻璃滤器
E.6 号垂熔玻璃滤器
20.可作为抗氧剂的物质是（CE ）
A.NaHCO3
B.NaHSO4
C.NaHSO3
D.CaSO4
E.Na2S2O5
21下列哪些可常选择热压灭菌（BDE）
A.注射用油
B.右旋糖酐注射液
C.无菌室空气
D.葡萄糖输液
E.氯霉素注射剂
22.不适合填充软胶囊的物料有（CD ）
A．油类液体药物B．药物的油溶液C．药物的水溶液
D．药物的乙醇溶液E．药物的PEG400混悬液
23.湿法制粒包括（ABCD ）
A．软材挤压过筛制粒B．一步制粒C．喷雾干燥制粒
D．高速搅拌制粒E．大片法制粒
26.可做片剂崩解剂的是（）
A．淀粉浆B．干淀粉C．羧甲基淀粉钠D．硬脂酸镁E．羧甲基纤维素钠27.片剂包衣的目的是（ABC ）
A．掩盖药物的不良气味B．增加药物的稳定性C．控制药物释放速度D．避免药物的首过效应E．提高药物的生物利用度
28.下列有关片剂制备的叙述中，正确的是（BD ）
A. 颗粒硬度小，压片后崩解快
B. 颗粒过干会造成裂片
C. 粒中细粉过多会造成粘冲
D. 随压力增大，片剂的崩解时间会延长
E. 可压性强的物料压成的片剂，崩解慢
29.引起片重差异超限的原因是（ACDE ）
A．颗粒中细粉过多B．压力不恰当C．颗粒的流动性不好D．冲头与模孔吻合性不好E．加料内物料的重量波动
30.片剂制备时产生松片的原因（BCD ）
A．黏合剂黏性太差B．压力不够C．物料受压的时间不够
D．黏合剂用量不够E．润滑剂用量不够
31.在压片过程中压力过大会出现（AD ）
A.裂片
B.松片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.色斑
32.可作为肠溶衣的高分子材料是（AC ）
A．丙烯酸树脂Ⅱ号B．丙烯酸树脂Ⅳ号
C．丙烯酸树脂L型D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）
E. 型羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）
33.可用做肠溶衣材料的辅料有（BC ）
A.淀粉
B.CAP
C.丙稀酸树脂S型
D.丙稀酸树脂E型
E.聚乙二醇类
34.关于乳剂基质的特点正确的有（ABCD ）
A．由水相、油相、乳化剂三部分组成B．分为W/O 、O/W二类
C．W/O乳剂基质被称为“冷霜”D．O/W乳剂基质被称为“雪花膏”
E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质
36.需加入保湿剂的基质有（ABCD ）
A.甘油明胶
B.甲基纤维素
C.卡波姆
D.雪花膏
E.凡士林
38.制备栓剂时，选用润滑剂的原则错误的有（ ABCD ）
A.任何基质都可采用水溶性润滑剂
B.水溶性基质采用水溶性润滑剂
C.油脂性基质采用油溶性润滑剂
D.无需用润滑剂
E.水溶性基质采用油脂性润滑剂
39.可增加透皮吸收性的物质有（DE ）
A.月桂醇硫酸钠
B.尿素
C.山梨醇
D.氮酮类
E.二甲基亚砜
40.中药材常用的浸出方法有（ABCDE ）
A. 煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.回流法
E.索氏提取
42.下列哪种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程（CD ）
A 加强搅拌 B.悬浮药材 C.更换溶媒D .采用渗漉法E增加药材量
四、处方分析题（每空 1 分，共20 分）
1.鱼肝油乳剂
鱼肝油500ml （主药）
阿拉伯胶125g （乳化剂）
西黄蓍胶7g （辅助乳化剂）
杏仁油1ml （芳香剂）
糖精钠0.1g （甜味剂）
三氯甲烷2ml （防腐剂）
蒸馏水加至1000ml （溶剂）
2. 炉甘石洗剂（混悬剂）：
炉甘石150g （主药）
氧化锌50g （辅药）
羧甲基纤维素钠 2.5g （助悬剂）
甘油50ml （润湿剂）
蒸馏水加至1000ml （溶剂）
3. 氯霉素注射液：
氯霉素125g （主药）
丙二醇800ml （替溶剂）
焦亚硫酸钠0.2 g （抗氧剂）
EDTA-2Na 0.05 g （金属螯合物）
注射用水加至1000ml （溶剂）
4. 右旋糖酐注射液：
右旋糖酐60g （主药）
氯化钠9g （等渗调节剂）
注射用水加至1000 ml （溶剂）
5.盐酸普鲁卡因注射剂：
盐酸普鲁卡因5g （主药）
氯化钠8g （等渗调节剂）
0.1mol/L 盐酸适量（pH调节剂）
注射用水加至1000ml （溶剂）
6.复方细胞色素C注射液：
细胞色素C 7.65g （主药）
双甘氨肽7.65g （主药）
亚硫酸钠 1.275g （抗氧剂）
亚硫酸氢钠 1.275g （pH调节剂）
注射用水加至1000ml （溶剂）7.醋酸可的松注射剂：
醋酸可的松25g （主药）
盐酸利多卡因5g （局麻剂）
海藻酸钠5g （助悬剂）
吐温80 2g （增溶剂）
注射用水加至1000ml （溶剂）
8.盐酸肾上腺素注射液：
盐酸肾上腺素10g （主药）
36%盐酸 5.47ml （pH调节剂）
氯化钠88g （等渗调节剂）
焦亚硫酸钠2g （抗氧剂）
EDTA-2Na 2g （金属螯合物）
注射用水加至10000 ml （溶剂）
9.维生素B2片：
核黄素5g （主药）
淀粉26g （填充剂和崩解剂）
糊精42g （填充剂）
50%乙醇适量（润滑剂）
硬酯酸锌0.7g （润滑剂）
10.阿司匹林片：
阿司匹林25g （主药）
淀粉32g （填充剂）
羟丙基纤维素4g （崩解剂）
10%淀粉浆适量（黏合剂）
滑石粉适量（润滑剂）
11复方阿司匹林片处方（25万片量）：
乙酰水杨酸56.70kg （主药）
非那西丁40.50kg （主药）
