西南科技大学：有机化学(试卷集锦)【10套含答案】

一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)

（1）；（2）；（3）；

（4）；（5）；

（6）叔丁基苯；（7）邻苯二甲酸酐；（8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；

（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇

二、选择题（20分）

1、根据当代的观点，有机物应该是( )

A. 来自动植物的化合物

B. 来自于自然界的化合物

C. 人工合成的化合物

D. 含碳的化合物

2、在自由基反应中化学键发生( )

A. 异裂

B. 均裂

C. 不断裂

D. 既不是异裂也不是均裂

3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( )

A. C>D>B>A

B. A>B>C>D

C. D>C>B>A

D. D>A>B>C

4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( )

A. 对称轴

B. 对称面

C. 对称中心

D. 对称面和对称中心

5、卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是( )

A. 空间位阻

B. 正碳离子的稳定性

C. 中心碳原子的亲电性

D. a和c

6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )

A. 好

B. 差

C. 不能确定

D.

7、下列化合物中氢原子最易离解的为( )

A. 乙烯

B. 乙烷

C. 乙炔

D. 都不是

8、下列化合物哪个酸性最小( )

9、紫外光谱也称作为( )光谱. ( )

A. 分子

B. 电子能

C. 电子

D. 可见

10、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是( )

A. 伯醇

B. 仲醇

C. 叔醇

D.不能确定

三、填空题（20分）

1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

10、

四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）

1、

2、环丙烷、丙烯、丙炔

五、合成题（10分）

1、

2、

六、推测化合物的结构（10分）

1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色．与FeCl3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的NaOH溶液中溶解。A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液，B经热的高锰酸钾氧化生成苯甲酸。D遇金属钠生成可燃气体，与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层，只有加热才浑浊分层。试推测A—D的结构式。

2、某烃化合物A，分子式为C5H10。它和溴无作用，在紫外光照射下与溴作用只得一产物B(C5H9Br)。B与KOH醇溶液作用得C(C5H8)，C经臭氧化并在Zn存在下水解得到戊二醛，试写出化合物A、B和C的结构式及各步反应方程式。

七、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)

（1）顺-1-苯基丙烯；（2）2R，3R-2-羟基-3-氯-丁二酸；（3）3-甲基-4-异丙基庚烷；（4）二环[5.3.0]-2.4.9-癸三烯，（5）2，2-二甲基-3-己炔；

（6）（7）（8）

（9）；（10）

八、选择题（20分）

DBADD ACDBA

九、填空题（20分）

（1）（2）（3）（4）（5）6、

7、8、

9、10、

十、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）

1、

2、

十一、合成题（10分）

1、

2、

十二、推测化合物的结构（10分）

1、

2、

十三、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)

（1）；（2）；（3）

（4）（5）；（6）4—戊烯-2—酮；（7）5-甲基己酸；（8）2-甲基环己胺；（9）烯丙基乙基基醚；（10）3-甲基-3-戊烯-l-炔

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第7页

十四、选择题（20分）

1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )

A. 配价键结合

B. 共价键结合

C. 离子键结合

D. 氢键结合

2、下列烷烃沸点最低的是( )

A. 正己烷

B. 2,3-二甲基戊烷

C. 3-甲基戊烷

D. 2,3-二甲基丁烷

3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该

( )

A. A＞B＞C＞D

B. A＞C＞D＞B

C. D＞C＞B＞A

D. D＞A＞B＞C

4、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的( )

A. 非对映异构体

B. 互变异构体

C. 对映异构体

D. 顺反异构体

5、Walden转化指的是反应中( )

A.生成外消旋化产物

B. 手型中心碳原子构型转化

C. 旋光方向改变

D. 生成对映异构体

6、碳正离子a.R2C=CH—C+R2、b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、d. RC+=CH2稳定性次序为( )

A. a＞b＞c＞d

B. b＞a＞c＞d

C. a＞b≈c＞d

D. c＞b＞a＞d

7、下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是( )

A. 乙醇

B. 乙烯

C. 2-丁炔

D. 1-丁炔

8、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是( )

A. 甲苯

B. 苯酚

C. 硝基苯

D. 萘

9、下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是( )

A. 乙醇

B. 1-溴代丙烷

C. 1,3-二溴代丙烷

D. 正丁醇

10、下列化合物哪个碱性最小( )

十五、填空题（20分）

1、

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第8页

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第9页

10、

十六、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）

a)1-戊炔、环戊烷、环戊烯

2、甲醛、乙酸、苯甲醛

十七、合成题（10分）

1、

2、

十八、推测化合物的结构（10分）

1、芳香族化合物A（C9H10O）与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀，与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物，与托伦试剂共热不生成银镜。A经热高锰酸钾氧化得B(C7H6O2)。试推测A和B的可能结构式。

2、A、B、C三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时A得一元羧酸，B得二元羧酸，C 得三元羧酸。但经硝化时，A和B分别得到两种一硝基化合物，而C只得一种一硝基化合物，试推断A、B、C三种化合物的结构。

十九、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)

（1）(Z)2，3-二氯-2-丁烯（2）2S，3S-2-羟基-3-氯-丁二酸；（3）2-甲基-3，3-二乙基己烷；（4）5-环丙基-1-戊烯；（5）4-氯甲苯（6）；

