我国所用计量器具有哪些

我国所用计量器具有哪些

2011-10-04 19:371289841723|分类：工程技术科学|浏览2119次

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2011-10-07 23:39网友采纳

长度方面:

量块，量块附件，水平尺，标准平晶，平面平晶，平行平晶，平面等厚干涉仪，平台平板，刀口尺，刀口直角尺，三棱尺，四棱尺，平尺，直角尺检定仪，方箱，研磨平尺，滤光片，角度块，角度规，组合角度规，角度尺，角度表，量角器，正弦规，直角尺，测角仪，多面棱体，多齿分度台，分度头，准直仪，水平仪检定器，水平仪零位检定器，水平仪，水准器，光学象限仪，表面粗糙度样块，刻线样板，粗糙度（轮廓）仪，三针，电感比较仪，斜块式测微仪检定器，卡尺校正器，深度尺校正器，内测千分尺校正器，高度规，步距规，测高仪，测高仪(二次元)，刮板细度计，V形架，工程质量检测仪。

通用量具组

百分（千分）表，大量程百分表，深度百分表，杠杆百分（千分）表，内径百分（千分）表，测微表，数显指示表，比较仪，扭簧比较仪，杠杆齿轮测微计，卡规，百分表卡规，带表卡规，游标（数显）卡尺，深度游标（数显）卡尺，高度游标（数显）卡尺，带表卡尺，游标测齿卡尺，测厚规，外径（内径）千分尺，公法线千分尺，螺纹千分尺，深度千分尺，内测（内径）千分尺，三爪内径千分尺。

测绘、光学仪器组

投影仪，工具显微镜，测长仪，测长机，光学计，接触式干涉仪，电脑测微仪，圆度仪，孔径仪，平板仪，皮革面积计，水准标尺，水准仪，光学经纬仪，电子经纬仪，经纬仪检定装置，多目标平行光管，准线仪，光电测距仪，激光测距仪，全站仪，光学径向检查仪。

线纹、精密测试组

基线尺，金属线纹尺，玻璃尺，物镜标尺，焊接检验尺，铁路轨距尺，套管尺，钢直尺，布卷尺，标准钢卷尺，钢卷尺，测深钢卷尺，磁尺，光栅尺，位移传感器，百分（千分）表检定仪，激光测径仪，光栅指示表检定仪，光面塞规，圆锥塞规，圆锥量规，光面环规，各种螺纹规，塞尺，半径样板，针规，量具测力仪，测厚仪及校正片，节距规，CMM测量机（三次元），CNC加工中心（数控机床），编程机，测孔机，菲林测量机，基（周）节仪，直径测控仪，伸长率试验仪，压

力头，球压仪，响环试验器，发声玩具试验器，斜截圆筒，触及性探头，试验指，锐利尖端试验器，边缘试验器，咬合器等各种玩具安全检测设备，力臂杠杆，标准玻璃板，试验筛，超声波探伤试验块，锥形销，各种液位计，液塑象限仪，柔性尺，刀具设定仪，各种插头量规，水泥试模，产品几何量长度角度测试及形位误差测量，各种模具检测等。

力学方面:

主要从事质量传递和对称重仪器的检定与校准。现开展的项目有：标准砝码（E2等级及以下，最大可测量能力：1 t）、各种专用砝码、电子天平、机械天平、质量比较器、架盘天平、扭力天平、液体比重天平、汽车（摩托车）轴（轮）重仪、标准测力杠杆、电子秤、大型电子汽车衡（最大可测量能力：2 00 t）、电子皮带秤、定量包装秤、定量自动衡器、核子秤、机械秤、其他称重设备等。

测力

主要从事与力值相关的仪器的检定与校准。现开展的项目有：标准测力仪（0.1级及以下级别，最大可测量能力：3 MN）、负荷传感器、称重传感器、各种工作测力仪（最大可测量能力：30 MN）、各种拉力、压力和万能材料试验机（最大可测量能力：30 MN）、各种抗折试验机、摆锤式、悬臂梁式冲击试验机、千斤顶（最大可测量能力：15 MN）、弹簧拉压试验机、汽车（摩托车）制动检验台、汽车底盘测功机、水泥质量检测专用设备、土工检测专用设备、沥青检测专用设备、纺织检测专用设备、皮革检测专用设备等，以及其它专用力值检测设备。

扭矩、硬度

扭矩扳子、扭矩仪、液压板子、电动、气动扭矩扳子、混凝土回弹仪、金属洛氏、布氏、维氏硬度计、金属表面洛氏硬度计、显微硬度计、里氏硬度计、韦氏硬度计等各种金属硬度计。邵氏硬度计、定负荷橡胶国际硬度计、微型橡胶国际硬度计等各种非金属硬度计。标准洛氏、布氏硬度块，标准橡胶国际硬度硬度块，各种金属非金属工件类的硬度测量。

开展的检定/校准项目（按行业分类）

建筑：各种拉力、压力和万能材料试验机（最大可测量能力：30 MN）、各种抗折试验机、千斤顶（最大可测量能力：15 MN）、水泥质量检测专用设备、土工检测专用设备、沥青检测专用设备、混凝土回弹仪、电子天平、机械天平、电子秤（最大可测量吨位：150 t）、机械秤、架盘天平等。

机械（制造）：各种拉力、压力和万能材料试验机（最大可测量能力：30 MN）、各种抗折试验机、摆锤式、悬臂梁式冲击试验机、各种金属硬度计、扭矩扳子（最大可测量能力：3000 N?m）、扭矩仪（最大可测量能力：3000 N?m）、液压

板子、电动、气动扭矩扳子等。

化工：电子天平、机械天平、架盘天平、扭力天平、悬臂梁式冲击试验机、各种拉力试验机等。

疾控：电子天平、机械天平、扭力天平、架盘天平等。

港口、火电厂：电子秤、大型电子汽车衡（最大可测量能力：150 t）、电子皮带秤、定量包装秤、定量自动衡器、核子秤、机械秤、其他称重设备等。

热学方面:

中低温

二等标准铂电阻温度计、工业铂热电阻温度计、工业铜热电阻温度计、二等标准水银温度计、标准汞基温度计、精密玻璃液体温度计、普通玻璃液体温度计、石油产品用玻璃液体温度计、高精密玻璃液体温度计、高精密石油产品用玻璃液体温度计、标准贝克曼温度计、工作用贝克曼温度计、指针式半导体点温计、电接点玻璃温度计、压力式温度计、双金属温度计、数字温度计、高精密数字温度计、温度堆栈模块、自校式铂电阻测温仪、温度巡检仪、温度记录仪、温度数据采集器、炉温跟踪仪、温度变送器、温度校验器、半导体温控仪、干井温度校验炉、智能热原仪、标准铜－康铜热电偶、工作用铜－康铜热电偶、工作用廉金属热电偶、标准体温计、体温计。

