吲哚美辛对角叉菜胶诱发大鼠足肿胀的影响

吲哚美辛对角叉菜胶诱发大鼠足肿胀的影响

【目的】学习大鼠足趾肿胀基本测定方法

【原理】局部应用角叉菜胶引起的炎症，前列腺素合成明显增加，并与血管活性胺类和激肽类一起诱发水肿，吲哚美辛对前列腺素为主要介质介导的炎症反应有良好的抑制作用。

【材料】

1.动物大鼠，120-150g，雄性

2.药物 1%吲哚美辛（用1%CMC混悬，可以DMSO助溶）、1%角叉菜胶

3.器械外径千分尺

【方法】

1.取大鼠，随机分为用药组与对照组，用药组大鼠腹腔注射1%吲哚美辛

（20mg/kg）,对照组注射等量的CMC.

2.30分钟后，用外径千分尺测量大鼠右后足趾的厚度，然后皮下注射1%

角叉菜胶0.1ml致炎。

3.致炎后30，60，120，180，240分钟分别测定致炎足趾的厚度。

【结果处理】

以致炎后减去致炎前足趾厚度为肿胀度，然后计算在某一时间的肿胀度均值与标准差，进行统计检验。以时间为横坐标，肿胀度为纵坐标，画出时程反应图。

医科大学大三药理学实验内容

大三 第一学期药理学实验 第一次 地塞米松抗炎作用 【目的】采用“大鼠足跖浮肿法”观察地塞米松抗炎作用 【动物】大白鼠 【药品】地塞米松注射液、右旋糖苷 【器材】足跖容积测量仪、烧杯、注射器、蒸馏水、线手套 【方法】 1、选用健康大鼠2只，分别标记为甲、乙鼠。即生理盐水对照组与地塞米松组。 2、甲鼠ip 生理盐水 1ml/㎏体重，乙鼠注射地塞米松1mg/㎏。 3、给药30min 后分别注射致炎剂：将大鼠放入固定筒内，后肢拉直。于每鼠后足外踝处用记号笔化一道横线标志。用4或5号针头，0.25 ml 注射器自足跖中部皮下向上注入一部分致炎剂，然后掉转针头向下注完药液（0.1ml/只）。 4、采用容积测量法于给予致炎剂前及后10、30、60、90min 测量鼠足跖肿胀程度。将鼠后肢拉直放入测量仪玻璃筒内，观察足趾容积数值（ml ）。 5、观察指标为各测量时间点，甲、乙两鼠足肿胀程度，以测量仪测试的容积数值表示。 足肿抑制率=（对照足跖肿胀容积—药物足跖肿胀容积）/ 对照足跖肿胀容积*100% 【注意】 1.每次测量足的部位要固定，要求所做记号线必须与玻璃筒内液面线保持一致重叠，然后记录，避免误差。 2.防止硬物撞击玻璃测量筒，爱护仪器。 氯丙嗪的镇静和降温作用 【目的】观察氯丙嗪的镇静作用和降温作用，掌握降温作用特点。 【动物】小白鼠4只 【药品】0.08%盐酸氯丙嗪溶液、生理盐水、液体石蜡（或凡士林） 【器材】电子秤、电子体温表、大烧杯、1ml 注射器、冰箱 【方法】取小鼠4只，称重标记，观察正常活动。左手固定小白鼠，右手将涂有液体石蜡的肛表插入小白鼠肛门内约1.5—2厘米，3分钟后取出读数。每隔2分钟一次共2次，平均数为正常体温。然后在甲、乙两鼠腹腔注射0.08%盐酸氯丙嗪溶液0.1ml/10g ，丙、丁两鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g ，用药后，将乙、丙两鼠放入冰箱。按表中时间各测一次体温，并观察活动情况。 【结果】 鼠号 药物 条件 活动情况 体温（摄氏度） 用药前 用药后 用药前 用药后（min ） 15 30 45 甲 氯丙嗪 室温 乙 氯丙嗪 冰箱 丙 生理盐水 冰箱 丁 生理盐水 室温 第二次 药物对家兔瞳孔的影响 【目的】 观察拟胆碱药、抗胆碱药对瞳孔的影响。 【动物】 家兔 【药品】 1%硫酸阿托品溶液、1%硫酸匹鲁卡品溶液

实验报告-大鼠

姓名：薛桂凤学号：132015200300 实验报告（二） 一、实验目的： 1.掌握大鼠的抓取和固定。 2.掌握大鼠的编号与标记方法。 3.掌握大鼠的常用实验方法。 4.掌握大鼠的常用麻醉方法。 5.掌握大鼠的安死术。 6.掌握大鼠的釆血方法。 7.了解小鼠的采尿、粪的方法。 8.了解小鼠各种脏器标本的采集方法。 二、实验器材：SD大鼠、电子称、手套、实验托盘、固定板、烧杯、注射器（3支）、 剪刀、镊子、灌胃针头、毛细管、酒精棉球、5%水合氯醛、生理盐水 三、实验内容 1.抓取：两种方法。第一种方法：右手食指和中指夹住大鼠颈部，使其头部固定，右 手拇指及无名指分别在大鼠前爪下抓住大鼠身体。第二种方法类似单手抓取小鼠的 方法，用右手拇指及其余四指并捏住大鼠颈部背部皮肤。 2.称重：小鼠放在烧杯中称重（去除烧杯重量），记录小鼠体重210g。 3.鉴别大鼠性别：观察生殖器雄性大鼠的阴囊非常明显。 4.编号：染色法：逆毛方向涂上有色斑点，顺序由左到右，由上向下，用两种颜色 可标记99只动物。 5.给药： （1）皮下注射小于1ml/100g（俯卧固定，左手拇指和食指捏住皮肤提起，右手持针沿纵轴方向刺入皮肤，阻力消失后回抽无血注入药物，拔针）（2）皮内注射小于0.1ml （麻醉后进行，先备皮）（俯卧固定，与皮肤平行刺入捏起的皮肤，阻力大，注射药物局部有皮丘后停留片刻后拔针）（3）腹腔注射0.01-0.02ml/g（仰面固定，在腹正中线两侧腹股沟平行的位置30-45°进针，挑起皮肤和肌肉，回抽无血，注药） （4）灌胃1-2ml/100g （大鼠固定身体呈一条直线，灌胃针头顺着上颚插入咽部，先少量注药证明未入气管后继续给药） 6.釆血：尾尖釆血法、眼眶静脉丛釆血法、心脏釆血法(麻醉后) 。 7.大鼠的采尿、粪的方法 （1）少量采集：在抓取固定时受到刺激排出少量尿液和粪便 （2）长期大量采集：使用代谢笼 8.麻醉：根据大鼠体重计算麻醉药物用量5%水合氯醛按300mg/kg，给药，计算药 量为 1.26ml，ip 麻醉小鼠，观察小鼠麻醉期。 (1)全身麻醉的第一期（随意兴奋期）：出现运动和运动失调；35秒 (2)全身麻醉的第二期（不随意兴奋期）：是由意识完全丧失至深而规则的自动 呼吸开始时止;2分30秒 (3)全身麻醉的第三期：角膜反射由迟钝渐趋消失，翻正反射消失，疼痛反射 消失； 9.安死术：颈椎脱臼法：用左手按住动物的头部于实验台上，右手抓住尾根部，快速、 不间断地向后、略向上使劲拉，以致脊椎脱臼，脊髓与脑干断离而死亡。 10.解剖：观察大鼠的脏器解剖结构

