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药物制剂基础知识培训

药物制剂工考试复习资料

一、单选题

1、规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量

控制等内容的文件是（A）

A、药典处方

B、协议处方

C、生产处方

D、医师处方

2、药物制剂标签上所示的主药含量是（D）

A、药品常用量

B、药品治疗量

C、药品极量

D、药品标示量

3、六号药筛是（A）目的筛

A、100

B、120

C、80

D、65

4、片剂中色衣片最多的是（B）

A、素片

B、糖衣片、

C、薄膜衣片

D、肠溶衣片

5、做为药品生产和质量管理的准则的是（C）

A、GSP、

B、GLP、

C、GMP、

D、GCP、

6、下列属于湿热灭菌方法是（C）

A、干热空气灭菌

B、火焰灭菌

C、热压灭菌

D、紫外线灭菌

7、目前片剂多采用（A）制粒

A、湿法

B、干法

C、滚压法

D、重压法

8、将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为（B）

A、栓剂

B、胶囊剂

C、丸剂

D、颗粒剂

9、下列哪个药物是水溶性的（D）

A、维生素A

B、维生素D

C、维生素E

D、维生素K

10、消防工作具有自然属性和（）属性

A、生产

B、工作

C、社会

D、历史

11、混凝土结构的建筑属于（A）耐火等级的建筑

A、一级

B、二级

C、三级

D、四级

12、疏散门必须是（A）

A、向外开启式门

B、卷帘门

C、转门

D、吊门

13、导线的（）要满足负荷的需要，防止产生高温

A、长度

B、形状

C、弯曲度

D、截面积

14、从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经(C)方准上岗

A、人民法院批准

B、单位领导批准

C、消防安全培训合格

D、审

查达到规定年令

15、在易燃易爆化学危险品的生产现场，禁止穿（D）以防止产生静

电

A、S棉织物品

B、麻织物品

C、丝织物品

D、药纤织品

16、如果皮肤沾染药尘，应用大量（D）冲洗干净

A、甲醇

B、乙醇

C、乙醚

D、清水

17、电炉电源最好用（C）控制

A、插头

B、保险盒

C、电闸

D、拉线开关

18、职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求，而且是（D）

对社会所承担的道德责任和义务

A、本人

B、本部门

C、本单位

D、本行业

19、社会主义职业道德以（B）为核心

A、努力工作

B、为人民服务

C、为企业尽力

D、让顾客满意

20、（B）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德

A、药械必须货真价实

B、药械必须安全有效

C、药械必须审批注册

D、药械必须按需配送

21、职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的（D）

A、觉悟

B、政治工作思想

C、观点

D、道德品质

22、中药材的人工制成品属于新药哪一类（A）

A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第四类

23、随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期（B）

A、第一期B第二期C、第三期D、第四期

24、接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和（A）

A、GMP证书

B、GSP证书

C、GLP证书

D、GAP证书

25、药品零售企业必须建立真实完整的（D）

A、销售记录

B、不良反应记录

C、咨询记录

D、购进记录

26、经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售（B）

A、非处方药

B、处方药

C、保健药

D、保健食品

27、药品销售人员不得兼职其它企业进行（D）

A、宣传活动

B、咨询活动

C、运输活动

D、购销活动

28、药品生产质量管理规范新修定于（B）年

A、1998年

B、1999年

C、2000年

D、2001年

29、药品上直接印字用油墨应符合（A）

A、食用标准

B、卫生标准

C、国家标准

D、企业标准

30、中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有（B）

A、防盗措施

B、记录措施

C、防虫措施

D、防污染措施

二、多选题

1、溶液剂的制备制备方法有（ABC）