高温

标准铂铑－铂热电偶、工作用铂铑－铂热电偶、标准镍铬－镍硅热电偶、工作用镍铬－镍硅热电偶、标准铜－康铜热电偶、工作用铜－康铜热电偶、工作用廉金属热电偶、标准温度灯、光学高温计、红外测温仪、电子自动平衡电桥、配热电阻（热电偶）动圈仪表、数字温度表、数字温控表、烙铁温度计、动圈式比例积分微分仪表、测温仪表检定仪、高温干井炉、温度校验仪、自动测温仪、温度巡检仪、温度变送器、自动平衡记录仪。

湿度

毛发温湿度表、毛发温湿度计、数字温湿度表、数字温湿度计、温湿表、干湿表、通风干湿表、电容式数字露点仪、温湿度控制器、温湿度变送器、温湿度记录仪、湿度传感器。

可现场检测的温度项目：

制冷恒温槽、标准水槽、标准油槽、热管炉、水浴箱、恒温水槽、恒温恒湿箱、恒温恒湿实验室、湿度检定箱、老化试验室、冷库、高低温冷热冲击试验箱、

干燥箱、电热恒温培养箱、盐雾试验箱、低温试验箱、生化培养箱、高压蒸汽灭菌炉、水泥养护箱、水泥养护室、沸煮箱、高温电阻炉、灼热丝试验仪、垂直燃烧试验仪、热变形维卡仪、阻燃性能测试仪、表面抗湿性测试仪、透湿量测试仪、水份分析仪（温度部分）、冰箱焓差试验室、空调焓差试验室、黑体炉。

压力

一等活塞式压力（真空）计、一等双活塞式压力（真空）计、二等活塞式压力（真空）计、三等活塞式压力（真空）计）、二等标准补偿式微压计、倾斜式微压计、微差压表膜盒压力表、微压（计）表、活塞压力计专业砝码、0.02级～4级各种数字压力计、U型压力计、数字压力控制器、标准血压计、血压计标准器、精密血压表、血压计（表）、数字血压计、各种精密压力表（真空表）、压力表（真空表）、电讯号压力表、氧气表、乙炔表、二氧化碳表、压力（真空）校验仪、压力（真空）变送器、绝对压力变送器、压力传感器、压力安全阀、减压阀、大气压表（计）。

真空

电离真空计、磁悬浮真空计、磁放电真空计、压缩式真空计、热偶真空计、电阻真空计、复合真空计、电容薄膜真空计、真空传感器、真空继电器、真空系统测试。

电学方面:

指针式电流表、电压表、功率表，数字式功率表，电能质量功率分析仪，标准功率源，频率表，相位表，泄漏电流测量仪，钳形电表，电子负载，三表校验仪，钳形电表校验仪，电测仪表多功能检测装置，变频电源，变压器测试系统，电子镇流器测试系统，RTU检定装置，RCD测试仪，磁电机，继电保护测试仪，漏电保护测试仪，电池测试系统，变送器，家用电器生产检测线等电参数测量设备、数字多用表、多功能标准源、酸度计检定仪等。

计量器具及测试设备管理细则

计量器具及测试设备管理细则 一计量器具的购置、入库、发放、流转及台帐管理 1.1计量器具的采购 1.计量室根据各部门量具的使用需求并结合公司量具的使用情况统筹规划后,编制年度采购采供计划。 2.对于精密贵重的计量仪器、测试设备的采购由计量管理员与相应工程师共同确认后报部门经理审批。 3.计量器具的采购由计量室提PR并经部门经理审批后交由物料部采购。 1.2 计量器具的验收入库 1.2.1新购计量器具入库前应由采购部与计量室人员共同确认是否是所需计量器具并作外观和配件检查，确认符合后由计量室人员送相应具有检定/校准资质的部门检定/校准。经检定/校准合格的计量器具方可办理入库。 1.2.2 检定/校准不合格的计量器具由采供部负责处理。 1.2.3 精密贵重仪器设备开箱安装前，应通知质量部计量室一同开箱验收，发现损坏和缺项须查明原因进行处理，其使用说明书、原理图等有关资料由计量室收回建档保存，使用单位可借阅或发给复印件。 1.3 计量器具的发放 1.3.1 计量室根据采购的计量器具,按各使用部门上报的计划发放计量器具。 1.3.2 各使用部门根据实际需求需长期使用器具由计量室确认后发放到相应部门。 1.3.3 零时借用的计量器具由操作者按工艺要求向计量管理员/检验员借用并在计量器具借用登记表上登记。 1.4 计量器具的流转 1.4.1 员工在公司内调动时，属个人使用、保管的计量器具应留在原部门，确需带到新部门时，应向计量管理员提出申请并经计量管理员同意后方可转出。 1.4.2 计量器具由一部门转到另一部门前必须先归还计量室并由计量管理员登记确认后方可转入。 1.4.3 长期不用的计量器具，应归还计量室。 1.5计量器具的台帐管理 1.5.1计量室应建立公司各类计量器具总台帐。 1.5.2计量器具台帐内容应按要求填写完整，帐物相符。 1.6 计量器具的封存 1.6.1 暂时不用的计量器具，应由原使用部门或计量管理员提出计量器具封存申请，经相关领导签字批准后实施并贴上封存标签。封存的计量器具应与生产现场隔离和妥善保管，对无法隔离的器具应在明显位置贴上标识。 1.6.2封存的计量器具不进行周期检定或校准。 1.7 计量器具的启用 1.7.1 已封存的计量器具重新启用，应由使用部门或计量管理员提出申请后经检定/校准合格方可启用，并纳入周期检定或校准。