实验报告-大鼠

姓名：薛桂凤学号： 实验报告（二） 一、实验目的： 1.掌握大鼠的抓取和固定。 2.掌握大鼠的编号与标记方法。 3.掌握大鼠的常用实验方法。 4.掌握大鼠的常用麻醉方法。 5.掌握大鼠的安死术。 6.掌握大鼠的釆血方法。 7.了解小鼠的采尿、粪的方法。 8.了解小鼠各种脏器标本的采集方法。 二、实验器材：SD大鼠、电子称、手套、实验托盘、固定板、烧杯、注射器（3支）、 剪刀、镊子、灌胃针头、毛细管、酒精棉球、5%水合氯醛、生理盐水 三、实验内容 1.抓取：两种方法。第一种方法：右手食指和中指夹住大鼠颈部，使其头部固定，右 手拇指及无名指分别在大鼠前爪下抓住大鼠身体。第二种方法类似单手抓取小鼠的 方法，用右手拇指及其余四指并捏住大鼠颈部背部皮肤。 2.称重：小鼠放在烧杯中称重（去除烧杯重量），记录小鼠体重210g。 3.鉴别大鼠性别：观察生殖器雄性大鼠的阴囊非常明显。 4.编号：染色法：逆毛方向涂上有色斑点，顺序由左到右，由上向下，用两种颜色 可标记99只动物。 5.给药： （1）皮下注射小于1ml/100g（俯卧固定，左手拇指和食指捏住皮肤提起，右手持针沿纵轴方向刺入皮肤，阻力消失后回抽无血注入药物，拔针）（2）皮内注射小于（麻醉后进行，先备皮）（俯卧固定，与皮肤平行刺入捏起的皮肤，阻力大，注射药物局部有皮丘后停留片刻后拔针） （3）腹腔注射（仰面固定，在腹正中线两侧腹股沟平行的位置30-45°进针，挑起皮肤和肌肉，回抽无血，注药） （4）灌胃1-2ml/100g （大鼠固定身体呈一条直线，灌胃针头顺着上颚插入咽部，先少量注药证明未入气管后继续给药） 6.釆血：尾尖釆血法、眼眶静脉丛釆血法、心脏釆血法(麻醉后) 。 7.大鼠的采尿、粪的方法 （1）少量采集：在抓取固定时受到刺激排出少量尿液和粪便 （2）长期大量采集：使用代谢笼 8.麻醉：根据大鼠体重计算麻醉药物用量5%水合氯醛按300mg/kg，给药，计算药 量为，ip 麻醉小鼠，观察小鼠麻醉期。 (1)全身麻醉的第一期（随意兴奋期）：出现运动和运动失调；35秒 (2)全身麻醉的第二期（不随意兴奋期）：是由意识完全丧失至深而规则的自动 呼吸开始时止;2分30秒 (3)全身麻醉的第三期：角膜反射由迟钝渐趋消失，翻正反射消失，疼痛反射 消失； 9.安死术：颈椎脱臼法：用左手按住动物的头部于实验台上，右手抓住尾根部，快速、 不间断地向后、略向上使劲拉，以致脊椎脱臼，脊髓与脑干断离而死亡。 10.解剖：观察大鼠的脏器解剖结构

病理生理实验报告

实验一组织晶体渗透压改变在水肿发 生中的作用（水肿） 实验目的：通过实验了解组织晶体渗透压的改变在水肿发生中的意义，加深对水肿发生机理的理解。 实验动物：蟾蜍2只，要求体重、大小相仿。 器材与药品： 200克电子天平1台，盛水玻璃缸2个，2m1注射器连4号针头2支，脱脂棉球、纱布块适量。0.65％氯化钠液和20％氯化钠液各10ml。实验方法： 1. 取蟾蜍2只分别称重，注意观察背部外形。 2. 向一只蟾蜍背部淋巴囊内注入0．65％氯化钠液(即蛙生理盐水)2 m1，向另一只蟾蜍背部淋巴囊内注入20％氯化钠液2ml(蟾蜍皮下淋巴囊分布见图2－1)，然后分别放入装有水的玻璃缸内。 3．1小时后由水中取出蟾蜍，擦掉体表浮水后分别称重，同时仔细观察背部外形改变。 4. 解剖蟾蜍：由椎骨孔破坏神经系统。重点观察背部淋巴囊的变化。解剖观察其它脏器和解剖结构。 实验结果：将观测到的各种实验结果记入下表内 注前体重注前背部外 形注后体重注后背部外 形 注0.65％氯 化钠 141.2g 正常平坦146.3g 正常平坦

注20％氯化 141.8g 正常平坦169.5g 变肥 钠 结果分析：实验中这两只蟾蜍分别注射了不同浓度的氯化钠溶液，组织晶体渗透压升高，两只都有一定的吸水能力，注射低浓度氯化钠溶液的青蛙吸水较少，体重只有轻微的增长，体型无明显变化；注射高浓度氯化钠溶液的青蛙吸水较多，体重有大幅度的增长，体型出现明显变化。结果表明晶体在体内的浓度越高，吸水性越强。 心得：

实验二缺氧 实验目的：通过复制外呼吸性缺氧、血液性缺氧及组织中毒性缺氧的动物模型。 实验动物：成年小白鼠4只． 器材与药品： 1．外呼吸性缺氧：带有橡皮塞的250毫升广口瓶1只(见图3—1)，搪瓷盘1只、镊子、剪子各2把，100g电子天平1台。钠石灰(NaOH.CaO)10g，凡士林1瓶。 2．血液性缺氧：带有管道瓶塞的250m1广口瓶和三角烧瓶各2只，酒精灯1盏，三角架3个，充满一氧化碳的皮球胆1只，弹簧夹4个，lml注射器1支。甲酸、浓硫酸各300ml，2％亚硝酸钠溶液10ml 3．组织中毒性缺氧：1 m1注射器1支。0.04％氰化钾溶液。 实验方法： 一、外呼吸性缺氧 1.取小白鼠重只称重后放入广口瓶内，瓶内预先加入钠石灰5g。观察动物一般状况，如呼吸频率、呼吸状态，皮肤、粘膜色彩、精神状态等。 2.旋紧瓶塞，用弹簧夹夹闭通气胶管，防止漏气。记录时间，观察上述各项指标的变化，直至动物死亡。待本次实验内容全部完成之后，一起剖检动物，对比观察血液颜色的改变和其它变化（以下皆同)。 二、血液性缺氧 (一)一氧化碳中毒

