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1被动采样技术应用于水体中持久有机污染物的监测 王逊

1被动采样技术应用于水体中持久有机污染物的监测  王逊
1被动采样技术应用于水体中持久有机污染物的监测  王逊

被动采样技术应用于水体中持久有机污染物的监测

持久性有机污染物(Persistent Organic Pollutants,简称POPs)是一类能够通过大气、水、土壤、沉积物和生物组织等环境介质长距离迁徙并持久存在于环境中,具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性和高毒性等特征,可通过食物链或食物网累积,对人类健康和环境具有严重危害的有机污染物质。因此,为满足环境立法要求、保障人类健康和环境生态,必须对环境中的POPs进行监测。

在水环境中采样后带回实验室进行化学分析,是水环境监测中最常规的方法,这种方法有一个最大的缺点就是:如果污染物浓度随时间变化较大,那么该方法来进行污染物的环境监测就不合适了,而且对于突发性污染事故容易漏检。对于这个问题的传统解决方法是增加采样频率或者安装自动采样设备,保证在一定的时间周期内的采样次数。但是这样必定会增加测定成本,而且在许多情况下难以实现。另外,还有很多与生物相关的监测方法可以用于污染物浓度的监测,但是存在各种难以控制的影响因素,例如新陈代谢、生物降解、排泄作用、生长发育率和死亡等等。

被动采样技术可以在不影响母体溶液浓度的前提下收集目标物质,因此可以避免上述存在的许多问题。根据不同的采样器结构设计,积累在采样器中的污染物浓度可以真实反映出其在被测体系中的平衡浓度或者时间平均浓度。被动采样技术适用于监测包括POPs在内的多数优先监测污染物。

1.被动采样技术介绍

早在上世纪80年代,被动采样的概念就在环境领域提出并得到发展了,并在90年代开始应用于科学研究。从那时起被动采样法就开始用来监测水体以及沉积物孔隙水中的污染物浓度了,有的情况下还可以同时进行使用。例如在对某区域进行修复的时候,被动采样器可以作为监测从沉积物中进入到修复材料层以及上覆水中的污染物的量的工具。

2.被动采样器的工作原理

大部分被发现的有机污染物是疏水性的,例如多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)等等。根据“相似相溶”原理,疏水性有机化合物倾向于溶解和富集到非水相的环境相中,包括被动采样器中,而不是溶解在水中。

当被动采样器被放置在受有机物污染的水环境中(例如PCBs),PCBs会逐渐从水体或者沉积物孔隙水中转移出来,向被动采样器扩散。经过一段时间后,PCBs会富集到被动采样器上,直到被动采样器上PCBs的浓度不再增加。值得注意的是,如果水体或者孔隙水中的PCBs浓度降低,那么被动采样器上的浓度也会降低。当被动采样器上PCBs的浓度不再发生明显变化时,就认为PCBs在被动采样器和其他环境相之间达到了一个平衡。达到平衡后,被动采样器就可以从环境中被取出,进行有机污染物的测定了。

图1.被动采样器对PCBs富集过程

当有机污染物从一个环境相转移到另一个环境相的量平均为零的时候,那么就是达到平衡了,虽然这是个抽象的概念,但是它表明在我们需要测定的环境相中,已经不存在有机污染物的明显变化了。当体系达到平衡,污染物的浓度不在任何环境相中发生变化,我们就可以确定测定的污染物浓度是准确的,不会发生明显偏差。确定平衡的一个明确的方法就是,做出污染物浓度-时间图,当污染物浓度不再随着时间发生变化,那么就可以确定平衡达到了。

3.被动采样法常用材料

被动采样法的使用材料主要为聚乙烯(Polyethylene,简称PE)膜、聚甲醛(Polyoxymethylene,简称POM)膜和固相微萃取(Solid Phase Micro-extraction,简称SPME)材料,实质上都是一些有机聚合物。PE膜与POM膜都是简单的塑料膜,厚度在15μm到100μm之间,可以根据需要用剪刀剪成或大或小的形状。PE膜可以从大多数五金店买到,被经常用作被动采样器材料。POM膜使用的是更专业化的聚合物,但是大片的也可以买到。SPME材料其实就是光导纤维柱,柱子内部的纤维芯是由玻璃组成的,不具有富集有机污染物的能力,但是包裹着玻璃芯的聚合材料(聚二甲基硅氧烷,polydimethylsiloxane,简称PDMS)是有效的被动采样器。PDMS的厚度从10μm至100μm不等。玻璃纤维内芯长度有

很多种,但是很容易断,因此长度一般为1~20cm。

图2.不同被动采样器的化学结构(a)PE,(b)POM,(c)SPME

图3.不同被动采样器的外观结构(a)PE,(b)POM,(c)SPME

4.被动采样技术的优点

过去的几十年来,有机污染物都是用有机溶剂来提取的,这些传统的提取方法有一些缺点。首先,对水样而言,即使在污染程度最重的采样点,有可能GC/MS也检测不出来数据,除非对特别大量的水样(例如10升甚至更多)进行提取。并且,即使污染物可被检测到,检测结果也经常会受到微小的沉积物颗粒、胶体以及溶解性有机碳的影响,因此得到的数据不一定会真实地体现溶解态浓度,上述影响会使得对水体以及孔隙水的监测结果偏高。其次,对沉积物而言,有机溶剂提取几乎可以把沉积物中的所有污染物都提取出来,包括与沉积物基质紧密结合的部分,因此这类方法对沉积物中总污染物的定量是有作用的,但是并没有体现生物可利用性的部分,而生物可利用部分是反映对人体健康和环境影响的暴露程度和潜在风险的部分。另外,传统的有机溶剂提取法使用大量的有机溶剂,成本高,而且对环境有影响;而被动采样法使用的溶剂的量小得多。

与传统的提取方式相比,被动采样技术有许多优点。例如,被动采样器可以直接放置在被测环境中进行原位富集。富集的结果就是使得GC/MS能够检测到结果,因为在最后的提取中更多的污染物被提取到。被动采样器可以一次性放置数天甚至高达数月,并能在时间上体现采样点的污染物在被动采样器的富集情况。相比之下,传统的水样采集仅仅提供了某

一时刻的污染情况,不能体现污染物对采样器的真正暴露情况。被动采样器的成本要比传统有机试剂提取法低,在实际应用时,如果由于糟糕的天气或者其他事故导致被动采样器的损失也并不大。