（7）；（8）；

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第10页

（9）；（10）

二十、选择题（20分）

BDCCD BDBCB

二十一、填空题（20分）

1、2、3、4、

5、6、7、

8、9、10、

二十二、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）

1、

2、

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第11页

二十三、合成题（10分）

1、

2、

二十四、推测化合物的结构（10分）

1、

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第12页

2、

二十五、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)

（1）；（2）；（3）；

（4）；（5）；

（6）7-十六碳烯酸；（7）2-甲基-4-氨基已烷；（8）2-甲基-5-甲氧基己烷；（9）3-甲基-3-己烯-l-炔；（10）2，3，5三甲基-5-乙基庚烷

二十六、选择题（20分）

1、1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是( )

A. 碳酸铵

B. 醋酸铵

C. 氰酸铵

D. 草酸铵

2、引起烷烃构象异构的原因是( )

A. 分子中的双键旋转受阻

B. 分子中的单双键共轭

C. 分子中有双键

D. 分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转

3、碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的化合物是下列哪一类化合物？( )

A. 环烯烃

B. 环炔烃

C. 芳香烃

D. 脂环烃

4、下列化合物中，有旋光性的是( )

学院： 专业班级： 学号：□□□□□□□□命题 共3页 第13页

A.

B. C.

D. 5、格利雅Grignard 试剂指的是 (

) A. R-Mg-X B. R-Li C. R 2CuLi D. R-Zn-X

6、

下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为

( )

A. A ＞B ＞C

B. A ＞C ＞B

C. C ＞B ＞A

D. B ＞C ＞A

7、13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )

A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3

B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3

C. CH 3 CH=CHCH 2CH=CH 2

D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 2

8、物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( )

A. 环闭的共轭体

B. 体系的π电子数为4n+2

C. 有苯环存在

D.以上都是

9、

( )

A. 可形成分子内氢键

B. 硝基是吸电子基

C. 羟基吸电子作用

D. 可形成分子间氢键 10、的化学名称是( )

A ．乙丙酸酯

B ．乙丙酸酐

C ．乙酰内酸酣

D ．乙酸丙酯

二十七、 填空题（20分）

1、

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第14页

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

10、

二十八、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）

1、乙烷、乙烯、乙炔

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第15页

2、乙酸草酸丙二酸乙醇

二十九、合成题（10分）

1、

2、

三十、推测化合物的结构（10分）

1、A和B两种化合物互为异构体，都能使Br2的CCl4溶液退色，A与Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀，用KMnO4溶液氧化A，生成CO2和丙酸；B不与Ag(NH3)2NO3反应。用KMnO4氧化B生成一种羧酸。写出A和B的结构式及有关的反应式。

2、化合物A(C6H6O3)能溶解于冷而稀的氢氧化钠水溶液能使溴水退色，与三氯化铁显紫色、与稀氢氧化钠共热得到B（C4H6O3）和C(C2H6O)，B和C都能发生碘仿反应。试推测A、B、C的可能结构。

三十一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)

（1）(E)3-乙基-2-己烯（2）2R，3S-2-羟基-3-氯-丁二酸；（3）螺[3.6]-7-癸烯；（4）4—硝基乙苯；（5）2—甲基—3—异丁烯基—1，4—萘醌；（6）

；（7）；

（8）；（9）

（10）

三十二、选择题（20分）

CDCCA CBCAB

三十三、填空题（20分）

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第16页

1、2、3、

4、5、6、

7、8、9、

10、

三十四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）

1、

2、

三十五、合成题（10分）

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第17页

1、

2、

三十六、推测化合物的结构（10分）

1、

2、

三十七、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)

（1）（2）（3）（4）

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第18页

（5）（6）2-甲基-2-丙烯酸；（7）N—甲基-1-萘胺；

（8）3-甲基-2-丁烯-1-醇；（9）甲基乙基乙炔；（10）(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯

三十八、选择题（20分）

1、根椐元素化合价，下列分子式正确的是( )

A. C6H13

B. C5H9Cl2

C. C8H16O

D. C7H15O

2、ClCH2CH2Br中最稳定的构象是( )

A. 顺交叉式

B. 部分重叠式

C. 全重叠式

D. 反交叉式

3、1，3-二甲基环己烷不可能具有( )

A. 构象异构

B. 构型异构

C. 碳链异构

D. 旋光异构

4、( )

A. 对映异构体

B. 位置异构体

C. 碳链异构体

D. 同一物质

5、试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为( )

A. I-＞Cl-＞Br-

B. Br-＞Cl-＞I-

C. I-＞Br-＞Cl-

D. Br-＞I-＞Cl-

6、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是( )

A. （CH3）2C=CHCH3

B. CH3CH=CHCH3

C. H2C=CHCF3

D. H2C=CHCl3

7、1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，予期的主要产物是( )

A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔

B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯

C. 4,5-二溴-2-戊炔

D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯

8、以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是( )

A. SN1

B. E1

C. 芳环上的亲核取代反应

D. 烯烃的亲电加成

9、鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用哪种试剂( )

A. KI/I2

B. I2/NaOH

C. ZnCl2

D. Br2/CCl4

)

