固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法

固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法

1. 适用范围

1.1本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的非甲烷总烃（NMHC）测定。

1.2 NMHC的检出限为4×10-2ng。当色谱进样量为1.0ml时，方法的检出浓度为4×10-2mg/m3，方法的定量测定浓度范围为0.12~32mg/m3。

2. 定义

非甲烷总烃（NMHC）：指除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2~C8)的总称。在本规定的条件下所测得的NMHC，是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。

3. 方法原理

用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱仪，注射器直接进样，分别测定样品中的总烃和甲烷含量，以两者之差得非甲烷总烃含量。同时以除烃空气求氧的空白值，以扣除总烃色谱峰中的氧峰干扰。

4. 试剂和材料

除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。

4.1 硅胶。

4.2 5A分子筛。

4.3 活性炭：15#。

用6mol/L盐酸溶液(4.6)浸渍12h后，用水洗至中性，在105℃烘干备用。4.4 盐酸：ρ=1.19g/ml。

4.5 磷酸：ρ=1.71g/ml。

4.6 盐酸溶液：1+1。

4.7 磷酸溶液：c(H3PO4)=3.3mol/L。

用量筒量取ρ=1.75g/ml磷酸(4.5)38ml，缓慢倒人水中，再用水稀释到100ml。

4.8 氢气：经5A分子筛(4.2)、活性炭(4.3)和硅胶(4.1)净化处理。

4. 9 空气：经5A分子筛(4.2)、活性炭(4.3)和硅胶(4.1)净化处理。

NMHC(非甲烷总烃)在线分析系统 技术方案

北京普瑞分析仪器有限公司 产品简介 NMHC（非甲烷总烃）在线分析系统 本系统适用于NMHC（非甲烷总烃）排放在线连续监测系统，包括该系统的功能设计、结构、性能、包装、运输、安装和试验等方面的技术要求。 1 本系统满足我国现行的国家标准和规范： 《上海市固定污染源非甲烷总烃在线检测系统安装及联网技术要求》 《固定污染源排放烟气连续监测技术要求及检测方法》〔HJ-T76-2001〕 《污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准》〔HJ-T212〕 2 系统设计 2.1 系统说明 分析原理：FID色谱 取样方式：直接采样式，带过滤取样组件 检测原理：系统由采样器采样，样气至气体预处理系统，对样气除水、除尘，经处理后的洁净样气进入非甲烷总烃分析仪。采用国标法FID双色谱柱分析非甲烷总烃浓度值，同时收集温压流检测器分析的固定源温度；压力、流速的数据，分析非甲烷总烃的排放量、排放速率。 2.2 NMHC连续监测系统主要技术参数：

组分名称最小量程最大量程测量原理 NMHC 0~5ppm 0~5000ppm 色谱原理（FID) NMHC最低检出限：0.05ppm； NMHC 零点漂移：每一循环自动校零； NMHC 量程漂移：<3% F,S/4h ； 样气流量：>5 L/min 系统响应时间：约70s 人机界面：背光液晶显示操作界面 3 NMHC分析系统技术方案介绍 3.1 NMHC分析系统主要部件 ?1套取样及样气输送装置 ?1套样品预处理系统 ?1套彩色触摸屏综合显示控制系统 ?1台NMHC分析仪 ?1套零气发生器 ?1台氢气发生器 ?1套校准设备，提供分析系统标准气 3.2主要技术特点： 1.采用成熟的色谱原理分析方式，测量结果科学，符合检测规范。 2.成套分析系统技术成熟，业绩多，产品质量可靠 3.采用专用零气发生器产生分析仪用零气，基本消除了干扰组分，测量精度高 4.系统采用成套设计理念，人机界面友好，自动化程度高，后期维护方便 5.系统采用著名品牌智能化分析仪表，维护工作量小、数据处理快速方便 6.取样及样气预处理系统全自动运行

非甲烷总烃计算

1、天然气组分 2、天然气618万Nm3/a 3、天然气气损率为0.5% 4、非甲烷总烃计算过程 ①非甲烷总体体积百分比 V非总=1.77%+0.3%+0.074%+0.075%+0.02%+0.051%+0.038% =2.328% ②非甲烷总烃的分子量 由天然气组分表可以看出，非甲烷总烃以C2、C3、IC4、NC4为主，它们的分子量分别为30、44、58、58，则非甲烷总烃的分子量可估算为： (1.77%×30+0.3%×44+0.074%×58+0.075%×58)÷2.328% = 32.19 ③全年非甲烷总烃排放量 V非排=618×104Nm3/a×2.328% ×0.5%=719.352Nm3/a=719352NL/a M非排= (719352NL/a÷22.4NL/mol)×32.19g/mol =1033747.3g/a ≈ 1.03t/a 目前，石油炼制和石油化工等行业的环评和环保验收中，非 甲烷总烃（NMHC）都是必讨论、检测项目。但在我国的环境 标准体系中，非甲烷总烃的环境空气质量标准缺失。本文就非