被动采样法能提供一个测定或预测溶解相中疏水性有机污染物浓度的更科学、有效的方式。从该方法得到的数据比传统的提取方法更准确,更有生物利用相关性。传统的提取方法只是提供了在某一时间点的有机污染物的浓度数据,当信息需要快速获取或者某化学物质有明显毒性存在时,这样的方法还是有价值的;然而其准确性仍然存在疑问(例如上述讨论过的溶解性有机碳的存在、胶体的存在等等),而且在实际工程应用时,测定结果还会受到突发或短期事件的影响(例如风暴、洪水等),因此也不能准确反映采样点长期污染物的平均浓度。当我们想要了解污染物对水生动物及人体健康的长期暴露影响时,长期污染物的平均浓度是非常重要的,而被动采样法监测的正是水体或孔隙水的长期的污染物平均浓度,因此被动采样法提供的数据能更好地反映污染物对水生动物和人体健康的长期暴露影响。

图4.被动采样法反映长期污染物平均浓度示意图

(1)被动采样器富集到的有机污染物的浓度:通过对被动采样器进行溶剂提取来获取,有越来越多的证据证明被动采样器富集到的有机污染物的浓度与水生生物所富集到的浓度有很好的相关性,尤其是沉积物中的生物(例如底栖无脊椎动物)。一些研究中已经显示,对沉积物进行的生物监测与评价(例如用蚯蚓)的生物富集结果,与用被动采样法提取到的结果有不错的一致性,说明在合适的条件下,被动采样法可以替代生物监测。

(2)被动采样器周围液相中富集到的有机污染物的浓度:水体或者孔隙水中的有机污染物是最具有生物可利用性的部分。这部分的污染物浓度是通过被动采样器富集浓度和一个有机污染物在被动采样器和水中的分配系数计算而来的。在实际应用中,这个浓度值可以和水质量标准值、风险评价值以及背景值进行比较,从而来评估有机污染物对水体或者孔隙水的潜在高浓度风险影响。

5.被动采样器的选择

PE膜和POM膜由于结构相似,因此二者有很多共同的优点。二者均比较廉价,质地光滑,可以根据具体情况需要剪成不同大小,铺设方法简单并且可大规模铺设,因此在科学研究和实验室应用中都很方便。另外,二者对水体和沉积物的铺设均有效。但是二者也有不同和不足之处。PE膜易折叠,清洗起来比较困难,尤其是在铺设之后。相反的是,POM膜拥有较为刚性的构造,因此POM膜清洗比较容易,但是在铺设过程中容易从金属线或框架上被扯掉(而PE膜延展性好,从而不容易被扯下来)。

SPME被普遍认为比其他两种被动采样器具备更快的平衡速度,此外,由于SPME柱子尺寸紧凑,如果配有保护性的防护管套,SPME就很容易被铺设、恢复和清理,这些都是它的很大优势。然而,SPME与前两种被动采样器相比较为脆弱,难以大批量地进行铺设。所以SPME更适用于铺设在流动状态较差的沉积物中,而不是布置在水体中。

6.被动采样器的使用方法

被动采样器可以用廉价而又简单实用的设备布置在现场,在污染水体和沉积物中有许多被动采样器的布置策略。如图5所示,被动采样器可以利用不锈钢圈、捕蟹笼和铜网布置在水中,并且在水体位置表面使用浮标以防止由波浪作用引起的位置变化;而在沉积物中,被动采样器用金属管或者金属框架固定。

图5.被动采样器的使用方式

(a)不锈钢圈(b)补蟹笼(c)铜网(d)金属管(e)金属框架

大气颗粒物采样分析方法研究进展 颗粒物采样

大气颗粒物采样分析方法研究进展颗粒物采样 大气颗粒物采样分析方法研究进展 史红星肖凯涛李庆伟 防化研究院第五研究所北京102205 摘要大气颗粒物是大气环境中的直接污染物或大气环境中化学污染物、微生物污染物的主要载体,在大气或空气环境质量监测和污染控制与治理中具有重要作用。本文综述了大气颗粒污染物采样与分析方法研究现状,并展望了大气颗粒物采样分析方法研究的未来发展方向。 关键词大气颗粒物气溶胶采样方法分析方法综述 大气颗粒物是大气环境中的直接污染物或大气环境中化学污染物、微生物污染物的主要载体,在大气或空气环境质量监测和污染控制与治理中具有重要作用。大气颗粒物种类很多,可以根据来源、形成机制、形成特征、粒径、化学组成等多种方法分类。通常把大气颗粒物按粒径分为4类:总悬浮颗粒物TSP、可吸入粒子IP、粗粒子PMlo、细粒子PM2、5。TSP是指漂浮在空气中的固态和液态颗粒物的总称,其空气动力学当量粒径范围约为0、1、100微米。PM,。在环境空气中持续时间很长,对人体健康和大气能见度影响都很大。PM,o被人吸入后,会累积在呼吸系统中,引发许多疾病…。目前普遍认

为PM对人体危害最大,因为这个粒径的颗粒物可以在肺泡中沉积并进入血液循环。25 一般情况下,大气颗粒物采样分析方法是使含有一定量大气颗粒物的大量空气通过截留滤膜、固体吸附剂或液体吸收剂,将大气中浓度较低的污染物富集起来,然后根据需要直接或间接分析其质量浓度、粒径分布、颗粒形态、元素组成和颗粒负载有机物的种类与数量等指标。 目前对大气颗粒污染物的研究主要集中在大气颗粒物的时空浓度分布水平或粒级分布特点、源解析与贡献、化学组成及形态、颗粒物上的多环芳烃等重点化学污染物分析以及大气颗粒物的危害性及防治对策等方面‘2l 【31141151,而对大气颗粒污染物采样分析方法方面的研究报道很少。 本文综述了大气颗粒物采样和分析方法方面的研究现状,展望了大气颗粒物采样分析方法研究的未来发展方向。 l大气颗粒物采样方法 大气颗粒物采样方法从:I:作环节上包括采样点布置、采样方法选择、采样器材准备和采样效率评价等几个方面。 1、1采样点布置方法 采样点的布置方法与方案直接取决于试验目的和当地的地形气象条件,并要综合考虑采样与分析方面的技术要求。采样点布置的基本要求是能够保证采集到在时间空间上

环境监测采样方案

渭河水质采样方案 一、采样目的 为了加强分析人员的的实验操作能力,提高人员综合素质。根据《水质采样技术指导》(HJ 494-2009)的要求,在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。 二、适用范围 适用于渭河草潭段。 三、检测内容和方法 (1)检测点位确定 根据及《地表水和污水检测技术规范》的要求,在渭河进入草滩段设置一个控制断面,一个点位进行取样详细见表1、表2。 表1采样垂线数的设置 表2采样垂线上的采样点数的设置