10、羧酸不能与下列哪个化合物作用生成羧酸盐(

三十九、填空题（20分）

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第19页

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

（7）

（8）

（9）

学院：专业班级：学号：□□□□□□□□命题共3页第20页

（10）

四十、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）

1、1，3-戊二烯，1，4--戊二烯、1-戊炔

2、丙烯酸甲酯3-甲基丁烯酮3-甲基-3-丁烯-2-醇异丁烯醛

四十一、合成题（10分）

1、

2、

四十二、推测化合物的结构（10分）

1、三个互为同分异构体的化合物分子式为C4H6O4，A和B都能溶于氢氧化钠水溶液，与碳酸钠作用放出二氧化碳，A受热失水形成酸酐，B受热脱羧，C不能溶于冷的氢氧化钠水溶液和碳酸钠水溶液。C与氢氧化钠水溶液共热生成D和E，D的酸性比乙酸强。与酸性高锰酸钾共热，D和E都生成二氧化碳。试推测A—E的结构。

2、某中性化合物(A)的分子式为C10H12O，当加热到200℃时异构化为(B)，(A)与FeCl3溶液不作用。(B)则发生颜色反应．（A）经臭氧化分解反应后所得到产物中有甲醛，(B)经同一反应所得产物中有乙醛；推测(A)和(B)的结构。

四十三、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)

(1)反1、2—二溴环己烷（2）2 S，3 R -2-羟基-3-氯-丁二酸；（3）1—甲基二环[2.2.0]-2-己烯；（4）3，4-二硝基苯甲酸；（5）4—甲基3`-氯二苯酮；（6）；（7）；（8）；（9）

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名： 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

2013浙江大学有机化学试卷

《有机化学》课程期末考试试卷 课程号：061B9010，开课学院：理学院 考试试卷：A卷√、B卷（请在选定项上打√） 考试形式：闭√、开卷（请在选定项上打√），允许带/ 入场 考试日期：2013 年 1 月16 日，考试时间：120 分钟 诚信考试，沉着应考，杜绝违纪。 考生姓名：学号：所属院系： 一按系统命名法命名下列化合物，有立体结构的请标明（10题，共10分）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

二选择题（20题，1-14，每题1分，15-20，每题2分，共26分） 1.与HBr发生亲电加成反应最快的是（） 2.下列化合物可以只用NaBH4还原的是（） (a) 乙烯(b) 乙炔(c) 亚胺(d) 乙腈 3.下列化合物中α-H酸性最强的是（） 4.下列化合物碱性最强的是（） (a) 甲醇钠(b) 氨基钠(c) 乙炔基钠(d) 正丁基锂 5.下列化合物发生SN1速度最快的是（） 6.下列物质中具有光学活性的是（） 7.下述化合物若与一摩尔质子酸形成盐，则该质子最可能在哪个氮原子上（）

8.下列共轭二烯烃中，不能作为双烯体进行Diels–Alder反应的是（） 9.在pH＝5的水溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是（） 10.乙二醇的优势构象是（） 11.根据休克尔规则，以下化合物中没有芳香性的是（） 12.下列Baeyer-Villiger氧化反应的产物是（） 13.下列试剂中亲核性最强的是（）

14.下列化合物中，分子偶极矩最小的是（） (a) 一氯甲烷(b) 二氯甲烷(c) 四氯化碳(d) 三氯甲烷（氯仿） 15.下列丙酸酯在碱性条件下进行水解反应，速度最快的是（）；最慢是（） 16.比较下列胺类化合物的碱性，最强的是（），最弱的是( ) 17.以下化合物最容易进行芳基亲电取代反应的是（），最难的是（） (a) 苯(b) 甲苯(c) 吡啶(d) 苯甲醚 18.分别指出下列两组共振式中，哪个极限结构更稳定 （） （） 19.比较下列自由基的稳定性，最稳定的是（），最不稳定的是（） 20.下列化合物进行E2消去反应，反应速度最快的是（），最慢的是（）

大学有机化学试题1..

《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.

CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和 O C O 22. (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。 24. OH H 2SO 4HNO 3 25.

HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H + 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3O CH 32CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32． 解释：为什么化合物 无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理

郑州大学有机化学期末考试试卷A

有机化学期末考试试卷A 一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。 CH 3-1、2、3、 4、 5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2 CH 3 CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3) O Cl N -COOH -C-O NO 2 CHO OH OCH 3 二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 1、2、 CH 3CH 2CH 2CH 2OH NaBr H 2SO 4 NaCN H 3O + OH CO 2 OH -CH 3CH 2OH 24

3、4、5、O CH 3CH 2Cl 2 P H 3O +(2) (1)NaOH (CH 3)3COH Na CH 3CH 2Br CH 3 Br Et 2 O (1)CH 2-CH 2 O (2)H 3 O +6、7、CH 3CH=CHCHCH 3 OH + CH 3CCH 3 CH 3CH=CHCH 2OH CrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2 NH 2NHCONH 2 8、CH 3CH 2C-OH O SOCl 2NH(CH 2CH 3) 2 LiAlH 4Et O 9、 N H CH 3(1)223(1) 22(3) 加热 . 10、 H 2SO 4 11、 12、 13、 -OCH 2CH 3+ HI NH 2 CH 3 (CH 3CO)2O HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3 (C 6H 5)3P=CHCH 3 -CH + 3 -HO -ClN 2-3 CH NaOH 0-50

14、15、O 2CH 3CH 22H 5 NaOC 2H 5 CH 3O--C-Cl O H 2 4 HCHO 浓-OH 16、 17、 18、 19、 三、选择填空（每题2分，共10分）。 1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。 OH OH OH OH F NO 2 CHO Br A. B. C. D. 。； ； ； 2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。 A.CH 3COCH 2CH 3 ; B. CH 2(COOC 2H 5)2 ; C.CH 3COCH 2COCH 3 ; D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。 3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于 。 A.亲电取代反应 ； B. S N 2反应 ； C.双分子加成-消除反应 ； D. 苯炔机理 。 NO 2NO 2 +(NH 4)2S S 23C C O O O NH 32Br 2NaOH -CH 2Br Cl-+ NaI