病理生理实验报告

实验一组织晶体渗透压改变在水肿发生中 的作用（水肿） 实验目的：通过实验了解组织晶体渗透压的改变在水肿发生中的意义，加深对水肿发生机理的理解。 实验动物：蟾蜍2只，要求体重、大小相仿。 器材与药品： 200克电子天平1台，盛水玻璃缸2个，2m1注射器连4号针头2支，脱脂棉球、纱布块适量。0.65％氯化钠液和20％氯化钠液各10ml。 实验方法： 1. 取蟾蜍2只分别称重，注意观察背部外形。 2. 向一只蟾蜍背部淋巴囊内注入0．65％氯化钠液(即蛙生理盐水)2 m1，向另一只蟾蜍背部淋巴囊内注入20％氯化钠液2ml(蟾蜍皮下淋巴囊分布见图2－1)，然后分别放入装有水的玻璃缸内。 3．1小时后由水中取出蟾蜍，擦掉体表浮水后分别称重，同时仔细观察背部外形改变。 4. 解剖蟾蜍：由椎骨孔破坏神经系统。重点观察背部淋巴囊的变化。解剖观察其它脏器和解剖结构。 实验结果：将观测到的各种实验结果记入下表内 注前体重注前背部外 形注后体重注后背部外 形 注0.65％氯 化钠 141.2g 正常平坦146.3g 正常平坦

注20％氯化 141.8g 正常平坦169.5g 变肥 钠 结果分析：实验中这两只蟾蜍分别注射了不同浓度的氯化钠溶液，组织晶体渗透压升高，两只都有一定的吸水能力，注射低浓度氯化钠溶液的青蛙吸水较少，体重只有轻微的增长，体型无明显变化；注射高浓度氯化钠溶液的青蛙吸水较多，体重有大幅度的增长，体型出现明显变化。结果表明晶体在体内的浓度越高，吸水性越强。 心得：

实验二缺氧 实验目的：通过复制外呼吸性缺氧、血液性缺氧及组织中毒性缺氧的动物模型。 实验动物：成年小白鼠4只． 器材与药品： 1．外呼吸性缺氧：带有橡皮塞的250毫升广口瓶1只(见图3—1)，搪瓷盘1只、镊子、剪子各2把，100g电子天平1台。钠石灰(NaOH.CaO)10g，凡士林1瓶。 2．血液性缺氧：带有管道瓶塞的250m1广口瓶和三角烧瓶各2只，酒精灯1盏，三角架3个，充满一氧化碳的皮球胆1只，弹簧夹4个，lml注射器1支。甲酸、浓硫酸各300ml，2％亚硝酸钠溶液10ml 3．组织中毒性缺氧：1 m1注射器1支。0.04％氰化钾溶液。 实验方法： 一、外呼吸性缺氧 1.取小白鼠重只称重后放入广口瓶内，瓶内预先加入钠石灰5g。观察动物一般状况，如呼吸频率、呼吸状态，皮肤、粘膜色彩、精神状态等。 2.旋紧瓶塞，用弹簧夹夹闭通气胶管，防止漏气。记录时间，观察上述各项指标的变化，直至动物死亡。待本次实验内容全部完成之后，一起剖检动物，对比观察血液颜色的改变和其它变化（以下皆同)。 二、血液性缺氧 (一)一氧化碳中毒

动物实验报告

动物实验报告 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

实验动物学实验报告 学院： 学号： 姓名 时间： 实验一：小鼠实验 一、实验目的 1、掌握小鼠抓取、固定的基本方法； 2、掌握小鼠的雌雄鉴别方法； 3、掌握小鼠的标记方法； 4、掌握小鼠的基本采血技术； 5、掌握小鼠的常用给药方法； 6、掌握小鼠的解剖方法，熟悉内部脏器的自然位置； 二、实验材料 1、实验动物：每组两只雌鼠，两只雄鼠； 2、实验器械及试剂：鼠笼；小鼠固定器和小鼠固定板；眼科剪；眼科镊；解剖刀；1ml 注射器；毛细玻璃管；灌胃针；苦味酸染料；葡萄糖液；2%水合氯醛；

三、实验内容及方法 1、小鼠的抓取和固定 抓取时先用右手抓取鼠尾提起，置于鼠笼或实验台向后拉，在其向前爬行时，用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈部皮肤，将鼠体置于左手心中，把后肢拉直，以无名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。这种在手中固定方式，能进行实验动物的灌胃、皮下、肌肉和腹腔注射以及其他实验操作。 2、小鼠的雌雄鉴别 雄鼠的阴囊明显，雄鼠可见阴道开口和五对乳头。幼鼠或仔鼠则主要从外生殖器与肛门的距离判定，近者为雌，远者为雄。另外，雌鼠肛门和生殖器之间有一无毛小沟，而雄鼠则在肛门和生殖器之间长毛。 3、小鼠的标记方法 1）耳孔法 用耳号钳在耳上打洞或者用剪刀在耳边缘剪缺口，左耳为十位，右耳为个位。 2）剪趾法 适用于出生一周以内新生仔鼠； 3）染色法

用毛笔将苦味酸涂在动物的不同部位，注意逆着毛发生长方向刷。 4、小鼠的基本采血 1）剪尾采血 当所需血量很少时采用本法。固定动物并历出鼠尾，将鼠尾在45℃温水中浸泡数分钟，也可用酒精棉球涂擦，使局新血管扩张。将鼠尾擦干，再用刀片剪去1-2mm，让血液滴入盛器或直接用吸取，同时自尾根部向尾尖按摩。取血后，先用棉球压迫止血并立即用6％液体火棉胶涂于尾巴伤口处，使伤口外结一层火棉胶薄膜，保护伤口。也可采用切割尾静脉的方法采血，三根尾势脉可交替切割，并自尾尖向尾根方向切割，每次可取～血，切割后用棉球压迫止血。这种采血方法在大鼠进行较好，可以较长的间隔时间连续取血，进行血常规检查。 2）眼眶后静脉丛取血 当需中等量的血液，而又需避免动物死亡时采用此法。用左手固定鼠，尽量捏紧头部皮肤，使头固定，并轻轻向下压迫颈部两侧，引起头部静脉血液回流困难，使眼球充分外突（示眼眶后静脉丛充血），右手持毛细玻璃管，沿内眦眼眶后壁向喉头方向旋转刺入。刺