A、溶解法

B、稀释法

C、化学反应法

D、煎煮法

2、浸出药材有效成分的的方法有（ABCD）

A、煎煮法

B、浸渍法

C、渗漉法

D、蒸馏法和回流法

3、制剂生产中易产生的问题主要有（ACD）

A、沉淀

B、耗糖量大

C、霉败

D、变色

4、滴眼剂的附加剂有（ABCD）组成

A、PH调节剂

B、等渗调节剂

C、抑菌剂

D、抗氧剂

5、下列易溶于水的药物有（ABC）

A、盐酸普鲁卡因

B、阿司匹林

C、维生素

D、盐酸吗啡

6、劳动监察方式有（ACD）

A、行为监察

B、卫生监察

C、技术监察

D、纪律监察

7、火险隐患可以分为（ABC）

A、初级火灾隐患

B、一般火灾隐患

C、重大火灾隐患

D、特大火

灾隐患

8、配制毒性药品时正确的是（BC）

A、一次至少配制二个品种或规格

B、每次配制后要彻底清场

C、

包装容器要有毒药标志D、操作室不要通风

9、道德是依靠（CD）等力量来发挥作用的

A、法律

B、纪律

C、社会舆论

D、个人内心信念

10、下列哪些属于社会主义医药职业道德基本规范的的内容（ABCD）

A、忠诚医药事业，立志献身

B、尊重患者，一视同仁

B、作风正派，廉洁奉公D、文明经营，热诚服务

11、中药生产厂家哪些厂房应安装捕吸尘设施（ABC）

A、药材筛选

B、药材切制

C、药材粉碎

D、药材提取

12、患有哪些疾病的人不得进入药品生产区域（AC）

A、传染病

B、高血压

C、皮肤病

D、心脏病

13、非无菌药品生产过程中避免使用哪种器具（ABC）

A、易碎

B、易脱屑

C、易长霉

D、光滑

14、产品质量管理文件主要有哪些（ABCD）

A、申请和审批文件

B、物料等质量标准

C、批检验记录

D、检验

操作规程

15、根据药品的安全性非处方药分（AB）

A、甲类

B、乙类

C、丙类

D、丁类

三、判断题

1、剂型对药物治疗没有影响

（×）

2、表面活性剂的HLB值越高，亲水性越强

（√）

3、药材粉碎度越大，粉末越细

（√）

4、药材粉碎的越细，越有利于有效成分的浸出

（×）

5、为达到灭菌目的，对药物灭菌的温度越高越好

（×）

6、乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂

（√）

7、盐酸普鲁卡因含酯键易水解

（√）

8、利福平为无色结晶性粉末，遇光易变质（×）

9、青霉素在干燥条件下稳定，而其水溶液易水解失效

（√）

10、生产现场安全管理的重点是危险源的控制管理

（√）

11、公共场所通往建筑物外的安全出口一般应不少于一个

（×）

12、职业道德是通过公约、守则的形式来具体化，规范化的

（×）

13、非处方药必须是应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便的（√）

14、从事药品生产的各级人员应按GMP要求进行培训和考核

（√）

15、GMP适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质

量的关键工序

(√)

四、简述题

1、制备片剂用辅料，一般有哪些要求？

答：1）化学稳定性高

2）不与主药起反应

3）不影响主药疗效和含量测定

4）用量少，价廉易得，对人体无害

2、如果发生火灾，主要的逃生方法有哪些？

答：1）要保持镇定，见机行事

2）设法向外发出求救信号，等待救援

3）如被困设法向四周泼水赢得时间

4）一般不要仓促跳楼，不得已时应借助绳子绳子等待救援

3、药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

答：1）合法企业生产或经营的药品

2）具有法定的质量标准

3）具有法定的批准文号

4）包装和标识符合有关规定和储运要求

5）中药材应标明产地

4、车间清场记录内容和要求有哪些？

答: 1）地面、门窗、墙面、无积灰，无污垢

2）工房内无上次产品的原、辅料

3）工房内无上次产品的各种状态标志、标签、说明书及其它包装材料

4）设备内、工具上无上次产品的遗留物

5、清场记录填写内容？

答：1）工序名称

2）清场前产品品名批号

3）清场日期

4）清场内容（检查项目）

5）清场人、组长签名

6、车间卫生六洁净内容和要求有哪些？

答：内容：1）设备2）容器管道3）工具4）地面5）门窗6）墙面要求：清洁、无积尘、无积水、无杂物、无油污、无前次产品的遗留物

7、生产车间对生产工人的卫生要求有哪些？

答：1）直接接触药品的生产人员每年至少要体检一次

2）传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品生产3）进入洁净室不得化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品