2020有机化学期末试卷2

浙江大学2019–2020学年 春夏 学期 《 有机化学 》课程期末考试试卷 课程号： 061B9010 ，开课学院： 理学院 考试试卷：A 卷、B 卷 √（请在选定项上打√） 考试形式：闭√、开卷（请在选定项上打√），允许带 / 入场 考试日期： 2020 年 6 月 20 日，考试时间： 120 分钟 诚信考试，沉着应考，杜绝违纪。 考生姓名： 学号： 所属院系： 一．按系统命名法命名下列化合物，有立体结构的请标明（每小题1分，共10分 ） 1 OCH 3 OH O 2N 2 O O O O 3 4 Cl 5 O 6 7 N N 8 O

9 10 O 二．选择题（每小题2分，共20分） 1. 下列化合物中酸性最强的是 。 (a) O 2N OH ； (b) HO ； (c) O 2N OH O 2N 2. 下列化合物中碱性最强的是 。 (a) O N ； (b) N ； (c) NH 2 ； (d) H N 3. 吡啶在Br 2/H 2SO 4-SO 3体系中进行溴代反应，其主要产物是 。 (a) N Br ； (b) N Br ； (c) N Br 4. 下列分子在碱性条件下进行酯水解反应时，水解速度最快的是 。 (a) OMe O F ；(b) OMe O F F ； (c) OMe O 5. 根据休克尔规则，以下化合物中没有芳香性的是 。 (a) ； (b) ； (c) ； (d) 6. 下列化合物中的三个羟基（a ，b ，c ），酸性最强的羟基氢是 。 2 O OH HO CH 2OH (b) (c)

北京大学-有机化学-期末试卷汇编

北京大学化学学院考试专用纸 姓名：学号：考试类别：A卷考试科目：有机化学B 考试日期: 2013, 6, 26 阅卷教师：

一、 命名下列化合物 (5分) (1) CH 3CN (2) (3) CH 32CH 23 N CH 2CH 3 O Br Br CH 3CH 3 O (4) (5) N O H 3C H CHO OH H HO OH H OH H CH 2OH Br 二、按指定性能排序（10分） (1) 下列化合物的沸点(由高到低)。 (2) 以下化合物发生亲电取代反应的相对速率（由快到慢排列）。 (3) 下列化合物酸性的强弱（由强到弱排列）。 (4) 下列化合物碱性的强弱（由强到弱排列）。

三、回答下列问题（15分） （1）填空。 萜类化合物是由5个碳原子的（）单元主要以（）相连组成；甾族化合物都含有一个由（）个环组成的环戊稠全氢化菲的骨架。 （2）托伦（Tollen）、菲林（Fehling）与本尼地（Benedict）试剂是区别醛、酮的试剂。但是它们对于醛糖和酮糖都显正反应。为什么？ （3）生物碱是存在于植物体内的一类有机化合物。请问为什么生物碱有碱性？ (4) 用箭头指出并写明下列化合物中哪些是缩醛，缩酮，半缩醛，半缩酮的碳原子。 (5) 完成下列反应式，并说明产物中18O存在形式的原因。 COOH CH318OH CH 四、完成下列反应（写出主要产物的结构）(30分) 1.

3. 4. 1 当量 MeMgBr THF, - 78 o C 5. 6. 7. 8. + CH 3CH 2COOC 2H 5 (1) NaH 3O OCH 3 加热

浙江大学有机化学试题库答案

1.CH 2=CHCH 2C O H O CH 2CHCH 2C OH HO O H O CH 2CHCH 2C 8 14 反应式参考答案章( )章小波 2. CH=NNH NO 2 NO 2 3. CHOMgI 3 CHOH 3 4. CH 3CH=CHCHO 5. OCH 3 CH 2OH +HCOO 6.+CH 3CH 2COO CHI 3 Na 7. +COONH 4Ag 8. CH 2OH 9. CH=CH 2 OMgBr CH=CH 2 OH 10. +CH 2COONa CHBr 3 11. CH 2OH 2OH +HCOO 12.OH CH 2CH 2CH 313. CH 3CH 2CHCHCH 3 OH 314. NNHCNH 2 NNHCNH 2 O

https://www.wendangku.net/doc/b718283246.html, 2OH HO H H OH CN 2OH H OH H OH + 16.OMgBr OH 17.(CH 3)3CCOOMgBr (CH 3)3CCOH +18.CH 3CH 2COONa CHI 19.CH 2CHCH 2CH 3 OH CH=CHCH 2CH 3 20.CH 2 21.CH 3 OH 22. CHCOO CH 3 +Cu 2O H 2NOH 23. O NOH HOCH 2CH 2OH 24. O ( )O O HCl(g) 25. OH Cl 26. CH 3CHCH 2CH=CCHO 33)2 27.CH 2CH=CHCH(CH 3)228. CH 2CHCONH 2 CH 3CH 2CHNH 2 3 +29. CHCOO CH 3 COO Ag CH 322H 5 O O 30.31.O O 32. HOCH 2CH 2CH 2CH 2COONa