地塞米松

地塞米松对大鼠足跖肿的影响 目的：1、学习用蛋清引起大鼠足跖急性炎性肿胀的方法 2、观察地塞米松的抗炎渗出作用。 原理：以蛋清异种蛋白注入大鼠足跖内，可引起急性炎症，使局部组织肿胀。通过测量实验前后大鼠足跖和踝关节的容积变化来观察地塞米松的抗炎作用。 器材：电子秤、鼠笼、注射器、容积测量装置 药品：地塞米松溶液、生理盐水、10%蛋清溶液、苦味酸溶液。 动物：150~200g大鼠 方法：1、取大鼠2只，标记，称重，用容积法测量大鼠右后足跖或踝关节容积（致炎前容积）。 2、腹腔注射给药 1号鼠：生理盐水（0.6ml/100g） 2号鼠：地塞米松溶液（0.6ml/100g） 3、30min后致炎，每鼠右后肢皮下注射10%蛋清溶液0.1ml/只（足掌远 端进针至踝关节附近）（预防性给药） 4、致炎后30min，60min后同前分别测量大鼠右后足跖或踝关节容积。 5、计算足肿胀度、足肿抑制率 足肿胀度 = 致炎后足跖或踝关节容积（ml）—致炎前足跖或踝关节容 积（ml）/致炎前足跖或踝关节容积（ml） 足抑制率 = 对照组肿胀度—给药组肿胀度×100% 对照组肿胀度 注意：测体积时在大鼠踝关节处做标记，使每次测定在同一部位 结果：

表一地塞米松对大鼠蛋清性足肿的影响组别剂量(ml/kg) 致炎前(ml) 致炎后(ml) 30min 足肿胀度60min 足肿胀度生理盐水 1.4 2.514 5.055 101.07% 5.213 107.36% 地塞米松 1.5 1.596 2.704 69.42% 2.735 71.36% 足抑制率46.51% 47.54% 讨论： 地塞米松属于糖皮质激素，能减少环氧合酶2(COX-2)的表达，抑制前列腺素产生。 抑制表达细胞粘附因子和有关细胞因子基因的转录，抑制中性粒细胞和巨噬细胞渗出向炎症部位聚集，抑制这些细胞的活动，减少他们在炎症区域血管内皮细胞上的粘附和聚集。 甾体激素脂溶性大，易通过细胞膜进入细胞，与胞质特异受体结合，这些与皮质激素有高亲和力的受体，实际上存在于所有细胞中，每个细胞约有3000-10000个受体，不同组织中受体数目各异，与类固醇结合后，受体激活，发生变构，暴露出DNA-结合域。类固醇-受体复合物形成二聚体，然后进入胞核，结合到DNA 的类固醇反应元件上，效应可以是阻遏或诱导特殊基因转导。从而降低许多细胞因子的产生，降低血浆补体浓度。通过抑制诱导性一氧化氮合成酶基因转录，减少NO的产生起到强大的抗炎作用抑制机体对感染的保护性反应，延缓愈合过程。结论：地塞米松是长效的肾上腺糖皮质激素，具有强大的抗炎作用.

动物实验报告

动物实验（小鼠）的一般操作技术 实习日期：2007—11—13 一目的和要求： 通过实际操作，使学生掌握实验的一般操作方法，包括动物的抓去和固定、编号被毛的去除给药途径麻醉采血和处死等方法。 二实习内容： 1 实验动物的抓取 2 实验动物性别的鉴定 3 实验动物编号的标记方法 4实验动物被毛的去除 5 实验动物的给药途径和方法 6 实验动物的麻醉 7实验动物的采血 8 实验动物的处死方法 9 解剖 三实验的方法 1 小鼠的抓取：抓取时先用手将鼠尾提起，放在实验台上，轻轻拉尾，用左手拇指和食指抓住小鼠两耳和头颈部皮肤，将鼠置于左手中心，用左手无名指和小指按住尾巴和后肢，即可做其他实验操作作用。 2 小鼠性别的鉴定：抓取小鼠后，观察动物肛门与生殖器之间的距离。距离远的为雄性，距离近的为雌性。成熟的雄性小鼠可看到小鼠睾丸的轮廓。 3 小鼠编号的标记方法：用被毛染色法做小鼠编号。用苦味酸（黄色），一般左前肢为1，左侧腹部为2，左后肢为3，头颈部为4，背部为5，尾根部为6，右前肢为7，右腹部为8，右后肢为9。用两种颜色可以染到99。 4 小鼠被毛去除：有剪毛法，拔毛法，剃毛法，用硫化钠脱毛法。 5 给药途径和方法：给药途径有经口灌胃法，经呼吸道吸入，经皮肤吸入和注射给药法。用一支特制的灌胃针进行灌胃，小鼠一般给1.5ml以下。用注射器抽好液体，然后抓取小鼠，针头延侧角通过食管进入胃内，然后将液体注入。 6 小鼠的麻醉：麻药有挥发性的和非挥发性两种。给药途径有吸入性麻醉，注射给药。小鼠一般用腹部麻醉的方法。用水合氯醛300ml／kg，根据小鼠的体重给药0.25ml。抓取小鼠后，使针头和腹部成30度的角，刺入腹腔，回抽若无回血或者肠内容物可以注入。注入麻药5分钟后，小鼠失去知觉。 7 小鼠的采血的方法：有静脉采血法，尾部采血法，眼眶静脉采血法和心脏采血法。将小鼠装入固定盒中，露出尾部，用二甲苯图擦，使尾静脉充盈。用锋利的刀片切断一根尾静脉即可用毛细管采血，也可用细注射器从尾静脉采血。 8 小鼠的处死方法：用颈椎脱臼的方法或者注射过量的麻药使小鼠死亡。 9 解剖：从腹部开始，查看腹部脏器，以肝脏胃脾肾输尿管姨小肠大肠膀胱前列腺性腺顺序。然后再看胸部，看到肺脏心脏胸腺等器官，并在直视的情况下进行了心脏的采血。然后再看颈部的解剖。最后解剖头部。 四讨论和结论： 通过此次实验，我们学到了实验动物的一般操作技术，如抓取和固定、编号被毛的去除给药途径麻醉采血和处死等方法。为以后进入临床进行实验研究做好了初步的准备。

阿司匹林对大鼠足跖炎性肿胀模型的作用

实验七阿司匹林对大鼠足跖炎性肿胀模型的作用 （P 29） 【目的】 1.掌握炎性肿胀模型的制备 2.观察阿司匹林的抗炎作用 【原理】 新鲜鸡蛋清皮下注射大鼠右足足跖，可诱导足跖肿胀，这与鸡蛋清刺激注射局部产生高量PGE2、组胺、丙二醛等炎性刺激物有关。本实验中采用的非甾体类抗炎药物为阿司匹林，阿司匹林可抑制环氧合酶的活性，降低炎症组织中的PGE2的含量，减轻大鼠的足肿。 【材料】 Wistar大鼠，雌性，体重180～200 g 4%阿司匹林、1％CMC-Na、10 %新鲜鸡蛋清 足趾容积测定仪、电子天平、鼠笼、注射器及针头、大鼠灌胃器、纱手套、苦味酸及毛笔等