(2)采样方法 根据《水质湖泊和水库采样技术指导》(GB/14581-93)的要求进行采样。 (3)测定项目 检测项目为:水温、流量、PH、电导率、溶解氧、透明度、BOD5、COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙和镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物和石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯和总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钴、镍、汞、砷、硒、铋、锑、铁、锰、铜、铅、锌、镉。 四水样采集 (1)采样工具 采样器材主要是采样器和水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表3。 表3水样保存和容器的洗涤(部分)

注:(1) *表示应尽量作现场测定; **低温(0~4℃)避光保存。 (2)G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)。 (3)①为单项样品的最少采样量; ②如用溶出伏安法测定,可改用1L水样中加19ml浓HCl04。 (4)I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示四种洗涤方法,如下: I:洗涤剂洗一次,自来水三次,蒸馏水一次; Ⅱ:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3 HN03荡洗一次,

废气环境监测采样的质量控制和安全管理

废气环境监测采样的质量控制和安全管理 发表时间:2019-09-18T08:53:02.703Z 来源:《防护工程》2019年11期作者:王磊贡保辰曾贤花郭津 [导读] 本文主要论述环境监测过程中的现场采样部分,主要对监测任务下达至样品交接期间环节进行分析。 北京木联能工程科技有限公司北京 100101 摘要:本文主要论述环境监测过程中的现场采样部分,主要对监测任务下达至样品交接期间环节进行分析。环境监测采样具有终检局限性大的特点,应强调过程控制的原则。本文以相关规范和质量手册、程序文件为依据对采样过程中影响结果的因素进行质量控制分析,并结合以往监测经验对采样环节的安全因素进行分析并给出相应防范措施,严格控制采样过程,保障监测结果真实性。通过本文分析可为相关环境监测从业人员在采样过程中提供一定的理论参考和实践借鉴作用。 关键词:环境监测;采样;质量控制;安全;防范措施 引言 工业的生产活动势必会对环境造成废气的污染,这些废气通过有组织或者无组织形式排放到大气当中。不同的生产设备和不同的生产工艺产生不同类型和种类的污染因子,扩散在环境空气中,严重影响生态系统,危害人类身体健康。因此,及时了解排污产量,控制环境污染物总量,成了重要环节。环境监测活动分为确定污染物因子,方法选择,样品制备,现场采样,样品交接,样品分析,数据结果等主要环节。其中环境监测现场采样工作非常重要,包括布点方法、样品管理、仪器选择、人员安排等,在整个采样过程中起着承上启下的作用。一旦样品不具有真实性、代表性,那么再先进的分析仪器和科学的化验方法都不能得出准确的测定结果,具有终检局限性大的特点,应注重环境监测采样的过程控制。完善规章制度,严格按照计划开展工作,落实各项记录的即时性,为达到计划目标做好过程管控。本文总结多年环境监测现场采样的经验,从采样任务的接收到样品采集完成并交接实验室的采样过程进行论述,制定一套合理可行的监测计划,从人、机、料、法、环的因素进行质量控制分析,并总结采样监测工作过程中的安全事项,即保证其监测样品真实可靠具有代表性的要求,又能安全、完整的完成环境监测采样工作,为环境监测行业采样工作的开展提供参考作用。 1废气污染及监测简述 工业废气可以分为颗粒污染物和气态污染物。颗粒污染物主要是生产过程中产生的污染性烟尘。气态污染物包括有机气体和无机气体主要是通过企业在生产活动中各种工艺加工、生产逸散到大气中,其中气态污染物是工业废气中种类最多也是危害性最大的。 废气监测主要通过有组织废气采样和无组织废气采样进行现场监测工作。有组织废气通过排气筒将废气排放到大气中,无组织废气通过非密闭式厂房的窗户或者屋顶无规则的将废气排放到大气中。技术人员通过技术手段抽取、采集含有有毒有害物质的废气,通过滤膜富集、吸收液吸收、采气袋收集等方式进行采集,并进行化验分析,得出废气中有毒有害物质的浓度。这就要求监测样品具有代表性,能够真实反映出污染源排放情况。 2废气环境监测质量控制 环境污染源废气监测过程中,为确保监测数据的真实有效性,首先要做好现场勘查工作,现场勘查是了解监测现场的有效方式,通过现场勘查能够全面把握污染源的特性、污染源的加工原料、污染源的规模,及时了解工况信息。根据现场勘查制定合理且具有针对性的专项方案。勘查阶段可携带便携仪器进行初步危害的监测,初步了解污染程度,有助于合理布置采样区域,准备足够多样品和配备相应安全防护。主要控制因素有: (1)人员要求。监测人员持证上岗。授权监测参数范围和授权使用设备范围应满足现场操作要求,并能熟悉标准规范,设备操作规程。 (2)设备要求。领用设备要查看设备运行状况、配件及检定合格信息,保证设备处于正常状态。监测仪器使用时,需要检查仪器的连接状态、显示器以及采样泵是否正常。在对仪器进行操作时要注意加强对日期、时间和气压等重要参数的设置。 (3)样品要求。样品的采集、运输、保存的全过程均应保持完好,采集、运输过程应避免破坏受到破坏和污染。整个监测过程各个因素都会影响采集样品的代表性,应留置好空白样品。储存样品的设施应保证清洁,并存放稳固,做好相应的控制措施。 (4)布点方法要求。监测方法采用国家有关部门颁布的标准方法,有组织在设置采样点时,应注意标圆形烟道的分环数、直径以及测孔和烟道内壁的距离;无组织要分析污染源情况,及风向等信息,合理布置扇形区域,保证各监测点位布设的科学性有效性。 3废气环境监测安全管理 废气排放的区域一般有害物质浓度较高,采样人员必须要到此区域进行采样,因此需做好监测人员个体防护工作。主要安全因素有:(1)高空作业。在监测有组织废气过程中,测试点位一般高度较高。在此区域作业往往需要相应的设备,由于厂房结构、形状各异,材料性能无法充分了解,因此应充分做好现场勘查工作,准备安全保障措施,避免危险发生。 (2)高温作业。有组织监测时烟道温度一般都会在100摄氏度之上,400摄氏度则为窑炉烟道的常见温度,此时如进行环境污染源废气监测,将增加安全事故发生率。 (3)有毒有害废气。在环境监测过程中,大多数废气排放含有有毒有害性物质,因行业特征不同,则排放的废气类型也有所不同。监测过程中,监测人员需要在排放口停留,因此对人体伤害较大。 (4)噪声污染。在监测环境污染源废气时,监测位置常伴有机械噪声和震动,监测人员需在此区域进行采样,噪声过大将对监测工作者的听力造成严重影响。 (5)触电危险。采样仪器一般需要电源供电才能开展监测工作。而监测点位距离电源位置较远,如无组织采样距离分布广,接线多,因此需要检查电源插头及接头的安全性,做好防漏电措施。避免触电危险及电压不稳造成设备损坏。 (6)其他。监测过程中,需要搬运仪器、安装固定仪器、取用样品、和样品保存等环节,每个步骤都会对结果产生偏差,因此要对采样过程环节严格控制,避免仪器磕碰受损,样品破坏等。必要时需要重新采样。 针对以上各种危险源的识别和分析,合理配备个人防护用品以及加强安全教育。污染源废气监测需要根据污染物的种类、性质和现场情况等选择配备必要的个人防护用品,如攀爬爬梯需要安全带、安全帽、手套、防滑鞋;高温部位需要防烫伤工作服、防护眼镜;机械噪