浙大有机化学习题-包伟良

第一章 绪论 1. 什么是有机化合物有机化合物有哪些特性 2. 什么叫σ键π键 3．什么叫“杂化轨道”碳的成键状态与杂化状态之间有什么关系 第二章 烷烃和环烷烃 烷烃 1. 用系统命名法命名下列化合物： CH 3CH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3 3)2 (1) (CH 3)2CHC(CH 3)2 3CH 3(2) CH 3CH 2CH CH 3CCH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 (3) CH 23 CH 3 (4) (5) 2. 指出上述化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 3．试写出C 4H 9Br 、C 6H 13Br 所有的构造异构体。 4. 下列化合物的系统命名对吗如有错误，指出错误之处，幷给出正确命名。 2-乙基丁烷 （1） (5)2,4-2甲基己烷 5. 画出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象的纽曼投影式，幷写出该构象的名称。 6. 设想甲烷氯化反应的历程包括下列各步骤： Cl 2 Cl + +H HCl Cl +CH 4CH 3Cl +H Cl 22Cl （1）计算每一步反应的H ； （2）从能量方面看，这个反应可不可行 7. 在理论上，可以通过一些什么途径来生成自由基伯仲叔碳自由基的稳定性次序是怎么样的

环烷烃 1.命名下列化合物： CH3 F 3 F CHBrCH 3 OH HC CH2 O CH3 (a)(b)(c)(d)(f) (g) (h)(j) H CH3H CH3 (k) (l)(m) 2. 写出下列化合物的构象式： (1)(2)(3) 3. 完成下列反应式： CH3 ? ? ? 4. 画出环己烷的船式构象，解释为什么其稳定性比椅1构象差 5. 画出下列化合物的稳定构象： CH 3 3 3 CH H (1)(2)(3)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

江苏师范大学期末有机化学试卷6

1)2) 3)4) 5)6) 7)8) CH 3C C CH 3CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH CH CH 3C CH CH 2Cl C C H CH 2CH 2CH 2OH CH 2CH 2CH 3 H 3CH 2C N C O OC(CH 3)3 CH 3 Cl NH 2 O H H CH 3 COOH H NH 2徐州师范大学试卷（ 学年度第 学期） 院系 专业 课程名称 （考试日期： 年 月 日） 班级 学号 姓 名 成绩 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 分值 8 8 12 30 4 14 20 4 得分 一、命名下列化合物（共8小题，每题1分，共8分） 二、写出下列化合物的结构式（共8小题，每题1分，共8分） 1）巴豆醛 2）苦味酸 得分 得分 装 订 线

3）蒽4）NBS 5）甘油6）D-葡萄糖 7）马来酸8）环戊二烯 得分 三、选择题（共12小题，每题1分，共12分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 1、下列化合物在气态中碱性最弱的是 A. PhNH2， B. C2H5NH2， C. (C2H5)2NH， D. (C2H5)3N 2、烯烃的硼氢化氧化反应产物为醇，满足的规则为 A.马氏规则顺式加水， B.马氏规则反式加水， C.反马氏规则顺式加水， D.反马氏规则反式加水 3、下列烯烃与Br2/CCl4溶液反应速度最快的是 A.CH3CH=CH2， B.CH3CH=CHCH3， C.(CH3)2C=CHCH3， D.CH2=CHCN 4. 分子式为C8H18的四种异构体沸点最高的是 A.(CH3)3CC(CH3)3， B.(CH3)3CCH2CH(CH3)2， C.(CH3)3CCH2CH2CH2CH3， D.CH3(CH2)6CH3 5、下列化合物属于酚类的是 A. 软脂酸， B. 硬脂酸， C. 油酸， D. 苦味酸 6、酮在过氧酸作用下重排成酯的反应称为 A.霍夫曼重排， B.贝克曼重排， C.伍尔夫重排， D.拜依尔—维利格重排 7、下列化合物溶于水的有 A. PhCOCl， B. CH3COOH， C. CH3CO2Et， D. PhNH2 8、可以与丙烯腈（CH2=CHCN）进行双烯合成的烯烃是 A.CH2=CHCH2CH=CH2， B.CH2=C=CH2，

浙江大学有机化学试题库(推导结构)