咖啡因8.75kg （主药）
淀粉16.50kg （填充剂和崩解剂）
17%淀粉浆22.00kg （黏合剂）
滑石粉 2.80kg （润滑剂）
酒石酸0.675 kg （稳定剂）
12.双氯灭痛片剂：
双氯芬酸钠25g （主药）淀粉32g （填充剂）
MCC 30g （填充剂）
L-HPC 4g （崩解剂）
2%HPMC 适量（黏合剂）
硬脂酸镁适量（润滑剂）
滑石粉适量（润滑剂）13.当归浸膏片：
当归浸膏262g （主药）
淀粉40g （填充剂）
轻质氧化镁60g （吸收剂）
滑石粉80g （润滑剂）
硬脂酸镁7g （润滑剂）
14.扑尔敏片（万片量）：
马来酸氯苯那敏40g （主药）
淀粉450g （填充剂）
糖粉350g （填充剂）
微晶纤维素50g （崩解剂）
硬脂酸镁 4.5g （润滑剂）
蒸馏水适量（润湿剂）
15．醋酸肤轻松乳膏：
醋酸肤轻松0.25g （主药）
十八醇90.0g （辅助乳化剂）
白凡士林100.0g （油相基质）
月桂醇硫酸钠10.0g （乳化剂）
液状石蜡60.0g （润滑剂）
二甲基亚砜15.0g （促渗剂）
甘油50.0ml （保湿剂）
尼泊金乙酯 1.0g （防腐剂）
蒸馏水加至1000.0ml （水相基质）
此处方属于（O/W）类型乳膏16.（O/W）类型软膏基质：
硬脂酸 4.8g （油相）
液状石蜡 2.4g （油相调节稠度）
白凡士林0.4g （油相调节稠度）
羊毛脂 2.0g （油相调节吸湿性）单硬脂酸甘油酯 1.4g （辅助乳化剂）三乙醇胺0.16g （水相；与硬脂酸形成有机皂为主乳化剂）
蒸馏水加至40g （水相）
17．蓖麻油乳膏：
蓖麻油100g （主药）
液体石蜡100g （油相）
三乙醇胺8g （乳化剂/水相）
甘油40g （保湿剂）
吐温80 2g （乳化剂）
蒸馏水450ml （水相）
18.下列是（O/W）类型的醋酸洗必泰乳膏
醋酸洗必泰50g （主药）
十六醇250g （乳化剂）
白凡士林250g （防腐剂）
甘油120g （保湿剂）
对羟基苯甲酸甲酯0.25g （防腐剂）
对羟基苯甲酸丙酯0.15g （防腐剂）
蒸馏水加至1000g （水相）
19.环丙沙星乳膏：（O/W）类型乳膏
环丙沙星2g （主药）
硬脂酸120g （油相）
十八醇60g （乳化剂）
尼泊金0.5g （防腐剂）
吐温-80 50g （乳化剂）
甘油50g （保湿剂）
蒸馏水加至1000ml （水相）
五、简答题：（每题 5 分，共20 分）
2. 连线题
A．博洛沙姆 a.阴离子表面活性剂E
B．卵磷脂 b.阳离子表面活性剂C
C．新洁而灭 c.两性离子表面活性剂B
D．亚硫酸氢钠 d.非离子表面活性剂A
E．月桂醇硫酸钠 e.抗氧剂 D
3. 下面是关于压片时遇到的问题，请将正确原因连线：
A．裂片a．疏水性润滑剂用量过大
B．松片b．压力不够
C．粘冲c．颗粒流动性不好
D．崩解迟缓d．压力分布不均匀
E．片重差异大e．冲头表面锈蚀
4. 关于乳剂的稳定性问题，请连线：
A．分层 a. 乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
B．絮凝 b. 由于微生物的作用使乳剂变质的现象
C．转相 c. 分散相粒子上浮或下沉的现象
D．酸败 d. 分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
E．合并 e. 乳剂的类型发生改变的现象
6. 增加药物溶解度的方法有哪几种？请举例说明。有
1．制成可溶性盐类
2．引入亲水基团
3．使用潜溶剂
4．加入助溶剂
5．加入增溶剂
7. 表面活性剂按其在水中的解离程度分哪几类?并举例。
◆阴离子型表面活性剂
◆阳离子型表面活性剂
◆两性离子型表面活性剂
◆非离子型表面活性剂
9.某药的氯化钠等渗当量为0.15，若制备500ml含2%该药的溶液，需加入多少克氯化钠才能使该溶液等渗？(注：写出计算公式)
X＝0.009V－EW
＝0.009×500—0.15×500×2％
＝3g
10.噻孢霉素钠的等渗当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠多少克？
（注：请写出公式。）并说明为什么要加氯化钠。
X ＝0.009V －EW
＝0.009×500—0.24×500×3％
＝0.9g
11.写出固体制剂的总的工艺流程图。
12．《中华人民共和国药典》2010版是如何确定药物粉末分等标准的？
14.片剂崩解剂有哪些类型？并写出在制备片剂时崩解剂加入的方法。
? 纤维素类衍生物 ? 淀粉类：淀粉，CMS-Na ? 泡腾崩解剂 ? 表面活性剂
方法：内加法：制粒时加入
外加法：压片时加入
内外加法：一份内加法加入(50％～75％)
一份外加法加入(25％～50％)
15.乙酰螺旋霉素片中每片含乙酰螺旋霉素0.1g,制成颗粒后,测得颗粒中的含主药量为
48.5%，现计算片重范围。（写出计算公式）
含量测得颗粒中主药的百分每片主药含量片重 ＝5
.481.0＝0.21 16.现制备0.25g 的四环素10万片，共制得36.3kg 的干颗粒，又加入0.4kg 的硬脂酸镁，
请计算出片重范围。（写出公式及计算步骤）
预定的应压片数
压片前加入的辅料量干颗粒重片重+=＝1000004.03.36+=0.367g
17.简述湿法制粒压片的工艺流程。
18.对乙酰氨基酚难溶于水，今将其制成口服片剂（规格为0.3克），试验发现有裂片和崩解时限不合格的问题。试分析原因，并讨论应采取哪些相应的措施。
(1)、裂片：原因：1、片剂各部分弹性 复原率不同；2.颗粒过细或过粗，细粉过多；3.选取黏
合剂不当或用量不足；4.颗粒中油性成分过多；5.颗粒在干燥过程中，过分
干燥；6.压力过大；7.冲模不符合要求。
措施：1.调整压力；2.降低车速。