实验室试剂管理规章制度

实验室试剂管理规章制度 1、目的 确保化验结果的准确与化验室安全。 2、适用范围 适用于***化验室对各种试剂药品的管理。 3、试剂管理与溶液配制管理规定 3.1化学药品贮存 3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。 3.1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。 3.1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。 3.2 试剂溶液贮存 3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。标签大小与瓶子相称，标签应书写工整，写明名称、浓度、配制日期。标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者，并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》，专用试剂溶液按分析项目分组存放。 3.2.2 试剂应分类存放，以便使用。 3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。 3.2.2.2 盐类按阳离子分类：如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。 3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类：烃类、醇类、醛类、酚类等。 3.2.2.4 指示剂按用途分类：如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。 3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。 3.3 危险药品管理 3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。 3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃，易爆炸品贮存温度不超过30℃。3.3.3 危险品应分类隔开贮存，量较大应隔开房间贮存，量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。 3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。 3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。 3.3.6 相互接触能引起爆炸的不同危险品，应分开存放，绝对不能混存。

计量及检测设备管理制度

计量及检测设备管理制度 文件编号：JS/QMP.PZ-09-2013 （A版） 编制部门： 编制： 审核： 批准： 批准日期： 实施日期： 发放编号： 1 目的 为确保检验和检测的正确性，通过对计量器具、检具、检测设备的管理，以达到检验 未来1

和检测数据的正确、可靠，以满足规定要 2 范围 本管理制度适用于证实产品质量的所有计量器具、检具、检测设备。 3 引用文件 JS/QMP.SC-01-2013《设备管理制度》 4 职责 4.1 质量部是量具、检具、检测设备的归口管理部门。 4.2 工程部应根据产品的技术要求，确定是否需要检测工装，并负责检测工装的设计和制造。 4.3 各部门相关人员负责对自己所使用的量具、器具、检具、检测工装的管理和维护，以及 对检测仪器、设备的维护保养。 5工作程序 5.1 量具、器具、检具、检测仪器、设备的采购，检测工装的采购、制造 5.1.1使用部门根据检验和测试的要求，负责对计量器具和检测设备的选型；经部门主管批 准后，由计划采购部采购到位，并通知计量管理人员。 5.1.2 检测工装由工程部进行设计制造，或委外设计制造 5.1.3 新购入（制造）或修理后的计量器具、检具、检测设备、检测工装在交付使用前，应 进行检定或校准，凡本公司无条件进行校准的，委托有资质进行检验、试验或校准服务的计量部门进行校准或检定 5.1.3 所有检测设备、量具、检具、检测工装都应粘贴状态标签，并建立《检测设备及计量 器具台帐》 5.1.4使用部门先到质量部办领用申请，经质量部主管批准后有计量管理人员备案登记后发 放给相关使用部门。 5.2 校验周期和记录 未来2

实验室试剂管理办法

实验室试剂管理办法 1 目的 1.1 使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。 1.2 使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。 2 范围 2.1 适用于化验室化验员日常药品的管理。 3 职责 3.1 化验室 4 内容 4.1 化学药品、试剂的储存 4.1.1 化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。室内应干燥、通 风良好、温度一般不超过3 0C。 4.1.2 化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》、《化学药品使用记录表》。 4.1.3 室内备有消防器材。 4.1.4 所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按阳离子分类，钾 盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示剂按用途分 类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按测定对象分类。 4.1.5 易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配备相应 的灭火设备。 4.1.6 低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。并不要与固体试剂同置一 个柜中。 4.1.7 见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。 4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财产损 失，药品柜钥匙由部门主管保管一把，带班主管保管一把，其余钥匙全部交还公司，如要使用以上药品，需带班主管或部门主管批准后，由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料，并记录于< 化学药品使用记录表》。易燃易爆品储存于①药品柜，有毒害药品储存于②药品柜。 4.2 化学试剂溶液的管理 4.2.1 化学试剂溶液要装在细口瓶中，见光易分解的应装在棕色瓶中。所有化学试剂溶液在存放过程中 都应避免受热和强光照射。 4.2.2 所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原标签， 配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。并填写《标液配制记录表》。 4.2.3 影响试液质量的因素。试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影响。 4.2.3.1 试液的稳定性。稳定性较好的试剂配制成溶液后，其稳定性可能变差。因而试液都应标明配 制日期，并根据需要定期检查记录于《实验室试剂点检表》，如发现试液变色、沉淀等变质迹 象，即应弃去重配。不稳定试液应分多次少量配制，并分特别情况来采取特殊贮存方法，如避光 等。 4.2.3.2 试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多 会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。化学试剂溶液只能在其有效期内使用，GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下，使用期限不宜超过两个月。 4.2.3.3 容器的耐蚀性。玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶盛放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存试液。

计量器具、检测设备使用管理规定

计量器具、检测设备使用管理规定 目的：保证计量器具、检测设备有效准确运行 适用范围：山东德克风机有限公司 具体内容： 1.使用部门建立计量器具、检测设备台帐并保证帐物一致。 2.使用人员应保护校准标识，无标识或标识不清的设备不得使用，应及时向质量部门反映。 3.使用者在使用计量器具、检测设备时，要检查设备是否完好，是否在设备有效期内，并确保设备的监测能力与所要求的能力一致，确保设备的使用环境符合相关文件的要求。 4.按使用说明书或操作规程的要求进行操作和调整，以防止校准失效。 5.在计量器具、检测设备的搬运、维护和贮存过程中，应严格遵守使用说明书或操作规程的要求，防止其损坏或失效。 6.计量器具、检测设备不得随意拆卸。固定安装的监测设备，未经质量部计量器具管理员同意，不得擅自移动。 7.使用人应妥善保管好领用的计量器具、检测设备，使用后要进行适当的维护和保养，发现问题应及时向质量部门反映。 8.计量器具、检测设备在日常使用过程中发生故障，若操作者无力排除，使用部门应及时通知质量部，由质量部进行现场指导，或由供应商提供技术支持，同时由使用部门开具《维修检定申请单》。

9.检修后的计量器具、检测设备由质量部计量器具管理员视情况决定是否重新检定或校准，检修情况及结论记录在《维修检定申请单》上。 10.公司内部不能完成的维修，由质量部计量器具管理员负责委外维修，提出“委外维修申请”，报质量部部长批准。委外维修后，由质量部组织验收并填写《维修检定申请单》，由使用部门对维修情况进行试车验收。 11.计量器具、检测设备偏离校准状态时的处理 11.1使用中发现计量器具设、检测设备失准，应停止工作并及时报告质量部计量器具管理员。 11.2由质量部计量器具管理员组织使用部门确定失效的时间及影响范围，制订相应的措施：确保消除因失效而造成的不合格，如对被测产品隔离或标识、进行复检；已出厂的通过电话等方式对产品质量进行调查并记录，根据记录情况，确认是否追回产品等。 11.3如发现使用中的计量器具、检测设备处于无标识，应查出其有效期。当在使用周期内，重新粘贴标识。若发现计量器具、检测设备不在有效期内时，应参照上述条款处理。 12. 监视和测量设备的封存、停用与启用 12.1 因各种原因对长期不用的装置由使用部门或保存部门填写《计量器具、检测设备封存/启用申请单》经质量部计量管理员确认，质量部部长审核、总经理批准后质量部对其进行封存、停