气态污染物的采样方法

气态污染物的采样方法 (1) 直接采样法 当空气中被测组分浓度较高,或所用的分析方法灵敏度很高时,可选用直接采取林冲听采样法。用该方法测得的结果是瞬时或者短时间内的平均浓度,而且可以快速地得到分析结果。直接采样法常用的窗口有以下几种。 a. 注射器采样 用100ml的注射器直接连接一个三通活塞。采样时,先用现场空气抽洗注射器3-5次,然后抽样,密封进样口,将注射器进气口朝下,垂直放置,使注射器的内压略大于大气压。要注意样品存放时间不宜太长,一般要当天分析完。此外,所用的注射器要做磨口密封性的检查,有时需要对注射器的刻度进行校准。 b. 塑料袋采样 常用的塑料袋有聚乙烯,聚氯乙烯和聚四氟烯袋等,用金属衬里(铝箔)的袋子采样,能防止样品的渗透。为了检验对样品的吸附或渗透,建议事先对塑料袋进行样品稳定性实验。稳定性较差的,用已知浓度的待测物在与样品相同的条件下保存,计算出吸附损失后,对分析结果进行校正。使用前要做气密性检查,充足气后,密封进气口,将其置于水中,不应冒气泡。使用时用现场气样冲洗3-5次后,再充进样品,夹封袋口,带回实验室分析。 c. 采气管采样 采掘管是两端具有旋塞的管式玻璃容器,其容积为100-500ml,采样时,打开两端旋塞,将双联球或抽气泵接在管的一端,迅速抽进比采掘管大6-10倍的欲采气体,使采气管中原有的气体被完全转换出,关上两端旋塞,采气体积即为采气管的容积。 d. 真空瓶采样 真空瓶是一种用耐压玻璃制成的固定容器,容积为500-1000ml,采样前,先用抽气真空装置将采气瓶内抽至剩余压力达1。33kpa左右,如瓶内预先装入吸收液,可抽至溶液冒泡为止,关闭旋塞。采样时,打开旋塞,被采空气即进入瓶内,关闭旋塞,则采样体积为真空采样瓶的容积。 (2) 有动力采样法 有动力采样法是用一个抽气泵,将空气样品通过吸收瓶(管)中的吸收介质,使空气样品中的待测污染物浓缩在吸收介质中,而达到浓缩采样的目的。吸收介质通常是液体和多孔状的固体颗粒物,其不仅浓缩了待测污染物,提高了分析灵敏度,并有利于去除干扰物和选择不同原理的分析方法,是用液体吸收管的有动力空气采样装置,它主要由吸收管,流量计和抽气泵所组成。 (3) 被动式采样法 被动式采样器是基于气体分子扩散或渗透原理采集空气中气态或节气态污染物的一种采样方法,由于它不用任何电源或抽气动力,所以又称无泵采样器。这种采样器体积小,非常轻便,可制成一支钢笔或一枚徽章大小,用作个体接触剂量评价的监测,也可放在欲测场所,连续采样,间接用作环境空气质量评价的监测。目前,常用于室内空气污染和个体接触剂量的评价监测。 2、颗粒物(气溶胶)的采样 空气中颗粒物质的采样方法很多,最基本的方法是自然沉降和滤料法。 (1)自然沉降法

环境监测采样方案

渭河水质采样方案 一、采样目得 为了加强分析人员得得实验操作能力,提高人员综合素质。根据《水质采样技术指导》(HJ 494-2009)得要求,在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。 二、适用范围 适用于渭河草潭段。 三、检测内容与方法 (1)检测点位确定 根据及《地表水与污水检测技术规范》得要求,在渭河进入草滩段设置一个控制断面,一个点位进行取样详细见表1、表2。 (2)采样方法 根据《水质湖泊与水库采样技术指导》(GB/14581-93)得要求进

行采样。 (3)测定项目 检测项目为:水温、流量、PH、电导率、溶解氧、透明度、BOD5、COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙与镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物与石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯与总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钴、镍、汞、砷、硒、铋、锑、铁、锰、铜、铅、锌、镉。 四水样采集 (1)采样工具 采样器材主要就是采样器与水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表3。

注:(1) *表示应尽量作现场测定; **低温(0~4℃)避光保存。 (2)G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)。 (3)①为单项样品得最少采样量; ②如用溶出伏安法测定,可改用1L水样中加19ml浓HCl04。 (4)I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示四种洗涤方法,如下: I:洗涤剂洗一次,自来水三次,蒸馏水一次;

Ⅱ:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3 HN03荡洗一次,自来水洗三次,蒸馏水一次; Ⅲ:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3 HN03荡洗一次,自来水洗三次,去离子水一次; Ⅳ:铬酸洗液洗一次,自来水洗三次,蒸馏水洗一次。 如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗得步骤。 经160℃干热灭菌2h得微生物、生物采样容器,必须在两周内使用,否则应重新灭菌;经121℃高压蒸汽灭菌15min得采样容器,如不立即使用,应于60℃将瓶内冷凝水烘干,两周内使用。细菌监测项目采样时不能用水样冲洗采样容器,不能采混合水样,应单独采样后2h内送实验室分析。 (2)采样方法 a、采样器 直立式采水器 b、采样数量 所需采水量按表3采集。 c、在水样采入或装入容器中,立即按表3要求加入保护剂。 d、注意事项 (1) 采样时不可搅动水底得沉积物。 (2) 采样时应保证采样点得位置准确。必须使用定位仪(GPS)定位。 (3) 认真填写“水质采样记录表”,用签字笔或硬质铅笔在现