甲烷总烃的环境空气质量标准和排放标准进行分析。 根据风影的博客，原油类储罐项目排放的主要污染物为非甲烷总烃，目前我国仅有排放标准，无组织监控浓度限值（新污染源）为4.0mg/m3，可参考的以色列环境质量标准为5.0mg/m3；另外也说明一点：对于部分省市，比如浙江省，可能在批复的标准中会提到非甲烷总烃的环境质量标准取1或者2mg/m3（小时浓度）。这是权威的说法，这是半官方的说明。 要理解这段话，首先要弄清楚非甲烷总烃是以甲烷计还是以碳计。 《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）是1996年4月12日批准，从1997年1月1日开始实施，当时我国还没有非甲烷总烃的标准分析方法。根据标准实施的时问看，其监测分析方法应该使用《空气和废气监测分析方法》(第三版)。在该书中，方法一（第147页）使用GC—FID检测，其结果总烃以甲烷(mg/m3)计，推荐的方法二也是以甲烷计。而该书第153页还有非甲烷烃栏目，推荐的方法是吸附富集－气相色谱法，其检测结果是以正戊烷计。 由于GB16297-1996中并没有规定测定出的非甲烷总烃以什么 物质为依据计算，实际上全国环境监测系统的各级环境监测站都以CH4计。然而，在2000年1月1日开始实施了HJ/T38-1999

固定污染源废气甲烷、总烃和非甲烷总烃测定气相色谱法

附件6 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ□□□-201□ 代替HJ/T 38-1999 固定污染源废气甲烷、总烃和非甲烷总烃的测定气相色谱法 Stationary source emission—Determination of methane, total hydrocarbons and nonmethane hydrocarbons—Gas chromatography （征求意见稿） 201□-□□-□□发布 201□-□□-□□实施环境保护部发 布

目 次 前 言 (ii) 1 适用范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 方法原理 (1) 5 试剂和材料 (1) 6 仪器和设备 (2) 7 样品 (2) 8 分析步骤 (3) 9 结果计算与表示 (4) 10 精密度和准确度 (5) 11 质量保证和质量控制 (5) 12 注意事项 (6) 附录A （资料性附录）除烃空气的制备方法 (7) 附录B （资料性附录）废气取样系统 (9) i

前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中甲烷、总烃和非甲烷总烃的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定固定污染源有组织排放和无组织排放的废气中甲烷、总烃和非甲烷总烃的气相色谱/氢火焰离子化检测器法。 本标准是对《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ/T 38-1999）的修订。本次为第一次修订，主要修订内容如下： ——标准名称修改为《固定污染源废气甲烷、总烃和非甲烷总烃的测定气相色谱法》。 ——目标化合物从非甲烷总烃扩展为甲烷、总烃和非甲烷总烃，结果以碳计。 ——标准气体由甲烷、丙烷混合气更改为甲烷标准气。 ——分析用色谱柱增加了毛细管色谱柱。 自本标准实施之日起，原国家环境保护总局发布的《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ/T 38-1999）废止。 本标准的附录A和附录B为资料性附录。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准主要起草单位：中国环境监测总站、扬州市环境监测中心站、浙江省环境监测中心。 本标准验证单位：苏州市环境监测中心站、无锡市环境监测中心站、常州市环境监测中心、镇江市环境监测中心站、泰州市环境监测中心站、仪征市环境监测站。 本标准环境保护部201□年□□月□□日批准。 本标准自201□年□□月□□日起实施。 本标准由环境保护部解释。 ii

HJT 31-1999 固定污染源排气 光气 方法证实

1方法依据 本方法依据HJ/T 31-1999固定污染源排气中光气的测定 2仪器和设备 紫外可见分光光度计 3．分析步骤 参考HJ/T 31-1999固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法 4．验证结果 4.1校准曲线及线性范围 按HJ/T 31-1999方法操作,数据见表1 表1校准曲线数据 浓度(μg) 0.000.200.50 1.00 2.00 5.0010.0吸光度(As) 0.0020.0070.0170.0330.0630.1600.315吸光度(As-Ao) 0.0000.0050.0150.0310.0610.1580.313 回归方程：y=0.0314x-0.0006 r=0.9999

4.2 检出限实验 在10个空白样品中分别加入5倍检出限浓度的标准物质（即0.24μg/mL ），以15L 采样体积进行测定，按HJ 168-2010规定MDL=S n t ?-)99.0,1(进行计算，结果如下： 表2 方法检出限测定结果（N=10） 根据光气，0 *a *)3/(V Vnd V W m mg C = 计算得出方法检出限。 其中：C —光气含量（mg/m 3）； Va —样品溶液总体积（mL ）； W —测定时所分取的样品溶液中光气含量（g ）； V 0—分析时所分取的样品溶液体积（mL ）； Va —所采气体换算成标准状态下的干采气体积（L ）； 4.3精密度实验 取2个高低浓度水平的样品，低浓度样品1浓度为1.00μg /ml ，高浓度样品2浓度为6.00μg /ml ，按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出样品的浓度平均值，标准偏差并求出相对标准偏差，结果见表3

固定污染源排气中非甲烷总烃的测定实验作业指导书

固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 1 实验原理 原理：用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱仪，注射器直接进样，分别测定样品中的总烃和甲烷含量，以两者之差得非甲烷总烃含量，以扣除总烃色谱峰中的氧峰干扰。 非甲烷总烃（NMHC),指除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2~C8）的总称。 非甲烷总烃的检出限为4×10-2ng。当色谱进样量为1.0ml时，方法的检出限浓度为4×10-2mg/m3,方法的定量测定浓度范围为0.12~32mg/m3。 2 试剂和材料 2.1 硅胶 5A分子筛活性炭 2.2 盐酸：ρ=1.19g/ml 2.3 磷酸：ρ=1.71g/ml 2.4 盐酸溶液：1+1。 2.5 磷酸溶液：c= 3.3mol/L。 用量筒量取ρ=1.71g/ml 磷酸38ml，缓慢倒入水中，再用水稀释到100ml。