化验室化学试剂管理规定

化验室化学试剂管理规定 1.范围和目的 本规程适用于品检科所有化学试剂以及配制试剂。 制定本规程的目的是为了建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程，使化验员能正确地使用试剂，保证化验工作质量。 2.化学试剂的购买： 技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经化验室负责人审核，公司厂长批准，交供应科采购员购买。 3.化学试剂的入库 购买后由采购员直接交给仓库管理员并办理入库手续。 技术人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接受。 化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密,试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容，逐一核对。 化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。 无标签的试剂应予销毁。 4.化学试剂的领用 化验员根据检验需要量提出领用要求。 化学试剂管理员根据化验员的要求发放化学试剂，并填写化学试剂领用记录。 5.化学试剂贮存 原装化学试剂贮存环境 55 5 55℃,相对湿度以45-75%为宜。 5应有良好的通风设备。 化验室内化学试剂的贮存 5 配制好的化学试剂应存放于试剂架上。性质不稳定的配制试剂应根据不同的性质存放，如放在阴暗处、冰箱等地方。使用化学试剂的过程中应特别注意其外观的变化。 配制化学试剂一般贮存1~2个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的，亦不得使用。 55需要冷藏保存的化学试剂应放在冷藏箱内保存。 易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存或蜡封保存,应存放试剂柜下部柜中,平时应关门上锁；。 易爆炸品、易燃品、腐蚀品应单独存放,平时应关门上锁,剧毒品用后归还专用库（柜）。某些高活性试剂应低温干燥贮放。 保持室内清洁,通风和温湿度应符合规定。 每日检查一次消防灭火器材的完好状况,保证随时可以使用。

试剂室管理制度

试剂室管理制度 1.目的：建立化学试剂管理规程，规范化学试剂配制、使用与贮存 管理，保证工作质量。 2.范围：各种化学试剂。 3.责任：所有使用化学试剂的质检员、研发人员。 4.内容： 1 化学试剂的购买：每月月末根据库存量及化学试剂需要量提出购买计划，经质量管理部部长批准，由物质部购买。 2 化学试剂的入库：购买后由化学试剂管理员接收并入库，入库后填写“试剂、试药入库记录”。 3 化学试剂的使用：使用完试剂后需及时归还原处，方便管理与使用。 4 化学试剂贮存 4.1化学试剂贮存环境 4.1.1化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。 4.1.2 化学试剂贮存室应设在安全位置。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。 4.1.3 化学试剂贮藏室室温应保持以5-25℃。 4.1.4 化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。

4.1.5 大量危险品应存放于危险品库中。 4.2化学试剂的贮存 4.2.1 化学试剂贮存由化学试剂管理员专人负责。 4.2.2 化学试剂管理员应由具备一定的专业知识，经过专业培训且考试合格，具有高度责任的专业技术人员担任，保证化学试剂按规定的要求贮存。 4.2.3 化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易挥发、强腐蚀品等）和贮存要求分类存放。 4.2.3.1 分类：按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品，低温贮存品等再次归类，按序排列，分别码放整齐造册登记，按分类、购进顺序登记。每一类均应贴有标记，内容包括：类别、贮存条件、异常情况下紧急处理方法。 4.2.3.2 特殊贮存条件化学试剂的贮存。 4.2.3.2.1 易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存。 4.2.3.2.2 见光易变色，分解、氧化的化学试剂，需避光保存。 4.2.3.2.3 爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。 4.2.3.2.4 溴、氨水等应放在普通冰箱内，某些高活性试剂应低温干燥贮放。 4.2.3 各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。瓶外均贴有状态标记，根据此标记存放到规定室（柜）内。

计量器和测试设备分析测量变差

计量器和测试设备分析 测量变差 (M928?T898?M248-集团文件版本号 WU2669?I2896?DQ586?M1988)

须选取含超差的样品（-般为 20 件）； ②作R&R试验的次数一般为3次，人数2—4人。 4?2?4试验准备工作完成后，计量室应提前二天通知给相应部门和人员。 4?3测量试验的实施 4?3?1测最系统分析研充人员应在测量前对测量仪器的分辨力及测量操作规程的资料进行有效性检查，对待測样品进行编号。 4-3-2测量系统评价人员各自按相关检渕操作规程对己编号的样品独立进行测试，由消量系统分析人员将结果记录在数据表上。 1-3-3进行R&R试验时，其后一次测量必须在评价人员不知前?次测量读数的情况下进行，分析人员按评价人报出的数据如实记录在对.应的数据记录表栏目里。 4?4试验结果的分析。 4?4?1测量系统分析研究人员负责对统计数据按《测量系统分析》（MSA）手册进行整理和计負 4?4?2对R&R的试验数鼎分析人员应先进行数值分析，计算出测量的变差各分量占总变差的百分比，填入报告表，然后将测量结果计軸X-R机制图的控制限并在控制图上作亂 4?4?3凡因零件内变差较大而使R&R变差的百分比大于30%时，分析人员应进-步作包含零件内变差的R&R分析，以分离出零件内变差，戯下-步评价时的误凯 4?4?4对样品进行破坏性测试的测量系统在进行稳定性研咒时，应对醐进行统计分析，作成 X—R控制图，以供程定性判断。 4?5评价与判断 4?5?1计量员应组织测量系统研充人员对测量结果进行分析评价，并按不同的测量方法分别进行判断： ①在R&R研究时按量具重复性和再现性可接受准则进行判断：