环境空气采样

第一章环境空气和废气 第一节环境空气采样 一、填空题 1.总悬浮颗粒物(TSP)是指能悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤ 100 μm的颗粒物。可吸 入颗粒物(PM10)是指悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤ 10 μm的颗粒物。 2.氮氧化物是指空气中主要以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物的总称。3.从环境空气监测仪器采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的距离,至少是该障碍物高出采样口或监测光束距离的两倍以上。 4.气态污染物的直接采样法包括注射器采样、采气袋采样和固定容器法采样。 5.气态污染物的有动力采样法包括:溶液吸收法、填充柱采样法和低温冷凝浓缩法。 6.影响空气中污染物浓度分布和存在形态的气象参数主要有风速、风向、温度、湿度、压力、降水以及太阳辐射等。 7.环境空气中颗粒物的采样方法主要有:滤料法和自然沉降法。 8.在环境空气采样期间,应记录采样流量、时间、气样温度和压力等参数。 9.在环境空气颗粒物采样时,采样前应确认采样滤膜无针孔和破损,滤膜的毛面向上;采样后应检查确定滤膜无破裂,滤膜上尘的边缘轮廓清晰,否则该样品膜作废,需要重新采样。10.使用吸附采样管采集环境空气样品时,采样前应做气样中污染物穿透试验,以保证吸收效率或避免样品损失。 11.环境空气24h连续采样时,采样总管气样入口处到采样支管气样入口处之间的长度不得超过 3 m,采样支管的长度应尽可能短,一般不超过 m。 12.在地球表面上约 80 km的空间为均匀混合的空气层,称为大气层。与人类活动关系最密切 的地球表面上空 12 km范围,叫对流层,特别是地球表面上空2km的大气层受人类活动及地形影响很大。 13.一般用于环境空气中二氧化硫采样的多孔玻板吸收瓶(管)的阻力应为± kPa。要求玻板2/3面积上发泡微细而且均匀,边缘无气泡逸出。 14.短时间采集环境空气中二氧化硫样品时,U形玻板吸收管内装10ml吸收液,以 L/min的流量采样;24h连续采样时,多孔玻板吸收管内装50m1吸收液,以~ L/min的流量采样,连续采样24h。

土壤环境质量监测方案的采样

土壤环境质量监测方案 一、监测目的 1通过对该地特种玉米种植区的土壤质量现状监测,判断土壤是否被污染及污染状况,并预测发展变化趋势,根据土壤环境质量标准(GB15618-1995),土壤应用功能和保护目标,划分为三类:I类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤,土壤质量基本保持自然背景水平。II类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤,土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。: III类主要适用于林地士壤及污染物容量较大的高背景土壤和矿场附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。I类II类III类土壤环境质量执行一二三级标准。 2对长期釆用未经处理过的生活污水和发酵废水灌溉对土地的影响进行监测,调查分析引起土壤污染的主要污染物,确定污染的来源、范围和程度,为行政主管部门釆取对策提供科学依据。 3在污水处理过程中,把许多无机和有机污染物质带入土壤,其中有的污染物质残留在土壤中,并不断地积累,它们的含量是否达到了危害的临界值,需要进行定点长期动态监测,以既能充分利用土地的净化能力,又能防止土壤污染,保护土壤生态环境。 4通过分析测定该地士壤中某些元素的含量,确定这些元素的背景值水平和变化。了解元素的丰缺和供应状况,为保护土壤生态环境合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。 二、土壤的背景资料 该地区为特种玉米种植区,自然社会环境方面的资料有:该地区长期采用未经处理过

的生活污水和发酵废水混合灌溉,并用污水灌溉3到5年。特种玉米种植区发生大面积死亡现象。 三、监测项目的确定 《农田土壤环境监测技术规范》将监测项目分为三类,即规定必测项目,选择必测项目和选择项目。必测项目有镉、汞、砷、铜、铅、铬、锌、镍、六六六、滴滴涕、pH。选择必测项目是根据监测地区环境污染状况,确认在土壤积累积累较多,对农业危害较大,影响范围广,毒物强的污染物。选择项目一般包括新纳入的在土壤中积累较少的污染物、由于环境污染导致土壤性状发生改变的土壤性状指标以及生态环境指标等。选择必测项目和选测项目包括贴、锰、总钾、有机质、总氮、有效磷、总磷、水份、总硒、有效硼、总硼、总钼,氟化物、矿化油、苯并(a)芘、全盐量等项目。 四、采样点的布设以及样品的采集和制备 1、采样布点 先将所监测的土地线划分为若干单元。考虑到所监测的土地属于污水灌溉的农田土壤,因此每个单元宜采用对角线布点法。对角线布点法适用于污水灌溉的农田土壤,由田块进水口向出水口引一条对角线,至少分五等分,以等分点为采样分点。土壤差异性大,可再等分,增加分点数。 2、样品釆集方法 土壤样品的采集:本次监测目的是了解该地区的土壤污染状况,故采用采集混合样品。根据采样布点,将一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成。因为该地区为一般农作物种植耕地,所以采集0? 20cm耕作层土壤。混合样量较大,需要采用四分法,最后留下lkg到2kg,装入样品袋。为了解污染物在土壤中垂直分布,按土壤发生层次釆土

突发环境事件应急监测技术规范

突发环境事件应急监测技术规范 适用范围 本标准适用于因生产、经营、储存、运输、使用与处置危险化学品或危险废物以及意外因素或不可抗拒的自然灾害等原因而引发的突发环境事件的应急监测,包括地表水、地下水、大气与土壤环境等的应急监测。 本标准不适用于核污染事件、海洋污染事件、涉及军事设施污染事件、生物、微生物污染事件等的应急监测。 引用的文件 编辑 规范性引用文件 本规范内容引用了下列文件或其中的条款。凡就是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 GB 3095 环境空气质量标准 GB 3838 地表水环境质量标准 GB 15618 土壤环境质量标准 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示与判定 GB/T 14848地下水质量标准 HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则 HJ/T 91 地表水与污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 HJ/T 1 93 环境空气质量自动监测技术规范 HJ/T 194 环境空气质量手工监测技术规范 采样与布点 编辑 布点 a布点原则 采样断面(点)的设置一般以突发环境事件发生地及其附近区域为主。同时必须注重人群与生活环境,重点关注对饮用水水源地、人群活动区域的空气、农田土壤等区域的影响,并合理设置监测断面(点),以掌握污染发生地状况、反映事故发生区域环境的污染程度与范围。 对被突发环境事件所污染的地表水、地下水、大气与土壤应设置对照断面(点)、控制断面(点),对地表水与地下水还应设置消减断面,尽可能以最少的断面(点)获取足够的有代表性的所需信息,同时须考虑采样的可行性与方便性。 b布点方法