2.6 氢气:经5A分子筛、活性炭和硅胶净化处理。 2.7 空气:经5A分子筛、活性炭和硅胶净化处理。 2.8 氮气:体积分数为99.5%，经5A分子筛、活性炭和硅胶净化处理。 2.9 四氧化三钴：6~10目 3.2.10 钯6201催化剂：60~80目 取一定量的氯化钯，在酸性条件下用水溶解，溶液量要能浸没10g （60~8o目）6201担体。放置24 h，在轻微搅拌下蒸干，然后装入U 型管置于加热炉中，在100℃下通入空气30 min，再升温至500℃灼烧4h，然后将温度降至400℃用氮气置换10 min，再通入氢气 9 h，再用氮气置换10min即可得钯6201催化剂，(参见GE/T15263--1994)。 2.11 甲烷标准气:浓度按需要而定。 2.12 丙烷标准气:浓度按需要而定。 2.13 除烃空气 借助于四氧化三钻或钯620的催化作用，除去空气中的烃类物质。详见本标准附录A。 2.14 高纯氮:体积分数为99.99%。 2.15 甲烷和丙烷混合标准气:浓度按需要而定。

非甲烷总烃计算

非甲烷总烃计算 Prepared on 22 November 2020

1、天然气组分 2、天然气618万Nm3/a 3、天然气气损率为% 4、非甲烷总烃计算过程 ①非甲烷总体体积百分比 V非总=%+%+%+%+%+%+% =% ②非甲烷总烃的分子量 由天然气组分表可以看出，非甲烷总烃以C2、C3、IC4、NC4为主，它们的分子量分别为30、44、58、58，则非甲烷总烃的分子量可估算为： %×30+%×44+%×58+%×58)÷% = ③全年非甲烷总烃排放量 V非排=618×104Nm3/a×% ×%=a=719352NL/a M非排 = (719352NL/a÷mol)×32.19g/mol =1033747.3g/a ≈ a 目前，石油炼制和石油化工等行业的环评和环保验收中，非甲烷总烃（NMHC）都是必讨论、检测项目。但在我国的环境标准体系中，非甲烷总烃的环境空气质量标准缺失。本文就非甲烷总烃的环境空气质量标准和排放标准进行分析。 根据风影的博客，原油类储罐项目排放的主要污染物为非甲烷总烃，目前我国仅有排放标准，无组织监控浓度限值（新污染源）为m3，可参考的以色列环境质量标准为m3；另外也说明一点：对于部分省市，比如浙江省，可能在批复的标准中会提到非甲烷总烃的环境质量标准取1或者2mg/m3（小时浓度）。这是权威的说法，

这是半官方的说明。 要理解这段话，首先要弄清楚非甲烷总烃是以甲烷计还是以碳计。 《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）是1996年4月12日批准，从1997年1月1日开始实施，当时我国还没有非甲烷总烃的标准分析方法。根据标准实施的时问看，其监测分析方法应该使用《空气和废气监测分析方法》(第三版)。在该书中，方法一（第147页）使用GC—FID检测，其结果总烃以甲烷(mg/m3)计，推荐的方法二也是以甲烷计。而该书第153页还有非甲烷烃栏目，推荐的方法是吸附富集－气相色谱法，其检测结果是以正戊烷计。 由于GB16297-1996中并没有规定测定出的非甲烷总烃以什么物质为依据计算，实际上全国环境监测系统的各级环境监测站都以CH4计。然而，在2000年1月1日开始实施了HJ/T38-1999《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》，该标准方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的非甲烷总烃(NMHC)测定。在该标准规定的条件下所测得的NMHC，是用气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外的碳氢化合物总量，以碳计。 因此，当该标准实施之后即从2000年1月1日起NMHC的测定结果应该以碳计。 1、

VOCs在线监测报警系统介绍

VOCs在线监测报警系统介绍 1、概述 随着我国经济的高速发展，细颗粒物（PM2.5）、臭氧和酸雨为特征的区域性复合型大气污染日益突出，区域内空气重污染现象大范围同时出现的频次日益增多，VOCs是pm2.5的关键前物体，光化学烟雾的主要组成部分，对灰霾等复合大气污染的形成起着至关重要的作用，多数VOCs有毒、能致癌，急需对其排放进行监控，研究表明：人为源中55%以上的VOCs来自固定污染源废气排放、包括石油化工、电子、涂装、印刷等工业排放源。山东恒美电子科技以改善空气环境质量为目标，为实现空气质量逐年改善，采用先进的信息化管理服务手段，自主研发了《VOCs在线监测报警装置》。 VOCs全称挥发性有机化合物，这一类有机物的化学性质比较活泼，一般都是有毒有害的。 由于VOCs的 化学性质比较活 泼，在阳光的照射 下，很容易发生光 化学反应，形成臭 氧等有害物质，夏 天烟雾的主要组 分就是臭氧，是空 气变差的元凶。