无损检测仪器与计量器具

读者信箱 无损检测仪器与计量器具 王　真 (韶关铸锻总厂,广东韶关　512031) N ON DESTRUCTIVE TESTING INSTRUMENT AN D METRICAL INSTRUMENT WANG Zhen (Shaoguan G eneral Foundry Forging Works,Shaoguan,Guangdong512031,China) 中图分类号:TG115.28 文献标识码:B 文章编号:100026656(2001)0920411203 随着工业的发展,无损检测已渗入到所有工业部门,并确立了其重要地位。无损检测器材的质量和技术水平也日益受到人们关注。对众多的无损检测仪器、设备,是否需要按计量法进行管制一直有不同的看法。有的专家认为在无损检测中不管是探伤类还是测量类器材,都不应列为依法管理的计量器具[1];有的则认为少数已明确属计量器具的产品,按计量法管制,其余则按相关法规进行管理[2]。上述问题的实质是无损检测器材属不属于计量器具,要不要进行计量管制。对此我有如下一些看法,以供大家参考。 按中华人民共和国计量法条文解释,计量器具定义是能用直接或间接方式测出被测对象某个参数量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质,包括计量基准器具、计量标准器具和工作计量器具。而随着生产、贸易和科技的发展,计量的范围已突破了传统的物理量范畴,发展为十大计量。如果说只有测出被测对象量值的器材才是计量器具的话,那么,大家熟悉的无线电计量技术中示波器以及脑、心电图机,由于显示的是一个波形或一条曲线,理所当然也不能列为计量器具了。事实上,这是对计量器具涵义与定义的误解,也是我们争论的根源。 计量法是国家管理计量工作,实施计量法制监督的最高准则。按《中华人民共和国计量法问题解答》对计量法中有关用语的涵义与定义解释,名词定义可作为学术问题加以探讨,没有法律效力,不强制执行;而法中用语的涵义,可作为法律规范的内容,一经审批颁布,就具有法律效力,必须遵守执行。且 收稿日期:2000209225法中用语的涵义与定义相比,可以进行特定的外延,是国家和人民意志的体现[3]。所以,符合计量器具定义的仪器是计量器具,符合计量器具涵义的也是计量器具,国际法制计量组织推荐的制订计量法的国际文件指出立法的宗旨是促进科学技术知识和国民经济的发展,保护公民免受不准确或不诚实的测量所造成的危害[3]。由于无损检测仪器在生产和生活中的特殊作用,应将它划为计量器具,按计量法进行管理。 1　无损探伤类仪器应由计量部门标定以超声波探伤仪为例,大多数超声探伤标准,如 G B11345—1989[4]为保证检测结果可靠性对检测系统的要求是,探头、探伤仪符合相关要求并规定操作者对检测系统性能定期检查;在探伤前及检验过程中每4h或检验结束后对时基线和灵敏度进行校验。检查探伤仪的时基线等固然重要,但仅有这些指标是不够的,如①探伤仪频率有宽带的也有窄带的,其带宽的范围、窄带的带宽、中心频率的增益及放大器包括视频放大器总增益等,各仪器之间可能存在很大的差异。②因实际工作中探头要更换,使得对仪器的灵敏度余量很难有一个确切的标准。③不少工厂和企业均有多台探伤仪和探头,只有在超声探伤仪有较好一致性的前提下测定与标称频率相一致的换能器的灵敏度,才能得出超声探伤系统的一致性指标,其所使用的AV G曲线在实际使用中才具有准确性[5]。④随着微电子和计算机技术在无损检测领域的广泛应用,有的软件由于设计上不很完善或容错性差,使出现的故障带有隐蔽性,在定期检查时也不能发现。 ? 1 1 4 ? 第23卷第9期2001年9月无损检测 ND T Vol.23　No.9 Sep.　2001

试验室化学药品试剂管理制度

. 实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1 目的 1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。 1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。 2 适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3 职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用 的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4 内容及要求 4.1化学药品、试剂的采购 4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。 4.2化学药品、试剂的贮存 4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。 4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放； ④不常用的化学药品、试剂单独存放。 4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药. . 品分开，妥善存放。 4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用 的量。

计量器具检测设备使用管理制度

计量器具及检测设备使用管理制度为进一步加强计量仪器设备的使用管理规定，保证计量仪器设备处于良好的工作状态，使计量仪器设备得到及时地维护、检定和更新，更好的为生产服务，制定本规定。 一、总则 计量仪器设管理的基本任务是通过技术、经济、和组织措施，对计量仪器设备进行综合管理，合理编排鉴定周期，定期对计量仪器设备进行周期检定和维护，保证计量仪器设备处于良好的工作状态，计量准确，为生产和安全提供科学、准确地计量结果，更好的为生产服务。 二、组织机构 （一）公司的计量仪器设备管理由公司经理全面负责，并有一名副经理主管计量仪器设备的管理工作。 （二）生产部是公司计量仪器设备的管理的职能部门，其职责是： 1、建立健全公司计量仪器设备管理的维护的各项管理制度。 2、建立公司计量仪器设备台帐。 3、掌握公司计量仪器设备的使用、维护、检定和运行状态，负责计量仪器设备报废的验证和审批工作。 4、理安排公司计量仪器设备的检定周期。 5、根据有关要求规定上报统计资料、报表等工作。 （三）各计量仪器设备使用单位是计量仪器设备的使用、维护单位，其主要职责是： 1、负责计量仪器设备的使用、维护、保管工作。 2、做好计量仪器设备的定点检查和巡检工作。 3、根据分公司计量仪器设备的检定计划，及时将计量仪器设备送生产部待检。 4、编制本单位计量仪器设备台帐。 三、计量仪器设备的前期管理 （一）照设备综合管理的要求，必须做好计量仪器设备的计划、选型、购置

及安装调试等管理工作，建立健全计量仪器设备的前期管理制度。 1、公司各部门购置计量仪器设备，由生产部负责把好选型关。重要生产计量仪器设备的购置，要在主管设备副经理的主持下，组织有关人员进行技术经济论证，并按有关手续报批。 2、公司各部门确需购置进口计量仪器设备，各使用部门按公司有关规定办理审批手续，做到合理选购，认真验收，及时安装、调试和使用。在索赔期内发现问题应及时提出，由公司解决索赔事宜。 4、进口设备应当有使用、维修技术资料和必要的维修配件。 5、需招标的设备由生产部组织有关人员编制招标文件，有关部门必须全力配合。 （二）计量仪器设备到货后，由生产部组织物资管理部及设备使用单位按照合同条款、有关标准和技术规定进行设备验收工作，并负责把好验收关。 （三）计量仪器设备领用由使用单位出具设备领用单，经生产部（小型计量仪器设备）或主管副经理（大中型计量仪器设备）审批，供物资管理部发放。四、计量仪器设备的使用和维护 （一）各单位设专职技术人员负责电子计算机、程序逻辑控制器、数显数控装置、可控硅装置及热工仪表、计量装置、检测设备及电子技术设备的管理工作。保持各类仪器仪表经常处于稳、准、灵的状态。 （二）所有计量仪器及控制装置必须按有关规定，组织定期检查、测试和校验等工作，并做好技术记录。要搞好电子设备和机房的防尘、防潮、防腐工作。 （三）有关电子设备的功能、结构、线路、程序上的改进、变动，要经过主管副经理批准，并将更改的技术方案、测试数据、使用效果建档保存。 （四）生产部设专职或兼职计量器具管理人员，负责对公司计量器具的管理工作，负责计量器具购置计划的编制、上报、登记、上帐等工作，负责对计量器具、检测仪表等定期进行校验，保证计量设备和控制系统的准确可靠。 （五）各单位应加强专用设备和非标准设备的计量器具检测仪表的装设工作。