1．某化合物分子式为C 6H 12O ，不能起银镜反应，但能与羟胺作用生成肟，在铂催化下 加氢可生成一种醇，该醇经去水，臭氧分解后，得到两种液体，其中之一能起碘仿反应但不 能与菲林试剂反应，另一种则能起银镜反应，但不起碘仿反应。试写出该化合物结构式。 (CH 3)2CHCOCH 2CH 3 2．分子式为C 8H 14O 的化合物A ，与NH 2OH 作用、并可以很快使溴褪色。A 被热KMnO 4 氧化后可生成丙酮及另一化合物B 。B 具有酸性，和NaOCl 反应可生成氯仿及丁二酸，试 写出A 、B 的结构式。 A : (CH 3)2C=CCH 2CH 2CHO B : CH 3COCH 2CH 2COOH 3．某醇经氧化脱氢生成一种酮。该酮分子式为C 5H 10O ，经氧化后可生成乙酸和丙酸。 试推导该醇的结构。 CH 3CH 2CH(OH) CH 2CH 3 4．某化合物A 的分子式为C 5H 12O 、经K 2Cr 2O 7、H 2SO 4氧化后生成分子式C 5H 10O 的 化合物B 。B 不能起碘仿反应，亦不起银镜反应，B 与金属镁作用生成C 10H 22O 2化合物C ， C 能与高碘酸作用又可生成B 。C 与浓H 2SO 4作用生成C 10H 20O 化合物 D 。 D 能与氨基脲 （NH 2NHCONH 2）作用生成结晶，D 不能起银镜反应。试写出A 、B 、C 、D 结构及相关反 应式。 CH 3CH 2CH(OH) CH 2CH 3 CH 3CH 2COCH 2CH 3 (CH 3CH 2)3CCOCH 2CH 3 5．分子式为C 12H 18N 2的苯腙用盐酸处理后生成的羰基化合物，不与多伦试剂、亚硫酸 氢钠作用。试写出该苯腙的可能结构。 6．分子式为C 8H 16化合物A ，经臭氧分解后生成B 、C 两种化合物。B 能起银镜反应，但不起碘仿反应。C 能与苯肼作用，但不与NaHSO 3作用。试推导A 、B 、C 的结构。 CH 3CH 2CHO 7．分子式为C 9H 16 O 化合物A ，经臭氧氧化后生成B 、C 两种化合物，B 能与NH 2OH 作用，但不与NaHSO 3作用，C 能起碘仿反应同时生成一种酸，酸的结构为CH 2(COOH)2 。试写出A 、B 、C 的结构。 HOOCCH 2COCH 3 8．一个化合物的分子式为C 7H 12，用KMnO 4氧化时生成环戊甲酸，当该化合物与浓 H 2SO 4反应后，经水解生成醇C 7H 14O ，该醇可以起碘仿反应。试推测该化合物结构。 CH 3 HIO 4 [ O ] Mg Or CH 3CH 2 CH 3CH 2 CH 2CH 3 CH 2CH 3 C C OH OH H 2SO 4 (CH 3)2CH CH 3CH 2 C=N NH CH 3CH 2CH CH 3CH 2 C=N NH A B C D CH 3CH 2 CH 3CH 2 C=CH CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3CH 2 C=O A B C CH 3CH 2 CH 3CH 2 C=CHCH 2COCH 3 CH 3CH 2 CH 3CH 2 C=O A B C 2

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本

有机化学测试卷（A） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH

2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

浙大有机化学习题-包伟良

第一章绪论 1. 什么是有机化合物？有机化合物有哪些特性? 2. 什么叫6键？ n 键? 3 .什么叫“杂化轨道”？碳的成键状态与杂化状态之间有什么关系? 第二章烷烃和环烷烃 烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物: CH 3CH 2CH _CHCH 2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHC (CH 3)2 C H 3 CH(CH 3)2 CH3—CHCH 3 CH 3 CH 2CHCH 3 2.指出上述化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 3 .试写出 C 4H 9Br 、C 6H i3Br 所有的构造异构体。 4. 下列化合物的系统命名对吗？如有错误，指出错误之处，幷给出正确命名。 (1) CH 3CH 2C^CCH 2CH 2CH 3 ⑷ CH(CH 3) 2

5. 画出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象的纽曼投影式，幷写出该构象的名称。 6. 设想甲烷氯化反应的历程包括下列各步骤: ? 2CI* 计算每一步反应的 H ; 从能量方面看，这个反应可不可行? 7. 在理论上，可以通过一些什么途径来生成自由基？伯仲叔碳自由基的稳定性次序是怎么 样的? 环烷烃 OH ex _ HC — CH 2 (d) 2.写出下列化合物的构象式: (1) 2-乙基丁烷 （5） 2,4-2甲基己烷 'Cl + CH 4 + Cl 2 A CH 3CI + H HCI + 'Cl (f) CH 3 八 H_H 3 H ^CH 3 X 正正0> (j) (k) (I) (m) 1.命名下列化合物: CH 3 CHBrCH 3 （ C (g) (h)

3. 完成下列反应式: H2 / Ni Br 2 HI 5.画出下列化合物的稳定构象: ■ CH3 CH3 CH3 Cl 4.画出环己烷的船式构象，解释为什么其稳定性比椅1构象差? CH3 {

浙江大学有机化学课后复习全并标准答案

浙江大学远程教育学院 《有机化学》课程作业答案 姓名：学号： 年级：学习中心： 第一章结构与性能概论 一、解释下列术语 1、键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键 能。 2、σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ 键。 3、亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并 与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。 4、溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。 5、诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成 极性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。 二、将下列化合物按酸性强弱排序 1、D>B>A>C 2、D>B>A>C 3、B>C>A>D 三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？ Cl-Ag+H2O CH3OH CH2=CH2-CH3H+AlCl3 Br+ZnCl2 +NO2+CH3BF3Fe3+ 亲电试剂：H+，AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3； 亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3. 第二章分类及命名 一、命名下列化合物

1、2、2、4-三甲基戊烷 2、2、2-二甲基-3-己炔 3、环丙基乙烯 4、对羟基苯甲酸 5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯 6、2-溴环己酮 7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸 8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯 二、写出下列化合物的结构式 1、3-甲基环己烯 2、二环[2.2.1]庚烷 3、螺[3.4]辛烷 4、2、4-二硝基氟苯 5、六溴代苯 6、叔氯丁烷 7、对甲基苯甲酰氯 8、对羟基苯乙醇

天津大学有机化学期末考试试卷2及答案

（考试时间：2005 年6 月22 日） （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分） (7) N,N- 二甲基甲酰胺 (8) 对甲苯磺酸 （9）邻苯二甲酸酐（10） 2 - 甲基呋喃 （二）基本概念题（本大题 5 小题 , 共 9 分） （ 1 ）下列化合物中哪个可以起卤仿反应（）（本小题 1 分） （ 2 ）指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合（）（本小题 2 分） （ 3 ）下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号，请根据分子式推断结构式：（本小题 2 分）