VOCs直接排放到大气中除了形成臭氧，还会对人体产生伤害。对人体的伤害可以分为三大类，第一是刺激人的感官，像眼睛刺激鼻子等，会使人感到干燥，第二个是对粘膜的刺激和对人体其他系统的破坏，VOC很容易通过血液传输从而导致人的大脑中枢神经受到抑制。 因此，不论是从改善空气质量还是保护人体健康的角度，控制VOC的排放都是必行之道，VOCs监测也是对企业的监督，把责任落实，共同为VOCs治理出力。 2、执行标准 本系统的设计、制造、验收规范主要按下列标准和技术规范进行： 1、《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996） 2、《橡胶制品工业污染物排放标准》（GB2762-2011） 3、《合成革与人造革工业污染物排放标准》（GB21902-2008） 4、《室内空气质量标准》（GB18883-2002） 5、《清洁生产标准-汽车制造业（涂装）》（HJ/T293-2006） 6、河北省《固定污染源挥发性有机物排放连续自动监测系统光离子化检测器(PID)法技术要求 7、上海市固定污染源非甲烷总烃在线监测系统安装及联网技术要求（试行） 3、VOCs在线监测报警系统介绍 本方案的建设目标是利用我公司成熟的气体监测仪，对VOCs气

固定污染源排气中丙烯腈的测定-气相色谱法 HJT 37-1999

1 适用范围 1.1 本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的丙烯腈测定。 1.2 当采样体积为30L时，方法的检出限为0.2 mg/m3。方法的定量测定浓度范围为0.26~33.0 mg/m3。 2 方法原理 丙烯腈(CH 2=CHCH 2 CN)用活性炭常温吸附富集，再经二硫化碳常温解吸，解吸 液中各组分通过色谱柱得到分离后进人氢火焰离子化检测器(FID)，从测得的丙烯腈色谱峰高(或面积)，对解吸液中丙烯腈浓度定量，最后由解吸液体积、浓度和采样体积计算出气体样品中丙烯腈的浓度。 3 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文： GB 16297-1996 大气污染物综合排放标准 GB 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法 4 试剂和材料 4.1 丙烯腈:色谱纯(或分析纯，但必须对丙烯腈无色谱干扰峰)。 4.2 二硫化碳:分析纯(对丙烯腈的色谱测定无干扰峰，否则需进行蒸馏，取46~47℃的馏分)。 4.3 气相色谱固定相:GDX-502, 60~80目。 4.4 氮气：纯度99.99%，并用分子筛或活性氧化铝净化. 4.5 氢气：纯度99.99%，并用分子筛或活性氧化铝净化。 4.6 空气。 4.7 活性炭吸附管 活性炭吸附管的结构如图1所示。玻璃管的两端熔封密闭，并配有两个塑胶帽盖，以备采样完毕后盖紧密闭用。管内填装活性炭粒度为20~40目，A段含100mg, B段含50mg。A段活性炭前的玻璃棉上压着一个V字型弹簧钩，以免炭粒松动。活性炭应对气态丙烯腈有很强的吸附能力，并可用二硫化碳解吸被吸附的丙烯腈。目前市售的用于采集空气中有机蒸气，并以二硫化碳作解吸溶剂的活性炭吸附管能满足要求。 4.8 丙烯腊标准储备液:c=10. 0 mg/ml。 用分析天平准确称取一定t的丙烯腈(4.1)于容量瓶中，小心加人二硫化碳至刻度，配制成溶液的丙烯腈浓度为10.0 mg/ml，作为储备液，密闭存放于低温(4~8℃)下，备用。存放期不得超过一个月。 4.9 丙烯腈标准使用液:c=1.00 mg/ml。 取1.00ml丙烯睛标准储备液(4.8)于10ml容量瓶中，用二硫化碳稀释至刻度。 5 仪器 5.1 气相色谱仪:附氢火焰离子化检测器。 5.2 色谱柱

(环境空气)总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法5.7

方法验证报告

目录

开展新检测项目申请表 修改记录：第0次

HJ 604-2017 气相色谱法 环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定方法验证报告 1.方法依据 依据《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》HJ 604-2017。 2.方法原理 将气体样品直接注入具氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，分别在总烃柱和甲烷柱上测定总烃和甲烷的含量，两者之差即为非甲烷总烃的含量。同时以除烃空气代替样品，测定氧在总烃柱上的响应值，以扣除样品中的氧对总烃测定的干扰。3.适用范围 本标准规定了测定环境空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的直接进样-气相色谱法。本标准适用于环境空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定，也适用于污染源无组织排放监控点空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。当进样体积为 1.0 mL 时，本标准测定总烃、甲烷的检出限均为0.06 mg/m3（以甲烷计），测定下限均为0.24 mg/m3（以甲烷计）；非甲烷总烃的检出限为0.07 mg/m3（以碳计），测定下限为0.28 mg/m3（以碳计）。 4.主要仪器 4.1、气相色谱仪。 5.主要试剂 5.1、除烃空气：总烃含量（含氧峰）≤0.40mg/m3（以甲烷计）；或在甲烷柱上测定，除氧峰外无其他峰。 5.2、甲烷标准气：1 6.0μmol/mol、800μmol/mol，平衡气为氮气。也可根据实际工作需要向具资质生产商定制合适浓度标准气体。 5.3、氮气：纯度≥99.999%。 5.4、氢气：纯度≥99.99%。 5.5、空气：用净化管净化。