4）按规定穿戴不同洁净工作服进入相应级别的洁净室

5）勤洗澡，剪指甲，理发，刮胡子，勤换衣服

6）洁净室内少走动，不吵闹，不能穿洁净工作服走出洁净室

7）进行卫生培训，考核并有记录

8、片剂的生产工艺流程

答：原辅料粉碎、过筛配料混合制软材制湿颗粒

干燥整粒总混压片包衣包装

成品

9、常用计量单位及符号

答：长度：米m mm

体积：升L ml

压力：帕Pa

质量：千克Kg g

温度：摄氏度℃

浓度：摩尔/升mol/L

10、药品的法定质量标准有哪些？

答：有1）中华人民共和国药典标准

2）国家药品监督管理局药品标准

11、药品的批准文号格式有哪些？

答：化学药品有：国药准字H××××××××

国药试字H××××××××

中药有：国药准字Z××××××××

国药试字Z××××××××

生物制品有：国药准字S××××××××

国药试字S××××××××

12、哪些药物不能制成胶囊剂？

答：1）药物的水溶液或稀乙醇溶液

2）易吸潮，易风化药物

3）小剂量的毒、剧药物

4）刺激性药物

13）糖衣片包衣工艺流程

答：

片心隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层

打光糖衣片

14、药品批生产记录的内容有哪些？

答：有药品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名、有关

操作与设备、产品数量、物料平衡计算、生产过程的控制记录及特

殊问题记录。

15、什么是假药？

答：1）药品药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

2）以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的；

有下列情形之一的药品，按假药论处：

1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

2）依照本法必须批准而末经批准生产、进口，或依照本法必须检验而末经检验即销售的；

3）变质的；

4）被污染的；

5）使用依照本法必须取得批准文号而末取得批准文号的原料药生产的；

6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；

16、什么是劣药？

答：药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

1）末标明有效期或者更改有效期的；

2）不注明或者更改生产批号的；

3）超过有效期的；

4）直接接触药品的包装材料和容器末经批准的；

5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

6）其他不符合药品标准规定的；

模拟考试题

一、问答

1、片剂生产的工艺流程

2、批生产记录的内容有哪些？

3、车间清场操作的内容有哪些？

二、填空

1、非处方药的英文缩写为。

2、消防安全的方针是、。

3、生产批号的一二位表示三四位表示五六位表示。

4、重量国际单位的表示法为。

5、容量国际单位的表示法为。

6、为了安全，转动的机器清洁维修前，首先

应。

7、药品批准文号中H指的是药品，S指的是

药品，Z指的是药品，J指的是药品。8、根据GMP的规定药品的三色管理分

为、、。

9、非处方药剂型、、、、。10、糖衣片变质的表现

有、、、、。

三、选择题（包括单选和多选）

1、《中华人民共和国药典》目前采用的是哪一版

A、1990

B、1995

C、2000

D、2005

2、无菌室的洁净级别为

A、100

B、10.000

C、100.000

D、300.000

3、药品生产质量管理规范的缩写是

A、GAP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

4、车间个人卫生的洁净要求是

A、不留长发

B、不化妆

C、不在车间内抽烟

D、勤洗澡换衣服。

5、GMP中的黄色表示

A、不合格

B、合格

C、待检品

D、待出厂品

6、哪些属于假药

A、变质的

B、被污染的

C、末取得批准文号生产的

D、擅自更改生产

日期的

7、六洁净的要求是

A、空气洁净

B、门、窗、墙面洁净

C、进出物料洁净

D、设备洁净

8、药品标签上印有哪些东西

A、药品名称

B、注册商标

C、生产批号

D、生产日期

9、GMP中、中药材的拼音字代号为

A、S

B、Z

C、H

D、F

10、哪些药品药品实行特殊管理

A、外用药

B、放射性药

C、精神性药

D、药用毒性药物

医药知识岗前培训

药品基础知识培训一：药品的定义？答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。二: 药品管理法中对假药的定义是什么？答：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3变质的4被污染的 5使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。 6所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 :药品管理法中对劣药的定义是什么?

答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1未标明有效期或者更改有效期的；2不注明或者更改生产批号的；3超过有效期的； 4直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6其他不符合药品标准规定的。四：药品的类别？包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。五：药品的剂型？剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。不同的药物可以制成同一剂型，如咲喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、

药学基础知识

药学基础知识 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

药学基础知识单选题： 1.关于药物的说法，错误的是（E） A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用 B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康 C.规定药物有适应症、用法和用量 D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物 E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用 2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的给药形式，即剂型（A） A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济 C.经济、有效、稳定 D.安全、经济、稳定 3.关于下列说法，哪项是错误的（A） A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效 D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 E.适宜的药物剂型便于使用与保存 4.关于剂型，下列说法错误的是（B） A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B.剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用

5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的（A） A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度 C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.有些剂型影响疗效 6.下列哪种剂型起效最快（A） A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂 7.下列哪种剂型属长效制剂（C） A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂 8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A） A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部 C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对 9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C） A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中 C.以上均可 D.以上均不对 10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的（B） A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性 B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢 C.液态药物的固体剂型化：软胶囊 D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊

药学基础知识试题库

药学基础知识试题库 51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D） A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间 B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关 C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化 D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短 E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长 52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A） A.4～5 B.1～2 C.2～3 D.6～7 53.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A） A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度 B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度 C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度 54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A） A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应 B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应 C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间 D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应 55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A） A.增强 B.减弱 C.不变 56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B） A.增强 B.减弱 C.不变 57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D） A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型 58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A） A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E） A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B） A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）

精选-药店零售人员岗前培训资料

药店经营各类商品的基本知识学会按批准文号识别各类商品：药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。凡是标有“国药准字+字母+8 位数字”格式的批准文号的商品为药品，其中字母H代表化学药品，字母Z代表中成药，字母S代表生物制品，字母J代表进口分装的药品，字母B代表保健药品。除此之外的其他商品均称为非药品，药店经营较多的有：保健食品：批准文号为：国食健字G+8 位数字或卫食健字（年份）+第XXX号。医疗器械：批准文号按医疗器械的管理类别不同而有区别：三类医疗器械是经国家食品药品监督管理局审批的，批准文号的格式为：国食药监械（准）字+年份+第3 十六位数字+号；二类医疗器械是经省级食品药品监督管理局审批的，批准文号的格式为：省、自治区、直辖市的简称+食药监械（准）字+年份+第2 十六位数字+号；一类医疗器械是经市级食品药品监督管理局审批的，批准文号的格式为：省、自治区、直辖市的简称+城市的简称+食药监械（准）字+年份+第1十六位数字+号。可根据批准文号中“第” 后面的第一位数字来判断医疗器械的类别。食品：食品的批准文号一般为生产企业的卫生许可证号，即省、自治区、直辖市的简称+食证字+（年份）+第12位数字+号。消毒制剂：批准文号为消备字、消准字、卫消字格式的商品均为消毒制剂。此外还有健用字号的保健用品及极易识别的洗化用品。各类商品的陈列原则合理摆放商品。药店应设置四个区域，即：处方药品区、双轨制药品区、非处方药品区、非药品区，在此基础上应遵循的基本陈列原则是：药品与非药品分开，外用药品与内服药品分开，处方药与非处方药分开，易串味药品单独摆放。非药品中保健食品、食品设专柜摆放，医疗器械设专柜摆放，其余非药品在非药品区中相对集中摆放。药品分类管理相关知识处方药：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品。按国家逐步推行的药品分类管理，截至目前，零售药店中必须严格凭处方销售的药品有十一类： 1. 注射剂； 2.医疗用毒性药品； 3.第二类精神药品； 4.其他按兴奋剂管理的药品； 5.精神障碍治疗药； 6.抗病毒药； 7.肿瘤治疗药； 8.含麻醉药品的复方口服液； 9.曲马多制剂；