化学试剂药品管理制度

化学试剂药品管理制度 1 目的 规范化验室试剂药品的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学试剂药品，保证化验工作的正常进行，确保出厂产品质量。 2 范围 化验室内所用试剂药品，包括直接购买的试剂药品和配制的试剂。 3 职责 3.1 试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全 保管和使用领取。 3.2 化验室管理人员负责化验操作人员试剂药品的安全使用。 3.3 化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。 4 试剂药品的保管 4.1 化学试剂药品应指定专人保管，并有账目。药品购进后，及时验 收、记账，使用后及时消帐，掌握药品的消耗和库存数量；不外 借（给药品），特殊需要借（给）药品时，必须经领导批准签 字。 4.2 化学试剂药品必须根据化学性质分类存放在有专用柜的储藏室。 室内应干燥、阴凉、通风、避光；并配有防火防盗安全措施。 4.3 固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法想抵触的化学试 剂分柜存放。 4.4 受光照易变质、易燃、易爆易产生有毒气体的化学试剂应存放在 阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。 4.5 易挥发试剂应存放在有通风设备的房间内。 4.6 易制毒化学品和剧毒化学品应专柜存放，双人双锁保管。 4.7 配制的试剂应贴标签，注明名称、浓度、配制日期、有效期、配 制人。 4.8 配制的试剂一般在化验室操作区保存。 4.9 配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试 剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其 瓶塞要严密，见空气易变质试剂应用蜡封口。 4.10 除有特殊规定，一般配制的试剂使用期限为6个月，稳定性差的 临用新配，用多少配多少。 4.11 碱性试剂腐蚀玻璃，应贮存于聚乙烯瓶中。 4.12 化学药品贮藏室（橱）周围及内部严禁火源。

检测设备及计量器具管理办法

检测设备及计量器具管理办法 为了正确使用、科学保养工程仪器，以提高测量、检测结果的准确性，最终确保工程质量，制定以下管理办法： 第一条范围 集团所属单位工程项目中主要测量仪器，全站仪、经纬仪、水准仪、钢尺、检测尺、测距仪、盒尺、坍落度桶、试模等工程仪器，项目部试验室中的各种检验、检测设备，现场检测设备，力矩扳手、游标卡尺等。 第二条职责 各单位工程部：负责设备的保管使用，登记造册，并制定台帐和操作规程，以及设备的检定周期，保证使用时检测设备及器具一直在有效期内，并定期做好需自校设备的自校工作。 第三条管理要求 3.1 各种测量仪器应符合集团公司关于计量器具管理规定。 3.2 新购仪器、工具,在使用前应到国家法定计量技术检定机构检定，检定证书当月录入综合信息管理系统。 3.3 各种测量仪器使用前后必须进行常规检验校正，使用过程做好维护，使用后及时进行养护。 3.4各种光电类、激光类仪器必须定期送到具有资质的部门进行鉴定。鉴定时间不宜超过规定时间，以确保测量的准确和精度。 3.5 严禁使用未经检验和鉴定、校正不到出厂精度、超过鉴定周期，以及零配件缺损和示值难辩的仪器。

3.6 测量仪器要设置专库存放，环境要求干燥、通风、防震、防雾、防尘、防锈。。 3.7必须建立健全测量仪器设备台帐、精密测量仪器卡，仪器档案等制度，仪器出库、入库调迁项目，应办理登记、签认手续。 3.8对测量仪器的管理，由各单位工程部制定检查评比办法，对维护仪器成绩显著的单位和个人给予奖励，因使用不当、保管不良造成仪器损坏，应及时追究责任，根据情况给予处罚。 3.9当测量仪器、工具出现下列情况时视为不合格或已经损坏：过载或误操作；功能出现了可疑；显示不正常；超过了规定的周检确认时间间隔；仪表封缄的完整性已被破坏。 3.10光电类、激光类仪器超过使用寿命，零点漂移严重，测量 结果不稳定，测量结果可靠性低时，必须申请报废；常规仪器损坏后无法修复，或仪器破旧、示值难辩、性能不稳定，影响测量质量时，必须申请报废。 3.11 仪器配备和管理情况每半年检查一次，要求做到帐、物、 卡相符，技术档案齐全。 3.12测量仪器必须定人保管，对贵重精密测量仪器（如全站仪、精密水准仪、激光铅垂仪）应规定专人保管，专人专用，专人送检，他人不得随意动用，以防损坏，降低精度。 第四条仪器管理奖惩办法 4.1 为了加强工程测量管理工作，促进工程测量工作的科学管理，防止发生测量事故，适应经济发展的需要，充分发挥广大测量人员的

实验室化学试剂管理制度

实验室化学试剂管理制度 1. 目的:为了更好规范实验室化学试剂的使用和管理，特制定本制度。 2. 范围:适用于实验室所用的化学试剂、试液、指示剂、指示液、缓冲液、贮备液等的管理。 3. 职责：质量部实验室负责对化学试剂的保管，监督化学试剂的使用和管理。 4. 内容： 4.1管理人员需具有一定的化学分析专业知识，并熟悉各种化学试剂的性质、用途及贮存条件，应根据化学试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同特点，以不同的方式管理。 4.2 化学试剂的购买、接收 4.2.1 购买检验用化学试剂由实验室提出申请，经过部门主管批准后，由生产采购部购买。 4.2.2 由于本实验室检验用化学试剂的用量很少，购进后直接由实验室验收和保管。4.2.3 化学试剂由生产采购部采购回来后，实验室人员核对品名、规格、数量、有效期和包装，对超过有效期或不符合要求的化学试剂应拒绝接收和使用。 4.2.4 购进化学试剂应及时登记，建立管理台帐，分类保管。 4.3 化学试剂的贮存 4.3.1 化学试剂的贮存由专人保管。 4.3.2 化学试剂贮存环境 4.3.2.1 化学试剂应存放在干燥、阴凉、通风的场地，对贮存温度有特殊要求的化学试剂应按要求贮存。 4.3.2.2 一般化学试剂应分类，分区存放在专用化学试剂柜内。化学试剂贮存柜应设在安全位置。化学试剂贮存应严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。 4.3.2.3 少量易燃化学试剂，应单独存放在通风较好的柜内，并且远离火源。危险品应贮存于专室或专柜中。 4.3.3 特殊贮存条件化学试剂贮存