【实验方法】 1.实验装置准备：足跖容积测定仪连接完备，平稳摆放于适当位置，玻璃测量杯中盛适量蒸馏水（55ml左右），接上电源，先按“运行”，再按“调零”，7秒后，待指示灯亮，可开始测定足跖体积。 2.大鼠足跖容积测定方法：常规抓握大鼠，用圆珠笔在大鼠右后肢踝关节处做一水平标记线（骨标志），将标记线以下的足跖缓慢浸入玻璃测量杯中，直至标记线与水界面重叠，脚踩踏板，记录显示的体积量，作为给药前的对照值。 3.给药：每组2只大鼠分两组，其一灌胃给予阿司匹林0.8 g/kg（2ml/kg），其二给予溶剂对照CMC-Na （2ml/kg），30min后，制作炎症模型。（*各组灌胃给药宜相差5-10min） 4.炎症模型制作：自大鼠右足底向掌心方向进针注射10% 新鲜鸡蛋清0.1 ml，造成炎性肿胀。 5.在致炎后15min、30min、60min测量右足跖容积，并计算右足跖肿胀度，肿胀度=致炎后容积－致炎前基础容积。 6.数据处理 【报告要点】

实验动物学实验报告大鼠,小鼠,小鼠的基本实验操作,大鼠的基本实验操作

实验一小鼠的基本实验操作 一、实验目的:通过实际操作,掌握小鼠的一般操作方法,包括小鼠的抓拿、标记、给药(灌 胃、腹腔注射、皮下、肌肉、尾静脉注射)、取血(眶后静脉丛,摘眼球)、脊椎脱臼法处死、大体解剖。 二、实验动物:昆明小鼠2只(1雌1雄) 三、实验步骤 1、抓取与固定,标记 2、去毛 3、给药:消化道、腹腔注射、尾静脉注射 4、取血:眼眶后静脉丛、尾静脉、眼球摘除法、断头法 5、麻醉:氯胺酮腹腔麻醉 6、处死:脊椎脱臼法 7、解剖: 雄性:睾丸、附睾、输精管、鼠蹊腺(在膀胱下方,胶质状,透明) 雌性:双角子宫、卵巢 肾上腺、胆囊、甲状腺、胃、肝脏、脾、肺、肾、心脏、甲状腺 四、实验结果 1、抓取与固定标记: 抓取:抓小鼠的尾根部 固定:抓住小鼠的尾根部,让小鼠在粗糙平面上爬行,后拉尾跟部,右手的拇 指与食指抓住小鼠两耳及其间的颈部皮肤,小指与无名指将尾巴固定在手掌面。并标记: 2、灌胃法:左手抓取小鼠固定后,右手持特制灌胃针,沿一侧口角进针,紧贴咽后壁,头后仰以便伸直消化道,进针2/3后灌生理盐水0、5ml 3、注射给药: 腹腔注射: 从下腹部的两侧进针 ,进针时针与腹部成45°。进针后稍微晃动针,如无粘滞感则可注射药物 尾静脉注射:一人固定小鼠,另一人用左手中指与拇指将尾拉直,食指托住尾部,在尾动脉位置进针注射0、5ml生理盐水。注射完毕拔出针头,用无菌棉球压迫止血。 4、采血 从眼角内侧0、5cm处进针 眼球摘除法:左手抓取用固定小鼠,右手持弯头镊在眼球根部将眼球摘除,头朝下,眼眶内血迅速流出。 5、麻醉: 0、5%氯胺酮腹腔麻醉:本小鼠重22g,按100mg/kg的药量给药,2分钟麻醉成功 6、处死: 脊椎脱臼法:按住头部,将尾根部向后上方以短促的力量拉即可致死 7、解剖: 雄性:寻找到睾丸、附睾、输精管、鼠蹊腺 雌性:双角子宫、卵巢 3、7、2 肾上腺:米粒大小 胰腺:位于胃下方,类似于脂肪组织,浑浊状 3、7、4 ,胆囊:芝麻大小,浅绿色,半透明,

抗大鼠足肿胀作用

雷公藤多苷抗大鼠足跖肿胀作用 【目的】 1．学习角叉菜胶致动物实验性急性炎症的方法。 2．观察雷公藤多苷抗急性炎症肿胀的作用。 【原理】 角叉菜胶注入大鼠足跖皮下，可使致炎局部的前列腺素合成增加，与激肽类一起诱发形成水肿，导致局部组织肿胀。此水肿有双相过程：致炎后1 h内系由组胺、5-羟色胺释放所致，1～3 h主要由前列腺素引起，两者之间由激肽类物质引起。 【材料】 1．动物 SD大鼠，雄性，体重150～180 g。 2．药品 5 mg／mL（0.5%）地塞米松注射液，临用时用生理盐水稀释为1 mg／mL（0.1%）， 1.5 mg／mL（0.15%）雷公藤多苷溶液、10 mg／mL（1%）角叉菜胶溶液、生理盐水。 3．器材 YLS-7A足跖容积测量仪、ACS型电子计价秤、大鼠固定器、注射器、大鼠灌胃器、针头。 【方法】 1．随机分组 将完整实验（全班）所需SD大鼠逐一称重，按体重从小到大排序、编号，随机（如随机数字法，调用EXCEL 软件RAND函数）等分为3组（阴性对照组、阳性对照组、受试实验组；每组至少6～8只——重复）。每个实验小组从上述每组中随机（如抽签法）各取1只，分别标记。 2．测量致炎前大鼠足跖容积 每个实验小组对3只大鼠分别用油性标记笔或者圆珠笔在每鼠右后肢踝关节处划上闭合的标记线，用足跖容积测量仪测得大鼠平齐标记线以下的足跖体积作为大鼠足跖容积。 3．给药 阴性对照组、阳性对照组、受试实验组大鼠分别灌胃生理盐水、1 mg／mL地塞米松注射液、1.5 mg／mL雷公藤多苷溶液，给药容积都为1 mL／100g。 4．致炎 给药30 min后，在每鼠右后肢足跖（足底）皮下均匀（多点）注射10 mg／mL角叉菜胶溶液0.1 mL。 5．测量致炎后大鼠足跖容积 每过20～60 min，测量一次大鼠足跖容积，（完整实验连续观测至少4～6 h），计算足跖肿胀百分率，对比3组大鼠足跖肿胀情况。汇总全班数据，作统计分析，检验雷公藤多苷抗急性炎症肿胀的效应。足跖肿胀百分率计算公式如下： 足跖肿胀百分率（%）＝（致炎后足跖容积－致炎前足跖容积）／致炎前足跖容积×100% 【结果】汇总全班实验数据填入下表，并作统计检验。 表雷公藤多苷对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响 组别药物 剂量 （mg／kg） 数量 （n） S S 致炎前 致炎后致炎后 20min 40min 60min 20min 40min 60min 阴性对照组生理盐水——阳性对照组地塞米松10 受试实验组雷公藤多苷15 【讨论】 【结论】