环境空气烟尘烟气采样考题

环境空气、烟尘、烟气采样考题 一、填空题 1、空气采样器一般以计量流量。流量计的读数受和的影响,常以进行 刻度校准。24小时自动连续采样装置必须具备和装置,以便计算标准状态下(O℃,101.3kPa)的采样体积。 答案:转子流量计温度压力皂膜流量计恒温定时 2、用四氯汞钾吸收液或用甲醛缓冲液采集空气中的二氧化硫时,环境温度太高、太低都会影响。 上述两种吸收液的最适宜采样温度范围分别为。 答案:采样吸收率 10~16℃,23~29℃ 3、在进行锅炉烟尘排放浓度测试时,对锅炉负荷有一定要求。新锅炉验收测试应在下进行,在用 锅炉的测试必须在的情况下进行,手烧炉应在的时间内测定。 答案:设计出力锅炉设计出力的70%以上不低于两个加煤周期 二、选择题 1、污染源大气污染物排放中的最高允许排放浓度,是指处理设施后或无处理设 施排气筒中污染物②浓度平均值,所不得超过的限值。 答案:①24小时②任何1小时③45分钟 2、静压是单位体积气体所具有的势能,它表现为气体在各个方向上作用于管壁的压力,管道内气体的 压力比大气压大时,静压为①,反之静压为②。 答案:①正②负 3、锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关,当锅炉负荷增加(特别是接近满负荷时),烟 尘的排放量常常随之①。 答案:①增加②减少 三、判断题 1、采集空气样品时只能用直接取样法而不能用浓缩取样法。(×) 直接取样的方法只有溶液吸收法。(×) 2、气态或蒸汽态有害物质分子在烟道内的分布与烟尘一样是不均匀的。(×) 3、四氯汞钾法测定大气中的SO2时,为消除NOx的干扰:①加入氨基磺酸铵;(√)②加入加入氨基 磺酸钠。(×) 四、问答题 1、空气污染物有哪几种存在形态?环境空气污染物采样方法可分为哪两大类? 答:空气污染物的存在形态有气态、蒸汽态和气溶胶态。环境空气污染物采样方法一般分为直接采样法和富集采样法两大类。 2、锅炉烟尘测定采样位置应如何选择? 答:锅炉烟尘测定采样位置应优先选择在垂直管段,应避开管道弯头和断面急剧变化的部位。采样位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径处,和距上述部位的上游方向不小于3倍直径处。

大气污染物无组织排放监测技术导则

大气污染物无组织排放监测技术导则 /T55-2000 1主题内容与适用范围 1.1主题内容 本标准对大气污染物无组织排放监控点设置方法、监测气象条件的判定和选择、监测结果的计算等作出规定和指导,是16297-1996大气污染物综合排放标准》附录C的补充和具体化。 1.2适用范围 1.2.1本标准适用于环境监测部门为实施16297-1996附录C,对大气污染物无组织排放进行的监测,亦适用于各污染源单位为实行自我管理而进行的同类监测。 1.2.2本标准为技术指导性文件,环境监测部门应按照6297—1996附录C的规定和原则要求,参照具体情况和需要,执行标准相应的规定和要求。 1.2.3工业炉窑、炼焦炉、水泥厂的大气污染物无组织排放监测点设置,仍按其相应大气污染物排放标准9O78—1996;16171—1996;4915-1996中的有关规定执行,其余有关问题参照本标准的规定执行。 2引用标准 下列标准所包含的条文,通过本标准引用而构成为本标准的条文。 6297—1996大气污染物综合排放标准 3定义 本标准所涉及的名词术语,包括无组织排放、无组织排放源、无组织排放监控点、无组织排放监控浓度限值、单位周界等,其含义均与6297-1996中相应的定义相同。 4无组织排放监测的基本要求 4.1控制无组织排放的基本方式 按照16297—1996所作的规定,我国以控制无组织排放所造成的后果来对无组织排放实行监督和限制。采用的基本方式,是规定设立监控点(即监测点)和规定监控点的空气浓度限值。在16297一1996中,规定要在二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物的无组织排放源下风向设监控点,同时在排放源上风向设参照点,以监控点同参照点的浓度差值不超过规定限值来限制无组织排放;规定对其余污染物在单位周界外设监控点和监控点的浓度限值。 4.2设置监控点的位置和数目 根据6297-1996的规定,二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物的监控点设在无组织排放源下风向2~5范围内的浓度最高点,相对应的参照点设在排放源上风向2~5范围内;其余物质的监控点设在单位周界外10m范围内的浓度最高点。按规定监控点最多可设4个,参照点只设1个。 4.3采样频次的要求 按规定对无组织排放实行监测时,实行连续1小时的采样,或者实行在1小时内以等时间间隔采集4个样品计平均值。在进行实际监测时,为了捕捉到监控点最高浓度的时段,实际安排的采样时间可超过1小时。 4.4对于低矮有组织排放源造成影响的处理 依照上述规定设置监控点所测得的污染物在空气中的浓度,并非都是由无组织排放所造成,事实上某

环境监测实施方案设计

XX县作为本项目监测点,鉴于本次监测任务顺利进行,特绘制XX 县环境监测总体方案图,如下图1所示: 图1 XX县环境监测总体方案图 1监测内容 XX县地表水水质、县政府所在地空气质量、重点污染源(水、气)、城区及交通干线噪声质量等监测工作。具体内容如下: 1.1地表水水质监测 严格执行《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)、《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91—2002)、《环境水质监测质量保证手册(第二版)》及《水和废水监测分析方法》(第四版)等相关标准和规范。 监测区域现场勘查及资料收 集 (包括地理位置、地形地貌、气 象气候、土壤利用等) 编制监测方案 确定监测项目 及类别 确定确定监测点 布置及采样时间 和方法 电话预约 现场样品采集 检测室样品分析 检测 数据处理及结 果分析上报 出具监测报告 接受委托 后期服务

1.1.1 监测断面 哈尔腾河红崖子断面。 1.1.2 监测指标及方法依据(见表1-1) 采用《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)表1中除粪大肠菌群以外的23项指标。具体监测项目见下表: 表1-1 地表水监测因子及检测方法依据 监测指标技术要求方法依据 水温,℃ pH 溶解氧 高锰酸盐指数 化学需氧量(COD) 五日生化需氧量 (BOD) 氨氮(NH3-N) 总磷(以P计) 总氮(湖、库,以N计) 铜 锌 氟化物(以F-计) 硒 砷 汞 镉 铬(六价) 铅

氰化物 挥发酚 石油类 阴离子表面活性剂 硫化物 此外还可根据XX当地污染实际情况,适当增加区域污染物监测。 1.1.3 监测网点布置(见表1-2) 表1-2 地表水监测网点布置 组号监测点名称监测点位置设点依据 1.1.4 样品采集方法及设备(见表1-3) 表1-3 样品采集方法及设备 样品名称采样方法采集设备 地表水 1.1.4监测时间及频次(见表1-4) 每季度至少监测1次,全面至少监测4次,且需在各监测月份的上旬(1-10日)完成水质监测的采样及实验室分析。具体监测时段按下表执行(特殊情况除外)