（ 4 ）指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分：（本小题 2 分） 重氮组分：偶合组分： （ 5 ）完成以下转变宜采用 Grignard 合成法还是用腈水解法？为什么？ （本小题 2 分） （三）理化性质比较题（本大题 3 小题，共 6 分） （ 1 ）（本小题 2 分） 比较下列化合物沸点高低：（） > （） > （） （ A ）丙醛 (B) 1- 丙醇（ C ）乙酸 （ 2 ）（本小题 2 分） 比较下列化合物碱性强弱：（） > （） > （） （ 3 ）（本小题 2 分） 比较下列化合物酸性强弱：（） > （） > （） （四）鉴别或分离下列各组化合物（本大题 2 小题，共 6 分） （ 1 ）（本小题 3 分）

用化学方法鉴别下列化合物： （ A ）环乙烯（ B ）环己酮（ C ）环己醇 （ 2 ）（本小题 3 分） 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法： （五）完成下列各反应式（本大题 18 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分） （ 2 ）（本小题 1 分） （ 3 ）（本小题 1 分） （ 4 ）（本小题 2 分）

浙江大学有机化学丙试题库选择题

选择题 1． 既有顺反结构，又有对映异构的是( ) H Br H CH 3 H 3C CH 3O Cl Cl Ａ Ｂ Ｃ H 3CHC C CHCH 3 H 3CHC CHCH CH 33 Ｄ Ｅ ２． 生物体内花生四烯酸的环氧化酶代谢产物之一PGB 2的结构为（ ） O COOH a b c 其中a 、b 、c ３个C=C 构型依次是（ ） Ａ．ＺＥＺ Ｂ．ＺＥＥ Ｃ．ＺＺＥ Ｄ．ＥＥＥ Ｅ．ＥＥＺ ３． 在核酸中连接两个核苷酸间的化学键是（ ） A. 醚键 B. 碳酯键 C. 酰胺键 D. 磷酸二酯键 E. 磷酸酯键 4 ． 在pH ＝８的溶液中主要以阳离子形式存在的氨基酸是（） A. 甘氨酸 B. 谷氨酸 C. 苯丙氨酸 D. 亮氨酸 E. 赖氨酸 ５． 化合物Br HC CHCH 3 中存在的共扼体系有（ ） A ． σ－π，π－π B. Ρ-π, π-π C. σ-π, Ρ-π D. σ－π, Ρ-π, π-π E. Ρ-π 6. 实现O １，６－己二醛的转变所需的试剂和条件是（ ） A. LiAlH 4; K 2Cr 2O 7 , H 2O; NH 2OH B. LiAlH 4; NaOH, 加热；KMnO 4 C. H 2O , H +; K 2Cr 2O 7; NH 2OH D. LiAlH 4; H 2SO 4, 加热；O 3; Zn E. Zn-Hg , 浓盐酸；Cl 2, 光照；NaOH , H 2O; O 3; Zn 7. 可作乳化剂的是（ ） A. 三十醇 B. 卵磷脂 C ．甘油三酯 D. 硬酯酸 E. 胆固醇 ８． 鉴别苯酚和羧酸不能采用（ ） A. FeCl 3溶液 B. 溴水 C. NaHCO 3溶液 D. NaOH 溶液 E. 以上都不能采用 9. 氧化剂和还原剂使蛋白质变性，主要是影响（ ） A. 二硫键 B. 氢键 C. 盐键 D. 疏水键 E. 肽键 10. 经硝酸氧化后，生成无光学活性的化合物是（ ）

大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案

有机化学测试卷（A ） 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 3 + H 2O OH －SN 1历程 + 9. 10. 11. 12. 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） CH = C H 2 HBr Mg

C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A、C 6H 5 COCH 3 B、C 2 H 5 OH C、 CH 3CH 2 COCH 2 CH 3 D、CH 3 COCH 2 CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2 生成的是( ) A、H 2NCONH 2 B、CH 3 CH（NH 2 ）COOH C、C 6H 5 NHCH 3 D、C 6 H 5 NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A、CCl 3COOH B、CH 3 COOH C、 CH 2 ClCOOH D、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五. 从指定的原料合成下列化合物。（任选2题，每题7分，共14分） 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： 2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： 4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成： 5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成： 六. 推断结构。（8分） 2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂： 参考答案及评分标准（A） 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯 2. 3. (S)－环氧丙烷 4. 3，3-二甲基环己基甲醛 5. OH CHO 6. O NH2 2-phenylacetamide7.α－萘酚 8. NH2 HO3S 9. 4－环丙基苯甲酸 10. O 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。 （每空2分，共48分） 1. 2. 3 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.