《临床骨科杂志》投稿攻略发表论文

临床骨科杂志 一、发表说明 本团队专注于论文写作与发表服务，擅长案例分析、编程仿真、图表绘制、理论分析等，论文写作、发表300起，具体价格信息联系： 本团队并非任何杂志编辑中心，本中心是专业代发论文的机构，与各个杂志社具有长期良好的合作关系，也就是我们通过我们的特殊渠道将论文送给杂志社我们特定的内部人处理论文，保证较高的上稿率，以解决投稿人投稿后焦急的等待与石沉大海的结局。通过我们可以较为容易达到发表的目地，当然，论文的质量也是重要的基础。 二、期刊简介如下 本杂志是国内外公开发行的骨科专业学术性期刊，国家科技部中国科技论文统计源期刊。面向临床骨科医生、相关学科医生和研究人员，以临床研究为基石，以新技术、新方法、新思想为引导，普及与提高相结合。本刊注重科学性、创新性、实用性，文章内容翔实、图文并茂、格式规范，可读性强。 临床论著 一期病灶清除植骨融合内固定治疗跳跃性胸腰椎结核实验与临床 兔脂肪干细胞直接修复陈旧性全层兔膝关节软骨缺损综述 肩袖损伤修复技术的研究现状方法与应用 锁定钢板固定治疗老年股骨转子间骨折

临床论著 后路寰枢椎椎弓根钉固定融合治疗寰枢椎不稳或脱位方法与应用 重建钢板结合自体植骨治疗粉碎性锁骨骨折临床论著 保留颈后方韧带复合体对颈椎后路单开门椎板成形术椎板开门角度的影响方法与应用 股骨干骨折内固定术后并发急性感染的外科治疗临床论著 不同方法治疗桡骨远端C型骨折的疗效比较方法与应用 腓骨远端爪型钢板治疗外踝骨折的疗效观察临床论著 锁定加压钢板结合植骨术治疗胫骨平台骨折方法与应用 关节镜下带线锚钉紧缩内侧支持带治疗急性髌骨脱位临床论著 股骨近端外侧锁定钢板治疗Russell-TaylorⅡB型股骨转子下骨折方法与应用 腰椎滑脱症的手术治疗体会临床论著 超关节外固定架结合内固定治疗PilonⅢ型骨折方法与应用 带线锚钉修复跟腱断裂实验与临床 组织工程化凝胶诱导股骨头坏死血管化的实验研究方法与应用 空心加压螺钉内固定治疗锁骨骨折综述 脊柱内固定术后切口深部感染诊断与治疗进展方法与应用 微创内固定系统治疗股骨髁间髁上粉碎性骨折投稿须知 投稿须知 临床论著 一期后路病灶清除植骨融合钉棒固定治疗L5～S1结核方法与应用 DVR解剖型接骨板结合注射型人工骨治疗桡骨远端不稳定性骨折临床论著微创经肌间隙入路结合伤椎固定治疗胸腰椎爆裂骨折方法与应用 带线铆钉结合克氏针多轴固定治疗肩锁关节脱位临床论著

呋塞米对大鼠的利尿作用(实验报告)【定稿材料】

呋塞米对大鼠的利尿作用 目的：利尿药是一种直接作用于肾脏，增加电解质和水的排出从而使尿量增加的药。其中呋塞米是这种药代表，也是一种强效的利尿药。在学习了利尿药的利尿机制之后，以本实验来验证性的观察呋塞米对麻醉大鼠以及清醒大鼠的利尿作用，从而加深对利尿药及其机制的理解，并掌握麻醉和清醒动物的利尿方法。 原理：呋塞米是一种高效的利尿药，其作用机制为：与肾小管髓袢升支粗短上皮上的Na+——K+——2Cl-同向转运体选择性的结合，从而抑制了其转运能力，因此，Na和Cl在肾小管处的重吸收就受到抑制，因此尿浓缩功能受到影响，从而排出大量几乎等渗的尿液。 同时，预先用1%NaCl对实验大鼠进行水负荷可以使实验现象更加明显。对清醒大鼠的利尿实验应采取代谢笼法。 一呋塞米对麻醉小鼠的利尿作用 1 材料与方法 1.1 实验动物：雄性大鼠 1.2 实验药品：乌拉坦麻醉药，1%呋塞米，生理盐水 1.3 实验器材：手术剪，止血钳，眼科剪，烧杯，刻度试管，导尿管，丝线，缝针，试验台，灌胃针。 2 实验方法： 1）取一只正常大白鼠，称重，然后用生理盐水按照20ml/kg

的比例进行灌胃处理。 2）腹腔注射乌拉坦1.2g/kg进行麻醉。麻醉好后将大鼠固定在大白鼠台上，取仰卧位，然后从颈部作一纵切口，分离出一侧颈外静脉，并做好静脉插管。 3）做腹部切口，暴露膀胱，并以荷包蛋缝合的方式对膀胱进行插管，并排空膀胱。 4）于颈静脉插管处注射生理盐水1ml/kg，并收集20分钟尿液流出量作为正常值。 5）同样方法注射呋塞米1ml/kg，并收集20分钟尿液。比较尿量的变化。 3 实验结果：如下。 分别注射生理盐水和呋塞米20分钟收集到的尿量 组号生理盐水呋塞米 1 0.45 2.5 2 0 1 3 0 0.28 4 0 2.1 5 1 3 均数0.29 1.776 标准差0.442 1.114 p值0.0151

狗的解剖实验报告

狗的解剖实验报告 篇一：解剖母鸡实验报告 实验报告--母鸡的解剖 试验时间：XX年12月7日 一、解剖程序 把鸡处死，方法：在鸡的颈部靠近头处开口放血致死，然后进行解剖观察 二、观察内容 （一）消化系统 1. 口腔：无软腭，无唇齿，有上下喙，舌形态与喙相似。 2.嗉囊：食管的膨大部，位于叉骨之前，直接在皮下，偏右 2. 腺胃：纺锤形，粘膜层有胃腺 3. 肌胃：紧接腺胃，近圆形，呈暗红色，粘膜面被覆的角质膜又称鸡内金 4. 十二指肠：位于腹腔右侧，前端与肌胃相接，灰白色，管状

5. 空肠：前接十二指肠，后接回肠，灰白色，管状 6. 回肠：前接空肠，后接结直肠，夹在两条盲肠之间，灰白色，管状 7. 直肠：管腔较大，自回盲口直达泄殖腔 8.盲肠：一对相对很长的盲肠，壁内有丰富的淋巴组织，基部处集成盲肠扁桃体 9.泄殖腔：是消化泌尿生殖系统后端共同通道，由前向后分为粪道泄殖道肛道 10.胰腺：夹在十二指肠肠袢之间，淡黄色，长条形 11. 肝：位于腹腔前下部，暗褐色，分左右两叶，右叶内侧有一绿色胆囊 （二）呼吸系统 1.气管：较长而粗，半透明管状，位于皮下，偏右，进入胸腔在心基上方分为两个支气管 2. 鸣管：位于气管与支气管交叉处，分鸣骨和内外鸣膜，是发声器官 3. 肺：鲜红色，位于胸腔背侧，有很深的肋压迹。 4.气囊：肺内支气管粘膜突出形成，外被浆膜。