5.6、标准气体稀释气：高纯氮气或除烃氮气，纯度≥99.999%，按样品测定步骤测试，总烃测定结果应低于本标准方法检出限。 6.本方法样品的采集、处置和保存 6.1、样品采集 环境空气按照HJ 194 和HJ 664 的相关规定布点和采样；污染源无组织排放监控点空气按照HJ/T 55 或者其他相关标准布点和采样。采样容器经现场空气清洗至少 3 次后采样。以玻璃注射器满刻度采集空气样品，用惰性密封头密封；以气袋采集样品的，用真空气体采样箱将空气样品引入气袋，至最大体积的80%左右，立刻密封。 6.2、样品保存 采集样品的玻璃注射器应小心轻放，防止破损，保持针头端向下状态放入样品箱内保存和运送。样品常温避光保存，采样后尽快完成分析。玻璃注射器保存的样品，放置时间不超过8h；气袋保存的样品，放置时间不超过48h，如仅测定甲烷，应在7d内完成。 7.校准曲线 制备：以100 ml注射器（预先放入一片硬质聚四氟乙烯小薄片）或1L气袋为容器，按1:1的体积比，用标准气体稀释气将甲烷标准气体逐级稀释，配制5个浓度梯度的校准系列，该校准系列的浓度分别是0.625、1.25、2.50、5.00、10.0 μmol/mol 分析步骤。 绘制：由低浓度到高浓度依次抽取 1.0 ml 校准系列，注入气相色谱仪，分别测定总烃、甲烷。以总烃和甲烷的浓度（μmol/mol）为横坐标，以其对应的峰面积为纵坐标，分别绘制总烃、甲烷的校准曲线。见图一、图二。

固定污染源采样

第二节污染源采样 (一)固定污染源采样 一、填空题 1.对除尘器进出口管道内气体压力进行测定时,可采用校准后得标准皮托管或其她经过校正得非标准型皮托管(如Ｓ形皮托管),配压力计或倾斜式压力计进行测定。 2.按等速采样原则测定锅炉烟尘浓度时,每个断面采样次数不得少于次,每个测点连续采样时间不得少于 min,每台锅炉测定时所采集样品累计得总采气量应不少于１m3,取3次采样得算术均值作为管道得烟尘浓度值。 3。采集烟尘得常用滤筒有玻璃纤维滤筒与滤筒两种。 ４。烟尘测试中得预测流速法,适用于工况得污染源。 5。固定污染源排气中颗粒物等速采样得原理就是:将烟尘采样管由采样孔插入烟道中,采样嘴气流,使采样嘴得吸气速度与测点处气流速度,并抽取一定量得含尘气体,根据采样管上捕集到得颗粒物量与同时抽取得气体量,计算排气中颗粒物浓度、 6。在烟尘采样中,形状呈弯成9０°得双层同心圆管皮托管,也称型皮托管。 ７。在矩形烟道内采集烟尘,若管道断面积〈0．１m2,且流速分布、对称并符合断面布设得技术要求时,可取断面中心作为测点。 ８.蒸汽锅炉负荷就是指锅炉得蒸发量,即锅炉每小时能产生多少吨得,单位为比。9.测定锅炉烟尘时,测点位置应尽量选择在垂直管段,并不宜靠近管道弯头及断面形状急剧变化得部位、测点位置应在距弯头、接头、阀门与其她变径管段得下游方向大于倍直径处。 10。用S形皮托管与U形压力计测量烟气得压力时,可将S形皮托管一路出口端用乳胶管与U形压力计一端相连,并将Ｓ形皮托管插入烟道近中心处,使其测量端开口平面平行于气流方向,所测得得压力为。 11、通常在风机后得压入式管道中进行烟尘采样,管道中得静压与动压都为(填“正”或“负”),全压为 (填“正"或“负”)、

气相色谱法对环境空气中非甲烷总烃的测定

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/bf10938462.html, 气相色谱法对环境空气中非甲烷总烃的测定作者：郭洪强 来源：《商情》2017年第37期 【摘要】本文主要通过进行研究造成挥发性有机物污染的各个因素以及挥发性有机物的污染源的检测，研究了用气相色谱法测定环境空气中非甲烷总烃的测定方法。 【关键词】气相色谱法非甲烷总烃 1.引言 非甲烷总烃简称NMHC，通常是指除甲烷以外所有的气态碳氢化合物（其中主要是C2～C8），又称非甲烷总烃。排放源主要有汽油燃烧、焚烧、溶剂蒸发、石油蒸发和运输损耗及 废物提炼，这五类占碳氢化合物人为排放量的96%。大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。 通常用气相色谱法、荧光分光光度法、高效液相色谱法、膜导人质谱法、气象色谱一质谱法等等，最常用的方法是气相色谱法，气相色谱法可以用于分析大气含量挥发性有机物，也可以进行分析易于发挥的液体或固体，气相色谱分析法具有很高的灵敏度，是分析挥发性有机物最主要的方法。 2.气相色谱法对环境空气中非甲烷总烃的测定 2.1非甲烷总烃在气相色谱法中的原理及使用范围 原理：用氢火焰检测器分别测得样品中总烃的含量与甲烷的含量，总烃含量与甲烷含量之差即为非甲烷总烃含量。 使用范围：当样品进样体积为1.0ml时，检出限为0.04mg/m3，测定下限为0.1 6mg/m3。 2.2仪器与条件 仪器：气相色谱仪一氢火焰离子检测器（东西GC一4000A） 进样器：带1ml定量管的六通阀 色谱柱：材料为不锈钢填充柱，长1-2米，内径5mm，内填充硅烷化玻璃微珠（甲烷柱内填充GDX-502）。 标准气体：甲烷标准气（以氮气为底气）含量为7.14mg/m3。