（2）、崩解时限不合格：原因：1.颗粒过硬过粗；2,。黏合剂过多或粘性过强；3.崩解剂不当；
4.疏水性润滑剂使用过多；
5.压力过大。
措施：1.用适当适量的黏合剂、润滑剂；2.减小压力。
20.写出浸出方法中渗漉法的工艺流程。
药材粉碎→药粉润湿→装器→排气→静置浸渍→ 渗漉→漉液的收集和提取
23.写出下列字母代表物质的全称
1）CMC-Na ：羟甲基纤维素钠 2）DMSO ：二甲基亚砜
3）MCC ： 微晶纤维素 4）Tweens ： 吐温—聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
5）PEG ：聚乙醇
六、综合分析题：（共 10 分）
A.左氧氟沙星是日本第一制药株会社开发生产的第三代喹诺酮类抗菌药，其疗效毫不逊色
于第三代头孢菌素。下面是将其制成输液剂的处方。请回答出以下问题。
1．请进行处方分析。（3分）
乳酸左氧氟沙星1.25g ：（ 主药 ）
氯化钠9g ：（ 等渗调节剂 ）
注射用水加至1000ml ：（ 溶剂 ）
2．该制剂最稳定pH 值为4.5～5.0，应选择什么酸来调节比较合理？（1分）NaHCO3
3．请写出其制备工艺。（6分） 原辅料的准备配液过滤灌封灭菌质量检查印字包装
B ．复方乙酰水杨酸片（1000片量）
处方：乙酰水杨酸 268 g 对乙酰氨基酚 l36 g
咖啡因 33.4 g 淀粉 266 g
17％淀粉浆 适量 滑石粉 15g
轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g
① 处方中淀粉、淀粉浆分别起何种作用?（2分）
淀粉：填充剂和崩解剂 淀粉浆：黏合剂
② 处方中何种辅料为润滑剂，能否用硬脂酸镁作为润滑剂？为什么?（3分）
滑石粉
不能用硬脂酸镁作为润滑剂，因为乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化。
③ 将主药与2/3的淀粉、酒石酸均匀混合制粒，共得到515.6g 的干颗粒，压片时应设定片重多少克？并计算其片重范围。（5分）
预定的应压片数
压片前加入的辅料量干颗粒重片重+== 片重范围：0.6218×（95％—105％）=0.5907g —0.6529g
C.某车间在生产硫酸庆大霉素注射液，请回答以下问题。
1.写出注射剂制备的工艺流程。（5分） 原辅料的准备配液过滤灌封灭菌质量检查印字包装
2.在灌封过程中通常会出现什么问题，并分析原因，写出三种即可。
D.片剂为最常用剂型之一。制备方法主要有制粒压片和直接压片二种，其中湿法制粒压片法为最常用的方法。
1.请写出湿法制粒压片的工艺流程。（4分）
2.在压片过程中易出现什么问题，应如何解决（写出六种）。（6分）
? 压片过程可能出现的问题及解决方法
◆ 松片: 添加粘合剂；调整压片
◆ 裂片: 调整压力；降低车速
◆ 黏冲： 重新干燥，防潮；选用适当的润滑剂；调整或擦亮冲头
◆ 崩解迟缓:选用适当、适量的粘合剂、润滑剂；减小压力；
◆ 片重差异过大: 重制颗粒；清洗调换冲模；及时疏通加料斗、施粉器
◆ 卷边: 更换冲头；调整机器
2.写出复凝聚法制备微囊的原理。（5分）
阿拉伯胶和明胶作囊材,药物与阿拉伯胶（带负电荷）混合制成混悬液或乳剂, 再与明胶溶液混合（此时明胶带负电荷）,用稀酸调节pH4.5以下使明胶全部带正电荷，与带负电荷的阿拉伯胶凝集，将药物包裹成微囊。
F.固体剂型种类较多，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等，在制备时通常都要对物料进行混合，而混合的均匀性直接影响了制剂的质量。请对影响混合的因素加以讨论分析。
1.常用的混合方法有哪几种？（3分）
研磨混合、过筛混合、搅拌混合
2.分析影响混合均匀的因素有哪些？应如何解决。（7分）
组分密度差：物料密度差较大时：先装密度小的物料，再装密度大的物料。
药物色泽相差较大时：先加色深的再加色浅的药物，习称“套色法”。
组分混合比例：若组分比例量相差悬殊时，不易混合均匀。应采用等量递加法（习
称配研法）混合。
器械的吸附性：可先将组分比例较大者或不易吸附的药粉置于器械中吸附饱和后
倾出，再采用等量递加法与其它粉末物料混合。
液化或润湿：
?避免形成低共熔的混合比
?加吸收剂
?含结晶水的药物用无水物代替
?吸湿性强的药物在低于其临界相对湿度以下环境下配制
?若混合后吸湿增强，分别包装
混合方法：
其他
中职药剂学期末考试试卷
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
药剂学复习题
一、单选题（每题2分，共30分） 1.不属于按分散系统分类的剂型是（A） A.浸出药剂 B.溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.高分子溶液剂 2．泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是( B ) A.氢气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气 E.其他气体 3. 一般制成倍散的药物是(A ) A.毒性药物 B.液体药物 C.矿物药 D.共熔组分 E.挥发性药物 4. 下列哪种药物宜做成胶囊剂（ D） A.风化性药物 B.药物水溶性 C.吸湿性药物 D.具苦味或臭味的药物 E.药物的稀乙醇溶液 5. 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质（ D ） A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.淀粉甘油 6. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ E） A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性 7. 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ D ） A.研和法 B.熔和法 C.乳化法 D.加液研和法 E.溶解法 8. 热压灭菌所用的蒸汽是（ B） A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽 9.注射剂的PH一般控制的范围是（B） A.3.5～11 B.4～9 C.5～10 D.3～7 E.6～8 10. 不属于炼蜜的目的是（D） A.增加黏性 B.除去杂质 C.杀死微生物和灭活酶的活性 D.增加甜味 E.减少水分 11. 吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（C） A.1um B.5um C.10um D.20um E.30um 12. 青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（ C） A.防止药物氧化 B.防止微生物污染 C.防止药物水解 D.便于分剂量 E.便于包装
《药剂学》试题库完整
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药学专业考试试题答案.doc
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药剂学期末考试复习题
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
药剂学复习题
药剂学 一、问答题 1、写出Stocks 定律，并根据Stocks 定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：在重力场中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即为Stokes 定律公式：v=[2(ρ—ρ0)r2 /9η]·g。式中v 为粒子的沉降速度，ρ和ρ0分别为球形粒子与介质的密度，r 为粒子的半径，η为介质的黏度，g 为重力加速度。根据公式可知：V 与r 2、(ρ—ρ0)成正比，与η成反比，V 越大，动力稳定性越小。所以增加混悬液稳定性的措施有：减少微粒（r 减少1/2，V 降至于1/4）；增加介质粘度η；调节介质密度以降低(ρ—ρ0)的差值。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：（1）浸出过程①浸润和渗透过程；②溶解和解析过程：③扩散和平衡过程； ④置换和浸出的过程：（2）影响浸出的因素①浸出溶剂，所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度；②药材的粉碎粒度，小有助于浸出，但不能过细：③浸出温度，温度愈高，愈有助于浸出；④浓度梯度，增大浓度梯度，有助于浸出：⑤浸出压力，压力愈大，有助于浸出；⑥浸出时间，时间越长，越有利于浸出； ⑦新技术的研发与应用。 二、填空题 1、．药物给药系统包括靶向技术给药、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、粘膜给药系统。 2、．流化床反应器由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。 3、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三、名词解释 1、黏膜给药：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药剂学复习题答案
《药剂学》复习题 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。 药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP 要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。 GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。 英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 1). 均相液体制剂 2). 非均相液体制剂 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。 优点 ①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散 度大，吸收快，能较迅速地发挥药效。 ②给药途径多，可以外用。 ③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿 和老年患者。 ④能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂 浓度而减少刺激性。 ⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高 药物的生物利用度。 缺点 ①药物分散度大，又受分散介质的影响易引起 药物的化学降解，使药效降低甚至失效。 ②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不 方便。 ③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。 ④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散 粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的 物理稳定性问题。 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制 剂分散相粒子应小而均匀，浓度准确； 口服液体制剂外观良好，口感适宜； 外用的液体制剂应无刺激性 液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程不宜发生霉变。 包装容器应方便患者用药。 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药学三基考试试题