（三）心血管系统 心脏：位于胸腔前下方，心基朝向前方，椎体形 （四）生殖系统 1. 卵巢：位于左侧前半部的腹侧，上有大小不一的卵泡。 2. 输卵管：分为：漏斗部，壶腹部，峡部，子宫，阴道五部分 壶腹部：受精部位 壶腹部：卵白分泌部位 峡部：形成卵壳膜 子宫部：形成卵壳 阴道部：在蛋壳外面形成一层角质薄膜 （五）淋巴系统 1.腔上囊（法氏囊）：位于鸡的泄殖腔的背侧，是泄殖腔的一个盲囊 2.脾：位于腺胃和肌胃交界处背侧，深红色 （六）泌尿系统

角叉菜胶致大鼠足肿胀模型探讨及其机制研究

角叉菜胶致大鼠足肿胀模型探讨及其机制研究 【摘要】目的探讨角叉菜胶致大鼠足肿胀模型。方法复制一定数量的角叉菜胶致大鼠足肿胀模型，测量并比较致炎后不同时间点大鼠的足容积，考察试验环境温度对该模型足肿胀度的影响，测定致炎后不同时间点大鼠足组织中致炎因子的含量。结果大鼠足跖部注射角叉菜胶后足肿胀度变化呈一单峰曲线，致炎后约0．5 h开始肿胀，2．5~3．0 h达到高峰，8 h后逐渐消退；环境温度21℃~23℃，湿度40%~70%，大鼠体质量约160 g是较适合复制该模型的实验条件；注射角叉菜胶后大鼠的足肿胀主要与注射部位前列腺素E2（PGE2）升高有关。 【关键词】模型探讨；角叉菜胶；足肿胀；机制研究 角叉菜胶致大鼠足肿胀模型是一个常用于评价或筛选药物抗炎作用的经典的急性炎症模型，当给大鼠足跖内注射角叉菜胶时能使大鼠局部毛细血管扩张、血管通透性增高、渗出、水肿等一系列类似于人体急性炎症的反应，故该模型在新药评价中应用非常广泛。然而，如何才能复制出一个稳定可靠的足肿胀模型、足肿胀模型发展到何种程度适合用于评价药物的作用、大鼠足跖部注射角叉菜胶后大鼠足容积随时间如何变化、实验条件如何控制及角叉菜胶如何使得大鼠足跖肿胀等等却鲜有报道，现笔者对此作了一些探讨，报告如下。 1 材料与方法 1．1 材料 1．1．1 SD大鼠，SPF级，雄性，130~150 g，广东省医学实验动物中心购进，动物合格证号：0026903，粤监证字：SCXK（粤）2003-0002，粤监证字2007A003。动物饲养设施：大鼠独立送回风笼具，型号：IRU-5×5，饲养盒大小为：470 mm×315 mm×260 mm。苏州市苏杭实验动物设备厂。动物饲养条件：自由进食饮水，饲养室温度与湿度：（23±）3℃，（55±15）%。 1．1．2 角叉菜胶Sigma，批号：127H1227；规格：25 g/瓶，贮藏条件：阴凉处，密闭保存。 1．1．3 足容积测定仪本科室自制。 1．1．4 酶标仪型号：Emax，美国Molecular Devices公司生产。 1．1．5 大鼠PGE2、5-HT、His试剂盒进口分装，从大连泛邦化工技术开发有限公司购进。 1．2 方法 1．2．1 大鼠足跖肿胀度随时间变化的研究SD大鼠40只，分成两组，模

实验动物的抗炎实验法

实验五抗炎实验法 一、鼠耳肿胀法 【目的】观察药物的抗炎作用 【材料】 动物：昆明鼠，♂，22±2g 仪器：打孔器、精密天平 药品：二甲苯、待测药物 【方法】 1、致炎剂配制：100%二甲苯 2、实验或对照药物溶解于致炎剂中，一般为0.03~1mg/ml。 3、在实验小鼠的右耳的前后两面涂布致炎剂（对照）或含有药物的致炎剂（实验组）。致炎剂的体积为0.02ml/只。左耳不作任何处理。 4、4h后，将动物麻醉处死，剪下双耳用9mm直径打孔器分别用同一部位打下圆耳片，称重。 5、每鼠右耳片重量减去左耳片重即为肿胀度。将对照组与给药组的肿胀程度进行统计学处理。 【结果】比较对照组与给药组肿胀程度的差异 【注意事项】 1、涂致炎剂的部位应与取下的耳片相吻合。 2、打孔器应锋利，可选用由碳钢制的皮带冲。 二、大鼠足爪肿胀法 【目的】观察药物的抗炎作用 【材料】 动物：SD大鼠，♂，130g~150 g 仪器：容积检测仪，软皮尺，注射器 药物：角叉菜，待测药物 【方法】 1、致炎剂配制：1%角叉菜. 2、试验者将动物后肢拉直，用26号针头注射器先自足跖中部皮下向上注入1%角叉菜0.05ml，然后掉转针头向下注0.05ml。 3、分别于注入后5min、30min、1h、2h、4h、6h，按下列方法测定其肿胀程度，观察到达高峰时间和消退时间，比较给药组和对照组的差异情况。 肿胀测量方法如下： （1）周长或厚度测量法 实验时分别用特制软皮尺测量踝关节周长，或用千分尺测量肿胀肢体厚度。测量周长的软皮尺不能有弹性，刻度以1/5mm 左右为宜。测量部位尽量少变动，每次测量的宽紧度必须一致。测量动作要熟练，要由专人负责，尽可能减少误差。 (2) 容积测量法 是目前较为常用的足跖测量方法，目前多用容积检测仪检测。 【结果】列表比较给药组和对照组各指标的差异

肝切片的实验报告doc

肝切片的实验报告 篇一：肝切片实验报告？ 实验九显微摄影一一小鼠肝脏结构年级专业*班* 组学号姓名 Cl B 500 um 1 m 2 IOOum i IOOum 4 50 μm图版说明： 图1：小鼠肝脏横切部分结构，示肝小叶(a),静脉血管(b)o图厶图1 ( α部位)的放大，示肝小叶(C)O 图 3：示肝小叶(Cl)O图4：示静脉血管(e)o 图5：示肝细胞(f),肝细胞细胞核(g)。图6：图2 (B部位)的放大，示上皮细胞(h),上皮细胞细胞核(i), 肝血窦(j),中 央静脉(k),肝动脉(1),血细胞(Dl)o结构说明： 肝脏是脊椎动物身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面扮演着氧化，储存肝 糖，解读等功能。肝脏由肝小叶组 成，肝小叶是肝脏的基本组成成分，它来执行肝脏的基本职能。而肝小叶又是由肝细胞组成，当肝细胞大量损坏时，肝小叶不能正常工作，影响肝脏 正常生理功能，而出现各种各样的症状。肝小叶成棱柱状，中央有一条中央静脉穿过，肝细 胞围绕中央静脉成放射状排列。肝细胞是一种高度分化并具有多种功能的细胞，胞质内各种细胞器丰富而发达，并

1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.