固定污染源排气中氯气的测 定-甲基橙分光光度法

固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法 HJ/T 30-1999 1．适用范围 1.1 本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气测定。1.2 当采集无组织排放样品体积为30L时，方法的检出限为0.03mg/m3，定量测定的浓度范围为 0.086~3.3mg/m3，当采集有组织排气样品体积为5.0L时，方法的检出限为0.2mg/m3，定量测定的浓度范围为 0.52~20mg/m3。 1.3 游离溴有和氯相同的反应而产生正干扰，微量二氧化硫对测定有明显负干扰。 2. 方法原理 含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应，氯气将溴离子氧化成溴，溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减退，用分光光度法测定其退色的程度来确定氯气的含量。 3. 试剂和材料 除非另有说明，分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。 3.1 浓硫酸：ρ=1.84g/ml。 3.2 甲基橙。 3.3 溴化钾。 3.4 溴酸钾：基准试剂。 3.5 硫酸溶液：1+6。 量取100ml浓硫酸，缓慢地、边倒边搅拌加入到600ml水中 3.6 甲基橙吸收贮备液 称取0.1000 g甲基橙，溶解于100ml 40~50℃的水中，冷却至室温，加无水乙醇20ml，移入1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液放置暗处可保存半年。

3.7 甲基橙吸收使用液 用吸管移取甲基橙吸收储备液250ml，置于1000ml容量瓶中，加入500ml 1+6硫酸溶液，再加入5.0g溴化钾，溶解后用水稀释至刻度，混匀。 3.8 溴酸钾标准贮备液：c(l/6KBrO3)1.41×10-1mol/L。 称取1.9627g溴酸钾，用少量水溶解，移入500ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溴酸钾标准贮备溶液每毫升相当于5.00mg氯。放置暗处，可保存半年。 3.9 溴酸钾标准使用液：c(l/6KBrO3)1.41×10-3mol/L。 用吸管移取溴酸钾标准贮备液10ml，移入1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溴酸钾标准使用液每毫升相当于50.0μg氯。 4. 仪器 4.1 分光光度计：具1cm比色皿。 4.2 采样仪器 4.2.1 有组织排放监测采样仪器 参照GB 16157—1996中9.3有关部分配置采样仪器。 4.2.1.1 采样管 以硬质玻璃、氟树脂或氯乙烯树脂为材质，具有适当尺寸的管料为采样管。 4.2.1.2 取样装置 25ml多孔玻板吸收管。 4.2.1.3 流量计量装置 按GB 16157—1996中9.3.6配置流量计量装置。 4.2.1.4 抽气泵 按GB 16157—1996中9.3.7配置抽气泵。 4.2.1.5 连接管 聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。 4.2.2 无组织排放监测采样仪器

固定污染源非甲烷总烃连续监测

固定污染源非甲烷总烃连续监测 非甲烷总烃(NMHC)定义为从总烃测定结果中扣除甲烷后剩余值，而总烃是指在规定条件下在气相色谱氢火焰离子化检测器上产生响应的气态有机物总和。从含义上看，苯、甲苯和二甲苯属于烃类，是包含在NMHC里面的。 随着科技的飞速发展和对环保的不断认知，了解到涉气企业生产过程中排放的污染源包含大量挥发性有机物VOCs，对当前空气质量产生多重环境效应。国家及各省市相继出台了多个相关文件及技术标准。近来，更是发布了几个标准，严格规范涉气企业此类挥发性有机物污染物排放治理等多方面的要求。如：挥发性有机物无组织排放控制标准（GB 37822—2019）、制药工业大气污染物排放标准（GB 37823—2019）、涂料、油墨及胶粘剂工业大气污染物排放标准（GB 37824—2019）等。 我国重点行业固定污染源VOCs排放在线监测主要针对非甲烷总烃，为落实《关于加强重点排污单位自动监控建设工作的通知》（环办环监〔2018〕25号）要求，规范采用氢火焰离子化检测器（即FID）进行固定污染源废气中非甲烷总烃连续监测系统的建设、运行和管理，近日来生态环境部还出台了《固定污染源废气中非甲烷总烃排放连续监测技术指南（试行）》。 指南明确指出企业固定污染源以FID为检测原理，可实现测量烟气中非甲烷总烃浓度、烟气参数（温度、压力、流速或流量、湿度等），同时计算废气中污染物排放速率和排放量，显示（可支持打印）和记录各种数据和参数，形成相关图表，并通过数据、图文等方式传输至管理部门等功能。 智易时代众多挥发性有机物监测系列产品中一款采用国标法FID监测原理的监测设备为ZWIN-FVOCs06型固定汚染源挥发性有机物（非甲烷总烃、苯系物）在线监测系统。此产品以在线气相色谱仪（GC-FID）为核心，管路全程伴热且防爆，有较强的抗干扰性，安全可靠，完全依照《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测