药剂学“透皮给药系统”真题及相关知识点总结

考试交流群：331227626中公教育事业单位考试网药剂学“透皮给药系统”真题及相关知识点总结推荐阅读：2013事业单位招聘| 卫生事业单位考试题库【单选题】下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是( )。 A.药物分子量大，有利于透皮吸收 B.药物脂溶性越大，越有利于透皮吸收 C.能使药物直接进入血流，避免首过效应 D.剂量大的药物适合透皮给药【答案】C。解析：皮肤表面的角质层是影响透皮给药系统药物吸收最大的屏障，角质层下是活性表皮，二者共同构成表皮层。药物分子量过大，难以透过角质层，不利于吸收，故A选项错误;药物脂溶性大，易于透过角质层，但难以进入角质层下由水性组织构成的活性表皮，故B 选项错误;药物经皮给药能避免口服给药可能发生的首过消除，药物直接进入血液，C选项正确;药物经皮肤进入血液的速度和剂量都十分有限，剂量大的药物不适合制成经皮给药制剂，故D选项错误。小结：经皮给药制剂，也称透皮给药系统，中公教育专家安雅晶认为，常考点有以下两方面。 1.经皮给药制剂的特点： (1)优点 ①避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活; ②维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用; ③延长有效作用时间，减少用药次数。 (2)局限皮肤是限制体外物质吸收进入体内的生理屏障。水溶性药物的皮肤透过率非常低，不宜制成经皮给药制剂。一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成经皮给药制剂。 2.影响药物经皮吸收的因素：

考试交流群：331227626中公教育事业单位考试网(1)生理因素包括：皮肤的水合作用，角质层的厚度，皮肤条件，皮肤的结合作用与代谢作用等。 (2)剂型因素与药物的性质包括：药物剂量和药物的浓度，分子大小及脂溶性，pH与pKa，制剂中药物的浓度等。

医院药学部新进员工培训制度

药学部新进员工培训制度一、为树立药学部良好的形象,提高新进员工素质,尽快提升新进员工服务水平和服务能力,使新进员工尽快上岗,特制订本制度。二、新进员工报到后应接受院办以及药学部分别组织的岗前培训,无正当理由不得拒绝参加。培训结果将作为今后定职定级的参考。三、岗前培训的目的: 1.使新员工了解和掌握药学部工作目标、工作职责、各项方针、政策和规章制度,尽早融合到员工队伍中去,顺利开展工作; 2.使新员工尽早掌握工作要领和工作程序、方法,达到工作质量标准,完成岗位职责,创造提高服务能力和服务水平条件; 四、岗前培训的内容: 1.药学部组织机构设置、介绍相关部门人员、现状、工作范围、职责和奋斗目标; 2.讲解各项办公流程,组织学习各项规章制度; 3.组织学习有关法律法规。《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用管理办法》五、药学部工作要求较强的专业技术性岗位,除以上培训外尚须由药房科主任根据需要亲自组织或指定专人组织专门的岗前专业培训。六、在岗培训

(一)在岗培训的目的: 1.提高、完善在岗员工各项技能,使其具备多方面的才干和更高水平的工作能力,为工作轮换和横向调整以及日后的晋升创造条件; 2.减少工作中失误、提高安全意识、防范医疗纠纷、减少药害事件; 3.提高员工的工作热情和合作精神,建立良好的工作环境和工作气氛。 (二) 在岗培训的内容 1.学习并掌握有关卫生法律法规、卫生政策、医德医风规范、医疗相关制度、岗位技术规范等。 2、学习并掌握药学的基本知识、基本理论、基本技能。 3.学习规范用药以及如何判断用药合理性的方法,对于医师用药的误区能够准确判断。 4.要求熟悉药房的分布,熟悉各药房、药品供应室、临床药学室的工作内容、流程、处方传送方式及服务对象,熟悉配方发药的注意事项及药师的责任;掌握特殊管理药品、效期药品的管理情况,了解常用药品的种类分布及消耗量。 5.掌握各类处方的特点、要求及处理原则,包括普通处方、急诊处方、麻醉药品、精神药品处方等熟练掌握发药程序,熟悉常用药物的名称、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用等;能够及时发现和处理药物配伍禁忌问题。 6.同时要根据本地区和本单位卫生事业发展与工作需要不断充实岗前培训内容。

药品基础知识大全

药品基础知识大全药品药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。中药饮片是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。毒性药品是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。医疗器械单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：国家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。消毒产品

消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。保健食品具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。药品和保健品的区别保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治疗疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效。对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称“包治百病”，我们一定要有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。药品本身的特殊性

药品销售岗前培训

销售员岗前培训试卷姓名分数一、填空题（每题8分） 1.企业应当将药品销售给（）的购货单位，并对购货单位的证明文件、（）及提货人员的（）进行核实，保证药品销售流向（）、合法。 2.企业应当严格审核购货单位的（）、经营范围或者诊疗范围，并（）的范围销售药品。 3.企业销售药品，应当如实开具（），做到票、（）、货、（）一致。 4.企业应当做好药品（）。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商（）、销售数量、单价、（）、销售日期等内容。 5.销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照（）执行。 6.购货单位是药品生产企业时，应查验该企业（）和《营业执照》、（）加盖有该企业（）的复印件。 7.购货单位是药品经营企业时，应查验该企业（）和《营业执照》、（）加盖有该企业（）的复印件。 8.购货单位审验合格后，按其提供的购货计划开具合法的票据，