含有 糖原，脂滴等内涵物。细胞器和内涵物的含量与分布常因细胞的功能状况或饮食变化而变动。 一般肝细胞里线粒体含量都比较多，遍布于胞质内，为肝细胞的功能活动不断提供能量。肝细胞核大而圆，居中央，染色质丰富色浅，核膜清楚，核仁1至数个。部分肝细胞（约25%）有双核，有的肝细胞的核体积较大，为多倍体核。 肝血窦位于肝板之间，互相吻合成网状管道。血窦腔大而不规则，血液从肝小叶的周边 经肝血窦流向中央，汇聚到中央静脉。5 50 Um篇二: 实验报告（一）实验名称：实验性空气栓塞实验时间：成绩：实验目的：了解空气栓塞对机体的影响实验材料：家兔，20ml 注射器及针头，解剖刀，剪，银子，面盒，浸有二甲苯的棉球若 干 等实验方法（简要说明）： 1.先观察家兔的一般状况：活动状态、呼吸频率、嘴唇颜色及瞳孔大小等。 2.用浸有二甲苯的棉球涂擦一侧耳廓，使局部血管扩张，便于穿刺注射。 3.用注射器经耳缘静脉注入空气10?15πιl,记录时间,

药理实验

实验一抗炎药物对大鼠发热反应的影响 【目的】 熟悉致炎物质内毒素致大鼠发热模型制作方法和进一步理解非甾体抗炎药的抗炎作用 【原理】 发热反应大多是各种致热因子作用于机体，产生和释放热原，并进一步影响体温调节中枢，使调温起步点提高，体温相应升高，因此，实验室常用有关的刺激因子激活产生内热源。阿司匹林是非甾体抗炎药，具有抗炎，镇痛和解热的作用，其解热作用机理主要通过抑制环氧酶（COX-2）从而抑制前列腺素（PGE）的合成，阿司匹林为PGE的合成抑制剂。 【实验材料】 动物：4只大鼠 药品：1%阿司匹林0.9%生理盐水 器材：注射器，肛门温度计，固定器 【步骤】 1．取大鼠四只编号，称重（150-200g最适宜）一只对照组，三只实验组，用肛门温度计测量体温（肛门表面涂上凡士林，插入2cm，放置3到5分钟后读取读数），记录下正常体温（大鼠正常体温范围36.6-38.3℃） 2.将伤寒内毒杆菌用生理盐水配置后，给大鼠50ugl/kg腹腔注射后，将大鼠固定在箱内 4.1 h后大鼠测体温（此时发热最高温[1]，上升约0.99-0.93度，此时发热模型已造成） 5.对照组注射生理盐水10ml/kg，实验组注射阿司匹林10ml/kg，每隔1小时测量一次肛温，共3次，对比发热温度，计算下降值 兔号正常体温发热体温差值 1h 2h 3h 1h 2h 3h 1 2 3 4 【注意事项】 1.大鼠体重以100-200g最适宜，正常体温范围在36.6-36.8度之间 2.注射细胞内毒素后，发热大鼠大部分出现寒颤，战栗，树毛等症状。 3.进行体温实验时必须考虑动物的活动情况，如果把动物长时间捆绑，体温可显著降低，当动物挣扎时可使体温升高，因此需要把动物固定在木盒内，以限制多于的活动。 4.实验环境的温度能明显影响发热反应速度和强度，低温对动物的发热比常温环境中强而持久，因此在进行实验时常使室温保持在偏低水平（20-25），而当前的11月份的天气满足这一条件。

动物实验报告

实验动物学实验报告 学院: 学号: 姓名 时间: 实验一:小鼠实验 一、实验目得 1、掌握小鼠抓取、固定得基本方法; ２、掌握小鼠得雌雄鉴别方法; 3、掌握小鼠得标记方法; ４、掌握小鼠得基本采血技术; ５、掌握小鼠得常用给药方法; ６、掌握小鼠得解剖方法,熟悉内部脏器得自然位置; 二、实验材料 1、实验动物:每组两只雌鼠,两只雄鼠; 2、实验器械及试剂:鼠笼;小鼠固定器与小鼠固定板;眼科剪;眼科镊;解剖刀;1ml 注射器;毛细玻璃管;灌胃针;苦味酸染料;葡萄糖液;2%水合氯醛; 三、实验内容及方法 1、小鼠得抓取与固定 抓取时先用右手抓取鼠尾提起,置于鼠笼或实验台向后拉,在其向前爬行时,用左手拇指与食指抓住小鼠得两耳与颈部皮肤,将鼠体置于左手心中,把后肢拉直,以无名指按住鼠尾,小指按住后腿即可、这种在手中固定方式,能进行实验动物得灌胃、皮下、肌肉与腹腔注射以及其她实验操作。 2、小鼠得雌雄鉴别 雄鼠得阴囊明显,雄鼠可见阴道开口与五对乳头。幼鼠或仔鼠则主要从外生殖器与肛门得距离判定,近者为雌,远者为雄、另外,雌鼠肛门与生殖器之间有一无毛小沟,而雄鼠则在肛门与生殖器之间长毛。

3、小鼠得标记方法 １)耳孔法 用耳号钳在耳上打洞或者用剪刀在耳边缘剪缺口,左耳为十位,右耳为个位。 ２)剪趾法 适用于出生一周以内新生仔鼠; 3)染色法 用毛笔将苦味酸涂在动物得不同部位,注意逆着毛发生长方向刷。 ４、小鼠得基本采血 １)剪尾采血 当所需血量很少时采用本法。固定动物并历出鼠尾,将鼠尾在４5℃温水中浸泡数分钟,也可用酒精棉球涂擦,使局新血管扩张。将鼠尾擦干,再用刀片剪去1—2ｍm,让血液滴入盛器或直接用移液器吸取,同时自尾根部向尾尖按摩。取血后,先用棉球压迫止血并立即用6％液体火棉胶涂于尾巴伤口处,使伤口外结一层火棉胶薄膜,保护伤口、也可采用切割尾静脉得方法采血,三根尾势脉可交替切割,并自尾尖向尾根方向切割,每次可取0、2~0、3ｍl血,切割后用棉球压迫止血、这种采血方法在大鼠进行较好,可以较长得间隔时间连续取血,进行血常规检查。 2)眼眶后静脉丛取血 当需中等量得血液,而又需避免动物死亡时采用此法。用左手固定鼠,尽量捏紧头部皮肤,使头固定,并轻轻向下压迫颈部两侧,引起头部静脉血液回流困难,使眼球充分外突(示眼眶后静脉丛充血),右手持毛细玻璃管,沿内眦眼眶后壁向喉头方