4.3.3.1 易潮解、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂，需密封保存。 4.3.3.2 见光易变色、分解、氧化的化学试剂，需避光保存。 4.3.3.3 爆炸品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。 4.3.3.4 各种试剂应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。 4.3.3.5 剧毒化学试剂、易制毒化学试剂应单独双锁在专门的毒品柜中，启用时须有两人同时在场才能打开，并建立领用台帐，具体按《易制毒化学试剂管理制度》执行。4.3.3.6 无标签的试剂不得使用。 4.3.3.7 保持室内清洁，保证所贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。 4.3.3.8 每月检查一次消防灭火器材的完好状况，保证可随时开启使用。 4.4 化学试剂的使用 4.4.1 使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度，观察试剂性状、颜色、透明度、无沉淀、长菌及是否过使用期等，无瓶签或瓶签字迹不清、变质、超过使用期限的试剂不得使用。 4.4.2 化学试剂上的标签应妥善保护、试剂瓶上必须有标签，标签要完整、清晰并标明化学试剂的名称、质量及浓度、配制日期、使用期限等。 4.4.3 使用强腐蚀类化学试剂和剧毒化学试剂，操作时穿戴防护用品，皮肤有伤口时禁止操作这类化学试剂。 4.4.4 分析用化学试剂，严禁用手抓取，应用清洁的药匙取用，液体溶液用清洁的量杯量取，没有用完的不能倒回原瓶，做报废处理或作它用。 4.4.5 经常检验所存化学试剂，及时补充和处理包装破损、变质、过期的化学试剂，以确保所存化学试剂包装完好，质量合格，且在有效期内。 4.4.6 化学试剂应依次码放整齐，用后归还原处，不要乱放，防止造成混淆及差错发生，使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上，做到标识不损坏，妥善保管。 4.4.7 防止污染试剂的几点注意事项： 4.4.7.1 吸管：不要插错吸管，勿接触别的试剂，勿触及样品或试液。 4.4.7.2 瓶塞：塞心勿与它物接触，勿张冠李戴。 4.4.7.3 瓶口：不要开的太久，以免灰尘及赃物落入。 4.4.8 低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。

施工检测设备和计量器具管理制度

施工检测设备和计量器具 1、公司计量器具按 A 、B、C 分类。计量器具的管理就是对计量器具在流转过程中，每个环节的控制。 2、A 类和 B 类计量器具经鉴定合格后发放使用，对列入C 类并有CMA标志的计量器具境外关检验合格后发放使用，否则要用移植方法（必要时作一次检定），并由指挥部计量人员粘贴彩色标志后才能发放使用。 3、周期检定： A 类和俄 B 类计量器具应与检定单位确定检定周期进行检定，一般不应超过国家检定周期。计量管理人员应编制年度周期检定计划，按月向使用单位下达月检定计划通知书；各作业队按通知要求完成检定计划。 4、计量器具的封存：在施工生产及经营等活动发生变化，暂不使用的计量器具可进行封存。A 类和 B 类计量器具在封存时应处于有效周期内，并应在台帐和分台帐的备注栏内填写封存记录。封存后的计量器具仍纳入计量器具管理。应建立封存台帐和分台帐，封存的计量器具应粘贴封存标志。 5、计量器具启封：A 类和 B 类计量器具启封后，经外观检查合格，并且仍处于有效检定周期内，可以继续使用。由于保管不善，外观检查不合格或超过有效检定周期，应重新检定，经检定合格后，可继续使用。同时在台帐上变更封存记录。 6、不合格计量器具：是指计量器具损坏、过载或误动作、工作不正常、功能出现可疑、铅封完整性已经被损坏的计量器具。不合格计量器具应隔离存放或粘贴彩色禁用标志。 7、计量器具报废：经检定不合格的A 类和 B 类计量器具、经公司计量管理人员外观检查或验证不合格的C类计量器具，经确定已无法修复或无修理价值的，均应按固定资产或低值易耗报废的规定办理，并在相应台帐上注销，有关的原始记录也随计量器具的报废而销毁。

检测设备计量器具管理制度

检测设备、计量器具管理制度 1、目的 对本公司的检验、测量和试验设备进行有效控制，确保检验、测量和试验设备满足规定要求。 2、适用范围 适用于本公司使用的所有检验、测量和试验设备。 3、职责 3.1 总工程师及公司行政部负责检验、测量和试验设备管理。 3.2 公司工程部负责检验、测量和试验设备的使用、维护保养。 4、申购 使用部门需增添检验、测量和试验设备时，填写申购单交总工程师审批。 5、审批 总工程师对购置申请进行审查，提出审查意见，报总经理批准。 6、采购 检验、测量和试验设备由总工程师组织供应人员进行采购。 验收 7.1检验、测量和试验设备购入后，总工程师组织有关人员进行验收。 7.2 开箱验收一般包括以下内容： （1）包装物是否完好无损； （2）整机完整性与外观检查； （3）主机、附件、随机工具的数量与合同及装箱单的一致性；应届生求职季宝典开启你的职场征途简历撰写笔试真题面试攻略专业技能指导公务员专区 （4）使用说明书等技术资料是否齐全。 7.3 质量验收根据采购文件规定的技术要求或相应的规程、规范、标准、使用说明书等，对检验、测量和试验设备的性能及技术指标进行质量验收。计量器具须经相关部门检定/校准。 7.4 验收合格的检验、测量和试验设备，方可报销入库；验收不合格的检验、测量和试验设备，由采购人员负责向供方提出退货/索赔要求。 8、编号