销售票据按规定保存（）年。 9.销售人员应以国家药品监督管理部门批准的（）为依据介绍药品，不得（）和误导用户。 10.销售进口药品必须向购货单位出具（）和《进口药品注册证》复印件，并加盖企业质量管理机构（）。对已售出的药品如发现质量问题，应及时向当地药品监督管理部门报告，并及时追回所售药品，做好（）。二、简答。 1、药品销售人员任职资格？（5分） 2、对药品批发企业、连锁企业、零售单体药店，销售人员应当收取对方哪些材料？（15分）

销售员培训试卷 1.合法、采购人员、身份证明、真实 2. 生产范围、按照相应 3. 发票、账、款 4、销售记录、通用名称、批号、购货单位、金额 5. 国家有关规定 6、《药品生产许可证》、《GMP》、原印章 7、《药品经营许可证》、《GSP》、原印章 8. 5 9. 药品说明书、虚假夸大 10、《进口药品检验报告书》、原印章、《销出药品追回记录表》

药剂学-流变学基础复习指南

第七章流变学基础学习要点一、概述（一）流变学 1. 定义：流变学（rheology）是研究物质变形和流动的科学。变形是固体的固有性质，流动是液体的固有性质。 2.研究对象： (1) 具有固体和液体两方面性质的物质。 (2) 乳剂、混悬剂、软膏、硬膏、粉体等。（二）变形与流动 1. 变形是指对某一物体施加外力时，其内部各部分的形状和体积发生变化的过程。 2. 应力是指对固体施加外力，则固体内部存在一种与外力相对抗而使固体保持原状的单位面积上的力。 3. 流动：对液体施加外力，液体发生变形，即流动。（三）弹性与黏性 1. 弹性是指物体在外力的作用下发生变形，当解除外力后恢复原来状态的性质。可逆性变形----弹性变形。不可逆变形----塑性变形 2. 黏性是流体在外力的作用下质点间相对运动而产生的阻力。 3. 剪切应力（S）：单位液层面积上所施加的使各液层发生相对运动的外力， F S A =。 4. 剪切速度（D）：液体流动时各层之间形成的速度梯度， dv D dx =。 5. 黏度：η，面积为1cm2时两液层间的内摩擦力，单位Pa·s， S D η=。

（四）黏弹性 1. 黏弹性是指物体具有黏性和弹性的双重特征，具有这样性质的物体称为黏弹体。 2. 应力松弛是指试样瞬时变形后，在不变形的情况下，试样内部的应力随时间而减小的过程，即，外形不变，内应力发生变化。 3. 蠕变是指把一定大小的应力施加于黏弹体时，物体的形变随时间而逐渐增加的现象，即，应力不变，外形发生变化。二、流体的基本性质图7-1 各种类型的液体流动曲线 A ：牛顿流动 B ：塑性流动 C ：假黏性流体 D ：胀性流动 E ：假塑性流体，表现触变性

药品经营企业岗前培训考核试卷(卷一至卷五.答案附后)

药品经营企业岗前培训考核试卷（一）《药品管理法》《药品经营质量管理规范》试卷考试时间：年月日单位：______ 姓名：______ 分数：________ 一、填空；（共20分，每空1分） 1 2、新的《药品管理法》有章，内容已经达到了条。 3、药品管理应当以，、、全程管控的原则，建立科学、的监督管理制度，全面提升，保障药品的、、。 4、国务院药品监督管理部门颁布的和________为国家药品标准。 5、中药饮片应当按照炮制；国家药品标准没有规定的，应当二、配伍选择题(共40分，每题4分。题目分为3组，每组分别对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案) [1～5] A.确认为假药 B. 确认为劣药 C. 确认为不合格药品 D.确认为保健食品 1、某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应 2、某药厂生产的益气养血口服液有被其它药物污染，该药品应 3、某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应 4、某零售药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应 5、经药监抽检，某厂家生产的海狗丸含有西地那非成份，该食品应 [6～8] A. 二倍以上五倍以下 B. 十倍以上二十倍以下 C. 十五倍以上三十倍以下 D. 三十倍以上罚款 6、某药厂生产的骨筋丸包装、说明书标明的适应症和功能主治超出规定范围被飞检吊销药品批准证明文件，责令停产整顿，可处罚款应为违法生产货值金额的

7、某药店销售的非药品、说明书标明有适应症和功能主治，被药监部门飞检，责令停业整顿，可处罚款应为违法销售货值金额的 8、某药店销售的小儿化痰止咳颗粒因抽检麻黄碱成份含量不符合国家药品标准，被药监部门责令停业整顿，可处罚款应为违法销售货值金额的 [9～10] A. 从重处罚 B. 从轻处罚 C. 从严处罚 D. 从快处罚 9、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯的； 10、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药；三、多选题（每题4分） 1、从事药品经营活动应当具备以下条件（）： A .有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员； B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境； C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求； E.有各种人脉关系； 2、下列那种情形的为假药（） A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； C.变质的药品； D.超过有效期的药品； E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 3、下列那种情形的为劣药（） A.药品成份的含量不符合国家药品标准； B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； C.超过有效期的药品； D.擅自添加防腐剂、辅料的药品； E.未注明或者更改产品批号的药品； 4、下列那些条款属新《药品管理法》对销售假药的追责内容（） A.没收违法销售的药品和违法所得； B.责令停业整顿，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款； C.责令停业整顿，并处违法销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）