非甲烷总烃与VOCs的定义

非甲烷总烃的定义 非甲烷总烃（NmHc），又称非甲烷烃。《大气污染物综合排放标准详解》中定义为：指除甲烷以外所有碳氢化合物的总称，主要包括烷烃、烯烃、芳香烃和含氧烃等组分。烃类物质在通常条件下，除甲烷外多以液态或固态存在，并依据其分子量大小和结构形式的差别具有不同的蒸气压，因而作为大气污染物的非甲烷总烃，实际上是指具有C2～C12的烃类物质。烃类物质具有易燃易爆的特性，其具体的物理化学性质视单体组成及浓度而定。而《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ/T38-1999）中的定义为：指除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2～C8）的总称。在规定的条件下所测得的非甲烷总烃，是对于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。 1）TVOCs的定义和范畴 总挥发性有机化合物（TVOCs，Total Volatile Organic Compounds），又称挥发性有机化合物（VOCs）。我国《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）和《室内环境空气质量监测技术规范》（HJ/T167-2004）将其定义为：利用Tenax GC或Tenax TA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。我国《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》中VOC含量的定义是：涂料中总挥发物含量扣减水分含量，即为涂料中挥发性有机化合物含量。《R炼油与石油化学工

业大气污染物排放标准》（DB11/447-2007）定义为：在20℃条件下蒸气压大于或等于0.01kPa，或者特定适用条件下具有相应挥发性的全部有机化合物的统称。0美国ASTM D 3960-98标准将其定义为：任何能参加大气光化学反应的有机化合物。美国联邦环保署（EPA）的定义为：挥发性有机化合物是除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外任何参加大气光化学反应的碳化合物。世界卫生组织（WHO，1989）对总挥发性有机化合物的定义为：熔点低于室温而沸点在50～260℃之间的挥发性有机化合物的总称。 总之，总挥发性有机化合物（TVOCs）和非甲烷总烃(NmHc)是两个不同的概念，但大多数情况下又是一致的，总挥发性有机化合物所涵盖的范畴大于非甲烷总烃。通常认为，沸点高于260℃的化合物的挥发排放速率可以忽略不计，因此不考虑在20℃条件下蒸气压的下限（0.01kpa）是可以的，对总挥发性有机化合物的各种定义差别不大，也就可简明统一为：熔点低于室温而常压下沸点在260℃以下的具有挥发性的全部有机化合物的统称。 3)因此,苯系物既属于非甲烷总烃类,又属于TVOCs类,但在环评中必须注意: 一是在现阶段的环境影响评价中，针对排气筒排放废气中的VOCs 以及厂界环境空气中的VOCs，以“非甲烷总烃”和几种特定的单项物质（如苯、甲苯、二甲苯等）作为控制指标；针对包括逸散性排放在内的VOCs总量排放控制，以单位产品向环境中排放的有机溶剂质量作为控制指标。

固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法

固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法 Determination of sulpur dioxide from exhausted gas of stationary source Fixed－potential electrolysis method HJ/T57-2000 1、范围 本标准规定了定电位电解法测定固定污染源排气中二氧化硫浓度以及测定二氧化硫排放总量的方法。 2、引用标准 下列标准所包含的条文，在本标准中引用构成本标准的条文，与本标准同效。 GB／TI6157—1996固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法 3、原理 烟气中二氧化硫（SO2）扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在恒电位工作电极上发生氧化反应： SO2＋2H2O＝SO4-2＋4H＋＋2e 由此产生极限扩散电流i，在一定范围内，其电流大小与二氧化硫浓度成正比，即： 在规定工作条件下，电子转移数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D和扩散层厚度δ均为常数，所以二氧化硫浓度c可由极限电流i来测定。

测定范围：15mg／m3～14300mg／m3。测量误差±5％。 影响因素：氟化氢、硫化氢对二氧化硫测定有干扰。烟尘堵塞会影响采气流速，采气流速的变化直接影响仪器的测试读数。 4、仪器 41定电位电解法二氧化硫测定仪。 4.2带加热和除湿装置的二氧化硫采样管。 4.3不同浓度二氧化硫标准气体系列或二氧化硫配气系统。 4.4能测定管道气体参数的测试仪。 5、试剂 5.1二氧化硫标准气体。 6、步骤 不同测定仪，操作步骤有差异，应严格按照仪器说明节操作。 6.1开机与标定零点 将仪器接通采样管及相应附件。定电位电解二氧化硫测定仪在开机后，通常要倒计时，为仪器标定零点。标定结束后，仪器自动进入测定状态。 6.2测定 采样应在额定负荷或参照有关标准或规定下进行。 将仪器的采样管插入烟道中，即可启动仪器抽气泵，抽取烟气进行测定。待仪器读数稳定后即可读数。同一工况下应连续测定三次，取平均值作为测量结果。

db11t1367-2016固定污染源废气 甲烷-总烃-非甲烷总烃的测定 便携式氢火焰离子化检测器法.