浙江大学有机化学试卷

《有机化学》卤后练习姓名：学号： 一按系统命名法命名下列化合物，有立体结构的请标明 二选择题 1.与HBr发生亲电加成反应最快的是（） 2.下列化合物发生SN1速度最快的是（） 3.下列物质中具有光学活性的是（）

4.下列共轭二烯烃中，不能作为双烯体进行Diels–Alder反应的是（） 5.乙二醇的优势构象是（） 6.根据休克尔规则，以下化合物中没有芳香性的是（） 7.下列试剂中亲核性最强的是（） 8.以下化合物最容易进行芳基亲电取代反应的是（），最难的是（） (a) 苯(b) 甲苯(c) 硝基苯(d) 苯甲醚 9.比较下列自由基的稳定性，最稳定的是（），最不稳定的是（） 10.下列化合物进行E2消去反应，反应速度最快的是（），最慢的是（）

三完成下列反应式, 写出主要产物；如反应有立体选择性, 请写出产物的立体构型。 1 KMnO / HO cool CH3 2 OH Br 3+ Br2 4 H3CO CH3 H2SO4 5 H2 cat. Pd-BaSO4 6 CH2 (1) B H (2) H2O2/OH- 7. Br Br 8. O Cl AlCl3 9.cold, diluted 4 - H2O 10CO2CH3 CO2CH 3 RT (室温) 11. BrCH2CH2Br + NaSCH2CH2SNa 12. N O K (1) C6H5CH2Cl 13. Mg, Et O 14. 通过机理解释H2SO4 2 OH 15.用不超过两个碳有机物合成 O

五合成题 1.用不超过2个碳原子的有机化合物及其它合适的无机试剂合成（4分） 2.由甲苯及其它合适的无机试剂合成（4分）

云南大学有机化学期末考试试卷1及参考答案[1]

云南大学《有机化学(1)》期末考试(闭卷)试卷（二） 及参考答案 一. 命名或写结构 ( 每题1分，共5分 ) 1. 2. 3. SO 3H CH 3 C 2H 5 3 H 3Br CHO CH 3O 3 3-甲基-5-乙基苯磺酸 4-甲氧基-3-溴苯甲醛 （3S ）－1，2，3-三甲基环己烯 5. 4. C C H C H 3C H C 2H 5H ≡≡C--C H CH 3 3H 3 （4R ）-4-氯-2-己烯 （5R ）-2－甲基-5-氯-3-己炔 二. 根据题意回答下列各题（每题1.5分，共15分） 1．下列正碳原子稳定性由大到小排列的顺序是： ( b> a> c> d ) a. CH 3CHCH 3 b. CH 2=CHCH 2 c. CH 3CH 2CH 2 d. CI 3CCHCH 3+ + + + 2．下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？ （ C ） A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C ClCH 2CH 2Cl FCH 2CH 2Cl 3．下列化合物没有对映体的是： （ AB ） C H 3 C H 3C H CH 3 A. B.CH C C(CH 3)2 H 3C C.CH C CHC 6H 5C 6H 5 D.C 6H 5N C 3H 7 C 2H 5 CH 3 4．下列反应通常称为: （ C ）

OCH 3 3OCH 3 A. Cannizarro 反应 B. Clemensen 反应 C. Birch 反应 D. Wittig 反应 5．下列化合物中酸性最强的化合物是： ( A ) OH OH O 2N (A) (B) OH OH H 3C H 3CO (C)(D) 6．比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性最强的： （ A ） A. CH 3CH==CHCH 2Br B. CH 3CH 2CH 2Br C. CH 3CHCH 2Br OCH 3 7．下列化合物中以S N 1反应活性最高的是： （ B ） A. B. C. CH Br CH 3 CH 2Br C CH 3Br CH 3 8．下列羰基化合物中最易与HCN 加成的是： （ D ） A, B,C,D, CH 3CCH 2CH 2CH 3 O Ph C Ph O Ph C CH 3 O O 9．下列化合物中最稳定的构象式为： （ D ） A, B, C, 3)3 Cl C(CH 3)3 C(CH 3)3 Cl Cl C(CH 3)3 D. 10．下列化合物中能发生碘仿反应的是： （ D ） A,B,C,D,PhCCH 2CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3 O O OH CH 3CH 2OH 三. 完成下列反应方程式，如有立体化学问题请注明立体结构（1-9题每空1.5分，10－11题 每题2分， 总共共28分） 1. KI, H 3PO 4 OH (CH 3)2SO 415% NaOH OH + CH 3I OCH 3

浙江大学远程教育学院有机化学(A)课程作业(必做)

浙江大学远程教育学院 《有机化学（A）》课程作业（必做） 姓名：学号： 年级：学习中心：————————————————————————————— 一、单选题： 1.某烃的分子式是C5H8,它与顺丁烯二酸酐能产生白色沉淀，则该烃是（） （a）（b）（c） 2.下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是（） 3.下列化合物酸性最强的是（） （a） (b）（c）（d） 4．下列基团中不属于烃基的是（） (a）（b）（c）（d） 5.下列物质中既能与HC l又能与KOH溶液反应的是（） （a） CH3COOH （b）CH3CH2CH2NH2 （c）（d） 6.下列化合物酸性最弱的是（）。 （a ）（b）（c）（d） 7.下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反应最快的是（）。 （a）（b）（c）（d） 8.下列化合物哪个不能发生碘仿反应（）。

（a）（b） （c）（d） 9.下列化合物中碱性最强的是（）。 （a） CH3CH2NH2（b） CH3NHCH3（c）NH3（d） 10.下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反应最慢的是（）。 （a）（b）（c）（d） 11. 苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化的基团是（）。 （a）（b）（c）（d）12.下列物质能与斐林试剂作用的是（）。 （a）（b）（c） HCOOH （d）13. 下列物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH发生中和反应的物质是（）。 ( a）（b）（c）H2S（d） 14. 由苯合成，在下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）。 （a）先烷基化、继而硝化、再氯代、最后氧化 （b）先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化 （c）先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化 （d）先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化 二、主观题： 1.命名： 1.苯甲酰溴