8.1检验、测量和试验设备由行政部负责进行编号。 8.2编号方法为GT加购置检验、测量和试验设备的顺序号。顺序号由两位数字组成，从01 开始顺序编号。 9、登记 行政部对检验、测量和试验设备进行登记，建立检验、测量和试验设 备管理台帐。 10、发放 使用部门到行政部办理领用检验、测量和试验设备手续，明确保管人和放置地点。 保管人因人事变动重新确定的、放置地点有变化的，使用部门应及时通知进行变更。 11、使用 11.1使用检验、测量和试验设备前，必须检查其是否有合格或准用标志，是否在有效期内。 11.2使用人员必须按检验、测量和试验设备操作规程或使用说明书进行操作。 11.3主要检验、测量和试验设备使用后，使用人员应及时予以记录。 12、检定/校准 12.1行政部在每年年初制定检验、测量和试验设备周期检定/校准计划，经总工程师批准后，组织实施。 12.2当检验、测量和试验设备状态发生变化（如停用、重新启用、报废）时，行政部对周期检定/校准计划进行更改。 12.3 检验、测量和试验设备的检定、校准周期，根据计量检定规程、校准规范、制造厂建议、 使用频繁程度和严酷程度、使用环境的影响、测量准确度要求等由总工程师确定。 12.4 对于因特殊情况不能按计划进行检定、校准的检验、测量和试验设备，经行政部同意，可超周期使用。一经工作结束后，应立即组织检定、校准，同时根据检定、校准结果对此期间出具的数据的有效性作相应处理。 12.5检定、校准有关记录、证书由行政部归档。

GMP化学试剂、配制试剂管理制度

GMP化学试剂、配制试剂管理制度 文件版本 1.0 文件编号：G10-SMP-030 修改状态 0 受控状态分发号生效日期 起草人审核人批准人文件领用人起草日期审核日期批准日期领用日期 1. 目的：为使试剂性质处于安全、稳定、有效状态，确保检测实验不受试 剂因素干扰，特建立本管理制度。 2. 适用范围：用于化验室化学试剂及用于定性检测的配制试剂贮存、领用的管 理。 3. 职责：QC检验员，质量管理部长 4. 内容 4.1 贮存条件 4.1.1 化验室化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内。该贮存室应阴 凉避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。 4.1.2 化学试剂贮存室应设在安全位置，远离实验室、办公室。室内严禁 明火，消防灭火设施器材完备。 4.1.3 化学试剂贮存室应有良好的耐腐蚀、防爆的排风装置，有恒温、除 湿装置，保证随时开启，运动良好。室温一般以10～25?，相对湿 度以50～75％为宜。 4.1.4 盛装化学试剂的贮存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材质制成，最好 顶部装有通风设施，取用方便。 4.1.5 化学性质或防护、灭火方法相抵触的化学危险物品，不得在同一柜 或同一贮存室内存放。 4.1.6 危险品应贮存于专室或专柜中。除符合上述要求外，还应门窗坚固 且朝外开。易燃液体贮藏于室温一般不得超过25?。照明设施采用 隔离、封闭、防爆型。

4.2 贮存 4.2.1 试剂管理员负责化学试剂的贮存工作。 4.2.2 该管理员应具有一定的专业知识，经过专业培训且考试合格，具有 高度责任心的专业技术人员担任，保证化学试剂按规定的要求贮存。 4.2.3 检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（剧毒、麻醉、 易燃、易爆、易挥发、强腐蚀等）和贮存要求分类存放。 4.2.4 分类：一般按液体、固体分类。每一类又按有机、无机、危险品、 低温贮存品等再次分类，按序排列，分别码放整齐。 4.2.5 易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易 吸水变质的化学试剂，须密塞或蜡封保存。 4.2.6 爆炸品、剧毒品、易燃等应单独存放。 4.2.7 溴、氨水等某些高活性试剂低温干燥贮存。 4.2.8 各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整。发现标签模糊或将 要脱落，应立即重新贴好标签。 4.2.9 化学试剂保管员至少每周检查一次试剂仓库温湿计。若超出规定范 围应及时调整。 4.2.10 配制试剂一般在实验室操作区内保存，保持外观正常。 4.2.11 有特殊要求的配制试液按照要求管理，一般配制试剂贮存12个月为 宜，过期不得使用，须重新配制。 4.2.12 注意室内温湿度变化，夏季高温季节挥发性的配制试剂应放在冰箱 内保存。 4.2.13 配制试剂要封口严密保存，瓶口、盖损坏要及时更换。 4.2.14 每月检查一次消防灭火器材的完好状况，保证需时开启使用。 4.3 购置试剂管理员负责化学试剂的购置工作。根据QC检验员提供的信 息，填写《请购单》，报部门负责人批准后，办理购买手续，登记入帐。 4.4 . 领用 4.4.1 试剂管理员负责试剂的发放记录工作。 4.4.2 发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。无标签的试剂未经

计量检测设备基础知识概述(doc 8页)

计量检测设备基础知识概述(doc 8页)

计量检测设备基础知识 一、计量的特点 计量不管处于那一阶段,均与社会经济的各个部门,人民生活的各个方面有着密切的关系。随着社会的进步,经济的发展,加上计量的广泛性、社会性,必然对单位统一、量值准确可靠提出愈来愈高的要求。因此,计量必须具备以下4个特点。 1．准确性 准确性是计量的基本特点,是计量科学的命脉,计量技术工作的核心。它表征计量结果与被测量真值的接近程度。只有量值,而无准确程度的结果,严格来说不是计量结果。准确的量值才具有社会实用价值。所谓量值统一,说到底是指在一定准确程度上的统一。 2．一致性 一致性是计量学最本质的特性,计量单位统一和量值统一是计量,致性的两个方面。然而,单位统一是量值统一的重要前提。量值的一致是指在给定误差范围内的一致。计量的一致性,不仅限于国内,也适用于国际。

3．溯源性 为了使计量结果准确一致,任何量值都必须由同一个基准（国家基准或国际基准）传递而来。换句话说,都必须能通过连续的比较链与计量基准联系起来,这就是溯源性。因此,"溯源性"和"准确性"和"一致性"的技术归宗。尽管任何准确、一致是相对的,它与科技水平,与人的认识能力有关。但是,"溯源性"毕竟使计量科技与人们的认识相一致,使计量的"准确"与"一致"得到基本保证。否则,量值出于多源,不仅无准确一致可言,而且势必造成技术和应用上的混乱。 4．法制性 计量的社会性本身就要求有一定的法制来保障。不论是单位制的统一,还是基标准的建立,量值传递网的形成,检定的实施等各个环节,不仅要有技术手段,还要有严格的法制监督管理。也就是说都必须以法律法规的形式作出相应的规定。尤其是那些重要的或关系到国计民生的计量,更必须有法制保障。否则,计量的准确性、一致性就无法实现,其作用也无法发挥。 什么是计量基准器具？ 计量基准器具简称计量基准，是指用以