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
中药药剂学复习题精编
中药药剂学复习题 一、简答题 1．简述中药药剂学的任务 （1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础； （2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化； （3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。 2．简述水提醇沉法的操作要点 操作要点是： （1）浓缩：最好采用减压低温；（2分） （2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅； （3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置 藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。（1分） 3．简述热原的含义及其基本性质 热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分） 基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强 酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。 4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的 （1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬 5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用 增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分） 增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分） 在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。 6．简述注射剂的特点 优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物； （3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。 缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高； （2）使用不便，注射时疼痛； （3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。 7．请对下列徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。 【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25mL，蒸馏水50mL 【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。 丹皮酚：主药；（1分） （丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相（O相）；（2分） 三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相（W相），其中，甘油又起到保湿的作用。（2分） 硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。（2分） 8．简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因 滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。（2分） 滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态（2分）。而基质为水溶性的（1分），则可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
药剂学模拟题 1 及答案
药剂学模拟题1 一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC
三、填空题 四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染 除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药剂学 一、名词解释： 1.OTC 2.剂型 3.药剂学 4.药典 5.临界胶束浓度（CMC) 6.亲水亲油平衡值（HLB) 7.潜溶剂 8.芳香水剂 9.助悬剂 10.热原 11.滴丸剂 12.黏合剂 13.配研法 14.气雾剂 15.渗漉法 16.休止角 17.制粒 18.置换价 19.肠溶胶囊 20.pHm 21.包合物 22.聚合物胶束 23.脂质体 24.pH敏感脂质体 25.缓释制剂 26.控释制剂 27.固体分散体 28.靶向制剂 29.经皮给药系统 30.纳米乳 二、填空题： 1.GMP是药品的与管理规范。 2.药典是一个国家记载药品，的法典。 3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。 4.为增加混悬剂的物理稳定性，在其制备中常加入、、和。 5.根据内外相的不同，乳剂可分为和两种类型，这主要取决于和 。 6.注射剂的浓配法比较适用于原料，常需加入活性炭，其作用为。 7.F0值是一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为，Z值为10℃所产生的灭菌 效力相同时所相当的。 8.输液剂主要分为、、和四类。 9.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为、、和等。 10.为防止某药物氧化，可采取的措施有、、、等。 11.粒子径根据测定原理不同，可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。 12.休止角是评价粉体流动性的方法之一，其中休止角越，流动性越。
13.药物稳定性的试验方法包括、和。 14.片剂的辅料包括、、和四大类。 15.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。 16.球磨机结构简单,密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿 性药物的粉碎。 17.栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥作用，另一种主要由肠道经发 挥作用。 18.制备栓剂有两种方法，即、。 19.吸入气雾剂的粒子越细，在肺部保留越，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒子大小 应在μm为宜。 20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。 21.固体分散体中药物是以、和等分散在载体材料中。 22.包合过程为单纯的过程，主、客分子无反应。 23.纳米乳通常是热力学系统，但有些纳米乳在贮存过程中粒径会变大，甚至也会分层，亚微乳 在热力学上是的。 24.微囊的制备方法可归纳为、和三大类。 25.脂质体是将药物包封于形成的膜或空腔中所制成的囊泡，一般由和 组成，因为脂质体主要由网状内皮系统的内吞作用而赋予靶向性，所以属于靶向制剂。 26.聚合物胶束是由在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。 27.缓释，控释，迟释制剂所涉及的释药原理主要有、、、 和作用。 28.口服定位释放药物制剂根据药物释放部位的不同分为、和。 29.靶向制剂的作用机制归纳起来主要有一下几个类别：、和。 30.经皮吸收贴剂可分为、和三种类型。 三、单项选择题： 1.下列选项中除( )外，均属于药物制剂。 [ ] A.痱子粉 B.青霉素 C.风油精 D.维生素C注射液 2.现行《中华人民共和国药典》版本是 [ ] A.2012版 B.2000版 C.2005版 D.2010版 3.甲酚皂溶液属于 [ ] A.真溶液 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 4.制备一稳定乳剂必须添加 [ ] A.絮凝剂 B.乳化剂 C.增溶剂 D.润湿剂 5.混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是 [ ] A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 6.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 [ ] A.86%(g/ml)或64.7%(g/g) B.85%(g/ml)或64.7%(g/g) C.85%(g/ml)或65.7%(g/g) D.86%(g/ml)或65.7%(g/g) 7.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方 8.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，则90%乙醇溶液为 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.极性溶剂 D.潜溶剂 9.下列哪一项不能作为药用溶剂？ [ ] A.乙醇 B.1、2-丙二醇 C.丙三醇 D.二甘醇 10.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为 [ ] A.pH4 B.pH3 C.pH5 D.pH6 11.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 [ ]
《药剂学》模拟试卷一
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统
药剂学复习试题及答案
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。