抗菌药物合理应用培训试题带答案

抗菌药物合理使用培训考核题科室 ____________ 姓名______________________ 得分____________________ 一、选择题（最佳选择题）：每题有A, B, C, D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共20题，每题3分，共60 分） 1.不符合抗菌药物合理使用原则的是（）。 A.病毒性感染者不用抗菌药； B.尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药； C.联合应用须有严格指征； D. 一般发热时，可应用抗菌药。 2.合理用药基本的要素是（）。 A.安全； B.有效； C.经济； D. 适当；E 以上均是。 3.我院抗菌药物分级管理制度中属于特殊使用管理类的抗菌药物是（）。 A.头孢吡肟 B. 头孢哌酮舒巴坦 C.头孢曲松 D.以上都是 4.妊娠、哺乳期、老年人和儿童在应用抗菌药时，相对最安全的品种是（）。 A.氟喹诺酮类； B.氨基糖苷类； C. 内酰胺类； D.四环素类。 5.亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类抗菌药主要用于（）感染。 A.产ESBLs酶革兰阴性菌； B.革兰阳性菌； C. 真菌； D.支原体。 6.耐甲氧西林金葡菌（MRSA的治疗应选用（） A.青霉素 B. 头孢唑啉 C. 头孢拉定 D. 万古霉素 7.联合使用抗菌药物的指征不包括（） A.单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 B.需要较长时间用药，细菌有可能产生耐药性者 C.合并病毒感染者 D.联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量 8.依《抗菌药物临床应用指导原则》围手术期预防用药的选药应以（）为主。 A.青霉素； B. 一、二代头孢菌素； C.氨基糖苷类； D.氟喹诺酮类。 9.通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况（）。 A.普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病； B.应用肾上腺皮质激素者；

药学基础知识试题(二)《药剂学》、《药物分析》复习题

《药剂学》、《药物分析》复习题（一）一、单选题。 1.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是____。 ( C ) A.精密度高，准确度必然高 B.准确度高，精密度也就高 C.精密度是保证准确度的前提 D.准确度是保证精密度的前提 2.在片剂质量检查中．下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。 ( D ) A.崩解度 B.含量均匀度 C.硬度 D.溶出度 3.药品质量标准中【检查】项目的主要作用和意义是____。 ( B ) A.为了保证符合制剂标准的要求 B.保证药物的安全性，有效性 C.为了保征其货架期的商品价值 D.为了积累质量信息 4.试验用水，除另有规定外，均系指____ ( A ) A.纯化水 B．纯净水 C.新沸并放冷至室温的水 D.蒸馏水 5.良好药品生产规范可用表示。 ( D ) A. GAP B. GSP C. GLP D. GMP 6.下列关于药典的表述错误的是____ ( D ) A.药典是记载药品规格、标准的法典 B.药典由药典委员会编写 C.药典由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准 7.阴凉处系指____ ( C ) A.2～10℃ B.避光并不超过20℃ C.不超过20℃ D.10～30℃ 8．恒重是指两次称量的毫克数不超过____。 ( A ) A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10 9.测定某药品的含量,估计需要消耗滴定液15～20mL之间，应选用的滴定管适宜。 ( A ) A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml

10.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在____。 ( B ) A. 0.1～1.0 B. 0.3—0.7 C. 0.3—0.8 D. 0.1～0.5 11．下列关于剂型的表述错误的是 ( D )。 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法 12．下列含乙醇的制剂是 ( C ) A.合剂 B.软膏剂 C.酊剂 D.乳剂 13.气雾剂的装置不包括 ( D ) A.抛射剂 B.耐压容器 C.阀门系统 D.手动泵 14.不能有效除去热原的是 ( A ) A.100摄氏度，4小时 B.活性炭吸附 C.超滤膜滤过 D.250摄氏度，45分钟 15．我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 ( A ) A.一号筛 B.二号筛 C.三号筛 D.四号筛 E.五号筛 16.有关散剂的概念正确叙述是 ( A ) A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 17．一般颗粒剂的制备工艺 ( A ) A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒一装袋 B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒一装袋 C.原辅料混合一制湿颗粒一千燥一制软材一整粒一装袋 D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥一装袋 18.注射剂的等渗调节剂用( B ) A.硼酸 B.氯化钠 C.氯化钾 D.小苏打 19.下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目 ( C ) A.熔程 B.黏度 C.融变时限 D.刺激性

药学基础知识试题库

药学基础知识试题库药学基础知识试题库单选题： 1.关于药物的说法，错误的是？（E） A.药物对疾病具有预防.治疗或诊断作用 B.药物可调节机体生理功能.提高生活质量.保持身体健康 C.规定药物有适应症.用法和用量 D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物 E.用于防病.治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用 2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A） A.安全.有效.稳定 B.安全.有效.经济 C.经济.有效.稳定 D.安全.经济.稳定 3.关于下列说法，哪项是错误的？（A） A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效