ICS 13.040.40 Z 30 DB 11 北京市地方标准 DB 11/T 1367—2016 固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢火焰离子化检测器法 Stationary source emission-Determination of methane/total hydrocarbons/non-methane hydrocarbons-Portable hydrogen flame ionization detector method 2016-12-22发布2017-01-01实施北京市质量技术监督局发布

DB11/T 1367—2016 目次 前言... ................................................................................................................................ ... II 1 范围 ... ............................................................................................................................... . 1 2 规范性引用文件 ... .......................................................................................................... (1) 3 术语和定义 ... .................................................................................................................... . 1 4 方法原理 ... .................................................................................................................... (2) 5 干扰和消除 ... .................................................................................................................... . 2 6 标气和材料 ... .................................................................................................................... . 2 7 仪器和设备 ... .................................................................................................................... . 2 8 校准量程 ... .................................................................................................................... (3) 9 测试步骤 ... .................................................................................................................... (3) 10 计算和结果表示 ... ......................................................................................................... .. 5 11 精密度和准确度 ... ......................................................................................................... .. 6 12 质量保证与质量控制 ... ................................................................................................... . 6 13 注意事项 ... ................................................................................................................... .. 7 I

第一包便携式总烃甲烷非甲烷总烃分析仪等

第一包：便携式总烃/甲烷/非甲烷总烃分析仪等 设备一、便携式总烃/甲烷/非甲烷总烃分析仪 1.配置要求： 1.1便携式总烃检测仪主机，包括：（金属氢化物常压储氢瓶，内置式零气气瓶，内置式标气气瓶，电源适配器，内置电池，专用充气套件，随机资料U 盘，专用设备箱）。 1.2甲烷高温催化基座，包括：（电源线，电源传输线，信号传输线，气路连接线，专用设备箱）。 1.3全加热采样系统，包括：（1000mm采样探针，内置过滤，3000mm加热采样管线，专用收集包）。 1.4 12瓶气源套装，可自定义气源种类。 1.5无线显示终端、便携式无线蓝牙打印机。 2.技术参数： 2.1检出限：0.1mg/Nm3；线性范围：±2% F.S.；重复性：±2% F.S.；零点漂移：±1% F.S./24h。 符合国家标准《HJ/38-2017固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》中要求的FID原理方法，检测原理和甲烷分离方式均采用符合中国环境监测总站制定的《HJ1012-2018环境空气和废气便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃监测仪技术要求及检测方法》的FID原理和高温催化原理，符合北京市地方标准《DB11/T 1367-2016 固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢离子火焰离子化检测器法》的全部要求。 *2.2氢气以固态金属氢化物形式被存储，存储压力为常压，可由汽车和飞机运输。每次充满可使用不小于25小时，可重复灌充不少于2500次。 2.3 分析用的氢气、零气、标气集成于主机中。 2.4 主机内置电池，交直流两用，能满足现场连续监测需求。 2.5 定量环进样，流量精确控制。 2.6 完全加热型FID，检测器最高温度200℃。最高至200℃一体化加热管路，气路采用聚四氟乙烯材质。所有与样品接触部分，全程加热至200℃以上，防止样品冷凝而产生的损失。

探讨改进非甲烷总烃测定方法

探讨改进非甲烷总烃测定方法 大气有机污染物种类繁多、组成复杂，不同行业、不同项目所含有机污染物种类不一，且分析方法与污染物排放标准不能面面俱到，因此常以挥发性有机物( VOCs) 、总挥发性有机物( TVOC) 或非甲烷总烃( NMHC) 等作为有机污染物的综合性评价因子。实际工作中，由于NMHC在分析方法、污染物排放标准和所需仪器设备、费用与时间成本等方面均占优势，成为使用范围最广、监测频次最高且现行排放标准最多的有机污染物综合性评价因子。尽管如此，NMHC 在实际应用过程中仍然存在不少问题亟待解决: NMHC 的定义尚不完整，现行标准对NMHC 相对较广的定义是指除甲烷以外所有碳氢化合物的总称，主要包括烷烃、烯烃、芳香烃和含氧烃等组分，作为大气污染物的NMHC 实际上是C2 ～ C12 的烃类物质，其中含氧烃是否等同于烃的含氧衍生物，或者将醛、醇、醚、酚和酮也纳入，成为争议的核心; 总烃峰分叉或出多个峰，与总烃柱上只出一个总烃峰的原理相矛盾，且易造成总烃浓度低于甲烷或NMHC 低于单一有机项目( 如苯系物等) ; 氧峰的不当扣除与现行采样容器对样品的吸附和污染，致使测定结果偏高或偏低; NMHC 作为差值结果，其方法检出限的测定，国标未作明确阐述。为此，研究通过实验，探讨了弥补NMHC 在实际测试应用中存在问题的方法。 1 实验部分 1. 1 主要仪器和试剂 Agilent 7890A ( 双六通阀双FID) ，Agilent6890N ( FID ) ，DB-WAX ( 30 m ×0. 25 mm ×0. 25 μm) 毛细管柱，DB-624 ( 30 m ×0. 25 mm ×1. 4 μm) 毛细管柱( 美国) ; Varian450GC /320MS( EI) ( 美国) ; GDX-502( 2 m ×3. 175 mm) 不锈钢填充柱，硅烷化玻璃微珠( 1 m ×3. 175 mm) 不锈钢填充柱，空柱( 1 m ×3. 175 mm) 不锈钢填充柱( 中国) ; 20H 氢气发生器( 英国) ; OF302-25M 空气压缩机( 丹麦) ; 100 mL 玻璃注射器