土壤环境监测方案

土壤环境监测实习报告 ——江苏省农科院溧水植物科学基地土壤环境监测方案 1 江苏省农科院溧水植物科学基地简介 1.1 基地概况 作为中国农业科技华东创新中心重要平台的溧水植物科学基地,位于溧水县白马镇,南连宁杭高速公路,北临白马湖水库,总面积1218亩,为丘陵地貌,土质为白浆土。原有农田基础设施条件较差,肥力一般,经过改造之后,完全能满足粮、油、棉、菜、果、花等不同作物生长发育的需要。院本部到基地交通便捷,全程高速公路,行长70公里。基地生态条件优越,周边无污染源,作为基地试验地主要灌溉水源的白马湖水库水质,达二类饮用水标准。基地所在区域为北亚热带气候区,在长江中下游地区具有一定的代表性。 1.2 基地功能定位及规划设计 溧水植物科学基地拟建成软硬件条件达国内一流水平,同时具备科技创新、示范培训、产业带动、旅游观光等功能的综合性农业科研平台。基地田间试验、实验办公、会议食宿等设施配套齐全:试验地全部格田成方,整理推平,水田、旱地齐全,露地、大棚兼备,沟、渠、路、网标准配套,灌、排系统相互独立,水田自流灌溉,旱地喷滴灌溉。试验地分为东冲粮经作物试验区、东丘园艺试验展示区、中冲油料作物试验区、中丘设施蔬菜园艺试验展示区、西冲粮经作物试验区、西丘果园休旅采摘区等6个大区,为农科院提供了一个多功能的作物试验展示平台。 溧水植物科学基地于2006年11月18日正式开工,经科学设计、公开招标、精心施工,到2008年底建设任务基本完成。总投资1.13亿元,其中土地费用4600万元,建设费用6700万元。到目前为止,已建成高标准试验地1000亩,其中水田约450亩,旱地约550亩。共挖运土方80万方,修筑机耕路11.2千米、灌渠4250米、排沟9000米、护坡3万平方米、涵闸400多座,并建成了大门及主干道、配电房、蓄水塘、泵站、泄洪沟桥、设施大棚、喷灌设施、围栏、绿化带、草坪等一系列附属工程。溧水植物科学基地共建成实验培训区、东挂藏区、西挂藏区3个建筑群,总面积约 1.3万平方米。其中实验培训区房屋建筑面积6200m2,包括实验楼、培训楼和职工餐厅等3个单体;东、西两个挂藏区房屋建筑面积6700m2,包括挂藏室、农机房、农资房、工人宿舍等,水泥晒场9500m2。 2 污染源分析 基地原有的农田基础设施条件较差,肥力一般,但经过改造之后,完全能够

采样方法以及仪器

GB3095-1996环境空气质量标准 GB/T15435-1995环境空气二氧化氮的测定 GB/T15262-94环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 GB16297-1996大气污染物综合排放标准 GB 13733-92 有毒作业场所空气采样规范 1 主题内容与适用范围 本标准规定了作业场所空气中有毒物质测定时,采样点的设定、采样频率、采样时机、采样方法。 本标准适用于有毒作业分级、防毒工程措施评价。 2 术语 2.1 采样点 采样时,采样收集器安放的位置。 2.2 采样频率 单位时间内,在同一采样点的采样次数。 2.3 采样时机 为采集到有代表性样品所规定的具有时间性的客观条件。 2.4 采样方法 系指对被测有毒物质采样时所用的采样仪器设备及采样操作步骤。 3 采样点的设定 3.1 采样点必须包括作业场所空气中有毒物质浓度最高;操作者接触有毒物质时间最长及上述两种状况同时具备的工作地点。 3.2 在污染源下风向的岗位工种至少设一个采样点。 3.3 采样点的高度以操作者呼吸带高度为准。 3.4 采样点应尽可能靠近操作者,但不影响操作者正常操作,应避免生产过程中被测物质直接飞溅入收集器内。 3.5 有毒作业分级时,被测有毒物质逸散范围内的所有岗位工种应分别设置采样点。 3.6 评价防毒工程措施净化效率时,应在设备的进口和出口的断面布点(详见各类防毒工程措施净化效率的采样规定)。 3.7 评价防毒工程措施效果时,应在开启通风净化装置前后按第3.5条设定采样点。 4 采样点的数量 4.1 对岗位工种有毒作业分级时,至少应设1个采样点。 4.2 对工作地点有毒作业分级时,应按岗位工种数布点。至少应设3个采样点。 5 采样时机 5.1 应在生产设备正常运转及操作者正确操作状况下采样。 5.2 有通风净化装置的工作地点,应在通风净化装置正常运行的状况下采样。

环境水质监测采样方案

水质监测采样方案 一、采样目的 为了加强分析人员的的实验操作能力,提高人员综合素质。根据《水质采样技术指导》(HJ 494-2009)的要求,在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。 二、适用范围 适用于x河x段。 三、检测内容和方法 (1)检测点位确定 根据及《地表水和污水检测技术规范》的要求,在x河进入草滩段设置一个控制断面,一个点位进行取样详细见表1、表2。 表1采样垂线数的设置

(2)采样方法 根据《水质湖泊和水库采样技术指导》(GB/14581-93)的要求进行采样。 (3)测定项目 检测项目为:水温、流量、PH、电导率、溶解氧、透明度、BOD5、COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙和镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物和石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯和总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钴、镍、汞、砷、硒、铋、锑、铁、锰、铜、铅、锌、镉。 四水样采集 (1)采样工具 采样器材主要是采样器和水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表3。

注:(1) *表示应尽量作现场测定; **低温(0~4℃)避光保存。 (2)G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)。 (3)①为单项样品的最少采样量; ②如用溶出伏安法测定,可改用1L水样中加19ml浓HCl04。

(4)I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示四种洗涤方法,如下: I:洗涤剂洗一次,自来水三次,蒸馏水一次; Ⅱ:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3 HN03荡洗一次,自来水洗三次,蒸馏水一次; Ⅲ:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3 HN03荡洗一次,自来水洗三次,去离子水一次; Ⅳ:铬酸洗液洗一次,自来水洗三次,蒸馏水洗一次。 如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。 (5)经160℃干热灭菌2h的微生物、生物采样容器,必须在两周内使用,否则应重新灭菌;经121℃高压蒸汽灭菌15min的采样容器,如不立即使用,应于60℃将瓶内冷凝水烘干,两周内使用。细菌监测项目采样时不能用水样冲洗采样容器,不能采混合水样,应单独采样后2h内送实验室分析。 (2)采样方法 a、采样器 直立式采水器 b、采样数量 所需采水量按表3采集。 c、在水样采入或装入容器中,立即按表3要求加入保护剂。 d、注意事项 (1)采样时不可搅动水底的沉积物。 (2)采样时应保证采样点的位置准确。必须使用定位仪(GPS)定