D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 E.适宜的药物剂型便于使用与保存 4.关于剂型，下列说法错误的是？（B） A.剂型为适应诊断.治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B.剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用 5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A） A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度 C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.有些剂型影响疗效 6.下列哪种剂型起效最快？（A） A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂 7.下列哪种剂型属长效制剂？

（C） A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂 8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A） A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部 C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对 9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C） A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中 C.以上均可 D.以上均不对 10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B） A.掩盖药物的不良臭味.提高药物的稳定性 B.与片剂.丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散.溶出和吸收，药物在体内起效慢 C.液态药物的固体剂型化：软胶囊

药店零售人员岗前培训资料精品范本

一、药店经营各类商品的基本知识学会按批准文号识别各类商品：药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。凡是标有“国药准字+字母+8位数字”格式的批准文号的商品为药品，其中字母H代表化学药品，字母Z代表中成药，字母S代表生物制品，字母J代表进口分装的药品，字母B代表保健药品。除此之外的其他商品均称为非药品，药店经营较多的有：保健食品：批准文号为：国食健字 G+8位数字或卫食健字（年份）+第XXX号。医疗器械：批准文号按医疗器械的管理类别不同而有区别：三类医疗器械是经国家食品药品监督管理局审批的，批准文号的格式为：国食药监械（准）字+年份+第3十六位数字+号；二类医疗器械是经省级食品药品监督管理局审批的，批准文号的格式为：省、自治区、直辖市的简称+食药监械（准）字+年份+第2十六位数字+号；一类医疗器械是经市级食品药品监督管理局审批的，批准文号的格式为：省、自治区、直辖市的简称+城市的简称+食药监械（准）字+年份+第1十六位数字+号。可根据批准文号中“第”后面的第一位数字来判断医疗器械的类别。食品：食品的批准文号一般为生产企业的卫生许可证号，即省、自治区、直辖市的简称+食证字+（年份）+第12位数字+号。消毒制剂：批准文号为消备字、消准字、卫消字格式的商品均为消毒制剂。此外还有健用字号的保健用品及极易识别的洗化用品。二、各类商品的陈列原则合理摆放商品。药店应设置四个区域，即：处方药品区、双轨制药品区、非处方药品区、非药品区，在此基础上应遵循的基本陈列原则是：药品与非药品分开，外用药品与内服药品分开，处方药与非处方药分开，易串味药品单独摆放。非药品中保健食品、食品设专柜摆放，医疗器械设专柜摆放，其余非药品在非药品区中相对集中摆放。三、药品分类管理相关知识处方药：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品。按国家逐步推行的药品分类管理，截至目前，零售药店中必须严格凭处方销售的药品有十一类： 1.注射剂； 2.医疗用毒性药品； 3.第二类精神药品； 4.其他按兴奋剂管理的药品； 5.精神障碍治疗药； 6.抗病毒药； 7.肿瘤治疗药； 8.含麻醉药品的复方口服液； 9.曲马多制剂； 10.未列入非处方药目录的激素及其有关药物；

药学基础入门知识汇总版

药学基础知识单选题： 1.关于药物的说法，错误的是？（E） A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用 B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康 C.规定药物有适应症、用法和用量 D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物 E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用 2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的给药形式，即剂型（A） A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济 C.经济、有效、稳定 D.安全、经济、稳定 3.关于下列说法，哪项是错误的？（A） A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效 D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 E.适宜的药物剂型便于使用与保存 4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）

A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B.剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用 5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A） A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度 C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.有些剂型影响疗效 6.下列哪种剂型起效最快？（A） A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂 7.下列哪种剂型属长效制剂？（C） A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂 8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A） A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部 C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对 9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C） A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中

药店店员培训技巧

药店店员培训技巧店员的素质是营业的基础，而店员的技巧和医药专业知识是其成为优秀店员的关键。店员每天要面对许许多多的顾客，她必须懂得如何做好上岗的准备，必须明了营业服务的基本步骤，必须能够掌握并熟练应用营业服务的各种技巧。要做一名优秀的店员就要成为一名演技高超的演员，必需了解剧情，熟悉台词，知道如何进入角色，推动演出的进行。一、营业前的准备 “台上一出戏，台下十年功”，营业也和演出一样，必须精心准备，有销售专家说过“销售成功是90％的准备加上10％的推荐”。因此，店员在营业前的准备是必不可少的一项工作。营业前的准备主要是两方面的准备：A. 个人方面的准备；B. 销售方面的准备。有了这两方面的精心准备，店员在营业时才会胸有成竹，在运用各项业务技术时才游刃有余，才能尽快地进入最优秀的店员角色之中。 1、个人方面的准备，包括以下三个方面： (1) 要保持整洁的仪表店员的仪表包括她的容貌、服饰着装、仪态和举止风度。店员的仪表如何，决定她给顾客的第一印象如何，而这一印象又决定了顾客的购买行为。一个优秀的店员会保持整洁美观的容貌，穿着新颖大方的着装，表现出稳重高雅的言谈举止，她的仪表能够感染顾客，使顾客产生购买的欲望。以下保持仪表的三个方面： a. 仪容整洁。具体说来要勤梳头洗手，要及时修面，要保持脸部干净。 b. 穿着素雅。店员的着装是顾客首先注意到的，由于药店店员的工作性质，不宜打扮得花枝招展，以免引起顾客的反感。所以店员的着装应以素雅洁净为好，统一着装，并佩带工作牌。 c. 化妆清新女店员可适当化些淡妆，以形成良好的自我感觉，增强自信心，同时也给顾客留下一个清新的印象，而浓妆艳抹只会招致顾客的反感。男店员要每天刮胡须，头发不宜过长，不易留中分头。 (2) 要保持良好的工作情绪店员在上班的时间里要有饱满的热情，充沛的精力，要求店员在上岗前必须调整自己的情绪，始终保持一个乐观、向上、积极、愉快的心理状态。在工作中，决

《抗菌药物临床合理应用》知识培训试题及答案(1)

《抗菌药物临床合理应用》知识培训试题及答案（1）科室 _ 姓名成绩__________ 一、单项选择题（每题1分，共20题20分） 1、中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施（B）。 A．2001年5月1日B．1999年5月1日C．1997年7月1日 2、对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（C ），并接受培训和继续医学教育。 A．一年B．半年C．三个月至六个月 3、医师发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向所在机构或者（C）报告。 A．政府办公室B．上级医师C．卫生行政部门 4、注射器灭菌不严格引起的乙型肝炎流行属于哪种感染（C）。 A．内源性感染B．交叉感染C．环境感染D．以上均不是 5．药学专业技术人员调剂处方时必须做到（D）。 A．三查七对B．三查十对C．四查七对D．四查十对 6、经注册的执业医师在（C）取得相应的处方权。 A．卫生行政主管部门B．药品监督管理局 C．执业地点 D．医院 7、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（ A ）。 A．20% B．30% C．40% D．50% 8、对主要目标细菌耐药率超过（C）的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。 A．30% B．40% C．50% D．75% 9、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施，以下哪项不正确（D）。A．病毒性感染者不用B．尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物 C．联合使用必须有严格指征D．发热原因不明者应使用抗菌药物 10、肝功能减退的感染患者，应避免使用（ C ）。 A．去甲万古霉素B．头孢他啶C．利福平D．头孢曲松 11、引起医院内感染的致病菌主要是（ B ）。 A．革兰阳性菌B．革兰阴性菌C．真菌D．支原体 12、乳妇在应用何种抗菌药时可继续哺乳（B）。 A．四环素类B．青霉素类与头孢C．THB D．磺胺类

医药知识岗前培训

药品基础知识培训一：药品的定义？答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。二：药品管理法中对假药的定义是什么？答：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1 务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。 3 变质的 4 被污染的 5使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。 6 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。三：药品管理法中对劣药的定义是什么？

答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1 未标明有效期或者更改有效期的；2 不注明或者更改生产批号的；3 超过有效期的； 4 直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的； 5 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6 其他不符合药品标准规定的。四：药品的类别？包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。五：药品的剂型？剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。六：药品的规格？

药物制剂学习资料

2018级药物制剂专业培养方案培养目标以"明德弘药"为宗旨，在掌握较系统的药学知识基础上，强化药物制剂的设计、制备、工艺改造及生产管理等方面的学习和训练，培养药学基础扎实、知识面广、具有国际视野和创新精神的复合型高素质药学拔尖人才。毕业要求学生主要学习药学基本理论和基本知识，受到药学科研方法和技能的基本训练及组织管理能力的培养，具有药物制剂制备、质量控制评价及制剂工程设计的基本能力。毕业生应获得以下几方面的知识和能力： 1.掌握药剂学、药理学、药物分析和药物化学等学科的基本理论、基本知识和基本操作技能； 2.掌握药物制剂制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术； 3.具有药物制剂的设计能力、选择药物制剂分析方法的能力及制剂工程设计能力； 4.掌握药学文献检索的基本方法； 5.熟悉药物新制剂研究与开发的基本思路和方法； 6.熟悉药物管理等法规、政策与营销的基本知识、科学管理的基本规律和模式； 7.了解现代药物制剂与工程的发展动态。专业主干课程工业药剂学生物药剂学与药物动力学药理学药物分析学药物化学药物制剂工程药用高分子材料学推荐学制 4年最低毕业学分 155+6+8 授予学位理学学士学科专业类别药学类交叉学习：微辅修：14学分，在标注"*"号的课程中选择修读。辅修：28学分，在标注"*"号的课程中选择修读。双专业：51.5学分，专业课程中的全部专业必修课程。双学位：72.5学分，修读 191B0011生物化学与分子生物学（3.5学分）、191B0020 生物化学与分子生物学实验（1.5学分），专业课程中的全部专业必修课程（51.5学分），实践教学课程（8学分）和毕业论文（8学分）。课程设置与学分分布 1.通识课程 53.0+6学分 (1)思政类 14+2学分课程号课程名称学分周学时建议学年学期371E0010形势与政策Ⅰ+1.00.0-2.0一(秋冬)+一(春夏) 551E0010思想道德修养与法律基础 3.0 2.0-2.0一(秋冬) 551E0020中国近现代史纲要 3.0 3.0-0.0一(春夏) 551E0030马克思主义基本原理概论 3.0 3.0-0.0二(秋冬)/二(春夏) 551E0040毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论 5.0 4.0-2.0三(秋冬)/三(春夏)

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