大气污染物综合排放标

标题:大气污染物综合排放标准 实施日期:1997年01月01日 颁布时间:1996年04月12日 颁布单位:国家环境保护局具体内容: 前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七务的规定,制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4-73)废气部分和有关其它行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系,亦有相当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值,其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。 国家在控制大气污染物排放方面,除本标准为综合性排放标准外,还有若干行业性排放标准共同存在,即除若干行业执行各自的行业性国家大气污染物排放标准外,其余均执行本标准。 本标准从1997年1月1日起实施。 下列各标准的废气部分由本标准取代,自本标准实施之日起,下列各标准的废气部分即行废除。 ?GBJ4-73 工业“三废”排放试行标准 ?GB3548-83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 ?GB4276-84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 ?GB4277-84 雷汞工业污染物排放标准 ?GB4282-84 硫酸工业污染物排放标准 ?GB4286-84 船舶工业污染物排放标准 ?GB4911-85 钢铁工业污染物排放标准 ?GB4912-85 轻金属工业污染物排放标准 ?GB4913-85 重有色金属工业污染物排放标准 ?GB4916-85 沥青工业污染物排放标准 ?GB4917-85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。

主要污染物减排监测技术规定暂行

主要污染物减排监测技术规定(暂行) 一、概述 本技术规定所称主要污染物,是指《国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》 )。为确定的实施排放总量控制的两项污染物,即化学需氧量(COD)和二氧化硫(SO 2 )的监测工作,为环了加强“十一五”期间废水中化学需氧量(COD)和二氧化硫(SO 2 境监管和总量控制提供监测数据,根据国家《“十一五”主要污染物减排监测办法》及有关法律法规,制定本技术规定。 二、二氧化硫(SO2)减排监测技术规定 1 范围 本文规定了在烟道、烟囱及排气筒等固定污染源排放废气中,二氧化硫采样和测定技术方法。对固定源废气监测的准备条件、废气排放参数的测定、排气中二氧化硫采样与测定方法、监测的质量保证等制定相应的规定。 本规定适用于固定污染源排放废气中二氧化硫的监测。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本技术规定引用而构成本技术规定条文。 GB/T16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T56 固定源排气中二氧化硫的测定碘量法 HJ/T57 固定源排气中二氧化硫的测定定电位电解法 GB/T 214-1996 煤中全硫的测定方法 HJ/T69-2001 燃煤锅炉烟尘和二氧化硫排放总量核定技术方法-物料衡算法(试行)HJ/T46-1999 定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件 HJ/T47-1999 烟气采样器技术条件 GB4915-2004 水泥工业大气污染物排放标准 GB13223-2003 火电厂大气污染物排放标准 GB13271-2001 锅炉大气污染物排放标准 GB9078-1996 工业炉窑大气污染物排放标准

大气污染物综合排放标准

大气污染物综合排放标准 前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七务的规定,制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4-73)废气部分和有关其它行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系,亦有相当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值,其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。 国家在控制大气污染物排放方面,除本标准为综合性排放标准外,还有若干行业性排放标准共同存在,即除若干行业执行各自的行业性国家大气污染物排放标准外,其余均执行本标准。 本标准从1997年1月1日起实施。 下列各标准的废气部分由本标准取代,自本标准实施之日起,下列各标准的废气部分即行废除。 ?GBJ4-73 工业“三废”排放试行标准 ?GB3548-83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 ?GB4276-84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 ?GB4277-84 雷汞工业污染物排放标准 ?GB4282-84 硫酸工业污染物排放标准 ?GB4286-84 船舶工业污染物排放标准 ?GB4911-85 钢铁工业污染物排放标准 ?GB4912-85 轻金属工业污染物排放标准 ?GB4913-85 重有色金属工业污染物排放标准 ?GB4916-85 沥青工业污染物排放标准 ?GB4917-85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局负责解释。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了33种大气污染物的排放限值,同时规定了标准执行中的各种要求。 1.2 适用范围 1.2.1 在我国现有的国家大气污染物排放标准体系中,按照综合性排放标准与行业性排放标准不交叉执行的原则,锅炉执行GB13271-91《锅炉大气污染物排放标准》、工业炉窑执行GB9078-1996《工业炉窑大气污染物排放标准》、火电厂执行GB13223-1996《火电厂大气污染物排放标准》、炼焦炉执行GB16171-1996《炼焦炉大气污染物排放标准》、水泥厂执行GB4915-1996《水泥厂大气污染物排放标准》、恶臭物质排放执行GB14554-93《恶臭污染物排放标准》、汽车排放执行GB14761.1~14761.7-93《汽车大气污染物排放标准》、摩托车排气执行GB 14621-93《摩托车排气污染物排放标准》,其它大气污染物排放均执行本标准。 1.2.2 本标准实施后再行发布的行业性国家大气污染物排放标准,按其适用范围规定的污染源不再执行本标准。 1.2.3 本标准适用于现有污染源大气污染物排放管理,以及建设项目的环境影响评价、

环境监测采样方案

精心整理 渭河水质采样方案 一、采样目的 为了加强分析人员的的实验操作能力,提高人员综合素质。根据《水质采样技术指导》(HJ494-2009)的要求,在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。 (2)采样方法 根据《水质湖泊和水库采样技术指导》(GB/14581-93)的要求进行采样。(3)测定项目

检测项目为:水温、流量、PH、电导率、溶解氧、透明度、BOD5、COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙和镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物和石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯和总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、 。

注:(1)*表示应尽量作现场测定;

**低温(0~4℃)避光保存。 (2)G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)。 (3)①为单项样品的最少采样量; ②如用溶出伏安法测定,可改用1L水样中加19ml浓HCl04。 (4)I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示四种洗涤方法,如下: I 次; (5)经 (2) a 直立式采水器 b、采样数量 所需采水量按表3采集。 c、在水样采入或装入容器中,立即按表3要求加入保护剂。 d、注意事项

(1)采样时不可搅动水底的沉积物。 (2)采样时应保证采样点的位置准确。必须使用定位仪(GPS)定位。 (3)认真填写“水质采样记录表”,用签字笔或硬质铅笔在现场记录字迹应端正、清晰,项目完整。 (4)保证采样按时、准确、安全。 (5) (6) (7) (8) (9) (10)测定湖库水的COD、高锰酸盐指数、叶绿素a、总氮、总磷时,水样静置30min 后,用吸管一次或几次移取水样,吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以下位置,再加保存剂保存。 (11)测定油类、BOD、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。

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